FARMACOPEAS

Autor: FERNANDEZ GARCIA GUADALUPE.
Año: 2003.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SEVILLA.

Autor: HERNÁNDEZ MARTI VICTORIANO.
Año: 2002.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAT DE FARMACIA.

Resumen: La presente Tesis Doctoral prosigue un estudio previo realizado por parte de nuestro grupo de investigación sobre la actividad antiinflamatoria de Inula viscosa, especie empleada frecuentemente en la medicina popular. En esta Tesis se aborda una primera parte de carácter fotoquímico destinada a la extracción de los principios activos su purificación por procesos cromatográficos e identificación basada en los análisis espectroscópicos. Posteriormente, se realizan los estudios in vivo e in vitro que determinan su eficacia antiinflamatoria y que aportan datos que sirven para el esclarecimiento de los mecanismos implicados. Se han seleccionado como métodos experimentales in vivo los clásicos modelos de inflamación agua y crónica en oreja de ratón inducida por 13-acetato de 12-O-tetradecanoilforbol y el modelo de inflamación aguda en pata de ratón inducida por fosfolipasa A2. La pluralidad de procesos que intervienen en los modelos in vivo dificulta la determinación del mecanismo de acción de los productos aislados, por lo que se hace necesario el uso de técnicas in vitro que permiten establecer en algunos casos el nivel de actuación y cuantificar los efectos. Con esta finalidad se estudia el efecto sobre el metabolismo del ácido araquidónico en leucocitos polimorfonucleares empleando un método de cuantificación de leucotrieno B4 y sus isómeros mediante cromatografía líquida de alta resolución. La interferencia con la síntesis de prostanoides se establece mediante un test de ciclooxigenasas ovinas, mientras que la liberación de ácido araquidónico se determina por la acción de fosfolipasas A2 secretorias a partir de un sustrato cromógeno. Por otro lado se estudia la influencioa de los productos aislados sobre una serie de actividades enzimáticas representativas de la función leucocitaria como elastasa, mieloperoxidasa, cuyo papel en el proceso inflamatorio es bien conocido. Por último, se evalúa el efecto inhibidor sobre la proteinquinasa C, enzima que participa en la regulación de numerosos procesos fisiológicos, pero que también desempeña una función esencial en la secuencia de reacciones que siguen a cualquier agresión inflamatoria. En definitiva, el objetivo del presente trabajo ha sido determinar la validez de una planta característica de la flora mediterránea como fuente de nuevos antiinflamatorios, explorando mecanismos que justifiquen su actividad.

Autor: MORENO GOMEZ M. LUISA.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: ANALISIS Y CONTROL DE MEDICAMENTOS Y TOXICOS.

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS Y EFECTUADO EN COLABORACION CON LA FARMACOPEA EUROPEA, TIENE SU ORIGEN EN LA DECISION DE MODIFICAR EN LAS MONOGRAFIAS DE LA CITADA FARMACOPEA, LOS METODOS MERCURIMETRICOS QUE SE UTILIZABAN EN LOS ENSAYOS DE AMPICILINA (ANHIDRATRIHIDRATO Y SODICA) Y AMOXICILINA (TRIHIDRATO Y SODICA). DICHOS METODOS ERAN CONTAMINANTES Y NO ERAN SELECTIVOS. SE HAN SELECCIONADO Y VALIDADO METODOS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA QUE PERMITEN LA VALORACION DE LA POTENCIA DE AMPICILINAS Y AMOXICILINAS Y QUE CUANDO INCORPORAN UNA ETAPA EN GRADIENTE, POSTERIOR A LA ISOCRATICA, PERMITEN LA SEPARACION Y CUANTIFICACION DE LAS SUBSTANCIAS RELACIONADAS. LOS PROCEDIMIENTOS SEGUIDOS PARA EL DESARROLLO DE LOS METODOS, FUERON LOS ESTABLECIDOS POR LA FARMACOPEA EUROPEA, Y CONCLUYERON CON ESTUDIOS DE COLABORACION EN EL QUE PARTICIPARON VARIOS LABORATORIOS DE DIFERENTES PAISES, PARA VALORAR LA ROBUSTEZ DE LOS METODOS Y ESTABLECER LAS NUEVAS SUBSTANCIAS QUIMICAS DE REFERENCIA DE LA FARMACOPEA EUROPEA. ASIMISMO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL CONTROL DE MATERIAS PRIMAS PRODUCIDAS EN ESPAÑA (AMPICILINA ANHIDRA TRIHIDRATO Y SODICA) Y AMOXICILINA TRIHIDRATO, SE HAN TENIDO EN CUENTA PARA EL ESTABLECIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES CORRESPONDIENTES EN LAS MONOGRAFIAS.

Autor: GARCIA GONZALEZ ANTONIO.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, PEDIATRIA Y RADIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LOS MEDICOS ACCEDEN AL CONOCIMIENTO DE LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS MEDICAMENTOS (DE LAS INDICACIONES, CONTRAINDICACIONES, EFECTOS ADVERSOS,...) QUE VAN A MANEJAR FUNDAMENTALMENTE A TRAVES DE FUENTES DE INFORMACION COMERCIALES, LA MAS UTILIZADA ES EL VADEMECUM INTERNACIONAL. PARA EL ANALISIS FARMACOLOGICO DE ESTE VADEMECUM SE HA ANALIZADO CADA UNA DE LAS 2.868 ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS DESCRITAS EN LA EDICION DE 1991. LOS RESULTADOS CONCLUYEN QUE LA ACEPTABILIDAD DE LA INFORMACION FARMACOLOGICA OFRECIDA OSCILA ENTRE EL 75 Y 85% APROXIMADAMENTE, O SEA, SON ACEPTABLES EL 80,8% DE LAS INDICACIONES, EL 79,7% DE LAS CONTRAINDICACIONES Y EL 75,7% DE LOS EFECTOS ADVERSOS RESEÑADOS. QUEDANDO UN PORCENTAJE IMPORTANTE DE INFORMACION INADECUADA, YA SEA ESTA INEXISTENTE, ACEPTABLE CON REPAROS O ERRONEA, LO QUE HAY QUE CONSIDERAR SERIAMENTE YA QUE PUEDE DAR LUGAR A DECISIONES TERAPEUTICAS INCORRECTAS. EN CUANTO AL NUMERO DE COMPONENTES DE LOS PREPARADOS, HAY UN PREDOMINIO DE LOS PREPARADOS SIMPLES SOBRE LAS ASOCIACIONES (33'22%). ES DE DESTACAR QUE UN 7'25% DE LOS PREPARADOS DESCRITOS TIENE EN SU COMPOSICION ALGUN PRINCIPIO ACTIVO RETIRADO DEL MERCADO, PORCENTAJE IMPORTANTE PARA UNA PUBLICACION QUE SE EDITA ANUALMENTE. OTROS ESTUDIOS FUERON REALIZADOS SOBRE LA EDICION DE 1971 DE ESTE VADEMECUM POR ERILL Y SOBRE LA EDICION DE 1981 REALIZADO POR PEREZ DECHENT. EN LAS EDICIONES DE 1971 Y DE 1981 ERA MUCHO MAYOR EL PREDOMINIO DE LAS ASOCIACIONES MEDICAMENTOSAS SOBRE LOS MONOFARMACOS Y LA INFORMACION QUE SE OFRECIA ERA MUCHO MENOR Y DE INFERIOR CALIDAD. POR TANTO, A PESAR DE LOS DEFECTOS QUE SE ENCUENTRAN EN LA EDICION DE 1991 DEL VI, SI SE COMPARA CON LAS ANTERIORES, SE APRECIA UNA GRAN MEJORIA SOBRE TODO EN CUANTO A LA CALIDAD DE LA INFORMACION FARMACOLOGICA OFRECIDA. SE HACE ASIMISMO EN ESTE TRABAJO UN ANALISIS DE OTRA FUENTE IMPORTANTE DE INFORMACION, EL CATALOGO DE ESPECIALIDADES DEL CONSEJO GRAL. DE COLEGIOS DE FARMACEUTICOS, ASI COMO DE LOS MEDICAMENTOS GENERICOS, EXTRANJEROS Y ESENCIALES EN ESPAÑA. EN LOS DOS ULTIMOS GRUPOS CITADOS SE ENCUENTRAN LAGUNAS TERAPEUTICAS POR FALTA DE COMERCIALIZACION EN NUESTRO PAIS DE ALGUNOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE POTENCIAL INTERES TERAPEUTICO.

Autor: PARELLADA FERRER JOSEFINA.
Año: 1992.
Universidad: ALCALA .
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.

Resumen: EN EL TRABAJO DE TESIS DOCTORAL SE PERSIGUE DETERMINAR CUALITATIVA Y CUANTITATIVAMENTE LA CAPACIDAD INHIBIDORA DE DETERMINADOS COMPUESTOS QUIMICOS, COMUNMENTE PRESENTES EN EL REINO VEGETAL, SOBRE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE ENZIMAS PROTEASICAS. LAS ENZIMAS ENSAYADAS FUERON: TRIPSINA, ELASTASA PANCREATICA, QUIMIOTRIPSINA, LEUCINA AMINOPEPTIDASA, CARBOXIPEPTIDASA-A Y COLAGEASA. EL ESTUDIO SE PLANTEA DESDE CINCO PUNTOS DE VISTA DISTINTOS: I) PUESTA A PUNTO Y VALIDACION DE METODOS APROPIADOS PARA LAS DETERMINACIONES ANALITICAS. II) "SCREENING" CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE ESPECIES QUIMICAS PRESELECCIONADAS DE ORIGEN VEGETAL 4 COMPUESTOS FENOLICOS, COMPUESTOS TERPENICOS, ALCALOIDES Y HETEROSIDOS DIVERSOS. III) ESTABLECIMIENTO, EN SU CASO, DEL MECANISMO DE INHIBICION (VIA COMPETITIVA O ACOMPETITIVA). IV) RELACION ESTRUCTURA CAPACIDAD INHIBIDORA MEDIANTE MODELADO MOLECULAR. V) APLICACION EN ENSAYOS DE BIOACTIVIDAD CON PLANTAS MEDICINALES (CISTUS CLUSII, AMELANCHER OVALIS, BUPLEURUM FRUCTICOSUM, PODOPHYLUM Y HARPAGOPHYTUM PROCUMBENS).

Autor: JODAR MASANES RAMON JOSE.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL PRESENTE ESTUDIO SE REALIZA CON TRES CALIBRES SUCESIVOS (2/0, 0 Y 1) DE ACIDO POLIGLICOLICO, POLIGLACTIN 910 Y POLIDIOXANONA. LOS ENSAYOS FISICOS EXPERIMENTADOS SON LOS DESCRITOS POR LA FARMACOPEA NORTEAMERICANA: LONGITUD, CALIBRE Y RESISTENCIA A LA TENSION. A PARTIR DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS SE CALCULAN: A) DISPERSION DE VALORES OBTENIDOS ENTRE HILOS DE UN LOTE, B) MINIMO DE HILOS A ENSAYAR PARA CONSIDERAR ACEPTABLE EL ENSAYO EN CUESTION, C) EVALUACION DEL CUMPLIMIENTO DE LA FARMACOPEA NORTEAMERICANA, D) ESTUDIO DE LA RELACION ENTRE CALIBRE Y TENSION, E) ESTUDIO DEL GRADO DE SEGURIDAD DEL NUDO, F) ESTUDIO DE ELONGACION EN EL ENSAYO DE RESISTENCIA A LA TENSION. FINALMENTE CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PROPONEN MODIFICACIONES DE LOS METODOS EMPLEADOS POR LA FARMACOPEA NORTEAMERICANA, ASI COMO LA INCORPORACION A LA FARMACOPEA EUROPEA DE MONOGRAFIAS CON ESTE TIPO DE SUTURAS. LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES SON : - EN EL ENSAYO DE LONGITUD LAS FARMACOPEAS DEBIERAN ESPECIFICAR EL NUMERO MINIMO DE HILOS A ENSAYAR. SE PROPONE LA REALIZACION DE ESTE ENSAYO CON UNA MUESTRA DE CINCO HILOS. - EN EL ENSAYO DE CALIBRE URGE QUE LA FARMACOPEA NORTEAMERICANA CONTEMPLE EL DIFERENTE COMPORTAMIENTO ENTRE MONO Y MULTIFILAMENTO. - EN EL ENSAYO DE RESISTENCIA A LA TENSION PARECE ACONSEJABLE LA INCLUSION DE EXIGENCIA DE VALORES MINIMOS PARA LAS DETERMINACIONES INDIVIDUALES, ASIMISMO SERIA CONVENIENTE LA REALIZACION DE ESTUDIOS DE GRADO DE SEGURIDAD DEL NUDO.

Autor: MANCEBO MONGE MIGUEL RAMON.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CATEDRA DE HISTORIA DE LA FARMACIA Y LEGISLACION FARMACEUTICA DE LA FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA. .

Resumen: SE EFECTUA EL ESTUDIO DE LAS LEGISLACIONES EN VIGOR QUE REGULAN LA REDACCION ACTUALIZACION PUBLICACION Y APLICACION DE LAS FARMACOPEAS EN 59 ESTADOS Y 2 ORGANIZACIONES INTERNACIONALES. COMO RESULTADOS GENERALES SE DETERMINA LA ETAPA ACTUAL EN EL PROCESO DE GENESIS DE LAS FARMACOPEAS; LOS CARACTERES COMUNES ENTRE LAS LEGISLACIONES ESTATALES RELATIVOS AL PROCEDIMIENTO DE ELABORACION ACTUALIZACION PUBLICACION Y APLICACION DE LAS FARMACOPEAS NACIONALES; LAS SOLUCIONES CONTEMPLADAS POR LAS LEGISLACIONES DE LOS ESTADOS SIN FARMACOPEA NACIONAL; LAS FUNCIONES DE LAS FARMACOPEAS RECOGIDAS POR LAS LEGISLACIONES ESTATALES E INTERNACIONAL; Y EL PROCESO HACIA LA UNIFICACION DE LAS NORMAS DE CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Y DE SUS MATERIAS PRIMAS EN EL AMBITO PLURINACIONAL.