FARMACODINAMIA, 4

Autor: ALFARO RAMOS M. JOSE.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: LOS ANTAGONISTAS DE CALCIO COMO LA NIFEDIPINA SON UNOS POTENTES RELAJANTES DEL MUSCULO LISO, SU EFECTO SE EXPLICA PORQUE PROVOCAN UNA INHIBICION DE LA ENTRADA DE CALCIO A TRAVES DE LOS CANALES DE CALCIO VOLTAJE-DEPENDIENTES. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ESTUDIAMOS EL EFECTO IN VITRO DE LA OXODIPINA SOBRE LA FIBRA LISA NO VASCULAR (CONDUCTO DEFERENTE DE RATA Y FIBRA LONGITUDINAL-PLEXO MIENTERICO DE ILEON DE COBAYO) EN COMPARACION CON LA NIFEDIPINA -OTRA DIHIDROPIRIDINA AMPLIAMENTE ESTUDIADA- EN EL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA LA OXODIPINA Y LA NIFEDIPINA PRODUCEN UNA INHIBICION DOSIS-DEPENDIENTE DE LA CONTRACCION INDUCIDA POR NA 30 UM, C1K 50 MM Y ESTIMULO ELECTRICO. LA OXODIPINA Y LA NIFEDIPINA PRODUCEN UNA INHIBICION DOSIS-DEPENDIENTE DE LA CONTRACCION INDUCIDA POR ACH (10-100 MM), HISTAMINA (50-500 NM) Y ESTIMULO ELECTRICO, EN LA FIBRA LONGITUDINAL-PLEXO MIENTERICO DE ILEON DE COBAYO. EL EFECTO INHIBITORIO DE LA OXODIPINA FUE ANTAGONIZADO POR EL INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE CALCIO EN EL MEDIO. LOS RESULTADOS QUE HEMOS OBTENIDO CON NIFEDIPINA ESTAN EN CONSONANCIA CON LOS DE OTROS AUTORES. LA OXODIPINA EN ESTAS PREPARACIONES SE COMPORTA COMO UN FARMACO ANTAGONISTA DE CALCIO COMO LO DEMUESTRA EL HECHO DE QUE SUS ACCIONES SEAN REVERTIDAS POR UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CALCIO EN EL MEDIO. LA POTENCIA DE ESTA NUEVA DIHIDROPIRIDINA ES SIMILAR A LA NIFEDIPINA PUESTO QUE ACTUA DENTRO DEL MISMO RANGO DE DOSIS.

Autor: ESPINOSA PEREZ JOSE.
Año: 1988.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE MALAGA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LOS DOS RADIOLIGANDOS MUSCARINICOS MAS UTILIZADOS POR LOS DIFERENTES GRUPOS DE INVESTIGACION. SALVO EN EL TIEMPO DE INCUBACION, QUE POR RAZONES OBVIAS HA DE SER DIFERENTE PARA AMBAS SUBSTANCIAS, SE HAN SOMETIDO AMBOS RADIOLIGANDOS A CONDICIONES EXPERIMENTALES IDENTICAS. SE HA ESTUDIADO EN CORTEZA FRONTAL, CORAZON Y MUSCULO LISO DE ESTOMAGO EL COMPORTAMIENTO CINETICO Y EN CONDICIONES DE EQUILIBRIO DEL 3H-MNS Y EL 3H-QNB, ASI COMO EL COMPORTAMIENTO DESPLAZANTE DE LA ATROPINA, PIENZEPINA Y CARBACOL EN CADA UNA DE LAS TRES ESTRUCTURAS PARA CADA UNO DE LOS RADIOFARMACOS. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL 3H-QNB POSEE UNA CINETICA MAS LENTA QUE EL 3H-NMS, TANTO EN EL PROCESO DE ASOCIACION AL RECEPTOR, COMO SOBRE TODO EN EL PROCESO DE DISOCIACION. NINGUNA DE LAS DOS SUBSTANCIAS SE APARTA DE LA LEY DE ACCION DE MASAS EN NINGUNO DE LOS TRES TEJIDOS ESTUDIADOS, SIN EMBARGO EL 3H-QNB MUESTRA EN CORTEZA FRONTAL Y EN MUSCULO LISO UNA DENSIDAD DE RECEPTORES MAYOR QUE EL 3H-NBS. LA ATROPINA, EN TODOS LOS ORGANOS ESTUDIADOS, Y LA PIRENZEPINA EN EL CORAZON Y EN EL MUSCULO LISO MUESTRAN UN PATRON DE DESPLAZAMIENTO DE AMBOS RADIOLIGANDOS COMPATIBLE CON LA LEY DE ACCION DE MASAS. LA PIRENZEPINA EN CORTEZA CEREBRAL DISCRIMINA ENTRE DOS SITIOS DE UNION COMPATIBLES CON LOS DENOMINADOS RECEPTORES M1 Y M2. EL CARBACOL PRESENTO EN TODOS LOS EXPERIMENTOS UN PATRON AJUSTADOS A DOS SITIOS DE UNION DE CARACTERISTICAS SIMILARES A LOS DENOMINADOS ESTADOS DE ALTA Y BAJA AFINIDAD DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.

Autor: LAGE GALLE JOSE M..
Año: 1988.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE MALAGA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS FARMACODINAMICAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS LOCALIZADOS EN FIBRAS MUSCULARES DE COLON HUMANO MEDIANTE EL USO DEL RADIOLIGANDO 3H-N-METILESCOPOLAMINA (3H-NMS). LAS MUESTRAS PROCEDIAN DE BIOPSIAS QUIRURGICAS NO PATOLOGICAS, EXTRAIDAS DE PACIENTES ONCOLOGICOS. LA CARACTERIZACION DE LOS RECEPTORES PRESENTES EN LA MUESTRA SE HA REALIZADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE EXPERIMENTOS DE SATURACION Y DESPLAZAMIENTO CON DIVERSOS FARMACOS ANTIMUSCARINICOS. EL ORDEN DE POTENCIA DESPLAZANTE ENCONTRADO ES SIMILAR AL HALLADO EN EL ANIMAL DE EXPERIMENTACION CON OTRAS TECNICAS FARMACOLOGICAS, POR LO QUE SE CONCLUYE QUE NO EXISTEN DIFERENCIAS NOTABLES EN LAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES PRESENTES EN TEJIDO HUMANO Y ANIMAL.

Autor: GONZALEZ LOPEZ FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LA FARMACOCINETICA DEL IMIDAZOL 2-HIDROXI-BENZOATO EN VOLUNTARIOS SANOS TRAS LA ADMINISTRACION DE UN NUEVO DERIVADO SALICILICO DENOMINADO SELEZENR EN DOSIS UNICA POR VIA ORAL EN FORMA DE GOTAS Y COMPRIMIDOS Y POR VIA INTRAMUSCULAR. LOS MODELOS CINETICOS ESTUDIADOS INDICAN QUE EN LOS TRES GRUPOS DE ESTUDIO SE PRODUCE UNA TOTAL LIBERACION DEL ACIDO SALICILICO E IMIDAZOL EN EL LUGAR DE ABSORCION. LA ESTIMACION PARAMETRICA SE REALIZO MEDIANTE UN ANALISIS BIVARIABLE PARA LOS ACIDOS SALICILICO Y SALICILURICO Y MONOVARIABLE PARA EL IMIDAZOL, CON UN METODO DE PONDERACION HETEROSCEDASTICO EN FUNCION DEL ERROR ANALITICO. LA EVOLUCION DE NIVELES PLASMATICOS DEL ACIDO SALICILICO Y DEL ACIDO SALICILURICO FUE AJUSTADA A UN MODELO QUE PREVEE EL COMPORTAMIENTO BICOMPARTIMENTAL PARA EL ACIDO SALICILICO Y MONOCOMPARTIMENTAL PARA EL ACIDO SALICILURICO. EL ESTUDIO PARA LA DISCRIMINACION DEL MODELO CINETICO OPTIMO PARA DESCRIBIR LA EVOLUCION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE IMIDAZOL INDICA EN BASE A LOS CRITERIOS ESTADISTICOS LA SIMILITUD E IDONEIDAD DE LOS CLASICOS MODELOS MONOCOMPARTIMENTAL Y BICOMPARTIMENTAL PROPUESTOS. EL ANALISIS ESTADISTICO NO PARAMETRICO DE LOS VALORES ESTIMADOS PARA LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE LOS ACIDOS SALICILICO Y SALICILURICO, EN LOS TRES GRUPOS DE ESTUDIO, HA PERMITIDO ESTABLECER LA NO EXISTENCIA DE DIFERENCIAS PARA LA CONSTANTE DE ELIMINACION DEL ACIDO SALICILICO (EXCLUYENDO SU TRANSFORMACION EN ACIDO SALICILURICO), EL VOLUMEN DEL COMPARTIMENTO CENTRAL DEL ACIDO SALICILICO Y LA CONSTANTE DE ELIMINACION DEL ACIDO SALICILURICO. DE IGUAL FORMA HA PODIDO ESTABLECERSE QUE EL CAMBIO DE FORMA FARMACEUTICA Y/O VIA DE ADMINISTRACION NO PARECE AFECTAR A LA DISTRIBUCION DEL IMIDAZOL, YA QUE NO FUE POSIBLE DETECTAR DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN NINGUN CASO, PARA LOS PARAMETROS AFECTADOS. A PARTIR DE LOS RESULTADOS DEL AREA BAJO LA CURVA DE NIVELES PLASMATICOS-TIEMPO DEL ACIDO SALICILICO, ES POSIBLE PREVER QUE LA FRACCION DISPONIBLE PARA SER ABSORBIDA ES SIMILAR EN LAS TRES FORMAS FARMACEUTICAS ESTUDIADAS Y PRESUMIBLEMENTE CERCANA A LA UNIDAD.

Autor: SUAREZ GONZALEZ M. ELENA.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO..

Resumen: EL MIDAZOLAM ES UN DERIVADO BENZODIACEPINICO UTILIZADO COMO INDUCTOR DE ANESTESIA POR VIA INTRAVENOSA EN PROCESOS QUIRURGICOS. EN ESTA MEMORIA, SE REALIZO EN PRIMER LUGAR, UN ESTUDIO DE LA CARACTERIZACION DE LA FIJACION DEL MIDAZOLAM A LAS PROTEINAS SERICAS. LA METODOLOGIA UTILIZADA PARA LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION LIBRE FUE LA TECNICA DE ULTRAFILTRACION Y POSTERIOR CUANTIFICACION POR ESPECTROFOTOMETRIA DE CENTELLEO. LOS RESULTADOS INDICARON QUE EL MIDAZOLAM SE FIJA EN PROPORCION MUY ELEVADA (97%) A LAS PROTEINAS SERICAS. SE DETERMINO UN VALOR DE CONSTANTE GLOBAL DE AFINIDAD O POR PROTEINAS SERICAS DE 6.6X10 M . SE OBSERVO QUE ESTE FARMACO ERA DESPLAZADO IN VITRO DE SU FIJACION A LAS PROTEINAS SERICAS POR SUSTANCIAS ENDOGENAS COMO EL OLEATO SODICO O POR INTERACCION CON OTROS FARMACOS COMO EL VALPROATO SODICO. POSTERIORMENTE SE VIO QUE EN SUERO DE PACIENTES EPILEPTICOS SOMETIDOS A TRATAMIENTO CON VALPROATO SODICO, EL PORCENTAJE DE FIJACION DEL MIDAZOLAM SE ENCONTRABA SIGNIFICATIVAMENTE DISMINUIDO ASI COMO SU VALOR DE ANTE LA IMPOSIBILIDAD DE DETERMINAR EN PERSONAS, LA TRASCENDENCIA DE LOS CAMBIOS EN LA FIJACION PROTEICA DEL MIDAZOLAM EN SU ACCESO AL SNC, SE REALIZO ESTE ESTUDIO EN DOS GRUPOS DE CONEJOS: GRUPO CONTROL Y GRUPO PRETRATADO CON VALPROATO SODICO. EN AMBOS TRAS LA ADMINISTRACION DE MIDAZOLAM (DOSIS INDUCCION = 24 MG/KG I.V.) Y POSTERIOR SACRIFICIO, SE DETERMINARON LAS CONCENTRACIONES DE MIDAZOLAM EN SUERO ASI COMO EN DIVERSAS AREAS CEREBRALES. LOS RESULTADOS INDICARON UN INCREMENTO DEL PORCENTAJE LIBRE EN SUERO Y EN LOS NIVELES CEREBRALES DE MIDAZOLAM EN EL GRUPO PRETRATADO CON VALPROATO SODICO RESPECTO AL GRUPO CONTROL. SE DEMOSTRO UNA CORRELACION ENTRE EL PORCENTAJE LIBRE DE MIDAZOLAM EN CADA UNO DE LOS ANIMALES Y SU ACCESO AL SNC. SE VIO TAMBIEN QUE LA FIJACION SERICA DE MIDAZOLAM SE ENCONTRABA SIGNIFICATIVAMENTE DISMINUIDA ASI COMO SU VALOR DE EN SUERO DE PACIENTES UREMICOS. DE NUEVO AL NO PODER DETERMINAR LA TRASCENDENCIA DE ESTOS CAMBIOS EN LA FIJACION PROTEICA DEL MIDAZOLAM EN SU ACCESO AL SNC, SE REALIZO ESTE ESTUDIO EN DOS GRUPOS DE CONEJOS: GRUPO CONTROL Y GRUPO CON INSUFICIENCIA RENAL EXPERIMENTAL. TRAS LA ADMINISTRACION DE MIDAZOLAM Y POSTERIOR SACRIFICIO SE DEMOSTRO UN INCREMENTO DEL PORCENTAJE LIBRE EN SUERO Y DE LOS NIVELES CEREBRALES DEL MIDAZOLAM EN EL GRUPO CON INSUFICIENCIA RENAL EXPERIMENTAL RESPECTO AL GRUPO CONTROL. SE DEMOSTRO TAMBIEN UNA CORRELACION ENTRE EL PORCENTAJE LIBRE DE MIDAZOLAM EN CADA UNO DE LOS ANIMALES Y SU ACCESO AL SNC. ESTOS RESULTADOS SUGIRIERON PRECAUCION EN LA UTILIZACION DEL MIDAZOLAM EN LA INDUCCION DE ANESTESIA EN PACIENTES EPILEPTICOS Y PACIENTES CON ENFERMEDAD RENAL.

Autor: ALEMANY HERRERA JORGE.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EL OBJETIVO PRIMORDIAL DE LA TESIS HA SIDO EL ESTUDIO DE LOS FENOMENOS DE TRANSPORTE DE CALCIO A TRAVES DE MEMBRANAS Y SU RELACION CON LAS PROPIEDADES DE LA HORMONA. LA CALCITONINA SE UNE DE MODO ESPECIFICO A LOS HEPATOCITOS CON DOS TIPOS DE SITIOS DE UNION. EL ION CALCIO INCREMENTA TANTO ESTA UNION COMO LA TRANSFERENCIA DE LA HORMONA DE UNA FASE ACUOSA A UNA FASE HIDROFOBA. LA CALCITONINA PRODUCE UN AUMENTO EN EL CALCIO CAPTADO POR EL HEPATOCITO. SE DEMUESTRA LA CAPACIDAD DE LAS MITOCONDRIAS COMO ELEMENTOS REGULADORES DEL CALCIO CITOSOLICO Y LA INFLUENCIA DE LA CALCITONINA SOBRE LAS CONCENTRACIONES DEL MISMO. EL VALOR DE LAS CONSTANTES CINETICAS MUESTRA QUE LA HORMONA PODRIA ACTUAR COMO UN ACTIVADOR HETEROTROPICO DEL SISTEMA. ESTAS ACCIONES DE LA HORMONA NO PARECEN ESTAR RELACIONADOS CON EL PROCESO RESPIRATORIO Y SI CON EL MECANISMO DE TRASLOCACION DEL CALCIO DIRECTAMENTE.

Autor: GIMENO ROMERO VICENTE.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO DE VALENCIA. FACULTAD DE MEDICINA.

Autor: MARTIN CALVO M. LUISA.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA; FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO SOBRE PULSATILLA ALPINA SUBSP. APIIFOLIA HA PUESTO DE MANIFIESTO LOS CARACTERES HISTOLOGICOS DE SUS ORGANOS (RIZOMA TALLO HOJA Y FLOR) LOS PRINCIPALES CONSTITUYENTES QUIMICOS DE LA SUMIDAD FLORIDA Y FRUCTIFICADA (ACIDOS FENOLES: CAFEICO CLOROGENICO ROSMARINICO FERULICO Y P-CUMARICO; Y COMPUESTOS LACTONICOS: PROTOANEMONINA Y ANEMONINA; ASI COMO SUS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS MAS IMPORTANTES ( ACCION DEPRESORA DE S.N.C. HIPOTERMIZANTE Y ANTIPIRETICA ACCION DEPRESORA SOBRE LA RESPIRACION HIPOTENSORA ANTIESPASMODICA Y ANTIMICROBIANA).

Autor: PINTADO GARCIA CONCEPCION.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA -FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID .

Resumen: EL ESTUDIO DE LAS RESISTENCIAS A ANTIBIOTICOS EN ESTIRPES COMENSALES DE NEISSERIA Y BRANHAMELLA SE LLEVO A CABO A PARTIR DE MUESTRAS DE EXUDADO FARINGEO DESTACANDO LA APARICION DE UN ELEVADO NUMERO DE CEPAS DE NEISSERIA AP. CON TRIPLE RESISTENCIA A PENICILINA ESTREPTOMICINA Y TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL. TODAS LAS ESTIRPES COMENSALES DE NEISSERIA SELECCIONADAS CON PENICILINA Y ALGUNAS DE LAS SELECCIONADAS CON ESTREPTOMICINA O TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL ERAN PORTADORAS DE UN PLASMIDO DE 5 95 MDALTON QUE PUDO SER TRANSFERIDO A E.COLI POR CONJUGACION O POR TRANSFORMACION. EL PLASMIDO ERA RESPONSABLE DE LA PRODUCCION DE B-LACTOMASA Y ESTREPTOMICINA-FOSFOTRANSFERASA YA QUE LOS TRANCONJUGANTES Y TRANSFORMANTES ADQUIRIERON NO SOLO LA TRIPLE RESISTENCIA A PENICILINA ESTREPTOMICINA Y SULFAMIDAS SINO TAMBIEN LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE ESTOS ENZIMAS EL ANALISIS DEL DNA PLASMIDICO DE ALGUNAS ESTIRPES REPRESENTATIVAS CON VARIAS ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION DIO PATRONES IDENTICOS.

Autor: CASAS GONZALEZ M. TERESA.
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: LA ACTIVIDAD ANTICOLINERGICA DE CLOZAPINA CLOTIAPINA TIOTIXENO ATROPINA PIRENCEPINA TRIMIPRAMINA Y TRAZODONE SE ESTUDIA EN PREPARACIONES DE ILEO AISLADA DE COBAYO Y EN TIRAS DE ILEON ESTIMULADAS ELECTRICAMENTE. ATROPINA Y PIRENCEPINA SE COMPORTAN COMO ANTAGONISTAS COMPETITIVOS PUROS DE ACETILCOLINA MIENTRAS QUE EL RESTO DE LOS FARMACOS ESTUDIADOS SE COMPORTAN COMO ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS YA QUE LA PENDIENTE DE LA RECTA DE SCHILD DIFIERE SIGNIFICATIVAMENTE DE -1 Y LA DIFERENCIA ENTRE LOS VALORES DE PA SUB 2 - PA SUB 10 DIFIERE SIGNIFICATIVAMENTE DE 0 95 EN ESTE ANTAGONISMO DE TIPO NO COMPETITIVO PARECE TENER UN DESTACADO PAPEL EL EFECTO ESTABILIZADOR DE MEMBRANA DE TODOS ESTOS FARMACOS.

Autor: ARCE TRUEBA M. DOLORES.
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPT. FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: SE ESTUDIAN IN VITRO LOS EFECTOS DE INHIBICION DE LA CONTRACCION MUSCULAR EN RECTO ABDOMINAL DE RANA Y UTERO DE RATA Y NEUROMUSCULARES EN PREPARACIONES DE FRENICODIAFRAGMA DE RATA Y CIATICO-GASTROCNEMIO DE RANA DE DISTINTOS ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS (NEOMICINA GENTAMICINA KANAMICINA ESTREPTOMICINA) REALIZANDOSE UNA CLASIFICACION DE LOS MISMOS EN FUNCION DE LA INTENSIDAD OBSERVADA EN LA INHIBICION MUSCULAR PARA LAS DISTINTAS PREPARACIONES.

Autor: MENDEZ GARCIA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1982.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: SE REALIZO UN SEGUIMIENTO DEL GERMEN SERRATIA MARCESCENS EN UN ENTORNO HOSPITALARIO VALORANDO SU INFECTIVIDAD Y DINAMICA DE DISPERSION POR TIPIFICACION DURANTE UN PERIODO DE 8 AÑOS CONSTATANDO QUE SE TRATABA DE AISLADOS NO PIGMENTADOS Y CON ELEVADO INDICE DE MULTIRRESISTENCIA PONIENDOSE DE MANIFIESTO EL CARACTER INFECCIOSO DE ESTA PARA E. COLI Y OTROS BACILOS GRAM NEGATIVOS MEDIANTE TECNICAS DE GENETICA MICROBIANA. UTILIZANDO TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR FUE POSIBLE VISUALIZAR Y CARACTERIZAR PARCIALMENTE EL SOPORTE GENETICO DE LA MULTIRRESISTENCIA A DROGAS EN LOS AISLADOS CONJUGATIVOS DE S. MARCESCENS Y SUS TRANSCONJUGANTES.

Autor: MIGUEL DOMINGUEZ JOSE CARLOS DE.
Año: 1982.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA. FACULTAD DE FARMACIA. SANTIAGO DE COMPOSTELA..

Resumen: TRAS REALIZAR UNA REVISION DE LOS DISTINTOS METODOS DE REGRESION NO LINEAL QUE TIENEN UNA MAS FACIL ADAPTACION PARA SU USO EN ORDENADOR SE ANALIZA EN PARTICULAR EL METODO DE APROXIMACION POR UN POLINOMIO DE TAYLOR GRADO 1 EMPLEADO EN EL PROGRAMA NONLIN. SE DESCRIBE EL PROGRAMA NONLIN DIFERENCIANDO EL CONTENIDO DE CADA UNA DE LAS SUBRUTINAS E IDENTIFICANDO LAS VARIABLES DE ENTRADA Y SALIDA. DESPUES DE CONSTRUIR LAS SUBRUTINAS DFUNC DE ACUERDO CON EL PROBLEMA QUE SE TRATE DE ABORDAR SE ESTUDIA LA ELECCION DEL MODELO Y LA DETERMINACION DE ESTIMADAS INICIALES A TRAVES DE LOS PROGRAMAS CSTRIP Y MAP. POR ULTIMO SE REALIZA UN ESTUDIO FARMACOCINETICO CON AMICACINA DETERMINANDO SUS PARAMETROS EN DISTINTOS GRUPOS DE PACIENTES DIFERENCIADOS POR SU EDAD FUNCIONAMIENTO RENAL VIA DE ADMINISTRACION ETC.

Autor: LLORET CABALLERIA ANA M..
Año: 1981.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD MEDICINA DE SEVILLA.

Resumen: SE ESTUDIAN LOS PLASMIDOS R EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DE DOS POBLACIONES SANAS UNA URBANA Y OTRA RURAL PARA LO CUAL ELEGIMOS GRANADA Y LA PEZA RESULTANDO QUE LA PRIMERA PRESENTA UN PORCENTAJE DE CEPAS RESISTENTES MAYOR QUE LA SEGUNDA SIENDO POR EL CONTRARIO LA TRANSFERENCIA DE RESISTENCIA MAYOR EN EL CAMPO QUE EN LA CIUDAD. SE INTENTAN CARACTERIZAR LOS PLASMIDOS R ENCONTRADOS PARA LO CUAL SE DETERMINA EL PESO MOLECULAR DE LOS MISMOS CARACTER FI EXPRESION FENOTIPICA Y TRANSMISIBILIDAD POR ULTIMO SE ESTABLECE UNA RELACION ENTRE CONSUMO DE ANTIBIOTICOS Y EXISTENCIA DE PLASMIDOS R EN LOS E.COLI DE LA FLORA INTESTINAL HUMANA.

Autor: NUEZ VIERA FIDELINA DE JESUS.
Año: 1981.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: RSIDAD DE MURCIA.

Resumen: LOGICA. SE ESTUDIAN EN EL PRESENTE TRABAJO LAS POSIBLES INCOMPATIBILIDADES A NIVEL DE DISTRIBUCION FARMACOCINETICA DE FRECUENTES ASOCIACIONES MEDICAMENTOSAS ANALGESICO-ANTIINFLAMATORIAS PARTICULARIZADAS A LA DEXAMETASONA FENILBUTAZONA Y PARACETAMOL. SE INICIA EL ESTUDIO CON EL COMPORTAMIENTO CINETICO DE CADA UNA DE LAS TRES SUSTANCIAS PARA HACERLO SEGUIDAMENTE EN FORMA ASOCIADA DE DOS EN DOS Y DESPUES EN LOS TRES. SE HACE REACCIONAR EL MEDICAMENTO CON LA ALBUMINA Y MEDIANTE ULTRAFILTRACION SE SEPARA EL MEDICAMENTO NO FIJADO QUE POR DIFERENCIA PERMITE CALCULAR EL RETENIDO POR LA ALBUMINA. LOGICAMENTE SE ESTUDIAN LOS FACTORES DE TRABAJO QUE CONDICIONAN LA UNION.

Autor: ALCARAZ TORMO M. JOSE.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA. DPTO. DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA. .

Resumen: SE REALIZO UN SCREENING FARMACODINAMICO CON TRES EXTRACTOS DE SIDERITIS MUGRONENSIS BORJA PONIENDOSE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN UNO DE ELLOS. EL FRACCIONAMIENTO PROGRESIVO DEL MISMO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD EN LAS FRACCIONES RESULTANTES PERMITIO EL AISLAMIENTO DEL PRINCIPIO RESPONSABLE DE DICHA ACTIVIDAD. ESTE COMPUESTO HA SIDO ESTUDIADO FRENTE A LOS ANTIINFLAMATORIOS FENILBUTAZONA Y BUTIBUFEN Y PRESENTA ESTRUCTURA FLAVONOIDE. SE INDICA COMO POSIBLE MECANISMO DE ACCION LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

Autor: BARRUECO FERRERO MIGUEL.
Año: 1980.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE SALAMANCA Y FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: ESTUDIO DEL ACCESO DE CEFOXITINA A TEJIDO PULMONAR REPRESENTADO EN EL LIQUIDO PLEURAL. ESTUDIAMOS LA CINETICA DEL ANTIBIOTICO Y CALCULAMOS TODOS LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS TRAS LA ADMINISTRACION DEL MISMO POR TIPO BOLUS PERFUSION ENDOVENOSA Y REGIMEN DE DOSIS MULTIPLES. IGUALMENTE ESTUDIAMOS LA INFLUENCIA DE LA INSUFICIENCIA VENAL EN LA CINETICA DEL ANTIBIOTICO EN ESTE TIPO DE PACIENTES. PROGRESAMOS LOS CALCULOS DE REGIMEN DE DOSIS MULTIPLES Y LO COMPROBAMOS CON LOS VALORES OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE.

Autor: BUJAN VARELA M. JULIA ARACELI.
Año: 1980.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE REALIZA LA VALORACION DE LA ACCION DE LA HIDROCORTISONA A DOSIS 5 MG/KG: PESO/DIA DEL DIA 5 AL 21 DE VIDA POSTNATAL; HACIENDO UN ESTUDIO ESTADISTICO CUANTITATIVO DE LOS PARAMETROS.

Autor: MARIN PARES ESTHER.
Año: 1980.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA..

Autor: MARTINEZ RODRIGUEZ JOSE MANUEL.
Año: 1980.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA (UNIVERSIDAD DE LEON).

Resumen: TRAS LA ADMINISTRACION DE 135 DOSIS DE TETRACLORURO DE CARBONO AL RATON ALBINO SE CONSIGUE UN CUADRO CIRROTICO ESTUDIANDOSE DESDE EL PUNTO DE VISTA ANATOMOPATOLOGICO LA DINAMICA DE LAS LESIONES.