FARMACOLOGIA, 8

Autor: ARIÑO ESPADA M. REINA.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LA VANCOMICINA ES UN ANTIBIOTICO BACTERICIDA DESCUBIERTO E INTRODUCIDO EN LA PRACTICA CLINICA COMO CONSECUENCIA DEL CRECIENTE NUMERO DE ESTAFILOCOCIAS HOSPITALARIAS GRAVES RESISTENTES A LA PENICILINA. AUNQUE HA EXISTIDO UNA GRAN INVESTIGACION Y PROGRESO EN EL HALLAZGO DE NUEVOS ANTIBIOTICOS LA VANCOMICINA SIGUE JUGANDO UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ESTAFILOCOCIAS METICILIN-RESISTENTES, FAVORECIDAS HOY EN DIA POR LA GRAN AGRESIVIDAD DE LAS INTERVENCIONES QUIRURGICAS, EL AUMENTO DE LOS PACIENTES QUE SUFREN INMUNODEPRESION Y LA COLOCACION DE MATERIALES PROTESICOS. ESTE FARMACO SE ADMINISTRA HABITUALMENTE POR VIA ENDOVENOSA, DILUIDO EN 250 CC DE SUERO FISIOLOGICO, DURANTE UNA HORA DE PERFUSION. DADA LA EXISTENCIA DE TOXICIDAD AUDITIVA Y RENAL EVITABLES CON LA MONITORIZACION DE LOS NIVELES DEL FARMACO EN SANGRE, OBLIGAN A HACER UN SEGUIMIENTO MUY CUIDADOSO DE LOS PACIENTES SOMETIDOS A ESTE TRATAMIENTO. ESTA MONITORIZACION SE REALIZA DE FORMA HABITUAL TRANSCURRIDAS AL MENOS 4 VIDAS MEDIAS DEL FARMACO, ES DECIR A PARTIR DE LAS 48 HORAS DE TRATAMIENTO CUANDO LA FUNCION RENAL ES NORMAL, PUES SI EL RIÑON ESTA AFECTADO SE PROLONGA LA VIDA MEDIA DEL FARMACO DE FORMA DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A LA GRAVEDAD DE LA INSUFICIENCIA RENAL. ESTA TESIS DOCTORAL TIENE COMO OBJETIVO VER HASTA QUE PUNTO LA EDAD Y EL SEXO JUEGAN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA ELIMINACION DEL FARMACO EN PACIENTES CON FUNCION RENAL Y HEPATICA NORMALES. TAMBIEN QUIEREN VERSE LAS VENTAJAS QUE SE DERIVAN DE LA MONITORIZACION INICIAL. PARA ELLO, SE HAN ESTUDIADO UN TOTAL DE 47 PACIENTES, AGRUPADOS POR EDAD Y SEXO, CUYOS VALORES FUERON SOMETIDOS AL ANALISIS ESTADISTICO PERTINENTE. DE ESTE ESTUDIO SE DEDUCE QUE AUNQUE EL SEXO PARECE NO JUGAR UN PAPEL RELEVANTE, LA EDAD SI LO ES, ACONSEJANDO UNA MONITORIZACION CUIDADOSA EN LAS PERSONAS DE EDAD SUPERIOR A LOS 55 AÑOS, GRUPO DE RIESGO QUE SE VE FAVORECIDO AL SEGUIR LA PAUTA TERAPEUTICA INDICADA AL MONITORIZAR LA PRIMERA DOSIS DEL FARMACO.

Autor: GIMENO ESTERAS M. ESTHER.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA, RADIODIAGNOSTICO, FARMACOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIA EL FENOTIPO ACETILADOR Y LOS TEST CITOGENETICOS DE: ABERRACIONES TOTALES, INTERCAMBIOS ENTRE CROMATIDES HERMANAS E INDICE DE PROLIFERACION CELULAR EN 71 OBREROS TEXTILES, EXPUESTOS OCUPACIONALMENTE A COLORANTES AZOICOS, CONSTITUIDOS POR AMINAS AROMATICAS. SE REALIZA EL CONTRATE CON UN GRUPO CONTROL, CONSTITUIDO POR 61 INDIVIDUOS NO EXPUESTOS OCUPACIONALMENTE A LAS AMINAS AROMATICAS. SE DESCRIBE LA EXISTENCIA DE DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS EN LOS TEST CITOGENETICOS EN FUNCION DE LA EXPOSICION OCUPACIONAL Y DEL HABITO TABAQUICO. NO SE HA DETECTADO INFLUENCIA DEL POLIMORFISMO ACETILADOR. SE REALIZA UNA REVISION DE LA LITERATURA CIENTIFICA EN RELACION CON CANCER DE VEJIGA, FENOTIPO ACETILADOR Y EXPOSICION OCUPACIONAL A ARALAMINAS.

Autor: GONZALEZ VICENTE ROBERTO.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA, RADIODIAGNOSTICO, FARMACOLOGIA..

Resumen: DOSIMETRIA INTERNA DE EXPOSICION A ARILAMINAS Y POLIMORFISMO GENETICO DE N-ACETILACION. ROBERTO GONZALEZ VICENTE. OCTUBRE 1.991. ACEPTANDO QUE EL 80% DE LOS CANCERES HUMANOS TIENEN SU ORIGEN EN FACTORES AMBIENTALES, PODRIAN SER EN PRINCIPIO PREVENIBLES. DIVERSAS ARILAMINAS (COMPUESTOS USADOS COMO COLORANTES EN LA INDUSTRIA TEXTIL), SON CONSIDERADAS POR EL IARC COMO AGENTES CARCINOGENOS PROBADOS PARA EL HOMBRE. EL CANCER MAS DESCRITO TRAS EXPOSICION A ARILAMINAS ES EL CANCER DE VEJIGA. EL HOMBRE REPRESENTA UNA ENTIDAD BIOLOGICA EN LA CUAL LOS FACTORES AMBIENTALES INTERACTUAN CON LOS FACTORES GENETICOS PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA. EN EL CAMPO DE LA CARCINOGENESIS ESTA INTERRELACION SE MANIFIESTA EN LA DIFERENTE SUSCEPTIBILIDAD PARA EL DESARROLLO DE CANCER, ASI COMO EN LA EXISTENCIA DE INDIVIDUOS CON ALTO RIESGO DETERMINADO GENETICAMENTE. A PARTIR DE ESTAS PREMISAS SE REALIZA UNA REVISION BIBLIOGRAFICA Y SE PROCEDE A ESTUDIAR EXPERIMENTALMENTE LA INFLUENCIA GENETICA SOBRE BIOMARCADORES DE EXPOSICION MUTAGENOS O CARCINOGENOS SOBRE UNA MUESTRA TOTAL DE 132 INDIVIDUOS DE LOS CUALES 71 SON TRABAJADORES DE LA INDUSTRIA TEXTIL Y EL RESTO (61) INTEGRAN EL GRUPO CONTROL NO SOMETIDOS A EXPOSICION LABORAL. A SU VEZ EL GRUPO DE EXPOSICION SE DESAGRUPA EN FUNCION DEL GRADO DE EXPOSICION Y HABITO TABAQUICO Y EL GRUPO CONTROL SE SUBDIVIDE SEGUN SEAN FUMADORES O NO. SOBRE ESTA MUESTRA HUMANA SE REALIZO LA DETERMINACION DEL FENOTIPO ACETILADOR, CUANTIFICACION DE EXCRECION DE TIOETERES URINARIOS, DETERMINACION DE GLUTATION EN ERITROCITOS, CUANTIFICACION DE MICRONUCLEOS Y VALOR DEL INDICE MITOTICO. TRAS EL ANALISIS ESTADISTICO DE LOS VALORES OBTENIDOS Y TRAS LA DISCUSION DE LOS RESULTADOS SE ALCANZAN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: EL GRUPO DE INDIVIDUOS SOMETIDOS A EXPOSICION LABORAL, PRESENTA UN RECUENTO DE MICRONUCLEOS Y UNA EXCRECION DE TIOETERES SUPERIOR QUE EL GRUPO CONTROL. LOS INDIVIDUOS FUMADORES DEL GRUPO CONTROL PRESENTAN CON RESPECTO A LOS NO FUMADORES DEL MISMO GRUPO UN RECUENTO DE MICRONUCLEOS Y UNA EXCRECION DE TIOTERES SUPERIOR. LOS BIOMARCADORES ANALIZADOS EN ESTE TRABAJO, NO SON VALIDOS PARA ESTABLECER EL RIESGO NEOPLASICO LIGADO GENETICAMENTE AL POLIMORFISMO DE N-ACETILACION.

Autor: HERAS POLO BEATRIZ DE LAS.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: LA FAMILIA LAMIACEAE CONSTITUYE UN GRUPO INTERESANTE DENTRO DE LAS PLANTAS MEDICINALES, CON GRAN INCIDENCIA EN LA MEDICINA POPULAR AL SER USADAS AMPLIAMENTE DESDE TIEMPOS INMEMORIALES. EN ELLA SE INCLUYEN GENEROS TAN CONOCIDOS COMO MENTHA, ROSMARINUS, LAVANDULA, SALVIA, THYMUS, SIDERITIS... COMO EJEMPLOS SIGNIFICATIVOS DESTACA EL ESTUDIO DE PRINCIPIOS DE DIVERSA NATURALEZA QUIMICA CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA COMO EL BORJATRIOL (9, 64, 110, 120, 124, 129, 130) Y LA HIPOLAETINA-8-GLUCOSIDO EN S. MUGRONENSIS (5, 6, 7, 81, 125, 126, 127, 128), Y MAS RECIENTEMENTE EL AISLAMIENTO DE UN DITERPENO, EL ENT-16-HIDROXI-13-EPI MANOLIL OXIDO Y UNA MEZCLA DE ESTERES CON ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA:PALMITICO, LIGNOCERICO, ESTEARICO Y BEHENICO EN S. JAVALAMBRENSIS (4,8). SIGUIENDO EN ESTA MISMA LINEA DE INVESTIGACION, CON EL PROPOSITO DE PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA YA CONOCIDA DEL SIDERITIS JAVALAMBRENSIS, COMENZAMOS LA BUSQUEDA DE NUEVOS PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS CON EL FIN DE INICIAR EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION.

Autor: IGLESIAS DORADO VICTORIA.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HAN EVALUADO LOS EFECTOS DEL BLOQUEO ALFA2 ADRENERGICO SOBRE LA ACCION ANALGESICA AGUDA DE LA MORFINA, ASI COMO SOBRE EL DESARROLLO DE TOLERANCIA Y DEPENDENCIA EN DIVERSOS MODELOS. EL ANTAGONISTA ALFA 2 ADRENERGICO (YOHIMBINA) MIDIO LA ACCION ANALGESICA DE LA MORFINA SIN MODIFICAR EL DESARROLLO DE TOLERANCIA A DICHO EFECTO (TEST DEL "TAIL-FLICK" EN LA RATA Y "HOT PLATE" EN EL RATON). EN DIVERSAS SITUACIONES EXPERIMENTALES, YOHIMBINA INHIBIO EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA MORFINICA, TANTO EN LA RATA COMO EN EL RATON, LO QUE SE VALORO COMO UNA DISMINUCION DEL SINDROME DE ABSTINENCIA INDUCIDO POR NALOXONA. ESTOS DATOS SUGIEREN QUE AL MENOS PARTE DE LOS MECANISMOS ADAPTATIVOS QUE SE DESARROLLAN EN TRATAMIENTOS CRONICOS CON MORFINA, PUEDEN SER PREVENIDOS POR UN BLOQUEO ALFA 2 CONTINUO.

Autor: MASSO CORDOBA JOSE MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y EL MECANISMO DE ACCION DEL COMPUESTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO FEPRADINOL. SE HAN UTILIZADO DIVERSOS MODELOS EXPERIMENTALES TANTO "IN VIVO", COMO "IN VITRO", COMPARANDO LA ACCION ANTIINFLAMATORIA DEL FEPRADINOL CON OTROS COMPUESTOS DE ACTIVIDAD CONOCIDA COMO INDOMETACINA Y CIPROHEPTADINA. FEPRADINOL PRESENTA ELEVADA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN PRACTICAMENTE TODAS LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS, EN QUE DIFERIAN EN LOS DIFERENTES AGENTES INDUCTORES DEL FENOMENO. SU ACCION NO SE EJERCE A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS, COMO LA INDOMETACINA, PROPONIENDOSE UN MECANISMO DE ACCION DIFERENTE AL DE LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS CONOCIDOS.

Autor: MORON BESOLI ANISIO.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO HA SIDO DETERMINAR LAS ACCIONES DE 4 FARMACOS AGONISTAS DOPAMINICOS SOBRE LOS RECEPTORES CATECOLAMINERGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR A NIVEL PRE Y POSTSINAPTICO, EMPLEANDO COMO MODELO EXPERIMENTAL LA RATA DESMEDULADA CON LA TECNICA ESTABLECIDA POR GILLESPIE Y COL.. LA ERGOTMINA PRESENTABA ACCIONES PRESINAPTICAS COMO AGONISTA DE LOS RECEPTORES DOPAMINICOS DA2 Y DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA2 DE LOS NERVIOS VASOMOTORES. TAMBIEN PRESENTO ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS ADRENOCEPTORES ALFA2 DEL NERVIO CARDIOACELERADOR. EN LA MUSCULATURA LISA VASCULAR ACTUO COMO AGONISTA DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA1 Y ALFA 2 Y COMO ANTAGONISTA DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA1. LA BROMOCRIPTINA PRESENTO ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DOPAMINICOS DA2 Y SOBRE LOS ADRENOCEPTORES ALFA2 DE LOCALIZACION PRESINAPTICA. NO OBSTANTE PREDOMINA EL COMPONENTE DEL RECEPTOR DOPAMINICO EN SUS ACCIONES CARDIOVASCULARES. EN CAMBIO PRESENTO ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS ADRENOCEPTORES ALFA1 DE LA MUSCULATURA LISA VASCULAR. EL PIRIBEDIL FUE UN FARMACO MAS SELECTIVO CUYOS EFECTOS CARDIOVASCULARES ESTUVIERON MEDIADOS EXCLUSIVAMENTE POR UNA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES DOPAMINICOS DA2 DE LOCALIZACION PRESINAPTICA. EL FENOLDOPAM NO PRESENTO NINGUNA ACTIVIDAD AGONISTA SOBRE LOS RECEPTORES CATECOLAMINERGICOS PRESINAPTICOS, NI NINGUNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS ADRENOCEPTORES ALFA1 Y ALFA2 DE LA MUSCULATURA LISA VASCULAR. EN CAMBIO PRESENTO ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE LOS ADRENOCEPTORES ALFA2 SITUADOS EN EL NERVIO CARDIOACELERADOR DE LA RATA.

Autor: MUÑOZ RUIZ ANGEL.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOTECNIA Y METODOS ANALITICOS EN LAS CIENCIAS DEL MEDICAMENTO..

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL CONSTA DE TRES CAPITULOS INDEPENDIENTES, PERO AL MISMO TIEMPO CONCATENADOS LOS UNOS CON LOS OTROS. EN EL PRIMERO SE ABORDA EL DISEÑO DE UN SISTEMA PARA LA DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE FLUJO DE POLVOS, DONDE SE ELIMINAN TODOS AQUELLOS FACTORES QUE DE FORMA EXTERNA PUEDEN INFLUIR EN LA DETERMINACION DE ESTE PARAMETRO, AL TIEMPO QUE PERMITE VISUALIZAR EL COMPORTAMIENTO DE LA CAIDA DE LOS POLVOS EN FUNCION DEL TIEMPO, ASI COMO LA OBTENCION DE UN PARAMETRO PRECISO Y REPRODUCIBLE DE LA CAPACIDAD DE FLUJO INTRINSECA DE LOS POLVOS. EN EL SEGUNDO CAPITULO SE HA ABORDADO LA INSTRUMENTACION DE UNA MAQUINA DE COMPRIMIR EXCENTRICA BONALS AMT 300, UTILIZANDO PARA LA MEDIDA DE LAS FUERZAS BANDAS EXTENSIOMETRICAS AUTOCOMPENSADAS DE TEMPERATURA, PARA LA MEDIDA DE LOS DESPLAZAMIENTOS DE LOS PUNZONES UNOS TRADUCTORES DE DESPLAZAMIENTO HBM W50TS DEL TIPO LDT, Y FINALMENTE PARA LA ADQUISICION Y TRATAMIENTO DE LOS DATOS UNOS PROGRAMAS DE ORDENADOR DISEÑADOS INTEGRAMENTE POR NOSOTROS. FINALMENTE, EL CAPITULO I Y II VEN SU REFLEJO PRACTICO EN EL CAPITULO III DONDE SE CARACTERIZAN UN TOTAL DE 26 EXCIPIENTES DE COMPRESION DIRECTA, TANTO EN SUS ASPECTOS REOLOGICOS COMO MECANICOS.

Autor: PEREZ BAUTISTA FRANCISCO JOSE.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN TODOS LOS HOGARES ES FACIL ENCONTRAR UN N. MAS O MENOS ELEVADO DE MEDICAMENTOS ALMACENADOS PROVINIENTES DE ANTIGUAS O RECIENTES PRESCRIPCIONES, NO SOLO MEDICAS SINO TAMBIEN DE FAMILIARES Y AMIGOS O ADQUIRIDAS POR INICIATIVA PROPIA. ESTE ALMACENAMIENTO CONLLEVA UNA SERIE DE RIESGOS, POR UNA PARTE DEBIDOS A LA PELIGROSIDAD POTENCIAL, QUE POSEEN TODOS LOS FARMACOS Y POR OTRA PARTE AL USO INDEBIDO O NO JUSTIFICADO, ADEMAS DE SER UN DISPENDIO DE RECURSOS. EN NUESTRO ESTUDIO HEMOS ANALIZADO ESTOS MEDICAMENTOS ALMACENADOS EN UNA MUESTRA ESCOGIDA AL AZAR, DE 809 NUCLEOS FAMILIARES CON PUNTOS DE RESIDENCIA EN PEDANIAS Y CASCO URBANO DE MURCIA Y CON DISTINTOS NIVELES SOCIO-ECONOMICOS. EL MAYOR N. DE FAMILIAS ESTUDIADAS 23,9% CONSTA DE CUATRO COMPONENTES, SIENDO LA MADRE EL MIEMBRO FAMILIAR RESPONSABLE DEL BOTIQUIN EN EL 68,1% DE LOS HOGARES ESTUDIADOS, APARECIENDO MEDICAMENTOS NO RECETADOS POR EL MEDICO EN EL 67,7% DE LAS FAMILIAS, SIENDO LOS ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS LOS QUE PRESENTAN LA MEDIA DE ENVASES MAYOR POR FAMILIA 3,04 Y 0,173. LA PRESENCIA DE MAYORES DE 65 AÑOS EN EL DOMICILIO VA LIGADA A UNA DISMINUCION DE LA EXISTENCIA DE MEDICAMENTOS NO RECETADOS POR EL MEDICO. RESALTAMOS COMO CONCLUSION LA NECESIDAD DE UNA LLAMADA DE ATENCION A LOS MEDICOS PRESCRIPTORES Y DEMAS SANITARIOS RELACIONADOS CON LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS YA QUE CON UNA RESTRICCION EN LA PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS, JUNTO CON UNA MEJOR EDUCACION SANITARIA DE LA POBLACION, CONTRIBUIRAN A UNA MEJOR UTILIZACION DE LOS MISMOS Y A UN AHORRO DE RECURSOS ECONOMICOS.

Autor: PUMAROLA SEGURA DANIEL.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: UNA CEPA DE RATON ALBINO (CD1) HA SIDO INFESTADA CON STRONGYLOIDES RATTI Y SE EVALUA EL NIVEL DE INFESTACION POR CONTAJE DE LOS ADULTOS EN INTESTINO AL SEPTIMO DIA POST INFESTACION. SE HA ESTUDIADO LA LOCALIZACION DE LOS PARASITOS EN EL INTESTINO Y LOS FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE EL NIVEL DE PARASITACION (INMUNOSUPRESION, CARGA LARVARIA INOCULADA, SEXO DEL HOSPEDADOR). LA INMUNOSUPRESION INCREMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD NATURAL DE LOS RATONES, INCREMENTANDOSE LA RECUPERACION DE ADULTOS EN INTESTINO DESDE UN 1% HASTA UN 60% (RESPECTO AL NUMERO DE LARVAS INOCULADAS). DICHO PORCENTAJE DE INFESTACION ES INDEPENDIENTE DEL NUMERO DE LARVAS INOCULADAS Y DEL SEXO DEL HOSPEDADOR. SE HA EVALUADO "IN VIVO" LA ACTIVIDAD DE OCHO DERIVADOS BENCIMIDAZOLICOS CONTRA LA FASE INTESTINAL DE LA ESTRONGILOIDOSIS MURINA. PARA CADA PRODUCTO SE HA CALCULADO SU DOSIS ELUMINATIVA 50 Y 95 (CONCENTRACION DE PRODUCTO QUE REDUCE LA POBLACION VERMIDIANA EN UN 50 O UN 95 POR CIENTO RESPECTIVAMENTE). LAS DE50 Y DE95 ESTIMADAS HAN SIDO: ALBENDAZOL 5,4 Y 21,4 U/G, CICLOBENDAZOL 3,6 Y 12,0 UG/G, FLUBENDAZOL 1,1 Y 3,0 UG/G, MEBENDAZOL 1,4 Y 4,2 UG/G, OXFENDAZOL 18,1 Y 40,1 UG/G, OXIBENDAZOL 2,2 Y 11,4, PARBENDAZOL 5,1 Y 18,8; TIABENDAZOL 28,5 Y 146,4 UG/G. SE PROPONE EL MODELO BIOLOGICO FORMADO POR S. RATTI EN EL RATON ALBINO COMO MUY ADECUADO PARA LA INVESTIGACION DE LA ACTIVIDAD ANGUILULICIDA EN SU FASE INTESTINAL.

Autor: URIACH TORELLO JUAN.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTA BASADO EN EL DESARROLLO GALENICO DE DISTINTAS FORMAS FARMACEUTICAS ORALES (CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SUSPENSION EXTEMPORANEA) DEL PRINCIPIO ACTIVO TRANILAST.SE HAN REALIZADO ESTUDIOS FISICO-QUIMICOS, FARMACOCINETICOS Y FARMACOTECNICOS DEL PRINCIPIO ACTIVO; UNA VEZ ESTABLECIDAS DICHAS PROPIEDADES SE LLEVARON A CABO ESTUDIOS DE PREFORMULACION DE LAS FORMAS FARMACEUTICAS ANTERIORMENTE CITADAS.LOS ESTUDIOS COMPRENDEN: 1) ESTUDIO DE ANALISIS TECNICO REFERENCIAL (DSC) PARA CONOCER COMPATIBILIDAD O INCOMPATIBILIDAD ENTRE EXCIPIENTES Y TRANILAST. 2) ESTUDIOS DE ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD.OTROS ESTUDIOS DEMUESTRAN QUE LAS TRES FORMAS FARMACEUTICAS ESTUDIADAS SON ESTABLES Y EFICACES.

Autor: VIZCAINO ARELLANO MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. DE FARMACOLOGIA, PEDIATRIA Y RADIOLOGIA.

Resumen: ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO CON 38 RATAS WISTAR MACHO, DE 280-290 GR., EN LAS QUE SE HA INTENTADO VER LA POTENCIA DEL MIP-1, UNA NUEVA CITOQUINA, SOBRE LA TEMPERATURA CORPORAL, ASI COMO SU MECANISMO DE ACCION CENTRAL. PARA ELLO HEMOS REALIZADO UN PRETRATAMIENTO CON INDOMETACINA INTRAPERITONEALMENTE, (5 MG/KG), VIENDO QUE SE PRODUCIA UNA DISMINUCION PARCIAL DE LA TEMPERATURA. Y OTRO PRETRATAMIENTO CON INDOMETACINA INTRAHIPOTALAMICA (0,125 G), COMPROBANDOSE QUE NO SE ALTERABA EL INCREMENTO DE TEMPERATURA DEL MIP-1. (P 0,05). REALIZANDO UN PRETRATAMIENTO CON CICLOSPORINA A INTRAPERITONEALMENTE (15 MG/KG) Y OTRO INTRAHIPOTALAMICAMENTE (0,1 G), PRODUCIENDOSE UNA DISMINUCION DE LA TEMPERATURA CUANDO SE ADMINISTRO CENTRALMENTE. ESTOS RESULTADOS NOS SUGIEREN QUE EL MIP-1 ACTUARIA POR LA LIBERACION DE INTERLEUCINA-1, U OTRAS SUSTANCIAS O CITOQUINAS LIBERADAS POR LOS MACROFAGOS CENTRALMENTE, Y QUE EN PARTE PODRIA VENIR MEDIADA POR LA LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PERIFERICAMENTE. EL MIP-1 SE MOSTRO COMO UN POTENTE PIROGENO ENDOGENO PRODUCIENDO FIEBRE A DOSIS DE 5,5 PG, INTRHIPOTALAMICAMENTE, A UNA DOSIS MENOR QUE CUALQUIERA DE LAS OTRAS CITOGINAS CONOCIDAS. EL MECANISMO DE ACCION DEL MIP-1, ASI PUES, NO QUEDA CLARO AUN, Y PODRIA VENIR MEDIADO POR DOS MECANISMOS, UNO A NIVEL CENTRAL, Y OTRO PERIFERICAMENTE.

Autor: ALLUE BUIZA JOSE RAMON.
Año: 1990.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO DEL SISTEMA MONOOXIGENASA MICROSOMAL EN RATAS BAJO DIVERSOS MODELOS DE ENFERMEDAD. ESTE ESTUDIO SE REALIZO "IN VIVO" E "IN VITRO". "IN VIVO" SE MIDE EL STATUS METABOLIZADOR DEL CITOCROMO P450 SEGUN EL BREATH-TEST DE AMINOPIRINA. "IN VITRO" SE VALORA EN HIGADO Y RIÑON EL CONTENIDO DE CITOCROMO P450 Y LA ACTIVIDAD MADPH CITC.REDUCTASA. EN LOS MODELOS DE DIABETES, INSUFICIENCIA RENAL SE PRODUCEN DESCENSOS DE LA ACTIVIDAD "IN VIVO" E "IN VITRO". EN COLESTASIS Y UN MODELO DE DIABETES AGUDA SE REGISTRA UN EFECTO COMPENSADOR RENAL DEL METABOLISMO DE FARMACOS. EN NINGUN CASO SE PRODUCE INDUCCION DE LA ACTIVIDAD MEDIDA "IN VIVO".

Autor: ALONSO GORDO M. JESUS.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: SE HA DESCRITO EN LOS VASOS CEREBRALES QUE LA ACETILCOLINA INDUCE RESPUESTAS DILATADORAS, ASI COMO LA EXISTENCIA DE TERMINACIONES NERVIOSAS ADRENERGICAS Y COLINERGICAS, CON POSIBLE INTERACCION EN LA LIBERACION DE LOS NEUROTRANSMISORES EXISTENTES EN LAS MISMAS. POR CONSIGUIENTE, LOS OBJETIVOS DE ESTE TRABAJO HAN SIDO DETERMINAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS (M) PRE- Y POST-SINAPTICOS QUE MODULAN LA INHIBICION DE LA LIBERACION DE NORADRENALINA Y LA VASODILATACION INDUCIDA POR ACETILCOLINA EN ARTERIAS CEREBRALES DE GATO. CON FINES COMPARATIVOS LOS MISMOS EXPERIMENTOS SE REALIZARON EN ARTERIAS PERIFERICAS (FEMORAL) DEL MISMO ANIMAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS RECEPTORES PRESINAPTICOS SON DEL SUBTIPO M2 EN ARTERIAS CEREBRALES Y DEL SUBTIPO M3 EN LAS FEMORALES SIN EMBARGO, LA RELAJACION INDUCIDA POR ACETILCOLINA ESTA MEDIADA POR M3 EN AMBOS TIPOS DE VASOS. PUESTO QUE LA RELAJACION INDUCIDA POR ACETILCOLINA DEPENDIO DE LA EXISTENCIA DE ENDOTELIO, SE TRATO DE DETERMINAR LA NATURALEZA DEL FACTOR RELAJANTE ENDOTELIAL, OBTENIENDOSE QUE ESTE FACTOR ES NO EN ARTERIAS CEREBRALES MIENTRAS QUE EN ARTERIAS FEMORALES EXISTE ADEMAS OTRO FACTOR QUE PUDIERA CORRESPONDER AL FACTOR HIPERPOLARIZANTE DERIVADO DE ENDOTELIO (EDHF).

Autor: CEJALVO LAPEÑA DOLORES.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL, BIOLOGIA CELULAR Y PARASITOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA ANIMAL COMPARADA 020B.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO LAS MODIFICACIONES DE LA RESPUESTA CONTRACTIL DE LA VESICULA BILIAR (V.B.) DEL COBAYA, FRENTE A FARMACOS QUE PUEDEN MODIFICAR SU MOTILIDAD. SE ESTUDIA EL EFECTO DE DISTINTOS BLOQUEADORES DEL CALCIO: VERAPAMIL, DILTIAZEM, NIFEDIPINA, CINARICINA, CINARICINA Y FLUNARICINA SOBRE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR C12 CA CON EL FIN DE COMPROBAR LA INTERRELACION EXISTENTE ENTRE ESTAS MOLECULAS Y EL FLUJO DE CALCIO EXTRACELULAR. POR OTRA PARTE SE ESTUDIA EL EFECTO DE DICHAS SUSTANCIAS SOBRE CONTRACCIONES INDUCIDAS POR UN ESTIMULO DEPENDIENTE DE VOLTAJE Y POR UN ESTIMULO DEPENDIENTE DEL RECEPTOR CON EL FIN DE PODER ANALIZAR DISTINTOS ASPECTOS DEL PROCESO EXCITACION-CONTRACCION EN EL MUSCULO LISO DE LA V.B. POR ULTIMO ESTUDIAMOS EL EFECTO DE ESTOS BLOQUEADORES SOBRE PREPARACIONES DESPROVISTAS DE MEMBRANA CELULAR, SITUACION QUE NOS PERMITE EL ANALISIS DE LA INTERACCION ENTRE EL FARMACO Y LA MAQUINARIA CONTRACTIL INTRACELULAR. REALIZAMOS ESTE ESTUDIO MEDIANTE LA TECNICA DEL BAÑO DE ORGANOS CON REGISTRO ISOMETRICO, OBTENIENDO QUE: - LA CINARICINA Y FLUNARICINA INHIBIAN LA CONTRACCION DE LA VB POR UNA ACTUACION SOBRE EL PLASMALEMA CELULAR Y LA MAQUINARIA INTRACELULAR. POR EL CONTRARIO VERAPAMIL, NIFEDIPINA Y DILTIAZEM TIENE UNA ACCION RESTRINGIDA A LA MEMBRANA CELULAR. - LA DESPOLARIZACION DEL MUSCULO LISO DE LA VB (AL UTILIZAR CLK COMO AGONISTA) PARECE ASOCIADA CON UN INCREMENTO DEL FLUJO DE CALCIO EXTRACELULAR SENSIBLE A LOS FARMACOS VERAPAMIL Y DILTIAZEM Y NO A NIFEDIPINA, CINARCINA Y FLUNARICINA. - POR ULTIMO LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR MUSCARINICO EN LA VB MEDIANTE ACH PARECE ASOCIADO CON LA MOVILIZACION DEL CALCIO ALMACENADO EN LOS DEPOSITOS INTRACELULARES Y ES MODIFICADO POR VERAPAMIL, NIFEDIPINA Y DILTIAZEM A DOSIS BAJAS AL CONTRARIO CON LO QUE OCURRE CON CINARICINA Y FLUNARICINA.

Autor: COS COSSIO M. ANGELES DE.
Año: 1990.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL CONSUMO DE ANALGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES) EN CANTABRIA Y LA CAPACIDAD DEL RIÑON PARA CONCENTRAR LA ORINA EN INDIVIDUOS UTILIZADORES HABITUALES FRENTE A SUJETOS NO UTILIZADORES, DEFINIDOS SEGUN LA HISTORIA DE EXPOSICION OBTENIDA MEDIANTE ENTREVISTA ESTRUCTURADA. EN LOS 10 ULTIMOS AÑOS, LOS SALICILATOS HAN SIDO LOS AINES MAS VENDIDOS, HABIENDO DISMINUIDO EL CONSUMO DE PIRAZOLONAS Y DE ASOCIACIONES A DOSIS FIJAS. EL CONSUMO/HABITANTES EN CANTABRIA ES EQUIVALENTE AL CONSUMO NACIONAL SIENDO MAYOR EN LA ZONA INDUSTRIAL QUE EN EL MEDIO RURAL. EL PERFIL DEL INDIVIDUO TOMADOR HABITUAL DE AINES RESPECTO DEL ESPORADICO SERIA: MUJER, DE 30-50 AÑOS, DE UN BAJO NIVEL ECONOMICO Y CULTURAL CON PREDOMINIO DE AMAS DE CASA, UN MAYOR NIVEL DE ESTRES-ANSIEDAD, UN MAYOR NUMERO DE HIJOS Y UNA MENOR DISPOSICION DE TIEMPO LIBRE. LA UTILIZACION CONTINUADA DE AINES EN CANTIDADES SUPERIORES A 5 UNIDADES/MES SE ASOCIA CON UNA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD DEL RIÑON PARA CONCENTRAR LA ORINA Y SUPONE UN AUMENTO DEL RIESGO DE PADECER ALTERACION DE LA FUNCION RENAL. LA PREVALENCIA DE INSUFICIENCIA RENAL TERMINAL POR NEFROPATIA ANALGESICA EN CANTABRIA ES DE 2,24%, CON UNA INCIDENCIA ANUAL DE 0,8 CASOS POR MILLON DE HABITANTES.

Autor: GIL LONGO JOSE.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE ACCION DE LOS ISOMEROS DEL BAY K 8644 Y DE LA NIFEDIPINA EN LA AORTA DE RATA Y EL POSIBLE PAPEL QUE DESEMPEÑA EL SISTEMA ENDOTELIAL EN SU ACCION VASOMODULADORA. ESTOS ESTUDIOS NOS PERMITIERON LLEGAR A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- EN LA AORTA DE RATA, EL ENDOTELIO MODULA NOTABLEMENTE EL EFECTO CONTRACTIL DE LA NORADRENALINA EN MEDIO NORMOCALCICO Y EL DEL CACL2 EN UN MEDIO CON 15 MM DE KCL, PERO NO EL DEL CACL2 EN UN MEDIO CON 55 MM DE KCL NI EL DE LA NORADRENALINA EN UN MEDIO SIN CALCIO. 2.- EL SISTEMA ENDOTELIAL NO DESEMPEÑA UN PAPEL DECISIVO EN LA MODULACION DEL INFLUJO DE 45CA BASAL NI DEL EVOCADO POR LA NORADRENALINA O POR ALTAS CONCENTRACIONES DE KCL EN LA AORTA DE RATA. 3.- EL ENDOTELIO PUEDE LIBERAR DE UNA FORMA TONICA TANTO EDRF COMO EDHF. 4.- LA LIBERACION DE EDRF ES UN PROCESO DEPENDIENTE DEL CALCIO EXTRACELULAR. 5.- EL RETICULO SARCOPLASMICO PODRIA ACTUAR SECUESTRANDO EL CA2+ QUE ENTRA A TRAVES DE LOS CANALES TRANSMEMBRANA ANTES DE QUE PUEDA ACTIVAR LOS FILAMENTOS CONTRACTILES. 6.- EL (-)-BAY K 8644 SE COMPORTA COMO UN ACTIVADOR DE LOS CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE Y OPERADOS POR RECEPTOR (DESPLAZA A LA IZQUIERDA LAS CURVAS CONCENTRACION-RESPUESTA DE LA NORADRENALINA Y DEL CACL2 Y POTENCIA LA CAPTACION DE 45CA EVOCADA POR LA NORADRENALINA Y EL KCL). 7.- EL (+)-BAY K 8644 Y LA NIFEDIPINA TIENEN EFECTOS OPUESTOS A LOS DEL (-)-BAY K 8644 Y SE COMPORTAN COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE Y OPERADOS POR RECEPTOR. 8.- MIENTRAS EL (+)-BAY K 8644 Y LA NIFEDIPINA MUESTRAN UNA MAYOR AFINIDAD HACIA EL ESTADO CERRADO DEL CANAL, EL (-)-BAY K 8644 TIENE EFECTOS MAS NOTABLES EN PRESENCIA DE DEBILES DESPOLARIZACIONES. 9.- NINGUNO DE LOS FARMACOS ENSAYADOS ACTUA SOBRE EL FLUJO DE ENTRADA DE CALCIO A TRAVES DE LOS CANALES PASIVOS O DE GOTEO. 10.- LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LOS ISOMEROS DEL BAY K 8644 Y DE LA NIFEDIPINA EN LA AORTA DE RATA NO SE DEBEN A UNA ACCION INTRACELULAR DE LOS MISMOS. 11.- EL ENDOTELIO NO MODULA LA ACCION VASCULAR DE LAS DIHIDROPIRIDINAS ENSAYADAS. 12.- TODOS LOS FARMACOS ESTUDIADOS INHIBEN O POTENCIAN DE FORMA CASI EQUIPOTENTE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR NORADRENALINA Y CACL2 EN MEDIO CON ALTA CONCENTRACION DE K+, LO QUE SUGIERE QUE LOS CANALES OPERADOS POR EL ADRENOCEPTOR ALFA1 POSTSINAPTICO PRESENTE EN LA AORTA DE RATA PUEDEN SER CANALES DE TIPO L DEPENDIENTES DE VOLTAJE O IGUAL DE SENSIBLES QUE ESTOS ULTIMOS A LAS ACCIONES DE LAS DIHIDROPIRIDINAS.

Autor: HERRERO VANRELL ROCIO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA .

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA FUE LA EVALUACION Y DESARROLLO DE DIEZ FORMULACIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE ADMINISTRACION OFTALMICA. SE EVALUARON 9 FORMULACIONES QUE CONTENIAN POLIMEROS Y EL PATRON. SE ESCOGIO COMO PRINCIPIO ACTIVO LA TROPICAMIDA, SIENDO SU CONCENTRACION LA MISMA EN LAS DIEZ FORMULACIONES ENSAYADAS. EN PRIMER LUGAR SE PROCEDIO AL ESTUDIO DE DETERMINADAS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LAS FORMULACIONES CON Y SIN LA ADICION DE TROPICAMIDA. DE ESTA FORMA, SE PUDO EVALUAR LA DIFERENCIA DE COMPORTAMIENTO ENTRE LOS VEHICULOS CON Y SIN LA ADICION DE PRINCIPIO ACTIVO, Y POR TANTO EL EFECTO DE LA ADICION DE ESTE ULTIMO SOBRE LAS PROPIEDADES ESTUDIADAS. EN SEGUNDO LUGAR, SE PROCEDIO A LA EVALUACION DEL EFECTO MIDRIATICO DE LA TROPICAMIDA EN CONEJOS, A LOS QUE SE ADMINISTRARON LAS FORMULACIONES ESTUDIADAS EN ESTA MEMORIA. ESTE ENSAYO PERMITIO DETERMINAR LA INFLUENCIA DEL VEHICULO EN LA ACCION DEL PRINCIPIO ACTIVO MEDIANTE EL ESTUDIO DE DISTINTOS PARAMETROS.

Autor: JIMENEZ BUENO M. ISABEL.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: "UNA DE LAS MULTIPLES RESPUESTAS FISIOLOGICAS QUE EL ORGANISMO EXPERIMENTA FRENTE AL ESTRES ES UN INCREMENTO DE LA PRESION ARTERIAL. MEDIANTE EL EMPLEO DE DIVERSAS APROXIMACIONES FARMACOLOGICAS, EN LA PRESENTE MEMORIA SE HA DEMOSTRADO LA IMPLICACION DEL SISTEMA OPIOIDE CENTRAL EN LA GENERACION DE LA RESPUESTA PRESORA QUE SE MANIFIESTA EN EL MODELO DE ESTRES CONSISTENTE EN LA DEPRIVACION SOCIAL DE RATAS JOVENES. LAS EVIDENCIAS QUE SE HAN OBTENIDO APOYANDO ESTE HECHO INCLUYEN LA REVERSION ESTEREOESPECIFICA DE LA MENCIONADA RESPUESTA HIPERTENSIVA POR EL ANTAGONISTA OPIOIDE NALOXANA, ASI COMO SU PREVENCION TRAS LA ADMINISTRACION CONTINUADA DEL FARMACO. LA IMPOSIBILIDAD QUE PRESENTAN LOS ANIMALES DEPENDIENTES DE MORFINA PARA DESARROLLAR LA HIPERTENSION Y, POR ULTIMO, LA POTENCIACION DE LA RESPUESTA PRESORA A LA ADMINISTRACION AGUDA DE MORFINA EN LOS ANIMALES AISLADOS. CON POSTERIORIDAD, HA SIDO POSIBLE PRECISAR QUE, EN CONCRETO, ES EL SUBTIPO DE RECEPTOR MU OPIOIDE, EL RESPONSABLE DEL INCREMENTO DE LA PRESION ARTERIAL QUE TIENE LUGAR EN ESTE MODELO DE ESTRES. ADICIONALMENTE, SE HAN PUESTO DE MANIFIESTO IMPORTANTES MODIFICACIONES DE LA TRANSMISION CATECOLAMINERGICA CEREBRAL EN EL TRANSCURSO DEL ESTRES, QUE PARECEN SER CONSECUENCIA DE LA ACTIVACION PREVIA DEL SISTEMA OPIOIDE A LA QUE SE ALUDIA INICIALMENTE. DE HECHO, UNA DISMINUCION DEL TONO ADRENERGICO EN EL BULBO RAQUIDEO PODRIA CONSTITUIR, SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS, EL EVENTO FINAL QUE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CONTRIBUYE AL DESENCADENAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

Autor: LAGO DEIBE FERNANDO.
Año: 1990.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA.

Resumen: SE ESTUDIA LA INFLUENCIA SOBRE EL FENOTIPO METABOLICO OXIDATIVO DE DEBRISOQUINA EJERCIDA POR: I)+ CIMETIDINA (INHIBIDOR ENZIMATICO) A 400 MGR/8H DURANTE 5 DIAS PRODUCE UNA LIGERA INHIBICION DEL CITOCROMO DE DEBRISOQUINA EN METABOLIZADORES RAPIDOS (MR) SIN MODIFICAR EL FENOTIPO. II)-RIFAMPICINA (INDUCTOR ENZIMATICO) A 600 MGR/DIA DURANTE 14 DIAS PRODUCE UNA LIGERA INDUCCION DEL CITOCROMO DE DEBRISOQUINA TANTO EN MR COMO EN METABOLIZADORES LENTOS (ML) SIN MODIFICAR EL FENOTIPO DE ESTOS ULTIMOS. III)-NUESTRA POBLACION DE DIABETICOS (145) PRESENTA, RESPECTO AL FENOTIPO DE DEBRISOQUINA, UNA DISTRIBUCION POLIMORFICA SIMILAR QUE LOS SANOS CON UN 5,5% DE ML ( 5,8% DE ML EN LOS SANOS); LOS DIABETICOS TRATADOS CON HIPOGLUCEMIANTES ORALES PRESENTAN UN MAYOR PORCENTAJE DE METABOLIZADORES INTERMEDIOS QUE LOS SANOS, CUALQUIER FACTOR AÑADIDO AL SER DIABETICO QUE SE CONSIDERE; LOS DIABETICOS NO SE DIFERENCIAN DE LOS SANOS POR SUS INDICES METABOLICOS; LA DIABETES NO PARECE ALTERAR, NI SU TRATAMIENTO, LA CAPACIDAD METABOLICA DEL CITOCROMO DE DEBRISOQUINA.