EMBRIOLOGIA ANIMAL, 4

Autor: ABADIA MOLINA FRANCISCO.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA, ASPECTOS CLINICOS FUNDAMENTALES DE LAS ALTERACIONES DEL S.N..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ANALIZADO LA REACCION A LA DROGA COLCHICINA DE LAS CELULAS DEL NEUROEPITELIO RETINIANO EN LOS ESTADIOS INICIALES DEL DESARROLLO, 13-19 HH.LOS TRATAMIENTOS CONSISTIERON EN LA INYECCION DE COLCHICINA A EMBRIONES DE 48 Y 60 HORAS DE INCUBACION Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 H, 2 H, 4 H Y 8 H. EL ESTUDIO DETALLADO DE LAS SECCIONES DE COPA OPTICA TEÑIDAS CON AZUL DE TOLNIDINA O MEDIANTE LA REACCION DE FEULGEN REVELA UNA MAYOR SUSCEPTIBILIDAD DE LOS EMBRIONES MAS PRIMITIVOS, CON UN ELEVADO INDICE MITOTICO EN LAS REGIONES MAS PROLIFERATIVAS Y UNA DESORGANIZACION DE LA ESTRUCTURA GENERAL. A PARTIR DEL ESTADIO 16 DE HH, ES DECIR, EN LOS EMBRIONES DE MAYOR DESARROLLO, LA ACCION DE LA DROGA ES SENSIBLEMENTE MENOR. IGUALMENTE, SOBRE TODO DENTRO DE LOS EMBRIONES DEL ESTADIO 13 Y EN LOS ANIMALES TRATADOS, SE OBSERVO LA EXISTENCIA DE POBLACIONES RETINIANAS CON DIFERENCIAS DE REACCION INDIVIDUAL, CONSISTENTES EN VARIACIONES DE LA IMAGEN CROMOSOMICA, TAMAÑO NUCLEAR Y CELULAR Y MODIFICACIONES DE LA ADHESION Y COMPONENTES EXTRACELULARES. SE HICIERON TAMBIEN OBSERVACIONES SOBRE LA SITUACION DE LA LAMINA PIGMENTARIA, EL CRISTALINO Y EL TUBO NEURAL.

Autor: CORREA LACARCEL JESUS.
Año: 1990.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA HUMANA PROGRAMA DE DOCTORADO: ANATOMIA QUIRURGICA Y APLICATIVA.

Resumen: SE HAN REALIZADO INJERTOS DE VESICULA OTICA Y GANGLIOS DE RAIZ DORSAL DE CODORNIZ EN EMBRIONES DE POLLO. SE HA ESTUDIADO LA CAPACIDAD DE AMBOS TIPOS DE INJERTOS PARA SOBREVIVIR, DESARROLLARSE Y EMITIR PROLONGACIONES NERVIOSAS, ASI COMO EL COMPORTAMIENTO DE ESTAS. SE HA COMPROBADO QUE EL COMPORTAMIENTO ES SIMILAR EN AMBOS SISTEMAS, ASI COMO LA BUENA CAPACIDAD DEL MEDIO EMBRIONARIO PARA MANTENER Y PERMITIR EL DESARROLLO DE ESTAS ESTRUCTURAS.

Autor: CERRATO RODRIGUEZ MARIA.
Año: 1989.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA HUMANA. SECCION DE EMBRIOLOGIA EXPERIMENTAL..

Resumen: EL ACIDO RETINOICO ADMINISTRADO POR VIA SUBGERMINAL A DOSIS DE 1,8 MICROGRAMOS A EMBRIONES DE POLLO EN ESTADIOS 9 A 11 DE HAMBURGUER Y HMILTON INDUCE UN INCREMENTO DE LA TASA DE MORTALIDAD EMBRIONARIA. ADEMAS, LOS EMBRIONES PRESENTAN UN MARCOS RETRASO DEL CRECIMIENTO, EN COMPARACION CON LOS EMBRIONES CONTROLES Y MULTIPLES MALFORMACIONES, LOCALIZADAS SELECTIVAMENTE A NIVEL CERVICO-CEFALICO. EL MECANISMO DE ACCION POR EL CUAL EL ACIDO RETINOICO INDUCE LAS MALFORMACIONES CITADAS ES PORQUE INTERRUMPE EL INICIO Y DESARROLLO DE LA EMIGRACION DE LAS CELULAS DE LA CRESTA NEURAL CEFALICA; POR OTRA PARTE, ES CAPAZ DE PRODUCIR ABUNDANTES NECROSIS CELULARES EN LA POBLACION CRESTAL CEFALICA. TAMBIEN HEMOS PODIDO DEMOSTRAR QUE CAUSA ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA Y COMPOSICION DE LA MATRIZ EXTRACELULAR, A NIVEL CEFALICO, LO CUAL SE RELACIONA CON LA INTERRUPCION EN LA EMIGRACION DE LAS CELULAS CRESTALES, UNA VEZ QUE ESTAS YA LA HABIAN INICIADO. COMO CONSECUENCIA DE LO ANTERIOR, SE PROCUCE UNA DISMINUCION DEL MESENQUINA CEFALICO Y EN ESPECIAL DE LOS ARCOS BRANQUIALES. NUESTRO MODELO EXPERIMENTAL ABRE LA POSIBILIDAD DE ESTUDIAR LA PARTICIPACION DE LAS CELULAS DE LA CRESTA NEURAL EN LAS "CRISTOPATIAS".

Autor: COLLADO GUIRAO PALOMA.
Año: 1989.
Universidad: NACIONAL DE EDUCACION A DISTANCIA.
Centro de lectura: PSICOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE PSICOBIOLOGIA DE LA U.N.E.D..

Resumen: EN EL AÑO 1982 Y 1986 SEGOVIA Y GUILLAMON PROPUSIERON EN LA LITERATURA LA HIPOTESIS DE QUE EL SISTEMA VOMERONASAL (SVN), IMPLICADO EN EL CONTROL DE LAS CONDUCTAS REPRODUCTORAS, ES UN SISTEMA SEXUALMENTE DIFERENCIADO. DISTINTOS TRABAJOS HAN CONFIRMADO LA EXISTENCIA DE PARAMETROS MORFOLOGICOS SEXODIMORFICOS EN DISTINTAS ESTRUCTURAS QUE PERTENECEN AL SVN COMO SON: EL ORGANO VOMERONASAL (OVN) (SEGOVIA Y GUILLAMON, 1982), BULBO OLFATORIO ACCESORIO (BOA) (SEGOVIA Y COLS., 1984B Y 1986), NUCLEO DE LA ESTRIA TERMINAL (NET) (DEL ABRIL Y COLS. 1987, GUILLAMON Y COLS., 1988B), NUCLEO DE LA AMIGDALA MEDIAL (ME) (MIZUKAMI Y COLS., 1983) Y NUCLEO VENTROMEDIAL DEL HIPOTALAMO (NVH) (MATSUMOTO Y ARAI, 1983). ESTOS HECHOS NOS LLEVARON A PROPONER LA HIPOTESIS DE QUE EL NUCLEO DEL TRACTO OLFATORIO ACCESORIO (NTOA), QUE POR EL PATRON DE CONEXIONES QUE PRESENTA PERTENECE AL SVN, ES UNA ESTRUCTURA SEXUALMENTE DIFERENCIADA Y QUE ADEMAS ESTE DIMORFISMO SE HALLA CONTROLADO POR LA ACCION DE LOS ESTEROIDES GONADALES EN EPOCA POSTNATAL TEMPRANA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN NUESTROS EXPERIMENTOS NOS HAN PERMITIDO COMPROBAR QUE EL NTOA ES UNA ESTRUCTURA SEXODIMORFICA EN LOS PARAMETROS MORFOLOGICOS DE VOLUMEN TOTAL, POBLACION NEURONAL Y PROPORCION NEURONA/GLIA, EN LOS QUE EL MACHO POSEE VALORES MAYORES QUE LA HEMBRA. POR OTRA PARTE, ESTE DIMORFISMO SE HALLA CONTROLADO POR LA ACCION DE LOS ESTEROIDES GONADALES EN EPOCA POSTNATAL TEMPRANA, YA QUE LA GONADECTOMIA DEL MACHO EN EL PRIMER DIA DE VIDA Y LA ANDROGENIZACION DE LA HEMBRA EN ESTE MISMO DIA INVIERTE EL DIMORFISMO SEXUAL ENCONTRADO EN LOS ANIMALES CONTROLES. EL PATRON SEXODIMORFICO DEL NTOA ES SIMILAR AL HALLADO PREVIAMENTE EN OTRAS ESTRUCTURAS DEL SVN COMO SON: OVN, BOA Y NET. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL APOYAN EL MODELO DE SEGOVIA Y GUILLAMON PROPUESTO EN 1982 Y 1986 CON RESPECTO AL SVN QUE SUGIERE QUE EL PROCESO DE DIFERENCIACION SEXUAL LLEVADO A CABO POR LOS ESTEROIDES GONADALES EN PERIODOS DE MAXIMA SUSCEPTIBILIDAD SE REALIZAN SOBRE SISTEMAS NEURALES COMPLETOS QUE REGULAN CONDUCTAS SEXODIMORFICAS.

Autor: TIO BADAL JOSE.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA .
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. ANATOMIA, EMBRIOLOGIA Y GENETICA FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: CONCLUSIONES 1.-SE CONFIRMA LA IMPORTANTE PARTICIPACION DEL MESONEFROS EN LA DIFERENCIACION GONADAL. 2.-EN OVIS ARIES EL MESONEFROS INICIA PRECOZMENTE SU DIFERENCIACION, ALCANZANDO SU MAS TIPICA ORGANIZACION ESTRUCTURAL ENTRE LOS DIAS 21 Y 25 DE GESTACION, CON UNA LONGITUD DE 4 MM Y EL TOTAL DE NEFRONES PRESENTES (60-70). 3.-ATENDIENDO A LA ORGANIZACION ESTRUCTURAL DEL MESONEFROS PUEDE SITUARSE SU PERIODO DE ACTIVIDAD FUNCIONAL ENTRE LOS DIAS 19 Y 32. 4.-ES TAMBIEN PRECOZ EL COMIENZO DE LA INVOLUCION DEL MESONEFROS, INICIANDOSE A LOS 25 DIAS EN SU REGION CRANEAL. LOS PRIMEROS SIGNOS DEGENERATIVOS AFECTAN AL COMPONENTE VASCULAR GLOMERULAR E INTERTUBULAR. SE INICIA MAS PRECOZMENTE EN EMBRIONES DEL SEXO FEMENINO. DESAPARECE COMO TAL ORGANO A LAS 10 SEMANAS DE GESTACION. 5.-EL CORPUSCULO GIGANTE ALCANZA SU MAYOR DESARROLLO A LOS 21 DIAS, CON 2 MM DE DIAMETRO LONGITUDINAL. REPRESENTA LA PRINCIPAL FUENTE DE CELULAS SOMATICAS DE LA GONADA. PROCEDEN DE AMBAS HOJAS DE LA CAPSULA GLOMERULAR Y DEL MESANGIO, Y EN MAYOR CUANTIA DE SUS PEDICULOS VASCULARES EN TORNO DE LOS CUALES SE DISPONEN CONDENSACIONES CELULARES (ZONAS DE CRECIMIENTO) CON INTENSA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA. AL PRINCIPIO LAS CELULAS PASAN AL ESBOZO GONADAL A TRAVES DE DEHISCENCIAS DE LA CAPSULA, PERO PRONTO SE ORGANIZA UN CORDON CELULAR QUE EN EL ESPESOR DE LA CRESTA ADRENOGONADAL ALCANZA POR SENDAS RAMAS A LOS ESBOZOS ADRENAL Y GONADAL.

Autor: AIGE GIL VICENTE.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DPTO. ANATOMIA, EMBRIOLOGIA Y GENETICA DE LA FACULTAD VETERINARIA. UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE HAN INCUBADO CON LUZ CONSTANTE BLANCA O EN OSCURIDAD EMBRIONES DE GALLUS GALLUS INTACTUS, CON AGENESIA DE GLANDULA PINEAL Y ANOFTALMICOS. LOS RESULTADOS SE OBSERVARON SOBRE GLANDULA PINEAL Y GONADAS A LOS 18 DIAS DE INCUBACION, ANALIZANDO PARALELAMENTE LAS ANOMALIAS QUE SE PRESENTARON A LO LARGO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO. TAMBIEN SE HA COMPROBADO EL ORIGEN DIENCEFALICO DE LA GLANDULA PINEAL MEDIANTE EL CULTIVO IN VITRO DE DIENCEFALOS AISLADOS Y CON LA SUSTITUCION HETEROLOGA DEL PROSENCEFALO. EN LA GLANDULA PINEAL DE LOS EMBRIONES INTACTOS INCUBADOS CON LUZ SE PUDO APRECIAR UN INCREMENTO TANTO EN EL NUMERO COMO EN EL TAMAÑO DE LAS INCLUSIONES LIPIDICAS CITOPLASMATICAS DE LOS PINEALOCITOS FOLICULARES Y LA PRESENCIA EN ALGUNAS LUCES FOLICULARES DE FORMACIONES ESPIROIDEAS QUE RECUERDAN ESTRUCTURAS FOTORRECEPTORAS DE NATURALEZA EMBRIONARIA. EN EL CASO DE LOS ANOFTALMICOS, EL TEJIDO INTERFOLICULAR LAXO, LAS AMPLIAS LUCES FOLICULARES Y UNA DISMINUCION TANTO EN EL NUMERO COMO EN EL TAMAÑO DE LAS PROYECIONES CITOPLASMATICAS A LA LUZ DE LOS FOLICULOS, FUERON LAS CARACTERISTICAS MAS IMPORTANTES A DESTACAR. LOS RESULTADOS SOBRE GONADAS SE INTERPRETARON COMO UNA PRECOCIDAD SEXUAL EN EL CASO DE LAS HEMBRAS; MIENTRAS QUE EN LOS MACHOS ESTA SOLO SE DIO EN LOS OBTENIDOS CON AGENESIA DE PINEAL INCUBADOS EN OSCURIDAD.

Autor: FERNANDEZ CASO MAXIMINO.
Año: 1988.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA IMPORTANCIA DE ACTUACION DE LOS MICROTUBULOS, MICROFILAMENTOS Y POLISACARIDOS EXTRACELULARES EN LOS PROCESOS MORFOGENETICOS Y DE DIFERENCIACION QUE SE PRODUCEN EN LA FASE DE LA NEURULACION DEL EMBRION DE POLLO. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO DROGAS Y ENZIMAS DIRIGIDAS A LOS ELEMENTOS MENCIONADOS: COLCHICINA, CITOCALASINA B, HIALURONIDASA TESTICULAR Y HIALURONIDASA STREPTOMYCES. EL PROTOCOLO EXPERIMENTAL INCLUYE TANTO ESTUDIOS IN OVO COMO IN VITRO . LOS RESULTADOS EVIDENCIAN ALTERACIONES EN LA GASTRULACION POR PARTE DE LA COLCHICINA Y DE LA CITOCALASINA B. LOS TRATAMIENTOS CON HIALURONIDASA REVELAN ALGUNOS ASPECTOS DE LA COMPOSICION DEL GLICOCALIX EN ESTAS CELULAS Y SU RELACION CON LA GASTRULACION. RESPECTO A LA NEURULACION, SE PROPONE UNA HIPOTESIS PARA EXPLICAR EL MECANISMO DE LA CONVERGENCIA DE LOS PLIEGUES NEURALES BASADA EN LAS OBSERVACIONES REALIZADAS. POR OTRO LADO, ESTOS RESULTADOS AYUDAN A COMPRENDER TODOS LOS DEMAS ASPECTOS DE LA NEURULACION, INCLUYENDO LA MIGRACION DE LAS CELULAS DE LAS CRESTAS NEURALES. POR ULTIMO, LOS CULTIVOS CELULARES INDICAN LA IMPORTANCIA DEL CITOESQUELETO Y LA MATRIZ EXTRACELULAR EN LA DIFERENCIACION, ASI COMO LA POSIBLE INFLUENCIA DE DIFERENTES POLISACARIDOS EN ESTE PROCESO.

Autor: GOMEZ DA CASA ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA Y BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO CON TECNICAS HISTOQUIMICAS, INMUNOHISTOQUIMICAS Y ULTRAESTRUCTURALES LA NATURALEZA Y DISTRIBUCION DEL MATERIAL EXTRACELULAR EN EL DESARROLLO DEL OJO DEL EMBRION DE POLLO DURANTE LOS ESTADIOS 11 AL 30 DE HAMBURGER Y HAMILTON; EN CONCRETO SE HAN ESTUDIADO LOS GLICOSAMINOGLICANOS, EL COLAGENO, LA FIBRONECTINA Y EL PATRON DE EXPRESION DE GLICOCONJUGADOS MEDIANTE EL EMPLEO DE LECTINAS.SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS EN LA COMPOSICION DE LAS MEMBRANAS BASALES Y DE LAS MATRICES EXTRACELULARES ASOCIADAS A LOS DIFERENTES EPITELIOS OCULARES, ENTRE ELLAS PODEMOS DESTACAR LAS DIFERENCIAS ENTRE LA CAPSULA CRISTALINA ANTERIOR Y LA POSTERIOR; ENTRE EL MESENQUIMA PRECONDROGENICO DE LA ESCLERA Y EL RESTO DEL MESENQUIMA PERIOCULAR; ENTRE LA MEMBRANA BASAL DEL ECTODERMO CEFALICO DORSAL A LA INTERFASE RETINA-CRISTALINO Y LA DEL ECTODERMO VENTRAL A ESTA INTERFASE. SE HA RELACIONADO EL PATRON DE DISTRIBUCION DEL MATERIAL EXTRACELULAR CON LOS DIFERENTES PROCESOS MORFOGENETICOS QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL DESARROLLO DEL OJO, HACIENDOSE ESPECIAL REFERENCIA A LA FORMACION DE LA COPA OPTICA, DE LA VESICULA CRISTALINA Y DE LA FORMACION DE LA FISURA OPTICA. LAS OBSERVACIONES PRESENTADAS SUGIEREN QUE EL MATERIAL EXTRACELULAR DEL OJO EN DESARROLLO ESTA IMPLICADO EN PROCESOS DE DIFERENCIACION, MIGRACION Y MANTENIMIENTO DEL FENOTIPO DE LAS DIFERENTES POBLACIONES CELULARES QUE LO CONSTITUYEN.

Autor: MUNIESA LORDA PEDRO.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO Y ANATOMIA, EMBRIOLOGIA Y GENETICA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: EN EL EMBRION DE LAS AVES, AL COMPLETARSE LA FORMACION DE LA LINEA PRIMITIVA LAS CGPS PUEDEN SER FACILMENTE IDENTIFICADAS. PERO ANTES DE LA GASTRULACION SE DESCONOCE SU LOCALIZACION EN EL BLASTODERMO. EN EL ESTUDIO PRESENTE HEMOS INTENTADO ACLARAR LOS SIGUIENTES PUNTOS: - SI EXISTE O NO, UN AREA ESPECIFICA EN EL BLASTODERMO NO INCUBADO, QUE PUDIERA ACTUAR COMO FUENTE EXCLUSIVA DE LAS CGPS: - SI SE PRODUCEN CAMBIOS EN SU DISTRIBUCION ESPACIAL Y EN SUS RELACIONES TANTO CON EL EPIBLASTO COMO CON EL HIPOBLASTO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PUEDEN SER SUMARIZADOS DE LA FORMA SIGUIENTE: 1- EL NUMERO DE CGPS OBTENIDO EN BLASTODERMOS NO INCUBADOS EN LA MITAD POSTERIOR ES ALGO MAYOR QUE EL DE LA MITAD ANTERIOR. AL FINALIZAR LA FORMACION DEL HIPOBLASTO EL 85% SE ENCUENTRA A PARTIR DE MITADES ANTERIORES. 2- LAS CGP, SE DIFERENCIAN DE FORMA MAYORITARIA A PARTIR DE LA REGION MAS CENTRAL DEL AREA PELUCIDA. 3- SU DESPRENDIMIENTO DEL EPIBLASTO SE INICIA DURANTE EL PROCESO DE FORMACION DEL HIPOBLASTO PRIMARIO, SIENDO ESTE ULTIMO EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE SUPOSTERIOR LOCALIZACION EN EL CRECIENTE GERMINAL. 4- A PARTIR DEL ESTADO XIII-XIV LAS CGPS SON CARACTERIZABLES MORFOLOGICAMENTE Y SU DIFERENCIACION SE PRODUCE EN FORMA DE GRUPOS COMPACTOS DE CELULAS QUE EN APARIENCIA TERMINAN POR DESAGREGARSE.

Autor: ALVAREZ MIGUEL IGNACIO SANTIAGO.
Año: 1987.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO CIENCIAS MORFOLOGICAS Y BIOLOGIA CELULAR Y ANIMAL. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA, BADAJOZ..

Resumen: EL DESARROLLO INICIAL DEL ESBOZO OTICO SE CARACTERIZA POR UN PROCESO DE INVAGINACION A PARTIR DE UNA ESTRUCTURA PLACODAL Y LA CONSTITUCION DE LA VESICULA OTICA. POSTERIORMENTE, LA VESICULA OTICA PIERDE SU CONEXION CON EL ECTODERMO Y SE CONSTITUYE EL OTOCISTO (KROWLTON, 1967). EN ESTAS ETAPAS INICIALES DEL DESARROLLO DEL ESBOZO NUESTRAS OBSERVACIONES DEMUESTRAN QUE LA PLACODA OTICA SUFRE UN BRUSCO CAMBIO DE FORMA EN MOMENTOS PREVIOS A LA INVAGINACION. POSIBLEMENTE ESTO FAVOREZCA UN ACERCAMIENTO ENTRE EL ESBOZO OTICO Y EL ROMBENCEFALO PARA FAVORECER EL PROCESO DE INVAGINACION. LA OBSERVACION DE LARGOS PUENTES DE CITOCINESIS DURANTE ESTE PROCESO DE INVAGINACION SUGIERE QUE LA LOCALIZACION TOPOGRAFICA DE LAS CELULAS OTICAS SE MODIFICA A LO LARGO DEL PERIODO DE DESARROLLO ANALIZADO. UNA VEZ FINALIZADO EL PROCESO DE INVAGINACION LA VESICULA OTICA SE CIERRA Y SE DESPRENDE DEL ECTODERMO. A LA VEZ QUE SE PRODUCE EL DESARROLLO DEL ESBOZO OTICO, PARTE DE LAS CELULAS QUE COMPONEN EL EPITELIO OTICO SE DESPRENDEN DEL MISMO MEDIANTE MIGRACION CELULAR INCORPORANDOSE AL GANGLIO ACUSTICO-VESTIBULAR. (D'AMICO-MARTEL Y NODEN, 1983; CAREY Y SILVER, 1983). NUESTRO ANALISIS SOBRE LA MIGRACION CELULAR EN EL ESBOZO OTICO PONE DE MANIFIESTO QUE ESTE PROCESO COMIENZA EN EL ESTADIO 13 DE HAMBURGER Y HAMILTON (1951) Y QUE AUMENTA EN INTENSIDAD HASTA EL ESTADIO 21, ULTIMO ESTUDIADO. EN LA ZONA DE MIGRACION NO EXISTE LAMINA BASAL, AUNQUE HEMOS OBSERVADO MATERIAL EXTRACELULAR DESORGANIZADO ENTRE LAS CELULAS EN DESPRENDIMIENTO. EL ANALISIS CUANTITATIVO SOBRE LA PROLIFERACION CELULAR EN EL ESBOZO OTICO PONE DE MANIFIESTO QUE EN LA ZONA DE MIGRACION DE CELULAS LA TASA DE PROLIFERACION CELULAR ESTA NOTABLEMENTE INCREMENTADA CON RESPECTO AL RESTO DE LA PARED OTICA. ADEMAS, LA PROPORCION DE MITOSIS CON SU HUSO ORIENTADO PERPENDICULARMENTE EN LA SUPERFICIE APICAL DEL EPITELIO OTICO TAMBIEN ES MAS ALTA EN LA ZONA GANGLIONAR, DONDE SE PRODUCE LA MIGRACION. ESTOS RESULTADOS, JUNTO CON LA APARICION DE CELULAS EN DIVISION EN LA SUPERFICIE BASAL DEL EPITELIO, EVIDENCIAN UNA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DIFERENCIAL EN LA ZONA DE MIGRACION.

Autor: CALDERON RUBIALES FRANCISCA .
Año: 1987.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO MICROSCOPICO-OPTICO DEL PANCREAS ENDOCRINO DE GALLUS CON LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA DE PEROXIDASA ANTIPEROXIDASA DE STEMBERGER (PAP) DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO Y EN LA ECLOSION, IDENTIFICANDOSE CELULAS CON INMUNORREACTIVIDAD SEMEJANTE A INSULINA, GLUCAGON, SOMATOSTATINA Y POLIPEPTIDO PANCREATICO, UTILIZANDO ANTISUEROS OBTENIDOS DE MAMIFEROS. CON MICROSCOPIA ELECTRONICA SE HAN IDENTIFICADO CELULAS A, CELULAS B, CELULAS D Y CELULAS TIPOS IV, V Y VI. LAS CELULAS CON GLUCAGON SE HAN DEMOSTRADO A LOS 6 DIAS DE INCUBACION Y A PARTIR DE LOS 11 DIAS SE LOCALIZAN PREFERENTEMENTE EN EL CENTRO DE LA GLANDULA; LAS CELULAS CON INSULINA SE HAN IDENTIFICADO A LOS 6 DIAS EXISTIENDO NUMEROSOS ISLOTES DE ESTAS CELULAS A LOS 11 DIAS DE INCUBACION EN LA REGION PERIFERICA DEL PANCREAS VENTRAL; LOS ISLOTES DE ESTAS CELULAS SE LOCALIZAN PREFERENTEMENTE EN LA REGION PERIFERICA DEL PANCREAS. LAS CELULAS CON SOMATOSTATINA LAS HEMOS IDENTIFICADO DESDE EL 8 DIA DE INCUBACION Y A PARTIR DE ESTE ESTADIO Y HASTA LA ECLOSION SE DISPONEN DISPERSAS AISLADAS O EN PEQUEÑOS GRUPOS EN LA PERIFERIA DE LOS ACINOS PANCREATICOS Y DE LOS ISLOTES A Y B Y EN EL INTERIOR DE ESTOS. LAS CELULAS CON POLIPEPTIDO PANCREATICO SE DISPONEN SIEMPRE AISLADAS. SE HAN IDENTIFICADO A PARTIR DE LOS 15 DIAS DE INCUBACION Y HASTA LA ECLOSION Y EXCEPCIONALMENTE A LOS 6 DIAS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO. ULTRAESTRUCTURALMENTE EN LAS CELULAS A, QUE SE CORRESPONDEN CON LAS CELULAS CON GLUCAGON, HEMOS DISTINGUIDO GRANULOS DE SECRECION TIPOS A1-A3, EN LAS CELULAS B QUE SE CORRESPONDEN CON LAS DE INSULINA HEMOS IDENTIFICADO GRANULOS DE SECRECION TIPOS B1-B7 Y EN LAS D QUE SE CORRESPONDEN CON LAS DE SOMATOSTATINA, GRANULOS D1-D5; LAS CELULAS CON POLIPEPTIDO PANCREATICO PODRIAN SER LAS QUE HEMOS CARACTERIZADO COMO TIPO IV Y LAS TIPO V Y VI, ENCONTRADAS A PARTIR DEL 15 DIA DE INCUBACION QUE NO SE HAN DESCRITO ANTERIORMENTE EN AVES PODRIAN CORRESPONDERSE LAS TIPO V CON CELULAS ECL Y LAS TIPO VI CON CELULAS EC.

Autor: CRUZ SOLIS CARLOS DE LA.
Año: 1987.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: SE TRATA DE UN IMPORTANTE TRABAJO DE INVESTIGACION SOBRE UNA ESPECIE DE GRAN INTERES, GYANOPICA CYANA (PALL,1776), PLANTEANDOSE COMO OBJETIVOS DE AQUEL LOS SIGUIENTES PUNTOS: 1.- ZOOGEOGRAFIA DE LA ESPECIE. 2.- EVOLUCION Y FENOLOGIA DE LA MUDA. 3.- FENOLOGIA REPRODUCTIVA. 4.- BIOMETRIA DE LA ESPECIE. 5.- CRECIMIENTO.SOBRE LA DISTRIBUCION DE LA ESPECIE ESTABLECE UNOS LIMITES ACTUALIZADOS Y NOVEDOSOS. UN EXHAUSTIVO ANALISIS ESTADISTICO DE LA BIOMETRIA DE LA ESPECIE CONDUCE A UNAS INTERESANTES CONCLUSIONES SOBRE EL DIMORFISMO SEXUAL. DE IGUAL FORMA, EL ESTUDIO DE LA MUDA APORTA UNA SERIE DE INTERESANTES CUESTIONES INEDITAS HASTA LA FECHA. UN IMPORTANTE ACUMULO DE DATOS REFERENTES A LA REPRODUCCION LLEVA A ESTABLECER UN MAGNIFICO ANALISIS COMPARATIVO RESPECTO A LAS POBLACIONES ASIATICAS. TAMBIEN RESALTA EL APARTADO DE CRECIMIENTO DEL QUE, TANTO PRENATAL COMO POSTNATAL, QUE CONDUCE A UNAS LOGICAS INTERPRETACIONES BIOLOGICAS.

Autor: GOMEZ SALVADOR M. VICTORIA.
Año: 1987.
Universidad: CADIZ .
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ESTUDIA LA CAPA GRANULAR SUBPIAL, UNA CAPA TRANSITORIA DEL DESARROLLO ISOCORTICAL, DESCRITA POR RANKE (1909) Y POCO ESTUDIADA SALVO EN SU DISTRIBUCION TOPOGRAFICA EN SERIES EMBRIOLOGICAS (BRUN 1.965). LAS HIPOTESIS DE TRABAJO ES QUE DICHA POBLACION CONSTITUYE UNA MATRIZ SECUNDARIA PROLIFERATIVA, CUYO COMPORTAMIENTO ATIPICO (INSTAURACION TARDIA, MIGRACION SUBPIAL Y POSIBLEMENTE TANGENCIAL) SUPONE QUE PUDIERA SER UN GRUPO CELULAR DE ORIGEN EXTRAISOCORTICAL. COMO NO ES POSIBLE SU MANIPULACION EXPERIMENTAL (MARCAJE ESPECIFICO, TRANSPLANTE) EN EMBRIONES DE MAMIFEROS Y POR SUPUESTO HUMANOS, HEMOS ESTUDIADO LOS RASGOS MORFOLOGICOS QUE PUDIERAN SER INDICIOS DE SU CARACTER MIGRATORIO, SU CORRELACION CON EL GRADO DE DESARROLLO DE LA PLACA CORTICAL, SEGUN LOS CRITERIOS DE POLIAKOV Y HEMOS BUSCADO ELEMENTOS QUE PUDIERAN SER HOMOLOGOS EN CORTES SEMIFINOS DE EMBRIONES DE RATA DE EDAD CORRESPONDIENTE A LA DE LA INSTAURACION DE LA PLACA CORTICAL. EN ESTOS ULTIMOS ESTUDIOS NO PARECE EXISTIR UN EQUIVALENTE POBLACIONAL HOMOLOGO. EN FETOS HUMANOS TODOS NUESTROS RESULTADOS APOYAN UN ORIGEN NO RADIAL (EXTRAISOCORTICAL) Y UNA INMIGRACION SUBPIAL (TANGENCIAL) DESORDENADA Y, POR CONSIGUIENTE, UNA HOMOLOGIA CON NEURONAS FILOGENETICAMENTE MAS ANTIGUAS QUE EN OTROS MAMIFEROS PUDIERAN TENER COMO DESTINO AREAS OLFATIVAS O ESTRIADAS. LA BIOGRAFIA DE ESTE GRUPO CELULAR SUGIERE QUE LA REMODELACION DEL DESTINO MIGRATORIO DE MATRICES SECUNDARIAS ES UN MECANISMO IMPORTANTE PARA LA EVOLUCION DEL TELENCEFALO Y LA APARICION DEL ISOCORTEX.

Autor: PALOMAR GALLEGO M. ANGUSTIAS.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Autor: RODRIGUEZ GALLARDO LUCIA.
Año: 1987.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. CIENCIAS MORFOLOGICAS Y BIOLOGIA CELULAR Y ANIMAL .

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO SE HAN ANALIZADO LAS MODIFICACIONES SUFRIDAS POR EL AMBIENTE EXTRAAXONICO SOBRE EL QUE SE DESARROLLAN LAS FIBRAS OPTICAS EN LA RETINA NEURAL Y EL QUIASMA OPTICO DEL EMBRION DE POLLO DURANTE LAS ETAPAS INICIALES DEL DESARROLLO DE AMBOS ENCLAVES DEL SISTEMA VISUAL. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA INVAGINACION DE LA VESICULA OPTICA VA ACOMPAÑADA DE UNA REDUCCION EN EL TAMANO DE LOS ESPACIOS EXTRACELULARES DE LA PARED NEUROEPITELIAL DEL DISCO OPTICO. POSTERIORMENTE LOS ESPACIOS EXTRACELULARES DE LA ZONA CENTRAL DE LA RETINA NEURAL SE INCREMENTAN PAULATINAMENTE HASTA EL ESTADIO 20. EN ESTE ESTADIO LOS ESPACIOS EXTRACELULARES SE ANASTOMOSAN ENTRE SI Y SON ATRAVESADOS POR FASCICULOS DE FIBRAS OPTICAS. LAS CELULAS NEUROEPITELIALESDE LA REGION CENTRAL DE LA RETINA NEURAL SUFREN CAMBIOS EN SU MORFOLOGIA DURANTELOS ESTADIOS 16 Y 17 MOSTRANDO UNA PROLONGACION VITREA DE GRAN LONGITUD CON UNPIE TERMINAL Y NUMEROSAS EXCRECENCIAS LATERALES A MODO DE ESPINAS. EN ELC ITOPLASMA DE LAS PROLONGACIONES VITREAS JUNTO A NUMEROSAS MITOCONDRIAS Y ABUNDANTES POLISOMAS SE DETECTAN FILAMENTOS INTERMEDIOS. DURANTE LAS ETAPAS PREVIAS A LA LLEGADA DE FIBRAS OPTICAS AL QUIASMA PRIMITIVO EN LA REGION MEDIAL DEL SUELO DEL DIENCEFALO SE DETECTAN AMPLIOS ESPACIOS EXTRACELULARES. EN ESTADIOS POSTERIORES HAY UNA MASIVA LLEGADA DE FASCICULOS DE FIBRAS OPTICAS EN LA REGION QUIASMATICA LOS ESPACIOS EXTRACELULARES DESAPARECEN Y SU LUGAR VA A SER OCUPADO POR UNA MASA DE CELULAS GLIALES PRIMITIVAS DENSAMENTE EMPEQUETADAS QUE CONTRIBUYEN A MODIFICAR LA ORIENTACION DE LOS FASCICULOS DE FIBRAS OPTICAS LOS CUALES PASAN DE UN CURSO LATEROMEDIAL EN NIVELES LATERALES DEL SUELO DEL DIENCEFALO A UNA DIRECCION ROSTROCAUDAL EN LA REGION MEDIAL PRESUNTIVA DE QUIASMA.

Autor: ALFONSO SANCHEZ JOSE FERNANDO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: 1 CATEDRA DE ANATOMIA (PROF. PUERTA). DPTO CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE MADRID..

Autor: BENITEZ RUBIO M. ROSARIO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS-LABORATORIO DE EMBRIOLOGIA-PROF. A. J. PUERTA FONOLLA.-FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE-MADRID..

Resumen: NUESTRO OBJETIVO HA SIDO EL ANALISIS DE LA INFLUENCIA DEL FACTOR HEMODINAMICO EN LOS PROCESOS DE SEPTACION CARDIACA UTILIZANDO COMO MODELO EXPERIMENTAL EL EMBRION DE POLLO Y SUPRIMIENDO EN ELLOS LA CIRCULACION A TRAVES DE LOS VASOS VITELINOS MEDIANTE DIFERENTES TECNICAS SEGUN EL ESTADIO DE INTERVENCION EN CADA CASO. LA INTERVENCION SOBRE LOS VASOS VITELINOS IZQUIERDOS SE HA PRACTICADO EN 293 CASOS SOBRE LOS VASOS VITELINOS DERECHOS EN 294 CASOS Y HEMOS DEJADO 30 EMBRIONES SIN INTERVENIR COMO GRUPO CONTROL. EN EL MOMENTO DE LA INTERVENCION LOS EMBRIONES OSCILABAN ENTRE EL ESTADIO 10-11 Y 20-21 DE HAMBURGER-HAMILTON (1951). HEMOS ESTUDIADO LAS MALFORMACIONES DE LOS EMBRIONES FIJADOS (317 EMBRIONES) QUE CORRESPONDEN A LOS EMBRIONES VIVOS (188 EMBRIONES) O RECIEN MUERTOS (129 EMBRIONES) EN EL MOMENTO DE LA FIJACION. LA MORTALIDAD DE LOS EMBRIONES INTERVENIDOS ES DE UN 73 42% CONSIDERA GLOBALMENTE (68 37% PARA LOS INTERVENIDOS EN EL LADO IZQUIERDO Y 75 77% PARA LOS OPERADOS EN EL LADO DERECHO). ES PROBABLE QUE APAREZCAN MALFORMACIONES INCOMPATIBLES CON LA VIDA YA EN ESTADIOS PRECOCES DEL DESARROLLO. LA MAYOR POBLACION DE EMBRIONES SUPERVIVIENTES SE LOCALIZA EN LOS ESTADIOS DE INTERVENCION 16 A 18 DE H-H. LAS MALFORMACIONES CARDIACAS OBTENIDAS CONSIDERADAS PORCENTUALMENTE EN RELACIONAL ESTADIO DE INTERVENCION SE AGRUPAN ENTRE LOS ESTADIOS 11 Y 22 DE H-H. LAS MALFORMACIONES EXTRA-CARDIACAS MENOS FRECUENTES QUE LAS CARDIACAS SE AGRUPAN ENTRE LOS ESTADIOS 13 Y 21 DE H-H. LA MAYOR PROPORCION DE MALFORMACIONES TANTO CARDIACAS COMO EXTRACARDIACAS CORRESPONDE A LAS INTERVENCIONES D3 E I2. LAS MALFORMACIONES CARDIACAS MAS FRECUENTES OBTENIDAS SE LOCALIZAN EN EL BULBUS CORDIS (29 69%).

Autor: GARCIA NAVARRO SOCORRO.
Año: 1986.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO Y MORFOMETRICO DE LOS TIPOS CELULARES DE LA PARS DISTALIS DURANTE EL DESARROLLO LARVARIO Y PRIMER AÑO DE VIDA JUVENIL EN CINCO ESPECIES DE ANFIBIOS ANUROS. SE HAN IDENTIFICADO LAS CELULAS INMUNORREACTIVAS A LOS ANTICUERPOS ANTI-PRL ANTI-ACTH(1-39) Y ANTI-STH QUE NO FUE GENERAL PARA TODAS LAS ESPECIES EXCEPTO PARA LA PROLACTINA. LA EVOLUCION DE LOS PARAMETROS MORFOMETRICOS SUGIEREN UNA ACUMULACION DE HORMONA EN LA PARS DISTALIS DURANTE LA PRE- Y PROMETAMORFOSIS QUE VENDRIA SEGUIDA DE UNA LIBERACION DE LA MISMA DURANTE EL CLIMAX METAMORFICO.

Autor: GIL GARCIA JULIO.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA (CATEDRA DE ANATOMIA Y EMBRIOLOGIA) .

Resumen: LA ELIMINACION DE LA PORCION PRENODAL EN ESTADIO 4 DE H ALPHA H. PERMITE QUE EL RESTO DEL BASTODISCO DISOCIADO Y REAGREGADO EXPRESE CON MAYOR AMPLITUD LAS DISTINTAS DETERMINACIONES DE SUS CELULAS EN TANTO QUE IGUAL EXPERIENCIA EN EL ESTADIO 5 DE H ALPHA H; LLEVA CONSIGO UNA DISMINUCION DE LAS MISMAS. LAS CELULAS SITUADAS EN EL NUDO PRIMITIVO ESTANMAS DETERMINADAS QUE LAS DE OTRAS REGIONES DE LA LINEA PRIMITIVA EXISTIENDO POSIBLEMENTE UNA GRADACION CRANEO-CAUDAL A LO LARGODE TODA LA LINEA PRIMITIVA ADEMAS LOS COMPONENTES DE ESTA REGION ESTAN EN UN GRADO DE DETERMINACION MAS AVANZADO QUE LAS DE AREAS PERIFICAS. EN LOS ESTADIOS 4 Y 5 H ALPHA H. ESTUDIADOS TAMBIEN MEDIANTE LA TECNICA DE ADICION. LA EVOLUCION DEL DESARROLLO DEL EMBRION DE POLLO ENTRE LOS ESTADIOS 1 Y 5 H ALPHA H EN SUS ASPECTOS MORFOLOGICOS MAS RELEVANTES PUEDE EXPLICARSE MEDIANTE SOLO LA ACTUACION DE FUERZAS SIENDO VIABLE SU CUANTIFICACION; MEDIANTE UN MODELO QUE SE MUESTRA UTIL AL PREDECIR RESULTADOS COINCIDENTES CON LOS EXPERIMENTALES.

Autor: LABORDA VAL JESUS PEDRO.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO ANATOMIA Y EMBRIOLOGIA FACULTAD VETERINARIA ZARAGOZA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIA LAS MODIFICACIONES PRODUCIDAS EN EL PATRON DE DESARROLLO DE LOS ELEMENTOS ESQUELETICOS DE LOS MIEMBROS DEL EMBRION DE POLLO COMO CONSECUENCIA DE OPERACIONES REALIZADAS EN LAS FASES INICIALES DE APARICION DE LOS ESBOZOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO LA CAPACIDAD DE REGULACION DEL PATRON EN LOS ESBOZOS EN LOS QUE PARECE JUGAR UN PAPEL IMPORTANTE EL ECTODERNO APICAL. EL EMPLEO EN ALGUNOS CASOS DE INSTANCIAS COMO LA COLCHICINA O EL DIBUTIRIL AMPCICLICO IN VIVO HA DADO LUGAR A FENOMENOS REGULATIVOS DE TIPO MORFALAXIS.