MECANISMOS DE ACCION DE LOS FARMACOS, 8

Autor: ANTONIO FERNANDES FILOMENA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO TRATA ACERCA DE LA MODULACION PRESINOPTICA DE LA LIBERACION DE NA Y DE LAS RESPUESTAS VASOCONSTRUCTORAS FRENTE AL EE Y NA EXCOGENA EN ARTERIAS MESENTERICAS DE RATAS SHD Y WKI Y CAUDALES DE RATAS TG Y SD, ASI COMO DE SU EVOLUCION EN FUNCION DE LA EDAD.

Autor: BARRACHINA SANCHO M. DOLORES.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 135-A FARMACOLOGIA.

Resumen: LA DISTENSION DEL ESTOMAGO DE RATA CON UNA PRESION UNTRAGASTRICA DE 20 CM DE H2O INDUCE UN INCREMENTO EN LA SECRECION ACIDA GASTRICA QUE PARECE ESTAR MEDIADO POR FIBRAS NERVIOSAS AFERENTES LOCALIZADAS EN LA PARED GASTRICA, LAS CUALES SON MODULADAS POR PEPTIDAS APICES. EN DIVERSAS CIRCUNSTANCIAS ESTRESANTES TODAS COMO TRAUMATISMOS, SKOKS ETC... ES CARACTERISTICA UNA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA. EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS PODIDO OBSERVAR QUE DICHA INHIBICION EN EL RESULTADO DE UNA LIBERACION ENDOGENA Y EN EL SNC DE PEPTIDOS TALES COMO LA OXITOCINA, EL CUAL INDUCE UN INCREMENTO EN LA SINTESIS DE NO (OXIDO MITRICA) CAUSANTE EN ULTIMO TERMINO DE LA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA.

Autor: BRUGGER FRIGOLS INMACULADA.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA (AREA FARMACOLOGIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y TERAPEUTICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL DIACEPAN, MIDAZOLAN, FLUNITRACEPAN, ADINAZOLAN Y FLUMACENIL. LAS BENZODIACEPINAS INHIBEN LAS CONTRACCIONES DEL ILEON Y DEL MUSCULO LONGITUDINAL-PLEXO MIENTERICO (ML-PM) INDUCIDAS POR ESTIMULO ELECTRICO, EL FLUMACENIL PRESENTA LA CURVA DOSIS-RESPUESTA (CD-R) MAS PLANA; EL ADINAZOLAN TIENE UN EFECTO BIFASICO, PRIMERO ESTIMULANTE Y A MAS CONCENTRACION INHIBIDOR; EL FLUMACENIL INCREMENTA LA INTENSIDAD DE LAS CONTRACCIONES. LAS BENZODIACEPINAS PRODUCEN UN EFECTO BIFASICO SOBRE LA MOTILIDAD ESPONTANEA DEL ML-PM Y DEL ILEON, A PEQUEÑAS CONCENTRACIONES INCREMENTAN LA INTENSIDAD DE LAS CONTRACCIONES Y CONCENTRACIONES A PARTIR DE 10-5 LAS INHIBEN, A EXCEPCION DEL FLUNITRACEPAN QUE MUESTRA UN EFECTO ESTIMULANTE EN TODO EL RANGO DE CONCENTRACIONES, EL ADINAZOLAN TAMBIEN TIENE UN EFECTO BIFASICO Y EL FLUMACENIL INCREMENTA LA INTENSIDAD DE LAS CONTRACCIONES. EL FLUMACENIL SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA COMPETITIVO FRENTE AL DIACEPAN Y MIDAZOLAN, PUDIENDOSE DETERMINAR UN PA2 DE 5.07+-0.18 Y 4.76+-0.05 RESPECTIVAMENTE. AUNQUE EL FLUMACENIL ANTAGONIZA LOS EFECTOS DEL ADINAZOLAN Y DEL FLUNITRACEPAN NO SE PUEDE TIPIFICAR EL ANTAGONISMO COMO UNO DE LOS DESCRITOS CLASICAMENTE EN LOS TRATADOS DE FARMACOLOGIA MOLECULAR. SE CONCLUYE QUE EXISTEN RECEPTORES BENZODIACEPINICOS EN EL INTESTINO, QUE REGULAN SU MOTILIDAD Y QUE EL DIACEPAN Y EL MIDAZOLAN SE COMBINAN CON SUS RECEPTORES SIGUIENDO LA LEY DE ACCION DE MASAS, MIENTRAS QUE EL ADINAZOLAN Y EL FLUNITRACEPAN SIGUEN PATRONES MAS COMPLEJOS.

Autor: CRISTOFOL MARTINEZ ROSA M..
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA.

Resumen: EL HEXACLOROCICLOHEXANO (HCH) ES UN HIDROCARBURO CLORADO DEL QUE SE CONOCEN 8 ESTEREOISOMEROS, DE LOS CUALES LA FORMA GAMMA (LINDANE) TIENE PROPIEDADES INSECTICIDAS Y SE LE HAN DESCRITO EFECTOS TOXICOS. EN EL PRESENTE ESTUDIO SE HAN REALIZADO INCUBACIONES DE SECCIONES REGIONALES DE CEREBRO PARA DETERMINAR EL EFECTO DE ESTOS COMPUESTOS SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA Y EL METABOLISMO DE LOS INOSITOLES-FOSFATO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO QUE EL LINDANE ESTIMULA LA LIBERACION DE NORADRENALINA (NA) INDUCIDA POR DESPOLARIZACION IN VITRO, MIENTRAS QUE EL DELTA-HCH TIENE EFECTOS INHIBITORIOS. POR SU PARTE, LOS AGONISTAS GABAERGICOS NO SON CAPACES DE ALTERAR LOS EFECTOS DE ESTOS COMPUESTOS. ASIMISMO, LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CA NO MODIFICAN EL EFECTO DE LOS ISOMEROS DEL HCH, MIENTRAS QUE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA QUINASA C COMO LA INHIBICION DE LA CALMODULINA TIENEN EFECTOS ADITIVOS CON EL LINDANE. TAMBIEN SE HA VISTO UNA POSIBLE IMPLICACION DE LOS MECANISMOS DEPENDIENTES DE VOLTAJE QUE INTERVIENEN EN EL TRANSPORTE PRESINAPTICO DE CL. FINALMENTE, SE HA PUESTO EN EVIDENCIA UN EFECTO INHIBITORIO DEL DELTA-HCH SOBRE LA HISROLISIS DE FOSFOINOSITIDOS, SUGIRIENDO UN POSIBLE EFECTO SOBRE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA PLASTICIDAD NEURONAL.

Autor: GARCIA BASTERRECHEA JOSE M..
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: SE ESTUDIAN EN 14 PACIENTES CON SINDROME DE ABSTINENCIA ALCOHOLICA Y 40 CON DEPENDENCIA ALCOHOLICA, LOS NIVELES DE AMINAS BIOGENAS (ADRENALINA, NORADRENALINA, DOPAMINA Y SEROTONINA) EN PLASMA Y ORINA, ASI COMO SUS METABOLITOS EN PLASMA: 3 METOXI-4 HIDROXI FENIL GLICOL (MHPG) Y EN ORINA: ACIDO VANIL MANDELICO (AVM), 5 HIDROXI INDOLACETICO Y METANEFRINAS, COMPARANDOLOS CON LOS NIVELES DE ESTAS MISMAS AMINAS EN 32 CONTROLES SANOS.SE VALORAN LAS MODIFICACIONES TRAS LA DESINTOXICACION ALCOHOLICA, SU INTERRELACION Y LA RELACION CON LOS SIGNOS INDICATIVOS DE SINDROME DE ABSTINENCIA ALCOHOLICA AGUDO. OBSERVANDOSE QUE: 1. LOS PACIENTES ALCOHOLICOS CRONICOS Y CON SINDROME DE ABSTINENCIA ALCOHOLICA AGUDO, PRESENTAN ALTERACIONES DE LOS NEUROTRANSMISORES PLASMATICOS QUE SE REFLEJA EN UN AUMENTO DE NA, A, Y MHPG Y EN UN DESCENSO DE SEROTONINA, CON RESPECTO A LOS SUJETOS CONTROL. 2. LA ABSTINENCIA PROLONGADA OCASIONA UNA "NORMALIZACION" DE LOS VALORES DE NORADRENALINA Y SEROTONINA, CON TENDENCIA A PERMANECER ELEVADOS LOS NIVELES DE ADRENALINA Y MHPG, TRAS 2 SEMANAS DE ABSTINENCIA. 3. NO ENCONTRAMOS DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LOS NIVELES DE LOS NEUROTRANSMISORES A NIVEL PLASMATICO ENTRE ALCOHOLICOS CRONICOS Y ABSTINENTES ALCOHOLICOS AGUDOS. 4. NO ENCONTRAMOS UNA CORRELACION ENTRE LOS NIVELES DE NORADRENALINA, ADRENALINA, DOPAMINA Y SEROTONINA Y LOS SINTOMAS Y SIGNOS QUE DEFINEN EL GRADO E INTENSIDAD DEL SAA. 5. EL MHPG ES EL MEJOR MARCADOR SIMPATICO A NIVEL PLASMATICO Y SE CORRELACIONA CON LA INTENSIDAD Y GRADO DE ABSTINENCIA ALCOHOLICA AGUDA, REFLEJANDO CON MAYOR FIABILIDAD EL ESTADO NORADRENERGICO CENTRAL. 6. LA VALORACION DE LAS AMINAS BIOGENAS Y SUS METABOLITOS, EN ORINA DE 24 HORAS, NO APORTA MAS VALOR QUE LAS DETERMINACIONES PLASMATICAS.

Autor: LLOBEL SALA FRANCISCA M..
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSICOLOGIA Y FARMACOLOGIA UNIDAD DE FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y TERAPEUTICA.

Resumen: NUESTROS OBJETIVOS FUERON ESTUDIAR EL MECANISMO DE ACCION IMPLICADO EN EL EFECTO CARDIACO DIRECTO QUE PRESENTAN LOS AGONISTAS OPIOIDES MORFINA, DAMGO, DPDPE Y U-50 488H EN TIRAS DE MIOCARDIO AURICULAR HUMANO PROCEDENTES DE GRUPO 1: PACIENTES SIN INSUFICIENCIA CARDIACA MANIFIESTA; Y GRUPO 2: PACIENTES CON INSUFICIENCIA CARDIACA (IC) MANIFIESTA. PARA ELLO SE ESTUDIARON 70 PACIENTES PROGRAMADOS PARA CIRUGIA CARDIACA BAJO CIRCULACION EXTRACORPOREA (CEC) SEPARADOS EN 2 GRUPOS DE ESTUDIO. DE ESTOS SE OBTUVO LA PREPARACION CORRESPONDIENTE AL BORDE LIBRE DE LA AURICULA DERECHA HUMANA Y SE REALIZARON CURVAS DOSIS-RESPUESTA ACUMULATIVAS CON LOS FARMACOS AGONISTAS ANTES DESCRITOS Y TAMBIEN CON LOS FARMACOS ANTAGONISTAS OPIOIDES: NALOXONA, NALTRINDOL Y NORBINALTORFIMINA (NOR-BNI). PARA EVALUAR SI HABIA PARTICIPACION DE RECEPTORES OPOIOIDES (RO) SE REALIZARON CURVAS DOSIS-RESPUESTA DE AGONISTA SELECTIVO EN PRESENCIA DE UNA CONCENTRACION PREESTABLECIDA DE ANTAGONISTA SELECTIVO. ASIMISMO, VALORAMOS LA RESPUESTA OBTENIDA ENTRE AMBOS GRUPOS POR VER SI LA PRESENCIA DE IC MODIFICABA LA RESPUESTA A DICHOS FARMACOS. NUESTRAS CONCLUSIONES FUERON QUE: 1.-LOS RO NO ESTAN IMPLICADOS EN EL EFECTO DE LOS AGONISTAS OPIOIDES. 2.- LA INTERACCION ENTRE AGONISTAS OPIOIDES-SISTEMA B-ADRENERGICO PODRIA SER EL MEC.RESPONSABLE.

Autor: MAXIMO TORRES M. ANTONIA.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE TRES MONOSACARIDOS (GLUCOSA, FRUCTOSA Y SORBITOL) SOBRE EL FUNCIONALISMO PLAQUETARIO Y LA PRODUCCION VASCULAR DE PROSTACICLINA "IN VITRO" EN MUESTRAS DE SANGRE HUMANA Y CORTES DE RATAS NO DIABETICAS. GLUCOSA INCREMENTA LA FUNCION PLAQUETARIA EN SANGRE TOTAL, SIN INFLUENCIA DE HEMATIES E INHIBE DIRECTAMENTE LA SINTES DE PROSTACICLINA. FRUCTOSA INCREMENTA LA FUNCION PLAQUETARIA A TRAVES DE LA INTERACCION PLAQUETA-HEMATIE. SORBITOL INHIBE LA FORMACION DE PROSTACICLINA A TRAVES DE UN ESTIMULO DE LA PEROXIDACION LIPIDICA VASCULAR. SE CONCLUYE QUE EL ACUMULO DE FRUCTOSA Y SORBITOL EN DIABETICOS PODRIA EXPLICAR SUS ALTERACIONES PLAQUETARIAS.

Autor: REDIN ARETA M. DOLORES.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EL RO 15-4513 ES UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD DEL RECEPTOR BENZODIAZEPINICO CLASIFICADO COMO AGONISTA PARCIAL INVERSO. ESTUDIAMOS LOS EFECTOS DEL FARMACO Y DEL ETANOL DE FORMA AISLADA Y SU INTERACCION, VALORANDO LAS MODIFICACIONES PROVOCADAS EN LAS LATENCIAS, TIEMPO DE TRANSMISION POR EL TRONCO CEREBRAL (TTTC) Y AMPLITUDES DE LOS POTENCIALES EVOCADOS AUDITIVOS DE LATENCIA CORTA (PEAT). COMPARAMOS, ASIMISMO, ESTOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS POR TORRES (1990) AL ESTUDIAR LOS EFECTOS DE AMBAS SUSTANCIAS EN LOS POTENCIALES EVOCADOS VISUALES. HEMOS OBSERVADO UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DE LAS LATENCIAS Y TTTC Y UNA DEPRESION DE LOS VALORES DE LAS AMPLITUDES TRAS LA ADMINISTRACION DEL ETANOL. EL RO 15-4513 PROVOCA PEQUEÑAS OSCILACIONES EN LAS LATENCIAS Y EN EL TTTC Y DEPRIME LAS AMPLITUDES MENOS EN LA ONDA III EN LA QUE PRODUCE UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO. LA INTERACCION DE AMBAS SUSTANCIAS MODIFICA CON SIGNIFICACION ESTADISTICA LOS VALORES DE LATENCIAS Y TTTC INCREMENTADOS POR EL ETANOL. RESPECTO A LAS AMPLITUDES EL FARMACO NO MODIFICA LOS VALORES PROVOCADOS POR LA ADMINISTRACION DEL TOXICO, SIN EMBARGO EL ETANOL REVIERTE LOS EFECTOS DEL RO 15-4513.

Autor: RODRIGUEZ LIÑARES M. BELEN.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN TRABAJO SOBRE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA RESPUESTA DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS DE RATA A LA ESTIMULACION MEDIANTE ACIDO ARAQUIDONICO Y OTROS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS. LOS RESULTADOS PONEN DE MANIFIESTO UN COMPORTAMIENTO MUY PARTICULAR DE LAS PLAQUETAS DE ESTA ESPECIE FRENTE A ESTE TIPO DE ESTIMULO, CON LA PUESTA EN MARCHA DE UNA VIA DE ACTIVACION PROPIA Y LA APARICION DE PROCESOS HASTA AHORA NO DESCRITOS EN ESTE SISTEMA DE TRABAJO. ESTO SUPONE UNA APORTACION AL CONOCIMIENTO DE LA FUNCION PLAQUETARIA EN ESTA ESPECIE ANIMAL, LO CUAL RESULTA DE INTERES PARTICULAR EN LOS ENSAYOS FARMACOLOGICOS DE SUSTANCIAS QUE MODULAN DICHA FUNCION Y DE INTERES GENERAL EN EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE ACTIVACION DE LAS CELULAS EN RESPUESTA A ESTIMULOS EXTERNOS.

Autor: SANZ LUCAS FRANCISCO JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: EL CLORHIDRATO DE MELITRACENO POTENCIA LAS RESPUESTAS A NORADRENALINA EN LA PREPARACION DE CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA INCUBADO EN SOLUCION DE KREBS-HENSELEIT NORMAL, CUANDO SE AÑADE A ESTE MEDIO COCAINA, 17 BETA ESTRADIOL Y PROPRANOLOL PARA BLOQUEAR LA RECAPTACION NEURONAL Y EXTRANEURONAL DE CATECOLAMINAS LA POTENCIACION SE TRANSFORMA EN ANTAGONISMO NO COMPETITIVO. EL MELITRACENO ANTAGONIZA DE FORMA NO COMPETITIVA LA RESPUESTA DE ILEON DE COBAYA A ACETILCOLINA E HISTAMINA SIENDO EN ESTE CASO LA CONCENTRACION INHIBITORIA-50 (CI50) DE 2,07 X 10-6M. EL MELITRACENO ANTAGONIZA DE FORMA NO COMPETITIVA LA RESPUESTA DEL UTERO AISLADO DE RATA A LA SEROTONINA CON UNA CI50 DE 5,15 X 10-6M. TAMBIEN ANTAGONIZA EL EFECTO CONTRACTURANTE INDUCIDO POR EL ION POTASIO EN UTERO Y CONDUCTO DEFERENTE AISLADOS DE RATA, SIENDO LA CI50 DE 1,19 X 10-5M Y DE 2,47 X 10-6M RESPECTIVAMENTE. ESTOS RESULTADOS HABLAN A FAVOR DE UN MECANISMO ESTABILIZADOR INESPECIFICO DE MEMBRANA PARA EL CLORHIDRATO DE MELITRACENO A LAS CONCENTRACIONES ENSAYADAS.

Autor: BIGORRA LLOSAS JUAN.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA.

Resumen: LA INVESTIGACION Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE SU DESARROLLO CLINICO HA ADQUIRIDO UNA CRECIENTE COMPLEJIDAD EN LOS ULTIMOS AÑOS. LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO SON UN GRUPO HETEROGENEO DE SUSTANCIAS QUE COMPARTEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA ENTRADA DE CALCIO EN LA CELULA. DE ELLAS, LA FAMILIA MAS EXTENSA ES LA DE LOS DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. EN EL PRESENTE ESTUDIO SE EVALUARON ALGUNOS EFECTOS NO CARDIOVASCULARES DE LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO DIHIDROPIRIDINICOS: NISOLDIPINO, NITRENDIPINO Y NIMODIPINO. SE DEMOSTRO QUE NISOLDIPINO, FARMACO DESARROLLADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO Y LA HIPERTENSION ARTERIAL AUMENTABA LA NATRIURESIS ASI COMO LA CAPACIDAD RENAL PARA EXCRETAR UNA SOBRECARGA INTRAVENOSA DE SODIO TANTO EN VOLUNTARIOS NORMOTENSOS COMO EN PACIENTES HIPERTENSOS ESENCIALES. AUNQUE SE CONOCIA QUE EL MEDICAMENTO ANTIHIPERTENSIVO NITRENDIPINO AUMENTABA LA NATRIURESIS DE FORMA AGUDA, LOS RESULTADOS A LARGO PLAZO EN PACIENTES HIPERTENSOS ERAN CONTRADICTORIOS. MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE SUERO SALINO INTRAVENOSO SE COMPROBO QUE EL INCREMENTO DE LA CAPACIDAD RENAL PARA EXCRETAR SODIO PERSISTIA TRAS 6 MESES DE TRATAMIENTO. NIMODIPINO MUESTRA UNA ACTIVIDAD PREFERENCIAL A NIVEL CEREBROVASCULAR, EN ESTE ENSAYO A DOBLE CIEGO CONTROLADO CON PLACEBO SE OBSERVO QUE ESTE FARMACO PODRIA MEJORAR LA EVOLUCION NEUROLOGICA EN UN SUBGRUPO DE PACIENTES CON INFARTO ISQUEMICO CEREBRAL AGUDO.

Autor: CANAVES VIVES JAUME MIQUEL.
Año: 1992.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NEUROQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE DOCTORADO EN NEUROCIENCIAS.

Resumen: EL FENOMENO DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS ANTITUMORALES (MDR), ES UNO DE LOS PRINCIPALES OBSTACULOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER MEDIANTE QUIMIOTERAPIA. A FIN DE ESTUDIAR LOS MECANISMOS A NIVEL DE MEMBRANA PLASMATICA ASOCIADOS CON LA ADQUISION DE RESISTENCIA, SE HAN EMPLEADO DOS ESTRATEGIAS EXPERIMENTALES: I) AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION MOLECULAR Y FUNCIONAL DE LINEAS CELULARES MODELO, Y II) ESTUDIO DE LOS POSIBLES CAMBIOS MOLECULARES IMPLICADOS EN LA ADQUISICION DE RESISTENCIA. LA CARACTERIZACION DE LAS LINEAS CELULARES MODELO SUGIERE PODEROSAMENTE QUE LA ACCION DE AGENTES ANTINEOPLASICOS COMO LA ANTRACICLINA DAUNOMICINA, Y DE REVERSORES DE RESISTENCIA COMO VERAPAMIL, PUEDA TENER LUGAR A NIVEL DE MEMBRANA PLASMATICA. ASIMISMO, DICHOS RESULTADOS PERMITEN ATRIBUIR, AL MENOS PARCIALMENTE, EL DESARROLLO DE RESISTENCIA A CAMBIOS EN PERMEABILIDAD PASIVA QUE COMPLEMENTEN LA ACTIVIDAD DE BOMBA DE EFLUJO ACTIVO DE LAS GLICOPROTEINAS-P. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN SISTEMAS LIPIDICOS MODELO MEDIANTE TECNICAS DE ESPECTROFLUORIMETRIA DE CINETICA RAPIDA, CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO Y DESPOLARIZACION DE LA FLUORESCENCIA DE SONDAS INTRINSECAS, PERMITEN PROPONER UN MODELO DE ACCION ANTITUMORAL DE LA ANTRACICLINA DAUNOMICINA A NIVEL DE MEMBRANA, ASI COMO UN MODELO DE ACCION DEL REVERSOR DE RESISTENCIA VERAPAMIL QUE IMPLIQUE UNA REDISTRIBUCION DE DAUNOMICINA EN EL SENO DE LA BICAPA LIPIDICA DE LAS MEMBRANAS CELULARES.

Autor: CORTEJOSO HERNANDEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE UTILIZACION DE MEDICAMENTOS SOBRE UNA COMUNIDAD RURAL (ZONA BASICA DE SALUD DE PORTILLO) MEDIANTE UNA ENCUESTA. OBTENIENDOSE LOS SIGUIENTES RESULTADOS: LA POBLACION OBJETO DE ESTUDIO PRESENTA UN ALTO INDICE DE ENVEJECIMIENTO Y BAJO NIVEL CULTURAL, PREDOMINAN LAS ENFERMEDADES CRONICAS. EL CONSUMO MEDIO DE FARMACOS ES DE 1,7+- 0,04. LOS GRUPOS ANATOMOTERAPEUTICOS MAS UTILIZADOS HAN SIDO LOS CORRESPONDIENTES A APARATO CARDIOVASCULAR, SISTEMA NERVIOSO, APARATO DIGESTIVO Y METABOLISMO, APARATO LOCOMOTOR Y TERAPEUTICA ANTIINFECCIOSA POR VIA SISTEMICA. DE LOS RESULTADOS SE INFIERE UN CONSUMO BASTANTE RACIONAL DEL MEDICAMENTO, COMO INDICA EL 70 POR CIENTO DE PREPARADOS MONOCOMPONENTES, EL 57,66 POR CIENTO DE PRESCRIPCIONES DE VALOR INTRINSECO ELEVADO Y UN 48,45 POR CIENTO DE FARMACOS DE GRADO POTENCIAL DE USO ELEVADO. UN 13,2 POR CIENTO DE LOS ENCUESTADOS REFIERE QUE ALGUN FARMACO LES HA PRODUCIDO ALGUN EFECTO SECUNDARIO, PREDOMINANDO LAS MANIFESTACIONES DIGESTIVAS Y LAS REACCIONES ALERGICAS.

Autor: FERNANDEZ BERMUDEZ JOSE LUIS.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA-FISIOLOGIA-PEDIATRIA-ENFERMERIA.

Resumen: SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION DE LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS PRESENTES EN LA FIBRA MUSCULAR LISA DE ESTOMAGO, ILEON Y COLON HUMANOS, COMPARANDOLO CON LOS TEJIDOS HOMOLOGOS DE LA RATA. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO MUESTRAS HUMANAS PROCEDENTES DE BIOPSIAS QUIRURGICAS Y DE AUTOPSIAS Y MUESTRAS DE RATA WISTAR. EN AMBOS TIPOS DE MUESTRAS SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS CON RADIOLIGANDOS DE CINETICA DE ASOCIACION Y DISOCIACION, SATURACION, COMPETICION, ESTAS ULTIMAS UTILIZANDO LOS ANTAGONISTAS MUSCARINICOS ATROPINA, PIRENZEPINA, AF-DX 116 Y HHSID. SE HA DETECTADO LA PRESENCIA EN ESTOMAGO Y COLON HUMANOS Y EN ESTOMAGO Y COLON DE RATAS DE LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS M2 Y M3, SIENDO MAYOR LA PROPORCION DEL SUBTIPO M2 EN TODOS LOS TEJIDOS, EXCEPTO EN COLON DE RATA. SON NECESARIOS ESTUDIOS POSTERIORES PARA DETERMINAR LA IMPORTANCIA DE AMBOS SUBTIPOS DE RECEPTORES EN EL CONTROL DE LA FUNCION CONTRACTIL DE LA FIBRA MUSCULAR LISA GASTROINTESTINAL.

Autor: GARCIA FERNANDEZ PEDRO J..
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA-FISIOLOGIA-PEDIATRIA-INFERMERIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ARTERIOSCUROSIS.

Autor: GARCIA GONZALEZ NURIA.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO EXPERIMENTAL HA SIDO PLANTEADO CON EL PROPOSITO DE LOGRAR EL DESARROLLO DE FORMAS BUCALES DE LIBERACION SOSTENIDA DE METOCLOPRAMIDA A PARTIR DE DOS TIPOS DE FORMULACIONES, COMPRIMIDOS E HIDROGELES BIOADHESIVOS. EL DESARROLLO DEL TRABAJO SE HA CONCRETADO EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: -FORMULACION Y CARACTERIZACION DE COMPRIMIDOS BIOADHESIVOS. -FORMULACION Y CARACTERIZACION DE HIDROGELES BIOADHESIVOS. CON LA AYUDA DE LOS POLIMEROS BIOADHESIVOS SE BUSCA UNA LIBERACION PROLONGADA Y SE AUMENTA EL TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL LUGAR DE APLICACION. EN EL CASO DE LOS COMPRIMIDOS, SE EVALUO EL EFECTO QUE EJERCEN LOS POLIMEROS SOBRE LAS CARACTERISTICAS DE HUMECTACION, HINCHAMIENTO, LIBERACION Y ADHESION. EN LOS HIDROGELES, SE REALIZO UNA RETICULACION DE LOS POLIMEROS ELEGIDOS CON LA AYUDA DE DISTINTOS AGENTES RETICULANTES, Y SE DETERMINARON LAS CARACTERISTICAS DE HINCHAMIENTO, LIBERACION Y ADHESION EN FUNCION DEL GRADO DE RETICULACION Y DEL PESO MOLECULAR DEL POLIMERO.

Autor: GUILLEN ROBLES PEDRO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA .

Autor: LOZANO MOLERO MIGUEL.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO HEMOTERAPIA Y HEMOSTASIA. HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: LAS HEPARINAS Y HEPARINOIDES DE BAJO PESO MOLECULAR (HBPM) VARIAN EN CUANTO A COMPOSICION Y ACTIVIDAD DEBIDO A LOS DISTINTOS METODOS EMPLEADOS EN SU PRODUCCION. LA PRESENTE TESIS SE REALIZO CON EL ANIMO DE COMPARAR EL EFECTO DE FRAGMIN R (FA), FRAXIPARINE R, (FP), LOMOPARAN R (LO), UN DERIVADO SINTETICO DEL PENTASACARIDO NATURAL, ORG 31550 (PE) Y DE LA HEPARINA NO FRACCIONADA (HNF) SOBRE EL DEPOSITO DE PLAQUETAS Y DE FIBRINA EN UN MODELO DE TROMBOSIS IN VITRO. EL MODELO ESTA FORMADO POR UNA CAMARA DE PERFUSION DONDE SE EXPONE AL FLUJO MATRICES EXTRACELULARES (MEC) DE CELULAS ENDOTELIALES DE VENA DE CORDON UMBILICAL HUMANO CULTIVADAS. EN PRIMER LUGAR SE BUSCARON LAS CONCENTRACIONES OPTIMAS A UTILIZAR; DE FORMA ARBITRARIA SE DECIDIO UTILIZAR AQUELLA QUE INHIBIERA LA FORMACION DE TROMBINA, MEDIDA COMO AUMENTO EN LOS NIVELES DE FIBRINOPEPTIDO A, EN SANGRE MANTENIDA EN REPOSO. SE NECESITO 20 U/ML DE FA, 40 U/ML DE FP, 15 U/ML DE LO, 200 U/ML DE PE Y 5 U/ML DE HNF. EN PERFUSIONES REALIZADAS SOBRE MEC NO TROMBOGENICAS LO AFECTO EN MENOR MEDIDA EL FUNCIONALISMO PLAQUETARIO QUE LOS OTROS PRODUCTOS. SOBRE MATRICES TROMBOGENICAS TODOS LOS PRODUCTOS EXCEPTO LA HNF PERMITIERON LA FORMACION DE TROMBINA Y EL DEPOSITO DE FIBRINA, AUNQUE EN CANTIDAD VARIABLE. DE MENOR A MAYOR ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA SE SITUAN PE, FP, FG Y LO. A ALTOS COEFICIENTES DE CIZALLADURA LA CANTIDAD DE FIBRINA FUE MENOR POSIBLEMENTE DEBIDO A UNA ALTERACION EN LA POLIMERIZACION DE LOS MONOMEROS DE FIBRINA, MAS QUE A UN DEFECTO EN LA FORMACION DE TROMBINA.

Autor: MAYO CARRERA RAQUEL.
Año: 1992.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: LA CLOTIAPINA ES UN NEUROLEPTICO TRICICLICO UTILIZADO EN PREPARACIONES DE DEFERENTE AISLADO DE RATA, UTERO AISLADO DE RATA E INTESTINO AISLADO DE COBAYA. SE HAN REALIZADO CURVAS DOSIS EFECTO A NORADRENALINA, DOPAMINA, HISTAMINA, SEROTONINA Y POTASIO EN AUSENCIA Y EN PRESENCIA DE CLOTIAPINA. SE HAN CALCULADO LOS VALORES DE LA CONCENTRACION INHIBITORIA 50 (CI50) Y DEL PD'2 OBTENIENDOSE LOS SIGUIENTES RESULTADOS. LA CLOTIAPINA SE COMPORTA COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO DE NORADRENALINA, DOPAMINA, E HISTAMINA E INHIBE EL EFECTO CONTRACTURANTE DEL ION POTASIO EN CONDUCTO DEFERENTE Y UTERO AISLADO DE RATA, SIENDO LA CI50 EN EL CONDUCTO DEFERENTE DE 3,97. 10-6M Y EN EL CASO DEL UTERO DE RATA DE 1,95. 10-6M. LA CLOTIAPINA PRESENTA NOTABLE ISOSTERISMO CON LOS NEUROLEPTICOS Y ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS QUE SE COMPORTAN A CONCENTRACIONES SUPERIORES A LAS TERAPEUTICAS COMO ESTABILIZADORES INESPECIFICOS DE MEMBRANA. EL SISTEMA DE RECAPTACION DE MONOAMINAS PARECE SER MUY POCO AFECTADO EN LOS EXPERIMENTOS DESCRITOS.

Autor: OTERO HUERTA JUAN CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA .