FARMACOS NATURALES, 2

Autor: SANCHEZ ESQUINAS M. DOLORES.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: EL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA O PAF ES UN POTENTE MEDIADOR INFLAMATORIO DE CARACTER FOSFOLIPIDICO QUE ESTA IMPLICADO EN UNA GRAN VARIEDAD DE PROCESOS FISIOPATOLOGICOS. EL DESARROLLO DE POTENTES Y SELECTIVOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL PAF HA PROPORCIONADO LA POSIBILIDAD DE ANALIZAR LA PARTICIPACION REAL DEL PAF EN DIFERENTES PATOLOGIAS Y HA CONTRIBUIDO AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO ASMA, INFLAMACION, ISQUEMIA Y EN DIVERSOS TIPOS DE SHOCK. HEMOS ANALIZADO LOS EFECTOS DE UNA NUEVA DHP, EL PCA-4248, EN DIVERSAS PREPARACIONES CARDIOVASCULARES AISLADAS, EN RATAS NORMOTENSAS E HIPERTENSAS ANESTESIADAS Y EN TRES MODELOS EXPERIMENTALES DE SHOCK. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE ESTA DHP, A DIFERENCIA DE NIFEDIPINO Y NITRENDIPINO, CARECE DE ACCIONES DEPRESORAS CARDIACAS, LO QUE INDICA QUE CARECE DE PROPIEDADES BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CA. ADEMAS, ES CAPAZ DE PROTEGER Y REVERTIR LOS EFECTOS DEL PAF, ASI COMO DE PRODUCIR EFECTOS BENEFICIOSOS EN DIVERSOS MODELOS DE SHOCK DONDE YA HA SIDO DEMOSTRADA LA IMPLICACION DEL PAF. POR TANTO, NUESTROS HALLAZGOS SUGIEREN QUE LAS ACCIONES CARDIOVASCULARES DEL PCA-4248 ESTARIAN RELACIONADAS CON SU CAPACIDAD PARA ANTAGONIZAR LAS ACCIONES DEL PAF.

Autor: VELA LOPEZ GEMA.
Año: 1996.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: EL DELTA-9-TETRAHIDROCANNABINOL (DELTA-9-THC) ES EL PRINCIPIO ACTIVO CON MAYOR ACTIVIDAD PSICOTOMIMETICA DEL CANNABIS SATIVA O MARIHUANA. EN EL PRESENTE TRABAJO, SE HA ESTUDIADO LA INTERACCION DEL DELTA-9-THC CON EL SISTEMA OPIOIDE CENTRAL EN ROEDORES. PARA ELLO, SE HAN LLEVADO A CABO UNA SERIE DE EXPERIMENTOS IN VIVO, COMO SON ESTUDIOS DE TOLERANCIA Y ANALGESIA, QUE SE HAN COMPLETADO CON ESTUDIOS DE AUTORRADIOGRAFIA (EXPERIMENTOS IN VITRO). EN RATONES DEPENDIENTES DE MORFINA, SE HA OBSERVADO QUE LA ANANDAMINA, LIGANDO ENDOGENO DEL RECEPTOR CENTRAL DE CANNABINOIDES, REDUCE LOS PRINCIPALES SIGNOS DEL SINDROME DE ABSTINENCIA A OPIACEOS, COMO SON EL NUMERO DE SALTOS Y LA PERDIDA DE PESO. POR OTRO LADO SE HA COMPROBADO QUE LA NALOXONA ES CAPAZ DE INDUCIR UN SINDROME DE ABSTINENCIA EN RATAS MACHO DE 24 DIAS DE EDAD EXPUESTAS A UN TRATAMIENTO PERINATAL CON DELTA-9-THC DESDE EL DIA 5 DE GESTACION DE LA MADRE HASTA EL DIA 24 DE VIDA. ADEMAS LAS RATAS EXPUESTAS A CANNABINOIDES, MUESTRAN UNA DISTORSION EN LA PERCEPCION DOLOROSA, ASI COMO UNA SENSIBILIDAD ALTERADA AL EFECTO ANALGESICO DE LA MORFINA. POR ULTIMO, LOS ESTUDIOS NEUROQUIMICOS HAN REVELADO QUE LA EXPOSICION PERINATAL A DELTA-9-THC PRODUCE VARIACIONES EN LA DENSIDAD DE RECEPTORES OPIOIDES MU EN DISTINTAS AREAS CEREBRALES, TANTO EN RATAS RECIEN DESTETADAS COMO ADULTAS. LAS OBSERVACIONES EXPERIMENTALES DESCRITAS EN ESTA MEMORIA CONFIRMAN LA EXISTENCIA DE UNA INTERACCION DE LOS SISTEMAS OPIOIDE Y CANNABINOIDE EN ROEDORES.

Autor: SANCHEZ DE ROJAS FERNANDEZ CABRERA VICENTE RAMON.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA INVESTIGADO LA ACTIVIDAD RELAJANTE DE MUSCULATURA LISA VASCULAR DE LA INFUSION DE LA ESPECIE VEGETAL SATUREJA OBOVATA SUBSP. OBOVATAVAR, VALENTINA, UTILIZADA EN MEDICINA POPULAR COMO ESPASMOLITICA EN EL TRACTO DIGESTIVO, CON OBJETO DE AISLAR E IDENTIFICAR LOS PRINCIPIOS ACTIVOS RESPONSABLES DE DICHA ACTIVIDAD. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN FRACCIONAMIENTO QUIMICO DIRIGIDO EN FUNCION DE LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA: EFECTO RELAJANTE DE LA MUSCULATURA DE AORTA DE RATA. ESTE PROCESO HA POSIBILITADO EL AISLAMIENTO DE TRES SUSTANCIAS DE NATURALEZA FLAVONOIDICA, QUE MEDIANTE LA UTILIZACION DE DIVERSAS TECNICAS ESPECTROSCOPICAS (ULTRAVIOLETA, MASAS Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON Y CARBONO) HAN SIDO IDENTIFICADAS COMO NARINGENINA, ERIODICTIOL Y LUTEOLINA. ADEMAS SE HA VERIFICADO QUE LOS TRES COMPUESTOS SON LOS PRINCIPALES RESPONSABLES DE ESTA ACTIVIDAD. ASIMISMO, SE HA INVESTIGADO EL POSIBLE MECANISMO DE ACCION DE LOS MISMOS, SUGIRIENDOSE QUE ESTOS ACTUAN POR UN MECANISMO MIXTO EN EL CUAL INTERVIENE EL BLOQUEO DE LA ENTRADA DE CALCIO AL CITOPLASMA Y LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA KINASA C.

Autor: SANTOS DEL CURA JESUS.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: SE HA RETOMADO UN ENSAYO CONSISTENTE EN ORIGINAR RADICALES LIBRES "IN VIVO" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PARAQUAT A INDIVIDUOS DE "DROSOPHILAMELANOGASTER" Y OBSERVAR LA CAPACIDAD DE RESISTENCIA A EL AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE RADICALES DE OXIGENO, ASI COMO LAS VARIACIONES EN LOS PRINCIPALES ENZIMAS QUE CONTROLAN LA PRODUCCION O DESTRUCCION DE ESTAS ESPECIES ACTIVAS.EL SIGUIENTE OBJETIVO CONSISTE EN ESTABLECER LAS VARIACIONES QUE CIERTAS MOLECULAS DE ORIGEN NATURAL, COMO LOS ALCALOIDES DERIVADOS DE LA ORNITINA, PUDIESEN INDUCIR EN LOS ANIMALES OBJETO DE ESTUDIO, CENTRANDONOS, ASI MISMO, EN LA CAPACIDAD DE RESISTENCIA DE LOS INSECTOS Y LAS VARIACIONES ENZIMATICAS QUE PUEDAN ACOMPAÑAR A DICHO PROCESO.CON ESTE PLANTEAMIENTO, INTENTAMOS OBSERVAR POR UN LADO LA CAPACIDAD DE LOS RADICALES LIBRES DE INDUCIR TOXICIDAD Y POR OTRO LA POSIBILIDAD DE ACTUAR SOBRE ESTOS RADICALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ALCALOIDES QUE PUEDAN BLOQUEARLOS.

Autor: SILVAN SEN ANA M..
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRINCIPIOS NATURALES.

Resumen: ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LOS EXTRACTOS, FRACCIONES Y COMPUESTOS AISLADOS DE SANTOLINA OBLONGIFOLIA. EL SEGUIMIENTO DEL PROCESO INFLAMATORIO DESARROLLADO EN RATA Y RATON, SE HACE MEDIANTE EL ESTUDIO MACROSCOPICO DE LAS LESIONES PRODUCIDAS Y EL ANALISIS HISTOLOGICO DE LA MEMBRANA SINOVIAL, DETERMINANDO ADEMAS LOS NIVELES SERICOS DE OLIGOELEMENTOS (CU Y ZN), QUE PUEDEN ESTAR ALTERADOS EN PROCESOS INFLAMATORIOS. JUNTO A ESTOS METODOS "IN VIVO", SE HACE UNA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA EN CULTIVOS CELULARES DONDE SE MIDE LA PRODUCCION DE EICOSANOIDES, IMPORTANTES MEDIADORES DE LA INFLAMACION. EL FRACCIONAMIENTO CROMATOGRAFICO DEL EXTRACTO ACETATO DE ETILO, EL, MAS ACTIVO TANTO EN LOS METODOS "IN VIVO" COMO "IN VITRO" DIO COMO RESULTADO EL AISLAMIENTO DE 7 PRINCIPIOS ACTIVOS, TRES FLAVONOIDES LUTEOLINA, APIGENONA Y QUERCETINA; Y CUATRO CUMARINAS, ESCOPOLETINA, ESCOPOLINA, ESCULETINA Y HERNIARINA, IDENTIFICADAS TODAS ELLAS, EXCEPTO LA HERNIARINA POR PRIMERA VEZ EN LA ESPECIE. PRESENTANDO ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

Autor: GIL GOZALBES BLANCA.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA. FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA. 135 A.

Resumen: EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HA PROCEDIDO AL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA DE DOS GRUPOS DIFERENTES DE COMPUESTOS. POR UNA PARTE, UNA SERIE DE FLAVONOIDES AISLADOS A PARTIR DE DIVERSAS ESPECIES AUTOCTONAS DEL SUR DE LA INDIA, Y POR OTRA PARTE, TRES DERIVADOS TERPENICOS AISLADOS DE LA ESPONJA IRCINIA SPINOSULA. EN EL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION ANTIINFLAMATORIA DE LOS DIVERSOS FLAVONOIDES ESTUDIADOS NOS HEMOS CENTRADO PRINCIPALMENTE EN SU ACCION SOBRE FOSFOLIPASA A2, DEBIDO AL CRECIENTE INTERES QUE ESTA TENIENDO LA BUSQUEDA DE NUEVOS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR ESTA ACTIVIDAD ENZIMATICA COMO ALTERNATIVA A LA TERAPIA CON GLUCOCORTICOIDES ANTIINFLAMATORIOS. ASI, UNICAMENTE EL FLAVONOIDE MAS ACTIVO A ESTE NIVEL, HA SIDO ESTUDIADO EN PROFUNDIDAD, CARACTERIZANDO NO SOLO LA NATURALEZA DE LA INHIBICION DE FOSFOLIPASA A2, SINO TAMBIEN SU EFECTO SOBRE OTROS NIVELES INVOLUCRADOS EN EL DESARROLLO DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA, COMO LA INHIBICION DE LA GENERACION DE ANION SUPEROXIDO O LA LIBERACION DE ELASTASA. POR OTRO LADO, Y EN UN ESTUDIO APARTE, SE HA EVALUADO EL MECANISMO DE ACCION DE TRES DERIVADOS PRENILADOS CON FUNCION HIDROQUINONA. PARA ELLO, MEDIANTE EL EMPLEO DE DIVERSAS TECNICAS "IN VITRO" SE HA ESTUDIADO SU EFECTO TANTO A NIVEL DE FOSFOLIPASA A2, COMO SOBRE LA GENERACION DE EICOSANOIDES, ANION SUPEROXIDO Y LIBERACION DE ENZIMAS LISOSOMALES EN LEUCOCITOS HUMANOS. EN CONSECUENCIA, EL OBJETIVO ULTIMO DE ESTE TRABAJO LO HA CONSTITUIDO LA BUSQUEDA DE NUEVAS MOLECULAS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD FOSFOLIPASA A2, COMO UNO DE LOS POSIBLES MECANISMOS DE CONTROL DEL PROCESO INFLAMATORIO, DEBIDO A LA REPERCUSION QUE PUEDE SUPONER EN UN FUTURO SU APLICACION TERAPEUTICA COMO ALTERNATIVA EN EL TRATAMIENTO DE PROCESO INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.

Autor: LOPEZ RODRIGUEZ MARGARITA.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICAMENTO Y SOCIEDAD: PROBLEMATICA SOCIO-ECONOMICO LEGAL.

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO HISTORICO-FARMACEUTICO DE CADA UNA DE LAS PLANTAS CON ESENCIAS Y RESINAS UTILIZADAS EN FARMACIA TRADICIONALMENTE. DICHO ESTUDIO SE ABORDA EN DOS FRENTES, UNO RESPECTO A LA DROGA Y OTRO RESPECTO A LOS AUTORES QUE HAN ESTUDIADO SU EMPLEO EN TERAPEUTICA. DE LA PLANTA SE ESTUDIAN LAS CARACTERISTICAS BOTANICAS, FARMACOLOGICAS Y LA TECNOLOGIA FARMACEUTICA UTILIZADA PARA SU CONVERSION EN MEDICAMENTO. EN CUANTO A LOS AUTORES, SE INVESTIGA COMO HA SIDO TRATADA CADA DROGA POR LOS AUTORES MEDICO-FARMACEUTICOS HACIENDO UN SEGUIMIENTO DE LA BIBLIOGRAFIA QUE SOBRE CADA PLANTA CONCRETA SE HA PRODUCIDO A TRAVES DE LOS SIGLOS. HACIENDO EL SEGUIMIENTO DE CADA UNA, SE ESTUDIA LA EVOLUCION DE LOS DIFERENTES SISTEMAS TERAPEUTICOS Y SU REFLEJO EN EL CAMPO CONCRETO DE LA TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA. COMO MATERIAL DE TRABAJO SE HA CONTADO CON LA LITERATURA MEDICO-FARMACEUTICA OFICIAL Y NO OFICIAL QUE DESDE EL SIGLO XVI SE HA PRODUCIDO SOBRE FARMACIA. EL METODO DE ESTUDIO SE LLEVA A CABO MEDIANTE REVISIONES BIBLIOGRAFICAS, COMENZANDO CON LOS REPERTORIOS INTERNACIONALES PARA CONTINUAR CON LOS AUTORES Y TEXTOS MEDICO-FARMACEUTICOS MAS IMPORTANTES.

Autor: PALOMINO RUIZ POVEDA OLGA M..
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES.

Resumen: VARIAS ESPECIES DEL G. SIDERITIS SON UTILIZADAS EN MEDICINA POPULAR EN FORMA DE INFUSION COMO ANTIINFLAMATORIO Y ANTIULCEROSO. ANTERIORMENTE FUERON AISLADOS VARIOS POMPUESTOS DE NATURALEZA TERPENICA Y FLAVONOIDE, RESPONSABLES EN PARTE EN ESTA ACTIVIDAD. EN ESTE TRABAJO SE ABORDA EL ESTUDIO POR HPLC DE DIECISEIS ESPECIES DEL G. SIDERITIS RECOLECTADAS POR NOSOTROS, CON EL FIN DE DETERMINAR SU RIQUEZA EN FLAVONOIDES, ASI COMO LA NATURALEZA DE LOS MISMOS. ESTO NOS PERMITIRA ESTABLECER UNA RELACION ENTRE SU PRESENCIA EN LA PLANTA Y SU POTENCIA DE ACCION FARMACOLOGICA. LAS ESPECIES DE ESTE GENERO PRESENTAN UNA CLASIFICACION DIFICULTOSA DEBIDO AL ELEVADO NUMERO DE HIBRIDACIONES QUE GENERAN, RAZON POR LA CUAL SU ESTUDIO QUIMIOTAXONOMICO RESULTA FUNDAMENTAL. HEMOS DETECTADO DOS CASOS EN LOS QUE DOS ESPECIES ERAN CONSIDERADAS SINONIMOS, PERO PRESENTAN DISTINTA COMPOSICION EN FLAVONOIDES. SE HA AISLADO POR HPLC SEMIPREPARATIVA E IDENTIFICADO POR TECNICAS DE ESPECTROSCOPIA UV/VIS Y 13 CRMN Y 1 H-RMN, UN NUEVO FLAVONOIDE CUYA ESTRUCTURA HA SIDO DESCRITA ANTERIORMENTE: ISOSCUTELAREIN -7-0 (BETA-DGLUCOPIRANOSIL L-2 XILOPIRANOSIDO.

Autor: ALFONSO RANCAÑO M. AMPARO.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE ABORDA UN ESTUDIO DE LA RELACION FUNCIONAL ENTRE EL PH Y EL CALCIO, CON PARTICULAR ENFASIS EN UN ASPECTO BASTANTE INEXPLORADO EN LOS MASTOCITOS, LOS MECANISMOS MEDIANTE LOS QUE SE REGULA LA CONCENTRACION DE CALCIO CITOSOLICO. SE UTILIZA COMO MODELO CELULAR MASTOCITOS DE RATA Y SE CONCLUYE QUE EN ESTAS CELULAS EXISTE UN INTERCAMBIADOR NA+/CA++, Y UN INTERCAMBIADOR CA++/H+ QUE SE ENCARGAN DE MANTENER LA HOMEOSTASIS DEL CALCIO Y QUE ESTE ION ESTA INTERCONECTADO POR MULTIPLES RUTAS DE TRANSDUCCION CON EL PH INTRACELULAR.

Autor: CASADO GOMEZ MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS DOCTORAL HA SIDO CARACTERIZAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS IMPLICADOS EN LA MODULACION DE LA LIBERACION DE NORADRENALINA Y EN LA VASODILATACION ENDOTELIO-DEPENDIENTE, E IDENTIFICAR EL FACTOR RESPONSABLE DE DICHA RELAJACION ENDOTELIODEPENDIENTE. EN LA ARTERIA CAROTIDA DE COBAYO PREINCUBADA CON (3H)NORADRENALINA, LOS AGONISTAS MUSCARINICOS, ACETILCOLINA (1-50 UM), CARBACOL (1-10UM) Y MCN-A-343(1-50UM) AUMENTARON DE FORMA CONCENTRACION-DEPENDIENTE LA LIBERACION DE TRITIO INDUCIDA POR ESTIMULACION ELECTRICA. SIN EMBARGO, CONCENTRACIONES MENORES DE ACETILCOLINA (0,05 Y 0,1 UM), CARBACOL (0,05-0,5 UM) Y MCN-A-343 (0,01-0,5 UM) REDUJERON DEBILMENTE DICHA LIBERACION. FENTOLAMINA (1 UM) POTENCIO LA RESPUESTA INHIBIDORA REDUCIENDO EL EFECTO FACILITADOR PROVOCADO POR ACETILCOLINA, MIENTRAS QUE HEXAMETONIO (300 UM) NO MODIFICO NI EL EFECTO INHIBIDOR, NI EL FACILITADOR DE LA LIBERACION. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS DESPLAZARON HACIA LA DERECHA AMBOS EFECTOS. EL ORDEN DE POTENCIA FUE: ATROPINA PIRENCEPINA P-FLUORO-HEXAHIDROXI-SILADIFENIDOL _ METOCTRAMINA, PARA EL EFECTO FACILITADOR Y ATROPINA METOCTRAMINA - AF-DX 116 PIRENCEPINA P-FLUORO-HEXAHIDROXI-SILADIFENIDOL - METOCTRAMINA, PARA EL EFECTO INHIBIDOR DE ACETILCOLINA EN PRESENCIA DE FENTOLAMINA. ASIMISMO, ACETILCOLINA (0,01 -10 UM) INDUJO RESPUESTAS VASODILATADORAS DEPENDIENTES DE ENDOTELIO, QUE SE INHIBIERON EN PRESENCIA DE ANTAGONISTAS MUSCARINICOS. EL ORDEN DE POTENCIA FUE: ATROPINA P-FLUORO-HEXAHIDROXI-SILADIFENIDOL PIRENCEPINA METOCTRAMINA. TAMBIEN SE ANALIZO LA ACCION QUE SOBRE LAS RESPUESTAS VASODILATADORAS ENDOTELIALES TENIAN LOS INHIBIDORES O BLOQUEANTES DE LA NO SINTASA, L-NAME Y OXHIHEMOGLOBINA, OBSERVANDOSE QUE ESTOS AGENTES REDUJERON, PERO NO ABOLIERON DICHA RELAJACION. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE 1) EN LAS TERMINACIONES NERVIOSAS DE LA ARTERIA CAROTIDA DE COBAYO EXISTEN RECEPTORES MUSCARINICOS FACILITADORES (M1) E INHIBIDORES (M2) DE LA LIBERACION DE NORADRENALINA, 2) LAS VASODILATACIONES CAUSADAS POR ACETILCOLINA ESTAN MEDIADAS POR RECEPTORES ENDOTELIALES DEL SUBTIPO M3, Y 3) DEL ENDOTELIO SE LIBERA NO Y OTRO FACTOR RELAJANTE ADICIONAL.

Autor: DOMINGUEZ MURIEL ELISA.
Año: 1993.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: EN EXTREMADURA, LA MEDICINA TRADICIONAL UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES UNA DECOCCION DE HOJAS DE HIGUERA (FICUS CARICA). LOS RESULTADOS MUESTRAN EL EFECTO BENEFICIOSO DE ESTE COCIMIENTO CUANDO SE ADMINISTRA POR VIA ORAL DURANTE TRES SEMANAS A RATAS EN LAS QUE SE HA INDUCIDO DIABETES MEDIANTE ESTREPTOZOTOCINA, Y QUE SE PONEN DE MANIFIESTO EN UNA DISMINUCION DE UN 30% DE LOS VALORES GLUCEMICOS, ASOCIADO A UNA NORMALIZACION DE LAS CIFRAS DE TRIGLICERIDOS PLASMATICOS QUE CON NUESTRO MODELO DE DIABETES APARECEN AUMENTADOS. ADEMAS SUGIEREN QUE EL PRINCIPIO ACTIVO DE LA HOJA DE HIGUERA, QUE AUN NO SE HA IDENTIFICADO, EJERCERIA SU ACCION FUNDAMENTALMENTE A NIVEL PERIFERICO MEDIANTE UN MECANISMO TIPO "INSULIN-LIKE". DURANTE EL PERIODO DE ESTUDIO NO SE HAN OBSERVADO VARIACIONES SIGNIFICATIVAS EN LOS VALORES DE TRANSAMINASAS HEPATICAS (GOT Y GPT) NI DE CREATININA PLASMATICA QUE PUEDAN INDICAR UN EFECTO TOXICO DEL TRATAMIENTO.

Autor: MARTIN ARAGON ALVAREZ SAGRARIO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA DE PRODUCTOS NATURALES .

Resumen: ESTE ESTUDIO RELACIONA EL COMPORTAMIENTO ANIMAL Y LA CONCENTRACIO DE ANTIOXIDANTES ENDOGENOS CON EL ENVEJECIMIENTO BIOLOGICO, COMO CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO CON CUMARINAS. HEMOS REVISADO EL ESTADO ACTUAL DE LOS CONOCIMIENTOS SOBRE: TEORIAS DE ENVEJECIMIENTO, RADICALES LIBRES Y PEROXIDACION TISULAR, ANTIOXIDANTES, Y CUMARINAS COMO POTENCIALES AGENTES ANTIOXIDANTES. LA EXPERIMENTACION SE HA INICIADO CON UN SCREENING DE 19 CUMARINAS MEDIANTE TECNICAS IN VITRO DE CAPTACION DE RADICALES. A PARTIR DE ESTAS, SE HAN SELECCIONADO LAS CUMARINAS CON MAYOR ACTIVIDAD ANTI-RADICALARIA. DICHAS CUMARINAS SE ADMINISTRARON DE FORMA CRONICA A RATONES C57BL/6J DE DISTINTAS EDADES. DURANTE EL TRATAMIENTO SE HA EVALUADO EL COMPORTAMIENTO (VITALIDAD, COORDINACION MOTORA, MEMORIA,...), Y AL FINAL DEL MISMO, LOS ANIMALES SE HAN SACRIFICADO Y SE HA EXTRAIDO HIGADO Y CORTEZA CEREBRAL. EN ESTAS MUESTRAS SE HAN CUANTIFICADO DIVERSOS ANTIOXIDANTES Y EL GRADO DE DAÑO TISULAR PARA CONOCER LA INFLUENCIA DE LAS CUMARINAS EN LA PREVENCION DEL DAÑO OXIDATIVO DEPENDIENTE DE LA EDAD.

Autor: ANCA MEIZOSO JUANA M..
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: DENTRO DEL CAMPO DE LOS HIPOGLUCEMIANTES HEMOS DIRIGIDO NUESTRA ATENCION AL ESTUDIO DE SOLUCIONES EXTRACTIVAS OBTENIDAS A PARTIR DEL ALGA PARDA HIMANTHALIA ELONGATA. LA PURIFICACION DE ESTOS EXTRACTOS PERMITIO AISLAR UN FUCANO, QUE ADMINISTRADO A LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION PROVOCABA UN IMPORTANTE EFECTO HIPOGLUCEMICO. POR OTRA PARTE, EL NOTABLE APACIGUAMIENTO MOSTRADO POR LOS ANIMALES TRAS LA ADMINISTRACION DE ESTAS SOLUCIONES EXTRACTIVAS LLEVO A REALIZAR UN ESTUDIO ACERCA DEL EFECTO QUE SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EJERCEN DIFERENTES EXTRACTOS DEL ALGA OBJETO DE ESTUDIO, OBTENIENDOSE UNA CLARA ACTIVIDAD DEPRESORA, QUE IVA ACOMPAÑADA DE EFECTOS ANTICONVULSIVANTES. EL ESTUDIO POSTERIOR DE LA ACTIVIDAD ANALGESICA MOSTRO UNA ANALGESIA SIMILAR A LA EXHIBIDA POR LOS DERIVADOS OPIACEOS, QUE A SU VEZ EXPLICARIA LA ACTIVIDAD DEPRESORA PUESTA DE MANIFIESTO EN LOS ENSAYOS INICIALES.

Autor: FRESEN CANSINO M. PILAR.
Año: 1991.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS CLINICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y CLINICA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO NOS PROPONEMOS COMPROBAR LA EXISTENCIA DE PRINCIPIOS DILLENII HAW, QUE SE UTILIZA DE MANERA EMPIRICA CON FINES ANTIDIARREICOS Y POSIBLEMENTE ANTIBACTERIANOS DADO QUE TRAS UNA INGESTA MASIVA DEL FRUTO SE PUEDE PRESENTAR UN FECALOMA NO ACOMPAÑADO DE SOBREINFECCION BACTERIANA. CON ESTE PROPOSITO OBTUVIMOS, PURIFICANDO PARCIALMENTE POR CROMATOGRAFIA SEPARATIVA EN SEPHADEX G25M, UN EXTRACTO ACUOSO RICO EN BETALAINAS. A ESTE EXTRACTO SE LE REALIZO UN ESTUDIO FISICO-QUIMICO PARA CONOCER SU ESTABILIDAD BAJO DETERMINADAS CONDICIONES DE PH, LUZ Y TEMPERATURA, Y DE ESTA MANERA ESTABLECIMOS LAS CONDICIONES OPTIMAS DE TRABAJO. REALIZAMOS UNA REVISION DE LAS ESTRUCTURAS QUIMICAS DE OTRAS SUSTANCIAS CON RECONOCIDO EFECTO ANTIBACTERIANO, ANTIVIRICO Y ANTIPARASITARIO CON LAS QUE PODRIA ESTAR RELACIONADA LA BETANINA POR TENER CIERTA SIMILITUD ESTRUCTURAL. A CONTINUACION PROCEDIMOS A FORMAR UNA COLECCION DE CEPAS LO MAS AMPLIA POSIBLE PROCURANDO REUNIR GERMENES GRAM (+) Y GRAM (-), ENTEROBACTERIACEAS Y NO ENTEROBACTERIACEAS CON LA INTENCION DE TRABAJAR CON UN AMPLIO ESPECTRO BACTERIANO Y REALIZAR CON ELLAS LAS PRUEBAS NECESARIAS PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD ANTIBIOTICA DEL EXTRACTO ACUOSO DE LOS FRUTOS DE OPUNTIA DILLENII HAW FRACCIONES 39-80 Y 52-80. UNA VEZ REALIZADAS LAS PRUEBAS NECESARIAS: ANTIBIOGRAMAS, PRUEBAS DE CMI POR DILUCION, PRUEBAS DE CMI POR REPLICACION, PRUEBAS DE SINERGISMO ESTUDIO DEL PH SOBRE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ETC., PROCEDIMOS A VALORAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS ENCONTRANDO QUE EFECTIVAMENTE HABIA UNA INHIBICION DEL CRECIMIENTO BACTERIANO, Y QUE ESTA INHIBICION ERA MAS MARCADA CON LA FRACCION 52-80 QUE CON LA 39-80. PARA CUANTIFICAR ESTE MAYOR PODER INHIBITORIO REALIZAMOS UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE LAS DOS FRACCIONES. ASI MISMO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LAS PRUEBAS REALIZADAS PUDIMOS OBSERVAR QUE EL EFECTO INHIBITORIO SOBRE EL CRECIMIENTO BACTERIANO ERA MAYOR SOBRE LAS CEPAS GRAM (+) ESTUDIADAS QUE SOBRE LAS CEPAS GRAM (-). ENTRE LAS CEPAS GRAM (-) ESTUDIADAS EL EFECTO ERA LIGERAMENTE MAYOR SOBRE LAS NO ENTEROBACTERIACEAS QUE SOBRE LAS ENTEROBACTERIACEAS. POSTERIORMENTE Y CON EL ANIMO DE COMPARAR EN LO POSIBLE EL ESPECTRO ANTIBACTERIANO DEL EXTRACTO ACUOSO CON EL DE OTROS ANTIBIOTICOS CONOCIDOS (CIPROFLOXACINA, TETRACICLINA, TOBRAMICINA Y AMPICILINA), REALIZAMOS UN ESTUDIO COMPARATIVO. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS OBSERVAMOS QUE HABIA DIFERENCIA CON CIPROFLOXACINA Y SIMILITUD PARA LOS TRES RESTANTES. FINALMENTE MEDIANTE EL TEST DE NILSSON DETERMINAMOS LA CONCENTRACION DE BETACIANINA EN LOS EXTRACTOS UTILIZADOS POR SER ESTA UNA DE LAS SUSTANCIAS MAS ABUNDANTES EN EL EXTRACTO Y QUE PODRIA ESTAR RELACIONADA CON EL EFECTO ANTIBACTERIANO.

Autor: LOPEZ HERRERA CARUANA JOSE M..
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: BALNEARIO DE LANJARON.

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO MEDICO CIENTIFICO DEL BALNEARIO DE LANJARON DONDE HEMOS ESTUDIADO LA GEOLOGIA Y GEOGRAFIA, NO SOLO DE LANJARON Y SU BALNEARIO SINO TAMBIEN DE SU ENTORNO. SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LA CLIMATOLOGIA Y LA LITERATURA, ASI COMO UN ESTUDIO DE LA OBRA SOCIAL QUE REALIZA EL BALNEARIO CENTRANDONOS EN EL INSERSO, DONDE HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO CLINICO-TERAPEUTICO DE DICHO PROGRAMA. HEMOS ESTUDIADO 8.861 AGUISTAS DEL BALNEARIO DE LANJARON CON ESTUDIOS SERIADOS QUE EXISTEN EN EL SERVICIO MEDICO Y ADMINISTRATIVO DEL BALNEARIO. EL BALNEARIO POSEE CINCO MANANTIALES CON INDICACIONES VARIADAS EN TODOS ELLOS QUE SON SEÑALADOS EN LA TESIS CON SUS DISTINTOS ANALISIS. HEMOS CONSIDERADO LAS INDICACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS CINCO MANANTIALES EN DISTINTOS APARTADOS CADA UNO, ESTUDIANDO SIEMPRE LOS ANALISIS MODERNOS DE CADA MANANTIAL, SUS INDICACIONES Y LOS COMENTARIOS Y APORTACIONES NUEVAS QUE HAYAMOS PODIDO ENCONTRAR. EN EL MANANTIAL EL SALADO LA INDICACION MAS PRECISA ES LA ARTROSIS CON TEMPERATURAS DE 36 C Y 10 A 15 MINUTOS DE PERMANENCIA EN EL AGUA. TIENE MUY BUEN RESULTADO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL QUE SE HACE EN FORMA DE INHALACIONES CON MEJORIA EN EL 90% DE LOS CASOS Y REMISIONES EN UN 30%. CON EL AGUA DE LA CAPUCHINA SE MEJORAN EN UN 92% LOS PROCESOS HEPATOBILIARES. LAS JAQUECAS SON TAMBIEN MEJORADAS.

Autor: SAINZ SUBERVIOLA M. LOURDES.
Año: 1991.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL PROPOSITO DEL PRESENTE TRABAJO CONSISTIO EN LA VALORACION DE LA POTENCIAL ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA DE PARIETARIA OFFICINALIS L., CITADA EN MEDICINA POPULAR. CON ESTE FIN, SE PROCEDIO A LA PREPARACION DE DOS TIPOS DE EXTRACTO, ACUOSO Y ETANOLICO, DE CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SU ADMINISTRACION. POSTERIORMENTE, AMBOS FUERON VALORADOS FRENTE A LESION HEPATICA INDUCIDA, "IN VIVO", MEDIANTE LA INTOXICACION POR TETRACLORURO DE CARBONO Y GALACTOSAMINA EN RATA. EL EXTRACTO ACUOSO, ADMINISTRADO PREVIA O POSTERIORMENTE A LA INTOXICACION, MOSTRO CAPACIDAD PARA REDUCIR ALGUNOS PARAMETROS INDICATIVOS DE NECROSIS Y ESTEATOSIS HEPATICA. EL EXTRACTO ETANOLICO, SIN EMBARGO, NO EXHIBIO SIGNOS DE EFECTIVIDAD. A CONTINUACION, SE EVALUO SU ACTIVIDAD FRENTE A CITOTOXICIDAD INDUCIDA "IN VITRO", EN HEPATOCITOS AISLADOS, POR LA ADICION DE AMBOS TOXICOS. LOS EXTRACTOS MANIFESTARON EFECTOS VARIABLES EN ESTE MODELO. EL ANALISIS QUIMICO DE LA ESPECIE REVELO LA PRESENCIA DE FLAVONOIDES, ACIDOS CINAMICOS, CUMARINAS Y PROANTOCIANIDINAS.

Autor: CARVAJAL NUÑEZ M. VICTORIA.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, PEDIATRIA Y RADIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO INTEGRAL DE TODOS LOS ASPECTOS DEL BALNEARIO DE MARMOLEJO; ESTO ES DESDE SU HISTORIA HASTA LA DESCRIPCION DE SUS INSTALACIONES PASANDO POR LA COMPOSICION DEL TERRENO, GEOGRAFIA, ECOLOGIA, CLIMATOLOGIA SITUACION, AEROIONES, NATURALEZA QUIMICA DE LAS AGUAS, ESTUDIO ESTUDIO CLINICO, ETC; CON TODO SE PRETENDE LLEGAR A LAS ACTUALES INDICACIONES TERAPEUTICAS DEL BALNEARIO DE MARMOLEJO.

Autor: LAGUNA FRANCIA M. REYES.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MODALIDAD ANTIGUA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE OBTIENEN LOS EXTRACTOS ACUOSOS DE TRES MICROALGAS MARINAS (CHLORELLA STIGMATOPHORA, DUNALIELLA TERTIOLECTA Y TETRASELMIS SUECICA) Y SE REALIZAN LOS ESTUDIOS DE TOXICIDAD AGUDA, EVALUACION DE SU ACTIVIDAD SOBRE EL S.N.C., MEDIANTE DIFERENTES PRUEBAS, ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA, EFECTO SOBRE LA PRESION ARTERIAL Y FRECUENCIA CARDIACA Y EL EFECTO QUE EJERCEN LOS MENCIONADOS EXTRACTOS SOBRE EL DUODENO Y EL CONDUCTO DEFERENTE AISLADOS DE RATA SOMETIDOS A LA ACCION DE DIVERSOS AGENTES CONTRACTURANTES.

Autor: VILLAR CORDOVES ROSA.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO FARMACOLOGICO PRELIMINAR DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS OBTENIDOS A PARTIR DE LAS MICROALGAS MARINAS CITADAS, REALIZANDOSE LOS SIGUIENTES ENSAYOS: - ESTUDIOS DE TOXICIDAD - ESTUDIOS A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL - ESTUDIOS SOBRE LA PRESION ARTERIAL Y LA FRECUENCIA CARDIACA - ESTUDIOS EN DUODENO Y CONDUCTO DEFERENTE AISLADOS DE RATA - ESTUDIO SOBRE LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR ADP. - ESTUDIO FRENTE AL EDEMA INDUCIDA POR CARRAGENINA. ENTRE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DESTACAN: 1- LA ACTIVIDAD TIPO NEUROLEPTICO SUGERIDA PARA S. COSTATUM Y LOS EFECTOS DEPRESOR CENTRAL Y RELAJANTE MUSCULAR ATRIBUIDOS A P. TRICORNUTUM. 2- LA INTENSA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE LOS TRES EXTRACTOS MICROALGALES. 3- LA ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE PLAQUETARIA OBSERVADA CON P. TRICORNUTUM Y S. COSTATUM.

Autor: MULET PASCUAL LUIS.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOLOGIA VEGETAL - FACULTAD DE FARMACIA (UNIVERSITAT DE VALENCIA).

Resumen: LA INFORMACION EMANADA DEL CONOCIMIENTO POPULAR SOBRE LA ACCION MEDICAMENTOSA DE LAS PLANTAS ES UN PATRIMONIO CULTURAL QUE CON EL CAMBIO DE MODO DE VIDA VA PERDIENDOSE POCO A POCO. LA PROSPECCION DE DETERMINADOS TERRITORIOS EN BUSCA DE INFORMACION SOBRE LAS PLANTAS PONE EN EVIDENCIA EL PROFUNDO CONOCIMIENTO QUE DE ELLAS TIENEN SUS POBLADORES, CONOCIMIENTOS QUE NORMALMENTE HAN PASADO DE PADRES A HIJOS SIGUIENDO UNA SECULAR TRADICION Y QUE HOY DIA CORREN EL PELIGRO DE EXTINGUIRSE JUNTO A LOS HABITANTES DE ESTAS COMARCAS. EN EL PRESENTE TRBAJO SE HACE UNA PRIMERA APROXIMACION AL CONOCIMIENTO ETNOBOTANICO FARMACEUTICO DE LA PROVINCIA DE CASTELLON. SU CONTENIDO COMPRENDE LOS SIGUIENTES APARTADOS: -UN ESTUDIO GENERAL DEL AREA BAJO DIVERSOS ASPECTOS PLURIDISCIPLINARES QUE NOS HAN PERMITIDO SITUAR EL TRABAJO EN UNAS DETERMINADAS COORDENADAS GEOGRAFICAS, COROLOGICAS, GEOLOGICO-EDAFOLOGICAS, BIOCLIMATICAS FITOSOCIOLOGICAS, ETNOGRAFICAS E HISTORICAS, CON LA FINALIDAD DE RELACIONAR EL USO DE LAS PLANTAS MEDICINALES, CON LAS CARACTERISTICAS ANTERIORES. - SE ABORDA UNA METODOLOGIA SOBRE ETNOBOTANICA, QUE NOS PERMITE CONOCER EL USO DE LAS PLANTAS MEDICINALES DEL AREA, PARA LO CUAL SE HAN REALIZADO ITINERARIOS Y VARIAS CAMPAÑAS DE CAMPO POR TODAS LAS COMARCAS CON LA FINALIDAD DE TENER DATOS FEHACIENTES DE TODAS LAS LOCALIDADES. - SE HAN ESTUDIADO 365 PLANTAS UTILIZADAS EN LA ETNOBOTANICA EN LA ZONA. DE ELLAS SE HAN ESTUDIADO LOS USOS TERAPEUTICOS Y OTROS USOS QUE NO SE CONSIDERAN TERAPEUTICOS, ASI COMO LAS DENOMINACIONES POPULARES, FORMULACION, FORMAS DE ADMINISTRACION Y LAS VIAS DE ADMINISTRACION.