FARMACOLOGIA, 13

Autor: GOÑI LEZA M. MAR.
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: ESTE TRABAJO SE HA INICIADO CON EL ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DE ESPECIALIDADES DE LORACEPAN. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN LA NO EQUIVALENCIA DE LAS ESPECIALIDADES QUE PUEDE SER DEBIDA A LAS CARACTERISTICAS DEL ESTADO SOLIDO DEL MEDICAMENTO A LA FORMULACION O A AMBOS FACTORES. PARA CONOCER LAS CARACTERISTICAS DEL ESTADO SOLIDO DE LORACEPAN SE HAN PREPARADO FORMAS CRISTALINAS DE ESTE MEDICAMENTO POR PRECIPITACION EN DISOLVENTES DE DISTINTA POLARIDAD Y SE HA COMPROBADO POR IR RAYOS X DSC ATG Y MICROSCOPIA OPTICA LA FORMACION DE ADUCTOS MOLECULARES. PARA INVESTIGAR POSIBLES RELACIONES ESTRUCTURA CRISTALINA-ESTRUCTURA QUIMICA SE HAN PREPARADO CRISTALES DE OXACEPAN Y LORMETACEPAN DE ESTRUCTURA QUIMICA MUY SIMILAR A LA DEL LORACEPAN EN CONDICIONES IDENTICAS. CON DICHOS PRINCIPIOS ACTIVOS NO SE HAN FORMADO ADUCTOS MOLECULARES. POR ULTIMO SE HAN PREPARADO DISPERSIONES SOLIDAS DE LORACEPAN EN PEG 4000 CON DISTINTAS RELACIONES FARMACO-PORTADOR UTILIZANDO EL METODO DE FUSION EL DEL COSOLVENTE Y LA MEZCLA FISICA. EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DEL SISTEMA DISPERSO POR IR RAYOS X DSC Y ATG CONDUCE A ESTABLECER QUE SE TRATA DE UNA MEZCLA DE PEG 4000 Y CRISTALES DE LORACEPAN QUE SON ADUCTOS MOLECULARES CUANDO SE UTILIZA EL METODO DEL COSOLVENTE. SE HA CONSTATADO UN AUMENTO EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL LORACEPAN EN HCL 0 1M AL AUMENTAR LA PROPORCION DEL PORTADOR. SE HA REALIZADO ADEMAS UN ESTUDIO DE LA CONSERVACION DE LAS DISPERSIONES.

Autor: HORADILLO LARIOS INES.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO RAMON Y CAJAL (C.S.I.C.).

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LAS ALTERACIONES PRODUCIDAS POR TRATAMIENTO CRONICO CON D-ANFETAMINA SOBRE LOS SISTEMAS NEUROTRANSMISORES COLINERGICO Y GLUTAMATERGICO Y LA ULTRAESTRUCTURA EN CEREBELO DE RATA ASI COMO LAS POSIBILIDADES DE RECUPERACION ESPONTANEA E INDUCIDA POR NEUROLEPTICOS. SE HAN OBSERVADO ALTERACIONES HISTO-BIOQUIMICAS DE LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS GDU AAT ACHE MAO OXIDACION DE NADH Y SDH QUE SE RECUPERAN POR TRATAMIENTO CON NEUROLEPTICOS. LAS ALTERACIONES MORFOLOGICAS FUERON DE TIPO INVOLUTIVO E IRREVERSIBLES.

Autor: IÑIGUEZ ROMO ANDRES.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: SE ESTUDIAN LOS EFECTOS DE MORFINA (MF) SOBRE CRONOTROPISMO INOTROPISMO Y GENESIS DE ARRITMIAS EN CORAZON AISLADO DE RATA MEDIANTE LA TECNICA MODIFICADA DE LANGENDORFF ASI COMO LOS EFECTOS SOBRE POTENCIAL DE ACCION CALCULAR EN PREPARACIONES DE MIOCARDIO VENTRICULAR AISLADO. RESULTADOS: MF. A CONCENTRACIONES DE 10-9 Y 10-5M. PRODUCE INICIALMENTE TAQUICARDIA (AUMENTA 23% LA FRECUENCIA SINUSAL) Y ULTERIORMENTE BRADICARDIA (DISMINUYE UN 29% LA FRECUENCIA SINUSAL) PERSISTIENDO ESTE EFECTO AL MENOS 30' DESPUES DE CESAR LA PERFUSION DEL FARMACO. LA TAQUICARDIA INICIAL ESTA RELACIONADA CON ACTIVIDAD DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA1 . LA BRADICARDIA DEPENDE DE RECEPTORES OPIACEOS GAMMA 8 MUSCARINICO 7 E HISTAMINICO H1 . MF. AUMENTA EL INOTROPISMO HASTA UN 50% TANTO EN SITUACIONES SODIO-DEPENDIENTESCOMO CALCIO-DEPENDIENTES. EFECTO FRECUENCIA DEPENDIENTE Y RELACIONADO CON RECEPTORES OPIACEOS GAMMA ADRENERGICOS BETA1 MUSCARINICO M E HISTAMINICO H1 . LAS ARRITMIAS OBSERVADAS AUMENTAN EN RELACION CONCENTRACION DEPENDIENTE DE MF. O CUANDO CESA SU PERFUSION (FASE DE LAVADO) ANTAGONIZADONSECON NALOXONA Y CON FARMACOS BLOQUEANTES ADRENERGICOS ALFA1 Y ALFA2 . SOBRE POTENCIAL DE ACCION CELULAR (PAC) MF A CONCENTRACION 10-9M. DESPOLARIZA Y A 10-5M. HIPERPOLARIZA LA MEMBRANA. A AMBAS CONCENTRACIONES ACORTA LA DURACION Y LA VMAX DEL PAC. SE SUGIERE LA CAPACIDAD DE MF. PARA MODULAR PERMEABILIDADES IONICAS DE MEMBRANA Y LAS CONCENTRACIONES DE NUCLEOTIDOS (AMP GMP Y PROBABLEMENTE ADENOSINA) INTRACELULARES.

Autor: MACHUCA PORTILLO GUILLERMO.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: SE ADMINISTRO A UNA PREPARACION DE CORAZON AISLADO Y PERFUNDIDO (LANGENDORFF) EL AGONISTA BENZODIACEPINICO RO5-4864 CON AFINIDAD PARA FIJARSE A LOS LUGARES PERIFERICOS DE UNION PARA LAS BENZODIACEPINAS ENCONTRANDOSE UNA RESPUESTA INOTROPICA NEGATIVA DOSIS-DEPENDIENTE A LAS CONCENTRACIONES 10-6 Y 10-7M QUE PUDO SER DEBIDA A UN BLOQUEO DE LA BOMBA SODIO/CALCIO DE LA MEMBRANA EXTERNA MITOCONDRIAL AL ACTUAR EL RO5-4864 DE MANERA SIMILAR A LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO CLASICOS PERO A NIVEL MITOCONDRIAL DONDE SE ENCUENTRA LOCALIZADO EL RECEPTOR BENZODIACEPINICO PERIFERICO. TRAS LA ADMINISTRACION A LA MISMA PREPARACION DEL FARMACO NO BENZODIACEPINICO PK 11195 CON CAPACIDAD PARA DESPLAZAR AL RO5-4864 DE SUS LUGARES DE FIJACION SE ENCONTRARON RESPUESTAS CRONOTROPICAS POSITIVAS SIGNIFICATIVAS DOSIS-DEPENDIENTE A LAS CONCENTRACIONES 10-6 Y 5X10-7M QUE PUDIERON SER DEBIDAS AL HECHO DE QUE DICHO FARMACO PUDIERA EJERCER UN EFECTO PER SE SOBRE EL CORAZON ACTUANDO DE MANERA SELECTIVA SOBRE TEJIDO AUTOEXCITABLE CARDIACO Y A NIVEL DE LA MITOCONDRIA EN EL MISMO LUGAR QUE EL RO5-4864 PRODUCIENDO UNA SALIDA MASIVA DE CALCIO HACIA EL CITOSOL CELULAR ESTIMULANDOSE ASI LA FRECUENCIA CARDIACA. TRAS LA COADMINISTRACION EQUIMOLECULAR DE AMBOS FARMACOS SE OBSERVO COMO DESAPARECIAN LOS EFECTOS DEL RO5-4864 Y DEL PK 11195 DE LO QUE SE CONCLUYO QUE LOS LUGARES PERIFERICOS DE FIJACION PARA BENZODIACEPINAS SE COMPORTAN COMO RECEPTORES FARMACOLOGICOS Y NO COMO ACEPTORES ASI COMO QUE EL PK 11195 NO SE COMPORTA COMO UN ANTAGONISTA PURO DEL RO5-4864 SOBRE ESTOS RECEPTORES YA QUE AFECTABA EL CRONOTROPISMO CARDIACO.

Autor: NAVARRO JIMENEZ JOSE MANUEL.
Año: 1986.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA.

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO SE PLANTEO ALCANZAR LOS SIGUIENTES OBJETIVOS. PRIMERAMENTE VALORAR EL EFECTO ANTIAGREGANTE DE LOS DERIVADOS ADENOSINICOS EN LA AGREGOMETRIA PLAQUETARIA POR IMPEDANCIA ELECTRICA TANTO EN PLASMA RICO EN PLAQUETAS COMO EN SANGRE TOTAL OBSERVANDO LAS DIFERENCIAS DE UNO A OTRO MEDIO Y SI DICHA DIFERENCIA ERA DEBIDA A LA INTERFERENCIA DE ESTOS FARMACOS SOBRE LA CAPTACION DE ADENOSINA POR HEMATIES Y PLAQUETAS PARA LO CUAL SE REALIZARON PRUEBAS DE INHIBICION DE LA CAPTACION DE ADENOSINA ANTE DICHOS FARMACOS CON UN METODO MODIFICADO POR LOS AUTORES QUE PERMITIA APRECIAR EL PORCENTAJE DE ADENOSINA QUE SE RETENIA EN LA MEMBRANA CELULAR. EN SEGUNDO LUGAR EL CARACTERIZAR A LOS RECEPTORES ADENOSINICOS PLAQUETARIOS PARA ELLO SE SIGUIERON LOS CRITERIOS DE: POTENCIA DE LOS DERIVADOS ADENOSINICOS SEGUN SU POTENCIA ANTIAGREGANTE EN PLASMA RICO EN PLAQUETAS Y EL DEL USO DE ANTAGONISTAS DE DICHOS RECEPTORES OBSERVANDOSE SI LOS ANTAGONISTAS REVIERTEN EL EFECTO ANTIAGREGANTE. TODOS LOS FARMACOS USADOS PRESENTARON CAPACIDAD ANTIAGREGANTE DE FORMA CONCENTRACION-DEPENDIENTE Y LOS QUE PRESENTARON UN MAYOR EFECTO EN SANGRE TOTAL FUE POR INHIBIR LA CAPTACION DE ADENOSINA EN HEMATIES. IGUALMENTE SE OBSERVO QUE LA ADENOSINA QUE QUEDA RETENIDA EN LA MEMBRANA PLAQUETARIA ES DE UN 10-25 % DE LA CAPTACION TOTAL. EL RECEPTOR ADENOSINICO PLAQUETARIO ES DEL TIPO A2 (POR ORDEN DE POTENCIA DE AGONISTAS Y POR EL EFECTO DE LOS ANTAGONISTAS) Y QUE AL USAR COMO ANTAGONISTAS A ISOBUTILMETILXANTINA SE OBSERVO UN COMPORTAMIENTO DE ESTE FARMACO TIPICO DE UN AGONISTA PARCIAL.

Autor: ORERA CLEMENTE M. ASUNCION.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE HA CARACTERIZADO LA AUTORREGULACION NEGATIVA DEL RECEPTOR DE LA INSULINA DE LAS CELULAS H-35. LA INCUBACION DE ESTAS CELULAS DURANTE 24 HORAS A 37 C CON 5 M INSULINA PRODUCE LA DESAPARICION DEL 80% DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE ACOMPAÑA DE UNA REDUCCION PARALELA DE LOS RECEPTORES INTERNOS. ESTA AUTORREGULACION DESENCADENA LA DESENSIBILIZACION DE LAS CELULAS QUE SE MANIFIESTA EN UNA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD DE LA INSULINA EN ESTIMULAR LA TIROSIM AMINOTRANSFERASA. LA GLUCOGENO SINTETASA Y EL CRECIMIENTO CELULAR. LA AUTORREGULACION NEGATIVA NO SE PRODUCE EN PRESENCIA DE INHIBIDORES DE LA SINTESIS PROTEICA O DE LA SINTESIS DE RNA Y EL RECEPTOR NO REAPARECE EN LA SUPERFICIE CELULAR EN LAS CONDICIONES CITADAS. SE POSTULA LA MEDIACION DE UNA TERCERA PROTEINA/S EN EL FENOMENO DE AUTORREGULACION NEGATIVA Y SE DEMUESTRA QUE ESTE FENOMENO ES DEBIDO A UN AUMENTO EN LA TASA DE DEGRADACION DEL RECEPTOR.

Autor: PASCUAL ORTEGA PEDRO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: DIVERSAS NORMATIVAS DE BUENA MANUFACTURA EUROPEAS ENTRE ELLAS LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACION Y CONTROL DE CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS DE ESPAÑA HAN RECOGIDO EL CONCEPTO DE VALIDACION DE PROCESOS. EN LA PRESENTE MEMORIA HEMOS PRETENDIDO FACILITAR DESPUES DE RECOGER LAS BASES TEORICAS Y LA BIBLIOGRAFIA PUBLICADA SOBRE CADA UNO DE LOS CASOS DE ESTUDIO PROPUESTOS UNA SISTEMATICA ADECUADA PARA CUALIFICAR Y VALIDAR TODOS AQUELLOS PROCESOS INVOLUCRADOS EN LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS ESTERILES. DADO QUE EN NINGUN LUGAR DE LA NORMAS DE CORRECTA FABRICACION ESPAÑOLAS SE INDICA COMO REALIZAR PRACTICAMENTE LOS ESTUDIOS DE VALIDACION SE HA ESCOGIDO PARA CADA UNO EL METODO MAS ADECUADO CONSIDERANDO LOS CONCEPTOS MAS ACTUALES SOBRE AREAS ESTERILES LA FIABILIDAD DEL PROCESO DE VALIDACION ESCOGIDO SU FACTIBILIDAD Y SU RELATIVA ECONOMIA. SE HAN PREPARADO UNA SERIE DE CASOS PRACTICOS DE CADA UNO DE LOS DISTINTOS PROCESOS A VALIDAR QUE PERMITA LA COMPRENSION TEORICA Y LA REALIZACION PRACTICA DE ESTA EXIGENCIA ACTUAL DE LAS NORMATIVAS OFICIALES ACTUALMENTE VIGENTES EN ESPAÑA.

Autor: ROMERO GONZALEZ MANUEL.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN REALIZADO 308 ENCUESTAS EN 10 RESIDENCIAS DE ANCIANOS DE LA PROVINCIA DE SEVILLA. DE LOS 308 ENCUESTADOS 60'1% ERAN VARONES Y EL 39'9% MUJERES. LA EDAD FUE DE 68'8 + 0'5 AÑOS PARA LOS HOMBRES Y 74'2 + 0'5 AÑOS PARA LAS MUJERES. EL CONSUMO DE MEDICAMENTOS O ESPECIFICOS FARMACEUTICOS POR ANCIANO FUE DE 1'97 + 0'07 Y LA DE FARMACOS O PRINCIPIOS ACTIVOS DE 3'3 + 0'1 EL 15'5% DE LOS ENCUESTADOS NO CONSUMIAN MEDICACION. LAS MUJERES CONSUMEN UN MAYOR NUMERO DE MEDICAMENTOS QUE LOS HOMBRES (2'17 + 0'12 Y 1'86 + 0'09 RESPECTIVAMENTE) MIENTRAS QUE LOS HOMBRES CONSUMEN UN NUMERO MAYOR DE FARMACOS (3'45 + 0'18 Y 3 + 0'19). LOS ANCIANOS BENEFICIARIOS DE LA SEGURIDAD SOCIAL (S.S.) CONSUMEN MAS MEDICAMENTOS QUE LOS PENSIONISTAS DEL FONDO NACIONAL DE ASISTENCIA SOCIAL (FONAS) O QUE AQUELLOS QUE NO RECIBEN NINGUNA PENSION. EL COSTE/DIA DEL CONSUMO DE MEDICAMENTOS FUE PARA LA S.S. DE 92'62 + 10'26 PTAS FONAS DE 96'5 + 10'7. Y PARA AQUELLOS QUE NO RECIBIAN NINGUNA PENSION ECONOMICA DE 75'48 + 9'71 PTAS. LOS FARMACOS MAS UTILIZADOS FUERON LOS PSICOACTIVOS (51'2%) LOS CARDIOVASCULARES (45'7%) Y SALES MINERALES Y POLIVITAMINAS (28'8%). LA INCIDENCIA DE EFECTOS INDESEABLES FUE DEL 3'6% AUNQUE NINGUNO DE CARACTER GRAVE. EL NUMERO DE ASOCIACIONES DE FARMACOS CON POSIBLES INTERACCIONES FUE DEL 6'2%. EL 26'3% DE LOS ANCIANOS CON POSIBLES INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS PRESENTARON EFECTOS INDESEABLES.

Autor: YATES KARSTEGL TAMARA.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: SE ESTUDIA LA INFLUENCIA EN LA VELOCIDAD DE DISOLUCION ( IN VITRO ) Y EN LA BIODISPONIBILIDAD ( IN VIVO ) DE DIVERSAS FORMAS CRISTALINAS OBTENIDAS POR RECRISTALIZACION EN DISTINTOS MEDIOS Y CONDICIONES A PARTIR DEL ACIDO PIPEMIDICO COMERCIAL. PARA TIPIFICAR Y DIFERENCIAR ESTAS FORMAS CRISTALINAS DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO-QUIMICO SE REALIZAN ENSAYOS TALES COMO: MICROSCOPIA OPTICA ESPECTROSCOPIA I.R. TERMOMICROSCOPIA DIFRACCION DE RAYOS X ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL Y ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO. PARA OBSERVAR EL COMPORTAMIENTO IN VIVO SE REALIZA UN ENSAYO CRUZADO COMPLETO DE DOS DE LAS FORMAS CON OCHO VOLUNTARIOS SANOS A LOS CUALES SE LES ADMINISTRA UNA DOSIS DE 400 MG DE CADA FORMA CRISTALINA POR VIA ORAL EN CAPSULAS GELATINOSAS RIGIDAS. SE DETERMINA LA BIODISPONIBILIDAD A PARTIR DE LOS DATOS OBTENIDOS AL ESTUDIAR ELSEGUIMIENTO DE NIVELES EN ORINA. LOS VALORES SE CORRELACIONAN CON LOS OBTENIDOS AL REALIZAR EL ESTUDIO DE VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LAS DOS FORMAS CRISTALINAS EN AGUA DESTILADA Y EN FLUIDO INTESTINAL ARTIFICIAL.

Autor: GARCIA HERNANDEZ EMILIA M..
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA FACULTAD DE FARMACIA- UNIVERSIDAD COMPLUTENSE MADRID.

Resumen: SE REALIZA EL ESTUDIO BIOFARMACEUTICO Y FARMACOCINETICO DE LA GUANIL-CISTEINA MEDICAMENTO SINTETIZADO Y DESARROLLADO INTEGRAMENTE EN ESPAÑA. EL TRABAJO ESTA CONSTITUIDO POR: 1) DETERMINACION DEL PKA 2) ESTUDIO DE VELOCIDAD DE DISOLUCION TANTO DEL PRINCIPIO ACTIVO COMO DE LA FORMA FARMACEUTICA DE ELECCION 3) ESTUDIO DE SIMULACION DE ABSORCION A NIVEL GASTRICO E INTESTINAL 4) ESTUDIO DE CINETICA DE ABSORCION 'IN SITU' ENSAYANDO SEIS DOSIS DEL MEDICAMENTO 5) ESTUDIO FARMACOCINETICO EN VOLUNTARIOS SANOS TRAS ADMINISTRACION ENDOVENOSA Y ORAL DE GUANIL-CISTEINA. EL TRIBUNAL HA OTORGADO POR UNANIMIDAD LA CALIFICACION MAXIMA DE SOBRESALIENTE CUM LAUDE.

Autor: HARRISON MENENDEZ FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: INSTITUT FUR KLINISCHE PHARMAKOLOGIE MUNCHEN RFA EN COLABORACION CON EL CENTRO COORDINADO DE FARMACOLOGIA/ PROF. P. GARCIA DE JALON.

Resumen: EL TRABAJO CONSTA DE UNA INTRODUCCION AL TEMA DEL DOLOR SU DEFINICION Y MEDICION. SE PRESENTAN LAS DIFERENCIAS ENTRE LOS MODELOS CLINICOS Y EXPERIMENTALES. SE PROPONEN LAS BASES DE LA ALGESIMETRIA EXPERIMENTAL EN HUMANOS Y SE ESTUDIAN COMPARATIVAMENTE LOS MODELOS EXISTENTES; ELECTRICOS MECANICOS QUIMICOS Y TERMICOS. SE EVIDENCIA LA FALTA DE MODELOS PRACTICOS FIABLES SENSIBLES Y ETICAMENTE ACEPTABLES. SE ESTABLECEN LAS BASES FISIOLOGICAS DEL MODELO DE ESTIMULACION POR FRIO MCP ESTUDIANDOSE EXPERIMENTALMENTE SU ESTABILIDAD ADAPTACION RITMO CIRCADIANO Y SU POSIBLE CONTROL MEDIANTE TECNICAS. SE PRUEBAN EXPERIMENTALMENTE SU EFECTIVIDAD EN EL MODELO PILOTO. POSTERIORMENTE SE REALIZA UN ESTUDIO EXPERIMENTAL FINAL EN UN REDUCIDO NUMERO DE SUJETOS EN EL CUAL SE PUEDE APRECIAR UNA GRAN SENSIBILIDAD A LA ACTIVIDAD ANALGESICA Y ESTABILIDAD DE LA MEDICION. SE CONCLUYE QUE EL MPC OFRECE VENTAJAS DE INTERES PARA LA MEDICION DEL EFECTO ANALGESICO EN FARMACOLOGIA CLINICA.

Autor: IGLESIAS GARCIA M. TERESA.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIO FARMACOCINETICA APLICADA UNIVERSIDAD DEL SUR DE CALIFORNIA.

Resumen: LA IMPORTANCIA DE DISPONER DE UN SISTEMA DE CONTROL ADAPTADO QUE SE AJUSTE A LAS CARACTERISTICAS FISIOPATOLOGICAS DEL PACIENTE SE DEMUESTRA EN EL PRESENTE TRABAJO AL COMPARAR TRES METODOS DIFERENTES. EL METODO DE AJUSTE BAYESIANO RESULTA EN EL MEJOR METODO PARA PREDECIR FUTURAS CONCENTRACIONES INCLUSO CUANDO LA FUNCION RENAL ES NO ESTABLE.

Autor: MARTINEZ MARTINEZ BERNARDINO.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE GRANADA .

Resumen: CON OBJETO DE APORTAR DATOS SOBRE LA POSIBLE PARTICIPACION DE LOS RECEPTORES ALFAADRENERGICOS EN LA MODULACION DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ESTUDIAMOS EN UN MODELO EXPERIMENTAL RATA ANESTESIADA LAS VARIACIONES INDUCIDAS POR DIFERENTES FARMACOS ALFA-BLOQUEANTES Y ALFA-ESTIMULANTES ADMINISTRADOS DE FORMA AISLADA ASOCIADOS ENTRE SI Y AL BETA ESTIMULANTE ISOPROTERENOL SOBRE LOS NIVELES DE ACTIVIDAD PLASMATICA DE RENINA (APR) Y CONCENTRACION DE ANGIOTENSINA II (AII). LOS RESULTADOS OBTENIDOS MOSTRARON UN DESCENSO DE LAS TASAS DE APR Y A-II ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVO TRAS EL EMPLEO DE LOS FARMACOS ALFA-BLOQUEANTES ANTES Y DESPUES DE LA ADMINISTRACION DEL BETA-ESTIMULANTE EN CONTRAPOSICION A LOS RESULTADOS OBTENIDOS TRAS LA ADMINISTRACION DE FORMA AISLADA DE LOS ALFA-BLOQUEANTES. EL PRAZOSIN PRODUJO UNA DISOCIACION APR/A-II EN TODOS LOS CASOS. POR OTRA PARTE NO SE OBSERVO VARIACION ALGUNA CON EL EMPLEO DEL ALFA-ETUMULANTE. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN LA PARTICIPACION DE LOS RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS EN LA MODULACION DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ASI COMO UNA MAYOR IMPLICACION DE LOS RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS RENALES EN DICHA MODULACION.

Autor: MONGE SANCHEZ LUIS.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA PUERTA DE HIERRO. SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA EXPERIMENTAL. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID .

Resumen: LAS SULFONILUREAS ESTIMULAN LA GLUCOLISIS E INHIBEN LA GLUCONEOGENESIS AUMENTANDO LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE FRUCTOSA L G-BISFOSFATO. ESTE EFECTO NO SE RELACIONA CON CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD PIRIVATO KINASA NI 6-FOSFOFRUCTO-2-KINASA Y ES INDEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE AMP-CICLICO LA CLOROPROPAMIDA POTENCIA EL EFECTO INHIBIDOR DE LA INSULINA SOBRE LA CLUCONEOGENEIS HEPATICA AUMENTANDO LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE FRUCTOSA 2 6-BISFOSFATO.

Autor: PUEBLA IBAÑEZ PILAR.
Año: 1985.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE EXTRACCION DE GLICOSIDOS CARDIOTOMICOS DE DIGITALIS THAPSI L. QUE UTILIZA COMO DISOLVENTE AGUA PRESENTANDO VENTAJAS CON RESPECTO A LA UTILIZACION DE DISOLVENTE ORGANICO. MEDIANTE DISTINTOS PROCESOS DE HIDROLISIS ACIDA SE HAN DETERMINADO LAS CARDENOLIDAS PRESENTES EN LOS GLICOSIDOS CARDIOTONICOS DE ESTA PLANTA ASI MISMO SE HAN AISLADO DOS FAMILIAS DE GLICOSIDOS DIGITANOLICOS. DE LA FRACCION NEUTRA DEL EXTRACTO DE LAS HOJAS SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO CUATRO GLICOSIDOS UNO DE ELLOS ES UN NUEVO PRODUCTO NATURAL. TAMBIEN SE HAN AISLADO ENTRE OTROS COMPONENTES UN GLICOSIDO DIGITANOLICO UNA LAPOFENINA Y UN FLAVONOIDE.

Autor: REINARES GARCIA LEONARDO FELIX.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: RODRIGUEZ ARTALEJO M. CRISTINA .
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD ALICANTE.

Resumen: HA SIDO POSIBLE MEDIR POR PRIMERA VEZ ACTIVIDAD DE UNA POBLACION DE CANALES VOLTAJE DEPENDIENTE MEDIANTE LA MONITORIZACION DIRECTA DEL FLUJO DE 45CA ATRAVES DE LOS MISMOS EL VOLTAJE ES LA SEÑAL QUE ABRE LOS CCSP Y EL NIVEL DE CALCIO INTRACECULAR ES LA SEÑAL PARA LA INACTIVACION. EXISTE UN ESTRECHO PARALELISMO ENTRE LA CINETICA DEL PROCESO SECRETOR Y LA CINETICA DE LOS CANALES DE CALCIO ESTOS MODULAN LA CINETICA SECRETORA.

Autor: RODRIGUEZ GALLARDO PEDRO PABLO.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE CORDOBA.-DEPARTAMENTO DE HIGIENE INSPECCION Y MICROBIOLOGIA DE LOS ALIMENTOS..

Resumen: SE HA INVESTIGADO EL EFECTO ANTIMICROBIANO 'IN VITRO' DE OCHO ESPECIAS MOLIDAS COMERCIALES ESTERILIZADAS CON O/E CON GRAN INTERES EN LA ELABORACION DE UN VARIADO Y GRAN NUMERO DE ALIMENTOS FRENTE A CUATRO MICROORGANISMOS DE GRAN INTERES EN EL DESARROLLO DE TOXIINFECCIONES E INTOXICACIONES ALIMENTARIAS (STAPHYLOCOCCUS AUREUS SALMONELLA TYPHIMURIUM BACILLUS CEREUS Y ESCHERICHIA COLI). LAS ESPECIAS MOLIDAS SE EMPLEARON A CONCENTRACION COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 3.25 P.L00 Y FUERON LAS SIGUIENTES: CANELA (CINNAMOMUM SPP) OREGANO (ORIGANUM SPP) COMINO (MARGOTIA GAMMNIFERA LGE.) PIMENTON PICANTE (CAPSICUM SPP) CLAVO (CARYOPHILLUS AROMATICUS L.) TOMILLO (THYMUS SPP) PIMIENTA BLANCA (PIPER NIGRUM L.) Y NUEZ MOSCADA (MYRISTICA FRAGANS HOUTTYL). EL MAYOR EFECTO ANTIMICROBIANO LO DESARROLLO EL CLAVO Y LA CANELA. EN OTRO NIVEL MAS INFERIOR SE SITUAN EN ORDEN DECRECIENTE EL COMINO PIMENTON PICANTE PIMIENTA BLANCA Y NUEZ MOSCADA. EL OREGANO Y TOMILLO NO MOSTRARIA NINGUN EFECTO ANTIMICROBIANO.

Autor: SAGALES SALA M. TERESA.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. GRANADA..

Resumen: SE HAN EVALUADO LAS POSIBILIDADES DE DISTINTAS TECNICAS ELECTROENCEFALOGRAFICAS Y DE NEUROFISIOLOGIA CLINICA EN LA CARACTERIZACION Y CUANTIFICACION DE LOS EFECTOS DE LA ESCOPALAMINA EN EL HOMBRE. EL ANALISIS VISUAL DEL TRAZADO ELECTROENCEFALOGRAFICO SE REVELO POCO DISCRIMINADOR DEL EFECTO DE LAS DISTINTAS DOSIS EMPLEADAS AL IGUAL QUE SUCEDIO CON LA CUANTIFICACION ELECTRONICA DE LAS AMPLITUDES Y FRECUENCIAS. EL ANALISIS ESPECTRAL PROPORCIONO DATOS DE MAS UTILIDAD PERO NO RESULTO TAN POTENTE COMO EL EL ESTUDIO DE LOS POTENCIALES EVOCADOS VISUALES QUE PERMITIERON OBTENER UNA PERFECTA RELACION DOSIS RESPUESTA. TAMBIEN SE MOSTRO NOTABLEMENTE SENSIBLE EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS SOBRE EL SUEÑO NOCTURNO PARTICULARMENTE ALTERADO POR LA ESCOPOLAMINA.

Autor: SAN MARTIN NUÑEZ BETTY.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EL OBJETIVO DE LA PRESENTE MEMORIA HA SIDO EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE LA S-ADENOSIL-METIONINA-DECARBOXILASA DE EIMERIA STIEDAI (APICOMPLEXA) DE CONEJO ASI COMO LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS QUE SOBRE ESTA ENZIMA PRESENTAN EL METIL-GLIOXAL BIS (GUANIDILHIDRAZONA) Y DOS ANALOGOS ESTRUCTURALES SINTETIZADOS EN EL DEPARTAMENTO DONDE SE HA REALIZADO LA TESIS DOCTORAL) FGBG Y DFGBG). EL ESTUDIO DEL EFECTO COCCIDIOSTATICO DE ESTOS COMPUESTOS REALIZADO SOBRE EIMERIA STIEDAI Y DIVERSAS EIMERIA SPP INTESTINALES DEL CONEJO SE LLEVO A CABO TENIENDO EN CUENTA DIFERENTES PARAMETROS BIOLOGICOS. SE HA ESTUDIADO ASI MISMO EL EFECTO TERAPEUTICO DEL DIFLUORMETILORNITINA (DFMO) SOBRE LAS MISMAS ESPECIES PARASITAS ANTERIORMENTE SEÑALADAS ENCONTRANDOSE EFECTOS POSITIVOS DEL DFMO EN LAS CONDICIONES ESTUDIADAS.