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ANALISIS DE FARMACOS, 3



54 tesis en 3 páginas: 1 | 2 | 3
  • ESTUDIO DE PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS SOLUBLES MEDIANTE EL PROCESO DE LIOFILIZACION.
    Autor: TICO GRAU JOSE RAMON.
    Año: 1986.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. LABORATORIO DE FARMACIA GALENICA..
    Resumen: SE HA EXPUESTO LA MEMORIA EN LA QUE SE ESTUDIAN LOS PROBLEMAS REFERENTES A LA PUREZA DEL PRODUCTO ESTUDIADO (AMOXICILINA SODICA) Y A LA ESTABILIDAD DEL ANTIBIOTICO DEPENDIENDO DEL PROCEDIMIENTO SEGUIDO EN SU OBTENCION (LIOFILIZACION EN MEDIO ACUOSO ACUOSO-ORGANICO Y POR PRECIPITACION POR CAMDIO DE DISOLVENTE). PARA ELLO SE HAN APLICADO DIVERSAS TECNICAS ORIGINALES COMO: UN METODO ANALITICOPOR HPLC O CLAR PARA DETERMINACION DE AMOXICILINA Y OTRO PARA DETERMINAR LA TASA DE DISOLVENTE RESIDUAL ASOCIADO AL PRODUCTO LIOFILIZADO POR CROMATOGRAFIA DE GASES TECNICA DE HEAD-SPACE. ADEMAS SE DETERMINAN LOS PUNTOS EUTECTICOS DE LAS SOLUCIONES ACUOSAS U ACUOSO-ORGANICAS DE AMOXICILINA A LIOFILIZAR MEDIANTE EL ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL (ATD). ASIMISMO SE SINTETIZAN DOS PRODUCTOS DE DEGRADACION DEL ANTIBIOTICO ACIDO AMOXIPENICIOLOICOY LA 2 5 AMOXIPIPERACINDIONA. SE ESTUDIAN TAMBIEN MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS DE CCF LAS IMPUREZAS DE LAS DIFERENTES AMOXICILINAS SODICAS OBTENIDAS. FINALMENTE SE ANALIZAN CUALITATIVAMENTE LOS NIVELES DEDEGRADACION (PLIMEROS) DE DIVERSAS AMOXICILINAS SODICAS DEL MERCADO.
  • PIROGENES EN INYECTABLES DE PEQUEÑO VOLUMEN PREPRADOS EN FARMACIA DE HOSPITAL.
    Autor: LACASA DIAZ CARMEN.
    Año: 1985.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..
    Resumen: SE HAN VALORADO LOS METODOS DE ANALISIS DE PIROGENOS DE INYECTABLES DE PEQUEÑO VOLUMEN (AGUA PARA INYECCION CLORURO SODICO 0.9% Y BICARBONATO SODICO 8 4%) EN FARMACIA DE HOSPITAL. TRES LOTES DE FABRICACION ESTANDAR DIERON RESULTADOS NEGATIVOS EN CONEJOS BAJOS RECUENTOS MICROBIANOS ANTERIORES A LA ESTERILIZACION Y CONCENTRACIONES DE ENDOTOXINA MENORES DE 25 PG/ML. EN LAS MISMAS SOLUCIONES CONTAMINADAS CON E COLI Y DESPUES ESTERILIZADAS EL AGUA PARA INYECCION DIO RESULTADOS POR EL METODO MICROBIOLOGICO Y LAL CONCORDANTES CON EL METODO EN CONEJOS. EN CLORURO SODICO 0 9% CONCORDARON LOS METODOS LAL CROMOGENICO Y RECUENTO MICROBIOLOGICO CON EL METODO EN CONEJOS Y NO FUE VALIDO EL LAL GEL FIRMENO GEL. EN BICARBONATO SODICO 8.4% NO FUERON VALIDOS LOS METODOS MICROBIOLOGICOS Y LAL. LA ENDOTOXINA PRODUJO AGREGACION PLAQUETARIA EN SANGRE TOTAL AUNQUE EN CONCENTRACIONES MUCHO MAYORES QUE LAS DOSIS PIROGENICAS. LA ENDOTOXINA AMBIENTAL PRODUJO MENOS HIPERTERMIA EN CONEJOS QUE LA ESTANDAR.
  • EFECTOS DE LA CICLOSPORINA-A SOBRE LA RESPUESTA INMUNITARIA ANTITUMORAL Y EL DESARROLLO METASTASICO EN RATONES PORTADORES DEL MELANOMA B-16.
    Autor: LOPEZ DE TEJADA CABEZA IGNACIO .
    Año: 1985.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD MEDICINA. UNIV. PAIS VASCO. LEJONA-VIZCAYA..
    Resumen: SE ELVALUA EL EFECTO PRODUCIDO POR LA CICLOPORINA-A ADMINISTRADA A DOSIS INMUNOSUPRESORAS SOBRE LA RESPUESTA INMUNITARIA ANTITUMORAL EN DOS FASES TREMPRANA Y TARDIA DE LA EVOLUCION NEOPLASICA DE RATONES (5L/BL. PORTADORES DEL MELANOMA B16 INTRAESPLENICO. ESTA RESPUESTA SE HA VALORADO MEDIANTE AISLAMIENTO Y ENSAYO DE CITOTOXICIDAD DE LINFOCITOS; CELS. NK. Y MACROFAGOS. ADICIONALMENTE NO HA ESTUDIADO EL EFECTO PRODUCIDO POR EL MISMO AGENTE SOBRE EL PATLON DE METASTASIS HEPATICAS ORIGINADO POR EL CRECIMIENTO DEL MELANOMA INTRIAESDLENICO.FINALMENTE SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA CICLOSPORINA SOBRE EL CRECIMIENTO IN VITRO Y LA CAPACIDAD CLONOGENICA DEL MELANOMA B16.
  • INTERPRETACION DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE GENTAMICINA DETERMINADOS POR DIFERENTES PROCEDIMIENTOS EN HUMANOS.
    Autor: RUIZ GUINALDO M. CARMEN.
    Año: 1985.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: FALCUTAD DE FARMACIA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FARMACOCINETICO DE LA GENTAMICINA COMERCIAL EN VOLUNTARIOS SANOS TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR A DOSIS UNICAS. PARA LA VALORACION DEL ANTIBIOTICO SE HAN UTILIZADO Y SOMETIDO A COMPARACION TRES PROCEDIMIENTOS ANALITICOS SELECCIONADOS ENTRE LOS MAS UTILIZADOS EN CLINICA (MICROBIOLOGICO RADIOINMUNOLOGICO Y ENZIMOINMUNOLOGICO). SE HAN REALIZADO ENSAYOS DE ESPECIFICIDAD EXACTITUD Y PRECISION PARA CADA UNO DE LOS METODOS PRESENTANDO EL RIA UNA CLARA FALTA DE ESPECIFICIDAD HACIA LA GENTAMICINA C1A. TRAS EL ESTUDIO DE LAS CURVAS DE NIVEL PLASMATICO-TIEMPO Y DETERMINACION DE LAS CONSTANTES CINETICAS SE HAN SOMETIDO A COMPARACION ESTADISTICA ESTAS ULTIMAS. APARECEN DIFERENCIAS CLARAMENTE SIGNIFICATIVAS A NIVEL DE LOS PARAMETROS DE DISPOSICION; DICHAS DIFERENCIAS SE PRODUCEN AL COMPARAR EL METODO RADIOINMUNOLOGICO CON LOS OTROS DOS.
  • ESTUDIO GALENICO Y ESTADISTICO DE UN METODO NO BIOLOGICO PARA VALORACION DE LA INSULINA Y DE SUS FORMAS FARMACEUTICAS.
    Autor: BEDMAR ABRIL M. CARMEN.
    Año: 1984.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: FAC. FARMACIA UNIV. GRANADA.
    Resumen: SE ESTABLECE LA VALIDEZ DE UN METODO CROMATOGRAFICO PARA VALORACION DE LA INSULINA Y DE SUS FORMAS FARMACEUTICAS ASI COMO SU MAYOR EXACTITUD FRENTE A LA PRESENTADA POR LOS METODOS BIOLOGICOS OFICINALES. TENIENDO EN CUENTA LA COMPLEJIDAD QUIMICA Y ESTRUCTURAL DE LA INSULINA SE ESTUDIAN LAS CONDICIONES DE APLICACION DE LA TECNICA VALORATIVA LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN SU DESARROLLO Y LOS MARGENES DE CONCENTRACION DE LA SUSTANCIA A LOS QUE PUEDE APLICARSE. TODO ELLO SE CONSIGUE POR ESTUDIO FISICOQUIMICO UTILIZANDO TECNICAS AFINES A LA CROMATOGRAFIA (ELECTROFORESIS E ISOELECTROENFOQUE) Y POR ESTUDIO ESTADISTICO QUE PERMITE ENJUICIAR EL METODO ESTUDIADO EN DISEÑO Y CUANTIFICACION.
  • LIBERACION DE ELEVADO A 3 H-NORADRENALINA POR FARMACOS BLOQUEANTES DE LA CONDUCTANCIA AL POTASIO.
    Autor: GONZALEZ GARCIA CARMEN.
    Año: 1984.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ESTUDIA EL EFECTO DE TETRAETILAMONIO (TEA) Y 4-AMINOPIRIDINA (4-AP) SOBRE LA LIBERACION ESPONTANEA DE CATECOLAMINAS (CA) DE TERMINACIONES NERVIOSAS NORADRENERGICAS Y DE LA CELULA CROMAFIN. EN LAS TERMINACIONES NERVIOSAS NORADRENERGICAS, TANTO EL TEA COMO LA 4-AP INCREMENTAN LA LIBERACION ESPONTANEA DE NA EN FORMA DOSIS-DEPENDIENTE; DICHA SECRECION FUE INDEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE CALCIO EN EL MEDIO EXTRACELULAR, NO AFECTANDOSE POR TETRODOTOXINA O ELEVADAS CONCENTRACIONES DE MAGNESIO EXTRACELULAR. LA SECRECION EVOCADA POR TEA Y 4-AP EN TERMINACIONES NERVIOSAS FUE ESTRICTAMENTE DEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE BICARBONATO EN EL MEDIO EXTRACELULAR. EN LA MEDULA ADRENAL, EN CAMBIO, LA SECRECION INDUCIDA POR TEA FUE CALCIO-DEPENDIENTE, SE ANTAGONIZO POR ALTO MAGNESIO Y FUE INDEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE BICARBONATO. LA 4-AP NO FUE CAPAZ DE LIBERAR. MIENTRAS EN LA ADRENAL, LA LIBERACION DE CA EVOCADA POR ESTOS FARMACOS PUEDE EXPLICARSE AL CONOCIDO EFECTO DE BLOQUEO DE LA CONDUCTANCIA AL K ELEVADO A +, EN TERMINACIONES NERVIOSAS DEBE EXISTIR ADEMAS OTRO MECANISMO DE ACCION.
  • EFECTO DE ALGUNOS FARMACOS ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS SOBRE LA ACTIVIDAD ATP-ASA Y CONSUMO DE OXIGENO ASOCIADO EN CEREBRO DE RATA "IN VITRO".
    Autor: AREVALO GONZALEZ M. PILAR .
    Año: 1983.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: VETERINARIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID..
    Resumen: SE HACE UN ESTUDIO DE LOS FARMACOS FENOXIBENZAMINA COCAINA IMIPRAMINA DIBENZEPINA MAPROTILINA NOMIFENSINA Y CARBAMAELPINA SOBRE LA ACTIVIDAD ATP-ASA NA-K DEPENDIENTE EN CORTES DE CEREBRO DE RATA IN VITRO ASI COMO EL CONSUMO DE OXIGENO EMPLEANDO APARATO DE WARBUNG. SE EXPONEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS ENFOCADOS A EXPLICAR EL MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS.
  • ANALISIS FARMACOLOGICO DE LA RESPONSIVIDAD A AUTACOIDES Y FARMACOS AUTONOMICOS EN LA TIRA DE PARENQUIMA PULMONAR AISLADA DE VARIAS ESPECIES ANIMALES .
    Autor: PERPIÑA TORDERA MIGUEL JOSE .
    Año: 1981.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.- FACULTAD DE MEDICINA - VALENCIA..
    Resumen: SE ESTUDIA EN COBAYA RATA Y PARENQUIMA HUMANO LA RESPUESTA DE FARMACOS RELAJANTES Y CONTRACTURANTES CON ESPECIAL REFERENCIA A LOS DIFERENTES RECEPTORES. (COLINERGILOS PURINERGICOS DOPAMINEROICOS).
  • ESTUDIO SOBRE NUEVOS INHIBIDORES DE LA FUNCION PLAQUETAR.
    Autor: GENUA GOENA M. ISABEL.
    Año: 1979.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..
    Resumen: SE ESTUDIAN IN VITRO CON PLASMA HUMANO 58 COMPUESTOS INDOLICOS DE NUEVA SINTESIS CORRESPONDIENTES A 9 SERIES DISTINTAS DE DERIVADOS Y 32 ANTIBIOTICOS SELECCIONADOS DE FORMA QUE QUEDEN REPRESENTADOS TODOS LOS GRUPOS TANTO LOS FORMADOS POR DISTINTAS ESTRUCTURAS QUIMICAS COMO LOS FORMADOS POR DISTINTOS MECANISMOS DE ACCION SOBRE LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDAS POR ADP COLAGENO Y ADRENALINA.DE AQUELLOS QUE MUESTRAN MAYOR ACCION ANTIGREGANTE PLAQUETAR SE ESTUDIAN IN VIVO EN PERROS DISTINTAS FUNCIONES PLAQUETARES ADEMAS DE LA AGREGACION. TANTO EL CLORHIDRATO DE TETRACICLINA COMO EL COMPUESTO 1-2-(3-METIL-5-BENCILOXIINDOLIL)-CARBONIL-2-ISIPROPIL HIDRACINA INHIBEN PARCIALMENTE LA AGREGACION DE PLAQUETAS TANTO IN VIVO COMO IN VITRO ACTUANDOSOBRE LA PROPIA PLAQUETA Y NO SOBRE EL PLASMA CIRCUNDANTE.
  • ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE UNA SAL DE LA ASPIRINA.
    Autor: MUÑOZ GUILLEN M. LUISA.
    Año: 1978.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.
    Resumen: SE VALORA EXPERIMENTALMENTE LA ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA Y EL RIESGO ULCOGENO DE UN DERIVADO NUEVO DE LA ASPIRINA: EL ACETILSALICILATO DE HISTIDINA QUE TIENE UNA HIDROSOLUBILIDAD MUY SUPERIOR A LA DE OTRAS SALES DE LA ASPIRINA. SE OBTIENEN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1A LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA ES SEMEJANTE A LA DE LA ASPIRINA. 2A LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA ES EQUIPARABLE A LA DE LA FENILBUTAZONA Y SUPERIOR A LA DE LA PREDNISONA. 3A LA ACTIVIDAD ULCOGENA ES SIGNIFICATIVAMENTE MENOR QUE LA DE LA FENILBUTAZONA Y PREDNISONA. RESULTA EVIDENTE LA NECESIDAD DE AMPLIAR LA BATERIA DE TECNICAS UTILIZADAS Y COMPLEMENTARLAS CON OTRAS BIOQUIMICAS E INMUNOLOGICAS.
  • ESTUDIOS SOBRE ALGUNAS NORPSEUDOPELLETIERINAS Y GRANATANINA -3- ESPIRO -J- HIDANTOINAS N- SUSTITUIDAS.
    Autor: BALLESTEROS GARCIA PALOMA.
    Año: 1977.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA..
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DESDE EL PUNTO DE VISTA SINTETICO Y CONFORMACIONAL DE GRANATANINA -3- ESPIRO J- HIDANTOINAS N- SUSTITUIDAS ASI COMO DE LAS NORPSEUDOPELLETIERINAS CORRESPONDIENTE Y DE LAS SALES CUATERNARIAS DE LA PSEUDOPELLETIERINA. EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE LAS ESPIROHIDANTOINAS DE POSIBLE ACCION ANTICONVULSIVANTE HA SIDO COMENZADO CON LA DETERMINACION DE DLJO COEFICIENTES DE REPARTO Y UN ESTUDIO DE LA GRANATANO -3- ESPIRO -J- HIDANTOINA Y DIFENILHIDANTOINA SOBRE TRES ENZIMAS DEL METABOLISMO DEL GABA Y GLUTAMATO.
  • ACTIVIDAD DIURETICA DE LA ESCILA ESPAÑOLA.
    Autor: FOS GALVE DANIEL.
    Año: 1976.
    Universidad: NAVARRA .
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - UNIVERSIDAD DE NAVARRA.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA ACCION DIURETICA Y SALURETICA EN RATA DE EXTRACTOS REPRESENTATIVOS DEL BULBO DE ESCILA Y DE SUS PRODUCTOS DE FRACCIONAMIENTO CORRESPONDIENTES A SUS TRES COMPONENTES PRINCIPALES: GLICOSIDOS CARDIOTONICOS FLAVONOIDES Y SINISTRINA. LOS DATOS SE HAN RELACIONADO CON LOS CORRESPONDIENTES A LA VALORACION BIOLOGICA Y VALORACION QUIMICA. LOS EXTRACTOS PROCEDENTES DE BULBOS EXPUESTOS A LA LUZ INDIRECTA DEL SOL (L) HAN RESULTADO SER DE MAYOR ACCION DIURETICA PROPIEDAD QUE SE RELACIONA CON UN MAYOR CONTENIDO EN GLICOSIDOS CARDIOTONICOS. SE HA ENCONTRADO UNA ACCION DIURETICA CLARA DE LOS GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Y FLAVONOIDES. ESTOS ULTIMOS COADYUVAN A LA ACCION DE LOS GLICOSIDOS MIENTRAS QUE LAS SNISTRINAS LA DIFICULTAN. CALCULANDO LAS DOSIS EQUIPOTENTES DE UREA SE HA VISTO QUE LAS PREPARACIONES ACTIVAS ESTUDIADAS MUESTRAN EN GENERAL UNA ACTIVIDAD DIURETICA MUY SUPERIOR A LA DE ESTA SUSTANCIA.
  • APLICACION DEL ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL (A.T.D.) AL ESTUDIO DE INCOMPATIBILIDADES FARMACEUTICAS.
    Autor: MARCOTEGUI ROS FERNANDO.
    Año: 1976.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - UNIVERSIDAD DE NAVARRA..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA POSIBILIDAD DE APLICACION DEL ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL (ATD) PARA DETECTAR LAS POSIBLES TRANSFORMACIONES PRODUCIDAS EN COMPUESTOS Y MEZCLAS DE INTERES FARMACEUTICO A LO LARGO DEL TIEMPO. PARA ELLO SE HAN REALIZADO PARALELAMENTE ENSAYOS DE ATD Y ANALISIS QUIMICOS DE LAS DISTINTAS MUESTRAS A LOS 1 2 4 8 16 Y 32 DIAS DE SU PREPARACION. LAS MUESTRAS ESTUDIADAS SON: ACIDO ACETILSALICILICO Y LAS MEZCLAS DE ESTE CON P-CLOROANILINA 1-EFEDRINA Y CLORHIDRATO DE 1 NOREFEDRINA. EN TODOS LOS CASOS SE ESTUDIO TAMBIEN LA INFLUENCIA DE LA ADICION DE ESTEARATO MAGNESICO Y ACIDO TARTARICO COMO MODIFICADORES DE LAS TRANSFORMACIONES PRODUCIDAS. LAS CONCLUSIONES A LAS QUE SE HA LLEGADO DEMUESTRAN LA UTILIDAD QUE LA APLICACION DE ESTA TECNICA DE ATD PUEDE TENER PARA ESTUDIOS DE ESTE TIPO.
  • APORTACION AL ANALISIS FARMACEUTICO DE CORTICOSTEROIDES.
    Autor: MORENO DALMAU JOAQUIN.
    Año: 1976.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA - BARCELONA.
    Resumen: EL OBJETIVO CENTRAL ES EL ANALISIS DE HIDROCORTISONA Y ONCE DERIVADOS INTIMAMENTE RELACIONADOS TODOS ELLOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA. EL ANALISIS SE CENTRA ESPECIALMENTE EN LA SEPARACION E IDENTIFICACION DE LOS COMPONENTES DE MEZCLAS FORMADAS POR VARIOS DE ELLOS MEDIANTE UNA TECNICA CROMATOGRAFICA EN CAPA FINA. PERO LA RESOLUCION DE LAS PARTES MAS INTERESANTES DEL PROBLEMA PLANTEADO OBLIGA AL AUTOR A LA PUESTA A PUNTO PARA SU POSTERIOR UTILIZACION DE UN NUEVO SUSTRATO CROMATOGRAFICO: LA POLIVINIL-POLIPIRROLIDONA O POLIVINILPIRROLIDONA INSOLUBLE. ESTE NUEVO SUSTRATO ABSOLUTAMENTE ORIGINAL Y UNA TECNICA INEDITA FLUORODENSITOMETRICA PERMITEN EL ANALISIS CUALI Y CUANTITATIVO DE LOS COMPONENTES DE LAS MEZCLAS DE MAS DIFICIL SEPARACION PROBLEMA IRRESOLUBLE NO SOLO MEDIANTE EL USO DE CUALQUIERA DE LOS SUSTRATOS CROMATOGRAFICOS EN USO SINO INCLUSO DE CUALQUIER TECNICA ANALITICA CONOCIDA. SE DESTACA EN LAS CONCLUSIONES EL FUTURO INTERES DEL SUSTRATO PARA OTROS PROBLEMAS ANALITICOS.
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