FISIOLOGIA ANIMAL, 3

Autor: FERRAGUT FIOL M. CARMEN.
Año: 2002.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS DE LA ACTIVIDAD FÍSICA Y EL DEPORTE.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA ACTIVIDAD FÍSICA Y EL DEPORTE.

Resumen: Para averiguar cuáles son las principales varaibles biomecánicas que determinan la capacidad de salto vertical, se determinó la dinámica de generación de fuerzas (plataforma de fuerzas Kistler), la velocidad angular de la rodilla, la actividad electromiográfica superficial del músculo cuádriceps (iEMG) y la composición corporal (absorciometría fotónica dual de rayos X) en jugadores de voleibol profesionales (21 hombres y 9 mujeres) y estudiantes de Educación Física (EF, 12 hombres y 11 mujeres), durante saltos verticales máximos sin contramovimiento (o SJ) y con contramovimiento (o CMJ) y en condiciones isométricas (FIM). Los saltos fueron efectuados en diferentes condiciones de carga (peso corporal, +10Kg, +20Kg, +40Kg) y descarga (-5Kg, -10Kg y -20Kg). Independientemente del sexo, la FIM de los jugadores de voleibol fue similar a los estudiantes de EF, una vez ajustada en función de la masa muscular de las extremidades inferiores. Los jugadores de voleibol presentaron una capacidad de salto superior gracias a su mayor habilidad para desarrollar valores de fuerza más elevados y de forma más rápida durante la fase de impulsión, consiguiendo generar valores de potencias superiores y mayor altura de vuelo sin que casi cambie el tiempo necesario para saltar. Además, los jugadores de voleibol aprovechan más eficazmente los mecanismos de potenciación del salto por contramovimiento. En los saltos con contramovimiento, el impulso positivo combinado con la masa muscular y la masa muscular relativa de las extremidades inferiores permtió explicar un 98% de la variabilidad de la altura de vuelo en el CMJ. En los SJ, también fue posible explicar un porcentaje similar de la variabilidad de la altura de vuelo utilizando las mismas variables. En los saltos con sobrecarga el movimiento y la velocidad de generación de fuerza son más lentos, siendo este efecto más acentuado en los estudiantes de Educación física que en los jugadores de voleibol.

Autor: JIMÉNEZ MOYA FERNANDO.
Año: 2002.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE PSICOLOGÍA.

Resumen: Sindo prácticamente inexistentes los datos referentes a la posible presencia de áreas motoras en el palio de telencéfalo de los peces teleósteos el objetivo de la Tesis es investigar la posible presencia de áreas motoras en el palio del telencéfalo de los teleósteos y en su caso, analizar su organización funcional y delimitar sus fronteras y su posible correspondencia con demarcaciones citoarquitectónicas e histoquímicas. De los resultados obtenidos se concluye la organización general del palio motor de los peces teleosteos, en elque existan varias áreas motoras funcional y anatómicamente diferenciales.

Autor: BARFULL FONT ANNA.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAT FARMACIA.

Resumen: En esta tesis se ha estudiado la adaptación de los transportadores de monosacáridos intestinales y renales a distintas situaciones fisiológicas y fisiopatológicas como: desarrollo, regionalización del transporte en el intestino, adaptación a ingestas como contenido variable de Na+ y la adaptación a la hipertensión arterial. Previamente se había descrito cómo el transporte de monosacáridos a través de los epitelios intestinal y renal se modula y se adapta a la nueva situación mediante cambios en su capacidad de transporte. La realización del trabajo ha permitido poner a punto las técnicas de aislamiento de RNA mensajero y Northern blot para obtener un protocolo que resulte en soluciones de RNA con baja contaminación por proteínas y DNA genómico, partiendo de enterocitos aislados. En el estudio de la expresión del transportador SGLT1 durante el desarrollo se obtuvo una proteína de 75 kDa que disminuye durante el desarrollo. En cambio la expresión del mRNA correspondiente, de 3,8 kb no se modificaba en ninguna de las edades estudiadas, demostrando la regulación mediante un mecanismo de control post-transcripcional. En el transporte basolateral a través del GLUT2 se observa una regulación transcripcional distinta de la observada en el SGLT1. En los estudios de regionalización se observó que el SGLT1 se expresa en intestino delgado y grueso de pollo. Se encuentra sometido a una distribución regional, con mayor abundancia en los segmentos proximales que en los distales. Esta reducción en el transportador no se acompaña de cambios paralelos en la abundancia del RNA mensajero, con lo que se deduce que se encuentra regulado mediante un mecanismo, post-transcripcional. La abundancia del mRNA del GLUT2 basolateral presenta una regulación regional, con valores mayores en duodeno y yeyuno que decrecen hasta llegar a ciego y recto, demostrando una regulación transcripcional. La adaptación a una ingesta con bajo contenido en sodio provoca una disminución en la expresión del SGLT1 en íleon y recto de pollo, que se revierte con la resalinización del animal. Las variaciones en la expresión del transprotador no se correlacionan con cambios en la abundancia del RNA mensajero, demostrando una regulación post-transcripcional del proceso. En el mRNA del GLUT2 basolateral se observa que la dieta con bajo contenido en sodio induce un aumento en su abundancia para todos los segmentos, indicando un mecanismo de regulación transcripcional y distinto del que afecta el SGLT1. La adaptación a la hipertensión arterial induce una disminución de la expresión de los transportadores SGLT1 y GLTU5 renales y SGLT1, GLUT5 y GLUT2 intestinales. La reducción se acompaña de variaciones paralelas en los RNA mensajeros, demostrando que la hipertensión regula transcripcionalmente este proceso. Además se ha observado que la hipertensión arterial induce una disminución en el peso molecular aparente del SGLT1 intestinal en las ratas hipertensas. Los estudios enzimáticos efectuados demostraron que la disminución observada no era debida a la pérdida de modificaciones post-transcripcionales como glicosilaciones o fosforilaciones.

Autor: PINILLOS BUENO M. LUISA.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: La presente tesis estudia la implicación de los esteroides sexuales en la fisiología reproductora de una especie de gran interés en ciprinicultura, la tenca (Tinca tinca, L.). Para ello hemos caracterizado el ciclo reproductor anual en condiciones naturales de fotoperiodo y temperatura, determinando las variaciones en la concentración de esteroides circulantes a lo largo de un ciclo reproductor anual. En ambos sexos apreciamos un calor perfil endocrino estacional de dichos esteroides, destacando las elevadas concentraciones de los progestágenos 17,20beta-P y 17,20beta-P detectadas tanto en el momento del desove como después de que este tenga lugar, lo que nos permite a sugerir que, además de estar implicadas en el proceso de maduración final del ovocito y espermiación, estarían controlando otros aspectos de reproducción. En un segundo bloque de experimentos se evaluaron los cambios endocrinos asociados al proceso de la maduración final del ovocito, valorando tanto las concentraciones plasmáticas de esteroides como la cantidad de estos que se liberaran al agua. Para ello, se indujo fármacológicamente la maduración administrando un análogo de la hormona liberadora de gonadotropinas. Tras el tratamiento, observamos una estimulación tanto de la concentración plasmática como en la liberación de esteroides sexuales al medio externo. Además, pareciamos que se produce un cambio en la esteroidogénesis gonadal, pasando de producirse principalmente estrógenos y andórgenos a progestágenos. Posteriormente analizamos la capacidad de tencas machos para detectar los esteroides que habían sido liberados por tencas hembra. Mediante el registro electro-olfatográfico observamos que la tenca muestra una alta sensibilidad olfatoria a algunos estos esteroides siendo máxima la respuesta frente al progestágeno 17,20beta-P. En último término y con el fin de dilucidar los mecanismos que intervienen en la dinámica de liberación/captación d elos esteroides, investigamos las características de unión de las proteínas plasmáticas transportadoras de esteroides y la tasa de captación de dichos esteroides. A la vista de los resultados obtenidos parece ser que existe una relación entre afinidad y la tasa de captación, lo que sugiere que en peces estas proteínas transportadoras estarían desempeñando un papel regulador la dinámica de liberación e incorporación que adquiere especial relevancia cuando se trata de un esteroide que forma parte del sistema feromonal del individuo.

Autor: AGUZZI JACOPO .
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.

Autor: GARCÍA NICAS ESTHER .
Año: 2002.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: La hiperalgesia es un incremento de las respuestas a estímulos que son normalmente dolorosos. La hiperalgesia producida pro una lesión en la piel abarca dos zonas concéntricas: la zona que rodea el lugar de la lesión (hiperalgesia primaria) y la zona que se extiende más allá de la zona lesionada incorporando zonas no afectadas por la lesión (hiperalgesia secundaria). Existen muchas evidencias que apoyan que los cambios que tienen lugar en la hiperalgesia primaria son el resultado de la sensibilización de los nociceptores cutáneos y por tanto puede explicarse en términos de sensibilización periférica. Sin embargo, la hiperalgesia secundaria no puede explicarse simplemente por cambios periféricos sino que debe ser atribuida a variaciones en el procesamiento central de las señales generadas en los mecanorreceptores de bajo umbral lo que produce dolor evocado por tacto, o alodinia, y el aumento de la sensibilidad dolorosa mecánica, o hiperalgesia. La lesión producida en la piel no solo produce la sensibilización de los nociceptores sino que también cambia las propiedades de las neuronas espinales, las cuales no solo reflejan el aumento de actividad inducida en los nociceptores periféricos sino que también contribuyen a generar alteraciones funcionales intrísecas de las redes neuronales espinales. Estas alteraciones se agrupan bajo el nombre genérico de "sensibilización central". Los dos fenómenos que constituyen las características sensoriales de la hiperalgesia secundaria, alodina e hiperalgesia mecánica, requieren componentes centrales cuyos mecanismos neurofisiológicos todavía se ignoran en gran parte aunque todos los modelos actuales de hiperalgesia y alodinia están basados en la idea de "sensibilización central". En esta Tesis se han investigado los mecanismos centrales espinales de la alodina inducida por agentes irritantes aplicados a al piel. Nos hemos basado en la hipótesis de interacción presináptica central entre mecanorreceptores de bajo umbral y nociceptores, pro la cual, en situaciones de alodinia, la actividad en los meacnorreceptroes de bajo umbral evoca reflejos de raíz dorsal en las terminales espinales de las fibras C nociceptoras mediante la despolarización de las aferentes primarias. Dicha actividad en las fibras C se conduciría en dirección antidrómica produciendo reflejos axónicos (rubor y edema), y en dirección ortodrómica activando las neuronas nociceptoras-específicas espinales y por tanto produciendo dolor. Para abordar esta hipótesis se plantearon tres estudios experimentales. En el primero ellos se midieron los incrementos de flujo en áreas de hiperalgesia secundaria de la peil evocados por la estimulación eléctrica de los mecanorreceptores de bajo umbral; estos incrmentos son la expresión de los reflejos axónicos en los nocieptores y su presencia indicaría que la actividad aferente en mecanorreceptores de bajo umbral sería capaz de evocar descargas antidrómicas en los nociceptores. Posteriormente se realizó un estudio de las respuestas electrofisiológicas de las neuronas nocicpeotras-específicas de la médula espinal antes y después de la inducción experimental de áreas de hiperalgesia secundaria en sus campos receptores; este estudio aborda la cuestión de si neuronas que normalmente solo procesan información nociceptiva pudiesen ser activadas, tras la inducción de la hiperalgesia secundaria, por fibras gruesas de bajo umbral. Por último, se realizó un estudio farmacológico de la participación de los receptores de GABA A en los fenómenos descrito en el primer y segundo estudio. Los resultados obtenidos demuestran que tras la inducción de un área de hiperalgesia en la piel por aplicación de un agente irritante, la activación selectiva de fibras aferetnes Abeta evoca incrementos de flujo sanguíneo cutáneo en áreas de hiperalgesia secundaria que son dependientes de una conexión central vía raíces dorsales, que las neuronas nociceptoras-específicas adquieren un nuevo input Abeta y que ambos mecanismos están mediados por un sistema GABA A-érgico. Todos los resultados apoyan de forma consistente la hipótesis de interacción presináptica.

Autor: GARCÍA LÓPEZ M. JESÚS.
Año: 2002.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Resumen: El eje hipotálamo-hipófisis-glándulas adrenales es uno de los sistemas reguladores neuroendocrinos más importantes, y como su nombre indica, consiste en un bucel de retroalimentación que incluye al hipotálamo, la hipófisis y las glándulas adrenales. El eje está sujeto a una influencia de los esteroides sexuales, como indican las diferencias sexuales encontradas tanto en las funciones basales del eje como en las funciones relacionadas con el estrés, así como por las neuropatologías asociadas a las disfunciones del eje. Por tanto, las diferencias observadas entre machos y hembras reflejan diferentes efectos de las hormonas esteroideas sobre los distintos niveles del eje. La aminopeptidasas son enzimas proteolíticos encargados de la inactivación de diversos péptidos activos con importantes funciones neurotransmisoras/neuromoduladores, dando lugar a su inactivación o a la formación de otros péptidos, también con actividad biológica. La actividad de estos enzimas se ha demostrado regulada por las hormonas esteroideas. Por lo tanto, con el objetivo de analizar la influencia de los esteroides sexuales de machos y hembras sobre la actividad de diversas aminopeptidasas, y con ello, sobre los sustratos endógenos a los que regulan, en el eje hipotálamo-hipófisis-glándulas adrenales, se han llevado a cabo el análisis de las actividades enzimáticas de alanina aminopeptidasa, piroglutamato aminopeptidasa, leucina aminopeptidasa y tirosina aminopeptidasa en el hipotálamo, hipófisis y glándulas adrenales, en su fracción soluble y de membrana, en ratones macho controles, orquidectomizados y orquidectomizados tratados subcutaneamente durante 10 días con 3 mg/Kg, 6mg/Kg o 12 mg/Kg de testosterona, y en ratones hembra controles, ovaridectomizados y ovaridectomizados tratados subcutaneamente durante 10 días con 10 mg/Kg, 20 mg/Kg o 40 mg/Kg de estradiol, 100 mg/Kg, 200 mg/Kg o 400 mg/Kg de profesterona o 10 mg/kg más 100 mg/Kg, 20mg/Kg más 200 mg/Kg o 40 mg/Kg más 400 mg/Kg de estradiol más progesterona. Los resultados obtenidos nos permiten concluir que: 1,- El análisis de las actividades aminopeptidasas en el eje hipotálamo-hipófisis-glándulas adrenales de ratones macho y hembras es importante porque refleja el estado funcional de sus correspondientes sustratos endógenos, los cuales tienen importantes funciones como neurotransmisores/neuromoduladores en los distintos niveles del eje. 2,- Los esteroides sexuales regulan la actividade diversas aminopeptidasas, y por tanto, de los sustratos endógenos sobre los que actúan, a distintos niveles del eje hipotálamo-hipófisis-glándulas adrenales, siendo esta regulación diferente en ratones macho y hembra. 3,- Los esteroides sexuales participan en la regulación de las actividades aminopeptidasas implicadas en el sistema renina-angiotensina. En ratones macho, participan en la regulación de la actividad aminopeptidasa A, a nivel del hipotálamo en su fracción solubre, y de las glándulas adrenales, y de las aminopeptidasas M y B, en la fracción soluble de todos los niveles del eje, mientras que en ratones hembra, los esteroides sexuales regulan la actividad de la aminopeptidasa A en el hipotálamo, en su fracción soluble y de membrana, y glándulas adrenales, en su fracción de membrana, de la aminopeptidasa M, en la fracción de membrana del hipotálamo y glándulas adrenales, y de la aminopeptidasa B, en la fracción de membrana de hipotálamo y glándulas adrenales y en la fracción soluble de la hipófisis. 4,- En ratones macho, los esteroides sexuales participan en la regulación de la actividad cisteína aminopeptidasa, implicada en la degradación de la vasopresina, a nivel de las glándulas adrenales, en su fracción soluble, mientras que en ratones hembra, los esteroides sexuales regulan dicha actividad a nivel del hipotálamo, en su fracción de membrana. 5,- En ratones macho, los esteroides sexuales participan en la regulación de la actividad tirosina aminopeptidasa, implicada en la degradación de las encefalinas, a nivel de las glándulas adrenales, mientras que en ratones hembras, los esteroides sexuales regulan dicha actividad a nivel del hipotálamao y la hipófisis, en su fracción de membrana. 6,- En ratones macho, los esteroides sexuales participan en la regulación de la actividad piroglutamato aminopeptidasa, implicada en la degradación de la TRH, a nivel del hipotálamo, en su fracción soluble, y las glándulas adrenales, mientras que en ratones hembra, los esteroides sexuales regulan dicha actividad a nivel del hipotálamo y la hipósifis. 7,- El papel regulador de las hormonas esteroideas sobre las actividades aminopeptidasas en los distintos niveles del eje hipotálamo-hipófesis-glándulas adrenales, puede ser responsable, al menos en parte, de las diferencias sexuales descritas para las diversas funciones del eje, tanto en situaciones basales como en situación de estrés.

Autor: MAYAS TORRES M. DOLORES.
Año: 2002.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD.

Resumen: El alcohol etílico es la sustancia psicoactiva más utilizada en el mundo después de la cafeína. Su consumo excesivo o crónico, además de provocar un efecto depresor sobre diversos centros nerviosos inhibidores, está asociado a numerosos procesos degenerativos e inflamatorios en el SNC. En este sentido, parece ser que los procesos neurodegenerativos que ocurren en el SNC están causados por varios mecanismos. Por un lado, pueden ocurrir deficiencias energéticas, a las que el SNC es especialmente vulnerable debido al alto metabolismo que desarrollan las neuronas y a su baja capacidad de almacenamiento de sustratos ricos en energia. Por tanto, fallos en la capacidad de las neuronas para mantener los niveles normales de energía o la simple necesidad de responder rápidamente a un mayor requerimiento de la misma, pueden disminuir la viabilidad neuronal. También, la hiperactividad de los neurotransmisores acídicos (Glu y Asp) conduce a que estas sustancias actúen como potentes toxinas endógenas, originando degeneración y muerte neuronal. Por último, la participación de los radicales libres originados como consecuencia de metabolismo (estrés oxidativo) es causa de gran importancia en los procesos neurodegenerativos, ya que provocan entre otros fenómenos, la peroxidación de los lípidos de las membranas celulares, alterando su estructura y provocando la muerte celular. Este conjunto de mecanismos no son excluyentes, sino que parecen compartir un proceso último, responsable del desarrollo de los procesos de degeneración neuronal, y que es el aumento excesivo de los niveles de calcio libre citosólico. En cualquier caso, y a parte de estos efectos degenerativo, la diversidad de efectos bioquímicos y del comportamiento inducidos por el alcohol, sugieren que este actúa a distintos niveles del SNC. Aunque muchos estudios se han centrado en la capacidad del alcohol para modificar de forma inespecífica la fluidez de las membranas y alterar la función de las proteínas que se insertan en ellas, existe un interés emergente en conocer el papel de las rutas neuroquímicas y los sistemas neurotransmisores/neuromoduladores implicados en esta adicción, ya que no se conoce bien como actúa el alcohol a nivel del SNC, ni la naturaleza exacta del acloholismo como proceso patológico. Las AP son enzimas que hidrolizan uniones peptídicas cercanas altermina amino de péptidos y polipéptidos y son consideradas como una de las principales vías de inactivaicón de los neuropéptidos y de la formación de péptidos activos mediante la hidrólisis de sus precursores. Las variaciones en las distintas actividades AP son importantes porque reflejan el estado funcional de sus correspondientes sustratos, pertenecientes a diversos sistemas neurotransmisores/neuromoduladores. Así, la AlaAP y LeuAP junto con la TyrAP, pueden hidrolizar bradicininas, encefalinas y pueden tener incluso actividad angiotensinasa. La ArgAP hidrliza específicamente residuos básicos N-terminales de péptidos y derivados arilamida, y gracias a su actividad exopeptidasa, se ha implicado en el metabolismo de la Met-encefalina y la Ang III. Su actividad endopeptidasa está implicada en el metabolismo de la neurotensina. La CysAP hidroliza oxitocina y vasopresina. La AspAP y GluAP tienen como sustratos fisiológicos la Ang II, molécula encargada del mantenimiento de la presión sanguínea a nivel cerebral, gracias a la existencia de SRA cerebrales que regulan la presión sanguínea cerebral a través del balance de líquidos y electrolitos. Puesto que las actividades AspAP y GluAP tienen una rápida acción sobre los residuos de Asp y Glu N-terminal de los péptidos, su función puede, además, modificar el conjunto de aminoácidos libres a través de la liberación de estos aminoácidos N-terminales, y tanto el Glu como el Asp, son, como decíamos, particularmente activos en el SNC. Por tanto, cambios en la actividades AspAP y/o GluAP pueden contribuir además, a que se modifique de alguna manera el recambio de los aminoácidos excitadores, cuya hiperactividad llevaría a que actuaran como potentes toxinas endógenas inductoras de degeneración y muerte neuroanl. Finalmente, la pGluAP es una omega-peptidasa involucrada en la regulación de distintos sustratros endógenos, en especial, la TRH. En base a estos datos, en la presente Tesis Doctoral se ha planteado estudiar que capacidad tiene el alcohol etílico de producir neurodegeneración, analizando su capacidad de modificar los niveles normales de obtención de energía a nivel mitocondrial, o de provocar estrés oxidativo, analizando la producción de radicales libres generados durante el metabolismo normal, el grado de peroxidación lipídica y la formación de grupos carbonilo por oxidación de las proteínas celulares. Además, se plantea el estudio de la capacidad del alcohol etílico de modificar la actividad de los enzimas proteolíticos del tipo de las AP, encargadas de la inactivación de diversos neuropéptidos, como los péptidos opiáceos, oxitocina, vasopresina, TRH o los péptidos del SRA cerebral, y valorar la participación de estos sistemas neurotransmisores/neuromoduladores en los efectos inducidos por el alcohol. De este modo se puede comprobar además la existencia o no de correlaciones entre las actividades AP y los procesos degenerativos inducidos por el etanol, para valorar el papel de estos enzimas en los procesos neurodegenerativos inducidos por alcohol etílico. Por último, se pretende analizar el papel que tiene el ión calcio en el desarrollo de estos procesos. Para ello, se han llevado a cabo los siguientes experimentos: 1,- Estudio del efecto del etanol, bien añadido in vitro, bien administrado in vivo, sobre la actividad mitocondrial de sinaptosomas en condiciones basales o tras despolarización con altas concentraciones de K+, en un medio de incubación con calcio o libre de calcio. 2,- Estudio del efecto del etanol, bien añadido in vitro, bien administrado in vivo, sobre la producción de radicales libres en sinaptosomas, en condiciones basales o tras despolarización con altas concentraciones de K+, en un medio de incubación con calcio o libre de calcio. 3,- Estudio del efecto del etanol, bien añadido in vitro, bien administrado in vivo, sobre el nivel de peroxidación lipídica en sinaptosomas, con condiciones basales o tras despolarización con altas concentraciones de K+, en un medio de incubación con calcio o libre de calcio. 4,- Estudio del efecto del etanol, bien añadido in vitro, bien administrado in vivo, sobre el nivel de oxidación de proteínas de sinaptosomas en condiciones basales o tras despolarización con altas concentraciones de K+, en un medio de incubación con calcio o libre de calcio. 5,- Estudio del efecto del etanol, bien añadido in vitro, bien administrado in vivo, sobre la actividad específica de un amplio espectro de actividades AP (AlaAP, ArgAP, CysAP, AspAP, GluAP, pGluAP, pGluAP, LeuAP y TyrAP) en sinaptosomas y en su medio de incubación, en condiciones basales o tras despolarización con altas concetraciones de K+, en un medio de incubación con calcio o libre de calcio. El análisis de los resultados nos permite concluir que: 1,- El análisis de las actividades AP es importante porque refleja el estado funcional de sus correspondientes sustratos endógenos, los cuales tienen importantes funciones en diversos sistemas neurotransmisores/neuromodulares. 2,- El alcohol tiene la capacidad de modular la actividad de diversas AP de corteza cerebral de ratón en situaciones basales y despolarizantes, tanto in vitro como in vivo y en distinta dirección dependiendo del enzima analizado y de la presencia o no de calcio en el medio de incubación. Las diferencias observadas en la calcio-dependiencia entre las distintas actividades AP pueden deberse a la redistribución intracelular del calcio inducida por alcohol, independientemente de la presencia o no de calcio en el medio de incubación. El incremento de actividad AP observado en condiciones despolarizantes, puede ser el resultado de la liberación de estos enzimas al medio de incubación, sugiriendo que tanto los péptidos activos como los enzimas que los degradan pueden ser liberados juntos a la hendidura sináptica para regular la función neurotransmirosa/neuromoduladora de dichos péptidos. 3,- La administración in vitro de alcohol, este no provoca signos importantes de neurodegeneración. Sin embargo, la ingesta in vivo de alcohol provoca algunos signos de toxicidad que quedan evidenciados por la alteración de diversos parámetros del estrés oxidativo. No obstante, la capacidad moduladora del alcohol sobre la actividad de las AP no parece estar relacionada con fenómenos neurotóxicos inducidos por la administración in vitro o la ingesta in vivo de alcohol. 4,- Los cambio sen la actividad AP, obtenidos tras la administración in vitro o la ingesta in vivo de alcohol, pueden ser consecuencia del efecto directo del alcohol o de sus metabolitos, bien sobre los constituyentes de las membranas sinaptosomales, en las que ocurriría una perturbación física de la matriz lipídica bien sobre las propias AP. Estos enzimas pueden formar parte del grupo de proteínas diana denominadas Elementos Receptivos para el Alcohol (ERA), del mismo modo que se ha descrito para otros complejos proteicos de membrana como los canales iónicos operados por ligando y otras proteínas implicadas en procesos neuronales de trasducción de señales. 5,- Los efectos de la administración in vitro o la ingesta in vivo de alcohol sobre las actividades AP indican que diversos neuropéptidos, como los péptidos opiáceos, oxitocina, vasoprensina, TRH o los péptidos del SRA cerebral, pueden estar implicados en los complejos mecanismos de acción del alcohol sobre el sistema nervioso, incluyendo los procesos de tolerancia y dependencia, y que esta participación puede estar mediada por las modificaciones inducidas en los sistemas enzimáticos encargados de regular la actividad de dichos neuropéptidos, actuando a nivel de sus procesos degradativos. 6,- Los efectos del alcohol sobre el sistema nervioso con la suma de las interacciones de diversos sistemas neurotransmisores/neuromoduladores. La contribución diferencial de cada sistema a estos efectos varía con la concentración de alcohol. Esto puede constituir la base neuroquímica del comportamiento diferencial de las actividades AP inducido por la administración in vitro o la ingesta in vivo de alcohol.

Autor: ROMAR ANDRÉS RAQUEL .
Año: 2001.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La investigación sobre el efecto e interacciones in vitro de algunos tipos celulares presentes en condiciones fisiológicas durante la fecundación en la especie porcina, como pueden ser las células oviductales o las células del cumulus oophorus, podría arrojar alguna luz sobre las causas que provocan las penetraciones polispérmicas in vitro. De este modo, el rendimiento de los sistemas actuales de producciónin vitro de embriones porcinos podría ser mejorado. El objetivo del presente trabajo consistió en valorar el efecto de las células epiteliales del oviducto porcino (POEC) y del cumulus oophorus sobre distintos parámetros relacionados con la fecundación in vitro (FIV) en la especie porcina.Las variables estudiadas fueron el porcentaje de penetración, el número medio de espermatozoides por ovocito, el porcentaje de formación de pronúcleo masculino, el porcentaje de monospermia, el porcentaje de cigotos divididos a los 48 horas postfecundación, el porcentaje de blastocitos, el número medio de núcleos por blastocisto, la resistencia de la zona pelúcida (ZP) a la digestión conpronasa y la densidad y distribución de los gránulos corticales (GC) en los diferentes grupos experimentales. Para conseguir el objetivo propuesto se utilizaron ovocitos porcinos madurados in vitro, rodeados o no por sus células del cúmulus y preincubados o fecundados en monocapas del POEC tras valorar la riqueza de los cultivos en células epiteliales. Todas las experiencias se realizaron con espermatozoides de epidídimo crioconservados con la finalidad de evitar al máximo la variabilidad entre ensayos, lo que se confirmó posteriormente en el análisis de los datos. Los resultados del estudio indican que los cultivos de POEC empleados son de una gran pureza en células epiteliales (por encima del 95%). Estas células, junto a las del cúmulus y la interacción entre ambas, afectan significativamente, bajo nuestras condiciones experimentales, a algunos de los parámetros valorados. La presencia de células POEC durante la FIV y las células del cúmulus aumentaron la penetrabilidad. Además las células del cúmulus disminuyeron la monospermia en ausencia de células oviductales. Sobre el posterior desarrollo embrionario se observó un menor porcentaje de división y de blastocitos en los ovocitos preincubados con POEC antes de la FIV que en los no preincubados. Ni las células POEC ni el cúmulus aumentaron el tiempo de digestión de la ZP, que además no se endureció tras la fecundación, a diferencia de lo que ocurre bajo condiciones in vivo.La metodología empleada para la valoración de la densidad y distribución de los GC se mostró fiable, objetiva y simplificó el análisis de los resultados. Las células del cúmulus parecen disminuir el número de GC en el córtex y la ZP de los ovocitos tratados 3 horas antes de la FIV. Los ovocitos no fecundados mostraron una mayor densidad de GC en el ecuador, córtex y ZP que los ovocitos fecundados. Estos resultados previos nos permiten suponer que empleando condiciones más próximas a las fisiológicas, como la disminución del ratio espermatozoides/ovocitos y el empleo de monocapas de POEC cultivadas con el soporte hormonal adecuado, se podrían observar con mayor claridad los efectos de ambos tipos celulares y se obtendrían más datos sobre su posible papel en la obtención de penetraciones monospérmicas.

Autor: GARCIA BEITEZ OLGA M. .
Año: 2001.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FAC. QUIMICA.

Resumen: DESPUES DEL HIGADO SON LAS CELULAS PANCREATICAS LAS QUE METABOLIZAN EL ALCOHOL EN MAYOR PROPORCION, POR LO QUE EL ALCOHOL VA A AFECTAR A LA SECRECION DE LAS ENZIMAS EN EL PANCREAS ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS POR NUESTRO GRUPO HAN OBSERVADO UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE AMILASA, LIPASA Y QUIMOTRIPSINA EN CONTENIDO DUOPENAL DE RATAS LACTANTES CUYAS MADRES INGERIAN ALCOHOL DURANTE LA GESTACION Y LA LACTANCIA. LA SUPLEMENTACION CON FOLICO MEJORO ESTOS PARAMETROS, PERO SIN LLEGAR A NORMALIZARLOS. SIGUIENDO NUESTRA LINEA DE INVESTIGACION, HEMOS ESTUDIADO EL CONTENIDO ENZIMATICO DEL PANCREAS EN RATAS QUE SIGUEN INGIRIENDO ALCOHOL DURANTE EL DESARROLLO. PARA COMPROBAR EL EFECTO DEL CONSUMO MATERNO DE ALCOHOL SOBRE LA DESCENDENCIA A LARGO PLAZO HEMOS REALIZADO LAS DETERMINACIONES EN UN GRUPO DE ANIMALES QUE CONSUMEN ETANOL SOLO DURANTE LA GESTACION Y LA LACTANCIA, RETIRANDOLO DURANTE EL DESARROLLO. PARA OBSERVAR LOS EFECTOS DEL SUPLEMENTO DE ACIDO FOLICO, HEMOS REALIZADO LAS DETERMINACIONES ENZIMATICAS EN UN GRUPO QUE RECIBE ESTE SUPLEMENTO HASTA EL FINAL DE LA LACTANCIA, Y EN OTRO EN EL QUE LA SUPLEMENTACION CONTINUA DURANTE EL DESARROLLO. ESTOS GRUPOS NOS PERMITIRAN CONOCER SI EL SUPLEMENTO QUE LE LLEGA A LA DESCENDECIA A TRAVES DE LA PLACENTA Y DE LA LECHE MATERNA ES SUFICIENTE PARA COMPENSAR LOS EFECTOS NEGATIVOS DEL ETANOL, O SI POR EL CONTRARIO, NO FUERA SUFICIENTE , EN CUYO CASO , HABRIA QUE SEGUIR SUPLEMENTADO DURANTE EL DESARROLLO. TODOS ESTOS ESTUDIOS LOS HEMOS REALIZADO EN MACHOS Y EN HEMBRAS PARA OBSERVAR LA INFLUENCIA DEL SEXO EN LOS PARAMETROS ESTUDIADOS Y EN LAS CONTROLES PARA OBTENER VALORES DE REFERNCIA.

Autor: MONTENEGRO ÁLVAREZ DE TEJERA PILAR.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: HOSPITAL MILITAR UNIVERSITARIO GÓMEZ-ULLA (FARMACIA).

Resumen: En el presente trabajo se ha evaluado el efecto de la administración de vinorelbina sobre la eficacia metabólica del hígado, mediante medidas de los parámetros farmacocinéticos de la fenazona y de las concentraciones plásmaticas (a 30 y 60 minutos tras la administración de lidocaína) delmetabolito N-demetilado de lidocaina (MEGX), administrados individualmente a cada rata. Ambos estudios se han comparado con una batería de tests habitualmente utilizados cuando se sospecha una disfunción hepática, y con el estudio anatomopatológico. La vinorelbina fue administrada de forma IV (30mg/m2), al igual que la fenazona por HPLC, los niveles de MEGX por ensayo FPIA (Abbott). El área bajo la curva se calculó mediante el método trapezoidal, el aclaramiento se definió como dosis administrada dividida entre el área bajo la curva y la vida media de eliminación como 0.693 dividido por la constante de eliminación. Los resultados se expresaron con media +- desviación estándar de la media. Los test t de Student y U de Mann-Whitney se usaron para comparar resultados entre grupos. Las correlaciones se establecieron por los coeficientes de correlación de Pearson y de Spearman. Tras la adminsitración de vinorelbina a ratas, los parámetros farmacocinéticos de antipirina cambiaron al compararlos con las ratas control. En las ratas, a las que se les había administrado vinorelbina, se produjo una prolongación en la vida media de eliminación de antipirina, así como una disminución en la cosntatne de eliminación y en el aclaramiento, y estos cambios fueron estadísticamente signficativos. Al mismo tiempo, se halalron correlaciones estadísticamente signficativas entre la vida media de eliminación de antipirina y los niveles de algumina sérica, al igual que con el tiempo de protrombina. Por el contrario , no existieron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos tratados y los controles, con respecto a las concentraciones plasmáticas de MEGX (tanto en 30 como en 60 minutos, después de aministrar lidocaína). Aunque la farmacocinética del MEGX estudiada, sugiere una perturbación en su metabolismo al comparar las ratas tratadas con las controles. La prueba de antipirina permite una detección temprana de disfunciónoxidativa producida por vinorelbina, con una escala sensitiva, lo cual podría ser muy útil en la monitorización de la posología de este fármaco, con el fin de individualizar la dosis, sobre todo en aquellos pacientes enlos que se presume un daño hepático preexistente.

Autor: CANAL CORRETGER M. MERCÉ.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: La rotación de la Tierra alrededor del sol hace que en nuestro planeta haya una alternancia diaria entre el día y la noche. Los seres vivos se han adaptado a estos ciclos mediante la generación de los ritmos circadianos que, tal y como indica su nombre, tienen un periodo aproximado de 24 horas. En los mamíferos, el encargado de generar los ritmos circadaianos es el sistema circadiano. Las estructuras más importantes de este sistema empiezan a desarrollarse en la etapa embrionaria, pero no llegan a conseguir la organización funcional característica del animal adulto hasta la segunda o tercera semana de vida. El objetivo principal de la presente tesis ha estado el de estudiar la influencia de las condiciones ambientales de iluminación en el desarrollo de los ritmos circadianos, en animales sanos y en animales con determinadas patologías. En el caso de los animales sanos, hemos observado que las condiciones de iluminación en las que un animal ha sido criado juegan un papel muy importante en el desarrollo de su ritmo circadiano, siendo estas mucho más importantes que la ritmicidad de la madre y produciendo cambios en la manifestación del ritmo circadiano del animal adulto y en su respuesta a estímulos luminosos, que se va a mantener a lo largo de la vida del animal. Además parece ser que alrededor del día 16 de vida es cuando más efecto van a tener las condiciones ambientales de luz sobre la posterior funcionalidad del sistema circadiano. Observamos si comparamos con la rata, por las condiciones de iluminación en las que ha crecido el animal. A través de los estudios realizados con ratas hipertensas de la cepa TGR (mREN2)27, hemos observado que la manifestación de sus ritmos circadianos de actividad motora, frecuencia cardiaca y presión arterial en condiciones de ciclo de luz-oscuridad de 24 horas de periodo presentan características distintas a las ratas control de la cepa Sprague-Dawley. Además, las ratas TGR tienen el ritmo de presión arterial retrasado casi 12 horas con respecto de los ritmos de actividad motora y frecuencia cardiaca. En estos estudios se ha observado también que ciclos de luz-oscuridad de 22 horas de periodo provocan la disociación de los ritmos circadianos de actividad motora, presión arterial y frecuencia cardiaca de las ratas TGR en dos componentes, siendo las ratas TGR jóvenes más afectadas por estos ciclos que las adultas.

Autor: GARCÍA VELASCO JAVIER.
Año: 2001.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Resumen: Mediante seguimientos puntuales en la calidad del agua del lago de Chapala y los procesos de sedimentación, se estudiaron la capacidad de acumulación de contaminantes como metales pesados y nutrientes, así como el impacto de la progresiva acumulación de contaminación que ejerce en las comunidades bióticas y la columna de agua. De esta forma se procede a la caracterización de nichos contaminantes y su correspondiente concentración, af in de obtener indicadores de calidad que permitan identificar dinámicas físicoquimicas para definir las estrategias de optimización y aprovechamiento de los recursos del lago.

Autor: SARABIA ÁLVAREZ RAQUEL.
Año: 2001.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - UNIVERSITAT DE VALÈNCIA.

Resumen: La tesis se centra en el estudio comparado de distintos aspectos de la respuesta de poblaciones de diferentes especies de Artemia a la exposición a cadmio. Las especies elegidas fueron: A.persimilis, A.partenogenética, A.salina y A.franciscana. Para poner de manifiesto la variabilidad fenotípica de la respuesta letal a la exposición a cadmio que presentan los nauplios de las poblaciones estudiadas se determinó la sensibilidad de los nauplios de las mismas a la toxicidad del cadmio, a través de las curvas de mortalidad. Se analizó estadísticamente la uniformidad de dicha respuesta dentro de cada población y se compararon de una forma cuantitativa los aspectos mencionados de las distintas poblaciones mediante la utilización de Modelos Lineales Generalizados. El estudio comparado del proceso de acumulación de cadmio en adultos de las poblaciones se llevó a cabo mediante el contrate de las curvas de acumulación-eliminación obtenidas mediante el ajuste a un modelo tóxico-cinético bicompartimental y el análisis de los parámetros que los definen. Se determinaron los niveles de metalotioneína en individuos adultos y se estudió su incremento ante la exposición a cadmio, así como la influencia de la población y del sexo en los niveles de dicha proteína. Las poblaciones de Artemia estudiadas han mostrado variabilidad fenotípica inter e inr5aespecífica para todos los aspectos estudiados, destacando el peculiar comportamiento de A.persimilis. Estos resultados dan idea de la importancia del mantenimiento de la biodiversidad dentro del género, ya que asegura un mayor rango en las respuestas ante un posible agente estresante, como es el cadmio.

Autor: IBÁÑEZ DE CACERES M. INMACULADA.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA HUMANA, FACULTAD DE MEDICINA UCM.

Resumen: La artritis experimental inducida en ratas tras la administración de adyuvante completo de Freund, se utiliza como modelo animal para el estudio de la inflamación crónica y de la artritis reumatoide humana. Este modelo cursa con la inflamación de las articulaciones y pérdida de peso corporal. Esta disminución parece ser debida, en parte, a alteraciones en el sistema endocrino, ya que se han descrito una disminución de la síntesis y secreción hipofisaria de GH, un descenso en los niveles séricos del IGF-I, y un aumento de los niveles de sus proteínas circulantes (IGFBPs) en el suero. Por otra parte, la artritis experimental también produce alteraciones en la función renal. En esta enfermedad se ha descrito un aumento en los niveles plasmáticos de creatinina junto con un descenso en su aclaración renal, aumento de la diuresis y alteraciones histopatológicas en el riñón. Por todo ello, los objetivos de esta Tesis fueron: 1,- Analizar si la artritis experimental induce un estado de resistencia a la GH. 2,- Dilucidar si el aumento de la IGFBP-3 sérica que se observa en la artritis experimental, se debe a un aumento de su síntesis hepática o a un aumento de si vida media en plasma. 3,- Analizar si la artritis experimental induce alteraciones en el sistema IGF-I renal, y si la administración de GH es capaz de revertir estos efectos. Respecto al primer objetivo, no observamos resistencia hepática a la GH en la artritis experimental, puesto que no se altera la expresión hepática del gen del receptor de la GH y además, la administración de GH, aumenta tanto los niveles del IGF-I como el peso corporal. El aumento de la IGFBP-3 sérica en la artritis experimental, no parece deberse a un aumento de su síntesis hepática, sino a un aumento de su vida media en el plasma, ya que la artritis disminuye su proteolisis en el plasma. En el riñón, observamos que la artritis experimental induce un aumento en la concentración de IGF-I renal, aunque su síntesis está disminuida. Esta mayor concentración de IGF-I en el riñón podría deberse al "secuestro" del IGF-I circulante, ya que los niveles de las IGFBPs están elevados tanto en el suero como en el riñón. La administración de GH normaliza los niveles de las IGFBPs y del IGF-I renales.

Autor: ABAD BAÑUELOS BEATRIZ.
Año: 2001.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: Las infecciones bacterianas alteran las funciones gastrointestinales. El lipopolisacárido (LPS), un constituyente de la pared de las bacterias gram negativas es un agente causante de sepsis. Este agente infeccioso es capaz de producir alteraciones digestivas relacionados con la motilidad y la absorción intestinal. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el efecto del LPS sobre la absorción intestinal de L-leucina, tanto si la endotoxina era añadida directamente al tejido (efecto local) como si era administrada intravenosamente al animal (efecto sistémico). Se utilizó yeyuno de conejo como modelo experimental. Los resultados mostraron que el LPS añadido directamente al tejido produce una reducción del transporte mediado de L-leucina localizado en el lado mucosal. Este efecto podría ser debido a una reducción en la afinidad del aminoácido por la proteína transportadora y a una inhibición de la actividad ATPasa Na+/K+. En este proceso podrían estar implicados mediadores intracelulares relacionados con el calcio, la proteína kinasa C y el complejo calcio-calmodulina. Por otra parte, la administración intravenosa al animal de LPS produjo una inhibición del transporte intestinal Na+ -dependiente de L-leucina del borde mucosal. Este efecto podría ser causado por una reducción de la aparente capacidad de transporte y una disminución de la actividad ATPasa Na+/K+ estando relacionado con una acción secretagoga del TNFa sobre el intestino implicando a mediadores como el NO y las prostaglandinas.

Autor: REBOLLAR TORRES ELENA.
Año: 2001.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto del lipopolisacárido (LPS) sobre la motilidad espontánea y sobre las concentraciones inducidas por la acetilcolina (ACh) y el K+ en segmentos longitudinales de intestino delgado de conejo in vitro. Se utilizaron dos protocolos experimentales: administración intravenosa (iv) de LPS en conejos y adición de LPS a segmentos intestinales aislados en baño de órganos. El LPS (20 ug/kg) disminuyó la frecuencia de las contracciones espontáneas en el duodeno, yeyuno e íleon en los conejos tratados durante 90 min. El LPS (0,2 ug/kg, iv) redujo las contracciones inducidas por ACh y por K+ en los tres segmentos intestinales estudiados. Este efecto era bloqueado por la administración subcutánea de indometacina (1,5, 10 mg/kg) 15 min antes que el LPS (0,2 ug/kg). La prostaglandina E2 (PGE2, 8 ug/kg, iv) también redujo las respuestas inducidas por ACh y por K+ en los tres segmentos intestinales. Por otra parte, la motilidad espontánea no se alteró cuando los segmentos intestinales era incubados con LPS (0'03, 0'3, 3 ó 30 ug/ml) durante 90 min. Sin embargo, las contracciones inducidas por ACh (10-4 M) se redujeron cuando los segmentos fueron incubados con LPS. Por el contrario, el LPS incrementó las respuestas al K+ en los segmentos intestinales de duodeno, yeyuno e íleon. La indometacina (10-8M - 10-6M), añadida al baño 15 minutos antes que el LPS (0,3 ug/ml), bloqueó las acciones de éste sobre las respuestas a la ACh y K+. Estos resultados sugieren que el LPS disminuye la contractilidad del intestino delgado y que las prostagladinas podrían actuar como mediadores en estas acciones.

Autor: AMBROSIO JIMENEZ PEDRO PABLO.
Año: 2001.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.

Resumen: El lenguado es una especie con un prometedor futuro para la acuicultura, no obstante, hoy en día continúan existiendo problemas que están limitando su consideración como especie/s de cultivo (son dos las especies de lenguado que cuentan con la atención del sector productivo, Solea solea Linneo, 1758 y Solea senegalensis Kaup, 1858). Entre los problemas existentes caben resaltar los malos resultados en términos de supervivencia y crecimiento obtenidos durante la fase de adaptación al alimento inerte. El papel de las proteasas digestivas puede ser fundamental a la hora de determinar el éxito o fracaso en la adaptación de los lenguados a dietas inertes con altos niveles de proteínas. El objetivo de esta tesis es estudiar el efecto o efectos de piensos suplementados con proteasas exógenas sobre la capacidad proteásica endógena en el lenguado Solea senegalensis, y hacer un estudio comparativo de la capacidad proteásica digestiva de Solea solea y Solea senegalensis tanto cuantitativa como cualitativamente.

Autor: PERILLÁN MÉNDEZ M. CARMEN.
Año: 2001.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: El objetivo de este estudio es determinar si la alteración de la homeostasis materna durante la preñez da lugar a cambios evidentes en la maduración de los mecanismos de respuesta dipsogénica en los descendientes. Para ello partimos de un grupo de ratas hembra a las que someternos a tres tratamientos diferentes para alterar su ingesta hidrosalina y su ambiente hormonal. El primer tratamiento consiste en la ligadura parcial de la aorta abdominal, que provoca un aumento de la renina circulante y de la ingesta hidrosalina, el segundo tratamiento, consiste en la provocación de tres episodios agudos de deshidratación con PEG y el tercero en la administración de DOCA, un mineralocorticoide que provoca hiporreninemia y aumento de la ingesta hidrosalina. Los descendientes de estos tres grupos son sometidos a un test de ingesta independiente a los 2, 4 y 6 días de edad, para comprobar la maduración de sus mecanismos de respuesta dipsogénica. La conclusión principal de este estudio es que el estado hidrosalino y endocrino materno durante la gestación condiciona el desarrollo de la maduración de la respuesta dípsica en la rata.

Autor: ORTIZ DE URBINA GONZÁLEZ JUAN JOSÉ.
Año: 2001.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA - UNIV. DE LEÓN.

Resumen: La nutrición parenteral total provoca en la rata un fenómeno de estrés oxidativo, detectada por un aumento de las concentraciones de TBARS, que se acompaña de una depleción de glutatión, uno de los más importantes antioxidantes endógenos, y una alteración en las activiades de las principales enzimas antioxidantes. La glutamina actúa como un verdadero agente antioxidante ya que disminuye las concentraciones de TBARS, aumenta los de glutatión y restaura la actividad antioxidante catalasa, que se encuentra significativamente alterados en ratas que reciben nutrición parenteral total. La nutrición parenteral total suplementada con glutamina no modifica ni el contenido total de citocromo P-450 ni el de las actividades monooxigenasas hepáticas relacionadas a diferencia de la nutrición parenteral total que sí conduce a una disminución significativa en la concentración hepática total del citocromo P-450. Por ello, al no alterar el metabolismo oxidativo hepático se evitaría toxicidad, interacciones con otros fármacos o disminución de eficacia del tratamiento utilizado. La mejor evolución de los parámetros nutricionales de peso, proteínas plasmáticas y retención de nitrógeno encontradas en el grupo de animales que recibían la nutrición parenteral total suplementada con glutamina, parece indicarnos que en este caso el soporte nutricional es mucho más adecuado. La administración parenteral de glutamina en forma de dipétido es más eficaz que como monopéptido al evitar en mayor medida el estrés oxidativo producido por la nutrición parenteral total.