ACCION DE LOS FARMACOS, 4

Autor: CARCELES BARON M. DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. SECCION DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. MURCIA..

Resumen: LOS ANESTESICOS INHALATORIOS (AI) SON AGENTES HABITUALES EN LA PRACTICA ANESTESICA. SU UTILIZACION HA SUFRIDO UN DOBLE PROCESO DURANTE LOS ULTIMOS AÑOS, VARIANDO DESDE UN DESCENSO BRUSCO EN SU USO DURANTE LA DECADA DE LOS SETENTA A UN NOTABLE INCREMENTO EN LA ACTUALIDAD DEBIDO A NUEVAS INVESTIGACIONES EN SU FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA, QUE OFRECEN ALGUNAS VENTAJAS SOBRE LOS AGENTES ENDOVENOSOS. SU MECANISMO DE ACCION ESTA EN LA ACTUALIDAD MUY CONTROVERTIDO, SE HAN BARAJADO VARIAS HIPOTESIS: 1/ UN MECANISMO INESPECIFICO A NIVEL DE LAS MEMBRANAS CELULARES DE LA SINAPSIS. 2/ INTERFERENCIAS CON LOS MOVIMIENTOS DEL ION CALCIO TANTO A NIVEL PRESINAPTICO COMO POSTSINAPTICO. 3/ INTERRELACION A NIVEL DE RECEPTORES OPIACEOS O PEPTIDOS OPIOIDES ENDOGENOS. EL OBJETIVO GLOBAL DE ESTE ESTUDIO HA SIDO CONOCER EL EFECTO CARDIACO DIRECTO DE LOS AI HALOTANO, ISOFLUORANO, ENFLUORANO Y TRICLOROETILENO SOBRE AUTOMATISMO ECTOPICO, CRONOTROPISMO Y INOTROPISMO CARDIACO. EN RELACION AL AUTOMATISMO ECTOPICO, HALOTANO, ISOFLUORANO Y TRICLOROETILENO DISMINUYERON EL AUTOMATISMO VENTRICULAR, MIENTRAS QUE EL ENFLUORANO LO AUMENTO. POSTERIORMENTE COMPROBAMOS QUE ESTE AUMENTO DE AUTOMATISMO ERA CALCIO DEPENDIENTE. LOS ANESTESICOS, AI, ENSAYADOS SENSIBILIZARON EL MIOCARDIO AL EFECTO ARRITMOGENICO DE LA NORADRENALINA, PERO NO AL DEL ISOPROTERENOL O FENILEFRINA. CUANDO SE ESTUDIO EL AUTOMATISMO NOMOTOPICO, SE OBSERVO QUE TODOS LOS AI ENSAYADOS PRODUJERON UN EFECTO CRONOTROPICO NEGATIVO, QUE EN EL CASO DEL HALOTANO E ISOFLUORANO FUE POTENCIADO CON LA UTILIZACION DE DILTIZEM Y ANTAGONIZADO CON UN EXCESO DE CALCIO EN EL MEDIO. POR ULTIMO LOS RESULTADOS OBTENIDOS SOBRE INOTROPISMO CARDIACO, HABLAN A FAVOR DE UN EFECTO INOTROPICO NEGATIVO POR PARTE DE HALOTANO, ISOFLUORANO Y ENFLUORANO, Y UN INOTROPISMO POSITIVO PARA EL TRICLOROETILENO. LA MORFINA PRODUJO UNA DISMINUCION DEL INOTROPISMO QUE SE POTENCIO EN PRESENCIA DEL HALOTANO. LA L NALOXONA ANTAGONIZO ESTE EFECTO. RESPECTO A LAS VARIACIONES DE TEMPERATURA, SOLO LA HIPERTERMIA, EN, PRESENCIA DE HALOTANO, POTENCIO EL EFECTO INOTROPICO NEGATIVO DE ESTE.

Autor: CASTRO ESCUDERO ANA M..
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA. CATEDRA DE RADIOLOGIA Y MEDICINA FISICA..

Resumen: LAS ADHERENCIAS PERITONEALES POSTOPERATORIAS SON UNA COMPLICACION POSTQUIRURGICA DE LAS LAPAROTOMIAS. SU ETIOLOGIA ES LA IRRITACION MECANICA POR LA MANIPULACION DE LAS VISCERAS, EL TALCO DE LOS GUANTES DEL CIRUJANO Y LOS CUERPOS EXTRAÑOS. ESTOS FACTORES DESENCADENAN UNA REACCION INFLAMATORIA QUE ES EL SUSTRATO INICIAL DE LA FORMACION DE LAS ADHERENCIAS. SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA MAGNETOTERAPIA Y DE UN ANTIINFLAMATORIO NE, EL FLURBIPROFEN, EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE ESTAS ADHERENCIAS. LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION FUERON RATAS WISTAR, EMPLEANDO UN TOTAL DE 150. EL LOTE FUE DIVIDIDO EN 4 GRUPOS: T, TESTIGO; M, TRATADO CON MAGNETOTERAPIA; A, TRATADO CON ANTIINFLAMATORIO Y AM, TRATADO CON AMBOS AGENTES. ESTOS GRUPOS FUERON DIVIDIDOS A SU VEZ EN 6 SUBGRUPOS QUE SE FUERON SACRIFICANDO A LOS 3, 5, 7, 10, 14 Y 21 DIAS TRAS LA INTERVENCION. COMO METODO PARA PROVOCAR UNA INFLAMACION E INDUCIR LA FORMACION DE ADHERENCIAS SE UTILIZO EL METODO DE THOMAS (LAPAROTOMIA ABDOMINAL, FROTAMIENTO DEL CIEGO, PINZAMIENTO DEL MISMO CON PINZA DE KELLY Y SUTURA). TRAS LA INTERVENCION LOS GRUPOS SE TRATARON SEGUN LO PREVISTO Y SE FUERON SACRIFICANDO AL CUMPLIRSE LOS DIAS DE SUPERVIVIENCIA, REALIZANDO LA NECROPSIA Y HACIENDO OBSERVACIONES MACROSCOPICAS, VALORADA SEGUN LA CLASIFICACION DE KNIGHTLY, Y MICROSCOPICAS SEGUN LOS SIGNOS HISTOLOGICOS DE INFLAMACION. DESPUES DE APLICAR TRATAMIENTO ESTADISTICO A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE LLEGA A LA CONCLUSION DE QUE EL MAXIMO EFECTO PROTECTOR EN LA FORMACION DE ADHERENCIAS LO PRESENTA LA APLICACION CONJUNTA DEL ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO Y DE LA MAGNETOTERAPIA, SIGUIENDOLE EL EMPLEO DEL ANTIINFLAMATORIO SOLO, Y POR ULTIMO EL DE LA MAGNETOTERAPIA.

Autor: DIERSSEN SOTOS M. MAR.
Año: 1988.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE CANTABRIA..

Resumen: LAS PRINCIPALES LIMITACIONES EN LA TERAPEUTICA DEL DOLOR CON OPIACEOS SON DOS: LA DEPRESION RESPIRATORIA Y EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A SU ACCION ANALGESICA CUANDO SE ADMINISTRAN DE FORMA CONTINUADA. RECIENTES INVESTIGACIONES SUGIEREN QUE EL CALCIO JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL MECANISMO DE ACCION DE LOS OPIACEOS. CONSIDERANDO QUE LAS DIHIDROPIRIDINAS MODULAN ESPECIFICAMENTE CANALES DE CALCIO TIPO L, NUESTRO ESTUDIO ABORDA DE MANERA SISTEMATICA EL ANALISIS FUNCIONAL DE LA INFLUENCIA QUE LA MANIPULACION DEL MOVIMIENTO DE CALCIO MEDIANTE DICHOS FARMACOS TIENE SOBRE LA ANALGESIA Y LA DEPRESION RESPIRATORIA OPIACEA. ASIMISMO ANALIZA LA POSIBILIDAD DE MODIFICAR LOS MECANISMOS ADAPTATIVOS CELULARES QUE TIENEN LUGAR EN EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A OPIACEOS. PARA ELLO, ESTUDIAMOS LA INFLUENCIA DE DIHIDROPIRIDINAS TANTO BLOQUEANTES COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE CALCIO TIPO L SOBRE LAS ACCIONES DEL OPIACEO AGONISTA DE RECEPTORES MU, SUFENTANIL. EN NUESTROS EXPERIMENTOS, EL BLOQUEO DE CANALES DE CALCIO MEDIANTE NIMODIPINA POTENCIO DE MANERA ESTEREOESPECIFICA LA ANALGESIA DEL SUFENTANIL TANTO EN CONDICIONES AGUDAS COMO TRAS EL DESARROLLO DE TOLERANCIA. POR EL CONTRARIO, LA ACTIVACION DE LOS MISMOS MEDIANTE BAY K 8644 ANTAGONIZA SU EFECTO. EL PRETRATAMIENTO CRONICO Y SIMULTANEO CON NIMODIPINA Y SUFENTANIL NO SOLO EVITO LA EXPRESION DE LA TOLERANCIA SINO QUE EL EFECTO DEL OPIACEO RESULTO POTENCIADO DE FORMA MUY INTENSA. POR EL CONTRARIO EL BAY K 8644 ANTAGONIZO EL EFECTO DEL OPIACEO. EN LO QUE A LA ACCION RESPIRATORIA SE REFIERE, NUESTROS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EL BLOQUEO DEL CANAL DE TIPO L MEDIANTE NIMODIPINA POTENCIA, E INCLUSO PUEDE LLEGAR A MIMETIZAR LA DEPRESION RESPIRATORIA OPIACEA. EN CONCLUSION SE PROPONE QUE PARTE DE LAS ACCIONES CELULARES, TANTO AGUDAS COMO CRONICAS, VAN LIGADAS A LA MODIFICACION DE LOS MOVIMIENTOS DE CALCIO, ALGUNOS DE LOS CUALES SON REALIZADOS A TRAVES DE CANALES TIPO L. LA PERTURBACION DE ESTOS MOVIMIENTOS DE CALCIO PROVOCA INTENSAS MODIFICACIONES DE UNO U OTRO TIPO SEGUN EL SENTIDO DE DICHA PERTURBACION, HASTA EL PUNTO DE INCREMENTAR O REDUCIR NO SOLA LA ACCION AGUDA DEL OPIACEO SINO TAMBIEN LA EXPRESION DE LA TOLERANCIA QUE ES CAPAZ DE DESARROLLAR.

Autor: OCAÑA OCAÑA M. BUENSUCESO.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: EL ION CALCIO JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA UNION NEUROMUSCULAR, POR LO QUE NOS PLANTEAMOS ESTUDIAR EL EFECTO DE LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO SOLOS Y ASOCIADOS A BLOQUENATES NERUMUSCULARES IN VIVO. LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO, VERAPAMIL, DILTIAZEM Y NICARDIPINA NO MODIFICARON LA ALTURA DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO TIBIAL ANTERIOR DE GATO TRAS ESTIMULACION DEL NERVIO CIATICO EXTERNO. SIN EMBARGO, ESTOS ANTAGONISTAS POTENCIARON DE UNA MANERA DOSIS-DEPENDIENTE EL BLOQUEO NEUROMUSCULAR INDUCIDO CON DOSIS ACUMULATIVAS DE PANCURNIO, SIENDO EL ORDEN DE POTENCIACION: NICARDIPINA D-CIS DILTIAZEM=VERAPAMIL. ADEMAS LA POTENCIACION INDUCIDA POR DILTIAZEM FUE ESTEROS-SELECTIVA, YA QUE EL ISOMERO D-CIS FUE MAS POTENTE QUE EL 1-CIS. EL BLOQUEO NEUROMUSCULAR PRODUCIDO POR UNA INFUSION CONTINUA DE SUCCINILCOLINA, FUE POTENCIADO POR TODOS LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO, AUNQUE EL ORDEN DE POTENCIACION FUE DIFERENTE: D-CIS DILTIAZEM-VERAPAMIL NICARDIPINA. TAMBIEN EN ESTE CASO EL ISOMERO D-CIS DILTIAZEM POTENCIO SIGNIFICATIVAMENTE MAS QUE EL ISOMERO 1-CIS EL EFECTO DE LA INFUSION CONTINUA DE SUCCIONILCOLINA. CUANDO SUCCINILCOLINA SE ADMINISTRO EN FORMA DE BOLOS REPETIDOS EL UNICO ANTAGONISTA DE CALCIO QUE POTENCIO SUS EFECTOS NEUROMUSCULARES FUE D-CIS DILTIAZEM, LOS OTROS ANTAGONISTAS DEL CALCIO NO TUVIERON NINGUN EFECTO. EN RESUMEN, LA POTENCIACION POR DIFERENTES ANTAGONISTAS DEL CALCIO DEL EFECTO DE BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES COMPETITIVOS Y DESPOLARIZANTES JUNTO CON LA ESTEROSELECTIVIDAD DEMOSTRADA PARA EL EFECTO DE DILTIAZEM SUGIERE QUE LOS CANALES DE CALCIO TIPO L ESTAN IMPLICADOS EN LA INTERACCION ENTRE ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Autor: UBEDA SANSANO M. ISABEL.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: LA ALTA INCIDENCIA DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EL PROBLEMA SOCIAL QUE ESTAS CONLLEVAN, JUSTIFICA LA PUESTA EN MARCHA DE ESTE TRABAJO EXPERIMENTAL. EL OBJETIVO HA SIDO ESTUDIAR LA POSIBLE PROTECCION DE DISTINTAS SUSTANCIAS ANTE SITUACIONES EXPERIMENTALES DE HIPOXIA Y REOXIGENACION DE LA FIBRA MIOCARDICA, VALORANDO SU EFECTO A NIVEL DE LA RECUPERACION DE LA FUERZA CONTRACTIL Y LA CONSERVACION DE LA ULTRAESTRUCTURA CELULAR. SE HA UTILIZADO LA AURICULA IZQDA DE RATAS DE RAZA WISTAR ESTIMULADAS ELECTRICAMENTE Y MANTENIDAS EN UN BAÑO DE ORGANOS CON SOLUCION DE TYRODE A UNA TEMPERATURA CTE DE 37 GRADOS C. EL REGISTRO DE LA FUERZA CONTRACTIL ES ISOMETRICO. LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS SE HAN OBSERVADO MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA. EL ENSAYO FARMACOLOGICO SE HA LLEVADO A CABO CON: BARREDORES DE RADICALES LIBRES (GSH Y ATC), ANTAGONISTAS DEL CALCIO (VERAPAMIL), COMPUESTOS FOSFATOS DE ALTA ENERGIA Y DERIVADOS DE ADENINA (FOSFATO DE CREATINA, ATP, ADP, AMP, ADENOSINA) Y DIPIRIDAMOL, UN ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO, AÑADIDOS AL LIQUIDO DEL BAÑO EN DISTINTAS CONDICIONES DE HIPOXIA RELATIVA Y SEVERA (HR Y HS) SEGUIDA DE REOXIGENACION. SE CONCLUYE: 1) EL EFECTO PROTECTOR DE GSH Y ATC DIFIERE SEGUN EL TIPO DE HIPOXIA LO QUE INDICA SU MECANISMO DE ACCION DISTINTO. 2) VERAPAMIL, DIPIRIDAMOL Y FOSFATO DE CREATINA NO MUESTRAN EFECTO PROTECTOR NI EN LA HIPOXIA RELATIVA NI EN LA SEVERA. 3) DE TODOS LOS COMPUESTOS ESTUDIADOS, LOS DERIVADOS DE ADENINA HAN MOSTRADO MAYOR EFECTO PROTECTOR FRENTE A LA HIPOXIA-REOXIGENACION. EL ORDEN DE POTENCIA EN LA HIPOXIA SEVERA ES AMP ADENOSINA ADP ATP. EN LA HR ATP AMP. 4) EL EFECTO PROTECTOR DE ATP SE HA DEMOSTRADO UNICAMENTE CUANDO ESTE SE ENCUENTRA PRESENTE DURANTE EL PERIODO DE REOXIGENACION. 5) EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL APOYA LA PROTECCION FARMACOLOGICA DEMOSTRADA A NIVEL FUNCIONAL FRENTE A LA LESION POR HIPOXIA-REOXIGENACION.

Autor: FLORENTINO CACERES ALBERTO.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD MEDICINA UNIV. COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: SE HAN DESARROLLADO DOS MODELOS DE RESPUESTA HIPERTENSIVA INDUCIDA POR ESTRES, QUE HAN SIDO VALIDADOS COMO MODELOS DE HIPERTENSION, CON LA UTILIZACION DE VARIOS FARMACOS ANTIHIPERTENSIVOS, Y QUE HAN RESULTADO SENSIBLES A LA ADMINISTRACION DE DISTINTOS ANTAGONISTAS OPIACEOS, ESTABLECIENDOSE EL EFECTO DE LOS MISMOS COMO UNA INTERACCION CON RECEPTORES OPIACEOS CENTRALES.POR OTRA PARTE, SE HA VISTO LA ELEVACION DE LOS NIVELES DE INMUNORREACTIVIDAD A MET-ENCEFALINA EN EL HIPOTALAMO Y EL BULBO RAQUIDEO, ASI COMO LA NO INFLUENCIA DE LAS ADRENALES EN EL DESARROLLO DE LA RESPUESTA HIPERTENSIVA, EN EL MODELO DE DEPRIVACION SOCIAL.POR TANTO SE CONCLUYE QUE EXISTE UNA IMPLICACION OPIOIDE EN LA REGULACION DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, A TRAVES DE NUCLEOS SITUADOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Autor: MARTIN DE AGUILERA ARENALES M. ESPERANZA .
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS DE LA CAJA DE AHORROS DE VALENCIA, CENTRO ASOCIADO DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: LA HIPERTERMIA EJERCE UNA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA SIGNIFICATIVA, EN PARTICULAR SI SE COMBINA CON RADIOTERAPIA O QUIMIOTERAPIA. AUN QUEDAN POR ESCLARECER MUCHOS ASPECTOS DE LA BIOLOGIA DE LA HIPERTERMIA Y SU MECANISMO DE ACCION. LA HIPERTERMIA EN COMBINACION CON LA QUIMIOTERAPIA CONSTITUYE UN AREA POCO CONOCIDA, MENOS EXPERIMENTADA QUE LA TERMO-RADIOTERAPIA, Y OFRECE UN GRAN INTERES CLINICO Y BIOLOGICO. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN: A) LA EXISTENCIA, O NO, DE DIFERENTE SENSIBILIDAD INTRINSECA ENTRE CELULAS NORMALES Y TRANSFORMADAS MALIGNAMENTE, TOMANDO COMO MODELO EXPERIMENTAL DOS LINEAS CELULARES CONTINUAS (3T3B Y SU TRANSFORMADA 3T3B-SV40), Y B) EL ESTUDIO DE LA POSIBLE ACCION SINERGICA DE LA HIPERTERMIA EN COMBINACION CON DOS AGENTES QUIMIOTERAPICOS DE MECANISMOS DE ACCION DIFERENTES (ADRIAMICINA Y BLEOMICINA). PARA ELLO, SE ABORDARON LOS SIGUIENTES ESTUDIOS: 1.- CARACTERIZACION DE LAS LINEAS UTILIZADAS MEDIANTE: A) MORFOLOGIA, B) ESTEREOLOGIA ULTRAESTRUCTURAL, C) N. MODAL DE CROMOSOMAS, D) CINETICA DE CRECIMIENTO Y E) EFICIENCIA EN PLACA. 2.-ACCION DE CADA AGENTE CITOTOXICO SOBRE: A) CINETICA DE CRECIMIENTO, B) SUPERVIVENCIA CELULAR, C) INCORPORACION DE PRECURSORES RADIACTIVOS DE DNA, RNA Y PROTEINAS, D) INTERCAMBIO DE CROMATIDAS HERMANAS Y E) ULTRAESTRUCTURA. 3.- EFECTO DE LA HIPERTERMIA EN COMBINACION CON CADA DROGA CITOTOXICA SOBRE: A) SUPERVIVENCIA CELULAR, B) INCORPORACION DE PRECURSORES RADIACTIVOS DE DNA, RNA Y PROTEINAS Y C) ULTRAESTRUCTURA. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES HAN SIDO: 1.- NO EXISTE UNA DIFERENTE SENSIBILIDAD INTRINSECA A LOS AGENTES ESTUDIADOS ENTRE AMBAS LINEAS CELULARES. 2.- AMBAS LINEAS SON CAPACES DE ACUMULAR DAÑO SUBLETAL CUANDO SE EXPONEN A 41-44 C. 3.-AMBAS DESARROLLAN TERMOTOLERANCIA DURANTE EXPOSICIONES A 42 C. 4.- EXISTE UN PUNTO CRITICO EN LA TERMOSENSIBILIDAD DE AMBAS, ENTRE 42 Y 43 C. 5.-LAS ACCIONES SINERGICAS DE ADRIAMICINA/HIPERTERMIA O BLEOMICINA/HIPERTERMIA SE DETECTAN EN LAS RESPUESTAS DE SUPERVIVENCIA CELULAR, Y ESTA ACCION PARECE DEPENDER DE LA SENSIBILIDAD DE CADA LINEA CELULAR AL AGENTE QUIMICO. 6.-LA MAYOR POTENCIACION POR LA HIPERTERMIA DE LA ACCION DE ADRIAMICINA O BLEOMICINA SOBRE AMBAS LINEAS SE ALCANZA A LOS 42 C, EN TERMINOS GENERALES.

Autor: BRUGADA TERRADELLAS JOSEP.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL..

Resumen: SE ESTUDIAN LOS EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DE DIFERENTES ANTIARRITMICOS EN 48 PERROS ANESTESIADOS CON EL FIN DE IDENTIFICAR AQUELLOS CON ACCION ANTAGONISTA DEL CALCIO. SE DETERMINARON LOS SIGUIENTES PARAMETROS: TIEMPOS DE CONDUCCION INTRACARDIACA PERIODOS REFRACTARIOS FUNCION SINUSAL Y DURACION DE LOS POTENCIALES DE ACCION AURICULAR Y VENTRICULAR. TRAS LA ADMINISTRACION DE PROPRANOLOL LA QUINIDINA LA DIHIDROQUININA LA LIDOCAINA LA FLECAINIDA Y LA CIBENZOLINA MANIFESTARON UN EFECTO ANTAGONISTA DEL CALCIO ADEMAS DE SU EFECTO CONOCIDO SOBRE LA CORRIENTE DE SODIO. EN CONCLUSION PODEMOS DECIR QUE EL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO TIENE UN EFECTO COMPENSADOR DE LA INHIBICION DEL ISI PROPIA DE LOS ANTIARRITMICOS DE LA CLASE I.

Autor: GENE BADIA JOAN.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA. MEDICO DEL U.A.B..

Autor: HERNANDEZ HERRERO CRISTINA.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. CATEDRA DE ENDOCRINOLOGIA..

Autor: MOLINA MIGUEL ANTONIO.
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID .

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DEL DIMETILSULFOXIDO SOBRE EL CONSUMO DE OXIGENO Y ACTIVIDAD ATP-ASA DE CEREBRO RIÑON DIAFRAGMA HIGADO Y CORAZON DE RATA IN VITRO . EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA EN CORTES Y HOMOGENEIZADOS MEDIANTE TECNICA MANOMETRICA LA ACTIVIDAD ATP-ASA MIDIENDO LOS NIVELES DE FOSFATO INORGANICO LIBERADO A PARTIR DEL ADENOSIN-TRIFOSFATO. EL MEDIO DE INCUBACION EN HOMOGENEIZADOS ES SOLUCION DE SACAROSA TAMPONADA CON SUBSTRATO Y COFACTORES EN CORTES SOLUCION DE KREBS-RINGER FOSFATO VARIANDO LA CONCENTRACION DE CALCIO SODIO O POTASIO. EL DIMETILSULFOXIDO A 10 ELEVADO A -2 M INHIBE EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES DE CEREBRO SIN MODIFICAR LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE NI EL CONSUMO DE OXIGENO RELACIONADO CON DICHA ACTIVIDAD. EN OTROS TEJIDOS NO SE MODIFICA EL CONSUMO DE OXIGENO NI LA ACTIVIDAD ATP-ASA A LAS CONCENTRACIONES DE 10 ELEVADO A -2 10 ELEVADO A -3 Y 10 ELEVADO A -4 M.

Autor: BARRIGON VAZQUEZ JUAN CARLOS.
Año: 1982.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA VALLADOLID.

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE HEMINEURINA SOBRE EL CONSUMO DE OXIGENO GLUCOSA FOSFORILIZACION OXIDATIVA Y ACTIVIDAD ATP-ASA DE DIVERSOS TEJIDOS DE RATA IN VITRO. EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA MANOMETRICAMENTE EL CONSUMO DE OXIGENO GLUCOSA ACTIVIDAD ATP-ASA Y FOSFORILIZACION OXIDATIVA FOTOCOLORIMETRICAMENTE. LA HEMINEURINA A 10-3M DISMINUYE EL CONSUMO DE OXIGENO Y DESACOPLA LA FOSFORILIZACION OXIIDATIVA DE TEJIDO CEREBRAL DE RATA SIN MODIFICAR LA ACTIVIDAD ATP-ASA TOTAL SODIO-POTASIO DEPENDIENTE Y MAGNESIO DEPENDIENTE NO SENSIBLE A OUABAINA; ESTE FARMACO A LA CONCENTRACION DE 10-6M INCREMENTA EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES DE CEREBRO DE CORTES DE CEREBRO DE RATA. LA HEMINEURINA A 10-3M DISMINUYE EL CONSUMO DE OXIGENO Y DESACOPLA LA FORFORILIZACION OXIDATIVA MITOCONDRIAL DE HIGADO DE RATA. SOBRE RIÑON A 10-3M DISMINUYE EL CONSUMO DE OXIGENO SIN MODIFICAR LA ACTIVIDAD ATP-ASA.

Autor: MARTINEZ RODRIGUEZ JOSE MANUEL.
Año: 1982.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE TIOTIXENO SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO CEREBRAL ASI COMO SUS INTERACCIONES CON DISTINTOS NEUROTRANSMISORES EN PREPARACIONES DE ORGANO ASILADO. EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA MANOMETRICAMENTE LA ACTIVIDAD ATP-ASA FOTOCOLORIMETRICAMENTE Y LAS INTERACCIONES CON NEUROTRANSMISORES EN PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO. EL TIOTIXENO A 10-3 M DISMINUYE EL CONSUMO DE OXIGENO CEREBRAL DESACOPLA LA FOSFORILIZACION OXIDATIVA MITOCONSDRIAL A NINGUNA DE LAS CONCENTRACIONES ENSAYADAS MODIFICA LA ACTIVIDAD ATP-ASA CEREBRAL Y A 10-7M ANTAGONIZA EL INCREMENTO DE CONSUMO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA EN CORTES DE CEREBRO DE RATA. EL TIOTIXENO DE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO DE ACETILCOLINA ADRENALINA HISTAMINA Y SEROTONINA EN PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO.

Autor: FERNANDEZ GOMEZ PURIFICACION.
Año: 1981.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Autor: GONZALEZ MIRANDA FELIPE .
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE RECUPERACION DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR POR SUCCINILCOLINA (SC) EN PACIENTES ADULTOS Y PACIENTES DE EDAD AVANZADA NO HALLANDO DIFERENCIAS ENTRE AMBOS. DEBIDO A QUE SIN EMBARGO LAS CIFRAS DE COLINESTERASA PLASMATICA MOSTRARON UNA AMPLIA VARIABILIDAD SE INTENTO EVALUAR EL PAPEL DE DICHO ENZIMA EN LA DESTRUCCION DE LA SUCCINILCOLINA. PARA ELLO SE REALIZARON ESTUDIOS EN NERVIO FRENICO DIAFRAGMA DE RATA SUSTITUYENDO EL LIQUIDO DE BAÑO POR SUERO DE RATA: LA SUCCINILCOLINA NO FUE DESTRUIDA. EN GATOS SE PROCEDIO AL ESTUDIO DE LA ACCION DE LA SC EN LA PREPARACION M-TIBIAL-N.POPLITEO IN SITU EXCLUYENDO EL HIGADO DE LA CIRCULACION MEDIANTE DERIVACION PORTO-CAVA. LA SUCCINIL C- PRODUJO ENTONCES UN PROLONGADO BLOQUEO. SE DEDUCE ASI UN IMPORTANTE PAPEL DE LA SC-ESTERASA HEPATICA V.S. PLASMATICA EN LA CINETICA DE RECUPERACION DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR POR SC.

Autor: BELLO SAEZ REGINA.
Año: 1980.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA. VALENCIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA ISONIXINA FRENTE A MEDIADORES DE LA INFLAMACION (HISTAMINA SEROTONINA PROSTAGLANDINAS E2 BRADICININA) FRENTE A OTROS AGENTES ESPASMOGENOS (NORADRENALINA ACETILCOLINA OXITOCINA Y CLORURO DE BARIO) Y SE HA VISTO SU POSIBLE ACCION SOBRE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS. TODAS ESTAS EXPERIENCIAS SE HAN REALIZADO A NIVEL DE ORGANO AISLADO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR NOSOTROS SON: LA ISONIXINA SE COMPORTA COMO UN ESPASMOLITICO INESPECIFICO Y NO ACTUA INHIBIENDO LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS CON LAS TECNICAS UTILIZADAS.

Autor: ESCORIAL MIGUEL CARLOS.
Año: 1980.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA Y HOSPITAL UNIVERSITARIO: DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE ANALIZAN LOS RESULTADOS DE ALGUNOS AGONISTAS ALFA Y DOPAMINERGICOS (DOPAMINA BROMOCRIPTINA FENILEFRINA Y CLONIDINA) Y DIBUTIRIL AMP CICLICO SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO DE TEJIDO CEREBRAL DE RATA IN VITRO Y SU MODIFICACION POR YOHIMBINA (FARMACO ALFA ADRENOLITICO Y ANTIDOPAMINERGICO) COCAINA (BLOQUEANTE DE INCORPORACION DE CATECOLAMINAS) POTASIO (ACTIVADOR DE ATPASA DE MEMBRANA SODIOPOTASIO DEPENDIENTE) Y OUABAINA (INHIBIDOR DE LA ATPASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE). LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL CLORHIDRATO DE DOPAMINA AUMENTA EL CONSUMO DE OXIGENO POR ACTIVAR LA ATPASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE ENZIMA QUE NO PARECE SER MODIFICADA POR LA BROMOCRIPTINA FENILEFRINA Y CLONIDINA.

Autor: GIL RIVAS LUIS.
Año: 1980.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.

Autor: MILANES MAQUILON M. VICTORIA.
Año: 1980.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA-UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: LA ACETILCOLINA ASI COMO OTROS NEUROTRANSMISORES INTERVIENE EN EL CONTROL DE LA TEMPERATURA CORPORAL DE LA RATA PERO SE DESCONOCE EL PAPEL QUE CADA NEUROTRANSMISOR DESEMPEÑARIA EN ESE CONTROL. EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LAS MODIFICACIONES PRODUCIDAS POR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS COLINERGICOS EN LA TEMPERATURA DE LA RATA ASI COMO LA POSIBLE EXISTENCIA DE CONEXIONES FUNCIONALES ENTRE LAS SINAPSIS COLINERGICAS Y AMINERGICAS QUE REGULAN LA TEMPERATURA DE ESTE ANIMAL. LA INYECCION DE ESCOPOLAMINA PRODUJO HIPOTERMIA. EL METIL-BROMURO DE ESCOPOLAMINA PRODUJO ASIMISMO HIPOTERMIA. METACOLINA Y BETANECOL CAUSARON TAMBIEN DESCENSOS DE TEMPERATURA. EL PRETATAMIENTO CON METIL-BROMURO DE ATROPINA MODIFICO SIGNIFICATIVAMENTE LOS EFECTOS DE ANFETAMINA SESERPINA E INTERACCION ANFETAMINA-SESERPINA DE LA MISMA FORMA QUE LO HACIA EL SULFATO DE ATROPINA. DE TODO ELLO DEDUCIMOS QUE LAS SINAPSIS COLINERGICOS PARTICIPAN EN EL CONTROL DE LA TEMPERATURA DE LA RATA Y QUE EXISTEN CONEXIONES ENTRE ACH Y MONOAMINAS.

Autor: RODRIGUEZ LOPEZ FERNANDO.
Año: 1980.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA .

Resumen: SE ESTUDIAN LAS SENSIBILIDADES DE 101 CEPAS DE MYCOBACTERIUM FORTUITUM COMPLEX. SE REALIZA EL METODO DE DISCO-PLACA CON 63 AGENTES ANTIBACTERIANOS ENCONTRANDOSE COMO MAS EFICACES LOS AMINOGLUCOSIDOS CON ACTIVIDAD VARIABLE TETRACICLINAS SULFAMIDAS MACROLIDOS POLIPEPTIDOS Y AGENTES QUIMIOTERAPICOS NO ANTIBIOTICOS SIN ACTIVIDAD LOS B-LACTAMICOS (SALVO LA CEFOXITINA) Y SYNERGISTINAS. EN SEGUNDO LUGAR SE ESTUDIAN COMPARATIVAMENTE DIVERSOS MEDIOS DE CULTIVO PARA LA REALIZACION DE LA C.M.I. RESULTANDO SER EL MAS UTIL EL DE MUELLER-HINTON. EN TERCER LUGAR SE REALIZA LA C.M.I. CON DICHO MEDIO FRENTE A 11 AMINOGLUCOSIDOS Y LA TETRACICLINA Y CEFOXITINA RESULTANDO SER LOS MAS EFICACES AMIKACINA FRAMICETINA Y NEOMICINA FRENTE A MYCOBACTERIUM FORTUITUM Y KANAMICINA SISOMICINA Y AMIKACINA FRENTE A MYCOBACTERIUM CHELONEI. FINALMENTE SE REALIZA LA CORRELACION ENTRE LOS HALOS DE INHIBICION Y LA C.M.I. DE DICHAS DROGAS