FARMACOLOGIA, 7

Autor: CHULIA GOMEZ M. TERESA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UCH.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HEMOS ESTUDIADO LOS EFECTOS Y LA POSIBLE SELECTIVIDAD VASCULAR DEL ELGODIPINO (ELG) EN FIBRAS MUSCULARES LISAS VASCULARES, COMPARANDOLOS CON LOS QUE PRESENTA EL NISOLDIPINO (NIS). PARA LO CUAL ESCOGIMOS LOS SIGUIENTES LECHOS VASCULARES: ARTERIAS: AORTA, BASILAR, FEMORAL Y QUINTA RAMA DE LA ARTERIA MESENTERICA DE CONEJO, ARTERIA CORONARIA DE OVEJA Y VENA PORTA DE RATA. LOS RESULTADOS Y CONCLUSIONES QUE OBTUVIMOS FUERON LOS SIGUIENTES: 1) AMBOS FARMACOS INHIBIAN LAS RESPUESTAS CONTRACTILES INDUCIDAS POR KCL Y NA O 5-HT EN TODAS LAS ARTERIAS ESTUDIADAS, SIENDO EL ELG MUY SELECTIVO SOBRE LA QUINTA RAMA DE LA ARTERIA MESENTERICA. 2) AMBOS FARMACOS RELAJABAN LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR KCL O NA EN LA AORTA. 3) EN VENA PORTA DE RATA, TANTO ELG COMO NIS INHIBIAN LA ACTIVIDAD MIOGENICA. 4) AMBOS FARMACOS PRODUCIAN UN DESPLAZAMIENTO HACIA ABAJO Y HACIA LA DERECHA DE LAS CURVAS DOSIS-RESPUESTA AL CA, SIN AFECTAR A LA MOVILIZACION DE CA INTRACELULAR. 5) POR LO TANTO, EL6 SE COMPORTO COMO UN ANTAGONISTA DEL CA MUY SELECTIVO SOBRE LA ARTERIA MESENTERICA (QUINTA RAMA).

Autor: COSTA PAGES JOAN.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA I PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LA ALFUZOSINA ES UN NUEVO FARMACO DERIVADO DE LA 4-AMINO-2-PIPERACINIL QUINAZOLINA; ES UN ANTAGONISTA SELECTIVO Y ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA1 POSTSINAPTICOS QUE MUESTRA ESCASOS EFECTOS MIORRELAJANTES.SE HABIAN REALIZADO ESTUDIOS FARMACOCINETICOS EN HUMANOS CON DOSIS ORALES COMPRENDIDAS ENTRE LOS 5 Y LOS 40 MG, DANDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: UNA RAPIDA ABSORCION TRAS SU ADMINISTRACION ORAL, ALCANZANDOSE LA CMAX DESPUES DE 0.5-3 HORAS, SIENDO PROPORCIONAL A LA DOSIS INVESTIGADA ENTRE LOS INTERVALOS DE 5-40 MG; CON DOSIS DE 5 MG, LA CMAX OBSERVADA ERA DE 15 NG.ML-1. LA BIODISPONIBILIDAD ABSOLUTA OBTENIDA EN OCHO VOLUNTARIOS SANOS FUE DE UN 64+-5%. EL TIEMPO DE VIDA MEDIA BIOLOGICO APARENTE (TB) EN PLASMA VARIABA ENTRE 3 Y 6 HORAS Y NO PARECIA DEPENDER DE LA RUTA DE ADMINISTRACION NI DE LA DOSIS. LA DOSIS TERAPEUTICA RECOMENDADA ES DE 2.5 MG TRES VECES AL DIA, PERO EN ALGUNOS CASOS ESPECIFICOS SE PUEDEN ADMINISTRAR DOSIS INFERIORES (1 MG) O SUPERIORES (5 MG). DEBIDO A QUE LOS FARMACOS QUE PRESENTAN UN METABOLISMO DE PRIMER PASO ELEVADO PUEDEN PRESENTAR UNA BIODISPONIBILIDAD REDUCIDA A BAJAS DOSIS, YA QUE LA MAYORIA DEL FARMACO PUEDE SER METABOLIZADO POR EL HIGADO, ERA INTERESANTE EVALUAR LA LINEALIDAD DE LA FARMACOCINETICA EN LA ALFUZOSINA EN ESTE INTERVALO DE DOSIS. EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO FUE COMPROBAR EL MANTENIMIENTO DE LA LINEALIDAD DE LA FARMACOCINETICA DE LA ALFUZOSINA, ADMINISTRADA POR VIA ORAL, A LAS DOSIS DE 1, 2.5 Y 5 MG A 12 VOLUNTARIOS SANOS, Y VALORAR LA INFLUENCIA DEL METABOLISMO EN LAS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DE LA ALFUZOSINA EN EL VOLUNTARIO SANO. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS (TMAX, CMAX, AUC, TB) OBTENIDOS A PARTIR DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE LA ALFUZOSINA DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE TRES DOSIS MUESTRAN QUE LA FARMACOCINETICA DE LA ALFUZOSINA ES LINEAL EN EL RANGO DE DOSIS DE 1-5 MG. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE LA ALFUZOSINA HALLADOS DESPUES DE 1, 2.5 Y 5 MG FUERON, RESPECTIVAMENTE: TMAX (H): 1.5+-0.3 1.1+-0.2 1.3+-0.1 CMAX (NG.ML-1): 2.6+-0.3 9.4+-1.2 13.5+-1.0 AUC (NG.ML-1.H): 18.7+-2.9 51.7+-7.1 99.0+-14.1 TB(H): 3.7+-0.4 3.9+-0.2 3.8+-0.3 CMAX (CORREGIDA POR LA DOSIS) OBTENIDA DESPUES DE 2.5 MG FUE SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA OBTENIDA DESPUES DE 1 Y 5 MG. ESTA DIFERENCIA PARECE SER DEBIDA PRINCIPALMENTE A LA VARIABILIDAD INTRAINDIVIDUAL. LA AUSENCIA DE DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS EN LOS VALORES INDIVIDUALES DE AUC CORREGIDOS POR LA DOSIS ADMINISTRADA, CONFIRMA LA LINEALIDAD DE LA FARMACOCINETICA DE LA ALFUZOSINA EN EL RANGO DE DOSIS ENTRE 1 Y 5 MG, Y LA AUSENCIA DE INFLUENCIAS METABOLICAS EN LA FARMACOCINETICA DE LA ALFUZOSINA. LA HIPOTENSION POSTURAL, CRITERIO CLINICO, SE OBSERVO CON UNA FRECUENCIA QUE AUMENTABA CON LA DOSIS EN ESTOS VOLUNTARIOS SANOS: 0 VOLUNTARIOS DE 12 DESPUES DE 1 MG, 3 VOLUNTARIOS DE 12 DESPUES DE 2.5 MG Y 4 VOLUNTARIOS DE 12 DESPUES DE 5 MG. PALABRAS CLAVE: ALFUZOSINA, ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES ALFA1-ADRENERGICOS, FARMACOCINETICA, VOLUNTARIOS SANOS.

Autor: ESPADA MUÑOZ ALFONSO.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOGICO.

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO, ELUCIDACION ESTRUCTURAL Y ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE UNA SERIE DE SAPONINAS Y ALCALOIDES INDOLICOS PROCEDENTES LOS PRIMEROS DE LA ESPECIE VEGETAL BOUSSINGAULTIA BASELLOIDES Y DE LA ESPONJA ASTEROPUS SARASINOSUM Y LOS SEGUNDOS DE LA GORGONIA DEL PACIFICO VILLAGORGIA RUBRA, ASI COMO SUS PROPIEDADES HIPOGLUCEMIANTES, ANTICANCERIGENAS E INHIBIDOR DE ACETILCOLINA.EL ANALISIS ESTRUCTURAL DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SE LLEVO A CABO MEDIANTE EL USO DE LAS TECNICAS DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, ESPECTROMETRIA DE MASAS Y TRANSFORMACIONES QUIMICAS.

Autor: GARAULET RODRIGUEZ JOSE VICENTE.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. UNIDAD DE FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: REGULACION DE LA PRESION ARTERIAL.

Resumen: EN LA ACTUALIDAD NO SE CONOCEN CON EXACTITUD LOS MECANISMOS Y EL TIPO DE RECEPTOR OPIOIDE (RO) IMPLICADOS EN LOS PROCESOS DE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA A OPIOIDES. POR TANTO, LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS FUERON: 1) ESTUDIAR EL TIPO DE RO IMPLICADO EN EL DESARROLLO DE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA FISICA A OPIOIDES. 2) ANALIZAR EL POSIBLE DESARROLLO DE TOLERANCIA Y/O DEPENDENCIA CRUZADA U/K Y K/U. 3) VALORAR LA PARTICIPACION DEL CALCIO EN LA INSTAURACION DE TOLERANCIA A AGONISTAS U Y K. PARA REALIZAR ESTOS OBJETIVOS UTILIZAMOS LA PREPARACION MUSCULO LONGITUDINAL PLEXO MIENTERICO DE ILEON DE COBYA YA QUE HA SIDO DESCRITA COMO UNA PREPARACION OPTIMA PARA EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS TANTO AGUDOS COMO CRONICOS DE LOS OPIOIDES. NUESTRO RESULTADOS DEMUESTRAN QUE TRAS LA ACTIVACION CRONICA CON MORFINA (AGONISTA PREFERENTEMENTE U), SUFENTANIL (AGONISTA-U SELECTIVO) O U-50,488H (AGONISTA-K SELECTIVO) SE PRODUCE TOLERANCIA AL EFECTO INHIBITORIO DE MORFINA, DAMGO, SUFENTANIL O U-50,488H. ESTA TOLERANCIA SE EVIDENCIA POR UN DESPLAZAMIENTO DE LAS CURVAS DOSIS-RESPUESTA OBTENIDAS EN TIRAS DE ILEON PROCEDENTES DE COBAYAS TRATADOS CRONICAMENTE CON AGONISTAS OPIOIDES RESPECTO A LOS CONTROLES Y POR UN AUMENTO DE LA CI50 OBSERVANDOSE A VECES UNA DISMINUCION DEL EFECTO MAXIMO Y/O DE LA PENDIENTE CURVA. EL DESARROLLO DE TOLERANCIA SE ACOMPAÑO DE DEPENDENCIA FISICA QUE SE EVIDENCIO TRAS LA ADDICCION AL BAÑO DE DIFERENTES ANTAGONISTAS OPIOIDES (NALOXONA, MR-2266 O NOR-BINALTORFIMINA). EL TRATAMIENTO CRONICO CON DIHIDROPIRIDINAS MODIFICO EL DESARROLLO DE TOLERANCIA AL EFECTO INHIBITORIO DE SUFENTANIL Y U-50, 488H. NIMODIPINA (ANTAGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO) POTENCIO LA TOLERANCIA INDUCIDA CON LOS AGONISTAS U O K MIENTRAS QUE EL BAY K 8644 (AGONISTA DE LOS CANALES DE CALCIO) DISMINUYO LA MAGNITUD DE LA TOLERANCIA AL EFECTO DE LOS AGONISTAS OPIOIDES. EN CONCLUSION NUESTROS DATOS DEMUESTRANZ: 1) LOS RECEPTORES U Y K ESTAN IMPLICADOS EN LA INDUCCION DE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA AL EFECTO INHIBITORIO DE LOS OPIOIDES. 2) LA TOLERANCIA Y DEPENDENCIA NO ES ESPECIFICA PARA UN TIPO DE RECEPTOR SINO CRUZADA ENTRE RECEPTORES U/K Y K/U. 3) LAS MODIFICACIONES EN LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE CALCIO QUE PRODUCIRIA TRAS LA EXPOSICION CRONICA A OPIOIDES SERIA UNO DE LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE LA INSTAURACION DE TOLERANCIA A AGONISTAS U Y K.

Autor: GONZALEZ ECHEBARRIA JON PELI.
Año: 1992.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: LA ADMINISTRACION DE DOS GRAMOS DE VITAMINA C AL GRUPO DE VOLUNTARIOS SANOS ELEGIDO, CONSTITUIDO POR JOVENES DE AMBOS SEXOS CON EDADES SIMILARES, HA MODIFICADO TANTO LA CINETICA ORAL DEL PROPRANOLOL, A TRAVES DE LAS AREAS BAJO LA CURVA, CONCENTRACIONES MAXIMAS ALCANZADAS Y TIEMPO EN ALCANZAR DICHA CONCENTRACION MAXIMA DE LAS TRES SUSTANCIAS ANALIZADAS: PROPRANOLOL TOTAL (PROPRANOLOL LIBRE+PROPRANOLOL CONJUGADO CON ACIDO GLUCURONICO), PROPRANOLOL LIBRE (NO METABOLIZADO NI CONJUGADO, NO CONFUNDIR CON FRACCION NO FIJADA A PROTEINAS PLASMATICAS) Y 4-HIDROXI-PROPRANOLOL (UNICO METABOLITO ACTIVO). ADEMAS DE LA CINETICA DEL PROPRANOLOL LA ADMINISTRACION DE DOS GRAMOS DE VITAMINA C TREINTA MINUTOS ANTES DE LA DE PROPRANOLOL MODIFICO EL EFECTO DEL PROPRANOLOL SOBRE EL QTC (INDICE DE BRADICARDIA) DISMINUYENDOLO, HECHO QUE TAMBIEN SE APOYA EN LOS RESULTADOS CINETICOS, YA QUE LAS AREAS DE PROPRANOLOL LIBRE (EL UNICO ACTIVO) ERAN MENORES TRAS LA ADMINISTRACION DE VITAMINA C QUE EN AYUNAS PARA TODOS LOS INDIVIDUOS QUE ENTRARON EN EL ESTUDIO. POR ULTIMO CON EL FIN DE CONOCER LOS PARAMETROS CINETICOS DEL PROPRANOLOL, SOBRE TODO SU BIODISPONIBILIDAD SE REALIZO UNA ADMINISTRACION POR VIA INTRAVENOSA.

Autor: GONZALEZ LOPEZ PILAR.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HEMOS ESTUDIADO LA COMPARACION DE LOS EFECTOS ENTRE DOS FARMACOS ALGINOR Y BUSCOPAN EN ANILLOS DE ARTERIA AORTA DE CONEJO CON Y SIN ENDOTELIO. AMBOS FARMACOS INHIBEN LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR KCL Y NA, SIENDO MAS EFECTIVO ALGINOR PARA INHIBIR LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR NA Y BUSCOPAN PARA INHIBIR LAS PRODUCIDAS POR KCL. AMBOS FARMACOS RELAJAN LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR NA Y KCL, SIENDO MAS EFECTIVO EL BUSCOPAN PARA NA Y ALGINOR FRENTE A K. EN ANILLOS SIN ENDOTELIO ALGINOR INHIBE Y RELAJA LA CONTRACCION INDUCIDA POR KCL, PERO SU POTENCIA ERA SIGNIFICATIVAMENTE MENOR A LA PRODUCIDA EN AORTAS CON ENDOTELIO. ALGINOR DESPLAZA LA CURVA DE CALCIO A (1-4) MM DE CA; SIN EMBARGO A (5 MM) SE SUPERPONEN. AMBOS FARMACOS INHIBEN EL FLUJO DE ENTRADA DE 45CA ESTIMULADO POR KCL O NA, SIENDO MAS POTENTE EL ALGINOR QUE BUSCOPAN. AMBOS FARMACOS SOBRE TODO AL6 A (10-10 M) INHIBE EL FLUJO DE ENTRADA DE CA A TRAVES DE VOCS Y ROCS EN FMLV. EL RESULTADO FINAL SERIA UNA DISMINUCION DE LA (CA)I Y LA RELAJACION FMLV.

Autor: IZQUIERDO PULIDO JOSE IGNACIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA I PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO RETROSPECTIVO EN 68 PACIENTES ASIGNADOS EN DOS GRUPOS: 1) POBLACION DE IDENTIFICACION; Y 2) POBLACION DE PREDICCION, CON PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA Y DIABETES MELLITUS TIPO II, AL OBJETO DE ANALIZAR LA APLICACION DE DIFERENTES METODOS POBLACIONALES EN LA ESTIMACION DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE LA GENTAMICINA. EL ESTUDIO FARMACOCINETICO SE EFECTUO POR AJUSTE AL MODELO MONOCOMPARTIMENTAL CLASICO CON ADMINISTRACION EXTRAVASAL, CON TRES TIPOS DE NOTACIONES PARAMETRICAS (KEL, KP Y CON KINT FIJA). EL AJUSTE FUE POR REGRESION LINEAL (METODO DE SAWCHUCK-ZASKE, SZ) O POR REGRESION NO LINEAL (RNL). LA ESTIMACION DE LOS PARAMETROS POBLACIONALES FUE OBTENIDA POR LOS METODOS: NONMEM, ESTANDAR (STS), GLOBAL (GTS), Y NO PARAMETRICO (NPEM). LA VALIDACION DE LOS MISMOS FUE REALIZADA POR SU CAPACIDAD PREDICTIVA A PRIORI Y A POSTERIORI O BAYESIANA. LOS METODOS POBLACIONALES QUE ESTIMARON MEJOR LA VARIABILIDAD DE LOS PARAMETROS, SIENDO MUCHOS MAS EXACTOS Y PRECISOS FUERON NONMEM Y GTS. AUNQUE, GTS MOSTRABA ESTAR CONDICIONADO A LA CALIDAD DE COMO SE EFECTUABA ESTA ESTIMACION EN LA PRIMERA ETAPA. EL METODO NONMEM, NO MOSTRO ESTOS PROBLEMAS SIENDO MUCHO MAS CONSISTENTE. EL METODO NPEM MOSTRO PEORES ESTIMACIONES, MUY SIMILARES A LAS OBTENIDAS CON STS. NO OBSTANTE, EL PEOR COMPORTAMIENTO FUE PARA EL METODO SZ. LAS PREDICCIONES A POSTERIORI CON UN VALOR CMIN DISTORSIONARON LOS PARAMETROS POBLACIONALES FAVORECIENDO PEORES PREDICCIONES QUE LAS OBTENIDAS CON UN VALOR DE CMAX O BIEN CMIN Y CMAX.

Autor: LARRODERA RIOS M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I, II, III Y IV.

Resumen: LOS RECEPTORES PARA FACTORES DE CRECIMIENTO CON ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA SON BLANCO PARA EL DISEÑO DE QUIMIOTERAPICOS QUE INHIBAN LA PROLIFERACION CELULAR. ESTE TRABAJO MUESTRA UN ESTUDIO DE UNA SERIE DE COMPUESTOS DERIVADOS DEL PRIMER INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA CONOCIDO, ERBSTATIN. LOS ESTUDIOS "IN VITRO" INDICAN LA POTENTE CAPACIDAD INHIBITORIA QUE SOBRE LA PROLIFERACION CELULAR INDUCIDA POR PDGF EJERCEN ESTOS COMPUESTOS. EL ESTUDIO DETALLADO DE SU MECANISMO DE ACCION REVELA QUE LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA AUTOFOSFORILACION DEL RECEPTOR DE PDGF PRESENTE EN CELULAS MUSCULARES, NO EJERCIENDO ACCION DESTACADA SOBRE LA AUTOFOSFORILACION DEL RECEPTOR PARA EGF. ESTA ESPECIFICIDAD POR EL RECEPTOR DE PDGF HACE QUE LA INHIBICION DEL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE SEÑALES DISPARADO POR ESTE FACTOR DE CRECIMIENTO SEA MAS EFECTIVA QUE LA DEL MECANISMO ACTIVADO POR EL EGF. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE DISTINGUIR ENTRE SER-THR QUINASAS Y TYR QUINASAS, YA QUE A LAS CONCENTRACIONES QUE SON MUY EFECTIVAS EN INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, LA ACTIVIDAD SER/THR QUINASA DE LA PROTEINA QUINASA C PERMANECE INTACTA. LOS COMPUESTOS MUESTRAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL "IN VIVO".

Autor: MARTINEZ CABARGA MARTA.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO Y CONTROL DE FORMAS DE DOSIFICACINO DE MEDICAMENTOS. BIENIO 1989-1991.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA INTERACCION DE OFLOXACINO CON CATIONES POLIVALENTES PARA COMPROBAR SI ESTA QUINOLONA INTERACCIONA CON LOS CATIONES AL, FE Y CA ESTABLECIENDO EL GRADO DE INTERACCION EN CASO DE QUE ESTA SE PRODUZCA; ADEMAS SE PLANTEO ESTUDIAR EL MECANISMO DE LA INTERACCION E IDENTIFICAR EL COMPUESTO FORMADO COMO CONSECUENCIA DE LA MISMA. LA METODOLOGIA INCLUYE EXPERIENCIAS REALIZADAS A VARIOS NIVELES: ESTUDIOS INORGANICOS, "IN VITRO", "IN SITU" E "IN VIVO". SE SELECCIONO CIPROFLOXACINO COMO SUSTANCIA DE REFERENCIA FRENTE A OFLOXACINO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DESTACAN EL DIFERENTE COMPORTAMIENTO DE LAS DOS QUINOLONAS FRENTE A LOS CATIONES. CON OFLOXACINO SE FORMAN LAS CORRESPONDIENTES SALES Y PARA CIPROFLOXACINO SE DETECTA LA FORMACION DE ALGUN TIPO DE ASOCIACION MOLECULAR AL REACCIONAR CON LOS DISTINTOS CATIONES. LOS ESTUDIOS DE COEFICIENTE DE REPARTO Y DE ABSORCION "IN VITRO" E "IN SITU" PONEN DE MANIFIESTO LA MAYOR CAPACIDAD DE OFLOXACINO PARA ATRAVESAR LAS MEMBRANAS INCLUSO EN PRESENCIA DE CATIONES. LOS ENSAYOS EN VOLUNTARIOS SANOS DEMUESTRAN QUE LOS CATIONES AL, FE O CA NO MODIFICAN LA FRACCION DE DOSIS ABSORBIDA DE OFLOXACINO, PERO SI LA DE CIRPOFLOXACINO SIGNIFICATIVAMENTE. SE ESTABLECE EL MECANISMO DE LA INTERACCION QUE DEFINITIVAMENTE SE PRODUCE AFECTANDO A LA VELOCIDAD DE LOS PROCESOS DE ABSORCION, PUDIENDO O NO AFECTAR INDIRECTAMENTE A LA FRACCION DE DOSIS ABSORBIDA. ESTA INTERACCION, EN CONSECUENCIA, NO TIENE SIGNIFICACION CLINICA PARA OFLOXACINO, PUDIENDOSE ADMINISTRAR ESTA QUINOLONA CONJUNTAMENTE CON CATIONES METALICOS SIN MODIFICARSE LA FRACCION DE DOSIS ABSORBIDA DE LA MISMA.

Autor: MARTINEZ PIÑERO M. GLORIA.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.

Resumen: HEMOS ESTUDIADO EL PAPEL DE LA NA Y DA HIPOTALAMICAS EN LOS EFECTOS AGUDO Y CRONICO DE LA MORFINA A NIVEL DEL EJE HHA, ASI COMO LA IMPLICACION DEL CALCIO EN EL EFECTO AGUDO DE LA MORFINA. SE HAN UTILIZADO RATAS SPRAGUE DAWLEY, Y SE HAN DETERMINADO LAS CONCENTRACIONES HIPOTALAMICAS DE NA.DA Y DOPAC (METABOLICO DE DOPAMINA) MEDIANTE HPLC Y SIMULTANEAMENTE SE DETERMINO LA CONCENTRACION DE CORTICOSTERONA (CS) EN PLASMA MEDIANTE RIA. LA ADMINISTRACION AGUDA DE MORFINA INCREMENTO LA LIBERACION DE CS Y REDUJO EL CONTENIDO DE NA PERO NO MODIFICO EL CONTENIDO DE DA NI LA RATIO DOPAC/DA. LA ADMINISTRACION CRONICA DE MORFINA INDUJO TOLERANCIA A SU EFECTO SOBRE LA NA HIPOTALAMICA Y SOBRE LA SECRECION DE CS. DURANTE EL SINDROME DE ABSTINENCIA SE REDUJO EL CONTENIDO DE NA Y SE INCREMENTO LA LIBERACION DE CORTICOSTERONA. LOS BLOQUEANTES ADRENERGICOS Y DE LOS CANALES DE CA++ TIPO-L ANTAGONIZARON EL EFECTO AGUDO DE LA MORFINA SOBRE EL EJE HHA. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LOS EFECTOS DE LA MORFINA SOBRE LA ACTIVIDAD DEL EJE HHA SE PRODUCEN A TRAVES DE CAMBIOS EN LA ACTIVIDAD NORADRENERGICA Y QUE LOS CANALES DE CA++TIPO L ESTAN FUNCIONALMENTE ACOPLADOS AL RECEPTOR OPIOIDE EN EL HIPOTALAMO.

Autor: MONTERO DE ESPINOSA COSTA GLORIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO DE FARMACIA GALENICA. COMPRIMIDOS.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ES LA EVALUACION DE LOS PARAMETROS MAS IMPORTANTES QUE DEFINEN LA CALIDAD DE LOS ELUIDOS DE 99M-TCO4 NA OBTENIDOS DE GENERADORES DE 99 MO/99M - TC. SE TRATA DE GENERADORES DE PRODUCCION TOTALMENTE ESPAÑOLA, FABRICADOS CON TECNOLOGIA PROPIA, SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE FABRICAN EN NUESTRO PAIS A NIVEL INDUSTRIAL ESTE TIPO DE EQUIPOS, LO QUE SUPONE UNA NOVEDAD Y ADEMAS UNA DISMINUCION DE LA DEPENDENCIA EXTERIOR. HEMOS TRATADO DE ACERCARNOS LO MAXIMO POSIBLE A LOS REQUERIMIENTOS Y METODOS DETALLADOS EN LAS FARMACOPEAS EUROPEAS Y U.S.P. LOS TEMAS DE RADIOFARMACIA SE ENCUENTRAN EN PLENA ACTUALIDAD COMO CONSECUENCIA DE LA PLANA INTEGRACION DE ESPAÑA EN LA COMUNIDAD EUROPEA, SE HA HECHO IMPRESCINDIBLE EL REGISTRO DE LOS RADIOFARMACOS COMO ESPECIALIDAD FARMACEUTICA. HEMOS PUESTO ESPECIAL ENFASIS EN DETECTAR LOS ERRORES QUE PUEDAN PRODUCIRSE POR DESVIACIONES EN LOS PARAMETROS EVALUADOS.

Autor: MONTORO RONSANO JOSE BRUNO.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: LOS CONCENTRADOS DE FACTOR VIII CONSTITUYEN EL INSTRUMENTO TERAPEUTICO FUNDAMENTAL EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A. EN ESTA MEMORIA SE HAN VALORADO LOS PARAMETROS FARMACOTECNICOS, CONTENIDO EN PROTEINAS, ESTABILIDAD DEL FACTOR TRAS LA RECONSTITUCION Y FARMACOCINETICA TRAS LA ADMINISTRACION A PACIENTES AFECTOS DE HEMOFILIA A. LOS PARAMETROS FARMACOTECNICOS VARIAN SEGUN EL PREPARADO COMERCIAL, AUNQUE TODOS PUEDEN SER CONSIDERADOS APTOS PARA SU EMPLEO TERAPEUTICO. EL CONTENIDO EN PROTEINAS PLASMATICAS CONTAMINANTES VARIA SEGUN EL PREPARADO ENTRE 1.47 VI/MG PROTEINA Y UN VALOR SUPERIOR A 1070 VI/MG. UNICAMENTE UNA ESPECIALIDAD ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND, DADO QUE ADEMAS DEL FACTOR VIII CONTIENE UNA ACTIVIDAD FUNCIONAL APRECIABLE DE FACTOR VON WILLEBRAND. LA ESTABILIDAD DEL FACTOR VIII VARIA SEGUN EL PREPARADO Y SIGUE UNA CINETICA DE ORDEN 0. EN CUALQUIER CASO, TODAS LAS ESPECIALIDADES SON ESTABLES, AL MENOS, DURANTE 24 HORAS. EL FACTOR VIII NO SE ADAPTA A UN MODELO FARMACOCINETICO COMPARTIMENTAL UNICO, POR LO QUE REQUIERE, SOBRE TODO EN ESTUDIOS COMPARATIVOS, UN ANALISIS AMODELISTICO. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS VARIAN SEGUN EL PREPARADO Y SEGUN LA FORMA DE ADMINISTRACION. LA ADMINISTRACION DE FACTOR VIII EN PERFUSION CONTINUA PRESENTA LAS MEJORES APTITUDES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOCINETICO.

Autor: ORTIN FONT M. FRANCESCA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Autor: RODRIGUEZ GASCON ALICIA.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO Y CONTROL DE FORMAS DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LA MODIFICACION DE LOS EFECTOS DE UN MEDICAMENTO COMO CONSECUENCIA DE INTERACCIONES AL RECURRIR A UNA TERAPEUTICA COMBINADA ES UN FENOMENO BIEN CONOCIDO QUE CONDUCE EN OCASIONES A BAJOS RENDIMIENTOS DE LOS TRATAMIENTOS FARMACOLOGICOS. POR ELLO, CONSIDERAMOS DE INTERES ESTABLECER UNA METODOLOGIA PARA PODER PREDECIR LA POSIBILIDAD DE INTERACCIONES DURANTE LA INVESTIGACION PRECLINICA DE NUEVOS FARMACOS. DICHA METODOLOGIA SERA VALIDADA MEDIANTE SU APLICACION A DOS NUEVOS FARMACOS ANTIULCEROSOS EN FASE DE DESARROLLO WAS-4304 Y FI-3542. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO A LOS SIGUIENTES NIVELES: 1.- ESTUDIOS DE FIJACION DE FARMACOS A LA MOLECULA DE CITOCROMO P-450. 2.- ESTUDIOS DE LAS MODIFICACIONES DE LA VELOCIDAD DE BIOTRANSFORMACION DE SUSTRATOS TIPO POR LOS FARMACOS POTENCIALMENTE INTERACCTUANTES. 3.- ESTUDIO DE MODIFICACIONES FARMACOCINETICAS UTILIZANDO HIGADO PERFUNDIDO Y AISLADO DE RATA. 4.- ESTUDIO DE MODIFICACIONES FARMACOCINETICAS EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION. 5.- UTILIZACION DE TECNICAS ALOMETRICAS EN LA PREDICCION DE INTERACCIONES MATABOLICAS CLINICAMENTE RELEVANTES A NIVEL HUMANO. UTILIZANDO ESTA METODOLOGIA SE HA COMPROBADO QUE LOS DOS NUEVOS FARMACOS OBJETO DE ESTUDIO PRESENTAN MENOR CAPACIDAD DE INHIBICION ENZIMATICA QUE EL ANTIULCEROSO CLASICO CIMETIDINA, COMPUESTO UTILIZADO COMO FARMACO DE REFERENCIA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA VARIACION DE LA INTERACCION CIMETIDINA-TEOFILINA EN FUNCION DE LA ESPECIE ENSAYADA, OBTENIENDOSE UNA BUENA CORRELACION ENTRE PARAMETROS FARMACOCINETICOS Y PESO CORPORAL. ESTOS RESULTADOS PERMITEN PREDECIR EL EFECTO DE LAS INTERACCIONES EN LA ESPECIE HUMANA A PARTIR DE LOS RESULTADOS EN LA INVESTIGACION PRECLINICA DE NUEVOS MEDICAMENTOS.

Autor: SAN MARTIN CLARK OLIVIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIA LA INTERACCION ENTRE LOS EFECTOS DEL CROMOGLICATO DISODICO (CRO), UN FARMACO ESTABILIZADOR DE LA MEMBRANA DE LOS MASTOCITOS, Y LOS ESTADOS DE TOLERANCIA, DEPENDENCIA Y ABSTINENCIA A MORFINA EN EL RATON. MATERIAL Y METODOS: SE EMPLEAN RATONES MACHO CD1. LA METODOLOGIA UTILIZADA ES LA SIGUIENTE: A) ESTUDIOS DE ANALGESIA-TEST DE LA PLACA CALIENTE-; B) ESTUDIOS DE ACTIVIDAD LOCOMOTORA ESPONTANEA -ACTIMETRO FOTOELECTRICO-; C) ESTUDIOS DE TOLERANCIA Y ABSTINENCIA EN RATONES MORFINO-DEPENDIENTES (IMPLANTACION DE UN "PELLET" DE 75 MG DE MORFINA, A LOS QUE SE INYECTA EL ANTAGONISTA OPIACEO NALOXONA EL 4 DIA DE ADICION; D) DETERMINACION DE NIVELES DE MONOAMINAS EN DIFERENTES AREAS CEREBRALES POR HPLC/ECD. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: CRO PRODUCE ANALGESIA DE MANERA DOSIS-DEPENDIENTE. ESTA ANALGESIA POSEE UN PERFIL OPIOIDE, YA QUE PUEDE SER REVERTIDA POR NALOXONA. CRO ESTIMULA LA ACTIVIDAD LOCOMOTORA "PER SE", EFECTO QUE TAMBIEN PUEDE SER ANTAGONIZADO POR NALOXONA. ADEMAS, CRO REVIERTE LA HIPERACTIVIDAD LOCOMOTORA INDUCIDA POR MORFINA, ANFETAMINA Y ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA (BLOQUEANTE H1 Y H2). CRO PREVIENE ALGUNOS DE LOS SINTOMAS MAS NOTABLES DEL SINDROME DE ABSTINENCIA (FENOMENOS "SALTO" Y "SACUDIDAS"). EN CUANTO A SUS EFECTOS SOBRE LOS NIVELES DE MONOAMINAS CEREBRALES, CRO DEMUESTRA POSEER UN PERFIL DE ACTIVIDAD SEROTONERGICA, SIN EFECTOS NOTABLES SOBRE EL METABOLISMO DE LA DOPAMINA. POR ULTIMO, CRO PUEDE INHIBIR EL AUMENTO DE LOS NIVELES DE NORADRENALINA QUE SE PRODUCEN DURANTE LA ABSTINENCIA. ESTOS RESULTADOS APOYAN LA HIPOTESIS DE QUE CRO PUEDE ACTUAR ATENUANDO LAS MANIFESTACIONES DE ABSTINENCIA, LO CUAL PUEDE SUPONER EL INICIO DE NUEVAS PERSPECTIVAS EN EL TRATAMIENTO DE ESTA PATOLOGIA.

Autor: TURRION RAMOS M. TERESA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: SE HA REALIZADO UN ENSAYO CLINICO DEL COMPUESTO ANTIMICROBIANO FLUOROQUINOLONA, CIPROFLOXACINA, AL OBJETO DE APORTAR INFORMACION PARA UN POSIBLE NUEVO USO CLINICO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BUCALES. SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO DE LA CIPROFLOXACINA EN UN CONJUNTO DE 28 VOLUNTARIOS SANOS DE ENFERMEDAD SISTEMICA TRAS ADMINISTRACION ORAL DE 750 MG CADA 12 HORAS DURANTE 4 DIAS. SE HAN EVALUADO LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS Y SALIVARES Y LAS CONCENTRACIONES TISULARES BUCALES EN LOS TEJIDOS OSEO CORTICAL MANDIBULAR, GINGIVAL Y SACO FOLICULAR DE LA CIPROFLOXACINA Y DE SUS METABOLITOS OXO-, DESETILEN-, SULFO-, Y FORMIL-CIPROFLOXACINA. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA CIPROFLOXACINA SE DISTRIBUYE AMPLIAMENTE EN LOS TEJIDOS BUCALES ESTUDIADOS ALCANZANDOSE ALTOS VALORES DE CMAX EN UN RANGO DE TMAX DE 4 A 6 HORAS. LA ELIMINACION ES LENTA EN LOS TEJIDOS BUCALES ESTUDIADOS EN UN RANGO DE 13 A 23 HORAS. AUNQUE MUCHOS FACTORES SE DEBEN COMBINAR PARA DETERMINAR LA UTILIDAD CLINICA DE LA CIPROFLOXACINA EN INFECCIONES BUCALES, EL PRESENTE ESTUDIO FARMACOCINETICO, ENSAYO CLINICO REALIZADO EN 24 PACIENTES, DEMUESTRA PROPIEDADES FARMACOCINETICAS OPTIMAS PARA UN POSIBLE USO EN PATOLOGIA INFECCIOSA BUCAL.

Autor: UCEDA PEREA GRACIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA REALIZADO UN DETALLADO ESTUDIO DEL PROCESO SECRETOR MEDIADO POR LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR MUSCARINICO DE LA MEDULA ADRENAL DE GATO Y LAS IMPLICACIONES QUE LOS CANALES DE K+ ACTIVADOS POR CA+2 TIENEN EN ESTE Y TRAS EL ANALISIS DE LA CINETICA DE LA ESTIMULACION PROLONGADA DE ESTE RECEPTOR Y DE LAS DISTINTAS FUENTES DE CALCIO QUE PARTICIPAN EN LA RESPUESTA SECRETORA, HEMOS CONCLUIDO QUE LOS CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DE CA+2 MODULAN LA RESPUESTA MUSCARINICA CONTRARRESTANDO LA DESPOLARIZACION QUE LA ESTIMULACION DE ESTE RECEPTOR GENERA AUTOLIMITANDO EL DISPARO DE POTENCIALES DE ACCION Y LA RESPUESTA SECRETORA QUE SE POTENCIA AL BLOQUEAR TALES CANALES. ESTOS CANALES PARECEN CORRESPONDER AL TIPO SIC POR LA DISECCION FARMACOLOGICA REALIZADA. POR OTRO LADO HEMOS PODIDO ESTABLECER UN PATRON TANTO PARA LA SECRECION COMO PARA LAS VARIACIONES DE CA+2 INTRACELULAR, QUE CONSTA DE UN PICO FORMADO A EXPENSAS DE CA+2 EXTRACELULAR Y EL MOVILIZADO DE LOS DEPOSITOS INTRACELULARES Y UNA MESETA DEBIDA AL PRIMERO. AMBAS FASES SE AFECTAN POR EL BLOQUEO DE LOS CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DE CA2+ TIPO SIC.

Autor: VICENTE GARCIA M. YOLANDA DE.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA TRATADO DE DEMOSTRAR DESDE EL PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL LA UTILIDAD TERAPEUTICA DE DISTINTAS PLANTAS DEL GENERO HYPOXIS DE LA FAMILIA HYPOXIDACEAE. DICHAS PLANTAS SON COMUNMENTE EMPLEADAS EN MEDICINA TRADICIONAL EN DIVERSOS PAISES DE AFRICA, SOBRE TODO EN EL AFRICA CENTRAL. RECOLECTADAS EN SU LUGAR DE ORIGEN CON DICHAS PLANTAS SE HICIERON LOS TRABAJOS ADECUADOS PARA IDENTIFICAR SUS COMPONENTES QUIMICOS Y SE VERIFICO LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE DIFERENTES EXTRACTOS Y PRINCIPIOS ACTIVOS AISLADOS. EN EL CASO DE LA COMPOSICION QUIMICA SE HA ELUCIDADO PRACTICAMENTE LA FORMA TOTAL SOBRE LOS EXTRACTOS OBTENIDOS LA ESTRUCTURA DE LOS COMPONENTES PRINCIPALES DE DICHOS EXTRACTOS. MIENTRAS QUE LOS ESTUDIOS FARMACOLOGICOS REALIZADOS SON PRELIMINARES A HABRAN DE SER COMPLETADOS EN EL FUTURO.

Autor: ABAD MARTINEZ M. JOSE.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EN EL MARCO DE UN PROYECTO DE INVESTIGACION EN MARCHA EN NUESTRO DEPARTAMENTO, INICIAMOS EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE TANACETUM MICROPHYLLUM D.C., ESPECIE ENDEMICA DE LA PENINSULA IBERICA, NO INVESTIGADA HASTA EL MOMENTO. LOS ENSAYOS SE HAN REALIZADO CON EL EXTRACTO DICLOROMETANO, EXTRACTO FARMACOLOGICAMENTE MAS ACTIVO. EL OBJETIVO DE ESTAS INVESTIGACIONES ES EL AISLAMIENTO DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, RESPONSABLES, EN MAYOR MEDIDA, DE LAS APLICACIONES DE ESTA PLANTA. TRAS SOMETER AL EXTRACTO A UN PROGRESIVO FRACCIONAMIENTO CROMATOGRAFICO EN COLUMNA, Y PARALELO SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, LOGRAMOS AISLAR TRES PRINCIPIOS ACTIVOS. CON LAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS ADECUADAS, IDENTIFICAMOS ESTOS TRES COMPUESTOS: DOS FLAVONOIDES, LA CENTAUREIDINA Y EL 5,3 -DIHIDROXI- 4 -METOXI-7-CARBOMETOXI-FLAVONOL, Y UNA LACTONA SESQUITERPENICA CON ESQUELETO GUAIANOLIDO, LA HIDROXIACHILLINA.

Autor: ALJAMA GARCIA JOSE M..
Año: 1991.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO PROSPECTIVO EN 300 RECIEN NACIDOS A TERMINO, DIVIDIENDO LOS CASOS EN DOS GRANDES GRUPOS DE 150 RECIEN NACIDOS CADA UNO ATENDIENDO A LA PRESENCIA O NO DE ANTECEDENTES ATOPICOS EN FAMILIARES DE PRIMER GRADO. A SU VEZ, ESTOS DOS GRANDES GRUPOS SE DIVIDEN EN 3 GRANDES SUBGRUPOS, DE 50 RECIEN NACIDOS CADA UNO, DEPENDIENDO DE LA ALIMENTACION QUE FUERAN A RECIBIR (LACTANCIA MATERNA, FORMULA ADAPTADA DE INICIO Y FORMULA HIPOALERGENICA). SE REALIZAN DETERMINACIONES DE IGE SERICA TOTAL Y DE IGE-ESPECIFICA FRENTE A ALFA-LACTOALBUMINA, BETA-LACTOGLOBULINA Y CASEINA, TANTO EN SANGRE DE CORDON UMBILICAL COMO A LOS 3 MESES DE VIDA, OBSERVANDO LA VARIACION DE DICHOS NIVELES EN RELACION CON EL TIPO DE ALIMENTACION. SE HACE UNA VALORACION NUTRITIVA EN LOS DISTINTOS GRUPOS DE LACTANCIA Y UN EXAMEN CLINICO PARA DETECTAR SIGNOS DE ALERGOFOBIA, A LOS 3 MESES DE VIDA. DIFERENCIAMOS ENTRE MADRES QUE CONSUMEN LECHE DE VACA Y LAS QUE NO LO HACEN.