METABOLISMO MICROBIANO, 2

Autor: PIBERNAT VALES INMACULADA.
Año: 1995.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUTO DE ECOLOGIA ACUATICA PROGRAMA DE DOCTORADO: LIMNOLOGIA GENERAL Y APLICADA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA UN ESTUDIO DE ECOLOGIA MICROBIANA EN DONDE SE CARACTERIZAN DIFERENTES CEPAS DCE LA BACTERIAS VERDES DEL AZUFRE, ESPECIALMENTE EN EL GENERO CHLOROBIUM Y PELODICTYON. SE PRESENTAN DIEZ CEPAS NUEVAS DE CHLOROBIUM LIMICOLA AISLADAS DE SEDIMENTOS PROCEDENTES DE AMBIENTES DIVERSOS MEDIANTE TECNICAS DE ENRIQUECIMIENTO COMO LAS COLUMNAS DE WINOGRADSKY PRESENTADAS COMO CEPA UDG 6038, 6040, 6041, 6042, 6044 Y 6045. ADEMAS SE PRESENTA LA CARACTERIZACION DE DOS NUEVAS ESPECIES: LA CEPA UDG 6037 PROPUESTA CON EL NOMBRE DE CHLOROBIUM WINTERGREENUM Y LA CEPA UDG 6039, CHLOROBIUM VIBRIOLIMNOPHILUM POR SUS DIFERENCIAS FENOTIPICAS Y DE ANALISIS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE EL METODO ARDRA. SE ESTUDIA LA INTERACCION, MEDIANTE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA, ENTRE BACTERIAS EPIBIONTICAS Y ESTOS MICROORGANISMOS (CHLOROBIUM LIMICOLA UDG 6042 Y PELODICTYON PHAEOCLATHARATIFORME UDG 7502). SE ANALIZAN PROBLEMATICAS FISIOLOGICAS COMO LA REGULACION DE LA PRESENCIA DE ESPINAS Y LAS CINETICAS DE OXIDACION DE LOS COMPUESTOS REDUCIDOS DE AZUFRE, HACIENDO ESPECIAL ATENCION EN LA OXIDACION DEL AZUFRE ELEMENTAL (S).

Autor: CASTILLO LOPEZ M. ANGELES.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: A PARTIR DE MUESTRAS DE CEREALES SE AISLARON 118 CEPAS PERTENECIENTES AL GENERO PENICILLIUM. DE ESTAS SE REALIZA UN ESTUDIO DE SUS CARACTERISTICAS CULTURALES Y MORFOLOGICAS Y SE CLASIFICAN EN SECCIONES, SUBSECCIONES Y SERIES O GRUPOS DE ESPECIES. LAS SERIES MAS ABUNDANTES SON PENICILLIUM BREVICOMPACTUM Y P. VERRUCOSUM. SE REALIZA UN ESTUDIO EXPLORATORIO DE LA ACTIVIDAD ENTOMOTOXICA, ANTAGONISTA DE LA HORMONA JUVENIL, BACTERICIDA Y FUNGICIDA DE 20 CEPAS DE PENICILLIUM. PARA ELLO SE CULTIVAN Y SE OBTIENEN 3 EXTRACTOS, UNO DE CALDO Y DOS DE MICELIO. LOS EXTRACTOS DE CALDO RESULTARON MAS ACTIVOS QUE LOS DE MICELIO. SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE SELECCIONA LA CEPA DE PENICILLIUM DE MAYOR ACTIVIDAD ENTOMOTOXICA, ESTA SE CLASIFICO COMO P. CHRYSOGENUM. SE ELIGE EL EXTRACTO QUE DIO MAYOR ACTIVIDAD Y SE ESTUDIA EN HPLC (CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION) PARA ANULAR Y PURIFICAR LOS COMPUESTOS ACTIVOS. SE HAN AISLADO 13 COMPUESTOS DE LOS QUE SE OBTIENEN SUS ESPECTROS DE MASAS, INFRARROJOS, Y RMN DE PROTON Y CARBONO 13. LOS COMPUESTOS AISLADOS SON: ACIDO LINOLEICO, ACIDO OLEICO, MONOLINOLEATO DE GLICEROL, PIROCALCIFEROL, ACIDO DEHIDROPENICILICO, DOS COMPUESTOS QUE NO HAN PODIDO IDENTIFICARSE, UN COMPUESTO PARA EL QUE SE PROPONE TENTATIVAMENTE UNA ESTRUCTURA Y CUATRO COMPUESTOS A LOS QUE SE LES ASIGNA ESTRUCTURAS Y FORMULAS MOLECULARES, AISLADOS POR PRIMERA VEZ, Y NO DESCRITOS CON ANTERIORIDAD. DOS DE LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ENTOMOTOXICA FRENTE A ONCOPELTUS FASCIATUS; Y EL RESTO POSEEN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y BACTERICIDA VARIADA.

Autor: DIAZ INFANTES M. SOL.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: EL ENZIMA B-GALACTOSIDASA FUE PURIFICADO DE LA FRACCION SOLUBLE DEL MICELIO DE ASPERGILLUS NIDULANS 2.3. SE REALIZO LA CARACTERIZACION CINETICA Y FISICOQUIMICA DEL ENZIMA Y SE OBTUVIERON ANTICUERPOS POLICLONALES FRENTE AL MISMO. B-GALACTOSIDASA ES UNA GLICOPROTEINA QUE EN CONDICIONES NATIVAS PRESENTA UN PM DE 450.000 DA Y EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES ESTA FORMADO POR SUBUNIDADES DE 120.000 Y 97.000 DA. TANTO EL ENZIMA FORMADO EN PRESENCIA DE TUNICAMICINA COMO EL DIGERIDO CON ENDO-H PRESENTAN LA MISMA MOVILIDAD ELECTROFORETICA QUE EL ENZIMA NO TRATADO, LO QUE PERMITE, LO QUE PERMITE DESCARTAR LA PRESENCIA DE N-CARBOHIDRATOS EN SU MOLECULA. LA NATURALEZA DEL CARBOHIDRATO PODRIA SER DE TIPO O-GLICOSIDICO. ESTUDIOS DE LOCALIZACION INMUNOCITOQUIMICA DE B-GALACTOSIDASA EN LAS HIFAS DE A.NIDULANS 2.3. Y ESTUDIOS DE SECRECION DEL ENZIMA POR PROTOPLASTOS DEMUESTRAN QUE B-GALACTOSIDASA ES UN ENZIMA EXTRACELULAR LOCALIZADO EN EL ESPACIO PERIPLASMICO Y PARED CELULAR, AUNQUE NO ES LIBERADO AL MEDIO DE CULTIVO.

Autor: MORTE BOIX M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: PARA LA REALIZACION DE LA TESIS SE HAN ESTUDIADO LA PLANTA CHRYSANTHEMUM CORONARIUM Y LA CEPA P-95 A DE PENICILLIUM AURANTIOGRISEUM Y LA CEPA P-95 B DE PENICILLIUM GRIESEOFULVUM. TRAS LA EXTRACCION Y FRACCIONAMIENTO DE LAS FLORES DE C. CORONARIUM SE HA AISLADO E IDENTIFICADO UN COMPUESTO CON ESTRUCTURA DE ESPIROACETAL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA HORMONA JUVENIL FRENTE A ONCOPELTUS FASCIATUS. DE ESTA PLANTA SE HAN IDENTIFICADO ADEMAS DOS TRIPERTENOS PENTACICLICOS, ALFA-AMIRINA Y BETA-AMIRINA, Y CUATRO GUAIANOLIDOS, ZUURBERGENINA, DIHIDROZUURBERGENINA, CUMAMBRINA A Y DIHIDROCUMAMBRINA A, TODOS ELLOS HAN MOSTRADO DIVERSAS ACTIVIDADES MICROBICIDAS. EL GUAIANOLIDO DIHIDROZUURBERGENINA NO SE HA ENCONTRADO DESCRITO. DEL HONGO P. AURANTIOGRISEUM SE HA AISLADO UN COMPUESTO PARA EL QUE SE HA PROPUESTO LA ESTRUCTURA DEL DERIVADO ACETILADO EN EL CARBONO 5 DEL COMPUESTO 2-METOXI-3-METIL-CICLOPENT- 2-ENE-1,4-DIONE. ESTE COMPUESTO PRESENTA 100% DE ACTIVIDAD ENTOMOTOXICA A LA DOSIS DE 1 G/ NINFA. DE ESTE HONGO SE HAN IDENTIFICADO TRES ACIDOS GRASOS: PALMITICO, ESTEARICO Y LINOLEICO; ESTE ULTIMO MUESTRA UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD FUNGICIDA FRENTE A ALTERNARIA TENUIS. DEL HONGO P. GRISEOFULVUM SE HAN AISLADO LA DECLOROGRISEOFULVINA, LA GRISEOFULVINA Y EL MANITOL. LA GRISEOFULVINA MUESTRA ACTIVIDAD FUNGICIDA DESTACABLE FRENTE A CASI TODOS LOS HONGOS ENSAYADOS. EL MANITOL SE AISLO EN UN PORCENTAJE CONSIDERABLE, APROXIMADAMENTE UN 2% DEL MICELIO SECO. LA PRODUCCION DEL MANITOL ES UN FACTOR DE RESISTENCIA A LA SALINIDAD; EL DESCUBRIMIENTO DE ESTE COMPUESTO EN EL HONGO P. GRISEOFULVUM PUEDE SER TEMA DE INVESTIGACION EN BIOLOGIA MOLECULAR DE PLANTAS.

Autor: MOYA SANZ M. PILAR.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: TRAS EL ESTUDIO EXPLORATORIO DE LA ACTIVIDAD INSECTICIDA, ANTAGONISTA DE LA H.J. FUNGICIDA Y BACTERICIDA DE DIVERSAS ESPECIES VEGETALES Y CEPAS DE PENICILLIUM, AISLADAS DE CEREALES, SE SELECCIONA EL EXTRACTO DE DICLOROMETANO DEL CALDO DE CULTIVO DE LA CEPA P79, CLASIFICADA COMO PENICILLIUM BREVICOMPACTUM DIERCHX, POR MOSTRAR UNA ELEVADA ENTOMOTOXICIDAD, ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA H.J. Y ACTIVIDAD FUNGICIDA. TRAS EL ANALISIS QUIMICO DEL EXTRACTO SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO NUEVE COMPUESTOS. UNO DE ELLOS SE HA IDENTIFICADO COMO UN ESTER DE LA BETA-ALANINA CON UN ALCOHOL LINEAL. EL RESTO DE LOS COMPUESTOS CONSTITUYEN UNA NUEVA CLASE DE ALCALOIDES FUNGICOS, NO DESCRITOS PREVIAMENTE EN LA LITERATURA, Y QUE POSEEN IMPORTANTES ACTIVIDADES BIOLOGICAS, DESTACANDO, PRINCIPALMENTE, LAS ACTIVIDADES FRENTE A INSECTOS. CINCO HAN MOSTRADO ACTIVIDADES ENTOMOTOXICAS O FUNGICIDAS Y, EN TRES DE ELLAS, SE HA DETECTADO ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA H.J.

Autor: FERNANDEZ GARCIA NIEVES.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA.

Resumen: EN CITOSOLES DE N.UNIFORMIS SE HA DETECTADO UNA FAMILIA DE POLIPEPTIDOS CUYA SINTESIS SE INDUCE EN LA IDIOFASE LLEGANDO A SER UN 10% DEL TOTAL DE PROTEINAS DEL CITOSOL. ESTA FAMILIA A LA QUE SE HA DENOMINADO P23 ESTA COMPUESTA POR AL MENOS TRES POLIPEPTIDOS DE IDENTICA MASA MOLECULAR, TANTO EN CONDICIONES NATIVAS COMO DESNATURALIZANTES, Y DIFERENTE PUNTO ISOELECTRICO. LA MASA MOLECULAR ES DE 23,5 KDA Y EL PI DEL MAS ABUNDANTE ES 4.55. LOS POLIPEPTIDOS COMPONENTES DE P23 PRESENTAN IDENTICOS MAPAS PEPTIDICOS LO QUE INDICA QUE SE TRATA DE LA MISMA PROTEINA CON LIGERAS MODIFICACIONES POSIBLEMENTE POSTRADUCCIONALES, QUE ORIGINAN LAS DIFERENCIAS DE PI. SE HA PURIFICADO EL COMPONENTE MAS ACIDO DE LOS DOS POLIPEPTIDOS MAYORITARIOS, Y SE HA DETERMINADO SU COMPOSICION DE AMINOACIDOS TOTALES COMPARANDOLA CON LA DE OTRAS 207 PROTEINAS. NO SE HAN OBSERVADO GRANDES DIFERENCIAS, SIENDO LA MAS NOTABLE LA MAYOR PROPORCION DEL AMINOACIDO TREONINA, EL MAS ABUNDANTE EN P23. LA SINTESIS DE P23 PARECE ESTAR RESTRINGIDA A N.UNIFORMIS., NO DETECTANDOSE EN OTROS ACTINOMICETOS. POR EL MOMENTO SE DESCONOCE SU POSIBLE FUNCION EN LA CELULA.

Autor: TORRES GRIFO MERCE.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: A PARTIR DE UN AISLAMIENTO REALIZADO EN UNA CAMARA FRIGORIFICA DE UN HONGO QUE PRESENTABA UNA FUERTE INHIBICION SOBRE EL CRECIMIENTO DE OTRO, SE HAN REALIZADO LOS SIGUIENTES TRABAJOS: - IDENTIFICACION DEL MISMO POR TECNICAS MORFOLOGICAS Y ENZIMATICAS COMO ASPERGILLUS ACRACEUS, - VALORACION DE LA MEDIDA DEL ERGOSTEROL COMO CONTENIDO DE HONGOS DE UNA MUESTRA, LIMITACIONES DE LA TECNICA. - OBTENCION DE METABOLITOS SECUNDARIOS BIOACTIVOS A PARTIR DE LA CEPA. - CARACTERIZACION E IDENTIFICACION DE LOS METABOLITOS SECUNDARIOS. - PRODUCCION DE LA ASPIRONA EN DIFERENTES MEDIOS DE CULTIVO. - MEDIDA DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA (INSECTICIDA, ANTIFUNGICA Y BACTERICIDA). - ESTUDIOS COMPARATIVOS CON OTRAS CEPAS DEL GRUPO ASPERGILLUS OCHRACEUS.

Autor: VILAMU PLANAS M. MERCE.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE HA CONSIDERADO EL ESTUDIO DE LAS INFECCIONES URINARIAS DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA INTERACCION BACTERIA-ORINA, UTILIZANDO TECNICAS Y METODOLOGIA QUE PERMITEN LA EVALUACION DEL ESTADO METABOLICO DE LAS CELULAS SOMETIDAS A DIFERENTES CONDICIONES ADVERSAS. E. COLI PRESENTA UNA MAYOR CAPACIDAD DE CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA EN ORINA ARTIFICIAL QUE PROTEUS MIRABILIS Y KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA DIFERENCIA OBSERVADA ENTRE ESTAS BACTERIAS SE DEBE A LA ALCALINIZACION DE LA ORINA (DEBIDA A LA PRESENCIA DE LA UREASA EN ESTOS DOS GENEROS) QUE EJERCE UNA ACCION BACTERIOSTATICA Y BACTERICIDA SOBRE LAS CELULAS DE KLEBSIELLA Y PROTEUS. EN ESTUDIOS DE SUPERVIVENCIA EN ORINA ARTIFICIAL SE HA OBSERVADO DIFERENCIAS ENTRE EL RECUENTO VIABLE Y EL RECUENTO DIRECTO POR MICROSCOPIA, ASI COMO UNA EVOLUCION CLARAMENTE DIFERENTE ENTRE EL RECUENTO VIABLE Y LAS DIFERENCIAS ACTIVIDADES METABOLICAS EVALUADAS (FOSFATASA ALCALINA, EXOPROTEOLITICA, B-GLUCURONIDASA, ETC.). LA DIFERENCIA ENTRE E. COLI Y KLEBSIELLA SE PONE CLARAMENTE DE MANIFIESTO EN LA CINETICA DE MORTALIDAD QUE PRESENTAN AMBAS ESPECIES EN ORINA. K. PNEUMONIAE PRESENTA UNA CINETICA LINEAL MONOFASICA (O EXPONENCIAL) MIENTRAS QUE E. COLI SIGUE UNA CINETICA LINEAL BIFASICA, CON DOS FASES CLARAMENTE MARCADAS CON UNA TASA DE MORTALIDAD DIFERENTE. SE HA DETECTADO PROCESOS DE TRANSFERENCIA GENETICA POR CONJUGACION EN CONDICIONES QUE SIMULAN LAS DEL TRACTO URINARIO, LO CUAL CONFIRMA LA IDEA DE QUE PUEDE PRODUCIRSE INTERCAMBIO GENETICO EN LAS INFECCIONES URINARIAS CON UNAS FRECUENCIAS DE TRANSFERENCIA ELEVADAS ENTRE DIFERENTES GENEROS, CON TIEMPOS DE CONTACTO CELULAR CORTOS, TANTO EN LIQUIDO COMO EN SOLIDO, INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA DE FUENTE DE CARBONO EN LA ORINA, POR LO QUE PUEDE DARSE UNA IMPORTANTE DISEMINACION DE RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS.

Autor: GARCIA CANTIZANO JOSEFINA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO ESTUDIAR IN SITU LA ACTIVIDAD DEL FITOPLACTON Y DEL BACTERIOPLACTON DE LA LAGUNA CISO (BANYOLES, GIRONA) EN FUNCION DE LA PROFUNDIDAD Y EN DIFERENTES PERIODOS DEL AÑO. EL ALGA CRYPTOMONAS PHASEOLUS ES EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA FOTOSINTESIS OXIGENICA, ACTIVIDAD QUE REPRESENTO EL 32% DE LA FIJACION DE CARBONO DIARIA DURANTE LA ESTRATIFICACION. LA POBLACION ACTIVA DE LAS BACTERIAS ROJAS DISMINUYO CONLA PROFUNDIDAD Y FUE MAXIMA DURANTE EL INVIERNO. LA FIJACION DE CARBONO EN LA OSCURIDAD FUE LA ACTIVIDAD AUTOTROFICA MAS IMPORTANTE EN ESTE SISTEMA. EN ESTA ACTIVIDAD PARTICIPARON BACTERIAS ROJAS DEL AZUFRE AMOEBOBACTER SP. CHROMATIUM Y OTRAS MORFOLOGIA BACILAR SIN IDENTIFICAR. A PARTIR DE LOS DATOS DE MAXIMA INCORPORACION DE CARBONO POR FOTOSINTESIS OXIGENICA Y ANOXIGENICA SE ESTIMARON TIEMPOS DE DUPLICACION MEDIOS DE 83 HORAS (4-217 H) Y DE 36 HORAS (3-324 H) PARA C. PHASEOLUS Y LAS BACTERIASROJAS DEL AZUFRE RESPECTIVAMENTE. UN ESTUDIO COMPARATIVO REALIZADO EN OTROS SISTEMAS ESTRATIFICADOS MOSTRO QUE EN TALES SISTEMAS INTERVIENEN OTROS MECANISMOS DE FIJACION DE CARBONO ALTERNATIVOS A LA FOTOSINTESIS OXIGENICA, ASOCIADOS A LA INTERFASE OXIGENO-SULFHIDRICO. LA RESPUESTA DEL SISTEMA A LA TECNICA DE LA TIMIDINATRITIADA VARIO ESPACIAL Y ESTACIONALMENTE.

Autor: RODRIGUEZ BULLIDO JUANA.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LA PRODUCCION, PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE LAS ENZIMAS QUITINOLITICAS PRODUCIDAS POR PENICILLIUM OXALICUM. ESTE HONGO PRODUCE DURANTE SU FASE DE AUTOLISIS LAS ENZIMAS QUITINOLITICAS B-N-ACETILGLUCOSAMINIDASA Y QUITINASA, ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA DEGRADACION DE LA QUITINA DE LA PARED CELULAR DEL MICROORGANISMO PRODUCTOR. SE DETERMINARON LAS CONDICIONES OPTIMAS DE PRODUCCION DE DICHAS ENZIMAS, SUS CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS Y CINETICAS UNA VEZ PURIFICADAS, ASI COMO EL MODO DE ACCION DE ESTAS ENZIMAS SOBRE DISTINTOS OLIGOMEROS DE LA QUITINA. ASI MISMO SE COMPROBO SU ACCION SINERGICA EN LA HIDROLISIS DE LA FRACCION DE QUITINA, AISLADA DE LA PARED CELULAR DE PENICILLIUM OXALICUM.

Autor: TORRE RUIZ M. ANGELES DE LA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ECOLOGIA.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO DEL TIPO DE BIODETERIORO FUNGICO CAUSADO SOBRE TRES SUSTRATOS ROCOSOS: ARENICA, GRANITO Y CALIZA, MATERIALES DE CONSTRUCCION DE DOS CATEDRALES ESPAÑOLAS: SALAMANCA Y TOLEDO, UTILIZANDO LAS CEPAS FUNGICAS AISLADAS DE LAS FACHADAS ALTERADAS DE AMBAS. SE SELECCIONARON LOS HONGOS EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE PRODUCCION DE ACIDOS ORGANICOS, LOS CUALES SE DETERMINARON EN PRESENCIA DE DIFERENTES SUSTRATOS HIDROCARBONADOS. LOS ACIDOS EXCRETADOS EN MAYOR FRECUENCIA Y ABUNDANCIA FUERON: OXALICO, CITRICO, GLUCONICO, SUCCINICO, FUMARICO Y MALICO, A CARGO PRINCIPALMENTE DE LOS GENEROS: PENICILLIUM, ASPERGILLUS, TRICHODERMA, Y FUSARIUM. EL EFECTO DEGRADATIVO CAUSADO POR ESTOS HONGOS SOBRE ARENISCA Y GRANITO CONSISTIO EN EL ATAQUE DE LOS SILICATOS Y FELDESPATOS, MIENTRAS QUE SOBRE LA CALIZA SE OBSERVO LA CLARA ALTERACION DE LA CALCITA Y DOLOMITA, ADEMAS EN LAS PROBETAS INOCULADAS CON CEPAS ACIDOGENICAS SE DETECTARON DEPOSITOS DE SALES ORGANICAS, COMO: CITRATO CALCICO, OXALATO CALCICO, FERRICO Y MAGNESICO, ESTOS RESULTADOS SE OBTUVIERON MEDIANTE: IRTF, RAYOS X, ABSORCION ATOMICA, ESPECTROMETRIA A LA LLAMA Y SEM-KEVEX. TODO INDICO QUE LOS PRINCIPALES RESPONSABLES DE DICHO DETERIORO ERAN LOS ACIDOS ORGANICOS EXCRETADOS POR LOS HONGOS. TAMBIEN SE DEMOSTRO QUE VARIAS CEPAS (ACIDOGENICAS Y NO ACIDOGENICAS) ERAN CAPACES DE OXIDAR EL FE Y EL MN, MOSTRANDOSE PARTICIPACION ENZIMATICA EN ESTOS PROCESOS OXIDATOVOS. A SU VEZ SE PUDO OBSERVAR QUE MUCHOS HONGOS ERAN CAPACES DE PENETRAR VARIOS MILIMETROS EN PROFUNDIDAD POR LOS TRES TIPOS DE MATERIALES. OTROS METABOLITOS, ADEMAS DE LOS ACIDOS INTERVIENEN, AUNQUE EN MENOR MEDIDA, EN LOS PROCESOS DE BIODETERIORO ROCOSO.

Autor: MARTIN NIETO JOSE.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIAN, DESDE LOS PUNTOS DE VISTA BIOQUIMICO FISIOLOGICO Y GENETICO, DISTINTOS ASPECTOS DE LA ASIMILACION DE NITROGENO INORGANICO Y SU REGULACION EN CIANOBACTERIAS FIJADORAS DE DINITROGENO. SE ABORDA EN PRIMER LUGAR EL ESTUDIO DEL ESQUEMA DE REGULACION DE LAS ENZIMAS DE LA ASIMILACION DE NITRATO EN ESTOS MICROORGANISMOS, ASI COMO LAS PROPIEDADES CATALITICAS DE LA NITRATO REDUCTASA. EN SEGUNDO LUGAR, SE DESCRIGE EL ASILAMIENTO Y CARACTRERIZACION DE UN AMPLIO NUMERO DE ESTIPRES MUTANTES ALTERADAS EN LA ASIMILACION DE NITRATO Y / O EN LA FIJACION DE DINITROGENO. ESTOS MUTANTES SE UTILIZAN: A) EN EL ESCLARECIMIENTO DE LAS INTERRELACIONES ENTRE EL METABOLISMO DEL MOLIBDENO Y LA ASIMILACION DE NITROGENO INORGANICO; B) EN LA CLONACION DE UN GEN PRESUMIBLEMENTE DE FUNCION REGULADORA DE LAS ENZIMAS RESPONSABLES DE LA REDUCCION ASIMILIATORIA DEL NITRATO; Y C) EN EL ESTUDIO DEL PAPEL REGULADOR DEL NITRATO SOBRE LA FIJACION DE DINITROGENO.

Autor: LUCAS IGLESIAS JOSE RAMON DE.
Año: 1989.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO, SE HA ESTUDIADO EL PAPEL QUE JUEGAN LOS MICROTUBULOS CITOPLASMICOS EN LOS PROCESOS DE SINTESIS Y SECRECION DE PROTEINAS Y ENZIMAS EN EL HONGO FILAMENTOSO ASPERGILLUS NIDULANS. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO DOS COMPUESTOS ANTIMICROTUBULARES, MBC Y GRISEOFULVINA Y DOS CEPAS DE ESTE HONGO, UNA SILVESTRE Y OTRA MUTANTE RESISTENTE A BENOMIL. EN LA CEPA SILVESTRE A.NIDULANS G-1059, MBC Y GRISEOFULVINA ALTERAN DE FORMA SIMILAR EL PROCESO DE SECRECION DE PROTEINAS. AMBOS COMPUESTOS INHIBEN LA SECRECION DE PROTEINAS DIVERSAS, PROVOCANDO UN ACUMULO DE LAS MISMAS EN EL EXTRACTO DE MICELIO. A SU VEZ, EN PRESENCIA DE AMBOS ANTIFUNGICOS, APARECEN SECRETADAS DISTINTAS PROTEINAS MAYORITARIAS QUE NO SON LIBERADAS EN CONDICIONES NORMALES. EN LA CEPA MUTANTE RESISTENTE A BENOMIL A.NIDULANS 2108, MBC NO VARIA EL PROCESO DE SECRECION DE PROTEINAS, COMO CONSECUENCIA DE LA MUTACION BEN A QUE PORTA ESTA CEPA Y QUE LE CONFIERE RESISTENCIA. GRISEOFULVINA, EN CAMBIO, ALTERA LOS PROCESOS DE SINTESIS, MADURACION Y SECRECION DE PROTEINAS EN ESTA CEPA MUTANTE RESISTENTE A BENOMIL. EL HECHO DE QUE AMBOS ANTIFUNGICOS MODIFIQUEN EL PROCESO DE SECRECION DE PROTEINAS EN LA CEPA SILVESTRE; Y QUE LA CEPA MUTANTE EN PRESENCIA DE MBC PRESENTE UN PROCESO NORMAL DE SECRECION, IMPLICARIA DE FORMA PRECISA A LOS MICROTUBULOS CITOPLASMICOS EN EL PROCESO DE SECRECION DE PROTEINAS EN ASPERGILLUS NIDULANS.

Autor: PEREZ GALDONA RICARDO .
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR..

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO CONSISTE EN DETERMINAR LA VIA BIOQUIMICA POR LA CUAL RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BIOVAR TRIFOLII LLEVA A CABO LA SINTESIS DE ACIDO INDOLACETICO. SE ENCUENTRA QUE ESTA SINTESIS REQUIERE UNA PRIMERA REACCION DE TRANSAMINACION PARA LA CUAL SE DETERMINAN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE ACTIVIDAD EN LOS EXTRACTOS CRUDOS, LAS CUALES RESULTAN SER: TEMPERATURA 37 GRADO C, PH 8.5 Y MOLARIDAD DEL TAMPON HASTA 100 MM. ESTA ACTIVIDAD SE LLEVA A CABO CON CETOGLUTARATO Y OXALACETATO COMO ACEPTORES DE GRUPOS AMINO. LOS AMINOACIDOS TIROSINA, FENILALANINA, HISTIDINA, CISTEINA, LEUCINA, METIONINA Y ASPARTICO LA INHIBEN, ASI COMO LOS NUCLEOTIDOS DE PIRIDINA REDUCIDOS. SE ENCUENTRA QUE ESTA REACCION ES LLEVADA A CABO POR CINCO AMINOTRANSFERASAS ESPECIFICAS PARA AMINOACIDOS AROMATICOS, UNA DE LAS CUALES, DENOMINADA B1 SE AISLA Y ESTUDIA CON MAYOR PROFUNDIDAD ENCONTRANDOSE PARA ELLA UN PESO MOLECULAR DE 53000, ES MAS ACTIVA CON PENILALANINA QUE CON TRIPTOFANO, HISTIDINA Y TIROSINA, RECONOCE COMO ACEPTORES DE GRUPO AMINO A LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES A LOS AMINOACIDOS AROMATICOS QUE TRANSAMINA Y DE LA HISTIDINA, ADEMAS DEL CETOGLUTARATO Y OXALACETATO. PRESENTA MAYOR AFINIDAD POR LOS CETOACIDOS AROMATICOS QUE POR LOS AMINOACIDOS CORRESPONDIENTES, EL ACIDO ASPARTICO Y LA CISTEINA INHIBEN A LA ENZIMA Y CON OXALACETATO PRESENTA INHIBICION POR SUSTRATO. TIENE UN PH OPTIMO ENTRE 8 Y 8.5 Y UNA TEMPERATURA OPTIMA DE 38 GRADOS C SIENDO INHIBIDA EN DOS MINUTOS A 60 GRADOS C.

Autor: JIMENEZ ESCAMILLA MISERICORDIA.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: CATEDRA DE MICROBIOLOGIA (DPTO. DE BIOTECNOLOGIA) E.T.S.I.A. UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA MICOFLORA DE 100 MUESTRAS DE CINCO CLASES DE FRUTOS SECOS (ALMENDRAS AVELLANAS CACAHUETES PISTACHOS Y SEMILLAS DE GIRASOL) DESTINADOS ACONSUMO HUMANO DIRECTO. SE HA CARACTERIZADO Y CUANTIFICADO LAS SUSTANCIAS CONSIDERADAS DE MAYOR INTERES DESDE LOS PUNTOS DE VISTA TOXICOLOGICO (MICOTOXINA) COMO FARMACOLOGICO (ANTIBIOTICOS). SE HAN EMPLEADO PARA ELLO DIFERENTES TECNICAS ANALITICAS (BIOENSAYOS CROMATOGRAFIAS DE CAPA FINA Y DE CAPA PREPARATIVA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC) ESPECTROSCOPIAS DE UV INFRARROJOS Y RMN). LOS RESULTADOS INDICAN QUE EN FRUTOS SECOS EXISTE UNA MICOFLORA COMPUETA POR ESPECIES PRODUCTORAS Y NO PRODUCTORAS DE MICOTOXIMAS PERTENECIENTES FUNDAMENTALMENTE A LOS GENEROS ASPERGILLUS (A. NIGER A. FLAVUS A. GLAUCUS A. OCHRACEUS A. TERREUS A. FUMIGATUS A. CANDIDUS) Y PENICILLIUM (P.VARIABILE P. ITALICUM P. GRISEOFULVUM P. FUNICULOSUM). ESTOS HONGOS NO HAN PRODUCIDO MICOTOXINAS EN LAS MUESTRAS DEBIDO A QUE LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO HAN SIDO ADECUADAS PROBABLEMENTE. SE HA AISLADO DIFERENTES CEPAS DE P. GRISEOFULVUM TODAS ELLAS DE PISTACHOS ALGUNAS DE LAS CUALES HAN MOSTRADO SER BUENAS PRODUCTORAS DE GRISEOFULVINA ANTIBIOTICO FUNGICIDA ASI COMO DE PATULINA SUSTANCIA DE ELEVADA TOXICIDAD. AMBOS COMPUESTOS SE HAN CUANTIFICADO POR HPLC A PARTIR DE LOS EXTRACTOS CLOROFORMICOS TANTO DEL CALDO DE CULTIVO COMO DEL MICELIO. LAS CANTIDADES PRODUCIDAD SON BASTANTE ALTAS POR LO QUE EN EL CASO DEL ANTIBIOTICO ALGUNA DE LAS CEPAS PODRIA INTERESAR PARA LA PREPARACION COMERCIAL DEL MISMO.

Autor: ESTEBAN CAÑIBANO M. ROSA.
Año: 1983.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Autor: LOPEZ NIETO MANUEL JESUS.
Año: 1983.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA Y DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DE LAS FACULTADES DE BIOLOGIA Y VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE LEON..

Resumen: LA BIOSINTESIS DEL TRIPEPTIDO ALFA-AMINOADIPIL-CISTEINIL-VALINA (ACV) PRECURSORDE LOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS SE HA LLEVADO A CABO IN VITRO E IN VITRO EN PENICILLIUM CHRYSOGENUM Y ACREMONIUM CHRYSOGENUM (N-2). LA FORMACION DE ESTE PRECURSOR PEPTIDICO IN VIVO ES TANTO MAYOR CUANTO MAS GRANDE ES LA CAPACIDAD DE LA CEPA EN LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO. LA FORMACION DE ACV NO ESRIBOSOMAL Y PRESENTA UN RECAMBIO INTRACELULAR CUANDO NO ES TRANFORMADO INMEDIATAMENTE EN EL ANTIBIOTICO. SU SINTESIS ES INDUCIDA POR LA PRESENCIA DE PRECURSORES DE LA CADENA LATERAL EN LA FERMENTACION Y ES REPRIMIDA POR GLUCOSA. EL ALFA-AAA INCREMENTA LA FORMACION DEL ACV Y ES INHIBIDO POR IODOACETAMIDA INHIBIDORES DE PROTEASAS GLUTATION LISINA Y ANALOGOS DE VALINA. LOS ESTUDIOS DE BIOSINTESIS DE ACV IN VITRO ESTABLECIERON UN MODELO DE SINTESIS ESTRECHAMENTE RELACIONADO CON LA FORMACION DE GLUTATION DETERMINANDOSE UN PROCESO BIOSINTETICO EN DOS PASOS CONSECUTIVOS: FORMACION DE UN DIPEPTIDO Y CONDENSACION DE ESTE CON LA VALINA ORIGINANDO EL TRIPEPTIDO ACV. LA ACTIVIDAD ENZIMATICA SE LOCALIZO TANTO EN LAS FRACCIONES SOLUBLES COMO PARTICULADAS DE LOSEXTRACTOS ACELULARES.

Autor: LEAL SANCHEZ FERNANDO.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Autor: REVILLA LOPEZ M. GLORIA.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA.

Autor: RIPOLL RICART JAIME.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA -UNIVERSIDAD DE BARCELONA .

Resumen: LA CEPA C3 DE KLEBSIELLA PNEUMONISE SE CARACTERIZA POR EXCRETAR GLUTAMATO EN UN MEDIO CONGLUCOSA Y AMONIO SE EVIDENCIA QUE LA GLUTAMINA SINTETASA NO SE HALLA DIRECTAMENTE IMPLICADA ASI COMO NINGUNA ALTERACION DE LA PERMEABILIDAD CELULAR. LA ADICION DE ACIDO. 2-OXOGLUTARICO AL MEDIO DE CULTIVO PROVOCA UNA SOBREPRODUCCION DE GLUTAMATO LA CUAL SE EXPLICA DEBIDO A LA INDUCCION DEL SISTEMA CLASADEMILILANTE DE LA GLUTAMINA SINTETASA INCREMENTANDOSE LA PRODUCCION DE GLUTAMATO MEDIA NTE LA REACCION ACOPLADA GLUTAMATO SINTASA- GLUTAMINA SINTETASA COMPLEMENTARIAMENTE AL SINTETIZADO VIA CLUTAMATO DESHIDROGENASA. SE HAN OBTENIDO MUTAMLES AUROTROFICOS PARA LA GLUTAMINA MANIFESTANDO CARACTERISTICAS DIFERENCIALES RESPECTO A LAS DESCRITAS EN K. AEROGENES