ABSORCION DE LOS FARMACOS, 5

Autor: MARTIN ALGARRA RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICAMENTOS"..

Resumen: LA AMIODARONA ES UN FARMACO ANTIARRITMICO QUE PRESENTAN UNA GRAN VARIABILIDAD EN SU BIODISPONIBILIDAD EN SU RESPUESTA FARMACOLOGICA. ELLO SUPONE UNA DIFICULTAD CONSIDERABLE A LA HORA DE INSTAURAR REGIMENES DE DOSIFICACION EFICACES Y OBLIGA, GENERALMENTE, A MONITORIZAR. EN LA LITERATURA DISPONIBLE HASTA EL MOMENTO, NO EXISTE NINGUN ESTUDIO CONCRETO EN EL QUE SE DETERMINE, DE MANERA DEFINITIVA EL MECANISMO DE ABSORCION DE ESTE FARMACO. EN ESTA MEMORIA SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DEL LAURILSULFATO SODICO Y EL POLISORBATO 80 EN EL PROCESO DE ABSORCION DE LA AMIODARONA. SE HAN EMPLEADO SOLUCIONES DE AMIODARONA A LA CONCENTRACION DE 75 UG/ML, ADICIONADAS DE TENSIACTIVO A CONCENTRACIONES SUPRAMICELARES. SE HAN REALIZADO ENSAYOS DE ABSORCION DE AMIODARONA A DISTINTAS CONCENTRACIONES Y EN PRESENCIA DE POLISORBATO 80 2MM, PARA ESTABLECER SU MECANISMO DE ABSORCION. LOS ENSAYOS SE HAN REALIZADO PERFUNDIENDO 10 ML DE LAS SOLUCIONES DE ENSAYO EN EL INTESTINO DELGADO DE RATA, UTILIZANDO UNA TECNICA DE PERFUSION "IN SITU". LA VALORACION DE LA AMIODARONA SE HA REALIZADO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA. SE HAN PROPUESTO EXPRESIONES MATEMATICAS CAPACES DE EXPLICAR LAS CORRELACIONES ENTRE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE ABSORCION Y LA CONCENTRACION DE TENSIACTIVO PRESENTE EN LA SOLUCION DE PERFUSION, LO QUE HA PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO LAS ACCIONES QUE LOS TENSIACTIVOS EJERCEN EN LA ABSORCION DE LA AMIODARONA Y QUE, PROBABLEMENTE, PUEDEN GENERALIZARSE A TODO TIPO DE FARMACOS.

Autor: NACHER ALONSO AMPARO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICAMENTOS".

Resumen: ANTERIORMENTE, EN NUESTRO LABORATORIO, SE DEMOSTRO QUE EL BACLOFENO SE ABSORBIA, EN EL TRAMO MEDIO DEL INTESTINO DELGADO DE RATA, MEDIANTE UN PROCESO NO LINEAL, SATURABLE Y PROBABLEMENTE ACTIVO, MEDIADO, AL MENOS EN PARTE, POR PORTADORES DE B-AMINOACIDOS. EN ESTA MEMORIA SE PRETENDE PROFUNDIZAR SOBRE LA NATURALEZA DE LOS PORTADORES QUE UTILIZA EL BACLOFENO PARA ABSORBERSE CON EL FIN DE PREVENIR POSIBLES INTERACCIONES CON SUSTANCIAS, POTENCIALMENTE PRESENTES EN LAS DIETAS NORMALES, QUE PUDIERAN UTILIZAR, PARA SU ABSORCION, EL MISMO PORTADOR. CON ESTE FIN SE HA SELECCIONADO UN COMPUESTO RELACIONADO ESTRUCTURALMENTE CON EL BACLOFENO, EL ACIDO ALFA-AMINO-BUTIRICO, QUE PODRIA POSEER EL MISMO SISTEMA PORTADOR Y ACTUAR COMO INHIBIDOR DE SU ABSORCION. ASI PUES, EL TRABAJO SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES QUE EJERCE EL GABA SOBRE LA ABSORCION INTESTINAL DEL BACLOFENO CUANDO AMBAS SUSTANCIAS SE PERFUNDEN SIMULTANEAMENTE, EN LA CARACTERIZACION DE LA CINETICA DE ABSORCION DEL GABA Y, POR ULTIMO, EN EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES QUE EL ACIDO ALFA-AMINOBUTIRICO EJERCE SOBRE LA ABSORCION INTESTINAL DE LA B-ALANINA, CON EL FIN DE COMPROBAR SI AMBOS AMINOACIDOS COMPARTEN ALGUN SISTEMA DE TRANSPORTE PARA SU ABSORCION EN INTESTINO DELGADO DE RATA. PARA LA REALIZACION DE LOS ENSAYOS SE HA UTILIZADO LA TECNICA DE PERFUSION "IN SITU" DESCRITA CON DETALLE EN EL TEXTO. LA VALORACION DE LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE HA REALIZADO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA.

Autor: SANCHO CHUST VICENTE.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICAMENTOS..

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO ESTA ENCAMINADO A DETERMINAR LA INFLUENCIA DEL LAURILSULFATO SODICO, A DIFERENTES CONCENTRACIONES, EN LOS PROCESOS DE ABSORCION ACTIVA, DEL CEFADROXILO, EN INTESTINO DELGADO DE RATA VIVA ANESTESIADA. EL CEFADROXILO PUEDE ABSORVERSE TAMBIEN, Y DE FORMA PARALELA, POR PROCESOS PASIVOS QUE, A SU VEZ, PUEDEN VERSE MODIFICADOS POR LA ADICION DEL TENSIACTIVO. ESTE ASPECTO DE LA CUESTION SE HA INTENTADO CARACTERIZAR EN COLON DE RATA, DONDE NO SE HAN DESCRITO PROCESOS ACTIVOS. PREVIAMENTE SE HA DETERMINADO LA COMPATIBILIDAD FISICO-QUIMICA DE LAS DOS MOLECULAS ESTUDIADAS Y PRUEBAS DE DEGRADACION DEL CEFADROXILO. LAS CONSTANTES DE ABSORCION DEL CEFADROXILO SE HAN CORREGIDO PARA LA REABSORCION DE AGUA Y TENIENDO EN CUENTA LA SOLUBILIZACION MICELAR. MEDIANTE EL ENSAYO DE SOLUBILIZACION MICELAR Y SEGUN UN DESARROLLO MATEMATICO PROPUESTO POR NOSOTROS SE HA CALCULADO EL COEFICIENTE DE REPARTO INTERNO DEL CEFADROXILO ENTRE LA FASE MICELAR Y ACUOSA. DE IGUAL MANERA SE HA PUESTO A PUNTO UN ENSAYO QUE PERMITE CALCULAR EL VOLUMEN MICELAR A CONCENTRACIONES SUPRAMICELARES DE TENSIACTIVO. A PARTIR DE ESTOS PARAMETROS HA SIDO POSIBLE ESTIMAR LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE ABSORCION DE LA FRACCION LIBRE DEL ANTIBIOTICO.

Autor: BERMEJO SANZ M. VAL.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDIC..".

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA MEMORIA HA SIDO COMPROBAR SI LAS ACCIONES QUE EJERCEN, A NIVEL DE ABSORCION, LOS TENSIACTIVOS NATURALES, COMO EL TAUROCOLATO SODICO, SON SIMILARES O NO A LAS QUE DESARROLLAN LOS TENSIACTIVOS SINTETICOS. LA METODOLOGIA DE TRABAJO HA CONSISTIDO EN ESTABLECER CORRELACIONES ABSORCION-LIPOFILIA PARA UNA SERIE HOMOLOGA DE ELEMENTOS EN PRESENCIA DE DISTINTAS CONCENTRACIONES DE TENSIACTIVO Y SU POSTERIOR COMPARACION CON LAS QUE SE OBTIENEN EN AUSENCIA DE ADITIVOS. ESTA APROXIMACION AL PROBLEMA NO SOLO PERMITE CONTRASTAR LOS EFECTOS DE LA INCLUSION DEL TENSIACTIVO EN EL MEDIO, SINO TAMBIEN PROFUNDIZAR EN EL MECANISMO DE ACCION SUBYACENTE. SE HAN ABORDADO ENSAYOS EN DOS LUGARES INESPECIFICOS DE ABSORCION, ESTOMAGO Y COLON, PUESTO QUE LA AUSENCIA DE POROS ACUOSAS FUNCIONALES PARA LA ABSORCION SIMPLIFICA LA INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS, QUE DE ESTE MODO, SE CIRCUNSCRIBEN A LOS PROCESOS DE DIFUSION POR MEMBRANA. LAS CONCLUSIONES PRINCIPALES MUESTRAN QUE, EN CONJUNTO, LOS EFECTOS QUE EJERCEN LOS TENSIACTIVOS NATURALES ENSAYADOS EN LA ABSORCION DEBEN CONSIDERARSE DISTINTOS DE LOS QUE PRESENTAN LOS SINTETICOS, TANTO EN CALIDAD (AUSENCIA DE EFECTO SOBRE LA CAPA DE DIFUSION) COMO EN MAGNITUD (AUMENTO DE LA POLARIDAD DE LA MEMBRANA Y ACCION SOLUBILIZANTE FRANCAMENTE DISMINUIDOS). PARA FINES PRACTICOS, SE TRATA DE ESPECIES TOTALMENTE DIFERENTES DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOFARMACEUTICO.

Autor: DUBON JUAREZ FRANCISCO.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICAMENTOS".

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE BIODISPONIBILIDAD CON DEFADROXILO, PARA EVALUAR LA INFLUENCIA DEL MUCOLITICO AMBROXOL SOBRE LA FARMACOCINETICA DEL ANTIBIOTICO, EN EL PERRO "BEAGLE", MEDIANTE UN ENSAYO CRUZADO SOBRE 9 ANIMALES. LAS MUESTRAS PLASMATICAS SE HAN VALORADO CON EL METODO MICROBIOLOGICO PARA CUANTIFICACION DE SUSTANCIAS CON PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. PARA LA REALIZACION DEL ENSAYO SE ADMINISTRARON TRES PREPARADOS, DOS DE ELLOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL: UNA CAPSULA CON 250 MG DE CEFADROXILO Y OTRA CON EL MISMO CONTENIDO ADICIONADO DE 15 MG DE AMBROXOL; Y UNA SOLUCION CON 100 MG DE DEFADROXILO POR VIA INTRAVENOSA. EL ANALISIS ESTADISTICO (ANOVA DE TRES VIAS) EVALUA LOS FACTORES PERRO, PERIODO Y PREPARADO. NO SE ENCUENTRA SIGNIFICACION EN LOS PARAMETROS CMAX, TMAX, AUC Y PERIODO DE LATENCIA ENTRE LOS PREPARADOS ORALES, PERO SI APARECEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LAS AREAS BAJO LA CURVA DE LOS PREPARADOS ORALES Y EL PREPARADO INTRAVENOSO. SE HAN DESARROLLADO LOS PROCEDIMIENTOS MATEMATICOS PARA TRATAR CURVAS DE NIVEL PLASMATICO EN LOS QUE LA ABSORCION DISCURRE MEDIANTE CINETICAS NO LINEALES. LA APLICACION DE LOS MISMOS CONCLUYE EN QUE ELLO ES DEBIDO A QUE LOS PROCESOS DE INCORPORACION DEL CEFADROXILO AL PLASMA SE RIGEN POR UNA CINETICA DE LA QUE ES PARTE LA ECUACION DE MICHAELIS-MENTEN.

Autor: GARCIA CARBONELL M. CARMEN.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MED.".

Resumen: LA MEMORIA CONSTITUYE UNA APORTACION A LA INVESTIGACION DE MODELOS ANIMALES QUE PERMITAN, EN DETERMINADAS CONDICIONES, LA EXTRAPOLACION FARMACOCINETICA A LA ESPECIE HUMANA. SE HA ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA Y LA BIODISPONIBILIDAD DEL CEFADROXILO EN LA RATA, MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA TECNICA DE CANULACION PERMANENTE DE LA VENA YUGULAR QUE PERMITE EL MUESTREO SANGUINEO EN ANIMALES CONSCIENTES. EL ANTIBIOTICO SE ADMINISTRO POR VIA INTRAVENOSA Y ORAL, A LAS DOSIS DE 2'5, 10 Y 15 MG. DE LOS RESULTADOS, CABE DESTACAR LA DISPOSICION NO LINEAL DEL CEFADROXILO, QUE SE MANIFIESTA CON UN AUMENTO DEL ACLARAMIENTO PLASMATICO AL AUMENTAR LA DOSIS. TAMBIEN SE OBSERVAN FENOMENOS DE NO LINEALIDAD TRAS LA ADMINISTRACION DEL FARMACO POR VIA ORAL, YA QUE, TANTO LOS VALORES DE CMAX COMO LOS DE AUC AUMENTAN DE FORMA NO LINEAL CON LA DOSIS. ESTOS FENOMENOS DE NO LINEALIDAD SE ATRIBUYEN A LA SATURACION DEL PROCESO DE REABSORCION TUBULAR ACTIVA DEL ANTIBIOTICO. LA BIODISPONIBILIDAD EN MAGNITUD DEL CEFADROXILO EN LA RATA ES SIMILAR A LA DESCRITA EN HUMANOS Y PROXIMA AL 100%, CONCLUYENDOSE QUE LA RATA CONSTITUYE UN MODELO ANIMAL ADECUADO PARA EL ESTUDIO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL CEFADROXILO.

Autor: GOMEZ PEREZ P. BEGOÑA.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A .

Resumen: EL PROPOSITO DE LA MEMORIA HA SIDO DISEÑAR UN DISPOSITIVO "IN VITRO" QUE PERMITA APROXIMAR O REPRODUCIR ENSAYOS DE ABSORCION REALIZADOS "IN VIVO", MEDIANTE EL ESTABLECIMIENTO DE CORRELACIONES PERMEACION/LIPOFILIA, EN PRESENCIA DE UN TENSIACTIVO NO IONICO A DISTINTAS CONCENTRACIONES, PARA UNA SERIE HOMOLOGA DE COMPUESTOS, A TRAVES DE UNA MEMBRANA LIPOFILA ARTIFICIAL, Y LA POSTERIOR COMPARACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS PROCEDENTES DE ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS "IN SITU" EN CONDICIONES EXPERIMENTALES DE TRABAJO ANALOGAS. LA SERIE HOMOLOGA DE COMPUESTOS LA COMPONEN SEIS AMINAS AROMATICAS P-SUSTITUIDAS, SIENDO VALORADAS POR UN METODO COLORIMETRICO O POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION.

Autor: GRANERO MACIA LUIS FRANCISCO.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICAMENTOS".

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA DE LA CEFTAZIDIMA EN LA RATA Y SE HA PROPUESTO UN MODELO FARMACOCINETICO FISIOLOGICO PARA LA PREDICCION DE NIVELES TISULARES DEL ANTIBIOTICO EN FUNCION DEL TIEMPO. SE HA ELABORADO UN MODELO FARMACOCINETICO FISIOLOGICO LIMITADO POR EL FLUJO SANGUINEO PARA DESCRIBIR LA DISPOSICION DE LA CEFTAZIDIMA EN LA RATA. DICHO MODELO INCLUYE 10 COMPARTIMENTOS ANATOMICOS (PLASMA ARTERIAL, PLASMA VENOSO, CORAZON, PULMONES, HIGADO, INTESTINO, RIÑONES, GRASA, MUSCULO Y PIEL), 9 DE ELLOS NO ELIMINADORES Y 1 ELIMINADOR (RIÑONES). EL MODELO SE HA VALIDADO EN LA RATA Y SE HA EXTRAPOLADO AL HOMBRE, CON EL FIN DE PREDECIR LA DISPOSICION DE LA CEFTAZIDIMA TANTO EN VOLUNTARIOS SANOS COMO EN INDIVIDUOS CON LA FUNCION RENAL ALTERADA. POR OTRA PARTE, A NIVEL ALOMETRICO, LA NORMALIZACION DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE LA CEFTAZIDIMA OBTENIDAS EN TRES ESPECIES ANIMALES (RATA, PERRO Y HOMBRE) DE ACUERDO CON EL METODO DE DEDRICK (12), DA LUGAR A LA SUPERPOSICION DE LOS NIVELES DE LAS DOS ESPECIES ANIMALES DE LABORATORIO, OBSERVANDOSE, SIN EMBARGO, UN ALEJAMIENTO EN EL CASO DEL HOMBRE. POR EL CONTRARIO, EL METODO DE NORMALIZACION PROPUESTO POR TORRES-MOLINA Y COL. (110) PERMITE LA SUPERPOSICION DE LOS NIVELES PLASMATICOS OBTENIDOS EN LAS DISTINTAS ESPECIES ANIMALES.

Autor: QUINTANA GALLEGO ELENA.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A "BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS DE LOS MEDICA.".

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO UN ANALISIS COMPARATIVO DE DISTINTAS SALES DE ZINC (SULFATO, ACEXAMATO, CARBOXIMETILCISTEINATO, CITRATO Y PICOLINATO), CON OBJETO DE ANALIZAR LA INFLUENCIA QUE EJERCE EL ANION SALIFICADOR, EMPLEANDO UN METODO DE PERFUSION "IN SITU" BASADO EN LA TECNICA DE DOLUISIO. LA VALORACION DE LAS MUESTRAS SE REALIZO POR ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA. DEL ANALISIS DE LOS RESULTADOS SE DESPRENDE QUE LA ABSORCION DEL ZINC PRESENTA DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN FUNCION DE LA SAL ADMINISTRADA, SIENDO LA RELACION EXISTENTE ENTRE LAS CONSTANTES APARENTES DE ABSORCION LA SIGUIENTE: ACEXAMATO, CISTEINATO Y SULFATO CITRATO PICOLINATO. EL UNICO PARAMETRO FISICOQUIMICO CAPAZ DE EXPLICAR Y DAR SENTIDO A ESTAS DIFERENCIAS HA SIDO EL GRADO DE DISOCIACION DE LAS SALES, DETERMINADA POR METODOS CONDUCTIMETRICOS QUE PONE EN EVIDENCIA UNA RELACION LINEAL ENTRE EL GRADO DE DISOCIACION DEL COMPUESTO Y SU CONSTANTE APARENTE DE ABSORCION, SEGUN LA CUAL SOLO SE ABSORBERIA EL ZINC IONICO.

Autor: SANCHEZ DIAZ AGUSTINA.
Año: 1991.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS..

Resumen: LA ADMINISTRACION NASAL DE PEPTIDOS, CON PROBLEMAS DE BIODISPONIBILIDAD POR VIAS COMUNMENTE UTILIZADAS ENTERAPEUTICA HA SIDO UN TEMA MUY ESTUDIADO. LA INSULINA DEBE SER FORMULADA EN PRESENCIA DE TENSIOACTIVOS PARA QUE EL PREPARADO NASAL RESULTANTE SEA BIODISPONIBLE, EFICAZ Y ESTABLE. LA DETERMINACION DE LA ESTABILIDAD SE REALIZA TRAS SU ALMACENAMIENTO A DISTINTAS TEMPERATURAS, PARA PODER PREDECIR ASI FECHAS DE CADUCIDAD. LA ESTIMACION DE LA BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA, EN RATAS WISTAR MEDIANTE CURVAS DE NIVEL PLASMATICO OBTENIDAS TRAS LA ADMINISTRACION DE BOLUS INTRAVENOSO Y ADMINISTRACION INTRANASAL DE LAS FORMULACIONES. Y, LA VALORACION DE SU EFICACIA MEDIANTE EL DESCENSO DE GLUCEMIA PRODUCIDO EN PLASMA DE RATA. ADEMAS, SE HA COMPROBADO SI LA HIPOGLUCEMIA EN RATAS SANAS ES EQUIPARABLE A LA DE RATAS DIABETICAS. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE CONCLUIR QUE LA PREPARACION MAS ESTABLE Y EFICAZ ES LA FORMULADA CON TAUROCOLATO SODICO AL 1%.

Autor: ABADIA VALLE ANA ROSA.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 134-A BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS.....

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO FARMACOCINETICO DE CIPROFLOXACINA EN PERRO TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA (IV) Y ORAL (PO). LAS CURVAS DE NIVEL PLASMATICO TRAS ADMINISTRACION IV MOSTRARON UN COMPORTAMIENTO BICOMPARTIMENTAL CON UNA DISTRIBUCION MUY RAPIDA Y AMPLIA. TRAS LA ADMINISTRACION ORAL LA ABSORCION FUE RAPIDA, ALCANZANDO LA CONCENTRACION PLASMATICA MAXIMA ENTRE 2 Y 3 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION Y DISMINUYO SU VELOCIDAD AL AUMENTAR LA DOSIS ENSAYADA. LA BIODISPONIBILIDAD FUE DEL 60%. LAS CURVAS DE EXCRECION URINARIA MOSTRARON EN ESTA ESPECIE QUE LA ELIMINACION RENAL SE PRODUCE POR MECANISMOS DE FILTRACION GLOMERULAR UNICAMENTE EN ESTA ESPECIE, Y LO HACE EN GRAN PROPORCION POR OTRAS VIAS COMO METABOLISMO HEPATICO Y EXCRECION BILIAR. LOS ESTUDIOS DE LINEALIDAD REALIZADOS INDICARON CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA IV CIPROFLOXACINA SE COMPORTA COMO UN FARMACO LINEAL HASTA DOSIS DE 10 MG/KG, MIENTRAS QUE PIERDE LA LINEALIDAD CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL A DOSIS MAYORES DE 20 MG/KG.

Autor: BAGO LOPEZ PEDRO.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: DESPUES DE REALIZAR UN ESTUDIO GENERAL DE LAS PROPIEDADES Y APLICACIONES DEL HAZ DE RADIACION LASER Y SU INTERACCION CON LOS TEJIDOS, PASA A CONSIDERAR LA CAPACIDAD DE PENETRACION QUE TIENE SOBRE LA PIEL ASI COMO LAS REACCIONES FOTOBIOLOGICAS QUE SE CONSTATAN TRAS SU APLICACION. EN LA PARTE EXPERIMENTAL SE UTILIZAN SOLUCIONES ACUOSAS DE DIVERSOS FARMACOS (SALICITATOS, DICLOFENAC, PIROXICAM, ETC.) CUYA ABSORCION SUBCUTANEA SE PRETENDE ESTUDIAR BAJO LA INFLUENCIA DE UN HAZ DE RADIACION LASER. SE ANALIZA LA RELACION ENTRE POTENCIA DE ILUMINACION Y GRADO DE ABSORCION. COMO CONSECUENCIA DE LAS INVESTIGACIONES REALIZADAS SE PONE EN EVIDENCIA UNA NOTORIA INFLUENCIA DE LA ACCION LUMINOSA EN EL INCREMENTO DE LA ABSORCION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, FACILITANDO LA DIFUSION DE LOS MISMOS LO QUE PERMITE PREDECIR POSIBLES VIAS DE ADMINISTRACION ALTERNATIVAS. LOS RESULTADOS SON ANALIZADOS UTILIZANDO METODOS ESTADISTICOS ADECUADOS. SE ACOMPAÑA DE 368 CITAS BIBLIOGRAFICAS CORRECTAMENTE RESEÑADAS.

Autor: ESTEBAN MENSUA M. JESUS.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA, FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE VALENCIA. UNIDAD DE BACTERIOLOGIA EXPERIMENTAL DEL CENTRO DE INVESTI.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA Y DE LA COMPOSICION DEL MEDIO SOBRE LA DEGRADACION DE LA CEFTRIAXONA EN PLASMA HUMANO Y EN DISOLUCIONES PARA FLUIDOTERAPIA, ALMACENADAS A DISTINTAS TEMPERATURAS Y DESPUES DE SUCESIVOS CICLOS DE CONGELACION-DESCONGELACION. LA VALORACION DE LAS MUESTRAS SE LLEVO A CABO MEDIANTE LA TECNICA MICROBIOLOGICA DE DIFUSION EN AGAR. EN LOS DISTINTOS MEDIOS ENSAYADOS LA PERDIDA DE ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA CEFTRIAXONA SIGUIO UNA CINETICA "APARENTA" DE ORDEN UNO. EN UNOS CASOS SE AJUSTO A UNA ECUACION MONOEXPONENCIAL Y EN OTROS A UNA ECUACION BIEXPONENCIAL, LO CUAL TIENE IMPORTANCIA AL ESTABLECER EL PERIODO DE ESTABILIDAD DEL ANTIBIOTICO. EL PLASMA FUE EL MEDIO EN DONDE LA CEFTRIAXONA SE MOSTRO MENOS ESTABLE. LOS FACTORES RESPONSABLES DE ESTA MAYOR DEGRADACION FUERON LAS LIPOPROTEINAS, LA ALBUMINA, LA ACTIVIDAD ENZIMATICA Y LOS CATIONES CU(II), MG(II), FE(III) Y ZN(II). LA ESTABILIDAD DE LA CEFTRIAXONA EN PLASMA HUMANO SE AUMENTO MODIFICANDO EL PH HASTA ALCANZAR UN VALOR PROXIMO A 6.0. SE PONE DE MANIFIESTO QUE LA CONCENTRACION DE ANTIBIOTICO, LA FUERZA IONICA Y LA CONCENTRACION DE TAMPON FOSFATO PH 7.4 INFLUYEN EN LA DEGRADACION. EN LAS DISOLUCIONES PARA FLUIDOTERAPIA, LA CEFTRIAXONA PRESENTO UN PERIODO DE ESTABILIDAD EN LA GLUCOSADA AL 5% MENOR QUE EN LA SALINA NACL 0.9%, YA QUE LA GLUCOSA ACTUA COMO CATALIZADOR DE LA VELOCIDAD DE DEGRADACION. LA TEMPERATURA FUE UN FACTOR DECISIVO EN LA CONSERVACION DE LAS MUESTRAS, DE FORMA QUE AL ELEVARLA DISMINUYO EL PERIODO DE ESTABILIDAD DEL FARMACO. LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL ANTIBIOTICO DISMINUYO TAMBIEN CON EL TIEMPO DE ALMACENAMIENTO Y CON EL NUMERO DE CONGELACIONES-DESCONGELACIONES SUFRIDAS.

Autor: PEREZ VARONA ANA TERESA.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE REALIZA UN ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA DEL LAURILSULFATO SODICO (TENSIACTIVO ANIONICO) EN LA ABSORCION COLONICA Y GASTRICA DE UNA SERIE HOMOLOGA PERFECTA, FORMADA POR SIETE ACIDOS FENILALQUILCARBOXILICOS. EL ESTUDIO SE PLANTEO EN BASE AL ESTABLECIMIENTO DE CORRELACIONES ABSORCION-LIPOFILIA OBTENIDAS EN DISTINTAS CONDICIONES DE ENSAYO, ELEGIDAS PARA CARACTERIZAR SEPARADAMENTE EL EFECTO DEL ANION (ENSAYOS A CONCENTRACION PREMICELAR) Y DE LAS MICELAS (ENSAYOS A CONCENTRACION SUPRAMICELAR) SOBRE EL PROCESO. LA VELOCIDAD DE ABSORCION EN LAS DOS CONDICIONES SE HA DETERMINADO MEDIANTE UNA TECNICA DE PERFUSION "IN SITU" EN RATA ANESTESIADA, SOBRE DOS TRAMOS DIGESTIVOS INESPECIFICOS EN CUANTO A ABSORCION: ESTOMAGO Y COLON. COMO PARAMETROS REPRESENTATIVOS DE LA LIPOFILIA DE LOS ACIDOS SE HAN UTILIZADO TODOS LOS TIPOS PROPUESTOS EN LA BIBLIOGRAFIA, ES DECIR, LOS COEFICIENTES DE REPARTO (DETERMINADOS EN CLOROFORMO Y EN OCTANOL), LAS CONSTANTES CROMATOGRAFICAS DE REPARTO, OBTENIDAS POR CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Y LIQUIDO-LIQUIDO, Y LOS PESOS MOLECULARES, INDICES TEORICOS O "IDEALES" DE LIPOFILIA. EL ESTUDIO DE ESTAS CORRELACIONES Y SU COMPARACION CON LAS OBTENIDAS EN AUSENCIA DE TENSIACTIVO, OBTENIDAS PREVIAMENTE, PERMITE DETECTAR E INTERPRETAR LAS MODIFICACIONES QUE ESTE EJERCE SOBRE LA MEMBRANA Y ZONAS ADYACENTES, Y DE ESTE MODO, PREDECIR LAS CONSECUENCIAS QUE SUPONE SU ADICION A LAS FORMAS FARMACEUTICAS EN LA ABSORCION DE DISTINTOS XENOBIOTICOS. POR OTRA PARTE, ESTE ESTUDIO HA PROPORCIONADO LOS DATOS FINALES NECESARIOS PARA DIFERENCIAR EL COMPORTAMIENTO DE LOS TENSIACTIVOS ANIONICOS FRENTE A LOS NO IONICOS Y CONSTITUYE DE ALGUN MODO, EL PUNTO DE PARTIDA PARA EL ESTUDIO DE LOS TENSIACTIVOS NATURALES ANIONICOS (EN ESPECIAL LAS SALES BILIARES).

Autor: ROCA JUANES RAMON M..
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: EL OBJETIVO DE LA PRESENTE MEMORIA ES ESTABLECER CORRELACIONES ENTRE LAS CONSTANTES DE ABSORCION INTESTINAL DE UNA SERIE HOMOLOGA DE SUSTANCIAS, QUIMICAMENTE PURA (ACIDOS ALQUILICOS MONOCARBOXILICOS, DESDE EL ACIDO ACETICO AL ACIDO ESTEARICO) Y SUS CARACTERISTICAS LIPOFILICAS, A FIN DE INTENTAR DILUCIDAR EL MECANISMO DE ABSORCION INTESTINAL DE ESTOS XENOBIOTICOS A LA VEZ QUE APORTAR RESULTADOS EXPERIMENTALES QUE PUEDAN CONTRIBUIR A CONFIRMAR O REBATIR LAS TEORIAS QUE HOY EN DIA PREVALECEN EN LO QUE AL FENOMENO DE LA ABSORCION Y DE LA MEMBRANA ABSORBENTE SE REFIERE. SE REALIZA UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DEL MECANISMO Y DE LA CINETICA DE LA ABSORCION GASTROINTESTINAL, EN ESPECIAL DE LOS XENOBIOTICOS Y SU RELACION CON SUS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y SE RESUMEN LAS DIFERENTES TEORIAS QUE HASTA EL MOMENTO SE HAN PRECONIZADO PARA EXPLICAR LOS MECANISMOS DE LA ABSORCION PASIVA. SE DESCRIBE LA TECNICA EMPLEADA PARA EL CALCULO DE LA CONSTANTE DE ABSORCION DE CADA UNO DE LOS ACIDOS ENSAYADOS, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO USADO PARA LA DETERMINACION DE LOS DISTINTOS PREDICTORES DE LIPOFILIA Y/O ESTRUCTURALES ENSAYADOS (NUMERO DE ATOMOS DE C, DE GRUPOS METILENO, KW, KW0 Y P). DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE CONCLUYE LA EXISTENCIA DE UN DOBLE MECANISMO DE ABSORCION PARA LOS ACIDOS ALIFATICOS MONOCARBOXILICOS: DIFUSION PASIVA A TRAVES DE MEMBRANA Y DIFUSION CONVECTIVA A TRAVES DE POROS. ESTE MECANISMO QUEDA EVIDENCIADO CUANDO SE CONSIDERAN LOS OCHO PRIMEROS ELEMENTOS DE LA SERIE, DESDE EL ACIDO ACETICO AL ACIDO PELARGONICO, QUE PUEDE CONSIDERARSE COMO UNA SERIE HOMOLOGA EN SU MAS AMPLIO SENTIDO.

Autor: COLLADO BELDA ENRIQUE FRANCISCO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: EN L PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DE DOS TENSIACTIVOS DE DISTINTA NATURALEZA: POLISORBATO-80 (NO IONICO) Y BROMURO DE TETRADECILTRIMETILAMONIO (ATIONICO), EN LA ABSORCION INTESTINAL DE LOS ELEMENTOS DE UNA SERIE HOMOLOGA PERFECTA DE XENOBIOTICOS: LAS ALQUILANILINAS. PARA ELLO SE DETERMINAN CORRELACIONES ENTRE CONSTANTES DE ABSORCION HALLADAS POR UNA TECNICA DE PERFUSION "IN SITU" EN INTESTINO DELGADO DE RATA (KQ) Y PARAMETROS DE LIPOFILIA (P, 1/RF -1, K') ASI COMO LOS PESOS MOLECULARES, EN LAS TRES CONDICIONES DE ENSAYO: AUSENCIA DE TENSIACTIVO, TENSIACTIVO A LA CMC Y PRESENCIA DE TENSIACTIVO A CONCENTRACION SUPRAMICELAR (CSM). LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN PRESENCIA DE ANFIFILO A LA CMC, COMPARADOS CON LOS OBTENIDOS EN AUSENCIA DEL MISMO, INDICAN QUE EL TENSIACTIVO EJERCE UNA DOBLE ACCION: AUMENTA LA POLARIDAD DE LA MEMBRANA Y ELIMINA EL EFECTO LIMITATIVO DE LA CAPA ACUOSA DE DIFUSION, MIENTRAS QUE A CONCENTRACION SUPRAMICELAR SE MANIFIESTA UN TERCER EFECTO: LA SOLUBILIZACION MICELAR QUE, DEBIDO A SU MAGNITUD, ENMASCARA LOS DOS ANTERIORES. ESTE COMPORTAMIENTO SE CUMPLE PARA LOS DOS TENSIACTIVOS UTILIZADOS, SI BIEN, LA UNICA DIFERENCIA ES EL MAYOR AUMENTO DE LA POLARIDAD DE LA MEMBRANA PROVOCADO POR EL TENSIACTIVO CATIONICO.

Autor: DIEZ SALES OCTAVIO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. UNIDAD FARMACIA GALENICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DETERMINAN, MEDIANTE UN METOD "IN VITRO" USANDO UNA CELULA DE DIFUSION BASADA EN EL MODELO DE FRANZ, LOS COEFICIENTE DE PERMEABILIDAD SE SIETE ELEMENTOS PERTENECIENTES A UNA SERIE HOMOLOGA (4-(-ALQUILANILINAS) A TRAVES DE CINCO MEMBRANAS DIFERENTES (POLIDIMENTILSILOXANO, RATA WISTAR, RATA HAIRLESS, CONEJO ALBINO Y HUMANA). LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS SON, EN TODOS LOS CASOS, FRAGMENTOS DE PIEL COMPLETO DE LA ZONA ABDOMINAL. SE ESTABLECEN LAS CORRELACIONES PENETRACION-LIPOFILIA QUE MEJOR AJUSTAN LOS DATOS EXPERIMENTALES Y SE COMPARAN ENTRE SI. EN TODOS LOS CASOS, EN PRINCIPIO, EL MEJOR AJUSTADO CORRESPONDE AL MODELO BILINEAL QUE SUPONE LA EXISTENCIA DE UN VALOR OPTIMO DE LIPOFILIA PARA LA PENETRACION. SE DEMUESTRA QUE EL MODELO BILINEAL QUE SE OBTIENE EN EL CASO DE LA MEMBRANA DE POLIDIMETILSILOXANO ES ATRIBUIBLE A LA EXISTENCIA DE CAPAS ACUOSAS DE DIFUSION ADYACENTES A LA MEMBRANA. LA ADICION DE POLISORBATO 80 A SU CMC EN LA SOLUCION RECEPTORA, AL ELIMINAR LA CAPA ACUOSA DE DIFUSION CORRESPONDIENTE A ESTE LADO DE LA MEMBRANA, PERMITE PONER DE MANIFIESTO ESTE EFECTO. EN ESTAS CONDICIONES LA CORRELACION PENETRACION-LIPOFILIA SE AJUSTA AL MODELO HIPERBOLICO. A JUZGAR POR LOS DATOS OBTENIDOS CON LA RATA WISTAR, CUANDO EN LOS ENSAYOS SE UTILIZAN FRAGMENTOS DE PIEL COMPLETA, LA CONTRIBUCION DE DICHAS CAPAS ES DESPRECIABLE YA QUE, EN ESTOS CASOS, LA BARRERA LIMITANTE PARA LA DIFUSION LA CONSTITUYEN LA DERMIS Y LA EPIDERMIS VIVA. POR TANTO, EL MODELO BILINEAL ES ATRIBUIBLE A LA PROPIA NATURALEZA DE LA MEMBRANA. EL VALOR OPTIMO DE LA LIPOFILIA PARA LA PENETRACION, PREVISTO POR EL MODELO, NOS ES EL MISMO PARA TODAS LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS. LA PIEL DE RATA (WISTAR Y LAMPIÑA) ES LA QUE PRESENTA UN COMPORTAMIENTO CUALITATIVAMENTE SIMILAR AL DE LA PIEL HUMANA. POR TANTO, SE CONSIDERA DICHA MEMBRANA COMO UN MODELO DE ELECCION PARA LOS ENSAYOS "IN VITRO".

Autor: FABRA CAMPOS SANTIAGO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. UNIDAD FARMACIA GALENICA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO, SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DEL POLISORBATO 80 (TENSIACTIVO NO IONICO) EN LA ABSORCION DE LOS ACIDOS FENILALQUILCARBOXILICOS, EN INTESTINO DELGADO DE RATA WISTAR. SE DETERMINAN LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE ABSORCION DE ORDEN UNO, OBTENIDAS EN AUSENCIA DE TENSIACTIVO Y EN PRESENCIA DEL MISMO A LA CONCENTRACION MICELAR CRITICA (CMC) Y A UNA CONCENTRACIONSUPRAMICELAR (5%, M/V). ASIMISMO SE EFECTUA UN ESTUDIO DE LA LIPOFILIA DE LOS COMPUESTOS ENSAYADOS. SE HAN DETERMINADO LAS CONSTANTES CROMATOGRAFICAS DE REPARTO, POR CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA Y LOS FACTORES DE CAPACIDAD, MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA. A PARTIR DE LOS MODELOS BIOFISICOS DE ABSORCION PROPUESTOS, EN LAS TRES CONDICIONES DE ENSAYO, SE ESTABLECEN CORRELACIONES ENTRE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD DE ABSORCION Y LOS PARAMETROS DE LIPOFILIA. EN AUSENCIA DE TENSIACTIVO, LA CORRELACION ES DE TIPO BIHIPERBOLICO, SUMA DE UNA HIPERBOLA DIRECTA, REPRESENTATIVA DE LA DIFUSION POR MEMBRANA, Y DE OTRA INVERSA DE POROS, CARACTERISTICA DEL INTESTINO DELGADO. CON TENSIACTIVO A LA CMC, ES LA SUMA DE UNA ECUACION POTENCIAL DE MEMBRANA Y DE UNA HIPERBOLICA INVERSA DE POROS, IDENTICA, ESTA ULTIMA, A LA OBTENIDA EN AUSENCIA DE TENSIACTIVO. A LA CONCENTRACION SUPRAMICELAR, LA CORRELACION SE DESCRIBE POR UNA ECUACION BILINEAL DE MEMBRANA Y OTRA HIPERBOLICA INVERSA DE POROS, CUYA MAGNITUD ES INFERIOR A LA HALLADA EN AUSENCIA DE TENSIACTIVO Y EN PRESENCIA DEL MISMO A LA CMC, POR LA EXISTENCIA DE SOLUBILIZACION MICELAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS AJUSTAN PERFECTAMENTE A LAS ECUACIONES PREVISTAS POR LOS CITADOS MODELOS. ELLO HA CONTRIBUIDO A DEMOSTRAR LA FUNCIONALIDAD DE LOS MISMOS.

Autor: FONT NOGUERA ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL GRAN VIA DE CASTELLON.

Resumen: EL TIPO DE ASISTENCIA HOSPITALARIA DETERMINA LA INCIDENCIA DE LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD, SIENDO EL GRADO DE MALNUTRICION DE LOS PACIENTES UN FACTOR AGRAVANTE. ES ASI COMO, LA NUTRICION PARENTERAL HA PASADO A SER UNA NECESIDAD TERAPEUTICA, ASOCIADA A DOS EXIGENCIAS, EFICACIA Y SEGURIDAD, QUE IMPLICAN A LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIOS A PARTICIPAR, CON EL EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO SANITARIO, EN LA ELABORACION DE UN PROTOCOLO DE NUTRICION PARENTERAL. EL PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD SE HA APLICADO A 148 PACIENTES INGRESADOS EN UN HOSPITAL DE 200 CAMAS DURANTE UN PERIODO DE 5 AÑOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS, TRAS HABER UTILIZADO LOS CRITERIOS, ESTANDARES Y GRADO DE CUMPLIMIENTO PROPIOS DE LOS INDICADORES DE CALIDAD, HAN CONCLUIDO QUE, EL CUMPLIMIENTO DE LOS INDICADORES EN EL NIVEL DE SELECCION DE PACIENTES CANDIDATOS A LA NUTRICION PARENTERAL HA ALCANZADO EL 100%. LA DURACION DEL TRATAMIENTO HA SIDO DE 12.8 + 12.5 DIAS CON FUERTE DEPENDENCIA DE LA MORBILIDAD SEPTICA DEL PACIENTE. LAS COMPLICACIONES MECANICAS Y SEPTICAS TUVIERON UNA INCIDENCIA DEL 18.6 Y 15.1% DE LOS CATETERES INSERTADOS, RESPECTIVAMENTE. EL CUMPLIMIENTO PARA LOS CONTROLES BIOQUIMICOS RESULTO SER INFERIOR AL 100% DEL ESTANDAR PERO EL CRITERIO DE REALIZAR CONTROLES RUTINARIOS EN DIAS ALTERNOS EN PACIENTES ESTABLES METABOLICAMENTE, HA RESULTADO EFICAZ PARA DETECTAR ALTERACIONES BIOQUIMICAS. ESTAS AFECTARON AL 56.2% DE LOS PACIENTES. LA EVALUACION DE LA EFICACIA DE LA NUTRICION PARENTERAL BASADA EN PARAMETROS ANALITICOS Y EPIDEMIOLOGICOS, HAN PUESTO DE MANIFIESTO QUE ESTA TERAPEUTICA HA FRENADO EL DETERIORO DE LOS PACIENTES DURANTE EL TIEMPO QUE HAN ESTADO SOMETIDOS AL TRATAMIENTO.

Autor: GARCIA SALOM PEDRO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAT DE FARMACIA Y UNIDAD DE BACTERIOLOGIA EXPERIMENTAL DEL CENTRO DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL LA "FE" DE VALENCIA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA ESTUDIADO LA ESTABILIDAD DEL AZTREONAM, CUANDO SE HALLA INCORPORADO A DIVERSOS FLUIDOS, TANTO BIOLOGICOS (PLASMA, ORINA Y PLASMA DILUIDO), COMO ARTIFICIALES (DISOLUCIONES PARA PERFUSION INTRAVENOSA, DISOLUCIONES DE INTERES EN CULTIVOS DELULARES, Y MEDIOS DE INTERES EN MICRIOBIOLOGIA). SE ANALIZA LA INFLUENCIA QUE EJERCEN FACTORES COMO LA FUERZA IONICA, LA GLUCOSA, LA CONCENTRACION INICIAL DE ANTIBIOTICO, TAMPON FOSFATO, Y PRESENCIA EN EL MEDIO DE CATIONES METALICOS TALES COMO EL COBRE2+, MAGNESIO2+, Y ZINC2+), SOBRE LA DEGRADACION DEL FARMACO. PARA ELLO, SE PONEN A PUNTO DOS TECNICAS DE VALORACION DEL ANTIBIOTICO, UNA MICROBIOLOGICA, Y OTRA MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC). LOS RESULTADO OBTENIDOS, SE SOMETEN EN TODOS LOS CASOS, A UN ANALISIS DE LA VARIANZA MULTIFACTORIAL, DE DOS VIAS CON REPETICIONES, PARA COMPROBAR EN QUE MEDIOS SE HA PRODUCIDO DEGRADACION, ASI COMO CONOCER CUALES DE LOS FACTORES CONSIDERADOS EN ESTE ESTUDIO TIENEN INFLUENCIA SIGNIFICATIVA, SOBRE LA DEGRADACION DEL MEDICAMENTO. SE PROCEDE ASI MISMO AL CALCULO DE PARAMETROS DE ESTABILIDAD DE INTERES PRACTICO EN ESTOS MEDIOS, COMO SON: EL TIEMPO QUE PERMANECE ESTABLE EL ANTIBIOTICO EN ESTOS MEDIOS (T90), Y EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE LA CONCENTRACION INICIAL DEL ANTIBIOTICO SE REDUZCA A LA MITAD (T50). ESTOS ENSAYOS SE COMPLETARON EN OCASIONES, CON LA MEDIDA DE ALGUNOS PARAMETROS DE INTERES FISICO-QUIMICO, COMO SON LA DENSIDAD Y LA CONSTANTE DIELECTRICA.