MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS, 6

Autor: ARRUZA ECHEVARRIA ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA POTENCIA LAS RESPUESTAS DEL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA A NORADRENALINA, CUANDO EL MEDIO DE INCUBACION CONTIENE COCAINA, 17 BETA ESTRADIOL Y PROPRANOLOL, ESTA POTENCIACION ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR. EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA INHIBE DE FORMA NO COMPETITIVA LA RESPUESTA DEL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA A DOPAMINA SIENDO EL VALOR DE LA CI50 DE 5.66 X 10-6M. EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA A 10-7M ANTAGONIZA LOS EFECTOS DE ACETILCOLINA EN ILEON AISLADO DE COBAYA Y A 10-5M POTENCIA LA RESPUESTA A HISTAMINA EN LA MISMA PREPARACION. EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA NO MODIFICA LA RESPUESTA DEL UTERO AISLADO DE RATA A SEROTONINA Y A 10-6M ANTAGONIZA LA RESPUESTA DEL UTERO AISLADO DE RATA A HISTAMINA, CUANDO ESTA PREPARACION ES DEPOLARIZADA CON POTASIO. LA POTENCIACION DE LAS RESPUESTAS A NORADRENALINA SE DEBEN AL EFECTO BLOQUEANTE DE RECAPTACION DE CATECOLAMINAS QUE POSEE EL CLORHIDRATO DE VENLAFAXINA, SIN EMBARGO ES SORPRENDENTE LA NO POTENCIACION DE LA RESPUESTA DEL UTERO AISLADO DE RATA A SEROTONINA.

Autor: ARTECHE MACHIN M. ELENA.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA (FACULTAD DE FARMACIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA 135A.

Resumen: ADEMAS DE SU IMPORTANCIA QUIMICA Y TOXICOLOGICA, EL ACIDO OKADAICO PRESENTA UN ENORME INTERES DESDE UN PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO Y FARMACOLOGICO, YA QUE ES UN INHIBIDOR MUY POTENTE Y SELECTIVO DE PROTEINFOSFATASAS, LAS ENZIMAS ENCARGADAS DE CATALIZAR LOS PROCESOS DE DEFOSFORILACION DE PROTEINAS. HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO AO SOBRE MIOMETRIO DE RATA, COMPROBANDO QUE LOS EFECTOS DE DICHO ACIDO ESTAN MEDIADOS POR INHIBICION DE LAS PROTEINFOSFATASAS PP1 Y PP2A. EL AO POSEE EFECTOS INHIBIDORES Y CONTRACTILES, LO QUE SUGIERE QUE ESTAS PROTEINFOSFASAS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LA REGULACION DE LOS PROCESOS DE CONTRACCION Y RELAJACION MUSCULAR. AMBOS EFECTOS IMPLICAN UNA INTERACCION DIRECTA CON LA MAQUINARIA CONTRACTIL.

Autor: BOZZO MULET JORDI.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: HEMOTERAPIA Y HEMOSTASIA.

Autor: CARMONA AURIOLES JOSE ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.

Resumen: LOS DATOS EPIDEMIOLOGICOS CONTRASTADOS QUE SEÑALAN UNA MENOR INCIDENCIA DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS EN LOS PAISES MEDITERRANEOS, HACEN PENSAR QUE LA ALIMENTACION CON MENOR APORTE RELATIVO DE ACIDOS GRASOS SATURADOS INFLUYE EN LA PREVENCION DE DICHAS ENFERMEDADES.LOS OBJETIVOS DEL PRESENTE TRABAJO HAN SIDO: 1.- VALORAR EL EFECTO DE UNA DIETA ATEROGENICA SOBRE EL FUNCIONALISMO PLAQUETARIO Y SOBRE LA INTERACCION PLAQUETA-PARED VASCULAR, DESDE UN PUNTO DE VISTA BIOQUIMICO Y MORFOLOGICO. 2.- ANALIZAR COMO UNA DIETA ENRIQUECIDA EN ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS Y DE LA SERIE N-6 PUEDE MODIFICAR ESTOS PARAMETROS TROMBOACTIVOS EN ANIMALES CON DIETA ATEROGENICA.EL TRABAJO APORTA ENTRE OTRAS LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: - EL INCREMENTO EN LAS TASAS DE ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS EN LA PARED ARTERIAL DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION TRAS LA INGESTA DE ACEITE DE OLIVA DISMINUYE SIGNIFICATIVAMENTE LA CAPACIDAD TROMBOGENICA DEL SUBENDOTELIO, FUNDAMENTALMENTE LA FORMACION DE AGREGADOS PLAQUETARIOS. - LA SUPLEMENTACION EN UN 15% DE LA DIETA CON ACEITE DE OLIVA, RICO EN ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS, EN EL MODELO EXPERIMENTAL DESARROLLADO EN EL PRESENTE TRABAJO, MODIFICA LA INTERACCION PLAQUETA-PARED VASCULAR, REDUCIENDO LA CAPACIDAD DE DICHA INTERACCION MEDIANTE ESTIMULO DE FACTORES DEPRESIVOS ANTITROMBOTICOS ENDOGENOS Y UN FRENO EN LOS PROTROMBOTICOS.

Autor: FERNANDEZ BAENA MARIANO JESUS.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS .

Resumen: LA MODULACION DE LA NEUROTRANSMISION SEROTONINERGICA FACILITARIA TANTO LA DISMINUCION DEL CONSUMO DE ALCOHOL COMO EL CONTROL DE ALGUNAS COMPLICACIONES QUE ACOMPAÑAN AL SINDROME DE ABSTINENCIA. ESTA NEUROMODULACION PODRIA SER CONSIDERADA COMO UNA POSIBILIDAD TERAPEUTICA FUTURA DEL ALCOHOLISMO. POR ESTE MOTIVO SE PLANTEARON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1. DETERMINAR LA DENSIDAD MAXIMA DE RECEPTORES SEROTONINERGICOS 5-HT1A Y SU AFINIDAD EN UN GRUPO DE RATAS SOMETIDAS A UN MODELO EXPERIMENTAL DE ALCOHOLISMO CRONICO. 2. DETERMINAR SI S- -ADENOSIL-L-METIONINA MODIFICA EL CONSUMO DE ALCOHOL EN RATAS SOMETIDAS A UN MODELO EXPERIMENTAL DE ALCOHOLISMO CRONICO. 3. DETERMINAR SI S-ADENOSIL-L-METIONINA MODIFICA EL CONSUMO DE ALCOHOL EN RATAS SOMETIDAS A UN MODELO DE ALCOHOLISMO CRONICO Y TRATADAS CON DISULFIRAN Y CON BUSPIRONA. EN RELACION CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DESTACAN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1. LA ALCOHOLIZACION INCREMENTA LA DENSIDAD MAXIMA DE RECEPTORES 5-HT1A EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA CON RESPECTO AL GRUPO CONTROL. 2. LA DEPRIVACION DE ALCOHOL EN LA RATA PREVIAMENTE ALCOHOLIZADA REVIERTE EL INCREMENTO DE LA DENSIDAD MAXIMA DE RECEPTORES 5HT1A ORIGINADO TRAS LA ALCOHOLIZACION. 3. DURANTE 4 DIAS CON TRATAMIENTO CON BUSPIRONA, SAME O DISULFIRAN SE OBSERVO UN INCREMENTO EN LA DENSIDAD MAXIMA DE RECEPTORES. 5. TRAS 20 DIAS DE TRATAMIENTO EL ORDEN DE POTENCIA MOSTRADO POR LOS FARMACOS FUE: SAME+BUSPIRONA MAYOR QUE SAME MAYOR QUE BUSPIRONA.

Autor: GARCIA CABANES M. CRISTINA.
Año: 1996.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA EXPERIMENTAL.

Resumen: EL ENDOTELIO CORNEAL ESTA FORMADO POR UNA MONOCAPA DE CELULAS HEXAGONALES CUYA FUNCION ES EL MANTENIMIENTO DE LA TRANSPARENCIA CORNEAL. LA PGE2 ES EL EICOSANOIDE MAYORITARIO SINTETIZADO POR ESTAS CELULAS QUE AUMENTA TRAS UNA LESION CORNEAL. LAS CELULAS FUERON ESTIMULADAS CON EL IONOFORO DEL CALCIO A23187 O LIPOPOLISACARIDO DE SALMONELLA EYPHIMURIUM(LPS) CON O SIN TRATAMIENTO CON AINES O GLUCOCORTICOIDES. LOS AINES INHIBIERON LA SINTESIS DE PGE2, OBSERVANDOSE UNA ACCION MAS POTENTE CUANDO SE UTILIZO LPS COMO ESTIMULO. DICLOFENAC FUE MAS POTENTE QUE INDOMETACINA, AUNQUE LOS DOS FARMACOS PRESENTARON UNA EFICACIA SIMILAR (98%) ANTE AMBOS ESTIMULOS. EL EFECTO DE LOS GLUCOCORTICOIDES ESTUDIADOS FUE CONTRADICTORIO. MIENTRAS QUE PREDNISOLONA NO EJERCIO EFECTO ALGUNO SOBRE LA SINTESIS DE PGE2 EN NINGUNO DE LOS CASOS ESTUDIADOS, DEXAMETASONA SI MOSTRO EFECTO INHIBIDOR, AUNQUE DIFERENTE DEPENDIENDO DEL ESTIMULO UTILIZADO. DEXAMETASONA INHIBIO UN 80% LA SINTESIS DE PGE2 INDUCIDA POR A23187 Y UN 53% LA INDUCIDA POR LPS.

Autor: GONZALEZ MARTIN JOSE IGNACIO.
Año: 1996.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA Y OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PEDIATRIA.

Resumen: SE HAN EMPLEADO 100 RATAS WISTAR DIVIDIDAS EN 5 GRUPOS: CONTROLES CON SOLUCION SALINA, INYECTADOS CON ALFA METIL-P-TIROSINA, CON PARACLOROFENILALANINA, CON LA ASOCIACION DE AMBAS Y FINALMENTE CON LEVODOPA, A LAS 8 Y 16 HORAS. LA CORTICOSTERONA PLASMATICA SE HA DETERMINADO POR ESPECTROFOTOFUOROMETRIA; OBTENIENDOSE LOS SIGUIENTES RESULTADOS: LA ALFA METIL-P-TIROSINA DISMINUYE LOS NIVELES PLASMATICOS DE CORTICOSTERONA MANTENIENDO EL RITMO CIRCADIANO; LA PARACLOROFENILALANINA INVIERTE EL RITMO CIRCADIANO; LA ASOCIACION DE ALFAMETIL-P-TIROSINA Y PARACLOROFENILALANINA ANULA EL RITMO CICLICO DE SECRECION DE CORTICOSTERONA Y LA ADMINISTRACION DE LEVODOPA INCREMENTA LOS NIVELES MATUTINOS Y VESPERTINOS DE CORTICOSTERONA PLASMATICA, MANTENIENDO SU RITMO CIRCADIANO. EXISTE UNA MANIFIESTA INTERRELACION COMO DEMUESTRA LA ASOCIACION DE FARMACOS QUE INHIBEN LA SINTESIS DE CATECOLAMINAS Y SEROTONINA ENTRE LOS MECANISMOS QUE REGULAN LA SECRECION BASAL Y CIRCADIANA DE CORTICOSTERONA.

Autor: LUQUE VEGA M. ISABEL.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA, TENCOLOGIA FARMACEUTICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS FARMCOLOGICOS Y FARMACOTECNICOS DEL MEDICAMENT O.

Resumen: EN NUESTRO ESTUDIO HEMOS TRATADO DE PROFUNDIZAR EN LA ETIOPATOGENIA DE LA ENFERMEDAD ULCEROSA DESARROLLADA POR IBUPROFENO (IB) Y DICLOFENACO Y(DC). LOS OBJETIVOS PROPUESTOS SON: 1.-EVALUAR EL DAÑO MEDIADO POR ESTOS SOBRE LA MUCOSA GASTRICA DE RATA. 2.-ESTUDIAR LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA GASTROLESIVIDAD, VALORANDO FUNDAMENTALMENTE LA IMPORTANCIA DEL COMPONENTE VASCULAR EN EL ORIGEN DE LAS LESIONES. PARA ELLO SE HAN ANALIZADO LOS POSIBLES CAMBIOS DE PERMEABILIDAD CAPILAR, INFILTRADO LEUCOCITARIO, IMPLICACION DE LOS RADICALES LIBRES Y PAPEL DEL OXIDO NITRICO. IB Y DC PROVOCAN LESIONES QUE AUMENTAN CON LA DOSIS, NUESTROS DATOS INDICAN QUE LOS NEUTROFILOS ESTARIAN INVOLUCRADOS PERO CUANDO LAS DOSIS SON MUY ALTAS ESTOS LEUCOCITOS PARECEN PERDER SU PROTAGONISMO EN EL DAÑO. HEMOS DETERMINADO LA CONCENTRACION MUCOSAL DE COMPUESTOS SULFRIDRILICOS TOTALES Y NO PROTEICOS, ASI COMO, LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA GLUTATION PEROXIDASA. SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS PODRIAMOS HABLAR DE MECANISMOS ANTIOXIDATIVOS DESENCADENADOS TRAS LA ADMINISTRACION DE DC, AUNQUE DISTINTOS A LOS ESTIMULADOS TRAS EL TRATAMIENTO CON IB. LOS ESTUDIOS SOBRE PERMEABILIDAD VASCULAR MUCOSAL SUGIEREN QUE LAS LESIONES PROVOCADAS POR ESTOS DOS AINES NO ESTAN RELACIONADAS CON CAMBIOS DE ESTA. LOS RESULADOS OBTENIDOS DEL ESTUDIO MICROSCOPICO CONFIRMAN LOS OBSERVADOS MACROSCOPICAMENTE. NI IB NI DC MODIFICAN LA RELACION MASTOCITOS DESGRANULADOS/MASTOCITOS TOTALES, LO QUE INDICA QUE NO PRODUCEN CAMBIOS EN LA FUNCION MASTROCITARIA. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN UN CLARO EFECTO PROTECTOR DE ARGININA INDEPENDIENTE DE SU ESTEOISOMERIA. EL MECANISMO IMPLICADO NO ESTARIA TOTALMENTE RELACIONADO CON LA PRESENCIA DE OXIDO NITRICO EN LA MUCOSA. SIN EMBARGO, CUANDO SE INHIBE SU SINTESIS, SE OBSERVA UN EMPEORAMIENTO DEL DAÑO.

Autor: PLAZA TORRES ANTONIO.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EL TRABAJO DENOMINADO "CARACTERIZACION DE LOS RECEPTORES SEROTONINERGICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN UN MODELO EXPERIMENTAL ANIMAL DE DEPRESION" REALIZADO POR D. ANTONIO PLAZA TORRES PARA OPTAR AL GRADO DE DOCTOR DETERMINA EN PARTE EL MECANISMO POR EL QUE EL ANTIDEPRESIVO SAME DISMINUYE EL PERIODO DE LATENCIA DE IMIPRAMINA. ESTE HALLAZGO OBTENIDO DE LA CLINICA SE REPRODUCE A NIVEL EXPERIMENTAL EN ESTA TESIS DOCTORAL EN RATAS WISTAR TRAS SER SOMETIDAS A TRATAMIENTO AGUDO Y CRONICO CON IMIPRAMINA, SAME Y LA ASOCIACION DE AMBOS. COMO TEST EXPERIMENTAL PARA EVALUAR EL EFECTO ANTIDEPRESIVO DE LOS DIFERENTES FARMACOS SE UTILIZO EL TEST DE PORSOLT. EN ESTE TEST, LOS TRATAMIENTOS CRONICOS FUERON MAS EFICACES QUE LOS AGUDOS, SALVO EN EL CASO DE SAME, QUE, DE UN LADO PRESENTO UNA EFICACIA SIMILAR TRAS SU ADMINISTRACION AGUDA Y CRONICA, Y, DE OTRO, DISMINUYO EL PERIODO DE LATENCIA OBSERVADO PARA IMIPRAMINA. EL EFECTO ANTIDEPRESIVO NO SE PUEDE EN NINGUNO DE LOS CASOS ATRIBUIR A UN INCREMENTO EN LA CAPACIDAD MOTORA DE LOS ANIMALES ORIGINADAS POR LOS TRATAMIENTOS DADO QUE ESTE HECHO NO SE APRECIA EN EL TEST DE OPEN-FIELD. EL EFECTO ANTIDEPRESIVO DE IMIPRAMINA SE CORRELACIONA CON UNA REGULACION A LA ALTA DEL FUNCIONALISMO DE LOS RECEPTORES 5-HT1A. EL EFECTO ANTIDEPRESIVO DE SAME SE RELACIONA A NIVEL CRONICO CON UNA REGULACION A LA ALTA DEL FUNCIONALISMO 5-HT1A, AL IGUAL QUE PARA IMIPRAMINA. A NIVEL AGUDO, EL EFECTO ANTIDEPRESIVO DE SAME ES INDEPENDIENTE DEL FUNCIONALISMO DE LOS RECEPTORES 5-HT1A. LA ASOCIACION DE AMBOS FARMACOS EN TRATAMIENTO CRONICO NO PRESENTA EL RENDIMIENTO ESPERADO TRAS LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL TRATAMIENTO AGUDO, POSIBLEMENTE DEBIDO A LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES BIEN NIVEL RECEPTORIAL, BIEN A NIVEL DE SISTEMAS TRANSPORTADORES DE MEMBRANA.

Autor: RUBIO DEL VAL M. CARMEN.
Año: 1996.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN LOS ULTIMOS AÑOS, SE HA RELACIONADO EL CONSUMO DE ALCOHOL EN EXCESO Y DE CIERTOS MEDICAMENTOS CON LOS ACCIDENTES DE TRAFICO. SE CONFORMO ESTE TRABAJO CON EL PROPOSITO DE CONOCER DISTINTOS ASPECTOS DE LA EPIDEMIOLOGIA DE LOS ACCIDENTES DE TRAFICO ASISTIDOS EN EL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO Y SU RELACION CON LOS NIVELES DE ALCOHOL Y BENZODIACEPINAS EN SANGRE DE LOS CONDUCTORES DEL VEHICULO ACCIDENTADO. CONSINTIERON PARTICIPAR EN EL ESTUDIO 115 CONDUCTORES, SE LES REALIZO UNA ENCUESTA Y SE LES EXTRAJO SANGRE. LA ALCOHOLEMIA SE DETERMINO MEDIANTE LA TECNICA DE ATENUACION DE LA ENERGIA DE RADIACION; LAS BENZODIACEPINAS, MEDIANTE UN INMUNOENSAYO DE POLARIZACION FLUORESCENTE. EL 22,6% DE LOS CONDUCTORES DEL ESTUDIO, CONDUCIA CON NIVELES DE ALCOHOL EN SANGRE QUE SOBREPASABAN EL LIMITE LEGAL ESTABLECIDO EN NUESTRO PAIS (0,8 GR/L). SE DETECTARON BENZODIACEPINAS EN EL 13% DE LOS CONDUCTORES. EL 40% DE LOS CONDUCTORES ATENDIDOS EN SABADO, PRESENTABAN TASAS DE ALCOHOL EN SANGRE SUPERIORES DE 0,8 GR/L. DE LOS CONDUCTORES ATENDIDOS ENTRE LAS 00,00 Y LAS 8,00 HORAS EL 44,4% TENIAN NIVELES DE ALCOHOL EN SANGRE SUPERIORES DE 0,8 GR/L. EL MAYOR DE ALCOHOLEMIA POR ENCIMA DEL LIMITE LEGAL ESTABA EN JOVENES ENTRE 25 Y 35 AÑOS. EL 100% DE LAS MUJERES CONDUCTORAS, TENIAN ALCOHOLEMIAS MENORES DE 0,3 GR/L.

Autor: UREÑA GARNICA INMACULADA.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y PATOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE SILIMARINA Z, SILIBININA B CICLODEXTRINA Y SILIBININA HEMISUCCINATO SOBRE LOS DISTINTOS COMPONENTES BIOQUIMICOS DEL ESTATUS OXIDATIVO TISULAR, ES DECIR, PEROXIDACION LIPIDICA Y SISTEMA ANTIOXIDANTE DEL GLUTATION.PARA VALORAR SI LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS ENTRE LOS COMPUESTOS SE DEBEN A UN COMPONENTE FARMACOCINETICO O FARMACODINAMICO, SE HAN REALIZADO DOS TIPOS DE EXPERIENCIAS, IN VITRO Y EX VIVO. LOS TRES COMPUESTOS ESTUDIADOS PRESENTAN UN EFECTO ANTIPEROXIDATIVO LIPIDICO EN TEJIDO HEPATICO, RENAL Y CEREBRAL DE RATA, DE FORMA CONCENTRACION DEPENDIENTE. NO SE OBSERVAN DIFERENCIAS ENTRE LOS TRES FARMACOS CON RESPECTO A LA ACTIVIDAD ENZIMATICA GLUTATION PEROXIDASA TISULAR, PERO SI EN LO QUE RESPECTA A LA ACTIVIDAD GLUTATION REDUCTASA Y GLUTATION TRANSFERASA, SIENDO LA SILIMARINA Z LA QUE PRESENTO UN MAYOR EFECTO PROPORCIONAL. LOS EXPERIMENTOS EX VIVOS MUESTRAN UN MAYOR EFECTO EN LA INHIBICION DE LA PEROXIDACION LIPIDICA QUE SOBRE EL SISTEMA DE GLUTATION. LA SILIBININA HEMISUCCINATO AL ADMINISTRARLA ORALMENTE MUESTRA MAYOR EFECTO ANTIOXIDANTE QUE IN VITRO. POR LO QUE NO PUEDE DESCARTARSE UNA BIOACTIVACION DEL COMPUESTO.

Autor: VENTAYOL BOSCH PEDRO.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL Y C:S: PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL.

Resumen: ACTUALMENTE LOS MECANISMOS MOLECULARES Y BASES FARMACOLOGICAS POR LAS CUALES SE PRODUCE ADICCION, TOLERANCIA Y DEPENDENCIA A OPIACEOS AUN SE DESCONOCEN Y CONSTITUYEN EL OBJETO DE EXTENSAS INVESTIGACIONES. SE HAN PROPUESTO VARIAS HIPOTESIS PARA EXPLICAR LA ACCION AGUDA Y CRONICA DE LOS OPIACEOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. EN LA ACTUALIDAD UNO DE LOS MAS CONSISTENTES DETERMINA LA EXISTENCIA DE CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS G, ADENILIL CICLASA, Y OTROS MENSAJEROS SECUNDARIOS. SIN EMBARGO, LA EVIDENCIA DE UNA CONEXION ENTRE LOS RECEPTORES OPIOIDES Y LA PKC ES CADA VEZ MAS CONSISTENTE. EN EL DESARROLLO DE ESTA TESIS SE DETERMINO EL ESTATUS BIOQUIMICO DE LA PKC Y PROTEINAS G (G ALFA 1/2 G ALFA O Y G BETA) EN LA ADICCION A OPIACEOS A PARTIR DE TECNICAS DE INMUNOBLOT EN LA CORTEZA FRONTAL DE ADICTOS FALLECIDOS POR SOBREDOSIS DE OPIACEOS, ASI COMO EN LA CORTEZA FRONTAL DE RATAS SPRAGUE-DAWLEY TRATADAS DE FORMA AGUDA Y CRONICA CON DISTINTOS FARMACOS OPIOIDES. ESTOS RESULTADOS MUESTRAN LA EXISTENCIA DE UNA MODULACION DE LAS ISOFORMAS PKC CA++ DEPENDIENTE MAYORITARIAS EN CORTEZA FRONTAL DE RATA TRAS LA ADMINISTRACION DE DISTINTOS AGONISTAS U-OPIOIDES Y CORTEZA FRONTAL HUMANA DE ADICTOS A OPIOIDES Y QUE ESTAS MODULACIONES NO PARECEN PRESENTAR TOLERANCIA TRAS LA ADMINISTRACION CONTINUADA DEL FARMACO U-OPIOIDE, SUGIRIENDO ADEMAS UNA POSIBLE ESPECIFICIDAD EN LA RELACION RECEPTOR U-OPIOIDE CON LA PKC-ALFA Y BETA. LOS ANALISIS DE INMUNOBLOT EN EL CORTEZA FRONTAL DE RATAS UTILIZANDO ANTICUERPOS CONTRA PROTEINAS G (G ALFA I 1/2 G ALFA O Y G BETA) DEMOSTRARON QUE LOS TRATAMIENTOS CRONICOS CON DISTINTOS AGONISTAS U-OPIOIDES, ASI COMO TRAS LA ADMINISTRACION DE NALOXONA INDUCIAN INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS EN LAS INMUNOREACTIVIDADES DE G ALFA I 1/2, G ALFA O Y G BETA; ADEMAS SE ENCONTRO UNA CORRELACION NEGATIVA SIGNIFICATIVA ENTRE LA PKC-ALFA BETA Y LA PROTEINA G ALFA I 1/2 Y G BETA EN CORTEZA FRONTAL DE RATAS SOMETIDAS A TRATAMIENTO CRONICO CON DISTINTOS AGONISTAS U-OPIOIDES LO QUE IMPLICA LA EXISTENCIA DE UNA POSIBLE MODULACION IN VIVO DE LA PKC-ALFA BETA SOBRE LA PROTEINA G ALFA I 1/2 EN CORTEZA FRONTAL DE RATA DURANTE LA DEPENDENCIA A OPIOIDES. ADEMAS APARENTEMENTE LOS RECEPTORES U-OPIOIDES NO SE ALTERAN DURANTE LOS PROCESOS DE DEPENDENCIA Y ABSTINENCIA EN CORTEZA FRONTAL DE RATAS TRATADAS CON MORFINA IMPLICA EL INCREMENTO DE LOS NIVELES DEL RNAM DE LA PKC-ALFA BETA COMO UN INTENTO DE COMPENSAR LA DISMINUCION DE LOS NIVELES DE A PROTEINA TRAS EL TRATAMIENTO AGUDO Y CRONICO CON MORFINA QUE SE VUELVE APARENTE TRAS LA INDUCCION DE UN SINDROME DE ABSTINENCIA INDUCIDO ESPONTANEAMENTE MEDIANTE EL ANTAGONISTA NALOXONA Y RELACION LA EXPRESION DE LA PROTEINA PKC-ALFA CON LOS PROCESOS DE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA RELACIONADOS CON LOS FARMACOS OPIOIDES.

Autor: ARTALEJO ORTEGA BEATRIZ.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA.

Autor: EGEA CAMACHO JOSE.
Año: 1995.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO CRITICO Y BIBLIOMETRICO DE LAS REVISTAS FARMACOTERAPIA ACTUAL 1944-1950 Y PAGINAS DE FARMACOLOGIA 1989-1993. SE ELABORO UNA FICHA DE CADA UNA DE LAS DOS PUBLICACIONES, RECOGIENDOSE LAS PALABRAS-CLAVE. LOS ARTICULOS SE CATALOGARON DE ACUERDO CON LOS CRITERIOS DE LA REVISTA JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS. EN FARMACOTERAPIA ACTUAL SE PUBLICARON 618 ARTICULOS, LA MITAD DE ELLOS DE REVISION, PREDOMINANDO LOS TRABAJOS DE FARMACOLOGIA ANTIINFECCIOSA, AUTONOMICA Y CARDIOVASCULAR. ALGUNOS DE LOS TRABAJOS PUBLICADOS EN FARMACOTERAPIA ACTUAL TUVIERON GRAN REPERCUSION INTERNACIONAL Y PREDOMINAN LOS TRABAJOS FIRMADOS POR UN SOLO AUTOR. EN PAGINAS DE FARMACOLOGIA SE PUBLICARON 336 TRABAJOS TODOS ELLOS DE REVISION, PREDOMINAN LOS TRABAJOS DE FARMACOLOGIA ANTIINFECCIOSA, CARDIOVASCULAR, AUTONOMICA Y NEUROFARMACOLOGIA. PREDOMINAN LOS TRABAJOS FIRMADOS POR DOS AUTORES. AMBAS REVISTAS SE FINANCIABAN EN GRAN PARTE A CARGO DE PUBLICIDAD DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA QUE DESCIENDE DE FORMA NOTABLE AL FINAL DEL PERIODO DE PUBLICACION.

Autor: GERVAS ALCALAYA LUIS TEODORO.
Año: 1995.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA REVISTA DE FARMACOLOGIA CLINICA Y EXPERIMENTAL FUE FUNDADA EN 1984 Y DEJO DE PUBLICARSE EN 1993. SE ELABORO UNA FICHA DE CADA UNA DE LAS 347 ENTRADAS QUE OFRECE LA REVISTA, RECOGIENDOSE LAS PALABRAS-CLAVE Y REALIZANDOSE UN RESUMEN DEL CONTENIDO. PREDOMINAN LOS TRABAJOS DE FARMACOLOGIA CLINICA (24,8% DEL TOTAL), FARMACOLOGIA CARDIOVASCULAR (15,6%), FARMACOCINETICA Y BIOTRANSFORMACION (13,8%) Y NEUROFARMACOLOGIA (10,7%). OTRAS ORIENTACIONES COMO TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PULMONAR APENAS ESTABAN REPRESENTADAS. PREDOMINAN LOS TRABAJOS FIRMADOS POR UN SOLO AUTOR (51.9%), SEGUIDOS POR LOS TRABAJOS FIRMADOS POR 4 O MAS AUTORES (28,8% DEL TOTAL). LOS AUTORES ESPAÑOLES REPRESENTABAN EL 80,7% DEL TOTAL, EL 76,7% DE LOS TRABAJOS SE PUBLICARON EN ESPAÑOL Y EL 22,5% EN INGLES. LA REVISTA DE FARMACOLOGIA CLINICA Y EXPERIMENTAL SE SUBVENCIONABA CON LAS CUOTAS DE LOS SOCIOS Y LAS SUSCRIPCIONES PERSONALES E INSTITUCIONALES, AUNQUE INCORPORABA PUBLICIDAD A CARGO DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y DE LAS EMPRESAS SUMINISTRADORAS DE APARATOS CIENTIFICOS Y ANIMALES DE LABORATORIO.

Autor: HERRERO AGUERRI JESUS.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE METILHISTAMINA (AGONISTA H3) Y HISTAMINA EN UTERO PROCEDENTE DE RATONES HEMBRA ADULTOS DE RAZA "ALBINA", CON UN PESO MEDIO DE 30 G, TRATADOS 48 Y 24 HORAS ANTES DE LA EXPERIMENTACION CON UNA INYECCION INTRAPERITONEAL DE 100 MG/G DE DIETILESTIBESTROL, ALGUNOS ANIMALES FUERON RESERPINIZADOS POR LA ADMINISTRACION IP DE 5 MG/G DE RESERPINA 24 HORAS ANTES DE LA EXPERIMENTACION. LAS TECNICAS UTILIZADAS SON: UTERO IN VITRO (TECNICA DE MAGNUS) Y ESTIMULO ELECTRICO (TECNICA DE CRUZ ET AL) CON EL OBJETIVO DE ESTUDIAR RECEPTORES POSTSINAPTICOS Y PRESINAPTICOS RESPECTIVAMENTE. EL EFECTO RELAJANTE DE METILHISTAMINA PARECE MEDIADO POR RECEPTORES H3 DADA SU MODIFICACION POR TIOPERAMIDA. ESTOS RECEPTORES PODRIAN SER DE LOCALIZACION POSTSINAPTICA (YA QUE EL EFECTO DERIVADO DE SU ESTIMULO SE OBSERVA EN PREPARACIONES DESPOLARIZADAS CON K+ Y EN ESTAS CONDICIONES PERSISTE TRAS SU RESERPINIZACION Y TRATAMIENTO CON ATROPINA). SU LOCALIZACION PRESINAPTICA NO SE PUEDE DESCARTAR DADOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN PREPARACIONES ESTIMULADAS ELECTRICAMENTE. EL UTERO DE RATON ESTROGENADO PARECE TENER RECEPTORES HISTAMINICOS H1 CUYO ESTIMULO PODRIA MEDIAR EFECTO DE LA HISTAMINA DIFERENTES EN FUNCION DE SU LOCALIZACION. LOS POSTSINAPTICOS MEDIARIAN CONTRACCION, LOS PRESINAPTICOS SERIAN HETERORECEPTORES Y SU ESTIMULACION PODRIA SER RESPONSABLE DE LA INHIBICION DE LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS. EL ESTIMULO DE RECEPTORES HISTAMINICOS H1 PUEDE CONTRIBUIR AL EFECTO CONTRACTIL OBSERVADO CON ALTAS CONCENTRACIONES DE DE -METILHISTAMINA. OTROS MECANISMO COMO EL ESTIMULO DE RECEPTORES -ADRENERGICOS, TAMBIEN PODRIAN PARTICIPAR EN LOS EFECTOS UTERINOS DE -METILHISTAMINA. EN LAS CONDICIONES UTILIZADAS, NO ES POSIBLE PONER DE MAINIFIESTO LA EXISTENCIA DE RECEPTORES HISTAMINICOS H2 QUE MEDIEN ALGUN EFECTO DE HISTAMINA O -METILHISTAMINA.

Autor: LOPEZ GARCIA M. COVADONGA.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: ATP Y UTP INDUCEN EFECTOS CONTRACTILES EN AORTA AISLADA DE RATA. EN ESTA TESIS SE ESTUDIAN, CON TECNICAS CLASICAS DE BAÑO DE ORGANO AISLADO, LOS RECEPTORES QUE PARTICIPAN EN DICHOS EFECTOS. LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR ATP, ASI COMO POR 2METIL-S-ATP; ALFA, BETA METILEN-ATP Y ATP GAMMA S (

Autor: MAROTO DEL OLMO MARTA.
Año: 1995.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA .

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE PAROXETINA SOBRE DIVERSAS PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYA Y DE RATA "IN VITRO" (CONDUCTO DEFERENTE DE RATA, ILEON AISLADO DE COBAYA Y UTERO DE RATA). LA PAROXETINA SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO DE NORADRENALINA Y DOPAMINA EN CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA, NO POSEE EFECTO ANTICOLINERGICO EN ILEON DE COBAYA, INHIBE DE FORMA INESPECIFICA LA RESPUESTA DEL ILEON DE COBAYA A LA HISTAMINA. LA PAROXETINA POTENCIA LA RESPUESTA DEL UTERO AISLADO DE RATA A SEROTONINA POR BLOQUEAR DE FORMA SELECTIVA LA RECAPTACION DE ESTA MONOAMINA, INHIBE LA RESPUESTA CONTRACTURANTE DEL CONDUCTO DEFERENTE Y DEL UTERO DE RATA AL ION POTASIO, SIENDO LA CI50 DE 9,45 X 10 ELEVADO A MENOS 6 M PARA EL CONDUCTO DEFERENTE Y DE 7,17 X 10 ELEVADO A MENOS 6 PARA EL UTERO AISLADO DE RATA. A LA VISTA DE ESTOS RESULTADOS PUEDE CONCLUIRSE QUE LA PAROXETINA A LAS CONCENTRACIONES ENSAYADAS SE COMPORTA COMO FARMACO ESTABILIZADOR DE MEMBRANA CON ESCASA ESPECIFICIDAD.

Autor: MERIDA JIMENEZ MARIA.
Año: 1995.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.

Resumen: LA S-ADENOSIL-L-METIONINA ES UNA MOLECULA NATURAL PRESENTE EN TODOS LOS ORGANISMOS VIVOS DONDE PARTICIPA EN DIVERSOS PROCESOS BIOQUIMICOS DE GRAN IMPORTANCIA METABOLICA. LA OBTENCION DE UN ANALOGO ESTABLE DE ESTA SAL PERMITIO SU USO DE FORMA EXOGENA EN DISTINTOS CUADROS PATOLOGICOS EN LOS QUE EXISTE UN DETERIORO DEL METABOLISMO DE LA METIONINA Y CONSECUENTEMENTE DE SUS DERIVADOS, QUE PARTICIPAN EN DIFERENTES PUNTOS DE LA ESTRUCTURA CELULAR. SU EFECTO TERAPEUTICO SE HA DEMOSTRADO EN LA PATOLOGIA HEPATICA SOBRE TODO Y EN DESORDENES AFECTIVOS CON COMPONENTE DEPRESIVO; ULTIMOS ESTUDIOS ASOCIAN ESTE EFECTO CON LA PATOLOGIA ARTERIAL OCLUSIVA. ESTE TRABAJO SE PLANTEO CON LA FINALIDAD DE ESBOZAR SI LA SAME PODRIA TENER ALGUN EFECTO SOBRE LA CELULA PLAQUETARIA. TRAS DIFERENTES TIPOS DE ESTUDIOS, TANTO EX VIVO COMO IN VITRO, PUDIMOS CONCLUIR QUE LA SAME MODIFICA LA FUNCION DE LA PLAQUETA AUNQUE ESTE EFECTO NO SE DEFINIO CLARAMENTE EN UN MISMO SENTIDO EN RELACION CONCENTRACION-EFECTO SAME. NO OBSTANTE, EN LAS CONCENTRACIONES USADAS EN CLINICA HUMANA PODEMOS ASEVERAR SU EFECTO ANTIAGREGANTE SOBRE TODO EN SANGRE TOTAL, MEDIADO POR HEMATIES Y LEUCOCITOS A TRAVES DE DIVERSOS FACTORES. ASIMISMO SU ACCION TAMBIEN SE VE RELACIONADA CON LA PRODUCCION/TRANSPORTE DE GSH, EL EFECTO ANTIPEROXIDATIVO Y LA INFLUENCIA EN LA SINTESIS DE PROSTANOIDES.

Autor: NIETO SOLER ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: SE PRESENTA EL EFECTO DE 4-AMINOPIRIDINA Y 3,4-DIAMINOPIRIDINA EN ILEON AISLADO DE COBAYA Y DE RATA "IN VITRO" INCUBADO EN SOLUCION DE TYRODE Y SE ANALIZA SU INTERACCION CON FARMACOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES LENTOS DE CALCIO (VERAPAMIL, DILTIACEM, NIFEDIPINA, FLUNARICINA Y CLORURO DE LANTANO), ACTIVADORES DE CANALES DE POTASIO (DIAZOXIDO), FARMACOS ANTICOLINERGICOS (ATROPINA) Y EDTA SAL DISODICA. SE HAN REALIZADO CURVAS DOSIS-EFECTO A 4-AMINOPIRIDINA Y 3,4-DIAMINOPIRIDINA EN AUSENCIA Y EN PRESENCIA DE LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES LENTOS DE CALCIO, ACTIVADORES DE CANALES DE POTASIO, ATROPINA Y EDTA SAL DISODICA Y SE HA CALCULADO LA CONCENTRACION INHIBITORIA-50 Y EL VALOR DE PD2. LA 4-AMINOPIRIDINA Y 3,4-DIAMINOPIRIDINA PRODUCEN CONTRACCION DOSIS-DEPENDIENTE EN ILEON AISLADO DE COBAYA Y DE RATA Y ESTA CONTRACCION ES ANTAGONIZADA DE FORMA NO COMPETITIVA POR LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES LENTOS DE CALCIO, DIAZOXIDO, SULFATO DE ATROPINA, LO QUE INDUCE A PENSAR QUE SE DEBE EN PARTE A LIBERACION DE ACETILCOLINA CALCIO-DEPENDIENTE.