FARMACOLOGIA, 10

Autor: SERRANO CASTRO M. ANTONIA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA MADRID .

Resumen: EN ESTE TRABAJO, UTILIZANDO COMO SISTEMA EXPERIMENTAL LA GLANDULA ADRENAL DE GATO PERFUNDIDA "IN VITRO", SE HA INVESTIGADO LA INFLUENCIA DEL LITIO SOBRE EL PROCESO SECRETOR DE CATECOLAMINAS.LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LA SUSTITUCION PARCIAL DEL SODIO POR LITIO EN EL LIQUIDO DE PERFUSION OCASIONA UN INCREMENTO GRADUAL EN LA SECRECION DE CATECOLAMINAS QUE DEPENDE DE LA PRESENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR. LAS CARACTERISTICAS DE ESTE EFECTO SECRETOR SUGIEREN QUE ES DEBIDO A LA ACUMULACION DE LITIO EN LA CELULA CROMAFIN Y QUE EN EL SE VEN IMPLICADAS DOS VIAS DE ENTRADA DE CALCIO: LOS CCSV Y EL SISTEMA DE INTERCAMBIO NA-CA QUE EN ESTE CASO PERMITIRIA UN INTERCAMBIO LII-CAE. SE DEMUESTRA CON ESTE TRABAJO QUE EL LITIO PUEDE COMPORTARSE DESDE EL PUNTO DE VISTA FUNCIONAL DE FORMA SIMILAR AL NA EN LA CELULA CROMAFIN.

Autor: TAMAYO MATE MILAGROS.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DPTO. DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: IMIPRAMINA (IMI) ES EL UNICO ANTIDEPRESIVO APROBADO POR LA FDA PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ENURESIS NOCTURNA. LA MONITORIZACION SISTEMATICA DE LOS NIVELES SERICOS DE LOS MEDICAMENTOS PERMITE DISPONER DE GRAN CANTIDAD DE PARES DE DATOS DOSIS-CONCENTRACION, A PARTIR DE LOS CUALES ES POSIBLE ESTIMAR LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS EN LA POBLACION A LA QUE EL MEDICAMENTO ESTA DESTINADO CON FINES TERAPEUTICOS. SE HAN ESTIMADO LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS, MAS DIRECTAMENTE IMPLICADOS EN LA ELIMINACION DE IMI (KE=0,0425 H.-1 Y F/VD=0,0213 KG/1) Y SU METABOLITO ACTIVO DESIPRAMINA (DMI) (KM=0,0359 H-1 Y KF.F/VM=0,0008KG/L.H), EN 49 NIÑOS ENURETICOS MEDIANTE EL METODO ESTANDAR EN DOS ETAPAS (STS). SE OBSERVA UNA MAYOR VARIABILIDAD EN LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE DMI QUE EN LOS DE IMI. TAMBIEN SE HAN ESTIMADO LOS INDICES NIVEL/DOSIS (N/D) DE IMI (0,0227 KG/L. DIA) Y DMI (0,0324 KG/L. DIA) EN SITUACION DE EQUILIBRIO, MEDIANTE EL METODO STS COMO OTRA ESTRATEGIA PARA LA OPTIMIZACION DE LA POSOLOGIA. LA VARIABILIDAD DEL INDICE N/D DE IMI HA RESULTADO SER DE 58,8%. MIENTRAS QUE PARA EL INDICE N/D DE DMI HA SIDO DE 101,4%. EN BASE A ESTOS PARAMETROS ESTIMADOS Y PARA CONSEGUIR UN NIVEL SERICO TOTAL DE 80 NG/ML, SE ACONSEJA UNA DOSIS DE IMI DE 1,7MG/KG/DIA. SE HA EVALUADO CON DATOS EXPERIMENTALES (146 PACIENTES) LA CAPACIDAD PREDICTIVA DE DISTINTOS METODOS DE OPTIMIZACION POSOLOGICA. LOS METODOS "A PRIORI" BASADOS EN PARAMETROS FARMACOCINETICOS MEDIOS SON POCO PRECISOS Y EXACTOS, ASPECTO QUE JUSTIFICA LA MONITORIZACION DE SUS NIVELES SERICOS. LA UTILIZACION UNICAMENTE DE DATOS DE NIVEL SERICO DEL PACIENTE POR REGRESION NO LINEAL HA RESULTADO ACEPTABLE CLINICAMENTE A CUALQUIER NIVEL DE INFORMACION (N= 1,2 O 3), AL ESTIMAR LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE IMI Y DMI. SIN EMBARGO CUANDO SE ESTIMAN LOS INDICES N/D SE NECESITAN AL MENOS TRES PARES DE DATOS DE CONCENTRACION. CUANDO SE UTILIZA EL METODO BAYESIANO, LA EXACTITUD Y PRECISION PUEDE CONSIDERARSE ADECUADA DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO A CUALQUIER NIVEL DE INFORMACION, UTILIZANDO PARAMETROS FARMACOCINETICOS E INDICES N/D, EXCEPTO PARA ESTA ULTIMA SITUACION CUANDO SE DISPONE DE UN SOLO DATO DE NIVEL SERICO.

Autor: TORRES SUAREZ ANA ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CATEDRA DE FARMACIA GALENICA. DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE OBTIENEN DIFERENTES TIPOS DE COMPRIMIDOS DE DOS NUEVAS SUBTANCIAS CON ANTICANCEROSOS (MITONAFIDE Y AMONAFIDE) MEDIANTE EL SEGUIMIENTO METICULOSO DE LAS ETAPAS DE PROFORMULACION DEL DESARROLLO GALENICO DE ESTA FORMA FARMACEUTICA. TRAS LA PUESTA A PUNTO Y VALIDACION DE DOS TECNICAS ANALITICAS (HPLC Y ESPECTROFOTOMETRIA ULTRAVIOLETA) SE PLANTEA LA FASE DE PREFORMULACION DIVIDIDA EN TRES APARTADOS. EN EL PRIMERO SE DETERMINAN CARACTERISTICAS FISICAS Y FISICO-QUIMICAS DE AMBOS PRIMCIPIOS ANTIVOS: DENSIDAD (REAL Y APARENTE), GRADO DE COMPRENSIBILIDAD Y POROSIDAD; PROPIEDADES DE FLUJO; TAMAÑO DE PARTIDA Y SUPERFICIE ESPECIFICA, HIGROSCOPICIDAD; CONSTANTE DE IONIZACION; COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD A DISTINTOS VALORES DE PH Y VELOCIDAD DE DISOLUCION EN FUNCION DEL PH Y DEL TAMAÑO DE PARTICULA. EN EL SEGUNDO APARTADO SE HACE EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE ESTABILIDAD DE LOS DOS ANTICANCEROSOS: DEGRADACION EN DISOLUCION A DIFERENTES VALORES DE PH Y FOTOLABILIDAD FRENTE A LUZ VISIBLE, UVA Y UVC, DETERMINANDOSE ASIMISO, EL EFECTO PROTECTOR DE DIFERENTES RIPOS DE VIDRIO. POR ULTIMO, SE ANALIZA LA COMPATIBILIDAD FISICA Y QUIMICA DE CADA PRINCIPIO ACTIVO CON DIFERENTES EXCIPIENTRES DE USO FRECUENTE EN LA ELABORACION DE COMPRIMIDOS. CON TODOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE ELABORAN SENDOS RESUMENES, DE CUYO ESTUDIO SE DERMINAN, EN CADA CASO, LOS FACTORES QUE PUDIERAN INFLUIR EN LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DEL PRINCIPIO ACTIVO FORMULADO EN POMPRIMIDOS, EL METODO DE ELABORACION DE LOS MISMOS Y LOS EXCIPIENTES A UTILIZAR. SE DESARRLLAN TRES SERIES CON CADA PRINCIPIO ACTIVO DE DIFERENTES COMPOSICION Y A PARTIR DE ELLAS, DIFERENTES TIPOS DE COMPRIMIDOS MODIFICANDO LA PROPORCION DEL LUBRICANTE Y LA PRESION APLICADA EN LA COMPRESION. ESTOS COMPRIMIDOS SE TIPIFICAN MEDIANTE LOS ENSAYOS CORRESPONDIETNES, AL IGUAL QUE LA MATERIA DE PARTIDA (GRANULADO O MEZCLA DE PRINCIPIO ACTIVO MAS EXCIPIENTE). CON LOS RESULTADOS DE ESTOS ENSAYOS SE SELECCIONAN DOS TIPOS DE COMPRIMIDOS DE MITONAFIDE Y TRES DE AMONAFIDE QUE SE PROPONEN PARA FINALIZAR SU DESARROLLO GALENICO Y, SI PROCEDE, EL DESARROLLO INDUSTRIAL QUE CONDUCIRIA A SU COMERCIALIZACION.

Autor: VARGAS CASTRILLON EMILIO.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA-DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA-HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SAN CARLOS- UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.

Resumen: LAS REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS SON UN IMPORTANTE PROBLEMA SANITARIO. PARA DEFINIR Y CUANTIFICAR SU IMPORTANCIA EN SERVICIOS MEDICOS DE NUESTRO CENTRO (HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SAN CARLOS, MADRID), REALIZAMOS UN ESTUDIO PROSPECTIVO DESDE 1985 A 1987. HEMOS ENCONTRADO QUE EL 3.7% DE LOS INGRESOS SE PRODUCEN POR ESTE MOTIVO Y QUE EL 12.8% DE LOS PACIENTES INGRESADOS TIENEN EFECTOS INDESEABLES DURANTE EL INGRESO.

Autor: BARAIBAR VERDU CELIA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: "EL RESURGIMIENTO DE LA FITOTERAPIA O EMPLEO MEDICINAL DE LAS PLANTAS EN LOS PAISES MAS DESARROLLADOS, ES UN HECHO NOTORIO EN LA ACTUALIDAD. EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA UN ENDEMISMO PENINSULAR DE LA FAMILIA BETULACEAE: BETULA CELTIBERICA ROTHM. ET VASC. EN EL ESTUDIO FARMACOQUIMICO REALIZADO SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE HETEROSIDOS SAPONICOS, ACIDOS FENOLES, TANINOS CONDENSADOS, FLAVONOIDES Y VITAMINA C. EN LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION LOS PREPARADOS DE HOJAS DE BETULA CELTIBERICA ROTHM. ET VASC. PRODUCEN HIPOTENSION, BRADICARDIA, DEPRESION RESPIRATORIA, ESTIMULACION DE LA MUSCULATURA LISA TANTO INTESTINAL COMO UTERINA Y AUMENTO DE LA SECRECION BILIAR. TODOS ESTOS EFECTOS DISMINUYEN O SE ANULAN CON LA ADMINISTRACION PREVIA DE ATROPINA. SE HA APRECIADO UNA DISMINUCION DE LA MOTILIDAD ESPONTANEA DE LOS ANIMALES Y DEPRESION DEL CENTRO TERMORREGULADOR. LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEBE ATRIBUIRSE PRIORITARIAMENTE A LOS FLAVONOIDES. COMO POSIBLE MECANISMO DE ACCION SE APUNTA UNA ACTIVIDAD ANTICOLINESTERASICA REVERSIBLE.

Autor: COBALEDA POLO JESUS.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. .

Autor: DELPON MOSQUERA M. EVA .
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HEMOS ESTUDIADO Y COMPARADO SOBRE BASES AQUIMOLECULARES LOS EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS Y ANTIARRITMICOS DE 4 NUEVOS FARMACOS E-3486, E-3753, E-4017 Y E-4166, EN FIBRAS MUSCULARES AURICULARES Y VENTRICULARES DE COBAYA.EN ESTE ESTUDIO HEMOS UTILIZADO TECNICAS CONVENCIONALES DE REGISTRO INTRACELULARES CON MICROELECTRODOS DE VIDRIO EN FIBRAS MUSCULARES DE COBAYA, ASI COMO EN DIVERSOS MODELOS DE ARRITMIAS EXPERIMENTALES (INDUCIDAS POR ISOPROTERENOL, BARIO O TRAS LA INDUCCION DE POSTPOTENCIALES TARDIOS). LA VELOCIDAD MAXIMA DE DESPOLARIZACION (VMAX), UN INDICE INDIRECTO DE LA INA, FUE OBTENIDA POR DIFERENCIACION ELECTRONICA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN AFIRMAR QUE CON EXCEPCION DEL E-4166, LOS RESTANTES FARMACOS PRESENTAN EN AMBAS PREPARACIONES PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS QUE PERMITEN CLASIFICARLOS DENTRO DEL GRUPO I DE LOS FARMACOS ANTIARRITMICOS (INHIBIDORES DE LA INA). SIN EMBARGO, ESTOS FARMACOS NO PRESENTAN PROPIEDADES DEL GRUPO III (PROLONGACION DE LA DURACION DEL POTENCIAL DE ACCION, DEL GRUPO IV (ANTAGONISTAS DEL CA) O BETA-BLOQUEANTES (GRUPO II).

Autor: DINARES MILA INMACULADA.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: LA TESIS DOCTORAL CONSTITUYE LA PROSPECCION PREVIA REALIZADA DE UN PROGRAMA DE INVESTIGACION SOBRE LA QUIMICA DE LAS BETAINAS HETEROCICLICAS, CUYAS IDEAS GENERALES GIRAN FUNDAMENTALMENTE ALREDEDOR DEL EJE FORMADO POR LA QUIMICA HETEROCICLICA Y LA QUIMICA TERAPEUTICA. LAS BETAINAS HETECICLICAS FORMAN UN CONJUNTO DE COMPUESTOS EN LOS QUE LA ORIGINALIDAD DE LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES OFRECE UN EXCELENTE POTENCIAL INVESTIGADOR. SE DESCRIBE LA SINTESIS DE UNA SERIE DE BETAINAS HETEROCICLICAS DE AZOLATO PIRIDINIO, AZOLATO AZOLIO Y 1-ALQUIL-4-AZOLIDEN-1,4- DIHIDROPIRIDINAS, Y SUS DERIVADOS, CONJUNTO DE COMPUESTOS PRACTICAMENTE DESCONOCIDO EN LA LITERATURA QUIMICA Y QUE PUEDEN CONSIDERARSE DE MANERA FORMAL COMO AZAANALOGOS DEL SESQUIFULVALENO. SE HAN REALIZADO ENSAYOS DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA FRENTE A DIVERSOS PARASITOS, Y SE OBSERVA QUE SON PARTICULARMENTE ACTIVOS FRENTE LEISHMANIA DONOVANI Y TRYPANOSOMA CRUZI, Y SE PUDEN CONSIDERAR LAS SALES DE N-AZIOLILPIRIDINIO COMO UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTIPROTOZOARIOS. ASIMISMO, SE HA LLEVADO A CABO UN MINUCIOSO ESTUDIO ESTRUCTURAL DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SINTETIZADOS. LA ESTRUCTURA DE LAS BETAINAS HETEROCICLICAS SE ANALIZA EN BASE A LOS RESULTADOS DE LOS CALCULOS TEORICOS (MNDO), DATOS ESPECTROSCOPICOS, MOMENTOS DIPOLARES EXPERIMENTALES Y ANALISIS POR DIFRACCION DE RAYOS X. LA ESTRUCTURA ALTAMENTE DIPOLAR DE LAS BETAINAS HETEROCICLICAS SE REFLEJA EN SUS ELEVADOS MOMENTOS DIPOLARES EXPERIMENTALES (LOS MAS ALTOS PARA MOLECULAS ORGANICAS SENCILLAS). POR OTRA PARTE SE HA INICIADO EL ESTUDIO DE SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS Y FRENTE A DIPOLAROFILOS, DESCRIBIENDOSE POR PRIMERA VEZ UNA REACCION DE CICLOADICION DIPOLAR DE UNA BETAINA MESOMERA HETEROCICLICA, AZADERIVADA DE LA FORMA DIPOLAR DEL N-ILURO DEL CICLOPENTADIENURO DE PIRIDINIO.

Autor: DIOS VIEITEZ M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA, FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: ESTE TRABAJO SE HA INICIADO CON EL ESTUDIO DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE RADIACTIVIDAD TOTAL OBTENIDOS TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA I.V. DE PRACEPAM 14C A RATAS MACHO DE LA RAZA WISTAR. LA DETERMINACION DE LA RADIACTIVIDAD SE HA REALIZADO USANDO UN CONTADOR DE CENTELLEO LIQUIDO PARA MUESTRAS BETA. EL ESTUDIO DE LA FARMACOCINETICA DEL PRACEPAM Y DE SU PRINCIPAL METABOLITO, EL DESMETILDIACEPAM, FUE REALIZADO UTILIZANDO UN MICROMETODO ANALITICO POR GLC-ECD. EL PRACEPAM FUE ADMINISTRADO POR BOLUS INTRAVENOSO. LOS NIVELES PLASMATICOS Y SANGUINEOS FUERON ANALIZADOS MEDIANTE DOS METODOS FARMACOCINETICOS: ANALISIS COMPARTIMENTAL SEGUN UN MODELO ABIERTO DE DOS COMPARTIMENTOS Y POR ANALISIS MEDIANTE LOS MOMENTOS ESTADISTICOS (MODELO INDEPENDIENTE). AMBOS PROPORCIONAN RESULTADOS SIMILARES. LA VIDA MEDIA DE LA RADIACTIVIDAD TOTAL EN PLASMA FUE DE 2,46 H (CONSIDERANDO UNICAMENTE LOS NIVELES PLASMATICOS OBTENIDOS HASTA LAS 6 H). EL PRAZEPAM SE ELIMINA RAPIDAMENTE (VIDA MEDIA 20 MIN. APROXIMADAMENTE) DESDE EL PLASMA O LA SANGRE. EL FARMACO SE DISTRIBUYE DE FORMA PRACTICAMENTE INSTANTANEA A DETERMINADOS TEJIDOS Y ORGANOS EN LOS QUE SE ACUMULA O RETIENE; ADEMAS TAMBIEN SE DISTRIBUYE, AUNQUE DE FORMA MAS LENTA, A OTROS LUGARES EN LOS QUE PARECE ASIMISMO ACUMULARSE Y RETENERSE. EL ACLARAMIENTO SANGUINEO DEL MEDICAMENTO ES SUPERIOR AL FLUJO SANGUINEO HEPATICO EN LA RATA. ESTE HECHO PODRIA SER EXPLICADO SUPONIENDO LA EXISTENCIA DE UNA ELIMINACION EXTRAHEPATICA PARA EL FARMACO. O BIEN PODRIA CONSIDERARSE QUE EL VALOR DE AUC HA SIDO INFRAESTIMADO, DEBIDO A LA EXISTENCIA DE UNA TERCERA FASE EN LA CURVA DE NIVELES SANGUINEOS CON NIVELES DE PRAZEPAM INDETECTABLES, COMO CONSECUENCIA DE SU RETENCION EN DEPOSITOS INTRACELULARES PROFUNDOS Y POSTERIOR CESION LENTA DEL MISMO. LA SEMIVIDA BIOLOGICA PARA EL DESMETILDIACEPAM ES DE 2,82 H. LA UNION DE PRACEPAM A PROTEINAS PLASMATICAS Y LA UNION DEL PRACEPAM Y DEL DESMETILDIACEPAM A ALBUMINA SE HA REALIZADO POR EL METODO DE DIALISIS DE EQUILIBRIO. AMBOS PRESENTAN UN GRADO DE UNION ELEVADO A PROTEINAS DEL PLASMA Y PREFERENTEMENTE A LA MOLECULA DE ALBUMINA. LA RELACION DE CONCENTRACIONES ENTRE SANGRE Y PLASMA PARA EL PRACEPAM FUE DETERMINADA UTILIZANDO UN METODO IN VITRO Y UN METODO IN VIVO. AMBOS PROPORCIONAN RESULTADOS SEMEJANTES.

Autor: EL SOUSI EL SOUSI SALAH AWAD.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA I; FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: PARTIENDO DE QUE EL 80% DE LAS ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SON FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL, PODEMOS JUSTIFICAR LAS CONTINUAS TRANSFORMACIONES QUE DICHAS FORMAS SUFREN DESDE EL PUNTO DE VISTA GALENICO PARA ACOMODARLAS A UN PROCESO TECNOLOGICO IDONEO Y A UNA MAYOR BIDISPONIBILIDAD. LOS LUBRIFICANTES, PRINCIPAL COMPONENTE DENTRO DEL GRUPO DE LAS SUBSTANCIAS AUXILIARES Y RESPONSABLES DEL GRAN CAMPO DE LA FISICA DE LA COMPRESION , NO SON BIOFARMACEUTICAMENTE ELEMENTOS INOCUOS, A PESAR DE SER HABITUALMENTE SUBSTANCIAS CON BASTANTE INERCIA QUIMICA. EN LA PRESENTE MEMORIA, REALIZAMOS UN ESTUDIO ESTADISTICO COMPARATIVO DE LAS DIFERENTES FORMULACIONES DE COMPRIMIDOS CON LUBRIFICANTES CLASICOS Y MODERNOS Y OBSERVAMOS SU INFLUENCIA EN SUS CONSTANTES FISICAS. DICHOS LUBRIFICANTES SON DESDE LOS CLASICOS (ESTEARATO MAGNESICO) (1), HASTA DE NUEVA PREPARACION (ESTEARATO (2), SUCRO ESTER-15 (MONOPALMITATO DE SACAROSA) (3), COMPRITOL 888 (TRIBEHENATO DE GLYCEROL) (4), PREICROL ATO-5 (TRIESTERATO DE GLYCEROL) (5). EL PRINCIPIO ACTIVO UTILIZADO PARA FORMULAR ES EL PARACETAMOL (ANALGESICO, ANTIPIRETICO) CON EL QUE DISEÑAMOS NUEVAS FORMULACIONES TOMANDO COMO COMPONENTE BASICO EN LA MODIFICACION DE SUS CONSTANTES FISICAS EL LUBRIFICANTE. FINALMENTE, REALIZAMOS UN ESTUDIO COMPARATIVO CON FORMAS COMERCIALES DE LABORATORIOS DE PRESTIGIO EN COMPRIMIDOS CON IGUAL PRINCIPIO ACTIVO A LOS DISEÑADOS EN NUESTRO TRABAJO Y COMPARADOS ESTADISTICAMENTE LLEGAMOS A LA CONCLUSION DE UNA FORMA IDEAL, QUE POSEE UN BALANCE MATERIAL POSITIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA COMERCIAL Y VALIDADA SEGUN LAS NORMAS DADAS POR LOS CODIGOS OFICIALES .

Autor: ERILL PIQUE JORGE.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA (UNIDAD DE FISICOQUIMICA) FACULTAD DE FARMACIA (UNIVERSIDAD DE BARCELONA)..

Autor: ESCALERA IZQUIERDO JOSEFA BEGOÑA.
Año: 1988.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CATEDRA DE FARMACIA GALENICA DEL DPTO. DE FARMACIA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA. FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: ESTA MEMORIA COMPRENDE EL ESTUDIO DE SOLUBILIDAD EN CINCO SULFAMIDAS, ELEGIDAS ESTAS COMO MODELOS DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS. SE APLICAN RECIENTES MODELOS PROPUESTOS PARA PREDECIR LA SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES PUROS Y EN MEZCLAS DISOLVENTES. SE PROPONEN NUEVOS MODELOS Y SE ESTUDIAN LAS INTERACCIONES SOLUTO-DISOLVENTE EXPRESADAS EN TERMINOS RELACIONADOS CON LOS PARAMETROS DE SOLUBILIDAD PARCIALES. LA SULFAMETOXIPIRIDACINA SE ELIGE COMO MODELO EN EL ESTUDIO DE SOLUBILIDAD EN DISOLVENTES PUROS. LA APLICACION DE LOS MODELOS DE TRES Y CUATRO PARAMETROS PROPORCIONA VALORES RAZONABLES, TANTO EN LA PREDICCION DE SOLUBILIDAD COMO EN LA OBTENCION DE LOS PARAMETROS DE SOLUBILIDAD PARCIALES DE LA SULFAMIDA. EL NUEVO MODELO PROPUESTO EN ESTA MEMORIA INTRODUCE UN TERMINO EMPIRICO DE INTERACCION DEBIDO A LOS ENLACES DE HIDROGENO, WH, EN EL MODELO DE CUATRO PARAMETROS DE MARTIN Y COL. ASIMISMO, INCLUYE EL TERMINO DE CORRECCION DE FLORY-HUGGINS. ESTE MODELO MEJORA SENSIBLEMENTE LA PREDICCION DE SOLUBILIDAD EN LOS DISOLVENTES EMPLEADOS, DE AMPLIO INTERVALO DE POLARIDAD (DESDE NO POLARES), COMO EL TOLUENO, A POLARES, COMO EL AGUA). LA SULFADIACINA, SULFAMETACINA, SULFATIAZOL Y SULFAMETOXAZOL SE ESTUDIAN EN DIOXANO-AGUA Y LA SULFAMETOXIPIRIDACINA ADEMAS DE EN LA MEZCLA ANTERIOR, EN ACETATO DE ETILO-ETANOL Y ETANOL-AGUA. LOS VALORES PREDICHOS DE SOLUBILIDAD UTILIZANDO LA MODIFICACION DE LA EC. DE HILDEBRAND SON RAZONABLES Y SE ENCUENTRAN DENTRO DE LAS DESVIACIONES ADMITIDAS COMO VALIDAS. LOS PARAMETROS DE SOLUBILIDAD OBTENIDOS A TRAVES DE LOS DIFERENTES METODOS SON CONCOORDANTES ENTRE SI. SE HAN ESTUDIADO LAS DIFERENTES CLASES DE INTERACCIONES MOLECULARES MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS PARAMETROS; ASI COMO SU CUANTIFICACION MEDIANTE LOS PARAMETROS ACIDO Y BASICO INTRODUCIDOS EN LA EC. DE SMALL. EN LAS CONCLUSIONES SE REFLEJA LA UTILIDAD DEL MODELO PROPUESTO EN ESTA MEMORIA PARA PREDECIR LA SOLUBILIDAD, Y LA VALIDEZ DE LA ECUACION DE SMALL MODIFICADA EN RELACION CON LAS INTERACCIONES SOLUTO-DISOLVENTE.

Autor: FERNANDEZ SANCHEZ M. CARMEN CLARA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMANCIA U.C.M..

Resumen: DESPUES DE LA REVISION BIBLIOGRAFICA EXHAUSTIVA ACERCA DEL TRATAMIENTO DE LA HIDATIDDSIS CON EL MEBENDAZOL -ANTIHELMINTICO DE AMPLIO ESPECTRO- SE COMPROBO QUE LOS TRATAMIENTOS ERAN MUY LARGOS Y CON DOSIS MUY SUPERIORES A LAS RECOMENDADAS PARA SU USO COMO ANTIHELMINTICOS. POR LO QUE NUESTRO PRIMER OBJETIVO FUE LA OBTENCION DE UNA NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA DEL MEBENDAZOL CON LA SOLUBILIDAD EXALTADA, POR TANTO, CON UNA MAYOR ABSORCION INVIVO Y EN CONSECUENCIA CON UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO, QUE HAGA MAS EFECTIVO EL TRATAMIENTO DE LA HIDATIDOSIS CON EL. UNA VEZ CONSEGUIDA ESTA NUEVA FORMULACION DEL MEBENDAZOL PROCEDIMOS A COMPROBAR: IN VITRO, SU MAYOR VELOCIDAD DE DISOLUCION, POR MEDIO DE PARAMETROS COMO CMAX, Y TMAX. COMPROBACION DE LA EFECTIVIDAD DEL MEBENDAZOL FRENTE A SUSPENSIONES DE ESCOLEX IN VITRO . FIJACION DEL MEBENDAZOL A DETERMINADOS ORGANOS, CON MAYOR INCIDENCIA DE QUISTES A MAYOR RIESGO EN LA INTERVENCION QUIRURGICA, DESPUES DE LA ADMINISTRACION ENDOVENOSA DE DOSIS ACUMULADAS DEL FARMACO. ESTUDIO FARMACOCINETICO DEL MEBENDAZOL SOLUBLE DESPUES DE LA ADMINISTRACION ENDOVENOSA Y ORAL DE FARMACO, ANIMALES DE EXPERIMENTACION. ESTUDIO COMPARADO CON EL MEBENZADOL EN LA FORMA COMERCIAL. ESTUDIO FARMACOCINETICO DEL MEBENDAZOL SOLUBLE, EN HUMANOS: VOLUNTARIOS SANOS EN AYUNAS, CON ALIMENTO: ENFERMOS DOSIS PREVIA A LA INTERVENCION QUIRURGICA Y POR ULTIMO, ESTUDIO COMPARADO DE NIVELES, DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE MEBENDAZOL COMERCIAL Y DE MEBENDAZOL SOLUBLE, EN ENFERMOS INOPERABLES. DIFUSION A TRAVES DE LA MEMBRANA PERIQUISTICA.

Autor: FONTERIZ GARCIA ROSALBA INES.
Año: 1988.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. DPTO. DE FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: SE HAN REALIZADO EXPERIMENTOS EN CELULAS CROMAFINES BOVINAS DE MEDIDA DE LA CONCENTRACION DE CALCIO LIBRE CITOSOLICO CON FURA-2, DE CAPTACION DE MG Y DE 45CA, Y EXPERIMENTOS DE PERFUSION DE GLANDULAS ADRENALES DE GATO, UTILIZANDO DISTINTOS ESTIMULOS COMO UN AGONISTA NICOTINICO, EL DMPP, PULSOS DE K ELEVADO QUE DESPOLARIZAN DIRECTAMENTE LA MEMBRANA, O DISTINTOS IONOFOROS PARA CA: A23187, IONOMICINA Y ALAMETICINA Y HEMOS LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: LA CELULA CROMAFIN CONTROLA DE FORMA FINA Y EFICAZ LA CONCENTRACION DE CAI, TANTO EN REPOSO COMO ANTE DISTINTOS ESTIMULOS, Y ESTA DEPENDE DEL CAE, DEL ESTIMULO DESPOLARIZANTE, Y ES MODULADA POR DHPS, TANTO AGONISTAS COMO ANTAGONISTAS. LOS IONOFOROS DE CA SON CAPACES DE INCREMENTAR LA CONCENTRACION DE CAI BIEN LIBERANDOLO DE DEPOSITOS INTRACELULARES COMO FAVORECIENDO SU ENTRADA DESDE EL MEDIO. LOS TRES IONOFOROS SON CAPACES DE PRODUCIR SECRECION DE CATECOLAMINAS EN GLANDULAS ADRENALES DE GATO, PERO EXCLUSIVAMENTE A EXPENSAS DEL CAE. LA CINETICA DE DICHO PROCESO ES DISTINTA: POR UN LADO LA ALAMETICINA PROVOCA UNA SECRECION QUE REMEDA A LA INDUCIDA POR ESTIMULOS FISIOLOGICOS, MIENTRAS QUE LOS OTROS DOS IONOFOROS PRODUCEN UN EFECTO LENTO QUE NO SE INACTIVA. LA ENTRADA DE CA DESDE EL MEDIO EVOCADA POR IONOFOROS Y LA SECRECION DE CATECOLAMINAS NO SE ENCUENTRAN DIRECTAMENTE ACOPLADAS, EXISTE UN PASO INTERMEDIO QUE CONTROLA LA MAQUINARIA SECRETORA, YA QUE LOS PERFILES DE LA MEDIDA DE CAI Y DE LA SECRECION NO SIGUEN CINETICAS PARALELAS. LA MEDIDA DE LA ENTRADA DE MN A TRAVES DE CANALES DE CA HA DEMOSTRADO SER UNA TECNICA EFICAZ PARA ESTUDIAR LAS CINETICAS DE ACTIVACION E INACTIVACION DE DICHOS CANALES. LA ENTRADA DE MN MEDIADA POR DMPP Y POR K PRESENTAN UNA DIFERENTE SENSIBILIDAD A DHPS LO QUE NOS LLEVA A CONCLUIR LA EXISTENCIA DE AL MENOS DOS POBLACIONES DISTINTAS DE CANALES DE CA EN LA MEMBRANA DE LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS. EL ESTIMULO DEL RECEPTOR NICOTINICO PARECE RECLUTAR DOS TIPOS DE CANALES DE CA UNO SENSIBLE Y OTRO INSENSIBLE A DHPS. EL CA ACCEDE AL INTERIOR CELULAR EXCLUSIVAMENTE A TRAVES DE CANALES DE CA DEPENDIENTES DE VOLTAJE, PROCESO QUE SE ACTIVA EN EL PRIMER SEGUNDO TRAS LA ESTIMULACION CELULAR Y MUESTRA UN TIEMPO MEDIO DE INACTIVACION DE 3-4 S. NO SE HA DETECTADO ENTRADA DE MN Y, POR TANTO, DE CA A TRAVES DEL IONOFORO ASOCIADO AL RECEPTOR NICOTINICO.

Autor: GARCIA LOPEZ MANUELA.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DPT. FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA. FACULTAD MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID .

Resumen: EL TRABAJO OBJETO DE ESTA TESIS SE HA ENFOCADO HACIA EL ESCLARECIMIENTO DE LOS MECANISMOS DE ACCION DE VARIOS MODULADORES DE CANALES DE CALCIO SOBRE LA RESPUESTA SECRETORA EN LA CELULA CROMAFIN DE LA MEDULA ADRENAL BOVINA Y DE GATO, SE DEMUESTRA, ENTRE OTRAS COSAS, QUE LAS DIHIDROPIRIDINAS SON MUY POTENTES Y SELECTIVAS PARA POTENCIAR O BLOQUEAR LA CAPTACION DE CALCIO Y LA SECRECION DE CATECOLMINAS INDUCIDAS POR CONCENTRACIONES DESPOLARIZANTES DE POTASIO. DESTACA LA EXQUISITA ESTEREOSELECTIVIDAD DE ESTAS MOLECULAS, LO QUE PERMITE ASEVERAR QUE LA CELULA CROMAFIN POSEE UN CANAL DE CALCIO TIPO L, QUE REGULA ESTRECHAMENTE EL FENOMENO SECRETOR Y QUE A SU VEZ, ESTA REGULADO POR UN RECEPTOR DIHIDROPIRIDINICO. SE EXTRAEN, ASI MISMO, EN LA TESIS CONSECUENCIAS SOBRE LOS SITIOS DE ACCION Y SUS MECANISMOS (VOLTAJE-DEPENDENCIA) DE OTROS MODULADORES DE CANALES DE CALCIO.

Autor: HERRERO AMBROSIO ALICIA.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE ELIMINACION DE NETILMICINA EN UN GRUPO DE 19 PACIENTES CON DIVERSOS GRADOS DE FUNCIONALIDAD RENAL, ESTABLECIENDOSE UNA SERIE DE CORRELACIONES ENTRE FACTORES INDICATIVOS DEL GRADO DE DETERIORO NEFROLOGICO Y PARAMETROS CINETICOS DE ELIMINACION. ASIMISMO, SE HA CONSTRUIDO UN MONOGRAMA DE DOSIFICACION PARA NETILMICINA. EN 11 PACIENTES CON IRC SOMETIDOS A HEMODIALISIS SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION TEMPORAL DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE NETILMICINA DURANTE EL PERIODO DE HEMODIALISIS UTILIZANDO 4 TIPOS DE DIALIZADORES, OBTENIENDOSE QUE EL DIALIZADOR BIOSPAL 3000 PRESENTA UNA MAYOR CAPACIDAD DE DEPURACION DE NETILMICINA DEL ORGANISMO, LE SIGUEN EN ORDEN DECRECIENTE EL DIALIZADOR BIOSPAL 2400, Y LOS DIALIZADORES ANDANTE H.F. Y ALLEGRO H.F. QUE SE COMPORTAN DE MODO SIMILAR. EN UN GRUPO DE 5 PACIENTES CON IRC SOMETIDOS A DIALISIS PERITONEAL SE OBTIENE QUE ESTE PROCEDIMIENTO INFLUYE EN MUY BAJA MEDIDA EN LA ELIMINACION DE NETILMICINA DEL ORGANISMO. SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION TEMPORAL DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE NETILMICINA EN VOLUNTARIOS SANOS MEDIANTE EL USO DE TRES TECNICAS ANALITICAS (FPIA, RIA Y MICROBIOLOGICA) OBTENIENDOSE QUE LAS CONSTANTES CINETICAS PARA CADA INDIVIDUO CON LOS DIFERENTES METODOS NO PRESENTAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS, ASIMISMO, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO IN VITRO DE LA CALIDAD DE ESTAS TECNICAS.

Autor: LLERENA RUIZ ADRIAN.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Autor: LOZANO ORTIZ JOSE ROBERTO.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA ANIMAL (SECCION REPRODUCCION) DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA..

Resumen: EL TRABAJO HA CONSISTIDO EN UN ESTUDIO CON EL OBJETIVO DE EVALUAR LAS CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS DEL 2-FENOXIETANOL, COMO ANESTESICO GENERAL, SOBRE LA CARPA REAL, ESPECIMENES ADULTOS A 10, 15 Y 20 GRADOS C Y ALEVINES A 15 Y 25 GRADOS C, ANALIZANDOSE LOS SIGUIENTES PARAMETROS: 1. EVOLUCION DE LA ANESTESIA: AGRUPANDOSE, LOS CAMBIOS DE COMPORTAMIENTO OBSERVADOS, EN SEIS ESTADIOS ANESTESICOS. 2. FRECUENCIA OPERCULAR (FO) DURANTE TODO EL PROCESO ANESTESICO: APRECIANDOSE COMO ESTA DISMINUYO AL AUMENTAR LA CONCENTRACION ANESTESICA (CA) APLICADA Y EL TIEMPO DE EXPOSICION (TE) AL AGENTE ANESTESICO, AUMENTANDO AL HACERLO LA TEMPERATURA. 3. DESARROLLO DE LA ANESTESIA, ANOTANDOSE LOS TIEMPOS DE INDUCCION (TI) NECESARIOS PARA ALCANZAR LOS DISTINTOS ESTADIOS ANESTESICOS, Y LOS TIEMPOS DE RECUPERACION (TR) A PARTIR DE CADA UNO DE ELLOS. AL AUMENTAR LA CIA Y EL TE TAMBIEN LO HIZO EL TR, DISMINUYENDO EL TI Y ALCANZANDOSE UN MAYOR GRADO DE ANESTESIA. 4. CONCENTRACION SERICA DE ALGUNO DE LOS IONES SANGUINEOS. CUANTITATIVAMENTE MAS IMPORTANTES, ANOTANDOSE NUMEROSAS VARIACIONES DEBIDAS, PROBABLEMENTE, Y ENTRE OTROS FACTORES, AL STRESS FISICO (MANIPULACION) Y QUIMICO (ANESTESICO). 5. CONCENTRACION SERICA DEL 2-FENOXIZTANOL, OBTENIENDOSE UNOS NIVELES SERICOS MENORES A 20 GRADOS C QUE A 15 GRADOS C. Y POR ULTIMO, DADO QUE LA FO PARECE EJERCER UN PAPEL FUNDAMENTAL, TANTO EN LA ABSORCION COMO ELIMINACION DEL ANESTESICO, SE REALIZO UNA EVALUACION DE SU INFLUENCIA SOBRE VARIOS DE LOS PARAMETROS ANESTESICOS ESTUDIADOS, LO QUE NOS HA PERMITIDO, MEDIANTE LA APLICACION DE UN FACTOR DE CORRECION A LOS TI Y TR, EL CALCULO DE LA CONSTANTE DE DISPOSICION LENTA (B) A PARTIR DE DATOS DE RESPUESTA FARMACOLOGICA.

Autor: MAROTO GOMEZ M. ROSARIO .
Año: 1988.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: CARACTERIZACION FARMACOLOGICA DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS INVOLUCRADOS EN LA GLUCOGENOLISIS HEPATICA UTILIZANDO DOS MODELOS EXPERIMENTALES DISTINTOS (TAMBIEN DESDE UN PUNTO DE VISTA FILOGENETICO) PERRO Y COBAYA. EN AMBAS ESPECIES ANIMALES ENCONTRAMOS UN PATRON DE COMPORTAMIENTO RECEPTORIAL TIPICAMENTE BETA ADRENERGICO. SI BIEN EXISTEN CIERTAS CONNOTACIONES PARTICULARES AL COMPARAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN CADA ESPECIE ANIMAL. EL ORDEN DE POTENCIAS QUE RESUME LA APLICACION DE LOS DISTINTOS FARMACOS EMPLEADOS FUE: ISO AMID CLO (EN HIGADO DE PERRO) E ISO SALB AMID (EN EL COBAYA) EL HALLAZGO DE DOS SUBTIPOS DIFERENTES DE ADRENOCEPTOR BETA (BETA-1 EN PERRO Y BETA-2 EN COBAYA) Y DE UN SUBTIPO ALGA-1 DEPRESOR SELECTIVO DE LA RESPUESTA BETA ADREVERGICA (ENCONTRADO DE FORMA EXCISUVA EN EL PERRO) PERMITE LLAMAR LA ATENCION SOBRE LA VARIABILIDAD QUE PUEDE EXHIBIR UNA MISMA RESPUESTA BIOLOGICA CUANDO SE ESTUDIA EN ESPECIES ANIMALES DISTINTAS. NUESTROS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LA CONCENTRACION DE CALCIO EXTRACELULAR ES UN FACTOR DETERMINANTE PARA LA EXPRESION COMPLETA DEL ESTIMULO ADRENERGICO INICIADO POR AMBAS VIAS DE ACTIVACION (ALFA Y BETA). LA ENTRADA DE CALCIO BAJO ESTIMULO ADRENERGICO SE LLEVA A CABO A TRAVES DE UN CANAL OPERADO POR RECEPTOR (NO VOLTASE-DEPENDIENTE) Y PUEDE SER ACTIVADA INDISTINTAMENTE POR ESTIMULO ALFA O BETA ADRENERGICO E INHIBIDA EN PRESENCIA DE BLOQUEANTES ADRENERGICOS Y ANTAGONISTAS DE CALCIO. LA ACTIVACION DE ADRENOCEPTORES ALFA SE HALLA VINCULADA AL FUNCIONAMIENTO DE UNA CANAL DE K+ DEPENDIENTE DE CALCIO, NO RELACIONADO CON LA RESPUESTA GRUCOGENOLITICA HEPATICA Y CUYA ACTIVACION TAMBIEN ES DEPENDIENTE DEL CALCIO EXTRACELULAR.

Autor: MARTIN GOMEZ M. VICTORIA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: PSICOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: EL TRABAJO DE INVESTIGACION CONTENIDO EN LA TESIS DOCTORAL, ES FRUTO DEL PENSAMIENTO ELABORADO POR LA EXPERIENCIA PROFESIONAL, COMO PSICOLOGO CLINICO, LA INFORMACION BIBLIOGRAFICA Y LAS APORTACIONES DE LOS PROFESIONALES QUE DE ALGUNA MANERA HAN COLABORADO, DENTRO DEL MAYOR RIGOR CIENTIFICO. DEBIDAMENTE, SE ACOTO EL CAMPO EXPERIMENTAL EN EL QUE ENMARCAR EL PROBLEMA Y FORMULAR LA HIPOTESIS. PLANTEAMOS EL TRABAJO EN DOS EXPERIMENTOS: EN EL PRIMERO, REALIZAMOS LAS PRACTICAS DE ADICCIONAR A LOS RATONES OBJETO DE ESTUDIO A LA MORFINA Y LA APLICACION DE LA ELECTROESTIMULACION EN EL PABELLON AURICULAR, SIGUIENDO LA METODOLOGIA DE LA AURICULTERAPIA. EL OBJETIVO DE ESTE EXPERIMENTO PRIMERO ERA EL DE SUPRIMIR EL SINDROME DE ABSTINENCIA, PROVOCADO POR LA INYECCION DEL ANTAGONISTA MORFINICO NALOXONA. EN EL SEGUNDO EXPERIMENTO, ANALIZAR EL COMPORTAMIENTO DEL ROEDOR, SOMETIENDO AL ANIMAL A DISTINTAS PRUEBAS, SUSTITUYENDO LA DROGA POR ELECTROESTIMULACION. AMBOS EXPERIMENTOS SE REPITIERON VARIAS VECES. ANALIZADOS LOS RESULTADOS SE RESUMEN EN LAS CONCLUSIONES, EN LAS QUE SE PONE DE MANIFIESTO QUE ES SIGNIFICATIVAMENTE POSITIVO EL EFECTO DE LA ELECTROESTIMULACION EN LOS RATONES ADICCIONADOS A LA MORFINA, PARA SUPRIMIR EL SINDROME DE ABSTINENCIA Y LOGRAR UN NORMAL COMPORTAMIENTO DEL ANIMAL. EN CONCLUSION, LA HIPOTESIS PLANTEADA QUEDA CONFIRMADA.