FARMACOLOGIA, 9

Autor: LOPEZ FERNANDEZ ANTONIO.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE NEUROCIENCIAS: CATEDRA DE FARMACOLOGIA CLINICA DE LA UNIVERSIDAD DE CADIZ .

Resumen: EVALUAMOS EN NUESTRA POBLACION LAS FLUCTUACIONES DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TEOFILINA EN GRUPOS DE PACIENTES TRATADOS CON UNA TEOFILINA DE LIBERACION SOSTENIDA EN MONOTERAPIA PARA COMPROBAR: UTILIZACION DE TEOFILINA EN RELACION CON LA EDAD; EXISTENCIA O NO DE RITMO CIRCADIANO EN UN GRUPO DE ANCIANOS E INCIDENCIA DE EFECTOS INDESEABLES EN NUESTRA POBLACION. CONCLUSIONES: 1 EL NIÑO PRESENTA UNAS FLUCTUACIONES DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE GRAN AMPLITUD, SIENDO MAYOR LA VARIABILIDAD INTERINDIVIDUAL. 2 RESPECTO AL TIEMPO O, EL INCREMENTO A LAS 4 HORAS ES MAYOR EN EL NIÑO QUE EN OTROS GRUPOS. ELLO DEBE HACERNOS CONSIDERAR LA EVOLUCION TEMPORAL DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE TEOFILINA EN LA INFANCIA EN EL SENTIDO DE UNA MAYOR RAPIDEZ EN ALCANZAR LA CONCENTRACION MAXIMA. 3 EL RITMO CIRCADIANO DESCRITO PARA LOS NIVELES DE TEOFILINA CARECE DE RELEVANCIA, O ES INAPARENTE, EN EL ANCIANO MANTENIDO EN CONDICIONES DE INACTIVIDAD (HOSPITALIZACION). 4 LA TEOFILINA PRESENTA UNA GRAN VARIABILIDAD INTERINDIVIDUAL, COMO SE EXPRESA POR LAS DIFERENTES FLUCTUACIONES REGISTRADAS, A PESAR DEL EMPLEO DE UN PREPARADO DE LIBERACION GRADUAL. 5 EL PERFIL INDESEABLE DE LA TEOFILINA EN NUESTRA POBLACION, ES SUPERPONIBLE AL DESCRITO, PRESENTANDO LA MUJER JOVEN MAYOR RIESGO DE EPISODIOS DESCRITOS COMO "ANSIEDAD" E "INQUIETUD". 6 SE COMPRUEBA LA DIFERENTE UTILIDAD DE LAS ENCUESTAS DE FARMACOVIGILANCIA, LA CERRADA PARA RECOGIDA DE DATOS EN MAYOR CANTIDAD, LA ABIERTA PARA DETECCION DE EFECTOS INFRECUENTES.

Autor: NOVAL TOIMIL JUAN FRANCISCO.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO TANTO TEORICO COMO EXPERIMENTAL REFERENTE AL USO DE ANTIDEPRESIVOS COMO ANALGESICOS, SIENDO EL OBJETIVO PRINCIPAL CONOCER LA RESPUESTA SOBRE EL UMBRAL NOCICEPTIVO DE DIFERENTES ASOCIACIONES DE ANTIDEPRESIVOS CON MORFINA, YA QUE EL DOLOR ES UN SINTOMA UNIVERSAL MUY DIFICIL DE DEFINIR, PERO QUE ESTA PRESENTE EN MAYOR O MENOR MEDIDA EN GRAN PARTE DE LAS DIFERENTES PATOLOGIAS QUE PUEDE PADECER EL HOMBRE. LA PRESENCIA DE DOLOR EN UN CUADRO CRONICO COMPLICA EL PRONOSTICO Y CONDUCE AL INDIVIDUO QUE LO PADECE A UN ESTADO EMOCIONAL COMPARABLE A LA DEPRESION. EN ESTAS CONDICIONES ABORDAR EL TRATAMIENTO ES UNA TAREA BASTANTE COMPLICADA, YA QUE LOS TRATAMIENTOS CONVENCIONALES ABOCAN IRREMISIBLEMENTE AL FRACASO. QUIZAS POR ELLO SE INTRODUJERON EN LOS AÑOS 60 LOS ANTIDEPRESIVOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR. LA MAYOR PARTE DE LAS VECES ESTOS SE ASOCIAN A ANALGESICOS HABITUALES COMO LOS OPIACEOS PRETENDIENDO INCREMENTAR SUS EFECTOS EN POTENCIA Y TIEMPO. EN NUESTRO TRABAJO HEMOS PRETENDIDO INVESTIGAR NO SOLO EL EFECTO ANALGESICO DE ANTIDEPRESIVOS CON MECANISMO DE ACCION DIFERENTE, SINO QUE TAMBIEN HEMOS ABORDADO DE QUE MODO, ESTE MECANISMO DE ACCION PUEDE LLEGAR A MODIFICAR LA ACCION ANALGESICA DE LOS OPIACEOS, YA QUE LOS PEPTIDOS OPIOIDES Y SUS RECEPTORES ESTAN IMPLICADOS EN LA REGULACION DE LA ACTIVIDAD NEURONAL EN VARIAS REGIONES DEL CEREBRO Y SU PRESENCIA EN ESTRUCTURAS LIMBICAS RELACIONADAS CON LA REGULACION DEL HUMOR HA SUGERIDO LA IDEA DE QUE EL SISTEMA OPIODE EN SU CONJUNTO JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL EN EL MECANISMO DE ACCION DE ALGUNAS SUSTANCIAS PSICOTROPAS. SE PRETENDE CON TODO ELLO ESTABLECER LAS BASES DE UNA CORRECTA ELECCION DE LA ASOCIACION ANTIDEPRESIVOS-OPIACEOS QUE PUDIERA LLEGAR A SER UNA ALTERNATIVA AL TRATAMIENTO DEL DOLOR EN CLINICA.

Autor: PAREJA GONZALEZ ANA M..
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE LOS PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: EL ENDOTELIO VASCULAR EN LA ARTERIA CAROTIDA DE COBAYO MODULA LA ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE SODIO DE LAS CELULAS MUSCULARES LISAS Y DE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS PERIVASCULARES. ASI, POR UNA PARTE, ACTIVA LA ATPASA NA+,K+-DEPENDIENTE MUSCULAR Y POR OTRA, MEDIA LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS POR OUABAINA DE LAS TERMINACIONES SIMPATICAS. LOS EFECTOS OBSERVADOS SON ATRIBUIBLES BIEN A LA SECRECION DE UN FACTOR ENDOTELIAL QUE MEDIE AMBOS EFECTOS, A PRIORI ANTAGONICOS, BIEN A LA LIBERACION DE DOS FACTORES ENDOTELIALES CON DIFERENTES PROPIEDADES. LA NATURALEZA DEL FACTOR O FACTORES IMPLICADOS EN LOS RESULTADOS OBSERVADOS ES DESCONOCIDA, AUNQUE SE DESCARTA QUE SEA EL CONOCIDO NO, O UN DERIVADO DE LA CICLOOXIGENASA YA QUE DICHOS EFECTOS SON RESISTENTES A LOS BLOQUEANTES CONOCIDOS DE ESTAS SUSTANCIAS.

Autor: RAMOS RAMIREZ EMMA GLORIA.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: ESTE TRABAJO ESTUDIA LA PARTICIPACION DE LAS FIBRAS NERVIOSAS AFERENTES EN LA REGULACION DE LA SECRECION ACIDA DE LA RATA IN VIVO, USANDO LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LA CAPSAICINA. ESTA SUSTANCIA SE ADMINISTRO A RATAS NEONATALES EN DOSIS DE 50 MG/KG S.C. Y DOS MESES DESPUES SE EMPLEARON PARA EL ESTUDIO. TAMBIEN SE USO LA PERFUSION INTRAGASTRICA DE 0.4 MG/ML/MIN, DURANTE 10 MIN, EN RATAS ADULTAS. LA METODOLOGIA PRINCIPAL CONSISTIO EN LA MEDICION DE LA SECRECION ACIDA ESTIMULADA POR DISTENSION GASTRICA, PROTEINAS (CASEINA), SECRETAGOGOS (HISTAMINA, PENTAGASTRINA Y CARBACOL), HIPOGLUCEMIA (INSULINA). EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS PERMITE CONCLUIR: 1) LAS NEURONAS SENSORIALES AFERENTES SENSIBLES A CAPSAICINA MEDIAN LA RESPUESTA SECRETORA ACIDA EN LA RATA IN VIVO ESTIMULADA POR DISTENSION GASTRICA Y PROTEINAS. 2) LA ABLACION FUNCIONAL POR CAPSAICINA DE ESTAS NEURONAS NO MODIFICA LA SECRECION GASTRICA EN RESPUESTA A HIPOGLUCEMIA Y SECRETAGOGOS. 3) EL NERVIO VAGO Y EL GANGLIO CELIACO SON DOS VIAS NERVIOSAS PRINCIPALES EN EL PROCESO DE SECRECION ACIDA MEDIADA POR ESTAS NEURONAS. 4) LA DISMINUCION DE LA SECRECION ACIDA POR CAPSAICINA INTRALUMINAL INDICA LA PRESENCIA DE MECANISMOS NERVIOSOS SENSIBLES EN LA MUCOSA GASTRICA NO DEPENDIENTES DE GASTRINA.

Autor: RODRIGUEZ MORENO CARLOS.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNITAT DE FARMACOLOGIA CLINICA DE LA C.S. VALL D'HEBRON DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE BARNA..

Resumen: UNO DE LOS REQUISITOS FUNDAMENTALES PARA PROMOVER EL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS ES AUMENTAR LA CALIDAD DE LA INFORMACION SOBRE ESTOS QUE RECIBEN LOS MEDICOS. LA FARMACOLOGIA CLINICA DISPONE DE FUENTES ESPECIFICAS DE INFORMACION DE MEDICAMENTOS Y UNA DE ELLAS ES LA CONSULTA TERAPEUTICA (CT) QUE SE CARACTERIZA POR PROPORCIONAR INFORMACION ORIENTADA A PROBLEMAS CLINICOS DE MANERA INDIVIDUALIZADA Y PERSONALIZADA. LA PRESENTE TESIS DESCRIBE LA INFORMATIZACION DE LA CT MEDIANTE UN BANCO DE DATOS QUE ALMACENA TODA LA INFORMACION DE TODAS LAS CT Y DOS PROGRAMAS QUE PERMITEN SU INCORPORACION Y RECUPERACION. EN SUS RESULTADOS SE REALIZA UN ANALISIS DESCRIPTIVO DE LAS CARACTERISTICAS RELEVANTES DE LAS 1200 PRIMERAS CT RECIBIDAS EN EL SERVICIO DE FARMACOLOGIA CLINICA DE LA C.S. VALL D'HEBRON ASI COMO DE LOS FACTORES QUE LAS INFLUENCIAN, Y UN PRIMER EJEMPLO DE COMO EXPLOTAR LA INFORMACION CONTENIDA EN EL MENCIONADO BANCO DE DATOS. POR ULTIMO REFLEXIONA SOBRE ASPECTOS METODOLOGICOS, PROBLEMAS PRACTICOS Y POSIBILIDADES DE LA ACTIVIDAD DE CT. ENTRE LAS CONCLUSIONES DESTACA EL CRECIMIENTO QUE HA EXPERIMENTADO ESTA ACTIVIDAD, LA CALIDAD DE LAS CT, LAS POSIBILIDADES DE POTENCIAR OTRAS AREAS DE LA FARMACOLOGIA CLINICA COMO LA FARMACOVIGILANCIA Y LOS ESTUDIOS DE UTILIZACION DE MEDICAMENTOS Y DESTACA QUE LA TESIS CONSTITUYE EL PRIMER DOCUMENTO QUE DESCRIBE EN PROFUNDIDAD LA METODOLOGIA, DINAMICA DE FUNCIONAMIENTO, RESULTADOS Y POSIBILIDADES DE LA CT POR LO QUE PUEDE SERVIR COMO REFERENCIA PARA LA PUESTA EN FUNCIONAMIENTO DE OTROS CENTROS DE CT.

Autor: VAL ARANDILLA VICTOR L. DEL.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: VILLAMAR BERCERUELO JESUS M..
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL CONSUMO DE MEDICAMENTOS AUMENTA DE DIA EN DIA, SIN QUE DICHO CONSUMO SEA TODO LO ADECUADO QUE DEBIERA. ENTRE LAS POSIBILIDADES DE MEJORAR DICHO CONSUMO SE HALLA LA APLICACION DE LAS LLAMADAS GUIAS FARMACO-TERAPEUTICAS (GFT). EN EL PRESENTE ESTUDIO SE DESCRIBE LA CREACION Y ELABORACION DE UNA GFT DE ANTIMICROBIANOS POR UN GRUPO DE TRABAJO (GT) DE MEDICOS DE A.P. Y LA APLICACION DE DICHA GFT EN LA PRACTICA ASISTENCIAL DE DICHO GT. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN UN SEGUIMIENTO MAYORITARIO DE LAS RECOMENDACIONES DE LA GFT POR PARTE DE LOS PARTICIPANTES, PRODUCIENDO UNA MEJORIA SIGNIFICATIVA DEL USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS INCLUIDOS EN DICHA GFT. AL MISMO TIEMPO PERMITE IDENTIFICAR SUBGRUPOS SEGUN CALIDAD DE PRESCRIPCION. PERMITE TAMBIEN IDENTIFICAR LAS CAUSAS DE INCORRECCIONES MAS FRECUENTES, Y CONSENSUAR LOS PROTOCOLOS DE USO DE LOS ANTIMICROBIANOS.

Autor: BARBE ROCABERT COLOMA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EN LA PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIAN, A TRAVES DE LAS GRAFICAS CONDUCTIMETRICAS EL PROCESO COMPLETO DE ELABORACION DE EMULSIONES POR INVERSION DE FASES, DIFERENCIANDO SUS DOS ETAPAS: VERTIDO DE LA FASE ACUOSA (O DILUCION DEL CONCENTRADO EMULSIONABLE) Y ENFRIAMIENTO SUBSIGUIENTE DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR, APLICANDOLO AL ESTUDIO DE EMULSIONES TIPO O/A FLUIDAS Y ESPESADAS, FORMULADAS CON EMULGENTES IONICOS, NO IONICOS Y MEZCLAS DE AMBOS.(*). SE ESTUDIA LA CORRELACION ENTRE LAS GRAFICAS CONDUCTIMETRICAS Y LAS VARIACIONES DE ESTRUCTURA DE LAS EMULSIONES Y SE DEMUESTRA LA VALIDEZ DE DICHAS GRAFICAS COMO METODO DE ESTIMACION SECUENCIAL DEL PROCESO COMPLETO DE ELABORACION, ESTABLECIENDOSE LA SIGNIFICACION DE LOS PARAMETROS QUE SE DEFINEN (TI Y TM EN EL PROCESO DE VERTIDO Y I M Y E EN EL ENFRIAMIENTO) EN CUANTO A LA FORMACION Y PROBABLE ESTABILIDAD DE LAS MISMAS. EL ESTUDIO CONDUCTIMETRICO SE COMPLEMENTA Y CORROBORA CON LOS DATOS OBTENIDOS EN LA ESTABILIDAD A DISTINTAS TEMPERATURAS, LA EXTENSIBILIDAD DE LAS CREMAS Y LAS MICROFOTOGRAFIAS DE LAS EMULSIONES ESTUDIADAS. (*) PARA ELLO SE HA DISEÑADO UN DISPOSITIVO ADECUADO Y ESTANDARIZADO LA METODICA DE ELABORACION.

Autor: BURCHES BAIXAULI ENRIQUE ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA EL EFECTO DE LOS "ANTAGONISTAS DEL CALCIO" EN LA MUSCULATURA DEL ESTOMAGO, EMPLEANDO LATIRA DE FUNDUS GASTRICO DE RATA. LOS FARMACOS EMPLEADOS FUETON COMO AGONISTAS: CLORURO CALCICO, ACETILLOLINA Y CLORURO POTASICO Y COMO ANTAGONISTAS, VERAPAMIL, NIFEDIPINA, TRIFLUOPERACINA, CINARICINA, FLUNARICINA Y DANTROLENO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON: 1)LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO INTERFIRIERON CON LA NORMAL HOMEOSTASIS DEL ION CALCIO, PARECIENDO QUE ESTOS EFECTOS IAHIBITORIOS SON CONSECUENCIA DE LA ACTUACION SOBRE DISTINTOS PUNTOS DE ACCION. 2) LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR MUSCARINICO (M) EN FUNDUS DE RATA NO FUE MODIFICADA POR LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO EMPLEADOS, POR LO QUE PUEDE PENSARSE QUE LA MOVILIZACION DEL CALCIO TRAS LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR M PROVIENE DE SB DEPOSITOS INTRACELULARES. 3)LA DESPOLARIZACION DEL PREPARADO ESTARIA ASOCIADA A UN INCREMENTO DEL FLUJO DE CALCIO EXTRACELULAR. 4) LA CINARICINA, DE FORMA DOSIS DEPENDIENTE, ES CAPAZ DE PROVOCAR LA POTENCIACION DE LAS RESPUESTAS CONTRACTILES DE DLK EN EL PREPARADO, QUIZAS POR SU DIRECTA ACTUACION SOBRE LA MEMBRANA CELULAR Y EL POSTERIOR INCREMENTO DEL FLUJO DE CALCIO EXTRACELULAR

Autor: CARRILLO RUIPEREZ EMILIO.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEP. FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. UNIDAD FARMACOLOGIA. UNIVERSIDAD DE MURCIA. .

Resumen: ACTUALMENTE LA RELACION ENTRE LOS PEPTIDOS OPIOIDES ENDOGENOS POE, LAS CONVULSIONES Y LA FIEBRE HA SIDO EXTENSAMENTE ESTUDIADA. ASI, SE HA DEMOSTRADO QUE LA ADMINISTRACION DE POE A DISTINTOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION PRODUCE EFECTOS PRO Y ANTICONVULSIVANTES ASI COMO HIPO E HIPERTERMICOS. ESTOS RESULTADOS TAL VEZ SE DEBAN A LA EXISTENCIA DE DIFERENTES FAMILIAS DE POE Y DE DIFERENTES POBLACIONES DE RECEPTORES OPIOIDES ASI COMO A LAS DISTINTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES UTILIZADAS. EN BASE A ESTO, EL OBJETIVO DE NUESTRO TRABAJO HA SIDO EL CARACTERIZAR UN MODELO EXPERIMENTAL DE CONVULSIONES INDUCIDAS POR HIPERTEMIA AGUDA EN RATAS DE 15 DIAS, CUYA INMADUREZ CEREBRAL SE CORRESPONDE CON LA DE LOS NIÑOS QUE ENTRE 6 MESES Y 6 AÑOS PRESENTAN UNA ALTA INCIDENCIA DE CONVULSIONES FEBRILES. ESTUDIAMOS EL EFECTO DE DISTINTOS FARMACOS ANTICONVULSIVANTES ASI COMO DETERMINAMOS DE FORMA INDIRECTA LA PARTICIPACION DE LOS POE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE L-NALOXONA, ANTAGONISTA INESPECIFICO DE LOS RECEPTORES OPIOIDES, Y SU ISOMERO INACTIVO D-NALOXONA. ASIMISMO, DETERMINAMOS EL RECEPTOR OPIOIDE QUE PODRIA ESTAR IMPLICADO EN NUESTRO MODELO EXPERIMENTAL DE INDUCCION DE CONVULSIONES. CON ESTE FIN ADMINISTRAMOS A LOS ANIMALES ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES MUBETA FUNALTREXAMINA-, DELTA ICI 154129- Y KAPPA -MR 2266. MEDIMOS DE FORMA DIRECTA MEDIANTE RIA LOS NIVELES CEREBRALES DE MET-ENCEFALINA EN LOS ANIMALES Y, POR ULTIMO, VALORAMOS LA PARTICIPACION DEL ION CA EN LAS CONVULSIONES INDUCIDAS POR HIPERTEMIA AGUDA. LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS DE NUESTRO TRABAJO HAN SIDO LAS SIGUIENTES: 1.-LA HIPERTEMIA AGUDA ES UN MODELO APTO PARA INDUCIR CONVULSIONES GENERALIZADAS EN RATAS DE 15 DIAS. 2.-LOS FARMACOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL PEQUEÑO MAL EPILECTICO TIPO ETOSUXIMIDA, VALPROATO O DIACEPAM SON UTILES PARA PREVENIR ESTE TIPO DE CONVULSION. 3.-EN LAS CONVULSIONES INDUCIDAS POR HIPERTEMIA AGUDA ESTAN IMPLICADOS, AL MENOS EN PARTE, LOS SISTEMAS OPIOIDES. 4.-LOS RECEPTORES KAPPA SON LOS PRINCIPALMENTE IMPLICADOS EN ESTE MODELO DE CONVULSION, SIN DESCARTAR LA POSIBLE PARTICIPACION DE LOS RECEPTORES DELTA. LOS RECEPTORES MU NO ESTAN IMPLICADOS. 5.-DURANTE LAS CONVULSIONES INDUCIDAS POR HIPERTEMIA AGUDA POSIBLEMENTE EXISTA UN ESTIMULO DEL SISTEMA ENCEFALINERGICO. 6.-LOS ANTAGONISTAS DEL CALCIO PUEDEN SER EFICACES EN ESTE TIPO DE CONVULSION.

Autor: CAVA VALENCIANO FERNANDO.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. DE FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA CATEDRA DE FISIOLOGIA ANIMAL FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: EL CEFMETAZOL ES UN ANTIBIOTICO DE IMPORTANTE ELIMINACION BILIAR. PARA EVALUAR LOS EFECTOS QUE SOBRE LA FISIOLOGIA HEPATOBILIAR INDUCE SU ADMINISTRACION EN FORMA DE INYECCION A DOSIS UNICA O POR INFUSION MANTENIDA, SE HAN UTILIZADO RATAS WISTAR MACHO, Y SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE TRANSFERENCIA DEL FARMACO A LA BILIS Y LOS EFECTOS SOBRE LA COLERESIS Y LA SECRECION BILIAR DE LIPIDOS EN CONDICIONES DE SECRECION BASAL Y ESTIMULADA POR LOS ACIDOS BILIARES TAUROCOLICO Y DEHIDROCOLICO, ASI COMO SI ESTOS ACIDOS BILIARES PUEDEN MODIFICAR LOS EFECTOS INDUCIDOS POR LA ADMINISTRACION PREVIA DE CEFMETAZOL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL CEFMETAZOL POSEE UNA ELIMINACION BILIAR DEPENDIENTE DE LA DOSIS Y QUE SE REALIZA POR MECANISMOS DE TIPO CONCENTRATIVO, SATURABLE E INDEPENDIENTES DE LOS ACIDOS BILIARES. SU ELIMINACION BILIAR PRODUCE DOS EFECTOS: UNO FARMACOCINETICO CARACTERIZADO POR UN ESTIMULO DE LA HIDROCOLERESIS DEBIDO AL GRADIENTE ELECTROQUIMICO QUE SE GENERA EN EL CANALICULO BILAR POR EL BOMBEO ACTIVO DEL COMPUESTO, CON EL CONSIGUIENTE ARRASTRE DE AGUA Y CATIONES A TRAVES DE LA VIA TRANSCELULAR Y PARACELULAR. EL SEGUNDO EFECTO ES DE TIPO FARMACODINAMICO Y SE TRADUCE EN UN DESACOPLAMIENTO DE LA SECRECION DE LIPIDOS BILIARES POR LA INHIBICION SELECTIVA DE LA SECRECION DE COLESTEROL Y FOSFOLIPIDOS SIN MODIFICARSE LA DE ACIDOS BILIARES. ESTE EFECTO SE LOCALIZA EN LA MEMBRANA CANALICULAR. ADEMAS DEL EFECTO SOBRE LA MEMBRANA, EL CEFMETAZOL ES CAPAZ DE INHIBIR EL COLESTEROL QUE LLEGA A LA BILIS POR MECANISMOS DEPENDIENTES DE LOS ACIDOS BILIARES E INDEPENDIENTES DE ESTOS Y DE LOS FOSFOLIPIDOS. MIENTRAS QUE LA PRIMERA ES PARCIALMENTE REVERSIBLE ESTIMULANDO LA EXTRACCION CANALICULAR CON TAUROCOLATO, LA SEGUNDA NO LO ES HASTA QUE CESA LA ELIMINACION BILIAR DEL CEFMETAZOL. ESTAS MODIFICACIONES EN LA SECRECION DE LIPIDOS BILIARES TIENEN COMO CONSECUENCIA LA PRODUCCION DE UNA BILIS MENOS SATURADA EN COLESTEROL, MIENTRAS DURA LA ELIMINACION BILIAR DEL FARMACO.

Autor: DIAZ GARCIA JUAN MIGUEL.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA .

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE ESTUDIO ERA COMPARAR LA FARMACOCINETICA DEL DIACEPAM EN RATAS SANAS Y RATAS A LAS QUE SE LES HABIA INDUCIDO UNA CIRROSIS HEPATICA CON TETRACLORURO DE CARBONO, TRAS LA ADMINISTRACION DEL FARMACO POR LAS VIAS INTRAVENOSA Y ORAL A UNA DOSIS DE 4 MG/KG. CUANDO LOS ANIMALES FUERON TRATADOS CON ESTE AGENTE HEPATOTOXICO, SE OBSERVO UNA PROLONGACION SIGNIFICATIVA DE LA SEMIVIDA BIOLOGICA DEL DIACEPAM EN PLASMA, PROBABLEMENTE DEBIDO MAS A UN AUMENTO EN EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION DEL FARMACO QUE A UNA DISMINUCION EN EL VALOR DEL ACLARAMINETO PLASMATICO. LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO CONFIRMAN, POR OTRA PARTE, QUE EL DIACEPAM ES ALTAMENTE EXTRAIDO POR EL HIGADO DE LA RATA. ESTE PARAMETRO NO SE VE AFECTADO POR EL AGENTE HEPATOTOXICO, PERO PROBABLEMENTE EXISTA UNA SATURACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A NIVEL DEL HIGADO CUANDO EL DIACEPAM SE ADMINISTRA POR VIA ORAL, A LA DOSIS UTILIZADA EN ESTE ESTUDIO. EL DIACEPAM SE UNE EN UN PORCENTAJE MUY ELEVADO A LAS PROTEINAS DEL PLASMA TANTO EN RATAS NORMALES COMO CIRROTICAS, AUNQUE EN ESTE ULTIMO CASO, SE OBSERVA UN AUMENTO SIGNIFICATIVO EN LA FRACCION DEL FARMACO LIBRE EN PLASMA. EL TRATAMIENTO CON TETRACLORURO DE CARBONO A RATAS SANAS NO CONDUCE A CAMBIOS EN LA DISTRIBUCION DE DIACEPAM A LOS ERITROCITOS. EL UNICO METABOLITO DETECTADO EN PLASMA DE RATA FUE EL DESMETILDIACEPAM. LA FARMACOCINETICA DE ESTE NO PARECE SER ALTERADA POR LA INDUCCION DE LA CIRROSIS HEPATICA CON TETRACLORURO DE CARBONO EN LA RATA.

Autor: ESTEVE CRUELLA ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Autor: FERNANDEZ LOPEZ JUAN ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, RADIOLOGIA Y PEDIATRIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: EN LA ACTUALIDAD LA ASISTENCIA SANITARIA ES UN TEMA DE MARCADA ACTUALIDAD. DENTRO DE ELLA Y ANALIZANDO LA LABOR DIARIA QUE REALIZAN LOS PROFESIONALES DE LA MEDICINA, UNA DE LAS QUE MAS ES OBSERVADA POR LOS USUARIOS DE LA SALUD ES LA PRESCRIPCION MEDICAMENTOSA. EL MEDICO VA A ESTAR INFLUENCIADO A LA HORA DE REALIZAR LA PRESCRIPCION, POR EL GRAN ARSENAL TERAPEUTICO QUE SE LE BRINDA POR PARTE DE LA INDUSTRIA QUIMICO FARMACEUTICA, LA CUAL MEDIANTE UNAS ADECUADAS TECNICAS DE MARKETING LE BRINDA AL PROFESIONAL DE LA MEDICINA UNA VARIEDAD AMPLIA DE PRODUCTOS. ESTO SE ACOMPAÑA EN MUCHAS OCASIONES POR UNA SERIE DE PRESIONES EJERCIDAS POR PARTE DE LA ADMINISTRACION SANITARIA, ASI COMO VA A DEPENDER TAMBIEN DE LA FORMACION RECIBIDA DURANTE LA LICENCIATURA. ESTAS CONSIDERACIONES HAN MARCADO LA BASE DE NUESTRO ESTUDIO, EL CUAL SE DIVIDIO EN DOS PARTES. EN LA PRIMERA SE REALIZO UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DE TODOS AQUELLOS ASPECTOS QUE PUEDEN INFLUIR EN LA PRESCRIPCION MEDICAMENTOSA. DE ESTA FORMA SE REVISARON ASPECTOS TALES COMO: PROGRAMAS DE FORMACION EN FARMACOLOGIA CLINICA DURANTE LA LICENCIATURA; LAS PRINCIPALES FUENTES DE INFORMACION SOBRE MEDICAMENTOS; RELACIONES EXISTENTES ENTRE LA INDUSTRIA QUIMICO FARMACEUTICA Y LOS DEPARTAMENTOS DE FARMACOLOGIA; RELACIONES ENTRE USUARIO Y MEDICO PRESCRIPTOR; SITUACION ACTUAL DEL CONSUMO DE MEDICAMENTOS; FORMULARIOS EXTRA E INTRAHOSPITALARIOS; SELECCION DE MEDICAMENTOS ESENCIALES; LEGISLACION ESPAÑOLA Y EUROPEA SOBRE MEDICAMENTOS. POSTERIORMENTE, EN UNA SEGUNDA PARTE, HEMOS TRATADO DE INVESTIGAR LOS FACTORES DE MORBILIDAD Y PRESCRIPCION TERAPEUTICA EN UN MEDIO HOSPITALARIO. (HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN MACARENA. SEVILLA). EL ESTUDIO SE REALIZO SOBRE 329 HISTORIAS; OBTENIENDOSE LOS SIGUIENTES RESULTADOS: EL MAYOR INDICE DE MORBILIDAD CORRESPONDE AL SEXO MASCULINO. EL ELEVADO RANGO DE EDAD DE LOS PACIENTES INGRESADOS IMPLICA LA EXISTENCIA DE PATOLOGIA CRONICA SUBYACENTE. LOS DIAGNOSTICOS PRINCIPALES CORRESPONDEN A CARDIOPATIA ISQUIMICA, HEMORRAGIAS DIGESTIVAS Y BRONCONEUMOPATIAS. LOS PRINCIPALES PRINCIPIOS ACTIVOS UTILIZADOS SON: ANTIACIDOS, DIGOXINA Y RANITIDINA. EL 75% DE LOS PREPARADOS ERAN MONOFARMACOS. LA VIA ORAL ES LA MAS UTILIZADA (93%) DE LOS CASOS. LA PRESCRIPCION ANALIZADA FUE CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE ACEPTABLE.

Autor: GONZALEZ PEÑAS M. ELENA.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DPTO. FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA, FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: LA UTILIZACION DE FARMACOS ANTIBACTERIANOS EN ANIMALES DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO PUEDE PRESENTAR PROBLEMAS ECONOMICOS Y SANITARIOS. ENTRE LAS POSIBLES SOLUCIONES PARA EVITAR ESTOS PELIGROS, SE ENCUENTRAN LOS ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE ESTOS PRODUCTOS EN LAS ESPECIES ANIMALES EN LAS QUE SE VAYAN A UTILIZAR. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO LA CARACTERIZACION FARMACOCINETICA DE SULFAMETACINA, SULFADIMETOXINA, SULFAMETOXAZOL Y SULFAMETOXIPIRIDACINA EN EL CONEJO. LA CUANTIFICACION DE LAS MUESTRAS SE REALIZO POR HPLC CON DETECTOR UV. LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE CADA UNA DE ELLAS SE OBTUVIERON TRAS LA ADMINISTRACION POR BOLUS INTRAVENOSO DE ESTAS SULFAMIDAS A 10 CONEJOS Y EL ANALISIS COMPARTIMENTAL DE LOS DATOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS. EN TODOS LOS CASOS LAS SULFAMIDAS SE DISTRIBUYEN EN EL CONEJO SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL. EL ESTUDIO DE LAS VIDAS MEDIAS DE ELIMINACION MUESTRA LA EXISTENCIA DE CONEJOS ACETILADORES RAPIDOS Y ACETILADORES LENTOS. LA SULFAMIDA CON MAYOR VIDA MEDIA EN CONEJO RESULTO SER LA SULFADIMETOXINA (21,17 H). LA UNION DE LAS SULFAMIDAS A LAS PROTEINAS PLASMATICAS DE CONEJO Y A ALBUMINA BOVINA SE HA REALIZADO POR EL METODO DE DIALISIS DE EQUILIBRIO. LA UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS HA RESULTADO SER: 84,23% PARA LA SULFADIMETOXINA, 66.01% PARA LA SULFAMETACINA, 88,04% PARA LA SULFAMETOXIPIRIDACINA Y VARIABLE SEGUN LA CONCENTRACION PARA EL SULFAMETOXAZOL. ESTA UNION PARECE DARSE ESPECIALMENTE A LA MOLECULA DE ALBUMINA. LA UNION A LOS COMPONENTES TISULARES FUE EN TODOS LOS CASOS ELEVADA.

Autor: LOPEZ JIMENEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA.

Autor: MERCADE GIL M. ELENA.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: LOS BIOTENSIOACTIVOS SON COMPUESTOS SINTETIZADOS POR MICROORGANISMOS QUE AL IGUAL QUE LOS TENSIOACTIVOS DE SINTESIS QUIMICA PRESENTAN UN CONJUNTO DE PROPIEDADES RELACIONADOS CON LOS FENOMENOS INTERFACIALES, ENTRE LOS QUE DESTACAN LA DISMINUCION DE LA TENSION SUPERFICIAL, LA EMULSIFICACION, HUMECTABILIDAD, DETERGENCIA, ETC. LAS PRINCIPALES VENTAJAS QUE APORTAN LOS BIOTENSIOACTIVOS SON SU BIODEGRADABILIDAD, DIVERSIDAD ESTRUCTURAL, ESPECIFICIDAD Y SU ELEVADA ACTIVIDAD SUPERFICIAL. HASTA EL MOMENTO Y A PESAR DEL ELEVADO NUMERO DE TENSIOACTIVOS MICROBIANOS QUE SE HAN DESCRITO, MUY POCOS HAN PASADO A LA FASE COMERCIAL YA QUE SU PRECIO SERIA EXCESIVAMENTE ELEVADO. EL OBJETO DEL ESTUDIO PRESENTADO EN LA MEMORIA DOCTORAL, HA SIDO UTILIZAR UN MATERIAL DE DESECHO COMO SON LAS AGUAS RESIDUALES DE LAS INDUSTRIAS DE EXTRACCION DEL ACEITE DE OLIVA (ALPECHINES) COMO MATERIA PRIMA PARA LA OBTENCION DE BIOTENSIOACTIVOS LO CUAL PERMITIRIA DISMINUIR EL COSTE DE PRODUCCION DE ESTOS PRODUCTOS. PARA ELLO, SE HAN SELECCIONADO MICROORGANISMOS PERTENECIENTES AL GENERO PSEUDOMONAS, CAPACES DE DESARROLLARSE Y BIOTRANSFORMAR ALGUNOS COMPONENTES DEL ALPECHIN EN COMPUESTOS CON ACTIVIDAD SUPERFICIAL. LOS BIOTENSIOACTIVOS PRODUCIDOS POR PSEUDOMONAS AERUGINOSA SE HAN CARACTERIZADO QUIMICAMENTE COMO RAMNOLIPIDOS, DESARROLLANDOSE UN PROCEDIMIENTO ANALITICO CAPAZ DE CUANTIFICAR LOS RAMNOLIPIDOS EN UN MEDIO DE CULTIVO TAN COMPLEJO COMO ES EL ALPECHIN. FINALMENTE SE HA ENSAYADO LA PRODUCCION EN FERMENTADOR EN PROCESO DISCONTINUO, ALCANZANDOSE UN RENDIMIENTO DE CONVERSION DE 0.044 G RAMNOLIPIDO/G DE SUSTRATO CONSIDERANDO COMO SUSTRATO LA MATERIA ORGANICA APORTADA POR EL ALPECHIN INCORPORADO AL MEDIO DE CULTIVO.

Autor: PEDRERA ZAMORANO JUAN DIEGO.
Año: 1989.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CATEDRA DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: DADO EL CRECIENTE AUMENTO DE LA PRESENTACION DE REACCIONES HEPATOTOXICAS CAUSADAS POR LA ADMINISTRACION DE FARMACOS, NOS HEMOS PLANTEADO EL PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE ESTE TIPO DE REACCIONES TOXICAS CON UN GRUPO DE MEDICAMENTOS DEL QUE SE ESTAN DESCRIBIENDO CONTINUAMENTE NUEVOS CASOS DE ESTAS PATOLOGIAS, LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES). PARA ELLO SE HA UTILIZADO COMO MODELO BIOLOGICO LOS HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA. SE HAN ELEGIDO TRES AINES ESTRUCTURALMENTE DISTINTOS, EL FLURBIPROFEN Y NAPROXEN (DERIVADOS FENIL ALCANOICOS) Y EL PIROXICAM (PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS OXICAMS). EL ESTUDIO SE HA CENTRADO EN LA INVESTIGACION DE LOS EFECTOS METABOLICOS Y ULTRAESTRUCTURALES DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LOS TRES AINES PROVOCAN UNA INHIBICION DE LA SINTESIS DE GLUCOSA. SIN EMBARGO, PARECE HABER UN COMPORTAMIENTO DISTINTO SEGUN LA ESTRUCTURA QUIMICA DEL ANTIINFLAMATORIO. ASI, EN LOS DERIVADOS FENIL ALCANOICOS (FLURBIPROFEN Y NAPROXEN) LA DISMINUCION DE LA SINTESIS DE GLUCOSA PARECE ESTAR MEDIADA POR UNA ALTERACION EN EL ESTADO CELULAR QUE A SU VEZ ESTA RELACIONADA CON UNA MODIFICACION EN LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO CELULAR. POR OTRA PARTE, EL PIROXICAM NO MANIFIESTA EFECTOS SOBRE EL ESTADO REDOX CELULAR NI MODIFICACIONES EN EL METABOLISMO DEL CALCIO INTRACELULAR COMO HAN DESCRITO OTROS AUTORES. ASI MISMO, A NIVEL ULTRAESTRUCTURAL LA MANIFESTACION MAS GENERALIZADA PRESENTADA CON LOS TRES AINES HA SIDO LA TUMEFACCION MITOCONDRIAL, QUE PODRIA ESTAR LIGADA A UNA ALTERACION DE LA FUNCIONALIDAD DE DICHA ORGANELA. ADEMAS, CON FLURBIPROFEN SE HA OBSERVADO LA APARICION DE VESICULAS EN LA MEMBRANA PLASMATICA QUE TAMBIEN PUEDEN SER DEBIDAS A MODIFICACIONES EN LA HOMEOSTASIS CALCICA INTRACELULAR. FINALMENTE, SE HA ESTABLECIDO UN METODO RAPIDO Y SENCILLO CON LOS MISMO HEPATOCITOS MANTENIDOS EN SOLUCION SALINA SIN ADICION DE SUSTRATOS NUTRITIVOS QUE FUE PERFECTAMENTE VALIDO PARA INVESTIGAR LA REVERSIBILIDAD DE LAS ALTERACIONES ENCONTRADAS. APLICANDO ESTE METODO SE OBSERVO QUE LAS MODIFICACIONES METABOLICAS Y ULTRAESTRUCTURALES CAUSADAS POR LOS DERIVADOS FENIL ALCANOICOS ERAN PARCIALMENTE REVERTIDAS TRAS LA RETIRADA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS DEL MEDIO DE INCUBACION. CON PIROXICAM ESTA RECUPERACION FUE PRACTICAMENTE TOTAL.

Autor: RIO ALVAREZ LUIS ALBERTO DEL.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: "SE HA REVISADO LA CASUISTICA EXISTENTE SOBRE EL FENOMENO DEL POLIMORFISMO EN UNA SUSTANCIA POLICRISTALINA COMO ES LA INDOMETACINA. LOS DOS MORFOS DE MAYOR ESTABILIDAD, CORRESPONDIENTES A LA FORMA PRINCIPAL Y A UNA DE LAS FORMAS METASTABLES, HAN SIDO OBJETO DE ESTUDIO EN LA PRESENTE MEMORIA. SU OBTENCION SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE FACIL APLICACION INDUSTRIAL Y ELEVADO RENDIMIENTO, MAS FAVORABLES EN LOS DE LA FORMA METASTABLE. CON LA APLICACION DE LOS ESTUDIOS DE PREFORMULACION SE IDENTIFICAN Y CARACTERIZAN LOS MORFOS. SUS PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DENOTAN DIFERENCIAS SINGULARES, NO HABIENDOSE DETECTADO TRANSICION ALGUNA EN LA FORMA METASTABLE BAJO LAS DIVERSAS CONDICIONES DE EXPERIMENTACION. LA FORMULACION FARMACEUTICA DE AMBOS CRISTALES EN CAPSULAS Y EN COMPRIMIDOS HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD DE ESTOS. LOS DIVERSOS PARAMETROS GALENICOS EXAMINADOS HAN MOSTRADO ESCASA VARIABILIDAD ENTRE UN POLIMORFO Y OTRO. COMO CONCLUSION FINAL SE PONE DE MANIFIESTO LA INTEGRACION DE LOS ESTUDIOS DE PREFORMULACION Y FORMULACION DE LA PREPARACION GALENICA DE LA INDOMETACINA POR VIA ORAL YA QUE ESTA PUEDE REALIZARSE, POR LAS VENTAJAS ANTERIORMENTE CITADAS, CON LOS CRISTALES DE LA FORMA METASTABLE Y EN COMPRIMIDOS".

Autor: RODRIGUEZ FERNANDEZ CASILDA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA, FACULTAD DE VETERINARIA, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: LOS GLIOXALES GUANIDINICOS SON COMPUESTOS QUE VAN A ACTUAR SOBRE DETERMINADAS ENZIMAS DE LA RUTA BIOSINTETICA DE LAS POLIAMINAS; DEBIDO A ESTA ACCION DE INDUDABLE IMPORTANCIA BIOQUIMICA, ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA. ELLO NOS HA INDUCIDO A REALIZAR UN ESTUDIO FARMACOLOGICO DE UNA HIDRAZONA DE DICARBONILO DE NUEVA SINTESIS, EL FENILGLIOXAL BIS (GUANILHIDRAZONA) (FGBG), COMPARANDOLO EN DETERMINADAS FACETAS CON EL REPRESENTANTE PRINCIPAL DEL GRUPO, EL METILGLIOXAL BIS (GUANILHIDRAZONA) (MGBG). UNA VEZ SINTETIZADO EL FARMACO Y DESPUES DE DETERMINAR SUS CONSTANTES DE DISOCIACION, HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO TOXICOLOGICO AGUDO DE ESTAS DROGAS POR VIA INTRAPERITONEAL, EN RATA, EN RATON Y EN POLLO, OBSERVANDOSE QUE SU ACTIVIDAD ES SEMEJANTE A LA DEL MGBG. EN EL ESTUDIO DE LA TOXICIDAD SUBCRONICA EN RATON POR VIA ORAL, NO SE DETECTARON ALTERACIONES ANATOMOPATOLOGICAS, HEMATICAS, NI MODIFICACIONES SIGNIFICATIVAS EN EL PESO. EN EL ESTUDIO FARMACOCINETICO, LLEVADO A CABO EN CONEJO, POR VIA ENDOVENOSA, SE HA OBSERVADO QUE EL FGBG (10 MG/KG P.V.) SE ADAPTA A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL, REPRESENTADO: "C=9,4880 + 1,4087 ". SE DEDUCE DE DICHO ESTUDIO QUE POSEE UNA VIDA MEDIA EN FASE BETA DE 4,24 H Y EL ACLARAMIENTO DE LA DROGA ES IGUAL A 0,8685 ML/KG/H. ESTE FARMACO ES RETENIDO EN EL COMPARTIMENTO PERIFERICO. SI SE ADMINISTRA POR VIA ORAL A LA MISMA DOSIS QUE POR VIA ENDOVENOSA, NO ES DETECTADO EN PLASMA, SIENDO NECESARIO AUMENTAR TREINTA VECES LA DOSIS, PARA CUANTIFICARLO. TANTO EL MGBG COMO EL FGBG ALTERAN LA MOTILIDAD ESPONTANEA DE LA FIBRA LISA INTESTINAL "IN VITRO". LA DI50 ES 64,34 Y 1,59 RESPECTIVAMENTE. AMBOS AFECTAN A LA AMPLITUD DE LA CONTRACCION Y EN DETERMINADAS OCASIONES AL TONO. SOLO EL MGBG AFECTA A LA FRECUENCIA.