ENTEROVIRUS

Autor: Rodríguez Díaz Jesús.
Año: 2004.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA.
Centro de realización: Universitat de València.

Resumen: Rotavirus es el principal agente causante de gastroenteritis vírica en niños y animales jóvenes en todo el mundo. Una de las principales proteínas de rotavirus es la glicoproteína no estructural 4 (NSP4) que juega un papel crucial tanto en el ciclo replicativo de rotavirus, actuando como receptor de partículas inmaduras en el retículo endoplasmático, como en la fisiopatología de rotavirus, seindo la primera enterotoxina de origen vírico descrita hasta el momento. El objetivo de la presente tesis fue clonar y producir la glicoporteína NSP4 de diferentes cepas humanas y animales de rotavirus para así poder realizar estudios inmunogénicos tales como la caracterización de epitopos presentes en la proteína y la respuesta inmune que esta proteñina despierta tras la infección por rotavirus. Así mismo nos propusimos estudiar la capacidad que poseen tanto la infección por rotavirus como proteína NSP4 de producir óxido nítrico (ON) tanto "in vivo" como "in vitro" y la posible implicación del ON en la fisiopatología de rotavirus. Se utilizó el sistema de expresión de baculovirus en células de insecto para la producción y purificación de la proteína NSP4 de diferentes cepas de rotavirus humanas y de animales en forma glicosilada y biológicamente activa. Exprerimentos de inmunización de ratones demostraron que los anticuerpos producidos frente a la proteína NSP4 reconocen principalmente el fragmento carobxi-terminal de la proteína (aminoácidos 114 a 175), por lo que esta región es inmunodominante. En la presente tesis se utilizó la tecnología de "phage display" para produc ir anticuerpos monoclonales de simple cadena (scFv) frente a la proteína NSP4. Esta técnica nos permitió aislar scFvs frente a reginones no inmunodominantes de la proteína NSP4. Los estudios realizados con sueros de niños convalecientes de una infec ción por rotavirus muestran que la proteína NSP4 provoca una respuesta inmunitaria humoral tras la infección natural por rotavirus en niños, constituída por anticuerpos séricos de clase IgG y que esta respuesta no parece ser de larga duración, según los resultados obtenidos con sueros de niños y adultos sanos. Los resultados obtenidos muestran que los anticuerpos IgG séricos desarrollados frente a NSP4 en niños con gastroenteritis aguda por rotavirus presentan en el 40% de los casos estudiados reactividad cruzada frente a más de un genotipo de dicha proteína, por lo que este reconocimiento de los genotipos A y B de NSP4 no es siempre heterotípico. Los experimentos realizados con células epiteliales humanas HT-29 "in vitro" muestran que la proteína NSP4 provoca un incremento de la secreción de ON en este tipo celular. Este incremento ocurre de forma paralela al incremento de calcio intracelular observado en la misma línea celular en respuesta a NSP4, indicando una posible participación de la enzima óxido nítrico sintasa consitutiva (cNos). Por último , los experimentos realizados "in vivo" en el modelo murino, así como muestras de orina procedentes de niños con gastroenteritis por rotavirus muestran que las infecciones por rotavirus provocan un aumento en la concentración de los productos derivados del ON en la orina de los animales infectados, con la partivipación de la enzima óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) en el modelo murino y que este incrmento se observa también en la orina de los niños con gastroenteritis por rotavirus.

Autor: MÉNDEZ VIERA JAVIER.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: Desde el inicio de la historia de la humanidad, el agua ha jugado un importante papel como vehículo transmisor de numerosas enfermedades. Entre los agentes infecciosos transmitidos por el agua, los virus entéricos y determinados parásitos presentan una mayor resistencia al tratamiento y una menor dosis infecciosa. No es de extrañar que se aborde el problema de la puesta en evidencia de determinados virus entéricos presentes en aguas. Las aproximaciones utilizadas van desde el uso de técnicas de cultivo celular, técnicas de biología molecular y combinación de éstas. Sin embargo su cuantificación no deja de ser lenta, imprecisa y costosa. A pesar de que existen numerosos trabajos realizados por diferentes autores que demuestran la viabilidad del uso de determinados grupos de fagos como microorganismos sustituidos o indicadores de la presencia de virus entéricos, quedaba pendiente mostrar claramente el significado de la presencia de estos fagos en las aguas de bebidas. En la presente tesis, hemos realizado una aproximación para intentar dar respuesta a esta pregunta. Para ello fue necesario desarrollar una herramienta adecuada para la cuantificación de estos grupos de fagos, así como para las características de nuestras aguas y volúmenes a analizar. La estimación inicial de la eficacia de ésta herramienta o método de concentración se realizó mediante el método de evaluar la recuperación de muestras dopadas con inóculos previamente valorados. Sin embargo, teniendo en cuenta la importancia socio-económica y sanitaria que presentan las aguas de bebida, es necesario validar el método de concentración. Se llevó a cabo una validación primaria y aprovechando la colaboración con laboratorios de salud pública, se realizó una validación secundaria, del modo que la eficacia del método es avalado por laboratorios acreditados. El significado de la presencia de un número dado de fagos en aguas de distribución analizadas, lo hemos abordado valorando la presencia de éstos en aguas de captación, líneas de tratamiento, y aguas de salida de las ETAPs y en las aguas de la red de distribución de Barcelona. Durante esta valoración se estudió la de presencia de virus. El estudio de las relaciones entre parámetros nos ha permitido obtener un modelo predictivo de estimación de la presencia de tales virus en las aguas de distribución, de forma que podemos realizar una valoración de reisgo. Además, la realización de estos estudio snos ha ayudado a definir las situaciones que afectan al funcionamiento de las ETAPs y a la calidad de agua tratada. De modo que hemos considerado factible la aplicación de los bacteriófagos como herramientas de gestión a tiempo real de las plantas de tratamiento. Su aplicación durante una situación que afecta al funcionamiento de las plantas ha confirmado nuestro objetivo del uso de los bacteriófagos como microorganismos modelo y de gestión de aguas potables.

Autor: PAPAGEORGIOU GEORGIOS.
Año: 2000.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: Se describe un nuevo método para la detección de virus adsorbidos a membranas de nitrato de celulosa. Se ha denominado VIRADEN a dicho método. Se han identificado las condiciones en que las células de la línea BGM crecen en las superficies de los filtros de membrana de nitrato de celulosa de tal manera que cubran toda la superficie del filtro y penetren al interior de los poros. Cuando se usan tales condiciones, poliovirus previamente absorbido a la membrana infectan las células y replican. Un método basado en la formación de calvas en una monocapa y un método cuantal (número más probable) han sido adaptados al método VIRADEN. Se han determinado las condiciones para la adsorción óptima de virus en el filtro de membrana. Las condiciones estudiadas fueron el tamaño de poro de la membrana, el acondicionamiento de la muestra, el flujo y el volumen se suspensión vírica que se puede pasar a través de la membrana. La membrana de 3um de poro dio los resultados óptimos. En cuanto al acondicionamiento de la muestra, la acidificación a pH 3.5 y la adicción de 0.05 M MgCl2 dieron resultados semejantes. El flujo óptimo fue de 200 ml por minuto y el volumen máximo de la muestra a filtrar por la membrana dependió de la naturaleza de la muestra, oscilando desde 10 ml para el agua residual bruta hasta 500 ml para agua de mar y agua de red. Una vez fijadas las condiciones se aplicó el método a diferentes tipos de muestra de agua y se observó que el método es muy eficiente en la recuperación de virus suspendidos en agua o diferentes muestras acuosas. En condiciones óptimas el método recupera aproximadamente el 150% de los virus detectados por el método estándar de ensayo de calvas en monocapa. Asimismo se probó que es posible realizar hibridación de las calvas sobre la membrana, lo que permite la fácil identificación de los virus que las han formado. Posteriormente se fijaron las condiciones para la descontaminación y destoxificación de muestras naturales para enumerar los virus presentes por el método VIRADEM. Para muestran con moderada contaminación, la adicción extra al medio de cultivo celular del antibiótico ceftazidime fue suficiente, mientras que en muestra más contaminadas se hizo necesaria la descontaminación o bien por tratamiento con cloroformo o bien por prefiltración. Se obtuvieron datos sobre virus por el método VIRADEN en aguas residuales antes y después de tratamiento de depuración, lo que permite por primera vez usar el mismo método en aguas residuales en Xipre. Identificados por PCR y secuenciación un número de virus se observó que el tipo predominante para el virus Coxsakie B5. Asimismo se demostró que el método VIRADEN se puede aplicar a estudios de actividad de desinfectantes y antisépticos con una metodología mucho más simple que los procedimientos estándar.

Autor: RAGA CASASUS JOSE VICENTE.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y ECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA (275A).

Resumen: LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (LTCS) INTERVIENEN COMO MECANISMO INMUNITARIO PROTECTOR EN LAS INFECCIONES POR ROTAVIRUS, RECONOCIENDO PREFERENTEMENTE LA GLICOPROTEINA VP7 DE LA CAPSIDE EXTERNA DEL VIRUS (OFFIT Y DUDZIK, 1988; OFFIT ET AL. 1991). CON EL OBJETO DE IDENTIFICAR LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR LTCS DE RATONES INMUNIZADOS CON CEPAS DE ROTAVIRUS HOMOLOGOS (EDIM) Y HETEROLOGOS (SA11) SE HA CLONADO EL GEN 9 DE LA CEPA SA11 DE ROTAVIRUS, QUE CODIFICA LA PROTEINA VP7, EN VIRUS VACUNA (VV). SU EXPRESION SE HA DEMOSTRADO POR INMUNOFLUORESCENCIA, INMUNOTRANSFERENCIA Y RADIOINMUNOPRECIPITACION. ASIMISMO SE HAN CONSTRUIDO VV RECOMBINANTES QUE EXPRESAN MOLECULAS VP7 TRUNCADAS, CONSTITUIDAS POR 88 AMINOACIDOS DEL EXTREMO AMINO-TERMINAL. LA APLICACION DE ESTOS VV RECOMBINANTES EN ENSAYOS DE CITOTOXICIDAD IN VITRO, ASI COMO DE PEPTIDOS SINTETIZADOS ATENDIENDO A LA SECUENCIA DE ESTA REGION DE LA PROTEINA VP7, HA PERMITIDO DEMOSTRAR QUE LOS ESPLENOCITOS GENERADOS EN RATONES BALB/C (H-2D) Y C57BL/6 (H-2B), INFECTADOS TANTO CON ROTAVIRUS SA11 COMO CON ROTAVIRUS EDIM, RECONOCEN Y LISAN CELULAS DIANA QUE EXPRESAN VP7, TANTO LA MOLECULA COMPLETA COMO TRUNCADA. SE HA CARACTERIZADO UN EPITOPO KB Y OTRO EPITOPO KD QUE DETERMINAN RESPUESTAS CITOTOXICAS INTENSAS POR PARTE DE LOS LTCS ESPECIFICOS DE ROTAVIRUS. AMBOS EPITOPOS SE LOCALIZAN EN LA REGION HIDROFOBA H1, SECUENCIA SEÑAL DE LA PROTEINA VP7.

Autor: MENDEZ ZUNZUNEGUI ANA .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA TESIS DOCTORAL ESTUDIA LA EVOLUCION DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (TGEV) EN CULTIVOS CELULARES, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LA GENERACION DE GENOMAS DEFECTIVOS INTERFERENTES. SE HAN OBTENIDO LINEAS CELULARES PERSISTENTEMENTE INFECTADAS POR EL TGEV Y SE HAN ESTUDIADO LOS POSIBLES MECANISMOS POR LOS QUE SE ESTABLECE Y MANTIENE LA PERSISTENCIA. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE POR PRIMERA VEZ LA GENERACION Y CARACTERIZACION DE PARTICULAS DEFECTIVAS INTERFERENTES DEL VIRUS TGEV, Y SE ANALIZAN SUS POSIBLES APLICACIONES TANTO EN EL ESTUDIO DE LA BIOLOGIA DEL VIRUS COMO PARA FINES BIOTECNOLOGICOS.

Autor: BONAFONTE CIMIANO M. TERESA.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE PREPARARON PROTEINAS RECOMBINANTES DE 100 Y 200 AMINO ACIDOS PARA ESTUDIAR SISTEMATICAMENTE LA ANTIGENICIDAD DE LAS PROTEINAS NO ESTRUCTURALES (NS3, NS4 Y NS5) DE UN AISLADO RUSO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).LA INMUNOREACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS FUE DETERMINADA MEDIANTE UN FORMATO WESTERN BLOT. NS3 Y NS4 CONTIENEN AL MENOS DOS EPITOPOS ANTIGENICOS LOS CUALES PUEDEN SER MODELADOS CON PROTEINAS DE 100 Y 200 AMINO ACIDOS; NS5 CONTIENE AL MENOS CINCO EPITOPOS ANTIGENICOS. LOS EPITOPOS ANTIGENICOS DE NS4 Y NS5 SON MENOS DEPENDIENTES DE CONFORMACION QUE LOS DE NS3. LA GRAN ANTIGENICIDAD DE LA REGION NS5 SUGIERE QUE ESTA PROTEINA PUEDE POSEER UN SIGNIFICADO POTENCIAL DIAGNOSTICO. SE DETERMINO LA SECUENCIA COMPLETA DE LA REGION NO ESTRUCTURAL DEL AISLADO RUSO DEL VIRUS DE LA HCV Y ESTE PERTENECE AL GENOTIPO IB.

Autor: GONZALEZ LOPEZ ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA TASA DE EXPOSICION AL VIRUS DE LA HEPATITIS A DE LA POBLACION ADULTA JOVEN ESPAÑOLA. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO OBSERVACIONAL, DE TIPO TRANSVERSAL, EN EL QUE SE EVALUO LA PREVALENCIA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTI-VHA EN UNA MUESTRA REPRESENTATIVA DE LA POBLACION ENTRE 20 Y 40 AÑOS DE EDAD. SE INCLUYERON EN EL ESTUDIO UN TOTAL DE 1.204 EMBARAZADAS, EN EL RANGO DE EDAD DETERMINADO, ASISTIDAS DE PARTO EN 71 HOSPITALES DE 14 COMUNIDADES AUTONOMAS. EN CADA CASO SE RECOGIO INFORMACION SOBRE VARIABLES DEMOGRAFICAS (EDAD, LOCALIDAD DE RESIDENCIA, NIVEL DE EDUCACION, NUMERO DE HIJOS Y NUMERO DE HERMANOS) Y DE ANTECEDENTES CLINICOS DE HEPATITIS. SE OBTUVO UNA MUESTRA SANGUINEA DE CORDON UMBILICAL, O TALON DE LOS RECIEN NACIDOS, PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-VHA MEDIANTE EL METODO ELISA. EL NIVEL DE PREVALENCIA ENCONTRADO HA SIDO DEL 50.4% (UN TOTAL DE 606 SUJETOS ANTI-VHA POSITIVOS). SE HA OBSERVADO QUE LA PREVALENCIA AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE EN RELACION CON LA EDAD, DESDE UN 39% EN EL GRUPO ENTRE 20 Y 25 AÑOS DE EDAD, HASTA EL 60% EN LOS GRUPOS DE MAYOR EDAD ESTUDIADOS (31-35 Y 36-40 AÑOS). POR TANTO, SE PUEDE CONCLUIR QUE LA MITAD DE LA POBLACION ADULTA JOVEN ESPAÑOLA ESTA DESPROTEGIDA FRENTE AL VHA. EL NUMERO DE HERMANOS Y RESIDIR EN AREAS RURALES O INTERMEDIAS, PARECEN SER FACTORES INDEPENDIENTES QUE SE ASOCIAN A UN MAYOR RIESGO DE CONTACTO PREVIO CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS A. SIN EMBARGO, LOS FACTORES NIVEL DE EDUCACION Y NUMERO DE HIJOS NO INFLUIRIAN SOBRE LA PREVALENCIA DE ANTI-VHA DE LA POBLACION ADULTA JOVEN. EL 86% DE LOS SUJETOS ANTI-VHA POSITIVOS MANIFESTARON NO HABER TENIDO ANTECEDENTES CLINICOS DE HEPATITIS. ESTE DATO INDICA QUE LA MAYORIA DE LOS SUJETOS SEROPOSITIVOS HABRIAN TENIDO CONTACTO CON EL VIRUS DURANTE LA INFANCIA. SE HA ANALIZADO LA EFICIENCIA DE LA DETECCION PREVACUNAL DE ANTI-VHA EN LOS GRUPOS DE POBLACION ADULTA JOVEN Y ESCOLAR (MENOR DE 18 AÑOS DE EDAD). EL COSTE-EFECTIVIDAD DE LA DETECCION PREVACUNAL DE ANTICUERPOS DEPENDE DE LOS COSTES RELATIVOS DE LA MISMA, LOS COSTES DE LA VACUNACION Y DE LA PREVALENCIA DEL GRUPO DE POBLACION ELEGIDO. EL COSTE UNITARIO DE LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-VHA HA SIDO DE 3.492 PESETAS Y 1.012 PESETAS, PARA LOS GRUPOS PRODUCTIVO (ADULTOS) Y PASIVO (ESCOLARES) RESPECTIVAMENTE. EL COSTE UNITARIO DE LA VACUNACION FRENTE A LA HEPATITIS A SE HA ESTIMADO EN 14.304 PESETAS Y 6.864 PESETAS, PARA LOS ADULTOS Y ESCOLARES RESPECTIVAMENTE. LA RAZON DE EFICIENCIA ESTIMADA PARA LA DETECCION PREVACUNAL, ES SUPERIOR A LA UNIDAD EN TODOS LOS ESTRADOS DE EDAD DE LA POBLACION ADULTA JOVEN ESTUDIADOS. ES DECIR, POR CADA PESETA GASTADA EN EL PROGRAMA DE INMUNIZACION SELECTIVA, SE GASTARIAN ENTRE 1.1 Y 1.5 PESETAS EN LA VACUNACION MASIVA. SIN EMBARGO EN LOS ESCOLARES, LA RAZON DE EFICIENCIA SERIA INFERIOR A LA UNIDAD EN LA MAYORIA DE LOS CASOS EVALUADOS, ESTARIA ENTRE 0.9 Y 1.0. SE CALCULO EL UMBRAL DE PREVALENCIA POR DEBAJO DEL CUAL LA DETECCION PREVACUNAL DEJA DE SER EFICIENTE. ESTE SERIA DEL 15% Y 25%, PARA LOS ADULTOS Y ESCOLARES RESPECTIVAMENTE. ES DECIR, EN GRUPOS DE POBLACION ESCOLAR MENORES DE 18 AÑOS, EN LOS QUE LA PREVALENCIA ESPERADA SEA INFERIOR AL 15%, LA DECISION MAS EFICIENTE ES LA VACUNACION SIN DETECCION PREVIA DE ANTICUERPOS. SIN EMBARGO EN POBLACION ADULTA, LA INMUNIZACION RUTINARIA SOLO SERIA MAS EFICIENTE EN AQUELLOS COLECTIVOS DE POBLACION CON UN NIVEL DE PREVALENCIA ESTIMADO INFERIOR AL 25%.

Autor: DIEZ CERVANTES JOSE M..
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO METODOLOGIAS PARA LA DETECCION DE ENTEROVIRUS, ROTAVIRUS Y EL VIRUS DE LA HEPATITIS A, MEDIANTE HIBRIDACION MOLECULAR CON SONDAS NO RADIOACTIVAS. LA UTILIZACION DE SONDAS GLOBALES SUPONE UNA PERDIDA DE SENSIBILIDAD SI SE COMPARA CON LA UTILIZACION DE SONDAS ESPECIFICAS PARA CADA VIRUS. LAS SONDAS MARCADAS CON DIGOXIGENINA ES SIMILAR A LAS RADIOACTIVAS Y MUY SUPERIOR A LAS SONDAS MARCADAS CON BIOTINA. MEDIANTE EL PROTOCOLO PROPUESTO SE HAN CONSEGUIDO DETECTAR VIRUS ENTERICOS EN DISTINTAS MUESTRAS DE AGUAS Y SEDIMENTOS MARINOS, ASI COMO EN MEJILLONES.

Autor: GAJARDO RODRIGUEZ RODRIGO.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA AMBIENTAL Y BIOTECNOLOGIA.

Resumen: EL ESTUDIO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) DESARROLLADO EN ESTA TESIS SE PUEDE DIVIDIR EN DOS GRANDES BLOQUES. UNO INCLUIRIA EL TRABAJO CON EL HAV EN EL LABORATORIO, DONDE SE DESCRIBEN LOS MEJORES METODOS PARA SU RECUPERACION A PARTIR DE CULTIVOS CELULARES INFECTADOS, ASI COMO LA DESCRIPCION DE UNA CEPA SURGIDA A PARTIR DEL CULTIVO DEL HAV QUE PRODUCE LA DESTRUCCION DE LOS CULTIVOS CELULARES 24 HORAS POSTINFECCION. TAMBIEN SE INCLUIRIA EN ESTE APARTADO LA GENERACION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES ANTI-HAV MEDIANTE LA INMUNIZACION CON PEPTIDOS SINTETICOS CORRESPONDIENTES A LAS PROTEINAS DE LA CAPSIDE DEL HAV. EN EL SEGUNDO GRAN BLOQUE SE DESCRIBEN METODOS NUEVOS Y OTROS UTILIZADOS HABITUALMENTE EN LA VIROLOGIA AMBIENTAL, PARA LA RECUPERACION DEL HAV A PARTIR DE MUESTRAS DE AGUA Y DE DISTINTOS TIPOS DE SEDIMENTOS.

Autor: BERNAL ZAMORA ASCENSION.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA I PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: EN ESPAÑA, EN EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 1976 Y 1985, EL NUMERO DE CASOS DE POLIOMIELITIS HA SIDO SUPERIOR AL RESTO DE PAISES EUROPEOS CON CARACTERISTICAS GEOGRAFICAS O SOCIOECONOMICAS SEMEJANTES A LAS NUESTRAS. TRAS UN PERIODO (1986-1987) EN EL QUE SE PODIA PENSAR QUE LA POLIOMIELITIS ESTABA SIENDO ELIMINADA EN NUESTRO PAIS, REAPARECE UN NUEVO BROTE EN ANDALUCIA. UN PORCENTAJE ELEVADO DE CEPAS OBTENIDAS ESTOS AÑOS HAN SIDO CARACTERIZADAS COMO SALVAJES. LA CARACTERIZACION INTRATIPICA DE LAS CEPAS REALIZADAS EN EL PRESENTE TRABAJO, HA PERMITIDO DETECTAR EN EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 1982-1984 UN EXCESIVO NUMERO DE CASOS ASOCIADOS A VACUNA. LAS CEPAS SALVAJES TIPO 3 CIRCULANTES DURANTE LOS ULTIMOS AÑOS NO PRESENTAN DIFERENCIAS ANTIGENICAS IMPORTANTES. LAS CEPAS SALVAJES DE TIPOS ESTAN RELACIONADAS A NIVEL GENOMICO, HECHO QUE HACE PENSAR EN UN ORIGEN COMUN.

Autor: GARCIA SANCHEZ JESUS.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE ZARAGOZA (DPTO. PATOLOGIA ANIMAL).

Resumen: ESTUDIAMOS LA EVOLUCION DE LOS TITULOS DE ANTICUERPOS FRENTE A ROTAVIRUS Y CORONAVIRUS BOVINOS EN EL SUERO DE VACAS GESTANTES VACUNADAS CON DOS VACUNAS COMERCIALES (SCOURGUARD-3 Y CORONIFFA RC), ASI COMO EN LA SECRECION LACTEA Y EN EL SUERO DE LOS TERNEROS, COMPARANDOLAS ENTRE SI Y CON UN GRUPO NO VACUNO. LA TECNICA UTILIZADA ES LA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA. AMBAS VACUNAS ELEVAN SIGNIFICATIVAMENTE LOS TITULOS FRENTE A LOS DOS VIRUS EN EL SUERO DE LAS VACAS, EN SU CALOSTRO Y EN EL SUERO SANGUINEO DE LOS TERNEROS. EN NINGUN MOMENTO SE DETECTAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LOS GRUPOS VACUNADOS CON UNA Y OTRA VACUNA. EN LOS TRES GRUPOS DE ANIMALES SE OBSERVA UNA CORRELACION SIGNIFICATIVA ENTRE EL TITULO MAXIMO DEL CALOSTRO Y EL TITULO MAXIMO DEL SUERO DE LOS TERNEROS, PARA AMBOS TIPOS DE ANTICUERPOS. SE DETERMINAN LAS ECUACIONES DE LAS RECTAS DE REGRESION QUE, PARA AMBOS TIPOS DE ANTICUERPO, PERMITEN PREDECIR: -EL TITULO MAXIMO DEL CALOSTRO, A PARTIR DEL TITULO MAXIMO EN EL SUERO DE LAS VACAS. -EL TITULO MAXIMO DEL SUERO DE LOS TERNEROS, A PARTIR DEL TITULO MAXIMO DEL SUERO DE LAS VACAS. -EL TITULO MAXIMO DEL SUERO DE LOS TERNEROS, A PARTIR DEL TITULO MAXIMO DEL CALOSTRO.

Autor: JIMENEZ WIENER GUSTAVO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR. (CONS. SUP. INVEST. CIENTIF. - UNIV. AUTON. MADRID)..

Resumen: SE HA PURIFICADO EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) Y SE HA OBTENIDO UNA COLECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACMS) ESPECIFICOS PARA EL VIRUS. ESTOS ACMS SE USARON PARA CARACTERIZAR ANTIGENICAMENTE POR NEUTRALIZACION UNA COLECCION DE AISLADOS DEL VIRUS GPT OBTENIDOS DE LOCALIDADES GEOGRAFICAS DISTINTAS DURANTE AL MENOS 33 AÑOS. NO SE OBSERVARON CAMBIOS, INDICANDO UNA GRAN CONSERVACION DE LOS EPITOPOS ESTUDIADOS EN LOS AISLADOS NATURALES DEL VIRUS GPT. SE ESTUDIO LA RELACION ANTIGENICA DEL VIRUS GPT CON UN VIRUS AISLADO DE PULMON QUE INDUCE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES PARA EL VIRUS GPT, UTILIZANDO LA COLECCION DE ACMS. LOS RESULTADOS INDICARON QUE ESTOS DOS VIRUS ESTAN MUY RELACIONADOS ANTIGENICAMENTE, SI BIEN SE DISTINGUIERON POR SU REACCION CON LOS ACMS QUE DEFINEN LOS SITIOS ANTIGENICOS B, C Y D EN EL AISLADO PUR 46. ELLO SUGIERE QU ESTE NUEVO VIRUS ES UN AISLADO MUTANTE DEL VIRUS GPT. LA VARIABILIDAD "IN VITRO" DEL VIRUS GPT SE ESTUDIO POR AISLAMIENTO DE MUTANTES RESISTENTES A NEUTRALIZACION (MUTANTES "MAR") CON ACMS NEUTRALIZANTES. LAS FRECUENCIAS DE AISLAMIENTO DE ESTOS MUTANTES FUERON SIMILARES A LAS OBTENIDAS PARA OTROS VIRUS RNA. PARA UN ACM ESTA FRECUENCIA FUE MENOR QUE 10 ELEVADO A -9. ELLO INDICA QUE EL EPITOPO RECONOCIDO POR ESTE ACM PUEDE SER UTIL EN EL DESARROLLO DE UNA VACUNA SINTETICA. POR CARACTERIZACION DE LOS MUTANTES "MAR" CON ACMS NEUTRALIZANTES SE DIVIDIO EL SITIO CRITICO EN NEUTRALIZACION EN TRES SUBSITIOS CRITICOS. LOS CAMBIOS RESPONSABLES DEL FENOTIPO "MAR" SE LOCALIZARON EN LA PROTEINA E2, EN LA ZONA RECONOCIDA POR LOS ACMS NEUTRALIZANTES. EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS, EL FENOTIPO RESISTENTE SE DEBIO A UNA PERDIDA DE LA CAPACIDAD DE UNION DEL ACM.

Autor: GIRONES LLOP ROSINA.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEP. MICROBIOLOGIA FAC. BIOLOGIA UNIV. DE BARCELONA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA SUPERVIVENCIA DE VIRUS ENTERICOS HUMANOS EN DIFERENTES MUESTRAS DE AGUAS DE MAR Y RIOS DEL AREA METROPOLITANA DE BARCELONA FUNDAMENTALMENTE Y SE HA OBSERVADO UNA RAPIDA INACTIVACION EN AGUA DE MAR DE POLIOVIRUS 1 CAUSADO POR LA ACCION DE BACTERIAS MARINAS. SE HAN AISLADO CUATRO CEPAS CLASIFICADAS COMO ACINETOBACTER P. QUE EJERCIAN UNA RAPIDA ACCION VIRICIDA SOBRE POLIOVIRUS 1 DE MODO ESPECIFICO. SE HA CONSTATADO QUE EL AGUA DEL RIO LLOBREGAT Y DE LA PLAYA DE GAVA TIENEN ACCION VIRICIDA FRENTE A VIRUS COMO SA-11 F2 Y UN BACTERIOFAGO DE BACTEROIDES FRAGILIS. SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS IN SITU Y EXPERIMENTOS DE SUPERVIVENCIA DE VIRUS ENTERICOS DE LODOS DE DEPURADORA INMERSOS EN AGUA DE MAR.

Autor: ALONSO LEBRERO MIGUEL ANGEL.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA REGULACION DE LA SINTESIS DE PROTEINAS IN VIVO Y EL PAPEL QUE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE IONES MONOVALENTES EN CELULAS INFECTADAS POR PICORNAVIRUS Y EN CELULAS TRATADAS CON DISTINTOS AGENTES QUE ACTUAN A NIVEL DE LA MEMBRANA PLASMATICA Y MODIFICAN SU PERMEABILIDAD. SE HA OBSERVADO QUE EN AMBOS SISTEMAS LA COMPOSICION IONICA DEL MEDIO INTRACELULAR PODRIA SER LA RESPONSABLE LA REGULACION DE LA TRADUCCION DE LOS ARN MENSAJEROS. ASIMISMO SE HA ENCONTRADO QUE LA PERMEABILIDAD CELULAR PUEDE ESTAR REGULADA EN LA CELULA INTACTA POR EL POTENCIAL ELECTRICO DE LA MEMBRANA. ESTAS OBSERVACIONES PUEDEN SER APROVECHADAS PARA EL DISEÑO DE NUEVOS AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRICOS.

Autor: LUCENA GUTIERREZ FRANCISCO.
Año: 1980.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: SE APORTA UN APARATO SIMPLIFICADO PARA CONCENTRAR LOS ENTEROVIRUS PRESENTES EN LOS DIFERENTES TIPOS DE AGUAS POR ADSORCION SOBRE POLVO DE VIDRIO A PM 3 5 SEGUIDO DE UNA ELUCION POR UN TAMPON GLICINA A PM 3 5. ESTE APARATO PERMITE LA CONCENTRACION EN GRANDES VOLUMENES DE AGUA CON UNOS CONCENTRADOS FINALES DE 50 ML. EL PORCENTAJE DE RECUPERACION O EFICACIA ES DEL 45 % PERMITIENDO PONER EN EVIDENCIA CONCENTRACIONES INFERIORES A 1 PARTICULA VIRICA POR LITRO. METODOLOGIA DE FACIL MANIPULACION SE HA ENSAYADO EN DIFERENTES TIPOS DE AGUAS (AGUAS RESIDUALES PLANTAS DEPURADORAS RIOS MAR Y AGUAS DE ALIMENTACION) CON UNOS AISLAMIENTOS DE UNA FIABILIDAD Y REPRODUCTIBILIDAD ACEPTABLES CONSTITUYENDO UN METODO ELECTIVO PARA EL CONTROL EPIDEMIOLOGICO Y DE LA POLUCION VIRICA DEL AGUA.