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"EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR EN ESCHERICHIA COLI". Autor: ALOS CORTES JUAN IGNACIO. Año: 1993. Universidad: ALCALA
. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.
Resumen: SE REALIZA UNA APLICACION DE METODOS MOLECULARES A DOS PROBLEMAS
EPIDEMIOLOGICOS CON ESCHERICHIA COLI. EN EL PRIMER CASO SE APLICAN COMPARATIVAMENTE DOS TECNICAS CONVENCIONALES (PRUEBAS BIOQUIMICAS DEL API 2OE Y PERFILES DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS) Y DOS MOLECULARES (RIBOTIPIA Y AP-PCR) PARA INVESTIGAR LA
POSIBLE TRANSMISION NOSOCOMIAL DE E. COLI K1 EN UNA UNIDAD NEONATAL. SE CONCLUYE QUE HUBO TRANSMISION NOSOCOMIAL DE UN CLON Y QUE LAS TECNICAS MOLECULARES SE MOSTRARON IGUALMENTE UTILES COMO HERRAMIENTAS EPIDEMIOLOGICAS.
EN EL SEGUNDO CASO SE APLICO LA RIBOTIPIA A UN GRUPO DE CEPAS DE E. COLI MULTIRRESISTENTES AISLADAS DE ORINA DE PACIENTES EXTRAHOSPITALARIOS Y A UN GRUPO DE CONTROL PARA INVESTIGAR SI EL ORIGEN DE LAS CEPAS MULTIRRESISTENTES ERA MONOCLONAL O
POLICLONAL. EL 43% DE LAS CEPAS MULTIRRESISTENTES TENIAN EL MISMO RIBOTIPO Y EL 71% TENIAN AL MENOS UN 89% DE SIMILITUD POR LO QUE LA MAYORIA PODRIAN CONSIDERARSE COMO DESCENDIENTES DE UN CLON.
EPIDEMIOLOGIA DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR. Autor: BARRANCO ROMEU MARGARITA. Año: 1993. Universidad: BARCELONA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL BARCELONA. SERVICIO MICROBIOLOGIA..
Resumen: SE ESTUDIA LA PREVALENCIA DE LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS DE
EPSTEIN-BARR (VEB), MEDIANTE LA BUSQUEDA DE ANTICUERPOS IGG FRENTE AL ANTIGENO DE LA CAPSIDE (VCA), EN UNA MUESTRA REPRESENTATIVA DE LA POBLACION GENERAL DE CATALUÑA, RELACIONANDOLA CON DISTINTAS VARIABLES EPIDEMIOLOGICAS. ADEMAS SE ESTUDIA LA
PREVALENCIA EN DOS GRUPOS CONCRETOS DE POBLACION (MUJERES EMBARAZADAS Y PACIENTES QUE ACUDEN A UN DISPENSARIO DE ENFERMEDADES DE TRANSMISION SEXUAL) PARA AVERIGUAR SI HAY DIFERENCIAS CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LA POBLACION GENERAL.
SE ESTUDIA ADEMAS EL PATRON SEROLOGICO FRENTE A VEB MEDIANTE LA BUSQUEDA DE ANTICUERPOS FRENTE A LOS DIFERENTES ANTIGENOS DEL VIRUS (VCA, EA Y EA-D Y EBNA) EN TRES CUADROS CLINICOS EN LOS QUE SE SOSPECHA LA EXISTENCIA DE UNA RELACION CON EL VEB
(SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS, ESCLEROSIS MULTIPLE Y CARCINOMA DE CERVIX UTERINO).
LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LA PRIMOINFECCION POR EL VIRUS SE PRODUCE A EDADES TEMPRANAS, HECHO QUE SE ASEMEJA A LOS DATOS PUBLICADOS EN PAISES EN VIAS DE DESARROLLO. NO SE OBSERVAN DIFERENCIAS DE LA PREVALENCIA ENTRE LOS DOS GRUPOS
CONCRETOS DE POBLACION Y LA POBLACION GENERAL.
EN LOS PROCESOS PATOLOGICOS SE OBSERVA QUE LA MEDIA GEOMETRICA DE LOS TITULOS DE ANTICUERPOS IGG FRENTE A VCA ES MAYOR DE FORMA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA EN LOS ENFERMOS QUE EN LA POBLACION CONTROL, PERO NO SE OBSERVAN DIFERENCIAS
SIGNIFICATIVAS EN LA PRESENCIA DEL RESTO DE LOS ANTICUERPOS FRENTE A LOS ANTIGENOS DEL VIRUS, ENTRE ENFERMOS Y POBLACION CONTROL, A EXCEPCION DE LOS LINFOMAS NO HODGKIN EN LOS QUE PARECE OBSERVARSE UN PATRON DE REACTIVACION DEL VIRUS.
EPIDEMIOLOGIA DESCRIPTIVA DE LA INFECCION POR VHB EN CANTABRIA . Autor: BENGOECHEA PERE LORETO. Año: 1993. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
Resumen: "SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO SOBRE LA
PREVALENCIA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN DIFERENTES GRUPOS DE POBLACION DE CANTABRIA: NIÑOS, GESTANTES, DEFICIENTES MENTALES, PERSONAL SANITARIO, HOMOSEXUALES, PROSTITUTAS Y DROGADICTOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS INDICAN LA DIFERENTE
PREVALENCIA DEL VHB SEGUN SE TRATE DE PERSONAS CONSIDERADAS DE BAJO O DE ALTO RIESGO, POR LO QUE HEMOS CONCLUIDO: 1) LA NECESIDAD DE INCLUIR EN EL CALENDARIO VACUNAL INFANTIL, LA VACUNACION DE LOS RECIEN NACIDOS Y/O LOS NIÑOS DE 12-13 AÑOS
ESTUDIANTES DE EGB, ANTES DE TERMINAR SU FORMACION EN LA ESCUELA PRIMARIA. 2) REALIZAR EN ESCRINING A TODA MUJER EMBARAZADA QUE ACUDA A LA CONSULTA PRENATAL LA DETERMINACION DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VHB, SI ESTE FUESE POSITIVO HACER EL
CORRESPONDIENTE ESTUDIO INTRAFAMILIAR Y POSTERIOR VACUNACION DE LOS FAMILIARES SUSCEPTIBLES. 3) AL PERSONAL SANITARIO Y DEFICIENTES MENTALES, VACUNARLES ANTES DE TRABAJAR EN EL HOSPITAL O ANTES DE INGRESAR EN UN CENTRO DE EDUCACION ESPECIAL. 4)
HOMOSEXUALES, PROSTITUTAS Y DROGADICTOS POR ESTAR CONSIDERADOS DE ALTO RIESGO". ESTUDIO DE UN NUEVO MACROLIDO: EFICACIA DE LA AZITROMICINA EN LA BRUCELOSIS . Autor: DOMINGO ROIGE SILVIA. Año: 1993. Universidad: NAVARRA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS
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Resumen: ESTE TRABAJO CONSISTIO EN
EL ESTUDIO DE LA EFICACIA FRENTE A B. MELITENSIS DE UN NUEVO MACROLIDO DE RECIENTE COMERCIALIZACION: AZITROMICINA: PARA ELLO, SE REALIZARON ESTUDIOS IN VIVO E IN VITRO, COMPARANDO LA EFICACIA ANTIMICROBIANA DE AZITROMICINA CON EL TRATAMIENTO
CONVENCIONAL DE LA BRUCELOSIS (DOXICICINA SOLA O COMBINADA CON ESTREPTOMICINA).
EN LOS ESTUDIOS IN VIVO SE HAN DESARROLLADO DISTINTOS MODELOS EXPERIMENTALES MURINOS DE INFECCION (CRONICA Y AGUDA) POR BRUCELLA, REALIZANDO SEGUIMIENTOS DE TIPO MICROBIOLOGICO, SEROLOGICO Y FARMACOCINETICO. IN VITRO, SE ESTUDIARON DISTINTOS
FACTORES QUE PUDIERAN CONDICIONAR LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA IN VIVO. LOS RESULTADOS INDICARON QUE EN NUESTRAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, LA PAUTA DE AZITROMICINA (50 MG/KG/DIA, 10 DIAS) CONSIGUIO REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INFECCION POR
BRUCELLA EN EL RATON. SIN EMBARGO, FUE INFERIOR EN EFICACIA AL TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON DOXICICLINA. EL MODELO DE INFECCION LETAL DESARROLLADO EN ESTE TRABAJO PUEDE CONSIDERARSE ADECUADA PARA EL ESTUDIO EXPERIMENTAL DE NUEVOS ANTIMICROBIANOS
FRENTE A B. MELITENSIS. LAS VENTAJAS DEL MISMO NO SON SOLO ECONOMICAS, SINO QUE SUPONEN UNA MAYOR RAPIDEZ EN LA EVALUACION. EN ESTE MODELO, DOXICICLINA SIGUE CONFIRMANDO SU MAYOR EFECTIVIDAD.
LA ACTIVIDAD IN VITRO DE AZITROMICINA FRENTE A BRUCELLA AUMENTO SIGNIFICATIVAMENTE CUANDO EL MEDIO BASE EMPLEADO FUE MUELLER-HINTON, AUNQUE AZITROMICINA FUE EFICAZ IN VIVO, PARECE NO ACONSEJABLE SU USO EN LA BRUCELOSIS. POR ELLO, AUNQUE LA
COMBINACION ANTIBIOTICA DOXICICLINA-ESTREPTOMICINA PRESENTE ALGUNOS INCONVENIENTES EN SU ADMINISTRACION Y EFECTOS ADVERSOS, LA ELEVADA ACTIVIDAD DE DOXICICLINA FRENTE A BRUCELLA IN VIVO E IN VITRO (EN ENTORNOS ACIDOS Y NEUTROS) HACEN QUE SEA
PROBABLEMENTE LA MEJOR ELECCION PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRUCELOSIS HUMANA.
CONTROL POR GENES REGULADORES DE AMPLIO DOMINIO DE LA BIOSINTESIS DE PENICILINAS EN ASPERGILLUS
NIDULANS. Autor: ESPESO FERNANDEZ EDUARDO ANTONIO. Año: 1993. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:
MICROBIOLOGIA MEDICA.
Resumen: LA BIOSINTESIS
DE PENICILINAS POR ASPERGILLUS NIDULANS SE REGULA POR LA FUENTE DE CARBONO. ESTA REGULACION ES DE CARACTER NEGATIVO REPRIMIENDO LA TRANSPIRACION DE AL MENOS UNO DE LOS GENES ESTRUCTURALES DE ESTA RUTA, IPNA.
ESTE MECANISMO REGULADOR ES INDEPENDIENTE DEL MODULADO POR CREA, ASI COMO DE LOS PRODUCTOS DE LOS GENES CREB Y CREC, QUE TAMBIEN AFECTAN A LA REPRESION CATABOLICA EN ASPERGILLUS NIDULANS. POR LO TANTO, DEBE EXISTIR UTRO GEN REGULADOR POR CARBONO
QUE CONTROLE LA EXPRESION DE IPNA Y QUIZAS DE OTROS GENES DEL METABOLISMO SECUNDARIO. EL CIRCUITO REGULADOR POR PH EXTERNO, MEDIADO POR PACC CONTROLA POSITIVAMENTE LA TRANSCRIPCION DE IPNA. EL PH ALCALINO ELEVA LA TRANSCRIPCION DE IPNA Y ESTE EFECTO
POSITIVO SE IMPONE A LA REPRESION POR CARBONO. LA PROTEINA PACC ACTIVA LA TRANSCRIPCION DE IPNA UNIENDOSE, MEDIANTE TRES DEDOS DE ZINC, A SECUENCIAS DEL TIPO 5'-GCCARG-3' EN EL PROMOTOR DE IPNA. EL GEN IPNA REPRESENTA UN PROTOTIPO DE GEN "ALCALINO".
FINALMENTE SE HA DEMOSTRADO QUE LA REGULACION POR PH Y POR CARBONO DE LA EXPRESION IPNA (Y DE LA BIOSINTESIS DE PENICILINAS) ACTUAN DE FORMA CONCERTADA, AUNQUE POR MECANISMOS INDEPENDIENTES. AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL GEN RESPONSABLE DE LA RESISTENCIA A LA AMICACINA EN UN PLASMIDO
CONJUGATIVO DE K. PNEUMONIAE. Autor: FERNANDEZ BURRIEL TERCERO MIGUEL. Año: 1993. Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD. Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS CLINICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA CLINICA.
Resumen: DESDE HACE AÑOS,
SE VIENE INVESTIGANDO EN NUESTRO LABORATORIO, LA INCIDENCIA DE LAS RESISTENCIAS A AMINOGLICOSIDOS EN CEPAS DE ENTEROBACTERIA PROCEDENTES DEL HOSPITAL INSULAR DE GRAN CANARIA. LA APARICION DE RESISTENCIAS A AMICACINA, NOS ORIENTO EN LA BUSQUEDA DE LA
BASE GENETICA DE ESTAS RESISTENCIAS. ESTUDIOS ANTERIORES DEFINIERON QUE LA RESISTENCIA A AMICACINA ERA PRODUCIDA POR UNA MODIFICACION ENZIMATICA DEBIDA A UNA ACETILASA (6')-I.
EL PROYECTO DE ESTA TESIS HA CONSISTIDO EN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DEL GEN RESPONSABLE, Y SE HAN OBTENIDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS:
1) LA RESISTENCIA A AMICACINA EN LAS CUATRO CEPAS DE ENTEROBACTERIAS AISLADAS EN NUESTRO MEDIO, SEGUN SE DEDUJO POR ESTUDIOS DE HIBRIDACION, ES DEBIDA A UNA ACETILASA AAC(6')-IB.
2) ESTE GEN, DE ORIGEN PLKASMIDICO, FUE CLONADO COMO UN FRAGMENTO DE ADN DE 3,9 KB, EN DOS VECTORES DISTINTOS, DANDO LUGAR A LOS PLASMIDOS PMFB2 Y PMFB4.
3) DE LA ZONA CODIFICANTE SE HIZO UN MAPA DE RESTRICCION, QUE NOS SIRVIO DE GUIA EN LA OBTENCION DE DERIVADOS DELECIONADOS, DELIMITANDO ASI LA REGION CODIFICANTE A 1,7 KB.
4) SE SECUENCIARON LOS SUBCLONES CORRESPONDIENTES, OBTENIENDOSE LA SECUENCIA DEL GEN AAC(6')-IB DE PMFB2 Y ZONAS FLANQUEANTES. DE LA SECUENCIA DE 1032 PB OBTENIDA, SE DEDUCE LA SECUENCIA DE UNA PROTEINA DE 234 AMINOACIDOS Y UN PM CALCULADO DE
26 KD.
5) LA COMPARACION DE LOS MAPAS DE RESTRICCION, ASI COMO DE LAS SECUENCIAS FLANQUEANTES, NOS INDICAN QUE EL GEN AAC(6')-IB SE ENCUENTRA INSERTADO EN UNA ESTRUCTURA CARACTERISTICA DERIVADA DEL TN21, DANDO LUGAR A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE LOS
INTEGRONES.
6) SE HA PROPUESTO EL NOMBRE DE IN231 PARA ESTE ELEMENTO, DEBIDO A SU PARENTESCO CON OTRO INTEGRON (IN23), QUE TAMBIEN CONTIENE EL GEN AAC(6')-IB. DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA
POLIMERASA (PCR) . Autor: FOLGUEIRA LOPEZ M. DOLORES. Año: 1993. Universidad: ALCALA. Centro de lectura: MEDICINA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESPECIALIDADES MEDICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA Y CIRUGIA
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Resumen: EL PROPOSITO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EVALUAR LA
UTILIDAD DE LA PCR EN EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS, COMPARANDO ESTE PROCEDIMIENTO CON LAS TECNICAS MICROBIOLOGICAS CONVENCIONALES (EXAMEN MICROSCOPICO Y CULTIVO), EN TODO TIPO DE MUESTRAS, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A AQUELLAS SITUACIONES EN
LAS QUE EL DIAGNOSTICO ES MAS DIFICIL, PRECISAMENTE POR LA ESCASA RENTABILIDAD QUE SE OBTIENE CON LOS METODOS CONVENCIONALES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA PCR ES UN METODO DIAGNOSTICO RAPIDO Y MAS SENSIBLE QUE EL EXAMEN MICROSCOPICO Y
EL CULTIVO PARA LA DETECCION DE M.
TUBERCULOSIS EN LIQUIDOS CEFALORRAQUIDEOS Y SANGRE PERIFERICA. ESTA TECNICA PERMITE ADEMAS, DETECTAR EL ADN DE LA MICOBACTERIA EN MUESTRAS PROCEDENTES DE PACIENTES QUE YA HAN COMENZADO UN TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO, CUANDO ES POCO PROBABLE QUE
SE PUEDA CONSEGUIR LA RECUPERACION DE LA BACTERIA MEDIANTE EL CULTIVO. POR OTRA PARTE, LA ESPECIFICIDAD DE LA PCR FUE EXCELENTE CON RELACION AL DIAGNOSTICO CLINICO DE ENFERMEDAD TUBERCULOSA. "INFECCIONES NOSOCOMIALES POR ENTEROBACTERIAS EN EL DEPARTAMENTO DE CIRUGIA DEL HOSPITAL INSULAR DE
LAS PALMAS DE GRAN CANARIA". Autor: HERNANDEZ HERNANDEZ JUAN RAMON. Año: 1993. Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA. Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD. Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS CLINICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: "MICROBIOLOGIA CLINICA"..
Resumen: EL HOSPITAL FAVORECE LAS INFECCIONES POR LA
CONVERGENCIA DE MUCHA GENTE, LO CUAL FACILITA LA COMUNICACION DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA, POR LA HOSPITALIZACION DE PERSONAS CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS O INMUNOSUPRESORAS, POR LA ACCION DEL PERSONAL SANITARIO Y POR EL USO INDISCRIMINADO DE
ANTIBIOTICOS QUE PUEDE CONDUCIR A LA DESTRUCCION DE UNO DE LOS MECANISMOS DEFENSIVOS MAS IMPORTANTES, CUAL ES EL QUE CONSTITUYE LA FLORA NORMAL DEL ORGANISMO.DEBIDO A LA CARGA ECONOMICA IMPUESTA SOBRE LOS HOSPITALES, LA PREVENCION Y CONTROL DE LAS
INFECCIONES HOSPITALARIAS HAN ASUMIDO UNA IMPORTANCIA CRECIENTE EN LOS ULTIMOS AÑOS ASI COMO POR LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD Y LA DURACION DE LA HOSPITALIZACION, SE HA PODIDO CONSTATAR QUE EN ALGUNOS CASOS SE HA LLEGADO A DOBLAR LA ESTANCIA
HOSPITALARIA, EN COMPARACION CON LA MISMA POBLACION SOMETIDA A IDENTICAS TECNICAS QUIRURGICAS, QUE NO SE HAN INFECTADO.HEMOS ESTUDIADO EN EL PRESENTE TRABAJO UN TOTAL DE 14.964 PACIENTES INGRESADOS EN EL DEPARTAMENTO DE CIRUGIA DEL HOSPITAL INSULAR
DE LAS PALMAS DE GRAN CANARIA EN LOS SERVICIOS DE CIRUGIA GENERAL Y DIGESTIVA, TRAUMATOLOGIA, UROLOGIA Y ANGIOLOGIA Y CIRUGIA VASCULAR. DEL TOTAL DE PACIENTES, 7.132 ERAN HOMBRES (47.66%) Y 7.832 (52.34%) MUJERES, CON UNA EDAD MEDIA DE 54.17 AÑOS.
SE HAN DETECTADO 1.356 INFECCIONES NOSOCOMIALES Y PRESENTARON UNA O MAS INFECCIONES NOSOCOMIALES 1.204 PACIENTES, CON UNA MEDIA DE PREVALENCIA GLOBAL DE INFECCIONES NOSOCOMIALES DEL 9.06%.
DENTRO DE LA PREVALENCIA DE INFECCIONES NOSOCOMIALES POR SERVICIOS QUIRURGICOS DESTACA, EN EL ESTUDIO GLOBAL DURANTE ESTOS 5 AÑOS, UNA MENOR PREVALENCIA DE INFECCIONES EN LOS SERVICIOS DE CIRUGIA GENERAL Y DIGESTIVA (8.71%) Y UROLOGIA (8.72%),
CON UNA MAYOR PREVALENCIA EN LOS SERVICIOS DE ANGIOLOGIA Y CIRUGIA VASCULAR (9.15%) Y TRAUMATOLOGIA (9.58%). SEGUN SU LOCALIZACION LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES MAS FRECUENTES HAN SIDO LAS INFECCIONES QUIRURGICAS (38.57%), LAS INFECCIONES URINARIAS
(26.48%), LA DE VIAS RESPIRATORIAS (13.34%) Y LAS BACTERIEMIAS (7.90%).
LOS FACTORES DE RIESGO DE CARACTER INTRINSECO QUE, EN NUESTRO TRABAJO, PRESENTAN UNA ASOCIACION MAS INTENSA CON LA INFECCION NOSOCOMIAL HAN SIDO: DESNUTRICION (23.97%), INMUNODEFICIENCIA (18.91%), DIABETES MELLITUS (17.05%), NEOPLASIA (13.53%),
INSUFICIENCIA RENAL (12.74%), OBESIDAD (10.51%) Y CIRROSIS HEPATICA (9.07%).
LOS FACTORES DE RIESGO EXTRINSECOS QUE PRESENTAN UNA ASOCIACION MAS INTENSA CON LA INFECCION NOSOCOMIAL HAN SIDO, EN ORDEN DECRECIENTE: TRAQUEOSTOMIA (30.01%), NUTRICION PARENTERAL (23.55%), CATETER CENTRAL (18.74%), SONDA URINARIA (15.65%), VIA
VENOSA PERIFERICA (11.37%) E INTERVENCION QUIRURGICA (10.51%).
EL MICROORGANISMO DEL GRUPO ENTEROBACTERIACEA MAS PREVALENTE HA SIDO ESCHERICHIA COLI, SEGUIDO DE PROTEUS MIRABILIS, KLEBSIELLA PNEUMONIAE Y ENTEROBACTER CLOACAE.
LAS ESPECIES DEL GENERO ENTEROBACTERIACEA ESTUDIADAS HAN SIDO AMPLIAMENTE RESISTENTES A LAS PENICILINAS, Y CON BASTANTE FRECUENCIA A CEFALOSPORINAS DE PRIMERA Y SEGUNDA GENERACION COMO ENTEROBACTER CLOACAE, CIRROBACTER FREUNDII Y SERRATIA
MARCESCENS. ES DE DESTACAR LA ALTA SENSIBILIDAD DE ESTAS ESTIRPES DE ENTEROBACTERIAS A CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACION, AMINOGLICOSIDOS Y QUINOLONAS DE SEGUNDA Y ULTIMA GENERACION. EFECTO POSANTIBIOTICO LEUCOCITARIO (EFECTO P.A.L.E.). ESTUDIO CON CUATRO MOLECULAS.
Autor: MARTIN BAJO MARTA. Año: 1993. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA MEDICA.
Resumen: DURANTE EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS CON
ANTIMICROBIANOS, SE ESTABLECE UNA IMPORTANTE INTERACCION ENTRE LA DROGA ADMINISTRADA Y LAS DEFENSAS DEL HUESPED PARA ERRADICAR LA BACTERIA INVASORA. LA ACTIVIDAD MICROBICIDA DE LOS POLIMORFONUCLEARES HUMANOS SE BASA FUNDAMENTALMENTE EN LA
FAGOCITOSIS Y MUERTE INTRACELULAR DE LA BACTERIA, SIENDO ESTOS DOS MECANISMOS ESENCIALES EN LA ELIMINACION DE UNA INFECCION. SE CONOCE MUCHO ACERCA DE LA ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS SOBRE LOS MICROORGANISMOS Y DE LOS MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA
OPSONIZACION, FAGOCITOSIS Y MUERTE DE LA BACTERIA. SIN EMBARGO, SE SABE RELATIVAMENTE POCO DE SI ANTIBIOTICOS ESPECIFICOS ALTERAN EL ENCUENTRO ENTRE FAGOCITOS Y BACTERIAS POR MODIFICACION DE LA SUPERFICIE Y OTRAS PROPIEDADES DE LA BACTERIA
(FENOTIPO).
LA EXPOSICION DE BACTERIAS A ALTOS NIVELES DE ANTIBIOTICO DURANTE BREVES PERIODOS DE TIEMPO, AUMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD DEL MICROORGANISMO A ESTOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL HUESPED.
EN NUESTRA TESIS PRETENDEMOS ANALIZAR EL AUMENTO DE SUSCEPTIBILIDAD DE BACTERIAS PRETRATADAS CON ANTIBIOTICOS AMINOGLICOSIDOS (ISEPAMICINA Y NETILMICINA) Y FLUORQUINOLONAS (OFLOXACINO Y NORFLOXACINO) A LA ACTIVIDAD BACTERICIDA DE
POLIMORFONUCLEARES TANTO EN PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE SUERO. LAS OBSERVACIONES OBTENIDAS PODRIAN EXPLICAR LA EFICACIA DE UN REGIMEN DETERMINADO DE ANTIBIOTICO Y SERVIR COMO BASE PARA ESTABLECER LA DURACION DE LOS INTERVALOS ENTRE DOSIS.
BIBLIOGRAFIA:
1) PRUUL, H., WETHERALL, B. & MCDONALD, P.J. IN VITRO KILLING OF ERYTHROMYCIN-EXPOSED GROUP A STREPTOCOCCI BY POLIMORFONUCLEAR LEUKOCYTES.
EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY, 1986, 5, 405-410. ESTUDIO DEL EFECTO DE LOS ANTIMICROBIANOS SOBRE LAS INTERACCIONES FAGOCITOS-MICROORGANISMOS.
Autor: ÑIQUE GARCIA RICARDO. Año: 1993. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA III PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA MEDICA.
Resumen: LOS ANTIMICROBIANOS PUEDEN
INTERFERIR EN LA RELACION LEUCOCITO-MICROBIO ACTUANDO DIRECTAMENTE SOBRE EL FAGOCITO, MODIFICANDO ASI SUS FUNCIONES O BIEN DE UN MODO INDIRECTO, ALTERANDO LA SUPERFICIE DEL MICROORGANISMO Y ESTIMULANDO SECUNDARIAMENTE LA CAPACIDAD FUNCIONAL DEL
FAGOCITO. PARA ESTUDIAR LA PRIMERA PARTE SE UTILIZARON MACROFAGOS PERITONEALES MURINOS (MPM) INCUBADOS CON DISTINTAS CONCENTRACIONES DE CEFOTAXIMA Y NETILMICINA Y SE VALORARON SUS FUNCIONES DE ADHERENCIA, MOVILIDAD AL AZAR MOVILIDAD DIRIGIDA Y
FAGOCITOSIS DE C. ALBICANS.
PARA LA SEGUNDA PARTE SE UTILIZARON CEPAS PURAS DE E.
COLI, S. AUREUS Y C. ALBICANS INCUBADAS CON CEFOTAXIMA (4 VECES LA CMI), NETILMICINA (4 VECES LA CMI) Y FLUCONAZOL (4 MG/L), A CONTINUACION SE LAVARON POR CENTRIFUGACION Y SE INCUBARON CON SUERO O UNA MEZCLA DE SUERO Y LEUCOCITOS
POLIMORFONUCLEARES HUMANOS (PMN), ESTUDIANDOSE SUS RECTAS DE CRECIMIENTO.
CEFOTAXIMA POTENCIO EL MOVIMIENTO AL AZAR Y DIRIGIDO A LAS DOSIS TERAPEUTICA (12 MGR/L) Y SOBRETERAPEUTICA (120 MG/L) RESPECTIVAMENTE. EL RESTO DE LAS FUNCIONES NO SE VIERON ALTERADAS POR NINGUNO DE LOS DOS ANTIBIOTICOS.
CEFOTAXIMA, NETILMICINA Y FLUCONAZOL INCREMENTARON EN DISTINTA MEDIDA LA SUSCEPTIBILIDAD DE E. COLI, S. AUREUS Y C. ALBICANS A LOS MECANISMOS MICROBICIDAS DE LOS PMN EN COMPARACION CON SUS CONTROLES NO INCUBADOS PREVIAMENTE CON
ANTIMICROBIANOS. MODIFICACION DE LA ACTIVIDAD BACTERICIDA DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES HUMANOS POR EL
PRETRATAMIENTO ANTIMICROBIANO DE ESCHERICHIA COLI Y STAPHILOCOCCUS AUREUS. Autor: PEREZ
FERNANDEZ PAOLA. Año: 1993. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA I / FACULTAD DE MEDICINA - U.C.M. PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA MEDICA.
Resumen: EL
PRETRATAMIENTO (10 MINUTOS, 4CMI) DE E.COLI Y S.
AUREUS CON CIPROFLOXACINO, FOSFOMICINA, CEFOTAMINA Y PRISTINAMICINA INFLUYE EN LA MUERTE FAGOCITICA DE LAS BACTERIAS POR LOS LEUCOCITOS PMN HUMANOS. PRINSTINAMICINA FUE EL UNICO DE LOS ANTIMICROBIANOS PROBADOS QUE NO INDUJO UN INCREMENTO EN LA
ACTIVIDAD DEL LEUCOCITO.
ESTE EFECTO INMUNOMODULADOR (EFECTO P.A.L.E.) ES DEBIDO EXCLUSIVAMENTE AL PRETRATAMIENTO ANTIMICROBIANO. AQUELLOS ANTIBIOTICOS QUE PRESENTE UN EFECTO P.A.L.E. POSITIVO TENDRAN UNA VENTAJA AÑADIDA A OTRAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
EL ESTUDIO DE FENOMENOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA INMUNOLOGICO DEBE INCORPORARSE AL PROTOCOLO DE INVESTIGACION DE LOS NUEVOS ANTIMICROBIANOS. INVESTIGACION SEROLOGICA DE LA LEPRA . Autor: PUIG LOPEZ CONCEPCION. Año: 1993. Universidad: CORDOBA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA CLINICA Y MEDICINA PREVENTIVA DE LAS ENFERMEDADES TRANSMISIBLES.
Resumen: HEMOS ESTUDIADO A UN TOTAL DE 121 ENFERMOS LEPROSOS
CON LAS SIGUIENTES FORMAS CLINICAS: 90 LEPROMATOSOS, 17 TUBERCULOIDES, 7 "BORDELINE" LEPROMATOSOS, 6 "BORDELINE" "BORDELINE" Y 1 "BORDELINE" TUBERCULOIDE. IGUALMENTE HEMOS ESTUDIADO A 23 CONVIVIENTES DE ENFERMOS. APLICAMOS UN ELISA INDIRECTO
MEDIANTE EL EQUIPO ANDA-TB PARA DETECTAR ANTICUERPOS IG G EN SUERO FRENTE AL ANTIGENO 60.
ENCONTRAMOS MAYOR RESPUESTA DE IG G EN LAS FORMAS LEPROMATOSAS QUE LAS TUBERCULOIDES, PUDIENDOSE DEMOSTRAR UNA CORRELACION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA (P ESTUDIO DE HABITOS DE CONSUMO, CONOCIMIENTOS Y ACTITUDES ANTE LAS DROGAS EN JOVENES ESTUDIANTES DE
B.U.P. DE LA ZONA NORTE DE LA PROVINCIA DE CORDOBA. Autor: YSERN RODRIGUEZ GLORIA CATALINA
. Año: 1993. Universidad: CORDOBA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA
(MEDICINA) PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.
Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ES UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO
OBSERVACIONAL DE TIPO TRANSVERSAL, CUYA POBLACION ESTA CONSTITUIDA POR TODOS LOS ESTUDIANTES DE PRIMERO, SEGUNDO Y TERCERO DE BACHILLERATO UNIFICADO POLIVALENTE DE LA ZONA NORTE DE LA PROVINCIA DE CORDOBA QUE CURSABAN SUS ESTUDIOS DURANTE EL CURSO
ACADEMICO 1989/90. A TRAVES DE UN CUESTIONARIO ESCRITO, INDIVIDUAL Y ANONIMO SE HA ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS DEL CONSUMO QUE ESTA POBLACION REALIZA DE LAS SIGUIENTES DROGAS: TABACO, ALCOHOL, HASCHISH, LSD, COCAINA, OPIACEOS, ANFETAMINAS Y
MEDICAMENTOS TRANQUILIZANTES, ASI COMO EL NIVEL DE CONOCIMIENTOS Y LAS ACTITUDES QUE TIENE SOBRE LAS DROGAS; SE EXAMINA TAMBIEN LAS CARACTERISTICAS DEL ENTORNO FAMILIAR Y SOCIAL MAS INMEDIATO DE ESTOS ESCOLARES, ASI COMO LAS POSIBLES RELACIONES
ENTRE LOS FACTORES PERSONALES, FAMILIARES, Y SOCIALES, QUE PUDIERAN INCIDIR EN EL CONSUMO, LOS CONOCIMIENTOS Y ACTITUDES ANTE LAS DROGAS, DE ESTOS ESCOLARES. PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD EN CANDIDA ALBICANS. EFECTOS DE FLUCONAZOL SOBRE LOS ESTEROLES DE
MEMBRANA. Autor: ABECIA INCHAURREGUI LUIS CARLOS. Año: 1992. Universidad: PAIS VASCO. Centro de lectura: MEDICINA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA INTERNA Y
ESPECIALIDADES.
Resumen: DADA LA ALTA INCIDENCIA DE INFECCIONES OPORTUNISTAS
PARTICULARMENTE POR CANDIDA ALBICANS, HACE NECESARIO EL ESTUDIO DE TECNICAS PARA SU CORRECTA IDENTIFICACION, ASI COMO PARA VALORAR LA EFICACIA DE LOS DISTINTOS TRATAMIENTOS. ADEMAS SE PRECISA PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS DE ACCION DE LOS MODERNOS
ANTIFUNGICOS.
PARA ELLO SE HAN REALIZADO UNA SERIE DE EXPERIENCIAS EN ORDEN A LA IDENTIFICACION DE LAS LEVADURAS, EL ESTUDIO DE LAS CONCENTRACIONES INHIBITORIAS MINIMAS DE PRODUCTOS REPRESENTATIVOS DE DIFERENTES GRUPOS UTILIZADOS EN LA TERAPEUTICA
ANTIFUNGICA (ANTISEPTICOS, POLIENOS, IMIDAZOLES Y TRIAZOLES), VALORACION DE UN SISTEMA DE ESTANDARIZACION PARA EL ESTUDIO DE LA SUSCEPTIBILIDAD ANTIFUNGICA Y ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE UN TRIAZOL (FLUCONAZOL) SOBRE LOS ESTEROLES DE LA MEMBRANA DE LAS
LEVADURAS. ESTUDIO PROSPECTIVO CLINICO Y DIAGNOSTICO DE UN BROTE EPIDEMICO POR STAPHYLOCOCCUS AUREUS
RESISTENTE A LA METICILINA . Autor: AGUDO GISBERT ELISA. Año: 1992. Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA.
Resumen: A PRINCIPIOS DE 1990 SE DETECTARON EN EL HOSPITAL
UNIVERSITARIO SAN CARLOS LOS PRIMEROS AISLAMIENTOS DE S.
AUREUS RESISTENTES A LA METICILINA (SARM). ESTOS AUMENTARON DRAMATICAMENTE, HASTA SEPTIEMBRE DE 1991 EN EL QUE COMENZO LA TENDENCIA AL DESCENSO. CON LOS 191 PRIMEROS PACIENTES QUE TUVIERON AISLAMIENTO DE SARM EN MUESTRAS CLINICAS SE REALIZO UN
ESTUDIO PROSPECTIVO. LAS INFECCIONES QUE PRESENTARON CON MAS FRECUENCIA ESTOS PACIENTES FUERON LAS DE PIEL Y TEJIDO CELULAR SUBCUTANEO SEGUIDO DE LAS NEUMONIAS Y LAS BACTERIEMIAS. LA MORTALIDAD DEBIDA DIRECTAMENTE A LA INFECCION SE PRODUJO MAS
FRECUENTEMENTE EN AQUELLOS PACIENTES QUE TENIAN UNA MALA SITUACION CLINICA ESTABAN INGRESADOS EN LA UCI Y/O SUFRIAN UNA BACTERIEMIA O UNA NEUMONIA. LA CEPA EPIDEMICA CAUSANTE DEL BROTE PRESENTABA UN MISMO FAGOGRUPO (29/77/84/932), UN BIOTIPO COMUN,
Y UN PATRON DE SENSIBILIDAD A ANTIBIOTICOS MUY SEMEJANTE. EVALUACION DE METODOS INMUNOLOGICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE CANDIDOSIS SISTEMICAS.
Autor: ALIA APONTE CONCEPCION. Año: 1992. Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.
Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO DESARROLLAR TECNICAS DE
DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA C. ALBICANS, LA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA CONTRA LEVADURAS, Y CONTRA TUBOS GERMINATIVOS CON SUEROS ABSORBIDOS CON LEVADURAS (IFA) Y EL "INMUNOBLOTTING" (IB3) E (IB47). SE COMPARARON CON LOS EMPLEADOS EN LA
RUTINA; LA CONTRAINMUNOELECTROFORESIS Y LA HEMAGLUTINACION. SE DESARROLLARON TECNICAS DE DETECCION DE ANTIGENO CITOPLASMICO POR AGLUTINACION DE LATEX, CON ANTIGENOS PROPIOS (MR), QUE SE COMPARARON CON UN EQUIPO COMERCIAL CAND-TEC (R). LA EVALUACION,
SE REALIZO CON SUEROS DE PACIENTES CON CANDIDOSIS SISTEMICAS: ADICTOS A DROGAS POR VIA PARENTERAL (ADVP), POST OPERADOS, Y AFECTOS DE SIDA CON SUS RESPECTIVOS GRUPOS CONTROL. LAS GESTANTES COLONIZADAS POR C.ALBICANS Y SIN COLONIZAR Y LOS DONANTES DE
SANGRE SANOS, TAMBIEN CONSTITUYERON GRUPOS CONTROL.
LAS TECNICAS PRESENTARON UNA EFICIENCIA VARIABLE PARA LOS DIFERENTES ENFERMOS. LAS COMBINACIONES DEL IB-IFA O IB-MR, RESULTARON LAS MEJORES ASOCIACIONES PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO Y PARA INSTAURAR UN TRATAMIENTO PRECOZ.
APLICACION DE SONDAS GENETICAS EN EL ESTUDIO DE LA RESISTENCIA A LOS AMINOGLICOSIDOS
. Autor: ALVAREZ FERNANDEZ MAXIMILIANO. Año: 1992. Universidad: OVIEDO. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: AREA DE MICROBIOLOGIA
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Resumen: ESTE ES UN ESTUDIO DE EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DE LOS GENES AACC1,C2,C4 A1;APHA1,A2 Y AADB QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS MODIFICADORAS DE AMINOGLICOSIDOS AAC (3)I,II,IV;AAC(6')I;APH(3')I,II Y ANT(2'). REALIZADO SOBRE 534 BACILOS
GRAM-NEGATIVOS AISLADOS EN EL HOSPITAL CENTRAL DE ASTURIAS ENTRE 1975-1990. SE ESTABLECIO LA CORRELACION FENOTIPO-GENOTIPO, LA DISTRIBUCION POR ESPECIES BACTERIANAS Y DISTINTOS PARAMETROS EPIDEMIOLOGICOS. LOS SIETE GENES ESTABAN PRESENTES EN LA
MUESTRA ESTUDIADA CON UNAS FRECUENCIAS DE 15,1;45,8;4,7;5,6;68,5;7,5 Y 6,7% RESPECTIVAMENTE; DISTRIBUIDOS ENTRE ENTEROBACTERIACEAS, PSEUDOMONAS SPP Y ARINETOBACTER BAUMANII, TODOS CAUSANTES DE DIFERENTES PROCESOS INFECCIOSOS Y DISPERSOS EN
DIFERENTES SERVICIOS HOSPITALARIOS. LA DISPERSION ES POR LO TANTO AMPLIA AUNQUE CON DIFERENTES FRECUENCIAS. ESTOS GENES SON DE LOCALIZACION PLASMIDICA Y/O CROMOSOMICA. TANTO LA DETECCION FENOTIPICA COMO GENOTIPICA TIENE IMPORTANTES IMPLICACIONES
TERAPEUTICAS Y EPIDEMIOLOGICAS. CONTRIBUCIONES A LA TAXONOMIA DE LOS GENEROS PROTEUS Y PROVIDENCIA . Autor: ARNAL MILLAN JOAN. Año: 1992. Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA.
Resumen: SE DESCRIBE LA PRIMERA EPIDEMIA INTRAHOSPITALARIA REGISTRADA EN
ESPAÑA CAUSADA POR PROTEUS RETTGERI LACTOSA POSITIVO (PRL+). SE INVESTIGAN ESTOS GERMENES ATIPICOS BAJO LOS PUNTOS DE VISTA: BIOQUIMICO, SEROLOGICO, CLINICO, EPIDEMIOLOGICO, TAXONOMICO, GENETICO, ACCION PATOGENA Y SENSIBILIDAD A LOS AGENTES
ANTIMICROBIANOS.
ESTOS ESTUDIOS PONEN DE MANIFIESTO QUE PRL+ PRESENTA UNA ELEVADA RESISTENCIA A LOS ANTIMICROBIANOS Y UNA ESCASA VIRULENCIA. SE DESCRIBEN BIOTIPOS, SEROTIPOS Y ANTIBIOTICOS QUE PERMITEN UNA DIFERENCIACION INTRAESPECIFICA DE PRL+.
LAS CONSIDERACIONES EPIDEMIOLOGICAS, LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS DE TAXONOMIA NUMERICA Y DE LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS, FISIOLOGICAS Y CROMATOGRAFICAS PONEN EN EVIDENCIA LA INTIMA RELACION EXISTENTE ENTRE PROTEUS RETTGERI Y PROVIDENCIA.
SE DESCRIBEN LAS PRIMERAS CEPAS DE PROVIDENCIA STUARTII UREASA+ AISLADAS EN ESPAÑA A PARTIR DE PROCESOS PATOLOGICOS HUMANOS.
SE HACEN TAMBIEN DIVERSAS APORTACIONES A LOS ASPECTOS CLINICOS Y EPIDEMIOLOGICOS DE LAS INFECCIONES DEBIDAS A LOS DISTINTOS GERMENES PERTENECIENTES A LA TRIBU PROTEEAE, CON ESPECIAL REFERENCIA A SUS RELACIONES CON PRL+ Y PROVIDENCIA.
ANALISIS ELECTROFORETICO, INMUNOENZIMATICO E INMUNOQUIMICO DE LOS ANTIGENOS DE CRYPTOSPORIDIUM
PARVUM. Autor: BOSCH LOPEZ M. ANTONIA. Año: 1992. Universidad: VALENCIA. Centro de lectura: MEDICINA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
Resumen: SE HA ESTUDIADO
LA ESTRUCTURA ANTIGENICA DE COQUISTES DE CRYPTOSPORIDIUM PARVUM DE ORIGEN HUMANO (25) Y BOVINO (5), MEDIANTE SEPARACION ELECTROFORETICA DE LAS PROTEINAS SOLUBLES, TRANSFERENCIA A MEMBRANA DE NITROCELULOSA, ENZIMOINMUNOENSAYO CON SUEROS POLICLONALES
ANTI-C.PARVUM DE ORIGEN HUMANO Y BOVINO Y ANALISIS INMUNOENZIMATICO E INMUNOQUIMICO MEDIANTE TRATAMIENTO CON PROTEASAS, GLUCANASA, OXIDACION DE GRUPOS HIDROXILO Y AFINIDAD DE DIFERENTES LECTINAS. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EL PESO MOLECULAR DE
LAS PROTEINAS SOLUBLES OSCILA ENTRE 22 Y 200 KDA, QUE LAS PROTEINAS MAYORES SON LAS DE 31,47,50,51,55 Y 90 KDA, QUE LOS EPITOPOS INMUNODOMINANTES SON BS DE 51,71,74,132,140 Y 154 KDA. LA ANTIGENICIDAD DEPENDE DE LA INTEGRIDAD DE LAS PROTEINAS Y DE
LOS RESIDUOS -OH, TODOS LOS EPITOPOS SON DE NATURALEZA GLICOPROTEICA EXCEPTO LOS DE 47,50,51,57,71 Y 74 KDA Y LA NATURALEZA DE LOS GLICOCONJUGADOS EN COMPLEJA DETECTANDOSE LA PRESENCIA DE GLUCANOS Y RESIDUOS X-D-MANOSIL Y/O X-D-GLUCOSIL SOLOS Y
ASOCIADOS ENTRE SI, O ASOCIADOS A X-L-FUCOSA, B-D-NACETILGLUCOSAMINA, X-D-NACETILGALACTOSAMINA, D-GALACTOSA - B(1-3)-D-N-ACETILGALACTOSAMINA Y/O B-D-GALACTOSA. ESTUDIO DEL GENERO AEROMONA . Autor: CALBO TORRECILLAS LUIS. Año: 1992. Universidad: MALAGA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA.
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