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MARCADORES TUMORALES, 4



65 tesis en 4 páginas: 1 | 2 | 3 | 4
  • CONTRIBUCION A LA VALORACION CLINICA DE LA CUANTIFICACION DE FIBRONECTINA COMO MARCADOR BIOLOGICO TUMORAL.
    Autor: GALLURT MOREIRA PEDRO M..
    Año: 1987.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: HOSPITAL MORENO DE MORA..
  • COMPORTAMIENTO DEL ANTIGENO CARBOHIDRATO 125 EN LA CLINICA HUMANA. SU INTERES COMO MARCADOR TUMORAL.
    Autor: SIURANA ESCUER M. ROSA.
    Año: 1986.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: RESIDENCIA SANITARIA DEL VALLE HEBRON DE BARCELONA UNIDAD DE MARCADORES TUMORALES DEL SERVICIO DE MEDICINA NUCLEAR..
  • DETERMINACION DE METALES Y MARCADORES TUMORALES EN ENFERMOS NEOPLASICOS.
    Autor: RABADAN JIMENEZ JOSE.
    Año: 1985.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.
    Resumen: SE HAN DETERMINADO EN PACIENTES AFECTOS DE CANCERES GASTRICOS COLO-RECTALES Y BRONCOPULMONARES EN SUERO Y EN TEJIDO LOS METALES ZN CR CD PD Y NI. TAMBIEN EN EL SUERO SE DETERMINARON LOS MARCADORES TUMORALES A.F.P. CEA CA 19-9 TPA Y FERRITINA. SE DETERMINARON LAS CONCENTRACIONES MEDIAS DE TODOS ESTOS PARAMETROS Y SE BUSCARON LAS CORRELACIONES ENTRE METALES Y MARCADORES TUMORALES. COMO GRUPO CONTROL SE UTILIZARON PACIENTES AFECTOS DE PROCESOS INFLAMATORIOS SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO QUIRURGICO.
  • ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO DE MARCADORES TUMORALES Y RECEPTORES DE LECTINAS EN LA MUCOSA COLONICA NORMAL Y PATOLOGICA.
    Autor: CAMPO GUERRI ELIAS.
    Año: 1984.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .
    Resumen: LA TRANSFORMACION NEOPLASICA CELULAR SE ACOMPAÑA DE MODIFICACIONES EN SU EXPRESION ANTIGENICA QUE PUEDEN ESTAR ASOCIADAS A ALTERACIONES EN EL COMPORTAMIENTO BIOLOGICO DE LOS TUMORES. SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE 6 MARCADORES TUMORALES (CEA AFP FERRITINA TRANSFERRINA SP-1 LPH HCG) Y LOS RECEPTORES PARA 6 LECTINAS (DBA SBA PNA GS-I CONA) EN MUCOSA COLONICA NORMAL Y PATOLOGICA. LA HCG SE HA DETECTADO EN UN 52% DE LOS CARCINOMAS SE RELACIONA CON LA INVASION METASTASIS Y GRADO DE DIFERENCIACION TUMORAL. EL LPH Y SP-1 HAN SIDO POSITIVOS EN 18% Y 95% DE LOS CARCINOMAS. LA FERRITINA SE DETECTA EN CELULAS DEL ESTROMA Y AUMENTA PROGRESIVAMENTE CON LA TRANSFORMACION NEOPLASICA. EL CEA SE ENCUENTRA EN LA MUCOSA NORMAL Y EN LAS NEOPLASIAS AUMENTA SU CANTIDAD Y SE ALTERA SU DISTRIBUCION CELULAR. LAS LECTINAS DEMUESTRAN UNA MODIFICACION IMPORTANTE EN LA COMPOSICION Y DISTRIBUCION DE LAS GLICOPROTEINAS EN LAS NEOPLASIAS DE COLON. EN CONCLUSION LA TRANSFORMACION NEOPLASICA DE LA MUCOSA COLONICA SE ASOCIA A UNA ALTERACION CUANTITATIVA Y TOPOGRAFICA DE LOS ANTIGENOS EPITELIALES Y DEL ESTROMA.
  • ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO DE MARCADORES TUMORALES EN EL ADENOCARCINOMA DE ENDOMETRIO.
    Autor: LERMA PUERTAS ENRIQUE.
    Año: 1981.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: CATEDRA DE HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA..
    Resumen: HEMOS ESTUDIADO CON EL METODO INMUNOPEROXIDASICO DE STERNBERGER LA FRECUENCIA CON QUE SE IDENTIFICAN EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO LA GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA LA ALFA FETOPREINA Y LA ALFA 1 ANTITRIPSINA EN TEJIDO PROCEDENTE DE SESENTA CARCINOMAS DE ENDOMETRIO. DE LOS RESULTADOS DESTACAMOS QUE CADA MARCADOR POR SEPARADO SE DETECTA EN UN MAXIMO DEL60% DE LOS CASOS EXCEPTO LA HCG QUE SOLO SE IDENTIFICA EN EL 30%. AL EMPLEAR SIMULTANEAMENTE EN CADA CASO LOS 4 MARCADORES TUMORALES EL PORCENTAJE DE ELLOS CON REACCION POSITIVA AL MENOS PARA UNO DE LOS MARCADORES SE ELEVA AL 80%. EXISTE UNA RELACION DIRECTA ENTRE EL NUMERO DE MARCADORES ESTUDIADOS Y EL NUMERO DE ENFERMAS EN LAS QUE SE PODRIA CONTROLAR SU TRATAMIENTO Y EVOLUCION CLINICA MEDIANTE DETECCIONES SERICAS PERIODICAS DE LOS MARCADORES TUMORALES PREVIAMENTE DEMOSTRADOS.
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