PARASITOLOGIA ANIMAL, 3

Autor: ROS MORENO ROSA M..
Año: 1999.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA(UNIVERSIDAD DE ALCALA).

Resumen: En la presente tesis doctoral se realiza en primer lugar una caracterizacion de la actividad colinesterasa en las diferentes fases del ciclo biologico de T.spiralis, y se analiza la implicacion de la secrecion de estas enzimas (comprobada "in vitro" e "in vivo") en los procesos de relacion parasito-hospedador. En segundo lugar se realiza un estudio comparativo de la actividad colinesterasa de T.spiralis (especie quistica) y T. Pseudospiralis (especie no quistica), apreciando claras diferecias que llevan a las conclusiones siguientes: la actividad colinesterasa es especie-especifica y la secrecion de estas moleculas en T.pseudospiralis permite diferenciar a individuos sanos de parasitados. Por ultimo se evalua el efecto de la secrecion de estas colinesterasas por parte de la larva T.pseudospiralis y se comprueba que la inhibicion de dicha secrecion por el farmaco Neguvon (acetilcolinesterasa-especifico) provoca una respuesta en el hospedador semejante a la que ocurre en los estadios iniciales de la infestacion muscular por parte de T. Spiralis, especie claramente quistica.

Autor: AGUDELO LOPEZ SONIA PILAR.
Año: 1999.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAT DE FARMACIA.

Resumen: La leishmaniosis cutanea americana (LCA) se presenta en focos muy dispersos que se extienden desde el sur de los Estados Unidos hasta el norte de Argentina. En Colombia la LCA se distribuye por casi todo el territorio nacional, anualmente se notifican 6500 nuevos casos y la especie del parasito mas ampliamente distribuida es L.paramensis. El diagnostico de certeza es requisito indispensable para instaurar el tratamiento. El diagnostico parasitologico presenta una sensibilidad menor del 60% y las tecnicas serologicas utilizadas en rutina, IFI y ELISA, en muchos casos no detectan las bajas tasas de anticuerpos producidos por los pacientes, de ahí la necesidad de disponer de tecnicas mas sensibles que ayuden a realizar un diagnostico y tratamiento oportuno. El objetivo de este trabajo ha sido determinar la sensibilidad de las diferentes fracciones proteicas reveladas en el Western blot (WB) para el diagnostico de la LCA por L. Panamensis e identificar los polipeptidos que puedan ser utilizados como marcadores de enfermedad. El antigeno utilizado fue L.panamansis (MHOM/CO/87/UA140). Se analizaron 71 sueros de pacientes co LCA por L.panamensis, identificados mediante anticuerpos monoclonales, 21 sueros de personas con serologia positiva para la enfermedad de Chagas y 40 sueros de personas sanas y prueba de Montenegro negativa. La deteccion de anticuerpos se realizó tanto por IFI como por WB. La electroforesis se realizo en minigeles de policrilamida al 15%, como conjugado se utilizo la Proteina A peroxidasa y el revelado se hizo con diaminobenzidina-metal. El marcador de pesos moleculares fue de rango bajo biotinilado. El suero de los pacientes con LCA revelo en el WB 16 polipeptidos comprendidos entre 14 y 67 kD, con una media de 10 bandas (sd 4.9). Las bandas más sensibles fueron las de 14 y 50 kD (73%), 38 kD(61% y 36 y 34 kD(58%) todas con una especificidad del 100% obtenida a partir de los controles sanos. Las bandas de 28,36,42 y 50 kD se detectaron unicamente en los pacientes con LCA y no en los de la enfermedad de Chagas, siendo las bandas mas sensibles las de 36kD(58%) y 50 Kd(73%). En conjunto y considerando positivo el WB que revela alguna de las bandas especificas de L panamensis la sensibilidad obtenida con esta tecnica fue del 76% frente a la del 39% obtenida mediante IFI(Titulos >- 1:16). En los pacientes con mas de cuatro meses de evolucion se observo que solo el 31% tenian la IFI positiva pero que el 81% de estos pacientes tenian un WB positivo al revelar al menos una de las bandas especificas (36 o 50 kD). El WB es una herramienta diagnostica de gran utilidad en la LC producida por L.(V) panamensis, sobre todo en aquellos casos con lesiones de larga evolucion en las cuales otras tecnicas de diagnostico (IFI), observacion directa y cultivo, aportan baja sensibilidad.

Autor: LLORENTE ALONSO MAR.
Año: 1998.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.

Resumen: La Tesis estudia la epidemiología de la Gastroenteritis parasitaria ovina en sistemas de producción de caracter mixto (secano/ regadío) y regadío del Valle Medio del Ebro. El trabajo experimental se ha realizado en dos explotaciones ovinas situadas en torno a Zaragoza. Una de ellas, practica un sistema de producción extensivo, con aprovechamiento de zonas de secano y de regadío. La otra practica un sistema de producción semi-intensivo, utilizando únicamente praderas de regadío y realizando tres parideras cada dos años. El primero estudia la evolución de la población de larvas infectantes en los pastos. El segundo describe la cinética de infección de los animales y caracteriza las poblaciones parasitarias alcanzadas. El tercero estudia las relaciones parásito-hospedador dividiéndose para ello en dos experiencias: En la primera, se establece el ritmo de eliminación de huevos de parásitos en animales adultos parasitados, analizando el fenómeno del periparto y, en la segunda, se determina el efecto de la infección sobre el crecimiento de los animales. Los resultados obtenidos indican que en las explotaciones de caracter mixto la parasitación de los animales es baja y se adquiere durante el pastoreo invernal de las áreas de regadío. En las áreas de secano el riesgo de infección es mínimo y se limita a cortos períodos de la primavera y el otoño. En estas explotaciones el modelo epidemiológico parece estar ligado a la existencia de un fenómeno hipobiotico durante el verano. En las explotaciones de regadío el riesgo de infección de los animales es constante a lo largo del año, aunque se observan tres períodos críticos que están estrechamente relacionados con el periparto de las ovejas: uno entre febrero y abril, otro entre junio y julio y el último entre octubre y noviembre. Las parasitaciones adquiridas son elevadas, ocasionando en corderas de reposición descensos de crecimiento que no son posteriormente recuperados.

Autor: IGLESIAS LOPEZ LUIS.
Año: 1998.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: Los nematodos parásitos Anisakis simplex s.s. e Hysterothylacium aduncum aduncum se encuentran en muchos peces de todo el mundo, y su presencia afecta directamente a la calidad del pescado que se presenta al consumidor. Por otro lado, estos parásitos pueden provocar anisakidosis y reacciones anafilácticas en el hombre, por consumo de pescado o cefalópodos crudos o semicrudos que los contengan. En este trabajo se han realizado los siguientes estudios sobre ambos parásitos: 1.- Mantenimiento in vitro en medios semidefinidos, desde la larva L3 hasta el adulto sexualmente maduro. Las L3 de A. simplex s.s. se aislaron de Micromesistius poutassou (bacaladilla), y las de H. a. aduncum de Trachurus trachurus (jurel). Las larvas, previa axenización, se mantuvieron individualmente en placas de poliestireno con 1 ml de medio que se renovó cada 4 días. La temperatura de mantenimiento fue de 37 grados C y 13 grados C para A. simplex s.s. e H. a. aduncum respectivamente, y el medio base fue RPMI-1640 suplementado con 20% de suero bovino fetal inactivado. De las diferentes experiencias se desprende, para ambos parásitos, que: -La presencia de un 5% de CO2 estimula la muda a L4 y su posterior desarrollo. -De entre los pHs ensayados (2.0, 4.0, 7.2 y 9.0), el más favorable resultó ser pH 4.0. -La adición de un 1% de pepsina (p/v) al medio RPMI y pH 4.0, en atmósfera con 5% de CO2, es muy favorable para el desarrollo de la L3 hasta adultos sexualmente maduros. 2.- Se ha determinado por primera vez la actividad específica de enzimas fijadoras de CO2 (PEPCK, EM y PEPC) durante la muda de L3 a L4 in vitro, obteniéndose los siguientes resultados: -En A. simplex s.s., la actividad de las enzimas fijadoras de CO2 medidas en conjunto durante este período es mínima, incrementándose significativamente a partir de las 24 horas post-muda. El enzima que más contribuye a la fijación de CO2 en este período es la PEPCK, que lo hace en un porcentaje comprendido entre el 73% y el 92%. -En H. a. aduncum, la actividad de las enzimas fijadoras de CO2 medidas en conjunto durante la muda de L3 a L4 de H. a aduncum es estable en todo el período, excepto por la existencia de un mínimo significativo a las 24 horas post-muda. La contribución de las enzimas a esta fijación de CO2 muestra que, la mitad del CO2 fijado, lo es por la EM. Sin embargo, en este caso observamos un comportamiento diferencial entre las L3 y L4 de este nematodo, pues mientras que en la L3 de H. a. aduncum, la 2 enzima fijadora de CO2 es la PEPCK, en la L4 es la PEPC, ambas con 1/3 de la actividad total fijadora de CO2. -La EM en dirección carboxilante para A. simplex s.s. e H. a. aduncum es NAD-dependiente, no habiéndose detectado, bajo nuestras condiciones experimentales, actividad NADP-dependiente. No se ha detectado actividad PC. 3.- Electroforesis de 9 enzimas en diferentes etapas de desarrollo, desde la L3 aislada del pez, hasta la L5 de 12 días de mantenimiento in vitro. Los resultados que se desprenden son: -En A. simplex s.s., el estudio electroforético de las enzimas LAP, MDH, EM, GPI y PGM se muestra como una herramienta útil para el estudio de poblaciones, independientemente del estado de desarrollo del parásito, desde L3 hasta adulto. Sin embargo, la electroforesis de las enzimas G6PDH y 6PGDH, sólo tiene interés en individuos de, al menos, 4 estadio larvario, y la MPI, en adultos. El estudio de la GDH no tiene interés desde este punto de vista. -En H. a. aduncum, el estudio electroforético de las enzimas MDH, EM, GPI y PGM se muestra como una herramienta útil para el estudio de poblaciones, independientemente del estado de desarrollo del parásito, desde L3 hasta adulto. Sin embargo, la electroforesis de las enzimas G6PDH, 6PGDH y LAP sólo tiene interés en individuos adultos. El estudio de la MPI y GDH no tiene interés desde este punto de vista. 4.- Se ha realizado por primera vez el estudio citogenético de ambos parásitos, utilizando individuos sexualmente maduros, obtenidos en nuestro laboratorio por mantenimiento in vitro desde la L3. Los resultados obtenidos son: -El estudio citogenético de los machos de A. simplex s.s. ha mostrado que en algunos núcleos observados, el número haploide es n=4 y el determinismo del sexo viene dado por un sistema de cromosomas sexuales múltiples. -El estudio citogenético de los machos de H. a. aduncum ha mostrado que el número diploide es 2n=36 y que el determinismo del sexo viene dado por un sistema de cromosomas sexuales múltiples.

Autor: ABOLLO RODRIGUEZ ELVIRA.
Año: 1998.
Universidad: VIGO .
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: En esta memoria se aborda, desde un criterio claramente holístico, el estudio de la biología del taxon Anisakinae en el ecosistema marino gallego. En primer lugar se realiza la identificación taxonómica de las diferentes especies de este taxon, empleando técnicas microscópicas (LM y MEB) y marcadores genéticos generados por polimorfismos alozímicos, estudiando también el patrón epidemiológico de las especies identificadas en las poblaciones de hospedadores paraténicos (peces y cefalópodos) y definitivos (aves y mamíferos marinos). En segundo lugar se abordo el estudio anatomopatológico de esta nematodiasis, y su efecto en la condición de los hospedadores paraténicos. Finalmente, empleando conjuntamente varios índices de condición se abordo el estudio de la variabilidad intra- e interespecífica del taxon como un reflejo de su distribución espacial, crecimiento y supervivencia en distintos microambientes definidos por la estructura de hospedadores paraténicos y definitivos, discutiendo en último lugar las implicaciones micro-evolutivas de los hospedadores paraténicos en el ciclo biológico del parásito.

Autor: DARCE MARAVILLA NIEVES AGUSTIN.
Año: 1998.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: El Altiplano boliviano presenta elevadas intensidades de parasitación por Fascioliasis tanto en humanos como en el ganado doméstico. En el presente estudio el ciclo biológico del parásito se ha reproducido experimentalmente utilizando ejemplares de Lymnaea truncatula cultivados en el laboratorio a partir de individuos de la zona de endemia y ratas wistar macho de 4-5 semanas de edad. Todos los adultos de F. hepática analizados se fijaron con Bouin entre porta y cubreobjetos. Las medidas se han calculado con un analizador de imágenes. El análisis conjunto de los resultados de este trabajo indica que en rata albina, la viabilidad de las metacercarias y el desarrollo de los adultos procedentes de aislado humano o porcino es similar a los obtenido a partir de aislados de otras especies hospedadoras consideradas habitualmente como hospedadores normales (el ganado ovino o bovino). Este fenómeno tiene gran importancia en las medidas de control de la fascioliasis en esta elevada zona de endemia.

Autor: BLAZQUEZ MARTIN ANTONIO.
Año: 1998.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA .

Resumen: Durante los meses de mayo a noviembre de 1996 se procedió a la captura de flebotominos mediante la técnica de trampas adhesivas en 10 zonas de muestreo ubicadas en el término municipal de Plasencia y alrededores, en las cuales se había diagnosticado con anterioridad casos de leishmaniosis canina. Para completar nuestro estudio se realizó un chequeo serológico de la población canina en las mismas zonas donde habíamos capturado los flebotominos. La fauna flebotominea de Plasencia y sus alrededores, a tenor de los resultados obtenidos, está constituida por 5 especies pertenecientes a los géneros Sergentomya y Phlebotomus. Estas especies son Sergenytomia minuta (Rondani, 1843), Phlebotomus perniciosus (Newstead, 1911), Phlebotomus ariasi (Tonnoir, 1921), Phelebotomus longicuspis (Nitzulescu, 1930) y Phlebotomus sergenti (Parrot, 1917). Se capturaron 995 ejemplares de flebotominos de los cuales 675 fueron machos (67,84%) y 320 hembras (32,16%). La especie con mayor número de capturas ha sido S. minuta (67,84%) pero sin interés como especie vectora de leishmaniosis debido a su carácter herpétofilo. La segunda especie por número de capturas ha sido Ph. Perniciosus (30,2%) que es la especie vectora de Leishmania infantum más importante en nuestra ciudad. Las otras especies se capturaron en pequeño número Ph. ariasi (1,11%), Ph. longicuspis (0,5%) y Ph. sergenti (0,3%). El chequeo serológico se efectúa sobre 485 sueros caninos que representan un 9,70% del total de la población canina de Plasencia y sus alrededores, pertenecientes a las mismas zonas donde habíamos capturado flebotominos. La prevalencia de leishmaniosis canina encontrada entre los perros de las zonas muestreadas ha sido del 17,22%, encontrando animales seropositivos en todas las zonas muestreadas.

Autor: ARAGON MAMANI ZULMA.
Año: 1998.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: La presente memoria describe la elaboración de una genoteca de expresión de Leishmania braziliensis así como el aislamiento y caracterización de un gen que codifica para la historia Hl, una proteína de suma importancia del mencionado parásito. Se han utilizado una serie de técnicas que el tribunal ha considerado adecuadas para la obtención de los objetivos propuestos. También se ha realizado un análisis de clones positivos frente a sueros de enfermos de leishmaniosis que de igual manera el tribunal ha considerado de gran interés y que reflejan un trabajo muy cuidadoso y complejo. El aislamiento a partir de alguno de los clones positivos del gen codificante de la histona Hl ha resultado de gran interés, al tratarse de una proteina que está muy conservada en muchas especies de animales pero no en el caso de los tripanosomátidos. Este hecho, hace que se incremente la dificultad de los análisis de los resultados obtenidos, circunstancia que el tribunal ha considerado meritoria. Todo ello ha motivado que el tribunal haya tenido a bien otorgar por unanimidad la máxima calificación de sobresaliente "cum laude".

Autor: HURTADO GARCÍA FRANCISCO JOSÉ.
Año: 1998.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El estudio que da lugar a la tesis de referencia se realiza para contribuir, a través de la consecuón de cinco objetivos prioritarios, al conocimiento de aspectos fundamentales relativos al género Hypoderma, díptero parásito claramente endémico en la región extremeña. Dichos aspectos son los relacionados con el inmunodiagnóstico, así como con la biología y epidemiología del género Hypoderma en nuestras latitudes. Para el primer objetivo se investigan 1626 bovinos, procedentes de 36 localidades de la provícia de Cáceres. Se observaron los lugares de alojamiento de las larvas parásitas, e igualmente, se extrajo sangre a todos los animales objeto de este primer estudio, para complementar el diagnóstico por métodos directos con un diagnóstico inmunológico en suero sanguíneo. Se comprueba que las larva 2 y 3 de Hypoderma se observan en dorso desde octubre a mayo. Por su parte, H. Lineatum permanece en el esófago de sus hospedadores, como larva 1, desde septiembre a diciembre. La utilización de métodos directos de diagnóstico, permite, igualmente, obtener una incidencia media del 18,26%. Sin embargo, la utilización del método inmunoenzimático ELISA en suero sanguíneo, pone de manifiesto una incidencia superior al 45% de los animales invetigados. Tras este estudio inmunológico se observa que los animales seropositivos se distribuyen, sin excepción, en todos los meses muestreados, incluso en aquellos que, utilizando métodos directos de diagnóstico, no mostraron animales positivos. El segundo objetivo pretende la obtención de larvas de tercer estado en óptimas condiciones de viabilidad, a partir de animales donadores, y con ello poder continuar los objetivos propuestos, cuales son: la consecución de infestaciones experimentales en animales sin previo contacto con el parásito (objetivo 3), la reinfestación de esos mismos animales(4) así como el estudio inmunológico de dichas infestaciones y su comparación con lo acontecido en infestaciones naturales(5). Tanto la infestación como la reinfestación, al siguiente año, pretendidas fueron exitosas, lo que permitió, no sólo estandarizar procedimientos de estudio no realizados nunca hasta la fecha, sino contribuir al conocimiento de las restantes fases del ciclo biológico de este díptero, y por ende a su cronobiología con las evidentes repercusiones en el control y prevención de la hypodermosis bovina en el oeste español, como así ha sido reconocido por el Comité Gestor de la Acción Concertada COST 811 de la UE, tras la publicación de su volumen final tras seis años de Acción, y en cuyos volúmenes anuales se encuentran publicados buena parte de los logros obtenidos en el presente estudio.

Autor: FERRER BERMEJO DAVID .
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD VETERINARIA U.A.B..

Resumen: Se realizó un estudio serólogico para determinar la seroprevalencia de los parasitos intraeritrocitarios Babesia ovis y Theileria ovis en ovejas y cabras domesticas, asi como en cabras monteses y muflones de las comarcas del Montsia, Baix Ebre y Terra Alta, en el sur de Tarragona. Con el fin detectar anticuerpos frente a dichos protozoos, se desarrollaron sendas tecnicas de inmunofluorescencia indirecta(IFI) a partir de eritrocitos infectados procedentes de animales donantes esplenectomizados. De un total de 2174 muestras de sueros de ovejas domésticas, 133(6,1%) fueron positivas frente a B.ovis. En cuanto a las muestras de cabras domesticas,79 de los 457 sueros (17,3%) fueron positivos frente a dicho piroplasma. Se hallaron tambien resultados positivos en rumiantes salvajes. Asi, la seroprevalencia observada en cabras monteses y muflones fue, respectivamente, del 32,6%(155 sueros positivos de un total de 475) y del 12% (6 sueros positivos de un total de 50). En el estudio de seroprevalencia frente a T. Ovis unicamente se incluyeron sueros de animales domesticos. De un total de 291 sueros de ovejas, 55(18,9%) fueron positivos, mientras que solamente dos sueros de cabra del total de 224 dieron titulos positivos.

Autor: ROURA LOPEZ XAVIER.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En la actualidad, de forma resumida podemos decir que la leishmaniosis canina se diagnostica mediante la combinacion del cuadro clinico de la deteccion, mediante diferentes tecnicas, de anticuerpos sericos anti-Leishmania, y de la visualización del parasito en las citologias o en las biopsias. Aunque la correcta utilizacion de estos procedimientos clinicos y laboratoriales pemite establecer un diagnostico correcto en numerosos casos, sabemos que existen problemas de sensibilidad y especificidad. Por otra parte, las tecnicas de biologia molecular como la reaccion en cadena de la polimerasa(PCR) han supuesto un gran avance en el diagnóstico de enfermedades infecciosas. Esta tecnica se ha utilizado con éxito en el diagnostico de la leishmaniosis humana. En este contexto lo primero que realizamos fue la valoración de la eficacia de la tecnica serologica(dot-ELISA)usada habitualmente en la clinica para el diagnostico y seguimiento de a leishmaniosis canina (LC), para posteriormente poner a punto una tecnica de PCR para el diagnostico rutinario de esta enfermedad y valorar la eficacia de esta(sobre diferentes tipos de muestras) en el diagnostico rutinario de esta enfermedad y valorar la eficacia de esta(sobre diferentes tipos de muestras) en el diagnostico y seguimiento de la LC, comparamos la eficacia de la PCR con la inmunohistoquimica en la deteccion de Leishmania en biopsias de piel. Estos objetivos fueron desarrollados en 5 trabajos expuestos de forma cronológica y en donde concluimos que la deteccion de anticuerpos anti-Leismania mediante Dot-ELISA era un metodo diagnostico de la leishmaniosis canina sensible y especifico, de gran utilidad, pero observamos que durante el tratamiento de los perros con leishmaniosis no existia correlacion entre los titulos de anticuerpos y la evolucion clinica de los pacientes y por tanto, la serologia no servia para monitorizar el tratamiento ni para establecer un pronostico. En cambio, la tecnica de PCR descrita era un metodo de diagnostico de la leishmaniosis canina de gran valor. Su sensibilidad era igual a la del Dot-ELISA y mucho mayor que la de la observacion directa del parasito,ademas, la tecnica de PCR descrita permitia detectar los animales que seguian infectados a pesar el tratamiento , por lo que era util enla monitorizacion y seguimiento de los pacientes. La maxima sensibilidad de la tecnica de PCR se obtuvo cuando se aplico a muestras de medula osea, consiguiendose detectar parasitos en animales que habian sido tratados durante largos periodos de tiempo(mas de un año) y que estaban clinicamente sanos. Sobre muestras de sangre que tuvo una sensibilidad del 60%. La tecnica de PCR aplicada a cortes histologicos en parafina tuvo una elevada sensibilidad y maxima especificidad y por tanto eras una herramienta util en el diagnostico histopatologico de procesos granulomatosos.

Autor: BARANDA MORAL JOSE ANTONIO.
Año: 1997.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL, ECOLOGIA, EDAFOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ESTUDIO INTEGRADO DE AGROBIOSISTEMAS, LA DEHESA.

Resumen: A fin de optimizar la detección serológica de los cerdos parasitados por Ornithodoros erraticus y O. moubata, que se realizaba hasta la fecha con un extracto bruto de proteínas salivales de esos dos argásidos, se han purificado por diversos métodos, y esencialmente por HPLC,cuatro antígenos salivales de cada una de esas especies. Todos los antígenos confieren a la serología gran sensibilidad y especificidad, permitiendo la detección inequívoca de los cerdos picados. Tales antígenos se encuentran ya presintetizados antes de la alimentación sanguinea de los parásitos, localizándose en la matriz extracelular de los tejidos de las glándulas salivales, en vez de en los gránulos de secreción como se pensaba hasta ahora. Para liberarse de la matriz y pasar a la saliva necesitan la acción de serina proteasas dependientes del calcio. De los antígenos purificados se ha conseguido secuenciar uno de O. moubata, el cual presenta un 46,2% de homología de secuencia con la cadena alfa del componente C3 del complemento del conejo, por lo que se piensa que esta molécula es la responsable de la inhibición del complemento observada con la saliva de O. moubata.

Autor: BENITO DE MARTIN M. INMACULADA .
Año: 1997.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA ANIMAL.

Resumen: La leishmaniosis es actuálmente una enfermedad endémica en toda la Cuenca Mediterránea. En Aragón se conoce la enfermedad desde los años 30 en que se describe el primer caso de leishmaniosis viscerál humana en la zona del Somontano. Es así mismo en esta zona donde se citan los primeros casos de leishmaniosis cutánea de la Comunidad Autónoma. Desde entonces hasta nuestros días se han venido citando periódicamente casos de leishmaniosis tanto canina como humana en la zona, lo que confirma la importancia del foco y justifica la elección de la zona para la realización del presente estudio. En primer lugar hemos realizado un estudio entomologico que abarca tanto el inventario cualitativo y cuantitativo de las distintas especies de flebotomos, como el estudio de la estructura y dinámica de sus poblaciones. De esta manera se ha determinado que la riqueza específica de la zona es hasta el momento de 5 especies. Dentro de la especies importantes desde un punto de vista médico-veterinario destaca P. perniciosus con un 37,69% del total de las capturas. Sin embargo se observa que su distribución no es homogénea en la zona, ya que su densidad aumenta notablemente en las proximidades de los pueblos para descender hasta valores mínimos en las estaciones rurales. Su abundancia, unido a su periodo de actividad y amplia distribución dentro de la zona de estudio, nos llevan a pensar que esta especie puede actuar como vector principal de la leishmaniosis en el foco del Somontano de Barbastro. La especie P. ariasi posee unos valores de abundancia y densidad menores que la especie anterior, siendo relativamente abundante en zona rural, a la vez que presenta un periodo de actividad suficientemente largo, lo que nos indica que podría actuar como vector secundario, contribuyendo a mantener el ciclo de L. infantum en la zona. Una vez determinada la importancia de P. perniciosus, se ha procedido al establecimiento en laboratorio de una colonia de dicho díptero. Se han establecido sus parámetros biológicos para cada una de las diez primeras generaciones obtenidas en condiciones de laboratorio. Finalmente se ha llevado a cabo un estudio sobre algunos aspectos de la biología de esta especie: (1) Se ha valorado la preferencia de la especie P. perniciosus por los hospedadores utilizados como fuente de sangre en condiciones de laboratorio, el conejo y el hamster. (2) Se ha comprobado a nivel de laboratorio la concordancia gonotrófica de la especie. (3) Se ha visto como influye el origen geográfico así como el tipo de sangre ingerida y la edad de las hembras en los parámetros biológicos de la colonia. (4) Por último se ha estudiado una de las funciones más importantes de las hembras que es su capacidad de poner huevos. Se ha estudiado cual es su ritmo de puesta individual y se han valorado los "estímulos" que modulan el proceso de oviposición en la especie. Todo ello está encaminado a conocer mejor el papel vector de esta especie y su importancia en la epidemiología de la enfermedad en el área mediterránea.

Autor: CAUSAPE VALENZUELA ANA CARMEN.
Año: 1997.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA ANIMAL: SANIDAD ANIMAL.

Resumen: La infección por C. parvum tiene una amplia distribución en las comarcas agrarias de Zaragoza y Ejea de los Caballeros donde la prevalencia de explotaciones parasitadas se situa alrededor del 84,4%(77% y 91,54%) y la parasitación global en corderos se encuentra en torno al 59%(55,5%-62,9%). La infección afecta a corderos de todas las edades, si bien la prevalencia es significativamente más elevada en los menores de 3 semanas de vida, particularmente en los animales de 1 y 2 semanas (67,4% y 76,2%, respectivamente). No obstante, determinados factores relacionados con el hacinamiento de los animales y las condiciones higiénicas, influyen en la prevalencia de la parasitación afectando sobre todo a los animales más jóvenes, que a su vez son los que eliminan mayor número de ooquistes y en los que la infección suele cursar con diarrea. De hecho, la mayoría de los corderos parasitados por C. parvum menores de 1 semana de vida padecen diarrea (93,3%) mientras que sólo afecta al 65,2% de los corderos mayores de 3 semanas. Por otra parte, cabe destacar que C. parvum ha sido identificado en el 79,4% de los corderos con síndrome diarreico, de los cuales en el 74,4% ha sido la única especie parásita identificada y en el 5% coexiste con otros protozoos (Eimeria spp. y Giardia duodenalis). Respecto a la parasitación por C. parvum en ovejas, la prevalencia global se situa en torno al 7,8% (4,2%-11,5%) aunque el curso de la infección es asintomático, por lo cual pueden constituir una importante fuente de infección para los animales jóvenes, preferentemente en los primeros días de vida. La ausencia de un tratamiento específico y la resistencia de los ooquistes de C. parvum a los desinfectantes, agravan el problema de la cryptosporidiosis en las explotaciones ganaderas. El lactato de halofugninona administrado preventiva o curativamente a una dosis de 0,5 mg/kg/día durante 3 días consecutivos, ha proporcionado resultados esperanzadores en corderos infectados de forma natural y mantenidos en condiciones de campo ya que disminuye el número de ooquistes eliminados y la diarrea, sin provocar signos de toxicidad. Los modelos animales constituyen una alternativa para evaluar la eficacia de los fármacos y otras medidas de control frente a la cryptosporidiosis. Con el fin de establecer un modelo sencillo y fácil de interpretar, hemos valorado la influencia de la dosis infectiva y del origen de los ooquistes de C. parvum en la infección experimental de ratones neonatos Swiss White. La administración de 10 elevado a 6 ooquistes produce la infección en todos los ratones, tanto si los ooquistes proceden de terneros como de corderos, aunque la intensidad de la infección es significativamente menor en los ratones inoculados con ooquistes de origen ovino. Sin embargo, la inoculación con 10 elevado a 5 ooquistes de origen vacuno no determina la infección en todos los ratones y además la intensidad de parasitación es significativamente menor que en los infectados con 10 elevado a 6 ooquistes. En base a estos resultados, comprobamos la eficacia del lactato de halofuginona utilizando como modelo animal ratones lactantes Swiss White infectados con 10 elevado a 6 ooquistes de C. parvum de origen vacuno. El fármaco no elimina completamente la infección pero reduce significativamente la intensidad media de parasitación (p

Autor: CAVA RODRIGO BALTASAR.
Año: 1997.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOG. Y BIOLOGIA CELULAR FACULT.FARMACIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 021A "PARASITOLOGIA HUMANA Y ANIMAL".

Resumen: Un total de 115 ratas blancas de la cepa wistar fueron divididas en 3 grandes grupos, 10 formaron el grupo control; 45 el grupo de las simuladas; (15 únicamente irradiadas, 15 parasitadas con trichinella spiralis y 15 solamente parasitadas con fasciola hepática) y 60 lo formaron el grupo experimental; 30 parasitadas con trichinella spiralis y a las 24 irradiadas con láser, y las otras 30 parasitadas con fasciola hepática y 24 h. post-irradiación con láser. Los controles se realizaron a los 15, 30 y 60 días; observando un aumento de los niveles de glucosa e insulina y un aumento de la actividad celular en el páncreas endocrino de la rata; observadas al microscopio electrónico; permaneciendo casi sin variación ultraestructural el páncreas exocrino.

Autor: JIMENEZ SANCHEZ SONSOLES.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN PARASITOLOGIA.

Resumen: El estudio parasitológico de las ranas en la Península Ibérica se ha realizado hasta el momento de un modo parcial, ya que solamente se centraba en los helmintos, pasando por alto el estudio de los protozoos, cuestión que hemos tenido muy en cuenta en la elaboración de esta Tesis. Para ello escogimos Rana perezi de la provincia de Avila. En el presente trabajo se aisló, identificó y describió todas las especies parásitas encontradas, así como la determinación de los niveles de parasitación y un análisis de los aspectos ecológicos en relación con el hospedador y con el medio ambiente. Las especies encontradas son: dos bacterias sanguíneas, 29 especies de protozoos, 6 de trematodos y 4 de nematodos. De todas ellas, 11 son nuevas citas de área geográfica y de hospedador. Además se describen tres nuevas especies de protozoos.

Autor: LAFUENTE QUILEZ MARIO.
Año: 1997.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA ANIMAL APLICADA.

Resumen: La parasitofauna de la gaviota de Audouin, Larus audouinii Payraudeau, 1826, ha sido investigada por vez primera. Los hospedadores se capturaron en Junio de 1993 y Mayo de 1994 y 1995, procedentes de su colonia de cría de las Islas Chafarinas, localizadas en el Mar de Alborán, en el Mediterráneo Sudoccidental. Se aislaron un total de 24 especies parásitas, 7 ectoparásitos y 17 endoparásitos: Ornithodoros maritimus, Avenzoariidae gen. sp. y Alloptes sp. (Aracnida); Saemundssonia lari, Koeniginirmus punctatus regressus, Austromenopon transversum transversum, y Actornithophilus piceus (Hexapoda); Schistosomatinae gen. sp., Ornithobilharzia sp., Cardiocephalus longicollis, Pachytrema calculus, Brachylecithum microtesticulatum, Knipowitschiatrema nicolai, Condylocotyla pilodora, Neostictodora sp., Renicola lari y Aporchis massiliensi (Trematoda) Pseudophyllidea fam. gen. sp., Cyclophyllidea fam. gen. sp. y Tetrabothrius sp. (Cestoda) Spirurida fam. gen. sp., Habronematoidea fam. gen. sp., Cosmocephalus obvelatus y Paracuaria adunca (Nematoda). Para cada especie se discute su morfología, sistemática, autoecología y corología. Se caracteriza la comunidad helmintiana de L. audouinii. Han sido detectadas tres especies del núcleo (sensu Hanski), tres secundarias y 11 especies satélite. La comunidad helmintiana de L. audouinii muestra una riqueza y diversidad similar a las de otras especies de gaviotas, pero no tan ricas como otras aves marinas. Sin embargo, existen varios factoes que pueden modificar la composición de la Helmintofauna, así como su estructura, como ocurre en otras aves marinas. La helmintofauna no presenta diferencias significativas entre ambos sexos del hospedador pero sí entre los individuos juveniles y los adultos. En la comunidad helmintiana intestinal, no se han encontrado asociaciones significativas entre pares de especies. En dicho intestino, los digénidos Cardiocephalus longicollis, Neostictodora sp. y Knipowitschiatrema nicolai, muestran selección de hábitat.

Autor: MOSQUERA LOSADA JULIO.
Año: 1997.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FISICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISICA DE LA MATERIA CONDENSADA.

Resumen: En este trabajo se analizan los mecanismos de competencia y cooperación entre especies que dan lugar a la aparición, evolución y mantenimiento de enfermedades infecciosas en poblaciones animales. El estudio se orienta a las enfermedades producidas por especies parásitas (microparásitos y macroparásitos). Se utilizan herramientas matemáticas para caracterizar la dinámica de interacción entre especies parásitas y los patronos de diversidad y distribución de especies que se observan en sistemas biológicos reales. En el capítulo 1 se muestra el paralelismo entre los mecanismos que gobiernan los procesos biológicos y los que gobiernan los procesos físicos. A continuación, en el capítulo 2, se analiza la evolución del grado de virulencia que puede experimentar una determinada enfermedad infecciosa producida por microparásitos así como su influencia en la población de hospedadores a la que infecta. Tomando como base un modelo general de interacción entre dos especies parásitas que comparten el mismo hospedador y compiten por los mismos recursos y sin tener en cuenta factores espaciales, se analizan las diferentes situaciones que se pueden producir dependiendo del grado de virulencia de cada especie y de los mecanismos de interacción entre las diferentes especies parásitas. En el capítulo 3 se estudia la influencia de estos mecanismos de interacción en la coexistencia de especies parásitas cuando el hábitat en el que viven los hospedadores presenta una estructuración espacial, poniéndose de manifiesto en este caso la posibilidad de favorecer la coexistencia de un número elevado de especies que, sin esa subdivisión, no podrían sobrevivir. El capítulo 4 caracteriza los patrones de distribución de macroparásitos y la dinámica de interacción entre especies que gobiernan la aparición de estos patrones específicos. Se considera la posibilidad de aplicar un modelo físico basado en la hipótesis de independencia entre especies para determinar los patrones de distribución. Finalmente se analiza el posible uso de los parásitos como marcadores biológicos para identificar stocks de peces.

Autor: MUÑOZ ANTOLI CANDELA CARLA.
Año: 1997.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 021A.

Resumen: En el presente trabajo se lleva a cabo un estudio sistemático, biológico y ecológico de los estadios larvarios y adultos de Euparyphium albuferensis y de Hypoderaeum conoideum en el Parque Natural de la Albufera y sus resultados son comparados con los datos existentes sobre especies relacionadas, particularmente en la subfamilia Echinostomatinae. La evolución y la morfología de los estadios larvarios y adultos, del 1er. hospedador intermediario, del segundo hospedador intermediario y del hospedador definitivo se establece junto con otros parámetros biológicos para ambas especies de Digénidos. Asímismo, se realiza un estudio preliminar sobre la caracterización molecular de H. conoideum como una introducción a futuros estudios taxonómicos. De acuerdo con la quetotáxia cercariana se realiza una revisión de la subfamilia Echinostomatinae y se proponen diversas consideraciones sistemáticas. La evolución de los ciclos biológicos, así como diversas características biológicas de los distintos estadios evolutivos son investigadas para ambas especies y relacionadas con las características del Parque de la Albufera con el fin de establecer la dinámica de transmisión de estos parásitos.

Autor: ROMARIS MARTINEZ FERNANDA.
Año: 1997.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOXIA, PATOLOXIA E BIOTECNOLOXIA MICROBIANAS E PARASITARIAS.

Resumen: En esta memoria se demuestra que el empleo de animales inmunodeficientes (Xid+) como modelo experimental es de gran utilidad en la caracterización antigénica del género Trichinella, hasta el momento condicionada por la inmunodominancia exhibida por las moléculas tivelosa y fosforilcolina, presentes en distintos antígenos del parásito. El desarrollo de hibridomas productores de anticuerpos monoclonales a partir de células esplénicas de ratonnes (Xid+) ha permitido generar un panel de anticuerpos monoclonales (mAbs) que reconocen epitopos de carácter mixto (proteína-azúcar), diferentes de los que se obtienen habitualmente cuando se inmunizan animales normales. El empleo de estos mAbs como herramienta de trabajo ha proporcionado nuevos datos sobre los antígenos de T. spiralis portadores de los epitopos inmunodominantes mencionados. Así, por ejemplo, un estudio ultraestructural de los quistes musculares utilizando uno de los hibridomas obtenidos (mAb US2) ha permitido dilucidar las discrepancias existentes sobre la localización del hapteno PC en la larva L1 de T. spiralis. Los resultados obtenidos han demostrado claramente que esta molécula se asocia fundamentalmente a estructuras de tipo membranoso del parásito y no está presente en los gránulos de glucógeno. Referente al otro epitopo inmunodominante descrito, la Beta-tivelosa, se ha demostrado que puede presentar un cierto grado de reactividad cruzada con la forma alfa-tivelosa presente en especies bacteriana incluidas en el serogrupo D de Salmonella. Además, en contra de lo que había sido postulado hasta la fecha, la realización de diferentes ensayos de inmunohistoquímica utilizando otro de los hibridomas desarrollados (el mAb US4, anti-tivelosa) y varios fijadores, ha puesto de manifiesto la inexistencia de productos ES del parásito que se unan a los núcleos hipertrofiados de la célula nodriza. Por otra parte, la caracterización de los hibridomas desarrollados ha permitido describir nuevos epitopos del parásito. Se ha comprobado que uno de los mAbs seleccionados, el mAb US5, reconoce un epitopo específico de la especie T. spiralis, siendo el primer epitopo especie-específico descrito hasta la fecha. Este epitopo se localiza sobre una glucoproteína (gp53) producida por todas las especies quísticas de Trichinella, pero no por T. pseudospiralis. Esta propiedad del mAb US5 permite su empleo en la identificación rápida y sencilla de esta especie, lo que resulta de gran interés en la realización de estudios epidemiológicos o de prevalencia en zonas donde T. spiralis coexista con otras especies del género.