ANALISIS DE FARMACOS

Autor: PRATS FUXET CARME.
Año: 2003.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Autor: DURAN HORTOLA MARIUS.
Año: 2002.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: En los últimos años la via transdèrmica està adquiriendo una importante relevancia clínica, la existencia de sistemas de trasndérmica de estrógenos, nitroglicerina, .., es una realidad. El presente trabajo ha tenido como objetivo seleccionar, de entre las benzodiazepinas ensayadas, las más idóneas per a ser diseñada como sistema de administración transdérmica. Se ha utilizado la metódica de permeación transdérmica de farmacos "in vitro" utilizando membrana de piel humana procedente de excedentes de cirugía plástica reparadora abdominal de sexo femenino. Mediante células de Franz integradas en un sistema automatizado de toma de muestras de la fase receptora, que posteriormente eran cuantificadas por cromatografía líquida de alta eficàcia (CLAE) se evaluaron los perfiles de benzodiazepina acumulada en función del tiempo. A partir de los resultados obtenidos, se hicieron determinaciones de los parámetros transdérmicos más importantes Kp (constante de permeabilitat), J(flujo), Tl (tiempo de latencia) i MTT (Tiempo medio de residencia del fármaco en la piel). A partir de los parámetros experimentales transdérmicos anteriores y de parámetros físico-químicos experimentales (como son la solubilidad y el coeficiente de reparto) se han establecido correlaciones multilineales y no lineal. Como último objetivo se ha incorporado la técnica de las monocapas para ser utilizada como técnica complementaria para la selección de penetrantes en para los estudios de penetración transdérmica.

Autor: RAMOS SEVILLANO EDUARDO.
Año: 2002.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: OBJETIVOS Conocer el patrón de utilización de antihipertensivos en España entre 1995 y 2001, su adecuación a las recomendaciones de las guías terapéuticas, y evaluar sus repercusiones económicas. Otro objetivo ha sido determinar el Coste Tratamiento Día (CTD) por principio activo y subgrupo terapéutico. Se ha dedicado particular atención al impacto que la introducción de los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II) ha podido tener sobre el consumo de otros subgrupos. MATERIAL Y MÉTODO Se obtuvo la información sobre el consumo de antihipertensivos en España de la base ECOM (Especialidades Consumo de Medicamentos) del Ministerio de Sandidad y Consumo, que contiene el número de envases de cada especialidad y presentación que las oficinas de farmacia facturaron cn cargo al Sistema Nacional de Salud. Igualmente, se ha dispuesto de los datos aportados por IMS (International Marketing Services) para el periodo 1995-2000. El consumo se expresó en Dosis Diarias Definidas (DDD) por 1.000 habitantes y día (DHD). Los costes se han expresado en pesetas constantes y corrientes. La oferta de antihipertensivos se evaluó a partir de los Catálogos de Especialidades Farmacéuticas. RESULTADOS Según la base ECOM, el consumo de antihipertensivos en España pasó de las 113,1 DHD en 1995 a las 182,8 en 2001 (un 61,6% de incremento). Los valores obtenidos con datos de IMS fueron 127,1 DHD en 1995 y 189,9 DHD en 2000. Los inhibidores de la enzima conversora de angiotensina (IECA), los antagonistas de receptores de angiotensina II (ARA II), y las asociaciones de ambos con hidroclorotiazida son responsables del 64,0% del incremento total del consumo. Para el año 2001, los ARA II supusieron casi el 25% de los costes frente a un 14% del consumo. En nuestro país, el perfil del uso de antihipertensivos en 2001 queda así: IECA (35,5%), diuréticos (21,2%), BCC (17,6%), ARA II (14,1%), BB (8,4%), alfabetabloqueantes (2,9%) y otros antihipertensivos en 0,4%. Para el conjunto de los antihipertensivos los costes han pasado de los 646,42 millones (M) de euros en 1995, a los 1.144,77 en 2001, lo que supone un incremento del 77,09%. En ptas.constantes, el incremento fue de un 50,9%. El CTD en moneda corriente para el total de los antihipertensivos ha pasado de los 0,40 euros en 1995, a 0,43 euros de 2001, suponiendo un incremento de poco más de un 7%. En torno al 12% del consumo de antihipertensivos tiene lugar en el ámbito privado, siendo este porcentaje superior para aquellos fármacos más económicos. CONCLUSIONES El consumo de antihipertensivos en España se ha incrementado considerablemente en los últimos 7 años, lo que probablemente indica un mayor control de la hipertensión arterial. El coste global ha aumentado de forma proporcional, aunque la contribución de los diferentes subgrupos es muy desigual. El impacto de la introducción de los ARA II ha sido muy importante tanto en el consumo como en el coste. El patrón de uso de antihipertensivos en España, en términos de eficiencia, sigue presentando un perfil poco idóneo.

Autor: HERRERO RODRIGUEZ CARLOS JAVIER.
Año: 1999.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: En las células cromafines de la médula adrenal, la liberación exocitótica de catecolaminas y del restante contenido intravesicular (cromograninas, ATP, péptidos opioides) se produce como consecuencia de la liberación de acetilcolina (Ach) desde el nervio esplácnico. La Ach liberada activa diferentes subtipos de receptores nicotínicos (nAChRs) presentes en las células cromafínes, lo que produce la depolarización celular, la entrada de iones Ca2+ a través de los canales de calcio voltaje-dependientes (CCVD), y la consiguiente secreción de catecolaminas al torrente sanguíneo. Sin embargo, aunque en términos generales se conoce toda la secuencia de eventos que conducen a la secreción de catecolaminas, hay ciertos puntos de proceso que permanecen aún por clarificar. En esta Tesis nos hemos planteado los siguientes objetivos: i) ¿participa el nAChR del subtipo de la célula cromafín en el control de la secreción de catecolaminas?; ii) ¿puede el péptido catestatina, procedente de la proteolisis de la cromogranina A, ser un modulador endógeno de los diversos subtipos de nAChRs?; iii) ¿cuál es la sensibilidad de los diferentes subtipos de nAChRs neuronales a fármacos y toxinas, tradicionalmente considerados como bloqueantes específicos de los CCVD? Para responder estas cuestiones, hemos utilizado, de forma complementaria, dos modelo experimentales como son: los ovocitos de rana Xenopus laevis, donde expresamos diferentes subtipos de nAChRs, y la célula cromafín. Las conclusiones fundamentales obtenidas son: 1) El nAChR del subtipo al contrario de lo que se pensaba, participa en el control de la secreción de catecolaminas, junto con el receptor. 2) La catestatina bloquea, de manera potente, todos los subtipos de nAChRs ensayados. 3) Los fármacos y toxinas antagonistas de los CCVD, también bloquean diversos subtipos de nAChRs, principalmente aquellos heteroméricos. 4) Se observaron importantes diferencias en el mecanismo del bloqueo de los nAChRs por los bloqueantes de los CCVD de naturaleza peptídica y no peptídica.

Autor: ECHEVARRIA LOPEZ ICIAR.
Año: 1999.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: Introducción. La anfoterícina B (AmB) es el antifúngico de elección en infecciones micóticas sistémicas. En este trabajo, se ha evaluado el comportamiento farmacocinético (fc) de nuevas formulaciones de AmB (manosferas y micelas mixtas de poloxamer 188), Fungizona y AMbisome tras su administración i.v. rápida a ratas. Además , se ha estimado el efecto sobre la funcionalidad renal de las formulaciones mediante un modelo farmacocinético-farmacodinámico (fc/fd). Métodos. Estudio fc: a siete grupos de ratas Wistar se administraron dosis únicas de 1 y 3 mg/kg (dependiendo de la formulación) de dichas formulaciones por vía i.v. rápida. Se recogieron muestras de sangre y tejidos a distintos tiempos y se efectuó la determinación de las concentraciones de AmB en plasma (C) y tejidos (C ) mediante de un método de HPLC. Los perfiles C y C frente al tiempo y los parámetros fc fueron estimados mediante modelos compartimentales. Estudio fc/fd: en los mismos grupos de animales se determinó la funcionalidad renal mediante la medida de la concentración creatinina en plasma (Cr); las relaciones entre Cr y C se describieron usando un modelo de respuesta indirecta. Resultados y Discusión. Estudio fc: según nuestros resultados, un modelo compartimental que incluye dos constantes de entrada desde el plasma al tejido y una de salida del mismo predice adecuadamente la evolución temporal de C en hígado y bazo. La cinética de la AmB se ve afectada en el proceso de distribución dependiendo del tipo de formulación y de la concentración del polímero utilizada. Estudio fc/fd: El método de evaluación de la funcionalidad renal supone que la AmB produce la inhibición de la eliminación de creatinina. Según los parámetros de IC50 estimados, la Fungizona y el Ambisome son las formulaciones que producen la mayor y menor alteración de la funcionalidad renal, respectivamente y entre las nuevas formulaciones una de nanosferas es la que produce la menor alteración renal.#

Autor: PARDO DUQUE M. INMACULADA.
Año: 1998.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: En este texto se recoge el análisis de las dispensaciones de medicamentos sin receta médica. Se determinaron los factores sociales más influyentes en la misma y la influencia de las fuentes de información. Para valorar la automedicación, se detectaron posibles contraindicaciones, efectos adversos e interacciones entre la medicación prescrita y los medicamentos solicitados sin receta médica. Se analizó el papel del farmacéutico como consejero de los medicamentos. Para realizar este trabajo, se eligió una muestra de 17 oficinas de farmacia en las que se recogieron encuestas en dos tipos de impresos. Se encuestó de forma aleatoria entre la población de estudio que acudía a la oficina de farmacia para solicitar medicación sin receta médica. La muestra se recogió una semana de cada trimestre de 1994. Se concluyó, entre otros, que convenía revisar la clasificación de las especialidades de consejo farmacéutico. Es necesaria una política de información adecuada sobre la utilización de antibióticos, hormonas y medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central. La fuente de influencia de automedicación en que los clientes se basaron para solicitar medicación fue la de los profesionales de la salud. Los farmacéuticos deben ser más rigurosos en la dispensación de especialidades farmacéuticas que legalmente necesitan receta médica para su venta.

Autor: MORALES SERNA JUAN CARLOS.
Año: 1998.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: OBJETIVOS 1,- Identificar el perfil de prescripción de determinados grupos terapéuticos en el quinquenio 93-97 en el Distrito de atención primaria de Jerez. 2,- Analizar las diferencias en los hábitos de prescripción entre la red reconvertida y la no reconvertida. 3,- Identificar factores determinantes de los hábitos de prescripción. MATERIAL Y MÉTODOS Se realiza un estudio cuantitativo de consumo incluyendo las prescripciones realizadas por el total de consutlas de medicina general durante el primer trimestre de cada año del periodo 1993 a 1997. Los subgrupos terapéuticos estudiados fueron: antiulcerosos, hipolipemiantes, vasodilataradores periféricos, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), cefalosporinas, macrólidos y fluoroquinolonas. La unidad de medida utilizada es la Dosis Diaria Definida (DDD). El indicador utilizado es el número de DDD prescritas por cada mil habitantes y día (DHD). Los datos de consumo proceden del proceso de facturación de farmacia del Servicio Andaluz de Salud y los datos de población de los correspondientes censos de población. RESULTADOS DHD para cada subgrupo en el primer y último año del estudio. ANTIULCEROSOS 1993 1997 Distrito 8,3 12,65 Red reconvertida 7,78 11,06 Red no reconvertida 8,52 14,22 VASODILATADORES PERIFÉRICOS 1993 1997 Distrito 16,55 12,06 Red reconvertida 11,95 8,55 Red no reconvertida 18,54 15,53 FLUOROQUINOLONAS 1993 1997 Distrito 1,09 0,96 Red reconvertida 0,63 0,70 Red no reconvertida 1,29 1,22 HIPOLIPEMIANTES 1993 1997 Distrito 6,12 8,65 Red reconvertida 4,34 6,83 Red no reconvertida 6,89 10,45 CEFALOSPORINAS 1993 1997 Distrito 1,18 0,94 Red reconvertida 0,84 0,76 Red no reconvertida 1,32 1,12 AINE 1993 1997 Distrito 19,79 26 Red reconvertida 18,44 23,66 Red no reconvertida 20,38 28,31 MACROLIDOS 1993 1997 Distrito 1,78 2,21 Red reconvertida 1,83 2,37 Red no reconvertida 1,76 2,06 CONCLUSIONES 1,- La utilización de antiulcerosos, hipolipemiantes y AINE se incrementa en el periodo estudiado,mostrando un aumento de consumo hasta 1996, descendiendo en 1997. Por el contrario, los vasodilatadores periféricos ven reducidos su utilización desde 1994. El empleo de antibióticos sigue un patrón relativamente estable. 2,- Todos los grupos estudiados, a excepción de macrólidos son más prescritos en la red no reconvertida, observándose las diferencias más amplias envasodilatadores periféricos y fluorquinolonas. 3,- Las novedades terapéuticas son más rápidamente incorporadas al hábito de la prescripción en los ambulatorios.

Autor: ALAOUI ISMAILI SMAIL.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA .

Resumen: Se estudia la aplicación de las técnicas de calibración multivariable (Regresión Parcial por Mínimos Cuadrados PLS y Regresión Lineal Múltiple Inversa, ILS) a la espectrofotometría UV-Vis para su utilización en el análisis de control de preparados farmacéuticos. Inicialmente, se aborda el problema de la reproducibilidad en el registro de un espectro UV-Vis utilizando un espectrofotómetro de diodos en circuito integrado. Se ha observado que para obtener un modelo estable las muestras de calibración deben prepararse aleatoriamente al menos en tres días distintos. Asimismo, se ha puesto a punto un método basado en el ajuste a una función exponencial de las frecuencias del cuadrado de los residuales de las muestras de calibración para la elección del valor límite en la detección de muestras de predicción anómalas. Se ha utilizado una definición simple de la sensibilidad como criterio auxiliar para la selección del mejor modelo ILS y se ha demostrado que una adecuada selección de longitudes de onda y el uso de un adecuado modo espectral pueden facilitar su transferencia de un instrumento a otro. Al comparar las capacidades predictivas de los distintos procedimientos de calibración en un sistema desproporcionado, se ha encontrado que el ILS permite resultados muy similares al PLS. Finalmente se han aplicado estos procedimientos en el análisis de control de dos preparados farmacéuticos y los resultados encontrados muestran que el método desarrollado para cada uno es una buena alternativa al HPLC.

Autor: CATALA ICARDO MONICA.
Año: 1997.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310 C.

Resumen: Se proponen tres nuevos reactores en fase sólida para su incorporación a sistemas en flujo continuo, preparados mediante inmovilización por atrapamiento físico del reactivo sobre una resina de poliéster. Los reactivos seleccionados, FeP04, CoCO3 y AgCl, se han revelado como un modo eficaz y sencillo para obtener disoluciones diluidas de reactivo o como soporte sobre el que tiene lugar una reacción sólido-líquido. Su incorporación a distintas modalidades de análisis por inyección en flujo: confluencia de zonas, FIA normal y FIA inverso, ha permitido determinar fenotiacinas, aminoácidos e ion amonio, mediante reacciones redox en el primer caso, o de formación de complejos en los restantes.

Autor: EL AAMRANI MOHAMED.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA.

Resumen: En esta tesis se han desarrollado procedimientos analíticos fácilmente aplicables al análisis de control de calidad en la industria farmacéutica, realizándo un estudio comparativo de las distintas capacidades de las técnicas quimiométricas utilizadas, así como las condiciones requeridas para su correcto funcionamiento (modo y rango espectral, número de muestras necesarias, etc..). En la primera parte, se ha estudiado el método de regresión robusta (un método univariable) para la detección de puntos anómalos y desviaciones de la línea recta. Se han utilizado medidas espectrofotométricas en UV-visible de disoluciones de cafeina. En la segunda parte de esta memoria se han aplicado diversos tipos de calibración multivariable que permiten la determinación de los analitos presentes en los preparados farmacéuticos a partir de sus espectros UV-visible e infrarrojo cercano: - La aplicación de un modelo de calibración multivariable, como la regresión lineal múltiple (MLR), combinada con la espectrofotometría UV-visible permite la determinación de tres de los principios activos del preparado farmacéutico Menalgil B6 Comprimidos (clorhidrato de piridoxina, clorhidrato de monofosfotiamina y cianocobalamina) tanto en los productos intermedios de su fabricación como en el producto acabado. Los resultados obtenidos no son significativamente diferentes, a los obtenidos con el método HPLC de referencia. - La aplicación del método de calibración de regresión parcial por mínimos cuadrados (PLSR) a los datos obtenidos por espectrofotometría UV-visible en modo derivada ha permitido la cuantificación del principio activo y de uno de los excipientes del preparado farmacéutico FlatorilR (malato ácido de clebopride y anetol). Se ha desarrollado un nuevo método HPLC para la determinación de ambas substancias, utilizándose como método de referencia. - La unión de la espectroscopia en el infrarrojo cercano por reflectancia difusa (NIRRS) con el algoritmo de calibración PLSR, constituye una alternativa adecuada a los métodos tradicionales que se utilizan en el control de calidad de la fase mezcla de DolmenR, por su rapidez y calidad de resultados. Se ha desarrollado un método analítico para la determinación de ácido acetilsalicílico y ácido ascórbico en el fármaco, a partir de medidas sobre el sólido pulverizado y tamizado, que proporciona los mismos resultados que la determinación por HPLC y Iodometria.

Autor: SAEZ AYALA PILAR.
Año: 1997.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BASICOS EN FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA .

Resumen: Se ha realizado un estudio alométrico de enrofloxacina para predecir los parámetros farmacocinéticos en otras especies de menor accesibilidad. Las especies utilizadas han sido: ratón, rata, conejo, oveja y vaca. Tras la administración de enrofloxacina por via endovenosa, se tomaron muestras de sangre, y la cuantificación de los niveles plasmáticos se realizó mediante H.P.L.C. Los resultados obtenidos fueron ajustados a un modelo bicompartimental. Se obtuvieron los principales parámetros farmacocinéticos. A partir de los parámetros: tiempo de vida media plasmática, aclaramiento corporal y volumen de distribución se obtuvieron las ecuaciones alométricas correspondientes mediante un análisis de regresión y posteriormente se transformó el tiempo cronológico en tiempo biológico mediante la unidad de medida de tiempo: Kalinocron, y se representó graficamente. Por último se realizó una extrapolación en perro, caballo y camello, comparandolo con los datos obtenidos para estos animales por diferentes autores, y obteniendose porcentajes de variación entre estos valores experimentales obtenidos de la bibliografía y los valores extrapolados a partir de las ecuaciones alométricas obtenidas en nuestro trabajo, que se hallan dentro de los limites aceptados.

Autor: REDONDO CARDEÑA PEDRO ANGEL.
Año: 1996.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA, FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL INCREMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD PLASMATICA DE LOS METABOLITOS DEL ALBENDAZOL, CUANDO ESTE, UN FARMACO ANTIHELMINTICO, HA SIDO ADMINISTRADO EN FORMULACIONES CON POLISORBATO 80 Y TAUROCOLATO SODICO. LAS FORMULACIONES QUE PERMITEN ALCANZAR UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD DEL ABZSO SON EL EMPLEO DE TAUROCOLATO EN UNA CONCENTRACION SUPRAMICELAR Y EL POLISORBATO A UNA CONCENTRACION MICELAR CRITICA. POSTERIORMENTE SE HA COMPROBADO LA VARIACION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE ABZSO CUANDO SE ADMINISTRAN LAS FORMULACIONES DURANTE 21 DIAS, RESULTANDO SER LAS MAS ADECUADAS, PARA MANTENER UNOS NIVELES EN PLASMA ADECUADOS, EL EMPLEO DE LOS TENSIACTIVOS EN CONCENTRACIONES SUPRAMICELARES. SE HAN PUESTO DE MANIFIESTO PROCESOS DE SULFOXIDACION INTESTINAL DEL ABZ TANTO IN SITU COMO IN VITRO, Y LA INFLUENCIA QUE SOBRE ESTOS EJERCE LA ADMINISTRACION PROLONGADA DEL ABZ CON LOS TENSIACTIVOS.

Autor: GORTAZAR ARIAS M. PILAR.
Año: 1995.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y DESARROLLO EN LA INVESTIGACION DE PROBLEMAS QUIRURGICOS .

Resumen: LOS RESULTADOS CONTENIDOS EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL CONDUCEN AL ESTABLECIMIENTO DE TRES NUEVOS METODOS ANALITICOS SIMPLES, ECONOMICOS, RAPIDOS, SELECTIVOS Y ALTAMENTE SENSIBLES, BASADOS EN LA TECNICA ESPECTROSCOPICA DE DICROISMO CIRCULAR, PARA: 1. LA IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS EN FORMA PURA O EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, TALES COMO SUSPENSIONES ORALES, CAPSULAS O INYECTABLES, ESTABLECIENDOSE, ADEMAS, UNA CLASIFICACION ESPECTROSCOPICA DE LOS MISMOS. 2. LA CUANTIFICACION DE ESTE TIPO DE ANTIBIOTICOS EN ORINA HUMANA, INDEPENDIENTEMENTE DE LA PRESENCIA DE OTROS FARMACOS NO ACTIVOS POR DC O DE PROTEINAS, LAS CUALES PUEDEN SER DETERMINADAS SIMULTANEAMENTE. 3. LA CUANTIFICACION DE ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS EN SUERO HUMANO. ESTOS TRES METODOS FUERON VALIDADOS MEDIANTE EL ANALISIS DE LA VARIANZA (ANOVA) CORRESPONDIENTE, OBTENIENDOSE, EN TODOS LOS CASOS, ECUACIONES DE REGRESION LINEAL CON VALORES DE EXACTITUD Y PRECISION EXCELENTES.

Autor: LOPEZ PAZ JOSE LUIS.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310A.

Resumen: EN LA MEMORIA SE PRESENTAN CUATRO TRABAJOS ORIGINALES, DENTRO DEL CAMPO DEL ANALISIS DE FARMACOS, UTILIZANDO LAS TECNICAS DE ANALISIS EN FLUJO CONTINUO, Y DETENIDO. EN TODOS LOS CASOS SE APLICA EL METODO A MUESTRAS REALES. EN EL PRIMERO DE ELLOS, DETERMINACION DE TETRACICLINAS, EL MONTAJE PROPUESTO INCLUYE UNA COLUMNA CON UN COMPUESTO DE COBRE INMOVILIZADO. A CONTINUACION, SE RESUELVE EL PROBLEMA DE LA DETERMINACION DE COMPUESTOS CON ORO EN FARMACOS MEDIANTE UN SISTEMA DE FLUJO DETENIDO Y APROVECHANDO UNA REACCION TIPICA DE OXIDACION-REDUCCION, EN LA QUE EL ANALITO PARTICIPA COMO CATALIZADOR, OBTENIENDO SENSIBILIDADES Y LINEALIDAD MUY COMPETITIVAS. LA DETERMINACION DE TIORIDAZINA SE CONSIGUE CON UN "INGENIOSO" SISTEMA DE REACCIONES ACOPLADAS, EN LAS QUE, NUEVAMENTE, PARTICIPA UN LECHO INMOVILIZADO, EN ESTE CASO CON DIOXIDO DE PLOMO. Y POR ULTIMO, SE APLICAN LAS VENTAJAS DE LA DETECCION QUIMIOLUMINISCENTE A DOS FARMACOS, IMIPRAMINA Y CLOROPROMAZINA. DESTACAR QUE LA REACCION QUE SIRVE DE BASE ES EXTRAORDINARIAMENTE SIMPLE, COSA QUE NO SUELE SER HABITUAL CON ESTOS DETECTORES.

Autor: ROVIRA GARCIA ESTHER.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA ANALITICA.

Autor: CALVO ALONSO IDOYA LUISA.
Año: 1994.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: SE PROPONE LA IMPLANTACION Y DESARROLLO DE UN SISTEMA DE GESTION TOTAL DE LA CALIDAD (TQM) EN LOS DEPARTAMENTOS Y LABORATORIOS DE LA UNIVERSIDAD BASADO EN LAS TECNICAS MAS MODERNAS DE GESTION Y GARANTIA DE CALIDAD, PARA EL QUE HEMOS DESARROLLADO LOS SIGUIENTES PUNTOS CLAVES: ORGANIZACION DEL DEPARTAMENTO, CUALIFICACION DE LAS PERSONAS, INSTALACIONES, PROCEDIMIENTO NORMALIZADO DE TRABAJO PNT UNIVERSIDAD, SUSTANCIAS A ENSAYAR, SUSTANCIAS DE REFERENCIA Y SISTEMAS EXPERIMENTALES, EQUIPOS, VALIDACION DE METODOS DE TRABAJO, PROTOCOLO DEL CENTRO, DATOS PRIMARIOS Y CUADERNOS E INFORME DEL CENTRO. PARA ELLO EL DEPARTAMENTO DE LA CALIDAD SE PROPONE QUE DESARROLLE LAS SIGUIENTES ACTIVIDADES: DOCENTE, INVESTIGADORA, IMPLANTACION DESARROLLO Y EVALUACION DE SISTEMAS DE GESTION DE LA CALIDAD EN LOS DEPARTAMENTOS, ASESORAMIENTO Y ACTIVIDAD COMO UNIDAD DE GARANTIA DE CALIDAD (UGC). COMO CONSECUENCIA LOS LABORATORIOS Y DEPARTAMENTOS DE LA UNIVERSIDAD PODRIAN CONSEGUIR UNA CERTIFICACION OFICIAL PARA PODER REALIZAR ENSAYOS SEGUN LOS PRINCIPIOS DE LAS BUENAS PRACTICAS DE LABORATORIO (BPL) O LAS CORRESPONDIENTES ACREDITACIONES TECNICAS COMO LABORATORIOS DE ENSAYO.

Autor: GARCIA VICENTE JUAN ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA I PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LA ADMINISTRACION CONCOMITANTE DE TEOFILINA Y ANTIHISTAMINICOS H1 ES UNA PRACTICA TERAPEUTICA POSIBLE, POR LO QUE RESULTA INTERESANTE CONOCER SI AMBOS TRATAMIENTOS PRESENTAN INTERACCIONES. MIZOLASTINA: ES UN NUEVO ANTIHISTAMINICO H1 QUE ACTUA PREFERENTEMENTE A NIVEL PERIFERICO (MENOR INCIDENCIA DE EFECTOS SEDANTES) Y CON ESCASOS EFECTOS ANTICOLINERGICOS. SU PRINCIPAL INDICACION ES LA RITINITIS ALERGICA ESTACIONAL A DOSIS DE 10 MG AL DIA (EN UNA TOMA), SIENDO EFECTIVO Y BIEN TOLERADO. OBJETIVO: ESTUDIAR LA EVENTUAL INTERACCION FARMACOCINETICA EN ESTADO DE EQUILIBRIO DE LA MIZOLASTINA (10 MG/DIA DURANTE 2 SEMANAS) CON LA TEOFILINA (300 MG/12 HORAS DURANTE 5 DIAS) EN VOLUNTARIOS SANOS. METODOLOGIA: SE TRATA DE UN ENSAYO CLINICO CRUZADO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON DOS PERIODOS DE TRATAMIENTO DE 15 DIAS CADA UNO, SEPARADOS POR UN PERIODO DE BLANQUEO DE 14 DIAS. PARTICIPARON 16 VOLUNTARIOS SANOS VARONES, NO FUMADORES DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE LOS 18 Y LOS 40 AÑOS. LOS VOLUNTARIOS TOMARON LA MEDICACION EN PRESENCIA DEL INVESTIGADOR, TRAS LA REALIZACION DE LAS EXTRACCIONES SANGUINEAS PARA OBTENER LOS NIVELES PLASMATICOS DE MIZOLASTINA, TEOFILINA Y SUS METABOLITOS (ACIDO 1,3-DIMETILURICO Y 3-METILXANTINA). RESULTADOS: LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DE LA TEOFILINA Y SUS METABOLITOS NO SE ALTERARON CON LA COADMINISTRACION DE MIZOLASTINA, EXCEPTO LA BIODISPONIBILIDAD DE LA TEOFILINA. LOS VALORES DE AUCO-12 (AREA BAJO LA CURVA DE 0 A 12 HORAS) FUERON MAYORES TRAS LA ADMINISTRACION CONJUNTA. TAMBIEN AUMENTO LA PRODUCCION DEL ACIDO 1,3-DIMETILURICO EN PRESENCIA DE MIZOLASTINA. LA CMIN (CONCENTRACION PLASMATICA MINIMA EN ESTADO DE EQUILIBRIO) DE TEOFILINA FUE SUPERIOR CUANDO SE ADMINISTRARON CONJUNTAMENTE, A LAS 96, 108 Y 120 HORAS DE LA PRIMERA ADMINISTRACION. CONCLUSIONES: LA MIZOLASTINA NO AFECTA DE FORMA SIGNIFICATIVA EL METABOLISMO Y LA FARMACOCINETICA DE LA TEOFILINA, SALVO EN UN AUMENTO LIGERO DE LA BIODISPONIBILIDAD DE ESTA.

Autor: LAHURETA ZAMORA LUIS.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310-A ANALISIS INSTRUMENTAL I APLICADO.

Resumen: EL CONTINUO DISEÑO Y COMERCIALIZACION DE NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS POR PARTE DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA, NECESITA DEL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS QUE PERMITAN NO SOLO DETERMINARLOS, SINO TAMBIEN REALIZAR UN GRAN NUMERO DE ANALISIS DE RUTINA SOBRE MUESTRAS DE SIMILAR COMPOSICION. UNA DE LAS MODALIDADES MAS RECIENTES EN LA AUTOMATIZACION ANALITICA LA CONSTITUYE LA METODOLOGIA DE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO, FIA. LA UTILIZACION DE REACTIVOS INMOVILIZADOS EN LA METODOLOGIA FIA ES UNA TENDENCIA DE INTERES DEBIDO AL ELEVADO POTENCIAL Y VERSATILIDAD QUE ESTOS OFRECEN. EL DESARROLLO Y CONSOLIDACION DE UNA NUEVA ESTRATEGIA DE INMOVILIZACION ASI COMO SU APLICACION A LA DETERMINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS COMERCIALES CONSTITUYE EL OBJETIVO DE PARTE DE LA MEMORIA. EL RESTO DE LA MISMA CENTRA SU INTERES EN EL DESARROLLO DE METODOS ANALITICOS ADECUADOS PARA LA DETERMINACION DE UN FARMACO DE RECIENTE COMERCIALIZACION, EL ONDANSETRON.

Autor: LAREDO ORTIZ SALOME.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 310-A "QUIMICA ANALITICA".

Resumen: LA PRESENTE MEMORIA PRETENDE PROFUNDIZAR Y AMPLIAR EL ESTUDIO DE LOS SISTEMAS HETEROGENEOS EN FIA. EL PRIMER APARTADO, PROPONE LA INTEGRACION EN UN MONTAJE FIA DE LAS OPERACIONES DE PRECIPITACION, LAVADO Y REDISOLUCION DEL PRECIPITADO COMO FUNDAMENTO PARA LA DETERMINACION INDIRECTA DEL LEVAMISOL POR ABSORCION ATOMICA, PREVIA PRECIPITACION CON TETRAIODOMERCURIATO. EN LA SEGUNDA PARTE EXPERIMENTAL, SE PROPONE EL ARSENITO DE CE(IV) SOLIDO COMO REACTIVO OXIDANTE DE LA FLUFENACINA, QUE SE DETERMINA ESPECTROFLUORIMETRICAMENTE. ESTE REACTIVO SE SINTETIZA EN EL LABORATORIO. FINALMENTE, EN EL TERCER APARTADO, SE DESARROLLA UNA NUEVA ESTRATEGIA DE INMOVILIZACION PARA EL IODO, APROVECHANDO SUS PROPIEDADES DE OXIDANTE SUAVE PARA LA DETERMINACION ESPECTROFLUORIMETRICA DE LA EMETINA. LA ESTRUCTURA DEL TRABAJO EXPERIMENTAL PARA LA PUESTA A PUNTO DEL METODO ANALITICO ES SIMILAR EN LOS TRES CASOS: COMIENZA CON LOS ESTUDIOS PREVIOS EN ESTATICO Y EN FLUJO CONTINUO, CONSISTENTES EN ENSAYAR LA REACCION O REACCIONES MAS ADECUADAS ASI COMO A GRANDES RASGOS LAS CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DE LAS MISMAS. SEGUIDAMENTE, SE REALIZA LA OPTIMIZACION DE LAS VARIABLES QUIMICAS Y DEL MONTAJE FIA. LA PARTE FINAL ES EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS DEL METODO (INTERVALO DINAMICO LINEAL, REPRODUCIBILIDAD, VELOCIDAD DE INYECCION Y ESTUDIO DE INTERFERENCIAS) Y SU APLICACION A MUESTRAS REALES.

Autor: MORENO SANCHEZ JOSE M..
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: EL FARMACO: DISEÑO, OBTENCION Y ANALISIS.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, INICIALMENTE, HEMOS LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LOS FACTORES BASICOS QUE PUEDEN INFLUIR EN LA ACTIVIDAD, TANTO LIPASICA COMO ESTERASICA DE LA LIPASA DE CANDIDA CYLINDRACEA EN DIFERENTES GRADOS DE PUREZA: COMERCIAL, SEMIPURIFICADA Y PURA (FRACCIONES A Y B). POSTERIORMENTE, ENSAYAMOS DIFERENTES METODOLOGIAS DE INMOVILIZACION COVALENTE DE LA ENZIMA EN SUS DIFERENTES GRADOS DE PURIFICACION SOBRE SOPORTES ORGANICOS E INORGANICOS. MEDIANTE ESTOS PROCEDIMIENTOS OBTUVIMOS DERIVADOS INMOVILIZADOS ACTIVOS, ESTABLES Y REPRODUCIBLES. FINALMENTE, APLICAMOS ESTOS DERIVADOS INMOVILIZADOS EN LA HIDROLISIS ENANTIOESPECIFICA DE ESTERES DE ACIDOS (R,S)-2-ARIOPROPIONICOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. PARA OPTIMIZAR ESTE PROCESO REALIZAMOS UN ESTUDIO DE LOS FACTORES INFLUYENTES UTILIZANDO UN DISEÑO DE EXPERIMENTOS DE VARIACION MULTIPLE MEDIANTE ANALISIS FACTORIAL. UNA VEZ DETERMINADAS LAS CONDICIONES OPTIMAS, REALIZAMOS ENSAYOS VARIANDO TANTO LA ESTRUCTURA DEL ALCOHOL, COMO LA DEL ARILO, ASI COMO LA LONGITUD DE LA CADENA ALQUILICA, PARA OBSERVAR COMO AFECTABAN ESTAS MODIFICACIONES AL CURSO Y SELECTIVIDAD DE LAS REACCIONES. CONCLUYENDO, PODEMOS DECIR QUE HEMOS DESARROLLADO UN NUEVO METODO QUIMIOENZIMATICO QUE PERMITE LA OBTENCION ENANTIOSELECTIVA DE ACIDOS S(+)-2-ARILPROPIONICOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, MEDIANTE LA APLICACION DE DERIVADOS INMOVILIZADOS COVALENTEMENTE, ESTABLES, ACTIVOS Y REUTILIZABLES.