MARCADORES TUMORALES, 2

Autor: MORENO CARRETERO GLORIA.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Autor: SANCHEZ DIA JUAN IGNACIO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA.

Autor: ALVAREZ VIEITEZ JOSE MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: EL CANCER ES UNA DE LAS CAUSAS DE MUERTE MAS IMPORTANTES EN ESPAÑA. EL DIAGNOSTICO DEL CANCER REQUIERE UNA SERIE DE INSTRUMENTOS DIAGNOSTICOS MUY COSTOSOS, SIENDO LOS MARCADORES TUMORALES IMPORTANTES EN ESTA FUNCION DIAGNOSTICA. EN UN INTENTO DE BUSCAR TECNICAS DIAGNOSTICAS POCO COSTOSAS, NOS HEMOS PROPUESTO REALIZAR UNA EVALUACION DE LA CERULOPLASMINA SERICA COMO MARCADOR DE CANCER, Y SU COMPARACION CON OTROS MARCADORES AMPLIAMENTE INVESTIGADOS. LA DETERMINACION DE CERULOPLASMINA ES DE POCO COSTE ECONOMICO. OBJETIVOS: 1) DETERMINAR EL VALOR CRITICO DE CERULOPLASMINA SERICA, PARA DISCRIMINAR ENTRE CASOS NORMALES Y CANCEROSOS. 2) EVALUAR LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DIAGNOSTICAS TEORICAS A PARTIR DE ESE VALOR CRITICO DE LA CERULOPLASMINA SERICA. 3) POSIBILIDADES DE MEJORAR LA EFICACIA DIAGNOSTICA ASOCIADA CON CADA UNO DE LOS MARCADORES CON LOS CUALES SE COMPARA.

Autor: CORTES HERNANDEZ JULIA.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CONCEPTOS Y METODOS DE BIOLOGIA CELULAR CON IMPLICACIONES MEDICAS (00075 9193 3).

Resumen: LA CITOQUERATINA 19 (CQ 19) PRESENTE EN EL CITOESQUELETO DE LAS CELULAS EPITELIALES NORMALES, Y TAMBIEN EN LOS TEJIDOS NEOPLASICOS DERIVADOS DE ELLAS, EN UNA DE LAS MAS ABUNDANTES EN EL EPITELIO PULMONAR. LA DISPONIBILIDAD DE UNA TECNICA DE DETERMINACION DE FRAGMENTOS DE LA CQ19 EN SUERO Y LA AUSENCIA DE UN MT EFICAZ EN LOS TUMORES BRONCOGENICOS, HAN IMPULSADO ESTE TRABAJO CON EL OBJETIVO DE ESTUDIAR LA POSIBLE APLICACION DEL CYFRA 21.1 (CYTOQUERATIN 19 FRAGMENT) EN EL CANCER EPIDERMOIDE DE PULMON. EL MARCADOR CYFRA 21.1 HA SIDO DETERMINADO EN 1142 MUESTRAS SERICAS: 107 INDIVIDUOS SANOS, 780 PATOLOGIAS BENIGNAS Y 255 CARCINOMAS BRONCOGENICOS EPIDERMOIDES. LA SENSIBILIDAD DEL CYFRA 21.1 EN EL CARCINOMA EPIDERMOIDE DE PULMON HA SIDO DEL 64% CON UNA ESPECIFIDAD DEL 95%. SUS NIVELES PLASMATICOS SE HAN CORRELACIONADO POSITIVAMENTE CON: EL ESTADIO TNM, EL TAMAÑO TUMORAL Y EL GRADO DE DIFERENCIACION HISTOLOGICA; SIENDO DE AYUDA ADEMAS, EN LA IDENTIFICACION DE PACIENTES POTENCIALMENTE OPERABLES (I-IIIA). UN NIVEL PATOLOGICO DE ESTE MARCADOR EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO CONSTITUYO UN FACTOR PREDICTIVO DE UNA PEOR EVOLUCION EN RELACION AL TIEMPO DE SUPERVIVENCIA. DURANTE EL SEGUIMIENTO CLINICO DE ESTOS ENFERMOS EL CYFRA 21.1 TAMBIEN HA DEMOSTRADO SER UTIL: ELEVADA SENSIBILIDAD EN LA DETECCION PRECOZ DE LA RECIDIVA METASTASIS (69%), BUENA CORRELACION CON EL CURSO CLINICO (REMISION/PROGRESION), Y EN LA EVALUACION DE LA RESPUESTA AL TTO. (DESCENSO SIGNIFICATIVO DEL MT POST-TTOS EFECTIVOS, ASCENSOS TRAS FRACASO DE LOS MISMOS). EN LA PRACTICA CLINICA EL CYFRA 21.1 ES EL MT DE ELECCION EN LOS CARCINOMAS EPIDERMOIDES DE PULMON.

Autor: CREMADES ROMERO M. JESUS.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190A FISIOLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE LA TESIS HA SIDO EVALUAR LA UTILIDAD DIAGNOSTICA DE LOS MARCADORES TUMORALES: CEA, SCC, CYFRA 21.1 Y FIBRONECTINA EN EL LAVADO BRONCOALVEOLAR (LBA) DEL CANCER DE PULMON. PARA ELLO REALIZAMOS UN ESTUDIO TRANSVERSAL Y DE FORMA PROSPECTIVA EN TRES GRUPOS DE PACIENTES: 36 CON CANCER DE PULMON, 19 CON PATOLOGIA PULMONAR BENIGNA, Y 13 CONTROLES SANOS. EN EL GRUPO CON CANCER SE PRACTICO UN LBA TANTO EN EL PULMON NEOPLASICO COMO EN SU CONTRALATERAL SANO, Y UN UNICO LBA EN LOS OTROS DOS GRUPOS. EL CEA Y EL SCC SE DETERMINARON MEDIANTE UN ENZIMOINMUNOENSAYO DE MICROPARTICULAS MEIA, EL CYFRA 21.1 MEDIANTE UN ENZIMOINMUNOENSAYO INDIRECTO ELISA, Y LA FIBRONECTINA EN EL LBA POR UN ELISA COMPETITIVO Y EN SANGRE POR NEFELOMETRIA. LAS PROTEINAS TOTALES EN EL LBA POR EL METODO DE LOWRY. LOS VALORES DE LOS MT SE EXPRESARON EN NG/MG DE PROTEINA TOTAL. LOS VALORES DE CEA, SCC Y FIBRONECTINA FUERON SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADOS EN EL PULMON NEOPLASICO QUE EN SU CONTRALATERAL, PERO NO EL CYFRA 21.1. SIN EMBARGO, NO HUBO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE EL GRUPO CON CANCER Y LOS OTROS GRUPOS DEL ESTUDIO PARA NINGUN MARCADOR. PARA UNA ESPECIFICIDAD DEL 95% LA SENSIBILIDAD DE CEA FUE: 10%, SCC DEL 13% Y CYFRA DEL 13%, Y NINGUNA PARA LA FIBRONECTINA.

Autor: LOIZATE TOTORIKAGUENA ALBERTO.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: EL ADENOCARCINOMA GASTRICO SE DESARROLLA TRAS UN LARGO PROCESO DE CARCINOGENESIS CON CAMBIOS PROGRESIVOS DE LA MUCOSA GASTRICA Y ES UN TUMOR DE MAL PRONOSTICO. SIN EMBARGO EL DIAGNOSTICO PRECOZ PERMITE SU CURACION. NO SE CONOCEN MARCADORES ESPECIFICOS UTILES PARA SU DIAGNOSTICO PRECOZ. SE HA ESTUDIADO UN GRUPO DE MARCADORES SERICOS (CEA, CA 19-9, CA 50, TPA Y TATI) EN 142 PACIENTES OPERADOS POR ADENOCARCINOMA GASTRICO, CUYA SUPERVIVENCIA MEDIA A LOS 5 AÑOS FUE DEL 27,1%. A PESAR DE LA BAJA SENSIBILIDAD DE CADA UNO DE LOS MARCADORES SERICOS, DICHOS MARCADORES PROPORCIONARON DATOS DE INTERES PRONOSTICO. CON EL FIN DE ESTABLECER SI EXISTE UN SUBGRUPO DE PACIENTES CON LESIONES GASTRICAS BENIGNAS PERO QUE ESTAN DENTRO DEL PROCESO DE CARCINOGENESIS GASTRICA, SE HA ESTUDIADO MEDIANTE TECNICAS HISTOQUIMICAS E INMUNOHISTOQUIMICAS LA EXPRESION DE ANTIGENOS DE GRUPO SANGUINEO LEWIS, LA EXPRESION DE MUCINAS Y EL ANALISIS DE LA PROLIFERACION CELULAR POR MEDIO DE LA EXPRESION DE UN ANTIGENO DE PROLIFERACION CELULAR (PCNA) EN UN GRUPO DE 146 LESIONES PREMALIGNAS DE METAPLASIA INTESTINAL, EN 35 BIOPSIAS DE ADENOCARCINOMA GASTRICO Y EN 12 BIOPSIAS NORMALES QUE SE UTILIZARON COMO GRUPO CONTROL. EN LAS LESIONES DE METAPLASIA INTESTINAL INCOMPLETA SE DESCUBRIO UNA CORRELACION ENTRE LA EXPRESION DE SULFOMUCINAS Y DE ANTIGENO LEWIS A ANOMALO. DICHAS LESIONES PRESENTARON UN ALTO INDICE DE PROLIFERACION CELULAR MEDIDO CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL PC 10 QUE RECONOCE PCNA. ESTOS HALLAZGOS SUGIEREN QUE EL INCREMENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR EN LAS METAPLASIA INTESTINALES CONSTITUYE UN MARCADOR DEL ALTO RIESGO DE MALIGNIZACION DE DICHAS LESIONES.

Autor: LOPEZ QUINTELA PALOMA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: NUMEROSOS ESTUDIOS SUGIEREN QUE LOS MARCADORES TUMORALES (MT), TANTO EN SUERO COMO EN BAL, SIRVEN DE AYUDA EN EL DIAGNOSTICO DEL CANCER DE PULMON (CP). LA DETERMINACION DE ESTAS SUSTANCIAS EN SECRECIONES BRONQUIALES, ESPUTO Y BRONCOASPIRADO SELECTIVO (BAS), OBTENIDAS DE UN PULMON AFECTADO POR UNA NEOPLASIA SERIA UN METODO MAS SENSIBLE Y ESPECIFICO QUE SU DETERMINACION EN SUERO. SE ANALIZARON CUATRO MT (CEA, CA125, NSE, SCC) Y LOS METALES ESENCIALES CU, ZN Y LA RELACION CU/ZN EN SECRECIONES BRONQUIALES Y EN EL SUERO DE 127 PACIENTES CON CP Y 55 CON PATOLOGIA PULMONAR BENIGNA. ENTRE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DESTACAN: 1. DE LAS TRES MUESTRAS ESTUDIADAS LAS MAS EFICACES PARA EL DIAGNOSTICO DEL CP SON SUERO Y BAS. EL ESPUTO PRESENTA CONCENTRACIONES MAS VARIABLES Y TARDIAS. 2. LOS MT Y ELEMENTOS ESENCIALES ESTUDIADOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO DE CP. SE EVIDENCIA UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DE TODOS ELLOS, TANTO EN SUERO COMO EN BAS, SALVO EL ZN QUE DISMINUYE. 3. EN EL RELACION CON EL ESTADIO TUMORAL SE OBSERVA: A) LA CONCENTRACION DE LOS ELEMENTOS ESENCIALES SE ALTERA DESDE LOS ESTADIOS MAS PRECOCES. B) EN CARCINOMA PULMONAR NO MICROCITICO (CPNM) TODOS LOS MT ESTAN ELEVADOS EN LOS ESTADIOS I-II, EXCEPTO LA NSE QUE SE POSITIVIZA EN ESTADIO AVANZADO. C) EN EL CARCINOMA PULMONAR MICROCITICO (CPM), LA NSE SE ELEVA EN EL ESTADIO L Y EL CA125 EN ESTADIO D. 4. EN RELACION CON EL TIPO HISTOLOGICO ENCONTRAMOS LOS SIGUIENTES PATRONES: A) ELEVACION UNIFORME DE NSE MAS INCREMENTO DE CU, COCIENTE CU/ZN Y DESCENSO DE ZN CPM O CA. DE CELULAS GRANDES. B) ELEVACION UNIFORME DE SCC, MAS INCREMENTO DEL COCIENTE CU/ZN CA. EPIDERMOIDE. C) ELEVACION UNIFORME DE CEA, SIN VARIACION DEL COCIENTE CU/ZN ADENOCARCINOMA. D) ELEVACION DE VARIOS MARCADORES MAS INCREMENTO DEL COCIENTE CU/ZN CA. DE CELULAS GRANDES. 5. NO SE HA ENCONTRADO ASOCIACION DIRECTA O INDIRECTA (A TRAVES DE LOS MT ELEVADOS) ENTRE TABACO Y CA. EPIDERMOIDE; SI ENTRE TABACO Y ADENOCARCIOMA O CA. DE CELULAS GRANDES. 6. NO EXISTE DIFERENCIA SIGNIFICATIVA EN CUANTO A LA FRECUENCIA DE METASTASIS ENTRE CPM Y CPNM. DENTRO DE ESTE ULTIMO APARECE UNA MAYOR ASOCIACION ENTRE METASTASIS Y ADENOCARCINOMA. 7. EN CUANTO A RENTABILIDAD DIAGNOSTICA DE LOS PARAMETROS ANALIZADOS, EN RELACION CON LA MUESTRA DE MAYOR EFICACIA, SE PUEDE CONCLUIR LO SIGUIENTE: A) CEA, CU, ZN, COCIENTE CU/ZN SUERO Y BAS. B) CA125 Y NSE SUERO. C) SCC BAS.

Autor: SAGREDO MANZANEDO M. ESTHER.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESPECIALIDADES MEDICO-QUIRURGICAS.

Resumen: PARA ESTE ESTUDIO, REALIZAMOS LA DETERMINACION DEL CA72.4 EN 1783 SUJETOS, Y DADA LA DISTRIBUCION DE SUS CONCENTRACIONES, CONSIDERAMOS COMO LIMITE DE APLICACION CLINICA LA CIFRA DE 6 U/ML. EL GRUPO CONTROL ARROJO UNA MEDIA DE 2,02 U/ML. QUE EN EL GRUPO DE PATOLOGIA BENIGNA DIGESTIVA FUE DE 2,34 U/ML., Y SOLO 9 PACIENTES SUPERARON LAS 6 U/ML. EN LA PATOLOGIA BENIGNA DIGESTIVA LA MEDIA FUE DE 2,4 U/ML., Y SOLO 5 CASOS SUPERARON EL DINTEL DE NORMALIDAD. RESPECTO A LAS PATOLOGIAS TUMORALES, NOS CENTRAMOS EN EL ESTUDIO DE LOS CARCINOMAS COLORRECTALES Y GASTRICOS, PUES EL RESTO NO ARROJO RESULTADOS DE INTERES. EN LOS CARCINOMAS GASTRICOS OBTUVIMOS UNA ALTISIMA ESPECIFICIDAD. EN LOS CARCINOMAS COLORRECTALES OBSERVAMOS SU INTERES EN LOS ESTADIOS INICIALES DE LA ENFERMEDAD, POR CUANTO SU EFICACIA ES SUPERIOR A LA DE OTROS MARCADORES TUMORALES.

Autor: TORRES ROMAÑA M. DOLORES.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA (SERVICIOS DE BIOQUIMICA CLINICA Y OTORRINOLARINGOLOGIA).

Resumen: HAN SIDO ESTUDIADOS LOS NIVELES EN SUERO DE CEA, SCC, PHI Y TPS EN 28 PACIENTES CON ENFERMEDADES BENIGNAS DE CABEZA Y CUELLO, EN 221 PACIENTES CON CANCER LOCORREGIONAL, EN 47 PACIENTES CON RECIDIVA EN 99 PACIENTES TRATADOS Y SIN EVIDENCIA DE ENFERMEDAD. LOS VALORES CONSIDERADOS COMO NORMALES FUERON PARA EL CEA

Autor: GOMEZ MARTINEZ ANA M..
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE DEFIENDE LA UTILIDAD DE LOS MARCADORES TUMORALES EN EL DIAGNOSTICO DEL "CARCINOMA BRONCOGENICO" Y LA POSIBILIDAD DE REALIZAR UN CALCULO DE LA PROBABILIDAD DE ESTA ENFERMEDAD A TRAVES DEL PROCEDIMIENTO ESTADISTICO DE REGRESION LOGISTICA.

Autor: MARTINEZ CORTIJO SAGRARIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA .

Resumen: EL CANCER COLORRECTAL ES DE GRAN IMPORTANCIA EPIDEMIOLOGICA. ES POR ELLO QUE CADA VEZ EXISTIRA UN N. DE POBLACION MAS NUMEROSA SOMETIDA A UNA INTERVENCION POTENCIALMENTE CURATIVA Y QUE REQUIERA UNA ESPECIAL ATENCION PARA DETECTAR, POR UN LADO, LAS RECURRENCIAS LO MAS PRECOZ POSIBLE Y, POR OTRO LADO, AISLAR UNA POBLACION DE ESPECIAL RIESGO PARA RECURRIR. CON ESTA TESIS DOCTORAL PODEMOS CONCLUIR QUE LOS MARCADORES TUMORALES (MT) CEA. CA19.9, CA195 SON SOLO UN ELEMENTO MAS DENTRO DE LA MULTITUD DE PRUEBAS A REALIZAR EN ESTOS ENFERMOS. LOS MT CA19.9 Y CA195 APORTAN CIERTA INFORMACION NO CONSIGUIENDO DESPLAZAR LO APORTADO POR EL CEA TANTO PREOPERATORIAMENTE COMO POSTOPERATORIAMENTE. EL CEA SIGUE SIENDO UN BUEN DETECTOR PRECOZ DE LAS RECURRENCIAS LOCORREGIONALES PERO SIN SER LA UNICA PRUEBA DIAGNOSTICA QUE CONDICIONES LA CAPAROTOMIA. NO PODEMOS OLVIDAR LA UTILIDAD RELATIVA DEL CA19.9 Y DEL CA195 EN OTRO TIPO DE RECURRENCIA COMO SON LAS METAS PULMONARES Y MEPATICO. LOS MT SON NECESARIOS EN UN BUEN SEGUIMIENTO DE LA COLORRECTAL, PERO QUE SU VALIDEZ ES RELATIVA SI NO VA REFRENDADO POR EL RESTO DE PRUEBAS DIAGNOSTICAS.

Autor: MORA BRUGUES JOSEFINA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE BIOQUIMICA CLINICA HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO BARCELONA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO DE LA VARIABILIDAD INTRAINDIVIDUAL DE LOS MARCADORES TUMORALES EN PACIENTES EN REMISION COMPLETA DE SU NEOPLASIA PARA VALORAR SUS TRES APLICACIONES PRINCIPALES: ESTABLECER DE FORMA OBJETIVA LA IMPRECISION ANALITICA DESEABLE, COMPROBAR EL GRADO DE INDIVIDUALIDAD A FIN DE VALORAR LA IDONEIDAD DE LOS VALORES DE REFERENCIA POBLACIONALES O INDIVIDUALES Y DETERMINAR EL LLAMADO CAMBIO DE REFERENCIA QUE PERMITA INTERPRETAR DE FORMA OBJETIVA SI UN INCREMENTO ENTRE DOS RESULTADOS CONSECUTIVOS ES SIGNIFICATIVO. SE ESTUDIARON A LO LARGO DE TRES AÑOS 33 PACIENTES CON NEOPLASIAS COLORRECTALES (6 DETERMINACIONES/ INDIVIDUO), 41 NEOPLASIAS DE OVARIO (8 DETERMINACIONES / INDIVIDUO) Y 24 NEOPLASIAS DE PULMON (5 DETERMINACIONES / INDIVIDUO). SE DETERMINARON: CEA (GRUPO COLORRECTAL), CA 19.9 Y CA 125 (GRUPO OVARIO) Y CEA, CA 19.9, CA 125, SCC, TPA Y TPS (GRUPO PULMON) MEDIANTE INMUNOANALISIS. CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE ESTABLECEN POR PRIMERA VEZ LOS VALORES DE VARIABILIDAD INTRAINDIVIDUAL DE LOS MARCADORES TUMORALES EN INDIVIDUOS EN REMISION COMPLETA Y OSCILAN ENTRE 23,6% (CEA EN GRUPO PULMON) Y 46,2% (CA 125 EN GRUPO OVARIO). LOS MARCADORES TUMORALES PRESENTAN UN ALTO GRADO DE INDIVIDUALIDAD Y LOS VALORES DE REFERENCIA IDONEOS SON LOS INTRAINDIVIDUALES. SE CONSTATA QUE LA VARIABILIDAD DE UN MARCADOR TUMORAL NO ES NECESARIAMENTE LA MISMA SEGUN SEA EL ORIGEN DEL MARCADOR (ASI CEA EN GRUPO PULMON TIENE UNA VARIABILIDAD INTRAINDIVIDUAL INFERIOR A LA OBTENIDA EN EL GRUPO COLORRECTAL). LOS INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS ENTRE DOS VALORES CONSECUTIVOS DE CADA MARCADOR EN CADA NEOPLASIA SE CALCULAN PARA DIFERENTES PROBABILIDADES ACUMULADAS DE INDIVIDUOS. TAMBIEN SE COMPRUEBA QUE LA EVENTUAL EXISTENCIA DE AUTOCORRELACION ENTRE LOS RESULTADOS TIENE ESCASA RELEVANCIA EN EL VALOR OBTENIDO DEL CAMBIO.

Autor: AZNAR CARRETERO ISMAEL.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIAN LOS MARCADORES TUMORALES CEA, CA-15.3, CA-19-9, SCC, BETA-HCG, AFP Y TPS EN ONCOLOGIA GINECOLOGICA EN UN GRUPO DE 675 PACIENTES LLEGANDO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: I) GRUPO CONTROL: DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE PRE Y POST MENOPAUSICAS EN LOS MARCADORES CA-125, SCC, CA-15.3, TPS Y AFP. II) GRUPO GESTANTES: DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CON EL CONTROL CA-125, CA15.3, TPS Y AFP. III) GRUPO PATOLOGIA BENIGNA: DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CON CONTROL EN CA-125 Y CA-19-9. IV) GRUPO BASAL TUMORES MALIGNOS: DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CON F-CONTROL Y CON GRUPO P. BENIGNA CA 125, CA 15.3, SCC, CA 19-9. VALOR DIAGNOSTICO DE CA-125 Y CA 19-9 2) GRUPO SEGUIMIENTO: UTILIDAD DE CA-125 Y CA 19-9 EN CANCER DE OVARIO Y UTERO; DE SCC Y CA-19-9 EN CANCER CERUX; DE CA 15.3, CA 19.9 Y CEA EN CANCER DE MAMA. V) ENFERMEDAD TROFOBLASTICO PERSISTENTE: UTILIDAD DE LA BETA-HCG. IMPORTANCIA DEL CONTROL A LARGO PLAZO. VI) TUMORES GERMINALES DEL OVARIO: USO DE BETA-HCG Y AFP EN MASAS OVARICAS JUVENILES. VII) ESTUDIO TPS EN CANCER OVARIO Y MAMA: UTILIDAD TPS CON MARCADORES DE MASA TUMORAL.

Autor: BORRAS BONEV GLORIA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA, PEDIATRIA, RADIOLOGIA Y MEDICINA FISICA..

Resumen: EL CANCER DE OVARIO PRESENTA UN AUMENTO DE INCIDENCIA EN LOS PAISES OCCIDENTALES ASI COMO EL ADENOCARCINOMA DE ENDOMETRIO; EL CANCER DE CERVIX DISMINUYE AUNQUE AUMENTA EL ADENOCARCINOMA EN MUJERES JOVENES. HEMOS ANALIZADO LOS NIVELES SERICOS DE LAS ENZIMAS LDH, PHI Y DE LOS ANTIGENOS TUMORALES CEA, CA 125 Y CA 19.9 EN 458 PACIENTES GINECOLOGICAS: 211 PATOLOGIAS DE OVARIO, 105 DE ENDOMETRIO, 103 DE CERVIX, PRE, DURANTE TRATAMIENTO Y EN EL SEGUIMIENTO. PHI Y CEA SE ELEVAN EN EL 41% Y 33% DE LOS CARCINOMAS DE CERVIX. CEA ES SUPERIOR EN FASE ACTIVA (P 0.001) EN COMPARACION A NO EVIDENCIA DE ENFERMEDAD (NEE); ESPECIFICIDAD 92%. ALCANZAN AL 52% Y 62% DE LOS ESTADIOS III. PHI SE ELEVA EN EL 45% DE LOS CARCINOMAS, MIENTRAS QUE CA 19.9 SE DETECTA EN EL 54% DE LOS ADENOCARCINOMAS. NIVELES SE CORRELACIONAN CON RESPUESTA TUMORAL. CA 125 SE ELEVA EN EL 33% DE LOS CARCINOMAS DE ENDOMETRIO, PERO ALCANZA HASTA EL 85% DE LOS ESTADIOS AVANZADOS, CON SIGNIFICANCIA ESTADISTICA. LOS VALORES MEDIOS DE CA 125 EN ADENOCARCINOMA EN FASE ACTIVA ESTAN SIGNIFICATIVAMENTE ELEVADOS EN COMPARACION A NEE. EL NIVEL DE CA 125 SE CORRELACIONA CON LA RESPUESTA TUMORAL, Y SU ESPECIFICIDAD EN LA EVOLUCION ES DEL 95%. EL CARCINOMA DE OVARIO ES DETECTADO POR LA ELEVACION DEL CA 125 EN EL 80% DE LOS CASOS, INCREMENTANDOSE AL 87% DE LOS ESTADIOS AVANZADOS. SUS NIVELES CORRELACIONAN CON LA REGRESION TUMORAL EN EL 91% DE LOS CASOS, CON UNA DISMINUCION DE LOS VALORES MEDIOS DURANTE EL TRATAMIENTO SIGNIFICATIVA (P 0.001). LAS CIFRAS MEDIAS DE CA 19.9 Y CEA ESTAN ELEVADOS EN LOS CARCINOMAS MUCINOSOS DE OVARIO (P

Autor: CANALES BEDOYA CESAR.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA.

Resumen: NO EXISTEN DIFERENCIAS ESTADISTICAS ENTRE LAS PACIENTES CON PATOLOGIA BENIGNA Y EN REMISION COMPLETA.LAS ENFERMAS EN REMISION COMPLETA, QUE PRESENTAN CUALQUIER ELEVACION, ES IMPRESCINDIBLE QUE SE REALICE UN SEGUIMIENTO DURANTE CIERTO TIEMPO, POR SI EXISTE UNA RECIDIVA INCIPIENTE.LOS MARCADORES TUMORALES SON DE MAXIMA UTILIDAD PARA DETERMINAR LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD, PUESTO QUE UNA ELEVACION DE LOS VALORES QUE NO LO ESTABAN O DE LOS QUE TENIAN ELEVADOS PREVIAMENTE, ES UN INDICE FIABLE DE QUE LA ENFERMEDAD PROGRESA, LO QUE OBLIGA A DESCONTAR LA PRESENCIA DE METASTASIS A DISTANCIA.

Autor: PRADOS SANCHEZ M. CONCEPCION.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Autor: RODRIGUEZ DE PATERNA SEGURA LUIS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO PROSPECTIVO SOBRE LA EFICACIA COMPARADA Y CONJUNTA DE TRES MARCADORES TUMORALES EN EL SEGUIMIENTO DEL CANCER DE MAMA. SE REALIZO SOBRE DOS GRUPOS DE PACIENTES: * GRUPO DE 42 MUJERES QUE PADECIAN DIVERSAS PATOLOGIAS BENIGNAS DE MAMA. * GRUPO DE 499 MUJERES CON CANCER DE MAMA DIAGNOTICADO EN DISTINTAS FASES EVOLUTIVAS DE LA ENFERMEDAD. TRAS ESTABLECER LOS LIMITES SUPERIORES DE NORMALIDAD PARA LOS TRES MARCADORES Y REALIZAR EL ESTUDIO DE RESULTADOS A NIVEL UNIVARIANTE (EFICACIA POR SEPARADO DE CADA MARCADOR) Y MULTIVARIANTE (EFICACIA CONJUNTA DE LA ASOCIACION) SOBRE LA PREDICCION DE FRACASO CLINICO, LOCALIZACION METASTASICA Y LA INFLUENCIA DE FACTORES CAPACES DE ELEVAR LOS NIVELES DE LOS MARCADORES. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES SON LAS SIGUIENTES: 1) LOS NIVELES DE LOS MARCADORES TUMORALES NO SE ALTERAN EN LA PATOLOGIA BENIGNA DE MAMA. 2) EL CEA NO JUSTIFICA SU USO PARA EL SEGUIMIENTO DEL CANCER DE MAMA. 3) EL C.A. 15-3 ES GLOBALMENTE EL MARCADOR MAS EFICAZ PARA EL SEGUIMIENTO DEL CANCER DE MAMA. 4) SE ACONSEJA EL USO COMBINADO DE C.A. 15-3 Y C.A. 27-29 EN LA MONITORIZACION DEL CANCER DE MAMA. 5) EL CRECIMIENTO TUMORAL, COMPROMISO GANGLIONAR Y PRESENCIA DE METASTASIS PREVIAS SON FACTORES CAPACES DE ELEVAR LOS NIVELES CIRCULANTES DE LOS MARCADORES TUMORALES.

Autor: VICIANA MARTINEZ LAGE M. JOSE.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA.

Autor: FRANCO SOROLLA JOSE MIGUEL.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: TRABAJO REALIZADO EN EL HOSPITAL MIGUEL SERVET DE ZARAGOZA, SOBRE 96 CULTIVOS PRIMARIOS OBTENIDOS A PARTIR DE MUESTRAS BIOPSICAS DE TUMORES SOLIDOS O LIQUIDOS BIOLOGICOS DE CARACTER NEOPLASICO POR DISEMINACION METASTASICA, DURANTE UN PERIODO DE 4 AÑOS. LA MUESTRA SE DIVIDE EN 2 GRUPOS DE 54 Y 42 CASOS EN LOS QUE SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS Y CITOCINETICAS DE LAS CELULAS EN CULTIVO, Y LA RELACION DE ALGUNOS FACTORES DE CRECIMIENTO (EGF-TGF) Y FIBRONECTINAS CON LOS DIVERSOS PATRONES DE CITOCINETICA HUMORAL. ASI MISMO MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOBLOTTING, SE ESTUDIAN DIVERSOS MARCADORES CELULARES Y LA EXISTENCIA DE ESTRUCTURAS ANTIGENICAS DE PAPILOMAVIRUS EN LOS SOBRENADANTES.

Autor: GOMEZ MUÑOZ JOSE LUIS.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: EN EL CAMPO DE LOS TUMORES COLORRECTALES LA NECESIDAD DE UNA DETECCION TEMPRANA DE SUS LESIONES SECUNDARIAS NOS HA LLEVADO A PLANTEAR UN MODELO DE SEGUIMIENTO FUNDAMENTADO EN TRES PILARES: UN ANALISIS DE VARIOS MARCADORES (MT) SU MONITORIZACION SECUENCIAL Y SU CORRELACION CLINICO-MORFOLOGICA; PLANTEANDO COMO HIPOTESIS DE TRABAJO QUE UN DETERMINADO NIVEL O PATRON DE COMPORTAMIENTO DEL MT PUEDA SER INDICIO DE RECIDIVA TUMORAL O ENFERMEDAD METASTASICA. ANALIZAMOS, PARA ELLO, UN PANEL DE MT COMPUESTO POR: CEA, AFP, CA 19.9, FA, LDH, PHI Y GGT, DETERMINANDO SUS CONCENTRACIONES CADA TRES MESES DURANTE LOS DOS PRIMEROS AÑOS, CADA SEIS EL TERCERO Y ANUALMENTE A PARTIR DE ESTE MOMENTO. SE REALIZO, ASIMISMO, UN ESTUDIO DESCRIPTIVO-EPIDEMIOLOGICO DE NUESTRA MUESTRA POBLACIONAL Y UN ANALISIS DE SUPERVIVENCIA. EL EXAMEN DE LOS RESULTADOS CONFIRMA QUE EL CANCER COLORRECTAL ES CAPAZ DE INDUCIR UNA ALTERACION GLOBAL DE LOS MT ESTUDIADOS, SIENDO LA METASTASIS HEPATICA RESPONSABLE FUNDAMENTAL DE DICHO AUMENTO. EL USO COMBINADO DE LOS MT PERMITE MEJORAR LOS NIVELES DE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD INDIVIDUALES EN LA DETECCION DE DICHAS METASTASIS; OBTENIENDO CON LA MONITORIZACION PERIODICA DE LOS MT (CEA, CA 19.9, PHI Y GGT) UNAS CURVAS-RESUMEN QUE NOS PERMITEN RECONOCER EL AUMENTO PROGRESIVO QUE EXPERIMENTA EL MT PREVIO AL DIAGNOSTICO CLINICO DE LA METASTASIS HEPATICA Y CALCULAR EL PORCENTAJE Y LA RELACION TEMPORAL DE ESTA ELEVACION.