FARMACOLOGIA, 14

Autor: SESIN JORGE.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA (F. DE MEDICINA) (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE) MADRID .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS DE 3 NUEVOS FARMACOS (F) INOTROPICOS POSITIVOS SOBRE LAS RESPUESTAS CONTRACTILES Y LOS FLUJOS DE 45 CA EN AORTAS DE CONEJO Y VENA PORTA DE RATA. LOS 3 FARMACOS INHIBIAN LAS RESPUESTAS CONTRACTILES INDUCIDAS POR LA NORADRENALINA (ND 90 ELEVADO -6M) Y POR EL KCI (80MM) Y RELAJABAN LAS FIBRAS CONTRAIDAS PREVIAMENTE POR AMBOS AGONISTAS SIENDO MAS POTENTES FRENTE A LAS RESPUESTAS INDUCIDAS POR NA QUE A LAS INDUCIDAS POR KCI Y MAS ACTIVOS EN ANILLOS DE AORTA CON ENDOTELIO QUE SIN ENDOTELIO. EL UD-CG-115 BS Y MITRINONA INHIBIAN EL FLUJO DE ENTRADA DE 45 CA TANTO EN CONDICIONES BASALES COMO ESTIMULADAS POR 10 ELEVADO -6 M DE NA ADEMAS EL UD-CG-115 TAMBIEN AUMENTABA ELFLUJO DE SALIDA DE 45 CA ESTIMULADO POR 10 ELEVADO -5 M DE NA. TAMBIEN ESTOS F. INHIBIAN LA ACTIVIDAD MIOGENICA ESPONTANEA Y LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR NA Y KCI EN LA VENA PORTA DE RATO.

Autor: ARANDA ARCAS JOSE LUIS.
Año: 1984.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. FARMACOLOGIA, FACULTAD MEDICINA AUTONOMA DE MADRID Y DPTO. MEDICINA, HOSPITAL 1 DE OCTUBRE DE MADRID..

Autor: BASILIO CARNICER ANGELA.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIOS ABELLO MADRID.

Resumen: EL TRABAJO CONSTITUYE UNA SERIE DE ENSAYOS SOBRE DIFERENTES COMPUESTOS OBTENIDOS POR SINTESIS ORGANICA CON LOS QUE SE REALIZAN UNA SERIE DE PRUEBAS SOBRE VARIACION DE PRESION ARTERIAL TRAQUEA Y UTERO AISLADOS ENCAMINADOS A VALORAR SU POSIBLE EFECTO ANTIHIPERTENSIVO Y EL MECANISMO DE ACCION POR EL QUE SE PRODUCE ESTA ACCION.

Autor: COLADO MEGIA ISABEL.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA DE UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO EN PLEXO MIENTERICO DEL ILEON DE COBAYO LA TOLERANCIA, DEPENDENCIA Y ABSTINENCIA A MORFINAL Y CLORIDINA. EN ESTE SENTIDO SE PONE DE MANIFIESTO LA INHIBICION DE LA RESPUESTA CONTRACTIL INDUCIDA POR ESTIMULACION ELECTRICA DE BAJA FRECUENCIA, ESTANDO IMPLICADA LA DISMINUCION DE ACETIL-COLINA. POR OTRO LADO, LA ADMINISTRACION CRONICA DE MORFINA ORIGINA APARICION DE TOLERANCIA - CRUZADA AL EFECTO DE LOS AGONISTAS OPIOIDES Y L-ADRENERGICOS. ESTE FENOMENO DE TOLERANCIA SE REVIERTE TRAS LA SUPRESION DEL TRATAMIENTO OPIACE. SE CONFIRMA EL TRATAMIENTO CON CLONIDINA CONTRA EL SINDROME DE ABSTINENCIA A OPIACEOS. FINALMENTE SE DESCRIBE LA ACCION DE ANTAGONISTAS DEL CALCIO, VERAPAMIL O DILTIACEN SOBRE LA RESPUESTA CONTRACTIL POR ESTIMULACION ELECTRICA DEMOSTRANDOSE UNA POTENCIACION DE LA ACCION DE LOS ANTAGONISTAS OPIOIDES Y LZ-ADRENERGICOS, PERO NO SOBRE EL EFECTO PRODUCIDO POR LA MORFINA O CLONIDINA.

Autor: FERNANDEZ LARRAÑAGA JOSE RAMON.
Año: 1984.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA..

Autor: GODOY MOSCIATTI CARMEN GLORIA.
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISICOQUIMICA FARMACEUTICA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE OBTUVIERON LOS DITIOCARBAMATOS SODICOS DERIVADOS DE 2-METILPIPERIDINA 4-METILPIPERIDINA 2-METILPIPERAZINA Y N-METILPIPERAZINA ASI COMO LOS ACIDOS DITIOCARBAMICOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA. SE CARACTERIZARON POR ANALISIS ELEMENTAL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO ESPECTROSCOPIAS INFRARROJA ULTRAVIOLETA Y VISIBLE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR Y ESPECTROMETRIA DE MASAS. SE ESTUDIARON LAS ONDAS POLAROGRAFICAS DE LOS DERIVADOS PREPARADOS POR: A. POLAROGRAFIA D. C. OBSERVANDO LA INFLUENCIA DEL PH TEMPERATURA ALTURA DEL DEPOSITO DE HG ETC. B: OSCILOPOLAROGRAFIA A DIFERENTES CONCENTRACIONES DISTINTAS VELOCIDAD DE BARRIDO DE VOLTAJE. C: POLAROGRAFIA DIFERENCIAL DE IMPULSOS. SE ESTUDIO LA CINETICA FORMAL REFERIDA A LA ESTABILIDAD DEL DITIOCARBAMATO SODICO DE N-METILPIPERAZINA Y LA INFLUENCIA DE LA COMPOSICION DEL DISOLVENTE EN LA CINETICA DE DESCOMPOSICION DE ALGUNOS DERIVADOS. TAMBIEN SE REALIZO UN ENSAYO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS DITIOCARBAMATOS CON EL PARASITO TRYPANOSOMA CRUZIL.

Autor: MANSO RODRIGUEZ GLORIA.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: MARTI BERNAL M. CARMEN.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA; FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DETALLADO DE LAS FUNCIONES ASISTENCIALES QUE LAS BOTICAS DE LOS HOSPITALES DE LA PROVINCIA DE ZAMORA TUVIERON EN EL PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE LOS AÑOS 1536-1850. LA INVESTIGACION SE CENTRA EN LA BOTICA DEL HOSPITAL DE NUESTRA SEÑORA DE LA ENCARNACION, CUYO INMUEBLE, EN LA ACTUALIDAD, ES LA SEDE DE LA DIPUTACION PROVINCIAL DE ZAMORA. TAMBIEN SE DESARROLLO UN ESTUDIO DE LOS HOSPITALES DE PLAZA Y CAMPAÑA DE LA CAPITAL, POR LA REPERCUSION QUE LOS SOLDADOS TUVIERON SOBRE LOS MISMOS. FINALMENTE SE REALIZO UNA INVESTIGACION SOBRE UN HOSPITAL DE LA PROVINCIA, EL HOSPITAL GENERAL DE TORO, TAMBIEN DENOMINADO DE LAS ANGUSTIAS. EL CUAL POSEIA UNA IMPORTANTE BOTICA A PARTIR DE 1771, FECHA EN LA QUE FUE TRASLADADA DESDE VILLAGARCIA DE CAMPOS (VALLADOLID), POR ORDEN REAL, LA BOTICA QUE PERTENECIA AL HOSPITAL DE LA MAGDALENA DE DICHA LOCALIDAD. EL PERIODO ELEGIDO ES PORQUE EN 1536 ES CUANDO SE MENCIONA EL BOTICARIO POR PRIMERA VEZ EN LA DOCUMENTACION CONSULTADA (FECHA DE FUNDACION DEL HOSPITAL DE SOTELO) Y 1850 LA FECHA EN LA QUE APARECEN MENCIONADOS POR ULTIMA VEZ LOS MEDICAMENTOS EN EL REGLAMENTO DEL HOSPITAL GENERAL DE TORO. SE DESCRIBE EN PROFUNDIDAD LAS OBLIGACIONES ESPECIFICAS DEL PERSONAL HOSPITALARIO, LOS BOTICARIOS REGENTES Y PROVEEDORES; ASI COMO, LA ADQUISICION DE MEDICAMENTOS DESDE DIVERSOS PUNTOS GEOGRAFICOS. SE REALIZA IN INVENTARIO DE MEDICAMENTOS DE LAS BOTICAS ANTERIORMENTE RESEÑADOS Y FINALMENTE SE RESEÑA EL MATERIAL DE LABORATORIO DE LA BOTICA DEL HOSPITAL GENERAL DE TORO.

Autor: MORATALLA VILLALBA ROSARIO.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: INSTITUTO CAJAL. C.S.I.C..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARADO EN ROEDORES DE LA ACTIVIDAD ANALGESICA DE DISTINTOS PEPTIDOS-OPIOIDES FISIOLOGICOS O SINTETICOS Y DE ARG-VASOPRESINA. EL ESTUDIO COMPARADO DE LOS OPIOIDES HA PERMITIDO PONER DE MANIFIESTO SU POTENCIA RELATIVA EN DISTINTOS ENSAYOS DE ANALGESIA SIENDO DE PARTICULAR INTERES EL HECHO DE QUE ESTOS PEPTIDOS SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CUANDO SE UTILIZA CORRIENTE ELECTRICA COMO ESTIMULO NOCIVO. SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD RELATIVA DE VARIOS INHIBIDORES DE PEPTIDASAS EN CUANTO A LA POTENCIACION DEL EFECTO ANALGESICO Y ASIMISMO LA INFLUENCIA DE DISTINTOS SISTEMAS DE NEUROTRANSMISION POR AMINAS EN ESTE EFECTO. LA ANALGESIA QUE PRODUCE LA VASOPRESINA EN ROEDORES ES, EN CAMBIO, DE CARACTERISTICAS MUY DISTINTAS A LA QUE INDUCEN LOS PEPTIDOS OPIOIDES, NO SOLO POR EL HECHO DE NO SER ANTAGONIZABLE POR NALOXONA SINO, ADEMAS, POR LAS CARACTERISTICAS DIFERENCIALES QUE MUESTRA EN LOS DISTINTOS TESTS DE ANALGESIA EMPLEADOS. LA ADMINISTRACION NEONATAL DE ANTISUERO FRENTE A VASOPRESINA A RATAS PRODUCE UNA HIPERSENSIBILIDAD AL DOLOR DE CARACTER PERMANENTE O, AL MENOS, DE MUY LARGA DURACION. LA IMPLICACION DE LA VASOPRESINA EN MECANISMOS ANTINOCICEPTIVOS NO OPIOIDES SE PONE ADEMAS DE MANIFIESTO POR LA FALTA DE RESPUESTA DE LOS ANIMALES TRATADOS AL SEGUNDO DIA DE VIDA CON SUERO ANTIVASOPRESINA A LA ANALGESIA POR INMERSION EN AGUA FRIA, UNA FORMA NO OPIOIDE DE ANALGESIA POR STRESS. DENTRO DE ESTE APARTADO, DEBE ASIMISMO CITARSE LA DISMINUCION DEL EFECTO ANALGESICO DE LA MORFINA ENCONTRADO EN ESTOS MISMOS ANIMALES QUE RECIBIERON EL TRATAMIENTO NEONATAL, LO QUE PARECE APUNTAR A UNA INTERRELACION ENTRE SISTEMAS ANTINOCICETIVOS OPIOIDES Y NO OPIOIDES. EN LOS ANIMALES TRATADOS NEONATALMENTE CON EL ANTISUERO FRENTE A VASOPRESINA, SE ENCONTRO UNA REDUCCION PERMANENTE DE LA PRESION ARTERIAL SISTOLICA, LO QUE REFUERZA LA IDEA DEL PAPEL FISIOLOGICO DE LA VASOPRESINA EN LA REGULACION DE LA PRESION ARTERIAL, Y APOYA, DE OTRA PARTE, LA HIPOTESIS DE LA RELACION EXISTENTE ENTRE LOS MECANISMOS ENDOGENOS DE CONTROL DEL DOLOR Y DE LA PRESION ARTERIAL.

Autor: MORENO CARRETERO EMILIO .
Año: 1984.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE GRANADA..

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE PACIENTES SOMETIDOS A MEDICACION ANTIEPILEPTICA QUE ACUDIERON AL SERVICIO DE FARMACOLOGIA CLINICA DE ESTE HOSPITAL ENTRE LOS AÑOS 1980 Y 1983 PARA REALIZAR LA TECNICA DE MONITORIZACION PLASMATICA DE LOS CITADOS FARMACOS. HAN SIDO 3 LOS ASPECTOS A LOS QUE SE HA PRESTADO MAYOR ATENCION: - CARACTERISTICAS GENERALES DE LA MUESTRA ESTUDIADA (EDAD SEXO ANTECEDENTES TIPO DE EPILEPSIA ETC.) - ASPECTOS TERAPEUTICOS: FARMACOS PRESCRITOS Y SU EVOLUCION A LO LARGO DE LOS AÑOS MODOS DE PRESCRIPCION ASOCIACIONES MAS FRECUENTES PRESENTACION DE REACCIONES ADVERSAS Y GRADO DE CUMPLIMIENTO DE LA TERAPIA. - VALORACION DE LOS ASPECTOS CLINICOS DE LA ENFERMEDAD EPILEPTICA (GRADO DE CONTROL EVOLUCION ETC) Y SU RELACION CON LOS PARAMETROS FARMACOLOGICOS Y EN ESPECIAL CON LA INFORMACION SUMINISTRADA CON LOS NIVELES PLASMATICOS Y EL INFORME TERAPEUTICO.

Autor: SAIZ URGOITI ELVIRA.
Año: 1984.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO UNIVERSITARIO DE FARMACIA INDUSTRIAL (DPTO. DE FARMACIA GALENICA) FACULTAD DE FARMACIA -UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LA TESIS PUEDE DIVIDIRSE EN TRES PARTES BIEN DIFERENCIADAS: FUNDAMENTACION TEORICA: SE ANALIZA LA MECANICA DE SISTEMAS DE PARTICULAS Y COMO CONSECUENCIA SE PROPONE EL CALCULO MEDIANTE ORDENADOR DE 10 PARAMETROS DEPENDIENTES DE LA CARGA DE CONSOLIDACION Y DE TRES INDEPENDIENTES DE LA MISMA PONIENDO ENFASIS EN EL CARACTER ADIMENSIONAL DE ALGUNOS DE ESTOS. DISEÑO DE UN MODELO EXPERIMENTAL: SE DISEÑA Y CONSTITUYE UN APARATO QUE PERMITE LA DETERMINACION DE ESTOS PARAMETROS EN MATERIALES PULVERULENTOS DE US FARMACEUTICO. APLICACION DEL MODELO AL ESTUDIO DE 10 EXCIPIENTES DE COMPRESION DIRECTA A LOS QUE SE LES OTORGAN CALIFICACIONES CUANTITATIVAS NO EXISTENTES HASTA EL MOMENTO EN LA BIBLIOGRAFIA. CON CARACTER DE EXTENSION LA TECNICA SE APLICA A MATERIALES HETEROGENEOS (MEZCLAR EXCIPIENTE - PRINCIPIO ACTIVO) ESTUDIANDO EN ELLOS LA EVOLUCION DE LAS PROPIEDADES DE FLUIDEZ Y COHESION.

Autor: SCHULZ ROMAGOSA HERMANN.
Año: 1984.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INVESTIGACION CLINICA DE MSD SHARP E DOHME MUNICH REP. FED. ALEMANIA; ENSAYOS CLINICOS MULTICENTRICOS..

Resumen: ESTE TRABAJO CONTRIBUYE A LA COMPRENSION DE LA FUNCION DEL SISTEMA DE LA RENINA-ANGIOTENSINA AL ESTUDIAR EL EFECTO TERAPEUTICO DE SU INHIBICION EN LA HIPERTENSION.TRAS EXPONER LOS RESULTADOS FARMACOCINETICOS Y TOXICOLOGICOS OBTENIDOS MEDIANTE LA EXPERIMENTACION ANIMAL SE PASA A LA INVESTIGACION CLINICA. SE PRESENTA UN NUEVO INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTOR DE LA ANGIOTENSINA I CARENTE DE GRUPO SULFHIDRILO CON UNA VIDA MEDIA LARGA QUE PERMITE UNA APLICACION UNICA DIARIA. ENALAPRIL REDUCE LA PRESION ARTERIAL LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA CONVERTOR LA CONCENTRACION DE LA ANGIOTENSINA II Y LA PRODUCCION DE ALDOSTERONA MIENTRAS QUE INCREMENTA LA ACTIVIDAD DE LA RENINA PLASMATICA SIN ALTERAR EL PULSO EL METABOLISMO LIPIDICO O EL RITMO CIRCADIANO DE LA PRESION ARTERIAL. SU RELATIVA CARENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y SU MECANISMO DE ACCION ALTAMENTE ESPECIFICO PARECEN ASEGURARLE A ESTE INHIBIDOR ENZIMATICO UN PUESTO PREFERENTE EN LA TERAPEUTICA ANTIHIPERTENSIVA.

Autor: UGEDO URRUELA LUISA.
Año: 1984.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO .

Resumen: LOS OBJETIVOS PRIMARIOS DE LA TESIS DOCTORAL FUERON: 1) AVERIGUAR SI EN SUJETOS ADICTOS A HEROINA SE ALTERAN LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS Y FUNCIONALES DEL ADRENOCEPTOR ALFA2 PLAQUETARIO Y SI ESTOS CAMBIOS APARECEN DURANTE LA FASE DE ADICCION Y/O DURANTE LA FASE DE ABSTINENCIA. 2) ESTUDIAR LA POSIBLE MODULACION DE ADRENOCEPTORES ALFA2 PLAQUETARIOS DURANTE EL DESARROLLO ESPONTANEO DEL SINDROME DE ABSTINENCIA Y AVERIGUAR SI LA DENSIDAD DE RECEPTORES PODRIA GUARDAR RELACION CON LA SEVERIDAD DEL CUADRO CLINICO. 3) DEMOSTRAR QUE EL TRATAMIENTO CON CLONDINA DURANTE LA FASE DE ABSTINENCIA ESPONTANEA A HEROINA DESENSIBILIZA EL ADRENOCEPTOR ALFA2 PLAQUETARIO Y QUE ESTE PODRIA SER EL MECANISMO MOLECULAR A TRAVES DEL CUAL SE MANIFIESTA LA EFECTIVIDAD CLINICA DE LA CLONIDINA.

Autor: GUINEA LOPEZ M. CANDELAS .
Año: 1983.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE TECNICAS INSTRUMENTALES . FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: ESTUDIO DEL EFECTO INHIBITORIO DE LOS COMPUESTOS POLIFENOLICOS DEL EXTRACTO DE MIRTO SOBRE LA ESPECIE FITOPATOGENA FUSARIUM CULMORUM. EL EFECTO INHIBITORIO ES ESTUDIADO CON DISTINTAS CONCENTRACIONES DE EXTRACTO EN LAS DISTINTAS FASES DE DESARROLLO DE LA ESPECIE COMPARANDOSE LOS RESULTADOS CON EL EFECTO EJERCIDO POR EL ACIDO GALICO Y EL ACIDO TAMICO. SE DISCUTE EL PAPEL DE LOS COMPUESTOS DE OXIDACION FORMULADOS POR LA ACTUACION DE FENOLASAS DE ESTA ESPECIE EN LOS FENOMENOS DE INHIBICION. EN LA ESPECIE ASPERGILLUS NIGER SE ESTUDIA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO EJERCIDA POR DICHO EXTRACTO ASI COMO POR EL ACIDO TAMICO CONCLUYENDOSE QUE DICHA ESPECIE ES CAPAZ DE METABOLIZAR EL 50% DE LOS POLIFENOLES DEL EXTRACTO Y EL 100% DEL ACIDO TAMICO. SE REALIZA UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD AMILASICA DE LASESPORAS DE A. NIGER OBTENIDAS EN MEDIOS CONTROLES Y EN MEDIOS ADICIONADOS DE COMPUESTOS POLIFENOLICOS CON EL FIN DE COMPROBAR SU UTILIDAD COMO SISTEMAS ENZIMATICOS INSOLUBLES CAPACES DE REALIZAR BIOTRANSFORMACIONES.

Autor: JIMENEZ MARTINEZ M. ISABEL.
Año: 1983.
Universidad: ALCALA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: SE ESTUDIAN EN EL PRESENTE TRABAJO LAS CARACTERISTICAS REOLOGICAS Y DENTRO DE ELLAS LAS TIROTROPICAS DE CUATRO FORMULACIONES DE COLD-CREAM PROCEDENTES DE TRES FORMACOPEAS Y UNA COMERCIAL. PARA DICHO ESTUDIO SE UTILIZAN UN VISCOSIMETRO ROTATORIO Y UN FENETROMETRO. LA FINALIDAD DE ESTE TRABAJO ES LA DE PODER GARANTIZAR LA INTENSIDAD Y LA DURACION DEL EFECTO DEL PREPARADO QUE MAS SE AJUSTE A LA ACCION QUE SE PERSIGUE.

Autor: SANCHEZ FERRER CARLOS FELIX.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPT. FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA. FAC. DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Autor: SARRIA BAYO EVA.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: INSTITUTO DE QUIMICA MEDICA. C.S.I.C..

Resumen: DENTRO DEL PROGRAMA DE SUSTITUCION BIOISOTERA BENCENO-TIOFENO SE HAN SINTETIZADO DERIVADOS DEL BENZO (5 6) CICLOHEPTA (1 2-B) TIOFENO Y BENZO (4 5) CICLOHEPTA (1 2-C) TIOFENO COMO ANTIPSICOTICOS POTENCIALES

Autor: VALLEJO FERNANDEZ DE LA REGUERA MARIO.
Año: 1983.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES..

Resumen: LOS SISTEMAS SEROTONINERGICOS CENTRALES ESTAN INTIMAMENTE RELACIONADOS CON EL CONTROL DE LA SENSACION DOLOROSA. HABIDA CUENTA QUE LA TRAZODONA MODIFICA EL FUNCIONALISMO DE ESTOS SISTEMAS CON RELATIVA ESPECIFICIDAD SE HA ESTUDIADO SU POSIBLE ACTIVIDAD ANTINOCICEPTIVA Y LA DE SU METABOLITO LA CLOROFENILPIPERACINA EN DIVERSOS TESTS DE LABORATORIO. TANTO EL ANTIDEPRESIVO COMO SU METABOLITO PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTINOCICEPTIVA DOSIS DEPENDIENTE EN LA QUE PARTICIPAN FUNDAMENTALMENTE MECANISMOS SEROTONINERGICOS.

Autor: ALVAREZ GONZALEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1982.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA..

Resumen: EL ETOMIDATO ES UN ANESTESICO GENERAL INTRAVENOSO CON EFECTO GABA MIMETICO. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO DE DIVERSOS TEJIDOS DE RATA IN VITRO. EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA MEDIANTE TECNICA MANOMETRICA EL CONSUMO DE GLUCOSA Y FOSFATO INORGANICO FOTOCOLORIMETRICAMENTE. EL SULFATO DE ETOMIDATO A 10-3M DISMINUYE EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES DE CEREBRO HIGADO RIÑON Y CORAZON DE RATA IN VITRO DESACOPLA LA FOSTORILIZACION OXIDATIVA DE MITOCONDRIAS DE CEREBRO E HIGADO DE RATA IN VITRO E INHIBE LA ACTIVIDAD ATP-ASA DE MEMBRANA SODIOPOTASIO DEPENDIENTE. EL SULFATO DE ETOMIDATO A LA CONCENTRACION DE 10-5M Y POTASIO DEPENDIENTE. EL SULFATO DE ETOMIDATO A LA CONCENTRACION DE 10-5M Y 10-6M INCREMENTA EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES DE CEREBRO HIGADO Y COAZON DE RATA IN VITRO INCUBADOS EN SOLUCION DE KREBS-RINGER FOSFATO NORMAL.

Autor: GONZALEZ CALVO BAEZA VICENTE.
Año: 1982.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA..

Resumen: EL CLORHIDRATO DE TRAZODONE ES UN FARMACO ANTIDEPRESIVO ATIPICO RECIENTEMENTE INTRODUCIDO EN TERAPEUTICA. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO OXIDATIVO CEREBRAL ASI COMO SUS INTERACIONES CON NEUROTRANSMISORES TALES COMO ACETILCOLINA SEROTONINA E HISTIMINA EN PREPARACIONES DE ORGANO AISLADO DE COBAYO Y RATA. EL CONSUMO DE OXIGENO SE DETERMINA MEDIANTE TECNICA MANOMETRICA LA ACTIVIDAD ATP-ASA MEDIANTE TECNICA FOTOCOLORIMETRICA Y LAS INTERACCIONES CON NEUROTRANSMISORES MEDIANTE TECNICAS DE ORGANO AISLADO. EL TRAZODONE A 10-3M DISMINUYE EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES Y HOMOGENEIZADOS DE CEREBRO DE RATA DESACOPLA LA FOSFORILIZACION OXIDATIVA MITOCONDRAIL E INHIBE LA ATP-ASA DE MEMBRANA SODIO-POTASIO DEPENDIENTE. A 10-7M ANTAGONIZA EL INCREMENTO DE CONSUMO DE OXIGENO INDUCIDO POR DOPAMINA EN CORTES DE CEREBRO DE RATA IN VITRO. TRAZODONE ES DEBILMENTE ANTICOLINERGICO ANTIHISTAMINICO Y ANTISROTONINICO SIENDO ESTE ANTAGONISMO NO COMPETITIVO.