FARMACOGNOSIA, 2

Autor: FERNANDEZ BELLOSO JULIA INMACULADA.
Año: 1996.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: EL INTERES DE LA ESCILA RADICA EN QUE ES UN EJEMPLO DE RAZAS CARIOLOGICAS QUE TIENEN UN GRAN VALOR TEORICO EN FUNCION DE SU DISTRIBUCION GEOGRAFICA, VARIACION MORFOLOGICA Y VARIACION DE SUS COMPONENTES CON LA CARIOLOGIA. ESPECIE PROPIAMENTE MEDITERRANEA, ABUNDA EN ESPAÑA Y HA SERVIDO PARA EXTRAER PROSCILARIDINA A A PARTIR DE LAS ESCILAS BLANCAS Y PARA OBTENER RATICIDAS CON LAS ESCILAS ROJAS, QUE CONTIENEN ESCILIROSIDO. SE HAN ESTUDIADO 12 POBLACIONES DE ESCILAS RECOLECTADAS EN LA PENINSULA IBERICA E ISLAS BALEARES. LAS DETERMINACIONES CARIOLOGICAS DE TODAS ELLAS HAN CONFIRMADO LA DISTRIBUCION GEOGRAFICA SISTEMATICA DE LOS TRES CARIOTIPOS. SE HAN HECHO DETERMINACIONES CUANTITATIVAS DE POLIFENOLES, ANTOCIANINAS Y PROANTOCIANIDINAS, Y EL ANALISIS DE FLAVONOIDES Y ANTOCIANINAS INDIVIDUALES; ESTO HA PERMITIDO ESTABLECER DIFERENCIAS EN LA COMPOSICION DE LOS 3 CARIOTIPOS. POR DETERMINACIONES HISTOQUIMICAS EN CORTES MONTADOS EN DIFERENTES REACTIVOS SE HA PODIDO CONOCER LA DISTRIBUCION DE CARDIOTONICOS, ANTOCIANINAS, PROANTOCIANIDINAS Y FLAVONOIDES EN LAS DISTINTAS ZONAS DEL BULBO.

Autor: GALISTEO MOYA MILAGROS.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE REALIZA UN ESTUDIO FITOQUIMICO DE LA ESPECIE ROSMARINUS TOMENTOSUS, PROFUNDIZANDO POSTERIORMENTE EN SU ACCION BENEFICIOSA A NIVEL HEPATICO, EN MODELOS EXPERIMENTALES DE INTOXICACION AGUDA Y CRONICA POR TIOACETAMIDA. EN EL EXTRACTO ETANOLICO DESTACA LA PRESENCIA DE ACEITE ESENCIAL, ESTEROLES, TRITERPENOS, FLAVONOIDES Y ACIDOS FENOLES. LA ADMINISTRACION TANTO DEL EXTRACTO ETANOLICO DE R. TOMENTOSUS COMO DE UNA DE SUS FRACCIONES PRODUCE UNA INTERESANTE RECUPERACION DEL DAÑO HEPATICO INDUCIDO POR UNA UNICA DOSIS DE TIOACETAMIDA, PRESENTANDO UNA GRAN ANALOGIA DE ACTUACION CON UN HEPATOPROTECTOR CONOCIDO COMO ES LA SILIMARINA. EL EFECTO HEPATOPROTECTOR DE R. TOMENTOSUS SE HA PUESTO IGUALMENTE DE MANIFIESTO FRENTE AL MODELO DE INTOXICACION CRONICA ENSAYADO, OBSERVANDOSE RECUPERACION TANTO A NIVEL HISTOLOGICO COMO A NIVEL DE LAS DETERMINACIONES BIOQUIMICAS REALIZADAS, DESTACA EN ESTE SENTIDO EL RESTABLECIMIENTO DE LOS NIVELES NORMALES DE PROTEINAS PLASMATICAS TOTALES Y DE ARN HEPATICO, LO QUE SUGIERE UNA MAYOR SINTESIS DE ARN RIBOSOMAL QUE REDUNDA EN EL AUMENTO Y RESTABLECIMIENTO DE LOS VALORES NORMALES DE PROTEINAS MENCIONADOS.

Autor: JUST MARTINEZ M. JOSE.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN SELECCIONADO PARA EL ESTUDIO CUATRO PLANTAS RELACIONADAS TAXONOMICAMENTE, PERTENECIENTES A LA FAMILIA UMBELIFERAS (SUBFAMILIA APIOIDEAS), HETEROMORPHA TRIFOLIATA Y TRES ESPECIES DEL GENERO BUPLEURUM (B. FRUTICESCENS, B. ROTUNDIFOLIUM Y B. CHINENSE). A PARTIR DE LAS ESPECIES ESTUDIADAS SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO ONCE PRINCIPIOS, SEIS SAPONOSIDOS, CUATRO DE ELLOS NUEVOS EN LA NATURALEZA, UNA GENINA TRITERPENICA, TRES FLAVONOIDES Y UN ALCOHOL ALIFATICO. LOS PRODUCTOS AISLADOS EN H. TRIFOLIATA HAN SIDO IDENTIFICADOS COMO 3-0-(0-BETA-D-GLUCOPIRANOSIL-(1-2)-O-BETA-D- GLUCOPIRANOSIL-(1 3))-0-BETA-D-FUCOPIRANOSIL)3BETA, BETA,23-TRIHIDROXI-13,28-EPOXIOLEAN-11-ENO 3-0-(0-BETA-D-GLUCOPIRANOSIL-(1-2)-O-(BETA- D-GLUCOPIRANOSIL-(1-3))-0-BETA-D-FUCOPIRANOSIL) 16BETA,23,28-TETRAHIDROXI-11ALFA-METOXI-OLEAN-12-ENO. AMBOS HAN MOSTRADO ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN LOS MODELOS ENSAYADOS. EN LAS PARTES AEREAS DE B. FRUTICESCENS SE HAN IDENTIFICADO TRES NUEVAS SAPONINAS DERIVADAS DEL LUPANO DENOMINADAS FRUTICESAPONINAS A, B Y C, LAS CUALES SON ACTIVAS POR VIA TOPICA. ESTA ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE SAPONOSIDOS CON GENINA TIPO LUPANO. EL EXTRACTO BUTANOLICO DE LAS PARTES AEREAS DE B. ROTUNDIFOLIUM HA PROPORCIONADO UN NUEVO SAPONOSIDO IDENTIFICADO COMO 3-0-(0-ALFA-L-RAMNOPIRANOSIL- (1 4)-O(ALFA-L-RAMNOPIRANOSIL- (1 6))-O-ALFA-D-GLUCOPIRANOSIL)3BETA,16ALFA-DIHIDROXI- 13,28-EPOXIOELAN-11-ENO, COINCIDIENDO SU GENINA CON LA DEL ROTUNDIOSIDO F, ASIGNANDOLE EL NOMBRE DE ROTUNDIOSIDO H. EN EL ESTUDIO DE SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA HA DESTACADO SU INTERESANTE ACTIVIDAD ADMINISTRADO POR VIA ORAL. EN EL ANALISIS POR CLAR Y CCF DEL EXTRACTO BUTANOLICO DE B. CHINENSE SE HAN IDENTIFICADO LAS SAIKOSAPONINAS A, C Y D, SIENDO ESTA LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE LA SAIKOSAPONINA C EN DICHA ESPECIE, CONSIDERANDOSE A LAS MISMAS LAS RESPONSABLES DE LA ACTIVIDAD.

Autor: PEREZ GARCIA FRANCISCO.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y QUIMICA TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HAN REALIZADO UN ESTUDIO FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS, DICLOROMETANICOS Y METANOLICOS DE LAS SIGUIENTES ESPECIES VEGETALES: ARTEMISIA COPA, BACCHARIS GRISEBACCHII, BACCHARIS INCARUM, BACCHARIS LATIFOLIA, MUTISIA KURTZII Y PLUCHEA SAGITTALIS, ESTUDIANDOSE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA MEDIANTE EL EDEMA POR CARRAGENINA EN RATA, LA ACTIVIDAD FRENTE AL ESTRES OXIDATIVO UTILIZANDO EL MARCADOR FLUORESCENTE 2'7' DICLOROFLUORESCEINA DIACETATO Y LA ACTIVIDAD SOBRE PROTEINAS DEL ESTRES MEDIANTE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO ANTI-HSP70. ESTOS DOS ULTIMOS METODOS SE ENSAYARON MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO, ESTABLECIENDO LAS CONDICIONES OPTIMAS DE ENSAYO PARA LOS DIFERENTES ESTIMULANTES EN MUESTRAS LEUCOCITARIAS HUMANAS. LOS EXTRACTOS DICLOROMETANICOS DE PLUCHEA SAGITTALIS Y BACCHARIS GRISEBACCHI MOSTRARON ACTIVIDAD EN TODOS LOS MODELOS ENSAYADOS. EL ACETATO DE TARAXASTEROL ES AISLADO DE FORMA BIODIRIGIDA POR ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE A PARTIR DEL EXTRACTO DICLOROMETANICO DE PLUCHEA SAGITTALIS, PRESENTANDO CON UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA TOPICA ASI COMO INHIBIDORA DEL ESTRES OXIDATIVO Y LA SINTESIS DE HSP 70. LA NEVADENSINA SE AISLA DEL EXTRACTO DICLOROMETANICO DE BACCHARIS GRISEBACHII, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA TOPICA ASI COMO FRENTE AL ESTRES OXIDATIVO Y LAS PROTEINAS DEL ESTRES.

Autor: RODRIGUEZ MARTINEZ M. JESUS.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FACULTAD DE FARMACIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: LA VALIDACION FARMACOLOGICA EN EL LABORATORIO DE LOS USOS POPULARES DE SANGUISORBA MINOR SCOP. MAGNOLII SPACH, CONSTITUYE EL PROYECTO EXPERIMENTAL DE ESTA TESIS DOCTORAL. PARA ELLO, SE EVALUA EL EFECTO DE LA INFUSION DE ESTA PLANTA A DIFERENTES NIVELES DEL APARATO DIGESTIVO, ASI COMO SU POSIBLE ACTIVIDAD HIPOGLUCEMIANTE. LA INFUSION HA MOSTRADO UNA MARCADA ACTIVIDAD ANTIULCEROSA, Y EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION ACIDA GASTRICA Y MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN TAMBIEN LA EFICACIA DE ESTA PLANTA EN CONSEGUIR UNA NORMOGLUCEMIA PERMANENTE, ASI COMO ACCION ANTICOLINERGICA Y ESPASMOLITICA. ASIMISMO, SE REALIZA UN EXHAUSTIVO ESTUDIO FITOQUIMICO, CON OBJETO DE CARACTERIZAR LA NATURALEZA DE LOS COMPUESTOS QUIMICOS PRESENTES EN LA PLANTA. POR TECNICAS CROMATOGRAFICAS ADECUADAS, SE HAN LOGRADO AISLAR DOS COMPUESTOS ACTIVOS, IDENTIFICADOS POR PRIMERA VEZ DENTRO DEL GENERO SANGUISORBA.

Autor: SEGURA PANADES LAURA.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y QUIMICA TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EL REINO VEGETAL CONSTITUYE UN ENORME POTENCIAL PARA LA OBTENCION DE NUEVOS FARMACOS. EN ESTE ESTUDIO, MEDIANTE MODELOS EXPERIMENTALES IN VIVO Y TECNICAS CROMATOGRAFICAS Y NO CROMATOGRAFICAS SE HA PREDETERMINADO LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE NUEVE ESPECIES VEGETALES IBEROAMERICANAS Y SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO FITOQUIMICO Y FARMACOLOGICO DEL EXTRACTO ACUOSO DE HETEROTHECA INULOIDES CASS. (HIA) Y EL DICLOROMETANICO DE ANTHURIUM CERROCAMPANENSE CROAT (ACD). EN LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DEL EXTRACTO HIA PARECE TENER UN PAPEL IMPORTANTE LA INHIBICION DE LA VIA LIPOXIGENASA O LA DUAL CICLO-LIPOXIGENASA. HIA ESTA CONSTITUIDO PRINCIPALMENTE POR UNA MEZCLA DE POLISACARIDOS, PROTEINAS Y COMPUESTOS DE ALTO PESO MOLECULAR CON PROPIEDADES TANICAS, PUDIENDO CONTRIBUIR ESTOS ULTIMOS A SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. OTRAS SUSTANCIAS RESPONSABLES DE DICHA ACTIVIDAD SON TANINOS HIDROLIZABLES, CUYA SEPARACION SE VE DIFICULTADA POR LA PRESENCIA DE AMINOACIDOS. EN EL CASO DEL EXTRACTO ACD UNO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA ESTA RELACIONADO CON LOS MEDIADORES HISTAMINA Y SEROTONINA Y TAMBIEN POSIBLEMENTE CON LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE PROSTAGLANDINAS. ACD CONTIENE ESTIGMASTEROL Y SITOSTEROL, PRINCIPIOS QUE SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ, COMO PRESENTES EN ESTA ESPECIE.

Autor: TORRES RINCON ANA ISABEL.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EL FRUTO DE AMMI VISNAGA SE HA USADO TRADICIONALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO POR SUS PROPIEDADES VASODILATADORAS CORONARIAS Y PERIFERICAS. DE ESTE FRUTO SE HAN AISLADO DIVERSOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE NATURALEZA POLIFENOLICA, COMO LA KELINA, VISNAGINA Y VISNADINA. DE ELLOS, UNICAMENTE SE HAN REALIZADO ESTUDIOS FARMACOLOGICOS EN PROFUNDIDAD CON LA KELINA. RECIENTEMENTE SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA VISNAGINA PRESENTA UNA POTENCIA VASODILATADORA SIMILAR O INCLUSO SUPERIOR A SU ANALOGO ESTRUCTURAL KELINA. EL OBJETO DE ESTA TESIS DOCTORAL ES INTENTAR PROFUNDIZAR EN LOS EFECTOS VASCULARES DE LA VISNAGINA Y AMPLIAR EL CONOCIMIENTO DE SU ACTUACION CARDIOVASCULAR EN RATA, BUSCANDO INFORMACION SOBRE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN DICHOS EFECTOS. PARA ALCANZAR ESTE OBJETIVO HEMOS DISEÑADO EL SIGUIENTE PLAN DE TRABAJO: A) EFECTO DE LA VISNAGINA SOBRE LA PRESION ARTERIAL Y LA FRECUENCIA CARDIACA EN RATA ANESTESIADA, B) EFECTOS CARDIACOS EN AURICULAS AISLADAS DE RATA, Y C) EFECTOS VASCULARES EN DIFERENTES PREPARACIONES AISLADAS DE RATA: AORTA, VENA PORTA Y LECHO MESENTERICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS INDICAN QUE LA VISNAGINA ADMINISTRADA I.V. PRODUCE UN EFECTO HIPOTENSOR DOSIS-DEPENDIENTE EN RATA ANESTESIADA CON UN MAXIMO DESCENSO DE APROXIMADAMENTE UN 30% DE LA PRESION ARTERIAL MEDIA A LA DOSIS DE 5 MG/KG. ESTE AGENTE PRODUCE SOLO UNA LIGERISIMA DISMINUCION DE LA FUERZA Y DE LA FRECUENCIA DE CONTRACCION DE LA AURICULA AISLADA DE RATA. EL EFECTO CRONOTROPICO NEGATIVO NO SE APRECIA EN EL REGISTRO DIRECTO DE FRECUENCIA CARDIACA EN ANIMAL ENTERO. LA VISNAGINA PRESENTA UN EFECTO VASODILATADOR EN AORTA AISLADA DE RATA, QUE ES INDEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE ENDOTELIO. A CONCENTRACIONES DE 10-6 M-5 X 10-5 M, LA VISNAGINA PARECE INHIBIR SOLO LAS CONTRACCIONES MEDIADAS POR ENTRADA DE CALCIO A TRAVES DE VIAS CON BAJA SENSIBILIDAD A LOS CLASICOS ANTAGONISTAS DE CALCIO, COMO SON LAS QUE SE ACTIVAN POR AGONISTAS, ESTERES DEL FORBOL O POR PEQUEÑAS DESPOLARIZACIONES. ESTE PERFIL VASODILATADOR NO ES EL DE UN CLASICO ANTAGONISTA DE CALCIO, QUE PREFERENTEMENTE INHIBE LAS CONTRACCIONES PRODUCIDAS POR FUERTES DESPOLARIZACIONES. A CONCENTRACIONES SUPERIORES A 5 X 10-5 M ORIGINA UNA INHIBICION TANTO DE LA LIBERACION DE CALCIO INTRACELULAR ACTIVADA POR AGONISTAS COMO DE FOSFODIESTERASAS DE NUCLEOTIDOS CICLICOS. ATENDIENDO A LA INCAPACIDAD DE BLOQUEANTES DE CANALES DE POTASIO, GLIBENCLAMIDA Y TETRAETILAMONIO, DE MODIFICAR EL EFECTO RELAJANTE DE LA VISNAGINA Y A QUE ESTE AGENTE NO ACTIVA EL FLUJO DE SALIDA DE 86RB+ PODEMOS DESCARTAR QUE EL MECANISMO DE SU ACCION VASODILATADORA ESTE RELACIONADO CON LA APERTURA DE CANALES DE K+. LA VISNAGINA INHIBE EN EL MISMO RANGO DE CONCENTRACIONES EL EFECTO VASOCONSTRICTOR DE NORADRENALINA Y KCL EN AORTA Y LECHO MESENTERICO AISLADOS DE RATA. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA VISNAGINA CARECE DE SELECTIVIDAD DE ACTUACION POR ALGUNO DE ESTOS DOS LECHOS VASCULARES. EL EFECTO HIPOTENSOR DE VISNAGINA SE PUEDE EXPLICAR COMO CONSECUENCIA DE LA CAIDA DE LA RESISTENCIA PERIFERICA DEBIDA A SU ACCION VASODILATADORA PUESTA DE MANIFIESTO EN ARTERIAS DE CONDUCCION (AORTA) Y DE RESISTENCIA (LECHO MESENTERICO).

Autor: VELAZQUEZ FIZ M. PAZ.
Año: 1996.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: LOS COMPUESTOS DE ORIGEN NATURAL OCUPAN UN LUGAR PRIVILEGIADO EN LA MEDICINA MODERNA YA QUE SUMINISTRAN GRAN NUMERO DE ESTRUCTURAS UTILES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO, QUE SERIAN MUY DIFICILES DE OBTENER Y, ADEMAS, PUEDEN SER PROTOTIPO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS DE SINTESIS. POR OTRO LADO, EL RESURGIMIENTO DEL EMPLEO DE LAS PLANTAS MEDICINALES EN LOS PAISES AVANZADOS, ES UNA DE LAS RAZONES QUE HA IMPULSADO A LA O.M.S. A PROMOVER EL CONOCIMIENTO CIENTIFICO Y CONSECUENTE USO DE LA TERAPEUTICA VEGETAL TRADICIONAL, LO QUE CONLLEVA LA BUSQUEDA DE NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE ORIGEN VEGETAL. ESTE INTERES SE DEBE TAMBIEN AL MENOR NUMERO DE EFECTOS SECUNDARIOS POR PARTE DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS, Y A LA NECESIDAD DE JUSTIFICAR EL USO POPULAR QUE SE HACE DE MILES DE 4 ESPECIES NATURALES, A LAS QUE SE ATRIBUYEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS. EL INTERES DE ESTA MEMORIA SE BASA EN EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE IRIDOIDES Y COMPUESTOS FENOLICOS DE PLANTAGO LAGOPUS L., COMO PUNTO DE PARTIDA PARA UN ESTUDIO FARMACOLOGICO SUPERIOR. LA MEMORIA SE ESTRUCTURA EN LAS SIGUIENTES PARTES: - PUESTA A PUNTO DEL METODO DE EXTRACCION DE LOS IRIDOIDES DE PLANTAGO LAGOPUS L. -AISLAMIENTO E IDENFICIACION DE LOS IRIDOIDES PRESENTES EN ESTA ESPECIE. - AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE COMPUESTOS POLIFENOLICOS.

Autor: CALVO MARTINEZ M. ISABEL.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: DEBIDO A LA SUPERPRODUCCION DE LOS PRINCIPALES ALIMENTOS VEGETALES CULTIVADOS, EN EUROPA HA AUMENTADO EL INTERES POR DAR NUEVAS DIRECTRICES PARA USOS ALTERNATIVOS A LOS TERRENOS AGRICOLAS. EL OBJETO DE ESTE TRABAJO HA SIDO EL ESTUDIO DE LA EVOLUCION DEL CULTIVO EXPERIMENTAL DE VERBENA OFFICINALIS L. Y DEL CONTROL DE SUS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA GARANTIZAR SU CALIDAD Y EFICACIA, Y CONTRIBUIR JUNTO CON LOS DATOS AGRONOMICOS A FIJAR LAS CONDICIONES MAS ADECUADAS PARA UN MEJOR DESARROLLO DE LOS CULTIVOS, CON EL FIN DE SUSTITUIR CULTIVOS EXCEDENTARIOS O POCO COMPETITIVOS Y DAR UNA OCUPACION RACIONAL A LO LARGO DEL AÑO A LOS AGRICULTORES PARA EVITAR EL DESPOBLAMIENTO DE ZONAS AGRICOLAS. EN LOS CONTROLES ANALITICOS DE VERBENA POR HPLC SE HAN SEPARADOIRIDOIDES, SIENDO EL MAYORITRIO LA VERBENALINA (P.A.), DERIVADOS DE ACIDOS FENOLICOS (VERBASCOSIDOS) Y FLAVONOIDES. EL CONTENIDO EN VERBENALINA EN EL PERIODO VEGETATIVO AUMENTA HASTA EL COMIENZO DE LA FLORACION Y TAMBIEN CON EL CICLO VEGETATIVO. LOS ENSAYOS REALIZADOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA HAN DEMOSTRADO QUE LA VERBENA TIENE MAYOR EFECTO POR VIA TOPICA, APLICACION MAS UTILIZADA EN MEDICINA POPULAR, QUE POR VIA ORAL.

Autor: FERNANDEZ ARCHE M. ANGELES.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA DE INVESTIGACION EN FARMACIA Y TECN. FARMACEUTICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO COMPARATIVO DE DOS ESPECIES VEGETALES DE UN MISMO GENERO, SCROPHULARIA FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS Y S. SAMBUCIFOLIA L. SUBSP. SAMBUCIFOLIA. EL ESTUDIO COMIENZA CON UN EXAMEN MICROMORFOLOGICO DE AMBAS ESPECIES, EN EL QUE SE PUDO OBSERVAR UNA MAYOR LIGNIFICACION EN LOS ELEMENTOS DE S. FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS. TRAS REALIZAR UNA SERIE DE ENSAYOS FITOQUIMICOS PREVIOS SE PROCEDIO A LA BUSQUEDA CONCRETA DE COMPUESTOS DE TIPO IRIDOIDE Y DE FENOLES, QUE SEGUN EL ESTUDIO BIBLIOGRAFICO PODRIAN SER LOS DE MAYOR INTERES EN ESTE GENERO. DESPUES DE LA EXTRACCION CON DISTINTOS DISOLVENTES, SE PUDIERON AISLAR DEL EXTRACTO HEXANOICO DE S. FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS, LOS HIDROCARBUROS HEXADECANO Y OCTADECANO, ESTE ULTIMO TAMBIEN IDENTIFICADO EN S. SAMBUCIFOLIA L. SUBSP. SAMBUCIFOLIA. DEL EXTRACTO METANOLICO DE S. FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS, SE AISLARON EL ACIDO CINAMICO, FENIL ESTER DEL ACIDO PROPANOICO Y EL IRIDOIDE HARPAGOSIDO. DE ELLOS, SOLO EL ACIDO DINAMICO HA SIDO ENCONTRADO EN S. SAMBUCIFOLIA L. SUBSP. SAMBUCIFOLIA. EN CUANTO A LOS COMPUESTOS DE TIPO FENOLICO, AMBAS ESPECIES PRESENTAN UN ALTO CONTENIDO DE LOS MISMOS, SIENDO CUALI Y CUANTITATIVAMENTE MAS IMPORTANTES EN S. FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS. UNA VEZ CONCLUIDO ESTE ESTUDIO FITOQUIMICO SE PASO A REALIZAR UNA SERIE DE ENSAYOS FARMACOLOGICOS. SE OBSERVO UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA EN AMBAS ESPECIES SIENDO LIGERAMENTE SUPERIOR EN S. FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS. LAS DOS ESPECIES MUESTRAN UNA ACCION DIURETICA BASTANTE SIGNIFICATIVA. EN CUANTO AL PODER ANTIINFAMATORIO, S. FRUTESCENS L. VAR. FRUTESCENS, PRESENTA UNOS RESULTADOS MUY NOTABLES, MIENTRAS S. SAMBUCIFOLIA L. SUBSP. SAMBUCIFOLIA, MUESTRA UNA DEBIL ACTIVIDAD. LOS DIFERENTES HABITATS EN LOS QUE CRECEN ESTAS DOS ESPECIES Y EL PERTENECER A BIOTIPOS MUY DISTINTOS, PUEDEN EXPLICAR NO SOLO LAS DIFERENCIAS MACRO Y MICROMORFOLOGICAS SINO TAMBIEN LAS FITOQUIMICAS Y FARMACOLOGICAS.

Autor: OLMO RODRIGUEZ CONCEPCION DEL.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL ANTIGENO DE SUPERFICIE MYFA ES SINTETIZADO POR LAS CEPAS VIRULENTAS DE Y. ENTEROCOLITICA CUANDO SE CULTIVAN A 37 C. EN MEDIOS SOLIDOS O LIQUIDOS ACIDIFICADOS. EL RANGO DE PHS EN EL QUE SE SINTETIZA ES DE 4,5 A 6. AL OBTENER DICHO ANTIGENO DE LOS CULTIVOS MEDIANTE ULTRACENTRIFUGACION, ESTE SIEMPRE APARECE CONTAMINADO CON EL LPS. EL EMPLEO DE DEOXICOLATO DE SODIO EN LA ULTRACENTRIFUGACION PERMITE SU PURIFICACION. EL ANTIGENO MYFA TIENE ALGUNOS DETERMINANTES ANTIGENICOS COMUNES CON EL ANTIGENO PSAA, SINTETIZADO POR Y. PESTIS Y Y. PSEUDOTUBERCULOSIS. LA OBTENCION DE SUEROS MONOESPECIFICOS FRENTA A DICHOSANTIGENOS NOS HA PERMITIDO UTILIZAR COAGLUTINACION COMO PRUEBA RAPIDA PARA DIFERENCIAR LAS CEPAS DE Y. ENTEROCOLITICA PRODUCTORAS DE MYFA DE LAS DE Y. PESTIS Y Y. PSEUDOTUBERCULOSIS PRODUCTURAS DE PSAA. EL CALDO TAMPON CITRATO CON UN 1% DE PEPTONA DE SOJA A PH 5,5 ES UN MEDIO DE COMPOSICION SENCILLA EN EL QUE SE OBTIENENBUENAS CANTIDADES DE AMBOS ANTIGENOS.

Autor: SANCHEZ DE MEDINA LOPEZ HUERTAS FERMIN.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ESTUDIAN LOS EFECTOS TERAPEUTICOS DEL FLAVONOIDE QUERCITRINA SOBRE DIVERSAS ALTERACIONES INTESTINALES, CONCRETAMENTE LA RECUPERACION POST-DIARREA CRONICA EXPERIMENTAL INDUCIDA POR LACTOSA Y LA COLITIS EXPERIMENTAL AGUDA Y CRONICA INDUCIDA POR ACIDO TRINITROBENCENOSULFONICO EN ETANOL. LA QUERCITRINA ACELERO LA RECUPERACION POST-DIARREA Y EJERCIO UN EFECTO ANTIINFLAMATORIO SOBRE LAS FASES AGUDA Y CRONICA DE LA COLITIS. LOS MECANISMOS IMPLICADOS NO ESTAN RELACIONADOS CON LA VIA DE LA LIPOXIGENASA, SINO QUE PARECEN ESTAR RELACIONADOS CON SU CAPACIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTISECRETORA, SIN DESCARTAR UN POSIBLE EFECTO DIRECTO SOBRE LA RECUPERACION HISTOLOGICA. EN CUANTO A SU EFECTO ANTISECRETOR, LA QUERCETINA POSEE UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA SECRECION CALCIO-DEPENDIENTE, TANTO DIRECTA COMO INDIRECTA. POR EL CONTRARIO, NO SE APRECIARON, EN GENERAL EFECTOS SIGNIFICATIVOS SOBRE LA SECRECION DEPENDIENTE DE NUCLEOTIDOS CLINICOS. ADEMAS, LA QUERCETINA SE COMPORTA COMO UN INHIBIDOR ESPECIFICO DE LA PROTEIN KINASA C, LO CUAL PUEDE CONTRIBUIR A SU EFECTO ANTISECRETOR IN VIVO.

Autor: FERNANDEZ MATELLANO LIDIA .
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: ESTE TRABAJO SUPONE UNA AMPLIA REVISION DEL GENERO SCROPHULARIA SCORODONIA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE SU COMPOSICION QUIMICA. SE REALIZA TAMBIEN UNA REVISION DE LOS METODOS DE ESTUDIO DE IRIDOIDES Y DE SU IMPORTANCIA FARMACOLOGICA. TODO LO ANTERIOR SE APLICA EN CONCRETO AL ESTUDIO Y CUANTIFICACION DE LOS IRIDOIDES PRESENTES EN SCROPHULARIA SCORODONIA. COMO RESULTADO, SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO OCHO IRIDOIDES ENTRE LOS QUE DESTACA EL HARPAGOSIDO PARA EL QUE SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO DE VALORACION POR HPLC. UNA VEZ CUANTIFICADO SE PROPONE ESTA ESPECIE COMO ALTERNATIVA A OTRA PLANTA MEDICINAL COMO EL HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS QUE DEBE SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA A ESTE TIPO DE COMPUESTOS Y QUE ACTUALMENTE TIENE QUE IMPORTARSE DEL SUR DE AFRICA (NAMIBIA).

Autor: RUBIO GARCIA BEGOÑA.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: SCOLYMUS HISPANICUS, L., DENOMINADA COMUNMENTE CARDILLO, ES UNA ESPECIE QUE SE UTILIZA TRADICIONALMENTE, ADEMAS DE POR SUS CONOCIDAS APLICACIONES CULINARIAS, POR SUS PROPIEDADES DIURETICAS Y COLERETICAS. SOBRE SU COMPOSICION QUIMICA HAN SIDO RELATIVAMENTE POCOS LOS TRABAJOS PUBLICADOS Y ESTOS SE REFERIAN CASI EXCLUSIVAMENTE A LOS FRUTOS. EN LOS ESTUDIOS PRELIMINARES SE DETECTARON NUMEROSAS CONSTITUYENTES DE TIPO POLIFENOLICO QUE GUARDAN UNA GRAN SIMILITUD CON CYNARA SCOLYMUS, L., PRINCIPALMENTE LOS DERIVADOS CAFEILQUINICOS, A LOS QUE ESTA ULTIMA DEBE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS (DISMINUCION DEL COLESTEROL, DIURETICA, COLERETICA, HEPATOPROTECCION, ANTITUMURAL, ARTEROSCLEROSIS, ETC.), PERO NO ASI LOS DERIVADOS FLAVONICOS. EL ESTUDIO QUE SE EXPONE EN LA TESIS SE HA CENTRADO PRINCIPALMENTE EN EL ANALISIS DE LOS FLAVONOIDES Y DERIVADOS HIDROXICINAMICOS, POR SER LOS RESPONSABLES DE LAS ACCIONES QUE SE LE ATRIBUYEN A ESTA ESPECIE EN MEDICINA TRADICIONAL. EN ESTE TRABAJO DESPUES DE UNA BREVE REVISION HISTORICA, BOTANICA Y DE LOS ANTECEDENTES FITOQUIMICOS Y FARMACOLOGICOS DE ESTA ESPECIE, SE REALIZA LA EXTRACCION, AISLAMIENTO E IDENTIFICACION POR DIFERENTES TECNICAS CORMATOGRAFICAS Y ESPECTROSCOPICAS DE LOS FLAVONOIDES Y ACIDOS HIDROXICINAMICOS PRESENTES EN LAS HOJAS Y FLORES DE SCOLYMUS HISPANICUS, L. EN EL EXTRATO BUTANOLICO DE HOJAS SE AISLAN SIETE FLAVONOIDES Y TRES DERIVADOS HIDROXICINAMICOS. EN EL MISMO EXTRACTO EN FLORES SE AISLAN TAMBIEN SIETE FLAVONOIDES Y DOS DERIVADOS HIDROXICINAMICOS. EN EL EXTRACTO ETEREO DE HOJAS SE AISLAN TRES ACIDOS HIDROXICINAMICOS Y UN AGLICON FLAVONICO. EL EXTRACTO ETEREO DE FLORES PRESENTABA TRES ACIDOS HIDROXICINAMICOS, UN DERIVADO DICAFEILQUINICO Y DOS AGLICONES FLAVONICOS.

Autor: BALLESTEROS LOPEZ JESUS FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 135A.

Resumen: SE SINTETIZAN Y CARACTERIZAN POR IR Y 1H-RMN, DOS CHALCONAS METOXILADAS Y SUS CORRESPONDIENTES FLAVONAS. TODOS LOS COMPUESTOS SE MOSTRARON INHIBIDORES DE LA PEROXIDACION LIPIDICA INDUCIDA EN MICROSOMAS HEPATICOS DE RATA POR ADP-FE+3/NADPH Y CCL4NADPH, DESTACANDO LA 7,8-DIMETIL-3',4'-DIMETOXIFLAVONA CON UNA CI50=29,6 M EN ADP-FE+3/NADPH. LOS CUATRO COMPUESTOS FUERON MODERADOS CAPTADORES DEL RADICAL PEROXILO, SIENDO LA 3',4',3,4-TETRAMETROXI-2'-HIDROXICHALCONA Y LA 3',4'-DIMETIL-3,4-DIMETOXI-2'-HIDROXICHALCONA Y SU FLAVONA CORRESPONDIENTE ACTIVOS A 10 M. TODOS CAPTARON EL RADICAL HIDROXILO GENERADO EN EL SISTEMA ASCORBATO/H2O2/FECL3-EDTA/DESOXIRRIBOSA, CON UNOS PORCENTAJES DE INHIBICION SUPERIORES AL 50%, PERO FUERON INEFICACES FRENTE AL O2-. SOBRE EL PROCESO INFLAMATORIO A) INHIBIERON LA FOSFOLIPASA A2-RH, DESTACANDO LA 3',4',3,4-TETRAMETOXI-2'-HIDROXICHALCONA CON CI50=40,2 M; B) EN LEUCOCITOS PMN HUMANOS, TODOS INHIBIERON LA VIA LIPOXIGENASA CON UNAS CI50 ENTRE 10 Y 25 M. LA 3',4',3,4-TETRAMETOXI-2'-HIDROXICHALCONA INHIBIO ADEMAS LA VIA CICLO-OXIGENASA CON CI50=33,7 M; C) ESTA CHALCONA INHIBE LA LIBERACION DE LA ENZIMA ELASTASA EN LEUCOCITOS PMN ESTIMULADOS CON TPA CON CI50=9,9 M, Y CI50=41,3 M AL ESTIMULAR CON CITOCALASINA B/FMLP, MOSTRANDO MAYOR POTENCIA QUE LA INDOMETACINA. IN VIVO, SOBRE EDEMA EN OREJA DE RATON INDUCIDO POR TPA, LA 3',4',3,4-TETRAMETOXI-2'-HIDROXICHALCONA DIO UNA CI50=146 G/OREJA, SIMILAR A INDOMETACINA.

Autor: MARTIN LOPEZ TERESA.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UNA AMPLIA REVISION DE LA ESPECIE MYRTUS COMMUNIS. L. DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LOS ANTECEDENTES FITOQUIMICOS Y FARMACOLOGICOS PARA PROCEDERSE POSTERIORMENTE AL ESTUDIO DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS PRESENTES EN LAS MISMA. EL TRABAJO SE DIVIDE, DESDE EL PUNTO DE VISTA EXPERIMENTAL, EN TRES BLOQUES: -AISLAMIENTO, IDENTIFICACION Y CUANTIFICACION DE LOS ANTOCINOS PRESENTES EN LOS FRUTOS. - AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE LOS COMPUESTOS FENOLICOS PRESENTES EN EL PERICARPIO. - AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE LOS POLIFENOLES PRESENTES EN LAS SEMILLAS. LOS PRODUCTOS AISLADOS, FINALMENTE SE AGRUPAN Y RELACIONAN A CONTINUACION: 10 ANTOCIANOS QUE SE IDENTIFICAN COMO 3 Y 3,5 GLUCOSIDOS, 5 ACIDOS BENZOICOS: ACIDO GALICO, PROTOCATEQUICO, P-HIDROXIBENZOICO, VANILLICO Y ELAGICO, 2 AGLICONES FLAVONICOS QUE SE IDENTIFICAN COMO MIRICETINA E ISORAMNETINA Y 5 FLAVONOLES DE LOS QUE 4 SON DERIVADOS DE MIRICETINA: M-3-O-RAMOSIDO, M-3-O-GLUCOSIDO, M-3-O-GALACOTSIDO Y M-3-O-RAMNOGLUCOSIDO Y UN DERIVADO DE QUERCETINA: Q-3-O-RAMNOSIDO, 1 FLAVANONOA:" HPERETIN-7-O-RAMNOGLUCOSIDO Y 1 CHALCONA: HERPERIDIN METIL-CHALCONA.

Autor: RODRIGUEZ RODRIGUEZ M. ROSARIO.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE REALIZO EN BASE A LA IMPORTANCIA DE COMPUESTOS TIPO ESTROFANTIDINA HALLADOS EN LA PLANTA DENOMINADA ERYSIMUM SCOPARIUM, LOS CUALES NO HAN SIDO ESTUDIADOS PREVIAMENTE DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO, NI COMO SUSTANCIAS PURAS, NI EN FORMA DE EXTRACTO. SE REALIZA AMPLIA REVISION BIBLIOGRAFICA DEL GENERO ERYSIMUN DESDE EL PUNTO DE VISTA BOTANICO, QUIMICO Y ACTIVIDAD BIOLOGICA. TRAS ESTUDIO QUIMICO PARA LA OBTENCION Y RECONOCIMIENTO DE LOS PRODUCTOS, SE REALIZO ESTUDIO FARMACOLOGICO SOBRE TOXICIDAD, TRACTO GASTROINTESTINAL, CARDIOVASCULAR Y NEUROFARMACOLOGICO. COMO CONSECUENCIA DE ESTUDIOS SE LLEGO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) AL REALIZAR UNA REVISION EXHAUSTIVA DE TODA LA LITERATURA REFERENTE AL GENERO ERYSIMUN SE HA ENCONTRADO QUE ESTA COMPUESTO DE 144 ESPECIES, DE LAS CUALES 42 CONTIENEN ESTROFANTOSIDOS Y A 26 SE LES HA DETECTADO ALGUN TIPO DE ACTIVIDAD BIOLOGICA. 2) DEL EXTRACTO ETANOLICO DE ERYSIMUN SCOPARIUM SE HA AISLADO E IDENTIFICADO EL ESTEROL: BETA-SITOSTEROL, LOS ESTOFANTOSIDOS: ACETATO DE ESTROFADOGENINA, ESTROFANTIDINA, HELVETICOSIDO, ARGUAYOSIDO, TAUCIDOSIDO, K-STROFANTOSIDO Y LAS FLAVONAS: APIGENINA Y LUTEOLINA. 3) EL E.S. SE SITUA CON RESPECTO A SU TOXICIDAD DENTRO DEL GRUPO DE LAS SUSTANCIAS DE TOXICIDAD MODERADA, AUNQUE MAS PROXIMA AL DE ALTA TOXICIDAD COMO EL RESTO DE LOS GLICOSIDOS CARDIACOS. 4) REVELO MEDIANTE EL TEST DE IRWIN UNA ACCION DEPRESORA CENTRAL, QUE TAMBIEN SE CONFIRMA CON POSTERIORES ESTUDIOS QUE MOSTRARON UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD Y TONO MOTOR, EFECTOS TIPICOS DE ESTROFANTOSIDOS Y DIGITALICOS EN GENERAL. 5) EL E.S. PRODUJO A NIVEL GASTROINTESTINAL LA APARICION DE NAUSEAS Y VOMITOS, AL IGUAL QUE UNA REDUCCION DE LA FUERZA DE CONTRACCION INTESTINAL Y UN AUMENTO DEL NUMERO DE ELLAS. 6) SOBRE AURICULA AISLADA SE PRESENTO UN AUMENTO DEL INOTROPISMO DOSIS DEPENDIENTE Y QUE COINCIDE CON LA PRINCIPAL PROPIEDAD DE LOS CARDIOTONICOS. DE IGUAL MANERA, TAMBIEN DIO LUGAR A UNA REDUCCION DE LA FRECUENCIA AURICULAR Y A LA APARICION DE ARRITMIAS. 7) LA INFLUENCIA DEL ION CA++ SE AJUSTO A LO ESPERADO PARA ESTE ION, PRODUCIENDO SINERGISMO CON LOS GLICOSIDOS, INICIO DEL EFECTO MAS RAPIDO, FUERZA DE CONTRACCION EQUIVALENTE A LA MAXIMA CONTRACTILIDAD MIOCARDICA E INTENSIFICACION DE EFECTOS TOXICOS CON MAYOR APARICION DE ARRITMIAS. 8) LA INFLUENCIA DEL ION K+ REVELO UNA DISMINUCION DEL INOTROPISMO CARDIACO EN PRESENCIA DE E.S. ACOMPAÑADO DE UN LIGERO DESCENSO DEL CRONOTROPISMO Y UN EFECTO PROTECTO DE LA APARICION DE ARRITMIAS. 9) LA INFLUENCIA DEL ION NA+ NO SE PRESENTO MODIFICACIONES EN EL INOTROPISMO A BAJAS CONCENTRACIONES, MIENTRAS QUE A CONCENTRACIONES MAS ALTAS EL AUMENTO DEL MISMO FUE LIGERO. LA FRECUENCIA DISMINUYE DE IGUAL MANERA QUE PARA EL RESTO DE LOS IONES. 10) EL ESTUDIO DE LA EXCRECION URINARIA MOSTRO UNA LIGERA ACCION DIURETICA Y NATRIURETICA, EFECTO QUE ES CARACTERISTICO DE LOS GLICOSIDOS DIGITALICOS. 11) NO SE PRESENTARON VARIACIONES DE LA PRESION ARTERIAL NI DE LA FRECUENCIA CARDIACA A LAS DOSIS UTILIZADAS DE E.S.

Autor: VILLAESCUSA CASTILLO LUCINDA.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOGNOSIA.

Resumen: 1.- ANALISIS DE LOS FLAVONOIDES CONTENIDOS EN LA PARTE AEREA. PARA ELLO SE PREPARA UN EXTRACTO DE MEOH 60% Y A PARTIR DE EL, SE REALIZAN UNA SERIE DE PURIFICACIONES POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA CON DIFERENTES SOPORTES, HASTA AISLAR 10 FLAVONOIDES, Y 2 ACIDOS CINAMICOS. LA IDENTIFICACION DE LAS ESTRUCTURAS SE LLEVA A CABO POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS. 2.- ANALISIS DE LOS COMPUESTOS SESQUITERPENICOS PRESENTES EN EL EXTRACTO DE DICLOROMETANO DE JASONIA GLUTINOSA. SE AISLAN 4 COMPUESTOS SESQUITERPENICOS: 2 CETONAS Y 2 ALCOHOLES, LOS CUALES SE IDENTIFICAN POR TECNICAS ESPECTROSCOPICAS MODERNAS. 3.- SE MIDE LA ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA FRENTE A LEISHMANIAS, TRICHOMONAS, AMEBAS Y PLASMODIOS, DE LOS COMPUESTOS SESQUITERPENICOS AISLADOS, OBSERVANDOSE QUE EL COMPUESTO Q POSEE ACTIVIDAD LEISHMANICIDA (C.M.I. = 250 MG/ML) Y ANTIPALUDICA (C.M.I. = 250 MG/ML).

Autor: ARREBOLA ARANDA M. LEONOR.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL CRECIMIENTO.

Resumen: LOS TAXONES OBJETO DE NUESTRA INVESTIGACION (SATUREJA OBOVATA LAG., THYMUS SERPYLLOIDES BORY SUBSP. SERPYLLOIDES Y TH. SERPYLLOIDES SUBSP. GADORENSIS (PAU) JALAS) POSEEN UN ELEVADO INTERES MELIFERO Y AROMATICO-MEDICINAL EN ANDALUCIA ORIENTAL. SE HA REALIZADO, EN PRINCIPIO, UNA INTRODUCCION EXHAUSTIVA ACERCA DE ASPECTOS TAXONOMICOS, APICOLAS, BIOLOGIA REPRODUCTIVA, MICROPROPAGACION Y FARMACOGNOSTICOS DE LOS GENEROS EN LOS QUE SE ENCUANDRAN DICHOS TAXONES, LLEVANDONOS A UNA DESCRIPCION PORMENORIZADA DEL MATERIAL Y METODOS EMPLEADOS EN CAMPO Y LABORATORIO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS A TRAVES DE ESTUDIOS MACROMORFOLOGICOS, PALINOLOGICOS, CARIOLOGICOS, SOBRE BIOLOGIA REPRODUCTIVA, FARMACOQUIMICOS, ETC., NOS HAN PERMITIDO CONOCER DE FORMA PROFUNDA LOS CITADOS TAXONES. ASI MISMO, DESTACAR LA OBTENCION DE 38 CONCLUSIONES, 29 CORRESPONDIENTES A ASPECTOS BOTANICOS Y 9 A FARMACOQUIMICOS.

Autor: GONZALEZ HERRERA MERCEDES.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLANTAS MEDICINALES. FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: LOS ESTUDIOS REALIZADOS SOBRE LA HOJA DE O. EUROPAEA L. NOS DEMUESTRAN QUE SU COCIMIENTO (DOSIS 0,5/KG) MUESTRA ACCION HIPOGLUCEMIANTE, ESTA ES VARIABLE A LO LARGO DEL AÑO, SIENDO MAS ACTIVA EN LOS MESES DE INVIERNO, ALCANZANDO SU MAXIMO EN EL MES DE FEBRERO. DADO QUE EXISTE UNA CORRELACION ENTRE LA CANTIDAD OBTENIDA DE OLEUROPEOSIDO (GLUCOSIDO SECOIRIDOIDE AISLADO DE LA HOJA) Y LA ACCION HIPOGLUCEMIANTE A LO LARGO DEL CICLO EVOLUTIVO, CREEMOS QUE ESTE PRINCIPIO ES RESPONSABLE DE DICHA ACTIVIDAD. DEMOSTRADA LA ACCION HIPOGLUCEMIANTE DEL COMPUESTO SE ESTUDIA SU MECANISMO DE ACCION, CONCLUYENDO QUE EL OLEUROPEOSIDO DEBE SU ACCION HIPOGLUCEMIANTE A UN AUMENTO EN LA CAPTACION DE GLUCOSA POR LOS TEJIDOS PERIFERICOS Y POTENCIANDO LA LIBERACION DE INSULINA POR LOS ISLOTES DE LANGERHANS AISLADOS. COMO HIPOTENSOR EL COCIMIENTO DE LA HOJA DE OLIVO SE HA MOSTRADO ACTIVO SOLO EN EL MES DE NOVIEMBRE. ESTA ACCION NO PARECE SER DEBIDA AL OLEUROPEOSIDO.