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EVALUACION DE FARMACOS, 12



262 tesis en 14 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14
  • COMPLEJOS DE INCLUSION DE TOLBUTAMIDA Y GLIBORNURIDA CON B-CICLODEXTRINA: EVALUACION BIOFARMACEUTICA.
    Autor: TORRES LABANDEIRA JUAN JOSE.
    Año: 1988.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: LABORATORIO DE FARMACIA GALENICA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. FACULTAD DE FARMACIA. SANTIAGO DE COMPOSTELA..
    Resumen: SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO SOBRE LA INFLUENCIA EN LAS CARACTERISTICAS DE DISOLUCION Y BIODISPONIBILIDAD DE LA ADMINISTRACION DE DOS SULFONILUREAS HIPOGLUCEMIANTES, GLIBORNURIDA Y TOLBUTAMIDA COMO COMPLEJOS DE INCLUSION CON B-CICLODESTRINA Y LA INFLUENCIA DEL ALMACENAMIENTO EN SU COMPORTAMIENTO BIOFARMACEUTICO. AMBOS COMPUESTOS DE INCLUSION SE PREPARARON UTILIZANDO EL METODO DE COPRECIPITACION Y SE CARACTERIZARON MEDIANTE DIFRACTOMETRIA DE RAYOS X Y CALORIMETRIA DIFERENCIAL DE BARRIDO (D.S.C.). LOS MEDICAMENTOS SE DISUELVEN MAS RAPIDAMENTE A PARTIR DEL COMPUESTO DE INCLUSION CON B-CICLODEXTRINA. LA ADMINISTRACION ORAL A CONEJOS DE TOLBUTAMIDA COMO COMPLEJO MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE LA VELOCIDAD DE ABSORCION Y LA CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO EN OCHO HORAS, PARA LA GLIBORNURIDA, POR SU PARTE, NO SE DETECTA DICHO INCREMENTO. SE COMPRUEBA ADEMAS QUE EL ALMACENAMIENTO DE LOS COMPLEJOS DE INCLUSION DURANTE UN PERIODO DE UN AÑO NO PRODUCE VARIACIONES SIGNIFICATIVAS EN LA CRISTALINIDAD DE LOS SISTEMAS. ASIMISMO, EL COMPORTAMIENTO BIOFARMACEUTICO DEL MEDICAMENTOS FORMULADOS COMO COMPLEJO DE INCLUSION NO SUFREN ALTERACIONES SIGNIFICATIVAS COMPARADOS CON SU COMPORTAMIENTO A TIEMPO INICIAL.
  • EFECTO MODULADOR DEL ENDOTELIO DE LA RESPUESTA CONTRACTIL EN AORTA DE CONEJO, COBAYO Y RATA PROCEDENTES DE ANIMALES NORMALES Y SOMETIDOS A TRATAMIENTOS PREDISPONENTES A PATOLOGIA VASCULAR.
    Autor: VILLANUEVA CRISTOBAL M. MAR.
    Año: 1988.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Resumen: EL INTERES Y ACTUALIDAD DE LA MODULACION EJERCIDA POR EL ENDOTELIO SOBRE LA ACCION DE UNA EXTENSA SERIE DE SUSTANCIAS VASOACTIVAS DE ENORME INTERES CLINICO, UNIDO A SU POSIBLE IMPLICACION EN EL DESARROLLO DE DIVERSOS PROCESOS PATOLOGICOS MOTIVO EL ESTUDIO DE DOS ASPECTOS CONCRETOS SOBRE EL TEMA DE LA MODULACION ENDOTELIAL DE LA REACTIVIDAD VASCULAR. EN LA PRIMERA PARTE DE ESTA TESIS SE ESTUDIA LA MODULACION LLEVADA A CABO POR EL EDRF (ENDOTHELIUM DERIVED RELAXING FACTOR) SOBRE LA REACTIVIDAD VASCULAR EN LA AORTA AISLADA DE CONEJO UTILIZANDO LA TECNICA DE ACCESO RESTRICTIVO DE FARMACOS A LA PARED VASCULAR. EN LA SEGUNDA PARTE DE ESTA TESIS SE ESTUDIA LA FUNCION ENDOTELIAL EN DOS MODELOS DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL: EN LA AORTA AISLADA DE RATA SOMETIDA DURANTE TIEMPO PROLONGADO A UNA DIETA RICA EN COLESTEROL Y EN LA AORTA AISLADA DE COBAYO SENSIBILIZADO A ALBUMINA SERICA BOVINA O A HEMOGLOBINA BOVINA, MODELO QUE ASEMEJA AL ASMA ALERGICO BRONQUIAL Y QUE SE ELIGIO TENIENDO EN CUENTA LA PARTICIPACION DEL ENDOTELIO EN LOS PROCESOS DE TIPO INMUNE.
  • HIDRAZINA Y DIABETES: ESTUDIO DE LAS MODIFICACIONES QUE INDUCE LA HIDRAZINA SOBRE EL METABOLISMO DEL ANIMAL DIABETICO.
    Autor: ALVAREZ DE LAVIADA MULERO TRINIDAD.
    Año: 1987.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA. FACULTAT DE MEDICINA. UNIVERSITAT DE VALENCIA..
    Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA ADMINISTRACION DE HIDRAZINA SOBRE EL METABOLISMO DE LOS HIDRATOS DE CARBONO UTILIZANDO PARA ELLO EXPERIMENTOS IN VIVO E IN VITRO. - EXPERIMENTOS IN VIVO: SE HA INYECTADO HIDRAZINA (1MMOL/KG) POR VIA I.P. A RATAS WISTAR MACHO ALIMENTADAS, AYUNADAS 48 H Y DIABETICAS (DIABETES MODRADA, POR INYECCION DE STREPTOZOTOCINA, DE 15 DIAS DE EVOLUCION), UTILIZANDO COMO CONTROLES RATAS INYECTADAS CON SUERO FISIOLOGICO (1ML/KG). EN RATAS ALIMENTADAS, LA HIDRAZINA CAUSA HIPERGLUCEMIA Y DISMINUCION DEL CONTENIDO HEPATICO DE GLUCOGENO A LAS 4 HORAS. EN ANIMALES AYUNADOS Y DIABETICOS, DISMINUYEN LOS VALORES DE GLUCEMIA Y DE CUERPOS CETONICOS EN SANGRE E HIGADO CON AUMENTO DE LAS CONCENTRACIONES DE LACTO Y PIRUVATO EN SANGRE E HIGADO Y DE MALATO EN HIGADO. EN LOS 3 GRUPOS ESTUDIADOS HAY DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LA CONCENTRACION HEPATICA DE GSH. -EXPERIMENTOS IN VITRO: SE HAN INCUBADO HEPATOCITOS PROCEDENTES DE RATA AYUNADA 48 H. Y DIABETICA (CON IGUALES CONDICIONES QUE EN EL CASO ANTERIOR) CON HIDRAZINA 2 MM Y DIFERENTES PRECURSORES DE LA GLUCONEOGENESIS. - INCUBACION CON LACTATO 10 MM+ PIRUVATO 1 MM: EN PRESENCIA DE HIDRAZINA HAY GRAN DISMINUCION EN LA PRODUCCION DE GLUCOSA E INHIBICION DEL CONSUMO DE LACTATO POR LOS HEPATOCITOS, ADEMAS HAY DISMINUCION EN LA CONCENTRACION DE PIRUVATO POR FORMACION DE UN ADUCTO CON LA HIDRAZINA. - INCUBACION CON PIRUVATO 10 MM: SE OBSERVA LA FORMACION DEL ADUCTO ENTRE PIRUVATO E HIDRAZINA, HAY CONSUMO DE PIRUVATO POR LOS HEPATOCITOS Y LA PRODUCCION DE GLUCOSA ESTA MENOS INHIBIDA QUE EN EL CASO ANTERIOR, DISMINUYENDO EL FLUJO DE METABOLITOS A TRAVES DE LA PEP-CK. - INCUBACION CON LACTATO 10 MM + PROPIONATO 1 MM: HAY DISMINUCION EN LA PRODUCCION DE GLUCOSA Y EN EL CONSUMO DE LACTATO POR LOS HEPATOCITOS. EN PRESENCIA DE HIDRAZINA AUMENTA LA RADIACTIVIDAD EN LACTATO Y PIRUVATO, INDICANDO MAYOR ACTIVIDAD EN EL CICLO FUTIL PIRUVATO/OXALACETATO/ FOSFOENOLPIRUVATO.
  • LA MONITORIZACION DE LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE GENTAMICINA COMO BASE PARA EL ESTUDIO DE SU ADECUADA DOSIFICACION EN NEONATOS .
    Autor: FAURA GINER CLARA C..
    Año: 1987.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROQUIMICA UNIVERSIDAD DE ALICANTE .
    Resumen: EL USO DE LA GENTAMICINA EN EL PERIODO NEONATAL PRESENTA UNA PROBLEMATICA RELEVANTE DEBIDO A SU IMPORTANTE UTILIZACION Y A LOS RIESGOS DE INEFICACIA Y SOBRE TODO DE TOXICIDAD QUE SU ADMINISTRACION PUEDE CONLLEVAR. LOS RECIEN NACIDOS ESTUDIADOS PRESENTAN UNA AMPLIA VARIABILIDAD FARMACOCINETICA DE LA GENTAMICINA LO QUE ORIGINA QUE CON DOSIS ESTANDAR LAS CONCENTRACIONES SERICAS ALCANZADAS SEAN MUY DISPERSAS Y TOTALMENTE IMPREDECIBLES CON IMPORTANTES RIESGOS DE ALCANZAR CONCENTRACIONES CON PROBABILIDAD TOXICA. EL ESTABLECIMIENTO DE GRUPOS DE NEONATOS EN FUNCION DE ALGUNAS CARACTERISTICAS DEL RECIEN NACIDO COMO LA EDAD GESTACIONAL Y LOS DIAS DE VIDA PERMITE OBTENER SUBPOBLACIONES DE NEONATOS CON DISTINTO COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO Y DIFERENTES RIESGOS DE TOXICIDAD O INEFICACIA. ESTAS CARACTERISTICAS DEL RECIEN NACIDO JUNTO CON OTRAS COMO EL PESO AL NACER Y EL NIVEL DE CREATININA SERICA (INDICE DE FUNCION RENAL) PUEDEN UTILIZARSE PARA ESTABLECER EN BASE A LOS DATOS DE LA MONITORIZACION DE LAS CONCENTRACIONES SERICAS NUEVAS PAUTAS DE ADMINISTRACION QUE PERMITAN UNA UTILIZANCION DE LA GENTAMICINA EN EL PERIODO NEONATAL CON MEJOR RELACION BENEFICIO/RIESGO.
  • INFLUENCIA DEL MANITOL SOBRE LA FUNCION RENAL POSTOPERATORIA EN LOS PACIENTES CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA. ESTUDIO RANDOMIZADO.
    Autor: GUBERN NOGUES JOSEP M..
    Año: 1987.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL DE SABADELL.
    Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UN ESTUDIO RANDOMIZADO, PARA REEVALUAR LA EFICACIA DEL MANITOL EN LA PREVENCION DEL DETERIORO DE LA FUNCION RENAL POSTOPERATORIO EN AQUELLOS PACIENTES CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA. EL ESTUDIO INCLUYE 31 PACIENTES CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA (BILIRRUBINA - 3 MG/DL) DISTRIBUIDOS AL AZAR EN DOS GRUPOS PARA RECIBIR (N=17) O NO RECIBIR (N=14) MANITOL DURANTE EL PERIODO PERIOPERATORIO. EL 67% DE LOS PACIENTES TENIAN UN ACLARAMIENTO DE CREATININA PREOPERATORIO INFERIOR A 70 ML/MIN. LA BACTIBILIA Y EL NIVEL SERICO DE BILIRRUBINA NO EJERCIERON NINGUNA INFLUENCIA SOBRE LA FUNCION RENAL PREOPERATORIA. TAMPOCO SE ENCONTRO NINGUNA RELACION ENTRE LA BILIRRUBINA Y EL PORCENTAJE DE DISMINUCION DE LA FUNCION RENAL EN EL POSTOPERATORIO. COMPARADO CON LOS VALORES PREOPERATORIOS, EL ACLARAMIENTO DE CREATININA POSTOPERATORIO EMPEORO SIGNIFICATIVAMENTE EN EL GRUPO MANITOL (P=0.03) Y PERMANECIO CASI INALTERADO EN EL GRUPO NO MANITOL. TRES PACIENTES (9.7%) MURIERON EN INSUFICIENCIA RENAL AGUDA; DOS PERTENECIAN AL GRUPO MANITOL Y UNO AL NO MANITOL. LOS PRODUCTOS DE DEGRADACION DEL FIBRINOGENO NO SIRVIERON COMO INDICADORES DE LA EVOLUCION DE LA FUNCION RENAL. NO HUBO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LO QUE RESPECTA A LA CONCENTRACION PLASMATICA DE SODIO POSTOPERATORIA, ASI COMO TAMPOCO EN LA EXCRECION URINARIA DEL MISMO. LA ADMINISTRACION DE MANITOL NO MEJORO LA FUNCION RENAL POSTOPERATORIA DE LOS PACIENTES ICTERICOS, NI SIRVIO PARA PREVENIR EL FRACASO RENAL. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN, QUE EL MECANISMO BASICO DE LA DISFUNCION RENAL EN LA ICTERICIA OBSTRUCTIVA PODRIA SER LAS SEVERAS ALTERACIONES DE LOS COMPARTIMENTOS LIQUIDOS CORPORALES Y QUE EL MANITOL INDUCIRIA UNA MAYOR DEPLECION HIDROSALINA, PERJUDICIAL PARA ESTE TIPO DE PACIENTES.
  • VENTAJA FARMACOCINETICA DE LA ADMINISTRACION DE CISPLATINO POR VIA INTRA-ARTERIAL FRENTE A LA VIA INTRAVENOSA: ESTUDIO EXPERIMENTAL Y CLINICO.
    Autor: MANGUES BAFALLUY RAMON.
    Año: 1987.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: SERVICIO DE FARMACIA CLINICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA.
    Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO FARMACOCINETICO COMPARATIVO DE LA ADMINISTRACION INTRAARTERIAL DE CISPLATINO FRENTE A LA INTRAVENOSA EN 8 PACIENTES CON GLIOMA MALIGNO, 9 ENFERMOS CON SARCOMA DE EXTREMIDADES Y EN 15 PERROS. LOS PACIENTES CON GLIOMA RECIBIERON 100 MG DE CISPLATINO, LOS PACIENTES CON SARCOMAS 35 MG/M2 Y LOS PERROS RECIBIERON 2 MG/KG EN BOLUS INTRA-ARTERIALES Y/O INTRAVENOSOS. EN ANIMALES SE ADMINISTRO, A SU VEZ, CISPLATINO INTRA-ARTERIAL CON OCLUSION DE LA VENA DE DRENAJE DE LA EXTREMIDAD INFUNDIDA. SE OBTUVIERON MUESTRAS SANGUINEAS DE UNA VENA PERIFERICA Y DE LA VENA DE DRENAJE DEL AREA TUMORAL A INTERVALOS REGULARES, DURANTE 3 HORAS EN PERROS Y 5 HORAS EN HUMANOS, SIENDO ANALIZADO EL PT ULTRAFILTRABLE POR ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA. SE TOMO MUESTRAS DE TEJIDO MUSCULAR DE LAS EXTREMIDADES, INFUNDIDA Y CONTRALATERAL, TRAS EL SACRIFICIO DE CADA ANIMAL, ANALIZANDOSE SU CONTENIDO EN PT TOTAL. SE HA OBSERVADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LA ADMINISTRACION INTRA-ARTERIAL E INTRAVENOSA, TANTO EN PACIENTES COMO EN PERROS. LAS EXPOSICIONES A PT ULTRAFILTRABLE Y LOS NIVELES PICO EN LA VENA DE DRENAJE DE LA REGION INFUNDIDA HAN SIDO MUCHO MAYORES TRAS LA ADMINISTRACION INTRA-ARTERIAL DEL FARMACO. NO SE HA OBSERVADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS A NIVEL DEL COMPORTAMIENTO PERIFERICO. LA OCLUSION CONJUNTA DE LA VENA DE DRENAJE CON LA ADMINISTRACION DE CISPLATINO INTRA-ARTERIAL NO PROPORCIONA UNA VENTAJA ADICIONAL SOBRE LA INTRA-ARTERIAL. LAS VENTAJAS FARMACOCINETICAS RELATIVAS DE LA VIA INTRA-ARTERIAL SOBRE LA INTRAVENOSA HAN SIDO DE 1.8 EN PACIENTES Y 1.9 EN PERROS TENIENDO EN CUENTA LAS EXPOSICIONES A PT ULTRAFILTRABLE Y DE 3.3 EN PACIENTES Y 6.0 EN PERROS CONSIDERANDO LOS NIVELES PICO DE PT ULTRAFILTRABLE. EN ANIMALES SE HA OBSERVADO, A SU VEZ, UNA VENTAJA DE 5.0 CONSIDERANDO LAS CONCENTRACIONES DE PT AL TIEMPO DEL SACRIFICIO (3 H). ESTE ESTUDIO APOYA EL USO CLINICO DE CISPLATINO INTRA-ARTERIAL.
  • ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION NEUROFARMACOLOGICA DEL LITIO EN EL MODELO EXPERIMENTAL DE PLEXO MIENTERICO DE COBAYO.
    Autor: MARMOL CARRERA FREDERIC.
    Año: 1987.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y QUIMICA TERAPEUTICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..
    Resumen: LAS ACCIONES TANTO BIOQUIMICAS COMO FARMACOLOGICAS DEL LITIO HAN SIDO ESTUDIADAS EN DIFERENTES ESPECIES ANIMALES INCLUIDO EL HOMBRE, AUNQUE HASTA EL PRESENTE NUNCA HA SIDO POSIBLE DEFINIR EXACTAMENTE EL MECANISMO DE ACCION DE ESTE ION, POR LO QUE EL PRINCIPAL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO INTENTAR ESCLARECER UN POCO MAS LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DEL LITIO Y MUY ESPECIALMENTE LOS QUE ESTAN LIGADOS A LA INHIBICION DEL SISTEMA ADENILCICLASA-AMPC POR PARTE DE ESTE ION. PARA ESTE PROPOSITO HEMOS EMPLEADO PREPARACIONES DE PLEXO MIENTERICO-MUSCULO LONGITUDINAL DE ILEON DE COBAYO PROVENIENTES DE ANIMALES CONTROLES Y DE ANIMALES TRATADOS CRONICAMENTE CON DIFERENTES DOSIS DE LITIO. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE LAS SALES DE LITIO NO MODIFICAN LOS EFECTOS DE LA MORFINA, PERO SI QUE DISMINUYEN DE FORMA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA LAS ACCIONES DE LA NORADRENALINA, HISTAMINA Y SEROTONINA. LOS BLOQUEANTES OPIACEOS, BETA-ADRENERGICOS, HISTAMINERGICOS Y SEROTONINERGICOS, NO ANTAGONIZAN LOS EFECTOS DEL LITIO Y SOLO LOS BLOQUEANTES ALFA-ADRENERGICOS INHIBEN AUNQUE SOLO PARCIALMENTE LAS ACCIONES DE ESTE ION. LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA, 3-ISOBUTIL 1-METIL XANTINA (IBMX), POTENCIA POR UN LADO EN UN 30% LOS EFECTOS DE LA NORADRENALINA, MIENTRAS QUE POR OTRO DISMINUYE EN UN 50% LOS DEL LITIO. MEDIANTE UNA TECNICA RADIOACTIVA DE DESPLAZAMIENTO ISOTOPICO, HEMOS DEMOSTRADO QUE EL LITIO INHIBE EN PREPARACIONES DE ANIMALES CONTROLES LA ACUMULACION DE AMPC INDUCIDA POR EL IBMX, SIENDO ESTA INHIBICION PROPORCIONAL A LA CONCENTRACION DE LITIO UTILIZADA. CON ANIMALES TRATADOS CRONICAMENTE, HEMOS OBSERVADO QUE EN AUSENCIA DE IBMX, EL LITIO SOLO INHIBE LOS NIVELES DE AMPC CON DOSIS MUY ALTAS DE LITIO (8 MEQ/KG/DIA). EN PRESENCIA DE IBMX YA SE OBSERVA UNA INHIBICION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA CON DOSIS MUY BAJAS DE ESTE ION (1 MEQ/KG/DIA). ES INTERESANTE SEÑALAR QUE A PARTIR DE LA DOSIS EN LA QUE SE EMPIEZAN A OBSERVAR EFECTOS SECUNDARIOS (2 MEQ/KG/DIA), LA INHIBICION NO AUMENTA MANTENIENDOSE CONSTANTE ENTRE UN 30 Y UN 35%.
  • APLICACION DE LOS ESTUDIOS TRANSVERSALES A LA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS.
    Autor: SAGUES GABARRO FEDERICO.
    Año: 1987.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .
    Resumen: ESTE ES UN ESTUDIO TRANSVERSAL LLEVADO A CABO EN PACIENTES HIPERTENSOS QUE SEGUIAN TRATAMIENTO CON NIFEDIPINA RETARD, DURANTE UN MINIMO DE 30 DIAS, VISTOS EN SU CONTEXTO CLINICO HABITUAL. SE REUNIO INFORMACION CORRESPONDIENTE A 6.047 PACIENTES CON UNA EDAD MEDIA DE 64,0 AÑOS +- 0,15 (X+-ES), DE LOS CUALES 45,5% FUERON VARONES. EL 88,6% SUFRIA HIPERTENSION ESENCIAL Y EL 75,2% SUFRIAN OTRAS PATOLOGIAS CONCOMITANTES. EL 70,9% SEGUIAN UNA DIETA HIPOSODICA Y EL 74,1% SEGUIA TRATAMIENTO CON NIFEDIPINA RETARD EN MONOTERAPIA, A UNA DOSIS DE HASTA 40 MG/DIA EN EL 97,2%. EL 56,1% DE LOS CASOS ESTABAN EN SITUACION DE CONTROL DE SUS CIFRAS DE PRESION ARTERIAL. EL 19,1% REFIRIO HABER PRESENTADO REACCIONES ADVERSAS, Y EL 4,1% DE LOS CASOS SUSPENDIO EL TRATAMIENTO POR ESTA CAUSA. LOS EFECTOS INDESEABLES MAS FRECUENTES FUERON AQUELLOS DERIVADOS DE LA ACCION FARMACOLOGICA VASODILATADORA DEL MEDICAMENTO (CEFALEAS, RUBEFACCION, EDEMAS). LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO PONEN DE MANIFIESTO LA UTILIDAD DE LOS ESTUDIOS TRANSVERSALES PARA RECOGER INFORMACION DE UN GRAN NUMERO DE PACIENTES EN TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS VISTOS EN CONDICIONES DE PRACTICA CLINICA HABITUAL.
  • SUPERVISION FARMACOLOGICA DURANTE LA ANESTESIA QUIRURGICA .
    Autor: BUISAN GARRIDO FELIX MANUEL.
    Año: 1986.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE VALLADOLID.
    Resumen: INTRODUCCION.- PARA LA DETECCION Y VALORACION DE INCIDENTES ANESTESICOS POR NOSTROS CONSIDERADOS COMO DESVIACIONES DEL ESTADO ANESTESICO (DEA) ATRIBUIBLES A MEDICAMENTOS SE HA TRATADO DE APLICAR LOS SISTEMAS DE FARMACOVIGILANCIA A LAS CIRCUNSTANCIAS DE LA ANESTESIA QUIRURGICA. MATERIAL Y METODOS.- SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PILOTO EN 100 PACIENTES DURANTE LOS ULTIMOS MESES DE 1985 Y PRIMEROS DE 1986 EN EL SERVICIO DE ANEST. Y REANIM. DEL HCU DE VALLADOLID. LAS DEA OBSERVADAS SE REGISTRARON EN UN PROTOCOLODISEÑADO A TAL EFECTO Y LA RELACION DE CASUALIDAD ENTRE DEA Y MEDICAMENTO O INTERACCION ENTRE MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS SE ANALIZO MEDIANTE LA UTILIZACION DE DOS ALGORITMOS: EL DE KARCH Y LASAGNA (1977) Y EL DE NARANJO ET AL (1981). RESULTADOS.- SE OBJETIVARON 302 DEA DURANTE LA ANESTESIA DE LAS CUALES 158 (52 3%) PUDIERON SER ATRIBUIDAS A MEDICAMENTOS. LA MAYORIA SE DEBIO A MEDICAMENTOS UNICOS (74%) Y EL RESTO A INTERACCIONES. CON RESPECTO A LA GRAVEDAD DE LAS DEA EN LAS 3/4 PARTES DE LOS CASOS (75 9%) ESTA FUE MENOR. LA MAYOR FRECUENCIA DE INCIDENTES APARECIO EN LA INDUCCION (48 1%). LA MAYORIA DE LAS DEA (57 6%) DESAPARECIO ESPONTANEAMENTE. EL MAYOR NUMERO DE DEA AFECTO EL APARATO CARDIOVASCULAR (66 4%) PREDOMINANDO LAS ALTERACIONES DEL TIPO DE HIPOTENSION BRADICARDIA Y TAQUICARDIA. EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS PUDO ESTABLECERSE UNA CASUALIDAD DEFINIDA O PROBABLE (73 4% CON EL ALGORITMO DE K. Y L. Y 79 1% CON EL DE N.) LOS MEDICAMENTOS MAS FRECUENTEMENTE IMPLICADOS FUERON: FENTANILO PENTOTAL DROPERIDOL Y ATROPINA. CONCLUSIONES.- EL PROTOCOLO DE SUPERVISION FARMACOLOGICA PERMITIO OBTENER DATOS ACERCA DE LA INCIDENCIA Y RELEVANCIA CLINICA DE DIVERSOS TIPOS DE DEA Y LOS ALGORITMOS UTILIZADOS RESULTARON SATISFACTORIOS EN SU APLICACION.
  • LA INSUFICIENCIA RENAL TERMINAL ASSOCIADA A L'US PROLONGAT D'ANALGESICS .
    Autor: CABEZA GUTES M. DOLORS.
    Año: 1986.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DIVISIO DE FARMACOLOGIA CLINICA DE LA UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA..
    Resumen: EN 1953 APARECE LA PRIMERA PUBLICACION QUE DESCRIBE LA POSIBLE RELACION ENTRE NEFRITIS INTERSTICIAL CRONICA DE ETIOLOGIA DESCONOCIDA CON PREPARADOS ANALGESICOS QUE CONTIENEN UN HIPNOTICO CAFEINA FENACETINA Y DOS PIRAZOLONAS. A PARTIR DE AQUI EMPIEZAN A PUBLICARSE EN MUCHOS PAISES ASOCIACIONES ENTRE CONSUMO DE FENACETINA Y VARIOS NIVELES DE LESION RENAL. TENIENDO EN CUENTA QUE LA FENACETINA NO EXISTE NI HA EXISTIDO NUNCA COMERCIALIZADA SIN OTROS ANALGESICOS ASUMIENDO LA VARIABILIDAD GEOGRAFICA EN LA PREVALENCIA DE ESTE TIPO DE PATOLOGIA VALORANDO LOS RESULTADOS CONTRADICTORIOS DE LOS UNICOS DOS ESTUDIOS CONTROLADOS QUE EXISTEN HASTA EL MOMENTO Y HACIENDO SOBRE TODO ENFASIS EN LA CANTIDAD DE SUFRIMIENTO HUMANO Y COSTE ECONOMICO DEL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL TERMINAL (IRT) SE HACE NECESARIO CONOCER EL ESTADO DE LA CUESTION EN NUESTRO MEDIO. ESTE ES UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO TIPO CASO CONTROL QUE ANALIZA LA RELACION DEL USO PROLONGADO DE ANALGESICOS CON EL DESARROLLO DE IRT. INCLUYE 340 PACIENTES CON IRT (CASOS) EMPAREJADOS POR EDAD Y SEXO CON 673 PACIENTES AFECTADOS DE OTRAS PATOLOGIAS (CONTROLES). TODOS LOS PACIENTES PERTENECEN AL AREA METROPOLITANA DE BARCELONA. RESULTADOS: SE HA PODIDO CUANTIFICAR QUE EL RIESGO DE DESARROLLAR IRT ES UNAS 3 VECES SUPERIOR PARA LAS PERSONAS QUE UTILIZAN ANALGESICOS QUE PARA LAS QUE NO LOS UTILIZAN. SE HA OBSERVADO TAMBIEN UNA CORRELACION POSITIVA ENTRE LA CANTIDAD DE ANALGESICOS INGERIDA Y EL RIESGO DE IRT. SE CONFIRMA LA ASOCIACION ENTRE USO CRONICO DE ANALGESICOS CON FENACETINA Y LA IRT. SE DESCRIBE Y MIDE POR VEZ PRIMERA EL RIESGO DE PADECER IRT POR INGESTA CRONICA DE ANALGESICOS QUE CONTIENEN AAS SOLO O EN COMBINACION CON OTROS ANALGESICOS O CON CAFEINA Y TAMBIEN PARA LA INGESTA CRONICA DE ANALGESICOS QUE CONTIENEN PIRAZOLONAS SOLAS O PARA COMBINACIONES DE LAS MISMAS. DE LA REVISION DE LAS HISTORIAS CLINICAS DE LOS CASOS SE HAN OBTENIDO 5 CATEGORIAS SEGUN LA ENFERMEDAD RENAL PRIMARIA: GLOMERULONEFRITIS NEFRITIS INTERSTICIAL INDETERMINADA (AFECTACION DE GLOMERULO E INTERSTICIO) POLIQUISTOSIS Y DESCONOCIDA (ENFERMOS SIN CLINICA ANTES DE LA IRT). SE HA OBSERVADO ASOCIACION POSITIVA CON EL USO DE ANALGESICOS EN TODAS LAS PATOLOGIAS EXCEPTO EL GRUPO DE POLIQUISTOSIS.
  • MALFORMACIONS CONGENITES I FARMACS UTILITZATS DURANT L'EMBARAS .
    Autor: DIOGENE FADINI EDUARD.
    Año: 1986.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DIVISIO DE FARMACOLOGIA CLINICA DE LA UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA.
    Resumen: EN 1961 FUE DETECTADA LA EPIDEMIA DE FOCOMELIA PRODUCIDA POR EL USO DE TALIDOMIDA DURANTE EL EMBARAZO. DESDE ENTONCES HA CRECIDO EL INTERES Y LA PREOCUPACION POR LA RELACION ENTRE LOS FACTORES AMBIENTALES ESPECIALMENTE LOS FARMACOS Y LA PRODUCCION DE MALFORMACIONES CONGENITAS. SE HA DISEÑADO Y LLEVADO A CABO UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO CASO CONTROL EN EL QUE LOS CASOS SON RECIEN NACIDOS VIVOS Y MUERTOS PORTADORES DE MALFORMACIONES DIAGNOSTICADAS EN LAS PRIMERAS 72 HORAS DE VIDA Y LOS CONTROLES SON RECIEN NACIDOS SANOS CON LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: (1) ESTABLECER LA PREVALENCIA DE MALFORMACIONES CONGENITASEN UNA RED DE HOSPITALES PUBLICOS DE LA CIUDAD DE BARCELONA; (2) ESTUDIAR LAS CARACTERISTICAS DE LOS RECIEN NACIDOS Y DE SUS PADRES EN RELACION A LAS MALFORMACIONES CONGENITAS; (3) ESTUDIAR EL PATRON DE USO DE FARMACOS DURANTE EL EMBARAZO Y (4) EVALUAR LAS POSIBLES ASOCIACIONES ENTRE EL USO DE FARMACOS DURANTE EL EMBARAZO Y LAS DIFERENTES MALFORMACIONES CONGENITAS. DESDE SU INICIO EN DICIEMBRE DE 1983 HASTA JUNIO DE 1987 EL ESTUDIO HA DETECTADO 640 MALFORMACIONES CONGENITAS DE UN TOTAL DE 34.252 NACIMIENTOS SEGUIDOS SIENDOLA PREVALENCIA DE LAS MISMAS DE 1 87/100 NACIDOS VIVOS Y MUERTOS. SE HAN ANALIZADO LOS DATOS DE 587 CASOS Y 1.392 CONTROLES. EL NUMERO DE FARMACOS UTILIZADO POR LAS MADRES DE LOS CASOS Y LOS CONTROLES NO DIFIERE DE FORMA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA SIENDO LOS COMPLEJOS VITAMINICOS LOS ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS ANTIEMETICOS EL HIERRO Y LOS ANTIBIOTICOS LOS MAS UTILIZADOS. SE HAN DETECTADO LAS SIGUIENTES ASOCIACIONES POSITIVAS: CUALQUIER MALFORMACION CON CUALQUIER FARMACO OR= 1 27 (1 02-1 57); MALFORMACIONES GENITO-URINARIAS CON ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS OR= 2 04 (1 08-3 87); CUALQUIER MALFORMACION CON ANSIOLITICOS OR= 2 08 (1 17-3 68); MALFORMACIONES CARDIACAS Y CARIBAN OR= 2 33 (1 14-4 75); MALFORMACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON CUALQUIER FARMACO OR= 2 40 (1 11-5 17) Y LUXACION CONGENITA DE CADERA CON CONTRACEPTIVOS ORALES Y HORMONAS SEXUALES OR= 3 00 (1 12-7 98).
  • FUNCION PLAQUETARIA EN LA DIABETES MELLITUS NO COMPLICADA Y SU MODIFICACION CON DIVERSOS AGENTES ANTIAGREGANTES.
    Autor: GARCIA ARNES JUAN ANTONIO.
    Año: 1986.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: CATEDRA DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA DE MALAGA.
  • ESTUDIO FARMACODINAMICO DE LA PIRENZEPINA EN GATOS.
    Autor: GIL SANCHEZ JUAN CARLOS.
    Año: 1986.
    Universidad: MURCIA .
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA MURCIA.
    Resumen: LA PIRENZEPINA (P2) BLOQUEA LOS FENOMENOS DE CONTRARREGULACION DE GATOS ANESTESIADOS EN LOS QUE INTERVIENE LA LIBERACION DE ACH DESDE EL TERMINAL PRESIHAPTICO YA QUE REDUCE LOS EFECTOS HIPOTENSORES Y BRADICARDIZANTES INDUCIDOS POR ESTIMULOS COLINERGICOS Y AUMENTA EL EFECTO HIPERTENSOR INDUCIDO POR ESTIMULOS ADRENERGICOS. POR OTRO LADO SE HAN VALORADO LAS CURVAS DE DOSIS-RESPUESTA DE LOS EFECTOS SOBRE LA PRESION ARTERIAL FRECUENCIA CARDIACA Y CONTRACCION DE LA MEMBRANA NICTITANTE INDUCIDOS POR EL DMPP TMA Y MCN-A-343 EN GATOS DESMEDULADOS Y DE LOS EFECTOS PRESOR Y TAQUICARDIZANTE DEL ESTIMULO ELECTRICO DE LAS RAICES MEDULARES. LAS MODIFICACIONES QUE INDUCEN EN ESTAS LA P2 LA ATROPINA EL HEXAMETONIO Y EL TEA DEMUESTRAN QUE INTERVIENEN GRUPOS DE RECEPTORES DISTINTOS SEGUN EL EFECTO ANALIZADO ADEMAS LA P2 TIENE ACCIONES QUE SON SIMILARES A LAS DEL TEA PERO CON UN PREDOMINIO DE SUS PROPIEDADES ANTIMUSCARINICAS Y DE BLOQUEO DE LOS RECEPTORES RESPONSABLES DEL FENOMENO DE AUTOINHIBICION DE TIPO NO COMPETITIVO.
  • PARTICIPACION DE LOS SISTEMAS NORADRENERGICOS Y SEROTONINERGICOS EN LOS FENOMENOS CONVULSIVOS .
    Autor: LUQUE BAREA M. ANTONIA.
    Año: 1986.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ. CATEDRA DE FARMACOLOGIA..
    Resumen: TENIENDO EN CUENTA QUE LOS SISTEMAS NORADRENERGICO Y SEROTONINERGICO EJERCEN UN PAPEL PROTECTOR EN LOS FENOMENOS CONVULSIVOS HEMOS PRETENDIDO INVESTIGAR QUERECEPTOR DEL SISTEMA NORADRENERGICO ESTARIA IMPLICADO EN ESTA ACCION ASI COMO LA EXISTENCIA DE UNA POSIBLE INTERACCION ENTRE LOS SISTEMAS DE NEUROTRANSMISION CITADOS. EN LO QUE RESPECTA AL RECEPTOR BETA ADRENERGICO PARA ALGUNOS AUTORES EL BLOQUEO DE LOS MISMOS INDUCE EFECTO ANTICOMICIAL EN VARIOS TEST EXPERIMENTALES; SIN EMBARGO EN VISTA DE NUESTROS RESULTADOS LOS ANTAGONISTAS BETA QUE CARECEN DE PROPIEDAD ESTABILIZADORA DE MEMBRANA (PINDOLOL) NO POSEEN ESTA PROPIEDAD PUDIENDO AFIRMAR QUE LA ACCION PROTECTORA DE CIERTOS BETA BLOQUEANTES ES UN EFECTO INDIRECTO DEBIDO A SUS PROPIEDADES ESTABILIZANTES DE LAS MEMBRANAS NEURONALES. POR EL CONTRARIO ES CLARA LA IMPORTANCIA QUE TIENEN LOS RECEPTORES ALFA1 ADRENERGICOS EN EL CONTROL DE LAS CONVULSIONES EXPERIMENTALES COMO LO DEMUESTRA EL QUE LA ADMINISTRACION DE DOSIS ALTAS DE CLONIDINA (AGONISTA ALFA1) Y DE YOHIMBINA (QUE INCREMENTA LA LIBERACION DE NORADRENALINA) INDUCEN UN CLARO EFECTO ANTICOMICIAL QUE ES REVERTIDO POR EL PRAZOSIN (ANTAGONISTA SELECTIVO ALFA1). POR OTRA PARTE PARECE QUE ES NECESARIA LA INTEGRIDAD DEL SISTEMA SEROTONINERGICO PARA QUE SE LLEVE A CABO LA ACCION ANTICONVULSIVANTE INDUCIDA POR EL AUMENTO DEL TONO NORADRENERGICO ASI EL PRETRATAMIENTO CON PARA-CLORO-FENILALANINA (INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE SEROTONINA) Y METISERGIDE (ANTAGONISTA DEL RECEPTOR SEROTONINERGICO) INHIBE DE FORMA INTENSA LA ACCION ANTICOMICIAL QUE MOSTRO LA CLONIDINA Y YOHIMBINA.
  • MODIFICACIONES VASCULO-RETINO-PLAQUETARIAS EN ANIMALES STREPTOZOTOCIN-DIABETICOS. UN ESTUDIO EN LA RATA WISTAR .
    Autor: MORENO GUERRERO ANTONIO F..
    Año: 1986.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MALAGA.
    Resumen: EL ESTUDIO SE HA BASADO EN UN DOBLE OBJETIVO: POR UNA PARTE VALORAR LA POSIBLE EXISTENCIA DE UNA RELACION ENTRE PARAMETROS VASCULO-PLAQUETARIOS BIOQUIMICOS (AGREGACION PLAQUETARIA PRODUCCION DE TROMBOXANO B2 Y SINTESIS VASCULAR DE 6-KETO-PGF-1-ALFA) Y EL PATRON MORFOLOGICO VASCULAR RETINIANO; DE OTRA PARTE OBSERVAR SI LA MODIFICACION FARMACOLOGICA DE LA BALANZA TROMBOXANO/PROSTACICLINAMEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DIPIRIDAMOL Y ACIDO ACETILSALICILICO PRODUCE ALGUN CAMBIO EN EL PATRON VASCULAR RETINIANO A NIVEL MORFOLOGICO. SE HAN UTILIZADO RATAS STREPTOZOTOCIN-DIABETICAS DE 15 DIAS 2 3 6 Y 9 MESES DE EVOLUCION DE LA DIABETES. COMO RESULTADOS MAS INTERESANTES SE OBTIENEN LOS SIGUIENTES: EXISTE UNA CORRELACION DE LOS NIVELES DE TROMBOXANO CON LA EVOLUCIONDE LA DIABETES (A MAS EVOLUCION MAS TROMBOXANO) Y ENTRE LOS NIVELES DE PROTACICLINA VASCULAR Y LA GLUCEMIA DE LOS ANIMALES RELACIONANDOSE ESTE ULTIMO PARAMETRO CON LAS ALTERACIONES MORFOLOGICAS RETINIANAS; POR LO TANTO PARECE SER LA PROSTACICLINA LA QUE SE ALTERA EN EL TIEMPO MAS PRECOZMENTE Y ESTA LA QUE PRODUCE LAS ALTERACIONES MORFOLOGICAS; EN SEGUNDO LUGAR LA ADMINISTRACION DE ASPIRINA INHIBE LA PRODUCCION DETROMBOXANO Y PROSTACICLINA MEJORANDO EL PATRON VASCULAR RETINIANO PERO NO SE ASEMEJA TOTALMENTE AL PATRON NORMAL; LA ADMINISTRACION DE DIPIRIDAMOL MAS ASPIRINA INHIBE LA PRODUCCION DE TROMBOXANO PERO NO LA DE PROSTACICLINA OBSERVANDOSE UN PATRON VASCULAR PRACTICAMENTE NORMAL. POR LO TANTO PARECE SER LA PROSTACICLINA LA RESPONSABLE DE LAS ALTERACIONES RETINIANAS Y LA CONSERVACION DE ESTA ORIGINA UN PATRON MORFOLOGICO VASCULAR RETINIANO NORMAL.
  • EFECTOS ELECTROFISIOLOGICOS Y HEMODINAMICOS DE LO BUNAMIDA (BNA).
    Autor: MUÑOZ ROMERAL LUISA.
    Año: 1986.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA MEDICA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..
  • FARMACOTECNIA DE FORMAS ORALES SOLIDAS Y SU EVALUACION BIOFARMACEUTICA MEDIANTE DATOS DE EXCRECION RENAL.
    Autor: BALLESTEROS PAPANTOMAKIS PALOMA.
    Año: 1985.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACIA GALENICA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE. MADRID..
    Resumen: SE ESTUDIA LA BIODISPONIBILIDAD DE TRES FORMAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL SULFAMETOXAZOL. LAS FORMAS DE DOSIFICACION SON: COMPRIMIDOS NORMALES COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y COMPRIMIDOS DE MICROCAPSULAS SOBRE LOS QUE SE REALIZAN TODOS LOS ENSAYOS GALENICOS HABITUALES DESTACANDO LOS DE VELOCIDAD DE DISOLUCION. LA BIODISPONIBILIDAD SE ESTUDIA EN TRES GRUPOS DE VOLUNTARIOS SANOS MEDIANTE DATOS DE EXCRECION RENAL. FINALMENTE SE REALIZA EL TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES EN EL QUE SE UTILIZA LA ECUACION DE WEIBUL CON MUY BUENOS RESULTADOS OBTENIENDOSE CORRELACION ENTRE EL TIEMPO DE DISOLUCION IN VITRO Y EL TIEMPO DE EXCRECION.
  • ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE DIVERSOS ACIDOS ARILALCANOICOS COMO POTENCIALES AGENTES ANTIINFLAMATORIOS .
    Autor: CANO RUBIO ERNESTO.
    Año: 1985.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA. FACULTAD DE FARMACIA. SANTIAGO..
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LOS ACIDOS: LOS ENSAYOS REALIZADOS HAN SIDO LOS SIGUIENTES: ESTUDIO DE LA TOXICIDAD AGUDA ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANALGESICA ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIARTRITICA ESTUDIO DEL EFECTO ULCOGENO ESTUDIO DEL EFECTO SOBRE LA PERMEABILIDAD CAPILAR Y ESTUDIO DEL EFECTO SOBRE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS. A TRAVES DE LAS PRUEBAS REALIZADAS SE HA PODIDO PERFILAR EL COMPORTAMIENTO FARMACOLOGICO DE LAS SUSTANCIAS ESTUDIADAS CARACETERIZADO POR UN PREDOMINIO DE LA ACTIVIDAD ANALGESICOANTITERMICA FRENTE A LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA UNA TOXICIDAD GASTRICA POCO ACUSADA Y UN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA SINTESIS DE COMO MECANISMO DE ACCION MAS PROBABLE.
  • CONTRIBUCION AL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE LA ACCION ANTIAGREGANTE DE LA ASPIRINA A DOSIS BAJAS, DIPIRIDANOL Y DE SU ASOCIACION.
    Autor: PAELO MOLINA JUAN DE.
    Año: 1985.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA - DPTO. FARMACOLOGIA Y TEPAPEUTICA..
    Resumen: ANTE EL DILEMA ACTUAL DE LA DOSIFICACION DE LOS ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS SE HAN ELEGIDO PARA ESTE TRABAJO DOS ANTIAGREGANTES: ASPIRINA (AAS) A DOSIS BAJAS (150 MGR/DIA) Y DIPIRIDAMOL (225 MGR/DIA) VALORANDO SUS EFECTOS ANTIAGREGANTES CON EL DE LA ASOCIACION DE AMBOS A LAS MISMAS DOSIS. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO EN 10 VOLUNTARIOS SANOS EFECTUANDOSE EN ELLOS UNA EXTRACCION NASAL DE SANGRE Y OTRAS TRAS LOS PERIODOS DE TRATAMIENTO CON LOS 3 DISTINTOS TRATAMIENTOS. ENTRE ELLOS HA HABIDO PERIODOS DE DESCANSO PARA DESINTOXICAR EL ORGANISMO. EN LA SANGRE DE LOS VOLUNTARIOS SE HAN DETERMINADO 7 PRUEBAS DEL FUNCIONALISMO PLAQUETARIO CON UN TOTAL DE 13 PARAMETROS QUE MIDEN EL COMPORTAMIENTO DE LA PLAQUETA. LAS CONCLUSIONES DEL TRABAJO INDICAN UNA EFICACIA DEL AAS Y DEL PIRIDAMOL A ESAS DOSIS AUNQUE ES MAS EFECTIVA LA ASOCIACION DE AMBOS QUE ELLOS POR SEPARADO DEMOSTRANDOSE UNA POTENCIACION DE EFECTOS POR SIWERGIA REDICAMENTOSA SIN EFECTOS SECUNDARIOS.
  • ESTUDIO HORMONAL DEL HIRSUTISMO; EFECTO DE LA ADMINITRACION EXLUSIVA DE ACTATO DE CIPROTERONA SOBRE LA FUNCION ANTEHIPOFISARIA Y ADRENAL.
    Autor: SALVADOR RODRIGUEZ FRANCISCO JAVIER .
    Año: 1985.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DPTO. DE ENDOCRINOLOGIA Y METABOLISMO. CLINICA UNIVERSITARIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..
    Resumen: CON OBJETO DE VALORAR LA FUNCION ANTEHIPOFISARIA Y ADRENAL EN EL HIRSUTISMO Y LA AFECTACION INDUCIDA POR TRATAMIENTO EXLUSIVO CON ACETATO DE DIPROTERONA SE HAN ESTUDIADO UN TOTAL DE 61 MUJERES HIRSUTAS MEDIANTE PRUEBA DE TRIPLE ESTIMULO HIPOFISARIO E INFUSION DE ACTH REPITIENDOSE ESTE PROTOCOLO AL 1 4 6 Y 12 MES DE SU ADMINISTRACION. LOS RESULTADOS MUESTRAN UNA MAYOR RESPUESTA DE PROLACTINA EN LAS PACIENTES CON ALTERACIONES MENSTRUALES Y AUSENCIA DE PARALELISMO ENTRE LA DINAMICA HIPOFISARIA Y EL COCIENTE LH/FSH. EL TRATAMIENTO CON A. CIPROTERONA BLOQUEA SELECTIVAMENTE LA RESERVA DE LH ASI COMO SU PICO OVULATORIO Y OCASIONA UN PATRON DE AFECTACION SUPRARRENAL PRIMARIA. EL FARMACO DETERIORA LA INHIBICION DOPAMINERGICA DE PROLACTINA Y TSH PROVOCANDO HIPERPROLACTINEMIA SUPRIMIBLE POR BROMOCRIPTINA AUNQUE ESTE FARMACO NO RESTABLECE LA RESERVA DE LH AFECTADA POR A. CIPROTERONA. TODAS LAS ALTERACIONES SON REVERSIBLES SEIS MESES DESPUES DE LA SUSPENSION DEL ANTIANDROGENO POR LO QUE ESTA PAUTA TERAPEUTICA PUEDE SER EMPLEADA EFICAZMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL HIRSUTISMO DEBIENDO VIGILARSE LA FUNCION HIPOFISO-ADRENAL ESPECIALMENTE A PARTIR DEL 6 MES DE SU ADMINISTRACION.
262 tesis en 14 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14
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