FARMACOLOGIA, 11

Autor: MARTINEZ OLIVA M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRETENDE ESTUDIAR EL METABOLISMO OXIDATIVO DE DEXTROMETORFANO EN UNA POBLACION SANA ESPAÑOLA PARA DETERMINAR SI EXISTE O NO POLIMOR-FISMO GENETICO. ADEMAS SE HA QUERIDO DETERMINAR LA ANTIMODA QUE DIVIDE LAS DISTINTAS POBLACIONES Y EL PORCENTAJE DE INDIVIDUOS DE CADA GRUPO. ASI MISMO SE HA DETERMINADO LA CORRELACION ENTRE DEXTROMETORFANO Y DEBRISOQUINA EN LOS INDIVIDUOS ESTUDIADOS Y SE HA PRETENDIDO VER SI EL SEXO, CONSUMO DE ETANOL, CAFEINA Y TABACO INFLUYEN EN LA CAPACIDAD METABOLICA DE DEXTROMETORFANO Y DEBRISOQUINA. PARA ELLO HEMOS ESTUDIADO EL FENOTIPO DE DEXTROMETORFANO Y DEBRISOQUINA EN 121 VOLUNTARIOS SANOS, LLEGANDO SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1- EL METABOLISMO DE DEXTROMETORFANO ES POLIMORFICO, CON UNA ANTIMODA SITUADA EN EL VALOR DE 0.24. 2- LA POBLACION SE DIVIDE EN TRES GRUPOS: METABOLIZADORES RAPIDOS, METABOLIZADORES INTERMEDIOS Y METABOLIZADORES LENTOS. 3- EL POLIMORFISMO DE DEBRISOQUINA SE MANTIENE CON IGUALES CARACTERISTICAS DE LAS POBLACIONES ESPAÑOLAS Y CAUCASICAS. 4- LA CORRELACION ENTRE DEXTROMETORFANO Y DEBRISOQUINA ES MUY SIGNIFICATIVA. 5- EL TABACO, ALCOHOL Y CAFE EJERCEN UN EFECTO SEXO DEPENDIENTE SOBRE DEXTROMETORFANO PERO NO SOBRE DEBRISOQUINA, EN EL FENOTIPO METABOLIZADOR RAPIDO, EN LA POBLACION ANALIZADA.

Autor: MONTERO BARRIENTOS M. TERESA.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: EN AQUEST TESI S'HA REALITAT UN ESTUDI DE LA UNIO A L'ALBUMINA SERICA HUMANA ALGUNS ANTIINFLAMATORIS. ELS PARAMETRES DE LA UNIO CORRESPONDENTS A LA INDOMETACINA I A LA CINMETACINA S'HAN DETERMINAT UTILITZANT UNA MODIFICACIO DE LA TECNICA DE DIALISI DINAMICA I UN METODE ESPECTROFLUORIMETRIC BASAT EN LA INHIBICIO DE LA FLUORESCENCIA INTRINSECA DE LA PROTEINA. ELS RESULTATS OBTINGUTS DEMOSTRES QUE LA INDOMETACINA I LA CINMETACINA S'UNEIXEN A UN UNIC LLOC D'ALTAAFINITAT EN L'ALBUMINA AMB UN VALOR DE CONSTANT D'ASSOCIACIO DE 0.889 I 3.090.100000 M-1, RESPECTIVAMENT. AMBOS FARMACS S'UNEIXEN AL MATEIX LLOC EN LA PROTEINA L'ANOMENAT LLOC I O DE LA WARFARINA. LA INTERACCIO DEL BUTIBUFE SODIC, IBUFENAC, IBUPROFE I FLURBIPROFE ES VA ESTUDIAR MITJANCANT EL METODE D'EQUILIBRI DE DIALISI I POSTERIORMENT ES VA REALITZAR LA TECNICA D'ESPECTROFOTOMETRIA D'ABSOCIO UV. A LA VISTA DELS RESULTATS HOM POT AFIRMAR QUE EL BUTIBUFE SODIC I EL IBUFENAC S'UNEIXEN A TRAS LLOCS D'UNIO D'ALTA AFINITAT I UN TOTAL 7-8 I 37-38 LLOCS D'UNIO SECUNDARIS RESPECTIVAMENT. EL IBUPROFE I FLURBIPROFE S'UNEIX FORTAMENT A UN UNIC LLOC PRIMARI DE L'ALBUMINA SERICA HUMANA AMB UNS VALORS DE CONSTANT D'ASSOCIACIO DE 7.93.1000000 M-1 I 1.38.10000000 M-1, RESPECTIVAMENT. LES DIFERENCIES EN ELS PARAMETRES DE LA UNIO CALCULATS PER AQUESTS DERIVATS DE L'ACID ARILALCANOIC TROBEN EXPLICACIO EN LES VARIACIONS QUE PRESENTEN LES ESTRUCTURES QUIMIQUES D'AQUEST ANTIINFLAMATORIS.

Autor: PEROTAS VAN HERCKENRODE HELENA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: LOS ESTUDIOS REALIZADOS TENIAN COMO OBJETIVOS PRINCIPALES: (A) COMPROBAR EN HOMBRE LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS EN ANIMALES, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION DE MECILLINAM, Y (B) JUSTIFICAR, EN SU CASO, LA INTRODUCCION DEL SARMECILLINAM EN ARSENAL TERAPEUTICO. LA ADMINISTRACION A VOLUNTARIOS SANOS SE HA REALIZADO POR LAS VIAS ORAL (P.O), INTRAMUSCULAR (I.M.) E INTRAVENOSA (I.V.) Y, CON CARACTER COMPLEMENTARIO, SE HA DETERMINADO TAMBIEN EL PERFIL FARMACOCINETICO DEL MECILLINAM EN TRES SISTEMAS DIFERENTES DE LA RATA (SANCHRE, LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (LCR) Y CORTEZA CEREBRAL) DESPUES DE LA ADMINISTRACION I.V. DE SARMECILLINAM. EL ESTUDIO Y PREPARACION DE LAS FORMAS ENTERICAS DE SARMECILLINAM Y PIVMECILLINAM CONSTITUYE OTRA DE LAS PARTES DE ESTA MEMORIA. ASIMISMO SE HAN ESTUDIADO, PRIMERO DESDE UN PUNTO DE VISTA TEORICO Y LUEGO DE FORMA PRACTICA Y PARTICULAR PARA EL SARMECILLINAM, TRES PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS: PKA, COEFICIENTE DE REPARTO LIPIDO/AGUA Y ESTABILIDAD EN SOLUCION. LOS VALORES HALLADOS SE HAN UTILIZADO PARA EXPLICAR LAS DIFERENCIAS DE DISTRIBUCION ANTES MENCIONADAS. SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO DE CALCULO DE LA VELOCIDAD ESPECIFICA DE DEGRADACION DE UN COMPUESTO. DICHO METODO PERMITE DETERMINAR SI LA DEGRADACION SE LLEVA A CABO POR UN PROCESO UNICO O BIEN EXISTEN MECANISMOS PARALELOS. PARA LA VALORACION DE LAS MUESTRAS SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO MICROBIOLOGICO Y SE HA DESARROLLADO OTRO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION O HPLC. LA BONDAD DE AMBOS METODOS HA SIDO EVALUADA.

Autor: PUIGDEMONT RODRIGUEZ ANNA.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: LA PROPAFENONA ES UN FARMACO ANTIARRITMICO QUE PERTENECE A LA CLASE IC DE LA CLASIFICACION DE VAUGHAM-WILLIAMS Y QUE ADEMAS POSEE ACTIVIDAD COMO -BLOQUEANTE. PARA LA REALIZACION DE ESTE ESTUDIO SE UTILIZARON OCHO ESPECIES DISTINTAS: RATON, RATA, CONEJO, PERRO, CORDERO, HOMBRE, TERNERO Y CABALLO A LAS QUE SE ADMINISTRARON 2 MG-KG DE PROPAFENONA POR VIA I.V. A PARTIR DE LAS MUESTRAS DE PLASMA OBTENIDAS Y MEDIANTE UNA TECNICA DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC), SE DETERMINO EL FARMACO EXISTENTE A CADA TIEMPO. EL ANALISIS CINETICO DE LA PROPAFENONA SE REALIZO POR UN METODO NO COMPARTIMENTAL POR MOMENTOS ESTADISTICOS BASADO EN EL CALCULO DEL AREA BAJO LA CURVA. UNA VEZ OBTENIDOS LOS VALORES PARA LOS DIFERENTES PARAMETROS FARMACOCINETICO, SE REPRESENTARON A ESCALA DOBLE LOGARITMICA FRENTE AL PESO Y MEDIANTE UN PROGRAMA DE REGRESION LINEAL SE CALCULARON LAS CORRESPONDIENTES ECUACIONES ALOMETRICAS. EN TODOS LOS CASOS SE OBTUVIERON BUENOS AJUSTES Y ESTOS MEJORARON EN ALGUNOS CASOS (CL, CLINT) AL NORMALIZAR DICHOS PARAMETROS POR EL INDICE DE ESPERANZA DE VIDA MAXIMA (MLP). LA ULTIMA PARTE DEL TRABAJO CONSISTIO EN EL CALCULO DE LAS UNIDADES DE TIEMPO FARMACOCINETICO PARA CADA ESPECIE. TRAS AJUSTAR LOS VALORES PARA LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS CORREGIDAS POR LA DOSIS POR (Y ES EL EXPONENTE ALOMETRICO DEL VD) FRENTE A LOS TIEMPOS FARMACOCINETICOS, POR UN METODO DE REGRESION NO LINEAL, SE OBTUBIERON LAS ECUACIONES CORRESPONDIENTES QUE EN TODOS LOS CASOS FUERON DE TIPO BIEXPONENCIAL. PARA VALORAR LA BONDAD DE DICHOS AJUSTES SE REALIZO UN TEST DE MAICE Y SE PUDO CONSTATAR QUE EL DIENETICHRON ERA LA UNIDAD MAS ADECUADA, YA QUE CON ELLA SE CONSEGUIA LA SUPERPOSICION DE LAS CURVAS DE NIVELES PLASMATICOS A UNA CURVA COMUN REPRESENTATIVA DEL TRANSITO DEL FARMACO POR EL ORGANISMO DE TODAS LAS ESPECIES.

Autor: REVERTE BERNAL M. PERPETUO SOCORRO.
Año: 1988.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA, AREA DE FARMACOLOGIA, UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Resumen: EN EL CONEJO CONSCIENTE LA ADMINISTRACION DE CATECOLAMINAS: ADRENALINA Y NORADRENALINA ASI COMO FARMACOS AGONISTAS SELECTIVOS: ISOPRENALINA, SALBUTAMOL, FENILETRINA, AMIDEFRINA Y CLONIDINA DETERMINAN DISTINTOS EFECTOS, EXCITADORES O INHIBIDORES, DE ACUERDO A LA RESPUESTA METABOLICA ESTUDIADA Y EL TIPO DE RECEPTOR ESTIMULADO. EN CUANTO AL METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO SE REFIERE, LA HIPERGLUCEMIA INDUCIDA POR ADRENALINA ES EL RESULTADO DEL ESTIMULO DE ALFA-1, ALFA-2 Y BETA-2 ADRENOCEPTORES, CON INDEPENDENCIA DEL ESTADO PRANDIAL DEL ANIMAL, MIENTRAS QUE EL AUMENTO DE LA LACTIACIDEMIA SE DEBE AL ESTIMULO DE ALFA-1 Y BETA-2 ADRENOCEPTORES, PUES LA ACTIVACION ALFA-2 INHIBE DICHA RESPUESTA. LA HIPERGLUCEMIA PRODUCIDA POR LA ADRENALINA Y EL SALBUTAMOL SE PRODUCE, EN PARTE, POR LA ACTIVACION DE LA GLUCONEOGENESIS HEPATICA, PERO NO ASI LA EVOCADA POR LA CLONIDINA, QUE ES INDEPENDIENTE. EN CUANTO AL METABOLISMO INORGANICO (POTASIO EXTRARRENAL) TANTO LAS CATECOLAMINAS COMO EL SALBUTAMOL PRODUCEN UNA HIPOCALEMIA DE TIPO BETA-2 POR ACTIVACION DE LA BOMBA. LA FENILEFRINA Y LA CLONIDINA PUEDEN TAMBIEN EVOCAR UNA HIPOCALEMIA AUNQUE EN AMBOS CASOS SE BLOQUEA CON EL PROPANOLOL. LA HIPERCALEMIA PRODUCIDA POR EL ESTIMULO DE LOS ADRONOCEPTORES ES DE TIPO ALFA O ALFA-1 ADRENERGICO, PUES LA REPRODUCEN LA FENILEFRINA, LA AMIDEFRINA Y LA CLONIDINA (LA PRAZOSINA BLOQUEA EL EFECTO DE CLONIDINA, AL IGUAL QUE YOHIMBINA), MEDIANTE EL ESTIMULO DE CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DE CALCIO.

Autor: RUEDA GORMEDINO M. PILAR.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. ZARAGOZA.

Resumen: EN EL HUMO DEL TABACO EXISTEN SUSTANCIAS POTENCIALMENTE ELECTROFILICAS QUE POR DIFERENTES MECANISMOS ENZIMATICOS, COMO LA HIDROXILACION, PUEDEN ESTABLECER UNIONES COVALENTES CON ADN,ARN Y/O PROTEINAS CELULARES QUE LLEGARIAN A PRODUCIR LESIONES IRREVERSIBLES E INDUCIR MUTAGENICIDAD Y CARCINOGENESIS. POR OTRA PARTE, PUEDEN SER DETOXICADAS MEDIANTE SU CONJUGACION CON GLUTATION Y ELIMINADAS POR ORINA COMO DERIVADOS MERCAPTURICOS (TIOETERES). EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES DETERMINAR LA POSIBILIDAD DE UTILIZAR LA CONCENTRACION DE GLUTATION, TIOETERES, MUTAGENOS Y PREMUTAGENOS EN ORINA, ASI COMO VALORAR LA INFLUENCIA DEL DETERMINISMO GENETICO. LA MUESTRA ESTUDIADA FUE DE 81 INDIVIDUOS DIVIDIDOS EN DOS GRUPOS: GRUPO I: 30 INDIVIDUOS NO FUMADORES; GRUPO II: 51 FUMADORES DIVIDIDOS EN: SUBGRUPO IIA, 26 FUMADORES DE 10-20- CIG/DIA Y SUBGRUPO IIB, 25 FUMADORES DE 20 O MAS CIG/DIA. LOS RESULTADOS REFLEJARON UN AUMENTO SIGNIFICATIVO EN INDIVIDUOS FUMADORES PARA GSH (P(0,05), TIOETERES (P(0,0001), PREMUTAGENOS (Z= -5,93). EL FENOTIPO HIDROXILADOR NO REFLEJO DIFERENCIAS ESTADISTICAS Y EN EL ACETILADOR SOLO LOS RAPIDOS ELIMINARON MAS MUTAGENOS. ESTAS PRUEBAS SE CONSTITUYEN COMO INDICADORES DE EXPOSICION, DETERMINANDO COMO SUBGRUPO DE ALTO RIESGO A LOS INDIVIDUOS QUE PRESENTAN DISMINUCION DE PREMUTAGENOS Y TIOETERES EN ORINA. ASIMISMO, CONSIDERANDO GLOBALMENTE LA INFLUENCIA DEL FENOTIPO, SON LOS INDIVIDUOS CON FENOTIPO ACETILADOR RAPIDO E HIDROXILADOR RAPIDO, LOS QUE APARECEN COMO SUBGRUPO POBLACIONAL MAS EXPUESTO.

Autor: SARRIAS GALCERAN M. JOSE.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROQUIMICA CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO DE BARCELONA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: BAJO LA HIPOTESIS DE LA EXISTENCIA DE ANOMALIAS EN EL METABOLISMO CEREBRAL DE LA SEROTONINA (5HT) Y TENIENDO EN CUENTA QUE LA 5HT JUEGA UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN EL MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS ANTIDEPRESIVOS SE HAN LLEVADO A CABO DOS ESTUDIOS CLARAMENTE DIFERENCIADOS: 1- ESTUDIO DEL METABOLISMO PERIFERICO DE LA 5HT EN HUMANOS: EN BASE AL MODELO PLAQUETARIO SE HA APLICADO UN MODELO PERIFERICO DE ACTIVIDAD SEROTONERGICA HABIENDOSE DEMOSTRADO QUE UN GRUPO DE PACIENTES DEPRIMIDOS CON TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR CON MELANCOLIA PRESENTABAN UNA MARCADA DEFICIENCIA SEROTONERGICA EN LA PERIFERIA. ADEMAS, SE HAN EVALUADO LOS EFECTOS DE DIFERENTES TERAPIAS ANTIDEPRESIVAS SOBRE PARAMETROS BIOQUIMICOS SEROTONERGICOS EN SANGRE HABIENDOSE VALIDADO LA UTILIZACION DEL MODELO PERIFERICO DE 5HT PARA ESTUDIAR EL MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIDEPRESIVOS SOBRE EL METABOLISMO DE LA 5HT EN LA PERIFERIA EN PACIENTES DEPRIMIDOS. ASI MISMO, PUESTO QUE LOS TRASTORNOS DEPRESIVOS PRESENTAN VARIACIONES ESTACIONALES EN LAS TASAS DE INCIDENCIA SE HA ESTUDIADO SI EXISTIAN O NO CAMBIOS A LO LARGO DEL AÑO EN LAS MEDIDAS DE 5HT EN SANGRE, HABIENDOSE DEMOSTRADO QUE TODOS LOS PARAMETROS DEL ESTUDIO SE VEIAN AFECTADOS POR FACTORES ESTACIONALES Y QUE ADEMAS EXISTIA UNA CORRELACION SIGNIFICATIVA ENTRE MEDIDAS BIOQUIMICAS Y MEDIDAS AMBIENTALES. FINALMENTE, SE HA DEMOSTRADO LA EXISTENCIA DE CORRELACIONES ENTRE MEDIDAS SEROTONERGICAS CENTRALES (LCR) Y PERIFERICAS (SANGRE), INDICANDO LA VALIDEZ DE LAS MEDIDAS DE ACTIVIDAD PERIFERICA DE 5HT EN PACIENTES DEPRIMIDOS. 2- SE HA DESARROLLADO UN MODELO FARMACOLOGICO PARA EL ESTUDIO DE LAS INTERRACIONES ENTRE LOS SISTEMAS DE NEUROTRANSMISION 5HT Y NORADRENERGICOS EN CEREBRO DE LA RATA.

Autor: SUAREZ MORANO JUANA.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN MACARENA. DEPARTAMENTO MEDICINA INTERNA.

Resumen: EL ENALAPRIL ACTUA INHIBIENDO EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. CORRELACIONANDO LA ACTIVIDAD DE RENINA PLASMATICA PRE-TRATAMIENTO Y AGRUPANDO A LOS PACIENTES SEGUN SU ACTIVIDAD DE RENINA, OBSERVAMOS QUE DICHO FARMACO ES MAS EFICAZ EN PACIENTES CON RENINA BAJA Y NORMAL QUE EN LOS DE RENINA ALTA, SUGIRIENDO ASI LA IMPLICACION DE OTROS POSIBLES MECANISMOS DE ACCION DEL ENALAPRIL. SE ESTUDIARON 34 PACIENTES CON HTA LIGERA-MODERADA A LOS QUE SE LES CONTROLO LAS CIFRAS DE PRESION ARTERIAL CON ENALAPRIL Y SE LES DETERMINO LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE GKETO PGF17, TXB2 Y RENINA ANTES Y DESPUES DEL TRATAMIENTO OBSERVAMOS DE GKETO PGF17, METABOLITO DE LA PROSTACICLINA, A LAS 2 Y 10 SEMANAS DEL TRATAMIENTO (PC0'02). LOS NIVELES DE TXB2, METABOLITO DEL TXB2 DISMINUYERON A LAS 2 Y 10 SEMANAS (PC0'02). EL COCIENTE ENTRE AMBAS PROSTAGLANDINAS AUMENTO CON SIGNIFICACION ESTADISTICA A LO LARGO DEL ENSAYO (PC0'02). LA ACTIVIDAD DE RENINA PLASMATICA AUMENTO CLARAMENTE EN LOS TRES GRUPOS DE PACIENTES DESPUES DEL TRATAMIENTO AL IGUAL QUE OTROS INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION CONTROLO SATISFACTORIAMENTE LA PRESION ARTERIAL SIN VARIACION EN LA FRECUENCIA LOS EFECTOS SECUNDARIOS FUERON DE ESCASO VALOR (NAUSEAS Y DIARREAS) EN 2 PACIENTES DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOQUIMICO HUBO UN INCREMENTO EVIDENTE DE POTASIO Y TRIGLICERIDOS EN PLASMA Y EXCRESION DE SODIO EN ORINA. ASI LOS RESULTADOS SUGIEREN UN POSIBLE DOBLE MECANISMO DE ACCION, UNO EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA Y OTRO MEDIADO POR EL SISTEMA PROSTAGLANDINAS, AL INDUCIR UN DISBALANCE ENTRE PROSTACICLINA (VASODILATADOR) Y TROMBOXANO (VASOCONSTRICTORA) A FAVOR DE LA PRIMERA.

Autor: TOLEDO RUIZ EUTIQUIANA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Autor: TORRADO DURAN JUAN JOSE.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..

Resumen: UTILIZANDO DISTINTAS TECNICAS DE MICROENCAPSULACION SE PREPARAN NANOPARTICULAS Y MICROESFERAS DE ALBUMINA HUMANA Y OVOALBUMINA CON TAMAÑOS COMPRENDIDOS ENTRE LOS 300 MM. Y VARIOS MM. SE ESTUDIA SU POSIBLE USO COMO VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS POR VIA ORAL; CON ESTE FIN SE PREPARAN MICROESFERAS CONTENIENDO PARACETAMOL (MEDICAMENTO MODELO DE ABSORCION ORAL). POSTERIORMENTE SE CARACTERIZAN LAS MICROESFERAS MEDIANTE EL ESTUDIO DE SU ASPECTO, TAMAÑO, COMPORTAMIENTO A DISTINTAS HUMEDADES RELATIVAS Y VELOCIDADES DE CESION DEL PARACETAMOL MICROENCAPSULADO. SE REALIZAN EXPERIMENTOS EN VOLUNTARIOS SANOS, EN LOS QUE SE COMPRUEBA QUE LAS MICROESFERAS DE ALBUMINA CONTENIENDO PARACETAMOL, EN COMPARACION CON FORMULACIONES CONVENCIONALES, MEJORAN LAS CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS DE LAS MISMAS, SIN MODIFICAR SU BIODISPONIBILIDAD. TAMBIEN SE ESTUDIA LA POSIBLE MODIFICACION O NO DE OTROS PARAMETROS FARMACOCINETICOS COMO SON: KA, TMAX, Y CMAX MEDIANTE EL USO DE DICHAS FORMULACIONES POR VIA ORAL.

Autor: VILLARINO ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: O QUIMICA ORGANICA.

Resumen: ESTE TRABAJO CONSTA DE TRES PARTES: LA PRIMERA DE DISEÑO Y SINTESIS QUIMICA DE LOS FARMACOS, LA SEGUNDA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA IN VITRO Y LA TERCERA EL TRATAMIENTO MATEMATICO ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS. DE ESTA FORMA SE CUBREN TRES DE LAS FASES DE LA INVESTIGACION PRECLINICA. EN LA PRIMERA PARTE SE HAN SINTETIZADO QUINCE PIRIDILMETILCARBAMATOS DE ALQUILO Y FENILO, NO DESCRITOS EN LA LITERATURA, HABIENDOSE CARACTERIZADO POR SUS DATOS ANALITICOS Y ESPECTROSCOPICOS. POSTERIORMENTE SE HAN SINTETIZADO VEINTICINCO SALES DE PIRIDINIO DERIVADAS DE LOS PIRIDILMETILCARBAMATOS DE ALQUILO Y FENILO, NO DESCRITAS EN LA LITERATURA, CARACTERIZANDOSE TAMBIEN POR SUS DATOS ANALITICOS Y ESPECTROSCOPICOS. EN LA SEGUNDA PARTE SE HA ESTUDIADO, POR LA TECNICA DEL ORGANO AISLADO, LA ACTIVIDAD BIOLOGICA FRENTE A ACETILCOLINA DE DIECISEIS SALES DE PIRIDINIO Y FRENTE A SEROTONINA CATORCE SALES DE PIRIDINIO, DETERMINANDO EN AMBOS CASOS LOS COMPORTAMIENTOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE DICHAS SALES DEFINIDOS POR LOS CORRESPONDIENTES VALORES DE PD2 Y PA2. EN LA TERCERA PARTE, LOS RESULTADOS BIOLOGICOS FRENTE A ACETILCOLINA Y SEROTONINA HAN SIDO TRATADOS UTILIZANDO EL ANALISIS DE LA VARIANZA (ANOVA) DETERMINANDO LA LINEALIDAD Y EL PARALELISMO PARA TODOS LOS CASOS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES COEFICIENTES DE REGRESION MEDIA. POR ULTIMO SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA DE ONCE DE LAS SALES DE PIRIDINIO, ENCONTRANDO EN ALGUNAS DE ELLAS UNA ACCION INTERESANTE COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

Autor: ABAJO IGLESIAS FRANCISCO JOSE.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO, UTILIZANDO COMO SISTEMA EXPERIMENTAL LA GLANDULA ADRENAL DE GATO PERFUNDIDA RETROGRADAMENTE IN VITRO A TEMPERATURA AMBIENTE, SE HA INVESTIGADO LA INFLUENCIA DE LA CONCENTRACION EXTRACELULAR DE SODIO SOBRE LA RESPUESTA SECRETORA INDUCIDA POR ESTIMULACION NICOTINICA (EL ESTIMULO FISIOLOGICO) Y POR SOLUCIONES DESPOLARIZANTES DE POTASIO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS APOYAN LA IDEA DE QUE EL SODIO JUEGA UN PAPEL CRUCIAL EN EL PROCESO DE ACOPLAMIENTO EXCITACION-SECRECION TRAS LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR NICOTINICO, PERMITIENDO CON SU ENTRADA A TRAVES DEL IONOFORO ACOPLADO A DICHO RECEPTOR, UNA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA Y LA APERTURA SUBSIGUIENTE DE CANALES DE CALCIO SENSIBLES A VOLTAJE. ASIMISMO, LA CONCENTRACION DE SODIO EXTRACELULAR INFLUYE EL GRADO DE SECRECION OBTENIDO POR SOLUCIONES DESPOLARIZANTES DE POTASIO, LO QUE SUGIERE QUE EL SODIO PUEDA ESTAR REGULANDO LA PROPIA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO. FINALMENTE, SE HA ESTUDIADO LA DEPENDENCIA DE SODIO DEL EFECTO POTENCIADOR DE OUABAINA SOBRE LA RESPUESTA SECRETORA INDUCIDA POR POTASIO, LLEGANDO A LA CONCLUSION DE QUE DICHO FENOMENO DEPENDE DE LA ACUMULACION DE SODIO EN LA CELULA CROMAFIN. DICHA ACUMULACION PODRIA FACILITAR UNA MAYOR ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO SENSIBLES A VOLTAJE CUANDO LAS CELULAS SON EXPUESTAS A SOLUCIONES DESPOLARIZANTES DE POTASIO.

Autor: ARIAS CABALLERO AGUSTIN .
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS ERA ENCONTRAR UNA TECNICA IN VITRO PARA CONOCER MECANISMOS DE SUSTANCIAS VASOACTIVAS EN SU INTERACCION CON LA PARED VASCULAR-TECNICA CON LA CUAL NO SE LESIONARAN LAS ESTRUCTURAS VASCULARES Y NOS PERMITIERA TRABAJAR CON VASOS DE PEQUEÑO DIAMETRO. LOS RESULTADOS SON INDICATIVOS DE LA NO LESION DE LAS ESTRUCTURAS VASCULARES Y DE QUE SE PUEDE LLEVAR ACABO EL ACCESO SELECTIVO A TRAVES DE INTIMA O A TRAVES DE ADVENTICIA. ENAORTA DE CONEJO SE OBSERVAN DIFERENCIAS SEGUN VIA DE ACCESO NO OBSERVANDOSE PARAFEMORAL DE CONEJO (VASO RELATIVAMENTE PEQUEÑO) OBJETO DE ESTUDIO EMPLEAMOS NORADRENALINA Y TIRAMINA. EL SEGUNDO OBJETIVO FUE ESTUDIAR LA DIFERENTE DISPOSICION DE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS EN LA AORTA DE CONEJO LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE PUEDE EXITIR UNA POSIBLE DISPOSICION DIFERENTE DE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS ESTANDO LAS PROXIMAS A INTIMA DE FORMA PREFERENTEMENTE CIRCULAR Y LAS PROXIMAS A ADVENTICIA DE FORMA PREFERENTEMENTE LONGITIDUNAL.- CONCLUYENDO ESTA NUEVA TECNICA NOS PERMITE ESTUDIAR VASOS DE DIAMETRO RELATIVAMENTE PEQUEÑO QUE EXIGENUNA EXCESIVA MANIPULACION PARA CORTARLOS Y CUBRIRLOS.

Autor: BARAHONA GOMARIZ M. VICTORIA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: ENFOCADO A APORTAR CONOCIMIENTOS DE LA ACCION BIOLOGICA DE LOS RADICALES LIBRES OXIDATIVOS, SE HAN REALIZADO EXPERIENCIAS CON LOS SIGUIENTES ENFOQUES: 1.- EL ESTUDIO DE LAS POSIBLES ALTERACIONES ORIGINADAS POR LOS RADICALES LIBRES OXIDATIVOS, PRODUCIDOS DE FORMA DIRECTA MEDIANTE LA REACCION DE FENTON, SOBRE LA MOTILIDAD IN VITRO DE ORGANOS DE FIBRA LISA (ILEON, VENA PORTA Y PARENQUIMA PULMONAR) Y LA POSIBLE ACCION SOBRE LOS EFECTOS DE LOS QUIMIORRECEPTORES EN ESTOS MISMOS PREPARADOS. 2.- EMPLEO DE QUIMIOLUMINISCENCIA PARA PONER EN EVIDENCIA EL TENOR DE ATP EN TEJIDO INTESTINAL SOMETIDO A LA ACCION DE LOS RADICALES LIBRES Y DE UN CAPTADOR INTRACELULAR (DMSO). 3.- ESTUDIO ANATOMO-PATOLOGICO, ORIGINANDO LA FORMACION DE RADICALES LIBRES EN APARATO DIGESTIVO Y OBSERVACION DE LAS POSIBLES ALTERACIONES MORFOLOGICAS DE DIVERSOS ORGANOS, TRAS EL SACRIFICIO DE LOS ANIMALES A DIVERSOS TIEMPOS. SE RESEÑAN LOS RESULTADOS OBTENIDOS SOBRE EL METABOLISMO ENERGETICO POR LOS OXI-RADICALES, ASI COMO SU POSIBLE INFLUENCIA SOBRE LA ACCION DE LOS QUIMIORRECEPTORES Y LAS LESIONES DETECTADAS EN LA ACCION SUBAGUDA.

Autor: CARDENAS DIAZ ANA M..
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EL TRABAJO EXPERIMENTAL REALIZADO HA TRATADO DE ESTUDIAR POR UN LADO LA CONTRIBUCION AL PROCESO FISIOLOGICO DE SECRECION DE CATECOLAMINAS DE LAS DOS VIAS DE ENTRADA DE CA+2 A LA CELULA CROMAFIN Y POR OTRO LADO SE HA INTENTADO EXPLORAR LA POSIBLE PRESENCIA DE DISTINTAS POBLACIONES DE CANALES DE CALCIO VOLTAJE-DEPENDIENTES (CCVD) EN LA MEMBRANA CELULAR CROMAFIN. PARA LA REALIZACIONDE ESTE TRABAJO SE HA UTILIZADO COMO SISTEMA EXPERIMENTAL LA GLANDULA ADRENAL DE GATO PERFUNDIDA RETROGADAMENTE IN VITRO REALIZANDOSE ESTUDIOS DE SECRECIONDE CATECOLAMINAS CAPTACION DE 45CA+2 ASI COMO FIJACION CELULAR DE FARMACOS MARCADOS RADIOACTIVAMENTE. PARA LA RESOLUCION DEL PRIMER OBJETIVO SE UTILIZO COMO HERRAMIENTA FARMACOLOGICAUNA DIHIDROPIRIDINA ESTEREOESPECIFICA DE LOS CCVD EL PN200-110 EN SUS DOS FORMAS ENANTIOMERAS (+) Y (-) ENSAYANDO SUS EFECTOS SOBRE LA SECRECION DE CATECOLAMINAS INDUCIDAS POR EL AGONISTA NICOTINICO DIMETILFENILPIPERAZINIO (DMPP) EN PRESENCIA Y AUSENCIA DE NA+ EXTRACELULAR ASI COMO LA SECRECION INDUCIDA POR UN ESTIMULO DESPOLARIZANTE CON ALTO K+. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON PN200-110 INDICAN QUE LA VIA MAYORITARIA DE ENTRADA DE CA+2 IMPLICADA EN LA RESPUESTA SECRETORA INDUCIDA POR K+ Y DMPP EN PRESENCIA DE NA+ ES LA MISMA ESTO ES LOS CCVD MIENTRAS QUE EN AUSENCIA DE NA+ EXTRACELULAR EL DMPP FACILITARIA LA ENTRADA DE CA+2 A TRAVES DEL IONOFORO NICOTINICO ASOCIADO AL RECEPTOR. POR OTRA PARTE LA CONJUNCION DE EXPERIMENTOS DE SECRECION DE CATECOLAMINAS Y CAPTACION DE 45CA+2 INDUCIDAS POR UN FUERTE Y BREVE PULSO DESPOLARIZANTE APLICADO A GLANDULAS ADRENALES PREVIAMENTE HIPERPOLARIZADAS O DESPOLARIZADAS ASI COMO LOS EXPERIMENTOS DE FIJACION CON EL RADIOLIGANDO (+) (METIL-3H) PN200-110 APORTAN RESULTADOS QUE SUGIEREN LA PRESENCIA DE DOS TIPOS DE CCVD EN LA CELULA CROMATIN UNO SENSIBLE Y OTRO INSENSIBLE E DIHIDROPIRIDINAS.

Autor: CARRILLO NORTE JUAN ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Autor: CERRO SEOANE SONIA DEL.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: INSTITUTO CAJAL. C.S.I.C. MADRID..

Resumen: ACTUALMENTE SON NUMEROSAS LAS EVIDENCIAS EXPERIMENTALES QUE INDICAN QUE EL DESARROLLO Y ESTABLECIMIENTO DE PROCESOS DE MEMORIA PUEDE SER INFLUENCIADO POR LA ACCION DE DISTINTOS NEURORREGULADORES, QUE POSIBLEMENTE ACTUEN MODULANDO EL FUNCIONAMIENTO DE LOS SISTEMAS IMPLICADOS EN LA EXPRESION DE ESTAS FUNCIONES.ENTRE ESTOS SISTEMAS CABE DESTACAR EL IMPORTANTE PAPEL QUE PARECEN DESEMPEÑAR LOS SISTEMAS CTECOLAMINERGICOS PERIFERICOS. EN NUESTRO TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS DE LAS ACCIONES MODULADORAS DE LA ADRENALINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION SISTEMICA O INTRACEREBROVENTRICULAR DE LA HORMONA EN TRES PRUEBAS DE APRENDIZAJE DISTINTAS: EVITACION PASIVA, EVITACION ACTIVA, Y LABERINTO DE HEBB-WILLIAMS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA ADRENALINA PUEDE INFLUENCIAR LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE, CONSOLIDACION Y RECUERDO EN LAS PRUEBAS ESTUDIADAS, DEPENDIENDO DE LA INTENSIDAD DEL ESTIMULO AVERSIVO APLICADO,LA DOSIS ADMINISTRADA Y EL TIPO DE PRUEBA ESTUDIADA. ESTOS EFECTOS MODULADORES PUEDEN SER DE CARACTER OPUESTO (FACILITADOR O AMNESICO) E INDEPENDIENTES DE POSIBLES ACCIONES DE LA BIOAMINA SOBRE LA ACTIVIDAD LOCOMOTORA INNATA DE LOS ANIMALES O DEL TIPO DE MOTIVACION INHERENTE A LA PRUEBA DE APRENDIZAJE EN ESTUDIO. TAMBIEN SE HAN ANALIZADO LOS EFECTOS DE ANTAGONISTAS (NALOXONA) O AGONISTAS NATURALES (BETA-ENDORFINA Y DINORFINA) EN PROCESOS DE MEMORIA. LA ADMINISTRACION DE BETA-ENDORFINA PUEDE IMPEDIR EL OLVIDO DE LA RESPUESTA COMPORTAMENTAL DE UNA PRUEBA DE EVITACION PASIVA DEPENDIENDO DE LA DOSIS ADMINISTRADA, Y LA DINORFINA PUEDE DESARROLLAR EFECTOS FACILITADORES O AMNESICOSSOBRE LA CONSOLIDACION O EL RECUERDO DE DICHA PRUEBA DEPENDIENDO DE LA INTENSIDAD DEL ESTIMULO AVERSIVO APLICADO EN DICHA PRUEBA. NUESTROS RESULTADOS HAN SEÑALADO LA POSIBLE EXISTENCIA DE INTERACCIONES ENTRE EL SISTEMA CATECOLAMINERGICO PERIFERICO Y PEPTIDOS OPIACEOS EN LA MODULACION DE PROCESOS DE MEMORIA.

Autor: GALLARDO LARA VISITACION.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA Y DEPARTAMENTO DE FISICA APLICADA FACULTAD DE CIENCIAS..

Resumen: SE ESTUDIAN LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DE LA INTERFASE NITROFURANTOINA DISOLUCION ACUOSA DE LOS ELECTROLITOS INORGANICOS MEDIANTE MICROELECTROFORESIS. SE CONSIDERA EL EFECTO SOBRE LA MOVILIDAD ELECTROFORETICA (DETERMINADA MEDIANTE MEDIDAS BASADAS EN EL METODO ELECTROFORETICO) Y SE OBTIENEN LOS VALORES DEL POTENCIAL ZETA POR DISTINTOS METODOS TEORICOS (SMOLOUCHOSKI Y O'BRIEN Y WHITE). DADO QUE EL INTERES QUE ESTAS DETERMINACIONES PUEDEN TENER SOBRE LA ESTABILIDAD FISICA EN LAS SUSPENSIONES SE REALIZA EL ESTUDIO DE ESTA ESTABILIDAD TANTO EN EL ASPECTO DE LA FLOCULACION COMO EN EL DE LA REDISPERSABILIDAD. Y FINALMENTE SE HACE UN ESTUDIO CONJUNTO MEDIANTE LAS CURVAS DE ENERGIA DE INTERACCION POTENCIAL UTILIZANDO LA TEORIA DLVO.

Autor: GUEMES GARCIA M. MAGDALENA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, TERAPEUTICA Y FISIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE DIFERENTES AGENTES PURINEGICOS O QUE INCREMENTAN LOS NIVELES DE AMPC INTRACELULAR SOBRE LA LIBERACION DE TRITIO EN ARTERIAS CEREBRALES Y FEMORALES DE GATO INCUBADAS CON H3-NORADRENALINA-(H3-NA) Y ESTIMULADAS ELECTRICAMENTE, CON K+ 50 MM O IONOFORO X537A 10-5 M. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON LOS SIGUIENTES: 1. LA EXISTENCIA DE RECEPTORES PURINERGICOS PRESINAPTICOS QUE MEDIAN LAS RESPUESTAS INHIBIDORAS DE ADENOSINA, AMP Y ATP SOBRE LA LIBERACION DE NA CAUSADA POR K- O ESTIMULACION ELECTRICA. ESTOS RECEPTORES PARECEN SER DEL SUBTIPO A1 EN LAS ARTERIAS CEREBRALES, MIENTRAS QUE EN LAS FEMORALES PREDOMINAN LOS DEL SUBTIPO A2. 2. LA LIBERACION DE TRITIO INDUCIDA POR EL IONOFORO, QUE ES DE TIPO NO OXOCITOSTOTICO, NO SE MODIFICO POR LOS ANTERIORES COMPUESTOS ADENILICOS. 3. AMPC, DIBUTIRIL AMPC, R0-20-1724, FORSROLINA Y FNA, AGENTES QUE INCREMENTAN LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE AMPC, PRODUJERON UNA INHIBICION DE LA LIBERACION DE NA CAUSADA POR K+ Y ESTIMULACION ELECTRICA, PROBABLEMENTE DEBIDA A UNA REDUCCION DE LOS NIVELES DE CA2+ LIBRE EN LA TERMINACION NERVIOSA. SIN EMBARGO, 8-BR-GMPC QUE INCREMENTA LA CONCENTRACION DE GMPC, NO MODIFICO DICHA LIBERACION. 4. EL DIPIRIDAMOL, QUE BLOQUEA LA REINCORPORACION DE ADENOSINA, Y ERITRO-9-2-HIDROXI-3-NONIL ADENOSINA (EHNA), QUE INHIBE SU METABOLISMO, REDUJERON LA SECRECION EXOCITOTICA DE LA NA. EL DIPIRIDAMOL, ADEMAS, FUE CAPAZ DE INHIBIR LA INCORPORACION DEL NEUROTRANSMISOR A LA TERMINACION NERVIOSA.

Autor: MANZANARES IRIBAS JAVIER.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA, UCM. .