MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS, 11

Autor: UBEDA PASCUAL M. AMALIA.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA UNIDAD DOCENTE DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA. FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSITAT DE VALENCIA..

Resumen: LA KHELLINA, EL 2-METIL-5,8-DIMETOXIFURANOCROMONA, ES EL PRINCIPIO ACTIVO DE LA PLANTA AMMI VISNAGA, QUE HA SIDO UTILIZADA POR SUS PROPIEDADES VASODILATADORAS Y RELAJANTES MUSCULARES EN LA TERAPEUTICA CARDIOVASCULAR Y COMO ANTIESPASMODICO DE VIAS URINARIAS. SU MECANISMO DE ACCION SE ATRIBUYE A UNA ACTUACION DIRECTA SOBRE LA MUSCULATURA LISA; ASI, EN ESTUDIOS CON MUSCULATURAS LISAS INTESTINALES, SE HA INTENTADO RELACIONAR CON UN POSIBLE ANTAGONISMO A NIVEL DEL CALCIO. EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO EL MECANISMO DE ACCION RELAJANTE VASCULAR UTILIZANDO EL MONTAJE DE AORTA TORACICA Y VENA PORTA AISLADAS, EN ESTUDIOS DE CONTRACTILIDAD Y FLUJOS DE 45CA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA KHELLINA RELAJA LAS CONTRACCIONES ESPONTANEAS Y PRODUCIDAS POR KC1 Y NORADRENALINA, E INHIBE LA ENTRADA DE CALCIO, TANTO POR LA VIA PASIVA COMO POR LOS CANALES DEPENDIENTES DEL VOLTAJE Y DEL RECEPTOR. ADEMAS, LA KELLINA TIENE UNA ACTUACION A NIVEL DEL CALCIO INTRACELULAR, AFECTANDO TANTO AL RELLENO EN LOS DEPOSITOS COMO RELAJANDO LAS CONTRACCIONES PRODUCIDAS POR CAFEINA Y NORADRENALINA EN MEDIOS EXENTOS DE CALCIO. LA DETERMINACION DE LOS FLUJOS DE SALIDA DE 45CA SUGIERE QUE ESTA ACCION SE DEBE A UN ESTIMULO DEL SECUESTRO DE CALCIO EN SUS DEPOSITOS, MAS QUE A UN INCREMENTO DE SU EXPULSION O A UNA INTERFERENCIA CON LA LIBERACION PRODUCIDA POR LOS AGONISTAS. ESTA ACCION PODRIA ESTAR MEDIDA POR LA CAPACIDAD DE DICHO FARMACO DE INCREMENTAR LOS NIVELES DE NUCLEOTIDOS CICLOS, DEMOSTRADA POR OTROS AUTORES. SE HA ESTUDIADO TAMBIEN LA PARTICIPACION DEL ENDOTELIO EN LA RESPUESTA VASODILATADORA DE LA KHELLINA. EN CONCLUSION, LA KHELLINA DISMINUYE EL CALCIO DISPONIBLE PARA LA CONTRACCION ACTUANDO EN MULTIPLES LUGARES, Y CON UNA PARTICIPACION ENDOTELIAL EN SU ACCION VASODILATADORA.

Autor: ALCARAZ BOLUDA CRISTINA.
Año: 1986.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA DE ALICANTE.

Resumen: LA HIPOTESIS DE TRABAJO PARTE DE UN HECHO BIOLOGICO AMPLIAMENTE ESTUDIADO LAS CELULAS EXCITABLES RECIBEN INFORMACION DEL MEDIO EXTERNO LA CUAL TRADUCEN EN UNA SEÑAL ELECTRICA O QUIMICA UTILIZANDO SENSORES ESPECIFICOS UBICADOS EN SU MEMBRANA PLASMATICA. ESTA SEÑAL RESPONDE DE UNA MANERA ORDENADA Y SECUENCIAL A UNA DETERMINADA DEMANDA EXTERIOR. ENTRE EL ESTIMULO Y LA RESPUESTA TIENE QUE EXISTIR NECESARIAMENTE UN SISTEMA DE ACOPLAMIENTO QUE POSIBILITE UNA REACCION CELULAR INTEGRADA Y CONGRUENTE. EL DISPARO DEL PROCESO SUELE SER UN ESTIMULO QUIMICO QUE LLEGA AL RECEPTOR DE MEMBRANA EL AGENTE ACOPLANTE ES EL CATION CALCIO Y LA SEÑAL QUE PRODUCE ES LA LIBERACION AL MEDIO EXTRACELULAR DEL MATERIAL SECRETORQUE SE ENCUENTRA EMPAQUETADO EN VESICULAS SINAPTICAS O SECRETORAS SIN EMBARGO LOS MECANISMOS QUE REGULAN A NIVEL MOLECULAR LOS PROCESOS INTERMEDIOS ENTRE EXCITACION Y SECRECION PERMANECEN EN GRAN MEDIDA IGNOTOS. UTILIZANDO CEL CROMAFINES AISLADAS EN CULTIVO Y MIDIENDO TRASIEGOS DE CALCIO MEDIANTE UN MARCADO RADIACTIVO SE PRETENDIO CARACTERIZAR LA RESPUESTA DE LAS DIHIDROPIRIDINAS PARA APROXIMAR CONCLUSIONES ACERCA SUS POTENCIAS (IC50) A LA VEZ QUE AHONDAMOS MAS EN LOS MECANISMOS CELULARES QUE MODULAN LA ENTRADA DE CALCIO POR LO CUAL EMPEZAMOS POR ESTUDIAR SISTEMATICAMENTE EL METODO A UTILIZARPARA FIJAR LOS PARAMETROS FARMACOLOGICOS DE UTILIZACION POSTERIORMENTE HEMOS HECHO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LOS ANTAGONISTAS DE CALCIO ESTABLECIENDO UNA TABLA COMPARATIVA DE POTENCIAS Y ESTUDIANDO SU RELACION CON PARAMETROS QUE HABITUALMENTE LIGADOS AL FUNCIONAMIENTO DE CANALES DE CALCIO PARA EXTRAER CONCLUSIONES TOTALES O PARCIALES SOBRE ESTE PROBLEMA Y APORTAR UNA NUEVA EVIDENCIA EN FAVOR DE LA EXISTENCIA DE DOS VIAS DISTINTAS DE ACCESO DEL CALCIO AL INTERIOR CELULAR.

Autor: ESTAÑ YAGO LUIS ANTONIO.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMANT DE FARMACOLOGIA I FARMACOTECNIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE DOPAMINA SOBRE TIRA AISLADA DE ARTERIA MESENTERICA HUMANA PROCEDENTE DE PACIENTES INTERVENIDOS QUIRURGICAMENTE POR NEOPLASIAS DE COLON; ESTAS ARTERIAS ERAN CORTADAS HELICOIDALMENTE SEGUN LA TECNICA DE FURCHGOT (1953). EL LIQUIDO NUTRICIO HA SIDO KREBS-HENSELEIT A 37 GRADOS C Y BURBUJEADO CON CARBOGENO REGISTRO ISOMETRICO Y SOBRECARGA INICIAL DE 1 G. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE DOPAMINA AGONISTAS DOPAMINICOS E ISOPROTERENOL ANTES Y DESPUES DE DIFERENTES ANTAGONISTAS Y TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DE PAPAVERINA. ASI MISMO HEMOS COMPROBADO LA INTEGRIDAD DEL ENDOTELIO MEDIANTE LA REALIZACION DE MESETAS DE CONTRACCION CON NORADRENALINA Y POSTERIOR ADICION DE ACETILCOLINA. LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS HAN SIDO LAS SIGUIENTES: 1) DOPAMINA PRODUCE CONTRACCION DOSIS-DEPENDIENTE DE NUESTRO PREPARADO QUE SE ANTAGONIZA CON PRAZOSIN LO QUE SUGIERE QUE ESTE EFECTO SE DEBE AL ESTIMULO DE RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS. 2) NORADRENALINA TAMBIEN CONTRAE LA ARTERIA MESENTERICA INFERIOR HUMANA CON UNA EFICACIA SEMEJANTE A DOPAMINA Y UNA POTENCIA UNAS 100 VECES SUPERIOR. ESTE EFECTO PARECE TAMBIEN DEBIDO A ESTIMULO ALFA-ADRENERGICO. 3) LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS EN PRESENCIA DE PRAZOSIN Y YOHIMBINA DAN RESULTADOS SEMEJANTES A LOS OBTENIDOS CON PRAZOSIN SOLO LO QUE DESCARTARIA LA PARTICIPACION DE RECEPTORES ALFA-POSTSINAPTICOS MEDIANDO CONTRACCION. 4) EL TONO ALFA-ADRENERGICO ES PREDOMINANTE SIN QUE HAYA SIDO POSIBLE PONER DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS. 5) NO HA SIDO POSIBLE PONER DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DA1 VASCULARES. NI DOPAMINA NI FENOLDOPAM PRODUCEN RELAJACION DEL PREPARADO EN PRESENCIA DEL BLOQUEO ALFA-ADRENERGICO.

Autor: GASCO MUSOLES M. ANGELES.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: HEMOS AISLADO E IDENTIFICADO LA ESTRUCTURA DEL FLAVONOIDE RESPONSABLE DE LA ACCION ANTIINFLAMATORIA DE SIDERITIS MUGRONENSIS EMPLEADA POPULARMENTE POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIA Y ANTIREUMATICA. POSTERIORMENTE HEMOS REALIZADO UNA SERIE DE EXPERIENCIAS FARMACOLOGICAS IN VIVO E IN VITRO ENCAMINADAS A ESTABLECER EL MECANISMO DE ACCION DE ESTE FLAVONOIDE IDENTIFICADO COMO HIPOLAETINA-8-GLUCOSIDO.

Autor: SAUCEDO SANCHEZ ROBERTO.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: EL OBJETO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL FUE EVALUAR LA POSIBLE EFICACIA DE UN METODO DE ESTUDIO DE ANTAGONISMO DE LA LIBERACION DE HISTAMINA A NIVEL CUTANEO EN EL HOMBRE SANO POR FARMACOS ESTABILIZADORES DE LOS MASTOCITOS. SON BIEN CONOCIDAS LAS DIFICULTADES INHERENTES A TODO INTENTO DE ELABORAR UN MODELO FARMACOLOGICO O NO EXPERIMENTAL EN HUMANOS Y DE SUS LIMITACIONES A DIFERENCIA DE LOS MODELOS EXPERIMENTALES EN ANIMALES. NO OBSTANTE DADA LA ENORME TRASCENDENCIA PRACTICA EN CUANTO A LA EXTRAPOLACION DE LOS RESULTADOS A LA POBLACION GENERAL ES ALTAMENTE DESEABLE TRABAJAR EN ESTE SENTIDO. DATOS EXPERIMENTALES EN ANIMALES Y COMUNICACIONES CLINICAS EN EL HOMBRE SUGIEREN FUERTEMENTE QUE LA MORFINA PUEDE LIBERAR HISTAMINA EN EL HOMBRE. NOSOTROS DEMOSTRAMOS QUE DOSIS DE MORFINA INYECTADAS INTRADERMICAMENTE EN EL ANTEBRAZO DE VOLUNTARIOS SANOS PRODUCEN LOS EFECTOS DE LA TRIPLE RESPUESTA DE UNA MANERADOSIS-RELACIONADA. LA CUANTIFICACION DE LOS EFECTOS FUE EXPRESADA EN MM ELEVADO A 2 DE LA SUPERFICIE DE LAS PAPULAS OBTENIDAS. COMO CONTROL NEGATIVO SE UTILIZO SUERO FISIOLOGICO. COMO FARMACOS ESTABILIZADORES DE LOS MASTOCITOS Y POR TANTO SUPUESTAMENTE ANTAGONISTAS DE LA ACCION DE LA MORFINA FUERON EMPLEADOS: LA OXATOMIDA ANTIHISTAMINICO CON CAPACIDAD PARA INHIBIR LA LIBERACION DE MEDIADORES POR LAS CELULAS CEBADAS EN PREPARACIONES AISLADAS Y COMO FARMACO DE REFERENCIA EL ASTEMIZOL ANTIHISTAMINICO CONVENCIONAL. SE ESTUDIARON TAMBIEN LOS EFECTOS SOBRE LA ACCION DE LA HISTAMINA DIRECTAMENTE INYECTADA POR VIA INTRADERMICA COMO MEDIDA DE LA ACCION PURAMENTE ANTIHISTAMINICA DE ESTOS DOS ULTIMOS FARMACOS. FUE ASI MISMO EVALUADA LA ACCION DEL DILTIAZEM ANTAGONISTA DEL CALCIO ADMINISTRADO TANTO EN DOSIS UNICAS COMO MULTIPLES POR VIA ORAL. IGUALMENTE ESTUDIAMOS LOS EFECTOS DE UNA UNICA DOSIS DE NALOXONA ANTAGONISTA PURO DE LA MORFINA ADMINISTRADO POR VIA SUBCUTANEA Y LA ACCION DE ESTE FARMACO SOBRE LOS EFECTOS DE LA BUPRENORFINA AGONISTA PARCIAL OPIACEO ADMINISTRADO COMO LIBERADOR DE HISTAMINA SEGUN EL MISMO PROTOCOLO QUE PARA LA MORFINA. ES DE DESTACAR LA ACCION ANTAGONISTA COMPETITIVA OBSERVADA POR LA NALOXONA Y OXATOMIDAFRENTE A LA MORFINA QUE ABRE NUEVAS VIAS DE INVESTIGACION. EL MODELO EXPERIMENTAL PARA ESTUDIOS COMO EL PROPUESTO ES VALIDO.

Autor: TORRE SANCHEZ ALFONSO DE LA.
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE MURCIA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA..

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA POSIBLE DIFERENCIA DE EFECTOS A NIVEL DE MOTILIDAD GASTRICA E INTESTINAL ENTRE LA PIRENZEPINA (BLOQUEADOR SELECTIVO DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS M SUB1) Y LA ATROPINA (BLOQUEADOR NO SELECTIVO DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS). SE HA UTILIZADO EL FUNDUS GASTRICO Y EL ILEON AISLADOS DE RATA CON MOTILIDAD ESPONTANEA O ESTIMULADOS ELECTRICAMENTE. LA PIRENZEPINA A CONCENTRACIONES DEBILES PRODUCE UN INCREMENTO DEL TONO QUE ES MAS MARCADO EN LAS PREPARACIONES DE FUNDUS GASTRICO QUE SE CONTRAEN ESPONTANEAMENTE. SE APRECIA UN ORDEN DE POTENCIAS DISTINTO ENTRE LA ATROPINA Y LA PIRENZEPINA EN LAS PREPARACIONES CON CONTRACCIONES ESPONTANEAS Y LAS ESTIMULADAS ELECTRICAMENTE DIFERENCIA QUE ES MAS EVIDENTE EN LAS PREPARACIONES DE FUNDUS GASTRICO. SE PUEDE DEDUCIR LA EXISTENCIA DE DOS SUBGRUPOS DE RECEPTORES FUNCIONALMENTE DISTINTOS QUE INTERVIENEN EN EL PROCESO DE MOTILIDAD.

Autor: TORRES ROMERO JUSTO .
Año: 1986.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: LA PREPARACION DE RATA DESMEDULADA SUPONE UN MODELO FIABLE PARA EL ESTUDIO DEL EFECTO INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE NORADRENALINA Y EL EFECTO ANTAGONISTA SOBRE RECEPTORES ALFA-1 Y ALFA-2 ASI COMO SU LOCALIZACION PUEDE EMPLEARSE COCAINA COMO HERRAMIENTA FARMACOLOGICA PARA INHIBIR LA RECAPTACION DE NORADRENALINA. LA IMIPRAMINA ES EL ANTIDEPRESIVO CON MAYOR EFECTO INIHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE NORADRENALINA ENTRE LOS FARMACOS ESTUDIADOS MIENTRAS QUE LA MIANSERINA MUESTRA EL MAYOR EFECTO ALFA ADRENOLITICO. MIANSERINA IMIPRAMINA Y MAPROTILINA A DOSIS BAJAS MUESTRAN PREFERENTEMENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA ALFA PRESINAPTICA MIENTRAS QUE A DOSIS ALTAS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA ALFA POSTSINAPTICA.

Autor: ALVAREZ GOMEZ JOSE ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MURCIA. HOSPITAL STA. M. ROSELL DE LA S.S..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FARMACODINAMICO EXPERIMENTAL Y CLINICO DE DIVERSOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES UTILIZANDO LA PREPARACION FRENICODIAFRAGMA AISLADOS Y EL REGISTRO ELECTROMIOGRAFICO INDIRECTO DE LOS POTENCIALES DE ACCION MUSCULARES EVOCADOS POR TRENES DE CUATRO ESTIMULOS. SE HA ESTABLECIDO LA POTENCIA RELATIVA DE LOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES EN AMBOS TIPOS DE ESTUDIO APRECIANDOSE DISCORDANCIAS QUE SE ATRIBUYEN A LAS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DE LOS FARMACOS. CONCLUIMOS EN LA UTILIDAD PRACTICA QUE REPRESENTA EL REGISTRO ELECTROMIOGRAFICO CONTINUO COMO CONTROL DEL ESTADO DE RELAJACION MUSCULAR DURANTE LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS ASI COMO LA RELACION EXISTENTE ENTRE LA PENDIENTE DE LAS CURVAS DE DOSIS-RESPUESTA EXPERIMENTALES Y EL COMIENZO DE ACCION EN LA CLINICA DE LOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Autor: CASAS GONZALEZ M. ESPERANZA.
Año: 1985.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. .

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE AMITRIPTILINA AMOXAPINA IMIPRAMINA MAPROTILINA MIANSERINA NOMIFENSINA TIOTIXENO TRAZODONE TRIMIPRAMINA Y VILOXACINA SOBRE RECEPTORES MUSCUARINICOS ANTIHISTAMINICOS H1 Y H2. PARA EL ESTUDIO DE LA INTERACCION CON RECEPTORES MUSCARINICOS Y H1 SE EMPLEA LA PREPARACION DE ILEON AISLADO DE COBAYO Y PARA EL ESTUDIO DE LA INTERACCION CON RECEPTORES H2 SE EMPLEA LA PREPARACION DE UTERO AISLADO DE RATA CUYA CONTRACCION SE HA ESTIMULADO CON CLORURO DE POTASIO. SE CALCULAN LOS VALORES DE PA2 PD2 A PARTIR DE LAS RECTAS DE REGRESION DOSIS EFECTO. TODOS LOS FARMACOS SON ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE HISTAMINA EN RECEPTORES H1 Y H2 MIENTRAS QUE IMIPRAMINA TRIMIPRAMINA NOMIFENSINA VILOXACINA Y TRAZODONE SE COMPORTAN COMO ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS FRENTE A ACETILCOLINA. ES MAYOR LA POTENCIA ANTIHISTAMINICA H1 QUE EL EFECTO ANTIMUSCARINICO. TRIMIPRAMINA Y MIANSERINA SON MAS ANTIHISTAMINICOS H2 QUE CIMETIDINA FARMACO PROTOTIPO.

Autor: CRUZ CORTES JOSE PEDRO DE LA.
Año: 1985.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA.

Autor: PALOP LARREA VICENTE.
Año: 1985.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO FARMACOLOGIA FACULTAD MEDICINA VALENCIA..

Autor: CASTAÑER CODES ANTONIO LUIS.
Año: 1984.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIODISPONIBILIDAD Y ASPECTOS BIOFISICOS Y CLINICOS..

Resumen: Empleando una técnica "in situ" en rata se investiga la cinética de absorción de 5 cefalosporinas orales (Cefalexina, Cefaclor, Cefradina, Cefadroxilo y Cefroxadina), perfundidas a distintas concentraciones en intestino delgado de rata. Las muestras intestinales se valoraron mediante un método microbiológico empleando Bacillus subtilis ATCC 6633. El proceso de absorción se demostró no lineal, saturable y describible mediante una cinética de Michaelis-Menten.

Autor: DELGADO CANENCA CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.- FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD CONPLUTENSE.-MADRID.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DE LA PROPAFENONA EN FIBRAS MUSCULARES AURICULARES Y VENTRICULARES DE COBAYA ASI COMO EN FIBRAS MUSCULARES Y DE PURKINJE DE OVEJA. SE ANALIZARON LOS PARAMETROS QUE DEFINEN LAS DISTINTAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCION CARDIACO: AMPLITUD VMAX. POTENCIAL DE REPOSO Y DURACION DEL POTENCIAL DE ACCION MEDIDO AL 50 Y AL 90% DE REPOLARIZACION. SE ESTUDIARON TAMBIEN LOS EFECTOS DE LA PROPAFENONA SOBRE LAS DISTINTAS FORMAS DE AUTOMATISMO CARDIACO: AUTOMATISMO NORMAL ANORMAL Y ACTIVIDAD DESENCADENADA ASOCIADO A LA PRESENCIA DE POSPOTENCIALES TEMPRANOS Y TARDIOS.

Autor: HOLGADO PEREZ EMILIO RAFAEL.
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: AMOXAPINA Y LOXAPINA A 10 ELEVADO A -3 M INHIBEN EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES HOMOGENEIZADOS Y MITOCONDRIAS DE CEREBRO HIGADO Y RIÑON DE RATA IN VITRO Y DESACOPLAN LA FOSFORILIZACION EXIDATIVA MITOCONDRIAL. A TODAS LAS CONCENTRACIONES ENSAYADAS INHIBEN LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE EN HOMOGENEIZADOS DE CORTEZA CEREBRAL SIN EMBARGO EL SUCCINATO DE LOXAPINA NO MODIFICA LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE HOMOGENEIZADOS DE RIÑON. AMBOS FARMACOS INHIBEN EL CONSUMO DE OXIGENO ASOCIADO A LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE ASI COMO EL CONSUMO DE OXIGENO INDEPENDIENTE DE DICHA ACTIVIDAD. AMOXAPINA Y LOXAPINA A 10 ELEVADO A -7 M ANTAGONIZAN EL INCREMENTO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA EN CORTES DE CEREBRO DE RATA IN VITRO .

Autor: OCON NAVAZA M. PILAR D'.
Año: 1983.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA.

Resumen: RECIENTEMENTE SE HA DEMOSTRADO LA ACCION INHIBIDORA DE LAS PROSTAGLANDINAS (PGS)SOBRE LA LIBERACION DE INSULINA INDUCIDA POR UNA SOBRECARGA DE GLUCOSA IN VIVO SUPONIENDO UNA INTERVENCION DE ESTOS COMPUESTOS EN LA GENESIS DE LA DIABETES MELLITUS. EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIA LA ACCION DE LA PGE SUB 1 SOBRE LA LIBERACION DE INSULINA INDUCIDA POR GLUCOSA Y POR OTROS SECRETAGOGOS: LAS SULFONILUREAS HIPOGLUCEMIANTES UTILIZADAS EN LA TERAPEUTICA DE LA DIABETES MELLITUS. UTILIZAMOS UNA TECNICA IN VIVO EN LA QUE TRAS LA ADMINISTRACION DE LOS DISTINTOS FARMACOS MEDIMOS LOS NIVELES PLASMATICOS DE GLUCOSA E INSULINA. EN ESTAS CONDICIONES OBSERVAMOS QUE LA PGE SUB 1 INHIBE TOTALMENTE LALIBERACION DE INSULINA INDUCIDA POR GLUCOSA Y SOLO PARCIALMENTE LA INDUCIDA PORGLIBENCLAMIDA O TOLBUTAMIDA MAS GLUCOSA. PARA ANALIZAR A NIVEL MOLECULAR LA INTERACCION ENTRE PGE SUB 1 Y SULFONILUREAS UTILIZAMOS UNA TECNICA IN VITRO ESTUDIANDO LA INTERVENCION DEL CALCIO EN EL PROCESO. OBSERVAMOS QUE SE MANTIENE EL ANTAGONISMO DEMOSTRADO IN VIVO Y QUE LA PRESENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR LO MODIFICA SIN SER IMPRESCINDIBLE EN SU GENESIS DEBIDA PRIMORDIALMENTE AL CALCIO EXTRACELULAR.

Autor: RUBIO PEREZ ANA M..
Año: 1983.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE CARDIAZOL DIFENILHIDANTOINA TRIMETADIONA ETOSUXIMIDA Y CLONAZEPAM SOBRE LA ACTIVIDAD ATP-ASA Y SU CONSUMO DE OXIGENO ASOCIADO EN CEREBRO DE RATA IN VITRO . EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA POR TECNICA MANOMETRICA Y LA ACTIVIDAD ATP-ASA COLORIMETRICAMENTE MEDIANTE EL PROCEDER DE WU Y PHILLIS (J. PHARM. PHARMACOL. 31:782 1979). EL CARDIAZOL NO MODIFICA EL CONSUMO DE OXIGENO LIGADO A LA ACTIVIDAD ATP-ASA NA-K DEPENDIENTE Y A 10 ELEVADO A 6M INCREMENTA LA ACTIVIDAD ATP-ASA MG DEPENDIENTE. LA DIFENILHIDANTOINA INHIBE EL CONSUMO DE OXIGENO Y LA ACTIVIDAD ATP-ASA NA-K DEPENDIENTE. LA TRIMETADIONA NO MODIFICA LA ACTIVIDAD ATP-ASA NA-K NI EL CONSUMODE OXIGENO RELACIONADO CON DICHA ACTIVIDAD. LA ETOSUXIMIDA A 10 ELEVADO A -7 Y 10 ELEVADO A -6 M INHIBE LA ACTIVIDAD ATP-ASA NA-K SIN MODIFICAR EL CONSUMO DE OXIGENO RELACIONADO CON ELLA. EL CLONAZEPAM NO MODIFICA LA ACTIVIDAD ATP-ASA NI EL CONSUMO DE OXIGENO RELACIONADO CON DICHA ACTIVIDAD.

Autor: CAMPO RIVERA FRANCISCO.
Año: 1982.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO PROVINCIAL DE BARCELONA. CATEDRA DE ANESTESIOLOGIA Y REANIMACION..

Resumen: PARA ESTUDIAR EL SINERGISMO DEL FENTANYL Y LA BUPIVACAINA SE APLICA ESTA ASOCIACION EN UN BLOQUEO LO-REGIONAL: EL BLOQUEO EN SILLA DE MONTAR PARA REALIZAR EL FORCEPS ELECTIVO. SE HACE UN ESTUDIO CLINICO COMPARATIVO DIVIDIENDO LAS PACIENTES EN TRES GRUPOS BUPICACAINA Y FENTANYL EN FORCEPS ELECTIVO Y PARTO ESPONTANEO Y BUPIVACNA SOLA EN FORCEPS ELECTIVO. SE HACE UN DETALLADO ESTUDIO DE LAS POSIBLES REPERCUSIONES DE AMBAS DROGAS ESPECIALMENTE EN LA HOMEOSTASIS MATERNA Y FETAL PARA LO CUAL SE HACE UN ESTUDIO DE FR CARDIACA TENSION ARTERIAL VOLUMEN MINUTO Y CORRIENTE Y TODOS LOS VALORES DE GASOMETRIA MATERNA. EN FETO SE HACE VALORACION DEL TEST DE APGAR Y BRAZELTON Y GASOMETRIAS DE SCALP PREANESTESICO Y DE CORDON. SE CONCLUYE QUE LA TECNICA PROPICIADA DE UN EXCELENTE RESULTADO CON GRAN HOMEOSTASIS MATERNA Y UNA NULA REPERCUSION FETAL.

Autor: MONFORT ALBELDA RAFAEL.
Año: 1982.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA INFLUENCIA QUE TIENE EL AMBIENTE HORMONAL SOBRE LA ACTIVIDAD UTERINA INHIBIDORA DEL NAPROXEN SODICO QUE ES UN ANFIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA. SE UTILIZA LA TECNICA DE UTERO AISLADO DE RATA Y COMO AGENTE AGONISTA LA OXITOCINA. LAS RATAS SE DIVIDEN EN CUATRO GRUPOS: OVARIECTOMIZADAS OVARIECTOMIZADAS TRATADAS CON PROGESTERONA ESTROGENADAS Y ESTROGENADAS TRATADAS CON PROGESTERONA. LA INHIBICION QUE PRODUCE EL NAPROXEN SOBRE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR LA OXITOCINA ES MAXIMA EN LAS RATAS ESTROGENADAS MENOR EN LAS TRATADAS CON PROGESTERONA Y PRACTICAMENTE INEXISTENTE EN LAS OVARIECTOMIZADAS TRATADAS CON PROGESTERONA. EN NINGUN CASO LA INHIBICION CONSEGUIDA CON EL NAPROXEN SODICO HA SIDO SUPERIOR AL 30%. SE CONCLUYE QUE LA PROGRESTERONA POR BLOQUEAR LA FOSFOLIPASA A2 IMPIDE LA ACCION DEL NAPROXEN QUE ACTUA EN UN PASO POSTERIOR. LA OXITOCINA LA PRODUCE LA CONTRACCION UTERINA POR UN DOBLE MECANISMO: ACCION DIRECTA SOBRE LA DESPOLARIZACION Y ACOPLAMIENTO MECANICO EXCITACION-CONTRACCION Y UNA ACCION INDIRECTA A TRAVES DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS. EL NAPROXEN INHIBE SOLAMENTE ESTA ACCION INDIRECTA DE LA OXITOCINA.

Autor: PALOP PALOP DANIEL.
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA (FACULTAD DE MEDICINA-UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: SE ESTUDIA LA ACCION ANALGESICA DE LA TRH COMPARATIVAMENTE CON LA MORFINA. LA TRH ES UN POTENTE ANALGESICO FRENTE A ESTIMULOS MECANICOS Y QUIMICOS PERO NO SOBRE ESTIMULOS TERMICOS. NO POSEE ACCION SOBRE RECEPTORES Y OPIACEOS NI IN VIVO NI IN VITRO. LA ACCION ANALGESICA DE LA TRH NO ESTA RELACIONADA CON SU TRANSFORMACION METABOLICA EN HISTICLIL PROLINA DICETO PIPERACINA. LA ACCION ANALGESICA DE LA TRH ES CENTRAL E INDEPENDIENTE DE SUS ACCIONES ENDOCRINAS Y ANALEPTICAS. LA RESERPINA DISMINUYE LA ACCION ANALGESICA DE LA MORFINA NO MODIFICANDO LA DE LA TRH. EL 5-HTP TIENDE A POTENCIAR LA ACCION ANALGESICA DE LA TRH. LA APOMORFINA A DOSIS BAJAS POTENCIA LA ACCION ANALGESICA DE LA TRH. POR OTRA PARTE LA ESTIMULACION COLINERGICA CENTRAL ANTAGONIZA EL EFECTO ANALGESICO; MIENTRAS QUE EL BLOQUEO COLINERGICO CENTRAL POTENCIA SU ACCION HECHO QUE PUEDE TENER TRASCENDENCIA CLINICA.

Autor: RODRIGUEZ MENDEZ SEGUNDO ARTEMIO.
Año: 1981.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: SE ESTUDIO EL EFECTO DE DOSIS REPETIDAS DE METANEFRINA (M) Y DE NORMETANEFRINA (NM) SOBRE LA PRESION ARTERIAL Y FRECUENCIA CARDIACA DE RATAS ANESTESIADAS ASI COMO LA MODIFICACION DE DICHOS EFECTOS POR LA ADMINISTRACION PREVIA DE RESERPINA GUANETIDINA Y 6-OH-DOPAMINA. LOS EFECTOS OBTENIDOS SE COMPARARON CON LOS PRODUCIDOS POR DOSIS EQUIEFECTIVAS DE ADRENALINA (A) Y DE NORADRENALINA (NA). AMBOS METABOLITOS PRODUJERON TAQUIFILAXIA EN EL EFECTO PRESOR SIN MODIFICACION DE LA RESPUESTA CRONOTROPICAS; DICHO FENOMENO NO SE OBSERVO CON LA A NI CON LA NA. NINGUNO DE LOS FARMACOS ARRIBA MENCIONADOS QUE FUERON ADMINISTRADOS PREVIAMENTE NO ABOLIO LA RESPUESTA PRESORA DE LOS METABOLITOS. LA DISCUSION DE ESTOS RESULTADOS LLEVA A CONSIDERAR QUE LA M Y LA NM POSEEN UNA ACCION PREFERENTE SOBRE RECEPTORES POSTSINAPTICOS SI BIEN SU ACTIVIDAD PUEDE VERSE AFECTADA POR FARMACOS MODIFICADORES DE LA NEUROTRANSMISION.