EMBRIOLOGIA ANIMAL, 3

Autor: NUCHE LOPEZ BRAVO JOSE MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS II PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: LA INTERPRETACION CUSAL DEL COMO Y PORQUE UNA ESCASA CONTRIBUCION BILAMINAR DE ENDOMESODERMO SE TRANSFORMA EN UNA ENTIDAD TUBULAR CONTRACTIL ES ABORDADA EXPERIMENTALMENTE. SE EFECTUA UNA AMPLIA REVISION BIBLIOGRAFICA SOBRE LA EMBRIOGENESIS CARDIACA DESDE 1924 HASTA NUESTROS DIAS. EL MATERIAL UTILIZADO EN LA INVESTIGACION SON EMBRIONES DE CODORNIZ Y DE POLLO, DADOR Y RECEPTOR, RESPECTIVAMENTE, DE EDADES DISTINTAS. EN EL METODO EMPLEADO, ES LA PRIMERA VEZ QUE SE REALIZA LA EXTIRPACION DE AREAS ENDOMESODERMICAS PROSPECTIVAS CARDIACAS Y SE INJERTAN EN RECEPTORES DE ESPECIEDISTINTA A NIVELES DISTINTOS A LA VEZ QUE DISTANTES DE LA TOPOGRAFIA CARDIACA, ES TAMBIEN ORIGINAL EL INJERTO DE PREMESODERMO CON SIGNIFICACION PROSPECTIVA A CORAZON EN CAVIDAD CELOMICA. SE OPERARON 150 EMBRIONES, ANALIZADOS 6 EJEMPLARES TIPO, REPRESENTATIVOS DEL RESTO. TRAS CONTRASTAR NUESTRAS OBSERVACIONES CON LAS PUBLICADAS, CLASICAS Y ACTUALES, SE ANALIZAN DOS FACTORES, CARACTERISTICAS, PROPIEDADES DE LOS INJERTOS Y SU CAPACIDAS EN LA ADQUISICION DE LA FORMA Y ESTRUCTURA TIPICA DE CORAZON. CONCLUIMOS QUE LAS AREAS ENDOMESODERMICAS DEL ESTADIO IV, IV+ DE Z SON CARDIOFORMADORAS, OBTENIENDO TUBO CARDIACO CONSTANTEMENTE INCURVADO POR PROPIEDAD INTRINSECA DE ESTE, CON ENDO, MIO Y EPICARDIO, COJINETES, SEPTOS, TRABECULOS Y CON CAPACIDAD HEMATOPOYETICA.

Autor: PRADA OLIVEIRA JOSE ARTURO.
Año: 1995.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: DIAGNOSTICO CITO-HISTOQUIMICO EN MEDICINA.

Resumen: EN LOS ULTIMOS AÑOS HA QUEDADO SUFICIENTEMENTE DEMOSTRADA LA IMPLICACION DE LOS RESIDUOS AZUCARADOS EN LOS PROCESOS DE RECONOCIMIENTO Y ADHESION CELULAR. ESTE MISMO PAPEL PARECE DE VITAL IMPORTANCIA EN LOS DIVERSOS PROCESOS CELULARES QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL DESARROLLO EMBRIOLOGICO. A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR SU ELEVADA ORGANIZACION, DICHOS MECANISMOS ALCANZAN UN MAYOR GRADO DE ESPECIALIZACION. CON SIMILARES IMPLICACIONES DE CONTROL DE LOS MECANISMOS ORGANOGENICOS, DIVERSOS PEPTIDOS Y DERIVADOS AMINOACIDICOS HAN SIDO DEMOSTRADOS CON FUNCIONES DE CONTROL DE LA DIFERENCIACION Y MADURACION NEURAL. NUESTRO PROPOSITO ES EL DETERMINAR EL TIPO CONCRETO DE GLUCIDO Y/O PEPTIDO PUEDAN ESTAR PRESENTES EN LA RETINA DURANTE SU FORMACION, AL TRATARSE ESTA DE UNA ESTRUCTURA DE ORIGEN NEUROEPITELIAL QUE SUFRE LOS MISMOS PROCESOS QUE EL RESTANTE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EN AMBOS CASOS ESTOS PUEDEN DEMOSTRAR PATRONES COMUNES O PARTICULARES DE DESARROLLO DE LAS ESTRUCTURAS NEURALES. PARA ESTE FIN NOSOTROS EMPLEAMOS TECNICAS HISTOQUIMICAS CONVENCIONALES (REACCION DEL PAS Y REDUCCION-SAPONIFICACION-PAS), TECNICAS DE DETECCION DE RESIDUOS GLUCIDICOS CON LECTINAS Y PRUEBAS INMUNOHISTOQUIMICAS DE DETECCION DE PEPTIDOS. LA BATERIA DE LECTINAS SELECCIONADA (SBA, UEA-I, CON-A, WGA, RCA, DBA Y PNA) DETERMINAN LOS POSIBLES RESIDUOS GLUCIDICOS ENGLOBADOS POR GOLDSTEIN Y PORETZ EN CINCO GRUPOS GENERICOS. LOS ANTISUEROS EMPLEADOS COMPRENDEN TRES ANTICUERPOS FRENTE A MATERIAL NEURO-GLIAL INMADURO Y DOCE FRENTE A DIVERSOS NEUROTRANSMISORES, NEUROMODULADORES Y HORMONAS. ENTRE ESTOS ULTIMOS INCLUIMOS ANTISUEROS CONTRA SEROTONINA, SOMATOSTATINA, TIROTROPINA, TIROXINA, VIP, NEUROPEPTIDO Y, GASTRINA, GLUCAGON, INSULINA, BETA-ENDORFINA, CGRP Y SUSTANCIA P. EN NUESTROS RESULTADOS ENCONTRAMOS PATRONES QUE RESPONSABILIZAN A DETERMINADOS AZUCARES O PEPTIDOS DE INTERVENIR EN PROCESOS MADURATIVOS TEMPORALES O ESPACIALES.

Autor: RODRIGUEZ RAMOS ALICIA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y NEUROBIOLOGIA.

Resumen: DURANTE LOS ULTIMOS AÑOS SE HA HECHO EVIDENTE EL IMPORTANTE PAPEL DESEMPEÑADO POR LOS CARBOHIDRATOS Y LECTINAS PRESENTES EN LA SUPERFICIE CELULAR Y MATRIZ EXTRACELULAR EN LOS PROCESOS MORFOGENETICOS QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL DESARROLLO. CON OBJETO DE AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LAS INTERACCIONES MOLECULARES QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL DESARROLLO DEL RECEPTOR AUDITIVO DE LA RATA NORMAL E HIPOTIROIDEA Y SER HUMANO, SE ESTUDIO LA PRESENCIA DURANTE EL DESARROLLO DE CARBOHIDRATOS MEDIANTE TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS (ANTICUERPOS ANTI-ANTIGENOS SANGUINEOS HUMANOS DE TIPO 2 Y 4) E HISTOQUIMICAS (LECTINAS). LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL PRESENTE TRABAJO PERMITEN DEMOSTRAR LA EVOLUCION DE DICHOS ANTIGENOS DURANTE EL DESARROLLO, LA INFLUENCIA DE LAS HORMONAS TIROIDEAS EN SU EXPRESION, ASI COMO LA EXISTENCIA DE DIFERENCIAS INTERESPECIFICAS ENTRE LA RATA Y EL EMBRION HUMANO EN RELACION CON ESTAS ESTRUCTURAS.

Autor: TERRADO VICENTE JOSE.
Año: 1995.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, EMBRIOLOGIA Y GENETICA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA Y DESARROLLO.

Resumen: PARA LA REALIZACION DE ESTA TESIS DOCTORAL HEMOS ANALIZADO, POR HIBRIDACION IN SITU, LA EXPRESION DE LOS GENES ALFA-CGRP Y BETA-CGRP EN EL DESARROLLO DEL EMBRION DE RATA, EN EL DESARROLLO POSTNATAL DEL CEREBRO DE LA RATA Y EN RESPUESTA A LA AXOTOMIA DEL NERVIO HIPOGLOSO EN MACHOS ADULTOS DE LA MISMA ESPECIE. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA EXPRESION DEL GEN DE LA CALCITONINA/CGRP DURANTE EL DESARROLLO DEL EMBRION DE POLLO. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL GEN DEL BETA-CGRP SE EMPIEZA A EXPRESAR AL 14 DIA DEL DESARROLLO EMBRIONARIO EN LOS GANGLIOS RAQUIDEOS, Y UN DIA MAS TARDE APARECE EN LAS MOTONEURONAS ESPINALES Y GANGLIOS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO. EL INICIO DE LA EXPRESION DEL GEN DEL ALFA-CGRP TIENE LUGAR EL DIA 16. AUNQUE EXISTEN VARIACIONES, AMBOS GENES SE EXPRESAN FUNDAMENTALMENTE EN LOS MISMOS SITIOS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO, PERO LOS NIVELES DEL BETA-CGRP SON SUSTANCIALMENTE MAYORES. A PARTIR DE LOS ULTIMOS DIAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO Y DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL LOS GENES SE EXPRESAN EN DIVERSOS GRUPOS CELULARES DEL ENCEFALO. DENTRO DEL TRONCO DEL ENCEFALO, EL BETA-CGRP PREDOMINA EN LOS NUCLEOS MOTORES CRANEALES Y EL ALFA-CGRP LO HACE EN LOS CAUDALES Y EN VARIOS NUCLEOS TALAMICOS E HIPOTALAMICOS, EN LOS NUCLEOS PARABRAQUIALES Y EN LA OLIVA INFERIOR, EN LA CUAL AMBOS GENES SE EXPRESAN DE FORMA TRANSITORIA. EN RESPUESTA A LA AXOTOMIA LOS DOS GENES SUFREN UNA REGULACION DIFERENTE. LA EXPRESION DE ALFA-CGRP AUMENTA INICIALMENTE, LUEGO DISMINUYE POR DEBAJO DE LOS NIVELES BASALES PARA, A CONTINUACION, AUMENTAR DE NUEVO ANTES DE CONSEGUIR LA RECUPERACION DE LOS NIVELES NORMALES. EL ARNM DEL BETA-CGRP AUMENTA INICIALMENTE, LUEGO DESAPARECE Y FINALMENTE VUELVE A ALCANZAR LOS NIVELES BASALES. LA COINCIDENCIA DE LOS PICOS DE EXPRESION DEL ALFA-CGRP CON LOS CAMBIOS QUE SUFREN LAS CELULAS GLIALES Y MUSCULARES TENDENTES A LA RECUPERACION DEL NERVIO DAÑADO, JUNTO CON LAS ACCIONES QUE EL PEPTIDO TIENE SOBRE ESAS MISMAS CELULAS SUGIEREN QUE EL ALFA-CGRP PUEDE SER UN FACTOR QUE, PRODUCIDO POR LAS NEURONAS, Y ACTUANDO DE MANERA PARACRINA SOBRE CELULAS VECINAS PROMUEVE EL MANTENIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE LAS PROPIAS NEURONAS. EN EL EMBRION DE POLLO EL ARNM DEL CGRP ES PRODUCIDO A PARTIR DE LOS ESTADIOS 31-32 EN LAS MOTONEURONAS, GANGLIOS RAQUIDEOS Y TIMO, Y MAS TARDE EN ALGUNOS GRUPOS MUSCULARES. PERO EL DESCUBRIMIENTO MAS SORPRENDENTE HA SIDO QUE EL GEN DE LA CALCITONINA SE EXPRESA EN ESTADIOS MUY TEMPRANOS EN LA PLACA DEL SUELO (ESPECIALMENTE EN LAS PARTES LATERALES DE LA MISMA), EN EL ROMBENCEFALO Y EN EL PRIMORDIO OTICO, Y POSTERIORMENTE EN OTROS TEJIDOS COMO EL PULMON. POR LOS DATOS QUE CONOCEMOS, ESTE ES EL PRIMER NEUROPEPTIDO QUE SE DETECTA EN LA PLACA DEL SUELO. LA PRESENCIA DEL ARNM DE LA CALCITONINA EN ESTAS LOCALIZACIONES SUGIERE QUE EL PEPTIDO PUEDE DESEMPEÑAR PAPELES HASTA AHORA DESCONOCIDOS EN FASES TEMPRANAS DEL DESARROLLO DEL EMBRION DE POLLO Y ABRE NUEVAS EXPECTATIVAS SOBRE LA EXPRESION Y FUNCION DE LOS NEUROPEPTIDOS DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO.

Autor: ARRIBAS LOPEZ M. ANGELES.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA Y BIOQUIMICA MOLECULAR.

Resumen: ESTE TRABAJO DESCRIBE LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DE ALTA AFINIDAD PARA BDNF (BDNFRS) Y NT-3 (NT-3RS), CUYO NUMERO SE ENCUENTRA REGULADO DURANTE EL DESARROLLO DE LA RETINA, PRESENTANDO DOS MAXIMOS: EL PRIMERO COINCIDIENDO CON LA DIFERENCIACION MASIVA DE LOS PRECURSORES EN LA EDAD EMBRIONARIA (E)7 (BDNF O NT-3) Y EL SEGUNDO CON EL EFECTO NEUROTROFICO EN E14 (BDNF) O E12 (NT-3). LOS DOS TIPOS DE RECEPTORES PARA CADA FACTOR SON DISTINGUIBLES CINETICAMENTE Y POR INMUNOPRECIPITACION. BDNFRS EN E14 ES TRKB MIENTRAS QUE EL RECEPTOR DE BDNF EN E7 Y LOS DOS RECEPTORES DE NT-3 PRESENTAN INMUNOREACTIVIDAD TRK. NORTHERN BLOTS E HIBRIDACION IN SITU SUGIRIERON QUE BDNFRS EN E7 ES TAMBIEN TRKB. LA DISTRIBUCION DEL TRANSCRITO TRKB EN LA RETINA ES INDEPENDIENTE DE LA EDAD EMBRIONARIA Y SE CORRESPONDE CON LAS FUNCIONES CARACTERIZADAS IN VITRO. EN RETINAS EN DIFERENCIACION BDNF COMBINADO CON NT-3 POSEE EFECTO ANTIPROLIFERATIVO Y ADEMAS POTENCIA EL EFECTO DIFERENCIATIVO DE NT-3. EN RETINAS MADURAS BDNF Y NT-3 SON FACTORES DE SUPERVIVENCIA PARA TIPOS NEURONALES ESPECIFICOS.

Autor: FRADE LOPEZ JOSE M..
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTAN EVIDENCIAS QUE IMPLICAN A LA LAMININA DEL SARCOMA MURINO DE ENGELBRETH-HOLM-SWARM (EHS-LN) COMO PIEZA CLAVE, AL MENOS IN VITRO, EN LA INDUCCION DE LA DIFERENCIACION NEURONAL EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE VERTEBRADOS. ESTE EFECTOI VIENE MEDIADO POR UN RECEPTOR INTEGRINA PORTADOR DE UNA SUBUNIDAD ALFA-6, CUYOS NIVELES DE ARNM SON MODULADOS POR EL FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO-INSULINA I. ADEMAS, EN DICHO PROCESO DIFERENCIATIVO EXISTE UNA COOPERACION ACTIVA ENTRE EHS-LN Y LA NEUROTROFINA-3.

Autor: MARIN SAN LEANDRO FAUSTINO.
Año: 1994.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS Y PSICOBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: SE ESTUDIAN PROCESOS DE REGIONALIZACION DEL TUBO NEURAL EN EMBRIONES DE AVE, USANDO COMO MATERIAL EXPERIMENTAL EMBRIONES QUIMERICOS CON TRANSPLANTES INTERESPECIFICOS DE CODORNIZ A POLLO. EL ESTUDIO SE CENTRA EN LAS REGIONES DEL ROMBENCEFALO Y MESENCEFALO. SE REALIZAN TRANSPLANTES HOMOTOPICOS DE CADA UNO DE LOS ROMBOMEROS (SUBDIVISIONES DEL ROMBENCEFALO TEMPRANO) LO CUAL PERMITE AL AUTOR AVERIGUAR EL DESTINO MORFOLOGICO DE CADA UNO DE ELLOS. SE REALIZAN ASIMISMO TRANSPLANTES DE ROMBOMEROS EN SITUACIONES ECTOPICAS, LO CUAL PERMITE DESCRIBIR PROCESOS DE CAMBIO DE DESTINO HISTOGENETICO DE ESTOS. EN CUANTO A LA REGION DEL MESENCEFALO, SE REALIZAN INVERSIONES ROSTROCAUDALES DE SU TERRITORIO PROSPECTIVO, LO CUAL PERMITE DESCRIBIR MECANISMOS DE REGULACION DE SU POLARIDAD INTERNA. EN CONCLUSION SE DESCRIBEN PROCESOS DE REGIONALIZACION BASADOS EN MECANISMOS DE SEGMENTACION (REGION DEL ROMBENCEFALO) O BIEN EN INTERACCIONES MORFOGENETICAS (REGION DEL MESENCEFALO).

Autor: VALERA GIL FERNANDO.
Año: 1994.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MORFOLOGICO E HISTOQUIMICO DURANTE LA MADURACION OVARICA DEL LANGOSTINO (PENAEUS JAPONICUS B.). PARA ELLO SE HAN UTILIZADO ESPECIMENES HEMBRAS MADURAS EN EPOCA DE REPRODUCCION. EN NUESTRO ESTUDIO OBSERVAMOS CINCO ESTADIOS EN LA MADURACION, DESDE LA OVOGONIA A ESTADIO DE OVOCITO MADURO, EN LOS QUE SE APRECIAN MODIFICACIONES TANTO EN LAS ESTRUCTURAS CELULARES COMO EN LA COMPOSICION QUIMICA DE SU CONTENIDO.

Autor: BARRIO ASENSIO M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MORFOLOGICAS .

Resumen: LA MORFOGENESIS DE LA MUSCULATURA INTRINSECA OCULAR HA SIDO ESTUDIADA EN EL EMBRION DE POLLO (GALLUS GALLUS DOMESTICUS) DURANTE LOS ESTADIOS 25 A 45 HH. SE EMPLEARON DE DOS A CUATRO EMBRIONES POR ESTADIO Y FUERON PROCESADOS PARA MICROSCOPIA DE LUZ. SE LLEVO A CABO UNA TECNICA INMUNOHISTOQUIMICA; UTILIZAMOS EL ANTICUERPO MONOCLONAL 13F4 QUE MARCA ESPECIFICAMENTE PATRONES DE DIFERENCIACION MUSCULAR. ALGUNOS CORTES HISTOLOGICOS FUERON RESERVADOS PARA SER TEÑIDOS CON HEMATOXILINA-EOSINA O CON HEMATOXILINA DE MALLORY. HEMOS ENCONTRADO QUE EL ORIGEN DE ALGUNOS DE ESTOS MUSCULOS DISCREPA CON LAS TEORIAS ESTABLECIDAS Y APORTAMOS UNA MINUCIOSA DESCRIPCION DE LA FORMACION DE LA MUSCULATURA INTRINSECA OCULAR.

Autor: CUADROS FERNANDEZ JORGE M..
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS HEMOS INTENTADO ESTABLECER UNA RELACION ENTRE LOS CUERPOS PRECURSORES NUCLEOLARES QUE APARECEN DURANTE LA EMBRIOGENESIS TEMPRANA, LOS NUCLEOLOS DURANTE LA GAMETOGENESIS Y LOS NUCLEOLOS DE LAS CELULAS MADURAS. NUESTROS RESULTADOS NOS PERMITEN CONCLUIR QUE DURANTE LA EMBRIOGENESIS TEMPRANA DEL RATON, LA FIBRILARINA NO SE DETECTA SOBRE LOS PRECURSORES NUCLEOLARES DURANTE EL ESTADIO DE 1 CELULA, Y QUE CUANDO ESTA PROTEINA EMPIEZA A SER DETECTADA EN ESTADIO DE 2 CELULAS TARDIO, LA FIBRILARINA AUMENTA PROGRESIVAMENTE, DE FORMA PARALELA AL INCREMENTO DE LA SINTESIS DE RRNA. POR OTRO LADO, DEMOSTRAMOS MEDIANTE LA MICROINYECCION DE ANTICUERPOS EN EL ESTADIO DE 1 CELULA, QUE LOS ANTICUERPOS ANTIFIBRILARINA PRODUCEN UN BLOQUEO PARCIAL DEL DESARROLLO EMBRIONARIO, PROBABLEMENTE POR UNA ALTERACION EN EL REINICIO DE LA TRANSCRIPCION DEL RDNA. FINALMENTE, REALIZAMOS UN ESTUDIO CITOQUIMICO DEL NUCLEO DEL ESPERMATOZOIDE Y DETECTAMOS LA PRESENCIA DE RNAS Y DE UNA PROTEINA ARGIROFILA, QUE PRESUMIBLEMENTE PODRIAN DAR LUGAR A LA FORMACION DE LOS PRECURSORES NUCLEOLARES.

Autor: MARTI GAUDES MERCE.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA CRIOPRESERVACION DE EMBRIONES ES UNA TECNICA CON AMPLIAS APLICACIONES. ALGUNAS DE LAS NUEVAS TECNOLOGIAS DESARROLLADAS EN LOS ULTIMOS AÑOS SUPONEN REALIZAR LA CRIOPRESERVACION DE LOS EMBRIONES SIN LA ZONA PELUCIDA (ZP), LO QUE IMPLICA UN AUMENTO EN LA TASA DE MORTALIDAD Y LA SEPARACION DE LOS BLASTOMEROS. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO EXPERIMENTAL ES EL ESTUDIAR LAS CAUSAS DE LAS ALTERACIONES ASOCIADAS A LA CRIOPRESERVACION SIN ZP, CON LA FINALIDAD DE MEJORAR LOS RESULTADOS DEL PROCESO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL PROCESO DE CRIOPRESERVACION SIN ZP AFECTA CLARAMENTE A LA MEMBRANA PLASMATICA DE LOS EMBRIONES, PRINCIPALMENTE LOS MICROVILLI. SE HA CONSIDERADO QUE EL PRINCIPAL FACTOR CAUSANTE DE ESTAS ALTERACIONES ES LA PRESION MECANICA DEL FRENTE DE HIELO. EL ESTUDIO REALIZADO CON EL MF INDICA QUE UN PORCENTAJE IMPORTANTE DE LOS EMBRIONES CRIOPRESERVADOS, CON Y SIN ZP, PRESENTAN ALTERACIONES EN LOS MICROFILAMENTOS DEL CITOCORTEX. EL PRINCIPAL FACTOR CAUSANTE DE ESTA ALTERACION ES EL CRIOPROTECTOR. EN LOS ESTADIOS DE DESARROLLO POSTERIORES NO SE HAN OBSERVADO ESTAS ALTERACIONES. POR OTRA PARTE, SE HA OBSERVADO QUE LOS EMBRIONES CON UNA REGION DE CONTACTO CON ESPACIOS Y MICROVILLI ENTRE LAS MEMBRANAS, SON LOS QUE SUFREN LA SEPARACION DE LOS BLASTOMEROS.

Autor: ROIG LOPEZ MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIES MORFOLOGIQUES. PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIES..

Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DEL DESARROLLO DEL MESODERMO SOMITICO DEL EMBRION DE AVE, SOMETIDO A DETERMINADAS CONDICIONES EXPERIMENTALES. SE HAN REALIZADO DOS EXPERIENCIAS BASICAS CONSISTENTES EN LA EXTIRPACION DEL MATERIAL SOMITICO DEL EMBRION DE POLLO (GALLUS DOMESTICUS) O BIEN LA EXTIRPACION SEGUIDA DE INJERTO DE SOMITOS DE CODORNIZ (COTURNIX COTURNIX JAPONICA). SE DISCUTEN ASPECTOS COMO LA REGENERACION Y LA REGULACION DEL MATERIAL EXTIRPADO O LA INFLUENCIA DEL ENTORNO EN LA NORMAL DIFERENCIACION DE LOS SOMITOS. LAS CONCLUSIONES MAS DESTACADAS SON QUE EL PROCESO DE REGENERACION Y DE REGULACION SE DAN DE MANERA CONSTANTE, PERO INFLUIDAS NEGATIVAMENTE POR LA PRESENCIA DEL INJERTO, Y SIN QUE HAYA PARTICIPACION IMPORTANTE DEL MATERIAL CELULAR DE ESTE. POR OTRA PARTE, LA NOTOCORDA Y EL ELECTODERMO SON DETERMINANTES PARA EL CORRECTO DESARROLLO DE LOS SOMITOS, MIENTRAS QUE NO ES NECESARIA LA PRESENCIA DEL ENDODERMO.

Autor: MARTINEZ NOVILLO GONZALEZ MERCEDES.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: MIGUEL PEREZ M. ISABEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: EL OBJETO DE LA PRESENTE TESIS ES REALIZAR UN ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL DE LA FORMACION DEL CORPUSCULO RENAL, DE LOS ELEMENTOS QUE LO FORMAN Y DE LA IMPORTANCIA DE ESTOS EN LA FUNCION RENAL. LA PRIMERA EVIDENCIA EN LA RATA DEL CORPUSCULO RENAL ES LA FORMACION DE LA VESICULA RENAL. APARECE SOBRE EL DIA 14 DE GESTACION, Y HASTA QUE ALCANZA LA CONFORMACION ADULTA PASA POR 5 ESTADIOS DE MADURACION. PARALELAMENTE LOS ELEMENTOS QUE CONSTITUYEN ESTE CORPUSCULO RENAL Y EN CONCRETO LA BARRERA DE FILTRACION GLOMERULAR, VAN ADQUIRIENDO LA CONFIGURACION DEFINITIVA. ASI LAS CELULAS EPITELIALES VISCERALES EN UN PRINCIPIO CILINDRICAS PASAN A CUBICAS Y FORMAN LOS PEDICELOS CARACTERISTICOS EN EL ESTADIO IV. LA MEMBRANA BASAL GLOMERULAR INCIPIENTE EN EL ESTADIO II, ALCANZA LA MADUREZ EN EL ESTADIO V, AUNQUE ESTA SOMETIDA A UN CONSTANTE REMODELAMIENTO. LAS CELULAS ENDOTELIALES POR ULTIMO, PRESENTAN ESCASAS FENESTRACIONES EN ESTADIOS TEMPRANOS PARA IR AUMENTANDO PROGRESIVAMENTE CON LA MADURACION. LA IMPORTANCIA DE LA MADURACION DE DICHOS ELEMENTOS RADICA EN LA FUNCION LOS MISMOS, DADO QUE LA BARRERA DE FILTRACION GLOMERULAR IMPIDE EL PASO DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS AL ESPACIO URINARIO, ACTUANDO YA EN LOS PRIMEROS ESTADIOS, POR TANTO CUAL ALTERACION DE DICHOS ELEMENTOS IMPLICARA LA PRESENCIA DE PROTEINAS EN ORINA Y UN CAMBIO EN LA ULTRAESTRUCTURA DE LA BARRERA DE FILTRACION GLOMERULAR.

Autor: ROTLLANT ESTELRICH GUIOMAR.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA ANIMAL.

Autor: TEROL CALPENA FRANCISCO F. .
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA QUIRURGICA Y APLICATIVA.

Autor: COCERO OVIEDO M. JESUS.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS DE LA CONGELACION LENTA SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE EMBRIONES OVINOS EN ESTADO DE DESARROLLO COMPRENDIDO ENTRE LA MORULA Y EL BLASTOCISTO ECLOSIONADO, EVALUANDO LA INCIDENCIA SOBRE LA EFICACIA DE LA TECNICA DEL TIPO DE CRIOPROTECTOR, EPOCA DEL AÑO DE TRABAJO, RAZA Y EDAD DEL EMBRION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS, TANTO EN EL DIAGNOSTICO DE LA CAPACIDAD DE DESARROLLO "IN VITRO" DESPUES DE LA DESCONGELACION, COMO EN EL NUMERO DE EMBRIONES CONGELADOS QUE LLEGO A TRANSFORMARSE EN CORDEROS NACIDOS DESPUES DE LA TRANSFERENCIA, INDICAN QUE EL TIPO DE CRIOPROTECTOR Y LA EDAD DEL EMBRION, SON DETERMINANTES DE SU SUPERVIVENCIA. LOS MEJORES RENDIMIENTOS, SE LOGRAN CUANDO SE CONGELAN BLATOCISTOS CRIOPROTEGIDOS CON ETILEN-GLICOL. LAS OBSERVACIONES ULTRAESTRUCTURALES REALIZADAS PARECEN DEMOSTRAR QUE LA CAUSA DE LA DIFERENCIA DETECTADA ENTRE LA EFICACIA DE CADA METODO DE CRIOPROTECCION, RADICA EN UN PROBLEMA DE PERMEACION Y DISTRIBUCION EN TODAS LAS CELULAS DE LA ESTRUCTURA EMBRIONARIA.

Autor: FERRER GUTIERREZ FERNANDO.
Año: 1991.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DPTO. BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA UNIVERSIDAD DE LEON .

Resumen: LOS OBJETIVOS DEL TRABAJO CONSISTEN EN EL DISEÑO DE UN SISTEMA DE CULTIVO EFICAZ PARA EL CULTIVO DE LOS EMBRIONES DE OVEJA EVALUANDO SU POSIBLE VIABILIDAD POST-CULTIVO MEDIANTE UN ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL DE LOS EMBRIONES DESARROLLADOS IN VITRO. LOS EMBRIONES SE OBTIENEN QUIRURGICAMENTE A PARTIR DE UN LOTE DE 65 OVEJAS DE RAZA CHURRA A LAS QUE SE SOMETE PREVIAMENTE A UN TRATAMIENTO DE SINCRONIZACION DEL CELO Y DE INDUCCION A LA SUPEROVULACION CON OBJETO DE INCREMENTAR EL NUMERO DE EMBRIONES OBTENIDOS. LA CUBRICION SE REALIZA MEDIANTE MONTA NATURAL USANDO SEMENTALES DE ESTA MISMA RAZA. SE OBTIENEN 2,87+-3,21 EMBRIONES VIABLES MORFOLOGICAMENTE BAJO EL MICROSCOPIO OPTICO INVERTIDO POR HEMBRA DONANTE. NO OBSTANTE, EXISTE UNA GRAN HETEROGENEIDAD EN LA RESPUESTA EN LOS DIFERENTES ANIMALES. CON OBJETO DE PODER COMPARAR LA ULTRAESTRUCTURA DE LOS EMBRIONES OBTENIDOS EN CULTIVO, SE REALIZA PREVIAMENTE UN ESTUDIO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO OVINO EN SUS PRIMERAS FASES (2 CELULAS A BLASTOCISTO EXPANDIDO), A PARTIR DE 25 EMBRIONES OBTENIDOS IN VIVO. LOS RESTANTES EMBRIONES SE CULTIVARON EN DOS MEDIOS DIFERENTES (DULBECCO'S MODIFIED EAGLE MEDIUM, DMEM Y TISSUE CULTURE MEDIUM 199, TCM 199) SUPLEMENTADOS AMBOS CON UN 10% DE SUERO FETAL BOVINO Y CON 50 UG. DE GENTAMICINA/ML. PARA INCREMENTAR LA VIABILIDAD DE LOS EMBRIONES IN VITRO, SE REALIZARON CO-CULTIVOS CON UNA MONOCAPA DE CELULAS PROCEDENTES DEL EPITELIO DE LA TROMPA UTERINA DE LA OVEJA. LA DISTRIBUCION DE LOS EMBRIONES ES COMO SIGUE: 80 EMBRIONES EN MEDIO DMEM (22 EN MEDIO SIMPLE Y 58 EN CO-CULTIVO) Y 82 EN MEDIO TCM 199(20 EN MEDIO SIMPLE Y 62 EN CO-CULTIVO). UNA VEZ QUE LOS EMBRIONES ALCANZAN UN ESTADIO DE DESARROLLO ADECUADO SE FIJAN PARA SU ESTUDIO CON EL MICROSCOPIO ELECTRONICO DE TRANSMISION. CONSIDERANDO EL NUMERO DE EMBRIONES QUE SUPERAN LA DENOMINADA "FASE DE BLOQUEO" IN VITRO, (QUE EN LA OVEJA TENDRIA LUGAR EN EL ESTADIO DE 8-16 CELULAS), ASI COMO EL NUMERO DE EMBRIONES QUE, SI NO SE LES IMPIDE AL SER FIJADOS, CONTINUAN SU DESARROLLO, SE PUEDE CONCLUIR QUE EL CO-CULTIVO DE LOS EMBRIONES DE OVEJA EN PRESENCIA DE UNA MONOCAPA DE CELULAS DEL EPITELIO OVIDUCTAL OVINO INCREMENTA SIGNIFICATIVAMENTE (P

Autor: LOPEZ ESCOBAR FERNANDEZ MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: DIAGNOSTICO CITOHISTOQUIMICO EN MEDICINA.

Resumen: SIENDO EL CEREBRO UN ORGANO DE LA MAXIMA IMPORTANCIA DENTRO DEL ORGANISMO, Y SU CONDICION DE INSUSTITUIBLE, ESTA DOTADO DE UNOS MECANISMOS DE DEFENSA CONSIDERABLES, COMO SON POR UN LADO ESTAR TOTALMENTE RECUBIERTO DE TEJIDO OSEO Y BAÑADO POR EL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, POR LO QUE SERIA LOGICO PENSAR QUE SU IRRIGACION POSEA MECANISMOS ANASTOMOTICOS QUE HAGAN POSIBLE PALIAR CUALQUIER DEFICIT EN CASO DE INSUFICIENCIA EN ALGUNOS DE LOS VASOS DE APORTE. PARTIENDO DE METODOS ANATOMICOS COMO LA ECO-DOPPLER Y LA ANGIOGRAFIA Y DE OTROS FUNCIONALES DE ESTUDIO DEL FLUJO, COMO ES LA TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTARIZADA CON PROGRAMA DINAMICO, SE ESTUDIAN 200 CASOS, PROCEDIENDO A UN ESTUDIO DE LAS VARIANTES ANATOMICAS ENCONTRADAS, Y QUE CONCUERDAN CON LAS TESIS DE WADDINGTON EN SUS ESTUDIOS EN LABORATORIO SOBRE CEREBROS HUMANOS. LA CONCLUSION MAS IMPORTANTE ES VERIFICAR QUE CUALQUIER TIPO DE DISPOSICION VASCULAR QUE LLEGUE AL ENCEFALO DESDE LOS GRANDES TRONCOS PUEDE CONSIDERARSE ANATOMICAMENTE NORMAL, SIEMPRE QUE CUMPLA SU FUNCION DE IRRIGAR ADECUADAMENTE EL ORGANO, Y POR EL CONTRARIO, UN SISTEMA ANATOMICO "NORMAL", NO ES VALIDO SI NO LO CUMPLE.

Autor: ROBCIS HENRI.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: EL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINA-LIKE I (IGF-I) ES EL PRINCIPAL MEDIADOR DE LA ACCION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO TRAS EL NACIMIENTO, PERO SU PAPEL COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO PRENATAL NO ESTA CLARO. PRESENTAMOS EN ESTE TRABAJO LA ONTOGENIA DEL IGF-I SERICO EN LA EMBRIOGENESIS DE UN MODELO VERTEBRADO, EL EMBRION DE POLLO, NORMAL Y EN UNA VARIANTE CON RETRASO DEL CRECIMIENTO, EL EMBRION CULTIVADO EX OVO. LAS MUESTRAS SERICAS SE OBTUVIERON DE EMBRIONES MULTIPLES, DESDE EL DIA 4 DEL DESARROLLO IN OVO HASTA LA ECLOSION, EL DIA 21. ADEMAS, SE PREPARARON EXTRACTOS DE EMBRIONES DE DIA 2 Y DE DIA 3 Y DE HUMOR VITREO DE DIA 6 HASTA EL DIA 15 DE LA EMBRIOGENESIS. EN TODAS LAS MUESTRAS LAS PROTEINAS DE UNION DE IGF-I FUERON DISOCIADAS MEDIANTE CARTUCHOS DE INTERACCION HIDROFOBICA. PARA LA CUANTIFICACION DEL IGF-I TOTAL SE UTILIZO UN RADIOINMUNOENSAYO HETEROLOGO, VALIDADO PARA LA ESPECIE POLLO. EL PERFIL MOSTRADO EN CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC) FUE SIMILAR AL DEL IGF-I SERICO DEL POLLO ADULTO. EL IGF-I FUE DETECTADO EN LOS EXTRACTOS DE DIA 2 Y 3 Y EN SUERO A PARTIR DEL DIA 6. SUBIO PROGRESIVAMENTE HASTA EL DIA 15, PARA POSTERIORMENTE DISMINUIR HASTA NIVELES BAJOS EL DIA ANTES DE LA ECLOSION. EN CONTRASTE CON LOS NORMALES, LOS EMBRIONES CULTIVADOS EX OVO MOSTRABAN UN CRECIMIENTO RETRASADO PROGRESIVO DESPUES DEL DIA 10 DEL DESARROLLO; EL DIA 20 SU PESO ERA EL 50% DEL PESO DE LOS CONTROLES. LA CONCENTRACION SERICA DE IGF-I ERA IGUAL A LOS CONTROLES EN EL DIA 10, PERO NO EXISTIA EL ASCENSO DE LA MITAD DE LA EMBRIOGENESIS. EN EL HUMOR VITREO DE LOS EMBRIONES NORMALES, LA CONCENTRACION DE IGF-I ERA INFERIOR A LA DEL SUERO EN TODAS LAS EDADES. EN CONJUNTO, NUESTROS RESULTADOS APOYAN EL PAPEL DEL IGF-I EN EL CRECIMIENTO GENERAL DEL EMBRION Y, POSIBLEMENTE, LA ACCION PARACRINA O AUTOCRINA EN ALGUNOS TEJIDOS, COMO EL OJO.