FARMACOLOGIA, 12

Autor: MANZANARES ROBLES JORGE.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE FARMACIA. U.C.M..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LAS NEUROLEPTICOS Y LA ANFETAMINA SOBRE LOS NIVELESCEREBRALES Y SERICOS DE INSULINA EN ANIMALES NORMOGLUCEMICOS Y DIABETICOS. ASIMISMO SE HA INVESTIGADO LA POSIBLE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA DEL CERULETIDE UN PEPTIDO ANALOGO A LA CCK-8 SULFATADA. HEMOS EMPLEADO DIFERENTES TECNICAS PARA INTENTAR ESCLARECER LA RELACION INSULINA-DOPAMINA EN CEREBRO TOTAL Y EN SISTEMA ESTRIADO Y SISTEMA LIMBICO. EL EXAMEN POR RADIOINMUNOANALISIS DEL CONTENIDO DE INSULINA EN CEREBRO TOTAL Y EN LAS REGIONES ANTES MENCIONADAS LA UNION DEL 3H-ESPIROPERIDOL EN ESTRIADO8 LADETERMINACION DE DOPAC/DA EN SISTEMA LIMBICO Y EL ESTUDIO COMPORTAMENTAL MEDIANTE EL TEST DEL CAMPO ABIERTO HAN PUESTO DE MANIFIESTO UN NUEVO EFECTO NEUROENDOCRINOLOGICO PARA LOS NEUROLEPTICOS CLORPROMACINA ALOPERIDOL Y SULPIRIDE Y PERMITEN SUGERIR QUE EL CERULETIDE PUEDE SER SUSCEPTIBLE DE SER UTILIZADO EN LA TERAPIA PSIQUIATRICA COMO AGENTE ANTIPSICOTICO.

Autor: MARTIN SAEZ M. TERESA.
Año: 1987.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: SE HA REALIZADO UN TRIPLE ESTUDIO: EL CONSUMO DEL ALCOHOL, TABACO Y DROGAS, LA CORRELACION DE ESTE CONSUMO CON LA LLAMADA INFLUENCIA PSICOSOCIAL, RESULTANTE DE LA INTERACION PERSONA-AMBIENTE, BASADO EN LA TEORIA DE CAMPO DE LAS CIENCIAS SOCIALES DE KURT LEWIN, (AMBIENTE DE CONVIVENCIA. PERSONALIDAD Y CONDUCTA DEL INDIVIDUO). Y UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LOS AÑOS 1984 Y 1987, PERIODO QUE ENGLOBA AL BIENIA 1985-1986 EN EL QUE SE LLEVO A CABO EL PLAN NACIONAL ANTIDROGA. SE HA LLEVADO A CABO SOBRE 1463 ADOLESCENTES ESCOLARIZADOS MEDIANTE UNA TECNICA DE MUESTREO PROBABILISTA DE ETAPAS MULTIPLES. DEFINIENDOSE DENTRO DE LOS CONSUMIDORES DE ALCOHOL LOS CONCEPTOS DE BEBEDORES , NO BEBEDORES , PRESUNTOS BEBEDORES Y BEBEDORES DE FIN DE SEMANA , BEBEDORES DE TODOS LOS DIAS , ASI COMO EL DE GRUPO DE ALTO RIESGO DE ALCOHOLISMO . DE IGUAL FORMA SE HAN CARAZTERIZADO VARIOS ESTEREOTIPOS DE ADOLESCENTES INTEGRANDO E INTERRELACIONANDO LA LLAMADA INFUENCIA PSICOSOCION CALIDAD Y CANTIDAD DE CONSUMO DE ALCOHOL, TABACO Y DROGAS Y SENSACIONES SUBJETIVAS QUE LAS PROVOCA. LAS CAUSAS QUE LLEVAN AL CONSUMO DE DROGAS Y LOS INDICES DE ANSIEDAD Y NEUROTIZACION DE LA MUESTRA. EN EL AÑO 1987 CON RELACION A 1984, SE HA INCREMENTADO EL CONSUMO DE ALCOHOL Y TABACO, EXISTIENDO UNA MAYOR TENDENCIA AL CONSUMO DE COCAINA. EXISTE UNA CORRELACION MULTIPLE POSITIVA ENTRE EL GRUPO DE CONSUMIDORES DE ALCOHOL CALIFICADO COMO BEBEDORES Y LOS ADOLESCENTES QUE CONVIVEN EN UN AMBIENTE FAMILIAR PROBLEMATICO, POSEEN UNA PERSONALIDAD PROBLEMATICA ANSIOSA O NEUROTICA Y UNA FORMA DE ACTUACION PROBLEMATICA. SE HA ENCONTRADO UNA TENDENCIA DE LOS ADOLESCENTES CONSUMIDORES DE BEBIDAS CON UN ALTO CONTENIDO ALCOHOLICO Y DE CERVEZA A PERTENECER AL GRUPO CALIFICADO COMO BEBEDORES Y POR TANTO COMO GRUPO DE ALTO RIESGO DE ALCOHOLISMO. ESTE GRUPO IMPLICA AL 59% DE LA MUESTRA ESTUDIADA. LOS ADOLESCENTES CONSUMIDORES DE BEBIDAS ALCOHOLICAS DE CONTENIDO MEDIO EN ETANOL Y DE VINO, TIENDEN A SER CLASIFICADOS DENTRO DEL GRUPO DENOMINADO COMO PRESUNTOS BEBEDORES.

Autor: MARTINEZ MARTINEZ JOSE ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA (UNIDAD DOCENTE DE FARMACOLOGIA). FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD MURCIA.

Resumen: LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES DE LOS SISTEMAS DE PEPTIDOS OPIOIDES ENDOGENOS (POE) CON OTROS SISTEMAS NEURONALES, HA SIDO DEMOSTRADA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO ESTUDIAR LA REGULACION DE LA BIOSINTESIS Y DE LA LIBERACION DE POE POR EL SISTEMA DOPAMINERGICO A NIVEL DEL PLEXO MIENTERICO. HEMOS UTILIZADO LA PREPARACION MUSCULO LONGITUDINAL PLEXO MIENTERICO DE ILEON DE CABAYA, COMO UNA FUENTE DE POE, LOS CUALES PUEDEN SER LIBERADOS POR ESTIMULACION ELECTRICA A ALTA FRECUENCIA. LA LIBERACION DE POE, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO MEDIANTE ADMINISTRACION DE NALOXONA (ANTAGONISTA OPIACEO). LA INTERRUPCION DE LA TRANSMISION DOPAMINERGICA SE HA PRODUCIDO POR TRES METODOS: A) BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION TANTO AGUDA COMO CRONICA DE FARMACOS NEUROLEPTICOS (DROPERIDOL, SULPIRIDE, CLOZAPINA) Y DE OTROS BLOQUEANTES DOPAMINERGICOS PERIFERICOS (DOMPERIDONA). B) ESTIMULO DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS PRESINAPTICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE APOMORFINA, BROMOCRIPTINA Y +3-PPP. C) DESTRUCCION DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS MEDIANTE SIMPATECTOMIA QUIMICA CON 6-HIDROXIDOPAMINA. EN OTRA SERIES DE EXPERIMENTOS HA SIDO UTILIZADA LA CICLOHEXIMIDA (INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEICA) PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DEL BLOQUEO DOPAMINERGICO SOBRE LA BIOSINTESIS DE POE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN DEMOSTRADO QUE LA INTERRUPCION DE LA TRANSMISION DOPAMINERGICA, PRODUCEN INCREMENTO TANTO EN LA BIOSINTESIS COMO EN LA LIBERACION DE PEPTIDOS OPIOIDES EN EL MLPM DE ILEON DE COBAYO. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UNA MODULACION DOPAMINERGICA INHIBITORIA DE LOS SISTEMAS OPIOIDES Y APORTAN EVIDENCIA FARMACOLOGICAS SOBRE LA EXISTENCIA DE NEURONAS DOPAMINERGICAS A NIVEL DEL PLEXO MIENTERICO.

Autor: MESTRES MIRALLES CONCEPCION.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE BARCELONA..

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA TESIS DOCTORAL DE TITULO: ESTUDIOS DE INTERACCION SUPERFICIAL DE ALCALOIDES CON LIQUIDOS NATURALES, TRATA DE CONTRIBUIR A UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LA NATURALEZA QUIMICA DEL RECEPTOR OPIACEO MEDIANTE EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE AGENTES OPIACEOS, AGONISTRAS (MORFINA, ETILMORFINA MEPERIDUIA, CODEINA Y ANALOGOS DE LA LEN ENCEFALNIA) Y ANTAGONIESTAS (NALOXONA) CON FOSFATIDILCOLINA, UNO DE LOS COMPONENTES MAYORITARIOS DE LA MEMBRANA CELULAR Y CON FOSFATIDILSERINA, CUYA PARTICIPACION EN LA ESTRUCTURA DEL RECEPTOR OPIACEO HA SIDO PROPUESTA POR DIVERSOS AUTORES. PARA EL ESTUDIO DE ESTA INTERACCION SE HAN ELEGIDO COMO MODELOS DE MEMBRANA LAS MONOCAPAS FORMADAS POR FOSFATIDILCOLINA, FOSFATIDILSERNIA Y MEZCLAS DE AMBAS. ASI MISMO, DADO QUE EL COLESTEROL TIENE UNA CONSIDERABLE INFLUENCIA EN LA FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS Y EN SU FUNCION, SE HA COMPLETADO EL TRABAJO CON EL ESTUDIO DE MONOCAPAS MIXTAS DE TRES COMPONENTES. SE HAN REALIZADO LAS ISOTERMAS DE COMPRESION., LAS CINETICAS DE PENETRACION DE LAS MOLECULAS OPIOIDES EN LAS CITADAS MEMBRANAS Y PARA COMPLETAR EL TRABAJO SE HAN EMPLEADO LIPOSOMAS COMO MODELOS DE MEMBRANA Y MEDIANTE ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL SE HA DETERMINADO LA INFLUENCIA DE DICHAS MOLECULAS OPIOIDES EN LA TEMPERATURA DE TRANSICION. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO SI LA PRESENCIA DE OPIACEOS Y-O CATIONES MODIFICA LAS CARACTERISTICAS DE LOS MODELOS DE MEMBRANA ANTES CITADOS.

Autor: MUNIESA FERRAN ANTONIA M..
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DETALLADO DE LA ELIMINACION DE PORFIRINAS POR LAS HECES, MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA, PARA DETERMINAR EL VALOR REAL DEL ANALISIS DE PORFIRINAS FECALES EN EL DIAGNOSTICO DE CADA TIPO DE PORFIRIA. EL FRACCIONAMIENTO CROMATOGRAFICO DE PORFIRINAS FECALES SOLAMENTE MUESTRA UN PATRON ESPECIFICO EN LA PORFIRIA CUTANEA TARDA (PCT) Y PORFIRIA HEPATOERITROCITARIA, CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA EN ELEVADO PORCENTAJE DE ISOCOPROPORFIRINAS. LA ESPECIFICIDAD DE ESTE PATRON PERMITE LA UTILIZACION DE LA CROMATOGRAFIA DE PORFIRINAS FECALES COMO METODO MUY VALIOSO EN CASOS DE DIAGNOSTICO CLINICO Y BIOQUIMICO DIFICIL, COMO EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL ENTRE LA PCT Y CADA UNA DE LAS PORFIRIAS HEPATICAS AGUDAS EN FASE EXCLUSIVAMENTE CUTANEA, ENTRE LA PCT Y LA PORFIRIA ERITROPOYETICA CONGENITA DE APARICION TARDIA, Y ENTRE LA PORFIRIA HEPATOERITROCITARIA Y LA PORFIRIA ERITOPOYETICA CONGENITA. SE DEMUESTRA LA UTILIDAD DEL ANALISIS CROMATOGRAFICO DE PORFIRINAS FECALES EN EL DIAGNOSTICO DE PCT EN FASE NO SINTOMATICA Y SU APLICACION A LA DETECCION DE PORTADORES AINTOMATICOS EN ESTUDIOS FAMILIARES Y EN EL DIAGNOSTICO DE PCT EN LA HEPATOPATIA CRONICA. ASIMISMO SE CONSTATA LA VALIDEZ DEL HALLAZGO DE ISOCOPROPORFIRINAS EN EL DIAGNOSTICO DE PCT EN PACIENTES AFECTOS DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, ANURICOS U OLIGOANURICOS, QUE PRESENTAN UN CUADRO CUTANEO SUPERPONIBLE AL HALLADO EN LA PCT. POR TODO ELLO, SE RESALTA LA CONVENIENCIA DE LA INVESTIGACION SISTEMATICA DE PORFIRINAS FECALES EN EL DIAGNOSTICO DE PORFIRIA.

Autor: MUÑOZ GONZALEZ JUAN JOSE.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO SAN CARLOS (MADRID)..

Autor: PRAT AIXELA JOSEFINA.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: FARMACIA.

Autor: REVIRIEGO FERNANDEZ JESUS.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA Y FISIOLOGICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE ACCION IMPLICADOS EN LAS RESPUESTAS VASOMOTORAS INDUCIDAS POR DIFERENTES FARMACOS EN SEGMENTOS DE 5 MM DE LONGITUD DE ARTERIAS Y VENAS PLACENTARIAS HUMANAS. ESTOS VASOS SE EXTRAJERON DE PLACENTAS PROCEDENTES DE PARTOS NORMALES, PARA ELLO SE SITUARON EN UN DISPOSITIVO ADECUADO PARA REGISTRAR LOS CAMBIOS DE TENSION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN: 1) LA EXISTENCIA DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 1, SEROTONERGICOS 5-HT2, HISTAMINERGICOS H, Y PURINERGICOS, PROBABLEMENTE DE TIPO A2, QUE MEDIAL LAS RESPUESTAS INDUCIDAS POR AGONISTAS ALFAPORENERGICOS, SEROTONINA, HISTAMINA Y ADENOSINA, ASI COMO LA AUSENCIA DE RECEPTORES MUSCARINICOS Y DOPAMINERGICOS, 2) QUE LAS RESPUESTAS VASODILATADORAS INDUCIDAS POR ADENOSINA Y MIX PARECEN ESTAR MEDIADAS POR UN INCREMENTO DE LOS NIVELES DE AMPC Y ADEMAS POR LA INTERFERENCIA CON LOS MOVIMIENTOS DE CALCIO, EN EL CASO DE CONCENTRACIONES ALTAS DE MIX, 3) QUE LAS RESPUESTAS CONTRACTILES INDUCIDAS POR CLK SON DEPENDIENTES DEL CALCIO EXTRACELULAR Y 4) LAS VENAS FUERON, EN GENERAL, MAS SENSIBLES A LOS ANTAGONISTAS DE CALCIO QUE LAS ARTERIAS, FUNDAMENTALMENTE A NIFEDIPINA, SIENDO LAS RESPUESTAS INDUCIDAS POR CIK MAS FACILMENTE INHIBIDAS POR ESTOS AGENTES QUE LAS PRODUCIDAS POR SEROTONINA.

Autor: RICO GOMEZ INMACULADA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, TERAPEUTICA Y FISIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN ANALIZADO LOS EFECTOS DE LOS AGONISTAS (BAY-K-8644 Y CGP-28392) Y ANTAGONISTAS (NIFEDIPINA Y VERAPAMIL) DE CA EN SEGMENTOS CILINDRICOS DE AORTA DE RATA. PARA ELLO, SE HA INVESTIGADO LA CAPACIDAD DE LOS AGONISTAS DE CA PARA INDUCIR RESPUESTAS VASOCONSTRICTORAS Y PARA INCREMENTAR LAS INDUCIDAS POR K Y NORADRENALINA (NA) ASI COMO LA DEPENDENCIA DE DICHAS RESPUESTAS DEL CA EXTRACELULAR. ADEMAS, SE HA ESTUDIADO LA ACCION DE LOS ANTES CITADOS FARMACOS SOBRE LA INCORPORACION Y LA LIBERACION DE CA . BAY-K-8644 Y CGP-28392 DIERON LUGAR A RESPUESTAS VASOCONSTRICTORAS CONCENTRACION DEPENDIENTES EN SEGMENTOS CILINDRICOS DE AORTA DE RATA PARCIALMENTE DESPOLARIZADOS CON 15 MM DE K QUE SE BLOQUEARON CON NIFEDIPINA, SIENDO EL PRIMER AGONISTA 20 VECES MAS POTENTE QUE EL SEGUNDO. ESTOS FARMACOS FUERON CAPACES DE POTENCIAR LAS RESPUESTAS CONTRACTILES INDUCIDAS POR K Y NO MODIFICARON LAS INDUCIDAS POR NA. NIFEDIPINA Y VERAPAMIL, BLOQUEARON LAS RESPUESTAS VASOCONSTRICTORAS INDUCIDAS POR NA Y K TANTO EN AUSENCIA COMO EN PRESENCIA DE BAY-K-8644. POR OTRA PARTE, NA Y K INDUJERON UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA CAPTACION BASAL DE CA BAY-K-8644 INCREMENTO LA INCORPORACION INDUCIDA POR K NO AFECTANDO LA CAUSADA POR NA. SIN EMBARGO, NIFEDIPINA BLOQUEO LA CAPTACION PRODUCIDA POR AMBOS AGENTES VASOCONSTRICTORES Y LA POTENCIACION DE LA MISMA INDUCIDA POR BAY.K.8644. LA LIBERACION DE CA SE REDUJO CON LA SUPRESION DEL CA DEL MEDIO Y NO SE ALTERO CON BAY.K.8644 NI CON VERAPAMIL. BAY-K8644 INCREMENTO LA LIBERACION DE CA INDUCIDA POR K PERO NO LA CAUSADA POR NA. TODOS ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LOS AGONISTAS DE CA FAVORECEN LA ENTRADA DE CA A LAS CELULAS MUSCULARES LISAS DE ESTAS ARTERIAS, FUNDAMENTALMENTE, A TRAVES DE LOS CANALES DE CA -VOLTAJE-DEPENDIENTES, NO AFECTANDO A LA ENTRADA DE CA PRODUCIDA POR LA ACTIVACION DE RECEPTORES NI A LA LIBERACION DE CA DE LOS DEPOSITOS INTRACELULARES.

Autor: RIO GARCIA JESUS DEL.
Año: 1987.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIDAD DOCENTE DE FARMACOLOGIA. DPT. FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MURCIA. .

Resumen: EN TRABAJOS PREVIOS SE HA PROPUESTO LA PARTICIPACION DE LA ACTH Y/O LA B-ENDORFINA EN EL EFECTO HIPOTERMICO DE LA MORFINA. EN EL PRESENTE TRABAJO NOS PROPONEMOS INVESTIGAR CUAL DE ESTOS DOS PEPTIDOS ES EL IMPLICADO ASI COMO ESTUDIAR LA PARTICIPACION DE DIVERSOS NEUROTRANSMISORES (GABA SEROTONINA HISTAMINA Y DOPAMINA) QUE MODULAN LA LIBERACION DE AMBOS PEPTIDOS EN EL EFECTO HIPOTERMICO DE LA MORFINA. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LA B-ENDORFINA PODRIA ESTAR IMPLICADA EN ESTE EFECTO DEL OPIACEO Y QUE LA ACTH SE COMPORTA COMO UN ANTAGONISTA. ADEMAS SE DEMUESTRA QUE EL GABA ACTUA COMO INHIBIDOR DE ESTE EFECTO A TRAVES DE LOS RECEPTORES GABA A Y GABA B. SE CONFIRMA LA PARTICIPACION ESTIMULATORIA DE LA SEROTONINA PROPUESTA POR OTROS AUTORES. LA HISTAMINA TAMBIEN PARTICIPA EN ESTE EFECTO DEL NARCOTICO SIENDO SU PARTICIPACION ESTIMULATORIA A TRAVES DE LOS RECEPTORES H SUB 1 E INHIBITORIA A TRAVES DE LOS RECEPTORES H SUB 2. ASIMISMO LA DOPAMINA SE COMPORTA COMO INHIBIDOR DEL EFECTO HIPOTERMICO DE LA MORFINA COMPROBANDOSE ADEMAS QUE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS QUE SE LESIONAN CON EL GLUTAMATO MONOSODICO TIENEN POCA INFLUENCIA EN ESTE EFECTO.

Autor: RODRIGUEZ BAYON AMALIA M..
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA U.C.M..

Resumen: CON EL FIN DE ESTUDIAR LA POSIBLE EVOLUCION QUE EXPERIMENTA LA CESION DE MEDICAMENTO INCORPORADO A UNA FORMA SEMISOLIDA DE USO TOPICO (EMULSION DE FASE EXTERNA ACUOSA) EN FUNCION DEL TIEMPO DE ALMACENAMIENTO, SE REALIZA EL ESTUDIO DE LA DIFUSION IN VITRO (A TRAVES DE MEMBRANA DE CELOFAN) DEL ACIDO SALICILICO DE UNA FORMULACION TIPO A LO LARGO DE UN PERIODO DE CONSERVACION DE 12 MESES A TEMPERATURA AMBIENTE. SE DETERMINA LA CINETICA DE CESION DEL MEDICAMENTO AL DE LA APLICACION DE LA FORMULACION, QUE SE TIPIFICA MEDIANTE DIVERSOS CONTROLES. PARA COMPRENDER LA EVOLUCION QUE SE PRODUCE EN LA EMULSION A LO LARGO DEL ALMACENAMIENTO, SE DETERMINAN: LA DISMINUCION DE LA INFERFASE ESPECIFICA DE LA FASE INTERNA EL COMPORTAMIENTO REOLOGICO DEL SISTEMA Y LA PERDIDA DE AGUA DE LA FASE EXTERNA. POR ULTIMO, PARA DILUCIDAR LA POSIBLE INFLUENCIA QUE EJERCE EL TIPO DE MEMBRANA EN LA TRANSFERENCIA DEL COMPONENTE ACTIVO, SE UTILIZAN DOS SERIES DIFERENTES DE MEMBRANAS SINTETICAS: POROSAS Y NO POROSAS CONSTITUIDAS POR COLODION COMO SOPORTE INERTE Y DISTINTOS TIPOS Y CANTIDADES DE LIPIDOS, SUSCEPTIBLES DE MODIFICAR EL CARACTER HIDROFOBICO DE LA MEMBRANA.

Autor: RODRIGUEZ CARRERA M. ELIDA.
Año: 1987.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA (ACTUALMENTE DE BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA) FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE LA EDUCACION MEDICA EN EL AREA DE FARMACOLOGIA CONSISTE EN QUE LOS ALUMNOS SEAN CAPACES DE REALIZAR UNA UTILIZACION RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS, EN SU PRACTICA TERAPEUTICA. UNA DE LAS ACTIVIDADES PROFESIONALES QUE CONDICIONAN DICHA UTILIZACION RACIONAL, CONSISTE EN LA ELECCION DEL MEDICAMENTO MAS APROPIADO EN CADA CASO CONCRETO DE ENTRE LA AMPLIA OFERTA DISPONIBLE DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS. EN TERMINOS DE LA MODERNA ATENCION DE SALUD, EL MEDICO HA DE SER CAPAZ DE SELECCIONAR LOS MEDICAMENTOS MAS APROPIADOS PARA ATENDER A LAS NECESIDADES DE SALUD DE LA POBLACION. CONSECUENTEMENTE, EL MEDICO HA DE ELABORAR, O COLABORAR EN LA ELABORACION, DE LISTAS SELECCIONADAS DE MEDICAMENTOS ESENCIALES , EN EL SENTIDO DE LA O.M.S. EL OBJETO DEL PRESENTE TRABAJO ES DESCRIBIR EL PAPEL DE LA SELECCION DE MEDICAMENTOS EN LA ACTUAL DOCENCIA DE FARMACOLOGIA, EN LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y ANALISIS DE LAS TAREAS QUE CONSTITUYEN LA ACTIVIDAD SELECCIONAR MEDICAMENTOS, PARA LLEGAR A DEFINIR OBJETIVOS EDUCATIVOS EN ESTA MATERIA. EN PRIMER LUGAR, SE ELABORA UN CATALOGO DE MEDICAMENTOS QUE INCLUYE LOS QUE SE PRESENTAN A LOS ALUMNOS COMO REFERENCIA, EN LA DOCENCIA DE 3ER CURSO DE LA LICENCIATURA DE MEDICINA Y CIRUGIA, EN TOTAL 1031 PARA 100 HORAS DE DOCENCIA; TAN SOLO UN 24% DE LOS MISMOS APARECEN EN AL MENOS UNA DE LAS LISTAS SELECCIONADAS DE USO MAS COMUN (MEDICAMENTOS ESENCIALES DE LA OMS; GUIA FARMACOLOGICA DEL M. SANIDAD Y CONSUMO, 200 MEDICAMENTOS PARA LA DOCENCIA DE LA UNIVERSIDAD DE GEORGIA - USA). ANALIZANDO LOS MEDICAMENTOS EXPLICADOS EFECTIVAMENTE EN CLASE ( APUNTES DE ALUMNOS) Y PREGUNTADOS EN EXAMENES, EN 4 AÑOS CONSECUTIVOS, SE COMPRUEBA QUE, DEL CATALOGO GENERAL, SE HACE UNA SELECCION POR LA DOCENCIA A 272 MEDICAMENTOS DE LOS QUE 67,6% COINCIDEN CON LOS DE ALGUNA DE LAS LISTAS MENCIONADAS. DICHA SELECCION, EN LA QUE NO PARTICIPAN ACTIVAMENTE LOS ALUMNOS PERDURA A LO LARGO DEL PROCESO DE APRENDIZAJE.

Autor: SAEZ ANGULO ENRIQUETA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: EL OBJETO DE ESTE TRABAJO ES EL ESTUDIO DE DOS ESPECIES DE LABIADAS. PARA ESTO SE HAN DIVIDIDO LAS EXPERIENCIAS EN TRES GRANDES APARTADOS: UNO BOTANICO, OTRO QUIMICO Y UN TERCERO FARMACODINAMICO. SE HA REALIZADO UN BREVE ESTUDIO BOTANICO DE LOS DOS TAXONES, ASI COMO EL ESTUDIO HISTOLOGICO DE HOJAS Y TALLOS DE AMBAS PLANTAS. INICIAMOS EL ESTUDIO DE LOS COMPONENTES QUIMICOS DE ESTAS, CON UN SCREENING FITOQUIMICO GENERAL, CON OBJETO DE PONER DE MANIFIESTO LAS SUSTANCIAS QUE SE ENCUENTRAN EN MAYOR CANTIDAD (ACIDOS FENOLICOS, FLAVONOIDES). LOS AC. FENOLICOS SE HAN SEPARADO POR TECNICAS CROMATOGRAFICAS EN CAPA DELGADA Y PAPEL Y POR ESPECTROFOTOM. VIS/U.V. SE HAN IDENTIFICADO CON AYUDA DE SUSTANCIAS DE REFERENCIA LOS SIGUIENTES: AC. FERULICO, P. HIDROXIBENZOICO, VAINILLICO, CAFEICO. P-CUMARICO, SIRINGICO, PROTOCATEQUICO, CLOROGENICO Y ROSMARINICO. SE HA REALIZADO UN AMPLIO ESTUDIO DE LOS FLAVONOIDES, SEPARANDOSE E IDENTIFICANDOSE 4 AGLICONAS LIBRES EN CADA TAXON POR CCD Y ESPECTROFOTOMETRIA VIS/U.V.., ASI COMO 3 GLICONAS AISLADAS DE LA HIDROLISIS ACIDA DEL EXTRACTO BUTANOLICO POR LAS TECNICAS ANTERIORES Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC) PARA LAS DOS PLANTAS. SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO 4 HETEROSIDOS PARA CADA TAXON. CENTRO DE LOS ESTUDIOS FARMACODINAMICOS. SE COMPRUEBA EL EFECTO HIPOTENSOR Y ANTIHIPERTENSIVO DE LAS INFUSIONES DE LAS DOS PLANTAS A DISTINTAS DOSIS, POR METODO CRUENTO E INCRUENTO. ASI COMO EL EFECTO DIURETICO QUE PRODUCEN ESTAS INFUSIONES AL 5%, EN ANIMALES NOMOTENSOS E IPERTENSOS (SHR). LA ACTIVIDAD DIURETICA FUE COMPLEMENTADA POR EL ANALISIS DE LA EXCRECION DE Y POR ABSORCION ATOMICA.

Autor: VAZQUEZ DE LA VILLA ANTONIA.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRANADA.

Resumen: SE HA COMPROBADO FEHACIENTEMENTE EN EL CAMPO DE LA MEDICINA INTERNA DE LOS ADULTOS QUE ES PRACTICO EFECTUAR PROGRAMAS DE FARMACOVIGILANCIA EN PACIENTES HOSPITALIZADOS EN GRAN ESCALA Y EN MUCHOS CENTROS, PARA VIGILAR REACCIONES FARMACOLOGICAS PERJUDICIALES, RECONOCIENDOSE LA NECESIDAD DE UN PROGRAMA DE MONITORIZACION INTENSIVA EN NIÑOS DE EDADES COMPRENDIDA ENTRE LOS 13 Y LOS 96 MESES, HOSPITALIZADOS EN EL SERVICIO DE PEDIATRIA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRANADA. DE UN TOTAL DE 828 NIÑOS SELECCIONADOS DURANTE DOS AÑOS, FUERON MONITORIZADOS FINALMENTE 695, DE LOS QUE 597 RECIBIERON MEDICAMENTOS DURANTE SUS ESTACIA EN EL HOSPITAL, APARECIENDO ALGUN TIPO DE FARMACOPATOLOGIA EN EL 4,3% DE LOS MISMOS, DE LOS QUE 18 ERAN VARONES. LOS BRONCODILATADORES FUERON LOS MEDICAMENTOS IMPLICADOS CON MAS FRECUENCIA EN LA APARICION DE REACCIONES ADVERSAS, SEGUIDOS DE LOS ANTIBACTERIANOS, ANTIEPILECTICOS, CORTICOIDES Y ANTIANEMICOS, CON PORCENTAJES DE 40, 30, 20, 7 Y 3% RESPECTIVAMENTE. LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE LAS REACCIONES ADVERSAS FUERON PRINCIPALMENTE DE TIPO GASTROINTESTINAL, DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CARDIOVASCULARES, DERMATOLOGICAS Y ENDOCRINAS RESPECTIVAMENTE, CON PORCENTAJES DE 40, 38, 10, 10 Y 2% RESPECTIVAMENTE. EL 46,6% DE LAS REACCIONES ADVERSAS DETECTADAS FUERON CATALOGADAS COMO MODERADAS , EL 43,3% COMO LEVES Y EL 10% COMO GRAVES , EN RELACION CON LA INTENSIDAD DE LAS MANIFESTACIONES CLINICAS. TRAS LA APLICACION DE LOS CRITERIOS DE IMPUTABILIDAD SE APRECIO QUE EL 36,6% ERAN POSIBLES , EL 33,3% CIERTAS Y EL 30% PROBABLES . EN RELACION CON LOS MECANISMOS DE PRODUCCION DE LAS REACCIONES ADVERSAS SE DETECTO QUE EL 15,4% DE LAS MISMAS PODIAN SER CATALOGADAS COMO DEL TIPO B O INESPERADAS , PERTENECIENDO EL RESTO AL TIPO A, ESPERADAS Y, POR TANTO, EVITABLES EN LA MAYORIA DE LAS OCASIONES. LOS MECANISMOS DE ACCION FUERON FARMACODINAMICOS EN EL 38,4% DE LOS CASOS; DEBIDOS A INTERACCIONES FARMACOLOGICAS EN EL 23% DE LAS SITUACIONES; DETERMINADOS POR MECANISMOS DE TOXICIDAD EN EL 19,2% DE LOS PACIENTES; INDUCIDOS POR MECANISMOS ALERGICOS EN EL 11,5% EN EL 11,5% Y PRO REAACIONES CATALOGADAS DE IDIOSINCRASIA EN EL 7,9% DEL TOTAL DE ENFERMOS CON REACCIONES ADVERSAS.

Autor: CAMARA MOLINA SERAFIN.
Año: 1986.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA.

Resumen: EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO PLANTEA LA VALORACION DE LOS PARAMETROS CLINICOS-ANALITICOS Y SUS MODIFICACIONES EN LA EVOLUCION DE DISTINTAS NEFROPATIAS GLOMERULARES MEDIANTE LA REALIZACION DE UN ENSAYO CLINICO DOBLE CIEGO RANDOMIZADO Y CON GRUPO PLACEBO DENTRO DE CADA TIPO DE GLOMERULONEFRITIS.ESTE TRABAJO SE REALIZO CON TODOS LOS ENFERMOS DE MALAGA Y SU PROVINCIA AFECTOS DE ESTOS TIPOS DE GLOMERULONEFRITIS Y QUE CUMPLIERON LOS CRITERIOS DE INCLUSION. A CADA PACIENTE SE LE ADMINISTRARON DIPIRIDAMOL (300MG-DIA) O PLACEBO SEGUN TABLAS DE RANDOMIZACION DURANTE UN PERIODO DE TRES MESES. LOS PARAMETROS ANALIZADOS FUERON: VOLUMEN DE ORINA PROTEINURIA CREATININA EN SANGRE Y ORINA ACLARAMIENTO DE CREATININA COCIENTE PROTEINURIA-CREATININA EN ORINA CURVAS DE AGREGACION EN SANGRE TOTAL Y PLASMA RICO EN PLAQUETAS Y DETERMINACION DE TROMBOXANOS B2. EN TODOS LOS PACIENTES QUE TOMARON DIPIRIDAMOL SE OBSERVO UN DISMINUCION DEL COCIENTE PROTEINURIA-CREATININA MIENTRAS QUE LOS QUE TOMARON PLACEBO ESTE COCIENTE NO SE MODIFICO O INCLUSO SE INCREMENTO EN ALGUNOS CASOS. LA INHIBICION DE LA PROTEINURIA EN AQUELLOS QUE TOMARON DIPIRIDAMOL OSCILO ENTRE UN 20-60 % SEGUN EL TIPO DE GLOMERULONEFRITIS Y ATENDIENDO AL PERIODO DE TRATAMIENTO. EN LA GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA PARECE EXISTIR UNA RELACION ENTRE LA INHIBICION DE LA PROTEINURIA Y LA AGREGACION INDUCIDA POR EL ADP LO QUE NOS HABLARIA DE UNA RELACION DIRECTA CON LA VIA ADENILICA. TANTO EN LA GLOMERULONEFRITIS MESANGUIAL IGA COMO EN LA GLOMERULONERRITIS CON HIALINOSIS SEGMENTARIA Y FOCAL NO EXISTE ESTE TIPO DE RELACION SI BIEN NO PODEMOS DESCARTAR LA EXISTENCIA DE ALGUN OTRO MECANISMO QUE INFLUYA EN ESTOS TIPOS DE GLOMERUNONEFRITIS.

Autor: CARO CANO FERNANDO .
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..

Resumen: LOS PREPARADOS DE CESION PROLONGADA CONSTITUYEN UNO DE LOS LOGROS TERAPEUTICOS MAS INTERESANTES DE LA TECNICA FARMACEUTICA EN LOS ULTIMOS AÑOS. EN LA PRESENTE MEMORIA REALIZAMOS UN ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS DIFERENTES FORMAS SOLIDAS ORALES DE LIBERACION PROLONGADA Y LAS DE UN EXCIPIENTE MODERNO POLIMERO DEL ACIDO GALACTURONICO QUE ENCONTACTO CON LIQUIDOS ACUOSOS FORMA UN GEL DIALIZANTE QUE CEDE EL PRINCIPIO ACTIVO DEFORMA PROGRESIVA. LAS CARACTERISTICAS TECNOLOGICAS DE LOS COMPROMIDOS CON EL OBTENIDOS; ASI COMO OTROSFACTORES QUE PUEDEN INFLUIR EN LA CESION UTILIZANDO COMO ELEMENTO TRAZADOR PREVIO LA NOVACAINA NOS LLEVO A REALIZAR EL ESTUDIO DEFINITIVO. EL PRINCIPIO ACTIVO ELEGIDO ES EL ACIDO NICOTINICO CUYA ACTIVIDAD TERAPEUTICA HIPOLIPEMIANTE PUEDE SER MEJORADA UTILIZANDO FORMAS PROLONGADAS. SE PREPARARON DIFERENTES FORMAS ORALES (COMPRIMIDOS FORMADOS POR GRANULOS RECUBIERTOS Y COMPRIMIDOS CUBIERTOS CAPTSULAS FORMADAS POR GRANULOS RECUBIERTOS Y COMPRIMIDOSOBTENIDOS CON EL EXCIPIENTE EN ESTUDIO) REALIZANDO ESTUDIOS COMPARATIVOS DE LAS CINETIVAS DE CESION IN VITRO DEL MISMO ELIGIENDO POSTERIORMENTE AQUELLA QUE MEJOR SE ADAPTO AL MODELO DE CESION REQUERIDO. PARA OBSERVAR EL COMPORTAMIENTO IN VIVO SE REALIZARON ENSAYOS CRUZADOS CON VOLUNTARIOS SANOS A LOS CUALES SE LES ADMINISTRARON DOSIS DIFERNTES DESDE 100 MG A 500 MG POR VIA ORAL. LA BIODISPONIBILIDAD SE DETERMINO A PARTIR DE LOS NIVELES PLASMATICOS OBTENIDOS DANDONOS RESULTADOS ALTAMENTE STAISFACTORIOS DE CARA A LA TERAPETUICA CON EL ACIDO NICOTINICO.

Autor: FERNANDEZ ARROYO M. JESUS.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE .

Resumen: SE ESTUDIA EL COMPORTAMIENTO DEL MUSCULO EXPANSOR SECUNDARIORUM DEL GALLUS DOMESTICUS DESDE EL PUNTO DE VISTA ESTRUCTURAL POR MEDIO DE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA Y DESDE EL PUNTO DE VISTA DE SU COMPORTAMIENTO FARMACOLOGICO EMPLEANDO DIVERSOS QUIMIORECEPTORES COMO EPINEFRINA NOREPINEFRINA SEROTONINA ACETIL COLINA TUBOCURERINA NOVOCAINA 4 AMINOPIRIDINA Y ALGUN BLOQUEANTE COMO EL IMIDAZOL Y EL DINITROFENOL TODO ELLO IN VITRO LLEGANDOSE A LA CONCLUSION DE QUE EL REFERIDO MUSCULO ESTA CONSTITUIDO POR FIBRA LISA.

Autor: GARCIA MORA LUIS M..
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FARMACOLOGIA (FACULTAD DE MEDICINA).

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN COMPROBADO LOS EFECTOS DE DOPAMINA Y OTROS FARMACOS AGONISTAS ADRENERGICOS EN LA PITHED-RAT. DOPAMINA SE COMPORTA COMO UN AGONISTA MIXTO ALFA1/ALFA 2 MIENTRAS QUE METOXAMINA SE COMPORTA COMO AGONISTA ALFA 1 Y LOS COMPUESTOS B-HT 920 Y B-HT 933 COMO AGONISTAS ALFA2 SI BIEN EL B-HT 920 PRESENTO DEBILES EFECTOS ALFA1. PARA ESTAS VALORACIONES SE UTILIZARON LOS ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA1 Y ALFA2 PRAZOSIN Y YOHIMBINA RESPECTIVAMENTE. EL BLOQUEO DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS CON HALOPERIDOL Y SULPIRIDE NO INCREMENTA EL EFECTO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE SEÑALADOS. PARA VER EFECTOS EN EL RECEPTOR DA1 POSTSINAPTICO FUE PRECISO UTILIZAR UN AGONISTA MAS SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES (SKF 38393) Y ESTUDIAR LAS MODIFICACIONES QUE SE PRODUCEN CON EL SOBRE LOS INCREMENTOS PRESORES INDUCIDOS POR EL ESTIMULO ELECTRICO DEL SEGMENTO TRONCO-LUMBAR (FRECUENCIAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 2 Y 10 HZ). EL EFECTO DE LA NORADRENALINA LIBERADA FUE MENOR EN PRESENCIA DE SKF 38393 PUDIENDOSE PREVENIR ESTA MODIFICACION CON EL ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DA1 SCH 23390.

Autor: GARCIA RUIZ ANTONIO.
Año: 1986.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA.

Resumen: LA ADENOSINA CONSTITUYE EN LA ACTUALIDAD UN SERIO CANDIDATO A NEUROTRANSMISOR TANTO A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO A NIVEL PERIFERICO. LOS EFECTOS BIOLOGICOS DE ESTE COMPUESTO (SEDACION VASODILATACION BRONCOCONSTRICCION ETC.) SE REALIZAN A TRAVES DE SU INTERACCION CON RECEPTORES DE MEMBRANA QUE MODULAN LA NEUROTRANSMISION CENTRAL Y VEGETATIVA. ESTOS SITIOS DE UNION ESPECIFICOS SE HAN CLASIFICADO EN RECEPTORES ADENOSINICOS A1 Y A2 DE LOS QUE ELSEGUNDO TIPO SE ENCUENTRA EN LA ACTUALIDAD MENOS ESTUDIADO. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO CARACTERIZAR DICHO SUBTIPO A2 EN MEMBRANA DE CEREBRO DE RATA MEDIANTE INCUBACION IN VITRO CON EL RADIOLIGANDO 3H-N-5-ETIL-CARBOXAMIDA-ADENOSINA (3-NECA) ESTUDIANDO SU UNION EN SITUACION DE EQUILIBRIO (SATURACION Y DESPLAZAMIENTO POR COMPUESTOS ADENILICOS Y ANALOGOS NO MARCADOS) Y ESTUDIOS CINETICOS (ASOCIACION Y DISOCIACION). LA VALORACION DE LOS DATOS EXPERIMENTALES SE REALIZO MEDIANTE EL PROGRAMA LIGAND DE MUNSON Y RUDBARD. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL RADIOLIGANDO 3H-NECA SE UNE A UNA POBLACION UNIFORME DE RECEPTORES ADENOSINICOS CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION DE 35 NM Y UNA DENSIDAD MAXIMA DE RECEPTORES DE 2.4 10 -9 M-L. TODOS LOS FARMACOS ESTUDIADOS CON ACTIVIDAD AGONISTA DISCRIMINARON ENTRE DOS POBLACIONES DE RECEPTORES ADENOSINICOS CON EL SIGUIENTE PERFIL: - L-FENILISOPROPILADENOSINA CICLOHEXILADENOSINA CLOROADENOSINA NECA BENZILADENOSINA METILADENOSINA COMPATIBLE CON EL SUBTIPO AL. - NECA CLOROADENOSINA L-FENIDISOPROPILADENOSINA BENZILADENOSINA METILADENOSINA CICLOHEXILADENOSINA COMPATIBLE CON EL SUBTIPO A2. EN RESUMEN 3H-NECA MUESTRA UNA AFINIDAD INTERMEDIA POR LOS RECEPTORES ADENOSINICOS Y NO DISCRIMINA ENTRE LOS SUBTIPOS A1 Y A2 DESCRITOS POR LO QUE NO PUEDE CONSIDERARSE UN RADIOLIGANDO ESPECIALMENTE UTIL PARA CARACTERIZAR EL SUBTIPO A2 ADENOSINICO.

Autor: GONZALEZ MORALES M. ANTONIA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LOS EFECTOS ELECTROMECANICOS DE ACIDO FOSFATIDICO (PA) FOSFATIDIL INOSITOL (PI) Y FACTOR ACTIVADOR PLAQUETARIO (PAF) A CONCENTRACIONES DE 10-6M A 10-9M EN CORAZON DE RATA AISLADO CON LA TECNICA DE LANGENDORFF MODIFICADA POR RAMON Y COL. LOS PROTOCOLOS DE EXPERIMENTOS FUERON: ESTUDIO DE CONDUCCION A-V ESTUDIO DE LA CONTRACTILIDAD MIOCARDICA FENOMENO DE LA PARADOJADEL CA Y CONTRACCION ORIGINADA POR POTENCIALES LENTOS. RESULTADOS: LOS FOSFOLIPIDOS PAF PA Y PI ENLENTECEN DOSISDEPENDIENTES; LOS PARAMETROS DE CONDUCCION A-V SIENDO EL INTERVALO A-H Y H-Q LOS MAS SENSIBLES. SOBRE LA ACTIVIDAD CONTRACTIL PRESENTAN DOS EFECTOS DEPENDIENTES DE LA DOSIS: UNO INICIAL INOTROPICO POSITIVO A DOSIS DE 10-8M Y OTRO FINAL INOTROPICO NEGATIVO QUE RESULTO SER EN ALGUNOS CASOS POTENCIALMENTE ANTAGONIZADO POR CA O 3 6 MM Y EN OTROS POTENCIADOS POR CA O 7 2 MM; SIN EMBARGO EL PI PRESENTA DOS ASPECTOS OPUESTOS DEPENDIENTES DE LA DOSIS A DOSIS ELEVADAS ES INOTROPICO NEGATIVO Y A DOSIS BAJAS INOTROPICO POSITIVO. PAF Y PA INDUJERON FIBRILACION VENTRICULAR A DOSIS ALTAS EFECTO QUE SE POTENCIA AL ELEVAR LA CAO A 7 2 MM. PAF PA Y PI A CONCENTRACIONES ELEVADAS 10-7 M Y 10-6 M INDUCEN RECUPERACION DE LA FUERZA CONTRACTIL VENTRICULAR A LA VEZ QUE REDUCEN LA CONTRACTURA MIOCARDICA TRAS LA PARADOJA DEL CA. SOBRE LA FUERZA CONTRACTIL LENTA CON EXCEPCION DE PA 10-6M TODOS ELLOS PRODUCEN INOTRPISMO POSITIVO DOSIS-DEPENDIENTE. EN TODOS LOS CASOS EL PA RESULTO EL MAS ACTIVO.