ACCION DE LOS FARMACOS, 3

Autor: GARCIA NAVARRO MIGUEL.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA - CARDIOLOGIA.

Resumen: DADA LA SIMILITUD EXISTENTE ENTRE LOS MECANISMOS Y EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS ENTRE LA ADENOSINA Y LOS DIGITALICOS, PROPONEMOS LA HIPOTESIS DE QUE EN LA ACCION ELECTROFISIOLOGICA DE LA DIGITAL SOBRE EL NODO AURICULO - VENTRICULAR EXISTE UN COMPONENTE PURINERGICO. PARA SOMETER A PRUEBA EXPERIMENTAL DICHA HIPOTESIS SE REALIZARON 25 EXPERIMENTOS EN PERROS ANESTESIADOS; MEDIANTE CATETERISMO DERECHO SE REGISTRO EL ELECTROGRAMA DE HIS Y SE MIDIO EL INTERVALO DE CONDUCCION NODAL (INTERVALO A-H). EN LA AURICULA DERECHA SE APLICO ESTIMULACION ELECTRICA A DIFERENTES RANGOS DE FRECUENCIA (3.5, 4, 4.5 Y 5 HZ). SE ADMINISTRO OUABAINA A DOSIS DE 0.001 MG/KG/MIN HASTA ALCANZAR LA DOSIS LETAL. LAS CURVAS DOSIS/RESPUESTA DE LA OUABAINA SOBRE EL INTERVALO DE CONDUCCION A-H SE DESPLAZARON HACIA LA IZQUIERDA Y HACIA ARRIBA POR ACCION DEL DIPIRIDAMOL (BLOQUEANTE DEL TRANSPORTE DE NUCLEOSIFOS) A DOSIS DE 0.5 MG/KG Y HACIA ABAJO Y A LA DERECHA POR ACCION DE LA AMINOFILINA (ANTAGONISTA COMPETITIVO DE LA ADENOSINA) A DOSIS DE 20 MG/KG. , HECHOS QUE APOYAN LA HIPOTESIS PLANTEADA.

Autor: IGLESIA DIEZ M. JESUS DE LA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA (FAC.MEDICINA) PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA .

Resumen: EN LA PREPARACION FRENICO-DIAFRAGMA DE RATA EL ANTIH2 RANITIDINA TENIA UNA ACCION CONTRACTIL QUE DISMINUIA SI EN EL LIQUIDO NUTRICIO SE DISMINUIA EL CALCIO O BIEN SE AUMENTABA EL POTASIO O EL MAGNESIO. VERAPAMILO Y DILTIAZEM DISMINUIA, DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE, LA ACCION CONTRACTIL DE RANITIDINA. POR OTRO LADO, CAPTOPRIL TAMBIEN DISMINUIA LA ACCION CONTRACTIL DE RANITIDINA. POR OTRO LADO, CAPTOPRIL TAMBIEN DISMINUI LA ACCION CONTRACIL DE RANITIDINA QUE SE INCREMENTABA EN UN MEDIO NUTRICIO HIPOCALCICO O HIPERPOTASICO. TAMBIEN CAPTOPRIL CAUSABA UNA DISMINUCION DE LA ACCION CONTRACTIL DE NEOSTIGMINA, QUE ERA MAS SIGNIFICATIVO CON MEDIO HIPOCALCICO HIPERPOTASICO. CUANDO SE COMPARABAN DOSIS OPTIMAS DE NEOSTIGMINA CON RANITIDINA, ERA MAS POTENTE NEOSTIGMINA EN MEDIO NUTRICIO TYRODE NORMAL, MIENTRAS QUE EN MEDIO HIPERPOTASICO ERA MAS POTENTE RANITIDINA. EN EL EFECTO ANTICURARE TAMBIEN ERA MAS POTENTE NEOSTIGMINA QUE RANITIDINA EXCEPTO EN MEDIO NUTRICIO HIPERPOTASICO QUE ERA AL REVES, RANITIDINA MAS POTENTE QUE NEOSTIGMINA.

Autor: IGLESIAS ESTEVAN FERNANDO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DESCRIPTIVO DE 297 PACIENTES HIPERTENSOS SEGUIDOS DURANTE 27 MESES EN UNA UNIDAD DE HIPERTENSION DE ASISTENCIA PRIMARIA. DURANTE EL SEGUIMIENTO SE HAN EVIDENCIADO LOS PROBLEMAS QUE PUEDE PRESENTA EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES REALES DE UTILIZACION EN LA ASISTENCIA PRIMARIA. SE HA CONSTATADO LA IMPORTANCIA Y FRECUENCIA CON QUE LA HIPERTENSION SE ASOCIA CON OTRAS PATOLOGIAS, TALES COMO LA DIABETES TIPO II, LA OBESIDAD, LAS DISLIPEMIAS Y LA YATROGENIA QUE PUEDE REPRESENTAR EL USO DE CIERTOS FARMACOS COMO, POR EJEMPLO, LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS. SE INCIDE EN LA IMPORTANCIA QUE TIENE EL CUMPLIMIENTO Y VIGILANCIA DEL TRATAMIENTO INSTAURADO Y QUE PARA CONTROLAR LAS CIFRAS TENSIONALES DEBE IMPLICARSE EL MEDICO Y EL PACIENTE. SE CONCLUYE LAS VENTAJAS QUE TIENEN LAS UNIDADES DE HIPERTENSION, DENTRO DE LA ASISTENCIA PRIMARIA, PARA EL MEJOR CONTROL DE LA ENFERMEDAD EN SI Y DE SU PATOLOGIA ASOCIADA.

Autor: MADERO GARCIA SANTIAGO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PATOLOGIA.

Resumen: ESTUDIO EXPERIMENTAL EN RATA WISTAR SOBRE LAS ALTERACIONES BIOQUIMICAS Y MORFOLOGICAS QUE PRODUCE EL ACIDO VALPROICO A TRAVES DE SUS EFECTOS SOBRE EL METABOLISMO DE LA CARNITINA. SE UTILIZARON 6 GRUPOS DE RATAS: 1) CONTROL. 2) VPA 15 MG/L. 3) VPA 25 MG/L. 4) VPA 15 MG/L + 10 MG/L CARNITINA. 5) VPA 25 MG/L + 10 MG/L CARNITINA. 6) CARNITINA 10 MG/L. EL ACIDO VALPROICO HA PRODUCIDO UNA DISMINUCION DE CARNITINA LIBRE EN PLASMA E HIGADO, ASI COMO INCREMENTOS DE ESTERES DE CORTA CADENA Y LARGA CADENA EN MUSCULO. ESTOS EFECTOS HAN DEPENDIDO DE LA DOSIS Y HAN REVERTIDO POR LA ADMINISTRACION DE CARNITINA EXOGENA.

Autor: RIVERO MARCOTEGUI ADRIANA.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CITOLOGIA E HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL PEROXISOMA ES EL ORGANULO CELULAR EN EL QUE ASIENTAN ALGUNAS VIAS DEL METABOLISMO LIPIDICO Y, DE FORMA DESTACADA NUMEROSAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DE TIPO OXIDASA. POR OTRA PARTE, ES DE ORIGEN PEROXISOMICO LA ACTIVIDAD CATALASA QUE ELIMINA DE LA CELULA EL H202, QUE ES FUENTE IMPORTANTE DE RADICALES DERIVADOS DE 02, QUE PRODUCIDOS EN UN ALTO GRADO LLEVAN A LA CELULA A UN ESTADO DE ESTRES RESPIRATORIO. EN EXPERIMENTACION ANIMAL SE HA OBSERVADO QUE CIERTAS DROGAS INDUCEN PROLIFERACION PEROXISOMICA. HEMOS TRABAJADO CON RATAS A LAS QUE ADMINISTRAMOS POR VIA ORAL DURANTE 15 DIAS CLOFIBRATO, PROBUCOL, ACIDO ACETILSALICILICO Y DIFLUNISAL. DETERMINAMOS COMO ENZIMAS PEROXISOMICOS: CATALASA, URATOOXIDASA Y TIOLASA Y, COMO PARAMETROS DE ESTRES OXIDATIVO: DIENOS, SOD, ZN, FE, CU. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE LOS DOS HIPOLIPEMIANTES ESTUDIADOS SON MAS ACTIVOS EN CEREBRO QUE EN HIGADO AL CONTRARIO QUE LOS AINE. OBSERVAMOS ACTIVACION ENZIMATICA PEROXISOMICA TANTO A NIVEL DE TEJIDOS COMO DE ENZIMA. POR OTRA PARTE TODOS LOS FARMACOS PRODUJERON DISMINUCION DE SOD Y ZN, AUMENTO DEL NIVEL DE DIENOS Y DE FE, MIENTRAS QUE EL COBRE NO SE MODIFICO. EL CLOFIBRATO Y EN MENOR GRADO EL PROBUCOL Y EL ACIDO ACETIL SALICILICO PRODUJERON UN AUMENTO DE LA EXPRESION DEL MRNA DE LA ACIL COA OXIDASA.

Autor: RUIZ TAZON FERNANDO A..
Año: 1992.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ANALIZA LA MODULACION EJERCIDA POR DIHIDROPIRIDINAS, FARMACOS MODULADORES DE LAS CORRIENTES DE CALCIO TIPO L, SOBRE LA DEPRESION RESPIRATORIA CONSECUTIVA A LA ACTIVACION DE RECEPTORES OPIOIDES P. EL ANTAGONISTA DEL CALCIO NIMODIPINA POTENCIA LA DEPRESION RESPIRATORIA INDUCIDA POR SUFENTANIL EN LA RATA DESPIERTA. LA ADMINISTRACION CRONICA NIMODIPINA JUNTO CON SUFENTANIL DURANTE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA, EVITA LA EXPRESION DE DICHO FENOMENO. EL AGONISTA DEL CALCIO BAY K 8644 ANTAGONIZA LA DEPRESION RESPIRATORIA DEL SUFENTANIL A NIVEL DE LOS CENTROS RESPIRATORIOS DEL TRONCO CEREBRAL. DOSIS CRECIENTES DE BAY K 8644 INDUCEN DEPRESION RESPIRATORIA DE NATURALEZA OPIOIDE. SE CONCLUYE QUE EN EL MECANISMO MOLECULAR SUBYACENTE A LA DEPRESION RESPIRATORIA OPIACEA ESTAN INVOLUCRADOS LOS CANALES DE CALCIO TIPO L.

Autor: SANCHEZ BUSTOS COBALEDA FERNANDO .
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: *** OBJETIVOS: 1) CONOCER EL EFECTO DE LA SOMATOSTATINA-14 Y DEL OCTREOTIDE SOBRE LA DETERMINACION DE "TAP" EN ORINA, EN UN MODELO DE PANCREATITIS AGUDA EN EL PERRO INDUCIDA MEDIANTE PERFUSION DE CL2CA EN EL DUCTO PANCREATICO. 2) DETERMINAR EL EFECTO DE AMBAS DROGAS SOBRE LAS LESIONES HISTOLOGICAS QUE SE PRODUCEN A LAS 72 HORAS EN ESTE MODELO. *** MATERIAL Y METODO: 22 PERROS BEAGLE MACHOS Y HEMBRAS INDISTINTAMENTE; 3 GRUPOS: GRUPO I (N=10) CONTROL; GRUPO II (N=6) TRATADO CON S-14 DESDE MEDIA HORA ANTES Y HASTA 12 H DESPUES DE LA INDUCCION; GRUPO III (N=6) TRATADO CON OCTREOTIDE DESDE MEDIA HORA ANTES HASTA 24 H DESPUES. *** RESULTADOS: GRUPO I: TAP:14.64+-2.33; % NECROSIS PANCREATICA:15.8+-0.98; N. FOCOS NECROSIS:18.73+-1.21. GRUPO II: TAP:7.82+-0.52; % NECROSIS:11.5+-0.7; N. FOCOS:28.2+-1.8. GRUPO III: TAP:7.57+-0.59; % NECROSIS:18.8+-1.1; N. FOCOS NECROSIS:20.9+-2.6. *** CONCLUSIONES: 1) AMBAS DROGAS DISMINUYEN SIGNIFICATIVAMENTE LOS NIVELES DE TAP. 2) LA SS-14 DISMINUYE SIGNIFICATIVAMENTE EL PORCENTAJE DE NECROSIS Y AUMENTA EL NUMERO DE FOCOS DE NECROSIS (SIGNIFICATIVAMENTE). 3) LOS DISTINTOS RESULTADOS SE ATRIBUYEN A UN MAYOR EFECTO CITOPROTECTOR DE LA SS-14.

Autor: SATORRES ROSAS JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y PSIQUIATRIA.

Resumen: EL PARACETAMOL ES UN FARMACO QUE EMPLEADO EN ALTAS DOSIS, ES CAPAZ DE PRODUCIR HEPATOTOXICIDAD Y MORTALIDAD TANTO EN HUMANOS COMO EN OTRAS ESPECIES ANIMALES. ESTE COMPUESTO, AL SER METABOLIZADO EN EL HIGADO PUEDE DAR LUGAR A METABOLITOS CON ACTIVIDAD TOXICA IMPORTANTE QUE AL DAÑAR DISTINTAS FUNCIONES CELULARES, CONDUCE A LA NECROSIS. UNA DE ESTAS FUNCIONES ALTERADAS, ES LA AFECTACION DE LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO EN EL INTERIOR DE LA CELULA, CIRCUNSTANCIA QUE HA DEMOSTRADO SER DE CAPITAL IMPORTANCIA EN EL DESARROLLO DE FENOMENOS LESIVOS. UTILIZANDO EL RATON OF1 HEMBRA COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION, EL PRESENTE TRABAJO PRETENDE AVERIGUAR SI DOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO, EL DILTIAZEM Y LA NIFEDIPINA, PROTEGEN DE LA HEPATOTOXICIDAD POR SOBREDOSIS DE PARACETAMOL, POR SU EFECTO COADYUVANTE EN EL MANTENIMIENTO DE NIVELES ADECUADOS DEL CALCIO INTRACELULAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS, DEMUESTRAN QUE LOS DOS AGENTES BLOQUEADORES DEL CALCIO TIENEN UN NOTABLE EFECTO PROTECTOR FRENTE AL PARACETAMOL, YA QUE DISMINUYEN LOS FENOMENOS DE HEPATOTOXICIDAD Y MORTALIDAD PRODUCIDOS POR ESTE.

Autor: TELLO GARCIA M. LUISA.
Año: 1992.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA, FARMACOLOGIA.

Autor: VAZQUEZ RODRIGUEZ M. ANGELES.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO Y CONTROL DE FORMAS DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LA CRECIENTE UTILIZACION DE LOS METODOS BAYESIANOS EN MONITORIZACION HA PROMOVIDO LA REALIZACION DE ESTUDIOS PLANIFICADOS DE FARMACOCINETICA POBLACIONAL, CON EL FIN DE DISPONER DE ESTIMADAS VALIDAS DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS EN LA POBLACION DE INTERES. EL OBJETIVO DEL ESTUDIO FUE CARACTERIZAR LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE TEOFILINA EN NUESTRA POBLACION. ESTE OBJETIVO SE PLANTEO ANTE EL DESCONOCIMIENTO DE LOS PARAMETROS CINETICOS DE ESTE FARMACO EN LA POBLACION PROPIA, LO QUE OBLIGA A RECURRIR A VALORES RECOGIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA, QUE NO SIEMPRE RESULTAN FIABLES, AL NO PODER SER EXTRAPOLADOS CON COMPLETA SEGURIDAD. EL ESTUDIO COMPRENDIO LAS SIGUIENTES FASES: I.- CARACTERIZACION DE LA CINETICA DE TEOFILINA TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL. II.- CARACTERIZACION DE LOS PARAMETROS POBLACIONALES DE TEOFILINA. III.- EVALUACION DE LA CAPACIDAD DE PREDICCION DE NIVELES SERICOS DE TEOFILINA UTILIZANDO LOS PARAMETROS POBLACIONALES ESTIMADOS.

Autor: SANCHEZ ARIAS JUAN ANTONIO .
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE INVESTIGA EL SISTEMA DE TRANSMISION DE LA SEÑAL DE LA INSULINA DEPENDIENTE DE GLUCOSIL-FOSFATIDIL INOSITOL EN TRES ESTADOS DE RESISTENCIA A LA ACCION DE LA INSULINA: 1).- LA RESISTENCIA A LA INSULINA PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION CRONICA GLUCOCORTICOIDES. 2).- LA DIABETES EXPERIMENTAL PROVOCADA POR LA ADMINISTRACION DE ESTREPTOZOTOCINA Y 3).- EL ENVEJECIMIENTO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE ESTE SISTEMA DE SEÑALIZACION HORMONAL SE ENCUENTRA ALTERADO EN UN MISMO SENTIDO EN LAS DIFERENTES SITUACIONES DE RESISTENCIA EXAMINADAS. ESTAS ALTERACIONES CONSISTEN EN: 1).- UNA DISMINUCION DE LOS NIVELES BASALES DEL GLUCOSIL-FOSFATIDILINOSITOL. 2).- UN BLOQUEO DE LA HIDROLISIS DEL GLUCOSIL-OSFATIDILINOSITOL EN RESPUESTA A LA INSULINA. 3).- UNA DISMINUCION DEL TRANSPORTE DEL INOSITOL-FOSFOGLICANO. 4).- UN MENOR EFECTO ESTIMULADOR, TANTO DE LA INSULINA COMO DEL INOSITOL-FOSFOGLICANO PARA ESTIMULAR LA SINTESIS DE GLUCOGENO. EL HECHO DE QUE EN LAS DISTINTAS SITUACIONES DE RESISTENCIA A LA INSULINA SE PRODUZCA UNA ALTERACION SIMILAR EN EL SISTEMA DE SEÑALIZACION DE LA INSULINA DEPENDIENTE DE GLUCOSIL-FOSFATIDILINOSITOL PARECE INDICAR QUE ESTAS ALTERACIONES SON LA CONSECUENCIA COMUN DE UNA ALTERACION DE LA INSULINA A NIVEL CELULAR Y, NO UN DEFECTOPRIMARIO.

Autor: BARRA MORATO AGUSTIN.
Año: 1990.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA SANITARIA.

Resumen: LA MOTIVACION E INTERES DE ESTE TRABAJO SE DERIVA DE LA INEXISTENCIA, EN LA AMPLIA BIBLIOGRAFIA BUSCADA Y CONSULTADA AL RESPECTO, DE ESTUDIOS CITOGENETICOS RESULTADO DE UNA EXPOSICION EN GRADO Y TIEMPO DEL EFECTO DE LA GLICOSILACION NO ENZIMATICA EN LA PERSONA DIABETICA, EN LINEA A DIVERSAS EXPERIENCIAS "IN VITRO" QUE APUNTAN LA POSIBILIDAD DEL PAPEL LESIVO A NIVEL DEL DNA Y SU IMPLICACION EN EL MAYOR RIESGO DE CANCER EN LA POBLACION DIABETICA.SE ESTUDIAN 31 CASOS CONTROL NO DIABETICOS Y 31 CASOS DE DIABETICOS, SUBDIVIDIDOS EN UN GRUPO DE 11 DIABETICOS DEBUTANTES SIN NINGUN TRATAMIENTO Y 20 DIABETICOS DE LARGA EVOLUCION EN TRATAMIENTO CON HIPOGLUCEMIANTES ORALES, A LOS QUE SE LES APLICA TRATAMIENTO CON INSULINA Y SEGUIMIENTO DURANTE 2 MESES. AL PRINCIPIO Y FINAL DEL PERIODO DE ESTUDIO SE REALIZA ESTUDIO CITOGENETICO EVALUANDO FRECUENCIA DE SCES, P.R.I., AB. CROMOSOMICAS, MICRONUCLEOS E INDICE MITOTICO, ASI COMO DETERMINACION DE HB AIC. SE APRECIA AL FINAL DEL ESTUDIO, ENTRE OTRAS CONCLUSIONES, UNA CORRELACION MUY SIGNIFICATIVA ENTRE HB AIC (INDICADOR DEL GRADO DE GLICOSILACION) Y MODIFICACIONES CITOGENETICAS.

Autor: GARCIA DELGADO EMILIO.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA, AUTONOMA DE MADRID Y DE ALICANTE.

Autor: LAVARIAS BROSETA MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE REALIZARON EXPERIENCIAS CON MUSCULO LISO DEL ARBOL TRAQUEO-BRONQUIAL DE COBAYA (MLT) TRATADO CON EL ANFILICO TRITON-100 PARA DETERMINAR SI LA ALTERACION DE LA MEMBRANA CELULAR PODRIA SER LA RESPONSABLE DE LOS FENOMENOS DE HIPERREACTIVIDAD BRONQUIAL. SE ESTABLECIERON LOS PARAMETROS DE POTENCIA Y EFICACIA DE TRES AGENTES CONTRACTILES: ACH, CL K Y CL2 CA EN AUSENCIA Y PRESENCIA DEL TENSOACTIVO A DIFERENTES CONCENTRACIONES. UNA VEZ SELECCIONADA UNA DETERMINADA CONCENTRACION DE ANFILICO Y TRAS UN INICIAL TRATAMIENTO DEL MLT SE ESTUDIARON ESTOS PARAMETROS EN AUSENCIA Y PRESENCIA DE LOS ANTAGONISTAS DEL CA: VERAPAMIL, NIFEDIPINA Y TRIFLUOPERAZINA, OBSERVANDO LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS A MICROSCOPIA ELECTRONICA. LA MODIFICACION DE LAS RESPUESTAS CONTRACTILES PODRIA DEBERSE A LA ALTERACION DE COMPONENTES IMPLICADOS EN LA HOMEOSTASIS DEL CA DE LA MEMBRANA CELULAR. LA DISMINUCION DE LA POTENCIA INHIBITORIA DE LOS ANTAGONISTAS DEL CA EN LAS CELULAS LABILIZADAS CON TRITON, PARECE ASOCIADO A UNA ACTUACION DEL ANFILICO SOBRE LOS PUNTOS DE UNION DEL CANAL DEL CA Y/O SOBRE ESTRUCTURAS INSERTAS EN EL PLASMALEMA CELULAR (INTERCAMBIO NA+-CA2). VERAPAMIL Y NIFEDIPINA TIENEN ACCION RESTRINGIDA A LA MEMBRANA CELULAR. TRIFLUOPERAZINA ACTUA SOBRE EL PLASMALEMA Y SOBRE LAS PROTEINAS CONTRACTILES CELULARES.

Autor: MOLINA SUAREZ RAQUEL.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: LABORATORIO DE FARMACOLOGIA. DEPARTAMENTO DE MEDICINA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: EN ENDOTELIO JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA REGULACION DEL TONO VASCULAR MODULANDO LA RESPUESTA DE FARMACOS VASODILATADORES Y VASOCONSTRICTORES. ESTAS SUSTANCIAS ESTIMULAN A LA LIBERACION POR EL ENDOTELIO DE UNA SUSTANCIA (EDRF) QUE ES LA RESPONSABLE DE ESTA MODLACION, Y ACTUALMENTE ESTA IDENTIFICADA COMO NO. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS FUE BUSCAR UNA METODOLOGIA ADECUADA PARA EL ESTUDIO DE EFECTOS DEPENDIENTES DE ENDOTELIO EN VASOS HUMANOS, ASI COMO VALORAR LA INFLUENCIA DE FACTORES QUE NO PODEMOS SEPARAR DE LA EXPERIMENTACION CON VASOS PROCEDENTES DE INTERVENCIONES QUE SUFREN LOS VASOS HUMANOS ANTES DE LLEGAR AL LABORATORIO PARA EXPERIMENTACION EN BAÑOS DE ORGANO. SE UTILIZARON TECNICAS ESTANDARD DE EXPERIMENTACION EN FARMACOLOGIA. SE HAN ESTUDIADO DOS PROCEDIMIENTOS DE ELIMINACION DEL ENDOTELIO CON EL FIN DE UTILIZAR EL MISMO FRAGMENTO ARTERIAL ANTES Y DESPUES DEL RASPADO. SIENDO AMBAS ADECUADAS PARA LA ELIMINACION DE LAS CELULAR ENDOTELIALES, FUE MENOS LESIVO PARA EL VASO AQUEL EN QUE SE FROTABA LA SUPERFICE INTIMA DEL VASO DENTRO DEL BAÑO DE ORGANO MEDIANTE UNA TORUNDA DE ALGODON. SE ESTUDIO TAMBIEN ESTA INFLUENCIA DEL TIEMPO, TEMPERATURAS Y OXIGENACION DEL MEDIO EN LA CONSERVACION DE LOS VAOS. EL ENDOTELIO PIERDE SU CAPACIDAD FUNCIONAL CUANDO PERMANECE A LA TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE UNA HORA, LA CONSERVACION EN FRIO Y LA OXIGENACION DEL MEDIO EVITAN ESTA PERDIDA. ASI MISMO SE VALORO LA INFLUENCIA DE LA EDAD Y SEXO DE LOS ANIMALES. LAS RESPUESTAS ENDOTELIO DEPENDIENTES DISMINUYEN CON EL AUMENTO DE LA EDAD DE LOS ANIMALES MIENTRAS QUE NO SE MODIFICAN CON EL SEXO. EN EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LOS FARMACOS ANESTESICOS NO SE AFECTAN DE FORMA IMPORTANTE LOS EFECTOS RELAJANTES ENDOTELIO DEPENDIENTES DE LA ACETILCOLINA, AUNQUE ALGUNO DE ELLOS MODIFICAN LA RESPUESTA A NORADRENALINA AL FALTAR EL ENDOTELIO.

Autor: PLANELLS HERRERO CARMEN DOLORES.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL LA FE, SERVICIO VALENCIANO DE SALUD.

Resumen: EL PERFIL DE UNA REACCION ADVERSA A UN MEDICAMENTO (RAMS) QUE TIENE LUGAR EN UN PACIENTE DEBE QUEDAR DEFINIDA POR: LAS MANIFESTACIONES CLINICAS, GRAVEDAD, MECANISMO, FACTORES PREDISPONENTES, RELACION CAUSAL Y DESENLACE DE LA REACCION. LA FARMACOVIGILANCIA ES LA PARTE DE LA EPIDEMIOLOGIA QUE SE OCUPA DE EVALUAR LOS EFECTOS NOCIVOS UNA VEZ COMERCIALIZADOS LOS MEDICAMENTOS, PARA LO CUAL EMPLEA DISTINTOS METODOS. EL OBJETIVO DE ESTA MEMORIA ES EL ESTUDIO DE LAS REACCIONES ADVERSAS QUE MOTIVAN INGRESO HOSPITALARIO MEDIANTE EL DIAGNOSTICO PRESUNTIVO (DIAGNOSTICO ALERTANTE) EMITIDO EN EL SERVICIO DE URGENCIAS. DURANTE EL PERIODO DE ESTUDIO SE HAN DETECTADO 274 PACIENTES, LO QUE SUPONE UNA PREVALENCIA DEL 2.52% RESPECTO AL RESTO DE ADMISIONES POR URGENCIAS. LOS DIAGNOSTICOS ALERTANTES MAS EFECTIVOS HAN SIDO LOS RELACIONADOS CON LA PIEL, SEGUIDOS DE LOS GASTROINTESTINALES, HEMATOLOGICOS Y METABOLICOS. SIN EMBARGO LA PROBABILIDAD DE INGRESO POR RAMS DE PATOLOGIAS RENALES, PULMONARES, HEPATICAS ES BAJA. LAS MANIFESTACIONES CLINICAS MAS FRECUENTES HAN SIDO LA HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA Y BLOQUEO AURICULOVENTRICULAR. LOS FARMACOS MAS IMPLICADOS HAN SIDO EL ACIDO ACETILSALICILICO, DICLOFENAC, DIGITALICOS Y AMIODARONA. LAS MUJERES Y LOS MAYORES DE 60 AÑOS SON LOS QUE INGRESAN EN MAYOR PROPORCION POR RAMS. LA PUERTA DE URGENCIAS CONSTITUYE UNA IMPORTANTE FUENTE DE DETECCION PARA IMPULSAR LA FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA, LABOR EN LA QUE PUEDE PARTICIPAR EL FARMACEUTICO DE HOSPITAL.

Autor: REIRIZ PALACIOS JULIA.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLOGICAS, HUMANAS Y DE LA NUTRICIONS. FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO (AC) SON FARMACOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES CARDIOVASCULARES Y NEUROLOGICAS. OBSERVACIONES CLINICAS Y EXPERIMENTALES SUGIEREN LA POSIBLE EXISTENCIA DE UNA INTERFERENCIA SIGNIFICATIVA DE LOS AC, CON LA TRANSMISION DOPAMINERGICA. PARA INTENTAR ACLARAR ESTE PUNTO, SE HAN INVESTIGADO LAS CONSECUENCIAS DE LA ADMINISTRACION ORAL UNICA Y REPETIDA DE VARIOS AC (FLUNARICINA, CINARICINA, VERAPAMIL, NIFEDIPINA Y NICARDIPINA) EN EL FUNCIONALISMO DOPAMINERGICO EN EL CEREBRO DE RATA. LA PRIMERA PARTE DEL ESTUDIO CONSISTIO EN ESTABLECER LAS CONDICIONES ESTANDAR DE LA DIALISIS INTRACEREBRAL EN RATAS DESPIERTAS Y MOVIENDOSE LIBREMENTE. DESPUES, LOS ANIMALES SE DISTRIBUYERON EN DOS GRUPOS EXPERIMENTALES. EN EL GRUPO 1, SE UTILIZARON DOSIS ELEVADAS DE AC. DESPUES DE UNA O VARIAS ADMINISTRACIONES (10 DIAS), SE MIDIERON LOS NIVELES DE DOPAMINA (DA) Y SUS METABOLITOS EN TEJIDO ESTRIATAL Y LIMBICO. EN EL GRUPO 2, SE UTILIZARON DOSIS MENORES Y SE AÑADIO HALOPERIDOL AL ESTUDIO CON EL FIN DE COMPARAR SUS EFECTOS. TRAS UNA O VARIAS (18 DIAS) ADMINISTRACIONES DE AC O HALOPERIDOL, UN GRUPO DE ANIMALES FUE DECAPITADO PARA OBTENER LOS NIVELES DE DA Y SUS METABOLITOS EN EL TEJIDO ESTRIATAL Y LIMBICO. OTRO GRUPO FUE DIALIZADO PARA MEDIR LOS NIVELES DE DA Y SUS METABOLITOS EN EL LIQUIDO EXTRACELULAR ESTRIATAL. TAMBIEN SE ESTUDIO EL EFECTO PRODUCIDO POR UNA DESPOLARIZACION O POR UNA DOSIS SOBREAÑADIDA DE HALOPERIDOL EN LOS NIVELES EXTRACELULARES DE DA Y SUS METABOLITOS DESPUES DEL TRATAMIENTO CRONICO CON AC O HALOPERIDOL. LOS RESULTADOS INDICAN QUE LOS AC CON UN RADICAL FENILALQUILAMINA EN SU MOLECULA TIENEN UN MECANISMO DE ACCION SIMILAR AL DE LOS NEUROLEPTICOS. ASIMISMO SE SUGIERE UNA DIFICULTAD EN LA RECAPTACION DE DA DEBIDO A LOS AC. LOS CANALES DE CALCIO DE TIPO L NO PARTICIPAN EN LA ENTRADA DE CALCIO NECESARIA PARA LA LIBERACION DE DA. UNA ADMINISTRACION CRONICA CON A CO HALOPERIDOL PRODUCE UNA DISMINUCION EN EL ENCENDIDO DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS. EN CONCLUSION, EL TRATAMIENTO CON AC AFECTA EL FUNCIONALISMO DOPAMINERGICO EN EL CEREBRO DE RATA.

Autor: TIRADO MURCIA MIGUEL.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE RESISTENCIA ADQUIRIDA A LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS EN 2.409 CEPAS DE P. AERUGINOSA AISLADAS DE PRODUCTOS PATOLOGICOS HUMANOS PROCEDENTES DE 13 LABORATORIOS DE MICROBIOLOGIA CLINICA. FUERON RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS 495 CEPAS (20,5%). LA FRECUENCIA DE LOS MECANISMOS DE RESISTENCIA IDENTIFICADOS EN ESTAS CEPAS FUERON: ALTERACION INESPECIFICA DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA EXTERNA (47,5%), ALTERACION ESPECIFICA (OMP D2) DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA EXTERNA (5,0%), PRODUCCION DE BETALACTAMASA PLASMIDICA (25,8%) E HIPERPRODUCCION DE BETALACTAMASA CROMOSOMICA (24,4%). EN 14 DE LAS CEPAS FUERON DETECTADAS DOS MECANISMOS DE RESISTENCIA. LOS TIPOS DE BETALACTAMASA PLASMIDICA IDENTIFICADOS FUERON TEM-1 (44,5%), PSE-1 (40,6%), PSE-4 (6,2%), OXA-1 (4,7%), TEM-2 (2,3%) Y BETALACTAMASA CON PI: 7,8 (1,5%). LOS MECANISMOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS HAN OSCILADO AMPLIAMENTE SEGUN LOS LABORATORIOS DE PROCEDENCIA. CON FINES EPIDEMIOLOGICOS SE HAN ESTUDIADO LOS MARCADORES SERO-, PIOCINO- Y FAGOVARIEDAD Y LA SENSIBILIDAD A LOS ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS. SE HA DETECTADO CEPAS PERTENECIENTES A LA SEROVARIEDAD O: 12, PIOCINOVARIEDAD 10, FAGOVARIEDAD 68, 119X, 68-119X, O NO TIPABLES Y PATRON DE RESISTENCIA A LOS AMINOGLUCOSIDOS (GENTAMICINA, TOBRAMICINA, NETILMICINA) EN EL 17,8% DE LAS CEPAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS. EL MECANISMO DE RESISTENCIA IDENTIFICADO EN ESTAS CEPAS FUE EL DE ALTERACION INESPECIFICA DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA EXTERNA, AL QUE AÑADIAN OCASIONALMENTE HIPERPRODUCCION DE BETALACTAMASA CROMOSOMICA. LAS CEPAS DE LA SEROVARIEDAD O:12 CORRESPONDIAN A AISLAMIENTOS DE LABORATORIOS DE CATALUÑA, NO HABIENDOSE IDENTIFICADO NINGUNA CEPA CON ESTAS CARACTERISTICAS EN LOS AISLAMIENTOS DE OTRAS ZONAS DE ESPAÑA. POR OTRA PARTE, LA BETALACTAMASA DE TIPO TEM-1 HA SIDO LA MAS FRECUENTEMENTE IDENTIFICADA, SIN EMBARGO TODAS LAS CEPAS CON ESTAS CARACTERISTICAS HABIAN SIDO AISLADAS DE CUATRO LABORATORIOS DE LAS QUE EL 77,2% PROCEDIAN DE UNO DE ELLOS. EN 29 DE LAS 44 CEPAS CON BETALACTAMASA DE TIPO TEM-1 IDENTIFICADAS EN ESE LABORATORIO, HAN SIDO HOMOGENEAS RESPECTO A LOS MARCADORES EPIDEMIOLOGICOS (CEPAS PERTENECIENTES A LA SEROVARIEDAD O:1), LO QUE SUGIERE UNA DIFUSION CLONAL. LA PERDIDA DE SENSIBILIDAD A LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS EN EL CURSO DEL TRATAMIENTO (IN VIVO), HA PODIDO SER IDENTIFICADA EN CEPAS PRE Y POSTRATAMIENTO DE 42 PACIENTES. EN 34 CEPAS LA APARICION DE RESISTENCIA HA SIDO DEBIDA A MUTACIONES QUE AFECTAN A LA PRODUCCION DE LA BETALACTAMASA CROMOSOMICA (CEPAS HIPERPRODUCTORAS). EN OCHO CEPAS LA APARICION DE RESISTENCIA LO HA SIDO A MUTACIONES QUE AFECTABAN A LA PERDIDA DE PROTEINA D2 DE LA MEMBRANA EXTERNA, CON AFECTACION DE LA PENETRACION DEL IMIPENEM.

Autor: GALLEGOS DIAZ JUAN JESUS.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE PSIQUIATRIA Y PSICOLOGIA CLINICA.

Resumen: SOBRE LA BASE DE 2.000 ENCUESTAS REALIZADAS A LA POBLACION DE GRANADA EN EL ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO SOBRE CONSUMO DE DROGAS, SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LOS FACTORES DE RIESGO QUE CONDICIONAN EL INICIO Y EL MANTENIMIENTO EN EL HABITO DEL CONSUMO DE DROGAS TANTO LEGALES COMO ILEGALES. TRAS UN ESTUDIO UNIVARIANTE, VARIABLE A VARIABLE, CRUZANDOLA CADA UNA CON EL CONSUMO Y CON EL RESTO DE VARIABLES, SE HACE UN ESTUDIO MULTIVARIANTE, PARA LLEGAR A LA REGRESION LOGISTICA QUE PERMITE DISCERNIR EL GRADO DE INFLUENCIA DE CADA FACTOR. SE DEMUESTRA LA IMPORTANCIA DE LAS RELACIONES AFECTIVAS CON LA FAMILIA Y EL GRUPO DE IGUALES, ASI COMO LA CANTIDAD DE DINERO DISPONIBLE AL DIA Y EL TIPO DE VALORES O NORMAS CULTURALES DEL INDIVIDUO. ASI MISMO SE OBSERVA LA IMPORTANCIA DEL USO Y SATISFACCION CON EL TIEMPO LIBRE, EL TRABAJO REALIZADO HABITUALMENTE Y LAS RELACIONES CON EL ENTORNO SOCIAL. RESULTAN CONFIRMADAS LAS TESIS QUE AFIRMABAN LA RELACION ENTRE EL CARACTER DEPRESIVO Y ANSIOGENO Y EL CONSUMO ABUSIVO DE DROGAS MANIFESTADO TODO ELLO A TRAVES DEL ABURRIMIENTO EN EL TIEMPO LIBRE, DE LA FRECUENCIA EN LAS SENSACIONES DE MALESTAR Y O TENSION TANTO EN LO FISICO COMO EN LO PSIQUICO, LA ESCASA AUTOESTIMA Y LAS EXPECTATIVAS DE FUTURO NEGATIVAS O POCO POSITIVAS. COMO ULTIMA CONCLUSION SE DEDUCE LA NECESIDAD DE REALIZAR ESTUDIOS DIACRONICOS SOBRE EL CONSUMO DE DROGAS EN LAS SOCIEDADES MODERNAS QUE PERMITAN UN MAYOR CONOCIMIENTO DEL FENOMENO Y UNA INTERVENCION PREVENTIVA Y EDUCATIVA ADECUADA.

Autor: LORENTE GASCON M. ANGELES.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. FACULTAD DE MEDICINA. DEPARTAMENTO DE ANATOMIA. .

Resumen: EL ALCOHOLISMO ES UN PROBLEMA NO SOLAMENTE MEDICO SINO SOCIAL. EN CONCRETO EN NUESTRA COMUNIDAD FORAL EL PORCENTAJE DE ALCOHOLICOS CRONICOS ES ALTO Y NO SE LIMITA SOLO A HOMBRE SINO QUE TAMBIEN A UN NUMERO CONSIDERABLE DE MUJERES. EL ALCOHOL, EN CUANTO QUE PASA CON FACILIDAD LA BARRERA PLACENTARIA INFLUYE SOBRE EL EMBRION Y EN EL PERIODO DE ORGANOGENESIS PUEDE CAUSAR ALTERACIONES QUE OSCILAN ENTRE UN MENOR PESO DEL RECIEN NACIDO HASTA UN DEFICIT INTELECTUAL CONSIDERABLES Y MALFORMACIONES DE DIFERENTES ORGANOS. AUNQUE ESTAS MALFORMACIONES CLINICAS ESTAN BIEN ESTUDIADAS NO LO ESTAN TANTO LAS ALTERACIONES MICROSCOPICAS QUE TIENEN LUGAR EN LOS CENTROS NERVIOSOS. EN CONCRETO NOS PROPONEMOS ESTUDIAR LAS ALTERACIONES QUE APARECEN EN EL HIPOCAMPO DE FETOS DE RATA DE 20 DIAS. EXAMINAMOS LOS POSIBLES CAMBIOS HISTOLOGICOS Y PARA OBJETIVARLOS LLEVAMOS A CABO UN ESTUDIO MORFOLOGICO QUE CONSISTIO EN VER EL AREA DE LOS NUCLEOS NEURONALES DEL HIPOCAMPO (CA1, CA2, CA3, CA4 Y GIRO DENTADO) MIDIENDO 100 NUCLEOS POR CADA UNA DE ESTAS ZONAS Y EN CADA CASO. REALIZAMOS TAMBIEN UN RECUENTO NEURONAL EN CADA UNA DE LAS AREAS. PARA ELLO CONTAMOS CON CUATRO GRUPOS DE EXPERIMENTACION, CADA UNO FORMADO POR 10 RATAS ALBINAS DE LA RAZA SPRANGUE DAWLEY. GRUPO CONTROL ALIMENTADO SEGUN UNA DIETA LIQUIDA LIEBER Y DECARLI, A LIBRE DEMANDA SIN ALCOHOL. GRUPO DE ALIMENTACION PAREADA, CON IGUAL DIETA QUE EL ANTERIOR PERO CON RESTRICCION CALORICA PARA DESCARTAR LA INFLUENCIA DE LA HIPONUTRICION. GRUPO EMBRIONARIO ALIMENTADO CON DIETA ALCOHOLICA A LIBRE DEMANDA AL 5% DE ETHANOL. GRUPO FETAL CON IGUAL DIETA ALCOHOLICA PERO CON RESTRICCION CALORICA.