EVALUACION DE FARMACOS, 9

Autor: SAEZ FERNANDEZ ANA M. NIEVES.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANESTESIOLOGIA Y REANIMACION PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA .

Resumen: EL MIDAZOLAM (MDZ) ADMINISTRADO POR VIA ORAL DURANTE 120 DIAS A RATAS WISTAR, A LA DOSIS DE 1 MG/KG Y 3 MG/KG (2 GRUPOS DE 20 ANIMALES CADA UNO), NO HA PRODUCIDO CAMBIOS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS, CON RESPECTO A LOS ANIMALES CONTROL (10 RATAS), NI EN EL NUMERO DE NEURONAS NI EN LA CARIOMETRIA, ESTUDIADO EN EL COMPLEJO AMIGDALINO (NUCLEOS BASOLATERAL LATERAL CENTRAL, MEDIAL). SI SE HA APRECIADO UNA TENDENCIA A LA HIPERTROFIA NUCLEAR EN LOS ANIMALES TRATADOS CON MDZ. EL ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO CON PARVALBUMINA Y CALBINDINA, MOSTRO UN MARCAJE MAS INTENSO DE LAS NEURONAS EN LOS GRUPOS QUE FUERON TRATADOS CON MDZ. EL COMPORTAMIENTO DE LAS RATAS CONTROL ANTE EL PASO DE CORRIENTE, EVIDENCIO UNA REACCION MAS INTENSA CON UNA CONDUCTA MENOS ORGANIZADA. LA EVOLUCION DEL PESO CORPORAL EXPERIMENTO UN DESCENSO SIGNIFICATIVO RESPECTO A LOS BASALES EN LAS RATAS TRATADAS CON MDZ A PARTIR DEL SEGUNDO MES DE TRATAMIENTO. ESTOS RESULTADOS PERMITEN CONCLUIR QUE EL MDZ ADMINISTRADO CRONICAMENTE A DOSIS MAS ELEVADAS QUE LAS UTILIZADAS EN CLINICA NO TIENE EFECTOS TOXICOS EN LAS RATAS.

Autor: SELLER LOSADA AMPARO.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INICIACION A LA INVESTIGACION BIOMEDICA.

Resumen: LOS PEPTIDOLEUCOTRIENOS C4, D4, Y E4 PRODUCEN RELAJACIONES ENDOTELIO-DEPENDIENTES EN ARTERIA Y VENA PULMONAR AISLADAS. DICHAS RELAJACIONES ESTAN MEDIADAS POR LA ACTIVACION DE UN RECEPTOR NO PL1 SITUADO EN LA CELULA ENDOTELIAL. EN ARTERIA PULMONAR LA RELAJACION SE PRODUCE POR LIBERACION DE OXIDO NITRICO Y PROSTACICLINA, MIENTRAS EN LA VENA PULMONAR SE LIBERA UNICAMENTE OXIDO NITRICO. EL LEUCOTRIENO D4 CONTRAE LA VENA PULMONAR HUMANA AISLADA POR ACTIVACION DE UN RECEPTOR PL2 SITUADO EN LA CELULA MUSCULAR Y POR ACTIVACION DE UN RECEPTOR PL1 SITUADO EN LA CELULA ENDOTELIAL, A TRAVES DE LA LIBERACION DE UN FACTOR CONTRACTURANTE DERIVADO DEL ENDOTELIO.

Autor: VALLES FORCADA JOAQUIN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EL PERFIL FARMACOCINETICO DEL IDAZOXAN, UN ANTAGONISTA ADRENERGICO ALFA-2, HA SIDO ESTUDIADO EN EL PERRO Y EN LA RATA. EL FARMACO FUE ADMINISTRADO A LAS DOSIS ORALES, HEPATOPORTALES (EN LA RATA) E INTRAVENOSAS DE 1, 3 Y 10 MG/KG. LOS RESULTADOS MUESTRAN UN PERFIL FARMACOCINETICO LINEAL TRAS LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA EN AMBAS ESPECIES Y LA PRESENCIA DE UN EFECTO METABOLICO DE PRIMER PASO EN LA RATA, SATURABLE A PARTIR DE 3 MG/KG. SE EFECTUO UN ENSAYO CLINICO DE FASE I, A DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO, CRUZADO Y CONTROLADO CON PLACEBO Y DESIPRAMINA, CON INCLUSION DE 12 VOLUNTARIOS SANOS TRATADOS CON UNA DOSIS ORAL UNICA DE 0.6 MG/KG DE IDAZOXAN. SE EVALUO EL PERFIL NEUROFISIOLOGICO MEDIANTE ESCALAS DE APRECIACION SUBJETIVA Y MEDIANTE LA TECNICA DE LA FARMACOELECTROENCEFALOGRAFIA CUANTITATIVA. LOS RESULTADOS MUESTRAN UN PERFIL NEUROFISIOLOGICO DISTINTO AL DE OTROS PSICOFARMACOS. LOS EFECTOS EXPERIMENTADOS COMO SINTOMAS POR LOS VOLUNTARIOS INDICAN UNA ACTIVACION DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO TRAS LA TOMA DE IDAZOXAN.

Autor: VALLES TARAZONA JOSE MANUEL .
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA .

Resumen: LA PERMEABILIDAD MICROVASCULAR EN VIA AEREA CONLLEVA LA FORMACION DE EDEMA CON LA CONSIGUIENTE OBSTRUCCION BRONQUIAL. LA ADMINISTRACION SISTEMICA DE PAF (50 NG/KG I.V.) Y DE HISTAMINA (30 MICROGRAMOS/KG I.V.) INCREMENTAN LA PERMEABILIDAD MICROVASCULAR EN VIAS AEREAS DE COBAYO. LOS INHIBIDORES NO SELECTIVOS (TEOFILINA) DE LA FOSFODIESTERASA Y LOS INHIBIDORES DE LA ISOENZIMA TIPO III (MILRINONA) NO MODIFICAN LA PERMEABILIDAD INDUCIDA POR PAF E HISTAMINA, EN CAMBIO EL ROLIPRAM (INHIBIDOR DE ISOENZIMA TIPO IV) INHIBIO EL INCREMENTO DE PERMEABILIDAD. LA UTILIZACION DE LA VIA INHALATORIA PARA PAF PRODUJO ELEVACIONES DE LA PERMEABILIDAD MICROVASCULAR QUE FUERON INHIBIDAS POR ROLIPRAM, SALBUTAMOL Y ZAPRINAST (INHIBIDOR ISOENZIMA TIPO V) ADMINISTRADOS TAMBIEN POR VIA INHALATORIA.

Autor: VILLARROYA LEQUERICAONANDIA M. EUGENIA.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA .

Resumen: SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO DE CASOS Y CONTROLES CON EL OBJETIVO DE CONOCER SI EXISTEN FACTORES DE RIESGO PARA EL DESARROLLO DE CATARATA SENIL O DE ALGUNA DE SUS CATEGORIAS. SE ESTUDIO UNA MUESTRA DE 1089 PACIENTES, 481 CASOS Y 608 CONTROLES, CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 35 Y 75 AÑOS, PROCEDENTES DE DOS CONSULTAS DE OFTALMOLOGIA. SE RECOGIO LA EXPOSICION A DISTINTAS VARIABLES MEDIANTE ENTREVISTA PERSONAL SIGUIENDO UN CUESTIONARIO ESTRUCTURADO Y CON EL CONSENTIMIENTO PREVIO DEL PACIENTE. LA CLASIFICACION COMO CASO, CON SUS CATEGORIAS, O COMO CONTROL SE BASO EN LA EXPLORACION CON LAMPARAS DE HENDIDURA SIGUIENDO EL SISTEMA DE CLASIFICACION LOCS II. LOS DATOS SE ANALIZARON MEDIANTE REGRESION LOGISTICA POLITOMICA. LA EXPOSICION, DURANTE AL MENOS UN MES, A FLUOCINOLONA SE ASOCIO A UN RIESGO ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVO PARA EL DESARROLLO DE CATARATA POSTERIOR. SE HAN ASOCIADO A UN INCREMENTO EN EL RIESGO PARA CATARATA SENIL, FARMACOS DE ELEVADO CONSUMO COMO CALCITONINA, DIACEPAM, CAPTOPRILO, FARMACOS PARA EL ADENOMA DE PROSTATA, ASI COMO NUEVOS FARMACOS: DROXICAM Y OMEPRAZOL. LOS ANTECEDENTES PATOLOGICOS DE ANEMIA Y ASMA Y E.P.O.C TAMBIEN SE ASOCIARON CON UN AUMENTO DEL RIESGO DE CATARATA SENIL.

Autor: ANTOLIN MARTINEZ SONIA C..
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: HISTORIA DEONTOLOGIA Y LEGISLACION FARMACEUTICA..

Resumen: EN LA FASE DE DESARROLLO CLINICO DE UN NUEVO MEDICAMENTO CONFLUYEN DOS FACTORES, EL SANITARIO Y EL ECONOMICO. LA CONJUNCION DE AMBAS FACETAS SE HA TRADUCIDO, A NIVEL COMUNITARIO (C.E.), EN UN ORDENAMIENTO JURIDICO, CUYO OBJETIVO ESTA DIRECTAMENTE RELACIONADO CON LA CONSECUCION DEL MERCADO UNICO DE LOS MEDICAMENTOS. EN EL TRABAJO DESCRITO EN LA PRESENTE MEMORIA SE ESTUDIAN LAS BASES JURIDICAS PARA LA REALIZACION DE ENSAYOS CLINICOS EN LA COMUNIDAD (C.E.) Y EN SUS ESTADOS MIEMBROS (E.M.) Y, EN ESPECIAL, LA TRAYECTORIA SEGUIDA POR ESPAÑA ANTES Y TRAS SU INCORPORACION A LA COMUNIDAD EUROPEA. SE TRATA, COMO VEREMOS, DE UN SISTEMA COMPLEJO, PUES ABARCA DIVERSOS ASPECTOS DE LOS ENSAYOS CLINICOS (ETICOS Y CIENTIFICO-ADMINISTRATIVOS) QUE, POR OTRA PARTE, RECIBEN TRATAMIENTO NORMATIVO DISTINTO EN LOS ORDENAMIENTOS NACIONALES DE LOS PAISES COMUNITARIOS (C.E.). ESTA COMPLEJIDAD REVISTE DE ESPECIAL DIFICULTAD LA ARMONIZACION LEGISLATIVA ENTRE LOS ESTADOS MIEMBROS DE LA COMUNIDAD, QUE NOSOTROS HEMOS ABORDADO EN LA PRESENTE MEMORIA ESTUDIANDO LOS ASPECTOS LEGISLATIVOS VIGENTES DE LOS ENSAYOS CLINICOS EN LA COMUNIDAD EUROPEA.

Autor: AZAGRA LEDESMA RAFAEL.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA.

Resumen: CON LA PRETENSION DE CONTRIBUIR A LA EVALUACION DE LA PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS EN EL NUEVO SISTEMA DE ATENCION PRIMARIA REFORMADO (INSALUD 1984 Y CATALUNYA 1985), SE ANALIZA Y COMPARA LA PRESCRIPCION DE MEDICAMENTOS EN UN EQUIPO DE ATENCION PRIMARIA (EAP) CON LA DE UN AMBULATORIO TRADICIONAL DE LA SEGURIDAD SOCIAL (AMB) DURANTE CUATRO MESES DEL AÑO 1986. EN EL EAP SE PRESCRIBEN MENOS MEDICAMENTOS Y CON MENOR COSTE POR HABITANTE QUE EN EL AMB CON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS. LA CALIDAD DE LA PRESCRIPCION -VALORADA SEGUN EL METODO DEL VALOR INTRINSECO POTENCIAL- ES MAYOR EN EL EAP QUE EN EL AMB, TANTO DE FORMA GLOBAL COMO EN MEDICINA GENERAL Y EN PEDIATRIA (P

Autor: CABELLO PORRAS M. ROSARIO.
Año: 1992.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA-FISIOLOGIA-PEDIATRIA Y ENFERMERIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LOS AMINOGLUCOSIDOS SON ANTIBIOTICOS AMPLIAMENTE UTILIZADOS EN CLINICAS DADO SU ESPECTRO DE ACCION FRENTE A MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS AEROBIOS. SON MUY UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO EMPIRICO DE LAS COMPLICACIONES SEPTICAS DE LA OBSTRUCCION BILIAR. SU EFECTO NEFROTOXICO LIMITA SU UTILIZACION. NOS PROPUSIMOS INVESTIGAR PROSPECTIVAMENTE LA INCIDENCIA DE NEFROTOXICIDAD POR AMINOGLUCOSIDOS EN PACIENTES CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA EXTRAHEPATICA E IDENTIFICAR LOS FACTORES DE RIESGO DE NEFROTOXICIDAD POR AMINOGLUCOSIDOS EN ESTOS PACIENTES. Y SECUNDARIAMENTE, ESTUDIAR LAS POSIBLES MODIFICACIONES QUE EN LA FARMACOCINETICA DE LOS AMINOGLUCOSIDOS PODRIA INTRODUCIR LA PRESENCIA DE UNA PATOLOGIA COMO LA OBSTRUCCION BILIAR EXTRAHEPATICA. SE INCLUYERON 237 PACIENTES PARA SU ESTUDIO INGRESADOS EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO. TODOS LOS SUJETOS INCLUIDOS PRESENTABAN UNA FUNCION RENAL NORMAL, SIN EMBARGO, OBSERVAMOS UNA MAYOR INCIDENCIA DE NEFROTOXICIDAD POR AMINOGLUCOSIDOS EN LOS SUJETOS CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA EXTRAHEPATICA. LAS DIFERENCIAS MAS NOTABLES EN LA FARMACOCINETICA DE LA GENTAMICINA, ENTRE LOS PACIENTES CON Y SIN ICTERICIA OBSTRUCTIVA, OCURRIERON EN AQUELLOS MAYORES DE 65 AÑOS CON ICTERICIA OBSTRUCTIVA EXTRAHEPATICA. LA ICTERICIA OBSTRUCTIVA EXTRAHEPATICA SE CONFIGURA COMO EL FACTOR DE RIESGO MAS IMPORTANTE PARA EL DESARROLLO DE NEFROTOXICIDAD POR AMINOGLUCOSIDOS, ESPECIALMENTE EN LOS MAS ICTERICOS.

Autor: CASTIELLA LECUONA ELENA.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA-FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UNA EVALUACION PRELIMINAR DE UNA SERIE DE COMPUESTOS COMO POTENCIALES AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. SE SELECCIONA UNO DE ELLOS, A1, POR PRESENTAR EL EFECTO MAS NOTABLE Y PARA CARACTERIZAR SU MECANISMO DE ACCION. EL ESTUDIO DE SU ACTIVIDAD SOBRE PRESION ARTERIAL EN DIFERENTES MODELOS ANIMALES DE HIPERTENSION PONE DE MANIFIESTO QUE ESTA MOLECULA ESTA DOTADA DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD HIPOTENSORA Y ANTIHIPERTENSIVA. EN RELACION CON EL POSIBLE MECANISMO DE ACCION, LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE SU EFECTO SE DEBA A RELAJACION DIRECTA DE LA MUSCULATURA LISA VASCULAR, POSIBLEMENTE POR INTERFERENCIA CON LA ENTRADA DE CALCIO, ASI COMO CON LA MOVILIZACION DE CALCIO DESDE DEPOSITOS INTRACELULARES. SU ACCION VASORELAJANTE PARECE SER ADEMAS DEPENDIENTE DE ENDOTELIO. EL ESTUDIO DE OTROS MECANISMOS COMPLEMENTARIOS QUE PARTICIPEN EN SU ACCION ANTIHIPERTENSIVA PONEN DE MANIFIESTO QUE SU EFECTO NO PARECE ESTAR MEDIADO POR LA INHIBICION DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA, POR INHIBICION DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO O POR UNA ACCION DIURETICA.

Autor: GARRIDO EGEA SALVADOR.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA I MICROBIOLOGIA.

Autor: GUERRERO MARTINEZ M. REYES.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE FARMACOLOGIA, PEDIATRIA Y RADIOLOGIA.

Resumen: HEMOS ENSAYADO EL POSIBLE EFECTO ANTINOCICEPTIVO DE TAURINA Y LA PARTICIPACION DE LOS SISTEMAS OPIOIDE, GABAERGICO Y COLINER GICO EN DICHA ACCION CON 700 RATONES ALBINOS SWISS DE LA CEPA O F 1 MACHOS CON UN PESO MEDIO DE 24+- 0,49 Y 175 RATA WISTAR MACHO CON UN PESO MEDIO DE 214 +- 3,40 GR. EN DIFERENTES TESTS DE ANALGESIMETRIA QUIMICOS Y TERMICOS. LA TAURINA EXHIBIO UN EFECTO ANTINOCICEPTIVO A TODAS LAS DOSIS ENSAYADAS (20, 50 Y 100 MG/KG) MEDIANTE ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL. EL PRETRATAMIENTO CON NALOXONA (1 Y 5 MG/KG) VIA SUBCUTANEA ANTAGONIZO EL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DE TAURINA IMPLICANDO UNA PARTICIPACION DEL SISTEMA OPIOIDE EN DICHA ACCION. REALIZANDO UN PRETRATAMIENTO CON BICUCULINA (ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES GABAERGICOS GABA A) I.P. A LA DOSIS DE 1 MG/KG SE ANTAGONIZO EL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DE TAURINA A LA DOSIS DE 50 MG/KG EN EL TEST TERMICO, SUGIRIENDO UNA ACTIVACION DE DICHOS RECEPTORES. LOS ANTAGONISTAS COLINERGICOS (SULFATO Y METILNITRATO DE ESCOPOLAMINA) DEBIDO AL INTENSO EFECTO ANTINOCICEPTIVO EJERCIDO POR ELLOS, ENMASCARARON EL EFECTO ANTINOCICEPTIVO DE TAURINA EN EL TEST QUIMICO, SIN EMBARGO, EN EL TEST TERMICO ANTAGONIZARON PARCIALMENTE EL EFECTO DEL AMINOACIDO SULFONADO.

Autor: HERNANDEZ MARTIN ROSA M..
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO Y CONTROL DE FORMAS DE DOSIFICACION DE MEDICAMENTOS.

Resumen: LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE MEMORIA EXPERIMENTAL SE CENTRARON EN EL DISEÑO Y EVALUACION FARMACOCINETICA DE NUEVAS FORMAS FARMACEUTICAS DE SULFATO DE SALBUTAMOL. DURANTE EL DESARROLLO EXPERIMENTAL SE REALIZARON LAS EXPERIENCIAS NECESARIAS PARA CONOCER LOS MECANISMOS DE LIBERACION DEL SALBUTAMOL A PARTIR DE LAS FORMAS DE DOSIFICACION DISEÑADAS CON DIFERENTES POLIMEROS CELULOSIDOS Y SE COMPARARON LOS RESULTADOS, CON FORMAS FARMACEUTICAS COMERCIALES TANTO DE LIBERACION CONTROLADA (VOLMAXR)COMO DE LIBERACION INMEDIATA (VENTOLINR). UNA VEZ CONOCIDAS LAS PROPIEDADES BIOFARMACEUTICAS DE LAS FORMAS DE DOSIFICACION SELECCIONADAS EN LOS ESTUDIOS PREVIOS SE PROCEDIO A ESTUDIAR EL COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO. PARA ELLO SE UTILIZO EL PERRO COMO ESPECIE ANIMAL. LA BIODISPONIBILIDAD DEL SULFATO DE SALBUTAMOL ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CALCULADO POR DIFERENTES PROCEDIMIENTOS HA SIDO INDEPENDIENTE DE LA FORMA DE DOSIFICACION UTILIZADA EN NUESTRO ESTUDIO, PRESENTANDO UN VALOR PROXIMO AL 80%. POR ULTIMO HEMOS ESTABVLECIDO UNA SERIE DE CORRELACIONES "IN VITRO-IN VIVO" QUE SERAN MUY UTILES EN EL CONTROL DE CALIDAD Y REPRODUCTIBILIDAD DE ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION ASI COMO EN EL DISEÑO DE NUEVAS FORMULACIONES CON UN COMPORTAMIENTO FARMACOCINETICO Y BIOFARMACEUTICO PREDETERMINADO.

Autor: PINEL JULIAN PILAR.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLANTAS MEDICINALES. FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES. .

Autor: VALLANO FERRAZ ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUITRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LA EVALUACION DE LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES DE TEOFILINA (DCPT) ES ESCASA EN LA PRACTICA CLINICA. SE HA REALIZADO UN ESTUDIO OBSERVACIONAL CON LSO OBJETIVOS DE CONOCER LA CALIDAD DE LA DCPT Y LOS FACTORES RELACIONADOS CON LOS NIVELES PLASMATICOS DE TEOFILINA. SE RECOGIO INFORMACION SOBRE LA DOSIS DIARIA DE TEOFILINA, MOTIVOS DE DCPT MOMENTO DE EXTRACCION, AJUSTE DE DOSIS, CIRCUNSTANCIAS QUE ALTERARAN LA ELIMINACIONDE TEOFILINA Y LOS SERVICIOS QUE SOLICITARON LA DCPT. SE ANALIZARON 103 PACIENTES A LOS QUE SE EFECTUARON 11L DCPT SIENDO 74 DETERMINACIONES (44,5%) INFRATERAPEUTICAS, 73 (44,5%) TERAPEUTICAS Y 19 (11,0 %) TOXICAS. FUERON ADECUADOS LOS MOTIVOS DE PETICION, EN 85 CASOS (51,0%), LAS EXTRACCIONES DE 136 (82,0%) Y LOS AJUSTES DE DOSIS EN 125 (75,0%). SE REALIZO UN ANALISIS DE REGRESION LINEAL QUE IDENTIFICO COMO FACTORES ASOCIADOS A LA DCPT DE LA POBLACION, LA DOSIS DIARIA, EL PESO Y LA ADMINISTRACION DE FUROSEMIDA. EL GRADO DE ESXPECIALIZACION DE LOS SERVICIOS MEJORO LA CALIDAD DE LA DCPT (AUMENTO DE LOS MOTIVOS DE PETICION ADECUADOS).

Autor: VIDAL GUITART JOSEP XAVIER.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA I PSIQUIATRIA.

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO ES REALIZAR UNA EVALUACION COMPARATIVA DE LOS RIESGOS DE HEMORRAGIA DIGESTIVA, AGRANULOCITOSIS Y ANEMIA APLASICA, E INSUFICIENCIA RENAL TERMINAL ASOCIADOS A LA EXPOSICION A ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS. SE UTILIZAN RESULTADOS DE TRES ESTUDIOS DE CASOS Y CONTROLES, DATOS DE INCIDENCIA DE LAS PATOLOGIAS EN ESTUDIO Y DATOS GENERALES DE CONSUMO DE FARMACOS. SE PRESENTAN RESULTADOS DE RIESGOS RELATIVOS Y RIESGOS ATRIBUIBLES DE CADA UNA DE LAS PATOLOGIAS DE INTERES ASOCIADOS AL USO DE LOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS DE CONSUMO ELEVADO EN NUESTRO MEDIO, ASI COMO UNA COMPARACION DE LOS RIESGOS GLOBALES DE EFECTOS INDESEABLES ASOCIADOS A CADA FARMACO. EN NUESTRO MEDIO LA HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA TIENE UNA INCIDENCIA 10 VECES SUPERIOR A LA DE LA NEFROPATIA TERMINAL Y 100 VECES A LA DE LAS DISCRASIAS HEMATICAS. POR CADA MILLON DE DIAS DE TRATAMIENTO CON METAMIZOL SE PRODUCEN 0,44 CASOS DE AGRANULOCITOSIS; EL RIESGO DE HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL ASOCIADO AL USO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES ES DE 15 A 30 VECES MAS ALTO. SE PUEDEN ESPERAR ENTRE 0,14 Y 0,18 CASOS DE NEFROPATIA TERMINAL POR CADA 1000 USUARIOS DURANTE 1000 DIAS.

Autor: AGUSTI ESCASANY M. ANTONIA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE FARMACOLOGIA.

Resumen: ACTUALMENTE ESTA PLENAMENTE ESTABLECIDA LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON BLOQUEADORES B-ADRENERGICOS (BBA) Y ACIDO ACETILSALICILICO (AAS) EN LA PREVENCION SECUNDARIA DEL INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO (IAM). PARA LOS BLOQUEADORES DE LOS CANALES DEL CALCIO (BCC) LOS RESULTADOS DE LOS ESTUDIOS NO HAN SIDO TAN CONCLUYENTES. EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS ANALIZADO CUAL HA SIDO LA EVOLUCION, EN LOS ULTIMOS AÑOS, DE LA PRESCRIPCION DE ESTAS ESTRATEGIAS FARMACOLOGICAS EN LOS PACIENTES QUE HAN SUPERADO UN IAM Y CUALES SON LAS PRINCIPALES VARIABLES CLINICAS QUE SE ASOCIAN A SU PRESCRIPCION. LOS PRINCIPALES RESULTADOS DEL TRABAJO HAN SIDO: A LO LARGO DEL PERIODO DE ESTUDIO (AÑOS 82 A 88) SE HA PRODUCIDO UN AUMENTO PROGRESIVO DE LA PRESCRIPCION DE BBA (DEL 19,7% AL 34,4% DE LA POBLACION POSTINFARTO) Y DE AAS (DEL 0,0% AL 32,8%); LA PRESCRIPCION DE BCC SE HA MANTENIDO MAS O MENOS CONSTANTE (INDICE MEDIO DE 33,8%). LA PRESCRIPCION DE BBA SE HA ASOCIADO POSITIVAMENTE A LA PRESENCIA DEL ANTECEDENTE DE HIPERTENSION ARTERIAL Y AL PERIODO DE ESTUDIO (86-88) Y NEGATIVAMENTE A LA EDAD AVANZADA DEL PACIENTE, LA PRESENCIA DE INSUFICIENCIA CARDIACA DURANTE EL INGRESO, LA PRESENCIA DE CONTRAINDICACIONES AL TRATAMIENTO CON BBA Y AL TRATAMIENTO CON BCC. LA PRESCRIPCION DE AAS SE HA ASOCIADO NEGATIVAMENTE A LA PRESENCIA DE CONTRAINDICACIONES (ULCUS GASTRODUODENAL) Y POSITIVAMENTE AL PERIODO DE ESTUDIO (86-88).

Autor: ANTON FOS GERARDO MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA FISICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 315 A-QUIMICA FISICA.

Resumen: SE HA APLICADO EL METODO DE CONECTIVIDAD MOLECULAR AL ESTUDIO DE DIVERSAS PROPIEDADES TANTO FISICOQUIMICAS COMO FARMACOLOGICAS DE UN GRUPO DE HIPOGLUCEMIANTES ORALES, OBTENIENDOSE EN GENERAL BUENAS ACUACIONES DE CORRELACION. UTILIZANDO UN SOFTWARE DE DISEÑO DESARROLLADO EN NUESTRA UNIDAD DE INVESTIGACION, SE HAN OBTENIDO NUEVAS ESTRUCTURAS CON TEORICA ACTIVIDAD HIPOGLUCEMIANTE. DE LAS DIEZ MOLECULAS SELECCIONADAS, A OCHO DE ELLAS SE LES REALIZARON ENSAYOS DE ACTIVIDAD HIPOGLUCEMIANTE ORAL CON SOBRECARGA DE GLUCOSA, DE LAS CUALES TRES DIERON UNA MARCADA ACTIVIDAD. EL PRODUCTO DE SINTESIS, ACETATO DE 3-HIDROXIBUTILO MOSTRO ACTIVIDAD SOBRE LOS NIVELES NORMOGLUCEMICOS (DESCENSO DEL 20% DE LA GLUCEMIA BASAL). LOS COMPUESTOS 4-(3-METIL-5-OXO-2-PIRAZOLIN- 1-IL)BENZOICO Y 1-(MESITILEN-2-SULFONIL)-1H-1,2,3-TRIAZOL PRESENTARON ACTIVIDAD EN RELACION AL FARMACO DE REFERENCIA (TOLBUTAMIDA) EN BASE A: CONSEGUIR UNA HIPERGLUCEMIA MAXIMA INFERIOR EN UN 30% A LA OBTENIDA CON LA TOLBUTAMIDA, REESTABLECER LOS NIVELES NORMALES DE GLUCEMIA EN EL MISMO INTERVALO DE TIEMPO QUE LA TOLBUTAMIDA, NO PROVOCAR POSTERIOR HIPOGLUCEMIA AL NO ACTUAR SOBRE LOS NIVELES BASALES. LOS VALORES DE INSULINEMIA OBTENIDOS CORROBORAN LOS ENSAYOS DE ACTIVIDAD HIPOGLUCEMIANTE AL DETECTARSE UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE INSULINA ANALOGO AL CONSEGUIDO CON TOLBUTAMIDA. ESTOS RESULTADOS CONFIRMAN PLENAMENTE LA VALIDEZ DEL METODO TOPOLOGICO UTILIZADO EN LA BUSQUEDA Y SELECCION DE NUEVAS ESTRUCTURAS CON ACTIVIDAD HIPOGLUCEMIANTE.

Autor: BERNAL RUIZ M. LUISA.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BASICOS EN FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA.

Resumen: EL PROYECTO SE CENTRA EN EL HALLAZGO DE INDICADORES BIOLOGICOS DE TOXICIDAD-DETOXICACION COMO MARCADORES DE IMPACTO SOBRE EL ORGANISMO, DE FARMACOS Y TOXICOS AMBIENTALES. EL PARACETAMOL ES EL FARMACO MAS UTILIZADO EN NIÑOS COMO ANALGESICO ANTITERMICO. EN SU METABOLISMO SE PRODUCE UN METABOLITO OXIDANTE (ELECTROFILICO) QUE PUEDE UNIRSE A MACROMOLECULAS DE LA MEMBRANA DE LAS CELULAS DESNATURALIZANDOLAS Y DANDO LUGAR A TOXICIDAD. A DOSIS TERAPEUTICAS NO HAY EVIDENCIA DE TOXICIDAD, NO OBSTANTE, EXISTEN ALGUNOS FACTORES QUE INFLUYEN EN LA PRESENCIA DEL METABOLITO TOXICO ENTRE LOS QUE DESTACA LA DISPONIBILIDAD DEL GLUTATION REDUCIDAD, NORMALMENTE, HAY SUFICIENTE CANTIDAD EN EL ORGANISMO PARA EJERCER SU CAPACIDAD DETOXICANTE, PERO ANTE SOBREDOSIFICACION O POR DEFICIENCIA ENZIMATICA LAS RESERVAS DE GLUTATION REDUCIDO PUEDEN AGOTARSE Y PRODUCIRSE TOXICIDAD. ASIMISMO, EVALUO LA POTENCIAL CAPACIDAD MUTAGENICA DE LOS METABOLITOS DEL PARACETAMOL MEDIANTE LA DETERMINACION DE MUTAGENOS Y PREMUTAGENOS EN ORINA.

Autor: BOIX MARTINEZ VICENTE.
Año: 1991.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EN UN ENSAYO CLINICO DISEÑADO A DOBLE CIEGO, CON PARTICIPACION DE 4 HOSPITALES, SE COMPARA EL PORCENTAJE DE CICATRIZACION ENDOSCOPICA QUE SE OBTIENE EN PACIENTES CON ULCERA DUODENAL DIAGNOSTICADA MEDIANTE ENDOSCOPIA.SE TRATAN 76 PACIENTES CON CIMETIDINA (400 MG/12 H VIA ORAL) Y 77 CON ENPROSTIL (35 MG/12 H VIA ORAL).LOS GRUPOS OBTENIDOS DE FORMA ALEATORIA SON SIMILARES EN CUANTO A LAS CARACTERISTICAS DE DISTRIBUCION DE EDADES, SEXOS, FACTORES AGRAVANTES Y GRAVEDAD DE LA ENFERMEDAD ULCEROSA.PARA LA EVALUACION DEL RESULTADO SE ACEPTARON UN ERROR ALFA DE 0.05 Y BETA DE 0.2.LOS TANTOS POR CIENTO DE CICATRIZACION ULCEROSA OBTENIDOS CON LOS DISTINTOS FARMACOS NO HAN MOSTRADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS, TAMPOCO SE DETECTAN DIFERENCIAS EN LA INCIDENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS.

Autor: CARCAS SANJUAN ANTONIO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA .