PROCESOS METABOLICOS DE LOS FARMACOS, 3

Autor: GARCIA BARRADO M. JOSEFA.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN EL CONEJO CONSCIENTE LA ADMINISTRACION DE FARMACOS ADRENERGICOS DETERMINAN EFECTOS TANTO EXCITADORES COMO INHIBIDORES. EN RELACION AL METABOLISMO INORGANICO ADRENALINA (AD), SALBUTAMOL (SALB) Y NORADRENALINA (NAD) (AGONISTAS BETA-1 Y BETA-2) EVOCAN RESPUESTA HIPOCALEMICA QUE SE BLOQUEA CON ICI Y ATENOLOL (ANTAGONISTAS BETA-2 Y BETA-1) POR ACTIVACION DE LA BOMBA NA-K ATPASA. AD INDUCE HIPERCALEMIA INICIAL POR ESTIMULO ALFA PUESTO QUE SE REPRODUCE CON AMIDEFRINA (AMID) Y CLONIDINA (CLO) (ALFA-1 Y ALFA-2). SALB (0,5UG/KG/MIN) INDUCE HIPERCALEMIA QUE SE BLOQUEA CON ICI ASI LOS RECEPTORES BETA-2 PARTICIPARAN EN ESTE EFECTO. EN RELACION AL METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS AD INDUCE HIPERLACTACIDEMIA POR ESTIMULO BETA-2 Y EL LACTATO LIBERADO CONTRIBUIRA EN PARTE AL MANTENIMIENTO DE LA RESPUESTA HIPERGLUCEMIANTE. AD Y CLO PRODUCEN INHIBICION DE LA SECRECION DE INSULINA, BLOQUEADA CON IDAZOXAN (IDZ) POR ESTIMULO ALFA-2. CLO DEPRIME LA RESPUESTA INSULINO SECRETORA DE AMID MIENTRAS QUE IDZ POTENCIA LA SECRECION DE INSULINA INDUCIDA POR GLUCOSA DISMINUYENDO LA HIPERGLUCEMIA. POR OTRA PARTE VERAPAMIL (ANTAGONISTA DE CANALES DE CALCIO) NO MODIFICA NI LA INSULINEMIA NI LA GLUCEMIA EVOCADA POR GLUCOSA, TAMPOCO MODIFICA LA RESPUESTA SECRETORA DE INSULINA A ISOPRENALINA (ISO) PERO DEPRIME LA SECRECION DE AMID Y LA RESPUESTA POTENCIADA DE AMID+ISO, PONIENDO DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE CA+2 EN ESTE EFECTO.

Autor: LUENGO DOS SANTOS ANTONIO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.

Autor: REILLO MARTIN AURORA.
Año: 1990.
Universidad: ALCALA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA TESIS SE PLANTEA CON UNA PARTE TEORICA, QUE REVISA LA FARMACOCINETICA Y FARMACOLOGIA EN GENERAL DEL TEMA, SEGUN EL TITULO DE LA TESIS. DE TODA ESTA PARTE MERECE DESTACARSE LOS METODOS DE ESTUDIO DE LA UNION DE MEDICAMENTOS A PROTEINAS PLASMATICAS. EN LA PARTE EXPERIMENTAL SE PONEN A PUNTO LOS METODOS ANALITICOS DE LOS MEDICAMENTOS. SE ESTUDIAN LOS PARAMETROS DE UNION INDIVIDUALES Y ASOCIADOS DE SULFATIAZOL, DEXAMETASONA Y PARACETAMOL. LA TESIS ENFOCA UN CAMPO DE ACTUALIDAD, LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DENTRO DEL ORGANISMO, SI BIEN EL ESTUDIO ES "IN VITRO". LA PRESENTACION Y PLANTEAMIENTO SON MODELICOS Y LA ORIGINALIDAD ES LA DESEABLE EN UNA TESIS. SU EXPOSICION Y DEFENSA FUE MUY BRILLANTE, POR LO QUE MERECIO LA CALIFICACION DE APTO "CUM LAUDE" POR UNANIMIDAD.

Autor: SARABIA GARCIA SEBASTIAN.
Año: 1990.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: INTRODUCCION: SE REPASAN RESUMIDAMENTE LOS PRINCIPIOS BASICO DE LA FARMACOCINETICA, ASI COMO LA FISIOLOGIA GASTRICA Y LAS TECNICAS QUIRURGICAS, FRECUENTEMENTE USADAS EN LA ULCERA GASTRO-DUODENAL. DEFINIDAS LAS TECNICAS DE LABORATORIO, GRUPO CONTROL DE VOLUNTARIOS SANOS EN LOS QUE SE REALIZO UNA FARMACOCINETICA GLOBAL CON SULFAMETAZINA (ORAL E INTRAVENOSA), Y EL GRUPO DE PACIENTES INTERVENIDOS QUIRURGICAMENTE CON PERDIDA DE MUCOSA Y SIN PERDIDA DE MUCOSA, SE PASA A EVALUAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ABSORCION, DISTRIBUCION Y ELIMINACION DEL FARMACO EN AMBOS GRUPOS. EN LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL GRUPO CONTROL SE DEMUESTRA, QUE LA FARMACOCINETICA NO ES LINEAL PARA ESTE FARMACO, EXISTEN VARIACIONES EN LOS PARAMETROS Y CONSTANTES, TANTO DE LA ABSORCION, DISTRIBUCION Y ELIMINACION; Y NO SE PUEDE CALCULAR LA BIODISPONIBILIDAD CON EL METODO CLASICO DEL COCIENTE ENTRE LAS AREAS BAJO LA CURVA TRASORAL E INTRAVENOSA. CON ESTOS RESULTADOS Y ELIMINADOS ESTAS CAUSAS DE ERROR, SE PRACTICA FARMACOCINETICA ORAL EN LOS PACIENTES OPERADOS CON DENERVACION GASTRICA, MAS DRENAJE O PERDIDA DE MUCOSA, OBJETIVANDOSE ALTERACIONES EN LOS RESECADOS GASTRICOS, CUYO EFECTO CLINICO, SE TRADUCE EN QUE ESTOS INDIVIDUOS NO ALCANZARIAN DOSIS TERAPEUTICAS EFICACES, EN EL ESTADO DE EQUILIBRIO.

Autor: CASTEL LLOBET JOSEP M..
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIDAD DE FARMACOLOGIA CLINICA. UNIDAD DOCENTE VALL D'HEBRON FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: UNA GRAN PARTE DE LA VARIABILIDAD DE RESPUESTA OBTENIDA TRAS LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO SE DEBE A SU METABOLISMO. DESDE HACE UNOS AÑOS SE CONOCE LA INFLUENCIA DE FACTORES GENETICOS (POLIMORFISMO) EN ALGUNAS VIAS METABOLICAS HUMANAS. ESTO PUEDE REPERCUTIR EN LA EFICACIA TERAPEUTICA, SI EXISTE UNA VELOCIDAD DE DESACTIVACION DEL FARMACO DEMASIADO ELEVADA (METABOLIZADORES RAPIDOS), O EN UNA MAYOR INCIDENCIA DE REACCIONES ADVERSAS, CUANDO DICHA CAPACIDAD METABOLICA ESTA DISMINUIDA (METABOLIZADORES LENTOS). EN ESTE SENTIDO EL PRESENTE TRABAJO COMPRENDE TRES ESTUDIOS: 1) DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE METABOLISMO DE LA ISONIACIDA (FENOTIPO ACETILADOR) EN UNA MUESTRA DE POBLACION DE 126 INDIVIDUOS SANOS. LA DISTRIBUCION DE FRECUENCIAS DE LA RELACION FARMACO/METABOLITO ES BIMODAL, DIFERENCIANDOSE UNA SUBPOBLACION DE INDIVIDUOS CON UNA BAJA FORMACION DE METABOLITO (ACETILADORES LENTOS), QUE REPRESENTAN UN 65,1% DE LA MUESTRA ESTUDIADA. 2) DETERMINACION DE LA CAPACIDAD DE METABOLISMO DE LA DEBRISOQUINA (FENOTIPO HIDROXILADOR) EN UNA MUESTRA DE POBLACION DE 156 INDIVIDUOS SANOS. LA DISTRIBUCION DE FRECUENCIAS DE LA RELACION FARMACO/METABOLITO ES BIMODAL. UNA DE LAS DOS SUBPOBLACIONES TIENE UNA CAPACIDAD DISMINUIDA DE HIDROXILAR EL FARMACO (HIDROXILADORES LENTOS) Y REPRESENTAN UN 4,5% DE LA MUESTRA. 3) LA ACCION NEUROTOXICA DE CIERTOS XENOBIOTICOS PUEDE SER UNO DE LOS FACTORES ETIOPATOGENICOS DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EN BASE A ESTA HIPOTESIS SE HA DETERMINADO EL FENOTIPO HIDROXILADOR DE LA DEBRISOQUINA EN UN GRUPO DE 54 PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE PARKINSON, CON EL FIN DE ESTUDIAR SI EN ESTA MUESTRA DE POBLACION EXISTE UNA MAYOR INCIDENCIA DE METABOLIZADORES LENTOS EN COMPARACION CON LA POBLACION DE INDIVIDUOS SANOS. NO SE HAN DETECTADO DIFERENCIAS ENTRE LOS PORCENTAJES DE HIDROXILADORES LENTOS DE LOS DOS GRUPOS ESTUDIADOS (INDIVIDUOS SANOS 4,5%, PARKINSONIANOS 3,7%), LO QUE DEMUESTRA QUE NO PARECE HABER RELACION ENTRE LA CAPACIDAD DETOXIFICANTE DE ESTA VIA METABOLICA Y LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

Autor: DOMINGUEZ PASTOR FRANCISCO JOSE.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.

Resumen: LAS PRUEBAS DE FUNCION HEPATICA QUE SE UTILIZAN RUTINARIAMENTE EN LA CLINICA SON DE VALOR LIMITADO PARA EVALUAR EL DETERIORO EVOLUTIVO DE LA DISFUNCION METABOLICA DEL HIGADO. DESDE HACE TIEMPO SE PRETENDE DESARROLLAR UNA PRUEBA DE FUNCION HEPATICA BASADA EN METODOS FARMACOCINETICOS. SE HA SUGERIDO QUE LA CAFEINA AL POSEER UNAS ADECUADAS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS Y HABERSE COMPROBADO EL DESCENSO DE SU ACLARAMIENTO EN PACIENTES HEPATOPATAS, SE PODRIA UTILIZAR PARA EVALUAR LA FUNCION METABOLIZADORA HEPATICA. EN ESTE ESTUDIO SE HA ESTIMADO LAS VARIABLES ACLARAMIENTO, TASA CONSTANTE DE ELIMINACION Y VOLUMEN DE DISTRIBUCION TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE DOSIS DE CAFINE EN SANOS FUMADORES, SANOS NO FUMADORES, ENCAMADOS NO HEPATOPATAS Y HEPATOPATAS ENCAMADOS Y SE HA COMPARADO LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS Y SALIVALES. SE HA CONCLUIDO QUE EL FUMAR TABACO INCREMENTA EL ACLARAMIENTO DE CAFEINA, EL DECUBITO PROLONGADO FACILITA SU ELIMINACION, AMBOS FACTORES COMPENSAN EL DESCENSO DE LA ELIMINACION QUE PRESENTAN LOS HEPATOPATAS Y QUE HAY UN SOLAPAMIENTO ENTRE LOS VALORES DE LOS SANOS NO FUMADORES Y HEPATOPATAS, TRAS LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNICA. TAMPOCO SE HALLAN BUENAS CORRELACIONES ENTRE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS Y SALIVALES.

Autor: DONATO MARTIN M. TERESA.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIOS DE CULTIVOS CELULARES Y ENZIMOLOGIA. CENTRO DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL LA FE DE VALENCIA..

Resumen: LA CARACTERIZACION DEL SISTEMA DE BIOTRANSFORMACION DE XENOBIOTICOS EN HEPATOCITOS DE RATA EN CULTIVO PRIMARIO PONE DE MANIFIESTO QUE LAS ENZIMAS DE LA FASE I, Y CONCRETAMENTE LAS MONOOXIGENASAS DEPENDIENTES DEL CITOCROMO P-450, EXPERIMENTAN UNA RAPIDA DISMINUCION EN SU ACTIVIDAD BASAL DURANTE LOS PRIMEROS DIAS DE CULTIVO, MIENTRAS QUE LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS DE LA FASE II PERMANECE ESTABLE, AL MENOS DURANTE EL PERIODO DE CULTIVO ESTUDIADO. ASI MISMO, LA RESPUESTA DE LOS HEPATOCITOS CULTIVADOS, A LA ACCION DE CONOCIDOS AGENTES INDUCTORES, ES SIMILAR A LA QUE SE OBSERVA IN VIVO. CON OBJETO DE SELECCIONAR LAS CONDICIONES DE CULTIVO QUE FAVOREZCAN UNA CONSERVACION MAS PROLONGADA DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA HEPATICO DE METABOLIZACION DE XENOBIOTICOS, SE HA ANALIZADO LA INFLUENCIA DE LA COMPOSICION QUIMICA DEL MEDIO DE CULTIVO, LA NATURALEZA DEL BIOSOPORTE PARA EL CULTIVO Y EL COCULTIVO CON OTRAS CELULAS, SOBRE LA ESTABILIDAD DE ESTA FUNCION HEPATICA. EN ESTE SENTIDO, LA MODIFICACION DE LA COMPOSICION DEL MEDIO ESTANDAR DE CULTIVO MEJORA DE FORMA TEMPORAL EL MANTENIMIENTO DE ALGUNOS COMPONENTES DEL SISTEMA DE BIOTRANSFORMACION, MIENTRAS QUE LA SUSTITUCION DEL SOPORTE HABITUAL DE CULTIVO (FIBRONECTINA) POR OTRO DE NATURALEZA BIOQUIMICA MAS COMPLEJA (BIOMATRIZ EXTRACELULAR DE CELULOSAS ENDOTELIALES) NO PRODUCE NINGUN CAMBIO. POR EL CONTRARIO, LOS COCULTIVOS CON LINEAS CELULARES CONTINUAS PROLONGAN CONSIDERABLEMENTE LA CONSERVACION DE ESTA FUNCION, SIN MODIFICAR LA RESPUESTA DE LOS HEPATOCITOS DE RATA A LOS AGENTES INDUCTORES. POR ULTIMO, EL ESTUDIO CON CELULAS HUMANAS NOS HA PERMITIDO COMPROBAR QUE LOS HEPATICOS HUMANOS EN CULTIVO PRIMARIO EXPRESAN LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS DE LAS FASES I Y II CARACTERISTICAS DEL HIGADO ADULTO, Y SON CAPACES DE RESPONDER A LA INDUCCION IN VITRO PRODUCIDA POR XENOBIOTICOS. LA ESTABILIDAD DE LAS ENZIMAS DE BIOTRANSFORMACION ES MAYOR QUE LA OBSERVADA PARA LOS HEPATOCITOS DE RATA, LO QUE EVIDENCIA QUE LAS CELULAS HUMANAS SON MENOS SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE CULTIVO QUE LOS HEPATOCITOS DE ROEDORES.

Autor: EJEA ARQUILLUE M. VICTORIA.
Año: 1987.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE HUESCA..

Resumen: HABIDA CUENTA DE LAS CONNOTACIONES DE SALUD PUBLICA QUE REPRESENTA EL CONSUMO DE ALCOHOL Y DE LAS PROPIEDADES QUE EXHIBEN LOS BARBITURICOS SOBRE EL METABOLISMO DE OTRAS SUSTANCIAS INTENTAMOS PONER DE MANIFIESTO ALGUNOS DE LOS EFECTOS DE ESTA INTERACCION ENTRE EL FENOBARBITAL Y EL ALCOHOL EN LOS ASPECTOS BIOQUIMICO Y MORFOLOGICO. HEMOS UTILIZADO 80 RATAS DE LA RAZA WISTAR A CUYOS ANIMALES SE LES ADMINISTRO SUERO FISIOLOGICO ALCOHOL FENOBARBITAL SODICO Y FENOBARBITAL SODICO MAS ALCOHOL SEGUN CORRESPONDIERA. SE REALIZARON DETERMINACIONES ANALITICAS EN TI. HEPATICO (TRIGLICERIDOS) Y EN PLASMA (FOSFOLIPIDOS TRIGLICERIDOS COLESTEROL TOTAL NEFA VLDL Y HDL C). IGUALMENTE SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO ANATOMOPATOLOGICO QUE INCLUYO LA MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA. LA ADMINISTRACION AGUDA DE ALCOHOL INCREMENTA APROXIMADAMENTE AL DOBLE EL CONTENIDO DE TRIGLICERIDOS HEPATICOS OBSERVANDOSE MEDIANTE ESTUDIO HISTOLOGICO UNA ESTEATOSIS MICROGOTULAR; ASI COMO MODIFICACIONES LIPIDICAS PLASMATICAS. EL TRATAMIENTO CON FENOBARBITAL SODICO ADEMAS DE LAS CONSIGUIENTES MODIFICACIONES LIPIDICAS PLASMATICAS OCASIONA EN ALGUNOS HIGADOS AREAS DE NECROSIS HEPATOCITARIA PREFERENTEMENTE CENTROLOBUCILLAR ASI COMO UNA MARCADA PROLIFERACION DEL RETICULO ENDOPLASMICO LISO. EL FENOBARBITAL SODICO A PESAR DE SU PODEROSA ACCION INDUCTORA NO MODIFICA LOS EFECTOS BIOQUIMICOS Y MORFOLOGICOS QUE OCASIONA LA ADMINISTRACION AGUDA DE ALCOHOL.

Autor: FERNANDEZ DE GATTA GARCIA M. MAR.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA SERVICIO DE FARMACIA. HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO. .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ANALIZAN DISTINTAS VARIABLES CLINICAS Y FARMACOLOGICASQUE CONDICIONAN LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON IMIPRAMINA EN UNA POBLACION DE 203 NIÑOS ENURETICOS. SE INCIDE ESPECIALMENTE EN LA IMPORTANCIA DEL CONTROL DE LOS NIVELES SERICOS DEL FARMACO Y SU METABOLITO ACTIVO PARA GARANTIZAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DICHA TERAPIA ESTABLECIENDOSE EL MARGEN DE NIVELES SERICOS EN ESTA SITUACION CLINICA. SE EVALUAN ASIMISMO DISTINTOS METODOS FARMACOCIENTICOS QUE PERMITEN LA INDIVIDUALIZACION DE LA POSOLOGIA CON RESPECTO A LA UTILIZACION PARA ESE MISMO FIN DE PARAMETROS FARMACOCINETICOS POBLACIONALES. LA APLICACION DE DICHOS METODOS PERMITE ADEMAS LA CARACTERIZACION DE LOS PRINCIPALES PARAMETROS QUE CONDICIONAN LA CINETICA DE DISPOSICION DE IMIPRAMINA EN ESTA POBLACION Y SU COMPARACION CON RESPECTO A UNA POBLACION DE REFERENCIA CONSTITUIDA POR PACIENTES ADULTOS DEPRESIVOS TRATADOS CON DICHO FARMACO.

Autor: SANTOS BUELGA M. DOLORES.
Año: 1986.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA.

Resumen: LA PICOBENZIDA ES UN MEDICAMENTO INCLUIDO DENTRO DEL GRUPO DE LOS NEUROLEPTICOS QUE ORIGINA POR BIOTRANSFORMACION COMO METABOLITO MAYORITARIO EL CORRESPONDIENTE N-OXIDO. LA CARACTERIZACION DE LA CINETICA DE DISPOSICION DE DICHO METABOLITO REQUIRIO LA PUESTA A PUNTO DE UNA TECNICA ANALITICA QUE PERMITIESE LA CUANTIFICACION DEL N-OXIDO DE LA PICOBENZIDA EN FLUIDOS BIOLOGICOS. LA TECNICA UTILIZADA FUE LA POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS (D.P.P.). EL ESTUDIO CINETICO SE LLEVO A CABO EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION A PARTIR DE LOS DATOS DE CONCENTRACIONES PLASMATICAS Y DE CANTIDADES EXCRETADAS POR ORINA DEL N-OXIDO TRAS LA ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO Y DEL METABOLITO. SE EVALUARON LA INFLUENCIA DE LA INSUFICICIENCIA RENAL INDUCIDA EXPERIMENTALMENTE Y DEL PRETRATAMIENTO CON FENOBARBITAL COMO POSIBLE INDUCTOR ENZIMATICO SOBRE LOS PROCESOS DE DISPOSICION DEL N-OXIDO. LA DETERMINACION DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS QUE RIGEN LOS DISTINTOS PROCESOS DE DISPOSICION SE REALIZO SEGUN LOS MODELOS CINETICOS PROPUESTOS MEDIANTE UN PROGRAMA DE REGRESION NO LINEAL QUE UTILIZA UN ALGORITMO DE BUSQUEDADIRECTA COMO ES EL SIMPLEX .

Autor: ISANTA GARCIA JOSE RAMON.
Año: 1985.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA ANIMAL Y FARMACODINAMIA..

Resumen: LA FARMACOCINETICA DEL DILTIAZEN POR BOLUS INTRAVENOSO (3MG/KG) SE AJUSTA A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL. EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES MAYOR EN RATAS NORMOTENSAS. POR PERFUSION INTRAVENOSA (1 2 4 Y 8 MG/KG/30 EN NORMOTENSAS Y 0.5 1 2 Y 4 MG/KG/30 EN HIPERTENSAS) LOS ACLARAMIENTOS AUMENTAN PARA DOSIS ALTAS DE FARMACO Y SON MAYORES QUE LOS VALORES OBTENIDOS TRAS UN BOLUS INTRAVENOSO. EL EFECTO HIPOTENSOR OBTENIDO ES DEPENDIENTE DE LA DOSIS SIENDO MAYOR EN RATAS HIPERTENSAS QUE EN NORMOTENSAS. SE HAN DEDUCIDO PARAMETROS FARMACOCINETICOS A PARTIR DE LA CINETICA DEL EFECTO HIPOTENSOR. EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE ESTOS Y LOS PARAMETROS OBTENIDOS DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS EN RATAS NORMOTENSAS PERO NO EN HIPERTENSAS. SE ESTABLECEN CORRELACIONES ENTRE LOS VALORES DE EFECTO HIPOTENSOR DOSIS DE FARMACO Y SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS.

Autor: SANTAMARIA MARSIN SIXTO JESUS.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: JUNTA DE ENERGIA NUCLEAR: FORMACOCINETICA. ISOTOPOS.

Autor: PEZONAGA PEREZ LUIS M..
Año: 1979.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANESTESIOLOGIA. CLINICA UNIVERSITARIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA. .

Resumen: SE COMPARA EL EFECTO DE DOS TECNICAS DE ANESTESIA Y DE LA ADMINISTRACION DE SODIO Y POTASIO SOBRE LA ACTIVIDAD DE LA RENINA PLASMATICA. LOS RESULTADOS EVIDENCIARON UN AUMENTO DE LA ARP CON EL USO DE LA TECNICA DE ANESTESIA INHALADORA CON ENFLURANO QUE CONSIDERAMOS DEBIDO AL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE SIMPATICO-ADRENAL E HIPOFISIARIA. CON LA TECNICA DE ANESTESIA ANALGESICA CON SULFENTANIL SE PRODUJO UN AUMENTO DE LA ARP MAS ACUSADO QUE CON LA TECNICA ANTERIOR CONSIDERANDOLO DEBIDO AL DESCENSO DE LA PRESION ARTERIAL Y A LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ADH. EL SODIO PRODUJO EN NUESTROS RESULTADOS UN DESCENSO PROPIAMENTE APLAZADO DE LOS VALORES MEDIOS DE ARP ATRIBUIBLE MAS A LA EXPANSION DEL ESPACIO EXTRACELULAR QUE AL PROPIO SODIO. SE OBSERVO UNA RELACION DIRECTA ENTRE UN INCREMENTO DE LA KALEMINA Y LA ARP.