ORNITOLOGIA

Autor: ROBLES DÍEZ HUGO.
Año: 2004.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y AMBIENTALES.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE LEÓN.

Resumen: El Pico Mediano es un especialista de hábitat asociado a los bosques maduros ricos en roble (Quercus sp.) del Paleártico Occidental, y es un buen indicador de diversidad de otras especies de aves forestales. En esta tesis se analizan los efectos de la alteración y fragmentación del hábitat sobre el patrón de distribución y las estrategias vitales del Pico Mediano en un área meridional de la Cordillera Cantábrica (aprox. 1000 km2) durante 4 años consecutivos (2000-2003). También se contrastan diferentes métodos para estimar la distribución, la densidad y el estado de emparejamiento de las aves, y se examina el comportamiento de búsqueda de alimento, la inversión parental durante el período de permanencia de los pollo en el nido y la elección del momento de cría de la especie. Los picos medianos ocuparon dehesas de roble y robledales de uso extensivo, dos tipos de manejo forental que mantienen estratos maduros de arbolado. Sin embargo, no fueron capaces de ocupar los robledales de uso intensivo, fuertemente alterados a través de incendios y/o talas frecuentes, y con una baja disponibilidad de robles importantes para la alimentación (con dbh>=26 cm.) y de árboles potenciales para anidar (dbh >=22, decadentes y/o con huecos). Se encontraron 4 tipos de ocupación por el Pico Mediano: i) aves emparejadas que defendieron territorios primaverales , ii) individuos territoriales no emparejados, iii) aves transeúntes no territoriales que ocuparon temporalmente algunas áreas vacantes antes de moverse hacia otros bosques, y iv) individuos flotantes vagando por territorios de otros propietarios. Las aves ocuparon las áreas con mayor densidad de árboles importantes para la alimentación y menos aisladas a otras áreas ocupadas (distancia a otros territorios). Los picos se emparejaron en los territorios menos aislados y con mayor disponibilidad de árboles para anidar. Las áreas ocupadas temporalmente por individuos transeúntes y los territorios de aves no emparejadas pueden funcionar bien como piedras de paso (stepping stones) o como trampas ecológicas (ecological traps), en función de las tasas de mortalidad y de la posibilidad para moverse a otras áreas. Los territorios ocupados los 4 años de estudio (persistentes) estuvieron menos aislados frente a otros territorios que aquéllos no ocupados en todos los años (inestables). Sin embargo, la población fue estable entre años y es posible que, en combinación con la población adyacente de la Cordillera Cantábrica, esté funcionando como una (meta)-población en equilibrio gracias a una dinámica balanceada de (re)-colonización/extinción de los territorios. No se encontró un efecto negativo de la alteración (medida a partir de la densidad de arbolado importante para la laimentación y para anidar) ni de la fragmentación del hábitat (comparación entre dos tipos de paisaje con diferente grado de fragmentación) sobre el éxito reproductivo de la especie (tamaño de puesta, número de volantones y proporción de parejas con al menos un volantón). Estos resultados sugieren que la alteración y fragmentación del hábitat provocan un incremento de la población no reproductora, es decir, individuos transeúntes no territoriales y aves territoriales no emparejadas, reduciendo así la productividad tanto individual como poblacional. Sin embargo, una vez que las aves fueron capaces de emparejarse en un territorio, el éxito reproductivo fue relativamente elevado (76,6% de las parejas con al menos un volantón). Otro momento crítico en la reproducción de la especie fue el momento de eclosión de los huevos, ya que el 42,2% de éstos no llegaron a eclosionar, aunque desconocemos las causas de esta restricción en la reproducción. De acuerdo con estos resultados, se proponen medidas de gestión orientadas a la conservación del Pico Mediano y su hábitat.

Autor: CAMPRODON SUBIRACHS JORDI.
Año: 2003.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAT DE BIOLOGIA.

Resumen: Los objetivos principales son: 1,- Analizar la incidencia de la gestión forestal y la estructura del hábitat, condicionada por ella, sobre la comunidad de aves en diferentes escenarios forestales. 2,- Identificar las variables estructurales clave condicionadas por la gestión seleccionadas por las aves. 3,- Ofrecer recomendaciones de gestión que puedan integrarse en la ordenación forestal. El área de estudio se ha centrado entre los sistemas orográficos prelitoral y prinenaico catalanes. La eliminación mecánica del sotobosque en encinares tiene un efecto selectivo sobre las aves. Sólo una roza total comporta realmente cambios bruscos en la población de sílvidos y moderadamente en túrdidos. La reducción fuerte de un estrato arbóreo simplifica todavía más el hábitat y las condiciones microclimáticas para las aves de sotobosque, y aparecen aves arborícolas. Se recomienda efectuar solo desbroces selectivos y en superficies discretas. La madurez del arbolado favorece la riqueza y abundancia de aves en encinares, hayedos y robledales. La variables más seleccionadas por las aves especialistas o generalistas forestales son la densidad de árboles grandes (mayor dbh 30 cm), la altura y cobertura de copas y la abundancia de madera muerta, seguidas por la cobertura y estratificación del sotobosque y por la combinación de frondosas acompañantes en encinares y pinares. Se interpreta que este conjunto de variables ofrecen recursos tróficos y una optimización energética en la busca de alimento, una mayor disponibilidad emplazamientos para los nidos y una mejor protección contra los depredadores. Las especies más afectadas por los tratamientos del arbolado son los ocupantes de cavidades (pícidos, Sitta europaea y Certhia brachydactyla). Los páridos (género Parus) y aves de copas se muestran como un grupo más adaptable. Los tratamientos silvícolas pueden favorecer a las aves, si estos van dirigidos a respetar o potenciar las variables ambientales anteriores. De todos modos, la gestión de los bosques comporta una regresión del gradiente de madurez, efecto que se traduce en una simplificación paralela de la comunidad de aves, que puede compensar dejando cierta densidad de árboles grandes, madera muerta en pie y favorecer la complejidad vertical de la vegetación. La mejor tipología de árboles para formar cavidades aptas en los hayendos son los árboles de gran diámetro (dbh mayor 55 cm), con ramaje grueso en alturas, malformaciones, nudos o daños y una cierta longitud y grosor de tronco. La abundancia de ocupantes secundarios se correlaciona con la disponibilidad de cavidades en tronco. La abundancia de Parus caeruleus y Parus major aumenta gracias al instalación den nidales. Probablemente la calidad y concentración de cavidades es un factor influyente en la densidad de páridos. Las cortas de regeneración a aclarero sucesivo uniforme enp inares de pino silvestre, suponen una reducción de la riqueza y abundancia medias de aves por estanción de muestreo por la disminución de efectivos de generalistas y especialistas forestales, proporcionalmente con la intensidad de intervención. Los árboles residuales reservados como pies semilleros sirven como substrato de cría y, en especial, para la búsqueda de alimento por parte de las aves arborícolas. Las pequeñas dehesas de roble, aunque de superifice discreta, son un buen hábitat para las aves, a la vez que una alternativa a pequeña escala a la gestión madera, gracias a sus particularidades estructurales (por ej., árboles añosos y contacto con pastos), con una ornitofauna característica que reúne, especialistas forestales y de especies ecotónicas y espacios abiertos arbolados. La fragmentación foresta de los robledales adehesados en un paisaje en mosaico agroforestal de llanura, evidencia una menor abundancia de hasta el 70% de las aves de bosque de forma proporcional a la reducción de la superficie arbolada. Los cambios en la composición y abundancia de especies son debidos a tres factores: 1,- La calidad interna del hábitat. 2,- La reducción de la superficie de hábitat disponible. 3,- La permeabilidad de los fragmentos. Se observa una influencia de la proximidad de asentamientos rurales, con entrada de aves antropófilas. Sin embargo, existen aves que principalmente solo se hallan en los fragmentos, algunas de ellas con mayor valor de conservación a escala europea que las aves de bosques extensos. Deberían conservarse y mejorar la calidad de las dehesas arboladas y de los fragmentos forestales (mayor 1 ha) por su elevada diversidad ornítica.

Autor: TARRAGONA GÓMEZ FRANCISCO.
Año: 2003.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN.

Resumen: Esta tesis estudia la biodiversidad en los sistemas urbanos y naturales del Àrea Metropolitana de Granada, estructurando el gradiente rural-urbano a través de veinticinco hábitats distribuidos en cinco franjas, que representan los diferentes grados de influencia del proceso de urbanización, y que permiten un análisis a escala global de la situación actual y para la planificación futura. En estos hábitats se ha cuantificado la estructura del hábitat, abundancia, riqueza, y diversidad para la vegetación y la avifauna. La riqueza de especies arbóreas disminuye desde los hábitats urbanos a los rurales, debido a la presencia de especies introducidas por el hombre, mientras que la riqueza de arbustos es mucho mayor en los hábitats rurales. La riqueza de herbáceas alcanzan los mayores valores en hábitats con actividad humana no demasiado intensa, como los cultivos. En conjunto se aprecia un gradiente en los parámetros de riqueza y diversidad que decrece desde los hábitats rurales a los urbanos, alcanzando los mayores valores en cada fraja los hábitats fluviales. Para la avifauna, la abundancia presenta un descenso progresivo desde los hábitats urbanos a los rurales, alcanzando los valores máximos en los cultivos de vega, pero también en los jardines y baldíos de la franja urbana interna. En cambio, la riqueza y diversidad presentan un patrón inverso a la abundancia, con un incremento desde los hábitas urbanos a los rurales, aunque los valores máximos en riqueza de nuevo aparecen en los hábitats de vega y en cultivos arbóreos, alameda y olivar. Hay una relación directa entre la riqueza y diversidad de aves y la cobertura de vegetación arbórea, ya que es ésta la que más contribuye a incrementar la complejidad del medio. Los hábitats que presentan un grado intermedio de actividades humanas mantienen valores de diversidad más altos, pero el incremento resulta de la adición de especies ampliamente distribuidas, generalistas, invasoras o inducidas, a expresas de las especies especialistas de los ecosistemas mediterráneos. En este sentido, es importante diferenciar entre la calidad y cantidad de especies que están representadas en las áreas dominadas por el hombre. Un enfoque conservacionista integral no puede atendeer sólo a sistemas prístinos, sino que debe incorporar los servicios ambientales proporcionados por los urbanos, conservando la riqueza de especies a la vez que su dinámica natural de forma sostenible, organizando una combinación óptima de ecosistemas naturales y seminaturales con los urbanos artificiales. Dos herramientas posibles para este enfoque conservacionista integral son las figuras de parque agrícola y foresta y de corredor verde, la primera aplicable a los hábitats de vega y la segunda a los sistemas fluviales del AMG. En cuanto a los hábitats urbanos, su gestión debe pasar por una ampliación y mejora de las zonas verdes para satisfacer las demandas de ocio y recreo de la población. Para determinar, se ha diseñado una unidad didáctica de "Biodiversidad urbana" para la materia Métodos de la Ciencia, del 4º curso de Enseñanza Secundaria Obligatoria.

Autor: MARTINEZ PADILLA JESUS.
Año: 2003.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FACULTAD DE BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALCALA.

Resumen: Durante tres años (2000, 2001 y 2002) se estudió la ecología reproductiva del Cernícalo vulgar (Falco tinnunculus) en la comarca agraria de Campo Azálvaro (Ávila-Segovia) en relación a tres grandes bloques: la asincronía de eclosión, las interacciones sexuales de los pollos durante su estancia en el nido y la eficacia biológica o fitness (en adelante), estimada a través de: (1) la respuesta inmune celular y, (2) las proteínas de estrés térmico (o Heat shcok proteins, HSP en adelante). Así mismo, se pretendió averiguar las interacciones que pudieran encontrarse entre estos tres aspectos. Durante los tres años se controló el orden de puesta, de eclosión y se estimaron diferentes variables de condición de los pollos justo antes de su emancipación. Como resultados más destacados, cabe destacar que se observaron diferencias sexuales en el período embrionario de los huevos (Capítulo I). Se observó dimorfismo sexual en peso de los primeros huevos de la puesta, lo que modificó el patrón de tamaños de los huevos posteriores de la puesta y que el sexo del primer pollo eclosionado de la puesta influencia la jerarquía de tamaños de los pollos en el nido (Capítulo II). Manipulando la condición física de la hembra antes de la puesta, y previa la detección de una relación negativa entre el tamaño del huevo y la respuesta inmune celular del pollo eclosionado de ese mismo huevo, se observó que esta correlación tornó significativa, con lo que se sugiere un compromiso entre el tamaño del huevo y la respuesta inmune celular (Capítulo III). Se observó una prevalencia relativamente alta (59%) de parásitos intestinales en la población estudiada que no se relacionó con la respuesta inmune celular (Capítulo IV). Igualmente se estudió cómo el estrés ambiental medido como niveles de HSP60 afecta al sexo, la jerarquía de tamaños impuesta por la asincronía de eclosión y la relación entre ambas. Se observó que los niveles de HSP se relacionaban positivamente con la fecha de puesta y con la infección por coccidios, así como que mayores niveles de HSP60 se detectaron cuando el pollo mayor del nido fue una hembra y que las hembras (y no los machos) incrementaron sus niveles de HSP60 a medida que estuvieron más desfavorecidas en tamaño respecto al hermano mayor del nido (Capítulo V). Por último se detectó una baja asincronía y mortalidad en la población estudiada, pero que suficiente para que las nidadas asincrónicas en las que al menos un pollo murió se incrementó la calidad de los hermanos medida como su respuesta inmune celular siendo el patrón contrario en puestas sincrónicas. Igualmente se observó que hubo diferencias sexuales en la respuesta inmune celular cuándo en el nido murió al menos un pollo, mostrando los machos una mayor respuesta (Capítulo VI). En vista de los resultados obtenidos se sugieren las siguientes conclusiones: (1) El cernícalo vulgar puede adoptar estrategias para minimizar la competencia entre hermanos antes de la puesta, así como que el sexo de la descendencia puede modular la inversión maternal. (2) Un posible compromiso entre la calidad y el tamaño del huevo, así como un fuerte efecto del tamaño del huevo sobre el tamaño del volantón. (3) Que la inversión diferencial de la hembra mediada por el sexo puede tener efectos sobre el fitness de la descendencia y durante el desarrollo embrionario. (4) Los resultados obtenidos en relación a la asincronía de eclosión apoyan la hipótesis de Lack aunque sustentada en relación al fitness de la descendencia aunque no se descarta la hipótesis de la reducción de la competencia entre hermanos. (5) Se observa que el año es una fuente de variación muy importante en la respuesta inmune celular. (6) Alta prevalencia de parásitos intestinales con efectos en el fitness de los pollos. (7) Se sugiere las HSP como buen indicador de fitness y de competencia entre hermanos. Y por último, (8) que el Cernícalo vulgar tiene una inversión parental muy sofisticada con objeto de maximizar el fitness global de la descendencia.

Autor: CUEVAS MORENO JESÚS ÁNGEL.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: Se aborda un estudio de las comunidades de aves acuáticas en ríos de la cuenca media del Tajo (ríos Tajo, Jarama, Manzanares y Henares). Estas aves son utilizadas como indicadoreas de cambios en los ecosistemas fluviales y de respuesta a la gestión fluvial. Se caracteriza la variación temporal y espacial de las comunidades según la composición de especies, diversidad biológica y actividades de comportamiento. Cuantificamos el valor naturalístico de los ríos, identificamos factores ecológicos relevantes para explicar la variación de las comunidades y simulamos efectos que sobre ellas tienen diferentes escenarios de uso humano. El capítulo III describe la composición de las comunidades en términos de abundancia, riqueza y diversidad biológica, utilizando los resultados para tipificar y valorar los tramos fluviales estudiados. En los capítulos IV y V se identifican y caracterizan los patrones temporales y espaciales de las comunidades, identificando los factores ecológicos responsables. El método permite sintetizar las características geofísicas y de uso de los paisajes que mejor disciminan las diferentes comunidades de aves. La simulación de los efectos de diferentes escenarios de gestión sobre las comunidades es abordar en el capítulo VI. Mediante ecuaciones matemáticas, se predicen los efectos de estos escenarios sobre la composición taxonómica y abudanncia de aves, y se modelizan paisajes fluviales apropiados para mantener altos valores de riqueza y diversidad. El estudio proporciona modelos de hábitat fluviales canónicos (ideales) para desarrollar diferentes actividades de comportamiento de los principales grupos taxonómicos de aves (capítulo VII). En ellos, se destaca el papel de determinados componentes físicos, de vegetación y de uso para el mantenimiento de esas actividades. El estuido aporta resultados ecológicos originales y pone de manifiesto la importancia de los ríos en la conservación de la diversidad de aves acuáticas. Los resultados han sido interpretados con un enfoque teórico y aplicado a la gestión fluvial.

Autor: RODRÍGUEZ LÓPEZ CARLOS.
Año: 2003.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: Clima y usos del suelo constituyen condicionantes ecológicos fundamentales en la dinámica poblacional de numerosas especies, sobre todo de aquellas ligadas a hábitats antropizados. A causa de las actividades humanas, el clima y los usos del suelo varían a mayor velocidad de lo que venía siendo habitual, lo que puede suponer una serie amenaza para especies en declive. Éste es el caso del Cernícalo Primilla, actualmente extinguido en países como Austria, Hungría y Polonia. En españa, su población durante los años 70 se estimaba en unas 20.000-50.000 parejas. El censo de 1989 estimó la población española en 4.000-5.000. La dinámica de la población andaluza se caracteriza por una escasa fertilidad, especialmente baja durante los años más secos. En este contexto, resulta necesario conocer el efecto que las condiciones climáticas y los cambios en los usos del suelo ejercern sobre el éxito reproductivo de la especie. Ése es el objetivo principal de este trabajo, que además de evaluar el efecto de las condiciones climáticas anuales sobre diferentes parámetros reproductivos de seis colonias controladas con esfuerzo constante durante un período de 7 a 15 años, elabora un modelo retrospectivo para conocer el efecto del cambio climático sobre la dinámica poblacional de la especie. Esta información también se utiliza como elemento de corrección en la evaluación del efecto que la estructura y composición de usos agrícolas en las colonias tiene sobre su éxito reproductivo. Dado que dicho efecto viene mediado por la abundancia y disponibilidad de presas, se presta especial atención a la optimación trófica que la especie lleva a cabo en las localidades de estudio y a la densidad de ortópteros en el área de campeo de las colonias. Por último se elabora un modelo de simulación que constituye una herramienta de gestión y control de las poblaciones andaluzas de la especie.

Autor: HIDALGO GARCIA SERGIO.
Año: 2003.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: La honestidad de las señales comunicativas se encuentra vinculada a la aparición de gastos asociados a su producción en los individuos que las expresan. Así, se procedió al análisis de los mecanismos naturales de restricción impuestos a la expresión en la especie de estudio, el herrerino común (parus caeruleus, l.), de uno de los más paragmáticos tipos de coloración del plumaje propuestos como señales nonestas: la basada en carotenos. Una vez alcanzado este objetivo, se procederá a inspeccionar en base a la indicación de que características de calidad individual y capacidad reproductiva se establece la posible honestidad de los diferentes tipos de coloración del plumaje que lo ocurren en la especie de estudio. Atendiendo a dichos resultados, se precedió a estimar cuál fue el mecanismo capaz de reflejar la funcionalidad implícita en este sistema nonesto de señalización múltiple. Por útlimo, se realizó un análisis del papel presentado por dicho sistema de comunicación nonesta, basado en señales sexuales de coloración, en procesos de sevección de pareja y emparejamiento concordante.

Autor: CASTANY ALVARO JOAN JOSEP.
Año: 2003.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MATEMÁTICAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: La investigación se ha centrado en cinco aspectos relacionados con la biología y ecología de la especie. La densidad media durante la cría para el período 90-97 ha sido de 1.9 ind/ha (las densidades para otras especies han sido A.scirpaceus, 0.17, A.arundinaceus, 0,39; L.luscinoides, 0.39; C.juncidis, 2.8). Una composición descriptiva de la composición y estructura de las comunidades passeriformes palustres en el año 94 en Deltra de l'Ebre, Albufera de Valéncia, Fondó d'Elx y S'Albufera de Mallorca muestra que el Prat es la más singular y estable de todas ellas debido a la presencia de A.melanopogon y a la ausencia de A.scirpaceus. Aspectos de tendencia poblacional muestran un declive, entre el antes y después de una fuerte sequía (94-95), en el período reproductor (de 4 a 2 ind/ha) y en invernada (de 3 a 1 ind/ha). Fenológicamente la especie está presente en el área durante todo el año. Incrementa el contingente en marzo, alcanza un pico máximo a principios de verano, desciende acusadamente a finales de verano, vuelve a mostrar otro pico máximo a principios de verano, desciende acusadamente a finales de verano, vuelve a mostrar otro pico en otoño para disminuir de nuevo en invierno. Hay importantes diferencias entre zonas del parque en cuanto reproducción. La migratología aporta nuevos datos sobre las estrategias de cuatro poblaciones europeas occidentales. (Lago Neusiedler, Camarga, Prat, S'Albufera). En el Prat es un migrador parcial con movimientos en dos direcciones (40% N, 60% S). Los jóvenes se dispersan entre mayor y julio y los adultos entre julio y septiembre. Aparecen en los humedales entre julio y noviembre, desaparecen en diciembre y enero y abandonan las áreas de invernada entre febrero y marzo, no existiendo diferencias en la distribución mensual de capturas entre edades. Análisis biométricos han mostrado dimorfismo sexual en la población del Prat. Ala y peso aumento con la edad, no así el tarso. Modelos de regresión logística han permitido diferenciar biométricamente a invernantes frances de nativos lo cual ha permitido su distribución fenoógica en este período. Finalmente las estimas de supervivencia muestran una variación a la baja en adultos entre el 90-93 (Phi=0.7) y el 94-02 (Phi=0.5). La correspondiente a jóvenes ha oscilado alrededor del 30%. Las variables climáticas no parecen ser las responsables del cambio en la supervivencia. Sí que es muy probable que la supervivencia sea la causante del declive poblacional que ha sufrido la especie en el P.N.

Autor: LIZARRAGA SENAR ALBERTO.
Año: 2003.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: En el actual trabajo, llevado a cabo durante el período 1997-2001, se presenta un estudio sobre la ecología reproductora del Alcaudón Dorsirrojo en Navarra. Se exponen los siguientes aspectos de la autoecología de este paseriforme. Se concreta el área de distribución del Alcaudón Dorsirrojo en Navarra, evaluándose su posible relación con la vegetación. Se determinan la densidad reproductora y la selección del hábita de alimentación por parte de la especie. Se aportan datos sobre la biometría de la especie y la evolución del peso a lo largo de la estación reproductora. Además, se hace una comparación de la longitud alar y el peso de los alcaudones dorsirrojos de Navarra con los de una población alemana. Se analiza el tipo de distribución espacial de la población de Alcaudón Dorsirrojo del valle de Atez, el comportamiento territorial, el tamaño del territorio de cría, la fenología reproductora, la filopatría, el tamaño de puesta y su variación a lo largo de la estación de cría. Se estudian los factores que pueden influir en la nidotópica y el éxito reproductor de la especie en el valle de Atez por medio de la caracterización de los nidos (dimensiones, peso y volumen), la nidotópica, la productivida dy el éxito reproductor. Se establece el modelo de crecimiento seguido por los pollos de alcaudón Dorsirrojo en el nido. Además, se investiga el cuidado parental (tasa de ceba y número de visitas al nido) en función del sexo del progenitor, la edad de los pollos y el tamaño de nidada. Finalmente, se prueba la validez del Alcaudón Dorsirrojo como bioindicador la contaminación atmosférica mediante el estudio de la hematología, la condición corporal y la presencia de ciertos cationes en sangre y heces de pollos del entorno de una industria extractiva mineral.

Autor: PINHEIRO CIRNE MAXIMIANO.
Año: 2002.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNVERSIDAD DE LEÓN.

Resumen: Se investiga la historia natural del Garibaldi en la zona arrocera de Río Grande do Sul. La abundancia de la especie fluctúa en relación con el ciclo del arroz, alcanzando máximos en mayo-junio, tras la cosecha, y mínimos en junio-septiembre, antes de la siembra. El hábitat preferido son los bañados y el arrozal regado, sobre todo cerca de hileras de eucaliptos. La biología de la reproducción se caracteriza por el máximo de nidificación coincidente con la floración y maduración del cultivo, siendo los machos los que construyen los nidos a base de fibras vegetales y las hembras las que forran la cámara con gramíneas. El tamaño medio de puesta es de 2-5 huevos, número que desciende cuanto mayor es la distancia del nido a la lámina de agua. El éxito reproductivo es alto (84,5%), con baja tasa de depredación, y la mayor tasa de crecimiento de los pollos se manifiestan entre el tercer y cuarto día. Se acompaña un capítulo biometría y muda, destacando el mayor peso y tamaño de los machos. La relación entre pliginia y dimorfismo sexual define a este ave como poligínica moderada. La muda se inicia nada más finalizar el proceso reproductor.

Autor: RODRÍGUEZ DE CARA M. ANGELES.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS FÍSICAS.

Resumen: El objetivo principal de esta tesis es el estudio de posibles aplicaciones de métodos de física estadística en ecología. Se parte del estudio de un modelo reciente en física estadística, el problema del juego de la minoría ("Minority Game"), por técnicas equivalentes a aquellas utilizadas en los estudios de autómatas celulares. Este modelo sencillo estudia el proceso de aprendizaje y coordinación de un conjunto de agentes con el mismo objetivo, de forma que la eficiencia global se optimiza según la cantidad de información que hay en el sistema. A través de simulaciones numéricas se han examinado las propiedades del sistema en sus distintos regímenes, así como su robustez frente a distintas condiciones iniciales. Esto se ha estudiado tanto en el modelo original, como en diferentes variaciones posibles, que han permitido obtener una perspectiva diferente del problema, aplicable así al problema de la colonialidad en aves. El comportamiento colonial en aves durante la época de cría, es decir, la estrategia de anidar en grupo frente a la de anidar en solitario, es un problema abierto en Ecología del Comportamiento. Gracias a un modelo basado en los anteriores estudios se ha podido realizar una aproximación numérica de la influencia de uno de los factores principales (predación) en el proceso de aprendizaje y en la evolución de este comportamiento. Los resultados obtenidos reproducen fenomenológicamente los datos observados en estudios de campo, dando así una posible explicación a la colonialidad en aves como resultante de la presión de predación.

Autor: BARRIOCANAL LOZANO CARLES.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: GEOGRAFÍA E HISTORIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: Se han estudiado las comunidades orníticas de los bosques esclerófilos que se encuentran en las montañas situadas en la Costa Brava (Girona) Alcornocales, encinares y garriga de la Albera, Montgrí, Gavarres, Begur y Cadiretes han sido los ambientes seleccionados para el estudio. Se han monitorizado las comundiades que se encuentran en primavera (momento de máximo uso territorial y por tanto detectabilidad) mediante la metodología de estaciones de escucha que es la que se ha encontrado más adecuada para este tipo de estudios. De cada comunidad de cada montaña se han realizado un total de veinte estaciones de escucha. El rendimiento total ha sido de 120 estaciones de las cuales 60 han correspondido a alcornocales, 40 a encinares y 20 a la garriga. De la comparación de las comunidades orníticas estudiadas, en los alcornocales se ha encontrado una similitud muy elevda (índices de Jaccard y Sorensen) entre las montañas. Se han analizado los valores de riqueza total y riqeuza media, en los que se ha demostrado que son los alcornocales las comunidades con los valores más elevados, tal y como ya habían señalado otros autores, aunque el encinar de Begur ha sorprendido por presentar el valor de riqueza media más elevado. Los análisis de frecuencia relativa nos muestran las especies con mayor presencia y además se obtienen una proporción global del conjunto de las especies. En el caso del alcornocal cabe destacar una elevada proporción de especies en la franja 0-50%. Este resultado también es similar en el encinar y la garriga. Esto nos indica que en estas comunidades esclerófilas las especies que las pueblan lo hacen en baja proporción. El análisis por preferencias ecológicas demuestra que en el conjunto de comunidades esclerófilas estudiadas, dominan las ubicuistas (50%). Por comunidades destaca la homogeneidad de datos del alcornocal y la disparidad de los encinares estudiados, tanto en el conjunto de las especies como la discriminación por índices de frecuencias relativas >50%. El análisis por hábitos forestales muestra una cierta repartición entre ubicuistas, especialistas y generalistas para el conjunto de las especies. Por comunicades, indicar homogeneidad en alcornocales y similitud ente encinares. La categoría ubicuista ha sido la menos representada, con valores entre el 10 y 22% de las especies en los ámbitos estudiados, pasando a una magnitud de entre un 0 y un 18% en el nivel de frecuencia relativa superior al 50%. El análisis por origen de las especies apunta una elevada presencia de Paleárticas (>50%) y baja presencia de Nórdicas (9%). Estos valores se mantienen en el análisis por comunidades, donde en la discriminación por frecuencias relativas >50%, observamos un importante aumento de las Palearticas que en algunas comunidades llegan a valores del 80%, desapareciendo las del SW. Los datos poco comparables entre los encinares responde a la diversa tipología de estos; los de Begur son pequeños retales que se instalan en las vertientes más húmedas no edificadas, rodeadas por pinares en un macizo cercano al mar; por contra, los encinares de l'Albera están situados a mayor altura y están bien desarrollados, constituyendo ambientes continuos y extensos. La garriga del Montgrí ha sido la única considerada en el estudio, en este aspecto, se han aportado datos de sus poblaciones orníticas que no se habían estudiado hasta el momento.

Autor: GARCÍA GONZÁLEZ JESÚS.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: Esta Tesis reúne la mayor parte de los resultados de una línea de investigación sobre las implicaciones biológicas y ecológicas que tiene la coexistencia de dos especies de aves rapaces esteparias, el aguilucho cenizo (Circus pygargus) y el aguilucho pálido (C.cyaneus). Las relaciones competitivas entre individuos serán más intensas cuanto más cercanamente emparentadas estén dichas especies si dos especies concurren en una misma zona geográfica (zona de simpatría), y ambas solapan en la utilización de algunos recursos, es esperable que se produzcan dos tipos de interacciones (intraespecíficas e interespecíficas). Estas situaciones son idóneas para encontrar evidencias de la competencia y, sobre todo, para aumentar nuestro conocimiento sobre el modo en que se desarrolla la coexistencia de estos individuos; en difinitiva, saber cuáles son los mecanismos empleados para reducir las presiones que suponen la competencia facilitando, de esta forma, la coexistencia. La Tesis está encaminada buscar dichas evidencias de la competencia, como la existencia de mecanismos que tienden a reducir la competencia facilitando una coexistencia pacífica entre los individuos. Para ello, se estudian dos especies de rapaces simpátricas durante su reproducción y su solapan en cuanto a la elección de los recursos en las zonas de cría. Nuestros resultados apuntan a que las interacciones entre las dos especies estudiadas, tienen implicaciones ecológicas importantes, tanto a escala individual, como para el conjunto de la población. En primer lugar, el parentesco próximo de las dos especies implica una afinidad en sus necesidades y en sus preferencias respecto a los recursos, lo que les lleva a tener que compartir dichos recursos cuando coinciden en el espacio. Además de esto, los individuos de una misma especie, a menudo, tienen que competir por la pareja y otros recursos vitales con individuos de su misma especie, por lo que a la comptencia interespecífica hay que añadir las presiones derivadas de la competencia intraespecífica. Puesto que algunos de los recursos (el alimento, por ejemplo) están limitados en ciertos momentos de la reproducción, los aguiluchos tieneden a segregarse como respuesta ante la escasez de dichos recursos. Esta opción les permite coexistir al margen de las presiones de la competencia. La diferenciación ecológica encontrada en este caso es coherente con el principio de divergencia de Darwin según el cuals las especies próximas tenderán a divergir la una de la otra hasta que la competencia entre ellas desaparezca. El papel de la heterogeneidad ambiental en esta coexistencia parece claro, siendo la variación espacial y temporal de los recursos el "caldo de cultivo" que ofrece a las especies diferentes situaciones en las que cada especie puede obtener ventajas sobre la otra. Dichas ventajas se alcanzan gracias a las diferencias intrínsecas de cada una respecto al sistema social o al tamaño corporal de los individuos (entre otros factores), que proporcionan diferencias en el comportamiento de forrajeo o en el comportamiento agonístico. También hemos determinado alguno de los mecanismos que mantienen dicha segregación ecológica, como la interferencia o la diferenciación trófica. El hecho de que ambas especies presenten una cierta flexibilidad en su comportamiento durante la reproducción les permite cambiar de hábitos para evitar los efectos adversos de la confrontación directa. El comportamiento agresivo, como mecanismo de interferencia, trata de evitar el uso compartido de los recursos entre competidores y, de este modo, la exclusión competitiva de los menos capacitados.

Autor: FIGUEROLA BORRAS JORDI.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CIENCIAS.

Resumen: Muchos organismos acuáticos presentan amplias áreas de distribución en el mundo, sin presentar mecanismos intrínsecos para la dispersión. Las aves acuáticas han sido consideradas durante mucho tiempo como las responsables del transporte y dispersión de estos organismos a lo largo de sus migraciones, sin embargo son escasos los estudios cuantitativos sobre el papel de las aves en este transporte. Tras revisar la información existente sobre el transporte por aves acuáticas, en esta tesis se aborda el estudio de distintos factores que pueden afectar la dispersión de organismos a una escala local, para abordar mas tarde el impacto que puede tener el transporte pasivo a larga distancia de organismos acuáticos. La frecuencia de transporte local tanto interno (ingestión y posterior defecación de propágulos) como externo (adheridos al cuerpo) fue investigada en las marísmas de Guadalquivir. Se detectó una muy elevada frecuencia de transporte a escala local, siendo las epsecies de anátidas con una estructura de filtrado mas fina las que transportaron un mayor número de propágulos internamente. En el caso de la dispersión del macrofito Ruppia maritina, las aves con una molleja una desarrollada destruyeron una mayor proporción de las semillas ingeridas. Las semillas ingeridas por aves germinaron más rápido y en algunos casos en una mayor proporción. La germinabilidad de esta semilla estuvo positivamente correlacionada con la cantidad de grit característica de la molleja de cada especie de ave. Experimentos en condiciones controladas indicaron que la velocidad de germinación del macrófilo Potamogeton pectinatus fue incrementada por la ingestión por aves. El cultivo de semillas ingeridas y no ingeridas en tanques de agua en el campo indico que, a parte de una mayor germinabilidad de las semillas, la ingestión por aves no afecto el desarrollo de las plántulas. La aceleración de la germinación que se produce en Ruppia maritima se demostró costosa para las plántulas. Si bien proporciones similares de plántulas sobrevivieron en el campo al estar protegidas de los herbívoros, un menor número de plántulas procedentes de semillas ingeridas sobrevivió al estar expuestas a herbívoros, un menor número de plántulas sobrevivieron en el campo al estar protegidas de los herbívoros, un menor número de plántulas procedentes de semillas ingeridas sobrevivió al estar expuestas a herbívoros, probablemente debido a haber germinado demasiado pronto, cuando la población de anátidas invernantes es todavía muy elevada. También se analizo el posible impacto de la ecología de las aves sobre el potencial par la dispersión a larga distancia de organismos acuáticos. La posibilidad de que las aves realicen un corto período de ayuno antes de iniciar la migración, aunque redujo la posibilidad de dispersión a distancias intermedias, aumento la proporción de semillas de Scirpus litoralis que fueron retenidas por períodos largos de tiempos (+ 16 horas). Los patrones de migración de las aves acuáticas en Norteamérica explicaron una parte importante de la estructura genética de dos curstáceos (Daphnia ambigua y D.laevis) y un briozoo (Cristatella mucedo), mientras que esta asociación no se da para otro crustáceo (Sida crystallina) cuyos huevos no son capaces de resistir la desecación, ni muy probablemente, la ingestión por aves. Por último, en un experimento de transplante reciproco a escala Europea, se demostró que la adaptación a las condiciones locales puede ser un factor que limite la dispersión de los clones de Potamogeton pactinatus desde el sur hacia el norte, mientras que la dispersión norte-sur no se vería limitada por los componentes de adaptación local estudiados. En definitiva, se demuestra la efectividad de las aves como dispersadoras a escala local y se presentan evidencias del impacto de este transporte a escala continental

Autor: SERRANO LARRAZ DAVID.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: La colonialidad es un sistema de nidificación muy poco comprendido. Por ejemplo, se desconoce cómo seleccionan los individuos su colonia de nidificación, por qué existe una gran variabilidad en el tamaño de las colonias y qué factores determinan la dinámica de las colonias. Estas preguntas están muy relacionadas entre si y pueden ayudar a entender por qué muchas aves coloniales presentan una estructura metapoblacional. Entre 1993 y 2000, se estudiaron los factores individuales, sociales y ambientales que determinaron los patrones de dispersión de la población del Cernícalo primilla del valle del Ebro para intentar responder a estas preguntas. Esta especie nidifica tanto de forma solitaria como en colonias y tamaño variable y presenta una asociación positiva entre la eficacia biológica de los individuos y el tamaño de colonia, lo cual proporciona un marco único para el estudio de los interrogantes planteados más arriba. El 83% de los cernícalos se dispersaron de la colonia (N=751) y recorrieron una mediana de 7225 m, si bien tanto la frecuencia de cambio de colonia como la distancia de dispersión fueron menores de lo que cabría esperar por azar. La probabilidad y la distancia de dispersión estuvieron determinadas por la presencia y abundancia de conespecíficos, de modo que los cernícalos preferían colonias grandes que pequeñas y edificios ocupados que no ocupados. Sin embargo, los cernícalos fueron menos filopátricos a colonias saturadas que a colonias no saturadas. La fecha de llegada de África fue un factor de gran importancia: los individuos que llegaron en fechas tempranas tuvieron una menor probabilidad de dispersarse de la colonia de nacimiento. Ya en su vida adulta, únicamente el 28% de los cernícalos se dispersaron entre colonias (N=486), recorriendo una mediana de 1600 m. Los individuos cuyo nido fu depredado el año anterior mostraron una probabilidad mucho mayor de cambiar de colonia que los que tuvieron éxito, aunque los cernícalos también utilizaron la presencia y abundancia de conespecíficos en su decisiones dispersivas. Finalmente, los años de experiencia reproductiva en la colonia fueron un factor determinante, de forma que los individuos que llevaban muchos años en una determinada colonia mostraron una probabilidad de dispersión menor. Al examinar como influían los movimientos dispersivos en la dinámica de las colonias, se observó que las colonias de menor tamaño crecían por inmigración, mientras que los cambios en el número de parejas de las colonias más grandes eran debidos a la emigración de individuos adultos. Las tasas de recambio de individuos en las colonias grandes fueron mucho menores que en las colonias pequeñas, y la inmigración de individuos en las colonias de mayor tamaño estuvo condicionada por competencia intraespecífica. Los cernícalos utilizaron la abundancia de conespecíficos para seleccionar su colonia de nidificaicón, pero no el éxito reproductor de los mismos el año anterior. Todos estos resultados sugieren que las colonias de mayor tamaño ejercen un efecto opuesto al atraer individuos pero también al impedir que se asienten por competencia intraespecífica. La población estudiada se estructura espacialmente en varias subpoblaciones compuestas por conjuntos de colonias. El flujo de individuos entre subpoblaciones estuvo determinado por la distancia entre las mismas, pero también por atracción conespecífica. El uso de conespecíficos como un indicador de la calidad del hábitat explica la estructura metapoblacional que presenta la especie, mientras que la competencia intraespecífica explica porque hay individuos que se reclutan en colonia subóptimas e incluso colonizan edificios desocupados. En conjunto, todos estos mecanismos pueden explicar el mantenimiento de una estrategia colonial facultativa en esta especie.

Autor: SEOANE PINILLA JAVIER.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESTACIÓN BIOLÓGICA DE DOÑANA, CSIC.

Resumen: En esta tesis doctoral se exploran las posibilidades del modelado de la distribución de especies en un entorno antropizado y heterogéneo, con la intención de sugerir pautas generales para el desarrollo de uan estrategia eficaz de cartografía de especies. El estudio se centra en las aves terrestres, pero se pretende que las estrategias generales sean útiles para otros sujetos de estudio. El trabajo consta de dos partes. En la primera se evalúan distintas técnicas y estrategias de modelado, (i) analizándose un método de optimización de muestreo de aves, (ii) comprobándose la adecuación de la cartografía temática existente par la generación de modelos de distribución. (iii) comparándose las estrategias automáticas de selección de variables con las supervisadas, y (iv) determinándose las escalas y los tipos de variables explicativas más apropiadas. En la segunda parte se ofrecen tres aplicaciones de los modelos en ámbito local (70x70 km), y regional (Andalucía y la península Ibérica). En la primera se construyen modelos para rapaces forestales que generan una cartografía de su distribución y sugieren relaciones causales entre la presencia de las especies y las variables del medio. En la segunda se elabora un modelo para el milano real (Milvus milvus) en la península Ibérica, que extiende los resultados de un censo incompleto a todas la península, destaca áreas con problemas de conservación y sugiere algunas causas de la distribución actual de esta rapaz. Por último, se realiza una comparación entre la capacidad predictiva de los modelos estadísticos con otros generados con criterio de experto y con cartografía de distribución previa. Se concluye que los modelos estadísticos de predicción de hábitat tienen un gran potencial para el análisis de la distribución de las especies, y son herramientas útiles para la gestión del territorio y la conservación.

Autor: LEZANA AMO LUIS .
Año: 2002.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En la primera parte de la Tesis se presenta el estudio de los principales parámetros poblacionales del Estornino Negro (Sturnus unicolor) en La Rioja Baja. Durante cuatro años de trabajo de campo se han recogido datos sobre la biometría y morfología de esta especie. Se analizaron las principales medidas biométricas de 229 aves describiéndose diversos caracteres del color y forma de su plumaje. Este estudio ha permitido clasificar los diferentes grupos poblacionales encontrándose nuevos caracteres para distinguir bien machos y hembras mediante la combinación de logitudes de ala y dedo medio o la forma de las plumas de la garganta. En estos años se localizaron y censaron los principales dormideros de estorninos en el área de estudio. Pudo comprobarse la variabilidad de emplazamientos elegidos por estas aves para dormir, la dinámica poblacional de cada dormidero a lo largo del año y las fechas de llegada y partida del contingente de estorninos pintos. Del mismo modo se presenta el estudio de los predormideros o áreas de agrupación previa. Se presenta también un estudio sobre los movimientos de las aves en diferentes épocas del año. Para ello se marcaron un total de 349 aves con diferentes métodos. La mayor parte estorninos marcados fueron recapturados dentro de los 2 Km de radio. Una sengunda parte de la Tesis profundiza en el comportamiento alimentario del Estornino Negro sobre frutos agrícolas y piensos de ganado. Se realizaron diferentes experimentos en el campo y en aviario. Sobre frutos agrícolas se estudió cómo influyen en la selección de las aves y los caracteres de apariencia externa y composición química de diferentes etapas de maduración y variedades comerciales de uvas, olivas y cerezas y se midió también el consumo individual. Sobre el pienso de ganado, se estudió cómo influye el modelo de presentación del pienso en las aves, la diferente composición química, cómo se alimentan los diferentes grupos de edad y sexo, y cómo influye en el comportamiento alimentario de las aves el riesgo de depredación que soportan. Entre otros factores se ha comprobado la preferencia de las aves por modelos de pienso concretos, la capacidad de seleccionar una variedad de pienso a través de la relación entre coloración externa y contenido y la mayor eficiencia con la que se alimentan las aves adultas respecto a las jóvenes. Por último el trabajo culmina con un capítulo en el que se procede a la tasación de daños reales causados por estorninos en campos agrícolas y se proponen medidas correctoras que traten de aliviar en la medida de los posible los daños causados por estas aves a agricultores y ganaderos.

Autor: ARCAS GARCÍA JOSE MIGUEL.
Año: 2002.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS - UNIVERSIDAD VIGO.

Autor: MARTINEZ TORRECILLAS JOSE ENRIQUE.
Año: 2001.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: Durante el periodo 1998-2000 se ha estudiado la ecologia del Aguila Calzada(Hieraaetus pennatus) en ambientes mediterraneos. El area de estudio alberga una elevada densidad de parejas reproductoras, aunque se aprecia un descenso importante en los efectivos poblacionales durante los ultimos años (un 27,6% desde 1998 a 200). El Aguila Calzada muestra un patron de ocupacion diferencial de los territorios de cria, evitando establecerse en ciertos territorios y seleccionando preferentemente otros, hecho que parece guardar relacion con la fidelidad de la especie a las areas de reproduccion y supone, por tanto,la reocupacion sucesiva de un determinado numero de territorios por los mismos individuos. De esta manera, la calidad del individuo seria mas determinante en la estrategia de ocupacion territorial, que la calidad del habitat. El Aguila Calzada muestra un espaciamiento territorial proximo a la regularidad a escala local(valores de G inferiores a 0,65), situacion que se repite al considerar el conjunto de rapaces forestales (Aguila Calzada, Ratonero Comun y Azor). Los bosques seleccionados para criar por la especie se localizan en los pinares mejor conservados, alejadasdel ecotono forestal, con escasa presencia humana y ubicadas en zonas de cumbre orientadas al norte. Cuando comparamos los nidos ocupados y abandonados, encontramos que la selección por el habitat de cria esta mas determinado por factores antropicos que por factores micro y macroambientales. El Aguila Calzada presenta una elevada fecundidad, hecho probablemente relacionado con la ausencia de molestias durante la incubacion y la baja exposicion a contaminantes. La ausencia de puesta es el factor limitante del éxito reproductor, si bien, la puesta de huevos inviables y la predación son las causas principales en el fracaso reproductor. Los parametros reproductores ostentaron valores altos y estables a escala temporal, hecho que parece estar relacionado con la disponibilidad de comida, la meteorologia favorable y la ausencia de molestias. En este estudio, no se han detectado correlaciones entre sleccion de habitat y éxito reproductor. El éxito reproductor del Aguila Calzada parece estar mas determinado por la calidad del individuo que por la calidad del habitat. La dieta del Aguila Calzada es generalista durante el periodo reproductor, observandose variaciones temporales en el tipo y biomasa de la presa consumida, situacion que parece mas condicionada por la disponibilidad y actividad de la presa por el tamaño. La observacion directa de nidos ha permitido conocer las diferencias intersexuales de las dieeta de los adultos (tipo, tamaño y habitat de la presa aportada al nido), probablemente determinado con el dimorfismo sexual inverso de la especie, lo cual permitiria evitar la competencia entre sexos por los recursos troficos. Las hembras de Aguila Calzada presentan amplios dominios vitales, buscando sus presas preferentemente a mediodia sobre habitats de ecotono, bosque y agricolas de secano, sin embargo, las observaciones de picados de caza sugieren que los habitats abiertos ofrecen mayores opciones de captura a las hembras, que las forestales. El modelo de selección de habitat de caza predice que el bosque es menos seleccionado conforme se incrementa la distancia del adulto al nido, mientras que el ecotono y el secano presenta una tendencia opuesta. El regadio y el uso rural urbano son rechazados pro la especie,debido probablemente a la escasez de presas y la humanizacion de estos ambientes.

Autor: CARRETE MARTINA.
Año: 2001.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: El area circunmediterranea representa una de las principales zonas de coexistencia de dos grandes rapaces rupicolas: El Aguila real y el Aguila perdicera. La diferente evolucion poblacional seguida por cada especie, que ha permitido que muchos de los territorios abandonados por la primera fueran ocupados por la segunda, sumada a la elevada similitud de sus areas de cria y sus dietas, ha sugerido la existencia de procesos competitivos entre ellas. La distribución espacial del Aguila real, de tipo regular, puede asociarse a procesos de competencia intraespecifica. En el caso del Aguila perdicera, la reduccion poblacional sufrida la ha confinado a dos nucleos reproductivos, dentro de los cuales de los cuales las parejas se distribuyen de manera aleatoria. El patron de distribucion de los territorios de ambas especies no se diferenció del azar, consecuencia de la combinacion de distribuciones intraespecificas o la baja densidad conjunta. El modelo de ocupacion territorial empleado para analizar la evolución de cada una de las poblaciones asi como la extensión desarrollada para las dos ha permitido establecer que, en la situación estudiada, la dinamica intraespecifica, mas que la interespecifica, es la que determina los tamaños poblacionales de ambas especies, que coexisten en virtud de un equilibrado estable que solo se altera si cambia la proporción de habitat de solapamiento. Los modelos muestran dos estrategias complementarias de conservación: una basado en el habitat y otra en los aspectos demograficos. Destaca, dentro del primer grupo, la importancia de incrementar la disponibilidad de habitat para cada especie, y para el segundo, el mantenimiento de valores elevadas en la supervivencia de los individuos territoriales y no territoriales y en los parametros reproductivos. Si bien los valores de los parametros reproductivos observados en las poblaciones estudiadas de Aguila real y Aguila perdicera son intermedios-altos respecto de los obtenidos en otras regiones, las densidades intra e interespecificas, así como la presencia de subadultos en las parejas reproductoras los mantienen por debajo de sus óptmos, independientemente de la heterogeneidad espacial (territorios) y temporal (años) que pudiera existir. Respecto a las relaciones con el habitat, la ocupacion de los territorios e ambas especies está fuertemente condicionada por la presencia de con especificos, aunque de manera diferente en cada una mientras que el Aguila real tiende a maximizar las distancias, probablemente para reducir la competencia intraespecifica, el Aguila perdicera responde positivamente a la presencia de parejas de su misma especie en las inmediaciones, consecuencia de la combinacion entre la distribucion actual de la especie, los ocupados por el Aguila real muestran un mayor grado de naturalidad que los del Aguila perdicera, posiblemente debido a que el habitat optimo de esta especie coincide con los ambientes mas productivos desde el punto de vista economicoy que son positivamente seleccionados para la instalacion de infraestructuras humanas. Las poblaciones de estas dos especies estan formadas por territorios de calidades diferentes, de los cuales algunos cumplen la funcion de fuertes o productores de individuos mientras que otros son sumideros, donde sus ocupantes tendran una probabilidad elevada de morir. Asi, la diferente calidad de los territorios podria relacionarse en buena medida con la mortalidad que opera en cada uno y seguir resaltando la necesidad de redcir este parametro en las areas de cria de ambas. El sistema de proteccion actual, si bien presenta una serie de deficiencias que podrian solucionarse implementando medidas complementarias, permite a la administración gestionar un porentaje muy elevado de los territorios que componen cada una de estas poblaciones, asi como aquellos que se encuentran vacios y podrian ser recolonizados por una u otra especie. Un aspecto interesante que resulta de la correlacion entre la presencia de estas grandes aves de presa y los habitats prioritarios o muy raros, según se trate de la distribucion del Aguila real o del Aguila perdicera, es la posibilidad de emplearlas como especies banderas para liderar proyectos de conservacion en estas zonas.