UBICACION ACTIVA Y RECEPTORES, 2

Autor: PUERRO VICENTE MIGUEL FRANCISCO.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO PRESOR DE UN AGONISTA SELECTIVO ALFA 1 Y EL EFECTO PRESOR DE UN AGONISTA SELECTIVO ALFA 2 EN LA PREPARACION DE "PITHED-RAT". EN ELLA LA RATA SE DESCEREBRA Y DESMEDULA DE FORMA QUE LOS REGISTROS PRESORES TRADUCEN UNICAMENTE EL EFECTO PERIFERICO DE LOS FARMACOS. EL EFECTO PRESOR DE LOS AGONISTAS ALFA 1 Y ALFA 2 SE ESTUDIO EN RATAS CONTROL, RATAS HIPOCALCEMICAS Y RATAS HIPERCALCEMICAS (AGUDAS, SUBCRONICAS Y CRONICAS). EN PRIMER LUGAR HUBO QUE CONSEGUIR LOS MODELOS ANIMALES EXPERIMENTALES ADECUADOS DE LAS REFERIDAS CARACTERISTICAS. TANTO EN LA HIPOCALCEMIA COMO EN LA HIPERCALCEMIA SE OBSERVO UN DESCENSO DEL EFECTO PRESOR DE ESTOS FARMACOS Y SE DEMUESTRA QUE EN LA HIPERCALCEMIA ES DEBIDO A EFECTOS PERIFERICOS HIPOTENSORES DEL CALCIO. EL TRATAMIENTO CONTINUADO CON SALES DE CALCIO POR VIA ORAL REDUCE LA PRESION ARTERIALDE LAS RATAS POR UN MECANISMO QUE NO IMPLICA MODIFICACION DE LOS NIVELES DE PARATHORMONA. SE CONCLUYE QUE LA DISMINUCION DEL EFECTO PRESOR MEDIADO POR ESTIMULO DE RECEPTORES ALFA VASCULARES EN LA HIPERCALCEMIA, ESTA MAS CONDICIONADO POR EL INCREMENTO DE CALCIO EN SANGRE QUE POR EL TIEMPO QUE PERMANECE LA CALCEMIA ELEVADA.

Autor: GAMBOA SETIEN PEDRO MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ALERGOLOGIA. CLINICA UNIVERSITARIA. FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: CON EL FIN DE VALORAR LA HIPOTESIS DE SZENTIVANYI EN LA GENESIS DE LAS ENFERMEDADES ATOPICAS, DETERMINAMOS EL NUMERO DE BETA2 RECEPTORES EN LINFOCITOS MEDIANTE EL EMPLEO DE 125 LODOCYANOPINDOLOL EN 30 CONTROLES Y 163 PACIENTES ATOPICOS DE LOS QUE 67 ERAN POLINICOS Y 96 ESTABAN SENSIBILIZADOS FRENTE A DERMATOPHAGOIDES. LOS POLINICOS CON RINITIS ESTACIONAL Y SINTOMATICOS EN EL MOMENTO DEL ESTUDIO (N=27) POSEIAN 377 RECEPTORES/CELULA CON DESCENSO SIGNIFICATIVO CON RESPECTO TANTO A LA POBLACION CONTROL (541 RECEPTORES/CELULA) COMO A LOS POLINICOS ASINTOMATICOS (N=30) (500 RECEPTORES/CELULA). DENTRO DEL GRUPO DE PACIENTES CON SENSIBILIZACION A DERMATOPHAGOIDES, TANTO LOS PACIENTES SINTOMATICOS BRONQUIALES (N=27) CON 323 RECEPTORES/CELULA COMO LOS RINITICOS SINTOMATICOS (N=27) CON 348 RECEPTORES/CELULA PRESENTABAN DESCENSOS SIGNIFICATIVOS CON RESPECTO A LOS CONTROLES Y A LOS PACIENTES ASINTOMATICOS (N=27) (511 RECEPTORES/CELULA). EN 10 PACIENTES SE PRACTICO PRUEBA DE PROVOCACION BRONQUIAL ESPECIFICA CON DERMATOPHAGOIDES REGISTRANDOSE UN DESCENSO SIGNIFICATIVO DE SUS RECEPTORES A LAS 24 HORAS DE LA PROVOCACION BRONQUIAL (-32.18%) (P

Autor: LARA ROMERO BALDOMERO.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA SECCION FACULTAD DE MEDICINA DE CORDOBA..

Resumen: EL PRESENTE ESTUDIO HA SIDO DISEÑADO PARA VALORAR LA ADMINISTRACION PROLONGADA (6 SEMANAS) DE ACETATO DE DESOXICORTICOSTERONA (DOCA) Y/O CLORURO SODICO (C1NA) SOBRE LA PRESION ARTERIAL (PA) Y LA DENSIDAD DE ADRENOCEPTORES RENALES ALFA-1 Y ALFA-2 (CUANTIFICADOS MEDIANTES TECNICAS DE BINDING) EN RATAS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS (SHR) ASI COMO EN SUS CONTROLES NORMOTENSOS WISTAR-KYOTO (WKY). DEBIDO A QUE PARECE EXISTIR UN AUMENTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD A CIERTOS ESTIMULOS HIPERTENSIVOS EN EDADES TEMPRANAS DE LA VIDA, HEMOS ESTUDIADO DICHOS PARAMETROS EN ANIMALES JOVENES (4-10 SEMANAS) Y EN ADULTOS (12-18 SEMANAS). 1) ANIMALES JOVENES: LAS RATAS WKY TRAS EL TRATAMIENTO CON DOCA, C1NA Y DOCA+NA DESARROLLARON UNA HIPERTENSION ARTERIAL (HTA), SI BIEN SOLO EN AQUELLOS ANIMALES QUE RECIBIERON C1NA AUMENTARON LA DENSIDAD DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA 1 Y 2. POR EL CONTRARIO LA RATA SHR, SOLO LA DOCA-NA INCREMENTO LA YA ELEVADA PA QUE PRESENTAN ESTOS ANIMALES. LA DENSIDAD DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2 SE ELEVO AL FINAL DEL ESTUDIO EN AQUELLOS GRUPOS QUE RECIBIERON DOCA-NA Y C1NA. 2) ANIMALES ADULTOS: LAS RATAS WKY ADULTAS DESARROLLARON HTA DE FORMA SIMILAR A LAS JOVENES. SI BIEN SOLO EL GRUPO QUE RECIBIO LA SOLUCION SALINA ELEVO EL ADRENOCEPTOR ALFA-2. A DIFERENCIA LA CEPA SHR LA ADMINISTRACION DE NA CON O SIN DOCA INCREMENTO LA DENSIDAD DEL ADRENOCEPTOR ALFA-2. EN CONCLUSION NUESTROS RESULTADOS APOYAN EL CONCEPTO DE UNA INTERACCION MUTUA ENTRE EL SNS, PA Y SUS COMPONENTES RENALES Y EXTRARRENALES, DICHA INTERACCION EN TERMINOS DE UNA RELACION POSITIVA Y NEGATIVA PUEDE INTERRUMPIRSE EN LA HIPERTENSION GENETICA Y DAR COMO RESULTADO UNA RESPUESTA ANORMAL A UNA EXCESIVA INGESTA DE SODIO. ASI COMO LA IMPORTANCIA DEL ADRENOCEPTOR ALFA-2 EN LA HTA.

Autor: SALLES ALVIRA JUAN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: EL PRESENTE ESTUDIO SE DISEÑO PARA EVALUAR LA RALCION EXISTENTE ENTRE LA OLUPACION DEL ADRENOCEPTOR ALFA POR AGONISTAS Y LA RESPUESTA FUNCIONAL QUE GENERABA DICHA INTERACCION EN DIVERSOS TEJIDOS, COMO EL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA BISECCIONADO (PORCIONES PROSTATICA Y EPIDIDIMAL) Y CORTEX CEREBRAL DE RATA. POR OTRO LADO SE ESTUDIARION LAS RESPUESTAS ADAPTATIVAS DEL ADRENOCEPTOR ALFA EN ESTOS TEJIDOS INDUCIDAS POR EL TRATAMIENTO CRONICO CON FARMACOS ANTIDEPRESIVOS. LOS ESTUDIOS DE FIJACION CON RADIOLIGANDOS Y DE RESPUETA FUNCIONAL INDICAN QUE LAS DIFERENCIASX EN LA SENSIBILIDAD A LOS AGONISTAS QUE PRESENTA LAS PROCIONES PROSTATICA Y EPIDIDIMAL SON CONSECUENCIA D ELA EXISTENCIA DE UNA RESERVA FUNCIONAL DE ADRENOCEPTORES ALFA EN LA PORCION EPIDIDIMAL. LA PORCION PROSTATICA SOLO PRESENTA UNA CIERTA NO LINEARIDAD ENTRE LA OCUPACION DEL RECEPTOR POR AGONISTAS Y LA RESPUESTA GENERADA. EN CORTEX CEREBRAL LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN AFIRMAR QUE EN ESTE TEJIDO TAMPOCO EXISTE RESERVA FUNCIONAL DE ADRENOCEPTORES ALFA. LOS ADRENOCEPTORES ALFA MARCADOS CON (3H) PRAZOSIN EN ESTOS TEJIDOS PARECEN PRESENTAR ESTADOS DE ALTA Y BAJA AFINIDAD PARA AGONISTAS, LOS CUALES SON MODULADOS POR NUCLEOTIDOS DE GUANINA E IONES MONOVALENTES, INDICANDO EL POSIBLE ACOPLAMIENTO DE ESTOS RECEPTORES A PROTEINAS G. ADEMAS LOS RESULTADO SEÑALAN QUE LA PRIMERA ETAPA EN LA TRANSDUCCION DE SEÑAL SERIA LA UNION DEL AGONISTAS AL RECEPTOR LIBRE (NO UNIDO A PROTEINAS G). EL TRATAMIENTO CRONICO CON DESIPRAMINA, NOMIFENSINA Y NISOXTINA (POTENTES INHIBIDORES RECAPTACION NEURONAL DE NORADREMALINA) PRODUCE UNA PERDIDA DE ADRENOCEPTORES ALFA EN MAYOR EXTENSION EN LA PROCION EPIDIDIMAL, SIN EMBARGO LAS CONSECUENCIAS FUERON MAS IMPORTANTES EN LA PORCION PROSTATICA, COMO ERA DE ESPERAR EN UN TEJIDO POBREMENTE ACOPLADO. EL TRATAMIENTO CON DESIPRAMINA Y PROTRIPTILINA NO PRODUJO CAMBIOS EN LOS ADRENOCEPTORES ALFA EN CORTEX CEREBRAL DE RATA. EL TRATAMIENTO CON MIANSERINA (ANTAGONISTA DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA) PRODUJO UN AUMENTO EN LA SENSIBILIDAD A LOS AGONISTAS EN AMBAS PORCIONES Y EN CORTEX CEREBRAL DE RATA, INDICANDO QUE EL BLOQUEO CRONICO DEL ADRENOCEPTOR ALFA INDUCE UNA MAYOR EFICIENCIA DE ACOPLAMIENTO DEL RECEPTOR A LA RESPUESTAS. EN RESUMEN LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CRONICO CON FARMACOS ANTIDEPRESIVOS SOBRE LAS ADRENOCEPTORES ALFA DEPENDERIAN DEL PERFIL FARMACOLOGICO DEL ANTIDEPRESIVO UTILIZADO (RELACION POTENCIA COMO INHIBIDOR DE LA RECAPTACION NEURONAL DE NORADRENOLINA Y LA POTENCIA COMO ANTAGONISTA DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA) ASI COMO LAS CARACTERISTICAS DE LA INERVACION DEL TEJIDO OBJETO DE ESTUDIO.

Autor: SANCHO SANCHEZ CONSUELO.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: NO CONSTA..

Resumen: REALIZAMOS LA CARACTERIZACION FARMACOLOGICA, FUNCIONAL Y MEDIANTE FIJACION CON RADIOLOGANDOS, DP ADRENOCEPTORES, PN ADIPOCITO AISLADO DE COBAY. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN LA AUSENCIA DE RECEPTIVIDAD ALFA-2 ADRENERGICA ANTILIPOLITICA EN NUESTRO MODELO EXPERIMENTAL YA QUE CLONIDINA, UN AGONISTA ALFA 2 5PLPCTHVD NHO MODIFICA LA LIPOLISIS BASAL NI LA ESTIMULADA CON ISOPRENACINA O TEOFILINA. TAMPOCO YOHIMBINA, ANTAGONISTA ALFA-2 5 PLECTIVO, BLOQUEA LA RESPUESTA INDUCIDA POR ADRENALINA UTILIZANDO H3-CLONIDINA INCUBADA CON FRACCIONES DE MEMBRANAS DE ADIPOLITO DP COBAYO, NO OBTUVIMOS UNIO ESPECIFICA EN NINGUN SITIO DE LA PREPARACION LOS DATOS OBTENIDOS REVELAN LA EXISTENCIA DE RECEPTIVIDAD BETA, EN EL ADIPOCITO DE COBAYO IMPLICADA EN LA ACTIVIDAD LIPOLITICA. EL ORDEN RELATIVO DE POTENCIAS DE LOS AGONISTAS BETA UTILIZADOS PARA ESTIMULAR LA LIPOLISIS FUE: ISO NA SALB AD TERB, Y PARA LOS ANTAGONISTAS QUE BLOQUEARON LA RESPUESTA INDUCIDA CON ISO: PROP PRAC ICF 118551. EL H3-DIHIDROALPRENDIOL SE UNIO DE FORMA ESPECIFICA A SITIOS RECEPTORIALES BETA ENPREPARACIONES DE MEMBRANAS DE ADIPOCITOS DE COBAYO. LA UNION FUE RAPIDA, REVERSIBLE, SATURALBLE Y DE ALTA AFINIDAD. EL ANALISIS DE SCATCHARD DE LA CURVA DE SATURACION OBTENIDA CON 3M-DHA PROPORCIONA UN BMY=201,64 FENTOMOLES /MGR PROTEINAS. PODEMOS CONCLUIR LA EXITENCIA DE DOS SUBTIPOS RECEPTORIALES, BETA-1 Y BETA-2, TRAS ELANALISIS FUNCIONAL Y DE LAS CURVAS DE COMPETICION ENTRE 3H-DHA Y LOS ANTAGONISTAS SELECTIVOS PRACTOLOL E ICI 118551; LOS PORCENTAJES RELATIVOS SON: FRENTE A RACTOLOL 82% B-1, 18% B2; FRENTE A ICI 118551 74% B1, 26Ñ B2.

Autor: TRANQUE GOMEZ PEDRO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO CAJAL (CSIC).

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA PRETENDIDO CONATRIBUIR AL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LOS ASTROCITOS POR HORMONAS SEXUALES, PROFUNDIZANDO ESPECIALMENTE EN LOS POSIBLES EFECTOS DE ESTAS HORMONAS SOBRE EL CITOESQUELETO DE LOS ASTROCITOS DE VARIAS AREAS CEREBRALES ( GLOBUS PALLIDUS, GIRUS DENTATUS Y NUCLEUS ARCUATUS). SE HA EXPLORADO TAMBIEN LA POSIBILIDAD DE QUE LA NORADRENALINA MEDIE LAS ACCIONES DE LAS HORMONAS SEXUALES SOBRE LOS ASTROCITOS. LAS TECNICAS EMPLEADAS PARA LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO HAN SIDO: (1) INMUNOTINCION DE LA PROTEINA ACIDA DE LOS FILAMENTOS GLIALES (GFAP), (2) MICROSCOPIA CONVENCIONAL, (3) CRIOFRACTURA Y (4) CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC). LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LAS HORMONAS SEXUALES ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DE LA RELACION NEURONA-GLIA EN EL NUCLEUS ARCUATUS. ASIMISMO, HEMOS ENCONTRADO QUE EXISTEN DIFERENCIAS SEXUALES Y QUE LA ADMINISTRACION DEL ESTRADIOL ALTERA LA DISTRIBUCION DE LA GFAP EN EL GIRUS DENTATUS Y EL GLOBUS PALLIDUS. POR OTRA PARTE, EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL DE LOS EFECTOS DEL ESTRADIOL SOBRE LOS ASTROCITOS DEL GIRUS DENTATUS PERMITIO ESTABLECER QUE ESTA HORMONA PRODUCE UNA REORGANIZACION DEL CITOESQUELETO CONSISTENTE EN EL ADELGAZAMIENTO Y EL AUMENTO DEL NUMERO DE HACES DE FILAMENTOS. FINALMENTE, SE PUEDE DESCARTAR QUE LAS PROLONGACIONES DE LOS ASTROCITOS CAUSADA POR EL ESTRADIOL ESTE MEDIADA POR CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE NORADRENALINA DEL GIRUS DENTATUS.

Autor: MARQUEZ ROMERO ELISA.
Año: 1988.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA PERTENECIENTE AL AREA DE CONOCIMIENTO DE FARMACOLOGIA-FISIOLOGIA-PEDIATRIA..

Resumen: EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL RITMO CIRCADIANO SOBRE LA POBLACION RECEPTORIAL MUSCARINICA A NIVEL CENTRAL HA SIDO DETERMINADO MEDIANTE LA CINETICA DE UNION DEL RADIOLIGANDO 3H-N-METL-ESCOPOLAMINA Y ESTUDIOS DE COMPETICION CON EL AGONISTA CARBACOL Y LOS ANTAGONISTAS PIRENZEPINA Y AF-DX-116, A FIN DE PONER DE MANIFIESTO LA HETEROGENIDAD DE ESTA POBLACION. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO EN CEREBRO ANTERIOR DE RATAS SPRAGUE DAWLEY MACHOS SOMETIDAS A CICLOS LUZ-OSCURIDAD DE 12 HORAS DURANTE 21 DIAS SIN RESTRICCION DE AGUA NI DE ALIMENTOS Y EN UN TOTAL DE 6 GRUPOS HORARIOS AGRUPADOS EN GRUPOS NOCTURNOS (22,02 Y 06 HORAS) Y GRUPOS DIURNOS (10,14,18 HORAS). DEL ANALISIS GLOBAL Y ESTADISTICO DE LOS ESTUDIOS DE COMPETICION OBSERVAMOS QUE NO EXISTEN MODIFICACIONES SIGNIFICATIVAS NI ENTRE LOS DISTINTOS SUBTIPOS DE RECEPTORES ESTUDIADOS CON PIRENZEPINA Y AF-DX-116 NI ENTRE LOS DISTINTOS ESTADOS DE AFINIDAD PARA LA UNION DE AGONISTAS DETERMINADO CON CARBACOL, ENTRE LOS DISTINTOS GRUPOS HORARIOS. A LA VISTA DE ESTOS RESULTADOS PODEMOS CONCLUIR QUE LAS MODIFICACIONES ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS ENCONTRADAS EN LOS ESTUDIOS DE SATURACION CORRESPONDEN A MODIFICACIONES DE CARACTER CICLICO, DENTRO DE UN CICLO DE 24 HORAS, EN LA DENSIDAD DE UNA POBLACION HOMOGENEA DE RECEPTORES MUSCARINICOS A NIVEL CENTRAL, EN EL SENTIDO DE UNA DISMINUCION DE ESTOS EN LOS GRUPOS NOCTURNOS RESPECTO A LOS DIURNOS.

Autor: OLMOS BONAFE GABRIEL.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: INSTITUTO DE NEUROBIOLOGIA RAMON Y CAJAL DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: EL NUCLEO ARCUATO ES UN AREA DE HIPOTALAMO DE LA RATA QUE ESTA IMPLICADA EN EL CONTROL DE LA LIBERACION CICLICA DE GONADOTROPINAS. EN ESTE NUCLEO SE ENCUENTRAN NEURONAS CAPACES DE FIJAR ESTEROIDES GONADALES Y ESTAS HORMONAS EJERCEN NUMEROSOS EFECTOS SOBRE LA CITOLOGIA Y LA SINAPTOLOGIA DE LAS NEURONAS DEL NUCLEO ARCUATO. EN ESTA TESIS SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS DE LAS HORMONAS ESTEROIDES GONADALES SOBRE LA MEMBRANA PLASMATICA NEURONAL -UTILIZANDO PARA ELLO LA TECNICA DE CRIOFRACTURA-Y LA POSIBLE RELACION DE ESTAS ACCIONES CON FENOMENOS DE SINAPTOGENESIS Y PLASTICIDAD SINAPTICA EN LAS AREAS POSTSINAPTICAS IMPLICADAS. SE HA ESTUDIADO LA ULTRAESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMATICA NEURONAL DURANTE EL PERIODO DE DIFERENCIACION SEXUAL DEL CEREBRO. SE HAN INVESTIGADO LOS EFECTOS IN VITRO DE LOS ESTEROIDES GONADALES SOBRE LA MEMBRANA NEURONAL, ASI COMO LOS EFECTOS IN VIVO DE LA ADMINISTRACION DE ESTRADIOL SOBRE LA ORGANIZACION DE LA MEMBRANA DURANTE EL PERIODO DE REMODELADO SINAPTICO QUE SE INDUCE TRAS LA ADMINISTRACION DE LA HORMONA. POR ULTIMO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CUALITATIVO DE LOS CAMBIOS CITOLOGICOS QUE EXPERIMENTAN LAS NEURONAS DEL NUCLEO ARCUATO DURANTE EL CICLO ESTRAL Y UN ESTUDIO CUANTITATIVO DEL NUMERO DE SINAPSIS AXO-SOMATICAS DURANTE LOS DIFERENTES DIAS DEL CICLO OVARICO.

Autor: PAVIA MOLINA JOSE.
Año: 1988.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. PERTENECIENTE AL AREA DE CONOCIMIENTO DE FARMACOLOGIA-FISIOLOGIA-PEDIATRIA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA UNION DE DIVERSOS FARMACOS AGONISTAS A LOS DISTINTOS SUBTIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS A NIVEL CENTRAL, ASI COMO LA INFLUENCIA DE FACTORES MODULADORES DE DICHA UNION POR MEDIO DE TRES MODELOS EXPERIMENTALES QUE ESTUDIABAN LA UNION A LA POBLACION GLOBAL, RECEPTOR SUBTIPO M1 Y RECEPTOR SUBTIPO M2. LOS RADIOLIGANDOS UTILIZADOS FUERON 3H-N-METIL-ESCOPOLAMINA Y 3H-PIRENZEPINA, Y COMO FARMACOS AGONISTAS, CARBACOL, OXOTREMORINA, PILOCARPINA Y ARECOLINA. TODOS LOS FARMACOS ESTUDIADOS PRESENTARON UN PETRON DE UNION COMPLEJO Y FUERON CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE DOS SITIOS DE UNION CUANDO SE ESTUDIO ESTA A LA POBLACION GLOBAL DE RECEPTORES MUSCARINICOS Y A NIVEL DEL SUBTIPO M2. NO FUE ASI SOBRE EL RECEPTOR SUBTIPO M1, EN EL CUAL DOS DE LOS FARMACOS, LA OXOTREMORINA Y LA PILOCARPINA SE AJUSTARON A UN SOLO SITIO DE UNION. EL RANGO DE AFINIDADES ENCONTRADO EN TODOS LOS CASOS FUE OXOTREMORINA PILOCARPINA ARECOLINA CARBACOL. EN TODOS LOS CASOS SE OBTUVO MAYOR PROPORCION DE SITIOS DE UNION DE BAJA AFINIDAD QUE DE ALTA AFINIDAD PARA AGONISTAS CUANDO EL AJUSTE SE REALIZO PARA DOS SITIOS DE UNION. EL SODIO TIENE UN DEBIL EFECTO MODULADOR CONSISTENTE EN UN AUMENTO DE LA AFINIDAD A BAJAS CONCENTRACIONES Y UNA DISMINUCION A MEDIDA QUE AUMENTAMOS LA CONCENTRACION. LOS NUCLEOTIDOS DE GUANINA (GPPNHP) DISMINUYEN LA AFINIDAD DEL RECEPTOR MUSCARINICO TANTO DE LA POBLACION GLOBAL COMO DE LOS DISTINTOS SUBTIPOS PARA AGONISTAS. LA N-ETILMALEIMIDA AUMENTA LA AFINIDAD PARA AGONISTAS EN LOS TRES MODELOS EXPERIMENTALES ESTUDIADOS.

Autor: BONDIA NAVARRO JOSE ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MECINA. MALAGA..

Autor: CANDENAS DE LUJAN M. LUZ.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: LA SUBDIVISION DE LOS RECEPTORES BETA EN DOS SUBTIPOS: BETA SUB 1 Y BETA SUB 2 Y LA NECESIDAD DE DISPONER DE FARMACOS ADRENOLITICOS BETA SUB 1-SELECTIVOS HA LLEVADO DE MODO INHERENTE A LA BUSQUEDA DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS ADECUADAS PARA EL ESTUDIO DE LA SELECTIVIDAD BETA-BLOQUEANTE DE LOS FARMACOS EN LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES MAS IDONEAS. ASI NOS PLANTEAMOS DETERMINAR SI EL TIPO DE POBLACION BETA QUE MEDIA LAS RESPUESTAS DEL SEGMENTO DE PULMON DE RATA ES HOMOGENEA (BETA SUB 1 O BETA SUB 2) O HETEROGENEA (BETA SUB 1 + BETA SUB 2) DE ACUERDO CON EL METODO DESCRITO POR O'DONNELL Y WANSTALL SEGUN EL CUAL SI LA POBLACION ES HOMOGENEA LAS GRAFICAS DE SCHILD OBTENIDAS PARA VARIOS ANTAGONISTAS CON AGONISTAS DE DISTINTA SELECTIVIDAD SON PRACTICAMENTE SUPERPONIBLES MIENTRAS QUE SI LA POBLACION ES HETEROGENEA LAS GRAFICAS DE SCHILD APARECEN SEPARADAS DEPENDIENDO SU LOCALIZACION DE LA SELECTIVIDAD DEL AGONISTA EMPLEADO. PREVIAMENTE ESTUDIAMOS EL TONO INTRINSECO DE LA PREPARACION EN CONDICIONES DE INCUBACION Y DE PERFUSION CON EL FIN DE DETERMINAR LA CAPACIDAD DE RELAJACION Y CONTRACCION DE LA MISMA Y ASEGURAR LA REPRODUCIBILIDADDE NUESTRO METODO EXPERIMENTAL. ESTABLECIMOS DESPUES LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES OPTIMAS PARA TRABAJAR CON FARMACOS BETA-ADRENERGICOS EN EL SEGMENTO DE PARENQUIMA PULMONAR DE RATA. DE ESTA FORMA Y MEDIANTE LA OBTENCION DE LAS GRAFICAS DE SCHILD PARA VARIOS ANTAGONISTAS BETA-ADRENERGICOS -PROPRANOLOL BUTOXAMINA Y ATENOLOL- CON ISOPRENALINA SALBUTAMOL Y NORADRENALINA COMO AGONISTAS DETERMINAMOS QUE LAS RESPUESTAS FARMACOLOGICAS BETA DEL PULMON ESTAN MEDIADAS POR UNA POBLACION HOMOGENEA DE RECEPTORES BETA SUB 2. PASAMOS A CONTINUACION A ESTUDIAR LA SELECTIVIDAD BETA SUB 2: BETA SUB 1 DEL BUNITROLOL QUE NO HA SIDO DETERMINADA EN LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES CONSIDERADAS EN LA ACTUALIDAD COMO IDONEAS. EMPLEAMOS PARA ELLO EL PULMON DE RATA COMO TERRITORIO BETA SUB 2-HOMOGENEO Y LA AURICULA DE RATA COMO PREPARACION FARMACOLOGICA BETA SUB 1-HOMOGENEA. A PARTIR DE LOS VALORES DE PA SUB 2 OBTENIDOS EN AMBAS PREPARACIONES CALCULAMOS LA SELECTIVIDAD DEL BUNITROLOL QUE SE COMPORTO EN NUESTRAS CONDICIONES EXPERIMENTALES COMO UN ANTAGONISTA BETA MUY POTENTE Y NO SELECTIVO.

Autor: REQUEJO AGUIRRE DOLORES.
Año: 1987.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DPTO. FISIOLOGIA. FACULTAD MEDICINA U.P.U..

Resumen: LOS NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS DE PURINA, EJERCEN POTENTES ACCIONES EXTRACELULARES EN UN AMPLIO RANGO DE SISTEMAS FISIOLOGICOS INCLUIDO EL SISTEMA GASTROINTESTINAL. SISTEMAS ESTOS, EN LOS CUALES LOS LLAMADOS NERVIOS PURINERGICOS HAN SIDO DESCRITOS, UTILIZANDO GLANDULAS GASTRICAS AISLADAS DE CONEJO, HEMOS DEMOSTRADO QUE: LA ADENOSINA PRODUCE INCREMENTOS EN LA SECRECION ACIDA EN ESTADO BASAL. EL METILEN ATP, PRODUCE DESCENSOS DE LA MISMA, MIENTRAS QUE ATP, AAP Y AMP APENAS MODIFICAN LAS TASAS SECRETORIAS ACIDAS CUANDO SE ENSAYAN BAJO LAS MISMAS CONDICIONES. EL ATP, ADP Y METILEN ATP, PRODUCEN INHIBICIONES DE INTENSIDAD DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION DE LAS TASAS DE SECRECION GASTRICA DE ACIDO ESTIMULADA POR HISTAMINA. ESTE HECHO, JUNTO CON EL ORDEN DE POTENCIA DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR DICHA SECRECION: ATP ADP METILEN ATP, Y LA DEMOSTRACION DE QUE LOS MECANISMOS PURINERGICOS E HISTAMINERGICOS NO ESTAN DIRECTAMENTE RELACIONADOS, APUNTAN CIERTAS BASES PARA SOSPECHAR QUE ESTAS 3 PURINAS EJERCEN SUS ACCIONES ATRAVES DE UNO DE SUS RECEPTORES P2Y (INHIBITORIO), POTENCIANDO LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS.

Autor: MONTERO COROMINAS M. DOLORES.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO SI EL BLOQUEO PERIFERICO ADRENERGICO ALFA-1 Y-O ALFA-2 MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PRAZOSINA Y-O YOHIMBINA ES CAPAZ DE PREVENIR EL DESARROLLO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL DOCA-NA Y-O GENETICA ADEMAS DE MEDIR EL CONTENIDO DE NOREPINEFRINA (NE) RENAL Y CARDIACO ORGANOS PRIMORDIALES DE LA REGULACION CARDIOVASCULAR A NIVEL PERIFERICO. SE HAN UTILIZADO RATAS SPRAGUE-DAWLEY ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS (SHR) Y WISTAR-KYOTO (WKY) A LAS QUE SE LES ADMINISTRO PRAZOSINA Y-O YOHIMBINA DETERMINANDOSE POR EL METODO DE SHELLENBERGER Y GORDON (1971) EL CONTENIDO RENAL Y CARDIACO DE NE. MIENTRAS QUE ESTOS AGENTES PREVINO EL DESARROLLO DE LA HIPERTENSION EN LAS RATAS DOCA-NA ESTO NO OCURRIO CON LAS SHR. LAS RATAS DOCA-NA CURSAN CON UNA DISMINUCION DE NE CARDIACA Y RENAL Y LOS TRATAMIENTOS MODIFICAN LA NE A NIVEL RENAL. NO HAY DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS DEL CONTENIDO DE NE ENTRE LAS RATAS SHR Y WKY AUNQUE SI APARECEN AL EMPLEAR LOS DIFERENTES FARMACOS. EN LAS RATAS DOCA-NA SE HA DESCRITO UNA HIPERACTIVIDAD SIMPATICA. MIENTRAS QUE EN LAS RATAS SHR DEBEN EXISTIR OTROS FACTORES RESPONSABLES DE LA HIPERTENSION.

Autor: TORRES CASTILLO ANDRES.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: EL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO (SNS) ES UNO DE LOS PILARES FUNDAMENTALES EN EL DESARROLLO Y/O MANTENIMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL (HTA) ESENCIAL TANTO EN MODELOS EXPERIMENTALES COMO EN EL HOMBRE. PARA APROXIMARNOS EXPERIMENTALMENTE AL PROBLEMA HEMOS ESTUDIADO UN MODELO DE HTA EXPERIMENTAL (RATAS DOCA-NA) Y UNO GENETICO (RATAS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSAS SHR) CUANDO EL CUADRO HIPERTENSIVO ESTABA ESTABLECIDO. SE HA PRODUCIDO UN BLOQUEO CRONICO DEL SNS CON PRAZOSINA (P) Y YOHIMBA (Y). ESTOS AGENTES REVIRTIERON LA HTA DOCA-NA PERO NO LA GENETICA SI BIEN Y FRENO EL DESARROLLO ESPONTANEO EN RATAS SHR TRAS 7 SEMANAS DE TRATAMIENTO. DEBIDO A LA INTERCONEXION SNS-RIÑON SE ESTUDIO EL CONTENIDO RENAL DE NORADRENALINA (NE) EL CUAL SE INCREMENTO CON P EN LAS RATAS DOCA-NA. EN RATAS SHR DETECTAMOS UN MENOR CONTENIDO RENAL DE NE CON RESPECTO A SUS CONTROLES WKY. SE HA CUANTIFICADO TAMBIEN LA DENSIDAD DE LOS ADRENOCEPTORES RENALES ALFA-1 Y ALFA-2 EN RATAS SHR. LOS RECEPTORES DE TIPO 2 DISMINUYERON CON Y LO CUAL INDICA QUE ESTE TIPO DE RECEPTORES JUEGA UN IMPORTANTE PAPTEL EN LA HTA GENERICA SIN DESCARTAR OTROS FACTORES IMPLICADOS EN ESTAS RATAS.

Autor: ZALDUMBIDE AMEZAGA JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE FARMACOLOGIA.- HOSPITAL DE CRUCES..

Autor: MARTOS CRESPO FRANCISCO.
Año: 1982.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD MALAGA..

Resumen: LA HIPOTESIS DE TRABAJO CONSISTIO EN LA TRIPIFICACION DE LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES MUSCARINICOS EXISTENTES A NIVEL DE LA GLANDULA EXOCRINA USANDO COMO METODO DE ESTUDIO TECNICAS DE RADIO...... E HISTOLOGICA. SE CONDUJO QUE A NIVEL DE LAS CITADAS ESTRUCTURAS LOS RECEPTORES MUSCARINICOS EXISTENTES SON RECEPTORES A LA EXISTENTE EN MUSCULO LUSO CABEZA Y DETERMINADAS REGIONES CEREBRALES.

Autor: GUERRERO MONTAVEZ JUAN MIGUEL.
Año: 1981.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE BIQUIMICA FACULTAD DE MEDICINA SEVILLA.

Resumen: SE CARACTERIZAN POR VEZ PRIMERA LOS RECEPTORES PARA EL PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO EN CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS HUMANAS. LA AFINIDAD DE ESTOS RECEPTORES ES TAL QUE PERMITE RECONOCER LAS CONCENTRACIONES FISIOLOGICAS DEL PEPTIDO EN EL PLASMA. EL RECEPTOR ESTA ACOPLADO A LA PRODUCCION DE AMPC Y A LA ACTIVACION DE UNA PROTEINA QUINASA. DEPENDIENTE DEL NUCLEOTIDO. EL SISTEMA RECEPTOR-EFECTOR SE ENCUENTRA EXCLUSIVAMENTE EN LINFOCITOS B MIENTRAS QUE LOS LINFOCITOS T MONOCITOS Y HEMATIES CONTAMINANTES CARECEN DE EL.

Autor: DOLZ VARGAS JULIO HUMBERTO.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE ACCION DE CRIPTOPLEURINA UN ALCALOIDE DE ESTRUCTURA FENANTROQUINOLIZIDINICA QUE INHIBE ACTIVAMENTE LA SINTESIS DE PROTEINAS EN ORGANISMOS EUCARIOTICOS Y EN MENOR GRADO EN ORGANISMOS PROCARIOTICOS. LA OBTENCION DE CRIPTOPLEURINA TRITIADA DE UNA ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA PERMITIO LA DETERMINACION DE SUS PARAMETROS FISICOQUIMICOS DE SU INTERACCION CON EL VIBOSONA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE CRIPTOPLEURINA INHIBE LA TRANSLOCACION POR UNIRSE A UN SITIO DE ALTA AFINIDAD EN LA SUBUNIDAD VIBOSOMICA YOS LA INHIBICION DE LA FORMACION DE ENCACEPEPTIDICO SE EXPLICA POR UNA ACCION DEL ALCALOIDE SOBRE LA SUBUNIDAD RIBOSONICA BOS EN SITIOS INESPECIFICOS DE BAJA AFINIDAD.