FARMACOLOGIA, 6

Autor: GONZALEZ GIL JOAQUIN MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: ESTA TESIS ANALIZA LAS PROPIEDADES GENERALES DE LOS RECEPTORES B-ADRENERGICOS Y SUS SUBTIPOS MEDIANTE ESTUDIOS DE FIJACION DE RADIOLIGANDOS EN HOMOGENEIZADOS DE CEREBRO HUMANO. REALIZA UN MAPEO AUTORRADIOGRAFICO DETALLADO DE ESTOS RECEPTORES Y SUS SUBTIPOS. IDENTIFICA POR PRIMERA VEZ UNA SUBPOBLACION DE RECEPTORES SEROTONERGICOS EN EL HIPOCAMPO HUMANO, CAPAZ DE SER MARCADA POR RADIOLIGANDOS B-ADRENERGICOS. ESTUDIA EN UNA AMPLIA SERIE DE CEREBROS HUMANOS LA INFLUENCIA DE LA EDAD, EL SEXO Y EL PERIODO POSTMORTEM SOBRE LA DENSIDAD Y DISTRIBUCION DE RECEPTORES B-ADRENERGICOS.

Autor: GUASCH SANROMA JOAN FRANCESC.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION DE LA PRODUCCION DE BACTERIOCINA 28B, PRODUCIDA POR S. MARCESCENS N28B, DENTRO DE LA ESPECIE S. MARCESCENS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS A PARTIR DEL ESTUDIO DE 28 CEPAS DE LA ESPECIE, REPRESENTANDO 15 BIOTIPOS DIFERENTES, DEMUESTRAN QUE LA PRODUCCION DE UNA BACTERIOCINA, CON CARACTERISTICAS MUY SIMILARES, A NIVEL FUNCIONAL Y GENETICO, A LA BACTERIOCINA 28B, ES UN FENOMENO AMPLIAMENTE EXTENDIDO DENTRO DE LA ESPECIE. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO POR EL CUAL LA CEPA S. MARCESCENS N28B ES INSENSIBLE A SU PROPIA BACTERIOCINA. EL ESTUDIO SE HA BASADO EN EL CLONAJE Y CARACTERIZACION DE GENES DE S. MARCESCENS N28B CON CAPACIDAD DE CONFERIR RESISTENCIA A E. COLI FRENTE A LA BACTERIOCINA 28B. A PARTIR DE ESTE ESTUDIO NO SE HA PODIDO DETECTAR UN GEN DE INMUNIDAD ESPECIFICO PARA LA BACTERIOCINA 28B, EN CAMBIO SE HAN CLONADO DOS GENES IMPLICADOS EN LA SINTESIS DEL LIPOPOLISACARIDO Y UN GEN DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE S. MARCESCENS N28B (PROTEINA OMPXS), GENES CON CAPACIDAD DE CONFERIR A F. COLI RESISTENCIA A LA BACTERIOCINA 28B. A PARTIR DE ESTOS RESULTADOS SE SUGIERE QUE LA INSENSIBILIDAD QUE PRESENTA LA CEPA S. MARCESCENS N28B FRENTE A LA BACTERIOCINA 28B ESTARIA MEDIADA POR UNA RESISTENCIA NATURAL RELACIONADA CON LA COMPOSICION DE SUS ENVUELTAS CELULARES.

Autor: HADIDA RUAH SARA SABINA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL TRABAJO EXPUESTO EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL POSEE COMO OBJETIVO LA BUSQUEDA DE METODOS GENERALES PARA LA SINTESIS TOTAL DE ALCALOIDES INDOLICOS MONOTERPENICOS. ASI SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO EFICAZ Y DE CARACTER GENERAL PARA LA PREPARACION DE 2,2 Y 3-(2-PIRIDIL)INDOLES UTILIZANDO REACCIONES DE ACOPLAMIENTO CRUZADO CATALIZADAS POR PALADIO(O) ENTRE CLORUROS DE 2 Y 3-INDOLILZINC, PREPARADOS POR REACCION DE METATESIS A PARTIR DE LOS LITIOINDOLES CORRESPONDIENTES Y CLORURO DE ZINC ANHIDRO Y 2-CLORO O 2-BROMOPIRIDINAS DIVERSAMENTE FUNCIONALIZADAS. ASI MISMO SE HA ESTUDIADO LA PREPARACION Y ESTABILIDAD TERMICA DEL 1-(TERCBUTILDIMETILSILIL)-3-LITIOINDOL ASI COMO SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS DE DIVERSA NATURALEZA OBTENIENDOSE EXCELENTES RESULTADOS. NUESTRO SIGUIENTE OBJETIVO CONSISTIO EN DESARROLLAR UNA METODOLOGIA QUE PERMITIERA, A PARTIR DE 2-(2-PIRIDIL)INDOLES, ELABORAR EL NUCLEO DE INDOLO(-2,3-)QUINOLICIDINA POR FORMACION DEL ENLACE C7-C7A EN LA ETAPA FINAL DE LA SINTESIS. ASI MISMO, A PARTIR DE 3-(2-PIRIDIL)INDOLES SE DESARROLLO UNA VIA ALTERNATIVA, ESTEREOSELECTIVA Y EN UN REDUCIDO NUMERO DE ETAPAS PARA LA PREPARACION DE LOS INTERMEDIOS CLAVE EN LA SINTESIS DE ALCALOIDES STRYCHNOS Y DEL GRUPO DE LA ULEINA LOGRANDOSE LA SINTESIS TOTAL DE LA NORDASICARPIDONA ASI COMO LA SINTESIS FORMAL DE LOS ALCALOIDES TUBOTAIWINA, TUBIFOLINA, TUBIFOLIDINA, 19,20-DIHIDROAKUAMICINA, DASICARPIDONA, DASICARPIDOL, ULEINA Y HIDROXIDIHIDROULEINA.

Autor: HALBAUT BELLOWA LYDA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA PROFUNDIZADO, DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO-QUIMICO, EN EL CONOCIMIENTO DE DOS TIPOS DE BASES SEMISOLIDAS DESTINADAS AL LLENADO DE CAPSULAS DE GELATINA DURA: MEZCLAS DEL TIPO ACEITE VEGETAL/DERIVADO GLICERIDICO/TENSIOACTIVO Y DEL TIPO ACEITE VEGETAL/PEG 400/TENSIOACTIVO. PARA ELLO, A PARTIR DE FORMULACIONES RECIENTEMENTE CITADAS EN LA BIBLIOGRAFIA, SE HAN DESARROLLADO DIFERENTES SERIES DE BASES SEMISOLIDAS QUE SE CARACTERIZAN MEDIANTE MICROFOTOGRAFIA, REOLOGIA, ESTABILIDAD TERMICA Y A LA OXIDACION, DETERMINACION DEL PUNTO DE GOTA, EXTENSIBILIDAD, INTERVALO DE FUSION, ANALISIS POR DSC Y DETERMINACION DE LA CAPACIDAD EMULGENTE POR PROCEDIMIENTO CONDUCTIMETRICOS. EL CONJUNTO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS HA PERMITIDO DETERMINAR EL PAPEL QUE JUEGAN CADA UNO DE LOS COMPONENTES EN LA FORMULACION Y ESTABILIZACION DE LAS MEZCLAS, ASI COMO LOS MECANISMOS QUE CONDICIONAN LA ESTABILIDAD FISICA DE LAS MISMAS. APOYANDOSE EN LO ANTERIOR, SE HAN ESTABLECIDO CRITERIOS QUE PERMITEN PREVER LA ESTABILIDAD DE DICHAS BASES Y DETERMINAR LA IDONEIDAD DE LAS MISMAS PARA VEHICULAR PRINCIPIOS ACTIVOS EN CAPSULAS DE GELATINA DURA. A MODO DE EJEMPLO SE HAN SELECCIONADO DOS PRINCIPIOS ACTIVOS, UNO PULVERULENTO: INDOMETACINA, Y OTRO LIQUIDO: CONCENTRADO OLEOSO DE PALMITATO DE VITAMINA A. ASIMISMO, SE HAN RELACIONADO LAS CARACTERISTICAS DE LOS SISTEMAS DISPERSOS OBTENIDOS EN MEDIO ACUOSO A PARTIR DE ESTAS BASES CON LA LIBERACION DE INDOMETACINA.

Autor: HERNANDEZ MARTIN M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: LA ENTRADA DE CA A LA CELULA PUEDE SER INHIBIDA O FACILITADA POR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LOS CANALES DE CA, COMO LA NIFEDIPINA Y EL BAY K 8644 QUE OCASIONAN VASODILATACION Y VASOCONSTRICCION RESPECTIVAMENTE. LAS CONCLUSIONES DEL PRESENTE ESTUDIO ES QUE LA EDAD ES UN FACTOR A TENER EN CUENTA EN LAS RESPUESTAS RELAJADORAS DE NIFEDIPINA. IGUALMENTE LA HIPERTENSION Y LA PRESENCIA DE ENDOTELIO MODULAN POSITIVAMENTE ESTA RESPUESTA VASODILATADORA. EN EL CASO DEL BAY K 8644, EL EFECTO VASOCONSTRICTOR FUE MAYOR EN LA CEPA HIPERTENSA (SHR) PROBABLEMENTE A UNA PREACTIVACION DE LOS CVD. ESTA RESPUESTA ESTA INFLUENCIADA POR LA EDAD DEL ANIMAL. LA PRESENCIA DE ENDOTELIO INFLUYE POSITIVAMENTE EN LAS RESPUESTAS INDUCIDAS POR EL BAY K 8644 EN ARTERIAS HIPERTENSAS EN SITUACION BASAL Y EN LA CEPA CONTROL CUANDO LAS ARTERIAS SE DESPOLARIZARON PARCIALMENTE CON UNASOLUCION DE K 15 MM. LA EDAD Y LA HIPERTENSION, POR TANTO PRODUCEN CAMBIOS VASCULARES QUE AFECTAN AL METABOLISMO DEL CA, LOS CUALES PUEDEN VERSE INCREMENTADOS COMO CONSECUENCIA DE ALTERACIONES ENDOTELIALES ASOCIADOS A ESTOS PROCESOS.

Autor: HERNANDEZ VAZQUEZ VICENTE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: LEGISLACION Y DEONTOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: TRAS EL ESTUDIO Y COMENTARIO DE LA LEGISLACION ESPAÑOLA ACTUAL VIGENTE Y LA NORMATIVA COMUNITARIA, SE DISEÑA UN SISTEMA, TOTALMENTE NUEVO EN ESPAÑA, PARA INFORMATIZACION DEL ARCHIVO DOCUMENTAL DEL DEPARTAMENTO DE REGISTROS EN UN LABORATORIO FARMACEUTICO. COMO ANTECEDENTES DEL TEMA EXPONEMOS EL SISTEMA CANDA AMERICANO, Y EL SISTEMA DAMOS ALEMAN; BAJO LOS CUALES LA ARMONIZACION EN EL PROCESO DE PREPARACION DEL REGISTRO SUPONE UN PUNTAL FUNDAMENTAL EN LA PLANIFICACION DE UN LABORATORIO MODERNO. EXPONEMOS, POR PRIMERA VEZ, CON TODA CLARIDAD, UN ACTUALIZADO Y NOVEDOSO PROCESO DE INFORMATIZACION QUE PUEDEN CAMBIAR Y AGILIZAR EL ELNTO Y POCO EFICAZ SISTEMA DE REGISTRO DE HOY DIA.

Autor: LAMAS MIRALLES XAVIER.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LA PENTAZOCINA ES UN ANALGESICO OPIOIDE AGONISTA-ANTAGONISTA QUE HA SIDO CLASIFICADO COMO AGONISTA PARCIAL O ANTAGONISTA MU CON ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE EL RECEPTOR KAPPA. ESTUDIOS PREVIOS EN HUMANOS NO DEPENDIENTES MOSTRARON QUE LOS EFECTOS DE LA PENTAZOCINA ERAN SIMILARES A LOS DE LA MORFINA, SI BIEN APARECIA UN EFECTO TECHO A MEDIDA QUE LAS DOSIS AUMENTABAN. ADEMAS, A DOSIS ALTAS APARECIERON SEDACION, SENSACION DE EMBRIAGUEZ Y DISFORIA. EN HUMANOS DEPENDIENTES DE MORFINA, LA PENTAZOCINA PRECIPITO UN SINDROME DE ABSTINENCIA. HASTA EL PRESENTE NO SE HAN REALIZADO COMPARACIONES DIRECTAS EN HUMANOS ENTRE LOS SINDROMES DE ABSTINENCIA PRECIPITADOS POR LA PENTAZOCINA Y POR EL ANTAGONISTA PURO NALOXONA. TAMPOCO SE HAN EVALUADO LOS EFECTOS DE LA PENTAZOCINA EN HUMANOS CON UN NIVEL ESTABLE DE DEPENDENCIA FISICA DE UN AGONISTA MU. EL PRESENTE TRABAJO FUE DISEÑADO PARA EVALUAR LAS PROPIEDADES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA PENTAZOCINA EN SUJETOS DEPENDIENTES DE METADONA. UN OBJETIVO ADICIONAL FUE CONTRIBUIR A LA ADAPTACION Y VALIDACION DE LOS METODOS DE EVALUACION CLINICA DEL POTENCIAL DE ABUSO DE FARMACOS EN NUESTRO CONTEXTO SOCIOCULTURAL, PUESTO QUE HASTA EL MOMENTO ESTE TIPO DE ESTUDIOS SE HABIA REALIZADO DE MANERA EXCLUSIVA EN LOS EE.UU. PARA ELLO, TRAS LA ADAPTACION DE LOS INSTRUMENTOS DE MEDIDA, SE EVALUARON LAS CARACTERISTICAS CUALITATIVAS Y CUANTITATIVAS DE LA RESPUESTA AL PLACEBO Y A DIFERENTES DOSIS DE LOS OPIOIDES PROTOTIPICOS MORFINA Y NALOXONA. METODOS. PARTICIPARON EN EL ESTUDIO 6 VOLUNTARIOS DE SEXO MASCULINO QUE ESTABAN INCLUIDOS EN UN PROGRAMA DE MANTENIMIENTO CON METADONA (30 MG/24 H, V.O.). LOS SUJETOS PERMANECIERON INGRESADOS EN UN HOSPITAL GENERAL DURANTE EL DESARROLLO DEL ESTUDIO. TRAS UNA SESION DE ENTRENAMIENTO EN LA QUE NO SE ADMINISTRARON FARMACOS, CADA VOLUNTARIO PARTICIPO DE MANERA INDIVIDUAL EN 8 SESIONES EXPERIMENTALES, SEPARADAS POR AL MENOS 24 H, EN LAS CUALES SE ADMINISTRARON PENTAZOCINA (45 Y 60 MG), NALOXONA (0.1 Y 0.2 MG), MORFINA (20, 40 Y 60 MG) Y PLACEBO. LOS FARMACOS FUERON ADMINISTRADOS A DOBLE-CIEGO POR VIA INTRAMUSCULAR, SEGUN UN DISEÑO EN DOS CUADRADOS LATINOS 4 X 4. LOS SUJETOS RECIBIERON LAS INYECCIONES 20 H DESPUES DE LA DOSIS DE METADONA ANTERIOR. SE EVALUARON EFECTOS SUBJETIVOS Y CONDUCTUALES (MEDIANTE CUESTIONARIOS ESPECIFICOS PARA LA EVALUACION DEL POTENCIAL DE ABUSO DE OPIOIDES), MEDIDAS FISIOLOGICAS Y EFECTOS SOBRE EL RENDIMIENTO PSICOMOTOR PREVIAMENTE A LA ADMINISTRACION DE LOS FARMACOS Y A LOS 20, 40, 80, 120, 180 Y 240 MIN POSTADMINISTRACION. RESULTADOS. LA MORFINA PRODUJO AUMENTOS EN LAS MEDIDAS DE EFECTOS SUBJETIVOS Y CONDUCTUALES TIPICOS DE UN AGONISTA MU, DISMINUYO EL DIAMETRO PUPILAR Y FUE CLASIFICADA COMO AGONISTA-OPIOIDE. ESTOS CAMBIOS FUERON DOSIS-DEPENDIENTES. LA NALOXONA PRECIPITO UN SINDROME DE ABSTINENCIA DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE, TAL COMO SE PUDO CONSTATAR MEDIANTE CUESTIONARIOS DE EFECTO FARMACOLOGICO, Y AUMENTO SIGNIFICATIVAMENTE EL DIAMETRO PUPILAR. LOS SUJETOS CLASIFICARON CONSISTENTEMENTE LA NALOXONA COMO UN ANTAGONISTA. LA PENTAZOCINA TAMBIEN PRECIPITO UN SINDROME DE ABSTINENCIA, PERO ESTE NO FUE DOSIS-DEPENDIENTE, Y PRODUJO DISFORIA Y SINTOMAS DE CONFUSION Y EMBRIAGUEZ QUE NO FUERON OBSERVADOS TRAS LA ADMINISTRACION DE LA NALOXONA. LA PENTAZOCINA FUE CLASIFICADA MAS FRECUENTEMENTE COMO ALUCINOGENO QUE COMO ALCOHOL O ANTAGONISTA. CONCLUSIONES. LOS RESULTADOS DEL PRESENTE ESTUDIO MUESTRAN QUE LOS METODOS DE EVALUACION CLINICA DEL POTENCIAL DE ABUSO DE OPIOIDES UTILIZADOS PROPORCIONAN, EN NUESTRO CONTEXTO SOCIOCULTURAL, RESULTADOS SIMILARES A LOS OBTENIDOS EN LOS ESTUDIOS ORIGINALES. LAS DIFERENCIAS OBTENIDAS ENTRE LOS EFECTOS DE LA NALOXONA Y LA PENTAZOCINA PUEDEN SER DEBIDAS A LA ACTIVIDAD AGONISTA KAPPA DE LA PENTAZOCINA. EL PERFIL DE EFECTOS DE LA PENTAZOCINA ES COMPATIBLE CON ESTE FARMACO ACTUANDO COMO UN AGONISTA PARCIAL MU CON ACTIVIDAD AGONISTA KAPPA. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE EL POTENCIAL DE ABUSO DE LA PENTAZOCINA EN SUJETOS DEPENDIENTES DE OPIOIDES ES BAJO.

Autor: LOPEZ LAZARO LUIS.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Autor: LORO FERRER JUAN FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS CLINICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y CLINICA.

Resumen: LOS FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW (CACTACEAE) SE UTILIZAN AMPLIAMENTE EN LA MEDICINA TRADICIONAL DE LAS ISLAS CANARIAS COMO REMEDIO EMPIRICO DE DIVERSAS AFECCIONES. EN LA LITERATURA POPULAR SE REFLEJA LA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA QUE POSEEN LOS ZUMOS DE O. DILLENII, ASI COMO EL PODER ASTRINGENTE, QUE NO CONLLEVA SIN EMBARGO UN AUMENTO EN LAS INFECCIONES GASTROINTESTINALES, SOSPECHANDOSE UN EFECTO ANTIBACTERIANO. TANTO LOS FRUTOS COMO LAS FLORES DE ESTAS PLANTAS SON RICAS EN CROMOALCALOIDES BETALAINICOS. LAS BETALAINAS (MABRY ET AL., 1972) SE ENCUENTRAN EXCLUSIVAMENTE EN PLANTAS DEL ORDEN CESTROSPERMAE (MABRY Y DREIDING, 1968), AL CUAL JUNTO CON NUEVE FAMILIAS MAS PERTENECE LAS CACTACEAS Y DENTRO DE ESTA, SE ENCUENTRAN LAS PLANTAS DEL GENERO OPUNTIA. LA BETANINA ES LA BETALAINA QUE SE ENCUENTRA EN MAYOR PROPORCION EN ESTAS PLANTAS. ESTOS CROMOALCALOIDES DERIVAN ES LA 3,5-DIHIDROXI- FENILALANINA (DOPA). ESTA MOLECULA ES TAMBIEN PRECURSORA DE OTRAS DE IMPORTANCIA RECONOCIDA PARA LA VIDA ANIMAL COMO SON LA DOPAMINA, LA NORADRENALINA, LA ADRENALINA, LA MELANINA, ETC. EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIA LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE UN EXTRACTO ACUOSO PARCIALMENTE PURIFICADO CON SEPHADEX G25 (EAPP) OBTENIDO DE LOS FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. SE REALIZARON LOS SIGUIENTES ESTUDIOS FARMACOLOGICOS: TEST DE IRWIN, TOXICIDAD AGUDA (DL50), ESTUDIOS DE ANALGESIA, ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ESTUDIO DE LA COORDINACION MOTORA, ESTUDIO DEL TRANSITO INTESTINAL, ESTUDIO BIOQUIMICO, ESTUDIO GASOMETRICO, ESTUDIO DE LA GLUCEMIA, ESTUDIO DE LA INFLUENCIA SOBRE LA COAGULACION SANGUINEA, ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES HEPATOPROTECTORAS Y ESTUDIOS IN VITRO DE LA MUSCULATURA LISA BRONQUIAL. TRAS LA REALIZACION DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL Y A LA VISTA DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE LLEGO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1A.- DEL ESTUDIO TOXICOLOGICO REALIZADO, SE DEDUCE QUE EL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. NO ES LETAL A LA DOSIS MAXIMA UTILIZADA, EXISTIENDO UNA ESCASA TOXICIDAD QUE SE MANIFIESTA COMO ATURDIMIENTO DEL ANIMAL. 2A.- EL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW., REDUCE DE FORMA SIGNIFICATIVA LOS VALORES DE TRANSAMINASAS (GOT Y GPT) EN ANIMALES EN LOS QUE SE HA INDUCIDO UNA HEPATITIS CON TETRACLORURO DE CARBONO. ASIMISMO, NO PROVOCA ALTERACIONES DEL TIEMPO DE COAGULACION, LO QUE INDUCE A PENSAR EN LA INEXISTENCIA DE TOXICIDAD HEPATICA. 3A.- LA SUSTANCIA OBJETO DEL ESTUDIO POSEE EFECTO ANALGESICO, Y ASI, A LA DOSIS DE 400 MG/KG, POSEE UN EFECTO ANALGESICO SIMILAR AL PRODUCIDO POR UNA DOSIS DE 30 MG/KG DE METAMIZOL MAGNESICO ADMINISTRADO POR VIA INTRAPERITONEAL. 4A.- EL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. A DOSIS BAJAS FAVORECE LA COORDINACION MOTORA; A DOSIS ALTAS TIENE UN EFECTO INHIBIDOR DE LA MISMA. 5A.- LA ADMINISTRACION DEL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. REDUCE DE FORMA IMPORTANTE LA MOTILIDAD INTESTINAL, DISMINUYENDO EL TRANSITO INTESTINAL DE CARBON VEGETAL. 6A.- DE LOS ESTUDIOS BIOQUIMICOS REALIZADOS EN SANGRE SE DESPRENDE QUE LA ADMINISTRACION DEL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. NO PROVOCA ALTERACIONES SIGNIFICATIVAS DE LOS PARAMETROS ESTUDIADOS. 7A.- A DOSIS ALTAS, EL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. PROVOCA UNA LIGERA DISMINUCION DE LA GLUCEMIA CUANDO SE ADMINISTRA A ANIMALES SANOS. 8A.- EL EFECTO ANTIINFLAMATORIO QUE SE PRESENTA CON LAS DOSIS MAS ELEVADAS DEL EXTRACTO ES DE ESCASA INTENSIDAD Y DURACION. 9A.- EL EXTRACTO ACUOSO DE FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW. ANTAGONIZA EL EFECTO DEL CARBACOL A NIVEL DE LA MUSCULATURA LISA BRONQUIAL, CONFIRMANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TRAQUEOBRONQUIALES, COMO BIEN SEÑALA LA MEDICINA TRADICIONAL CANARIA.

Autor: MOLINA MILLAN M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA: COMPRIMIDOS.

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO LA PREPARACION, EL ESTUDIO FISICO-QUIMICO Y EL ENSAYO BIOLOGICO DE ABSORCION DE UNA EMULSION DE VITAMINA A, CUYO EMULGENTE; ACIDOS BILIARES, ACTUA COMO PROMOTOR DE ABSORCION DEL PRINCIPIO ACTIVO Y JUSTIFICA EL INTERES TERAPEUTICO DE ESTA FORMULACION EN SITUACION DE COLESTASIS. INICIALMENTE SE FIJAN LAS CONDICIONES DE EMULSIFICACION CON LA DETERMINACION DE LA CMC DEL EMULGENTE Y LAS MEDIDAS DE TENSION INTERFACIAL. UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE EL SISTEMA EMULSIFICADO AL ESTADO LIQUIDO Y EL SOLIDO LIOFILIZADO, ANALIZA, LA ESTABILIDAD FISICA POR ESTUDIOS GRANULOMETRICOS Y REOLOGICOS Y LA ESTABILIDAD QUIMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO. LA EFECTIVIDAD A NIVEL DE ABSORCION DE LA EMULSION LIOFILIZADA SE COMPRUEBA AL ADMINISTRARLA A CONEJOS SANOS Y OFRECE UNA ALTERNATIVA, FRENTE A FORMULACIONES COMERCIALIZADAS SIN SALES BILIARES, EN CASO DE SOMETER AL ANIMAL DE EXPERIMENTACION A UNA COLEDOCOTOMIA E INCLUSO A UNA LIGADURA DE COLEDOCO.

Autor: PEREZ CARBAJO M. ONESIMA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE ANALIZAN LOS EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS DE LOS ENANTIOMEROS DE 2 FARMACOS ANTIARRITMICOS DEL GRUPO I (FAI); (R) Y (S) DEL CRE-1087 Y DE LA TOCAINIDA, CON EL FIN DE: A) ANALIZAR LA POSIBLE ESTEREOSELECTIVIDAD DEL BLOQUEO DE LOS CANALES DE NA+. B) CLASIFICAR ESTOS 4 FA EN EL SUBGRUPO CORRESPONDIENTE DE LOS FAI Y C) PREDECIR LOS POSIBLES EFECTOS BENEFICIOSOS O PERJUDICIALES. LOS EXPERIMENTOS SE REALIZARON EN MUSCULOS PAPILARES DE COBAYO Y LOS POTENCIALES DE ACCION SE REGISTRARON UTILIZANDO LA TECNICA DE MICROELECTRODOS DE VIDRIO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE: 1) LOS 2 ENANTIOMEROS DE LA TOCAINIDA PRODUCEN UN BLOQUEO ESTEREOSELECTIVO, SIENDO EL (R) 2 VECES MAS POTENTE. 2) AMBOS ENANTIOMEROS DE TOCAINIDA PUEDEN SER CLASIFICADOS DENTRO DEL SUBGRUPO DE CINETICA RAPIDA DE LOS FAI, AUN CUANDO (S) PRESENTA UNA CINETICA MAS RAPIDA. 3) LOS ENANTIOMEROS DEL CRE-1087 NO PRODUCEN UN BLOQUEO ESTEREOSELECTIVO Y PUEDEN SER CLASIFICADOS DENTRO DEL GRUPO DE CINETICA LENTA DE LOS FAI. 4) ESTOS RESULTADOS FAVORECEN LA IDEA DE QUE EL USO DE ENANTIOMEROS PUROS PODRIA SER UN AVANCE EN LA TERAPEUTICA ANTIARRITMICA. DE HECHO, LOS RESULTADOS DE ESTA TESIS SUGIEREN QUE PODRIA TENER VENTAJAS UTILIZAR (S)-TOCAINIDA Y NO EL RACEMATO COMO FA.

Autor: PONTE TELLECHEA ANA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA PRETENDIDO ANALIZAR UNA POSIBLE MODULACION ENDOTELIAL DE LA ATPASA NA+, K+ -DEPENDIENTE EN AORTA DE RATA Y EL EFECTO DE LA EDAD Y LA HIPERTENSION SOBRE ELLA. SE OBSERVO QUE EN RATAS NORMOTENSAS EL ENDOTELIO VASCULAR ACTIVA LA BOMBA DE SODIO VASCULAR MEDIANTE LA LIBERACION DE UN FACTOR BIOENSAYABLE DE NATURALEZA DESCONOCIDA. DICHA LIBERACION SE PIERDE CONFORME AUMENTA LA EDAD DE LOS ANIMALES. POR OTRO LADO EN RATAS HIPERTENSAS EL ENDOTELIO VASCULAR ADEMAS DE LIBERAR ESTE FACTOR ACTIVADOR LIBERA TAMBIEN UN FACTOR CONTRACTIL BIOENSAYABLE DE NATURALEZA DESCONOCIDA Y ESTE FENOMENO SE PRODUCE A EDADES MUY TEMPRANAS. EN RATAS HIPERTENSAS DE 6 MESES DE EDAD LA ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE SODIO VASCULAR ES MENOR QUE LA DE SUS CORRESPONDIENTES CONTROLES NORMOTENSOS TAMBIEN DE 6 MESES. TANTO LA ALTERACION FUNCIONAL DEL ENDOTELIO COMO ESTA MENOR ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE SODIO DEBEN CONTRIBUIR A LA HIPERTENSION OBSERVADA EN LAS SHR.

Autor: RAMIREZ GIL M. JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA; FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LA RESPUESTA DERIVADA DE LA ESTIMULACION DE LOS RECEPTORES SEROTONERGICOS PARECE ESTAR MEDIADA POR OTROS SISTEMAS DE NEUROTRANSMISION. SE HA ESTUDIADO LA MEDIACION DE NEUROKININAS EN LA RESPUESTA POR ESTIMULACION DE LOS RECEPTORES SEROTONERGICOS 5-HT3 Y 5-HT4 SITUADOS A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS IMPLICAN A SP EN LA RESPUESTA POR ESTIMULACION DEL RECEPTOR 5-HT3. SIN EMBARGO, NKB PARECE MEDIAR EN LA RESPUESTA POR ESTIMULACION DEL RECEPTOR 5-HT4. NKB PARECE MEDIAR TAMBIEN EN LA RESPUESTA COLINERGICA POR ACTIVACION DEL RECEPTOR 5-HT4. DE NUESTRO ESTUDIO SE DEDUCE TAMBIEN QUE LA RESPUESTA DERIVADA DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR 5-HT3 ESTA MEDIADA POR UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA. POR OTRO LADO, SE HA ESTUDIADO EL ACOPLAMIENTO ENTRE NEURONAS QUE CONTIENEN NEUROKININAS Y ACETILCOLINA EN EL SNP Y SNC. EN EL SNP EL RECEPTOR ACOPLADO A LAS NEURONAS COLINERGICAS ES EL NK3, MIENTRAS QUE EN EL SNC ESTE RECEPTOR ES EL NK1. ADEMAS, LA LIBERACION DE ACETILCOLINA INDUCIDA POR EL RECEPTOR NK3 EN EL SNP PARECE ESTAR CONTROLADA POR EL RECEPTOR SEROTONERGICO 5-HT2C, MIENTRAS QUE A NIVEL DEL SNC ESTE CONTROL SEROTONERGICO NO PARECE EXISTIR.

Autor: RUIZ RUIZ JUAN M. .
Año: 1993.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PAUTAS DE PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS EN 504 PACIENTES DE UN SERVICIO DE MEDICINA INTERNA. LOS RESULTADOS MUESTRAN UN AUMENTO EN EL N. DE FARMACOS PRESCRITOS TRAS EL INGRESO HOSPITALARIO, CONSTATANDOSE UN MAYOR CONSUMO EN EL GRUPO DE ANTIINFECCIOSOS. IGUALMENTE SE HAN RECOGIDO UN MAYOR NUMERO DE REACCIONES ADVERSAS POR MEDICAMENTOS DURANTE LA ESTANCIA HOSPITALARIA, COMPROBANDOSE UNA PRESCRIPCION ESTANDAR QUE NO TUVO EN CUANTA LAS VARIABLES PESO/EDAD DEL PACIENTE. EN ESTE SENTIDO SE CONSTATA UN INCREMENTO EN LA DOSIS RECIBIDA POR LOS PACIENTES DE MAYOR EDAD Y MENOR PESO.

Autor: SANCHEZ BARREIRO ALEJANDRO.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: LA CICLOSPORINA A ES UN PEPTIDO INMUNOMODULADOR UTILIZADO EN LA PREVENCION DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS. SU POTENCIAL TERAPEUTICO SE ENCUENTRA LIMITADO POR LOS IMPORTANTES INCONVENIENTES ASOCIADOS A LAS FORMAS DE ADMINISTRACION ACTUALMENTE COMERCIALIZADAS. EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA UNA NUEVA FORMA DE ADMINISTRACION PARENTERAL, BASADA EN MICROSFERAS DE POLI(ACIDO LACTICO/GLICOLICO), CAPAZ DE LIBERAR LA CICLOSPORINA A DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL CONJUNTO DE LOS RESULTADOS AQUI RECOGIDOS MUESTRAN LA POSIBILIDAD DE ENCAPSULAR EFICAZMENTE LA CICLOSPORINA A A NIVEL MOLECULAR, ASI COMO DE CONTROLAR SU LIBERACION Y PROLONGAR SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO (SANGRE Y TEJIDOS) Y SU RESPUESTA FARMACOLOGICA.

Autor: SANCHEZ ROIG M. JESUS.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EXPRESION DE LA IMPORTANCIA DEL COMPLEJO GLICOPROTEICO IB/IX EN LA INTERACCION ENDOTELIO PLAQUETARIA, SON LAS PATOLOGIAS BIEN DE ORIGEN CONGENITO O ADQUIRIDO EN LAS QUE SE DETECTA UNA ALTERACION DEL MISMO QUE IMPIDE UNA HEMOSTASIA NORMAL. NUESTRO ESTUDIO NOS HA PERMITIDO CARACTERIZAR DOS NUEVAS VARIANTES DE SINDROME DE BERNARD-SOULIER, LAS CUALES CONSTITUYEN UN ELEMENTO UTIL PARA PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA INTERRELACION ESTRUCTURA-FUNCION DEL COMPLEJO GPIB/IX AL PERMITIR VALORAR EL EFECTO FISIOLOGICO QUE PUEDEN EJERCER MUTACIONES PUNTUALES A NIVEL DE ESA GLICOPROTEINA. HEMOS ESTUDIADO LA IMPLICACION DEL COMPLEJO GPIBI/IX EN LA PATOGENESIS DE LOS DESORDENES HEMOSTATICOS ASOCIADOS A LA CIRROSIS HEPATICA. FINALMENTE, COMPROBAMOS QUE LA INFUSION DE DESMOPRESINA NO INDUCE CAMBIOS EN LA EXPRESION Y ESTADO FUNCIONAL DE LOS RECEPTORES PARA FACTOR VON WILLEBRAND, NO PROVOCA ACTIVACION PLAQUETARIA RELEVANTE Y PESE A LA APARICION DE MULTIMEROS DE ALTO PESO MOLECULAR EN LA COMPOSICION DEL FUW POST-DDAVP, ELLO NO MODIFICA SIGNIFICATIVAMENTE SU INTERACCION CON LOS COMPLEJOS GPIBI/IX Y GPIIB/INA.

Autor: SOTO ALVAREZ JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: EL METABOLISMO DE LOS FARMACOS SE REALIZA PRINCIPALMENTE EN EL HIGADO. EL OBJETIVO HA SIDO ESTUDIAR SI EL TEST DE CAFEINA ES ADECUADO PARA VALORAR LA CAPACIDAD METABOLICA HEPATICA EN LA PRACTICA CLINICA Y ANALIZAR LAS DIFERENCIAS, VENTAJAS, E INCONVENIENTES RESPECTO AL TEST DE ANTIPIRINA. LA ANTIPIRINA INTERACTUA CON LA CAFEINA REDUCIENDO SU ELIMINACION DE FORMA AGUDA Y AUMENTANDOLA DE FORMA DIFERIDA EL TABACO AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE LA ELIMINACION DE CAFEINA. LA RIFAMPICINA AUMENTA LA ELIMINACION DE ANTIPIRINA Y CAFEINA. AMBOS TEST ESTAN ENLENTECIDOS EN LOS PACIENTES CON CIRROSIS, MIENTRAS QUE EN PACIENTES CON HEPATITIS CRONICA ACTIVA NO SE OBSERVA DISMINUCION EN LA ELIMINACION DE AMBAS SUSTANCIAS. EN LOS PACIENTES CON ALCOHOLISMO CRONICO HAY UN AUMENTO DE LA ELIMINACION DE ANTIPIRINA Y MAS LEVEMENTE DE LA ELIMINACION DE CAFEINA.

Autor: YESTE DOBLAS M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SELECCIONAMOS 62 MUJERES EMBARAZADAS, TRIBUTARIAS DE CESAREA ELECTIVA PROGRAMADA, Y UNA HORA ANTES DE LA INTERVENCION OBTUVIMOS UNA MUESTRA DE SANGRE MATERNA BASAL, ADMINISTRANDOSE A CONTINUACION 80 MG DE GENTAMICINA POR VIA I.M.. A LOS 30 MINUTOS SE EXTRAJO UNA NUEVA MUESTRA, Y A LOS 60 MINUTOS, COINCIDIENDO CON LA INTERVENCION, TOMAMOS MUESTRAS DE LA MADRE, ASI COMO DE LA VENA Y ARTERIA UMBILICALES. DETERMINAMOS LOS NIVELES PLASMATICOS DE GENTAMICINA MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA POLARIZADA (F.P.I.A.), LOS CUALES ALCANZAN EL PICO EN LA MADRE ALGUN TIEMPO DESPUES DE 30 MINUTOS, DESCENDIENDO A CONTINUACION DE FORMA GRADUAL. IGUALMENTE, TAN SOLO EL 25% DE LA GENTAMICINA PRESENTE EN LA SANGRE MATERNA PUEDE DEMOSTRARSE EN LA VENA UMBILICAL (BARRERA PLACENTARIA), MIENTRAS QUE A NIVEL DE LA ARTERIA UMBILICAL LA CONCENTRACION SE REDUCE NUEVAMENTE UN 8% (DISTRIBUCION Y ELIMINACION RENAL FETAL). ESTE COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO DE LA GENTAMICINA NO SE MODIFICA EN LOS DIVERSOS GRUPOS CONFECCIONADOS SEGUN LA EDAD GESTACIONAL Y LA ADECUACION ENTRE PESO Y EDAD GESTACIONAL.

Autor: ANTON TORRES ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: LA EXPERIMENTACION ANIMAL, JUNTO CON LOS ENSAYOS CLINICOS, HA SIDO IMPRESCINDIBLE PARA EL DESARROLLO Y ESTUDIO DE LOS NUEVOS ANTIEMETICOS; PARA ELLO SE HAN UTILIZADO HABITUALMENTE ANIMALES CON CAPACIDAD DE VOMITAR. SIN EMBARGO, EXISTE UN MODELO ANIMAL DIFERENTE QUE SE BASA EN LA PROPIEDAD QUE TIENEN LOS CITOSTATICOS DE DILATAR Y ENLENTECER EL VACIADO GASTRICO: LOS ROEDORES. EN EL PRESENTE ESTUDIO HEMOS OBSERVADO QUE EL RATON BALB-C ES UN MODELO UTIL PARA EL ESTUDIO PRECLINICO DE LA EMESIS INDUCIDA POR LOS FARMACOS CITOTOXICOS (CISPLATINO) ASI COMO PARA LA VALORACION DE FARMACOS Y ESQUEMAS ANTIEMETICOS.

Autor: BOSCH LLONCH FELIX.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EL DOLOR ES UN SINTOMA SINGULAR, QUE A MENUDO NO RECIBE LA ATENCION MEDICA QUE COMO TAL REQUERIRIA. EL PRESENTE ESTUDIO SE INICIO CON EL FIN DE DEFINIR LAS CARACTERISTICAS Y EL TRATAMIENTO DEL DOLOR EN LA ASISTENCIA PRIMARIA, Y DEL DOLOR POSTOPERATORIO EN CONCRETO A NIVEL HOSPITALARIO. EN ASISTENCIA PRIMARIA SE OBJETIVO UNA ELEVADA FRECUENCIA DE CONSULTAS POR OSTEORTROSIS DE ESPALDA Y EXTREMIDADES, CON INTENSIDADES ELEVADAS DE DOLOR PARA LAS CEFALALGIAS, ODONTALGIAS Y DOLORES COLICOS. SE OBSERVO QUE LA UTILIZACION DE ANALGESICOS PARA ESTE DOLOR PODRIA SER SUSTANCIALMENTE MEJORADA, ADEMAS DE DETECTARSE UNA ELEVADA AUTOMEDICACION. A NIVEL HOSPITALARIO SE EVIDENCIO UNA ELEVADA FRECUENCIA DE DOLOR POSTOPERATORIO, POSIBLEMENTE ATRIBUIBLE A LA PRESCRIPCION DE FARMACOS A DEMANDA, A LA INFRADOSIFICACION DE OPIOIDES Y AL INCUMPLIMIENTO DE LAS PRESCRIPCIONES. SE DEMOSTRO LA UTILIDAD DE DIFERENTES ESCALAS DE VALORACION DE DOLOR A NIVEL CLINICO, ASI COMO LA EFICACIA DE LA INSTAURANCION DE DE MEDIDAS EDUCATIVAS PARA LA MEJORA DEL TRATAMIENTO DEL DOLOR POSTOPERATORIO. SE PUEDE SUGERIR LA NECESIDAD DE INSTAURAR MEDIDAS EDUCATIVAS PARA LA MEJORA DEL TRATAMIENTO DEL DOLOR, ASI COMO LA NECESIDAD DE VALORARLO ADECUADAMENTE, DE PAUTAR ANALGESICOS A LAS DOSIS ESTABLECIDAS Y ASEGURAR SU POSTERIOR ADMINISTRACION.