VIRUS VISCEROTROPICOS, 2

Autor: GARCIA GARCIA FEDERICO.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA COMPROBADO LA UTILIDAD DE UNA SONDA ENZIMATICA EN LA DETECCION DEL ADN-VHB EN SUERO Y SE PROPONE SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO RUTINARIO DE ESTE MARCADOR EN SUERO. DE IGUAL MODO SE HA ENCONTRADO LA RESPUESTA LINFOPROLIFERATIVA AL ADN-VHB Y FIBROHEMAGLUTININA A EN INDIVIDUOS EN DISTINTO ESTADIO CLINICO Y SEROLOGICO DE LA INFECCION POR EL VHB ENCONTRANDOSE UNA RESPUESTA LINFOPROLIFERATIVA DISMINUIDA LO QUE INDICA UNA ALTERACION EN LA RESPUESTA INMUNE CELULAR DE LOS INDIVIDUOS INFECTADOS POR EL VHB CON UNA ESPECIAL INTERVENCION DEL ADN-VHB. FINALMENTE SE HA ENSAYADO LA PRESENCIA Y ESTADIO DEL ADN-VHB EN CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA, ENCONTRANDO UN PATRON DE INFECCION MUY SIMILAR HIGADO/CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA.

Autor: SERRAT PEREZ CONCEPCION.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: HEMOS REALIZADO EL ESTUDIO COMPARATIVO DE NUEVAS TECNICAS DIAGNOSTICAS (PCR E INMUNOTRANSFERENCIA) APLICADAS AL DIAGNOSTICO DE CMV CON METODOS CONVENCIONALES DE DIAGNOSTICO DIRECTO (CULTIVO Y SHELL-VIAL) E INDIRECTO (ENZIMOINMUNOANALISIS (EUSA) Y FIJACION DEL COMPLEMENTO (EC). PARA ELLO, INCLUIMOS EN EL ESTUDIO UN GRUPO CONTROL DE ADULTOS SIN ALTERACION DEL SISTEMA INMUNE, Y OTRO DE PACIENTES CON INFECCION POR VIH ASINTOMATICOS, Y TRES GRUPOS DE PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS: 1 PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE AUTOLOGO DE MEDULA OSEA. 2. PACIENTES RECEPTORES DE TRASPLANTE HEPATICO. 3. PACIENTES CON INFECCION POR VIH Y SOSPECHA CLINICA DE INFECCION POR CMV. OBTENIENDO MUESTRAS DE SANGRE, ORINA Y SUERO DE CADA UNO DE ESTOS PACIENTES, EN PERIODOS SUCESIVOS. LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO NOS PERMITE CONCLUIR: QUE LA PCR ES UN METODO MAS SENSIBLE PARA DETECTAR CMV EN PACIENTES CON REPLICACION ACTIVA, NO DETECTANDO CMV EN ESTADO LATENTE, OBTENIENDO AMPLIFICADOS DE GENOMA DE CMV EN MUESTRAS DE SANGRE Y ORINA ENTRE 7 Y 15 DIAS ANTES DE SU AISLAMIENTO POR CULTIVO. EL METODO DE INMUNOTRANSFERENCIA PERMITE DETECTAR ANTICUERPOS FRENTE A LAS PROTEINAS ESPECIFICAS DE CMV MAS PRECOZMENTE QUE LOS METODOS DE EUSA Y FC. LOS ANTICUERPOS FRENTE A LA PROTEINA DE 150 KDA EXISTE EN TODOS LOS SUEROS DE LOS PACIENTES SEROPOSITIVOS POR OTROS METODOS, SIENDO UN MARCADOR DE CONTACTO PREVIO. LOS CAMBIOS EN EL PATRON DE REACTIVIDAD DE LOS ANTICUERPOS DE CLASE IGG SE CARACTERIZAN POR AUMENTO EN LA INTENSIDAD FRENTE A LA PROTEINA DE 52 KDA SEGUIDO DE AUMENTO O APARICION FRENTE A LA PROTEINA DE 150 KDA. LOS CAMBIOS EN LOS IGM SON MAS TARDIOS QUE LAS IGG, DETECTANDOSE 15 DIAS ANTES QUE POR EUSA.

Autor: BELLON ALCANTARA ANTONIO JESUS.
Año: 1989.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: HOSPITAL NAVAL DE SAN CARLOS (S. FERNANDO, CADIZ)..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PROSPECTIVO SOBRE UNA MUESTRA GLOBAL DE 2.851 PACIENTES INGRESADOS EN EL SERVICIO DE MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL NAVAL DE SAN CARLOS (SAN FERNANDO, CADIZ) EN EL PERIODO 1985-1988. SE DETECTARON 150 PACIENTES AFECTOS DE HEPATITIS VIRICAS AGUDAS Y 32 PACIENTES V.I.H. POSITIVOS. SE ESTABLECIO UN GRUPO CONTROL DE 50 PACIENTES. A TODOS NUESTROS ENFERMOS SE LES PRACTICO ESTUDIO TOXICOLOGICO EN ORINA DE LAS DROGAS ILICITAS MAS HABITUALES EN NUESTRO MEDIO (CANNABIS, OPIACEOS Y ANFETAMINAS), DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-V.I.H. Y LAS DEMAS PRUEBAS COMPLEMENTARIAS PERTINENTES. EN CUANTO A LAS HEPATITIS VIRICAS AGUDAS SE ESTUDIARON LOS SIGUIENTES ASPECTOS: INCIDENCIA GLOBAL Y POR GRUPOS ETAREOS, ETIOLOGIA MEDIANTE MARCADORES VIRALES, ASPECTOS CLINICOS, ANALITICOS Y EPIDEMIOLOGICOS Y EVOLUCION. CON RELACION A LAS DROGAS HEMOS ESTUDIADO: VALORACION DEL CONSUMO EN NUESTROS PACIENTES MEDIANTE EL ESTUDIO TOXICOLOGICO EN ORINA Y PARALELAMENTE LA REALIZACION DE UNA ENCUESTA; VALOR DEL ANALISIS TOXICOLOGICO EN ORINA EN COMPARACION CON LA ENCUESTA SOBRE EL CONSUMO DE DROGAS Y LOS DATOS CLINICOS; RELACION ENTRE LAS DROGAS HABITUALMENTE CONSUMIDAS Y EL TIPO DE HEPATITIS PADECIDA; RELACION ENTRE LAS DROGAS ESTUDIADAS Y EL S.I.D.A. CON RESPECTO AL S.I.D.A. HEMOS INVESTIGADO LA INCIDENCIA DE V.I.H. POSITIVOS, GLOBALMENTE Y POR GRUPOS ETAREOS, FACTORES DE RIESGO ENCONTRADOS Y ESTADIO DE LA ENFERMEDAD EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO. POR ULTIMO HEMOS ESTUDIADO LAS RELACIONES EXISTENTES ENTRE LAS HEPATITIS VIRICAS, LAS DROGAS ESTUDIADAS Y EL S.I.D.A. FINALIZAMOS EXPONIENDO NUESTRAS CONCLUSIONES Y HACIENDO ALGUNAS RECOMENDACIONES DE INTERES MEDICO-PREVENTIVO.

Autor: CALICO BOSCH IGNACIO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA HOSPITAL GRAL. VALLE DE HEBRON BARCELONA 08034.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS ES EL ESTUDIO DEL CITOMEGALOVIRUS (CMV) EN SANGRE, POR CULTIVO, SU FRECUENCIA EN LOS PACIENTES INFECTADOS, APARICION DE LA VIREMIA ASI COMO SU DESAPARICION, Y RELACION CON OTRAS TECNICAS DIAGNOSTICAS: CULTIVO DE LA ORINA, DE BIOPSIAS Y LAVADOS BRONCOALVEOLARES, INVESTIGACION SEROLOGICA DE LA IG M ANTI-CMV, LOS TITULOS ALTOS Y LA SEROCONVERSION ESTUDIADOS MEDIANTE LA REACCION DE FIJACION DE COMPLEMENTO. DE LAS MUESTRAS DE SANGRE CON HEPARINA SE SEPARARON LOS LEUCOCITOS, QUE FUERON SEMBRADOS EN FIBROBLASTOS DE PULMON DE EMBRION HUMANO, OBTENIDOS EN NUESTRO HOSPITAL. SE ESTUDIARON 340 ENFERMOS SOSPECHOS DE PADECER LA INFECCION POR CMV, DE LOS QUE 115 FUERON POSITIVOS EN ALGUNO DE LOS PARAMETROS CITADOS, Y ENTRE ELLOS 48 TUVIERON EL CULTIVO DE LA SANGRE POSITIVO. RELACIONANDO ESTOS RESULTADOS CON EL RESTO DE LAS PRUEBAS, LA FECHA DE APARICION DEL CUADRO FEBRIL Y EL DIAGNOSTICO DE LOS ENFERMOS, SE PUEDE AFIRMAR: A) EL CULTIVO DE LA SANGRE PARA EL AISLAMIENTO DE CMV ES LA TECNICA VIROLOGICA QUE TIENE MENOR NUMERO DE POSITIVIDADES. B) DURANTE LOS 7 PRIMEROS DIAS DE LA INFECCION EL CULTIVO DE LA SANGRE ES LA INVESTIGACION QUE DA MAYOR NUMERO DE POSITIVOS. C) LA MAYOR CONCORDANCIA DEL CULTIVO DE LA SANGRE LA TIENE CON EL CULTIVO DE LAS BIOPSIAS Y LAVADOS BRONCOALVEOLARES. D) HAY UNA MARCADA DISCORDANCIA ENTRE LOS ENFERMOS CON VIREMIA A CMV FRENTE A LOS QUE TIENEN TITULOS SEROLOGICOS ELEVADOS. E) EL AISLAMIENTO DE CMV A PARTIR DE LA SANGRE DE LOS PACIENTES CON SIDA ES UNA TECNICA QUE PROPORCIONA MAS POSITIVIDADES QUE CUALQUIER PRUEBA SEROLOGICA.

Autor: ACERO FERNANDEZ DOROTEO.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: HOSPITAL DE GIRONA ALVAREZ DE CASTRO. GIRONA..

Resumen: LA PREVALENCIA DEL HBSAG, ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB), EN DONANTES VOLUNTARIOS DE SANGRE (DVS), ES UN PARAMETRO INDIRECTO DE LA IMPORTANCIA DE LA INFECCION. LA AUSENCIA DE DATOS PORMENORIZADOS EN CATALUÑA PROMOVIO LA REALIZACION DE UN ESTUDIO DE PREVALENCIAS DEL HBSAG (GLOBAL, POR SEXOS, GRUPOS DE EDAD, COMARCAS, SEGUN EL CARACTER RURAL O URBANO DEL MUNICIPIO DE RESIDENCIA Y EN LOS 5 AÑOS DEL PERIODO 1980-1984), CON TECNICAS DE TERCERA GENERACION (HPI Y ELISA), EN 9242 PRIMEROS DVS DE 6 COMARCAS DE GIRONA. LA PREVALENCIA GLOBAL FUE DEL 0,55%, SUPERIOR EN HOMBRES (0,82%) QUE EN MUJERES (0,32%); POR EDADES FUE MAXIMA POR DEBAJO DE LOS 20 AÑOS (1,02%), DESCENDIENDO 2 DECADAS ANTES EN LAS MUJERES. LAS PREVALENCIAS ESTANDARIZADAS (PE) COMARCALES GLOBALES DEL RIPOLLES (1,18%) Y GIRONES (0,85%) FUERON SUPERIORES A LA GENERAL, Y LAS DE ALT EMPORDA (0,20%) Y LA SELVA (0,45%) INFERIORES. NO EXISTIERON VARIACIONES ANUALES DE LAS PREVALENCIAS. ESTAS FUERON SUPERIORES EN MUNICIPIOS URBANOS (0,79%) QUE RURALES (0,44%). LA PREVALENCIA DEL GIRONES (0,85%) REFLEJO EL PREDOMINIO URBANO EN SUS DONACIONES. LAS PE DE LOS DVS RURALES DEL RIPOLLES (1,28%) FUERON LAS MAXIMAS DEL ESTUDIO. AUNQUE HUBO UNA DISTRIBUCION HETEROGENEA EN LAS PREVALENCIAS COMARCALES Y SEGUN EL CARACTER RURAL O URBANO DE LOS MUNICIPIOS, LA TASA DE PORTADORES DEL HBSAG EN DVS DE GIRONA RESULTA NOTABLEMENTE BAJA PARA LAS CIFRAS HABIDAS EN CATALUÑA Y ESPAÑA. ELLO SUGIERE UNA MENOR PENETRACION DE LA INFECCION POR EL VHB Y PUEDE ESTAR EN RELACION CON EL ALTO COMPONENTE RURAL DE SU POBLACION.

Autor: JORDAN JORDAN ANA AMPARO.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA SIDO ORIENTADO HACIA DOS FINES DIFERENTES. EN PRIMER LUGAR SE HA PROCEDIDO A ADAPTAR LA TECNICA DE DETECCION DE DNA LIBRE AL AMBITO HOSPITALARIO, A FIN DE PODER ESTABLECER DE UN MODO PRECISO LA ACTIVIDAD REPLICATIVA DEL VIRUS B DE LA HEPATITIS. EN SEGUNDO LUGAR SE HA ESTUDIADO UN AMPLIO GRUPO DE PACIENTES A FIN DE ESTABLECER LA PRESENTACION DE LOS DIVERSOS MARCADORES SEROLOGICOS DE HEPATITIS B, BIEN CUANDO LA INFECCION ERA DEBIDA A ESTE VIRUS O BIEN CUANDO SE ENCONTRABA ASOCIADA A UNA INFECCION POR EL VIRUS DELTA DE LA HEPATITIS. A NIVEL EXPERIMENTAL, SE HA BUSCADO EL POSIBLE SIGNIFICADO DE LOS NIVELES DE IGA EN LA DINAMICA DE INFECCION POR EL VIRUS DELTA. DEBIDO A LAS CARACTERISTICAS DE ESTA INMUNOGLOBULINA, LA DETERMINACION DE SUS NIVELES SERICOS PODRIA AYUDAR A DEFINIR EL PROCESO HEPATICO DE ESTOS PACIENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE SI BIEN EL METODO DE MARCADO CON ISOTOPOS RADIOACTIVOS ES MAS SENSIBLE QUE EL DEL MARCADO CON BIOTINA, ESTA PRESENTA LA VENTAJA DE SU GRAN MANEJABILIDAD PARA EL PROCESAMIENTO RUTINARIO DE MUESTRAS. LA INCIDENCIA DE LA INFECCION POR EL VIRUS DELTA ES ALTA Y EL USO DE DROGAS POR VIA PARENTERAL CONSTITUYE UNA FUENTE IMPORTANTE DE CONTAGIO. ALGUNOS MARCADORES SEROLOGICOS DE INFECCION POR EL VIRUS B SUFRIERON UNA IMPORTANTE INHIBICION EN SU EXPRESION, TANTO ENTRE LOS QUE REFLEJAN REPLICACION VIRAL (DNA Y DNA POLIMERASA) COMO ENTRE AQUELLOS QUE REFLEJAN LA RESPUESTA DEL HUESPED FRENTE A LA AGRESION VIRAL (ANTI HBS Y ANTI HBC). LA ASOCIACION EN LA EXPRESION DE HBE AG Y LA DETECCION DE DNA LIBRE DESPARECE EN EL CURSO DE LA SUPERINFECCION POR EL VIRUS DELTA. ESTE HECHO SUGIERE LA EXISTENCIA DE UNA MODIFICACION EN EL MODELO DE REPLICACION DESCRITO PARA EL VIRUS B DE LA HEPATITIS.

Autor: NAVARRO ORTEGA DAVID.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA DE VALENCIA.

Resumen: HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DE LA REACTIVACION Y TRANSFORMACION DE LA INFECCION LATENTE DE VEB EN LINFOCITOS B DE SANGRE PERIFERICA PROCEDENTES DE INDIVIDUOS SEROPOSITIVOS Y APARENTEMENTE SANOS, EVALUANDO LA POSIBILIDAD DE REACTIVACION Y/O TRANSFORMACION ESPONTANEA O EN PRESENCIA DE DIFERENTES ESTIMULOS MITOGENICOS B Y T SELECTIVOS, ASOCIADOS O NO A INMUNOMODULADORES (INTERLEUKINA-2) Y/O INMUNOSUPRESORES (CICLOSPORINA A). PARA ELLO PREVIAMENTE OBTUVIMOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL FRENTE AL COMPLEJO ANTIGENICO PRECOZ, POR SER ESTE EL MARCADOR MAS PRECOZ DE REACTIVACION DE LA INFECCION LATENTE POR VEB. EL ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO REACCIONO ESPECIFICAMENTE CON UNA PROTEINA DE 70 KD. PERTENECIENTE AL COMPONENTE DIFUSO DEL COMPLEJO ANTIGENICO PRECOZ (EA-D). EL ESTUDIO DE REACTIVACION Y TRANSFORMACION SE REALIZO MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA SOBRE CELULAS MONONUCLEARES CULTIVADAS EN DIFERENTES SITUACIONES DE ESTIMULO, UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A EA-D Y FRENTE AL COMPLEJO VCA DE CAPSIDE VIRICA. EN CUANTO A LA REACTIVACION, LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMOSTRARON QUE LOS DIFERENTES ESTIMULOS MITOGENICOS EMPLEADOS (LIPOPOLISACARIDO, LECTINA DE TRIGO, POKEWEED, CONCANAVALINA A, FITOHEMAGLUTININA Y CELULAS ALOGENICAS) INDEPENDIENTEMENTE DE SU SELECTIVIDAD DE ACCION SOBRE CELULAS B O T, INDUCEN LA REACTIVACION DE LA INFECCION LATENTE POR VEB, TANTO INDIVIDUALMENTE COMO ASOCIADOS A CICLOSPORINA Y/O INTERLEUKINA-2. EN CUANTO AL ESTUDIO DE TRANSFORMACION, LOS RESUTADOS OBTENIDOS DEMOSTRARON QUE LA INTERLEUKINA-2 BLOQUEA EL DESARROLLO DE LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS, QUE LOS DIFERENTES ESTIMULOS MITOGENICOS UTILIZADOS NO INDUCEN EL DESARROLLO DE LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS Y QUE LA ADICION DE CICLOSPORINA A A LOS CULTIVOS INCREMENTA NOTABLEMENTE LA PROBABILIDAD DE OBTENCION DE LINEAS CELULARES. PARALELAMENTE, DEMOSTRAMOS LA ESCASA INCIDENCIA DE TRANSFORMACION ESPONTANEA.

Autor: TOMAS GILABERT JUAN.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: CON LA REALIZACION DE ESTA TESIS SE PRETENDE ESTUDIAR TRES ASPECTOS NOVEDOSOS EN RELACION AL VIRUS B: PRIMERO CONOCER LA POSIBLE IMPLICACION DEL VIRUS EN HEPATOPATIAS CRONICAS CON MARCADORES VIRALES NEGATIVOS EN SUERO. SEGUNDO PROFUNDIZAR EN CIERTOS ASPECTOS DE LA REPLICACION VIRAL TRATANDO DE IDENTIFICAR MARCADORES SENSIBLE POR SU IMPORTANCIA PRONOSTICA. FINALMENTE INVESTIGAR LA IMPORTANCIA DE DOS NUEVOS MARCADORES AGPRES1 Y ACPRES2. PARA EL PRIMER PUNTO SE INVESTIGO UN TOTAL DE 60 PACIENTES, EN EL SEGUNDO ASPECTO SE ESTUDIA 34 HEPATOPATIAS CRONICAS AGHBS SERO-POSITIVAS EN DIFERENTES ESTADIOS REPLICATIVOS Y EN EL TERCERO SE ANALIZARON 30 HEPATOPATIAS CRONICAS IGUALMENTE AGHBS SERO-POSITIVAS, 25 PORTADORES CRONICOS ASISNTOMATICOS Y 20 HEPATITIS AGUDAS QUE FUERON SEGUIDAS CON CONTROLES CADA 20 DIAS. LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES FUERON: 1.-EN NUESTRA REGION ES EXCEPCIONAL LA RELACION DE VIRUS B CON LA HEPATOPATIAS AGHBS SERO NEGATIVAS, AUNQUE ES CONVENIENTE BUSCAR MARCADORES VIRALES EN HIGADO. 2.-EL MAYOR INDICE DE REPLICACION SE DA EN LAS HEPATITIS CRONICAS PERSISTENTES 3.-EL AGHBC SERICO ES UN MARCADOR DE REPLICACION MENOS SENSIBLE QUE EL DNA Y AGHBE. 4.-EL DNA VIRAL ES EL MAS SENSIBLE MARCADOR DE REPLICACION. 5.- REPLICACION VIRAL Y ACTIVIDAD HISTOLOGICA INFLAMATORIA SON INDEPENDIENTES. 6.-EL AGPRES1 SE ENCUENTRA EN LA INFECCION AGUDA Y CRONICA POR EL VHB. 7.- EL ACPRES2 SE PRESENTA CUANDO EL PACIENTE ESTA ELIMIANDO EL VIRUS SIENDO UN DATO DE BUEN PRONOSTICO.

Autor: CASTRO IGLESIAS M. ANGELES.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL JUAN CANALEJO..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE REALIZO UN ESTUDIO PROSPECTIVO SOBRE UNA POBLACION DE 175 HBSAG POSITIVOS DURANTE EL PERIODO COMPRENDIDO ENTRE MARZO DE 1986 A JUNIO DE 1987. LA PREVALENCIA GLOBAL DE LA INFECCION POR VHD FUE DEL 19,42% DISTRIBUYENDOSE ESPECIALMENTE Y DE FORMA SIGNIFICATIVA ENTRE LA POBLACION ADICTA A DROGAS POR VIA PARENTERAL (ADVP). ESTA INFECCION SE PRESENTO EN LA GRAN MAYORIA DE LOS CASOS ASOCIADA A ENFERMEDAD HEPATICA, EXISTIENDO ADEMAS EVIDENCIA DE UNA INHIBICION DE LOS MARCADORES DE REPLICACION DEL VIRUS B. LAS HEPATOPATIAS CRONICAS DELTA POSITIVAS MOSTRARON DATOS DE MAYOR SEVERIDAD CLINICA Y BIOQUIMICA CON RESPECTO A LAS HEPATOPATIAS CRONICAS SIN INFECCION DELTA. EL VHD ESTUVO PRESENTE EN EL 39,4% DE LAS HEPATITIS HBSAG POSITIVAS. LA GRAN MAYORIA DE LAS HEPATITIS DELTA SE TRATARON DE COINFECCION Y SU EVOLUCION CLINICA Y BIOQUIMICA FUE SIMILAR A LA DE LAS HEPATITIS SOLO B. SIN EMBARGO, LAS HEPATITIS POR SOBREINFECCION DELTA, EVOLUCIONARON HACIA UNA ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA Y PROGRESIVA. EL ANTIGENO DELTA SERICO DETERMINADO POR LA TECNICA ELISA HA RESULTADO SER UN TEST MUY SENSIBLE EN EL DIAGNOSTICO INICIAL DE LA INFECCION DELTA EN LAS HEPATITIS AGUDAS. LA INFECCION DELTA RESULTO INEXISTENTE ENTRE LOS ENFERMOS INMUNODEPRIMIDOS. EN LA POBLACION ADVP, ESTA INFECCION RESULTO DEL 67,6% Y EN HEMOFILICOS DEL 40%. LA POBLACION ADVP PRESENTO ADEMAS UNA ALTA INCIDENCIA DE INFECCION POR VIRUS B (80,14%) Y DE INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (41,7%). CON TODOS ESTOS RESULTADOS SE CONCLUYE QUE LA INFECCION POR VHD SE DISTRIBUYE EN NUESTRO MEDIO FUNDAMENTALMENTE ENTRE LA POBLACION ADVP Y POR TANTO, SU PRINCIPAL MECANISMO DE TRANSMISION ESTA REPRESENTADO POR LA VIA PARENTERAL.

Autor: GONZALEZ GONZALEZ M. LOURDES .
Año: 1986.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: SE ESTUDIA LA PREVALENCIA DE LA INFECCION POR VIRUS HEPATITIS B EN GESTANTES LA TRANSMISION VERTICAL Y HORIZONTAL A SUS HIJOS Y FAMILIARES Y LA PREVALENCIA EN PERSONAL HOSPITALARIO MATERNO INFANTIL. SE VALORA LA PROTECCION Y SEROCONVERSION TRAS LA INMUNIZACION AACTIVO-PASIVA EN LOS RECIEN NACIDOS DE MADRES PORTADORES CRONICAS. ENTRE LAS CONCLUSIONES DEL TRABAJO EXPERIMENTAL APARTE DE LA APORTACION DE DATOS DE PREVALENCIA ENTRE LOS COLECTIVOS ESTUDIADOS DESTACA LA EFICACIA DE LA INMUNIZACION DEL RECIEN NACIDO DE MADRE PORTADORA AUNQUE SU INICIO SEA TARDIO.

Autor: GARCIA BARRENO BLANCA.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE VIROLOGIA Y GENETICA MOLECULAR. CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR. CANTO BLANCO. MADRID. C.S.I.C..

Resumen: LA PESTE PORCINA AFRICANA (PPA) ES UNA ENFERMEDAD QUE AFECTA AL CERDO DOMESTICO OCASIONANDO CUANTIOSAS PERDIDAS ECONOMICAS DEBIDO A LA INEXISTENCIA DE UNA VACUNA EFICAZ LO QUE OBLIGA AL SACRIFICO DE LOS ANIMALES INFECTADOS. EL AGENTE CAUSAL DE LA PPA ES UN VIRUS COMPLEJO CUYO GENOMA ES UN DNA LINEAL Y DE DOBLE BANDA. LAS CELULAS DIANA SON LAS DEL SISTEMA MACROFAGOCITARIO A LAS QUE INFECTA SIN INDUCIR UNA RESPUESTA NEUTRALIZANTE EFICAZ CUYA CAUSA PUDIERA SER ENTRE OTRAS LA VARIABILIDAD ANTIGENICA DEL VIRUS. LA OBTENCION DE UNA COLECCION DE 240 ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS HA PERMITIDO: A) UNA CARACTERIZACION ANTIGENICA DEL VIRUS MAS PRECISA; B) LA DEMOSTRACION DE QUE DICHO VIRUS VARIA ANTIGENICAMENTE POR PASES EN CULTIVOS CELULARES TANTO EN MACROFAGOS PORCINOS (SU HUESPED NATURAL) COMO EN CELULAS VERO; C) QUE EN UN ANIMAL INFECTADO COEXISTEN VIRUS CON PROPIEDADES ANTIGENICAS DIFERENTES Y D) QUE VIRUS DE LA PPA AISLADOS EN DIFERENTES AREAS GEOGRAFICAS (AFRICA EUROPA Y AMERICA) E INCLUSO AISLADOS EN UN MISMO PAIS EN DIFERENTES EPIZOOTIAS SON ANTIGENICAMENTE DISTINTOS.

Autor: LEYVA CASTILLO ANA M..
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO 290 INDIVIDUOS PROCEDENTES DE DIVERSAS SALAS Y CONSULTAS DEL HOSPITAL CLINICO DE S. CECILIO DE GRANADA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE JC CIRCULANTES ESPECIFICOS E INESPECIFICOS FRENTE AL VHB EN RELACION A LOS PATRONES SEROLOGICOS Y AL CUADRO CLINICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA PRESENCIA DE JC. CIRCULANTES FRENTE AL AGHBS Y AGHBE DEL VHB ESTE CONDICIONA POR LA PRESENCIA DE SUS MARCADORES EN SANGRE. DETERMINANDO EL AGHBE UNA MAYOR PREVELENCIA DE PRESENTACION DE LAS JCHBS. AL ESTUDIAR LA RELACION ENTRE LOS DIAGNOSTICOS CLINICOS Y LA JCHB SE VIO QUE LAS HEPATITIS B AGUDAS Y LAS HEPATOPATIAS CRONICAS HBSAG+ PRESENTAN UNA MAYOR FRECUENCIA DE APARICION DE LAS JC EN RELACION A LOS PORTADORES SANA QUE OCUPA UNA POSICION INTERMEDIA Y CON EL RESTO DE LOS GRUPOS ESTUDIADOS DONDE ESTE TIPO DE JC ES NEGATIVO.