PARASITOLOGIA ANIMAL, 2

Autor: NDIAYE PAPA IBNOU.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: El estudio contribuye a aumentar el nivel de conocimientos sobre la ultraestructura de la espermiogénesis y del espermatozoide de los Platelmintos parásitos. Se incide principalmente en los caracteres más útiles en la Sistemática, Taxonomía y Filogenia de este grupo. Para ello se analiza la ultraestructura de la espermiogénesis y del espermatozoide de siete Platelmintos: cuatro digénidos (Scaphiostomum palaercticum, Fasciola hepática, Fasciola gigantica y Notocotylus neyrai) y tres cestodos Cyclophyllidea (Joyeuxiella pasqualei, Joyeuxiella echinorhynchoides y Taenia parva). El estudio de S.palearcticum representa el primer análisis ultraestructural de un representante de la subfamilia Ityogoniminae (Brachylaimidae). El estudio de N.neyrai es el primero en la familia Notocotylidae. Se compara la ultraestructura de la espermiogénesis y del espermatozoide de F.hepática con F.gigantica mediante microscopía electrónica de transmisión, de barrido y mediante la técnica de whole mount. También se analiza el patrón de distribución de la tubulina en el citoesqueleto microtubular de F.hepática mediante el uso de distintas anti-tubulinas monoclonales (anti-alfa, anti-beta, anti-acetilada y anti-tirosinada). Se establece el patrón general de la espermiogénesis para el género Joyeuxiella y para la familia Dipylidiidae. En el caso de T.parva el estudio contribuye a caracterizar ultraestructuralmente el espermatozoide de las especies del género Taenia. Se revisan ciertos caracteres ultraestructurales de los digénidos como la ornamentación membranar, las expansiones citoplasmáticas y los cuerpos espinosos. En cuanto a los cestodos, la formación durante la espermiogénesis de la vaina periazonemal se describe por primera vez para el caso de Joyeuxiella spp. Además, se aborda la discusión al respecto de ciertos caracteres presentes en los distintos patrones espermiogenéticos, como son las raices estriadas, el cuerpo intercentriolar o la rotación flagelar.

Autor: MARTÍNEZ MARCOS ALFONSO JESÚS.
Año: 2002.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: En el trabajo de tesis se ha realizado la puesta a punto de nuevos métodos de diagnóstico molecular para piroplasmas, Hepatozzon canis y Mycoplasma spp. Todos los métodos desarrollados presentan una características óptimas en cuanto a sensibilidad y especificidad. Las nuevas técnicas han sido aplicadas para realizar la primera encuesta epidemiológica a nivel molecular en una pequeñas muestra de mamíferos, encontrándose que: - Los piroplasmas presentan una especificidad parasitaria menor de la hasta ahora sospecha, habiéndose detectado la presencia de infecciones por Babesia canis en caballo y por B.equi en perro. - Los zorros parecen ser unos excelentes reservorios salvajes para parásitos tales como H.canis y Teileria.annae. - Los felinos españoles presentan infecciones por Mycoplasma haemofelis y M.haemominutum, con unos niveles de prevalencia en población sintomática muy similares a los detectados en poblaciones de gato doméstico en USA. Finalmente, los datos de secuencia obtenidos y analizados mediante técnicas de estudio filogenético han permitido desarrollar una teoría sobre la evolución de piroplasmas en la que podemos destacar varias características interesantes: - orígen africano. - Expansión al resto del planeta en base a cambios en la distribución de las masas continentales y también gracias a los movimientos migratorios de algunos hospedadores como bovidos y equinos.

Autor: LOHSE JEAN MARC.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA ISC III.

Resumen: En la presenta tesis se intenta evaluar si existe la posibilidad de transmision de L.infantum del enfermo coinfectado a hembras de P.perniciosus a traves de la picadura de este insecto. Ademas se investiga, mediante una serie de infecciones experimentales, si todos los zimodemas de L. Infantum encontrados hasta ahora en enfermos coinfectados de la comunidad de Madrid son capaces de desarrollarse en P.perniciosus procedetes de esta misma region, de forma que sea probable du transmision posterior por la picadura del vector. Como por el momento no es posible en el laboratorio alimentar con sangre un alto porcentaje de P. Perniciosus por segunda vez, se investiga la metaciclogenesis de los promastigotes en el tubo digestivo, utilizado lectinas y suero humano. Tambien se llevan a cabo experimentos fisiologicos para investigar los siguientes aspectos de la interacion parasito/vector: Resistencia del parasito a la actividad de las enzimas digestivas, modificacion del pH en el lumen del intestino por el parasito y actividad quitinolcitica del parasito. Como resultado de estos ensayos se ha confirmado la existencia de diferencias en las tasas de infeccion con las distinta cepas. Esto apoya la hipotesis de un ciclo antroponotico natural de la leishmaniosis entre enfermos coinfectados. Este hecho se ve reforzado ademas por la alta infectividad que estos individuos tieen sobre los flebotomos. Las diferencias observadas en las tasas de infeccion no parecen ser causadas por diferencias en la estructura del LPG de los distintos zimodemas, ni por diferencias en su actividad quitinolitica o por la actividad digestiva del insecto. Todo parece indicar que las diferencias se deben a un desajuste en la sincronizacion del crecimiento de las distintas poblaciones de promastigotes en el tubo digestivo del flebotomo.

Autor: CASAS LISTE SANDRA M..
Año: 2001.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIÓN MARIÑAS (CIMA), XUNTA DE GALICIA.

Resumen: Las especies del género Perkinsus son reconocidos parásitos de moluscos. Este grupo parasitario incluye las especies que mayores pérdidas han ocasionado en la producción de Bibalvosa a nivel mundial,la almeja fina, Tapes decussatus, es uno delos moluscos bitalvos de mayor interés económico en Galicia. En este estudio se confirma mediante técnicas genéticas y ultraestructurales que la especie del género Perkinsus presente en la almeja fina de galicia es Perkinsus atlanticus. Se ha caracterizado un patrón anual de dinámica de la Perkinsosis en un banco natural gallego de almeja fina, asociado estrechamente al ciclo anual de temperatura. Se ha comprobado que la zoosporulación de P. Atlanticus ocurre en una mplio rango de temperaturas y salinidades, que abarcan respectivamente los 15-32ºC y los 10-35 g/l. Se han establecido cultivos in vitro de P. Altanticus, y se ha demostrado la presencia de fosfatasas, esterasas, lipasas y glucosidaas en los productos secretados por las células de P. Atlanticus cultivadas in vitro. Pero no se han detectado proteasas del tipo tripsina y L-Quimotripsina, relacionadas con la patogenicidad en otras especies del género Perkinsus. La Perkinsosis es responsable de una moderada mortalidad de la almeja fina en el banco natural, no se ha detectado un efecto significativo de la Parkinosis en la fisiología energética de la almeja, aunque el consumo de energía del parásito, que utiliza parte de la energía de la que dispone la almeja, provocaría una disminución significativa del índice de condición en los casos de mayor parasitación. La parasitación provoca una disminución significativa de la capacidad reproductora de la almeja. Se describen la nueva especie Perkinsus medieterraneus n.sp. Que parasita a la ostra plana Ostrea edulis cultivada en las Islas Baleares.

Autor: PÉREZ ORTÍZ OMAR GEOVANNY.
Año: 2001.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLÓGICAS-UNVIERSITAT DE VALÉNCIA.

Resumen: El estudio de la presencia de estructuras parasitarias en aguas residuales y fangos de depuración ha sido motivo de poca atención en España, y mucho menos en nuestra Comunidad Valenciana. La relevancia sanitaria y la repercusión social de estos estudios ha motivado el inicio del presente trabajo sobre la presencia de estructuras parasitarias (fundamentalmente de huevos y secundariamente de quistes/ooquistes) en las aguas residuales y fangos de depuración de tres Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales EDAR de la provincia de Valencia, con sistemas de tratamiento diferentes; EDAR de Carraixet (depuración de aguas por fangos activados y estabilización de fango por digestión anaeróbica), EDAR de Ribarroja (depuración de aguas por fangos activados y estabilización de fangos por digestión aeróbica) y EDAR de Pobla de Farnals (tratamiento físico-químico del agua y estabilización alcalina de fangos). Las analíticas parasitológicas practicadas de las aguas de entrada y salida de planta, así como en los fangos de entrada y salida de estabilización y fango deshidratado, han permitido la detección de representantes de los siguientes Ordenes o Superfamilias: Hymenolepiodoidea, Anoplocephaloidea (Cestoda); Trichostrongyloidea y Spirurina (Nematoda); y Amébidos, Flagelados, Coccidios y Ciliados (Protozoa). A todo ello cabría añadir también la detección de estructuras pseudoparásitas de distintas naturaleza. El análisis de los resultados obtenidos permite destacar los siguientes hechos. A,- Las Estaciones Depuradoras de Aguas Residuales estudiadas cumplen a la perfección con las recomendaciones dela OMS en relación a la existencia de < 1 huevo/litro de agua. B,- Dentro de la considerable reducción del número de estructuras parasitarias en todos los sistemas de esabilización de fangos estudiados, y aún y a pesar de que el sistema por agentes químicos es el que ha mostrado una reducción numérica de estructuras parasitarias 91% superior a los dos restantes sistemas de estabilización (digestión aeróbica: 83%, digestión anaeróbica: 50%), los resultados estadísticos han evidenciado que la estabilización por digestión aeróbica presenta un rendimiento de eliminación superior. C,- El rendimiento de eliminación en los sistemas por digestión anaeróbica parece estar muy relacionado con la naturaleza, más o menos resistente, de las estructuras parasitarias, siendo los representantes de la Superfamilia Ascaridoidea (Ascaris, Toxocara, Parascaris, y Toxacaris) los que son eliminados en menor porcentaje.

Autor: SANTÍN DURÁN MÓNICA.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En el presente estudio de la helminotofauna (nematodosis gatrointestinal, Elaephora y Onchocerca) de cérvidos de la zona centro de España se examinaron 234 animales de tres fincas, "Quinto de Mora", "Malueñez de Arriba" y "La Herguijuela", la primera ubicada en Toledo y las otras dos en Cáceres. El muestreo de "Quintos de Mora" se realizó mensualmente, entre octubre de 1994 y septiembre de 1995, analizando 152 ciervos (35 animales menores de un años, 31 animales de uno a dos años, 45 hembras adultas y 41 machos adultos) y 17 gamos. En "Malueñez de Arriba" se examinaron 52 ciervos adultos (30 hembras y 22 machos) y en "La Herguijuela" 13 machos adultos. El estudio comparativo de las características morfológicas de las especies de nematodos de la subfamilia Ostertagiinae, presentes en abomaso, permitió avalar la hipótesis del polimorfismo al no existir diferencias entre los morfotipos de machos y la hembra que comparte. Los estudios de las estriaciones de la superficie cuticular (sinlofio) no mostraron diferencias entre los dos morfotipos de machos y hembras que constituyen las especies O.leptospicularis/O.kilchida y O.drozdzi/O.ryjikovi. Además, el polimorfismo fue corroborado genéticamente para S.asymmetriac/S. Quadrispiculata y O.leptospicularis/O.kolchida al no hallar diferencias entre los morfotipos de machos que componen la especie polimórfica en las secuencias de las regiones ITS-1 e ITS-2 del rADN, constituyendo la primera evidencia genética del polimorfismo en el género Spiculopteragia. La parasitación gastroentérica se localizó principalmente en abomaso, en menor medida en intestino grueso, mientras que la parasitación del intestino delgado fue un hallazgo causal. Las especies implicadas en la parasitación gástrica pertenecieron principalmente a la subfamilia Ostertagiinae, Spiculopteragia asymmetrica/S.quadrispiculata, Ostertagia leptospicualris/O.kolchida y O.drozdzi/O.ryjikovi, y siendo la presencia de Trichostrongylus axei poco frecuente. Las tres especies de Osteratagiinae identificadas son específicas de cérvidos sin haberse observarse enciervos y gamos, en ninguna de las fincas estudiadas la presencia de nematodos propios de rumiantes domésticos. El hallazgo de O.drozdzi/O.ryjikovi y del morfotipo S.quadrispiculata constituye primera cita de estas especies en España, y las tres especies de Ostertagiinae son primera cita en gamo. La prevalencia de infestación gástrica fue muy elevada en los cérvidos de las tres áreas estudiadas. Sin embargo, la intensidad media de parasitación mostró diferencias entre fincas con valores más elevados a mayor densidad de ciervos. La prevalencia y la intensidad de parasitación gástrica fue inferior en los gabatos que en animlaes de mayor edad. Las cargas parasitarias en abomaso fueron superiores en machos que en hembras. La carga parasitaria fue superior en gamos que en ciervos simpátricos posiblemente relacionado con el mayorgregarismo y distintos hábitos alimenticios de los primeros. La intensidad de parasitación gástrica mostró un perfil bicuspidal con máximos valores en invierno y verano (ca. 600 nematodos/ciervo infestado). Estos picos de infestación probablemente se relacionaron en invierno con la climatología y en verano con el uso de los recurso vegetales. Las especies identificadas en el intestino grueso de ciervo fueron Oesophagostomun venulosum, Trichuris globulosa, T.ovis y T.skrjabini; en gamo sólo aparecieron las dos primeras que constituyen primera cita para este hospedador en España. El perfil de parasitación en este tramo intestinal se debió al género Oesophagostomum ya que Trichuris apareció sólo esporádicamente. La prevalencia de infestación por O.venulosum fue de un 85,55% con una intensidad de 20,76 +- 28,6 nematodos/ciervo infestado. Se observaron diferencias significativas entre grupos de edad en el nivel de parasitación estando los adultos más parasitados; no se hallaron diferencias en esta parasitación entre sexos. Se observó estacionalidad en la intensidad de infestación por O.venulosum observándose un máximo en verano. Elaeophora elaphi fue observada en vasos hepáticos de ciervos con una prevalencia e intensidad de infestación baja tanto en "Quintos de Mora" (prevalencia 5,96% e intensidad de 8,8 nematodos/ciervo infestado) como en "Malueñez de Arriba" (prevalencia 8% e intensidad de 4,2 nematodos/ciervo infestado); y no apareciendo en "La Herguijuela" ni en ninguno de los gamos examinados. No se observaron diferencias relacionadas con edad y sexo del hospedador. La parasitación por E.elaphi fue estacional apareciendo filarias adultas en vasos sanguíneos sólo entre octubre y abril. En el tejido subcutáneo de 42 de las 125 pieles examinadas se observó la presencia de nódulos, aislándose Onchocerca flexuosa de dichos nódulos y constituyendo la primera cita de este parásito en España. Se observó un claro patrón estacional en la aparición de nódulos con valores superiores tanto de prevalencia como de intensidad de infestación en otoño e invierno. Se observaron diferencias en la prevalencia de parasitación entre grupos de edad, pero en la intensidad de parasitación. No se apreciaron diferencias relacionadas con el sexo del hospedador.

Autor: CARRIO DIAZ-MECO JAUME.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAT FARMACIA UNIVERSITAT BARCELONA.

Resumen: Los derivados del antimonio pentavalente constituyen los fármacos de primera elección en el tratamiento de las diversas formas clínicas de leishmaniosis. El diferente grado de sensibilidad-resistencia por parte del parásito hacia el antimonio pentavalente ha sido postulado como uno de los múltiples factores que pueden intervenir en la aparición de fallos terapéuticos en tratamientos con dichos antimoniales. La determinación de la susceptibilidad in vitro al antimonio pentavalente de las diferentes cepas de Leishmania es esencial para prevenir posibles fallos en el tratamiento de la enfermedad así como para escoger terapias alterantivas. En este estudio se ha procedido a la puesta a punto de procedimientos in vitro para el análisis de la actividad de agentes leishmanicidas. Se ha observado que la actividad in vitro de los derivados del antimonio pentavalente frente a los promastigotes de Leishmania infantum varía en gran medida de acuerdo con las condiciones del ensayo. Entre ellas cabe destacar el papel que ejerce la capacidad de multiplicación in vitro del parásito y la biodisponibilidad del antimonio pentavalente, que está asimismo influida por otros factores tales como la composición del medio de cultivo y el pH. En esayos con amastigotes intracelulares, la célula hospedadora es la encargada de regular las condiciones ambientales para el parásito, por lo que el medio de cultivo no ejerce un efecto directo evidente que modifique la actividad in vitro del fármaco ensayado. Una vez reguladas las condiciones del ensayo, se observa que la actividad in vitro del antimonio pentavalente frente a promastigotes, amastigotes axénicos y amastigotes intracelulares está relacionada, lo que permite concluir la falta de una susceptibilidad específica para cada forma evolutiva del parásito. La valoración del crecimiento de las formas extracelulares del parásito a través de la actividad de las fosfatas ácidas es un método sencillo y eficaz para el cribado de moléculas con actividad leishmanicida. Las cepas de Leishamania infantum presentes en el Nordeste de la Península Ibérica presentan una susceptibilidad in vitro al antimonio pentavalente muy variable, de tal manera que la IC50 al antimonio pentavalente excede el que se considera umbral de la resistencia en una cuarta parte de las cepas estudiadas. El tratamiento con antimoniato de meglumina induce el desarrollo de cepas con una menor susceptiblidad in vitro al antimonio.

Autor: HAZ CHOUCIÑO PILAR SORAYA.
Año: 2001.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Se realizó un estudio parasitológico analizando 267 conejos capturados entre Abril de 1995 y Septiembre de 1997 en la C.A. Gallega. Se identificaron las especies: Graphidium strigosum, Trichostrongylus retortaeformis, Nematodiroides zembrae, Passalurus ambiguus, Dermatoxys hispanensis, Trichuris leporis, Gongylonema verrucosum, como especies pertenecientes al phylum Nematoda. Mosgovoyia pectinata, Andrya cuniculi, Leporidotaenia wimerosa, Leporidotaenia psedowimerosa, Cittotaenia denticulata, y cisticeros de Taenia pisiformis, así como Dicrocoelium dentriticum todas ellas pertenecientes al phylum Playthelmintha. Además de los ectoparásitos, Leporacarus gibbus, Neotrombicula autumnalis, Cheyletiella parasitovorax; Rhpicephalus pusilus, Ixodes ventalloi, Haemaphysalis hispanica, Spilopsyllus fasciatus, Nosopsyllus fasciatus y Haemodipsus ventricosus y los protozoos Eimeria stiedae, E.media, E.perforans, E.magna, E.piriformis y E.irresidua. Las especies más importantes en cuanto a su prevalencia fueron,: G.strigosum (68,91%) T.retortaeformis, (69,29%), M.pectinata (62,17%) y el artrópodo L.gibbus (69,19%). De las especies componentes de la C.A. Gallega, P.ambigus no se halla presente en gazapos, la prevalencia de T.retortaeformis, A.cuniculi, y L.wimerosa es mayor en juveniles que en las restantes clases de edad y la del resto de las especies aumenta con la edad. No se observan en los conejos salvajes diferencias significativas en los índices de parasitación por hemintos en relación al sexo del hospedador, sin embargo, sí se observó a favor de las hembras en el caso de E.magna y a favor de los machos en C.parasitovorax: En relación al estatus resproductor, los helmintos G.strigosum y T.pisiformis además de la pulga S.cuniculi presentaron diferencias significativas a favor de las hembras sexualmente más activas, mientras que el cestodo A.cuniculi y L.gibbus las presentan a favor de las no activas. En el caso de los protozoos, la intensidad de prasitación era menor en los conejos sexualmente activos tanto en machos como en hembras. En cuanto a la estacionalidad, G.strigosum y A.cuniculi mostraron unas pautas muy claras, la primera especie con el máximo de intensidad a principios de la primavera y el mínimo en verano. La segunda de las especies presente los mínimos valores a finales de la primavera y el máximo en el invierno. Entre los coccidios, se hallaron diferencias significativas para E.perforans, y al valorar conjuntamente todas las especies con los mayores índices de infestación en la primavera. Por último el ácaro N.autumnalis obtuvo los máximos valores en el otoño, mientras R.pusillus en la primavera. El hecho de que los conejos vivian en cautividad o en su medio natural influye en los diferentes índices de parasitación, como tuvimos ocasión de comprobar en este trabajo. Además la puesta en práctica de técnicas como la repoblación, ha propiciado algunos cambios en la parasitofauna de los conejos de monte. De hecho las especies G.strigosum y T.retortaeformis entre nematodos, M.pectinata en cestodos además de N.autumnalis, L.gibbus, R.pusillus, e I.ventalloi, presentaron valores significativamente superiores en los conejos de monte. Para ello se analizaron conejos procedentes de cierres de otras localidades ajenas a nuestra región, para así poder comparar la parasitofauna en ambas poblaciones. Los resultados fueron que tres de las especies con mayores índices de prevalencia en conejos foráneos: N.zembrae, C.denticulata y H.hispánica, son casi inexistentes en nuestro territorio. La única que se halla presente en Galicia fue N.zembrae aunque con tan solo un 2,33% del total de los ejemplares muestreados.

Autor: CÁMARA VAQUERO SARA.
Año: 2001.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Para el estudio de la hemoncosis experimental caprina se emplearon 16 cabritos de 4 meses, distribuidos en 4 grupos (G1, G2, G3 y G4) y uno control (GC). El G1 se infecta con 10.000 L3; el G2 con 10.000 L3 en el día 0 y se reinfecta con 10.000 L3; el G3 con 5.000 L3 y se reinfecta con 5.000 L3 los días 5, 10 y 15; el grupo 4 con 10.000 L3 y se reinfecta con 5.000 L3 los día 15 y 30. Se obtuvieron semanalmente muestras de sangre y de heces. Los animales se sacrificaron y fueron necropsiados a los 40 días de recibier la última dosis. En G1, G2, G3 y G4 se desarrolló un proceso anémico, linfopenia, eosinofilia, disminución del hierro y de las proteínas totales y aumento del pepsinógeno. El periodo prepatente fue de 27-28 d.p.i. El mayor número de huevos eliminados se correspondió con el que tenía mayor carga parasitaria. El nivel de implantación osciló entre el 1,93% y el 8,4%. Mediante ELISA con antígeno E/S y somático, se observa un incremento de la concentración de IgG a partir de la 2 s.p.i. La respuesta de IgG e IgM séricos fue muy similar en todos los grupos infectados, independientemente de la dosis infectante y pauta de reinfección. La caracterización de Pm de los antígenos se realizó mediante SDS-PAGE. Mediante EITB se determinaron la calidad y cantidad de proteínas antigénicas reactivas frente a IgG e IgM. El Ag somático frente a IgG reacciona en bandas de 68, 62, 58 y 50 kDa y frente a IgM en las de 68, 62 y 58 kDa. El Ag E/S con IgG reaccionó en las bandas de 94, 57 y 43 kDa en monoinfectados, y en las de 80, 67, 28 y 18-20 kDa para los reinfectados. La respuesta inmune celular estuvo caracterizada por la presencia de un infiltrado abundante de linfocitos T (CD2+, CD3+), siendo los CD4+, los CD8+ y las células B (CD79+) y los plasmocitos IgG+ e IGA+ los más abundantes. Los ganglios linfáticos abomasales mostraron una marcada hiperplasia de linfocitos CD4+ y de células B y células plasmáticas IgG+. Los CD8+ y gamma* aumentaron de forma moderada.

Autor: GARIJO TOLEDO M. MAGDALENA.
Año: 2001.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE MURCIA.

Resumen: Las enfermedades parasitarias son causantes de importantes pérdidas económicas en las explotaciones de los pequeños rumiantes. Ante la falta de datos acerca de los parásitos que afectan al ganado ovino de la Región de Murcia, nos hemos propuesto determinar la prevalencia e identificar las especies implicadas en los procesos parasitarios del ganado ovino en cada una de las comarcas ganaderas regionales. Para ello, se han examinado 181 ovejas adultas de raza Segureña que fueron sacrificadas en un matadero de Cartagena (Murcia) y que procedían de las seis comarcas en que se divide la Región. De cada animal, se recogió la cabeza, el sistema digestivo y el sistema cardio-respiratorio. La cabeza se abrió siguiendo el método de Yilma y Dorchies (1991) en busca de larvas de Oestrus ovis y del metacestodo Coenurus cerebralis. El tracto respiratorio se examinó macroscópicamente, anotándose la presencia y distribución de nódulos parasitarios. Asimismo, se recogieron los vermes presentes en las vías respiratorias superiores y, posteriormente, el tejido pulmonar se procesó según el método de Baermann modificado por Reinecke y descrito por Turton en 1973 y por Oakley en 1980. El estudio del sistema digestivo incluyó la observación tanto de la mucosa como del contenido, recogiendo los vermes para su posterior recuento e identificación. Por su parte, el hígado fue inspeccionado para la detección de trematodos hepáticos. Por último, se recogió una muestra de heces del recto que fue analizadas mediantes las técnicas de concentración por flotación, concentración por sedimentación y migración larvaria. Todos los animales analizados albergaban o más especies parásitas, siendo los ovinos procedentes de las comarcas ganaderas del Altiplano y el Noroeste, los que presentaban prevalencias más elevadas para la mayoría de los grupos parasitarios. La carga parasitaria de casi todos los grupos de parásitos presentó una distribución binomial negativa. Oestrus ovis mostró una prevalencia intermedia y una carga parasitaria elevada, si se compara con los valores citados en el resto de la Península Ibérica y otros países de clima mediterráneo. La prevalencia de metacesdos fue siempre escasa, destacando el hecho de no haber encontrado animales afectados por quiste hidatídico. Asimismo, fueron pocos los animales parasitados por cestodos digestivos, siendo la especie más frecuente Avitellina centripunctata. Por lo que respecta a los vermes broncopulmonares, los protostrongílidos resultaron muy prevalentes, destacando la especie Cystocaulus ocreatus, mientras que pocos animales albergan ejemplares de Dityocaulus filaria. El grupo de los nematodos gastrointestinales fue el más prevalente y el que mostró la carga parasitaria media más elevada. Se identificaron 22 especies parasitarias, siendo Teladorsagia circumcinta y Marshallagia marshalli las halladas con mayor frecuencia en el abomaso, mientras que Nematodirus filicollis y Trichuris skrjabini lo fueron en el intestino delgado e intestino grueso, respectivamente. Todos los nematodos se encuentran recogidos en el Índice-Catálogo de Zooparásitos Ibéricos, con excepción de Teladorsagia davtiani, que se cita por primera vez en España. La única especie de trematodo identificada fue Dicroceolium dendriticum, que presentó una prevalencia media con respecto a los valores citados en el resto del país. La ausencia de Fasciola hepática puede deberse a la inexistencia del hábitat adecuado para el desarrollo de Lymnaea truncatula en la Región de Murcia. A pesar de que la eliminación fecal media de ooquistes de coccidios en las heces de los animales analizados, ha mostrado unos valores que podemos considerar como habituales en nuestro país, se trata de una infección con elevada prevalencia en todas las comarcas ganaderas de la Región de Murcia. La comparación de los resultados obtenidos a partir de los análisis post mortem con los registrados tras la aplicación de las técnicas coprológicas puso de manifiesto cómo, en este útlimo caso, se describió una prevalencia significativamente inferior para casi todos los grupos parasitarios estudiados. La principal excepción fueron los vermes broncopulmonares, cuya detección mediante el método de migración larvaria en heces fue estadísticamente igual de eficaz que la evaluación de los pulmones tras la realización de las necropsias.

Autor: MANZANO ROMÁN RAÚL.
Año: 2001.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: Un método alternativo al uso de acaricidas en la lucha contra Ornithodoros erraticus sería el desarrollo de una vacuna frente a este argásido transmisor del virus de la Peste porcina africana. Con dicho fin, se evaluó el valor vacunal de sus antígenos salivales y de sus antígenos ocultos del tubo digestivo. De los antígenos salivales, sólo uno de 20 kDa indujo respuestas protectoras que bloquearon la alimentación de la garrapata en un 70%. Sin embargo, este componente sólo fue reconocido por una minoría de los cerdos vacunados, aun cuando se intentó forzar su reconocimiento por diversos métodos. El no reconocimiento por la mayoría de los animales, atribuido a su base genética o a factores extrínsecos de difícil determinación, le restó valor como antígeno vacunal. Otros componentes salivales de peso molecular inferior a 15 Kda, que son no inmunogénicos en condiciones naturales (previsiblemente por poseer actividades inmunomoduladoras), poseen valor protector potencial, pero la demostración de esto pasa por lograr su reconocimiento por el sistema inmunitario de los cerdos, objetivo que, aunque se abordó, no pudo lograrse en esta tesis. Al contrario que con los antígenos salivales, con antígenos ocultos de tubo digestivo resultó posible la inducción de respuestas protectoras en el 100% de los animales (la menos en cerdos, conejos y ratones). Dichas respuestas ocasionaron descensos en la fecundidad de las hembras y una mortalidad media del 67% entre las formas inmaduras. La acción de la respueta está mediada por la activación del complemento, por lo que las respuestas Th1 son más eficaces que las Th2. Los antígenos inductores de esas respuestas son proteínas de membrana de la cara luminal de los enterocitos. Dichas proteínas son receptores implicados en la endocitosis de los eritrocitos y de la hemoglobina, y solo se expresan cuando los ejemplares están fisiológicamente aptos para realizar una nueva alimentación, esto es, después de un periodo de ayuno de aproximadamente un año. Puesto que la mayoría de los ejemplares alimentados sobre los animales vacunados murieron entre las 24-72 horas postalimentación, coincidiendo con un incremento en la expresión en el tubo digestivo de cuatro proteínas, de las que sólo una de 45 kDa fue reconocida por los sueros de los animales protegidos, en consecuencia a dicha proteína de 45 kDa se atribuyó la inducción de la respuesta protectora. Su valor vacunal se confirmó purificándola y administrándola en solitario a nuevos cerdos.

Autor: PARAMA DIAZ ANA ISABEL.
Año: 2000.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Los microsporidios son protozoos unicelulares, que viven como párasitos intracelulares obligados y provocan una de las parasitosis más importantes que afectan a los peces de cultivo, limitando su crecimiento y, consecuentemente, una reducción drástica de la productividad de las piscifactorías En el presente trabajo hemos realizado estudios de ultraestructura del microsporidio que parasita la bacaladilla y el que parasita el bolo , ambas especies, en un principio, pertenecientes a géneros distintos. En base a estos estudios, identificamos como nuev aespecie el microsporidio parásito de la bacaladilla al que deonomnaos pleistophora finisterrensisi y redesscribimos como Microgemma Caullery (antes caulleryi) al micorsporidio que parasita el bolo Pleistophora finisterrensisi, se encuentra en la musculatura hipaxial de la bacaladillo y aparecen como masas fusiformes de color blanco-amarillento. Los merontes conienten entre uno y varios núcleos. Al final están rodeados por una cubierta amorga (característica típica de Pleistophora ), estos dan lugar a la formación directa de plasmodios esporogónicos sinque se dan etapas uninuleadas intermidias. Las esporogonia sigue el patrón típico del género, se desarrolla dentros de vesículas esporóforas (SPVs) en cuyo interior se disponen entre 150 y 250 esporas. Los esporontes multinuleaos se dividen por plasmotomía para formar esporblastos uninucleados que marurarán a esporas.Estas son de un único tipo morfológico y uninucleadas con un talla media de 4 x2 um, el número de vueltas del tubo polar está comprendidio entre 8 y 9 dispuestas en una única fila. Microgemma Caullervy, se encuentra en le hígado del bolo formando xenomas, no se observó la formación de ningúna cápsula alrededor de dichos xenomas ni tampoco se presntan ramificaciones tubulares alrededor de la membrana plasmática en el citoplasma de la célula hospedadora, ni los estudios de desarrollo se sitúan más o menos centrípetamente según la etapa en la que se encuentren, como sería característico de Glugea. La merogonia se inicia conla formación de merontes mulnucleados que se dividen por plasmotomía a merontes uninuleados. Las esporgonia se inicia con la formación de células mulnucleadas que por gemaciónexógena dan lugar a la formaciónde esporoblastos uninucleados. Estos maduran a esporas. Dichas esporas presentan un tamaño medio de 2,6 x1,2 um. El tubo polar se dispone entre 7 y 9 vueltas dispuestas en una única fila. Alguna características de estas tres especies. Tetramicra brevifilum, Microgemma caulleryi y Pleistophora finistrrensis, hacen pensar que podrían estan relacionadas entre si. Para comprobar posibles similitudes, realizamos estudios filogenéticos aplicando por un lado, ensayor inmunológicos (ELISA e Inmunoblot) y por otro ensayos moleculares. A partir de los ensayos ELISA e Inmunoblot obsevamos que no existía relación antigénica entre Teramicra Brevifilum y Plaistophora finisterensisi, por lo que ambas especies podían ser diferenciadas mediantes técnicas inmunológicas y serolígicas. Sin embargo, sí existía dicha relación entre Teramicara Brevifilum y Microgemma Caulleryi. Según esto Microgemma Caulleryi podría se útil como sustituto de Tetramicra Brevifilum en estudios de inmunobiolgía de la microsporidosis, por ejemplo, de rodabalo, ya que Teraamicra Brevifilum, en estudios de inmunobiología de la microspiridiosis, por ejemplo, de rodaballo ya que Termicra Veviglim es un parásito dificil de obtener mientras que Microgemma Caulleryi se puede consiguir en cantidades considerables. No obstante, a pesar de la similitud morfológica y antigénica entre Tetramicara brevifilum y Microgemma Caulleryi, muestran diferencias en la composición genética (secuencia nuclotídica). Esto nos ha permitido desarrollar sondas de ADN específicas, mediante la técnica de PCR que nos podían faciliar la detención e identificación de ambas especies, así como, también la participación en la transmisión de la infección de otros posibles hospedadores. Otra posible técnica para la identificación de estos parásitso a nivel de especie y que a su vez determina las relaciones filogenéticas que exite entre las 3 especies de microsporidios en eestudio se basa en la codificación de genes de ARNr que se suceden como unidades repetidas en serie con numerosas copias en el genom, son los análisis de los polimorgismos en la longitud de lso fragmentos de restricción (RFLP) del gen que codifica la subunidad pequeña del ADNr (subunidad más conservada evolutivamente). A partir del análisis (realizado con el programa Dollo) de los patrones obtendios a partir de los RFLP se ha confirmado el estrecho parentesco, a nivel molecualr, etnre Teramicra Brevifilum y Microgemma Caullery y un mayor distanciamientre entre estas especies y Pleistophora finisterrensis.

Autor: MARTIN HITA LOURDES.
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: En este trabajo de Tesis Doctoral se ha estudiado la reactividad cruzada entre antigenos somáticos y de excrecion-secreción de Anisakis simplex y otros nematodos ascaridoideos(Ascaris lumbricoides, Ascaris surum, Toxocara canis, Anisakis physeteris, Hysterothylacium aduncum e Hysterothylacium fabri), mediante electroforesis en gel de poliacrilamida e inmunotransferencia, poniendo de manifiesto una fuerte homologia antigenica entre todos los antigenos estudiados por ambas tecnicas; de todas las especies ensayadas, A.physeteris es la que presenta un bandeado polipeptídico más similar al de A. Simplex. También se han detectado componentes especificos de Anisakis simplex y del genero Anisakis y se han revelado por primera vez, bandas de peso molecular alto en todos los nematodos estudiados. Asimismo se ha estudiado la anisakiosis experimental en ratas Wistar infestadas,por via oral y por via intraperitoneal, con larvas de tercer estadio de A. Simplex, para comprobar la viabilidad y la localización de dichas larvas y para investigar la presencia de antigenos del parasito en la sangre de estos animales. En estas experiencias se ha observado que el 40,41% de las larvas atraviesan la pared intestinal a las 24 horas post-infestación, localizandose en distintos organos del hospedador, este hecho podría explicar las manifestaciones tempranas de la anisakiosis, observadas en algunos casos humanos. La investigación de antígenos se ha realizado mediante una tecnica de ELISA de dobles anticuerpos, basada en el sistema adivina-biotina, que se ha empleado por primera vez en la anisakiosis, este enzimoinmunoensayo posibilita la detección precoz de antigenos somáticos y metabólicos de A.simplex en el suero de ratas infestadas antes de que aparezcan concentraciones detectables de anticuerpos. La aplicación del Modelo General de Regresion Lineal Minimocuadrático a los resultados ha demostrado que existe una relación directa entre la dosis de larvas administrada por via oral y la concentración en el suero de antigenos somáticos y que en todos los casos se evidencia una relación inversa entre el tiempo y las concentraciones de antigenos somáticos y metabólicos.

Autor: OLIVEROS SALVADOR ROCIO.
Año: 2000.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: La diferenciación específica del género Trichuris constituye un gran problema, ya que, entre las muchas especies descritas de este género, pueden existir sinonimias como consecuencia de haber sido encontrada en un hospedador distinto al habitual, cuando en realidad está demostrado que la influencia de los hospedadores en las especies puede dar como resultado a un gusano con diferentes dimensiones morfológicas. Además, la variaciones mofrológicas pueden reflejar adaptaciones fenotítpicas de un parásito al miedo ambiente, idependientemente de cualquier tipo de diferencia genética. Actualmente, la aplicación de técnicas moleculares al estudio sistemático de muchas especies parásitos ha clarificado situaciones semejantes a la encontrada en Trichuris. La técnica más ampliamente utilizada, en los últimos años, es la técnica de amplificación del ADN mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa. El principal objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido clarificar la situación taxonómica del género Trichuris mediante el estudio molecular del ITS1 e ITS2, como marcadores específcios, el gen 5,8S como marcador conservativo. Este estudio se ha basado en la extracción, amplificación, clonación, secuenciación, y elaboración de los mapas de restricción característico para cada una de las especies de Trichuris objeto de estudio, y posterior estudio comparativo de las secuencias obtenidas. Los datos de secuencias obtendios confirma la sinonimia de las especies T. Ovis y T. Globulosa, propuesta anteriormente mediante estudios isoenzimáticos, Así mismo, se acepta la existencia de dos especies crípticas, T, muris yT. Arvicolae, parasitando C. Glareolus. Los resultados obtenidos tras la amplificación de los espaciadores transcritos internos 1 y 2 (ITS1, ITS2) del ADNr de las distitnas especies de Trichuris, mediante la técnica de PCR, nos permite concluir la utilidad de esta técnica en la taxonomía de nematodes parásitos pertenecientes al género Trichuris.

Autor: SOSPEDRA MARTINEZ ENRIC.
Año: 2000.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FAC. FARMACIA.

Autor: POLO PASCUAL SUSANA.
Año: 2000.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FAC. DE VETERINARIA.

Resumen: Para obtener las cepas precoces se ha partido de las cepas patógenas aisladas por el método de "infección con un solo ooquiste". La selección repetida de los ooquistes más rapidamente eliminados ha hecho posible la obtención de cepas precoces de E.intestinalis, E.magna y E.media después de 6 pases de selección. El período de prepatencia se redujo de 216 horas a 156 horas para E.intestinalis, de 156 horas a 96 horas para E.magna y de 120 horas a 84 horas en E.media, lo cual supone una reducción total del 27,78%, 38,46% y del 30% respectivamente para cada una de las especies de Eimeria anteriormente citadas. En E.irresidual y E.perforans el período de prepatencia se redujo de 192 horas a 132 horas (un 32,25% respecto a la cepa original) y de 120 horas a 96 horas (un 20%) respectivamente. La capacidad reproductiva de la mayoría de las líneas precoces es sustancialmente menor que la de las cepas originales de las cuales proceden, decreciendo este índice a medida que se incrementa la precocidad. Los resultados desarrollados en este trabajo en los ensayos de reproducción demuestran, que todas las líneas precoces reducen significativamente su capacidad de reproducción en comparación con las cepas originales. La patogenicidad de todas las cepas precoces descritas en este trabajo es significativamente menor que la de sus cepas originales. Esta reducción en la patogenicidad se acentúa a medida que se incrementa la selección por precocidad. La mayoría de las líneas precoces desencadenan una respuesta inmune protectora que capacita al hospedador para soportar desafíos, basados en la administración experimental de dosis de ooquistes patógenos, que en animales no inmunizados podrían producir la muerte. La protección conferida mediante la administración de 500 ooquistes atenuados, es suficiente para reducir la capacidad de multiplicación de las cepas patógenas entre el 94,3 y el 99,4%. Dosis de 500 ooquistes/conejo de las cepas atenuadas no provocaron signos clínicos y determinaron un estado de protección, que permitió que los animales soportaran reinfecciones con elevadas cantidades de ooquistes de cepas homólogas patógenas, sin manifestar lesiones o pérdidas en la producción.

Autor: PRIETO MAZA M. GUADALUPE.
Año: 1999.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: La dirofilariosis felina tiene algunas características que hacen difícil la detección de D. Immitis en los gatos. Por otra parte, no existen datos sobre la respuesta de anticuerpos que estos desarrolla contra el parásito. La parte experimental de la Memoria se ha divido en 6 estudios: 1. Inicialmente se pusieron a punto métodos de ELISA con antígenos somático(SA) y excretor/secretor E(S) de vermes adultos y somático de L3(SL3). Analizando sueros de gatos infectados experimentalmente se detectaron niveles moderados de anticuerpos IgG contra el SL3 al mes post-infección(m.p.i.), descendiendo inmediatamente a niveles basales. Anticuerpos contra los SA y E/S se detectaron a partir de los 2 m.p.i., siendo máximo el incremento entre los 2 y los 4 m.p.i. Posteriormente, los niveles tienden a estabilizarse. Cuarente y cinco días después de retirados los vermes a través de la yugular, las IgGs cayeron por debajo de los límites de positividad establecidos previamente, en un gato infectado naturalmente. 2. Los ELISAs puestos a punto en el estudio anterior, permitieron la detección de anticuerpos a los 2 m.p.i.y fueron capaces de identificar la acción terapeútica de un macrofilaricida a los 3 meses post-tratamiento, en infecciones experimentales. 3. Empleando Western blot se identificaron marcadores moleculares de 19,22,26,30 y 40 kDa en el SA y de 22 y 25 kDa en el E/S. Posteriormente se analizó la reactividad de dichos marcadores en diferentes fases de la infección empleando la misma técnica. 4. Se aislaron fracciones enriquecidas que contenían los marcadores identificados, mediante cromatografía de gel filtración e intercambio aniónico. La fracción F1 contenía las moléculas de 20-28 kDa y la fracción F7 la de 30 kDa. Estas fracciones se aplicaron en ELISA y su capacidad diagnóstica fue evaluada. La fracción F7 posee una excelente capacidad de diagnóstico precoz (2 m.p.i.), que mejora en casi 1 mes la de otro test publicado recientemente. 5. Se realizó un estudio seroepidemiológico realizado mediante ELISA con la fracción F1,en sueros de gatos del área endémica del Norte de Italia, la seroprevalencia fue del 51,8%. El análisis estadístico mostró que los hábitos de comportamiento(vivir fuera o dentro de las casas), es un factor determinante en la prevalencia. 6. Se iniciaron estudios para caracterizar algunos de los marcadores identificados. Es de especial interés la molécula de 26 kDa ya que muestra unas características diferentes a otras de similar Pm publicadas anteriormente. No se encontraron homologías entre las secuencias existentes en bases de datos y las de 3 pequeños péptidos obtenidos de esta molécula.

Autor: LOZANO SERRANO M. CARMEN.
Año: 1999.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: El estudio del aparato digestivo de treinta y siete especies de peces marinos hos ha permitido detectar e identificar cincuenta especies de digénidos distribuidos en dieciséis familias. En este trabajo se aportan nuevas citas en la Peninsula Ibérica de Stephanostomum bicoronatum, Aephnidiogenes barbarus, Holorchis pycnoporus, Parahemiurus merus, Derogenes latus, Bacciger israelensis, Promnoprymna ventricosa, Haploporus benedenii,Haplosplanchnus pachysomus,Saccocoelioides sp.,Saccocoelium obesum,Macvicaria obovata, Macvicaria crassigula, Pycnadenoides senegalensis, Pynadenoides umbrinae, Podocotyle sp., Allopdocotyle israelensis y Genolopa ampullacea, y en las costas de Andalucia de Lecithchirium musculus, Lecithochirium rufoviride, Lecithochirium fusiforme y Tergestia laticollis. En el Atlantico andaluz y en las costas atlanticas peninsulares de Deropristis inflata y Wardulla captellata respectivamente y por último Aephnidiogenes barbarus en el Mar Mediterraneo. Por otra parte se amplia considerablemente el espectro de hospedadores de algunas de las especies parásitas estudiadas. Así, Halobatrachus didactylus se puede considera nuevo hospedador para Stephanostomum minutum, Anisocladium fallax, y Anisocoelium capitellatum. Bothus podas para Lecithcladium excisum,Derogenes varicus y Helicometra fasciata. Solea sp. Para Lecithochirium musculus. Trachinotus ovatus para Synaptobothrium caudiporum. Scorpaena scrofa para Derogenes latus. Belone belone para Tergestia laticollis. Dicentrarchus puntatus para Cainocreadium labracis, Acanthostomum imbutiforme y Bucephalus baeri. Blennius sp. Para Macvicaria obovata y Echiichthys vipera para Anisocladium fallax y Anisocoelium capitellatum.

Autor: CEREZUELA BRAVO ANA M..
Año: 1999.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Se ha llevado a cabo un estudio ecológico de los helmintos parásitos deinsectívoros(Aethechinus algirus-Erinaceidae;Crocidura russula-Soricidae) y roedores(Eliomys quercinus-Gliridae;Apodemus cylvaticus, Mus spretus y Rattus rattus-Muridae) procedente de la Serra Calderona(provincias de Castellón y Valencia). Hemos estudiado el comportamiento epidemiológico de los helmintos después de un gran incendio que afectó este ecosistema mediterráneo en 1992. Hemos capturado 1000 hospedadores en áreas quemadas y no quemadas (control). El sequimiento del proceso es diacrónico y comprende varios años de estudio (nivel de impacto por tiempo). Estudiamos la helmintofauna de 315 hospedadores a nivel de comunidad y población. Analizamos prevalencia,abundancia media, agregación, asociaciones, especificidad,bioecología y diversidad, entre otros. El estudio se lleva a cabo en la población total de hospedadores y en función del sexo y la edad. Se han aplicado diferentes tests estadística de los resultados obtenidos. El análisis postincendio muestra un aumento y diversificación del parasitismo. Los helmintos menos afectados por el efecto del fuego pertenecen a las especies dominantes. Los helmintos menos dominantes son los que contribuyen a la inestabilidad de la población hospedadora después de la catástrofe, debido a la pérdida de agregación (especies oportunistas). Esta alteración medioambiental provoca un aumento de la poblacion hospedadora y contribuye a aumentar la eficacia de la transmisión de especies ageohelmintos. Los cambios en la helmintofauna después del incendio están relacionados con el efecto directo de la perturbación y alteración en: 1)la población hospedadora; 2) la presión de la infestación; y 3) las respuestas inmunes del hospedador. Los helmintos de micromamífros, principalmente los de apodemus sylvaticus, son válidos bioindicadores de los procesos de regeneración postincendio. PALABRAS CLAVE Insectivora, Erinaceidae, Soricidae, Rodentia, Gliridae, Muridae, Aethechinus algirus, Crocidura russula, Eliomys quercinus, Apodemus cylvaticus, Mus spretus, Rattus rattus. Serra Calderona, Comunidad Valenciana, ecosistema mediterraneo. Incendio. Comunidad helmintiana, población helmintiana. Prevalencia, abundancia media, distribución de frecuencias, asociaciones, especificidad, diversidad, bioecología. Bioindicadores. Proceso de regenacion.

Autor: VAZQUEZ LOPEZ CELIA.
Año: 1999.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: En esta tesis doctoral se estudia desde dos puntos de vista, uno de los cestodos mas habituales en la costa española, la larva plerocercoide de Gymnorhynchus gigas, parasito de la musculatura de distintos teleosteos, pero principalmente de Brama raii, vulgarmente conocida como palometa ojaputa. En primer lugar se estudia las alteraciones bioquimicas (HSPs), inmunologicas (Inmunoglobulinas y eosinofilos) y fisiologicas (cambios de la motilidad intestinal) que provoca la administracion oral o parenteral del parasito a diferentes animales de experimentacion. A continuacion se estudian y caracterizan las enzimas proteoliticas del parasito, relacionandoselas con diferentes aspectos biologicos del gusano. Finalmente se purifica una de estas enzimas, valorandose tanto la importancia que tiene para la vida del parasito como su implicacion en la patogenicidad del mismo.