DESARROLLO ANIMAL

Autor: BROX ALARCÓN AURORA.
Año: 2003.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Esta Tesis Doctoral tiene como objetivo principal comprende mejor la organización, el desarrollo y la evolución del prosencéfalo de vertebrados. Par aello se estudiaron con precisión las distintas regiones prosencefálicas del cerebro del anfibio Xenopus laevis mediante el análisis de diversos genes reguladores del desarrollo conservados en la evolución, comparando los resultados obtenidos en Xenopus con los de otros tetrápodos. Por ello, se persiguieron objetivos específicos que se plantean y desarrollan en tres capítulos separados. El primero de los capítulos lleva por título"La expresión de los genes GAD67 y xD114, en el prosencéfalo de la rana Xenopus laevis, confirma un patrón común en tetrápodos". En este capítulo se analizó la posible relación espacial existente entre las diversas divisiones histogenéticas que expresan el gen regulador del desarrollo xD114 y el fenotipo neural GABAérgico. El segundo capítulo se titula "La expresión de los genes Emx1,Tbr1 y Eomes(Tbr2) en el telencéfalo de Xenopus laevis confirma la existencia de cuatro divisiones paliales en tetrápodos". En este capítulo se analizaron las divisiones paliales en anfibios, prestando particular atención a la posible extistencia y extensión completa de una división palial ventral comparable a la descrita en amniotas. En el tercer capítulo se analizó el papel del factor de transcripción Nkx2.1 en la regionalización del prosencéfalo de anfibios, intentando averiguar si este papel está conservando en la evolución.Este tercer capítulo que lleva por título "El bloqueo de Nkx2.1 en Xenopus proporciona una evidencia nueva de expansión del palio y del tálamo" Como resultado de este extenso estudio, en esta Tesis Doctoral se aportaron datos novedosos que han ayudado de manera importante a comprender mejor la organización de los diversos grupos neuronales del prosencéfalo de anfibios en comparación con los de amniotas. Además los resultados que se aportan en este trabajo amplian nuestra visión sobre las posibles funciones delgen NKx2.1 en la regionalización del prosencéfalo de vertebrados.

Autor: SANTOS RUÍZ LEONOR.
Año: 2001.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Los peces teleósteos poseen la habilidad de regenerar las aletas cuando éstas les son parcialmente amputadas.La reconstrucción de las mismas ocurre a través de un proceso de regeneración epimórfica, que implica la formación de un blastema: una masa de células indiferenciadas y proliferantes, a partir de la cual se generan todos los tipos celulares necesarios para la restauración de cada uno de los tejidos de la porción amputada. Esta tesis doctoral se adentra en los mecanismos celulares que hacen posible la regeneración epimórfica en los teleósteos, centrándose en cuatro objetivos. 1,- Establecer el origen del blastema, para lo cual se ha realizado un estudio de la proliferación celular en las fases inciales de la regeneración, mediante detección de PCNA y marcaje de linajes celulares con Bromo-deoxi-uridina (BrdU). 2,- Caracterizar fenotípicamente las células implicadas en el proceso regenerativo, atendiendo a cuatro cualidades: composición citoesquelética, actividad biosintética, grado de metilación del ADN, y actividad telomerasa. 3,- Caracterizar el medio extracelular a lo largo del proceso regenerativo, para lo cual se llevó a cabo un estudio de la actividad metalproteasa a lo largo del mismo. 4,- Estudiar la secuencia de acontecimientos que conducen a la reconstrucción tisular, lo cual se realizó un estudio inmunohistoquímico de la síntesis de los distintos componentes esqueléticos que sostienen las aletas.

Autor: CAVODEASSI MADARRO FLORENCIA.
Año: 1999.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR S.O. (UAM-CSIC).

Resumen: La función del Complejo génico Iroquois ha sido ampliamente estudiada en el desarrollo del notum de Drosophila. Sin embargo, este complejo génico tiene una función determinante también en el desarrollo de otras regiones del cuerpo de Drosophila. En esta memoria se profundiza en la función del Complejo Iroquois en el desarrollo de la cabeza de Drosophila. El análisis de clones de recombinación mitótica homocigotos para el alelo iro DFM3, una falta de función completa del Complejo Iroquois, revela que estos genes confieren a la región dorsal de la cabeza su identidad específica. Ademas, inducen en las celulas que lo expresan una afinidad característica, y la interfase entre células que expresan y no expresan el Complejo Iroquois da lugar a una región organizadora fundamental para el crecimiento y adquisición de patrón dorso-ventral del ojo de Drosophila. Por tanto, los resultados presentados sugieren que el Complejo Iroquois funciona como gen selector dorsal en la cabeza de Drosophila, y aportan evidencias de que el desarrollo de esta región del cuerpo de Drosophila se ha de manera similar al del resto de sus estructuras externas.

Autor: BARBOSA CACHORRO MERCEDES.
Año: 1998.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: Se ha realizado un estudio histológico y ultraestructural de las fases iniciales de la otocistogénesis en embríones de rata de 10.3 a 12.7 días con la finalidad de precisar la disposición celular y organización epitelial en las fases sucesivas de placoda. fovea vesícula y otocisto. Mediante métodos inmunohistoquímicos e inmunocitoquímico se ha estudiado la presencia y comportamiento de condroitin sulfato, laminina y colágeno IV en la membrana basal de dicho esbozo en desarrollo.

Autor: MULLOR SANJOSE JOSE LUIS.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: En esta Tesis, hemos utilizado como sistema modelo el ala de Drosohila melanogaster para estudiar los mecanismos de determinación del patrón morfogenético. Estos procesos son generales y operan de manera similar en el desarrollo de los vertebrados. Hemos centrado nuestros estudios en la vía de señalización de Hedgehog. Los genes componentes de esta vía están implicados, en vertebrados, en la aparición de muchos procesos cancerígenos. En primer lugar, hemos determinado la capacidad de Engrailed para determinar la identidad posterior de las células en las que se expresa, actuando así, como un gen selector. Al mismo tiempo, Engrailed actúa de forma no autónoma celular para inducir la organización del ala en el eje antero-posterior. Esta función la realiza mediante la inducción del gen hedgehog. En la segunda parte del trabajo, estudiamos el papel de Hedgehog (Hh) como organizador del ala. Describimos una función nueva de Hh que no parece estar mediada por Decapentaplegic (Dpp). Hh determina el patrón de la zona central del ala, cercana al límite de compartimento antero-posterior. Para ello, Hh provoca distintas respuestas que parecen estar mediadas pro Cubitus interruptus (Ci). Por último, aportamos evidencia in vivo de que Parched (Ptc) podría actuar en un complejo receptor de Hh. También caracterizamos genética y molecularmente el primer mutante de Ptc de ganancia de función, Confused. Los estudios realizados con este mutante nos indicaron que Hh estaría actuando como morfógenopara la determinación del patrón de la zona central del ala. Nuestros estudios también indicaban que Hh determinaba la vena 3 a través de Ci y no de Dpp. Por otro lado, el estudio de Confused indicaba que se perdía la restricción de linaje en las células Confused. Estos resultados apoyan la función de Hh para determinar la restricción de linaje en el borde antero-posterior y demuestran que esta función se realiza a través de Ptc..

Autor: MORALES ARAGONES PATRICIA.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Hasta el momento, existen numerosas referencias en la literatura que describen características diferenciales entre las células B de origen fetal y las de origen adulto. En este trabajo, el análisis exhaustivo del linaje B en momentos perinatales, nos ha permitido caracterizar la transición entre ambos compartimentos. De este modo, comprobamos que la linfopoyesis B que ocurre en el último tercio de la gestación del ratón, se agota antes de la primera semana de vida posnatal en el hígado, el bazo y la médula ósea. Todos los estadios del linaje B sufren una dramática reducción en sus números absolutos, iniciada en la fracción más inmadura (células Pro-B) y trasladada seguidamente a las cbelulas Pre-B y a las células B (IgM+). Posteriormente, comienza una nueva onda de diferenciación B, caracterizada por una recuperación de los números de células Pro-B, Pre-B y B. Esta segunda onda se agota definitivamente en el bazo y el hígado antes del primer mes de vida posnatal y permanece en la médula ósea, único lugar de hematopoyesis en el adulto. El origen de estas dos ondas de linfopoyesis B está en una reducción y posterior recuperación de los numerosos absolutos de células Pro-B y no en alteraciones de la capacidad de estos progenitores para proliferar y diferenciarse. Cabe destacar que esta cinética no se detecta en la generación de otros linaje hmatopoyéticos, por lo que de tener su origen en la restricción al linaje B de manera específica. Las dos ondas de linfopoyesis B, detectadas a partir de datos cuantitativos, presentan además diferentes patrones de expresión génica. En primer lugar, las células Pro-B de la onfa fetal, no expresan la polimerasa TdT (cuantificada por RT-PCR), lo que explica la ausencia de nucleótidos N en las inmunoglobulinas neonatales. El inicio de la transcripción de TdT marca la emergencia de los primeros progenitores de tipo adulto (día 1 posnatal) y esta transcripción va en aumento a medida que se expanden los progenitores de la segunda onda. Por otra parte, las células Pre-B de ambos procesos de linfopoyesis presentan fenotipos diferentes. De este modo, mientras las de la primera onda (onda fetal) son PB76+ CD25- Sund-1-, MHC-II-, las de la segunda onda tienen ya el fenotipo descrito para el adulto: PB76- CD25+ Synd-1+ MCH-II+. Hasta el momento, la relevancia funcional de estas diferencias no ha sido establecida, quedando este aspecto abierto para posteriores investigaciones..

Autor: GARCIA GARCIA M. JESUS.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: La cutícula del tórax de Drosophila está recubierta de una serie de órganos sensoriales que se sitúan en posiciones específicas. En la memoria presentada, hemos estudiado los genes y las interacciones génicas que durante el desarrollo especifican la diferenciación de los órganos sensoriales en sus posiciones precisas. Para ello hemos caracterizado varios de los elementos reguladores de tipo "enhancer" del complejo génico achaete-scute, previamente identificados como esenciales para definir el patrón de los órganos sensoriales. También hemos estudiado cómo estos elementos reguladores están controlados transcripcionalmente por la información posicional subyacente en los discos imaginales de ala-notum, las estructuras larvarias precursoras de la cutícula del tórax. Los resultados obtenidos han permitido elaborar un modelo de cómo los genes pannier, u-shaped y wingless contribuyen a formar el patrón morfogenético de la región dorsocentral del tórax de Drosophila..

Autor: BAYASCAS RAMIREZ JOSE RAMON .
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: Las planarias de agua dulce son organimos simples dotados de un eje anteroposterior: una clara cefalización. Ya que los genes con homeobox de tipo Hox estan implicados en la especificación de la identidad posicional en el eje anteroposterior, y los genes Otx en la diversificación de estructuras cefálicas, su estudio en planarias debe permitir conocer el grado de conservación de estas funciones génicas. Han sido aislados 7 genes de tipo HOX y un gen Otxen Dugesia trigina. Dos de los genes Hox presentan una expresión acorde con una función Hox conservada en planarias. Por contra, el resto de genes aislados podrian haber divergido en función a tenor de los patrones de expresión que presentan. DToTX es un gen cefático implicado en la especificación de estructuras anteriores, función que se habria conservado a lo largo de toda la escala evolutiva. La presencia de una dotación génica tan compleja en un organismo considerado como el más simple dentro de los triblásticos hace pesar que estos organismos podrían haber sido en realidad simplicados. Dada la presencia de un código HOX activado de forma dinámica en el adulto se propone como via de simplificación la progénesis, posiblemente a partir de un ancestro compratido con anélidos segun datos moleculares.

Autor: CALZADA BOSCH ALFONSO .
Año: 1996.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: NAUTICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL, VEGETAL Y ECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GESTION DE SISTEMAS LITORALES Y EXPLOTACION DE RECURSOS MARINOS.

Resumen: LA DORADA, SPARUS AURATA (LINNAEUS, 1.758), ES UN PEZ TELEOSTEO PERTENECIENTE A LA FAMILIA SPARIDAE, ORDEN PERCIFORMES, QUE ACTUALMENTE ESTA EXPERIMENTANDO UN CRECIENTE INTERES COMERCIAL DEBIDO A LA MEJORA DE SU CULTIVO. NO OBSTANTE, AL IGUAL QUE OTRAS ESPECIES, POCOS DIAS DESPUES DE ADMINISTRARSE ALIMENTO EXOGENO SE REGISTRAN ALTAS TASAS DE MORTALIDAD. EL CONOCIMIENTO PRECISO DE LA HISTOLOGIA DEL INTESTINO Y ORGANOS ASOCIADOS PUEDE CONTRIBUIR A SOLUCIONAR ESTE PROBLEMA. EL DESARROLLO DEL TUBO DIGESTIVO DE LA DORADA DURANTE EL PRIMER MES DE VIDA HA SIDO PARCIALMENTE ESTUDIADO A MICROSCOPIA FOTONICA (POLO, 1991; SARASQUETE ET AL., 1993, 1995). ASIMISMO, SE HAN ENSAYADO ALGUNAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS (POLO, 1991; SARASQUETE ET AL., 1995). EN EL PRESENTE ESTUDIO, SE COMPLETAN LOS TRABAJOS HISTOLOGICOS PRECEDENTES Y SE DESCRIBE POR VEZ PRIMERA, EL DESARROLLO DEL INTESTINO Y ORGANOS ASOCIADOS A MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION. HAY QUE DESTACAR LA PRACTICA AUSENCIA DE PUBLICACIONES SOBRE LA ULTRAESTRUCTURA DEL TUBO DIGESTIVO DURANTE EL PERIODO ENDOTROFICO TEMPRANO. CUANDO SE PRODUCE LA ECLOSION DE LA DORADA, EL SACO VITELINO ES VOLUMINOSO, LOS TUBULOS RENALES COMUNICAN CON EL RECTO, LA VEJIGA NATATORIA, EL PANCREAS Y EL HIGADO COMIENZAN SU ORGANOGENESIS Y EL TUBO DIGESTIVO SE ENCUENTRA RELATIVAMENTE INDIFERENCIADO, LA BOCA Y EL ANO TODAVIA PERMANECEN CERRADOS, Y PUEDEN DISTINGUIRSE CINCO REGIONES: ESOFAGO, DIGESTIVO ANTERIOR (ESTOMAGO), DIGESTIVO MEDIO (INTESTINO ANTERIOR), DIGESTIVO POSTERIOR (INTESTINO POSTERIOR), Y RECTO. SE HA DESCRITO POR PRIMERA VEZ LA PRESENCIA DE CELULAS ENTEROENDOCRINAS EN LARVAS RECIEN ECLOSIONADAS. EN LOS DIAS 1 Y 2 DESPUES DE LA ECLOSION, AL IGUAL QUE EN OTRAS ESPECIES (VERRETH ET AL., 1992; SEGNER ET AL., 1993), LOS SISTEMAS ORGANICOS EXPERIMENTAN UN GRAN DESARROLLO, Y CUANDO COMIENZA EL PERIODO ENDOTROFICO TARDIO (DIA 3), CASI TODOS LOS ORGANOS YA ESTAN FORMADOS, EL PRONEFROS ES FUNCIONAL Y LAS CELULAS EPITELIALES DE LOS TUBULOS RENALES SON CAPACES DE INCORPORAR MOLECULAS POR PINOCITOSIS, SE COMUNICAN CON LA VEJIGA URINARIA QUE YA ESTABLECE CONEXION DIRECTA CON EL MEDIO EXTERNO Y EL PANCREAS TIENE UN ISLOTE DE LANGERHANS RODEADO POR CELULAS EXOCRINAS CON GRANULOS DE ZIMOGENO. LOS CONDUCTOS PANCREATICO Y BILIAR SE ABREN AL DIGESTIVO Y EL HIGADO Y ALGUNOS SINUSOIDES SE HAN INDIVIDUALIZADO; Y EL FUTURO INTESTINO YA PRESENTA ACTIVIDADES FOSFATASAS ACIDAS Y ALCALINA. ANTES DE RECIBIR SU PRIMERA ALIMENTACION, HEMOS OBSERVADO INCORPORACION DE LIPIDOS PROCEDENTES DE LAS RESERVAS ENDOGENAS, EN FORMA DE PARTICULAS LIPOPROTEICAS, EN EL INTERIOR DEL RETICULO ENDOPLASMICO Y DE LOS DICTIOSOMAS DEL INTESTINO ANTERIOR. EN LOS ENTEROCITOS DEL INTESTINO POSTERIOR SE OBSERVAN GOTAS LIPIDICAS QUE PROBABLEMENTE CORRESPONDEN A LAS RESERVAS ENDOGENAS, UNA INTRINCADA RED TUBULO-VESICULAR APICAL Y NUMEROSAS VESICULAS DE PINOCITOSIS. ESTOS RESULTADOS NOS SUGIEREN QUE LAS LARVAS DE DORADA YA ESTAN PREPARADAS PARA RECIBIR ALIMENTACION EXOGENA DESDE EL DIA 3 DESPUES DE LA ECLOSION. EL RECTO SE DIFERENCIA DESDE LA ECLOSION COMO UNA CORTA REGION CON ESCASAS Y PEQUEÑAS MICROVELLOSIDADES. DESPUES DE LA PRIMERA ALIMENTACION EXOGENA, LOS ENTEROCITOS DEL INTESTINO ANTERIOR PRESENTAN CARACTERISTICAS ULTRAESTRUCTURALES TIPICAS DE ABSORCION DE LIPIDOS, EN FORMA DE PARTICULAS LIPOPROTEICAS Y DE GOTAS LIPIDICAS. LAS PRIMERAS CONSTITUYEN LA FORMA DE TRANSPORTE, YA QUE SE OBSERVAN EN LOS ESPACIOS INTERCELULARES, EN EL TEJIDO SUBEPITELIAL Y EN LOS VASOS DEL SISTEMA CIRCULATORIO. LAS GOTAS LIPIDICAS PARECEN SER UNA FORMA DE ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE LIPIDOS. ESTAS CARACTERISTICAS SON SIMILARES A LAS DESCRITAS EN OTRAS ESPECIES, TANTO EN ESTADO LARVARIO COMO ADULTO (SIRE Y VERNIER, 1981; DEPLANO ET AL., 1991A). LOS ENTEROCITOS DEL INTESTINO POSTERIOR DESARROLLAN GIGANTESCAS VACUOLAS SUPRANUCLEARES DESPUES DE LA PRIMERA ALIMENTACION, SON FAGOLISOSOMAS Y SU FUNCION, AL MENOS DURANTE LA ETAPA LARVARIA, PARECE SER EMINENTEMENTE NUTRITIVA, DIGIRIENDO INTRACELULARMENTE, MACROMOLECULAS INTACTAS, QUE DE OTRA FORMA SE PERDERIAN, YA QUE LA DIGESTION EXTRACELULAR NO ES COMPLETA, AL NO HABERSE FORMADO EL ESTOMAGO. ESTA FORMA PARTICULAR DE ALIMENTACION SE HA DESCRITO IGUALMENTE EN OTRAS ESPECIES (NOAILLAC-DEPEYRE Y GAS. 1973; GEORGOPOULOU ET AL., 1985; DEPLANO ET AL., 1991B). ADEMAS DE LOS ENTEROCITOS, TIPO CELULAR MAYORITARIO, SE HAN DETECTADO EN EL INTERIOR DEL EPITELIO INTESTINAL, CELULAS ENTEROENDOCRINAS, CELULAS DEL SISTEMA LEUCOCITARIO, Y CELULAS CALICIFORMES Y PIRIFORMES, PROBABLEMENTE EN ESTADO INMADURO. BIBLIOGRAFIA DEPLANO, M.,J.P. DIAZ, R. CONNES, M. KENTOURI-DIVANACH Y F. CAVALIER (1991A). MAR. BIOL., 108:361-371. DEPLANO, M.,R.CONNES,J.P. DIAZ Y G.BARNABE(1991B). MAR. BIOL., 110:29-36. GEORGOPOULOU,U.,M.F.SIRE Y J.M. VERNIER (1985).BIOL.CELL,53:269-282. NOAILLAC-DEPEYRE, J. Y N. GAS (1973). Z.ZELLFORSCH, 146:525-541. POLO DIEZ (1991).TESIS DOCTORAL DE LA UNIVERSIDAD DE CADIZ. SARASQUETE,M.C.,A.POLO Y M.L. GONZALEZ DE CANALES(1993). HISTOCHEM.J.,25:430-437. SARASQUETE,M.C.,A.POLO Y M.YUFERA(1995).AQUACULTURE, 130:79-92. SEGNER, H.,R. ROSH,J. VERRETH Y U.WITT(1993).J.WORLD AQUACULT. SOC.,24:131-134. SIRE,M.F. Y J.M. VERNIER(1981).BIOL. CELL, 40:47-62. VERRET,J.A.J.,E. TORREELE,E.SPAZIER,A. VAN DER SLUISZEN,J.H.W.M. ROMBOUT, R.BOOMS Y H.SEGNER(1992).J.WORLD AQUACULT.SOC.,23:286-298.

Autor: FERNANDEZ SUAREZ ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: TECNICAS MORFOLOGICAS: APLICACION A LOS FENOMENOS DE CRECIMIENTO Y REPARACION TISULAR.

Resumen: LA GLANDULA DE HARDER DEL HAMSTER PRESENTA UN MARCADO DIMORFISMO SEXUAL. EN MACHOS, LA GLANDULA POSEE DOS TIPOS DE CELULAS SECRETORAS (TIPOS I Y II), MIENTRAS QUE EN HEMBRAS HAY UN UNICO TIPO. LAS POBLACIONES CELULARES VARIAN EN FUNCION DE LOS NIVELES DE ANDROGENOS. EN EL PRESENTE TRABAJO SE DETERMINO LA IMPORTANCIA DE LA PROLIFERACION CELULAR EN LOS CAMBIOS POBLACIONALES DE LAS CELULAS SECRETORAS. SE HAN UTILIZADO TRES SITUACIONES: 1) DESARROLLO POSTNATAL EN ANIMALES DE AMBOS SEXOS; 2) DEPRIVACION DE ANDROGENOS GONADALES EN MACHOS ADULTOS MEDIANTE GONADECTOMIA; 3) TRATAMIENTO DE HEMBRAS ADULTAS CON PROPIONATO DE TESTOSTERONA. SE REALIZARON ANALISIS ESTEREOLOGICOS, DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA (MEDIANTE MARCAJE CON BROMODEOXIURIDINA) Y DE LA EXPRESION DE LOS ORGANIZADORES NUCLEOLARES ARGIROFILOS. EL DESARROLLO POSTNATAL FUE SIMILAR EN AMBOS SEXOS, AUNQUE LOS MACHOS PRESENTARON UNA MAYOR ACTIVIDAD PROLIFERATIVA. LAS CELULAS TIPO II SE DIFERENCIAN A PARTIR DE LAS TIPO I EN UNA OLEADA QUE SURGE A LOS 21 DIAS DEL DESARROLLO. UNA VEZ DIFERENCIADAS SE MANTIENEN POR MEDIO DE SU PROPIA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y MUESTRAN UNA MAYOR EXPRESION DE LOS ORGANIZADORES NUCLEOLARES ARGIROFILOS QUE EL RESTO DE CELULAS SECRETORAS. LA DESAPARICION DE LAS CELULAS TIPO II TRAS LA ORQUIDECTOMIA NO COINCIDE CON FENOMENOS DE MUERTE CELULAR, ESTANDO LIGADA A PROCESOS DE TRANSDIFERENCIACION HACIA EL TIPO I. LA APARICION DE CELULAS TIPO II EN HEMBRAS TRATADAS CON ANDROGENOS SE DEBE A UNA DIFERENCIACION DE ESTAS A PARTIR DE LAS CELULAS PROPIAS DE LA HEMBRA.

Autor: GUEMBE ECHARRI LAURA.
Año: 1996.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL EPITELIO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS DEL PULMON DE RATON, TANTO ADULTO COMO EN DESARROLLO PRESENTA INMUNORREACTIVIDAD PARA ENDOTELINA (ET), ENZIMAS AMIDANTES DE PEPTIDOS REGULADORES (PAM) Y SINTASA DE OXIDO NITRICO (NOS). EN LOS TRES CASOS EL MARCAJE APARECE, AUNQUE EN DISTINTOS MOMENTOS, PRIMERO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS MAS ALTAS Y LUEGO EN LAS MAS PERIFERICAS. HEMOS IDENTIFICADO COMO POSITIVAS LAS CELULAS DE CLARA, MIENTRAS QUE LAS CILIADAS Y ENDOCRINAS HAN RESULTADO NEGATIVAS. EL MARCAJE PRESENTA UN PATRON DE EVOLUCION SIMILAR: APARECE EN LA PARTE APICAL Y LUEGO SE EXTIENDE POR EL RESTO DEL CITOPLASMA. TAMBIEN ALGUNAS CELULAS MUSCULARES LISAS Y DEL PARENQUIMA PULMONAR PRESENTAN INMUNOTINCION PARA ET, PAM Y/O NOS. LA COLOCALIZACION DE ET Y PAM EN CELULAS DE CLARA Y MUSCULO LISO APOYA SU POSIBLE RELACION. HEMOS ENCONTRADO MARCAJE PARA NOS EN SOMAS NEURONALES Y FIBRAS NERVIOSAS Y ACTIVIDAD NADPH-DIAFORASA EN CELULAS ENDOTELIALES, EN ESTE CASO EN MAYOR PROPORCION EN EL PERIODO PERINATAL. POR TANTO, EL NO DE ORIGEN ENDOTELIAL PARECE JUGAR UN PAPEL MAS IMPORTANTE QUE EL NO DE ORIGEN EPITELIAL O NEURAL EN LA ADAPTACION A LA VIDA EXTRAUTERINA.

Autor: HIDALGO SANCHEZ MATIAS.
Año: 1996.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS Y BIOLOGIA CELULAR Y ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA DEL DESARROLLO.

Resumen: EN EL DESARROLLO INICIAL DEL GALAPAGO LEPROSO SE OBSERVA UNA RELACION ESPACIO TEMPORAL ENTRE LA APARICION DE ESPACIOS EXTRACELULARES EN LA RETINA, NERVIO, QUIASMA Y TRACTO OPTICO, Y LA LLEGADA DE LOS PRIMEROS AXONES A ESAS REGIONES. EL ANALISIS A MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION DE LA VIA OPTICA PONE DE RELIEVE QUE LOS CONOS DE CRECIMIENTO AXONICO SE DISPONEN EN TODA LA REGION OCUPADA POR LAS FIBRAS. NO OBSTANTE, EXISTE UN GRADIENTE DE DISTRIBUCION DESDE REGIONES VENTRALES A ZONAS PROGRESIVAMENTE MAS DORSALES. EL MARCAJE ANTEROGRADO DE LA PROYECCION RETINOFUGA INICIAL MUESTRA LA EXISTENCIA DE UNA PROYECCION IPSILATERAL QUE NO ESTA PRESENTE EN EL ADULTO. NUESTROS RESULTADOS PONEN DE RELIEVE LA EXISTENCIA DE UNA RELACION TOPOGRAFICA ENTRE LA LOCALIZACION DE LOS AXONES OPTICOS EN LA ENTRADA DEL QUIASMA Y EL CURSO IPSILATERAL O CONTRALATERAL QUE ESTOS SIGUEN. ASI, LOS AXONES LOCALIZADOS CAUDALMENTE EN LA REGION LATERAL DEL QUIASMA TIENDEN A ENTRAR EN EL TRACTO IPSILATERAL Y LOS SITUADOS ROSTRALMENTE CRUZAN LA LINEA MEDIA DEL SUELO DEL DIENCEFALO Y PASAN AL TRACTO CONTRALATERAL. EL MARCAJE RETROGRADO DE LA PROYECCION OPTICA MUESTRA QUE LAS CELULAS GANGLIONARES IPSILATERALES SE LOCALIZAN EN LA REGION DORSOCENTRAL DE LA RETINA. LA MORFOLOGIA DE LOS CONOS DE CRECIMIENTO ES FRECUENTEMENTE COMPLEJA Y NO PARECE GUARDAR RELACION CON SU POSICION EN LA VIA OPTICA Y CON SU TRAYECTORIA IPSILATERAL O CONTRALATERAL. LA EVOLUCION DEL NUMERO DE AXONES EN EL NERVIO MUESTRA UNA FASE DE CRECIMIENTO HASTA EL ESTADIO 21. A PARTIR DE ESTE, EL NUMERO DISMINUYE HASTA PRESENTAR LOS VALORES DEL ADULTO. EN LA FASE DE PERDIDA, EL NUMERO DE AXONES SE REDUCE EN UN 42%. EN EL NERVIO ADULTO LAS FIBRAS OPTICAS SE DISPONEN SEGUN UN ORDEN RETINOTOPICO. ESTE ORDEN DECAE EN EL QUIASMA Y, EN EL TRACTO, SE SEPARAN LAS FIBRAS DORSALES Y VENTRALES, Y SE SOLAPAN LAS FIBRAS NASALES Y TEMPORALES.

Autor: VISPO BARRON MARCELO.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA .

Resumen: La proteína TCEN49 fue asociada en un estudio previo a la especificación de la región central en la planaria Girardia tigrina (bueno, D., Baguña, J. and Romero, R. (1996) Dev. Biol. 178, 446-458). En este trabajo se aisla y caracteriza el gen tcen49 estudiándose el patrón de expresión en planarias intactas y en diversos estadíos de regeneración. El gen tcen49 codifica una proteína de 70 residuos aminoacídicos, conteniendo un péptido señal. La proteína codificada por este gen no presenta homología con otras proteínas descritas en otros organismos. tcen49 se expresa en células secretoras cianófilas del parénquima pudiendo estar implicado en el mantenimiento y/o reespecificación de la región central en la planaria G. tigrina.

Autor: PEÑAFIEL VELASCO ANTONIO .
Año: 1994.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA EVOLUTIVA.

Resumen: MEDIANTE TECNICAS AUTORRADIOGRAFICAS E INMUNOCITOQUIMICAS, SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE NEUROGENESIS POSTNATAL EN EL CEREBRO DE EJEMPLARES ADULTOS DEL LACERTIDO PSAMMODROMUS ALGIRUS. LOS CENTROS DE PROLIFERACION CELULAR SE ENCUENTRAN LOCALIZADOS EN LA ZONA VENTRICULAR QUE LIMITA A LOS VENTRICULOS LATERALES TELENCEFALICOS Y EN LA CAPA GERMINAL EXTERNA DEL CEREBELO. LAS AREAS QUE PRESENTAN UNA NEUROGENESIS POSTNATAL MAS IMPORTANTE SON LOS BULBOS OLFATORIOS, EL CORTEX MEDIAL Y LA CRESTA VENTRICULAR DORSAL ANTERIOR. LAS CELULAS DE NUEVA GENERACION EMIGRAN DESDE SU LUGAR DE ORIGEN HASTA SU LUGAR DE DESTINO USANDO COMO SOPORTE LAS FIBRAS GLIALES RADIALES, LAS CUALES HAN SIDO PUESTAS DE MANIFIESTO EMPLEANDO ANTICUERPOS CONTRA LA PROTEINA ACIDA FIBRILAR GLIAL Y MOSTRANDO LA ACTIVIDAD NADPH-DIAFORASA QUE PRESENTAN ESTAS FIBRAS. UN ESTUDIO REALIZADO MEDIANTE MARCAJE RETROGRADO CON HRP HA DEMOSTRADO QUE LAS NEURONAS GENERADAS POSTNATALMENTE COMPLETAN SU PROCESO DE MADURACION UNA VEZ ALCANZADO SU DESTINO DEFINITIVO. ESTA IMPORTANTE NEUROGENESIS POSTNATAL PODRIA ESTAR RELACIONADA CON EL PROCESAMIENTO DE LA OLFACION Y LA MEMORIA ESPACIAL.

Autor: ALDAMA OROZCO JUAN JOSE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL 1 PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTUDIO Y GESTION DE LA FAUNA DE VERTEBRADOS.

Resumen: MEDIANTE EL USO DE TECNICAS RADIOTELEMETRICAS, EL PRESENTE TRABAJO ANALIZA TRES GRANDES ASPECTOS DE LA ECOLOGIA DE LOS LINCES EN DOÑANA: 1.- ESTUDIO DE LOS PATRONES DE ACTIVIDAD Y AREAS DE CAMPEO DE LA POBLACION DE LINCES MARCADA. 2.- ECOLOGIA REPRODUCTIVA. SE HAN ANALIZADO LOS PATRONES DE USO DEL TIEMPO Y DEL ESPACIO ASI COMO LAS RELACIONES MATERNOFILIALES DURANTE LA REPRODUCCION, DIFERENCIANDOSE 6 ETAPAS: GESTACION, PARTO Y PRIMER MES DE VIDA DE LAS CRIAS, SEGUNDO MES, TERCER MES, CUARTO MES Y PERIODO JUVENIL. 3.- ECOLOGIA ENERGETICA. SE HAN GENERADO DOS MODELOS PREDICTIVOS QUE PERMITAN ESTIMAR EL GASTO ENERGETICO Y LOS REQUERIMIENTOS TROFICOS DE LOS LINCES EN DOÑANA, EL PRIMERO SIN CONSIDERAR LA REPRODUCCION Y EL SEGUNDO TENIENDO EN CUENTA LOS GASTOS QUE SUPONEN PARA LA HEMBRA LA REPRODUCCION Y CRIANZA DE LOS CACHORROS.

Autor: ALONSO REVUELTA M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA HUMANA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA DEL DESARROLLO.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ABORDA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LAS FASES TEMPRANAS DEL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN, MEDIANTE UN ABORDAJE EXPERIMENTAL MULTIDISCIPLINARIO, QUE INCLUYE TECNICAS DE CULTIVO DE EMBRIONES IN VITRO, DIVERSAS TECNICAS DE MICROSCOPIA, INMUNOCITOQUIMICA Y ANALISIS BIOQUIMICOS DEL FLUIDO INTRANEURAL, QUE EL CSPG CONTENIDO EN LA CAVIDAD DEL CEREBRO EMBRIONARIO JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN EL FENOMENO EXPANSIVO DE LA CAVIDAD NEURAL, REGULANDO EL VOLUMEN QUE ALCANZA. ASI MISMO DEMUESTRA QUE EN LA GENESIS DE ESTE MECANISMO ESTAN IMPLICADOS FENOMENOS DE SECRECION APICAL POR PARTE DE LAS CELULAS NEUROEPITELIALES.

Autor: FERNANDEZ DIAZ CATALINA.
Año: 1993.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: NAUTICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL, VEGETAL Y ECOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: GESTION DE SISTEMAS LITORALES Y EXPLOTACION DE RECURSOS MARINOS.

Resumen: SE HAN DESARROLLADO TECNICAS DE MICROENCAPSULACION QUE HAN PERMITIDO LA ELABORACION DE UN ALIMENTO INERTE (CAPSULA TIPO C-I), CAPAZ DE SATISFACER LAS NECESIDADES ALIMENTARIAS DE LAS LARVAS DE DORADA (SPARUS AURATA). SE CONSIDERA QUE ESTE TIPO DE ALIMENTO ES UN INSTRUMENTO ADECUADO PARA LA REALIZACION DE ESTUDIOS DE COMPORTAMIENTO Y NUTRICION EN LARVAS DE PECES MARINOS. SE HAN DETERMINADO LAS PAUTAS DE COMPORTAMIENTO Y LOS PROCESOS FISIOLOGICOS DE LA ALIMENTACION LARVARIA DE DORADA, UTILIZANDO PARA ELLO ALIMENTO INERTE MICROENCAPSULADO, PUDIENDOSE ESTABLECER QUE LAS LARVAS DE DORADA SELECCIONAN EL ALIMENTO BASICAMENTE POR SU DIAMETRO. LA LARVA TIENDE A MANTENER UNA RELACION CONSTANTE ENTRE EL DIAMETRO DE LA PARTICULA INGERIDA Y LA ANCHURA DE LA BOCA. SE HA PODIDO COMPROBAR COMO LAS LARVAS PUEDEN INGERIR ALIMENTO INERTE DESDE EL INICIO DE SU ALIMENTACION EXOGENA, CON TASAS DE CONSUMO SIMILARES A LAS DEL ALIMENTO VIVO. LAS LARVAS PUEDEN DISGREGAR LAS MICROCAPSULAS EN EL INTERIOR DEL TUBO DIGESTIVO Y ABSORBER PARTE DE SU CONTENIDO. LA CAPACIDAD DE DISGREGACION DE LAS PARTICULAS VA A DEPENDER DEL ESPESOR DE CUBIERTA QUE POSEAN ESTAS. TAMBIEN SE HA DETECTADO UNA DIVERSIDAD EN EL COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO LARVARIO, COMPROBANDOSE COMO NO TODAS LAS LARVAS PERTENECIENTES A LA MISMA POBLACION MANIFIESTAN UN COMPORTAMIENTO ALIMENTARIO IDENTICO. CULTIVOS LARVARIOS ALIMENTADOS EXCLUSIVAMENTE CON MICROCAPSULAS (C-I) PUEDEN MANTENERSE DURANTE VARIOS DIAS DESPUES DEL PUNTO DE NO RETORNO SIN VERSE INCREMENTADA SU TALLA CORPORAL Y PRESENTANDO ALGUNAS ANOMALIAS A NIVEL HISTOLOGICO. UNA PEQUEÑA APORTACION DE ALIMENTO VIVO A DICHA DIETA MEJORA NOTABLEMENTE EL CRECIMIENTO LARVARIO Y PRESENTAN UN ADECUADO DESARROLLO HISTOLOGICO.

Autor: FERNANDEZ PATO CARLOS ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA ANIMAL.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO DURANTE LOS ULTIMOS DOCE AÑOS RESUME LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN VARIOS EXPERIMENTOS ENCAMINADOS A LA MEJORA DEL CULTIVO INTENSIVO DEL RODABALLO EN TODAS SUS FASES DE DESARROLLO, LOS CUALES SE HAN REALIZADO EN EL CENTRO COSTERO DE SANTANDER DEL INSTITUTO ESPAÑOL DE OCEANOGRAFIA. DESPUES DE LA DESCRIPCION DE LOS MATERIALES (TANQUES, CIRCUITOS, FILTROS, ETC.) Y DE LOS METODOS (CULTIVO DE ROTIFEROS, DE ARTEMIA, DE LARVAS) SE EXPONE LA INFLUENCIA COMBINADA O POR SEPARADO DE LA L-CARNITINA, VITAMINAS C Y E Y ACIDO FOLICO AÑADIDOS A LA DIETA EN DISTINTAS FORMAS Y PROPORCIONES.

Autor: RIO FERNANDEZ JOSE ANTONIO DEL.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA HEMOS ANALIZADO DIFERENTES ASPECTOS DE LA NEUROGENESIS Y DE LA MADURACION DE LOS ELEMENTOS INTRINSECOS DURANTE EL DESARROLLO PERINATAL. EN PRIMER LUGAR SE HA DESARROLLADO UNA TECNICA ALTERNATIVA AL EMPLEO DE LA TIMIDINA TRITIADA EN LOS ESTUDIOS DE NEUROGENESIS Y PROLIFERACION EN LA SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. PARA ELLO, HEMOS DESARROLLADO UN PROTOCOLO INMUNOCITOQUIMICO QUE NOS PERMITIESE DETECTAR LA PRESENCIA DE LA 5'-BROMODEOXIURIDINA EN EL ADN CELULAR TRAS SU INCORPORACION EN PERIODO PERINATAL. TRAS LA APLICACION DE ESTE PROTOCOLO INMUNOCITOQUIMICO HEMOS COMBINADO SU USO CON LA DETECCIONDE ANTIGENOS NEURALES Y CON LAS TECNICAS DE TRAZADO NEURONAL (TRAZADO AXONAL RETROGRADO CON FLUOROGOLD). ASIMISMO, HEMOS APLICADO LA TECNICA AL ANALISIS DE LOS PROCESOS DE MUERTE NEURONAL DURANTE EL DESARROLLO Y LOS ESTUDIOS DE PROLIFERACION CELULAR EN LOS CULTIVOS ORGANOTIPICOS DE HIPOCAMPO. GRACIAS A LAS TECNICAS QUE SE HAN DESARROLLADO SE HA ANALIZADO LA ORGANIZACION Y LA MADURACION DE DETERMINADOS GRUPOS DE INTERNEURONAS DURANTE EL DESARROLLO. EN ESTE SENTIDO, SE HAN ANALIZADO LA POBLACION DE LAS CELULAS DE CAJAL-RETZIUS DE LA CAPA I Y LA POBLACION DE CELULAS DE LA SUBPLACA. EN ESTE SENTIDO NUESTRO TRABAJO INDICA QUE DICHAS POBLACIONES DESAPARECEN DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL POR MUERTE NEURONAL PROGRAMADA. ASIMISMO, HEMOS DEMOSTRADO LA PRESENCIA DE UNA POBLACION NEURONAL ESPECIFICA DE ROEDORES DURANTE EL DESARROLLO. POR OTRO LADO, DEMOSTRAMOS QUE LA MADURACION POSTNATAL DE LAS INTERNEURONAS CORTICALES ES UN PROCESO LARGO Y EXTENSO Y QUE ESTE PROCESO PUEDE ESTAR MODULADO POR EL ESTABLECIMIENTO DE CONEXIONES.

Autor: ALAEZ USON M. CECILIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II .

Resumen: EN UN MODELO DE SUBNUTRICION DESDE EL PERIODO TRATAMOS DE ESTUDIAR: EN UNA PRIMERA PARTE, EL POSIBLE "HIPOTIROIDISMO TISULAR CEREBRAL" QUE PODRIA PROVOCARSE EN LAS RATAS SUBNUTRIDAS POR INHIBICION DE LA ACTIVIDAD 5'-DESYODASA II EN EL CEREBRO, YA QUE ESTA ENZIMA ES LA RESPONSABLE EN UN 80% DE LA CONCENTRACION DE LA T3 EN LA CORTEZA CEREBRAL. REALIZAMOS ESTE ESTUDIO EN MOMENTOS CLAVES DEL DESARROLLO CEREBRAL, QUE EN LA RATA ES POSTNATAL, Y MEDIMOS PARALELAMENTE LAS ACTIVIDADES DE LA ENZIMA 5'-DESYODASA Y LAS CONCENTRACIONES DE LA T3 EN DISTINTOS TEJIDOS. EN UNA SEGUNDA PARTE, ESTUDIAMOS LAS POSIBLES ALTERACIONES EN LA REGULACION DEL AXIS TIROIDEO EN LOS ANIMALES MALNUTRIDOS. PARA ELLO, PROVOCAMOS UN HIPOTIROIDISMO POR TIROIDECTOMIA Y ESTUDIAMOS LA RESPUESTA DEL AXIS A DOSIS EXTERNAS DE T4. A CONTINUACION, VALORAMOS LA ACTIVIDAD DE LA 5'-DESYODASA EN LA PITUITARIA Y EN EL HIPOTALAMO Y LAS CONCENTRACIONES DE T3 EN DICHOS TEJIDOS. DE TODO ELLO CONCLUIMOS, EN PRIMER LUGAR, QUE LA ACTIVIDAD DE LA RT3 5'-DESYODASA ESTA DISMINUIDA EN EL CEREBRO EN DIAS CLAVES DEL DESARROLLO Y POR TANTO SE PRODUCE UNA DISMINUCION DE LA T3 TISULAR QUE ALTERA LA SECUENCIA CRONOLOGICA DE ACONTECIMIENTOS PARA EL DESARROLLO CEREBRAL NORMAL. EN SEGUNDO LUGAR, CONCLUIMOS QUE EN SITUACIONES DE HIPOTIROIDISMO LA CONCENTRACION DE LA T3 EN LA PITUITARIA Y EN EL HIPOTALAMO Y POR TANTO LA ACTIVIDAD DE LA 5'-DESYODASA II EN DICHOS TEJIDOS PARECE ESTAR MODULANDO LA SINTESIS DE LA TSH HIPOFISARIA. ESTOS ULTIMOS RESULTADOS FUERON RATIFICADOS POR EL ESTUDIO REALIZADO EN RATA DIABETICA TIROIDECTOMIZADA.