FARMACOLOGIA, 5

Autor: FRANCES FOZ CLARA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS.

Resumen: ESTA TESIS RECOGE EL ESTUDIO Y DESARROLLO DE UN SISTEMA DE FORMULACION DE CIPROFLOXACINA, QUE MEJORA SUS PROPIEDADES DE DISOLUCION, SIN MODIFICAR SU ESTRUCTURA QUIMICA. SE DESCRIBEN LOS ENSAYOS DE DISOLUCION DE LAS MEZCLAS FISICAS Y DIPERSIONES SOLIDAS DE CIPROFLOXACINA EN PEG 6000, Y CARACTERIZACION DE ESTOS SISTEMAS BINARIOS MEDIANTE TECNICAS TERMOANALITICAS: CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO Y MICROSCOPIA DE PLATINA CALIENTE. ESTUDIO BIOFARMACEUTICO DE TRES FORMULACIONES EN MUESTRAS DE ORINA DE 10 VOLUNTARIOS SANOS.

Autor: FRANCIA SANTAMARIA ALICIA.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO EXPERIMENTAL ERA ESTABLECER LA RELACION ENTRE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DE SERRATIA MARCESCENS NIMA Y LA PRODUCCION DE PRODIGIOSINA EN ESTA CEPA. SE HAN ANALIZADO EN PRIMER LUGAR LA POSIBLE INFLUENCIA DE OTROS FACTORES DE CRECIMIENTO EN LA PIGMENTACION, UTILIZANDO DIFERENTES SUSTRATOS CARBONADOS EN CULTIVO DISCONTINUO. EN ESTA PRIMERA ETAPA SE COMPROBO QUE LOS UNICOS FACTORES RELACIONADOS ERAN LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO Y LA PIGMENTACION, ESTABLECIENDOSE DOS GRUPOS DE SUSTRATOS: UN PRIMER GRUPO CONSTITUIDO POR LOS ACIDOS ORGANICOS Y EL GLICEROL, Y UN SEGUNDO GRUPO CONSTITUIDO POR LOS AZUCARES. EN CADA UNO DE ESTOS GRUPOS, ENTRE AMBOS PARAMETROS HAY UN RELACION INVERSAMENTE PROPORCIONAL, DE MANERA QUE A MEDIDA QUE DISMINUYE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO AUMENTA LA PRODUCCION DE PRODIGIOSINA, SIENDO ESTA RELACION CUANTITATIVA Y ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA, AJUSTANDOSE A UNA RECTA DE REGRESION. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE ABORDO EL ESTUDIO DE ESTA RELACION EN UN SISTEMA DE CULTIVO CONTINUO, EN EL QUE TODOS LOS PARAMETROS PERMANECEN ESTABLES Y CONTROLADOS SIENDO LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO EL UNICO FACTOR MODIFICADO. DE ESTA FORMA PUDO CONSTATARSE LA CITADA RELACION, CUMPLIENDOSE EL MODELO DE PIRT PARA LOS METABOLITOS SECUNDARIOS NO ASOCIADOS AL CRECIMIENTO PERO DEPENDIENTES DE LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO. ESTA RELACION ES LA MISMA QUE LA ESTABLECIDA EN CULTIVOS DISCONTINUOS. SE COMPROBO ASIMISMO QUE ESTA RELACION NO DEPENDIA DE FENOMENOS RELACIONADOS SOLO CON LA PIGMENTACION, PORQUE SE SEPARO LA IDIDOFASE DE LA TROFOFASE MEDIANTE EL SISTEMA DE SUSPENSIONES NO PROLIFERANTES (SNP), ENCONTRANDOSE EL MISMO TIPO DE RELACION: A MAYOR VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, MENOR PRODUCCION DE PRODIGIOSINA.

Autor: GARCIA QUINTANA MARIANO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: EL FARMACO: DISEÑO, OBTENCION Y ANALISIS (FARMACIA).

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE ACIDOS (R,S) 2-ARIL PROPIONICOS POR ADICION DE DIHALOCARBENO AL DOBLE ENLACE CARBONO OXIGENO EN CONDICIONES REDUCTIVAS, OBTENIENDOSE RESULTADOS SUPERIORES A OTROS METODOS DESCRITOS EN LA LITERATURA. ASIMISMO SE HA COMPROBADO QUE SE TRATA DE UN METODO MUY VERSATIL QUE PERMITE OBTENER UN GRAN NUMERO DE COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE ACIDOS ACETICOS ALFA,ALFA-DISUSTITUIDOS. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EN DIFERENTES MEDIOS DE REACCION, CON DIFERENTES AGENTES PARA LA GENERACION DE DIHALOCARBENOS, UTILIZANDO LOS SUSTRATOS CARBONILICOS PROTEGIDOS COMO ACETAL O NO, HASTA OBTENER LAS CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION. SE HA REALIZADO LA RESOLUCION DE LA MEZCLA RACEMICA DE ACIDOS (R,S) 2-ARIL PROPIONICOS UTILIZANDO PARA ELLO LA HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS ESTERES ETILICOS UTILIZANDO PARA ELLO LIPASA DE CANDIDA CYLINDRACEA, OBTENIENDOSE EL ENANTIOMERO S (FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO) CON ACEPTABLES RENDIMIENTOS Y ELEVADOS EXCESOS ENANTIOMERICOS. SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DEL CENTRO ACTIVO DE LA LIPASA, UTILIZANDO PARA ELLO LA HIDROLISIS DE DIFERENTES SUSTRATOS ACOMPAÑADA DE MODELIZACION MOLECULAR Y ESTUDIOS DE CORRELACION, PERMITIENDONOS PRESENTAR UN MODELO DEL CENTRO ACTIVO DE LA ENZIMA.

Autor: MARTIN CARRASCO CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA QUE REVISTEN LAS REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS EN CUANTO A LA IMPORTANCIA CLINICA DE LAS MISMAS Y SU RELACION CON LA CALIDAD ASISTENCIAL EN EL MEDIO HOSPITALARIO SE DECIDIO HACER UN SEGUIMIENTO INTENSIVO DE LAS MISMAS EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRANADA. PARA REALIZARLO SE RECOGIERON DE MANERA INTENSIVA LAS REACCIONES ADVERSAS EN LAS URGENCIAS, EN UNA SALA DE MEDICINA INTERNA Y LAS RELACIONADAS CON LOS NIVELES PLASMATICOS TOXICOS DE LOS MEDICAMENTOS. CON ESE FIN SE CREO UNA BASE DE DATOS SOBRE REACCIONES ADVERSAS. EL TRABAJO SE EXTENDIO SOBRE LOS MESES DE FEBRERO A MAYO DE 1993. COMO CONCLUSIONES PRINCIPALES EN NUESTRO HOSPITAL SE ENCONTRARON MAS REACCIONES ADVERSAS EN LA SALA DE MEDICINA QUE EN LAS URGENCIAS, PERO DE MENOR GRAVEDAD. LA FARMACOCINETICA CLINICA SE MOSTRO COMO UN BUEN METODO DE DETECCION DE REACCIONES ADVERSAS. ESTE ESTUDIO SENTARA LAS BASES PARA UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LAS REACCIONES ADVERSAS Y PARA LA REALIZACION DE FUTUROS ESTUDIOS EN EL CAMPO DE LA FARMACOVIGILANCIA HOSPITALARIA.

Autor: MUÑOZ GONZALEZ MANUEL.
Año: 1994.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA, OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA ASOCIACION DIPIRIDAMOL-ASPIRINA FRENTE A ASPIRINA SOLA EN UN MODELO DE DIABETES EXPERIMENTAL EN RATA, ADMINISTRANDOLOS TRAS DIVERSOS TIEMPOS DE EVOLUCION DE LA DIABETES. SE DETERMINO A LOS 90 DIAS DE EVOLUCION UNA SERIE DE PARAMETROS BIOQUIMICOS RELACIONADOS CON EL FUNCIONALISMO TROMBOCITARIO, ASI COMO EL PORCENTAJE DE VASCULARIZACION RETINIANA MEDIANTE METODO SEMICUANTITATIVO. CUANDO ESTOS FARMACOS SE ADMINISTRARON, LA AGREGACION PLAQUETARIA SE ABOLIO EN TODOS LOS CASOS. LA SINTESIS DE TROMBOXANO TAMBIEN FUE INHIBIDA POTENTEMENTE TRAS EL TRATAMIENTO. LA SINTESIS VASCULAR DE PROSTACICLINA SE INHIBIO EN MAYOR MEDIDA CON LA ASPIRINA SOLA. AMBOS TRATAMIENTOS FRENARON LA EVOLUCION DE LAS LESIONES VASCULARES RETINIANAS SI BIEN LA ASOCIACION DIPIRIDAMOL-ASPIRINA EVITO QUE SE PRODUJERAN CUANDO SE ADMINISTRA DESDE EL PRIMER DIA DE DIABETES. COMO CONCLUSION PRINCIPAL SE ESTABLECE QUE, EN EL MODELO EXPERIMENTAL UTILIZADO, LA ADMINISTRACION DE AMBOS TIPOS DE TRATAMIENTO EVITA QUE LAS LESIONES VASCULARES RETINIANAS SIGAN PROGRESANDO.

Autor: NAVARRO GALLO JOSE ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .

Resumen: EL TRABAJO ES UN ESTUDIO DE LA DEGRADACION DE FENOXIPROPILPENICILINA (PROPICILINA) EN MEDIO ACUOSO. LA VALORACION DE LA PROPICILINA SE LLEVA A CABO POR MEDIOS QUIMICOS (IODOMETRIA) REALIZANDOSE TAMBIEN UNA ANALITICA EN PRESENCIA DE SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION. SE DETERMINAN LAS CINETICAS DE DEGRADACION DE LA PROPICILINA TANTO EN MEDIO ACIDO COMO ALCALINO. SE CALCULA EL PH DE MAXIMA ESTABILIDAD Y EL PERIODO DE SEMIDESCOMPOSICION EN ESA REGION DE PH. SE ESTUDIA EL EFECTO CATALITICO DE LOS COMPONENTES DE DISTINTAS SOLUCIONES AMORTIGUADORAS OBTENIENDOSE LOS CORRESPONDIENTES COEFICIENTES CATALITICOS. SE COMPRUEBA EL EFECTO DE LA TEMPERATURA PARA EL PH DE MINIMA DEGRADACION Y SE DETERMINA LA ENERGIA DE ACTIVACION PARA PODER CALCULAR LA ESTABILIDAD DE LA PROPICILINA EN MEDIO ACUOSO. SE ESTUDIA TAMBIEN EL EFECTO SALINO A DISTINTOS PH. POR ULTIMO SE COMPARAN RESULTADOS CON OTRAS PENICILINAS DE LA MISMA SERIE HOMOLOGA.

Autor: PONS ROCHER FRANCISCO .
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: DESARROLLAMOS UN MODELO DE ESTUDIO DE LA FATIGA MUSCULAR "IN VITRO" EMPLEANDO ESTIMULOS ELECTRICOS. LOS RESULTADOS SON: 1) LA CONTRACCION EN CONDICIONES DE OXIGENACION SUFRE UNA DISMINUCION PAULATINA CONSECUENCIA DEL ESTADO DE FATIGA MUSCULAR. LA HIPOXIA PRECIPITA LA FATIGA. LA REOXIGENACION POSTHIPOXICA PRODUCE UNA RECUPERACION TIEMPO-DEPENDIENTE. 2) LOS NUCLEOTIDOS DE ADENINA EN OXIGENACION PRODUCEN EFECTOS DIFERENTES: ATP Y ADP AUMENTAN LA FUERZA CONTRACTIL, AMP Y ADENOSINA NO LA MODIFICAN SIGNIFICATIVAMENTE Y EN HIPOXIA RELATIVA DE 120 MINUTOS LA DISMINUYEN. 3) EL ESTUDIO MORFOLOGICO DEMUESTRA CAMBIOS CELULARES DEGENERATIVOS PROGRESIVOS QUE SON MAS ACENTUADOS EN CONDICIONES DE OXIGENACION QUE EN HIPOXIA RELATIVA Y SEVERA, ACENTUANDOSE EN LA REOXIGENACION. EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO NO PRODUCE NINGUN EFECTO PROTECTOR.

Autor: RECUENCO SANCHEZ AGUILERA M. CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: ACTUALMENTE EL ESTUDIO DEL CANNABIS ES IMPORTANTE, YA SEA DESDE EL PUNTO DE VISTA INDUSTRIAL, COMO EN EL ASPECTO FARMACOLOGICO. NOSOTROS HEMOS LLEVADO A CABO EL ESTUDIO ANALITICO, TANTO CUALI COMO CUANTITATIVO DE LOS PRINCIPALES CANNABINOIDES (CBD, CBN Y THC) PRESENTES EN LA RESINA DE CANNABIS, ASI COMO TAMBIEN HEMOS INICIADO EL ESTUDIO DE LOS FLAVONOIDES (ORIENTINA Y VITEXINA) PRESENTES EN UN EXTRACTO METANOLICO DE MARIHUANA. LA TECNICA ELEGIDA PARA REALIZAR LOS ANALISIS FUE LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION (HPLC), CONSIDERANDO TODAS LAS VENTAJAS DE SELECTIVIDAD Y SENSIBILIDAD QUE PRESENTA ESTA TECNICA CROMATOGRAFICA, SE DESARROLLARON LOS SIGUIENTES METODOS: METODO 1: TECNICA EN GRADIENTE DE CONCENTRACION; METODO 2: TECNICA ISOCRATICA, MODELO PRISMA, AMBOS PARA EL ESTUDIO DE CANNABINOIDES Y METODO 3: TECNICA EN GRADIENTE DE FLUJO Y DE CONCENTRACION PARA EL ESTUDIO DE LOS FLAVONOIDES.

Autor: SORIANO TORRES M. ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INGENIERIA QUIMICA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: SE ELABORARON MICROESFERAS DE ACIDO POLILACTICO (PLA) Y POLI(ACIDO LACTICO-CO-ACIDO GLICOLICO (PLA-GA) CONTENIENDO PEPTIDOS (INSULINA) Y PROTEINAS (ALBUMINA) PARA EVALUAR CONJUNTAMENTE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES DE ELABORACION SOBRE LAS CARACTERISTICAS DE LAS MICROESFERAS Y EL PERFIL DE CESION, UTILIZANDO PARA ELLO UN DISEÑO CENTRAL COMPUESTO ROTACIONAL DE SEGUNDO ORDEN PARA DOS VARIABLES (PRIMERO ESTUDIO CON ALBUMINA BOVINA) Y PARA TRES (SEGUNDO ESTUDIO CON INSULINA BOVINA). LOS RESULTADOS CONFIRMARON QUE EL PERFIL DE CESION DE LA ALBUMINA DESDE MICROESFERAS DE PLA PRESENTA 2 FASES, LA PRIMERA RAPIDA ES INDEPENDIENTE DEL PESO MOLECULAR DEL POLIMERO Y DE LA CARGA INICIAL DE ALBUMINA, MIENTRAS QUE LA FASE LENTA DEPENDE LINEALMENTE DEL PESO MOLECULAR DEL POLIMERO. LA CESION DE INSULINA, MEDIDA COMO PORCENTAJE MAXIMO LIBERADO, DESDE MICROESFERAS DE PLA ES INDEPENDIENTE DEL PESO MOLECULAR DEL POLIMERO Y DEPENDE DE LA CARGA INICIAL DE INSULINA Y DE LA CONCENTRACION DE ALCOHOL POLIVINILICO EN LA FASE EXTERNA ACUOSA.

Autor: ALBILLOS MARTINEZ M. ALMUDENA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO LA CARACTERIZACION ELECTROFISIOLOGICA DE LOS SUBTIPOS DE CANALES DE CALCIO DE LA CELULA CROMAFIN DE GATO USANDO LA TECNICA DE PATCH-CLAMP EN LA CONFIGURACION DE CELULA ENTERA (WHOLE-CELL). LOS RESULTADOS DE ESTA INVESTIGACION DEMUESTRAN QUE LAS CELULAS CROMAFINES FELINAS POSEEN DOS TIPOS DE CANALES MAYORITARIOS, UNO SENSIBLE A DIHIDROPIRIDINAS Y OTRO SENSIBLE A W-CONOTOXINA GUIA, Y OTRO CANAL DE CALCIO EN MENOR PROPORCION, SENSIBLE A W-AGATOXINA IVA. ADEMAS, LA CORRIENTE FACILITADA, INDUCIDA POR PREPULSOS CONDICIONANTES, SE DEBE A UN RAPIDO RECLUTAMIENTO VOLTAJE-DEPENDIENTE DE LOS CANALES DE CALCIO SENSIBLES A W-CONOTOXINA GVIA. MEDIADO POR PROTEINAS G.

Autor: BERGOÑON FUSTER SALVADOR .
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: LOS NARCISOS, ADEMAS DE SER PLANTAS DE HERMOSAS FLORES, SON TAMBIEN PLANTAS UTILES AL HOMBRE. ESTA UTILIDAD VIENE DADA POR UN BUEN NUMERO DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS DE LAS QUE LOS PRINCIPALES RESPONSABLES SON LOS ALCALOIDES AISLADOS EN ESTAS PLANTAS. ESTA TESIS CONSTA DE TRES PARTES BIEN DIFERENCIADAS, SIENDO LA PRIMERA EL AISLAMIENTO Y ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE ALCALOIDES EN DOS ESPECIES IBERICAS DE NARCISSUS: N.PRIMIGENIUS Y N.NEVADENSIS. LA SEGUNDA PARTE REPRESENTA LA EVALUACION FARMACOLOGICA DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE ALGUNOS ALCALOIDES AISLADOS EN OTRAS PLANTAS DE LA MISMA FAMILIA DE LAS AMARILIDACEAS SOBRE MODELOS CANCEROSOS HUMANOS CULTIVADOS IN VITRO. FINALMENTE, LA TERCERA Y ULTIMA PARTE SUPONE LA PUESTA A PUNTO DE UN SISTEMA EXPERIMENTAL DE PRODUCCION DE ESTOS ALCALOIDES POR CULTIVO IN VITRO VEGETAL, EN EL CASO CONCRETO DEL ALCALOIDE GALANTAMINA, QUE ES EL QUE POSEE UN MAYOR POTENCIAL TERAPEUTICO DENTRO DE ESTE TIPO DE COMPUESTOS.

Autor: BETES DE TORO MARIANO.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: UN ELEVADO PORCENTAJE DE PACIENTES CON DEPRESION MAYOR (ALREDEDOR DE UN 30%) NO SUELE RESPONDER SATISFACTORIAMENTE AL TRATAMIENTO LA POSIBLE PARTICIPACION FARMACOCINETICA EN ESTE FENOMENO, SE HA COMPARADO, MEDIANTE UN ENSAYO CLINICO CONTROLADO DOBLE CIEGO, LA EVOLUCIUON CLINICA DE UN GRUPO DE PACIENTES TRATADOS POR UNA DOSIS ADAPTADA DE CLOMIPRAMINA (CMI) FRENTE A UN GRUPO CONTROL TRATADO CON UNA POSOLOGIA HABITUAL (150 MG/DIA). AMBOS GRUPOS FUERON HOMOGENEOS RESPECTO A EDAD, SEXO, NATURALEZA Y GRAVEDAD DE LA SINTOMATOLOGIA DEPRESIVA. LA DOSIS ADAPTADA SE CALCULO A PARTIR DE LA CURVA DE ELIMINACION DE NIVELES PLASMATICOS DE CLOMIPRAMINA, OBTENIDA A LO LARGO DE LAS 24 HORAS SIGUIENTES A LA PRIMERA DOSIS DEL ANTIDEPRESIVO. SE OBSERVO UNA MEJORIA CLINICA SIGNIFICATIVAMENTE MAS RAPIDA Y COMPLETA DE LOS SINTOMAS DEPRESIVOS EN EL GRUPO DE POSOLOGIA AJUSTADA FARMACOCINETICAMENTE (GRUPO PREDICCION), SEGUN LAS ESCALAS HDRS Y MADRS. EL PERIODO DE HOSPITALIZACION DE LOS ENFERMOS "PREDICCION" FUE INFERIOR (EN 4,3 DIAS/PACIENTES) AL DEL GRUPO CONTROL. DESPUES DE TRES SEMANAS DE TRATAMIENTO CON CMI, SE HA DETECTADO UNA RELACION CURVILINEA ENTRE CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE CLOMIPRAMINA Y MEJORIA CLINICA DE LA DEPRESION, CON UN RANGO TERAPEUTICO PARA LA CMI ENTRE 100-200 NG/ML. DENTRO DE ESTE GRUPO, LA MEJOR RESPUESTA ANTIDEPRESIVA APARECE CON CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE DESMETILCLOMIPRAMINA (DCMI), DOS A TRES VECES SUPERIORES A LAS DEL MEDICAMENTO. ESTOS NIVELES PLASMATICOS SON ESPECIALMENTE APLICABLES A EPISODIOS DEPRESIVOS MAYORES. LA APLICACION DE ESTE METODO DE PREDICCION FARMACOCINETICA EN LOS SERVICIOS DE PSIQUIATRIA, PUEDE SUPONER UNA MEJORA DE LA CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES Y UN AHORRO ECONOMICO CONSIDERABLE, DEBIDO A LA REDUCCION DEL TIEMPO DE HOSPITALIZACION.

Autor: BOGGIO JUAN CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENSAYOS ALTERNATIVOS EN EXPERIMENTACION ANIMAL APLICADOS A FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA VETERINARIAS.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO PARA OBSERVAR LA INFLUENCIA DEL FACTOR "TIEMPO DE ADMINISTRADOR" SOBRE LA FARMACOCINETICA DEL ACETATO DE CIPROTERONA EN CONEJOS POR VIA ENDOVENOSA. SE ESTUDIO COMPORTAMIENTO CRONOBIOLOGICO DE LA DL50, COMPORBANDO LA INFLUENCIA DEL TIEMPO. SE LLEVO A CABO UNA CINETICA ENDOVENOSA DEL FARMACO EN 36 CONEJOS, EN 6 LOTES. CADA LOTE SE CONSIDERABA COMO UN VALOR INDIVIDUALIZADO DE HORA (0-12, 4-16, 8-12, 12-0, 16-4 Y 20-8), CON EL FIN DE COMPRARLOS ENTRE SI. LOS RESULTADOS OBENTIDOS DE LOS DISTINTOS PARAMETROS CINETICOS SE SOMETIERON A UN ANALISIS ESTADISTICO, Y A UN AJUSTE POLINOMIAL Y COSINOR, PONIENDO DE MANIFIESTO EL MAYOR O LMENOR GRADO DE LA INFLUENCIA DEL TIEMPO DE ADMINISTRACION SOBRE ESTOS PARA METROS. EN TODOS LOS CASOS HUBO UN CLARO INDICE DE PERIODICIDAD (EXCEPTO K21). EL AJUSTE A RITMOS CIRCADIANOS NO SE PRODUJO EN TODOS LOS CASOS (K21, BETA). EL VDC Y LA K10 MOSTRARON UN COMPORTAMIENTO CLARAMENTE CIRCADIANO (98% Y 93% RESPECTIVAMENTE). LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL ACETATO DE CIPROTERONA ESTA FUERTEMENTE INFLUIDO POR EL FACTOR "TIEMPO DE ADMINISTRACION" EN SU COMPORTAMIENTO CIENETICO EN EL CONEJO.

Autor: CASAS BUENDIA JOSEFA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: C.I.D. DEL C.S.I.C..

Resumen: LOS TRATAMIENTOS CON 2,4-D Y ABA INDUCEN EL PROCESO DE MADURACION EN LA MANZANA "GRANNY SMITH" INCLUSO TRES MESES ANTES DE LA COSECHA NORMAL, INDICANDO QUE ESTE FRUTO TIENE CAPACIDAD PARA MADURAR EN FASES POCO AVANZADAS DE DESARROLLO. EL 2,4-D, A PESAR DE SER UNA HORMONA ANTISENESCENTE, SEGURAMENTE ACTUA A TRAVES DE SU CONOCIDA INDUCCION DEL ETILENO. EN CONTRASTE CON LA MANZANA, EL TOMATE ES CAPAZ DE MADURAR COSECHADO EN FASES TEMPRANAS DE DESARROLLO. EL TRATAMIENTO CON 2,4-D Y ABA EN FRUTO ENTERO Y SECCIONES DE PERICARPIO NO TIENE EFECTO SOBRE SU MADURACION A PESAR DEL AUMENTO EVIDENTE DE LA PRODUCCION DE ETILENO Y METABOLISMO EN GENERAL.

Autor: CONTE VISUS LOURDES.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO PARA CONOCER LA CINETICA DEL FLUTRIMAZOL EN RATA Y PERRO BEAGLE, COMPARARLO CON EL CLOTRIMAZOL EN PERRO Y ANALIZAR LA ABSORCION, LOCALIZACION Y VIAS DE PENETRACION DEL FLUTRIMAZOL TRAS LA APLICACION CUTANEA EN CERDO ENANO. EL FLUTRIMAZOL SE ELIMINA LENTAMENTE Y PRESENTA UNA ALTA DISTRIBUCION EN RATA Y PERRO. EL USO DE FLUTRIMAZOL Y CLOTRIMAZOL PARA TRATAR LAS INFECCIONES FUNGICAS SISTEMICAS TIENE LIMITACIONES. EN PERRO Y CERDO SE OBSERVA EXCRECION BILIAR Y ELIMINACION RENAL DE AMBOS FARMACOS, UNA IMPORTANTE METABOLIZACION Y UN COMPORTAMIENTO DISTINTO DE LA ELIMINACION DEL FLUTRIMAZOL, SEGUN LA ESPECIE ESTUDIADA. EL % DE DOSIS ABSORBIDA POR VIA PERCUTANEA ES DEL 4.40%. TRAS LA APLICACION TOPICA DE FLUTRIMAZOL EN CERDO, LOS NIVELES MAS ALTOS SE HALLAN EN LAS CAPAS CUTANEAS MAS SUPERFICIALES Y EL TIEMPO DE PENETRACION ES MAS PROLONGADO EN PIEL NORMAL. EL FLUTRIMAZOL PENETRA RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS CAPAS EPIDERMICAS, RETENIENDOSE MAYORITARIAMENTE EN LOS ESTRATOS ESPINOSO-GRANULOSO Y BASAL. EL E.BASAL Y LA LAMINA BASAL, ACTUAN COMO BARRERAS A LA PENETRACION, SIENDO MENOS RELEVANTE EL PAPEL DEL E.CORNEO.

Autor: DIAZ MARTINEZ ALVARO.
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ANALIZAN, MEDIANTE TECNICAS DE FIJACION DE RADIOLIGANDOS ESPECIFICOS (ESTUDIOS DE "BINDING" Y "AUTORRADIOGRAFIA"), LAS MODIFICACIONES BIOQUIMICAS EN LOS RECEPTORES OPIOIDES MU Y DIHIDROPIRIDINICOS (CANALES DE CALCIO TIPO L) RESPONSABLES DE LOS ESTADOS DE TOLERANCIA E HIPERSENSIBILIDAD AL AGONISTA OPIOIDE MU SUFENTANIL. EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A LA ACCION ANALGESICA DE LOS OPIOIDES VA ASOCIADA A UN AUMENTO DE CANALES DE CALCIO TIPO L Y A UNA DISMINUCION DE LOS RECEPTORES OPIOIDES MU. EL AUMENTO DEL FLUJO DE CALCIO A TRAVES DE ESTOS CANALES PODRIA SER UN MECANISMO ADAPTATIVO Y RESPONSABLE DE LA PERDIDA DEL EFECTO DE LOS OPIOIDES TRAS SU ACCION CRONICA; EL PAPEL DE LA DISMINUCION DE RECEPTORES OPIOIDES MU ESTA MUCHO MENOS CLARO. POR OTRA PARTE, LA ADMINISTRACION CRONICA Y SIMULTANEA DE SUFENTANIL Y NIMODIPINA INDUCE HIPERSENSIBILIDAD A LA ACCION ANALGESICA DEL OPIOIDE SIN GENERAR MODIFICACIONES EN LA DENSIDAD DE RECEPTORES OPIOIDES MU Y ASOCIADA A UN MAYOR INCREMENTO EN EL NUMERO DE CANALES DE CALCIO TIPO L.

Autor: FAJARDO MARTIN ELVIRA.
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, PEDIATRIA, FISIOLOGIA Y E.V.E. PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LA UTILIZACION DE ANTIBACTERIANOS EN LA PROVINCIA DE MALAGA, USANDO PARAMETROS FARMACOEPIDEMIOLOGICOS (DHD, USO RELATIVO, INDICE DE EXPOSICION Y COSTE-TRATAMIENTO-DIA). SE DEMOSTRO QUE ESTA TESIS EN UN INSTRUMENTO EFICAZ Y A LA VEZ SENSIBLE, CAPAZ DE DETECTAR LAS ALTERACIONES HABIDAS EN LA UTILIZACION DE UN GRUPO DE FARMACOS QUE TANTO POR SU IMPORTANCIA ECONOMICA Y POR SU TRASCENDENCIA CLINICA SON LOS FARMACOS ANTIBACTERIANOS. SE DEMUESTRA QUE EXISTEN DIVERGENCIAS EN LA UTILIZACION DE ESTOS FARMACOS EN LOS DISTINTOS DISTRITOS SANITARIOS QUE COMPRENDEN EL AREA DE SALUD DE MALAGA.

Autor: FERNANDEZ PUNTERO BELEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: "FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES".

Resumen: LA ESPECIE "TEUCRIUM BUXIFOLIUM" SCHREBER ES UN ENDEMISMO VALENCIANO, EMPLEADO EN MEDICINA TRADICIONAL COMO PALIATIVO DE AFECCIONES REUMATICAS. SE CORROBORA CIENTIFICAMENTE LA ACTIVIDAD DE LOS EXTRACTOS HEXANO Y METANOL, ASI COMO DE LA INFUSION, FORMA DE USO POPULAR, MEDIANTE DOS PROTOCOLOS EXPERIMENTALES, ARTRITIS GENERALIZADA Y EDEMA PLANTAR AGUDO. SE ESTUDIA TAMBIEN SU ACCION A NIVEL DE MUCOSA GASTRICA, COMPROBANDO QUE AMBOS EXTRACTOS Y LA INFUSION PREVIENEN LAS ULCERAS INDUCIDAS POR INDOMETACINA Y EJERCEN CITOPROTECCION FRENTE A LESIONES NECROTICAS POR ETANOL. SE REALIZO UN SCREENING FITOQUIMICO CON EL FIN DE INICIAR UNA BUSQUEDA RACIONALIZADA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, PROCEDIENDO A REALIZAR UN FRACCIONAMIENTO DEL EXTRACTO HEXANICO POR CROMATOGRAFIA FLASH Y MPLC. AL TIEMPO, SE REALIZA UN SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS SUCESIVAS FRACCIONES. SE REALIZA UN ANALISIS ESTRUCTURAL DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS AISLADOS: 8-HIDROXI-4(15)-EUDESMENO, ESTIGMASTEROL, BETA-SITOSTEROL, UN DERIVADO 3BETA-HIDROXI-5-ESTIGMASTADIENO Y LOS TRITERPENOS ALFA Y BETA-AMIRINA.

Autor: FONSECA CHACHARO JOSE.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (C.S.I.C.).

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HA CONSISTIDO EN UN ESTUDIO DE DIVERSOS SISTEMAS DE LIBERACION DE FARMACOS APLICADOS A DISTINTAS MOLECULAS QUE PRESENTABAN UNA PROBLEMATICA DETERMINADA: LA GENTAMICINA Y LA 5-FLUOROURIDINA. EN TODOS LOS CASOS SE HA TRATADO DE DISEÑAR NUEVAS PREPARACIONES QUE PUDIERAN APORTAR MEJORAS SUSTANCIALES RESPECTO A LAS FORMULACIONES ACTUALMENTE EN USO EN EL MERCADO. LA GENTAMICINA ES UN ANTIBIOTICO DE AMPLIO USO EN TERAPEUTICA TANTO HUMANA COMO VETERINARIA, CUYA RAPIDA ELIMINACION DE LA CIRCULACION, UNIDA AL HECHO DE QUE NO SE ABSORBE POR VIA ORAL, HACE QUE SU INCLUSION EN SISTEMAS DE LIBERACION DE FARMACOS SEA ESPECIALMENTE INTERESANTE. CON TAL FIN, SE HA ASOCIADO DICHO ANTIBIOTICO A UN POLIMERO HIDROSOLUBLE CON ALTA CAPACIDAD GELIFICANTE: CARBOPOL 934 P, LLEVANDOSE A CABO UN ESTUDIO FARMACOCINETICO DE DICHA PREPARACION ADMINISTRADA POR VIA I.M. SE HA OBSERVADO UNA LIBERACION SOSTENIDA DE GENTAMICINA, QUE HA DADO LUGAR A CONCENTRACIONES TERAPEUTICAS DURANTE EL DOBLE DE TIEMPO QUE LA ADMINISTRACION CONVENCIONAL, PROBABLEMENTE DEBIDO A UNA MAYOR INTERACCION DE LA ASOCIACION GENTAMICINA-CARBOPOL CON LAS PROTEINAS PLASMATICAS. LA 5-FLUOROURIDINA ES UNA MOLECULA NO EMPLEADA HASTA EL MOMENTO EN LA CLINICA, PERO QUE APARECE PROMETEDORA PARA EL TRATAMIENTO DE DETERMINADAS VITREORRETINOPATIAS, CON LA LIMITACION DE QUE PRESENTA UNA SEMIVIDA MUY CORTA EN EL OJO. EN ESTE SENTIDO, SE HA DEMOSTRADO QUE LA ENCAPSULACION DE 5-FLUOROURIDINA EN LIPOSOMAS PROLONGA EL TIEMPO QUE EL FARMACO PERMANECE EN CAMARA VITREA EN MAS DE 20 VECES, DEBIDO A QUE LA LIBERACION PAULATINA QUE TIENE LUGAR A PARTIR DE LOS LIPOSOMAS HA PERMITIDO AUMENTAR LA DOSIS HASTA 8 VECES, SIN QUE ELLO HAYA DADO LUGAR A UN AUMENTO DE TOXICIDAD RETINIANA, COMO SE HA CONSTATADO MEDIANTE ESTUDIOS TANTO ELECTRORRETINOGRAFICOS COMO HISTOPATOLOGICOS. ASIMISMO, SE HA DISEÑADO UN NUEVO RECUBRIMIENTO DE LOS LIPOSOMAS CON FRAGMENTOS DE COLAGENO CON EL FIN DE PROLONGAR EL TIEMPO EN QUE ESTOS PERMANECEN EN CIRCULACION DETERMINANDOSE LOS PARAMETROS TANTO FISICO-QUIMICOS COMO FARMACOCINETICOS DEL SISTEMA. SI BIEN EL RECUBRIMIENTO CON FRAGMENTOS DE COLAGENO DE PESO MOLECULAR PROMEDIO 3000 HA SUPUESTO UN AUMENTO DE UN 50% DE LA SEMIVIDA DE LOS LIPOSOMAS EN SANGRE, LA INCORPORACION DE FRAGMENTOS DE PM PROMEDIO 50.000 TUVO EL EFECTO CONTRARIO, OBSERVANDOSE EN ESTE CASO UNA ACUMULACION CASI INMEDIATA DE LAS VESICULAS EN HIGADO.

Autor: GOICOECHEA GARCIA CARLOS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL II PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LA CALCITONINA ES UNA HORMONA POLIPEPTIDICA IMPLICADA EN LA REGULACION DE LOS NIVELES DE CALCIO. SU USO CLINICO EN ENFERMEDADES QUE CURSAN CON DESCALCIFICACION PERMITIO DESCUBRIR SUS CUALIDADES ANALGESICAS. SIN EMBARGO, EL MECANISMO POR EL CUAL LA CALCITONINA EJERCE SU ACCION SIGUE SIN ESTAR PERFECTAMENTE ACLARADO. EN ESTA TESIS DOCTORAL SE DESARROLLAN ESTUDIOS DE ANALGESIA, QUE PONEN EN EVIDENCIA LA EXISTENCIA DE UNA RELACION CON EL SISTEMA OPIOIDE, PUESTO QUE LA CALCITONINA POTENCIA EL EFECTO ANALGESICO DEL AGONISTA OPIOIDE MORFINA. POR OTRA PARTE, ESTUDIOS "IN VITRO" EN PREPARACIONES CON POBLACIONES ESPECIFICAS DE RECEPTORES OPIOIDES APOYAN ESTA HIPOTESIS Y PERMITEN SUGERIR LA INTERACCION ENTRE CALCITONINA Y LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES OPIOIDE Y/O