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EVALUACION DE FARMACOS, 8



262 tesis en 14 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14
  • TRANSPORTE HEPATOBILIAR DE XENOBIOTICOS COLEFILOS EN EL SINDROME COLESTATICO INDUCIDO POR CICLOSPORINA A EN LA RATA. EFECTO DE LA S-ADENOSIL-L-METIONINA .
    Autor: RUIZ MARTIN F. JAVIER .
    Año: 1995.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA INTERNA.
    Resumen: LA UTILIZACION DE LA CYA ESTA LIMITADA POR SUS EFECTOS ADVERSOS TALES COMO NEFROTOXICIDAD Y HEPATOTOXICIDAD. EN ESTE ESTUDIO EVALUAMOS LAS ALTERACIONES INDUCIDAS POR EL TRATAMIENTO CON CYA, DURANTE DOS SEMANAS, SOBRE EL TRANSPORTE HEPATOBILIAR DE LOS COLORANTES COLEFILOS, BSP, DBSP E ICG. EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS TRAS LA INYECCION EN DOSIS UNICA O INFUSION CONTINUA I.V. DE ESTOS REVELO QUE EL TRATAMIENTO REDUJO LA VELOCIDAD DE DESAPARICION PLASMATICA Y LA TASA DE EXCRECION BILIAR Y AUMENTO LA CANTIDDAD DE LOS COLORANTES REMANENTE EN EL HIGADO AL FINALIZAR EL PERIODO EXPERIMENTAL; ADEMAS, TAMBIEN REDUJO LA EXCRECION BILIAR DE LA FORMA CONJUGADA CON GLUTATIONDE LA BSP ASI COMO EL CONTENIDO HEPATICO DEL TRIPEPTIDO. ESTOS EFECTOS SE ATRIBUYEN A UNA INHIBICION INDUCIDA POR LA CYA SOBRE LOS SISTEMAS DE TRANSPORTE SINUSOIDAL Y CANALICULAR Y A MODIFICACIONES SOBRE EL METABOLISMO INTRAHEPATICO Y EL TRANSPORTE INTRAHEPATOCITARIO. POSTERIORMENTE, TRATAMOS DE PALIAR ESTAS ALTERACIONES MEDIANTE EL EMPLEO DE SAME. EL CONTRATAMIENTO CON CYA Y SAME NO MODIFICO LAS ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA CYA SOBRE LA FASE DE CAPTACION PERO FUE CAPAZ DE ANTAGONIZAR TOTAL O PARCIALMENTE LOS EFECTOS DE LA CYA SOBRE LA FASE LIMITANTE, EXCRECION CANALICULAR, Y NORMALIZO LOS PROCESOS DE BIOTRANSFORMACION HEPATICA DE LA BSP.
  • ABSORCION PERCUTANEA DE PIROXICAM: DESARROLLO DE UNA FORMULACION TOPICA.
    Autor: SANTOYO DIEZ SUSANA.
    Año: 1995.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOCINETICA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.
    Resumen: SE HAN UTILIZADO GELES HIDROFILICOS DE CARBOPOL COMO VEHICULOS PARA LA ABSORCION TRANSDERMICA DE PIROXICAM. ESTOS SISTEMAS SON ESTABLES DURANTE 6 MESES; SE COMPRUEBA QUE NO SE MODIFICAN SUS PROPIEDADES REOLOGICAS Y TAMPOCO LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL FARMACO DESDE ELLOS. CON LOS GELES QUE CONTIENEN 40% DE PROPILENGLICOL Y 1% DE PIROXICAM, TANTO EL COEFICIENTE DE DIFUSION DEL FARMACO EN EL VEHICULO COMO EL COEFICIENTE DE PERMEABILIDAD A TRAVES DE MEMBRANAS IMPREGNADAS CON MIRISTATO DE ISOPROPILO, ES MAYOR QUE CON OTROS PORCENTAJES DE COSOLVENTE O DE FARMACO. A DICHA FORMULACION CONTROL SE AÑADENSUSTANCIAS PROMOTORAS DE LA ABSORCION DE NATURALEZA DIVERSA. EL FLUJO DE PIROXICAM SIGUE EL ORDEN: ACIDO OLEICO MIRISTATO DE ISOPROPILO DIMETILSULFOXIDO CONTROL UREA. EL ACIDO OLEICO RESULTO SER EL PROMOTOR MAS EFECTIVO. CUANDO SE MODIFICA SU CONCENTRACION EL FLUJO DE PIROXICAM ES MAXIMO CON 5%. ADEMAS, CON LOS ACIDOS LINOLEICO Y LINOLENICO SE CONSIGUEN COEFICIENTES DE PERMEABILIDAD MUY SIMILARES.
  • PROPIEDADES FISICOQUIMICAS Y PERFIL FARMACOCINETICO DE UN NUEVO AGENTE CITOTOXICO SELECTIVO EN HIPOXIA.
    Autor: ZAMALLOA TORRES ELIZABETH.
    Año: 1995.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO SINTESIS Y EVALUACION BIOLOGICA DE MEDICAMENTOS.
    Resumen: EL N1, N4-DIOXIDO DE 7-CLORO-3 (3-(N,N-DIMETILAMINO) PROPILAMINO QUINOXALINA CARBONITRILO (Q85 HC1), ES UN NUEVO AGENTE CITOTOXICO SELECTIVO DE LA FRACCION HIPOXICA TUMORAL PROBADO IN VITRO EN CELULAS TUMORALES V79. ESTE COMPUESTO SE HA INVESTIGADO PARA DETERMINAR SUS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DE APLICACION EN LA PREFORMULACION, ASI COMO SUCOMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO EN PLASMA DE RATONES SWISS-WEBSTER SANOS. EL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES FISICOQUIMICAS INCLUYE EL ANALISIS ELEMENTAL, PUNTO DE FUSION, ESPECTROSCOPIA (UV, IR, H1-RMN, EM), ANALISIS TERMICOS, SOLUBILIDAD, CONSTANTE DE IONIZACION, COEFICIENTE DE REPARTO Y CROMATOGRAFIA (CLAR, CCF); ASIMISMO SE HA DETERMINADO LA ESTABILIDAD DEL PRODUCTO EN FASE SOLIDA YEN DISOLUCION BAJO LA INFLUENCIA DE VARIAS CONDICIONES ACELARADAS DE ALMACENAMIENTO, COMO SON: LUZ, TEMPERATURA Y PH, EMPLEANDO PARA SU CUANTIFICACION LA CLAR. LOS PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION DE Q85 HC1 SE HAN IDENTIFICADO EN SOLUCIONES BASICAS. EL ESTUDIO FARMACOCINETICO REVELA QUE EL Q85 HC1 CONFIERE AL ORGANISMO CARACTERISTICAS MONOCOMPARTIMENTALES CON UN T1/2 CORTO DE 1,04 MIN. A LA DOSIS ADMINISTRADA (17, 18 UG/ML) LA CONCENTRACION PLASMATICA MAXIMA (CO) ES DE 26,47 UG/ML, LO QUE REPRESENTA UNAS 184 VECES MAS QUE LA CONCENTRACION NECESARIA PARA PRODUCIR LA MUERTE CELULAR IN VITRO.
  • ESTUDIO DEL MECANISMO DE LA ACCION ANTIINFLAMATORIA DE FLORIFENINA .
    Autor: BUSTOS BUSTO GLORIA.
    Año: 1994.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 135-A FARMACOLOGIA.
    Resumen: EL PROYECTO DE ESTA TESIS DOCTORAL SE BASA EN EL ESTUDIO Y PROFUNDIZACION DEL MECANISMO DE LA ACCION ANTIINFLAMATORIA DE FLORIFENINA. ESTE TRABAJO ESTA DIRIGIDO FUNDAMENTALMENTE AL ESTUDIO DE LA CAPTACION DE RADICALES LIBRES Y/O PEROXIDACION LIPIDICA, INFLUENCIA SOBRE FUNCIONES NEUTROFILICAS COMO MIGRACION LEUCOCITARIA, LIBERACION DE ENZIMAS LISOSOMALES, GENERACION DE ANION SUPEROXIDO, ENTRE OTRAS, ASI COMO SOBRE LAS ACTIVIDADES FOSFOLIPASA A2, CICLO-OXIGENASA Y LIPOXIGENASA, RESPONSABLES DEL METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO. FLORIFENINA INHIBIO SELECTIVA Y MUY SIGNIFICATIVAMENTE LA VIA DE LA CICLO-OXIGENASA EN EL METABOLISMO DEL AC. ARAQUIDONICO TANTO IN VITRO COMO IN VIVO, NO TENIENDO APENAS INFLUENCIA SOBRE LA VIA DE LA LIPOXIGENASA. FLORIFENINA HA MOSTRADO ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA TOPICA EN EL EDEMA EN OREJA POR TPA Y AC. ARAQUIDONICO. ASIMISMO, REDUJO LOS NIVELES DE PGE2 Y EL ACUMULO DE NEUTROFILOS EN LA ZONA.
  • LA QUIRALIDAD COMO FACTOR EN LA INTERACCION DE BENCILISOQUINOLEINAS CON RECEPTORES ESPECIFICOS ADRENERGICOS Y DEL CANAL DE CALCIO .
    Autor: CHULIA ALCAÑIZ SUSANA.
    Año: 1994.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA 135A.
    Resumen: SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO DOCE ALCALOIDES DE ESTRUCTURA APORFINICA Y BENCILISOQUINOLEINICA DE LAS RAICES DE "ANNONA CHERIMOLIA" CUYA ACTIVIDAD RELAJANTE HA SIDO ENSAYADA EN LA AORTA DE RATA. TODOS LOS ALCALOIDES ENSAYADOS HAN MOSTRADO ACTIVIDAD RELAJANTE DE LA MUSCULATURA LISA VASCULAR SIN POSEER ACCION A NIVEL DE LOS PROCESOS CONTRACTILES INTRACELULARES. DICHOS COMPUESTOS SE COMPORTAN COMO BLOQUEANTES DEL ADRENOCEPTOR ALFA Y COMO ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO VOLTAJE-DEPENDIENTES. ADEMAS, SE HA ENSAYADO LA INFLUENCIA SOBRE LOS PARAMETROS CARDIOVASCULARES: PRESION ARTERIAL MEDIA Y FRECUENCIA CARDIACA, DE GLAUCINA, TETRAHIDROPAPAVERINA Y TETRAHIDROPAPAVEROLINA EN RATA ANESTESIADA Y RATA DESMEDULADA, OBSERVANDOSE UNA ACCION ANTAGONISTA ADRENERGICA Y AGONISTA SEROTONERGICA PERIFERICA PARA GLAUCINA Y TETRAHIDROPAPAVERINA, MIENTRAS QUE TETRAHIDROPAPAVEROLINA SE COMPORTA COMO AGONISTA DE LOS BETA-ADRENOCEPTORES. POR ULTIMO, SE HA CARACTERIZADO LA ACTIVIDAD CONTRACTIL DE LA APOMORFINA MEDIADA A TRAVES DE LA ACTIVACION DE LOS CANALES DE CALCIO.
  • DISEÑO Y EVALUACION DE COMPRIMIDOS CONVENCIONALES Y DE CESION CONTROLADA DE EXTRACTOS SECOS (PLANTAGO LANCEOLATA) .
    Autor: DIAZ PEREZ LILIAM M..
    Año: 1994.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
    Resumen: EL OBJETIVO DEL ESTUDIO ES LA EVALUACION DE LAS POSIBILIDADES QUE OFRECEN DISTINTOS COPOLIMEROS DE TIPO ACRILICO (EUDRAGIT) COMO EXCIPIENTES BASE PARA LA FORMULACION DE EXTRACTOS SECOS VEGETALES EN COMPRIMIDOS UTILIZANDO PROPORCIONES REDUCIDAS DE SUSTANCIAS AUXILIARES. CON ESTA FINALIDAD, SE HA SELECCIONADO COMO MODELO EL EXTRACTO SECO DE PLANTAGO LANCEOLATA Y, COMO PROCEDIMIENTO GENERAL DE ELABORACION, LA COMPRESION DE GRANULADOS OBTENIDOS A PARTIR DE LA MEZCLA DEL EXTRACTO CON DISOLUCIONES EN ACETONA/ISOPROPANOL DE LAS VARIEDADES POLIMERICAS ELEGIDAS. EL ESTUDIO SE HA ESTRUCTURADO EN TRES FASES: - EN LA PRIMERA, DEDICADA A LA CARACTERIZACION DEL EXTRACTO, SE PUSO DE MANIFIESTO LA MARCADA HIGROSCOPICIDAD Y LAS DEFICIENTES PROPIEDADES DE FLUJO Y DE COMPRESION DEL EXTRACTO. - LOS RESULTADOS DE LA SEGUNDA ETAPA, EN LA QUE SE EVALUARON DISTINTAS FORMULACIONES EN COMPRIMIDOS CONVENCIONALES UTILIZANDO LA VARIEDAD POLIMERICA GASTROSOLUBLE (EUDRAGIT E), PERMITIERON CONCLUIR LAS ADECUADAS PROPIEDADES MECANICAS Y DE DISOLUCION DEL EXTRACTO EN ESTE TIPO DE FORMULACIONES. ADEMAS, LOS RESULTADOS DE UN ESTUDIO DE ESTABILIDAD PERMITEN AFIRMAR QUE LOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON UNA PELICULA DE EUDRAGIT E NO SUFREN ALTERACIONES EN PESO, CONTENIDO EN PRINCIPIOS ACTIVOS Y EN VELOCIDAD DE DISOLUCION DEL EXTRACTO, SI SE ALMACENAN EN AMBIENTE DE HUMEDAD RELATIVA IGUAL O INFERIOR AL 30%. - LA ULTIMA FASE DEL ESTUDIO SE DEDICO A LA EVALUACION DE DISTINTAS FORMULACIONES EN COMPRIMIDOS MATRIZ DE CESION CONTROLADA UTILIZANDO LA VARIEDAD EUDRAGIT RS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PUSIERON DE MANIFIESTO QUE EL MECANISMO QUE CONTROLA EL PROCESO DE LIBERACION ES LA DIFUSION DEL EXTRACTO A TRAVES DE LA ESTRUCTURA MICROPOROSA MATRICIAL. ASIMISMO, SE CONCLUYO QUE LA MODULACION DEL PROCESO DE DISOLUCION DEL EXTRACTO ES POSIBLE MODIFICANDO LA PROPORCION DE RESINA INCORPORADA A LAS MATRICES.
  • TOXICIDAD DE LA CICLOSPORINA A. EVALUACION DEL EFECTO ANTICOLESTATICO Y HEPATOPROTECTOR DE LA S-ADENOSIL-L-METIONINA.
    Autor: FERNANDEZ DOMINGUEZ EMILIO.
    Año: 1994.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENZIMOLOGIA Y REGULACION METABOLICA. DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR..
    Resumen: ESTE ESTUDIO EXAMINA, EN PRIMER TERMINO, LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO PROLONGADO CON CICLOSPORINA A (CYA) SOBRE LA FUNCION HEPATOBILIAR EN LA RATA. EL TRATAMIENTO CON EL FARMACO DA LUGAR A LA APARICION DE UN SINDROME COLESTATICO QUE CURSA CON INCREMENTOS DE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE ACIDOS BILIARES Y DE BILIRRUBINA, Y CON DESCENSOS EN EL FLUJO DE BILIS Y EN LA SECRECION BILIAR DE ACIDOS BILIARES, COLESTEROL, FOSFOLIPIDOS, Y-GLUTAMIL TRANFERASA Y FOSFATASA ACIDA. TAMBIEN SE OBSERVARON ALTERACIONES EN OTROS INDICADORES PLASMATICOS DEL FUNCIONALISMO HEPATICO, RENAL Y PANCREATICO. LOS EFECTOS DE LA CYA SOBRE LA FUNCION HEPATOBILIAR ESTARIAN MEDIADOS POR ALTERACIONES A NIVEL DE LA MEMBRANA PLASMATICA DEL HEPATOCITO Y/O DEL CITOESQUELETO. EN SEGUNDO LUGAR, SE ESTUDIAN LOS EFECTOS QUE EL COTRATAMIENTO CON S-ADENOSIL-L-METIONINA (SAME) EJERCE SOBRE LAS ALTERACIONES INDUCIDAS POR EL TRATAMIENTO CON CYA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA SAME ANTAGONIZA, TOTAL O PARCIALMENTE, LAS PRINCIPALES MODIFICACIONES INDUCIDAS POR EL TRATAMIENTO CON CYA SOBRE LA FUNCION HEPATOBILIAR. ASI, SE RECUPERA PARCIALMENTE EL FLUJO BILIAR Y LA SECRECION DE COLESTEROL, Y-GLUTAMIL TRANSFERASA Y FOSFATASA ACIDA, Y TOTALMENTE LA SECRECION DE ACIDOS BILIARES Y FOSFOLIPIDOS. ASIMISMO, LA HIPERBILIRRUBINEMIA INDUCIDA POR LA CYA ES TOTALMENTE REVERTIDA, MEJORANDO TAMBIEN LA CONCENTRACION PLASMATICA DE ACIDOS BILIARES Y LA HIPOPROTEINEMIA INDUCIDA POR EL INMUNOSUPRESOR. ESTOS EFECTOS DE LA SAME ESTARIAN RELACIONADOS CON SU PARTICIPACION EN REACCIONES HEPATICAS DE TRANSULFURACION Y/O TRANSMETILACION.
  • ESTUDIO FARMACOLOGICO DE UN NUEVO AGENTE SEROTONERGICO CON ACTIVIDAD GASTROCINETICA.
    Autor: GARCIA GARAYOA ELISA.
    Año: 1994.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS .
    Resumen: VB20B7 (2(1-(4-PIPERONIL) PIPERAZINIL)BENZOTIAZOL) ES UN NUEVO COMPUESTO ACTIVO SOBRE RECEPTORES 5-HT3 Y 5-HT4. EN MUSCULO LISO-PLEXO MIENTERICO (MLPM) DE ILEON DE COBAYA, VB20B7 ES UN ANTAGONISTA MAS DEBIL QUE CISAPRIDE Y UN DEBIL DESPLAZANTE DE LA FIJACION DE (3H)-GRANISETRON A RECEPTORES 5-HT3 DE CORTEZA CEREBRAL DE RATA. A DIFERENCIA DE CISAPRIDE, NO PRESENTA AFINIDAD POR RECEPTORES D2 Y 5-HT4. EN MLPM DE ILEON DE COBAYA ESTIMULADO ELECTRICAMENTE, AUMENTA LA CONTRACCION Y EL EFECTO DISMINUYE POR EL ANTAGONISTA 5-HT4 TROPISETRON, O POR DESENSIBILIZACION CON 5-MEOT. EN LA PREPARACION TUNICA MUSCULAR MUCOSA DE ESOFAGO DE RATA (TMM), RELAJA LA CONTRACCION INDUCIDA POR CARBACOL Y ESTIMULA LA PRODUCCION DE AMPC EN EL MISMO RANGO DE DOSIS QUE CISAPRIDE. ESTE EFECTO ES TAMBIEN SENSIBLE A TROPISETRON. ESTOS RESULTADOS OBTENIDOS "IN VITRO" SUGIEREN QUE VB20B7 ES UN DEBIL ANTAGONISTA 5-HT3 Y AGONISTA DE RECEPTORES 5-HT4 PERIFERICOS. "IN VIVO", VB20B7 ES MAS POTENTE QUE CISAPRIDE ANTAGONIZANDO LA BRADICARDIA INDUCIDA POR 5-HT EN RATAS ANESTESIADAS Y, A DIFERENCIA DE CISAPRIDE, INHIBE PARCIALMENTE EL EFECTO EMETICO DE CIPLATINO EN HURONES. LA ADMINISTRACION ORAL DE VB20B7 AUMENTA EL VACIADO GASTRICO EN RATAS Y PERROS EN DIFERENTES MODELOS EXPERIMENTALES. EN PERROS BEAGLE, VB20B7 AUMENTA EL VACIADO DE MARCADORES RADIOOPACOS, A DOSIS MAS BAJAS QUE CISAPRIDE, Y ANTAGONIZA TAMBIEN LA GASTROPARESIS PRODUCIDA POR EL AGONISTA ALFA2-ADRENERGICO UK-14304 EN RATAS Y PERROS. IGUALMENTE, ACELERA EL VACIADO GASTRICO EN PERROS DE UNA COMIDA SOLIDA/LIQUIDA RADIACTIVA EN MAYOR GRADO QUE CISAPRIDE. LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL EN PERROS SE VE AUMENTADA POR LA ADMINISTRACION DE VB20B7 SOLO EN LAS ZONAS ALTAS DEL TRACTO. VB20B7 CARECE DE EFECTOS A NIVEL DE SNC A DOSIS MUY ELEVADAS Y EXPERIMENTOS PRELIMINARES PARECEN INDICAR QUE ES MUY BIEN TOLERADO.
  • DISPOSICION DE LA AZITROMICINA EN RATON.
    Autor: GASTEARENA GORROCHATEGUI IDOYA.
    Año: 1994.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Resumen: LA AZITROMICINA ES UN ANTIBIOTICO MACROLIDO DE RECIENTE APARICION EN EL MERCADO. Y EN ESTE ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO SU CARACTERIZACION FARMACOCINETICA EN EL RATON. TRAS SU ADMINISTRACION POR VIA INTRAVENOSA SE HAN DETERMINADO SUS PARAMETROS EN PLASMA Y TEJIDOS (VIDA MEDIA, ACLARAMIENTO, VOLUMEN DE DISTRIBUCION, AREA BAJO LA CURVA...). EL MODELO QUE MEJOR AJUSTA LOS DATOS DE CONCENTRACION-TIEMPO HA SIDO EL BICOMPARTIMENTAL. ASIMISMO SE HA LLEVADO A CABO LA CARACTERIZACION FARMACOCINETICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL CON CALCULO DE CMAX, TMAX, KA, AUC, ETC. LA BIODISPONIBILIDAD SE HA ESTIMADO EN UN 49%. POR OTRO LADO SE HAN DETERMINADO LOS NIVELES DE AZITROMICINA EN SUERO Y EN TEJIDOS (HIGADO Y BAZO) TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE DOSIS MULTIPLES EN UN MODELO DE INFECCION MURINA POR BRUCELLA MELITENSIS. POR OTRO LADO SE HA DETERMINADO EL GRADO DE UNION DE LA AZITROMICINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS TOTALES DE RATON (52%) Y HUMANAS (53%). DICHA UNION PERMANECE CONSTANTE EN EL INTERVALO DE CONCENTRACIONES ENSAYADO. TAMBIEN SE HA COMPROBADO LA AFINIDAD DE LA AZITROMICNA POR LA ALBUMINA, RESULTANDO UN GRADO DE UNION DEL 32% Y POR LA ALPHA 1 GLICOPROTEINA ACIDA (30%).
  • ESTUDIO DE LA UNION DE AGONISTAS AL RECEPTOR MUSCARINICO SUBTIPO M3 EN HUMANO Y EN RATA .
    Autor: MARTINEZ ARQUERO ANTONIO GINES.
    Año: 1994.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS. .
    Resumen: LA TESIS DOCTORAL PRESENTADA POR D. ANTONIO GINES MARTINEZ ARQUERO, PLANTEA COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE UNION DE CUATRO FARMACOS AGONISTAS, CARBACOL, ARECOLINA, OXOTREMORINA Y PILOCARPINA AL RECEPTOR MUSCARINICO SUBTIPO M3 EN TEJIDO GLANDULAR HUMANO Y DE RATA Y EN TEJIDO CEREBRAL DE RATA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN UN PERFIL DE UNION SIMILAR EN CUANTO A POTENCIA DE LOS FARMACOS AGONISTAS EN TODOS LOS TEJIDOS OBJETO DE ESTUDIO Y DIFERENTE EN CUANTO A LA CAPACIDAD DE TODOS LOS AGONISTAS PARA DISTINGUIR ENTRE ESTADOS DE ALTA Y BAJA AFINIDAD, DE TAL MANERA QUE MIENTRAS QUE EL TEJIDO NERVIOSO CENTRAL TODOS LOS AGONISTAS DISTINGUEN ENTRE ESTOS DOS ESTADOS, EN TEJIDO GLANDULAR, SOLAMENTE CARBACOL FUE CAPAZ DE PRESENTAR ESTE COMPORTAMIENTO. CUANDO SE ANALIZO EL COMPORTAMIENTO DE LOS AGONISTAS ENTRE ESPECIES, SOLAMENTE CARBACOL Y OXOTREMORINA DEMOSTRARON UNA CIERTA SELECTIVIDAD ENTRE ESPECIES, PRESENTANDO OXTREMORINA MAYOR AFINIDAD POR EL RECEPTOR M3 HUMANO QUE POR EL DE RATA Y CARBACOL EL COMPORTAMIENTO INVERSO.
  • ESTUDIO IN VIVO DE LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO SOBRE LA LIBERACION CALCIO-DEPENDIENTE DE AMINOACIDOS NEUROTRANSMISORES EN LA CORTEZA FRONTAL DE LA RATA.
    Autor: MARTINEZ MARTOS JOSE MANUEL.
    Año: 1994.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR / FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MODIFICACIONES EN SISTEMAS CELULARES.
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE EVALUA MEDIANTE MICRODIALISIS LA LIBERACION ESPONTANEA Y EVOCADA POR POTASIO DE DIVERSOS AMINOACIDOS (ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO, GABA, TAURINA, CITRULINA, METIONINA, GLUTAMINA, TIROSINA, ALANINA, SERINA, VALINA, ISOLEUCINA, FENILALANINA, LEUCINA Y ARGININA) PRESENTES EN LA CORTEZA FRONTAL DE LA RATA. LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE AMINOACIDOS SE REALIZA MEDIANTE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION CON DETECTOR DE FLUORESCENCIA. SE VALORAN LOS EFECTOS DEL ENVEJECIMIENTO Y DE FARMACOS BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO (NEOMICINA, KANAMICINA Y W-CONOTOXINA) Y DE SODIO (TETRODOTOXINA) EN DICHA LIBERACION. NO SE OBSERVAN DIFERENCIAS EN LA LIBERACION ESPONTANEA BASAL DE LOS DISTINTOS AMINOACIDOS ENTRE LOS ANIMALES JOVENES Y VIEJOS. LA LIBERACION ESPONTANEA DE GABA, ACIDO ASPARTICO, GLUTAMINA, TIROSINA, ALANINA, SERINA, VALINA, ISOLEUCINA, FENILALANINA, LEUCINA Y ARGININA SE VE AUMENTADA POR LOS ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS EMPLEADOS. EN CAMBIO, LA LIBERACION ESPONTANEA DE ACIDO GLUTAMICO, TAURINA, CITRULINA Y METIONINA NO SE MODIFICA POR DICHO TRATAMIENTO. LOS DEMAS FARMACOS EMPLEADOS NO MODIFICAN LA LIBERACION ESPONTANEA DE NINGUN AMINOACIDO. LA LIBERACION EVOCADA POR POTASIO DE ACIDO GLUTAMICO, TAURINA Y GABA ESTA INFLUENCIADA POR LA EDAD OBSERVANDOSE UNA MENOR RESPUESTA EN LOS ANIMALES ENVEJECIDOS. LA LIBERACION EVOCADA CON POTASIO DE ACIDO GLUTAMICO, ALANINA Y SERINA RESULTA BLOQUEADA POR NEOMICINA Y W-CONOTOXINA; ESTA ULTIMA TAMBIEN INHIBE LA LIBERACION EVOCADA CON POTASIO DE ACIDO ASPARTICO Y TIROSINA. POR ULTIMO, LA TETRODOTOXINA ES CAPAZ DE INHIBIR LA LIBERACION DE TODOS LOS AMINOACIDOS SENSIBLES A BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO Y ADEMAS DE GABA Y VALINA. ESTOS DATOS SUGIEREN QUE LA LIBERACION EVOCADA POR POTASIO DE AMINOACIDOS EN CORTEZA FRONTAL DE RATA SE ORIGINA POR LA ACTIVACION DE MULTIPLES TIPOS DE CANALES DE CALCIO VOLTAJE DEPENDIENTES Y ESTA MODIFICADA POR EL PROCESO DE ENVEJECIMIENTO PARA CIERTOS AMINOACIDOS.
  • ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES ANTIOXIDANTES DE UNA SERIE DE DERIVADOS BENCILISOQUINOLEINICOS Y FLAVONOIDES .
    Autor: MONTESINOS MEZQUITA M. CARMEN.
    Año: 1994.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 135 A "FARMACOLOGIA" .
    Resumen: HAN SIDO DETERMINADAS LAS PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA PEROXIDACION LIPIDICA Y CAPTADORAS DE RADICALES OXIGENADOS (SUPEROXIDO, HIDROXILO Y PEROXILO DE UNA SERIE DE COMPUESTOS FENOLICOS: 9 DERIVADOS BENCILISOQUINOLEINICOS (LAUDANOSOLINA, PROTOPAPAVERINA, APOMORFINA, BOLDINA, GLAUCINA, ANONAINA, BULBOCAPNINA, TETRAHIDROBERBERINA Y ESTEFOLIDINA) Y 11 FLAVONAS MONO Y DISUSTITUIDAS EN EL ANILLO A Y/O B. TODOS LOS DERIVADOS BENCILISOQUINOLEINICOS INHIBIERON LA PEROXIDACION LIPIDICA EN MICROSOMAS HEPATICOS Y CAPTARON SIGNIFICATIVAMENTE EL RADICAL SUPEROXIDO, DESTACANDO LA POTENCIA DE LOS COMPUESTOS O-DIHIDROXILADOS, APOMORFINA Y LAUDANOSOLINA, LOS CUALES FUERON EFICACES CAPTADORES DE RADICAL PEROXILO Y ESTIMULARON LA GENERACION DE RADICAL HIDROXILO EN EL SISTEMA FE3+-EDTA + H2O2. LAS FLAVONAS O-DIHIDROXILADAS (3',4'-DIHIDROXIFLAVONA, 6,7-DIHIDROXIFLAVONA Y 7,8-DIHIDROXIFLAVONA) FUERON LAS MAS ACTIVAS INHIBIDORAS DE LA PEROXIDACION, CAPTADORAS DE RADICALES PEROXILO Y SUPEROXIDO (EN EL SISTEMA HIPOXANTINA/XANTINA OXIDASA Y EN LEUCOCITOS ESTIMULADOS) E INHIBIDORAS DE LA ENZIMA ELASTASA DE LEUCOCITOS.
  • LAVADO NASAL. UN METODO PARA EL ESTUDIO DE LA INFLAMACION EN LA VIA AEREA.
    Autor: PRAT RIQUELME JORDI.
    Año: 1994.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVEI DE PNEUMOLOGIA I AL.LERGIA RESPIRATORIA. HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA.
    Resumen: SE DESCRIBE UN METODO PARA EL ESTUDIO CUANTITATIVO DE LA CELULARIDAD OBTENIDA MEDIANTE LAVADO NASAL. SE COMPARA LA CELULARIDAD DE PACIENTES CON ASMA Y RINITIS CON UN GRUPO CONTROL, APRECIANDOSE UNA MAYOR PRESENCIA DE CELULAS INFLAMATORIAS (EOSINOFILOS Y NEUTROFILOS, ASI COMO CELULAS EPITELIALES) EN EL GRUPO DE ESTUDIO SE CONFIRMAN LOS RESULTADOS MEDIANTE TINCION INMUNOHISTOQUIMICA. LA SEGUNDA PARTE DEL ESTUDIO PRETENDE ESTABLECER LOS MECANISMOS FISIOPATOLOGICOS EN LOS QUE SE BASARIA LA EFICACIA PREVENTIVA DE LA FLUROSEMIDA INHALADA EN LA PROVOCACION ALERGENICA. EN UN ESTUDIO INICIAL SE VALORA LA TOLERANCIA CLINICA DE LA FUROSEMIDA EN LA MUCOSA NASAL, ASI COMO LOS EFECTOS EN DIFERENTES METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. FINALMENTE, VALORAMOS LOS EFECTOS DE LA PROVOCACION CON ALERGENO NASAL, EN UN ESTUDIO DOBLE CIEGO CON Y SIN INSTILACION PREVIA DE FUROSEMIDA. NO OBSERVAMOS QUE LA FUROSEMIDA CONFIRIESE PROTECCION CLINICA ANTE ESTE ESTIMULO, ASI COMO TAMPOCO SE PUDO OBSERVAR UN COMPORTAMIENTO DIFERENCIAL EN LOS RECUENTOS CELULARES NI EN LOS NIVELES DE METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO DESPUES DE LA PROVOCACION. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO HACEN POCO PROBABLE QUE SE PUEDA ESTABLECER EL EFECTO PROTECTOR DE LA FUROSEMIDA A NIVEL DEL METABOLISMO DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO.
  • POTENCIAL DE MEMBRANA, CORRIENTES DE CALCIO Y SECRECION DE CATECOLAMINAS EN CELULAS CROMAFINES BOVINAS EN CULTIVO.
    Autor: CALVO MARTINEZ SOLEDAD.
    Año: 1993.
    Universidad: ALICANTE.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA E INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.
    Resumen: LA SECRECION DE CATECOLAMINAS EN LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS TIENE LUGAR TRAS LA ENTRADA DE CALCIO A TRAVES DE LOS CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE. SIN EMBARGO, NO ES POSIBLE ESTABLECER CORRELACION ENTRE LA ENTRADA DE CALCIO Y LA SECRECION, PORQUE AMBOS FENOMENOS SE HAN ESTUDIADO DE FORMA MUY DIFERENTE. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE ESTUDIAR LA SECRECION Y LA CORRIENTE DE CALCIO DE LA FORMA LO MAS PARECIDA POSIBLE, PARA PODER ESTABLECER CORRELACIONES ENTRE AMBOS PROCESOS. SE ESTUDIARON LAS CORRIENTES DE CALCIO EN RESPUESTA PULSOS DESPOLARIZANTES IDENTICOS A LOS UTILIZADOS EN LOS ESTUDIOS DE SECRECION. LA ENTRADA DE CALCIO QUE ENTRO A CADA CELULA CROMAFIN EN RESPUESTA A DICHO PULSO FUE 1 FEMTOMOL. LA CORRIENTE Y LA SECRECION SE INHIBIERON POR LOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE TIPO L, MIENTRAS QUE LA SECRECION NO SE VIO AFECTADA POR LOS BLOQUEANTES ESPECIFICOS DE LOS CANALES DE TIPO N O P, LO QUE EXCLUYE SU PARTICIPACION EN LA SECRECION DE CATECOLAMINAS EN RESPUESTA A LA DESPOLARIZACION.
  • APLICACION DE LA RADIOLOGIA DIGITAL EN LA EVALUACION DE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS. INFLUENCIA DEL VENENO DE ABEJA, INDOMETACINA Y PIROXICAM SOBRE PARAMETROS MORFOLOGICOS DE LA ARTRITIS COADYUVANTE.
    Autor: ECHANIZ SALGADO TERESA.
    Año: 1993.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.
    Resumen: LA RADIOLOGIA DIGITAL PERMITE LA DEFINICION DE LAS LESIONES OSTEOARTICULARES Y AFECTACION DE PARTES BLANDAS CARACTERISTICAS DEL MODELO DE ARTRITIS COADYUVANTE. NO EXISTE CORRELACION TEMPORAL ENTRE EL TAMAÑO DE LAS PATAS TRASERAS, DETERMINADO VOLUMETRICAMENTE Y EL GRADO DE AFECTACION DE LAS LESIONES OSTEOARTICULARES EN LAS MISMAS. ESTE HECHO CUESTIONA EL EMPLEO DE TECNICAS VOLUMETRICAS COMO EVALUADORAS DE FARMACOS ANTIARTRITICOS. EL EMPLEO TERAPEUTICO DEL VENENO DE ABEJA ENTRAÑA DIFICULTADES, YA QUE EN LA ARTRITIS COADYUVANTE DE LA RATA, DEPENDIENDO DE LA PAUTA DE ADMINISTRACION, DISMINUYE O AGRAVA LA SINTOMATOLOGIA OSTEOARTICULAR. LOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, EN NUESTRO MODELO EXPERIMENTAL, DEMUESTRAN SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO Y SU NULO PODER ANTIARTRITICO. LA APLICACION DE LA RADIOLOGIA DIGITAL EN EL MODELO DE ARTRITIS COADYUVANTE EN LA RATA, PERMITE ESTABLECER LA DICOTOMIA EXISTENTE ENTRE EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS.
  • MECANISMOS IMPLICADOS EN LAS RESPUESTAS VASODILATADORAS DEL NITROCOMPUESTO SIN-1 .
    Autor: GOVANTES ESTESO CARLOS.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE HA BASADO EN EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LAS RESPUESTAS VASODILATADORAS DEL SIN-1 EN DISTINTAS ARTERIAS Y VENAS DE CONEJO CON Y SIN ENDOTELIO, ASI COMO ANALIZAR SI ESTOS MECANISMOS SON SIMILARES A LOS IMPLICADOS EN LAS RELAJACIONES INDUCIDAS POR OTROS NITROVASODILATADORES Y LA ACH. PARA ELLO, SE REALIZO LA TECNICA DE REACTIVIDAD VASCULAR Y LA DE LIBERACION DE (3H)-NA. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES QUE SE PUEDEN EXTRAER DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON LAS SIGUIENTES: A) LA ACCION VASODILATADORA DEL SIN-1 AL IGUAL QUE LA DE NO, 8-BR GMPC Y NITROGLICERINA EN LAS ARTERIAS FEMORALES DEL CONEJO ES ENDOTELIOINDEPENDIENTE Y DEPENDIENTE DE ENDOTELIO PARA EL NITROPRUSIATO, B) LA PRODUCCION DE RADICALES LIBRES, LA SINTESIS DE EDRF Y LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE NO O DERIVADOS DE LA CICLOOXIGENASA NO MODIFICAN LAS VASODILATACIONES INDUCIDAS POR SIN-1, C) LA ACCION RELAJADORA DE ESTE COMPUESTO EN LA VENA YUGULAR DEL CONEJO TAMBIEN ES INDEPENDIENTE DE ENDOTELIO Y NO ESTA MODULADA POR LA LIBERACION DE NO ENDOTELIAL, D) LAS RESPUESTAS VASODILATADORAS AL SIN-1 ESTAN MEDIADAS POR LIBERACION DE NO Y ACTIVACION DE LA ATPASA NA+/K+- DEPENDIENTE, E) EL SIN-1 INHIBE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR LA ESTIMULACION ELECTRICA EN LA ARTERIA CENTRAL DE LA OREJA MEDIANTE UN EFECTO A NIVEL POSTSINAPTICO, F) A DIFERENCIA DE LA NITROGLICERINA QUE PRODUCE UNA MARCADA TOLERANCIA EN SEGMENTOS CON Y SIN ENDOTELIO, CON EL SIN-1 SOLO SE PUDO APRECIAR ESTE FENOMENO, MENOS POTENTE, EN EL SEGUNDO TIPO DE PREPARACION VASCULAR, G) NO EXISTE TOLERANCIA CRUZADA ENTRE NITROGLICERINA Y SIN-1.
  • TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO MEDIANTE LA UTILIZACION DE METADONA POR VIA EXTRADURAL.
    Autor: HERNANDEZ AGUADO CARMEN.
    Año: 1993.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA.
    Resumen: TREINTA Y NUEVE PACIENTES AFECTOS DE DOLOR CRONICO DE ORIGEN NEOPLASICO O NO, RECIBIERON ANALGESIA CON METADONA POR VIA PERIDURAL. LA DOSIFICACION INICIAL DE LA METADONA SE ESTABLECIO SEGUN LA EDAD DEL PACIENTE, PESO Y LOCALIZACION DEL DOLOR, Y A LAS 24 HORAS FUE DE 9,7+-3,4 MG, AUMENTANDO EN LOS SUCESIVOS CONTROLES SIENDO UNICAMENTE SIGNIFICATIVA LA DIFERENCIA ENTRE LAS 24 HORAS Y LOS 30 DIAS. CON EL INICIO DEL TRATAMIENTO LA E.V.A. DISMINUIA CONSIDERABLEMENTE HASTA UNA MEDIANA DE 2, SIENDO LAS DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE LA E.V.A. BASAL Y LOS CONTROLES POSTERIORES. DURANTE EL TRATAMIENTO, 14 PACIENTES PRECISARON ANALGESIA COMPLEMENTARIA CON AINES Y COMO COADYUVANTES UTILIZAMOS ANSIOLITICOS Y ANTIDEPRESIVOS. LOS EFECTOS SECUNDARIOS FUERON DE ESCASA IMPORTANCIA Y AFECTARON AL 46% DE LOS PACIENTES. EN NINGUN CASO OBLIGARON A SUSPENDER EL TRATAMIENTO. HAY QUE DESTACAR QUE NO APARECIO NINGUN CASO DE DEPRESION RESPIRATORIA, TOLERANCIA, DEPENDENCIA O ACUMULACION EN AQUELLOS PACIENTES CON PATOLOGIA RENAL O HEPATICA. EN 3 PACIENTES SE CONSIDERO QUE LA TECNICA HABIA FRACASADO YA QUE EN NINGUN MOMENTO LA E.V.A. FUE INFERIOR A 3. LA LOCALIZACION DEL DOLOR FUE TORACICO EN LOS 3 CASOS. DE LOS 24 CATETERES QUE SE CULTIVARON 14 SE CONSIDERO QUE ESTABAN COLONIZADOS, PERO EN NINGUN CASO HUBO SIGNOS DE INFECCION ESPINAL O GENERAL. LA VALORACION GLOBAL DE LA ANALGESIA SE DETERMINO SEGUN EL NIVEL DE LA E.V.A. LA INCIDENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y LA APARICION DE TOLERANCIA O NO, CONSIDERANDOSE MUY SATISFACTORIA EN EL 46%, SATISFACTORIA EN EL 46% E INSATISFACTORIA EN UN 8%. FINALMENTE PUDIMOS CONCLUIR QUE LA METADONA PERIDURAL ES UNA TECNICA ANALGESICA EFICAZ EN EL DOLOR CRONICO INTENSO DE ORIGEN NEOPLASICO Y EN EL NO NEOPLASICO.
  • "FACTORES PROTECTORES EN EL DESARROLLO DE CATARATA SENIL. ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES" .
    Autor: HERRERO MENDOZA M. DOLORES.
    Año: 1993.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES CON EL OBJETO DE CONOCER SI EXISTEN FACTORES PROTECTORES FRENTE AL DESARROLLO DE CATARATA SENIL O ALGUNA DE SUS CATEGORIAS. SE SELECCIONO UNA MUESTRA DE 1089 PACIENTES; 481 CASOS Y 608 CONTROLES, DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 35 Y 75 AÑOS QUE PROCEDIAN DE LAS CONSULTAS AMBULATORIOS DE OFTALMOLOGIA DEL AREA ESTE DE VALLADOLID. SE RECOGIAN DISTINTAS VARIABLES MEDIANTE LA REALIZACION DE UNA ENTREVISTA DIRECTA SIGUIENDO UN CUESTIONARIO MODELO, Y DESPUES DE HABER OBTENIDO SU CONSENTIMIENTO VERBAL INFORMADO. LA CLASIFICACION COMO CASO O COMO CONTROL SE BASO EN EL RESULTADO DE LA EXPLORACION CON LAMPARA DE HENDIDURA SIGUIENDO EL PROTOCOLO DEL SISTEMA DE CLASIFICACION DE OPACIDADES LOCS II. LAS VARIABLES SE ANALIZARON MEDIANTE REGRESION LOGOTICA POLITOMICA. EL CONSUMO DE ASPIRINA OTROS AINES O VITAMINAS ANTIOXIDANTES DURANTE MAS DE UN MES O MAS DE TRES MESES NO SE ASOCIO CON UN EFECTO PROTECTOR SIGNIFICATIVO FRENTE AL DESARROLLO DE CATARATA SENIL. LAS SIGUIENTES VARIABLES SE ASOCIARON CON UN DESCENSO DEL RIESGO DE CATARATA SENIL O DE ALGUNA DE SUS CATEGORIAS: EL CONSUMO DE BETA-BLOQUEANTES, EL GRADO MAS ALTO DEL NIVEL EDUCATIVO, LOS ANTECEDENTES DE PATOLOGIA UTERINA, LITIASIS RENAL Y OTROS.
  • META-ANALISIS DE LA EFICACIA CLINICA DE LOS FARMACOS VENOTONICOS.
    Autor: NAZCO CASARIEGO GLORIA JULIA.
    Año: 1993.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA CLINICA .
    Resumen: SE HA REALIZADO UN META-ANALISIS CON EL OBJETO DE EVALUAR LA EFICACIA CLINICA DE LOS FARMACOS VENOTONICOS EN LA I.V.C. A PARTIR DE LA BASE DE DATOS MEDLINE SE HAN BUSCADO LOS ENSAYOS CLINICOS RELACIONADOS CON VENOTONICOS DESDE LOS AÑOS 1980 AL 1992 AMBOS INCLUSIVE, ENCONTRANDOSE 66 ENSAYOS CLINICOS. EFECTUADO EL META-ANALISIS CUALITATIVO DE LOS CITADOS ENSAYOS SE DEDUCE QUE LA CALIDAD GENERAL DEL MATERIAL BIBLIOGRAFICO ES BAJA, DESTACANDO LAS DEFICIENCIAS EN EL DISEÑO DE LOS ENSAYOS. EL META-ANALISIS CUANTITATIVO SE EFECTUO CON LOS ENSAYOS CLINICOS EFECTUADOS EN REGIMEN DOBLE CIEGO FRENTE A PLACEBO DE DURACION NO INFERIOR DE TRES SEMANAS Y QUE HUBIERAN UTILIZADO LA VIA ORAL. LOS PRINCIPALES SINTOMAS EVALUADOS SUBJETIVAMENTE FUERON: DOLOR, PESADEZ DE PIERNAS, CALAMBRES, PARESTESIAS Y EDEMA Y LOS SINTOMAS EVALUADOS INSTRUMENTALMENTE LO FUERON PRINCIPALMENTE POR PERIMETRIA Y PLETISMOGRAFIA. LAS ODDS-RATIO CALCULADAS PARA LOS SINTOMAS SUBJETIVOS DEMUESTRAN QUE SON ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS PARA LOS SINTOMAS DOLOR, PESADEZ Y CALAMBRES. EN CUANTO A LOS SINTOMAS MEDIDOS INSTRUMENTALMENTE NO SE PUDIERON OBTENER DATOS CONCLUYENTES DEBIDO A LA ESCASEZ DE DATOS DISPONIBLES. EN CONCLUSION PODEMOS DECIR QUE LOS VENOTONICOS MEJORAN EL DOLOR Y LA PESADEZ DE LOS PACIENTES AFECTOS DE I.V.C.
  • RESULTADOS DE UN PROGRAMA DE MONITORIZACION INTENSIVA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS EN NIÑOS HOSPITALIZADOS .
    Autor: PRIETO MARICALVA MIGUEL.
    Año: 1993.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.
    Resumen: PRESENTAMOS LOS RESULTADOS DE UN PROGRAMA DE DETECCION DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (R.A.M.), EN NIÑOS HOSPITALIZADOS EN EL SERVICIO DE PEDIATRIA DEL HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE VALLADOLID (ESPAÑA), ENTRE 2-14 AÑOS, BASANDONOS EN LA MONITORIZACION INTENSIVA HOSPITALARIA DE DICHOS PACIENTES, DURANTE UN PERIODO DE 12 MESES. SOBRE UN TOTAL DE 980 PACIENTES, SUFRIERON REACCIONES ADVERSAS EL 9,39%. DESTACANDO QUE EL 3,67% DEL TOTAL DE NUESTROS PACIENTES, LA R.A.M. FUE MOTIVO DE INGRESO HOSPITALARIO. LA URTICARIA AGUDA, FUE LA R.A.M. MAS FRECUENTE SEGUIDA DE VOMITOS, DIARREA Y ANEMIA APLASICA. EL ORGANO MAS VECES AFECTADO FUE EL AP. DIGESTIVO. LOS MEDICAMENTOS MAS VECES IMPLICADOS FUERON: ANTIMICROBIANOS, ANTINEOPLASICOS, CLK Y ANTIEPILEPTICOS. Y QUE EL 53,94% DE LOS PACIENTES (O SUS PADRES), NO SABIAN EL NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONSUMIAN, ANTES DEL INGRESO. COMO FACTORES DE RIESGO, DESTACAMOS LA POLIMEDICACION, LA ESTANCIA HOSPITALARIA, Y LA EDAD.
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