DESARROLLO ANIMAL, 2

Autor: CACHO HERRERO JUDITH.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE ESTABLECE UN MODELO EXPERIMENTAL DE SUBNUTRICION PROTEICO-ENERGETICA EN RATAS DESDE LA ETAPA FETAL, CON EL OBJETIVO PRINCIPAL DE EVALUAR ALGUNAS RESPUESTAS INSULINICAS BAJO DICHA CONDICION DE RESTRICCION ALIMENTARIA. SE APLICA LA TECNICA DEL "CLAMP EUGLUCENICO-HIPERINSULINEMICO" QUE PERMITE INVESTIGAR EL EFECTO DE INCREMENTOS PLASMATICOS DE INSULINA INDUCIDOS SIN MODIFICAR LA GLUCEMIA. SE HA CONCLUIDO QUE LA SUBNUTRICION INCREMENTA LA ACCION INSULINICA SOBRE LA UTILIZACION GLOBAL DE LA GLUCOSA EN RATAS ADULTAS, DEDUCIENDO QUE ESTO RESULTA DE UNA MAYOR EFICACIA DEL ESTIMULO DE LA HORMONA SOBRE LA CAPTACION DE DICHA HEXOSA POR PARTE DE LOS TEJIDOS ADIPOSO Y MUSCULAR, QUE SON LOS SENSIBLES A ESTE RESPECTO. EN RATAS GESTANTES, EN ETAPA FETAL, SUBNUTRIDAS, SE LLEVA A CABO UN ESTUDIO PARALELO, CUYOS RESULTADOS PARECEN IR EN ESA MISMA LINEA. FINALMENTE, ESTOS RESULTADOS SE HAN DISCUTIDO CONSIDERANDO LAS POSIBLES CAUSAS MOLECULARES Y SE HA REMARCADO LA IMPORTANCIA DE ESTE MODELO EXPERIMENTAL DE HIPERSENSIBILIDAD A LA INSULINA EN FUTUROS ESTUDIOS SOBRE SU MECANISMO DE ACCION, FRENTE A LOS MODELOS DE RESISTENCIA (GESTACION, OBESIDAD) QUE HASTA HOY HAN SIDO MUCHO MAS HABITUALES.

Autor: CIUTAT FALCO DOLORS.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE HA INVESTIGADO EL FENOMENO DE MUERTE NATURAL DE MOTONEURONAS ESPINALES EN LA COLUMNA MOTORA LATERAL LUMBAR DEL EMBRION DE POLLO. ESTA MUERTE FISIOLOGICA SE PRODUCE FUNDAMENTALMENTE ENTRE LOS DIAS 8 Y 10 DEL DESARROLLO EMBRIONARIO Y AFECTA APROXIMADAMENTE AL 50% DE MOTONEURONAS PREVIAMENTE DIFERENCIADAS. ESTA MUERTE TIENE CARACTERISTICAS DE MUERTE APOPTOTICA. EL TRATAMIENTO CON CURARE, PERO NO CON NEOSTIGMINA EVITA LA MUERTE NATURAL DE MOTONEURONAS. LA SOBRECARGA DE CALCIO INTRA Y EXTRACELULAR ESTIMULA LA FORMACION DE APOPTOSIS EN EL SISTEMA SIN AFECTAR EL NUMERO TOTAL DE MOTONEURONAS VIVAS AL FINAL DEL PERIODO DE MUERTE FISIOLOGICA. PARA EL MANTENIMIENTO TROFICO DE LAS MOTONEURONAS SE REQUIERE 2'DEOXICITIDINA Y SU DESPLAZAMIENTO MEDIANTE EL ARABINOSIDO DE CITOSINA INDUCE A APOPTOSIS.

Autor: GUADAÑO FERRAZ ANA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: B. MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: B. MOLECULAR.

Resumen: EL DESARROLLO DE LA COMISURA ANTERIOR (CA) HA SIDO ESTUDIADO CON MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA EN RATAS NORMALES (C) E HIPOTIROIDEAS (H) EN ESTADIOS EMBRIONARIOS, JUVENILES Y ADULTOS. EN LA RATA, LA CA ES LA PRINCIPAL COMISURA QUE COMUNICA CONTRALATERALMENTE AREAS RELACIONADAS CON EL SISTEMA OLFATIVO. EL ESTUDIO DE SU DESARROLLO EN ANIMALES C Y H NOS PUEDE DAR PISTAS NO SOLO DE COMO EVOLUCIONAN LAS CONEXIONES INTERHEMISFERICAS, SINO TAMBIEN DE COMO LAS HORMONAS TIROIDEAS MODULAN ESTE PROCESO. EN LAS RATAS C EL N. TOTAL DE AXONES COMISURALES (AC) DE LA CA AUMENTA RAPIDAMENTE DESDE EL DIA EMBRIONARIO 18 HASTA 1 MILLON DE AXONES EN EL DIA POSTNATAL 4 (P4) Y SU N. SE MANTIENE CONSTANTE DESPUES, AL CONTRARIO DE LO QUE OCURRE EN OTRAS COMISURAS DE OTROS MAMIFEROS CON UNA PERDIDA DE AC POSTNATAL IMPORTANTE. EL HIPOTIROIDISMO NO AFECTA AL NUMERO TOTAL DE AC, AUNQUE SI ESTAN SIGNIFICATIVAMENTE REDUCIDOS TANTO EL N. DE AC MIELINICOS COMO EL DE CELULAS GFBP+ Y GFAP-, Y A PARTIR DE P8 EL DIAMETRO MEDIO PONDERADO DE LOS AC (MIELINICOS Y AMIELINICOS) EN LAS RATAS H ES MENOR QUE EN LAS C.

Autor: HERNANDEZ SANCHEZ CATALINA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: MARTI DEL MORAL AMELIA.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y NUTRICION PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y ALIMENTACION.

Resumen: SE ESTUDIARON LOS EFECTOS DE LA PGE2 Y DEL MISOPROSTOL SOBRE EL INTESTINO EN DESARROLLO DE LA RATA, MANIFESTADOS ESPECIALMENTE POR LA EVOLUCION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DEL BORDE EN CEPILLO. SE EMPLEARON RATAS LACTANTES (16 DIAS DE EDAD), DURANTE EL PERIODO DEL DESTETE (28 DIAS DE EDAD), Y EN CRECIMIENTO. DESPUES DE CINCO DIAS DE TRATAMIENTO CON LAS PGE, SE MIDIERON LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DE LAS DISACARIDASAS, DE LA FOSFASA ALCALINA Y DE LA AMINOPECTIDASA NEUTRA Y SE ENCUENTRA QUE ESTAN INDUCIDAS DE FORMA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LA ZONA PROXIMAL Y DISTAL DEL INTESTINO EN RATAS LACTANTES Y RECIEN DESTETADAS. EN RATAS LACTANTES SE ENCUENTRA ADEMAS QUE LA PGE2 AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE EL TAMAÑO DE LAS CRIPTAS ASI COMO EL NUMERO DE CELULAS POR CRIPTA Y QUE EL MISOPROSTOL AUMENTA LOS NIVELES DE ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUCOSA INTESTINAL. LOS EFECTOS PARECEN ESTAR MEDIADOS POR LA LIBERACION DE CORTICOSTERONA. POR OTRA PARTE LOS EFECTOS TROFICOS DEL MISOPROSTOL SOBRE EL INTESTINO SE PUSIERON DE MANIFIESTO POR EL AUMENTO DE LAS ACTIVIDADES DE LAS ENZIMAS EN RATAS ADULTAS DESPUES DE 28 DIAS DE TRATAMIENTO. SIN EMBARGO, EL MISOPROSTOL EN ESTAS RATAS APENAS MODIFICO LOS NIVELES DE RNA Y DNA EN LA MUCOSA INTESTINAL. EN DUODENO SE PRODUJO UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DEL DNA LO QUE EQUIVALE A LA REVERSION DE LOS EFECTOS.

Autor: GARCIA HERNANDEZ M. PILAR.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR DE PECES TELEOSTEOS.

Resumen: COMO MARCO DE REFERENCIA PARA SITUAR TANTO TOPOGRAFICAMENTE COMO TEMPERALMENTE LA APARICION DE CELULAS ENDOCRINAS DEL SISTEMA GASTRO-ENTERO-PANCREATICO (GEP) DE LUBINA SE HAN ESTABLECIDO CUATRO ETAPAS DE DESARROLLO SIGNIFICATIVAS, ATENDIENDO A LAS MODIFICACIONES EN LA MORFOLOGIA DEL TRACTO DIGESTIVO Y A LA PRIMERA APARICION DE CELULAS ENDOCRINAS PANCREATICAS. SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE APARICION, LOCALIZACION Y, EN SU CASO ORGANIZACION EN ISLOTES DE LOS DISTINTOS TIPOS CELULARES DEL SISTEMA GEP DURANTE EL DESARROLLO DE LUBINA, DESDE LA ECLOSION HASTA 61 DIA, UTILIZANDO TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS (PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA) Y ULTRAESTRUCTURALES, LLEGANDO A: LA LOCALIZACION DE LAS CELULAS CON SEROTONINA, MET-ENCEFALINA, PEPTIDOS DE LA FAMILIA GASTRINA-COLECISTOQUININA, PEPTIDO DE LA FAMILIA DEL POLIPEPTIDO PANCREATICO, GLUCAGON, INSULINA Y SOMATOSTATINA EN EL TRAC DIGESTIVO; LA CARACTERIZACION ULTRAESTRUCTURAL DE LAS CELULAS ENDOCRINAS DEL TRACTO DIGESTIVO HABIENDOSE CORRELACIONADO ALGUNAS DE ELLAS CON LOS TIPOS IDENTIFICADOS INMUNOCITOQUIMICAMENTE; LA CARACTERIZACION DE CUATRO ESTADIOS DE DESARROLLO EN EL PANCREAS ENDOCRINO: (1) CORDON PRIMORDIAL, (2) ISLOTE PRIMITIVO, (3) ISLOTE UNICO Y (4) ISLOTE GRANDE Y VARIOS ISLOTES ACCESORIOS; Y LA DESCRIPCION ULTRAESTRUCTURAL DE LAS CELULAS PANCREATICAS.

Autor: MORATALLA RODRIGUEZ GUILLERMO.
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE LOCALIZACION HISTOQUIMICA DE ACTIVIDADES ENZIMATICAS EN DIFERENTES ESTRUCTURAS DEL CEREBELO DEL POLLO. LOS METODOS HISTOQUIMICOS SE SOMETIERON A MODIFICACIONES DE LAS CONDICIONES DEL MEDIO DE INCUBACION PARA ESTUDIAR LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS EN CONDICIONES OPTIMAS. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DEDUCEN CONCLUSIONES RELEVANTES SOBRE LA PRESENCIA DE DIVERSAS VIAS METABOLICAS EN EL CEREBELO DEL POLLO.

Autor: TORRONTERAS SANTIAGO RAFAEL.
Año: 1991.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CORDOBA .

Resumen: EN PRIMER LUGAR HEMOS DESARROLLADO UN SISTEMA DE SEPARACION CELULAR EN GRADIENTES DE DENSIDAD (PERCOLL) CON EL QUE HEMOS OBTENIDO SUBPOBLACIONES DE CELULAS GONADOTROPAS EN TRES EDADDES: ANIMALES NEONATOS (TERCER DIA), ANIMALES PREPUBERALES (5-6 MESES) Y ANIMALES ADULTOS (16-18 MESES). DICHAS SUBPOBLACIONES REPRESENTAN CASI LA TOTALIDAD DE LA POBLACION DE CELULAS GONADOTROPAS DE LA ADENOHIPOFISIS. UNA VEZ OBTENIDAS DICHAS SUBPOBLACIONES SE REALIZARON LOS SIGUIENTES ESTUDIOS: 1) ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL Y MORFOMETRICO. 2) ESTUDIO DE LOS PATRONES DE ALMACENAMIENTO DE LAS HORMONAS LH Y FSH Y SU MODIFICACION POR EL TRATAMIENTO CON GURH. 3) CUANTIFICACION ABSOLUTA DE LA SECRECION DE LH Y FSM Y SU MODIFICACION CON EL GURH. 4) CUANTIFICACION RELATIVA DE LOS CONTENIDOS HORMONALES EN LH Y FSM MEDIANTE LA LECTURA DE CITOFOTOMETRIA DE BARRIDO Y LAS VARIACIONES CON EL GURH. EN PRINCIPIO SE PUEDE CONCLUIR QUE: 1) EL PORCENTAJE DE CELULA GONADOTROPA EN LA HIPOFISIS PORCINA DISMINUYE CON LA EDAD. 2) LA POBLACION DE CELULAS GONADOTROPAS PORCINAS ES MORFOLOGICA Y FUNCIONALMENTE HETEROGENEA Y DEPENDE DE LA SITUACION FISIOLOGICA DE LA EDAD. LA HIPOFISIS DE CERDOS NEONATOS CONTIENE DOS SUBPOBLACIONES. EN ANIMALES PREPUBERALES 3 SUBPOBLACIONES Y EN ANIMALES ADULTOS 2 SUBPOBLACIONES. 3) LAS SUBPOBLACIONES DE BAJA DENSIDAD ESTAN CONSTITUIDAS POR CELULAS ACTIVAS BIOSINTETICAMENTE Y CON ALTA RESPUESTA SECRETORA Y SINTETICA AL GURH. 4) LAS CELULAS DE LA SUBPOBLACION DE DENSIDAD MEDIA SON MORFOLOGICAMENTE "CELULAS EN REPOSO" Y RESPONDEN DE MANERA MODERADA AL TRATAMIENTO CON GURH. 5) LAS CELULAS DE LAS SUBPOBLACIONES DE ALTA DENSIDAD, QUE MORFOLOGICAMENTE SON "CELULAS DE ALMACENAMIENTO", MUESTRAN UNA ESCASA RESPUESTA AL GURH.

Autor: CASTILO MARTINEZ LOSA ANA .
Año: 1990.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PROGRAMA DE DOCTORADO: SISTEMAS DE INTEGRACION Y MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIA EN VERTEBRADOS.

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO ANALIZAMOS EL DESARROLLO DEL SISTEMA INMUNITARIO DE LA TRUCHA ARCO IRIS, ONCORHYNCHUS MYKISS. PARA ELLO HEMOS UTILIZADO EMBRIONES Y TRUCHAS EN DISTITNTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO (DESDE LOS 8 DIAS PRE-ECLOSION HASTA UN AÑO DE EDAD). MEDIANTE TECNICAS MORFOLOGICAS, HISTOENZIMATICAS E INMUNOCITOQUIMICAS HEMOS ANALIZADO LOS MICROAMBIENTES ESPECIFICOS DEL TIMO, DEL BAZO Y DEL TEJIDO LINFOHEMATOPOYETICO RENAL, DEMOSTRANDO QUE LA MADURACION DE LOS MUSCULOS TIENE LUGAR EN DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO, Y EN RELACION CON LA DIFERENCIACION Y MADURACION DE LAS DISTINTAS ESTIRPES SANGUINEAS. ADEMAS HEMOS PODIDO ESTABLECER HOMOLOGIAS ENTRE LOS MICROAMBIENTES HEMATOPOYETICOS EN LA TRUCHA ARCO IRIS Y EN VERTEBRADOS SUPERIORES. POR OTRA PARTE, EL ESTUDIO DE LA CONCENTRACION DE IGM EN HOMOGENEIZADOS DE HUEVOS Y ALEVIMES EN DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO NOS HA PERMITIDO DEMOSTRAR: 1) QUE EXISTE TRANSFERENCIA VERTICAL DE IGM MATERNALES 2) LA INMADUREZ DEL SISTEMA INMUNITARIO HASTA LA EDAD APROXIMADA DE DOS MESES. 3) LA PRESENCIA DE ELEVADAS CONCENTRACIONES DE IGM EN EL MOMENTO DE LA ECLOSION, RELACIONADAS PROBABLEMENTE CON EL FENOMENO DE LA ECLOSION.

Autor: LOPEZ GARCIA JOSE MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA MICROSCOPICA NORMAL Y EXPERIMENTAL.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO CITOLOGICO Y MORFOMETRICO DE LA GLANDULA DE HARDER DEL HAMSTER SIRIO (MESOCRICETUS AURATUS) A LO LARGO DEL DESARROLLO POSTNATAL. ESTE PROCESO FUE ESTUDIADO EN CONDICIONES NORMALES DE ILUMINACION (FOTOPERIODO CICLICO, 14 HORAS DE LUZ Y 10 DE OSCURIDAD) Y EN CONDICIONES EXPERIMENTALES: LUZ CONTINUA (24 HORAS DIARIAS DE LUZ) Y OSCURIDAD CONTINUA (24 HORAS DIARIAS DE OSCURIDAD), CON EL FIN DE DETERMINAR COMO INFLUIAN LAS CONDICIONES DE ILUMINACION AMBIENTALES SOBRE LA DIFERENCIACION DE LA GLANDULA. DURANTE ESTE PROCESO SE DEFINIERON CUATRO FASES. EN ALGUNAS DE ELLAS SE DESCRIBIERON EN LAS CELULAS SECRETORAS ORGANULOS CITOPLASMICOS PROPIOS DE UNA POBLACION CELULAR CON INTENSA ACTIVIDAD METABOLICA, INCLUYENDO ALGUNOS POCO USUALES, COMO NEMATOSOMAS Y CUERPOS DE CISTERNAS LAMINARES, QUE NO HABIAN SIDO DESCRITOS PREVIAMENTE. SE DETERMINO QUE LAS PRIMERAS FASES DEL DESARROLLO NO SON INFLUENCIADAS DE FORMA SUSTANCIAL POR EL FOTOPERIODO. LAS PRIMERAS MODIFICACIONES OBSERVADAS EN ANIMALES EXPERIMENTALES APARECIERON CUANDO ESTOS TENIAN LOS OJOS ABIERTOS.

Autor: CALVET MARQUEZ SANTIAGO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIDAD DE ANATOMIA Y EMBRIOLOGIA, DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO CONSISTE EN UN ESTUDIO DESCRIPTIVO DE LA ESTRUCTURA FINA DEL NODO SINO-ATRIAL DE MAMIFEROS DURANTE SU DESARROLLO PRENATAL. EL ANIMAL ESCOGIDO FUE LA RATA ALBINA (CEPA OFA) Y SE UTILIZARON EMBRIONES CORRESPONDIENTES A LOS ESTADIOS DE DESARROLLO DE 12, 14, 16, 18 Y 20 DIAS POST COITO. TODO EL ESTUDIO SE LLEVO A CABO MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION (TEM) ASI COMO MEDIANTE EL ESTUDIO DE CORTES SEMIFINOS SERIADOS ALTERNOS A LOS PRIMEROS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS PERMITEN AFIRMAR QUE EL NODO SINO-ATRIAL ES RECONOCIBLE, EN RATA, A PARTIR DEL 12 DIA DE DESARROLLO EMBRIONARIO Y SE CONSTITUYE POR LA DIFERENCIACION "IN SITU" DEL MIOCARDIO EMBRIONARIO QUE PUEBLA LA UNION ATRIO-CAVAL. NO HEMOS PODIDO DETECTAR PARTICIPACION ALGUNA DE ELEMENTOS CELULARES EXTRACARDIACOS EN LA CONSTITUCION DEL NODO. MUY SEMEJANTES EN EL ESTADIO DE 12 DIAS, LAS CELULAS NODALES Y MIO-ENDOCRINAS DE LA REGION SINO-ATRIAL SIGUEN, DURANTE LOS DIAS COMPRENDIDOS ENTRE EL 12 Y EL 18, UNA DIFERENCIACION CELULAR DIVERGENTE QUE LAS ALEJA EN SU ASPECTO AL TIEMPO QUE SE REFUERZAN EN CADA UNA LAS CARACTERISTICAS QUE SON PROPIAS EN AMBOS TIPOS CELULARES DE EJEMPLARES ADULTOS. EL DIA 18 LA DIFERENCIA ENTRE MIOCARDIO Y NODO SE ACENTUA POR LA FORMACION ENTRE AMBOS TEJIDOS DEL PRIMER ESBOZO DE LO QUE SERA LA ENVUELTA CONJUNTIVA NODAL, AL TIEMPO QUE CONTACTAN CON LA SUPERFICIE DEL NODO LAS PRIMERAS AFERENCIAS NERVIOSAS. EL DIA 20, EL NODO SINO-ATRIAL MUESTRA YA UN ASPECTO MUY SIMILAR AL DEL NODO DESCRITO POR DIFERENTES AUTORES EN EJEMPLARES ADULTOS. LAS CELULAS NODALES SON DE FORMA POLIEDRICA, CON NUMEROSAS EXPANSIONES CITOPLASMATICAS QUE LAS LLEVAN A INTERPENETRARSE MUTUAMENTE Y SON DE UNA ACUSADA PALIDEZ AL TEM. SE OBSERVAN CONTACTOS ENTRE AXONES Y CELULAS NODALES.

Autor: GALOTTO LOPEZ M. ANGELES.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS POSIBLES ALTERACIONES MORFOESTRUCTURALES DE LA FORMACION DE TEJIDO OSEO SOMETIDO A LA ACCION DE UN CAMPO MAGNETICO PULSANTE DURANTE SU DESARROLLO DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: 52 GAUSS DE INTENSIDAD Y FRECUENCIAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 C/SEG Y 10 KC/SEG. SE HAN UTILIZADO RATAS ADULTAS EMBARAZADAS Y SE HAN ESTUDIADO A EMBRIONES, FETOS Y RECIEN NACIDOS EN DISTINTOS PERIODOS DEL DESARROLLO EN GRUPOS EXPERIMENTAL, SIMULADO Y TESTIGO. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MACROSCOPICO OBSERVANDO LA TALLA, EL PESO Y LAS POSIBLES ALTERACIONES MACROSCOPICAS. SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO CON MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA DE LOS EMBRIONES FETOS Y RECIEN NACIDOS. NO SE HAN ENCONTRADO ALTERACIONES EN LA IMPLANTACION NI EN LA VIABILIDAD DE LOS EMBRIONES Y FETOS. NO SE HAN OBSERVADO ALTERACIONES MORFOLOGICAS MACROSCOPICAS NI MICROSCOPICAS EN LOS EMBRIONES, FETOS Y RECIEN NACIDOS DEL GRUPO EXPERIMENTAL. HAY UN AUMENTO DE LA TALLA Y DEL PESO DE LOS ANIMALES DEL GRUPO EXPERIMENTAL Y SIMULADO CON RESPECTO AL GRUPO TESTIGO. NO SE HAN EVIDENCIADO ANOMALIAS CELULARES A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA.

Autor: PEREZ ALONSO MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA (FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS).

Resumen: HEMOS AISLADO CLONES RECOMBINANTES DE UNA LIBRERIA GENOMICA DE DROSOPHILA SUBOSCURA, PREPARADA EN EL VECTOR LAMBDA EMBL 4. LOS CLONES AISLADOS HAN SIDO CARACTERIZADOS MEDIANTE ANALISIS DE RESTRICCION Y MEDIANTE DETERMINACION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE LOS EXONES DEL GEN ANTENNAPEDIA. LA ESTRUCTURA QUE HEMOS DETERMINADO HA SIDO COMPARADA CON LA DESCRITA EN DROSOPHILA MELANOGASTER.

Autor: EDO CEBOLLADA JOSE MIGUEL.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: HEMOS UTILIZADO EMBRIONES DE POLLO DESDE LAS 56 HORAS HASTA LAS 144 HORAS DE VIDA EMBRIONARIA, ESCOGIENDO GRUPOS SEPARADOS POR 4 HORAS. HEMOS UTILIZADO LA TECNICA DE CORTES HISTOLOGICOS SERIADOS PARA SU ESTUDIO Y POSTERIOR RECONSTRUCCION DE LOS EMBRIONES DE 80-84 Y 104 HORAS. HEMOS DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE LOS 6 ARCOS BRANQUIALES, INCLUIDO EL 5, EN EMBRIONES DE POLLO. HEMOS DADO, COMO RESULTADO DE NUESTRAS EXPERIENCIAS, UNA TEORIA NUEVA SOBRE LA CARDIOGENESIS. HEMOS DEMOSTRADO COMO SE FORMA Y NUTRE EL MIOCARDIO DURANTE EL DESARROLLO FETAL. HEMOS CONSTRUIDO UN MODELO NUEVO DE ARCOS AORTICOS Y DE SU TRANSFORMACION EN EL SISTEMA VASCULAR DEL ANIMAL ADULTO; SIEMPRE REFIRIENDONOS A EMBRIONES DE POLLO.

Autor: RUIZ GUERRERO MIGUEL.
Año: 1988.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: CATEDRA DE ANATOMIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE PLANTEA EL ESTUDIO DEL DESARROLLO CRANEOENCEFALICO, POSITIVIDAD NEURONAL AL LUXOL, MIELINIZACION, EVOLUCION PONDERAL CORPORAL Y CEREBRAL, COMPORTAMIENTO Y SU POSIBLE REPERCUSION SOBRE LA EDAD CRITICA, UTILIZANDO MODELOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION BASADOS EN LA APLICACION DE DIVERSOS PATRONES DE ALCOHOLIZACION SOBRE LA RATA BLANCA WISTAR. EVIDENCIANDO LA DIFERENCIA DE LAS ALTERACIONES PRODUCIDAS CUANDO EL ALCOHOL ACONTECE DURANTE LA GESTACION, CUANDO LO HACE DURANTE LA LACTANCIA O CUANDO EL INFLUJO DEL ETANOL SE ESTABLECE DURANTE AMBOS PERIODOS. SE ESTABLECEN PARAMETROS PARA MEDIR LA RELACION ENTRE LOS ANGULOS CRANEALES Y FACIALES, ASI COMO UN NUEVO MODELO ALOMETRICO, DISCRIMINANTE CRANEOFACIAL DE EVALUACION LONGITUDINAL. LA TINCION SOMATICA NEURONAL POR EL LUXOL ES UN METODO EFICAZ EN EL ANALISIS DE LA MADURACION NEURONAL BAJO EL INFLUJO DEL ETANOL (COMO YA HABIA SIDO COMPROBADO EN CONDICIONES NORMALES POR OTROS AUTORES). SE CONFIRMA Y COMPLEMENTA LA EXISTENCIA DE UNA EDAD CRITICA PARA LA RATA BLANCA ENTRE EL 12 Y 14 DIA DEL DESARROLLO POSTNATAL NORMAL. EN RELACION CON CADA MODELO ALCOHOLICO SE DETERMINA QUE: LA EXPOSICION ETILICA EN LA RATA GESTANTE OCASIONA EN LA DESCENDENCIA, DURANTE LA LACTANCIA, UN CONSIDERABLE RETRASO EN LOS DESARROLLOS PONDERAL, CRANEOENCEFALICO Y DEL COMPORTAMIENTO, LO QUE OCASIONA UN ADELANTAMIENTO DE LA EDAD CRITICA DEL DESARROLLO POSTNATAL. LA EXPOSICION ETILICA MANTENIDA DURANTE LA GESTACION Y LA LACTANCIA PROVOCA EN LA DESCENDENCIA RETRASOS MUY SIGNIFICATIVOS EN LOS DESARROLLOS PONDERAL, NEURONAL, CRANEOFACIAL Y PSICOMOTOR, CARACTERIZANDOSE POR UN RETRASO PATENTE DE LA EDAD CRITICA. POR ULTIMO, LA EXPOSICION ETILICA EXCLUSIVA DURANTE EL PERIODO DE LACTANCIA PROVOCA DEFICITS GRAVISIMOS EN LOS DESARROLLOS CITADOS, ESPECIALMENTE EN LO REFERENTE A LA MADURACION NEURONAL; DANDO LUGAR A UN ADELANTAMIENTO PRECIPITADO DE LA EDAD CRITICA, QUE NO DEJA DE SER CONSECUENCIA DEL ESTADO PRECARIO DEL DESARROLLO.

Autor: AMOR PEREZ M. JOSE.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEP. BIOQUIMICA I FISIOLOGIA. UNITAT DE BILOGIA CEL.LULAR FACULTAT DE BIOLOGIA. UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: EL APARATO REPRODUCTOR DE MUREX BRANDARIS ESTA COMPUESTO DE: TESTICULO ESPERMIDUCTO CONDUCTO DEFERENTE Y PENE SITUADO A LA DERECHA DEL TENTACULO DERECHO. LA COLORACION DE LA GONADA CAMBIA SEGUN EL ESTADO DE MADUREZ SIENDO AMARILLO INTENSO EN EL PUNTO ALGIDO DE LA MISMA. MUREX BRANDARIS PRESENTA DOS TIPOS DE ESPERMATOGENESIS: TIPICA QUE DARA LUGAR A LOS ESPERMATOZOIDES FECUNDANTES PROVISTOS DE ACROSOMA DE ORIGEN GOLGIANO NUCLEO ALTAMENTE ELECTRODENSO PIEZA MEDIA FORMADA POR BANDAS DE ORIGEN MIROCONDRIAL DISPUESTAS EN HELICE ALREDEDOR DEL AXONEMA DE ORIGEN CENTRIOLAR Y COLA RODEADA EN LA ZONA PROXIMAL DE GRANULOS DE GLUCOGENO. ES NOTORIO LOS CAMBIOS HABIDOS EN LA CROMATINA DURANTE TODO EL PROCESO INICIALMENTE CON DISPOSICION GRANULAR QUE TRAS ADQUIRIR MORFOLOGIA LAMINAR SE CONDENSA PROGRESIVAMENTE. LA ESPERMATOGENESIS ATIPICA SE ORIGINA DE CELULAS NUCLEADAS QUE PROGRESIVAMENTEINICIAN UNA VACUOLIZACION DE LA CROMATINA ORIGINANDO NUCLEOS EN FORMA DE MEDIA LUNA DENOMINADOS CARIOMERITOS HASTA DESAPARECER TOTALMENTE. PARALELAMENTE ALGUNAS MITOCONDRIAS DEGENERAN PERDIENDO SUS CRESTAS Y APARECE UN ACUMULO DE CILIOS DIVERGENTES EN EL APICE CELULAR ASI COMO UNOS GRANULOS ELECTRODENSOS DE ORIGEN GOLGIANO ORIGINANDO POR TANTO UNA ENORME CELULA ANUCLEADA Y CILIADA DENOMINADA ESPERMATOZOIDE APIRENO. EL ESTUDIO DE LAS PROTEINAS NUCLEARES MEDIANTE ELECTROFORESIS TOMANDO DE PATRONEL GALLO NOS INDICA QUE LAS HISTONAS MAS CONSERVADAS EN LA EVOLUCION SON LA H3 Y H4 LA H2A Y H2B PRESENTAN PEQUEÑAS DIFERENCIAS Y LA QUE HA SUFRIDO MAS CAMBIOS EN LA EVOLUCION ES LA H1.

Autor: ANGULO JEREZ ANTONIA.
Año: 1986.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPT. CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE ALICANTE..

Resumen: PARA EL ESTUDIO DEL NERVIO COCLEAR Y NUCLEOS COCLEARES (NC) CONSTITUYENTES DE LA VIA AUDITIVA DE LA RATA ALBINA SE HA EMPLEADO LA TECNICA DEL NITRATO DE PLATA REDUCIDO DE CAJAL Y EL METODO DE NISSL EN RATAS ALBINAS DE 14 A 20 DIAS PRENATALES Y DE 1 A 30 POSTNATALES. DEL ANALISIS NEUROFIBRILAR Y CITOARQUITECTONICO SE CONCLUYE QUE: 1) EL NERVIO COCLEAR A PARTIR DE 15 DIAS PRN. ESTA FORMADO POR DOS HACES: UNO RECTILINEO DEL GANCHO QUE NO SE BIFURCA A LA ENTRADA DEL NC VENTRAL Y OTRO ESPIRALIZADO DEL RESTO DE ESPIRAS QUE SE DISTRIBUYE EN RAMAS ANTERIORES Y POSTERIORES. 2) A LOS 20 DIAS PRN. SE EMPIEZAN A DISTINGUIR 8 DE LOS 9 TIPOS NEURONALES DE LOS NC. A LOS 7 DIAS ESTAN TOTALMENTE DIFERENCIADOS 5 TIPOS Y A LOS 15 TODOS SON SIMILARES A LOS DEL ADULTO. 3) A PARTIR DE 3 DIAS POSTN. SE APRECIAN NEURONAS EN LA RAIZ COCLEAR QUE NO CORRESPONDEN A NINGUN TIPO DESCRITO EN LOS NC. Y QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA TRAYECTORIA DE LAS FIBRAS DEL GANCHO. 4) EL PLEXO POSTEROMEDIAL DEL NC POSTEROVENTRAL ESTA CONSTITUIDO POR FIBRAS DEL GANCHO. A ESTE NIVEL SE ENCUENTRAN NEURONAS SIMILARES A LAS DE LA RAIZ COCLEAR Y QUE TAMPOCO SE CORRESPONDEN CON LOS TIPOS DESCRITOS EN LOS NC.

Autor: ESTANY ILLA JOAN.
Año: 1986.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
Centro de realización: DEP. CIENCIA ANIMAL. UNIV. POLITECNICA DE VALENCIA.

Resumen: A PARTIR DE DOS LINEAS DE CONEJOS SELECCIONADOS POR TAMAÑO DE CAMARA Y DE UNA TERCERA POR INCREMENTO DE PESO SE ESTUDIA LA METODOLOGIA DE LA SELECCION Y LA EFICACIA DE CADA PROCESO. LAS OBSERVACIONES DE LA PROPIA HEMBRA EXPLICAN EL 66% DEL VALOR DEL INDICE USADO EN SELECCION DE TAMAÑO DE CAMADA (EL CUAL INTEGRA INFORMACION DE LA HEMBRA SUS HERMANAS Y SU MADRE). UN INDICE CON DATOS DE LA HEMBRA MADRE Y HERMANAS COMPLETAS EXPLICA EL 94% DE LA VARIACION DEL INDICE USADO. CALCULADO SOLO CON LA MITAD DE PARTOS SE EXPLICA EL 77%. EL INDICE ES ROBUSTO PARA VARIACIONES DE LA HEREDABILIDAD ENTRE 0.15 Y 0.05. SI EN LUGAR DE POR INDICE SE SELECCIONA POR BLUP CON EFECTOS FIJOS AÑO/ESTACION Y CACTACION/NO CACTACION/NUCIPARA SOLO SE MEJORA UN 6% LA RESPUESTA. LA RESPUESTA A LA SELECCION SE ESTIMO EN 0.07 Y 0.16 GAZAPOS POR CAMADA Y GENERACION EN LAS LINEAS REPRODUCTIVAS Y EN 30 GRAMOS POR GENERACION EN LA DE CRECIMIENTO.

Autor: GOYA SUAREZ LUIS.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN PERIODOS DE INMADUREZ CEREBRAL DE LA RATA LOS DESEQUILIBRIOS HORMONALES LLEVAN A UN MAL DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSOS CENTRAL. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS ALTERACIONES QUE SE DERIVAN DE LA ADMINISTRACION DE GRANDES DOSIS DE TIROXINA O CORTISOL EN EL PERIODO NEONATAL DE LA RATA SOBRE LA SECUENCIA DEL METABOLISMO GLUCIDICO Y LA RESPUESTA DEL AXIS HIPOFISIS-CORTEZA SUPRARRENAL Y EL DESARROLLO DE LA SECRECION DE CATECOLAMINAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN UNA GRAVE ALTERACION DEL METABOLISMO GLUCIDICO EN UNA ETAPA CRITICA DEL DESARROLLO CEREBRAL DE LA RATA LO CUAL PODRIA SER UNA CAUSA INDIRECTA DE LAS PERTURBACIONES ENCONTRADAS EN EL S.N.C. DESCRITAS POR OTROS AUTORES EN ESTOS ANIMALES. POR OTRA PARTE SE OBSERVA EN ESTAS POBLACIONES UNA ALTERACION EN EL DESARROLLO NORMAL DEL AXIS HIPOFISIS-CORTEZA SUPRARRENAL CON UNA RESPUESTA DIFERENTE FRENTE A UN ESTADO DE STRESS POR HINHALACION DE ETER. EN LA ULTIMA PARTE DEL TRABAJO SE ESTABLECE LA SECUENCIA NORMAL DEL DESARROLLO DE LA SECRECION DE CATECOLANIMAS EN RATA NEONATAL SEÑALANDO LA IMPORTANCIA DEL FINAL DE LA PRIMERA SEMANA DE VIDA EN LA MADURACION DE DICHA SECRECION. PARA LO CUAL SE DOSIFICARON LOS NIVELES DE ADRENALINA NORADRENALINA Y DOPAMINA EN PLASMA Y DISTINTOS ORGANOS COMO CAPSULAS SUPRARRENALES CEREBRO E HIPOTALMO. LA ADMINISTRACION DE GRANDES DOSIS DE T4 O CORTISOL EN ESTE PERIODO PARECE RETRASAR EL MOMENTO DE MADURACION DE LA SECRECION DE CATECOLAMINAS. PARA COMPROBAR ESTA ALTERACION SE SOMETEN RATAS DE ESTAS POBLACIONES ESTUDIADAS A PRUEBAS FUNCIONALES PARA MOSTRAR LA CAPACIDAD DE SECRECION DE CATECOLAMINAS FRENTE A UN ESTIMULO COMO EL AYUNO O LA HIPOGLUCEMIA INDUCIDA POR INSULINA. SE COMPRUEBA QUE DICHOS ANIMALES PRESENTAN UNA RESPUESTA DE SECRECION DE CATECOLAMINAS DE DEFICIENTE EN COMPARACION CON LA DE LAS RATAS NORMALES.

Autor: LOPEZ TEJERO M. DOLORES.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA DEPART. DE BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA UNIDAD DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR -B-.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTUDIO HA SIDO VER LOS EFECTOS QUE SOBRE EL DESARROLLO POSTNATAL DE LA RATA PRODUCE LA INGESTA CRONICA DE ETANOL Y LA DESNUTRICION DE LA MADRE GESTANTE. LOS PRINCIPALES ESTUDIOS REALIZADOS EN EL DESARROLLO GENERAL DE LA CRIA AFECTADA HAN SIDO: ESTUDIO MORFOLOGICO CEREBRAL REFLEJO-SENSORIAL MADUREZ INTESTINAL Y ADAPTACION METABOLICA POSTNATAL.