ABSORCION DE LOS FARMACOS, 7

Autor: JIMENEZ ALONSO JUAN F..
Año: 1979.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. GRANADA.

Resumen: LA ADMINISTRACION DE BUTILESCOPOLAMINA A DOSIS CAPACES DE PRODUCIR ENLENTECIMIENTO DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL INFLUENCIA LA ABSORCION DE UNA DOSIS UNICA DE DIGOXINA EN EL SENTIDO DE PRODUCIR NIVELES MAXIMOS MAS ELEVADOS Y AUMENTAR EL AREA BAJO LA CURVA DE NIVELES PLASMATICOS; SIN EMBARGO LA CINETICA DE ELIMINACION URINARIA DE LA DIGOXINA NO ES MODIFICADA POR LA BYTILESCOPOLAMINA. EL SULFIRIDE A DOSIS CAPACES DE MODIFICAR EL VACIAMIENTO GASTRICO NO VARIA LOS NIVELES PLASMATICOS NI EL AREA BAJO LA CURVA DE UNA ADMINISTRACION UNICA DE DIGOXINA; TAMPOCO ES MODIFICADA POR EL SULPIRIDE LA ELIMINACION URINARIA DE DIGOXINA.

Autor: BARRIGON VAZQUEZ SANTOS.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID..

Resumen: ESTA TESIS ES UN ESTUDIO FARMACOCINETICO DE DISTRIBUCION DE LOS FARMACOS ANTIARRITMICOS LEVO-PROPRANOLOL PINDOLOL DIFENILHIDANTOINA MEXILETINA Y VERAPAMIL EN VEINTIUNA ESTRUCTURAS DEL ORGANISMO DE LA RATA CORRESPONDIENTES AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CORAZON PULMON HIGADO RIÑON PANCREAS BAZO PLASMA Y SANGRE DESPUES DE LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA Y ORAL DE DICHOS FARMACOS. TAMBIEN SE ESTUDIA LAS VARIACIONES SOBRE LA DISTRIBUCION DE LEVO PROPRANOLOL QUE PROVOCA UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE DEXTRO-PROPRANOLOL. LA TECNICA ANALITICA EMPLEADA FUE RADIOMETRICA UTILIZANDO ESPECTROMETRIA EN CENTELLEO LIQUIDO PARA LO CUAL SE APORTA UN LIQUIDO DE CENTELLEO UTIL PARA REALIZAR ESTAS MEDIDAS CUANDO SE UTILIZAN TECNICAS DE SOLUBILIZACION DE TEJIDOS. PARA LA REALIZACION DE LOS CALCULOS QUE ESTA TECNICA CONLLEVA SE APORTA UN PROGRAMA DE ORDENADOR EN LENGUAJE LEM I. FUE CALCULADO EL FLUJO HEMATICO DEL HIGADO. LOS RESULTADOS FUERON CORREGIDOS PARA LA SANGRE REMANENTE EN ORGANOS.

Autor: CORREA SANCHEZ M. TERESA.
Año: 1978.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE GRANADA..

Resumen: PARA EL ESTUDIO DE LA ABSORCION GASTRO-INTESTINAL IN VITRO SE HA UTILIZADO UN DISPOSITIVO SIMULADOR DE ABSORCION SARTORIUS SM 16750 DE INTRODUCCION RELATIVAMENTE MODERNA QUE SE HA ESTUDIADO A TRAVES DE SU APLICACION A UN CONJUNTO DE VITAMINAS HIDROSOLUBLES. DICHO DISPOSITIVO REPRODUCE DE FORMA FIABLE EL PROCESO DE DIFUSION PASIVA DE LAS VITAMINAS ENSAYADAS SEGUN SE DEMUESTRA POR LOS COEFICIENTES DE CORRELACION OBTENIDOS EXPERIMENTALMENTE.

Autor: TRIOLA FORT MIGUEL.
Año: 1976.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA - UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: SE ESTUDIAN DIVERSOS ASPECTOS ACTUALES DE LOS GLICOSIDOS CARDIACOS COMO LA DETERMINACION DE DIGOXINA POR LA TECNICA DE RADIOINMUNOENSAYO LA UTILIDAD CLINICA DE LAS DETERMINACIONES SERICAS DE DIGOXINA LA BIODISPONIBILIDAD COMPARADA ENTRE TRES DIGOXINAS COMERCIALIZADAS Y DOS PREPARADOS DE BETA-METIL DIGOXINA EL ESTUDIO DE LA DIGITALIZACION LENTA ESTUDIOS CLINICOS DE UN DERIVADO DE LA DIGOXINA (BETA-METIL DIGOXINA). LOS RESULTADOS DE LOS DIVERSOS ESTUDIOS NO DEMUESTRAN: 1-LA VALIDEZ DE LA TECNICA DE RADIOINMUNOENSAYO PARA LA DETERMINACION DE LA DIGOXINEMIA AUNQUE DEBEN TENER EN CUENTA LAS POSIBLES FUENTES DE ERROR. 2- LAS CONCENTRACIONES DE LOS ENFERMOS TOXICOS SON CLARAMENTE SUPERIORES A LAS DEL GRUPO NO TOXICO Y EN TODOS LOS CASOS MAYOR DE 2 4 NG/ML. 3- LOS PREPARADOS DE BETA-METIL-DIGOXINA PRESENTAN UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD QUE LOS DE DIGOXINA (POR UN MAYOR Y MAS RAPIDA ABSORCION.)