FARMACOS NATURALES, 3

Autor: NICOLAU LLOBERA M. CRISTINA.
Año: 1989.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: U.I.B. FACULTAT DE CIENCIES.

Resumen: SE HA HECHO UNA APROXIMACION AL ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL EXTRACTO DEL FRUTO DE MYRTUS COMMUNIS. ENTRE LAS PRINCIPALES ACTIVIDADES ANALIZADAS, CON LA PRUEBA DEL "TAIL FLICK" SE HA HALLADO QUE EL EXTRACTO DEL FRUTO PRODUCE EFECTOS ANALGESICOS POR ADMINISTRACION ORAL E INTRAPERITONEAL. DICHO EFECTO HA RESULTADO SER INDEPENDIENTE DEL SISTEMA DE OPIACEOS ENDOGENOS, Y NO APARECE EN OTROS EXTRACTOS VEGETALES DE COMPOSICION SIMILAR. ASIMISMO, LA ADMINISTRACION REPETIDA DEL EXTRACTO PARECE NO INDUCIR TOLERANCIA, AL MENOS A CORTO PLAZO. EN OTRA SERIE DE PRUEBAS SE HA IDENTIFICADO EL EXTRACTO COMO UNA SUSTANCIA DE ACTIVIDAD HIPNOTICO-SEDANTE, POTENCIANDO LA ACCION DE OTROS BARBITURICOS, DETERMINANDO HIPOTERMIA, MIORRELAJACION Y REDUCCION DE LA ACTIVIDAD MOTORA GENERAL. EN OTRO SENTIDO, SE HA HALLADO UN EFECTO PROTECTOR ANTIULCERANTE. SE OBSERVO TAL ACCION POR MEDIO DE DOS MODELOS ULCERA EXPERIMENTAL: STRESS POR INMOVILIZACION Y AGRESION QUIMICA CON FENILBUTAZONA. DICHA ACTIVIDAD SE HA ATRIBUIDO A DOS FACTORES: POR UN LADO POR ACCION DIRECTA DEL EXTRACTO SOBRE LA MUCOSA GASTRICA, MEJORANDO EL RIEGO, O FACILITANDO SU RESISTENCIA, Y POR OTRO LADO, POR UNA ACCION A NIVEL CENTRAL REDUCIENDO EL GRADO DE STRESS. TAMBIEN SE HA HALLADO UN CLARO EFECTO DIURETICO, LO QUE CONFIRMA SU APLICACION EN LA MEDICINA POPULAR. TAL ACTIVIDAD PODRIA DEBERSE A SU ELEVADO CONTENIDO EN ANTOCIANOSIDOS. EL CONJUNTO DE LOS RESULTADOS SUGIERE QUE EL EXTRACTO DE M. COMMUNIS OFRECE INTERESANTES POSIBILIDADES DE APLICACION TERAPEUTICA.

Autor: FERRANDIZ MANGLANO M. LUISA.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LA INFLUENCIA SOBRE EL METABOLISMO DEL AA DE 22 COMPUESTOS TIPO FLAVONOIDES. PARA ELLO, HEMOS REALIZADO, EN PRIMER LUGAR, EL PROCESO DE EXTRACCION, AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE ALGUNOS DE ESTOS FLAVONOIDES A PARTIR DE ESPECIES DEL GENERO SINDERITIS, ASI COMO LOS PROCESOS DE HIDROLISIS DE ALGUNOS DE LOS HETEROSIDOS FLAVONICOS PARA OBTENER SUS GENINAS. HEMOS COMPLETADO LA SERIE DE FLAVONOIDES A ESTUDIAR CON ALGUNOS COMPUESTOS PROPORCIONADOS POR LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y OTROS POR EL PROF. NAIR (INDIA). LA INFLUENCIA SOBRE EL METABOLISMO DEL AA LA HEMOS ESTUDIADO EN DOS SISTEMAS EXPERIMENTALES IN VITRO : HOMOGENEIZADOS DE PLAQUETAS DE CORDERO Y HOMOGENEIZADOS DE LEUCOCITOS PERITONEALES RATA, Y HEMOS CORROBORADO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL ESTUDIO DEL METABOLISMO DEL AA EN UN MODELO IN VIVO : PERITONITIS POR CARRAGENINA. EN HOMOGENEIZADOS DE PLAQUETAS, DOCE DE ESTOS FLAVONOIDES SE HAN COMPORTADO COMO INHIDIDORES DE 12-LIPOXIGENASA, Y HAN SIDO LOS QUE HEMOS ESTUDIADO EN HOMOGENEIZADOS DE LEUCOCITOS DE RATA. EN ESTE MODELO EXPERIMENTAL, ASI COMO EN EL ENSAYO IN VIVO , HAN ACTUADO COMO INHIBIDORES DUALES DE CICLO-OXIGENASA Y LIPOXIGENASA. SE HA OBSERVADO QUE LA PRESENCIA DE GRUPOS METOXILO, LOS GRUPOS CATECOLES EN EL ANILLO A O EN EL B Y LOS SUSTITUYENTES OXIGENADOS EN 5, 7, 8 FAVORECEN LA ACTIVIDAD INHIBIDORA. LOS INHIBIDORES MAS POTENTES DE AMBAS VIAS HAN SIDO: SIDERITOFLAVONA, TAMBULETINA, OROXINDINA, QUERCETAGETINA-7-GLUC. Y LEUCOSIP-8-GLUCUR. EN LOS ENSAYOS IN VIVO SE HAN COMPORTADO TAMBIEN COMO INHIBIDORES DUALES, PERO SE OBSERVAN DIFERENCIAS DE POTENCIA CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS IN VITRO , QUE SE PUEDEN JUSTIFICAR POR SUS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS. TAMBIEN HEMOS EVALUADO LA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DE ESTOS FLAVONOIDES EN EL TEST DEL EDEMA POR CERRAGENINA EN RATONES, Y HAN DEMOSTRADO SU ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA FASE AGUDA DE LA INFLAMACION, REDUCIENDO LA MIGRACION CELULAR Y EL EDEMA. LOS COMPUESTOS MAS ACTIVOS HAN SIDO: GOSIP-8-GLUC., GOSIP-8-GLUCUR., HIPOL-8-GL. SIDERITOFLAVONA Y CIRSILIOL.

Autor: JIMENEZ MENDOZA JOSE S..
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: QUIMICA .
Centro de realización: CENTRO DE PRODUCTOS NATURALES ORGANICOS ANTONIO GONZALEZ..

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE ABORDA EL ESTUDIO DE VARIOS EXTRACTOS DE PLANTAS IBEROAMERICANAS. DE LA PALAFOXIA TEXANA SE AISLAN VARIOS DITERPENOS, NUEVOS EN LA BIBLIOGRAFIA, CON ESQUELETOS DE ENT-ROSANO Y PIMARANO, AL TIEMPO QUE SE DA LA CONFIGURACION ABSOLUTA DEL JESROMOTETROL. DE LA SCHAEFFERIA CUNEIFOLIA SE AISLAN SESAQUITERPENOS DEL AGAROFURANO Y TRITERPENOS CON ESQUELETOS DE OLEANO, FRIEDELANOS Y FRIEDELANOS REAGRUPADOS. JUNTO A LOS PRODUCTOS YA CONOCIDOS SE AISLAN OTROS QUE SON NUEVOS EN LA BIBLIOGRAFIA. PARA EL ESTUDIO DE TODOS ESTOS PRODUCTOS, POR OTRA PARTE MINORITARIOS, SE HACE USO DE LAS TECNICAS INSTRUMENTALES MAS ACTUALES DE LA QUIMICA ORGANICA, DE LA FORMA PRECISA Y RIGUROSA QUE EN CADA MOMENTO SE REQUIERE.

Autor: NAVARRO BADENES JOAQUIN.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y FARMACOTECNIA. FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA. .

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN CARACTERIZADO LOS RECEPTORES HISTAMINICOS EN UTEROAISLADO DE RATON ESTROGENADO, HABIENDOSE HECHO 2 GRUPOS DE ANIMALES, EN CONDICIONES DE RESERPINIZACION Y SIN ELLA RESPECTIVAMENTE. EN ESTAS CONDICIONES SE HA VISTO QUE LAS CATECOLAMINAS ENDOGENAS LIBERADAS POTENCIAN EL EFECTO CONTRACTIL DE LA HISTAMINA. SE HA DEMOSTRADO QUE EL EFECTO DE LA HISTAMINA SE DEBE AL ESTIMULO DEL RECEPTOR H1 COMO LO PRUEBA LA DETERMINACION DEL PA2 PARA EL ANTAGONISTA H1, CLEMIZOL, OBTENIDA POR NOSOTROS, QUE COINCIDE CON LO VISTO, EN OTROS TERRITORIOS Y OTROS AUTORES. AL MISMO TIEMPO POSTULAMOS LA EXISTENCIA DE RECEPTORES ALFA-ADRENERGICOS COMO COLABORADORES DE LA CONTRACCION DEL UTERO AISLADO DE RATON. NUESTROS ESTUDIOS SUGIEREN LA EXISTENCIA DE RECEPTORES H2 SELECTIVOS, RESPONSABLES DE LA RELAJACION, SI BIEN ESTOS NO GOZAN DEL PREDOMINIO OBSERVADO EN EL UTERO DE RATA, NO DESCARTANDO ASI MISMO LA PARTICIPACION DE OTROS MECANISMOS INDIRECTOS (CATECOLAMINAS) PARA LA RELAJACION. PARA LA REAFIRMACION DE NUESTRAS EXPERIENCIAS HEMOS UTILIZADO AGONISTAS HISTAMINICOS COM 2-PIRIDILETILAMINA (H1) Y 4-METILHISTAMINA (H2) CONFIRMANDO ASI LA EXISTENCIA DE RECEPTORES H1 Y OBTENIENDO RESULTADOS PARADOJICOS CON RESPECTO AL H2. EN NUESTRAS CONDICIONES EXPERIMENTALES HEMOS DESCARTADO LA PARTICIPACION DE LAS PROSTAGLANDINAS EN LA RELAJACION DEL UTERO. CONCLUSIONES: 1- LA HISTAMINA PRODUCE CONTRACCION O RELAJACION DEL UTERO SEGUN LAS CONDICIONES. 2- LA CONTRACCION DEL UTERO DE RATON SE DEBE AL ESTIMULO DEL RECEPTOR H1, SIN DESCARTAR LA PARTICIPACION DE LAS CATECOLAMINAS. 3- EN EL EFECTO RELAJANTE PODRIAN INTERVENIR LOS RECEPTORES H2 Y 4- NO PARECE QUE LAS PROSTAGLANDINAS INTERVENGAN EN LA RELAJACION DEL UTERO AISLADO DE RATON ESTROGENADO.

Autor: TERENCIO SILVESTRE M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA DE VALENCIA.

Resumen: A PARTIR DE LA SUMIDAD DE RHAMNUS LYCIOIDES L. SSP. LYCIOIDES, ESPECIE AMPLIAMENTE UTILIZADA EN LA COMUNIDAD VALENCIANA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, SE HA REALIZADO EL PROCESO DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL PRINCIPIO RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO PURO B1, PROCIANIDINA TETRAMERA, CONSTITUIDA POR CUATRO UNIDADES DE (-)- EPICATEQUINA UNIDAS ENTRE SI POR ENLACES C4-C8 Y PRESENTANDO UNA B-D-GLUCOPIRANOSA UNIDA POR ENLACE ETER CON EL HIDROXILO DEL C3 DE LA UNIDAD TERMINAL. ESTE COMPUESTO MANIFIESTA UN EFECTO HIPOTENSOR DOSIS-DEPENDIENTE. EN CONCRETO, A LA DOSIS DE 1.5, 3 Y 6 MG/KG PRODUCE UNOS PORCENTAJES DE REDUCCION DE LA PRESION ARTERIAL MEDIA DE 27.0% 35.0% Y 45.9% RESPECTIVAMENTE TRAS SU ADMINISTRACION VIA I.V. EN RATAS WISTAR NORMOTENSAS ANESTESIADAS. DEL ESTUDIO DEL MECANISMO DE ACCION TANTO A NIVEL DE LA INFUSION, COMO DEL PRINCIPIO B1 AISLADO, SE CONCLUYE QUE EL EFECTO HIPOTENSOR SE PRODUCE COMO CONSECUENCIA DE LA INHIBICION DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA (ECA), SIENDO LOS RESULTADOS COMPARABLES A LOS OBTENIDOS CON EL CAPTOPRIL, FARMACO EMPLEADO COMO PATRON. FINALMENTE SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DEL EFECTO ANTIHIPERTENSOR DEL PRODUCTO B1 TANTO EN RATAS GENETICAMENTE HIPERTENSAS (SHR) COMO EN RATAS CON HIPERTENSION RENAL, PRODUCIENDOSE EN AMBOS CASOS UNA DISMINUCION MUY SIGNIFICATIVA DE LA PRESION ARTERIAL, SIENDO ESTA MAS ACUSADA EN EL MODELO DE HIPERTENSION RENAL, DONDE EL % DE REDUCCION DE LA PRESION ARTERIAL MEDIA HA SIDO DEL 38,8%.

Autor: MOUJIR MOUJIR LAILA.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR..

Resumen: LA TESIS DESCRIBE EL AISLAMIENTO DE VARIAS TRITERPENOQUINONAS DE LA RAIZ DE SCHAEFFERIA CUNEIFOLIA Y EL ESTUDIO DE SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS. SE DEMUESTRA EL CARACTER ANTIBIOTICO DE ESTAS SUSTANCIAS SOBRE BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y LA INSENSIBILIDAD AL MISMO DE LAS BACTERIAS GRAM NEGATIVAS. SE ESTABLECE LA RELACION ENTRE LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS COMPUESTOS Y SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SE DEMUESTRA QUE EL CARACTER BACTERICIDA DE LOS MISMOS TIENE UNA BASE COMPLEJA Y SE DEBE A SU CAPACIDAD PARA INHIBIR LOS PROCESOS DE FOSFORILACION OXIDATIVA Y AL CARACTER QUELANTE DE LOS PRODUCTOS. POR OTRA PARTE, SE DEMUESTRA SU ACTIVIDAD CITOSTATICA SOBRE CELULAS HELA Y LA AUSENCIA DE TOXICIDAD SOBRE ANIMALES DE LABORATORIO.

Autor: RODRIGUEZ ZARZUELO RICARDO.
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: EL EXTRACTO ACUOSO DE LAS RAMAS DE PRUNUS SPINOSA L. DENOMINADO ENDRINO O PACHARAN ES UTILIZADO EN MEDICINA POPULAR COMO ANTIHIPERTENSIVO. EL ESTUDIO REALIZADO POR NOSOTROS CONFIRMA ESTA APRECIACION YA QUE EL EXTRACTO ACUOSO DE LAS RAMAS SECAS DE PRUNUS SPINOSA L. (PST) PRODUCE DESCENSO DE PRESION ARTERIAL EN RATA NORMOTENSA E HIPERTENSA. ESTE EFECTO EN DOSIS DEPENDIENTE Y SUPERIOR AL OBSERVADO CON EL EXTRACTO ETANOLICO Y CON OTRA PARTES DE LA PLANTA A LA MISMA DOSIS. EL EFECTO HIPOTENSOR DEL EXTRACTO PST DISMINUYE POR LA ADMINISTRACION PREVIA DE PROPANOLOL Y DE ANTISTINA LO QUE SUGIERE LA PARTICIPACION DE RECEPTORES BETA E HISTAMINICOS EN DICHO EFECTO. UN SCREENING GENERAL LLEVADO A CABO CON EL EXTRACTO PST REVELO ADEMAS UNA CLARA ACCION DEPRESORA DEL S.N.C. ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE IN VITRO ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE PLAQUETAR IN VITRO Y UNA ACTIVIDAD ESPASMOLITICA OBSERVADA EN CONDUCTO DEFERENTE DE RATA ILEON DE COBAYO Y TAENIA COLI DE COBAYO. LOS ENSAYOS INICIALES SOBRE LA COMPOSICION QUIMICA DEL EXTRACTO TOTAL (PST) HAN DEMOSTRADO LA AUSENCIA DE ALCALOIDES ANTRACENOSIDOS SAPONINAS Y ACEITES ESENCIALES ASI COMO LA PRESENCIA DE HETEROSIDOS CIANOGENETICOS FLAVONOIDES CUMARINAS AZUCARES Y POLIMEROS HIDROSOLUBLES. SE REALIZO TAMBIEN EL FRACCIONAMIENTO DEL EXTRACTO PST POR EXTRACCION CON DIFERENTES DISOLVENTES. LAS FRACCIONES OBTENIDAS FUERON SOMETIDAS A ENSAYOS FARMACOLOGICOS. DE LAS FRACCIONES RESULTANTES DE LA EXTRACCION DEL PST CON BUTANOL LA FRACCION ACUOSA RESULTA MAS ACTIVA COMO HIPOTENSORA MIENTRAS QUE LA FRACCION BUTANOLICA ES MAS ACTIVA COMO DEPRESORA DEL S.N.C. Y COMO ANTIAGREGANTE PLAQUETAR.

Autor: GUERRA HERNANDEZ EDUARDO JESUS.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BROMATOLOGIA TOXICOLOGIA Y ANALIS QUIMICO APLICADO Y DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE LOS COMPONENTES INTEGRANTES DE DIFERENTES ESPECIES DEL GEN. JUNIPERUS (J.COMMUNIS L. J.COMMUNIS SUBS. CLPIRO J.-------L. I. THURIFERA L. Y J.SABINA L.). A FIN DE COMPARARLOS CON LOS DEL J.COMMUNIS L. ESTE INCLUYE EL ANALISIS DE LA FRACCION GRASA E INSAPONIFICABLE LA DETERMINACION DE ACIDOS GRASOS Y ESTEROLES EL ANALISIS CUANTITATIVO DE ALCOHOLES ALDEHIDOS Y ESTERES LA DETERMINACION DE COMPONENTES TERPENICOS BIEN EN ACEITE ESENCIAL EN MACERADOS EN 'OL' DE 70 GL. EN DESTILADOS DE LOS MISMOS (GINEBRAS) EN 'OL' DE 40 GL. Y EN MUESTRAS DE GINEBRA COMERCIAL JUNTO CON EL ANALISIS QUIMICO DE ESTAS MISMAS MUESTRAS DE GINEBRA COMERCIALES. LOS RESULTADOS DEMOSTRARON QUE LOS CUATRO TIPOS DE BAJAS TIENEN UNA SIMILITUD EN CUANTO A LA CALIDAD DE LOS COMPONENTES NO EN CUANTO A LA CANTIDAD. LAS MUESTRAS DE GINEBRA COMERCIALES ESTABAN EN LA LEGALIDAD EXCEPTO PARA ALGUNAS MUESTRAS Y PARA SU CONTENIDO EN BASES NITROGENADAS. PARA PODER DETERMINAR LA POSIBLE UTILIZACION DE OTRO TIPO DE BAJAS DEL GEN. JUNIPERUS EN LA ELABORACION DE LAS GINEBRAS SE ENSAYARON EN ORGANOS AISLADOS DE RATA: UTERO E LLEON. LOS COMPONENTES QUE RESULTARON SER MAYORITARIOS EN LAS GINEBRAS PREPARADAS CON CADA UNA DE LAS ESPECIES DEL GEN. JUNIPERUS ENCONTRANDO QUE LOS TERPENOS ENSAYADOS: SABINENO K-PINENO LIMONENO Y UNALOL MOSTRARON UN COMPORTAMIENTO MUY SIMILAR.

Autor: GONZALEZ MATEO M. CARMEN.
Año: 1983.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. CATEDRA DE ENDOCRINOLOGIA..

Autor: MIRALLES PARDO FERNANDO.
Año: 1981.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA.

Resumen: SE HAN DETERMINADO LOS NIVELES DE ENDORFINAS EN LCR DE CINCO GRUPOS DE ENFERMOS: CONTROL DOLOR AGUDO Y CRONICO CONVULSIONES E HIDROCEFALICOS. LAS ENDORFINAS SE HAN EXTRAIDO MEDIANTE SU ADSORCION A UNA RESINA DE AMBERLITE XAD-2 Y POSTERIORMENTE SE HAN VALORADO EN UN ENSAYO BIOLOGICO DE CONDUCTO DEFERENTE DE RATON. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN: QUE NO HAY DIFERENCIAS EN CONTENIDO OPIACEO EN LCR QUE LOS ENFERMOS CON DOLOR AGUDO POSTOPERATORIO PRESENTAN NIVELES DE ENDORFINAS MUY BAJOS PROBABLEMENTE POR UNA DEPLECCION DEBIDA A LOS ANESTESICOS Y/O AL STRESS QUIRURGICO. LOS PACIENTES CON CONVULSIONES FEBRILES PRESENTAN NIVELES DE ENDORFINAS ELEVADOS EN LCR MIENTRAS QUE LOS NIVELES EN HIDROCEFALICOS ESTAN SIGNIFICATIVAMENTE DISMINUIDOS RESPECTO AL GRUPO CONTROL DE ADULTOS.

Autor: SOLER JAVALOYES M. ANTONIA.
Año: 1979.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: EL BORJATRIOL ES UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA DITERPENICA EXTRAIDO DE LA S. MUGRONENSIS PLANTAS USADAS POPULARMENTE EN INFUSIONES Y COCIMIENTOS POR ATRIBUIRSELES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIRREUMATICAS. HEMOS EVALUADO LOS EFECTOS DEL BORJATRIOL FRENTE A LOS PROCESOS EXPERIMENTALES DE INFLAMACION AGUDA Y CRONICA ANALGESICA ULCOGENA Y SOBRE PRESION ARTERIAL Y FRECUENCIA CARDIACA IN VIVO. PARA ESTABLECER SU POSIBLE MECANISMO DE ACCION SE HA REALIZADO TECNICAS IN VITRO EN DIFERENTES ORGANOS AISLADO CON DISTINTOS AGONISTAS. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEDUCIMOS QUE EL BORJATRIOL ES UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA DOTADO DE UNA CIERTA ACCION ANALGESICA Y CARENTE DE EFECTOS NOCIVOS SOBRE MUCOSA GASTRICA. EL ANALISIS FARMACOLOGICO IN VITRO DE ESTE COMPUESTO MUESTRA UN ANTAGONISMO DE TIPO FUNCIONAL FRENTE A HISTAMINA Y SEROTONINA Y UNA ACCION ESPASMOLITICA INESPECIFICA FRENTE AL CLORURO DE BARIO.