FARMACOGNOSIA, 3

Autor: LOPEZ GARCIA ROSARIO ELOINA.
Año: 1992.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y FARMACOGNOSIA.

Resumen: HA REALIZADO POR PRIMERA VEZ UN ANALISIS QUIMICO Y FARMACOLOGICO DE LA LABIADA CEDRONELLA CANARINESIS Y, ADEMAS, UN ESTUDIO MICROSCOPICO E HISTOLOGICO DEL VEGETAL. TANTO DEL EXTRACTO FIJO COMO DE LOS ACEITES VOLATILES DE LA PLANTA, SE HAN AISLADO Y/O IDENTIFICADO UN CRECIDO NUMERO DE CONSTITUYENTES, CUYA CARACTERIZACION RIGUROSA SE HA LLEVADO A CABO POR LAS TECNICAS MAS FIABLES, AVALANDO LAS CONCLUSIONES CON LAS PERTINENTES REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. EN LO QUE SE REFIERE AL ESTUDIO FARMACOLOGICO, ESTE SE HA REALIZADO CON EXTRACTOS VEGETALES DE DIFERENTES TIPO Y CON ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS AISLADOS, Y HA COMPRENDIDO EVALUACIONES DE TOXICIDAD, ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIPIRETICA, HIPOGLUCEMIANTE, HIPOTENSORA, DIURETICA, ESPASMOLITICA Y SOBRE EL SNC, ASI COMO LA ANTIMICROBIANA DE LOS ACEITES ESENCIALES. EN EL TRABAJO SE DISCUTEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS Y SE CORRELACIONAN LAS ACTIVIDADES OBSERVADAS CON LA NATURALEZA DE LOS COMPUESTOS MAS ABUNDANTES EN CADA UNO DE LOS EXTRACTOS, JUSTIFICANDO TAMBIEN EL EMPLEO POPULAR DE LA INFUSION DE LA PLANTA FRENTE A DIVERSAS PATOLOGIAS. LOS RESULTADOS FARMACOLOGICOS JUSTIFICAN EL USO POPULAR DE ESTA ESPECIE.

Autor: AHMAD AGIL MHAMAD.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EL ZUMO DEL ECBALLIUM ELATERIUM HA SIDO UTILIZADO COMO MEDICINAL POR LOS PUEBLOS MEDITERRANEOS Y SOBRE TODO EN LA ETNOFARMACOLOGIA ARABE SE SIGUE EMPLEANDO EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES HEPATICAS. EL OBJETO DE ESTA TESIS CONSISTE EN EL ESTUDIO DE LA CITADA ESPECIE. PARA ELLO NOS PLANTEAMOS LAS SIGUIENTES LINEAS DE ACTUACION: ESTUDIO ANATOMO-HISTOLOGICO DEL FRUTO Y LA RAIZ. ESTUDIOS FARMACOQUIMICO (DETERMINACION DE LOS GRUPOS FITOQUIMICOS EN LOS DIFERENTES ORGANOS EN ELATERIO. AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS). ESTUDIOS FARMACODINAMICOS (A NIVEL HEPATICO: COLERETICO, HEPATOPROTECTOR Y HEPATOCURATIVA, SNC, ANALGESIA, ANTIINFLAMATORIA). EL FRUTO DE ECBALLIUM ELATERIUM PRESENTA PELOS, ALEURONA Y RESINA Y EN LA RAIZ UNA ESTRUCTURA MULTIPLE DE SU CILINDRO CENTRAL. LOS GRUPOS FITOQUIMICOS DETECTADOS SON TRITERPENOS, LEUCOANTOCIANOS, AZUCARES GOMAS, MUCILAGOS Y TANINOS. DE LAS FRACCIONES DEL ZUMO SE HA OBTENIDO UN CRISTAL QUE POR EL ESTUDIO ESPECTROSCOPICO HA PUESTO DE RELIEVE LA CORRESPONDENCIA A LA CUCURBITACINA B. TIENE ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, DEPRESOR DEL SNC Y ACTIVIDAD ANALGESICA.

Autor: MOHAMED ALI TAHIR AL MOAMIN HAMIDA.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO HISTOLOGICO E HISTOQUIMICO Y UN SCREENING FITOQUIMICO, ASI COMO UN ESTUDIO MAS DETALLADO DE LA ESENCIA. TAMBIEN SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FARMACO DINAMICO DE LAS DISTINTAS ACTIVIDADES DEL EXTRACTO DE LAVANDULA MULTIFIDA. ASI COMO LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ESPASMOLITICA DE LA ESENCIA.

Autor: CRESPO IRIZAR ANA.
Año: 1990.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: A PARTIR DE LA FRACCION BUTANOLICA DEL EXTRACTO ACUOSO DE RAMAS DE PRUNUS SPINOSA, SE HAN AISLADO LOS FLAVONOIDES YA CONOCIDOS 3,7-DIRAMNOSIDO DE KAMPFEROL, 3-0- -L-ARA-BINOFURANOSIL-KAMPFEROL-7-0- -L-RAMNOFURANOSIDO Y 7-0- -D-GLUCOSIDO DE NARINGENINA. DOS DERIVADOS DE ACIDOS FENOLICOS, EL 1-0-P-CUMAROIL- -D-GLUCOPIRANOSA Y 1-0-CAFEOIL-GLUCOPIRANOSA. ASI MISMO SE HAN AISLADO CATEQUINA Y EPICATEQUINA. SE HA IDENTIFICADO ADEMAS EL 5-HIDROXI-6-METOXI-7-0- -D-GLUCOSIL-CUMARINA NO ENCONTRADO EN LA BIBLIOGRAFIA. TAMBIEN SE HAN OBTENIDO 9 PROANTOCIANIDINAS TIPO A, DE LAS QUE SE HAN CARACTERIZADO COMPLETAMENTE 4; LA ENT-EPIAZCELEQUINA-(2 -7,4 -8)-EPIAFCELEQUINA Y ENT-EPICATEQUINA-(2 -7,4-8)-EPICATEQUINA YA DESCRITAS EN LA BIBLIOGRAFIA. Y ENT-EPIAFCELEQUINA-(2 -7,4 -8)-EPICATEQUINA Y ENT-EPICATEQUINA-(2 -7,4 -8)-CATEQUINA NUEVAS EN LA BIBLIOGRAFIA. PARA LAS RESTANTES NO SE HA COMPLETADO LA IDENTIFICACION. LA ELUCIDACION DE LAS ESTRUCTURAS SE LLEVO A CABO POR METODOS ESPECTROSCOPICOS: RMN1H, RMN13C, ESPECTROMETRIA DE MASAS Y DICROISMO CIRCULAR. Y DIFRACCION DE RAYOS X. SE REALIZO UN ESTUDIO CONFORMACIONAL, MEDIANTE EL USO DE MECANICA MOLECULAR, DE TODOS LOS DIMEROS DE PROCIANIDINAS Y PROPELARGONIDINAS TIPO A.

Autor: LASAGABASTER LATORRE AURORA.
Año: 1990.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, TECNOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: SE HAN PREPARADO FORMAS CRISTALINAS DE CY 3,5-DIGLUCOSIDO POR PRECIPITACION DESDE DISOLUCIONES ETANOL-AGUA, CRISTALIZACION ESFERICA Y LIOFILIZACION, PARA OBTENER LA ANTOCIANINA GENUINA Y EL CORRESPONDIENTE CLORURO. LAS VENTAJAS TECNOLOGICAS Y ECONOMICAS ASOCIADAS A LOS AGREGADOS ESFERICOS HACEN DE ELLA UNA TECNICA DE ELECCION. TANTO EL GRADO DE PUREZA, COMO EL HABITO Y LA ESTRUCTURA INTERNA DE LOS CRISTALES SON FUNCION DEL PORCENTAJE DE ACIDO AÑADIDO DURANTE LA CRISTALIZACION. LA CONSTANCIA DE LA RELACION MOLAR DISOLVENTE/CIANINA APUNTA HACIA LA FORMACION DE ADUCTOS ESTEQUIOMETRICOS. LA ESTEQUIOMETRIA C1-/CIANINA EN LOS CRISTALES HA RESULTADO 1:1, A EXCEPCION DE UNO DE LOS CRISTALES OBTENIDO EN CONDICIONES NEUTRAS, EN LOS QUE LA PROPORCION DEL ANION SE HA REDUCIDO A LA MITAD. LA PERDIDA DE CLORO ESTA LIGADA A UNA DISMINUCION DE LA ENERGIA RETICULAR. EL TRATAMIENTO DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE CLORURO DE CIANINA CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO, PERMITE OBTENER LA BASE QUINOIDAL. LA VELOCIDAD DE DISOLUCION EN ETANOL 90% DISMINUYE SIGNIFICATIVAMENTE EN LOS CRISTALES PRECIPITADOS DESDE DISOLUCIONES CON 0,05%.HG O EN AUSENCIA DE ACIDO; A LA FORMACION DE UNA FASE METAESTABLE CON BAJA ENERGIA RETICULAR, SE DEBE LA RAPIDEZ DEL PROCESO DE DISOLUCION DE LOS CRISTALES CON BAJO CONTENIDO EN CLORURO. LAS CONDICIONES ESCOGIDAS DE TEMPERATURA, LUZ Y ACTIVIDAD DE AGUA SON ADECUADAS PARA LA CONSERVACION PROLONGADA DE LA CIANINA EN ESTADO SOLIDO. FINALMENTE, SE HA CALCULADO LA ABSORTIVIDAD MOLAR DE LOS CRISTALES EN MEOH:HC1 0,01% A TRES LONGITUDES DE ONDA; LOS VALORES CONFIRMAN LA ELEVADA PUREZA DE LOS PRODUCTOS.

Autor: PUERTA VAZQUEZ ROCIO DE LA.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA .

Resumen: EL OBJETO DE ESTA MEMORIA HA SIDO PROFUNDIZAR EN UNA ESPECIE PERTENECIENTE A LA FAMILIA ASTERACEAE, ABUNDANTE EN NUESTRA ZONA: HELICHRYSUM PICARDII BOISS. REUTER, PUESTO QUE SE NOS SUGIRIO PROMETEDORA EN LA INVESTIGACION DE POSIBLES ANTIMICROBIANOS Y CITOSTATICOS EXENTOS DE TOXICIDAD. EL TRABAJO HA SIDO ENFOCADO DESDE DIVERSOS PUNTOS DE VISTA. HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO HISTOLOGICO Y FITOQUIMICO DE LA ESPECIE, ASI COMO UN ESTUDIO FARMACODINAMICO CENTRADO EN LAS ACTIVIDADES ANTIMICROBIANA, CITOSTATICA Y COLERETICA DE LOS ACEITES ESENCIALES EXTRAIDOS DE LA PLANTA. COMO RESULTADO DEL ANALISIS FITOQUIMICO HEMOS AISLADO E IDENTIFICADO SEIS COMPUESTOS FENOLICOS, DE LOS QUE DESTACAMOS EL FLAVONOIDE 5,7-DIHIDROXI-3,8- DIMETOXIFLAVONA O "GNAPHALINA" Y EL TRITERPENO 3-0-ACETILURSOLICO COMO COMPUESTOS MAS INTERESANTES. DEL ESTUDIO FARMACODINAMICO RESUMIMOS QUE COMO CONSECUENCIA DE LOS ALTOS PORCENTAJES DE INHIBICION PRODUCIDOS TANTO A NIVEL DE DIVISION COMO DE CRECIMIENTO CELULAR, LOS ACEITES ESENCIALES DE LA ESPECIE EN ESTUDIO OFRECEN UN INTERESANTE TEMA DE INVESTIGACION COMO POSIBLES AGENTES CITOSTATICOS.

Autor: AGUDO MARTINEZ M. ANGELES.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA DEPARTAMENTO DE FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. .

Resumen: A PARTIR DE LA SUMIDAD FLORIDA DE VISCUM CRUCIATUM SIEBER PARASITO DEL ALMENDRO DULCE HAN SIDO OBTENIDOS EN SISTEMA SOXHLET LOS EXTRACTOS CLORFORMICO Y METANOLICO. DEL EXTRACTO METANOLICO SE AISLARON LOS COMPUESTOS V0 AL V7 SIENDO IDENTIFICADOS LOS CUATRO MAYORITARIOS V0, V1, V2 Y V5. EL PRIMERO DE ELLOS, V0, IDENTIFICADO POR METODOS ESPECTROSCOPICOS RESULTO SER EL ACETATO DE -AMYRINA. LOS COMPUESTOS V1 Y V2 POSEEN ESTRUCTURA DIARIL-HEPTANOIDE TIPO LINEAL. EL V1 ES UN NUEVO DIARILHEPTANO NO DESCRITO HASTA EL MOMENTO CONCRETAMENTE 1-(3', 4' DIHIDROXIFENIL) 7-(4'HIDROXIFENIL) -4HEPTEN-3-ONA, MIENTRAS QUE EL V2 SE IDENTIFICO COMO EL 1,7-(3',4' DIHIDROXIFENIL)-4-HEPTEN-3-ONA. EL COMPUESTO V5 SE COMPORTO COMO HETEROSIDO FLAVONOIDE, RHAMNAZIN-3-0-MONO-D-GLUCOSIO O ALBOSIDO. DEL EXTRACTO CLOROFORMICO SE AISLARON TRITERPENOS CON ESQUELETO DE OLEANO Y URSANO. EN ELEVADA PROPORCION IDENTIFICAMOS EL ACIDO OLEANOLICO Y URSOLICO. LAS PRUEBAS REALIZADAS IN VITRO (LINEA CELULAR HEP-2) DE LA ACTIVIDAD CITOSTATICA CON EL EXTRACTO METANOLICO ASI COMO CON EL COMPUESTO FLAVONOIDE ALBOSIDO, A LOS DE50 RECOMENDADAS POR EL NCI, PONEN DE MANIFIESTO UNA DEBIL INHIBICION CELULAR EN RELACION AL PATRON UTILIZADO DE 6-MERCAPTOPURINA. AL REPETIR LA EXPERIENCIA CON EL EXTRACTO CLOROFORMICO Y LOS ACIDOS TRITERPENICOS, EN IGUALES CONDICIONES EXPERIMENTALES, LOS PORCENTAJES DE INHIBICION NO FUERON SIGNIFICATIVOS.

Autor: PUIG SENDRA VICENTE.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA, UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: LA TESIS DOCTORAL COMIENZA CON UNA RECOPILACION DE PLANTAS EMPLEADAS A NIVEL POPULAR EN LA ZONA DE LA SAFOR, ESPECIES QUE SE FUERON REAGRUPANDO SEGUN LA PATOLOGIA A QUE IBAN DESTINADAS, SELECCIONANDO ENTRE TODAS ELLAS LAS UTILIZADAS CONTRA LOS DIVERSOS TIPOS DE ESPASMOS. CON ELLAS, UN TOTAL DE 15, SE PROCEDIO A OBSERVAR EL EFECTO ANTIESPASMODICO DE SUS INFUSIONES SOBRE CONTRACCION INDUCIDA POR ACETILCOLINA SOBRE DUODENO AISLADO DE RATA, LO QUE PERMITIO, EN UNA PRIMERA ETAPA, JUSTIFICAR TAL EMPLEO POPULAR PARA ONCE DE ELLAS: CLEMATIS FLAMULA, GLOBULARIA ALYPUM, HYPERICUM ERICOIDES, LAVANDULA MULTIFIDA, ROSMARINUS OFFICINALIS, RUTA ANGUSTIFOLIA, SATUREJA OBOVATA SP OBOVATA, SIDERITIS ANGUSTIFOLIA, TEUCRIUM AUREUM SP LATIFOLIA, TEACRIUM POLIUM SP CAPITATUM MIENTRAS QUE A LAS DOSIS ENSAYADAS LAS CUATRO ESPECIES RESTANTES (MERCURIALIS TOMENTOSA, LITHOSPERMUM FRUTICOSUM, VIBURNUM TINUS Y ERINGIUM CAMPESTRE) NO MODIFICARON LAS CURVAS DOSIS RESPUESTA DE ACETILCOLINA. TRAS ESTA PRIMERA ETAPA LA REVISION BIBLIOGRAFICA NOS LLEVO A SELECCIONAR A SATUREJA OBOVATA SP OBOTAVA PARA PROSEGUIR SU ESTUDIO Y LLEGAR AL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS. PREVIAMENTE SE REALIZO UN SCREENING FITOQUIMICO QUE NOS ORIENTO SOBRE QUE TIPO DE PRINCIPIOS EXISTEN EN DICHA ESPECIE, RATIFICANDOSE POR CCF Y CON EL EMPLEO DE NUMEROSOS REVELADORES SOBRE DIFERENTES TIPOS DE EXTRACTOS. AL MISMO TIEMPO EL SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA DE DICHOS EXTRACTOS, NOS HIZO OPTAR POR EL HEXANICO, AL RESULTAR SER EL MAS ACTIVO.. POR ELLO, TRAS VARIOS PROCESOS CROMATOGRAFICOS EN COLUMNA SE LLEGO AL AISLAMIENTO DE CUATRO SUSTANCIAS: A,B,C Y D. DE ELLAS EL MAYOR EFECTO LO MANIFIESTA B (QUE SUPERA INCLUSO AL DE LA FRACCION DE PROCEDENCIA) SEGUIDO DE A Y EN MENOR GRADO LAS SUSTANCIAS C Y D . EL ANALISIS ESPECTRAL PERMITE INDICAR QUE A SE TRATA DE UN TRITERPENO DERIVADO DEL 3-BETA-HIDROXIURS-11-ENO, CUYO CARBONO DIECISIETE SOPORTA UN GRUPO CARBOXILICO Y QUE B ES EL ACIDO O-EPI-URSOLICO, QUEDANDO PENDIENTE LA ELUCIDACION ESTRUCTURAL DE LOS OTROS DOS PRINCIPIOS ESPASMOLITICOS AISLADOS DE ESTA ESPECIE.

Autor: SIMEON CEBOLLA SIMEON ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIO DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA DEL DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA,.

Resumen: LOS ALCALOIDES BENCILISOQUINOLEINICOS ESTAN SIENDO PROFUNDAMENTE ESTUDIADOS DEBIDO, TANTO AL GRAN NUMERO DE ESTRUCTURAS AISLADAS, COMO A LA INTERESANTE PERSPECTIVA FARMACOLOGICA QUE PRESENTAN. LA CORTEZA DEL TRONCO DE ANNONA CHERIMOLIA MILL. ES RICA EN ESTE TIPO DE ALCALOIDES, LOS CUALES SE EXTRAGERON CON CLOROFORMO PREVIA HUMECTACION DE LA DROGA CON HIDROXIDO AMONICO. POSTERIORMENTE SE PURIFICO EL RESIDUO POR EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO, AISLANDOSE 18 ALCALOIDES MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y PREPARATIVA. ESTOS FUERON IDENTIFICADOS UTILIZANDO EL PUNTO DE FUSION, TECNICAS CROMATOGRAFICAS Y ESPECTRALES, COMO: LYSICAMINA, LIRIODENINA, LANUGINOSINA, (-) NUCIFERINA, (-) ANONAINA, (-) XILOPINA, (-) TETRAHIDROPALMATINA, (-) NORUSINSUNINA, (-) CORIPALMINA, (-) DISCRETAMINA, (-) STEFOLIDINA, (-) N-METILASIMILOBINA, (-) GLAZIOVINA, (+) ISOBOLDINA, (-) ASIMILOBINA, (+) RETICULINA, (+) CORIDINA Y (-) ANOLOBINA. SE HA DETERMINADO LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE: NORUSINSUNINA, ASIMILOBINA, N-METILASIMILOBINA, CORIDINA, TETRAHIDROPALMATINA Y GLAZIOVINA, FRENTE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA, KLEBSIELLA PNEUMONIAE, ESCHERICHIA COLI, SALMONELLA TYPHIMURIUM, CANDIDA ALBINCANS, BACILLUS SUBTILIS, STAPHYLOCOCCUS AUREUS Y MYCOBACTERIUM PHLEI. LAS TECNICAS EMPLEADAS HAN SIDO LA PRUEBA DE DIFUSION EN AGAR Y LA PRUEBA DE DILUCION EN AGAR, SOLUBILIZANDO EN AMBOS CASOS LAS DISTINTAS MUESTRAS EN METANOL Y UTILIZANDO COMO CONTROL POSITIVO GENTAMICINA Y NISTATINA. LA NORUSINSUNINA PRESENTA ACTIVIDAD FRENTE A TODOS LOS GERMENES ENSAYADOS, LA ASIMILOBINA NO PRESENTO ACTIVIDAD FRENTE A P. AERUGINOSA, E. COLI Y S. TYPHIMURIUM, MIENTRAS QUE LOS OTROS CUATRO ALCALOIDES TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y MICOBACTERIA.

Autor: BENITEZ DEL ROSARIO MIGUEL ANGEL.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: A PARTIR DE REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS RECIENTES DEMOSTRANDO UN EFECTO BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DE EXTRACTOS OBTENIDOS A PARTIR DEL TALLO DE DIVERSAS VARIEDADES DE PLATANERA, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DIRIGIDO A EVALUAR EN RATA LA ACTIVIDAD SOBRE LA FUNCION NEUROMUSCULAR DEL EXTRACTO ACUOSO DEL TALLO DE LA MUSA SAPIENTUM, VARIEDAD CAVENDISHI, QUE SE CULTIVA EN CANARIAS. SE UTILIZARON TECNICAS CLASICAS PARA EL ESTUDIO DE LA FUNCION NEUROMUSCULAR (NERVIO FRENICO-DIAFRAGMA Y NERVIO-COMPLEJO TIBIAL). ASIMISMO, DE FORMA MARGINAL, SE REALIZO UN SCREENING FARMACOLOGICO GENERAL (DL50 Y TEST DE IRWIN) Y UNA EVALUACION DEL EFECTO DEL EXTRACTO DEL TALLO SOBRE LA ACTIVIDAD Y COORDINACION MOTORA, PRESION ARTERIAL, FRECUENCIA CARDIACA Y COAGULACION SANGUINEA. SE HA COMPROBADO QUE EL EXTRACTO ACUOSO DEL TALLO DE LA PLATANERA POSEE ACTIVIDAD BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DEPENDIENTE DE LA DOSIS, PRECEDIDA DE UN INCREMENTO INICIAL DE LA CONTRACCION. DESDE UN PUNTO DE VISTA QUIMICO Y FARMACOLOGICO SE HA COMPROBADO QUE EL PRINCIPIO ACTIVO RESPONSABLE DEL EFECTO OBSERVADO CON EL EXTRACTO ES EL OXALATO MONOPOTASICO, SIENDO TANTO EL POTASIO COMO EL ANION OXALATO RESPONSABLES DEL EFECTO BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR. LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DEL EXTRACTO PRODUJO HIPOTENSION ARTERIAL DE CORTA DURACION, SIN AFECTACION DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL PRODUJO UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD MOTORA, INCLUSO A DOSIS BAJAS, Y ALTERO LA COORDINACION MOTORA A DOSIS ELEVADAS. SE DISCUTE EL PAPEL DE LOS MECANISMOS RELACIONADOS CON EL CALCIO EN EL EFECTO BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR DEL EXTRACTO ACUOSO DEL TALLO DE LA PLATANERA.

Autor: BLAZQUEZ FERRER M. AMPARO.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA, FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DEL ACEITE ESENCIAL DE DOS ESPECIES DE THYMUS DURANTE EL PERIODO DE FLORACION, LLEGANDOSE A CONOCER EL 79.39% DE LA ESENCIA DE THYMUS WEBBIANUS Y EL 95.46% DE LA DE THYMUS LEPTOPHYLLUS. LOS COMPONENTES MAYORITARIOS DE T. WEBBIANUS SON LAS SUSTANCIAS SESQUITETPENICAS HIDROCARBONADAS GERMACRENO-B (18.82%) E ISOCARIOFILENO (9.49%) MIENTRAS QUE LOS MONOTERPENOS OXIGENADOS ACETATO DE LINALILO (65.50%) Y LINALOL (16.97%) LO SON PARA T. LEPTOPHYLLUS. A SU VEZ SE HA DETERMINADO LAS VARIACIONES QUE SE PRODUCEN EN SU COMPOSICION A LO LARGO DE SU CICLO EVOLUTIVO, AFECTANDO UNICAMENTE DICHOS CAMBIOS A LA COMPOSICION CUANTITATIVA. POR OTRA PARTE, SE HA DEMOSTRADO LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE LAS ESENCIAS SOBRE ESCHERICHIA COLI, KLEBSIELLA PNEUMONIAE, STAPHYLOCOCCUS AUREUS, CANDIDA ALBICANS Y MYCOBACTERIUM PHLEI, SIENDO EFICAZ ADEMAS EL ACEITE ESENCIAL DE T. LEPTOPHYLLUS FRENTE A PSEUDOMONAS AERUGINOSA. A TRAVES DE LA BIOAUTOGRAFIA, SE HA PODIDO DETERMINAR COMO LOS COMPONENTES OXIGENADOS DE AMBAS ESENCIAS, PARTICIPAN EN MAYOR GRADO EN DICHA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. ESTAS ESENCIAS A SU VEZ, PRESENTARON UNA CONSIDERABLE ACTIVIDAD ESPASMOLITICA, INHIBIENDO PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD DE LA CONTRACCIONES PROVOCADAS POR EL AGONISTA ACETILCOLINA SOBRE DUODENO AISLADO DE RATA A LA CONCENTRACION DE 0.0625 UG/ML. TAMBIEN, LOGRARON INHIBIR EN MAYOR O MENOR GRADO LAS CURVAS DOSIS-RESPUESTA DE ACETILCOLINA LOS EXTRACTOS ETEREOS, ACETATO ETILICOS Y BUTANOLICOS OBTENIDOS DE AMBAS ESPECIES TRAS UN PROCESO DE EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO PREVIA MACERACION CON METANOL/AGUA (7:3) RESULTANDO MENOS ACTIVOS LOS EXTRACTOS POLARES QUE LOS APOLARES Y DE ESTOS ULTIMOS EL MAS EFICAZ FUE EL EXTRACTO ETEREO DE T. WEBBIANUS CON EL QUE SE SIGUIO SU ESTUDIO PARA DETERMINAR LOS PRINCIPIOS RESPONSABLES DE DICHA ACTIVIDAD, AISLANDOSE E IDENTIFICANDOSE SEIS FLAVONAS: LUTEOLINA, APIGENINA, 7,4'-DIMETILAPIGENINA, GENKWANINA, CIRSIMARITINA Y TIMONINA, ASI COMO LAS SUSTANCIAS NO FLAVONICAS A,B Y C CON UNA POTENCIA MUY SUPERIOR A LA MANIFESTADA POR LAS FLAVONAS. EN TODOS LOS CASOS LA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA TIENE LUGAR POR UN ANTAGONISMO NO COMPETITIVO.

Autor: GINER PONS ROSA M..
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA. DPTO. FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. FAC. FARMACIA. UNIV. VALENCIA..

Resumen: SE HA ESTABLECIDO LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE SANTOLINA CHAMAECYPARISSUS SSP. SQUARROSA, ENSAYANDO SUS EXTRACTOS SIGUIENDO UN PROTOCOLO DE SCREENING TANTO EN ANIMAL ENTERO COMO EN ORGANO AISLADO. ES UNA ESPECIE MUY POCO TOXICA YA QUE LA DOSIS LETAL-50 OBTENIDA PARA TODOS SUS EXTRACTOS POR VIA INTRAPERITONEAL EN RATON ES SUPERIOR A 4G/KG, CONFIRMANDOSE SU BAJA TOXICIDAD EN LA JAULA DE METABOLISMO EN LA QUE UNICAMENTE SE PRODUCE UNA LIGERA DISMINUCION EN EL PESO DE LOS ANIMALES. LOS EXTRACTOS NO PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE Y A DOSIS SUPERIORES MANIFIESTAN UNA PEQUEÑA ACCION DEPRESORA CENTRAL. TODOS POSEEN ACTIVIDAD ANALGESICA; DE ELLOS, EL CLOROFORMICO ES EL QUE PRODUCE MAYOR ACTIVIDAD EN LA PRUEBA DE ANALGESIA TERMICA Y QUIMICA, MIENTRAS QUE EL HEXANICO ES EL MAS ACTIVO EN LA PRUEBA DE ANALGESIA MECANICA. EN EL MODELO DEL EDEMA POR CARRAGENINA TODOS LOS EXTRACTOS MANIFIESTAN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, SIENDO EL CLOROFORMICO EL MAS ACTIVO. ADEMAS PROTEGEN DE LA ULCERA POR ESTRES INDUCIDA MEDIANTE INMOVILIZACION Y FRIO. EN LAS EXPERIENCIAS REALIZADAS SOBRE ORGANO AISLADO LOS EXTRACTOS HEXANICO, CLOROFORMICO Y ACETATO DE ETILO ACTUAN COMO ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS FRENTE A LOS DISTINTOS AGONISTAS ENSAYADOS AL DISMINUIR SIGNIFICATIVAMENTE LOS EFECTOS MAXIMOS SIN MODIFICAR LAS DOSIS EFICACES-50, MIENTRAS QUE EL METANOLICO Y LIOFILIZADO MANIFIESTAN MAS DEBILMENTE ESTA ACCION. DADO QUE EL EXTRACTO CLOROFORMICO ES EL MAS ACTIVO COMO ANTIINFLAMATORIO ADEMAS DE PROTEGER DE LA ULCERA Y PRESENTAR UNA BUENA ACTIVIDAD ANALGESICA, FUE SELECCIONADO PARA AISLAR EL PRINCIPIO RESPONSABLE DE SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. TRAS SU FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA CROMATOGRAFICA DE SILICAGEL Y SEGUIMIENTO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LAS DISTINTAS FRACCIONES, SE AISLO UN PRINCIPIO ACTIVO IDENTIFICADO POR SUS DATOS ESPECTRALES COMO -SITOSTEROL-3-0- , D-GLUCOSIDO. TRAS DETERMINAR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA SE OBTUVO UNA DOSIS EFICAZ-50 POR VIA I.P. DE 70 MG/KG, MIENTRAS QUE POR VIA ORAL ES NECESARIO ADMINISTRAR DOSIS DEL ORDEN DE 150 MG/KG PARA MANIFESTAR UNA ACTIVIDAD SIMILAR.

Autor: HERNANDEZ GONZALEZ JESUS SERGIO.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: LAB. FARMACOLOGIA Y FARMACOGNOSIA FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE PRESENTA UN TRATAMIENTO REPETIDO DURANTE 5 DIAS DE CINARINA O ACIDO 1,5-DICAFEILQUINICO (250MG-KG-DIA) EN RATAS WISTAR MACHOS SOBRE EL SISTEMA MONOOXIGENASA MICROSOMAL HEPATICO, DADO QUE ESTE COMPLEJO ENZIMATICO ESTA IMPLICADO EN EL METABOLISMO DE MUCHOS COMPUESTOS CON TOXICIDAD HEPATICA; ASI, EL TETRACLORURO DE CARBONO PARA EXPRESAR SU TOXICIDAD DEBE SER BIOACTIVADO PREVIAMENTE POR EL SISTEMA DEL CITOCROMO P-450. TAMBIEN SE HAN EVALUADO LAS ACCIONES DEL ACIDO CAFEICO Y DEL ACIDO QUINICO, YA QUE SON LOS CONSTITUYENTES ESTRUCTURALES DE LA CINARINA. COMO SE DEMUESTRA EN ESTE TRABAJO, NINGUNO DE ESTOS 3 COMPUESTOS PRESENTAN TOXICIDAD HEPATICA APARENTE; SIN EMBARGO, TANTO LA CINARINA COMO DE UNA FORMA MAS INTENSA EL ACIDO QUINICO INHIBEN SELECTIVAMENTE EL SISTEMA DEL CITOCROMO DEL P-450 A TRAVES DE UNA ACTUACION SOBRE LA HEMOPROTEINA OXIDASA TERMINAL DEL SISTEMA. POR OTRA PARTE, ESTE CARACTER INHIBIDOR NO SE MANIFIESTA EN UN EFECTO PROTECTOR SOBRE LA LESION HEPATICA INDUCIDA, POSIBLEMENTE DEBIDO A QUE LOS ISOENZIMAS IMPLICADAS EN LA ACTIVACION DEL TOXICO SON DIFERENTES A LAS AFECTADAS POR LOS MENCIONADOS TRATAMIENTOS. EL ACIDO CAFEICO, A PESAR DE NO INFLUENCIAR LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DEL CITOCROMO P-450, SIN EMBARGO PROVOCA UNA NOTABLE DEPLECCION EN EL CONTENIDO RELATIVO DE ACIDO ARAQUIDONICO EN LAS FRACCIONES FOSFOLIPIDICAS MAYORITARIAS DE LAS MEMBRANAS MICROSOMALES, HECHO QUE JUNTO A SUS PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y AL INCREMENTO QUE PRODUCE EN LOS NIVELES HEPATICOS DE GSH, PODRIAN EXPLICAR LA ATENUACION QUE SE OBSERVA EN EL PROCESO INFLAMATORIO INDUCIDO TRAS LA ADMINISTRACION PREVIA DE ACIDO CAFEICO. CABE DESTACAR, POR OTRA PARTE, EL EFECTO MODERADOR QUE PRESENTA EL ACIDO QUINICO SOBRE LA INDUCCION POR FENOBARBITAL.

Autor: MONTILLA HERRERA M. PILAR.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Autor: MORAN BENITO ASUNCION.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DPTO. FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA. CATEDRA DE FARMACOGNOSIA Y FARMACODINAMIA. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. .

Resumen: EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE ARTEMISIA CAERULESCENS SUBSP. GALLICA SE LLEVA A CABO A TRAVES DE DIFERENTES FRACCIONES OBTENIDAS DE LA MISMA: EXTRACTOS DE HEXANO, CLOROFORMO, BUTANOL, ACUOSO, EL ACEITE ESENCIAL Y UN PRODUCTO SANTONINA AISLADO DEL EXTRACTO DE HEXANO. TODAS LAS FRACCIONES DETERMINARON UNA SINTOMATOLOGIA EN RATA DESPIERTA CARACTERIZADA POR DEPRESION CENTRAL CON DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD MOTORA Y DEL TONO, HIPOTERMIA Y DEPRESION RESPIRATORIA CON DISMINUCION DE LA FRECUENCIA. EL EXTRACTO BUTANOLICO DETERMINO UN EFECTO BRONCODILATADOR CONFIRMANDOSE EL MECANISMO DE ACCION A ESTE NIVEL 2-ADRENERGICO. EL ACEITE ESENCIAL Y LA -SANTONINA DETERMINARON UN EFECTO ANTIPIRETICO EN RATAS HIPERTERMICAS. EL MECANISMO DE ACCION A ESTE NIVEL DE -SANTONINA FUE DE TIPO DOPAMINERGICO. EN EL CASO DEL ACEITE ESENCIAL CONLLEVA TAMBIEN UN EFECTO ANALGESICO CUANTIFICANDOSE ESTA ACCION A TRAVES DE LOS TEST PERITONEALES DE CONTORSION. SOBRE MUSCULATURA LISA EL EXTRACTO BUTANOLICO DETERMINO UN EFECTO ANTIESPASMODICO POR BLOQUEO DEL ION CALCIO. EL ACEITE ESENCIAL, EXTRACTO DE HEXANO Y CLOROFORMICO PRESENTARON UN MARCADO EFECTO TANTO ANTIBACTERIANO COMO ANTIFUNGICO. LAS ACTIVIDADES DESARROLLADAS POR ESTA ESPECIE VEGETAL SE RESUMEN EN CUATRO ACCIONES FUNDAMENTALES: ANALGESICA, ANTIPIRETICA, ANTIESPASMODICA Y ANTISEPTICA.

Autor: ORTIZ DE URBINA ANGOSO ANA VEGA.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: ESTE TRABAJO HA SIDO REALIZADO CON CALAMINTHA SYLVATICA SUBSP. ASCENDENS, RECOLECTADA EN MONTEHERMOSO (CACERES). ES UNA PLANTA QUE TRADICIONALMENTE SE VIENE UTILIZANDO EN EL MEDIO RURAL, EN SUSTITUCION DE LAS MENTAS, COMO TONICO ESTOMACAL, SIN QUE EXISTA NINGUNA JUSTIFICACION EXPERIMENTAL DE DICHO USO. TODO ELLO NOS MOTIVO A REALIZAR EL ESTUDIO FARMACOGNOSTICO Y FARMACODINAMICO DE ESTA ESPECIE VEGETAL. EL ESTUDIO FITOQUIMICO MUESTRA UN 1,5% (V/P) DE ESENCIA, OBTENIDA POR ARRASTRE EN CORRIENTE DE VAPOR DE AGUA. LAS ACCIONES FARMACODINAMICAS OBSERVADAS SE RESUMEN EN: - DEPRESION DEL SNC, DOSIS DEPENDIENTE. EN ESTE SENTIDO LA FRACCION MAS ACTIVA ES LA ESENCIA. - SE CONFIRMA UNA ACCION SEDANTE Y ANTIPIRETICA PARA LA ESENCIA. EN LA ACCION SEDANTE PARTICIPAN DIVERSOS COMPONENTES: PULEGONA, MENTONA Y EUCALIPTOL. LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE LA ESENCIA SE DEBE FUNDAMENTALMENTE A LA PULEGONA Y SE DESARROLLA POR UN MECANISMO SEROTONERGICO. - LOS ENSAYOS EN ORGANO AISLADO MUESTRAN UNA ACCION ANTIESPASMODICA Y ANTIHISTAMINICA PARA LA ESENCIA. - LA ESENCIA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIFUNGICA. POR LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE ESTUDIO EXPERIMENTAL, CONSIDERAMOS QUE CALAMINTHA SYLVATICA SUBSP. ASCENDENS CUMPLE LAS VIRTUDES REQUERIDAS POR LA OMS PARA SER CATALOGADA COMO PLANTA MEDICINAL, SIENDO SUS PROPIEDADES PREFERENTES LAS ACCIONES: SEDANTES, ANTITERMICAS, ANTIESPASMODICAS Y ANTIMICROBIANAS.

Autor: RECIO IGLESIAS M. CARMEN .
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS EXTRACTOS CLOROFORMICOS Y METANOLICOS DE 140 PLANTAS MEDICINALES FRECUENTEMENTE UTILIZADAS EN EL LEVANTE ESPAÑOL, HA SIDO ESTUDIADA IN VITRO SEGUN UN METODO DE DILUCION EN MEDIO SOLIDO CONTRA 6 MICROORGANISMOS A LA CONCENTRACION DE 1 MG DE EXTRACTO POR ML DE MEDIO DE CULTIVO (AGAR MUELLER-HINTON). 67 MUESTRAS (41 CLOROFORMICAS Y 27 METANOLICAS) INHIBIERON EL CRECIMIENTO DE AL MENOS UN MICROORGANISMO DE LOS ENSAYADOS, DESTACANDO LA ACTIVIDAD DE LOS EXTRACTOS CLOROFORMICOS SOBRE LOS METANOLICOS. LA BIOAUTOGRAFIA DE LOS EXTRACTOS ACTIVOS MOSTRO BANDAS DE INHIBICION EN 29 MUESTRAS (19 CLOROFORMICAS Y 10 METANOLICAS), SIENDO FLAVONOIDES, TERPENOIDES, ACIDOS FENOLES, ANTRAQUINONAS Y OTRAS SUSTANCIAS POLIFENOLICAS LOS POSIBLES RESPONSABLES DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. ENTRE LAS ESPECIES MAS INTERESANTES POR SUS PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS DEMOSTRADAS EXPERIMENTALMENTE, SE HALLA LA PARTE AEREA DE HELICHRYSUM STOECHAS ACTIVA FRENTE A STAPHYLOCOCCUS AUREUS, CANDIDA ALBICANS Y MYCOBACTERIUM PHLEI, HABIENDO AISLADO A PARTIR DEL EXTRACTO CLOROFORMICO DE LA MISMA MEDIANTE TECNICAS CROMATOGRAFICAS UNA SUSTANCIA DE NATURALEZA FENOLICA, CON INTERESANTE ACTIVIDAD FRENTE A LOS BACILOS Y COCOS GRAMPOSITIVOS ENSAYADOS, OFRECIENDO CONCENTRACIONES MINIMAS INHIBITORIAS (CMIS) COMPRENDIDAS ENTRE 3 Y 6 MICROGRAMOS/ML.

Autor: CLAVIJO MARTINEZ JOSE MANUEL.
Año: 1986.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: EL PRESENTE ESTUDIO HA SIDO DISEÑADO PARA EVALUAR EL EFECTO DE FENOBARBITAL (FB) FENITOINA (PHT) CLONAZEPAM (CZP) CARBAMAZEPINA (CBZ) Y ETOSUXIMIDA (ESM)SOBRE LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE VALPROATO SODICO (VPS) TOTAL Y LIBRE ASI COMO SOBRE SU FARMACOCINETICA EN RATAS. ESTUDIAMOS EL EFECTO DE LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL (I.P.) DURANTE 3 DIAS DE FB PHT CBZ Y ESM A LASDOSIS DE 25 50 1 25 Y 60 MG/KG/12H RESPECTIVAMENTE SOBRE LA FARMACOCINETICA DE UNA UNICA DOSIS I.P. DE 200 MG/KG DE VPS. PTH DISMINUYO LA CONCENTRACION SERICA DE VPS EN UN 47% (P 0 001) CZP EN UN 42% (P 0 01) FB EN UN 37% (P 0 05) CBZ EN UN 35% (P 0.05) Y ESM EN UN 21% (N.S.). CZP Y FB ACTUARON FUNDAMENTALMENTE POR UN DESPLAZAMIENTO DE LA UNION DE VPS A PROTEINAS PLASMATICAS (P.P.). CBZ ACTUO EXCLUSIVAMENTE POR INDUCCION ENZIMATICA MIENTRAS QUE PHT PRODUJO TANTO UNA INDUCCION ENZIMATICA COMO UN DESPLAZAMIENTO DE LA UNION A P.P. PUESTO QUE CBZ AUMENTO EL ACLARAMIENTO PLASMATICO DE VPS EN 38% CUANDO SE ASOCIE A VPS SERA NECESARIO EL AUMENTO DE LA DOSIS DE VPS EN ESA PROPORCION. POR EL CONTRARIO LA ADICION DE FB CZP Y PHT QUE AUMENTAN LA CONCENTRACION DE VPS LIBRE IMPLICA LA NECESIDAD MONITORIZAR DICHA CONCENTRACIONPARA VALORAR LA NECESIDAD O NO DE MODIFICAR LA DOSIS DE VPS. LA ASOCIACION DE ESTOS ANTIEPILEPTICOS AL VPS POSIBLEMENTE OBLIQUE AL AUMENTO DEL NUMERO DE TOMAS DIARIAS DEL VPS SOBRETODO EN EL CASO DE PHT Y CBZ DEBIDO A LAS DISMINUCIONES QUE PRODUCEN SOBRE LA VIDA MEDIA DEL MISMO.

Autor: CRUZ GARCIA TORCUATA.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA..

Resumen: EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE ENTRA EN EL ESTUDIO DEL THYMUS LONGIFLORUS BOISSHAY UNA PARTE BIBLIOGRAFICA EN LA QUE SE DA UNA BREVE VISION DEL GENERO THYMUS ASI COMO UN RAPIDO REPASO A SUS ASPECTOS BOTANICOS FITOQUIMICA Y FARMACOLOGIA. EN LA PARTE EXPERIMENTAL SE REALIZO UN SCREENING FITOQUIMICO MEDIANTE EL CUAL DETECTAMOS GRAN RIQUEZA EN TTANINOS Y FLAVONOIDES Y EN CANTIDAD MODERADA SAPONINAS. POR SER UNA PLANTA EMINENTEMENTE ESENCIAL SE PROFUNDIZO EN EL ESTUDIO DE SU ESENCIA CUYA EXTRACCION SE REALIZO POR UNA TECNICA BASADA EN EL METODO DE CLEVENGER OBTENIENDOSE UNA RIQUEZA MEDIA DEL 0 7%. EL ANALISIS CUALITATIVO DE LA ESENCIA SE LLEVO A CABO POR C.C.F. Y C.G. POR C.C.F. SE DETECTARON ALFA-TERPINEOL TERPINEN-4-O1 ACETATO DE TERPENILO CINEOL Y BORNEOL. POR C.G. Y DETECTOR DE IONIZACION DE LLAMA SE IDENTIFICARON ALFA-PINENO CANFENO BETA-PINENO SABINENO MIRCENO ALFA-FELANDRENO CINEOL CARIOFILENO LINALOL ACETATO DE LINALILO ACETATO DE BORNILO ALCANFOR TERPINEN-4-O1 BORNEOL ALFA-TERPINEOL ACETATO DE TERPENILO CITRONELOL ACETATO DE GERANILO CITRAL Y GERANIOL. POR CROMATOGRAFIA GASEOSA-ESPECTROSCOPIADE MASAS SE RATIFICO LA PRESENCIA DE LOS COMPONENTES CITADOS Y SE DETECTARON DOSNUEVOS: BISOBOLENO Y S-CADINENO. EL ESTUDIO CUANTITATIVO SE REALIZO POR FOTODENSITOMETRIA Y CROMATOGRAFIA GASEOSA. POR FOTODENSITOMETRIA SE CUANTIFICARON CINEOL ALFA-TERPINEOL Y TERPINEN-4-O1 ENCONTRANDOSE PARA ELLOS UNA RIQUEZA DEL 37 2% 3 4% Y 2 6% RESPECTIVAMENTE. EN CROMATOGRAFIA GASEOSA SE EMPLEARON DOS METODOS: NORMALIZACION INTERNA Y PATRON INTERNO. LOS DATOS HALLADOS PARA NORMALIZACION INTERNA FUERON CINEOL=40 6% HIDROCARBUROS=25 6% ALCOHOLES Y ESTERES 9 4% CETONAS=9 2% ALDEHIDOS=1 3%. POR EL METODO DE PATRON INTERNO SE OBTUVIERON LOS SIGUIENTES RESULTADOS: CINEOL=41% Y ALCANFOR=12 8%. EN EL AMBITO DE LA ACCION FARMACODINAMICA SE ESTUDIO LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANAL. LA ESENCIA RESULTO SER MUY ACTIVA FRENTE A P. FLUORESCENS Y M.PHLEI; MODERADAMENTE FRENTE A B. MAGATERIUM Y M. LUTEUS Y ESCASAMENTE ACTIVA FRENTE A S. AUREUS Y E. COLI.

Autor: UTRILLA NAVARRO M. PILAR.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.