VERTEBRADOS

Autor: CLAVERO PINEDA MIGUEL.
Año: 2003.
Universidad: HUELVA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Resumen: SE ESTUDIARON PATRONES ECOLOGICOS DE LA NUTRIA Y PECES CONTINENTALES EN CURSOS DE AGUA COSTEROS DEL SUR DE CADIZ, ENMARCANDOLOS EN ESTUDIOS A ESCALA MAS AMPLIA. LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES FUERON: 1. LA DIETA DE LA NUTRIA EN EL AREA DE ESTUDIO ESTA FUERTEMENTE DETERMINADA POR LA HETEROGENEIDAD AMBIENTAL DE LA MISMA, QUE TAMBIEN INFLUYO EN LA ESTACIONALIDAD EN EL USO DE RECURSOS COSTEROS (PRESA Y ESPACIO). 2. LA DIETA DE LA NUTRIA ES MAS DIVERSA Y SE BASA MENOS EN LOS PECES EN ECOSISTEMAS ACUATICOS CONTINENTALES DEL AMBITO MEDITERRANEO, QUE EN LOS MISMOS AMBIENTES EN ZONAS TEMPLADAS. 3. LA RELACION INVERSA ENTRE LA ESTABILIDAD DE LOS ECOSISTEMAS ACUATICOS Y LA DIVERSIDAD DE LA DIETA DE LA NUTRIA SE MANTIENE A MULTIPLES ESCALAS DE OBSERVACION, DESDE LAS MACROECOLOGICAS HASTA LAS DE POBLACION. 4. EL AREA DE ESTUDIO POSEE UNA ICTIOFAUNA CONTINENTAL CON UN ALTO VALOR DE CONSERVACION, MAS RICO EN LAS CUENCAS MAYORES. 5. ENTRE LAS CUENCAS MEDITERRANEAS IBERICAS, LAS MAYORES ALBERGAN LA MAYOR PARTE DE LA BIODIVERSIDAD DE PECES CONTINENTALES. SIN EMBARGO LAS CUENCAS PEQUEÑAS SIN EMBALSAR, COMO LAS DEL AREA DE ESTUDIO, SON LAS QUE CONTIENEN COMUNIDADES DE PECES CON UN MENOR GRADO DE INVASION POR ESPECIES INTRODUCIDAS.

Autor: SIERRA ABOAL ANDRES.
Año: 2003.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AMBIENTALES.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS Y AMBIENTALES.

Resumen: Se aborda la caracterización de una población truchera localizada en la cuenca del río Lérez en Pontevedra (Galicia, España) sometida a explotación pesquera desde un punto de vista recreacional. La base de la recogida de datos son las truchas contenidas en los cestos de los pescadores. Estos datos se contrastaron con los provenientes de la misma población, pero obtenidos con métodos estandarizados de muestreo, caso de las encuestas de rendimiento pesquero o de inventarios piscícolas realizados con pesca eléctrica. Una vez que la recogida de datos se procesó convenientemente y se consideró como un amuestra representativa de la población bajo estudio, se dio paso a la caracterización en si misma. Esta consistió en analizar diversos aspectos de la biología de la especie, que en lo referente a las estrategias de vida, se concretó en el estudio del crecimiento, reproducción y alimentación. Posteriormente, se amplió el trabajo al estudio de diversos aspectos sobre la librea de las truchas, la fauna parásita de su tracto diestivo y a un análisis, desde el punto de vista de la genética, de las truchas capturadas con caña. Los datos obtenidos se valoraron comparándolos con otros similares obtenidos tanto en la misma área de estudio como en otras adyacentes, a partir de métodos estandarizados de muestreo, que generalmente se resumen en la pesca eléctrica. Tras la realización del trabajo y de la discusión de los resultados, se puede concluir que el crecimiento de las truchas de la cuenca del río Lérez es la menor de las obtenidas en el ámbito geográfico de Galizia, tal como se señala en trabajos realizados en decenios anteriores. Su fecundidad se mantiene dentro del rango descrito para la especie y presentan una estrategia alimentaria generalista con un claro matiz oportunista, que se confirma con la ingesta de determinados taxones en los momentos en que son más abundantes en el medio. La librea muestra características propias en algunos tramos de la cuenca, especialmente en lo referente al número de marcas de pinto o juveniles. Los diferentes grados de infestación de nematodos parásitos del tracto digestivo determinan de forma significativa el número de huevos presentes en los ovarios de las truchas maduras sexualmente. Finalmente, se puede afirmar que las truchas capturadas con caña muestran las características propias, desde el punto de vista de la genética, de las líneas autóctonas en la cuenca, sin que se detectase la presencia de introgresión debida a repoblaciones.

Autor: ILLERA COBO JUAN CARLOS.
Año: 2003.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE BIOORGANICA ANTONIO GO.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: La presente memoria de tesis doctoral abordó el estudio de diferentes aspectos que pueden determinar la distribución y ecología de la tarabilla canaria (Saxicola dacotiae) en la isla de Fuerteventura. El objetivo final de esta memoria fue, además de aportar aspectos inéditos sobre la reproducción y ecología de la tarabilla canaria, analizar las posibles causas que impiden su asentamiento en Lobos y Lanzarote. La tarbilla canaria no esuna especie que se distribuye en Fuerteventura de manera generalista, sino que usa el espacio de manera selectiva prefiriendo medios terroso-pedregosos y barrancos con unas características específicas tanto a nivel de microhábitat como de paisaje. Además, a lo largo de esta memoria de tesis doctoral se ha puesto de manifiesto el carácter sedentario de la tarabilla canaria. El significado de este comportamiento se interpreta a la luz de la predictibilidad de Fuerteventura en cuanto a la variabilidad de los factores bióticos. Por otra parte, los resultados obtenidos a través del estudio de la estrategia reproductora de este ave confirmaron su estrecha adaptación al medio semiárido de Fuerteventura. Las tarabillas canarias son capaces de ajustar su fenología reproductora a la dinámica de las escasas precipitaciones que acontecen en la isla. Durante tres años (2001 al 2003) se estudiaron los parámetros reproductores de la tarabilla canaria en todo su rango de distribución, que resultaron estar relacionados con la disponibilidad de alimento, que a su vez se correspondió con la cantidad de lluvia caída. Además, el inicio y duración del periodo reproductor también estuvo relacionado de manera directa con el momento de las precipitaciones y con la cuantía de éstas. Los resultados obtenidos sobre el uso del espacio (especificidad en los requerimientos de hábitat y carácter sedentario) y fenología reproductora de la tarabilla canaria explicarían ampliamente la distribución restringida de la especie en Fuerteventura. Estos hechos extrapolados a Lobos y Lanzarote y comparados con Fuerteventura, sugieren que las condiciones que ofrecen Lanzarote y Lobos en cuanto a la disponibilidad de alimento y características fisonómicas son de peor calidad. Esto podría estar dificultando el desarrollo normal del ciclo vital de aquellos individuales que consiguieran arribar a estas islas, lo cual explicaría que esporádicamente sí puedan localizarse individuos pero durante poco tiempo.

Autor: ORIZAOLA PEREDA GERMÁN.
Año: 2003.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: La predación constituye uno de los procesos claves en la regulación de las poblaciones animales, así como uno de los factores selectivos más ampliamente distribuidos en la naturaleza. El objetivo general de esta tesis fue el análisis de los efectos de la predación a lo largo de las diferentes etapas en las que puede dividirse la parte acuática del ciclo vital de los anfibios. Lso trabajos realizados mostraron que la presencia de peces predadores en lagos de montaña de la Cordillera Cantábrica se asocia con una ausencia de R. temporaria y de las diferentes especies de tritones (Triturus spp.). Experimentos posteriores realizados con tritones mostraron que sólo las hembras de Triturus marmoratus evitaron realizar la puesta en aguas con presencia de señales químicas producidas por peces predadores. Las hembras de tritón realizaron la puesta envolviendo los huevos en más de un 30% frente a invertebrados predadores. Los embriones de tritón fueron sensibles a la existencia de señales químicas de peces predadores en el medio de desarrollo, eclosionado con un menor tamaño y en un estado de desarrollo más retrasado cuando procedían de ambientes con señales de predador, lo que se interpreta como una respuesta no adaptativa causada por el estrés de una exposición constante a señales asociadas con predación. Las larvas de tritones modificaron su comportamiento en función de la presencia de predadores, aumentando el uso de refugios y reduciendo el número de emergencias desde ellos en presencia de peces predadores, lo que incrementó su supervivencia en más de un 30%. Además, las señales químicas procedentes de peces predadores modificaron el desarrollo larvario de T. Helveticus, aumentando la tasa de crecimiento en larvas procedentes de ambientes embrionarios con señales de predador, lo que se asoció con una metamorfosis más temprana y con un tamaño menor que el de aquellas procedentes de ambientes embrionarios sin exposición a predadores. Esta estrategía serviría para reducir el tiempo de exposición a los predadores y aumentar la supervivencia larvaria. No se registraron diferencias asociadas a la exposición a predadores durante la fase larvaria. Estos experimentos señalan a los estadíos iniciales del ciclo vital de los tritones como fases sensibles a la presencia de peces predadores, por que la predación sobre estos estadíos podría explicar la ausencia de tritones en los lagos ocupados por peces predadores.

Autor: MORCILLO ALONSO FELIPE.
Año: 2003.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS.

Resumen: Este estudio completa el conocimiento de la sistemática, filogenia y biogeografía de la Familia Profundulidae (Actinopterygii: Profundulidae) con una aproximación a la genética nuclear, mediante la aplicación de electroforesis de aloenzimas en geles de almidón, y a la genética mitocondrial, mediante la secuenciación de los genes que codifican las ATPasas 6 y 8. El resultado es la elevación a la categoría de género de los dos subgéneros que forman la familia, Profundulus y Tlaloc. Además, se proponen evidencias genéticas para considerar nuevas expecies en los dos nuevos géneros. Por otro lado, se propone un escenario evolutivo para las especies de la familia. A pesar de la complejidad hidrológica del área de distribución, cuencas hidrográficas del Istmo de Tehuantepec y próximas al mismo, como consecuencia de la elevada actividad tectónica y volcánica que se produce desde el Mioceno, se presentan posibles eventos biogeográficos como la separación de la vertiente atlántica y pacífica, capturas de cuencas y conexiones hidrológicas, etc. Finalmente, se plantean nuevas líneas de investigación y directrices de gestión de las especies de esta familia, la mayor parte de las cuales son de distribución restringida.

Autor: DELGADO GARCIA JUAN DOMINGO.
Año: 2003.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FAC. BIOLOGÍA UNIVERSIDAD LA LAGUNA.

Resumen: La infraestructura viaria es una de las principales causas de fragmentación ecológica en todo el mundo. Aparte de la división y reducción del área del ecosistema, las carreteras causan un aumento en la permeabilidad a los impactos externos al imcrementar las áreas marginales o de borde. Los bordes viarios forestales son hábitats diferenciados comprendidos entre la carretera y el interior del ecosistema que esta infraestructura atraviesa. Muchas alteraciones se producen y se propagan desde estos hábitats hacia el interior del bosque. Los efectos de borde viarios son un aspecto de la fragmentación raramente evaluado en islas oceánicas, distinguidas por su especial fragilidad a las perturbaciones antrópicas, y por la altísima densidad de infraestructuras e intensidad del tráfico. En esta tesis se exploran distintos impactos inducidos por los márgenes de carreteras y pistas de los bosques canarios (laurisilva y pinar). Estos cambios se perciben en el microclima, estructura y composición de la vegetación, abundancia, diversidad y respuestas individuales de la comunidad de invertebrados del mantillo, grado de transformación por la invasión de especies exóticas, respuestas comunitarias y específicas de las aves, y el impacto depredador constituyen un primer paso en el estudio científico del impacto de las carreteras, aspecto crítico en la conservación y gestión de los ecosistemas forestales. Han de adoptarse estrategias que minimicen estos efectos de borde, tanto sobre procesos como sobre organismos, para reducir el impacto global de esta forma de fragmentación forestal.

Autor: VALLADOLID MARTÍN MARÍA.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: El río Lozoya se circunscribe íntegramente a la provincia de Madrid, siendo uno de los principales proveedores de agua potable de la región. La intensa regulación de su cauce mediante embalses provoca aguas abajo la aparición de condiciones extremas para los organismos acuáticos que lo habitan, siendo la principal la escasez de agua. En este trabajo se presenta la biología de la alimentación de las especies de cipriniformes (Ciprinidae y Cobitidae) que habitan el bajo Lozoya; dieta, ecomorfología del digestivo y relaciones interespecíficas (reparto de los recursos). Para el estudio se tomaron muestras de invertebrados y peces, en campañas de 24 horas (cada 3 horas) en abril, mayo, julio, septiembre y diciembre de 1990. Todas las especies estudiadas (Squalius alburnoides, S.pyrenaicus, Barbus bocagei, Chondrostoma polylepis, Gobio gobio, Gobitis paludica y C.calderoni) consumen invertebrados, materia vegetal de diversos tipos y detritus, variando las proporciones con la especie y la época del año. Los invertebrados son presas preferidas, aunque cuando escasean se opta por otro tipo de recursos más abundantes. Ambas especies de Squalius aprovechan otros recursos estacionales, pero de gran poder energético, como los huevos de peces en primavera o los vertebrados acuáticos (S.pyrenaicus) en verano. El estudio de la longitud del aparato digestivo de las distintas especies estudiadas revela que hay diferencias significativas entre ellas, no solo en cuanto a su longitud relativa, sino también en el ritmo de crecimiento del mismo. Esta longitud relativa, por otra parte, está asociada al tipo de alimentación básico que presentan. Así, las especies que consumen más invertebrados presentan digestivos más cortos, mientras que las que ingieren grandes cantidades de materia vegetal suelen tener digestivos mucho más largos en comparación y de mayor crecimiento relativo. En cuanto a las relaciones interespecíficas, las dietas de las distintas especies aparecen solapadas en los meses más productivos y favorables, siendo diferentes en el resto, con un reparto efectivo de los recursos entre las distintas especies. Podemos resumir diciendo que las especies de cipriniformes del bajo Lozoya se adaptan a las condiciones extremas ambientales del río (sequía en verano y a veces la mayor parte del año) variando su dieta, según su capacidad digestiva y los recursos disponibles, presentando las dietas más similares (consumo de invertebrados) en los momentos más favorables, cuando la abundancia de alimento permite a estos peces dietas más ricas en nutrientes.

Autor: BUCKLEY IGLESIAS DAVID.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS-BIOLOGÍA.

Resumen: La salamandra común (Salamandra salamandra Linares, 1758) es una especie ampliamente distribuida en Europa y muy polimórfica en cuanto a sus patrones de coloración, tamaño y otros rasgos morfométricos. Esta variabilidad ha sido traducida en una taxonomía subespecífica muy compleja, pero que, sin embargo, no refleja la historia evolutiva de la especie. Una de las características más relevantes en S.salamandra es la coexistencia de dos modos de reproducción diferentes (ovoviviparismo y viviparismo) en poblaciones vecinas ce la Cornisa Cantábrica en la Península Ibérica. Las hembras ovovivíparas liberan larvas acuáticas que se metamorfosearán en juveniles terrestres después de pasar un periodo de duración variable en el agua. En las salamandras vivíparas, por el contrario, todo el desarrollo de la progenie, desde la fecundación hasta la metamorfosis, ocurre dentro del tracto genital materno. Se liberan, por tanto, juveniles terrestres ya metamorfoseados, obviándose en este modo de reproducción el periodo de vida libre acuática. S.salamandra constituye, por tanto, un modelo biológico único para analizar desde una perspectiva microevolutiva la aparición de novedades evolutivas en un linaje, como puede ser un nuevo modo de reproducción. En este trabajo, hemos analizado la evolución del viviparismo en S.salamandra siguiendo tres aproximaciones diferentes. En primer lugar, hemos llevado a cabo una aproximación histórica, a través del análisis filogenético y filogeográfico de la variabilidad genética tanto nuclear como mitocondrial en el área de distribución de la especie en la Península Ibérica. Con estos análisis, hemos planteado un escenario apleobiogeográfico en el que hemos encuadrado la aparición del nuevo modo de reproducción, así como un modelo demográfico y poblacional que explica la evolución de la novedad evolutiva desde su origen hasta nuestro días. En segundo lugar, hemos adoptado una perspectiva internalista, ontogénica, para determinar las claves que caracterizan el viviparismo desde un punto de vista del desarrollo. Hemos identificado los procesos heterocrónicos involucrados en esta nueva estrategia reproductora, poniendo de manifiesto la importancia de los procesos de desarrollo en la aparición de novedades evolutivas. En tercer lugar, hemos llevado a cabo una aproximación epigenética, analizando la influencia del ambiente como modulador de la expresión fenotípica y su posible papel como motor evolutivo en la diversificación de los modos de reproducción en Salamandra salamandra.

Autor: GARCÍA-FRESCA FRÍAS CRISTINA.
Año: 2002.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: En este estudio se elabora un marco general descriptivo de los ríos Erro y Urederra, se aportan datos sobre la biología de salmónidos y ciprínidos y se evalúan los principales errores cometidos con la utilización de la metodología empleada. El período de muestreo abarcó los años, 1995, 1996 y 1997. Los ríos estudiados presentaron características de montaña y tuvieron aguas frescas con concentraciones de oxígeno relativamente elevadas. El hábitat predominante fue somero o con profundidad media, con sustrato de cantos y velocidades del agua medias o bjas. Ambos resultaron ser salmonícolas en la cabecera dándose una evolución aguas abajo hacia comunidades ciprinícolas. Las densidades de las poblaciones de peces sufrieron cambios posiblemente debidos a alteraciones humanas y modificaciones del hábitat, al comportamiento de los peces y a variaciones en la eficiencia de captura. El estudio de las poblaciones de cada especie aportó datos sobre su distribución de tallas, edad, fecundidad absoluta y relativa, índice gonadosomático y hábitat. El método de caracterización del medio empleado reflejó fielmente las condiciones de cada tramo; sin embargo, se propusieron mejoras del mismo. La estimación de las abundancias, densidades y distribuciones de peces dependieron de la fecha de realización del muestreo, de las características del tramo muestreado y del comportamiento de las especies. La estimación de la edad mediante la lectura de escamas y otolitos presentó unos resultados buenos aunque el balance esfuerzo-beneficio resultó poco satisfactorio. La estimación de la fecundidad mediante el método gravimétrico presentó errores absolutos bajos que mejoraron con el recuento de una gónada completa.

Autor: SCHIB GRACIANI JOSÉ LUIS.
Año: 2001.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Los objetivos de la presente tesis se refieren a la anatomía, es decir a las características hsitológicas, histoquímicas, inmunohistoquímicas y ultraestructurales de los elementos que conforman el tracto de salida del corazón de la dorada. Asimismo, se estudia el desarrollo del tracto de salida cardíaco de las larvas de dorada y los mecanismos morfogenéticos tempranos, implicados en la formación de las válvulas del tracto de salida cardíaco en los peces teleósteos. El material examinado ha consistido en los corazones de 25 individuos adultos y 402 larvas de dorada (Sparus auratus L., 1758). El material se ha estudiado a base de técnicas de histología convencional, histoquímica e inmunohistoquímica para microscopía óptica, cortes semifinos y microscopía electrónica de transmisión y de barrido. De los resultados obtenidos se desprenden las siguientes conclusiones principales: 1,- tanto en las larvas de dorada como en la dorada adulta, el tracto de salida cardíaco está constituido por dos elementos bien diferenciados, desde los puntos de vista anatómico y estructural: el cono arterial y el bulbo arterial. 2,- el bulbo arterial es un componente de naturaleza cardíaca, no aórtica, que se origina del mesodermo alterial y que se desasrrolla en el interior de la cavidad pericárdica. 3,- el bulbo arterial se desarrolla apartir de un segmento embrionario que primero expresa características inmunohistoquímicas de índole miocárdica, pero que acaba convitiéndose en una cámara cuyas paredes tienen células musculares lisas y miofibrocitos. 4,- el cono arterial es el segmento cardíaco en el que se origian los cojines endocárdicos que dan lugar a las válvulas semilunares (=conales) del tracto de salida cardíaco. 5,- el miocardio del cono arterial se diferencia del miocardio ventricular por ser más compacto, por estar más vascularizado y por tener la matriz extracelular intramiocárdica más desarrollada. 6,- durante el desarrollo larvario, el cono arterial presenta un crecimiento longitudinal alométrico negativo con respecto al ventrículo y al bulbo arterial. Ello se traduce en el escaso desarrollo del cono arterial en los individuos adultos. 7,- las valvas de la dorada se componen de una capa fibrosa externa y de un cuerpo central, recubiertos, ambos, por el endocardio, exhibiendo de este modo una disposición que difiere de las que se presentan en otros grupos de vertebrados. 8,- el mecanismo morfogenético que origina las válvulos del tracto de salida es un proceso de excavación en sentido estricto.

Autor: LÓPEZ-RÍOS MORENO JAVIER.
Año: 2001.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO CAJAL-CSIC.

Resumen: La familia de genes Six/sine oculis codifica factores de transcripción implicados en diversos procesos durante el desarrollo embrionario de vertebrados e invertebrados. Uno de estos procesos es la morfogénesis del ojo, donde el gen Six3 de vertebrados desempeñan un papel esencial. En esta memoria se describe la clonación en humano, ratón y polo de Six6, un nuevo gen de la familia, que presenta una alta identidad de secuencia con Six3. Este nuevo gen completa la descripción de la familia Six en vertebrados, lo que posibilita realizar un análisis filogenético detallado de la misma. Estos datos, unidos a los de la localización cromosómica de los genes SIX humanos, han permitido postular un modelo de evolución de la familia Six/sine oculis a partir del ancestro común de todos los bilaterios. Se ha llevado a cabo el estudio del patrón de expresión de Six6 en embriones de pollo y ratón, comprobándose que se expresa en territorios de ojo desde estadios tempranos. En esta memoria igualmente, se describe la generación de anticuerpos que reconocen específicamente a Six3 y a Six6. Se describe la identificación del Tle1 y Aes, dos miembros de familia Groucho/Tle de co-represores transcripcionales, como proteínas que son capaces de interaccionar con Six6. Las interaciones se han caracterizado extensamente y se ha extendido el estudio a otros miembros de la familias respectivas, describiéndose que Six6 y Six3 son capaces de interaccionar de forma diferencial con Tle1. Finalmente, mediante ensayos realizados en embriones de pez medaka (Oryzias latipes), se muestra que Tle1 y Aes tienen efectos antagónicos durante la morfogénesis del ojo. Además, Tle1 es capaz de potenciar el fenotipo de sobrexpresión de Six3 y Six6, mientras que Aes antagoniza dichos efectos. Por último se proponen varios modelos de modulación de la actividad transcripcional de Six3 y Six6 por su interacción con Tle1 y Aes.

Autor: FERNANDEZ-OJANGUREN GARCIA-COMAS ALFREDO.
Año: 2000.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: Estudios previos sobre estrategias reproductivas y evolución de ciclos de vida en trucha común (Salvo trutta L) han mostrado que existe una tendencia a maximizar tanto el número como el tamaño de los huevos. Puesto que el reparto de la inversión se realiza a partir de una cantidad limitada de recursos, si se incrementa la inversión se realiza a partir de una cantidad limitada de recursos, si se incrementa la inversión por descenciente, sólo las ventajas asociadas a una mayor tamaño de huevo compensarían la reducción en la fecundidad. Los individuos procedentes de huevos grandes tienen un mayor tamaño al inicio de la alimentación, e incluso varios meses después de la eclosión. El tamaño individual en la fase juvenil se relaciona positivamente con variables complejas(crecimiento, locomoción o resistencia al ayuno) con implicaciones ecológicas y evolutivas que podrian ser indicadores de eficacia biológica. Además del tamaño, la temperatura del agua es uno de los principales condicionantes del rendimiento en dichas funciones. La temperatura presenta relaciones negativas con el tiempo de desarrollo desde la fecundación de los huevos hasta la eclosión y con el tamaño de los embriones y una relación curva con la supervivencia embrionaria, con una región de máxima supervivencia entre 8 y 10º C. El crecimiento, la ingestión de alimento, la actividad y la capacidad de natación también presentan relaciones curvas con la temperatura del agua, con óptimos en torno a los 17 º C. Sin embargo, la amplitud de las curvas de rendimiento térmico es mayor en el caso de la locomoción posiblemente debido a una conexión más inmediata con la supervivencia.

Autor: ARQUES PINA JOSÉ.
Año: 2000.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALICANTE.

Resumen: El objetivo de este trabajo es contribuir a mejorar el conocimiento de la ecología del conejo silvestre en ambientes mediterráneos ibéricos. Este trabajo se ha desarrollado durante los años 1994 a1997 en una zona de caza controlada en el sur de la provincia de Alicante, situada en un clima semiárido. En nuestra zona de estudio la reproducción se inicia a finales o a principio de año cuando hay presencia de hierba fresca, con una duración aproximada de 5 meses. Las causas que provocan la finalización del periodo reproductor son la baja calidad de la hierba, el desgaste reproductivo y las altas temperaturas. Los análisis géneticos han permitido determinar que la población de conejos estudiado pertenece a la subespecie Oryctolgus cumiculus . La abundancia de conejos es variable a lo largo del año con máximos después del periodo reproductor (abril, amyo, junio) y mínimos en los últimos meses del año. La abundancia interanual también es variable debido a brotes víricos de mayor virulencia, a la presión cinegética y a la escases de alimentos. En nuestra zona de estudio la proporción de hembras es ligeramente superior al de los machos. La mayoría de los conejos no sobrevive más de un año (73%). La mixomatosis es una patología cíclica que se manifesta generalmente en primavera-verano y cuando lo hace en otoño-invierno es más virulenta. La enfermedad vírica hemorrágica (VND) aparece durante el periodo reproductor, con una duración aproximada de un mes, con efectos importantes para la población juvenil.

Autor: BAQUERO NORIEGA ROCIO ARANZAZU.
Año: 2000.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Resumen: El estudio de los patrones y procesos implicados en la distribución de la riqueza, la rareza y la endemicidad de especies a lo largo de un area geografica, es esencial a la hora de seleccionar espacios dedicados a la proteccion y mantenimiento de la biodiversidad (Scott et al.,1993; Conroy y Noon, 1996; Williams et al.,1996). Para garantizar la persistencia y el éxito de las estrategias de manejo, asi como para una correcta identificacion y valoracion de la prioridad de conservacion de diversos sectores, es imprescindible un analisis a escala amplia de estos parámetros, dado que las caracteristicas locales usadas como argumentos para examinar el interes conservacionista de un determinado area, frecuentemente viene determinado por procesos derivados de escalas regionales o continentales (Conroy y Noon, 1996; Collins y Glenn,1997). Sin embargo, son todavia escasas las investigaciones que desarrollen estos objetivos a escala europea (Danell et al., 1996; Findlay& Houlahan, 1997; Kerr, 1997; Ceballos & Brown, 1995). Los objetivos pues de este estudio son: a) Investigar el diferente papel de procesos históricos y geográficos en la configuración de los patrones de riqueza y endemicidad de especies de vertebrados terrestres en el Paleártico Occidental Europeo. B) Analizar alguno de los procesos responsables de la configuración de los patrones observados y c) valorar el esfuerzo de conservación realizado en Europa, identificando las areas mas interesantes desde la perspectiva de la conservacion de este grupo de organismos y comparandolas con las areas protegidas en Europa.

Autor: MUÑOZ FRIGOLA MARTA.
Año: 2000.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Resumen: Se analiza la biología de la reproducción de cuatro especies de escorpeniformes: Aspitrigla, obscura, Trigla Lyra, Scorpaena notata y Helicolenus dactylopterus dactylopterus.Asimismo, se caracterizan diversas modalidades intermedias de reproducción entre el oviparimso y el viviparimso en peces. La puesta de las cuatroespecies analizadas es mútliple y la fecundidad determinada. No obstante, aunque todas las especies son ovíparas, solamente A. Obscura y T. Lyra son estrictamente ovullíparas. La población de A. Obscura está deominada por hembras, las cuales crecen más rápidamente y alcanzan la maduración sexual a tallas superiores (130 mm de longitud estándar para las hembras y 120 mm para los machos). La puesta contiene entre 7000 y 22500 huevos pelágicos libres que son liberados entre enero y abril. T. Lyra no presenta dimorfismo sexual. La talla de maduración de los machos es de 180 mm. De longitud estándar y la de las hembras de 200 mm. La puesta acontece desde enero hasta principios de primavera. Se trata de huevos pelágocios individuales, con un número muy variable que oscial entre 2300 y 108000. S. Notata es una especie ovulípara especializada. Los individuos con una longitud estándar de 81-82 mm ya son sexualmente maduros. El hígado es un órgano de reserva importante. La espermatogénesis es sicística. La estructura ovárica permite la producción de una matriz gelatinosa que engloba los huevos, carentes de gotas lipídcas. La fertilización todavía es externa y la puesta se prolonga desde lulio hasta octubre.La fecundidad absoltua es de 6000-33000 huevos. H.d. Dactylopterus es una especie zigópara. La talla de maduración sexual es de 130 mm. De longitud estándar en los machos y 145 mm. En las hembras.La papila urogenital masuclina actúa de órgano coplador y la ferilización es interna. Los espermatozoides se almacenan en el ovario durante periodos de hasta 10 meses, dentro de unas estructuras criptales situadas en la base de lso espacios interlamelares. Durante el período del almacenamiento el fluido ovárico es ácido. La hembra nutre y protege los espermatozoides de su propio sistema inmunitario. Cuando llega el momento de la fecundación se detecta una cambio de pH del fluido que coincide con la activación y la dispersión de los espermatozoides. La puesta de los huevos fecundados o zigotos se da entre los meses de enero y marzo, poco después de la fecundación. Consta de entre 11000 y 87000 huevos incluidos dentro de una matriz gelatinosaa. Los espermatozoides residuales que quedan en el interior de las criptas ováricas on fagocitados. El oviparismo ovulípara común se carcteriza por la liberación simultánea de los gametos de los dos sexos y la ferilización externa. En el oviparismo ovulíparo especializado los alvéolos corticales de los oocitos son más pequeños y escasos, así como la zona radiata es más estrecha. Los espermatozoides tienen la pieza intermedia más alargada. La fetilización es externa y la puesta se libera dentro de una matriz gelatinosa. El oviparismo zigóparo presenta las carcterísticas anteriores además de la fertilización interna, el posible almacenamiento intraovárico de esperma y uan morfología espermática diferenciada. Los zigotos se liberan al medio poco tiempo después de la fecundación.

Autor: PROSPER CANDEL JOSEFINA.
Año: 1999.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE CC.BIOLOGICAS-UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: Entre 1988 y 1995 se han estudiado en el Parc Natural de l'Albufera de Valencia las ardeidas coloniales nidificantes. La información obtenida pudo contrastarse con la existente para los períodos 1960-1972 y 1983-1999. Desde 1988 el censo de colonias de reproducción se llevó a cabo mediante a) embarcaciones, b) desde el aire. Este método mejoró el censo de parejas reproductoras. En 1972 se censaron 1.445, en 1988 se censaron 2.502 y en 1995 6.650, -reproductoras. Todas las especies aumentaron su tamaño poblacional, excepto la Garza Imperial. Las poblaciones de Martinete Común y Garcilla Cangrejera presentaron fluctuaciones interanuales. 1.- Inicio de la puesta: tuvo lugar a partir de enero en la Garza Real y a partir de abril en las restantes especies. 2.- Los tamaños medios de puesta fueron similares a los contrastados en otras colonias mediterráneas. 3.- El éxito de eclosión fue superior al obtenido por otros autores en la Garceta Común y en la Garza Real y similares a los de otros lugares en la Garcilla Bueyera. 4.- El éxito reproductor fue alto en las tres especies citadas. En el área de estudio la transformación del lago original en arrozales ha originado un hábitat de gran valor para las ardeidas.

Autor: REDONDO VILLA ALBERTO JOSE.
Año: 1999.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En el trabajo se tratan las relaciones entre padres y crías en el rabilargo que es un ave con reproducción de tipo altricial. Se analizan los tamaños de los huevos con relación a la secuencia de puesta, no encontrándose diferencias en el volumen de los mismos. Se describe un tipo de eclosión asincrónica que favorecería una estrategia de reducción de nidada, no obstante no se observan muertes de pollos por inanición. Por lo que se indica que esta especie no se comporta como reductora de nidada. Se analizan en detalle las reglas parentales de cebas y se concluye que hay una selección a favor de los pollos más pequeños a pesar de que no solicitan alimento con más intensidad que sus hermanos mayores. Esta selección puede afectar a la evolución de las señales de petición de alimento entre otros en el sentido de disminuir el nivel sonoro del nido con la consiguiente disminución del riego de depredación, Esto es particularmente importante en una especie como el rabilargo en la que la depredación es la principal causa de limitación del éxito reproductor. Se analizan también los factores que afectan a la defensa del nido, apoyándose la hipótesis del valor reproductivo lo que concuerda con la estrategia de no reducción de nidada y tendencia a igual los pesos de los pollos dentro de la nidada y puede explicarse por unas elevadas tasas de reclutamiento.

Autor: CIVANTOS CALZADA EMILIO .
Año: 1999.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: Se ha examinado, por medio de un estudio observacional y experimental, como influyen sobre la probabilidad de supervivencia,las siguientes variables: tamaño corporal, fecha de eclosión, comportamiento territorial, y características del dominio vital de los individuos juveniles de la lagartija colilarga (Psammodromus algirus). Los resultados muestran que una fecha de eclosión temprana, un mayor tamaño corporal y una condición corporal intermedia influyen positivamente en la probabilidad de supervivencia. Una mayor talla corporal es ventajoso en las peleas por los recursos y el espacio. Además, aquellos individuos más agresivos, poseían dominios vitales más grandes y de mejor calidad. Pero la agresividad tiene unos costes asociados, que se traducen en un retraso en el crecimiento corporal.#

Autor: SALVÁ CATARINEU MONTSERRAT.
Año: 1999.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: GEOGRAFÍA E HISTÓRICA.
Centro de realización: FACULTAT DE GEOGRAFÍA I HISTORIA.

Resumen: El objetivo principal de la tesis es analizar e interpretar la corología de las plantas vasculares más importantes y de la fauna vertebrada en el valle de la riera de Fuirosos. La riera de Fuirosos es una de las más características de la vertiente septentrional del macizo del Montnegre y también es el afluente más largo a la derecha del Tordera. Para generar la cartografía corológica de las especies, se ha usado diferentes técnicas de trabajo de campo que han permitido detectar la distribución y abundancia de los táxones escogidos. Para cada especie se muestra la disribución y abundancia y también se describe el ambiente donde ha sido encontrada dicha especie. Para desarrollar todo el análisis posterior se ha usado un Sistema de Información Geográfico diseñado para el estudio de los seres vivo de Furiorosos. Se incluye un catálogo de las plantas vasculares y de la fauna vertebrada a modo de síntesis de todo el trabajo de campo.

Autor: SALGUERO ARROYO RAMON.
Año: 1998.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.

Resumen: Los estudios de microflora en reptiles son escasos y en su mayoría realizados con animales de zoo o enfermos. Las descripciones de las bacterias en ellos aisladas se refieren en general a grupos de interés sanitario y se hacen a partir de un escaso número de cepas. Hemos trabajado en Gallotia galloti stehlinii (Schenkel, 1901), lagarto endémico de Gran Canaria Islas Canarias, España. Objetivos: a) Aislar, clasificar e identificar los grupos de bacterias aerobias presentes en Gallotia gallori sthelinii; b) Determinar las poblaciones microbianas más abundantes y sus características dando por vez primera un perfil total de la microflora de nuestros reptiles; c) Contribuir con un estudio suficientemente amplio y no sometido a presión selectiva, a la fijación de caracteres específicos y de grupo y d) Determinar el perfil de sensibilidad antibiótica de las cepas salvajes obtenidas. Ejemplares.- Se capturan en diferentes puntos de la isla, estabulan y diseccionan 12 ejemplares (6 machos y 6 hembras). Tras aislar colon y vesícula biliar se realiza recuento mediante diluciones sucesivas y siempre para aislamiento en medios generales, especiales, específicos, de clulólisis, de enriquecimiento y de anaerobiosis. Pruebas.- A temperatura ambiente y de modo tradicional o con multisistemas comerciales se determinan 321 características, 112 de ellas comunes para todos los subgrupos establecidos: morfológicas en medios sólidos y líquidos, fisiológicas, bioquímicas, enzimáticas y de sensibilidad a 37 antibióticos. La mayoría se tratan como caracteres de presencia/ausencia. Sólo en serotipos y enzimas específicos se asignan caracteres multiestados. Los positivos débiles se codifican como (+) y los positivos dudosos como (-). El Hugh y Leifson (O/F) y la pigmentación de las colonias se trata como un carácter simple. En antibióticos, resistente se codifican como 0 y sensible/intermedio como 1. Algunas cepas, sospechosas de ser E. coli o Salmonella sp. se han identificado serológicamente. Análisis númerico.- Siguiendo las bases de la taxonomía numérica y tras eliminar las pruebas no significativas, se hace un primer análisis (BIO1) con 408 cepas bacterianas aisladas de los 3 primeros ejemplares sacrificados. En una segunda etapa (BIO3) se utilizan 1140 cepas bacterianas procedentes de los 12 ejemplares. Para la determinación de la semejanza se emplea el CLUSTAN con los coeficientes n 4 "Simple Matching Coefficient o Ssm", n 5 "Similarity Ratío de JACCARD o Sj"" y n 31 de desemejanza "Shape Difference o S31". Para el análisis de correspondencias se utiliza el SPAD con las etapas de agregación de WARD "Error Sum of Squares"), TAMIS (con descripción de clases, perfiles y clasificación de los individuos) y SEMIS para centros móviles (con el criterio de agregación de WARD). El centro de gravedad de las clases, que asimilamos a centrotipo, se determina por las medias intra e inter taxón y se calcula como la media artimética de las semejanzas relevantes. El cálculo del mejor nivel del dendrograma para establecer la mejor separación posible en clase se hace calculando el coeficiente K de "accuité" de VERON. Se ha empleado el instrumental del Centro de Cálculo de Somosaguas de la Universidad Complutense de Madrid. Controles.- Se establecen controles de pureza de las cepas al comienzo y final del análisis; de la calidad de los datos repitiendo las pruebas como resultados discrepantes; del método de análisis numérico para la asignación con un análisis paralelo (BIO2) sobre 408 cepas elegidas al azar y de la eficiencia de los agrupamientos mediante el coeficiente R de B. AUSTIN, y R.R. COLWEL. Resultados y conclusiones.- Ninguno de los aislados se agrupó con cepas de referencia y ninguno se identificó por matrices probabilísticas. Utilizando CLUSTAN con Ssm, Sj y S31 y SPAD con clasificación jerárquica ascendente y de centros móviles y a diferente sniveles de semejanza es posible asignar a 44 clusters 1094 cepas (el 95.96% de las 1140 aisladas) identificando 32 de ellos como pertenecientes a 20 géneros y 31 especies bacterianas. Las poblaciones de viables en colon son de 17x10 elevado a 8 viables/g. En la vesícula biliar del 25% de los ejemplares sacrificados aparece una población de Salmonella sp. del orden de 15x10 elevado a 6 células/g. Los mismos niveles de corte (no tan claros como los que aparecen en otros trabajos de taxonomía numérica) separan especies en unos casos y familias en otros. Es plausible la existencia de requerimientos nutricionales específicos para algunos grupos bacterianos que originen crecimientos subóptimos que influyan en nuestros porcentajes de no asignación, superiores a los de estudios semejantes. Los resultados obtenidos detectan espectros en no fermentadores posibles Moraxella-Acinetobacter y en el género Bacillus. Aeromonas sp. aparece como un grupo de cepas típicas rodeado de un halo de cepas que se corresponden peor con especies (claramente son biovariedades pero no se detecta lugar específico de distribución). Existe evidencia de unión fenotípica entre los géneros Bacillus y Sporolactobacillus. proponemos la división de nuestras cepas del género Bacillus en cinco grupos formados al .860 para Ssm, .740 para Sj y .129 para S31. Existen diferencias en la distribución de determinados perfiles pero no existe tendencia obvia en la composición de los clusters. Su distribución puede indicar cierta especificidad pero no hemos sido capaces de establecer ninguna correlación con las variables que hemos determinado. La identificación de géneros pertenecientes a la Sección 14 del BERGEY's: Listeria, Lactobacillus y Caryophanon se hace a niveles superiores en Sj e inferiores en Ssm a los citados en la bibliografía. Aparacen subclusters a semejanzas del orden de .900, .685 y .213 para Ssm, Sj y S31 que no es posible asimilar a especies. No hemos encontrado celulolíticos ni Bifidobacterium. De las pruebas en concreto y con nuestras condiciones de trabajo, existen variaciones significativas para los bacilos positivos al Gram tanto esporulados como no en los resultados de la fermentación de glucosa en microtubo y en tubo convencional y no las hay para cocos y bacilos negativos al Gram. Oxidasa y crecimiento en McConkey muestran una capacidad discriminatoria muy baja. No hemos encontrado significado fisiológico a este hecho ni a las variaciones en las tasas de reproducibilidad de nuestras pruebas.