DESARROLLO ANIMAL, 3

Autor: MORENO FOLCH VICENTA.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Autor: AREVALO GARCIA ROSA.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA..

Resumen: LA ADMINISTRACION PRENATAL CRONICA DE DOSIS ALTAS DE TIROSNA PERO NO DE DOSIS BAJAS INDUCE MODIFICACIONES CONDUCTUALES EN LAS RATAS MACHO UNA VEZ ALCANZADA LA EDAD ADULTA. DURANTE EL PERIODO EMBRIONARIO LA TIROSINA SU BIODISPONIBILIDAD ES UN FACTOR DETERMINANTE PARA LA SINTESIS DE DOPAMINA. LAS MODIFICACIONES PRODUCIDAS EN LA SINTESIS DURANTE ESTE PERIODO TRAS LA ADMINISTRACION DEL AMINOACIDO SON TRANSITORIAS YA QUE NO ESTAN PRESENTES EN MACHOS ADULTOS PRETRATADOS. SIN EMBARGO SON CAPACES DE INDUCIR HIPERSENSIBILIDAD POSTSINAPTICA PERSISTENTE AL NEOROTRASMICOR LO QUE SUGIERE POR UN LADO QUE ESTA VEZ LA CAUSA DE LAS MODIFICACIONES CONDUCTUALES Y POR OTRO LA FUNCION NEUROINDUCTORA DE LA DA EN LA EMBRIOGENESIS.

Autor: ALVAREZ ESCOLA M. CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOQUIMICA (CENTRO MIXTO C.S.I.C.-U.C.M.) FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE REALIZAR UN ESTUDIO SOBRE LA POSIBLE REGULACION DEL GLUCOGENO HEPATICO POR LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN RATA NEONATAL. SE CONOCE LA IMPORTANCIA DE HORMONAS COMO INSULINA, GLUCAGON Y CATECOLAMINAS EN LA REGULACION ENDOCRINA DEL ACUMULO Y DEGRADACION DEL GLUCOGENO EN EL HIGADO, PERO POCO SE SABE SOBRE LA POSIBLE REGULACION DE OTRAS HORMONAS QUE PUDIERAN ESTAR IMPLICADAS. EN ESTE TRABAJO SE REALIZA EL ESTUDIO EN 2 MODELOS EXPERIMENTALES, OBTENIDOS AL ADMINISTRAR DOSIS ALTAS DE TIROXINA Y CORTISOL A LA RATA EN SU PRIMER DIA DE VIDA, LA CUAL PROVOCA EN EL ANIMAL UN MAL DESARROLLO DEL SNC Y PROFUNDAS ALTERACIONES METABOLICAS. EN AMBOS MODELOS SE COMPRUEBA PREVIAMENTE QUE A LOS 9 DIAS DE VIDA DE LA RATA COEXISTEN DISMINUIDOS DE GH PLASMATICA E HIPOFISARIA RESPECTO A SUS CONTROLES, POR ELLO SE ESCOGE ESTA ETAPA PARA LA REALIZACION DEL TRABAJO. EN UNA PRIMERA PARTE SE ESTUDIA QUE LA ADMINISTRACION DE GH EXTERNA A LOS GRUPOS DE RATAS TRATADAS PRODUCE UN AUMENTO EN EL CONTENIDO DE GLUCOGENO HEPATICO Y SE REALIZAN CAMBIOS EN HORMONAS: INSULINA, GLUCAGON Y CORTICOSTERONA, QUE SE ENCUENTRAN IMPLICADAS EN LA GLUCOGENOGENESIS Y GLUCOGENOLISIS. EN UNA SEGUNDA PARTE SE MIDEN LA ACTIVIDAD DE LA GLUCOGENOSINTETASA Y GLUCOGENOFOSFORILASA, ENZIMAS RESPONSABLES DE LA SINTESIS Y DEGRADACION DEL GLUCOGENO RESPECTIVAMENTE. DE TODO ESTE TRABAJO SE PUEDE CONCLUIR QUE TAL COMO ESTABA YA DESCRITO EN PERIODO FETAL DE LA RATA, LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN RATA NEONATAL PUEDA JUGAR UN PAPEL EN EL ACUMULODE GUCLOGENO A TRAVES DE UNA INHIBICION DE LA GLUCOGENOFOSFORILASA. PERO ESTA MODULACION SE PRODUCE A TRAVES DE UNA INHIBICION DE LA GLUCOGENOFOSFORILASA. PERO STA MODULACION SE PRODUCE EN EN CICUNSTANCIAS DETERMINADAS METABOLICAS QUE CURSAN CON HIPOGLUCEMIA, DISMINUCION DEL CONTENIDO DE GLUCOGENO HEPATICO Y BAJOS NIVELES PITUITARIOS Y PLASMATICOS DE HORMONA DE CRECIMIENTO. AUNQUE NO SE PUEDE DEDUCIR QUE DICHA MODULACION ESTE MEDIADA POR LA INSULINA EN LOS MODELOS ESTUDIADOS, REQUIERE NIVELES ADECUADOS DE ESTA HORMONA.

Autor: MERCADE SOCORO M. NEUS.
Año: 1983.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DPTO. MORFOLOGIA MICROSCOPICA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .

Resumen: SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO AL MICROSCOPIO OPTICO ELECTRONICO DE TRANSMISION Y DE BARRIDO DE LAS LARVAS NAUPLIUS METANAUPLIUS Y COPEPODITO DE UN ENDOPARASITO DEL MEJILLON (MYTILICOLA INTESTINALIS). SE HA OBSERVADO LOS PROCESOS DE ECDISIS Y LA EVOLUCION DE LAS CELULAS HIPODERMICAS. ASI MISMO SE HA HECHO EL ESTUDIO DETALLADO DE UNA SERIE DE ORGANOS ENIGMATICOS COMO EL OJO NEUPLIUS EL ORGANO X EL COMPLEJOGLANDULAR FRONTAL DE FUNCION POSIBLEMENTE EXCRETORA EN UNO DE SUS TRAMOS LA GLANDULA ANTENAL ASI COMO EL TUBO DIGESTIVO INICIALMENTE NO FUNCIONAL EN LA NAUPLIUS Y YA FUNCIONAL EN EL COPEPODITO. CABE DESTACAR QUE EN LAS PRIMERAS ETAPAS LAS LARVAS SON VITELOFAGAS PASANDO POSTERIORMENTE A INGERIR BACTERIAS Y APARECER A NIVEL DEL ESOFAGO UNA CUTICULA DE ASPECTO MUY PARECIDO AL TEGUMENTO EXTERNO. PARTICULAR INTERES DEMUESTRA LA EVOLUCION DEL OJO NAUPLIUS Y SUS TRES CUPULAS SE HA PODIDO SEGUIR LOS PRIMEROS ESTADIOS DE INVOLUCION CON LA APARICION DE FIGURAS MIELINICAS Y ALTERACION DE LOS RABDOMEROS Y CELULAS TAPETALES. LA FORMACION DE COMPLEJOS SENSORIALES HA SIDO PARTICULARMENTE INTERESANTE.

Autor: PEREZ DELGADO M. MAR.
Año: 1983.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CARIOMETRICO EN EL RATON BLANCO MACHO A NIVEL DEL AREA PREOPTICA MEDIAL AREA PREOPTICA LATERAL NUCLEO PARAVENTRICULAR (PARTES MEDIAL LATERAL ROSTRAL Y CAUDAL) NUCLEO SUPRAQUIASMATICO NUCLEO VENTROMEDIAL(PARTES DORSAL CENTRAL Y VENTRAL) NUCLEO DORSOMEDIAL Y NUCLEO INFUNDIBULAR HIPOTALAMICO; ASI COMO DEL NUCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL TALAMICO. SE ANALIZARON DOS GRUPOS DE ANIMALES:UN PRIMER GRUPO CONTROL CUYAS EDADES OSCILABAN ENTRE LOS 5 Y LOS 190 DIAS POSTNATALES; EL SEGUNDO GRUPO DE ANIMALES ERAN CASTRADOS PREPUBERALMENTE Y POSTERIORMENTE SACRIFICADOS ENTRE LOS 25 Y 85 DIAS POSTNATALES. LOS PARAMETROS NUCLEARES ANALIZADOS FUERON: PERIMETRO AREA NUCLEAR DIAMETRO MAXIMO Y FACTOR FORMA. SE OBTUVIERON DISTINTOS PATRONES ESPECIFICOS DE DESARROLLO PARA LOS DIFERENTES NUCLEOS HIPOTALAMICOS ASI COMO PARA EL NUCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL. A EXCEPCION DEL AREA PREOPTICA LATERAL Y EL NUCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL TODOS LOS DEMAS CENTROS VEN AFECTADO SU DESARROLLO ESPONTANEO POR LA CASTRACION PREPUBERAL EVIDENCIANDOSE DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS ENTRE AMBOS DESARROLLOS.

Autor: SALO BOIX EMILIO.
Año: 1983.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA REGENERACION EN PLANARIAS HA SIDO CONCEBIDA CLASICAMENTE COMO UN PROCESO EPIMORFICO (=PRESENCIA DE PROLIFERACION CELULAR) QUE GENERA UN BLASTEMA DE REGENERACION EN EL QUE SE DETERMINAN Y DIFERENCIAN LOS ELEMENTOS MAS DISTALES QUE A SU VEZ INDUCEN SECUENCIALMENTE LAS ESTRUCTURAS MAS PROXIMALES. ESTA TESIS HA TRATADO A FONDO DIVERSOS ASPECTOS DE ESTOS PROCESOS (PAPEL DE LA CICATRIZACION; MECANICA DE FORMACION DEL BLASTEMA; ORIGEN DE LAS CELULAS DEL BLASTEMA; DETERMINACION DEL PATRON) QUE CONDUCEN A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) EL RECUBRIMIENTO ES DIFERENCIAL DURANTE LA CICATRIZACION Y SUCEDE CON GRAN RAPIDEZ ((15 MINUTOS) 2) EL BLASTEMA NO PRESENTA PROLIFERACION Y SU CRECIMIENTO DEPENDE DEL APORTE CONTINUADO DE CELULAS INDIFERENCIADAS POR MIGRACION; 3) LOS NEOBLASTOS SON LAS UNICAS CELULAS QUE FORMAN EL BLASTEMA; Y 4) LA DETERMINACION DE TERRITORIOS ES MUY PRECOZ Y SIMULTANEA (MORFALACTICA).

Autor: GARCIA MONTERDE JOSE.
Año: 1981.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.- DEPARTAMENTO DE ANATOMIA Y EMBRIOLOGIA..

Resumen: SOBRE 42 PERROS PASTOR ALEMAN CRIADOS EN ADECUADAS CONDICIONES HIGIENICO-DIETETICAS SE REALIZA UN CONTROL REDIOLOGICO ENCAMINADO PREFERENTEMENTE A DETECTAR LOS MOMENTOS DE APARICION Y FUSION DE LOS DISTINTOS NUCLEOS DE OSIFICACION DEL ESQUELETO APENDICULAR DE LOS MIEMBROS TORACICO Y PELVIANO. EL ESTUDIO SE HACE EN BASE A RADIOGRAFIAS OBTENIDAS DE LAS REGIONES DEL HOMBRO CODO MANO COXOFEMORAL RODILLA Y PE EN LAS POSICIONES IDONEAS Y DISTRIBUYENDO A LOS ANIMALES EN TRES GRUPOS BIEN DIFERENCIADOS EN CUANTO A LA EDAD Y RITMO DEL CONTROL RADIOLOGICO. LOS RESULTADOS SE CONTRASTAN Y DISCUTEN EN CONJUNTO Y EN RELACION CON OTRAS APORTACIONES PREVIAS ASI COMO TAMBIEN SOBRE LA BASE DE PRINCIPIOS ANATOMO-FUNCIONALES QUE DEBEN PREVALECER. ESPECIAL ATENCION SE CONCEDE AL ORDENAMIENTO CRONOLOGICO DE LOS PROCESOS DE OSIFICACION QUE SE OPERAN EN CADA UNO DE LOS MIEMBROS Y SU TRASCENDENCIA APLICATIVA EN CLINICA CANINA.

Autor: VELA FERNANDEZ JUAN ANTONIO.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DPTO. GENETICA-FACULTAD DE BIOLOGIA-UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Autor: VILLAMOR ROLDAN EDUARDO.
Año: 1981.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LA BASE FUNDAMENTAL SOBRE LA QUE SE HA ERIGIDO EL TRABAJO DE INVESTIGACION HA CONSISTIDO EN EL ESTUDIO CRITICO DE LOS PERIDOS INICIALES DEL DESARROLLO DEL OJO EN EMBRIONES DE CERDO Y ASI ENTRE OTRAS LLEGAMOS A LAS SIGUIENTES CONCLUCIONES: 2 2 MM EN LA REGION MEDIANA ANTERIOR A LA EXTREMIDAD CEFALICA COMO 2 PEQUEÑAS CONDENSACIONES QUE A LOS 2 9 MM SE TRANSFORMAN EN EVAGINACIONES DIVERTICULARES DE LA PARED LATERAL DIENCEFALICA DE DISPOSICION SESIL O PEDICULADA. EN EMISIONES DE 4 2 MM. SE INICIA UN PROCESO DE INVAGINACION 1 ESTADIO DIFERENCIATIVO DE RETINA Y TAPETUM QUE PROGRESIVAMENTE VA ABSORBIENDO Y ENGLOBANDO AL ESBOZO DE LA PLACEDA CRISTALINIANA APARECIDA A LOS 3 4 MM.

Autor: PICATOSTE RAMON FERNANDO MARCELINO.
Año: 1977.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA FUNDAMENTAL.

Resumen: SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE DOS COMPARTIMENTOS CELULARES EN EL CEREBRO DE RATA POR TECNICAS DE FRACCIONAMIENTO SUBCELULAR. UNO NEURONAL CARACTERIZADO PREVIAMENTE Y OTRO MASTOCITARIO IDENTIFICADO A PARTIR DEL REPARTO DE LA HISTAMINA MASTOCITARIA PERIFERICA EN LOS ESQUEMAS DE FRACCIONAMIENTO SUBCELULAR DEL TEJIDO CEREBRAL. EL COMPARTIMENTO NEURONAL ES EL MAYORITARIO EN EL ANIMAL ADULTO Y EL MASTOCITARIO EN EL RECIEN NACIDO. EL DESARROLLO ONTOGENETICO DE LOS NIVELES DE HISTAMINA CEREBRAL ES CONSECUENCIA CASI EXCLUSIVA DE LA VARIACION CON LA EDAD DEL COMPARTIMENTO MASTOCITARIO LO CUAL EXPLICA QUE DICHO DESARROLLO NO SE AJUSTE AL DE UN NEUROTRANSMISOR. EL TRATAMIENTO INTRACRANEAL CON COMPUESTO 48/80 PRODUCE DEPLECION DE LA HISTAMINA MASTOCITARIA CUYA MAGNITUD DEPENDE DE LA IMPORTANCIA CUANTITATIVA DEL COMPARTIMENTO MASTOCITARIO A CADA EDAD

Autor: GOTZENS GARCIA VICTOR.
Año: 1976.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA. DPTO. DE MORFOLOGIA. CATEDRA DE ANATOMIA Y EMBRIOLOGIA. MIGUEL SERVET 177. ZARAGOZA-13..

Resumen: MEDIANTE TECNICAS DE DISOCIACION Y REAGREGACION CELULAR SE ANALIZA LA CAPACIDAD DE DIFERENCIACION IN VITRO DE LAS CELULAS NEUROGENICAS OBTENIDAS A PARTIR DE BLASTODISCOS DE POLLO DEL EST. 5 DE HAMBURGER-HAMILTON SOMETIENDO LOS RESULTADOS A UN ANALISIS ULTRAESTRUCTURAL Y COMPARANDOLOS CON LOS CORRESPONDIENTES AL DESARROLLO NORMAL DEL TUBO NEURAL DE EMBRIONES PERTENECIENTES A LOS ESTADIOS 5 AL 23 DE H.-H. SE ANALIZAN IGUALMENTE LOS ASPECTOS ULTRAESTRUCTURALES DE LA INHIBICION HOMO- Y HETEROSPECIFICA DESCRITA POR MURILLO FERROL Y COL. (1976) QUE EJERCEN LAS CELULAS NEURALES EN DIFERENCIACION SOBRE LAS CELULAS CARDIOGENICAS. UTILIZANDO CELULAS NEUROGENICAS DISOCIADAS PERTENECIENTES A ESPECIES DISTINTAS SE DEMUESTRA QUE SON CAPACES DE AGREGARSE SELECTIVAMENTE SEGUN UN PATRON QUE ES PRIMERO ORGANOESPECIFICO Y EN SEGUNDO LUGAR ESPECIEESPECIFICO.