METABOLISMO MICROBIANO, 3

Autor: SANCHEZ PEREZ M. ANGELES.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE SINTESIS Y SECRECION DE LAS ENZIMAS EXO-B-GLUCANASA Y ALFA-GALACTOSIDASA EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE ASI COMO EL EFECTO PRODUCIDO POR DIVERSOS INHIBIDORES DE LA GLICOSILACION. EN PRESENCIA DEL ANTIBIOTICO TUNICAMICINA SE PUDO DETECTAR UNA FORMA SUBGLICOSILADA DE EXO-BEGLUCANASA QUE POSEIA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y ERA SECRETADA AL MEDIO DE CULTIVO TANTO POR CELULAS COMO POR PROTOPLASTOS DE LA LEVADURA AUNQUE PRESENTABA UNA MENOR ESTABILIDAD FRENTE A DIVERSOS VALORES DE PH Y TEMPERATURA. LAS DOS GLICOPROTEINAS (ALFA-GALACTOSIDASA Y EXO-B-GLUCANASA) SE PURIFICARON A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE CULTIVO DE S. CEREVISIAE CARACTERIZANDOSE Y OBTENIENDOSE ANTICUERPOS FRENTE A LAS ENZIMAS PURIFICADAS. SE PUSO DE MANIFIESTO EN S. CEREVISIAE LA EXISTENCIA DE DOS FORMAS ENZIMATICAS CON ACTIVIDAD EXO-B-GLUCANASICA QUE DEBEN ESTAR INTIMAMENTE RELACIONADAS YA QUE ES POSIBLE LA PRECIPITACION DE AMBAS MEDIANTE LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS FRENTE A LA FORMA MAYORITARIA PURIFICADA.

Autor: SANCHEZ PEREZ MIGUEL.
Año: 1981.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA .

Resumen: HEMOS UTILIZADO FUNDAMENTALMENTE UN MUTANTE S. CEREVISIAE C31C FENOTIPO EXB-QUE CARECE DE LA EXO-GLUCANASA VEGETATIVA Y SOBRE EL QUE HEMOS ESTUDIADO LAS PROPIEDADES Y REGULACION DE LA ENDO-B-GLUCANASA HABIENDO PREVIAMENTE COMPROBADO QUE LA MUTACION EXB1-1 RESPONSABLE DE LA CARENCIA DE EXO-GLUCANASA NO HABIA AFECTADO A LA ENDO-B-GLUCANASA. ESTUDIAMOS ASI MISMO LAS CONSECUENCIAS QUE LA MUTACION EXB1-1 HA PRODUCIDO EN S. CEREVISIAE C31C Y HEMOS INTENTADO ESCLARECER EL POSIBLE CARACTER ZINOGENICO DE LA EXOGLUCANASA ESPECIFICA DE ESPORULACION.

Autor: POMES NOGUERA ROSALIA.
Año: 1979.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA. DEPARTAMENTO DE GENETICA MICROBIANA..

Resumen: LA INDUCCION DEL PROFAGO EN BACTERIAS LISOGENICAS PUEDE PRODUCIRSE TRAS TRATAMIENTOS QUE LESIONAN EL ADN O INHIBEN LA REPLICACION DEL MISMO. SE CONSIDERO LA POSIBILIDAD DE QUE EN LOS MUTANTES POLA LAS ALTERACIONES PRODUCIDAS EN EL ADN DURANTE LA REPLICACION DEBIDO A UNA DEFICIENCIA EN LA ADN POLIMERASAI (POL I) PUDIESEN LLEVAR A UNA MAYOR EFICIENCIA DEL PROCESO INDUCTOR TANTO SI ESE FUESE ORIGINADO POR LESIONES EN EL ADN COMO SI OCURRIESE TRAS OTRO TRATAMIENTO QUE NO LO LESIONARA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS APOYAN ESTA HIPOTESIS E INDICAN QUE: 1) LA AUSENCIA DE LA ACTIVIDAD DE POL I SENSIBILIZA A LA CELULA PARA LA INDUCCION DEL PROFAGO TRAS TRATAMIENTOS QUE APARENTEMENTE NO LESIONAN EL ADN Y 2) EN MUTANTES POLA TERMOSENSIBLES LA DESAPARICION DE LA ACTIVIDAD DE POL I TRAS UN CAMBIO TERMICO DE 30 GRADOS A 42 GRADOS C ES CAPAZ DE PROVOCAR LA INDUCCION DEL PROFAGO DEBIDO A QUE EN AUSENCIA DE POL I SE CREANALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA DEL ADN QUE SE REPLICA.

Autor: GAREA GONZALEZ M. TERESA.
Año: 1976.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SANTIAGO.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE AISLAMIENTO DE MYCOPLASMAS HUMANOS A PARTIR DE MUESTRAS PATOLOGICAS. ESTUDIAMOS 171 MUESTRAS DE LAS CUALES SE AISLAN 54 RAZAS DE MYCOPLASMAS QUE SE IDENTIFICAN POR PRUEBAS MORFOLOGICAS Y BIOQUIMICAS CORRESPONDIENDO 7 A M. PNEUMONIAE 16 A M. HOMINIS 24 A M. ORALE Y 7 A M. SP. DE LAS QUE POR REACCIONES SEROLOGICAS SE IDENTIFICAN 3 COMO M. PNEUMONIAE UNA COMO M. HOMINIS PERMANECIENDO LAS OTRAS 3 SIN IDENTIFICAR POR NO HABER CONCORDANCIA EN LOS RESULTADOS SEROLOGICOS. ESTUDIAMOS LA LOCALIZACION DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS EN LA CELULA DE MYCOPLASMAS COMPARANDOLAS CON PROTOPLASTOS OBTENIDOS DE UNA RAZA DE E. COLI. OBSERVAMOS QUE ASI COMO EN LAS BACTERIAS LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ESTA LOCALIZADA EN LA MEMBRANA EN LOS MYCOPLASMAS ESTA PREFERENTEMENTE EN LA FRACCION SOLUBLE.