FARMACODINAMIA, 2

Autor: PALOMO ZURDO M. ESTHER.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GELENICA: COMPRIMIDOS.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTA TESIS ES LA MICROENCAPSULACION DEL DICLO FENAC SODICO APLICANDO DIVERSAS TECNICAS. EL PLANTEAMIENTO SEGUIDO HA CONSISTIDO EN LA CARACTERIZACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA MEDIANTE ESPECTROFOTOMETRIA UV-VIS,DSC,DRX, PARA DETERMINAR SI LA CICLACION EN MEDIO ACIDO ES REVERSIBLE. EN LA MICROENCAPSULACION SE HAN UTILIZADO 10 TECNICAS DIFERENTES (QUIMICAS, FISICO-QUIMICAS Y MECANICAS). LOS ENSAYOS EFECTUADOS HAN SIDO: ANALISIS GRANULOMETRICO, ANALISIS DE CONTENIDO, EFICACIA DE ENCAPSULACION, ENSAYOS DE CESION IN VITRO, EN ESTE ULTIMO SE HA REALIZADO PREVIAMENTE UN ESTUDIO EXPERIMENTAL CON LOS DISPOSITIVOS DE PALAS, CESTILLOS, CELDA DE FLUJO CONTINUO. LOS DATOS OBTENIDOS EN EL ENSAYO DE CESION SE HAN SOMETIDO A TRATAMIENTOS MATEMATICOS MODELO DEPENDIENTES Y MODELO INDEPENDIENTES.

Autor: SANTOS NAVARRO MARIA.
Año: 1996.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO Y CONTROL DE FORMAS DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LOS AMINOGLUCOSIDOS SON UN GRUPO DE ANTIBIOTICOS MUY UTILIZADOS EN EL MEDIO HOSPITALARIO CUYO USO SE HA VISTO RESTRINGIDO DEBIDO AL POTENCIAL DESARROLLO DE TOXICIDAD EN TRATAMIENTOS PROLONGADOS; SIN EMBARGO, CON EL RECONOCIMIENTO DE LA CINETICA BACTERICIDA DE ESTOS FARMACOS Y CON LA DEMOSTRACION DE UN EPA PARA TODOS LOS AMINOGLUCOSIDOS, SE HAN PROPUESTO NUEVOS REGIMENES DE DOSIFICACION BASADOS EN LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNICA DIARIA CON EL FIN DE MINIMIZAR SU TOXICIDAD E INCREMENTAR LA EFICACIA RECURRIENDOSE GENERALMENTE A LA ASOCIACION CON BETA-LACTAMICOS. EN ESTA MEMORIA SE HAN PROPUESTO COMO OBJETIVOS BASICOS ESTUDIAR LA FARMACOCINETICA Y LA TOXICIDAD RENAL PRODUCIDA POR NETILMICINA EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION CUANDO SE ADMINISTRA SIGUIENDO LAS NUEVAS PAUTAS DE DOSIFICACION ASI COMO EVALUAR EL EFECTO PROTECTOR DE PIPERACILINA EN LA NEFROTOXICIDAD INDUCIDA POR NETILMICINA. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LOS NUEVOS REGIMENES DE DOSIFICACION NO GARANTIZAN LA AUSENCIA DE NEFROTOXICIDAD Y QUE PIPERACILINA EJERCE UN EFECTO PROTECTOR EN LA TOXICIDAD RENAL INDUCIDA POR NETILMICINA.

Autor: MONEDERO PERALES M. CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA, TECNOLOGIA FARMACEUTICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA DE INVESTIGACION EN FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LOS MATERIALES FRENTE A LA COMPRESION, ASI COMO LA CARACTERIZACION DEL MECANISMO DE CONSOLIDACION Y COMPACTACION DE LOS MISMOS ES DE GRAN IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. ADEMAS, EL HECHO DE QUE LAS FASES DE INVESTIGACION Y DESARROLLO GALENICO DE UNA FORMULACION DETERMINADA SE LLEVE A CABO EN DISPOSITIVOS QUE OPERAN DE FORMA DISTINTA DE AQUELLOS PRESENTES A NIVEL INDUSTRIAL, HACE QUE EL PASO DE UNA FASE A OTRA PUEDAN PRODUCIRSE CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO DE AQUELLOS MATERIALES TIEMPO DEPENDIENTES. PARA PODER DETERMINAR LA INFLUENCIA TANTO DEL TIPO DE DISPOSITIVO, O LO QUE ES LO MISMO, DEL TIPO DE PERFIL DE COMPRESION, Y DE LA VELOCIDAD DE COMPACTACION, SE ELABORAN LOTES DE CUATRO MALTODEXTRINAS PARA COMPRESION DIRECTA EN TRES DISPOSITIVOS DISTINTOS: MAQUINA DE ENSAYO UNIVERSAL, MAQUINA DE COMPRIMIR EXCENTRICA Y SIMULADOR DE COMPRESION, Y A DOS VELOCIDADES DE COMPRESION CADA UNO. MEDIANTE LA APLICACION DE LAS ECUACIONES CARACTERISTICAS PARA LA DETERMINACION DEL MECANISMO DE CONSOLIDACION Y COMPACTACION, ECUACIONES DE HECKEL Y LEUENBERGER MODIFICADA, SE CONCLUYE QUE LAS MALTODEXTRINAS SUFREN DEFORMACION PLASTICA COMO MECANISMO DE CONSOLIDACION PREDOMINANTE, AUNQUE SEGUN EL PERFIL DE COMPRESION APLICADO, HAY UNA MALTODEXTRINA, M 150, QUE SE MUESTRA COMO LA MENOS TIEMPO DEPENDIENTE EN LOS PRIMEROS ESTADIOS DE LA COMPRESION. POR OTRA PARTE EL CALCULO DEL SRS, QUE DEFINE LA SENSIBILIDAD A LA VELOCIDAD APLICADA, DEMUESTRA QUE EL PERFIL DE COMPRESION ES DETERMINANTE EN LAS PROPIEDADES DE LOS MATERIALES, Y QUE SI LA DIFERENCIA EN LA VELOCIDAD DE COMPRESION NO ES MUY ELEVADA, EL SRS NO ES UN PARAMETRO MUY FIABLE.

Autor: PARDO MASFERRER PATROCINIO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: VELASCO ANTEQUERA M. VICTORIA.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE FARMACIA, TECNOLOGIA FARMACEUTICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA DE INVESTIGACION EN FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: ESTE ESTUDIO SE CENTRA EN UN ASPECTO IMPORTANTE DE LA ELABORACION DE COMPRIMIDOS, EL EFECTO DE LA ADICION DE LUBRIFICANTES EN LAS PROPIEDADES REOLOGICAS Y MECANICAS DE DOS MALTODEXTRINAS PARA COMPRESION DIRECTA.LA ELECCION DE MALTRIN M510 Y M150 COMO OBJETO DEL ESTUDIO SE DEBE A LOS PROBLEMAS DE FRICCION QUE PRESENTAN DURANTE LA COMPRESION Y EYECCION. LOS LUBRIFICANTES UTILIZADOS SON LOS MAS CLASICOS. MIENTRAS QUE LA ADICION DE ESTEARATO MAGNESICO Y PRUV MEJORO LAS PROPIEDADES DE FLUIDEZ DE M510, EL PRECIROL PROPORCIONO UNAS MEZCLAS DE FLUJO IRREGULAR. POR OTRO LADO, M150 NO FLUYO NI SIQUIERA TRAS LA ADICION DE LUBRIFICANTES. LA EFICIENCIA RESPECTO A LA FRICCION DURANTE LA COMPRESION Y LA EYECCION FUE DIFERENTE PARA MUCHOS DE LOS PARAMETROS ESTUDIADOS, PORQUE EL FACTOR DOMINANTE NO RESIDE UNICAMENTE EN LAS CARACTERISTICAS INTRINSECAS DEL LUBRIFICANTE, SINO QUE LAS CARACTERISTICAS DEL EXCIPIENTE JUEGAN UN PAPEL IMPORTANTE. POR EL CONTRARIO, EN CIERTOS PARAMETROS INDICATIVOS DE LA EYECCION Y DE LA FUERZA RESIDUAL, LA TENDENCIA ES SIMILAR POR AMBOS EXCIPIENTES. FINALMENTE, TANTO EL BALANCE ENERGETICO COMO LOS ENSAYOS DE COMPRIMIDOS SE LLEVAN A CABO CENTRANDOSE EN LA DISTINTA SENSIBILIDAD DE LAS MALTODEXTRINAS, LAS DIFERENTES EXPRESIONES DE LOS PARAMETROS ASI COMO EL EFECTO DE LOS LUBRIFICANTES BAJO ESTUDIO.

Autor: BUESA MARTINEZ MERCEDES OLGA .
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA.

Resumen: UNO DE LOS PROBLEMAS CRITICOS QUE NOS PRESENTA LA FORMULACION DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS EN USO TOPICO, ES EL EFECTO PERJUDICIAL DEL ALMACENAMIENTO POR LA INTERACCION ANTIINFLAMATORIA NO ESTEROIDEO-EXCIPIENTE Y DEMAS ADYUVANTES EN MEDIO ACUOSO, LO CUAL INFLUYE NEGATIVAMENTE SOBRE LA ESTABILIDAD. BASANDOSE EN UN CRITERIO RIGUROSO DE ELECCION DE LA FORMULACION CAPAZ DE CONSEGUIR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO, SE PREPARARON DIVERSAS FORMAS TOPICAS DONDE SE INCORPORO KETOPROFENO Y ESTAS FUERON SOMETIDAS A UN PROTOCOLO DE ESTABILIDAD QUE MONITORIZABA LA EVOLUCION DE PARAMETROS DE CALIDAD E INCLUIA LA EVALUACION DE LA DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO INCORPORADO EN FUNCION DEL TIEMPO Y DE LA TEMPERATURA DE ALMACENAMIENTO. ASIMISMO, SE REALIZO EL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS VALIDADOS Y APROPIADOS PARA LA EVALUACION DE NUEVAS FORMULACIONES TOPICAS Y PARA EL CONTROL DE CALIDAD DE LAS YA EXISTENTES COMERCIALIZADAS. ESTOS METODOS CUMPLIERON CON LAS CONDICIONES DE FIABILIDAD Y PRACTICABILIDAD, PROPORCIONANDO ADEMAS UNA INFORMACION FUNDAMENTAL SOBRE LAS VARIABLES FISICOQUIMICAS Y LA DISPONIBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO FORMULADO. EL OBJETO PRACTICO DE ESTE TRABAJO, CONSISTIO EN ESTUDIAR COMPARATIVAMENTE FORMULACIONES COMERCIALES ACREDITADAS FRENTE A FORMULACIONES ELABORADAS CON EXCIPIENTES MODERNOS, QUE BIEN COMO GEL, POMADA-GEL O POMADA PROPIAMENTE DICHA NOS REPORTEN UNOS EFECTOS DE DISPONIBILIDAD SIMILARES, EXTRAYENDO CONSECUENCIAS TECNOLOGICAS QUE FAVOREZCAN EL BALANCE MATERIAL DEL PROCESO Y QUE SEAN FACILMENTE REPRODUCIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL.

Autor: PABON GONZALEZ CRISTINA VICTORIA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS ES EL DESARROLLO DE COMPRIMIDOS MATRICIALES INERTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE METOCLOPRAMIDA DICLORHIDRATO, CON EL FIN DE PROLONGAR LA LIBERACION DE ESTE PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER NIVELES PLASMATICOS EFICACES DURANTE MAS TIEMPO, REDUCIENDO ASI EL NUMERO DE DOSIS A ADMINISTRAR A LO LARGO DEL DIA. EL EXCIPIENTE POLIMERICO UTILIZADO ES UNA POLIAMIDA DE NATURALEZA INERTE E HIDROFOBA. SE HAN REALIZADO DIVERSOS ESTUDIOS DE PREFORMULACION Y FORMULACION DE COMPRIMIDOS Y SE HAN DETERMINADO LOS PARAMETROS FARMACOTECNICOS MAS IMPORTANTES. FINALMENTE, SE HA REALIZADO UN EXHAUSTIVO ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE METOCLOPRAMIDA, EMPLEANDO DIFERENTES APARATOS DE DISOLUCION Y DIFERENTES CONDICIONES EXPERIMENTALES. SE HA DETERMINADO EL MODELO CINETICO QUE MEJOR DESCRIBE EL PROCESO DE DISOLUCION, ASI COMO LA INFLUENCIA DE LOS FACTORES EXPERIMENTALES EN LA CESION DE METOCLOPRAMIDA.

Autor: SANROMA BORDALLO JOSE LUIS.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA.

Resumen: LA TETRACICLINA COMO BACTEIOSTATICO SE BASA EN LA INTERFERENCIA DE LA SINTESIS PROTEICA A NIVEL DE LA SUB-UNIDAD RIBOSOMICA 30 S, PROBABLEMENTE SOBRE LA FORMACION DE ENLACES PEPTIDICOS. POR OTRO LADO, LA VIA ORAL Y CONCRETAMENTE LAS FORMAS FARMACEUTICAS DE COMPRIMIDOS Y CAPSULAS SON, CON DIFERENCIA, LAS MAS UTILIZADAS NO SOLO PARA ESTE PRINCIPIO ACTIVO, SINO, EN GENERAL. ES POR ELLO, Y COMO CONSECUENCIA, POR LA GRAN IMPORTANCIA QUE PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA TIENEN ES POR LO QUE SE HAN ELEGIDO AMBAS EN LA FORMULACION DE NUESTRO PRINCIPIO ACTIVO. EN EL DESARROLLO DEL PRESENTE TRABAJO SE HA ASIGNADO UNA ESTRUCTURA QUE PRETENDE SER PEDAGOGICA, NO TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LOS DATOS NUMERICOS CONCRETOS OBTENIDOS (QUE SON ESPECIFICOS Y PARTICULARES PARA SITUACIONES MUY DEFINIDAS) COMO DESDE EL PLANTEAMIENTO Y EVOLUCION DE LAS ACCIONES A REALIZAR. ESTAS SIEMPRE TIENEN COMO BASE LA INFORMACION BIBLIOGRAFICA Y LA QUE NOS PROPORCIONAN NUESTROS PROPIOS RESULTADOS EXPERIMENTALES APLICADOS A LAS FORMULACIONES ESPECIFICAS DESARROLLADAS EN ESTE ESTUDIO. SE SEGUIRA EL DESARROLLO GALENICO DE UNA FORMULACION DESDE PUNTOS DE VISTA QUE ABARCAN DESDE LA COMBINACION EN MEZCLAS BINARIAS DEL PRINCIPIO ACTIVO CON LOS EXCIPIENTES ELEGIDOS, EN FUNCION DE LAS FORMULACIONES FINALES PRETENDIDAS, HASTA UN ESTUDIO DE ESTABILIDAD ACELERADO Y A TIEMPO REAL. EN CADA UNA DE LAS FASES QUE INCLUYE ESTE AMPLIO PROCESO HEMOS DETERMINADO CUALES SON LOS PARAMETROS O PUNTOS CRITICOS A CONTROLAR Y LOS ENSAYOS FARMACOTECNICOS Y ANALITICOS CORRESPONDIENTES.

Autor: AMELA NAVARRO JOAQUIN.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES DE ACIDO ASCORBICO ESTABLES MEDIANTE LA TECNICA DE COMPRESION DIRECTA. PRIMERAMENTE SE CARACTERIZARON FISICAMENTE COMPONENTES HABITUALES EN LA ELABORACION DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES POR OBSERVACION MICROSCOPICA, DETERMINACION DE DENSIDADES APARENTES, GRANULOMETRIA, HUMEDAD, HIGROSCOPICIDAD Y ELECTRICIDAD ESTATICA. EN LOS ESTUDIOS DE FORMULACION SE ESCOGIERON DIFERENTES EXCIPIENTES Y SUS PROPORCIONES EN LOS COMPRIMIDOS A PARTIR DE LAS CARACTERISTICAS FARMACOTECNICAS, COMPORTAMIENTO TECNOLOGICO Y COMPATIBILIDAD CON ACIDO ASCORBICO. ES DE DESTACAR EL GRAN EFECTO ESTABILIZANTE QUE EJERCE EL ACIDO FUMARICO SOBRE EL ACIDO ASCORBICO. LAS COMPOSICIONES FINALES POR COMPRIMIDO QUEDARON DE LA SIGUIENTE FORMA: ACIDO ASCORBICO 0,500G 0,500G 0,500G 1,000G ACIDO CITRICO ANHIDRO 0,120G 0,094G 0,100G ACIDO TARTARICO 0,115G 0,134G CITRATO MONOSODICO ANHIDRO 0,268G 0,241G 0,121G 0,223G BICARBONATO SODICO 0,614G 0,644G 0,651G 0,677G SACAROSA GRANULADA 1,401G 1,401G 1,401G 1,275G ACIDO FUMARICO 0,175G 0,175G 0,175G 0,200G GLICINA 0,175G 0,175G 0,175G 0,200G PVP K-25 0,105G 0,105G 0,105G 0,120G BENZOATO SODICO 0,140G 0,140G 0,140G 0,200G SACARINA SODICA 0,004G 0,004G 0,004G 0,004G LOS COMPRIMIDOS SE MANTUVIERON ESTABLES TANTO FISICA COMO QUIMICAMENTE DESPUES DE 6 MESES DE CONSERVACION EN TUBOS DE ALUMINIO CON SILICAGEL A 25 GRADOS C/60% H.R. Y 40 GRADOS C/75% H.R.

Autor: CASTELLO BARENYS JOSEP M..
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EN UN PRIMER CAPITULO SE ESTUDIA CRITICAMENTE LA SIGNIFICACION DEL SISTEMA DE PATENTES INTERNACIONAL APORTANDO ARGUMENTOS A FAVOR Y EN CONTRA DEL SISTEMA, LLEGANDOSE A LA CONCLUSION DE QUE EL MISMO, A PESAR DE SUS MUCHOS DEFECTOS, ES ACTUALMENTE IMPRESCINDIBLE. EN UN SEGUNDO CAPITULO SE EXPONEN LAS LEGISLACIONES NACIONALES, REGIONALES Y MUNDIALES EXISTENTES, RESEÑANDO ESPECIALMENTE LAS QUE SON VIGENTES EN ESPAÑA. EN UN TERCER CAPITULO SE JUSTIFICA LA NECESIDAD DE LA INVESTIGACION EN LAS EMPRESAS FARMACEUTICAS COMO UNMEDIO INDISPENSABLE PARA PODER COMPETIR. PARA ELLO ES INDISPENSABLE CONOCER Y UTILIZAR LA DOCUMENTACION DE PATENTES. EN UN CUARTO CAPITULO SE ANALIZAN LAS INVENCIONES FARMACEUTICAS QUE SON O NO PATENTABLES A LA LUZ DE LAS DECISIONES DE EXAMEN DE LAS DIVERSAS OFICINAS DE PATENTES, ASI COMO DE LAS SENTENCIAS JUDICIALES. EN CONCLUSIONES, SE ESTABLECEN SURGERENCIAS PARA ADECUAR EL SISTEMA DE PATENTES A SU DOBLE FUNCION DE ESTIMULO DE LA INVESTIGACION Y DE DIVULGACION DE TECNOLOGIAS INDUSTRIALES. ASIMISMO, SE ESTABLECEN PROPUESTAS PARA QUE EN EL FUTURO SE APORTEN MEDIDAS CORRECTORAS DE LOS ABUSOS ACTUALES DEL SISTEMA, SE EVITEN LAS TENDENCIAS MONOPOLISTICAS, SE ESTABLEZCAN SISTEMAS DE PROTECCION PARA LOS PAISES POCO DESARROLLADOS Y SE ARMONICEN LAS LEGISLACIONES DE LOS PAISES INDUSTRIALIZADOS.

Autor: ESCRIBANO ROMERO BELEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REVISA EN PRIMER LUGAR LA HISTORIA DE LA FARMACIA HOSPITALARIA (FH) DESDE LA ANTIGUEDAD Y LA LEGISLACION RELACIONADA ANTERIOR A LA ORDEN DE 1 DE FEBRERO DE 1977. SE ESTUDIA CON DETALLE ESTA NORMA QUE HA MARCADO LAS CARACTERISTICAS DE LA FH ACTUAL. SE DEDICA OTRO CAPITULO A LAS DISPOSICIONES PUBLICADAS ENTRE 1977 Y LA LEY DEL MEDICAMENTO ENTRE LAS QUE DESTACAN LAS RELATIVAS A LA ESPECIALIDAD DE FH. A CONTINUACION SE DESCRIBE LA DIVISION COMPETENCIAL EXISTENTE ENTRE EL ESTADO ESPAÑOL Y LAS AUTONOMIAS ASI COMO LA LEGISLACION QUE ATAÑE A LA FH PUBLICADA POR ESTAS. SE ESTUDIA DESPUES LA LEY DEL MEDICAMENTO Y NORMAS DE DESARROLLO. SE DESCRIBE BREVEMENTE EL PANORAMA EUROPEO DE LA FH Y A CONTINUACION SE ANALIZA EL PROCEDIMIENTO ADMINISTRATIVO DE LAS AUTORIZACIONES DE FH. FINALIZA LA TESIS CON UNA PROPUESTA DE LEGISLACION DE FH PARA LA COMUNIDAD DE MADRID TRAS REALIZAR UN ANALISIS DE LA SITUACION DE LA FH EN ESTA COMUNIDAD.

Autor: FIOCHI SAMPEDRO M. YOLANDA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: HISTORIA, DEONTOLOGIA Y LEGISLACION FARMACEUTICA.

Resumen: EL TRATADO DE ROMA EN 1957, NOS PONE ANTE UN MERCADO UNICO EN DIFERENTES ASPECTOS Y CONCRETAMENTE TAMBIEN EN LO QUE AL MEDICAMENTO SE REFIERE. ESTE TRABAJO PRESENTA TODO LO CONCERNIENTE AL TEMA, EMPEZANDO POR APROXIMARNOS A LO QUE ES LA COMUNIDAD ECONOMICA EUROPEA, SU LEGISLACION, SUS ORGANOS; PARA PROCEDER, DESPUES, A LA BUSQUEDA DE LAS SINGULARIDADES DEL SECTOR FARMACEUTICO Y LA NORMATIVA COMUNITARIA EN MATERIA DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, PASANDO POR LA APLICACION, EN ESPAÑA, DE ESTAS DISPOSICIONES COMUNITARIAS. EL INTERES PRIMORDIAL DEL TRABAJO SE CENTRA EN EL REGISTRO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, DEL QUE SE ESTUDIA TODA LA NORMATIVA COMUNITARIA Y NACIONAL, INCORPORANDO LAS OPINIONES PROPIAS Y LAS DE LOS EXPERTOS QUE INTERVINIERON EN CADA MOMENTO EN LOS EQUIPOS DE TRABAJO. LA ESCASA BIBLIOGRAFIA EXISTENTE SOBRE ESTE TEMA REVISTE AL TRABAJO DE UN PARTICULAR INTERES YA QUE REUNE TODA LA INFORMACION Y APUNTA OPINIONES DE LOS GRUPOS DE TRABAJO QUE ESCASAMENTE SE DIFUNDIERON EN SU MOMENTO.

Autor: GALDON CABRERA CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: LEGISLACION Y DEONTOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: LA INNOVACION, EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVOS FARMACOS QUE MEJOREN LA TERAPEUTICA ACTUAL ES LA BASE, RAZON DE SER, Y FUTURO DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA A NIVEL INTERNACIONAL. AL MISMO TIEMPO LA I+D FARMACEUTICA ES UNA FUERZA GENERADORA DE DESARROLLO ECONOMICO Y DE CUYA EFICACIA DEPENDE LA COMPETITIVIDAD DE LAS EMPRESAS. ESTA TESIS ESTUDIA LA SITUACION DE LA I+D EN ESPAÑA EN EL CAMPO FARMACEUTICO. SE ANALIZAN LOS PRODUCTOS QUE HAN SIDO DESCUBIERTOS POR EMPRESAS FARMACEUTICAS ESPAÑOLAS EN LOS ULTIMOS 30 AÑOS (1960-1990). SE CALCULA LA IMPORTANCIA RELATIVA DE SU CONSUMO. SE ESTUDIA LA VIABILIDAD DE FUTURO DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA ESPAÑOLA. SE DETERMINA CUAL ES EL COSTE EN I+D PARA EL DESCUBRIMIENTO DE UN NUEVO FARMACO. SE ANALIZA EL PAPEL DE LA ADMINISTRACION PARA EL FOMENTO DE LA I+D. POR OTRA PARTE, DADO QUE EL CONSUMO FARMACEUTICO ES UNO DE LOS COMPONENTES IMPORTANTES DEL GASTO SANITARIO, SE ESTUDIA LA ATENCION SANITARIA EN NUESTRO PAIS EN COMPARACION CON LOS PAISES DE NUESTRO ENTORNO. SE HACE UNA REVISION DEL MERCADO FARMACEUTICO ESPAÑOL Y MUNDIAL, ASI COMO DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA INTERNACIONAL Y ESPAÑOLA. TAMBIEN SE ESTUDIA LA IMPORTANCIA DEL PRECIO DEL MEDICAMENTO Y LA POLITICA DE GENERICOS COMO FACTORES CLAVES PARA EL FOMENTO DE LA I+D.

Autor: MALO GARCIA PEDRO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DA UN REPASO PERIODISTICO AL ACONTECER DE LA FARMACIA DURANTE EL PERIODO PUBLICADO DE "EL MONITOR" 1895-1993, CON ESPECIAL ATENCION A LOS AÑOS 1896-1941, POR TRATARSE DE LA EPOCA EN QUE NACIO LA INQUIETUD, SE DESARROLLO Y ALCANZO SU IMPLANTACION LA LIMITACION DE OFICINAS DE FARMACIA. HEMOS RECOGIDO DE FORMA SUCINTA, COMO OBLIGA LA EXTENSION DE LO ESTUDIADO FRENTE A LA PLASMACION GRAFICA DEL TRABAJO, TANTO LOS MENCIONADOS ACONTECIMIENTOS PUNTEROS, PERSONAJES TRASCENDENTES Y PROYECTOS ILUSIONADOS DE LA PROFESION FARMACEUTICA RESPECTO A UNA SOÑADA LIMITACION DE FARMACIAS. RESEÑAMOS LA APARICION DEL ANSIADO DECRETO DE LIMITACION, SUS DEFICIENCIAS Y DIVERSAS AMPLIACIONES JUNTO CON EL JUICIO QUE NOS MERECE. A LA VEZ, HEMOS ESTUDIADO Y JUZGADO LA REVISTA "EL MONITOR DE LA FARMACIA", RESALTANDO SU LABOR INFORMATIVA Y PROFESIONAL.

Autor: MOSQUERA DIAZ M. JESUS .
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE LLEVA A CABO LA EVALUACION DE LOS EFECTOS DE UNA SERIE DE VARIABLES DE INTERES TECNOLOGICO SOBRE LAS PROPIEDADES DE DOS VARIEDADES DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA CON VISTAS A SU EMPLEO COMO EXCIPIENTES BASE PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS TIPO MATRIZ HIDROFILICA DE CESION CONTROLADA. LA PRIMERA FASE DEL ESTUDIO SE HA DEDICADO A ANALIZAR LOS EFECTOS DEL CONTENIDO EN HUMEDAD DE ESTOS PRODUCTOS SOBRE SUS PROPIEDADES MECANICAS, MICROESTRUCTURALES Y DE CESION DE PRINCIPIO ACTIVO (HIDROCLOROTIAZIDA) DE LOS COMPRIMIDOS MATRIZ. LOS EFECTOS DE LA PRESION Y LA PROPORCION DE PRINCIPIO ACTIVO HAN SIDO OBJETO DE UNA AMPLIA EVALUACION EN LA SEGUNDA ETAPA, EN LA QUE SE HA PRESTADO ESPECIAL ATENCION AL ANALISIS DE LAS CURVAS DE DISOLUCION. FINALMENTE, LA TESIS DOCTORAL INCLUYE UN ESTUDIO DE ESTABILIDAD DIRIGIDO A ESTABLECER LA IMPORTANCIA DE LAS ALTERACIONES OBSERVADAS EN LAS PROPIEDADES DE LOS COMPRIMIDOS MATRIZ A CONSECUENCIA DE LA CAPTACION DE HUMEDAD AMBIENTAL.

Autor: NAVARRO LEIVA ANTONIA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA I PROGRAMA DE DOCTORADO: "CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS".

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE METODOS DE OBTENCION Y EVALUACION DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION PROLONGADA DE DICLOFENACO SODICO. PARA ELLO SE EFECTUAN ESTUDIOS DE PREFORMULACION. MEDIANTE DISTINTAS TECNICAS, ESTUDIOS DE FORMULACION, PARA LO CUAL SE ELABORAN DIFERENTES TIPOS DE FORMAS DE DOSIFICACION Y SE ESTABLECE UN ESTUDIO COMPARATIVO DE CIERTOS FACTORES QUE PUEDEN INFLUIR EN LA CESION "IN VITRO" DEL PRINCIPIO ACTIVO.

Autor: NUÑEZ RECUERO JOSE LUIS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS.

Resumen: ESTA MEMORIA CONSTA DE UNA PARTE TEORICA QUE SIRVE COMO INTRODUCCION A LA PARTE EXPERIMENTAL. LA PARTE EXPERIMENTAL COMIENZA CON LA DESCRIPCION DE LOS MATERIALES EMPLEADOS Y LA VALIDACION DEL METODO ANALITICO UTILIZADO PARA LA DETERMINACION DEL PRINCIPIO ACTIVO. TRAS ELLO SE REALIZA UN ESTUDIO DE PREFORMULACION PARA CONTINUAR CON EL DESARROLLO GALENICO DE LOS COMPRIMIDOS BIOADHESIVOS Y SU CARACTERIZACION FARMACOTECNICA. FINALMENTE SE INTERPRETAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y SE REALIZA EL TRATAMIENTO MATEMATICO DE LOS DATOS OBSERVANDOSE QUE LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS SE PUEDEN CONSIDERAR COMO FORMAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA.

Autor: PONS FERRE JOSE M..
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EL OBJETIVO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ES EL ESTUDIO DE NUEVAS BETAINAS HETEROCICLICAS DE AZOLATO PIRIDINIO (AZOLIO) CON DIVERSOS AGRUPAMIENTOS INTERANULARES, JUNTO CON SUS PRECURSORES, LAS SALES DE AZOLILPIRIDINIO (AZOLIO). ADEMAS, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE DERIVADOS DE QUINOXALIN-2-ONA: LAS BETAINAS HETEROCICLICAS DE QUINOXALIN-2-OLATO METILENPIRIDINIO (IMIDAZOLIO) Y LAS SALES CUATERNARIAS HETEROAROMATICAS CORRESPONDIENTES. EL TRABAJO REALIZADO SE HA CENTRADO EN LA SINTESIS DE UNA SERIE DE COMPUESTOS MODELO Y SU ESTUDIO ESTRUCTURAL (IR.UV/VIS.EM. RAYOS-X, CALCULOS TEORICOS). LA SINTESIS DE ESTAS SALES INTERNAS SE HA REALIZADO EN DOS ETAPAS: EN LA PRIMERA SE PREPARARON LAS SALES CUATERNARIAS DE AZOLILPIRIDINIO (AZOLIO) Y 2-OXOQUINOXALINILMETILPIRIDINIO (IMIDAZOLIO) UTILIZANDO LA METODOLOGIA MAS ADECUADA EN FUNCION DE LA SERIE CONSIDERADA (GENERACION DEL NUCLEO DE AZOL POR CICLODESHIDRATACION EN EL SENO DE ACIDO POLIFOSFORICO O SUSTITUCION NUCLEOFILA DE BASES PIRIDINICAS SOBRE AZOLES Y QUINOXALINAS CONVENIENTEMENTE SUSTITUIDAS); LA SEGUNDA ETAPA CONSISTE EN ELIMINAR EL PROTON ACIDO NH Y EL ANION INORGANICO MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO (AMBERLITE IRA-401, FORMA OH-). LA OBTENCION DE LAS SALES DE HIDROXIMETILPIRIDINIO SE VIO LIMITADA POR EL PROCESO DE OXIDACION DEL AGRUPAMIENTO METILENO INTERANULAR A CAUSA DEL EFECTO CAPTODATIVO INDUCIDO POR LOS GRUPOS A LOS QUE SE HAYA UNIDO: UN GRUPO DADOR (IMIDAZOL EXCEDENTE) Y UN GRUPO ATRACTOR (PIRIDINIO -DEFICIENTE). ASIMISMO, LOS INTENTOS DE OBTENCION DE LAS SALES DE ALCOXIMETILPIRIDINIO POR REDUCCION ALQUILATIVA DEL 2 (4 PIRIDILCARBONIL) BENCIMIDAZOL Y POSTERIOR N ALQUILACION RESULTARON INFRUCTUOSOS, DESCARTANDOSE ESTE METODO PARA LA INTRODUCCION DE UN CENTRO QUIRAL EN ESTE TIPO DE SUBSTRATOS. LA ESTRUCTURA MOLECULAR Y ELECTRONICA DE LAS NUEVAS BETAINAS Y SUS SALES PRECURSORAS SE HA INVESTIGADO POR METODOS ESPECTROSCOPICOS DE RMN (HMQC, HMBC, NOE Y HETNOE), UV/VIS, IR, EM Y DIFRACCION DE RAYOS-X. EN ESTE CONTEXTO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TEORICO POR METODOS DE CALCULO EMPIRICOS (MM2/AM1) Y SEMIEMPIRICOS (AM1 Y PM3) DE LAS BETAINAS DE BENCIMIDAZOLATO PENTAMETILENPIRIDINIO (IMIDAZOLIO) Y SUS PRECURSORES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ADENTRARNOS DENTRO DEL CAMPO DE LA QUIMICA SUPRAMOLECULAR Y QUIMICA DE LAS INTERACCIONES NO-COVALENTES.

Autor: SEUBA BADIA M. TERESA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPTO. MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA SANITARIAS. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: SE ESTUDIO LA SENSIBILIDAD A 23 ANTIMICROBIANOS EN 231 CEPAS DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE AISLADAS CONSECUTIVAMENTE DE ENFERMOS PEDIATRICOS, OBSERVANDO RESISTENCIAS MAS ALTAS EN EL SEROGRUPO B, EN EDADES INFERIORES O IGUALES A LOS 4 AÑOS, Y DE MUESTRAS DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO Y SANGRE. EL MEDIO HTM (HAEMOPHILUS TEST MEDIUM) ERA CAPAZ DE SEPARAR LAS POBLACIONES SENSIBLES Y RESISTENTES FRENTE A LOS AMINOGLICOSIDOS AMIKACINA, GENTAMICINA, KANAMICINA, ESTREPTOMICINA, TOBRAMICINA, AL TRIMETOPRIM Y COTRIMOXAZOL; CON LA PROPUESTA DE UNOS PUNTOS DE CORTE POR EL METODO DE LA DIFUSION EN AGAR. SE ESTUDIO LA ESTRUCTURA POBLACIONAL EN 49 CEPAS DE H. INFLUENZAE CARACTERIZADAS POR UNOS PATRONES DE RESISTENCIA A DIVERSOS AMINOGLICOSIDOS. POR EL ANALISIS DE LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA, ISOENZIMAS Y RIBOTIPIA, SE DEDUCE QUE LAS CEPAS DEL SEROGRUP B RESISTENTES A AMINOGLICOSIDOS SON CLONALES, MIENTRAS QUE LAS NO SEROGRUPABLES RESISTENTES A AMINOGLICOSIDOS PRESENTAN UNA GRAN DIVERSIDAD. A PARTIR DE LA DETERMINACION DE LOS ENZIMAS MODIFICADORES DE LOS AMINOGLICOSIDOS, EN CEPAS REPRESENTATIVAS DE LOS DISTINTOS PATRONES DE RESISTENCIA, SE DETECTO LA PRESENCIA DE LA FOSFORILASA APH(3')-I, COMO RESPONSABLE DE LA RESISTENCIA A LA KANAMICINA Y A LA NEOMICINA. UNA DE LAS CEPAS, RESISTENTE A 9 AMINOGLICOSIDOS, PRESENTABA ACTIVIDAD PARA EL ENZIMA APH(3')-II, EXPLICANDO LA RESISTENCIA A LA KANAMICINA Y A LA NEOMICINA, PERO NO A LOS DEMAS.

Autor: TORRADO DURAN SUSANA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE COMPRIMIDOS .

Resumen: LA MEMORIA QUE PARA ALCANZAR EL TITULO DE DOCTOR EN FARMACIA PRESENTA DÑA. SUSANA TORRADO DURAN Y QUE LLEVA POR TITULO "ESTUDIO FARMACEUTICO DE NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS DE ALBENDAZOL", ES UN INTERESANTE ESTUDIO BIBLIOGRAFICO Y EXPERIMENTAL ACERCA DEL DESARROLLO DE NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS DE ALBENDAZOL CON EL FIN DE SOLUCIONAR EL PROBLEMA DE SU BAJA SOLUBILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD. CON ESTE OBJETO SE OBTIENEN DISTINTAS FORMULACIONES GALENICAS Y SE ESTUDIAN SUS CARACTERISTICAS FARMACOTECNICAS Y BIOFARMACEUTICAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LAS NUEVAS FORMULACIONES MUESTRAN UNA EXALTACION TANTO DE LA SOLUBILIDAD DEL ALBENDAZOL EN VELOCIDAD Y MAGNITUD COMO EN SU BIODISPONIBILIDAD LO QUE NOS PERMITE AFIRMAR QUE SE HAN ALCANZADO LOS OBJETIVOS PLANTEADOS EN LA PROGRAMACION DE ESTA MEMORIA.