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FARMACOS PSICOTROPICOS, 5



173 tesis en 9 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
  • ANALISIS DEL VALOR CLINICO DE LOS NIVELES PLASMATICOS DE HALOPERIDOL EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.
    Autor: PALAO VIDAL DIEGO J..
    Año: 1995.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSIQUIATRIA Y PSICOBIOLOGIA CLINICA PROGRAMA DE DOCTORADO: PSIQUIATRIA Y PSICOBIOLOGIA CLINICA: DIMENSION BIO-PSICO-SOCIAL.
    Resumen: VEINTIDOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE ESQUIZOFRENIA EN EXACERBACION AGUDA (DSM-III-R) RECIBIERON TRES DOSIS FIJAS RANDOMIZADAS DE HALOPERIDOL (10,20,30 MG) DURANTE 21 DIAS. UN ANALISIS DE REGRESION NO LINEAL MOSTRO UNA RELACION CURVILINEA ENTRE LOS NIVELES PLASMATICOS DE HALOPERIDOL Y LA RESPUESTA CLINICA VALORADA CON LA BPRS (PSEUDO-R2=0.85,F=17.7,P
  • FARMACOEPIDEMIOLOGIA DE LOS ANTIEPILEPTICOS EN LAS COMUNIDADES AUTONOMICAS (1990-1993).
    Autor: RUBIO FLORES ATANASIO.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FISIOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DE TIPO DESCRIPTIVO-ECOLOGICO DEL CONSUMO DE MEDICAMENTOS ANTIEPILEPTICOS EN LAS 17 COMUNIDADES AUTONOMAS ESPAÑOLAS, ASI COMO EN LAS OCHO PROVINCIAS ANDALUZAS DURANTE LOS AÑOS 1990-93. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA UTILIZACION DE FARMACOS ANTIEPILEPTICOS A NIVEL NACIONAL MEDIDA EN DHD EXPERIMENTO UN AUMENTO SOSTENIDO DURANTE LOS CUATRO AÑOS ESTUDIADOS, SIENDO SUS VALORES EXTREMOS 4'05 EN 1990 Y 4'79 EN 1993. LOS PRINCIPIOS ACTIVOS MAS UTILIZADOS FUERON POR ORDEN DECRECIENTE: FENOBARBITAL, CARBAMACEPINA Y ACIDO VALPROICO. EL GASTO TOTAL OCASIONADO POR EL CONSUMO DE ANTIEPILEPTICOS EN ESPAÑA FUE TAMBIEN EN AUMENTO SIENDO EN 1993 A LA CIFRA 3.500 MILLONES DE PESETAS. POR LO QUE RESPECTA A LAS DIFERENCIAS REGIONALES SE OBSERVO UNA MAYOR UTILIZACION EN EL NORTE DE ESPAÑA (NAVARRA, CANTABRIA Y LA RIOJA), Y UN MENOR CONSUMO EN LAS COMUNIDADES DE LA CUENCA MEDITERRANEA (MURCIA, COMUNIDAD VALENCIANA Y BALEARES). ANDALUCIA SE SITUO EN UNA ZONA MEDIA DE UTILIZACION, SIENDO SEVILLA Y CORDOBA LAS PROVINCIAS DE MAYOR CONSUMO EN TERMINOS DE DHD. LA PREVALENCIA ESTIMADA DE LA ENFERMEDAD CALCULADA EN BASE AL CONSUMO DE FARMACOS OSCILO ENTRE 405 Y 480 CASOS/100.000 HABITANTES, CON UNA INCIDENCIA ACUMULADA ANUAL DE 25 NUEVOS CASOS POR 100.000 HABITANTES Y AÑOS.
  • ESTUDIO DEL EFECTO CITOPROTECTOR DE LOS FARMACOS CALCIO-ANTAGONISTAS EN EL MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL EN EL JERBO Y EN EL MODELO DE CITOXICIDAD POR VERATRIDINA EN CELULAS CROMAFINES BOVINAS.
    Autor: ZAPATER HERNANDEZ PEDRO.
    Año: 1995.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE REALIZO UN ESTUDIO DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LOS FARMACOS BLOQUEANTES DE LOS CANALES DE CA2+ EN DOS MODELOS EXPERIMENTALES DIFERENTES: EN EL MODELO DE ISQUEMIA CEREBRAL GLOBAL EN EL JERBO, DONDE LOS MECANISMOS Y FACTORES QUE INFLUYEN EN EL EFECTO DEL FARMACO SON NUMEROSOS (INFLUENCIA VASCULAR, COMPLEJIDAD DEL TEJIDO CEREBRAL, FACTORES FARMACOCINETICOS, ETC...)EN EL MODELO DE CITOTOXICIDAD POR VERATRIDINA EN CELULAS CROMAFINES BOVINAS CON EL OBJETO DE ESTUDIAR EL MECANISMO DE ACCION CONCRETO DE CADA FARMACO, SU DEPENDENCIA DE DOSIS Y EL POSIBLE EFECTO CITOTOXICO ATRIBUIBLE AL PROPIO FARMACO. LAS CONCLUSIONES QUE SE OBTUVIERON FUERON: 1) LA ENTRADA DEL CA2+ EN LAS NEURONAS ES UN FACTOR FUNDAMENTAL PARA QUE SE PRODUZCA LA LESION CELULAR EN LA SITUACION DE ISQUEMIA. LOS FARMACOS CALCIO-ANTAGONISTAS INTERFIEREN EN EL DESARROLLO DE DICHA LESION. 2) EL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LOS FARMACOS CALCIO-ANTAGONISTAS EN LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL ES PARCIAL Y DIFIERE SEGUN LAS CARACTERISTICAS DE DE SELECTIVIDAD SOBRE DISTINTOS SUBTIPOS DE CANALES DE CA2+ Y LA DOSIS EMPLEADA. 3) LOS FARMACOS CALCIO-ANTAGONISTAS QUE BLOQUEAN SELECTIVAMENTE UN SOLO SUBTIPO DE CANALES DE CA2+, AUNQUE ESTE REPRESENTE UNA IMPORTANTE FRACCION DE LA CORRIENTE GLOBAL DE CA2+, SON POCO EFICACES PARA CONTRARRESTAR LA LESION CELULAR POR CA2+. 4) LAS DIHIDROPIRIDINAS, BLOQUEANTES SELECTIVOS DE LOS CANALES L, MUESTRAN UN EFECTO NEUROPROTECTOR PEQUEÑO. 5) LA FLUNARIZINA, CALCIO-ANTAGONISTA NO SELECTIVO, ES MAS EFICAZ PARA PREVENIR LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL QUE LAS DIHIDROPIRIDINAS, PERO CON UN RANGO TERAPEUTICO MAS ESTRECHO. 6) EL EFECTO TOXICO DE LA FLUNARIZINA ES UN EFECTO DIRECTO SOBRE LAS NEURONAS. 7) LA BUSQUEDA DE UN FARMACO CON CAPACIDAD DE BLOQUEAR EL MAYOR NUMERO POSIBLE DE SUBTIPOS DE CANALES DE CA2+ SIN AFECTAR A OTRAS ESTRUCTURAS CELULARES PUEDE SIGNIFICAR UN AVANCE EN EL TRATAMIENTO DE LA LESION NEURONAL QUE CAUSA LA ISQUEMIA, SIEMPRE QUE SE DEFINA ADECUADAMENTE EL PERFIL DOSIS-RESPUESTA DE DICHO FARMACO TANTO "IN VITRO" COMO "IN VIVO". 8) EL MODELO DE TOXICIDAD POR VERATRIDINA EN LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS SERIA UNA HERRAMIENTA ADECUADA PARA ESTUDIAR NUEVOS FARMACOS, ESPECIALMENTE CALCIO- ANTAGONISTAS, Y SUS RESULTADOS PUEDEN SERVIR PARA EXPLICAR ALGUNOS DE LOS EFECTOS DE ESTOS FARMACOS EN MODELOS MAS COMPLEJOS DE LESION NEURONAL MEDIADA POR CA2+.
  • SINTESIS Y ESTUDIO DE LA INTERACCION FRENTE A RECEPTORES DE DOPAMINA Y DE SEROTONINA DE AMINOALQUILOCICLANONAS Y DERIVADOS COMO ANTIPSICOTICOS ATIPICOS.
    Autor: CID NUÑEZ JOSE M. .
    Año: 1994.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA. LABORATORIO DE QUIMICA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: QUIMICA DE COMPOSTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACOLOXICO.
    Resumen: EL HALOPERIDOL ES HOY EN DIA UNO DE LOS FARMACOS MAS EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA. SIN EMBARGO PRESENTA DOS INCONVENIENTES PRINCIPALES: INDUCCION DE SINTOMAS EXTRA PIRAMIDALES E INEFICACIA FRENTE A LOS SINTOMAS NEGATIVOS DE LA ENFERMEDAD (APATIA, ANHEDONIA). EN LA PRESENTE MEMORIA HEMOS REALIZADO MODIFICACIONES EN LA ESTRUCTURA DEL HALOPERIDOL CON EL OBJETO DE OBTENER DERIVADOS DESPROVISTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS. HEMOS COMPROBADO QUE CUANDO EL FARMACOFORO BUTIROFENONICO PRESENTE EN EL HALOPERIDOL SE INTEGRA EN ESTRUCTURAS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDAS TIPO INDANONA LA ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA SE MANTIENE Y LOS EFECTOS EXTRAPIRAMIDALES DISMINUYEN, LLEGANDO A DESAPARECER EN ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS SINTETIZADOS.
  • ESTUDIO FARMACOLOGICO DE UNA NUEVA SERIE DE ANALOGOS TIOFENICOS DE LA TIANEPTINA .
    Autor: EXPOSITO ORTA M. AUXILIADORA.
    Año: 1994.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y FARMACOGNOSIA.
    Resumen: LOS COMPUESTOS EN ESTUDIO SE SOMETIERON A UNA SERIE DE TESTS GENERALES DE PSICOFARMACOLOGIA, ASI COMO A TESTS ESPECIFICOS PARA DETERMINAR SU POSIBLE ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. MERECE RESALTAR EN ESTA TESIS SU GRAN FACETA FORMATIVA DADO LA AMPLIA SERIE DE TECNICAS EXPERIMENTALES EMPLEADAS. TRAS LOS RESULTADOS OBTENIDOS PODEMOS COMENTAR QUE, LA MAYORIA DE LOS COMPUESTOS ENSAYADOS EJERCIERON EFECTOS DEPRESORES SOBRE LA ACTIVIDAD MOTORA, UN LIGERO EFECTO HIPOTERMIZANTE Y UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DEL SUEÑO INDUCIDO POR DOSIS HIPNOTICAS DE PENTOBARBITAL SODICO. POR OTRO LADO, VARIOS DE LOS COMPUESTOS ENSAYADOS MOSTRARON ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA DE INTERES, DESTACANDO EN ESTE SENTIDO EL IT37, QUE RESULTO SER ACTIVO EN CUATRO DE LAS SEIS PRUEBAS UTILIZADAS PARA EVALUAR DICHA ACTIVIDAD, ASI COMO LOS PRODUCTOS IT38, IT40 E IT50, QUE PRESENTARON ACTIVIDAD EN TRES DE LAS SEIS PRUEBAS. POR SU PARTE, EL IT51 MOSTRO VALORES SIMILARES A LOS PRESENTADOS POR LOS ANTIDEPRESIVOS DE REFERENCIA EN EL TEST DE PORSOLT. POR ULTIMO, LA MAYORIA DE LOS COMPUESTOS EN ESTUDIO PRESENTARON UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA, SIENDO INTERESANTE CONTINUAR LOS ESTUDIOS EN ESTE CAMPO PARA PERFILAR MEJOR SU ACTIVIDAD.
  • SUPERSENSIBILIDAD DE ADRENOCEPTORES ALFA-2 EN SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE RATA. MODULACION POR DESIPRAMINA.
    Autor: GARRO BERISTAIN MIKEL ASIER.
    Año: 1994.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: LA DEPRESION ENDOGENA SE HA RELACIONADO CON FENOMENOS DE SUPERSENSIBILIDAD DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2. SE HA DEMOSTRADO QUE DIFERENTES TRATAMIENTOS CON FARMACOS QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NORADRENERGICO Y/O COLINERGICO MODIFICAN LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS DE DICHOS ADRENOCEPTORES. EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE DISEÑO CON EL OBJETIVO GLOBAL INDUCIR MODELOS FARMACOLOGICOS DE ADRENOCEPTORES ALFA-2 SUPERSENSIBLES SOBRE LOS QUE PUDIERAN ESTUDIARSE LOS EFECTOS DE FARMACOS ANTIDEPRESIVOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA DEPLECION CRONICA DEL NEUROTRANSMISOR PROMOVIDA POR RESERPINA O LA ACTIVACION CONTINUADA DE LOS RECEPTORES COLINERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PILOCARPINA O NEOSTIGMINA INDUCE SUPERSENSIBILIDAD FUNCIONAL DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2 EN CORTEZA, HIPOCAMPO E HIPOTALAMO DE RATA, REFLEJADA POR LA POTENCIACION DE LA RESPUESTA INHIBITORIA MEDIADA POR EL AGONISTA DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2 CLONIDINA. LA ADMINISTRACION DURANTE 7 DIAS DE DESIPRAMINA EN ANIMALES CONTROL CONLLEVA DESENSIBILIZACION DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2. ESTA DESENSIBILIZACION SE REFLEJA POR UNA PERDIDA DEL EFECTO DEL AGONISTA DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2 QUE ES PUESTA DE MANIFIESTO UNICAMENTE A LAS 36 H DE LA ULTIMA ADMINISTRACION DEL INHIBIDOR DE LA RECAPTACION NEURONAL. EL EFECTO DE LA DESIPRAMINA EN ANIMALES CON ADRENOCEPTORES ALFA-2 SUPERSENSIBLES (PREVIAMENTE TRATADOS CON RESERPINA O PILOCARPINA) NO FUE DIFERENTE DE LA OBTENIDA EN LOS GRUPOS CONTROL. SIN EMBARGO, DESIPRAMINA MODIFICO EL INCREMENTO DE LA SINTESIS DE DOPA INDUCIDA POR RESERPINA.
  • ANALISIS DE LA INTERACCION ENTRE ALGUNOS FARMACOS PSICOTROPICOS Y DOPAMINA SOBRE CONSUMO DE OXIGENO DE CEREBRO DE RATA "IN VITRO" .
    Autor: GONZALEZ RODRIGUEZ NAVA JOSE LUIS.
    Año: 1994.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.
    Resumen: SE ANALIZA EL EFECTO DE DOPAMINA SOBRE CONSUMO DE OXIGENO (QO2) DE CEREBRO DE RATA "IN VITRO" Y SU MODIFICACION POR POTASIO, OUABAINA, PIMOCIDA, TIAPRIDA, CLOTIAPINA, DROPERIDOL, TIOTIXENO, LOXAPINA, NOMIFENSINA, MIANSERINA, VILOXACINA, TRAZODONA, DOXEPINA Y AMOXAPINA. EL QO2 EN CORTES Y HOMOGENEIZADOS DE CEREBRO SE DETERMINA MEDIANTE TECNICA MANOMETRICA. EN HOMOGENEIZADOS EL MEDIO DE INCUBACION ES SACAROSA TAMPONADA CON SUSTRATO Y COFACTORES. EN CORTES SOLUCION DE KREBS-RINGER FOSFATO PH 7,4 CON GLUCOSA 10 MM, KREBS CON EXCESO DE POTASIO, CARENTE DE CALCIO Y KREBS EN EL QUE SE HA SUSTITUIDO EL CLORURO DE SODIO POR CLORURO DE COLINA. DOPAMINA A 10-6 Y 10-7M INCREMENTA EL CONSUMO DE OXIGENO DE CORTES DE CEREBRO DE RATA INCUBADOS EN SOLUCION DE KREBS-RINGER FOSFATO CON GLUCOSA 10 MM. ESTE INCREMENTO DE QO2 NO APARECE EN HOMOGENEIZADOS. LA OUABAINA Y LOS FARMACOS PSICOTROPICOS ENSAYADOS ANTAGONIZAN EL INCREMENTO DE QO2 INDUCIDO POR DOPAMINA, ESTE INCREMENTO DE QO2 INDUCIDO POR OUABAINA SE DEBE A ACTIVACION DE LA ATPASA NA+-K+ DEPENDIENTE DE MEMBRANA.
  • EFECTOS DE LOS ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS Y DE LOS INHIBIDORES TRICICLICOS SELECTIVOS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA SOBRE LAS ARRITMIAS CARDIACAS .
    Autor: LAVARA PERONA M. CRUZ .
    Año: 1994.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIAS Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA.
    Resumen: LOS FARMACOS INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE VARIAS MONOAMINAS COMO LOS INHIBIDORES O ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS: PRESENTAN IMPORTANTES EFECTOS ANTIARRITMICOS EN ESTUDIOS IN VIVO E IN VITRO, LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, PRESENTAN MENOS EFECTOS ANTIARRITMICOA. SIN EMBARGO ESTOS FARMACOS, FUNDAMENTALMENTE LOS INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA PRESENTAN UNA ACCION IMPORTANTE SOBRE LA FORMACION DE NUCLEOTIDOS CICLICOS TIPO GMP.
  • ESTUDIO FARMACOLOGICO DE NUEVOS ANTIPSICOTICOS POTENCIALES CON AFINIDAD HACIA LOS RECEPTORES OPIOIDES SIGMA.
    Autor: MONTAÑES GALLARDO RAFAEL.
    Año: 1994.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ORGANICA Y FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DISEÑO, SINTESIS Y EVALUACION MEDICA DE MEDICAMENTOS.
    Resumen: LOS INCOVENIENTES ASOCIADOS AL USO DE LOS ANTIPSICOTICOS CONVENCIONALES HAN IMPULSADO EL DESARROLLO DE NUEVOS COMPUESTOS (P.EJ. LOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES OPIOIDES SIGMA), QUE AMPLIEN EL ESPECTRO TERAPEUTICO EXISTENTE. EL PRESENTE TRABAJO CONSISTIO EN UN ESTUDIO FARMACOLOGICO DE NUEVOS COMPUESTOS CON POTENCIALIDAD ANTIPSICOTICA, MUCHOS DE LOS CUALES SE RELACIONAN ESTRUCTURALMENTE CON ANTAGONISTAS SIGMA COMO EL BMY-14802 O EL HALOPERIDOL. EL TRABAJO SE INICIO CON UN SCREENING PRELIMINAR QUE INCLUIA ESTUDIOS DE FIJACION A RECEPTORES SIGMA, D2, 5-HT2A, Y 5-HT1A, ASI COMO EL EMPLEO DE ALGUNOS MODELOS CONDUCTUALES TIPICOS EN LA VALORACION DE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA (ANTAGONISMO A LA APOMORFINA). A CONTINUACION SE ESTUDIARON LOS CAMBIOS BIOQUIMICOS SOBRE SISTEMAS DOPAMINERGICOS Y SEROTONERGICOS CENTRALES TRAS ADMINISTRACION AGUDA DE LOS COMPUESTOS EN ESTUDIO. ENTRE LOS COMPUESTOS MAS ACTIVOS DESTACAMOS EL FI-8160, FI-8168 Y FI-8313. ESTUDIOS CONDUCTUALES ADICIONALES (ANTAGONISMO A LA ANFETAMINA, CATALEPSIA, ANTAGONISMO A LA MESCALINA, CONDUCTA DE EVITACION CONDICIONADA) CONFIRMARON EL INTERESANTE PERFIL ANTIPSICOTICO DE ESTOS TRES COMPUESTOS, LOS CUALES, A SU VEZ, POTENCIARON LOS EFECTOS INDUCIDOS POR HALOPERIDOL SOBRE EL RECAMBIO DE DOPAMINA Y LA CONDUCTA DE EVITACION.
  • ESTUDIO DE LA INTERACCION NORADRENALINA-FARMACOS ANTIDEPRESIVOS EN CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA TRATADO CON COCAINA, PROPRANOLOL Y ESTRADIOL .
    Autor: RIVERA FERRO JESUS.
    Año: 1994.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS PLAN ANTIGUO.
    Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE IMIPRAMINOXIDO, QUINUPRAMINA, CLOMIPRAMINA, DOXEPINA MAPROTILINA, AMOXAPINA, MIANSERINA, MINAPRINA, NOMIFENSINA, VILOXACINA, TRAZODONA Y LOFEPRAMINA SOBRE LAS RESPUESTAS DEL CONDUCTO DEFERENTE AISLADO DE RATA A NOREPINEFRINA, EMPLEANDO UN MEDIO DE INCUBACION EN EL QUE SE HA BLOQUEADO LA RECAPTACION NEURONAL Y EXTRANEURONAL DE CATECOLAMINAS, ASI COMO SU LIBERACION PRESINAPTICA. SE HAN DETERMINADO LOS VALORES DE PA2. CLOMIPRAMINA Y DOXEPINA SE COMPORTAN COMO ANTAGONISTAS COMPETITIVOS DE NORADRENALINA SIENDO SU PA2 DE 7,69 Y 7,39 RESPECTIVAMENTE. QUINUPRAMINA Y QUINAPRINA NO DESPLAZAN LA CURVA DOSIS-EFECTO A NOREPINEFRINA DE FORMA SIGNIFICATIVA. EL RESTO DE LOS ANTIDEPRESIVOS ESTUDIADOS SE COMPORTAN COMO ANTAGONISTAS NO COMPETIVOS DE NORADRENALINA. DE LOS RESULTADOS PRESENTADOS EN ESTE TRABAJO Y DE LOS PUBLICADOS POR NUESTRO GRUPO ANTERIORMENTE SE PUEDE CONCLUIR QUE GRAN PARTE DE LOS ANTIDEPRESIVOS ESTUDIADOS POR NOSOTROS POSEEN EFECTO ESTABILIZADOR DE MEMBRANA INESPECIFICO.
  • ANSIOLITICOS: EFECTOS AGUDOS SOBRE LA EJECUCION CONDUCTUAL, LA MEMORIA Y EL ESTADO SUBJETIVO. DIFERENCIAS SEGUN EL SEXO EN SUJETOS SANOS JOVENES.
    Autor: SAENZ CAMPOS DESIREE .
    Año: 1994.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA I PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: COMO GRUPO FARMACOLOGICO, LAS BENZODIACEPINAS (BDZ) DESTACAN POR SU EFICACIA ANSIOLITICA INMEDIATA O A CORTO PLAZO, SU SEGURIDAD ANTE LA ADMINISTRACION COMO FARMACO UNICO O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS, SU MINIMA INFLUENCIA SOBRE LA BIOTRANSFORMACION DE OTROS AGENTES Y POR LA BUENA TOLERABILIDAD SISTEMICA. SIN EMBARGO, EL RECONOCIMIENTO DE AFECTACION COGNITIVA TRAS SU INGESTA, LA APARICION DE TOLERANCIA AGUDA Y CRONICA A LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS, EL DESARROLLO DE DEPENDENCIA POR SU USO A LARGO PLAZO, ASI COMO LA FALTA DE ACTIVIDAD EN CIERTOS CUADROS ANSIOSOS O TRAS EL USO CONTINUADO, HAN CONDUCIDO AL REQUERIMIENTO DE NUEVOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS POR EFICACIA CLINICA COMPARABLE Y UNA MEJOR TOLERABILIDAD. ENTRE ELLOS, DERIVADOS BDZPINICOS DEFINIDOS COMO DE "ALTA POTENCIA" (EJ.: ALPRAZOLAM, TRIAZOLAM); Y ANSIOLITICOS NO BDZPINICOS MAS NOVEDOSOS: AZASPIRONAS (EJ.: BUSPIRONA, IPSAPIRONA) E IMIDAZOPIRIDINAS (EJ.: ALPIDEM) EL OBJETIVO BASICO PARA EL DESARROLLO DE ESTE ESTUDIO FUE DESCRIBIR Y COMPARAR EL PERFIL DE LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS -EN MAGNITUD Y DURACION- SOBRE EL SNC (EN TRES AMBITOS: EJECUCION CONDUCTUAL, MEMORIA Y ESTADO SUBJETIVO) LUEGO DE UNA DOSIS TERAPEUTICA Y EQUIVALENTE DE CUATRO ANSIOLITICOS (LORACEPAM=LOR, ALPRAZOLAM=ALZ, BUSPIRONA=BUS Y ALPIDEM=ALP) EN SUJETOS SANOS JOVENES Y DE AMBOS SEXOS. PARA ESTO, SE SIGUIO UN DISEÑO CRUZADO COMPLETO, A DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO (PLA) Y CON DISTRIBUCION ALEATORIA DE LA INTERVENCION DIECISEIS VOLUNTARIOS (8 VARONES Y 8 MUJERES) PARTICIPARON EN LA FASE EXPERIMENTAL. SE ADMINISTRO -ENMASCARADO Y POR VIA ORAL-: LOR 2 MG, ALZ 1 MG, BUS 15 MG, ALP 75 MG Y PLA. SE PROCEDIO A LA REALIZACION DE UNA SERIE ESTANDARIZADA DE TAREAS DE RENDIMIENTO PSICOMOTOR, DE PRUEBAS DE MEMORIA Y DE AUTOEVALUACIONES DEL ESTADO SUBJETIVO EN LOS SIGUIENTES TIEMPOS: BASAL, +1.5H, +3H, +6H Y +9H. ADICIONALMENTE, SE RECOGIERON MUESTRAS SANGUINEAS SERIADAS PARA LA CUANTIFICACION DE LOS FARMACOS EN EL PLASMA BUS SECUNDO LA PAUTA DE NO AFECTACION QUE SE OBSERVO, SISTEMATICAMENTE, CON EL PLA COMO CONTROL. EN GENERAL, LA FALTA DE DETERIORO POSTERIOR A BUS SE MANIFESTO EN LOS TRES AMBITOS Y, TAMBIEN, EN LAS RESPUESTAS DIFERENCIADAS POR SEXO. LOS NIVELES PLASMATICOS DE BUS NO SON PERMISIBLES DE INTERPRETACION ALP RESULTO SIMILAR A BUS POR EL MINIMO DETERIORO MNESICO; AUNQUE AFECTO, DE FORMA MODERADA, FUGAZ Y SISTEMATICA, LA EJECUCION CONDUCTUAL EN TORNO A +1.5H. SIN EMBARGO, DESTACO POR UNA INFLUENCIA SUBJETIVA (GLOBAL) TAN NOTABLE QUE SIMULO EL IMPACTO TRAS LOR. AGRUPADOS POR SEXO, ALP DESCRIBIO UN MAYOR EFECTO SUBJETIVO A PRIMERA HORA EN LAS MUJERES, PERO AFECTO MAS LA EJECUCION CONDUCTUAL Y LA MEMORIA EN LOS VARONES CON LAS BDZ, LOR PRODUJO EL MAYOR IMPACTO DELETEREO, Y A SU VEZ, EL MAS DURADERO. AFECTO EL AMBITO DE LA MEMORIA (DETERIORO DEL RECUERDO A CORTO PLAZO, RETARDO DEL APRENDIZAJE-ADQUISICION, DEFICIENCIAS DE LA CONSOLIDACION MNESICA Y AMNESIA ANTEROGRADA) Y DE LA EJECUCION CONDUCTUAL (DESCENSO DEL UMBRAL DE FUSION-CENTELLEO Y DEL RENDIMIENTO EN LA CANCELACION "D2", ASI COMO PROLONGACION DEL TIEMPO DE REACCION); EL EFECTO MAXIMO SE OBTUVO ENTRE +1.5H Y +3H, AUNQUE PERSISTIO HASTA +6H ALZ PRODUJO MENOS DETERIORO DE LA EJECUCION CONDUCTUAL (DESCENSO DE LA FRECUENCIA DE FUSION Y DE LA MOTRICIDAD FINA) Y DE LA MEMORIA (DETERIORO DEL RECUERDO A CORTO PLAZO Y DE LA CONSOLIDACION MNESICA); PERO SU INFLUENCIA SUBJETIVA (MAYOR SOMNOLENCIA, TRANQUILIDAD E HIPOACTIVIDAD, Y LA MAS BAJA CALIFICACION DEL RENDIMIENTO OBJETIVO) FUE LA MAS NOTABLE ENTRE TODOS LOS TRATAMIENTOS. SU IMPACTO TUVO UNA DURACION INTERMEDIA ENTRE ALP Y LOR AGRUPADOS POR SEXO, EN VARONES, ALZ DESTACO POR SU MAYOR COMPROMISO MNESICO Y LOR TUVO UN MAYOR IMPACTO SUBJETIVO; PERO SE OBTUVO UN DETERIORO COMPARABLE EN LA EJECUCION CONDUCTUAL CON AMBOS FARMACOS. SOBRE LAS MUJERES, LOR PRODUJO UNA AFECTACION MAXIMA, TANTO EN EL AMBITO DE LA EJECUCION CONDUCTUAL COMO EN LA MEMORIA; PERO EL MAYOR COMPROMISO SUBJETIVO SE DESCRIBIO LUEGO DE ALZ. ASIMISMO, FUERON LAS MUJERES LAS QUE SE ADJUDICARON LOS PUNTAJES DE AUTOCALIFICACION MAS BAJOS Y LAS QUE PERCIBIERON UNA MAYOR DIFERENCIACION ENTRE EL PLA Y LOS TRATAMIENTOS ACTIVOS, SOBRETODO, AL RECONOCER LAS BDZ LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE ALZ FUERON SEMEJANTES ENTRE AMBOS SEXOS Y LAS DE LOR RESULTARON DISCRETAMENTE MAS ELEVADAS EN MUJERES; DE MODO QUE LOS PERFILES CINETICOS NO SON SUFICIENTES PARA EXPLICAR LAS RESPUESTAS DIFERENCIALES ENTRE LOS SEXOS NI EN LOS AMBITOS EVALUADOS EN CONCLUSION, SE REGISTRO UNA AFECTACION SIGNIFICATIVA DEL FUNCIONAMIENTO COGNITIVO ATRIBUIBLE A LA INTERVENCION FARMACOLOGICA, QUE NO RESULTO UNIFORME EN MAGNITUD Y DURACION. SE PRODUJO UN DETERIORO AGUDO DURANTE LAS PRIMERAS HORAS, CLARAMENTE DIFERENCIABLE DE PLA Y ENTRE LOS DISTINTOS COMPUESTOS: LOR ALZ ALP BUS. SI BIEN EL EFECTO DE LOR FUE MAS PERSISTENTE EN EL TIEMPO, EL PERFIL DE AFECTACION RESULTO VARIABLE SEGUN EL AMBITO EVALUADO: LOR EJERCIO UN MAYOR IMPACTO SOBRE LA MEMORIA Y LA EJECUCION CONDUCTUAL, MIENTRAS QUE ALZ PRODUJO EL MAYOR DETERIORO SUBJETIVO. LA DISPARIDAD DE LOS RESULTADOS FUE NOTABLE AL INCORPORAR EL FACTOR SEXO: EN MUJERES, LOS RESULTADOS SE ACERCARON MAS A REPLICAR EL PERFIL GLOBAL; PERO EN VARONES, ALZ AFECTO MAS LA MEMORIA Y LOR PRODUJO EL MAYOR COMPROMISO SUBJETIVO
  • VARIABILIDAD DE LA CONDUCTA DE AUTOTOMIA EN RATAS TRAS DESAFERENCIACION PERIFERICA: RELACION CON LAS CONCENTRACIONES DE MONOAMINAS ESPINALES Y SU MODIFICACION POR LA ADMINISTRACION INTRATECAL DE NEUROTOXINAS.
    Autor: SANCHEZ FERNANDEZ ALBERTO.
    Año: 1994.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA FISICA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: SE ESTUDIO LA RELACION ENTRE LA CONCENTRACION DE MONOAMINAS ESPINALES Y LA CONDUCTA DE AUTOTOMIA EN RATAS, PARA ELLO SE DETERMINO LA CONCENTRACION DE NORADRENALINA, SEROTONINA, DOPAMINA Y SHIAA, EN LA MEDULA ESPINAL DE RATAS DESAFERENCIADAS, QUE EXPRESABAN UNA ALTA Y BAJA PUNTUACION DE AUTOTOMIA EN LAS ETAPAS PRECOCES Y TARDIAS DEL POSTOPERATORIO, OBSERVANDOSE QUE LAS RATAS QUE NO SE AUTOTOMIZABAN TARDIAMENTE PRESENTABAN UNA CONCENTRACION MAYOR DE SEROTONINA ESPINAL QUE LOS GRUPOS CONTROL, Y LOS QUE SI SE AUTOTOMIZABAN PRESENTABAN UNA DISMINUCION DE LA DOPAMINA ESPINAL. EN UNA SEGUNDA FASE, SE DESTRUYO EL SISTEMA MONOAMINERGICO ESPINAL LUMBOSACRO, TRAS LA ADMINISTRACION INTRATECAL DE NEUROTOXINAS NORADRENERGICAS Y SEROTONERGICAS (6 OH-DA Y 5,6 DHT). LA ADMINISTRACION DE 6 OHDA 2 DIAS ANTES DE LA DESAFERENCIACION RETRASO EL COMIENZO DE LA AUTOTOMIA Y LA ADMINISTRACION DE 5,6 DHT 14 DIAS ANTES DE LA DESAFERENCIACION, DISMINUYO EL CURSO TEMPORAL Y EL PORCENTAJE DE ANIMALES CON ALTA AUTOTOMIA. EN UNA TERCERA FASE, SE OBSERVO QUE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES SEROTONERGICOS ESPINALES 5-HT1A, 5-HT1C Y 5-HT3 DISMINUYO LA CONDUCTA DE LA AUTOTOMIA Y LA ACTIVACION DE LOS 5-HT2 Y 5-HT1B/1C LA AUMENTO, ESTO SE LOGRO MEDIANTE LA ADMINISTRACION INTRATECAL DE AGONISTAS SEROTONERGICOS SELECTIVOS.
  • VALORACION NEUROENDOCRINA DE LA FUNCION SEROTONINERGICA EN LA DEPRESION: TEST DE FLUOXETINA .
    Autor: BAEZA ALEMAN JOSE VICENTE.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PSIQUIATRIA.
    Resumen: TEST DE VALORACION DE LA FUNCION SEROTONINERGICA CENTRAL MEDIANTE LA ESTIMULACION CON FLUOXETINA (INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECEPTACION DE SEROTONINA) Y MEDICION DE CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE CORTISOL, HASTA EL MANTO 360. SE APLICA A UN GRUPO CONTROL DE 16 SUJETOS Y UN GRUPO EXPERIMENTAL DE 40 DEPRIMIDOS (ANTES Y TRAS TRATAMIENTOS ANTIDEPRESIVOS). SE CONCLUYE QUE LA PRUEBA ESTIMULA DE FORMA EFICAZ LA VIA ESTUDIADA: EN DEPRIMIDOS HAY UN DEFICIT DE RESPUESTA, QUE CORRELACIONA CON LA GRAVEDAD, ENDOGENEIDAD Y TENDENCIA AL SUICIDIO. EXISTEN SUBGRUPO DIFERENCIADOS DE RESPUESTA AL TEST (3 SUBTIPOS). TRAS LA REMISION CLINICA SE NORMALIZAN LOS RESULTADOS DEL TEST. TAMBIEN SE ENCUENTRA CORRELACION CON TENDENCIA A LAS RECAIDAS Y MORBILIDAD FAMILIAR DEL TRATAMIENTO DEPRESIVO.
  • IMPLICACION DEL GRUPO SULFHIDRILO EN LA ULCERA GASTRICA EXPERIMENTAL .
    Autor: BENITEZ ARRIAZA BENITA.
    Año: 1993.
    Universidad: SEVILLA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE FARMACOLOGIA, PEDIATRIA Y RADIOLOGIA..
    Resumen: UN GRUPO DE FARMACOS, DE USO Y ESTRUCTURA QUIMICA DIFERENTES QUE POSEEN UN GRUPO SH EN SU MOLECULA EMPEZARON A SER INVESTIGADO EN LA REDUCCION DE LESIONES GASTRICAS PROVOCADAS EXPERIMENTALMENTE, TRAS HABERSE DEMOSTRADO EN ESTOMAGO Y DUODENO NIVELES RELATIVAMENTE ALTOS DE GLUTATION. SE SUGIRIO LA POSIBLE RELACION ENTRE LA DEPLECCION DE GLUTATION Y LA PATOGENESIS DE LA ULCERA GASTRICA AGUDA, ASI COMO SU PREVENCION CON LA ADMINISTRACION DE FARMACOS CON GRUPO SH. EL TRABAJO SE REALIZO EN DOS NIVELES COMPLEMENTARIOS: EN PRIMER LUGAR SE HA REVISADO Y ACTUALIZADO LOS ASPECTOS QUIMICOS BIOQUIMICOS Y FARMACOLOGICOS DEL AZUFRE Y DEL GRUPO SULFHIDRILO. EN SEGUNDO LUGAR SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL GRUPO SH FRENTE A ULCERAS GASTRICAS PROVOCADAS MEDIANTE LIGADURA DE PILORO, ESTRES, INDOMETACINA O ETANOL EN UN TOTAL DE 510 RATAS WISTAR. LOS FARMACOS CON GRUPO SH UTILIZADOS SON N-ACETILCISTEINA, MESNA Y METIMAZOL A TRES DOSIS CADA UNO Y POR VIA INTRAPERITONEAL. PARA COMPROBAR SI LA ACCION PROTECTORA GASTRICA DE ESTOS FARMACOS ERA DEBIDO AL GRUPO SH DE SU MOLECULA SE UTILIZA UN ALQUILANTE DE DICHO GRUPO, LA N-ETILMALEIMIDA A DOSIS UNICA POR VIA SUBCUTANEA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTE TRABAJO MUESTRAN QUE LOS FARMACOS CON GRUPO SH TIENEN UNA GRAN ACCION ANTIULCEROSA, REDUCIENDO DE FORMA SIGNIFICATIVA TODOS LOS PARAMETROS ESTUDIADOS EN LAS DIFERENTES TECNICAS. EN LA TECNICA DE LIGADURA DE PILORO NINGUNO DE LOS TRES FARMACOS ALTERAN LA SECRECION ACIDA GASTRICA. LA ADMINISTRACION DE N-ETILMALEIMIDA ANULA EL EFECTO PROTECTOR DE ESTOS TRES FARMACOS ASI COMO QUE DISMINUYE EL VOLUMEN Y AUMENTA EL PH DE LA SECRECION GASTRICA SIGNIFICATIVAMENTE. SE CONCLUYE QUE EL GRUPO SH PARECE SER UN FACTOR DETERMINANTE EN LA POTENTE ACCION ANTIULCEROSA.
  • "ESTUDIO FARMACOLOGICO DE DERIVADOS DE LA TETRALONA COMO POTENCIALES NEUROLEPTICOS".
    Autor: CASTRO FERNANDEZ M. ELENA.
    Año: 1993.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA (1988-90).
    Resumen: SE REALIZO EL ESTUDIO FARMACOLOGICO DE CUATRO DERIVADOS DE LA TETRALONA (QF 104: 3-(4-(P-FLUOROBENZOLL)-N-PIPERIDINILLMETIL)-1-TETRALONA, HIDROCLORURO, QF 105. 2-(N4-(3-P-FLUOROBENZOILPROPIL)-N1-PIPERAZINILMETIL) -1-TETRALINA, HIDROCLORURO; QF 100: 3-(N4-O-METOXIFENIL-N1-PIPERAZINILMETIL)-1- TETRALONA, HIDROCLORURO Y QF 103: 3-(N4-(3-P-FLUOROBENZOILPROPIL)-N1-PIPERAZINILMETIL)-6-FLU ORO-1-TETRALONA, HIDROBROMURO) QUE POR SU ESTRUCTURA QUIMICA POSEEN LOS REQUISITOS ESENCIALES PARA PODER INTERACCIONAR CON RECEPTORES DE DOPAMINA Y 5-HT2. LOS ESTUDIOS DE FIJACION MOSTRARON QUE LAS CUATRO MOLECULAS ENSAYADAS EXHIBEN AFINIDAD POR LOS RECEPTORES D2(PKI) 7.11-8.19) Y D1 ESTRIALES (PKI 5.88-6.60); ASI COMO POR LOS RECEPTORES 5 HT2 DEL CORTEX (PKI 6.48-8.80). LAS MOLECULAS QUE PORTAN EN SU ESTRUCTURA DOS FARMACOFOROS BUTIROGENONICOS; YA SEAN RIGIDO Y EL OTRO SEMIRRIGIDO (QF 104) O BIEN UNO SEMIRRIGIDO Y EL OTRO FLEXIBLE (QF 103), SON LAS QUE SE MOSTRARON MAS ACTIVAS EN EL TEST DE LA ACTIVIDAD MOTORA ESPONTANEA (% RED. DEL 68 Y 64.6%, 2 MG/KG), EN EL ANTAGONISMO DE LA HIPERMOTILIDAD INDUCIDA POR ANFETAMINA (% RED. DEL 90.7 Y 67.4%, 8 MG/KG), EL ANTAGONISMO DE LA RESPUESTA CONDICIONADA DE EVITACION (% INH. DEL 44, Y 23.3%, 2 MG/KG) Y EL ANTAGONISMO DE LAS ESTEREOTIPIAS INDUCIDAS POR APOMORFINA. LAS OTRAS DOS MOLECULAS QF 100 Y QF 105, QUE POSEEN SOLAMENTE UN FARMACOFORO BUTIROFENONICO, EXHIBEN UNA MENOR ACTIVIDAD, CON LA EXCEPCION DEL ULTIMO ENSAYO. EN TODOS LOS CASOS, LA POTENCIA OBSERVADA EN LOS TEST PREDICTIVOS DE UNA POSIBLE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA FUE LIGERAMENTE INFERIOR A LA EXHIBIDA POR EL HALOPERIDOL. EN LOS TEST REALIZADOS CON LA FINALIDAD DE EVALUAR LA POTENCIAL INDUCCION DE EPS, LAS NUEVAS MOLECULAS NO INDUJERON CATALEPSIA NI TAMPOCO INCOORDINACION MOTORA EN LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION, SIN EMBARGO, INDUCEN RELAJACION MUSCULAR, CON UNAS DE50 DE 2.4 Y 3.5 MG/KG, PARA LAS QF 104 Y QF 103 RESPECTIVAMENTE. ADEMAS NO ESTAN PROVISTAS DE ACTIVIDAD ANTICOLINERGICA. EN LOS ENSAYOS DE HPLC/EC LOS NIVELES DE DA Y DOPAC ESTRIALES NO FUERON MODIFICADOS POR NINGUNA MOLECULA, EXCEPTO LA QF 100, SIN EMBARGO TODAS INCREMENTARON LA CONCENTRACION DE HVA CON EXCEPCION DE LA MOLECULA QF 103, Y FINALMENTE, EN LA MODIFICACION DE LA INGESTA, SE PRODUJO UNA DISMINUCION TRAS EL TRATAMIENTO CON EL HALOPERIDOL O TODAS LAS MOLECULAS A LA DOSIS DE 8 MG/KG, CON PORCENTAJES DE REDUCCION COMPRENDIDOS ENTRE EL 82.4% Y EL 36%. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DESPRENDE QUE EL FARMACOFORO P-FLUOROBENZOLIPIPERIDINA, ASOCIADO CON EL FRAGMENTO TETRALONA, CONSTITUYE UNA ESTRUCTURA VALIDA PARA LA OBTENCION DE FARMACOS ANTIPSICOTICOS CON PERFIL ATIPICO.
  • APLICACION DE UN MODELO EXPERIMENTAL DE DENERVACION DEL SISTEMA COLINERGICO CEREBRAL A LA FARMACOLOGIA DE LOS PROCESOS NEURO-DEGENERATIVOS.
    Autor: PASCUAL ALONSO TERESA .
    Año: 1993.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: "FARMACOLOGIA".
    Resumen: SE PRESENTA UN MODELO EXPERIMENTAL EN RATA DE DENERVACION COLINERGICA UNILATERAL POR INYECCION CEREBRAL ESTEREOTAXICA DE AC. IBOTENICO EN N. BASAL MAGNOCELULAR. SE CARACTERIZA POR LESION SELECTIVA DE LA VIA ASCENDENTE A NEOCORTEX, MINIMA AGRESIVIDAD EN LOS ANIMALES, REDUCCION DOSISDEPENDIENTE DEL 30-60% EN MARCADORES NEUROQUIMICOS PRESINAPTICOS, AUMENTO DE AFINIDAD RECEPTORIAL Y CORRELACION CON DEFICIT CONDUCTAL DE MEMORIA A LARGO PLAZO. EL MODELO INCLUYE UNA FASE INICIAL DE INSTAURACION DE LA DENERVACION HASTA EL 7 DIA POSTLESION, Y SE MANTIENE ESTABLE AL MENOS HASTA LAS 14 SEMANAS. SE PROPONE LA UTILIZACION DE LA FASE INICIAL PARA EL ESTUDIO DE TERAPEUTICAS QUE PUEDAN MEJORAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL. SE EFECTUA UN ESTUDIO CON LITIO, DEXAMETASONA Y AC. VALPROICO QUE INCLUYE: FARMACOCINETICA PARA OPTIMIZAR DOSIS, ESTUDIO NEUROQUIMICO (COLINOACETIL-TRANSFERASA) Y ESTUDIO DE CONDUCTA (CAMPO ABIERTO Y EVITACION PASIVA). SE CONCLUYE UN EFECTO PROTECTOR DEL LITIO SOBRE LA DENERVACION EXPERIMENTAL.
  • MODULACION, RESERVA Y RECAMBIO FUNCIONAL DE ADRENOCEPTORES ALFA-2 Y PAPEL FUNCIONAL DE RECEPTORES IMIDAZOLINICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO .
    Autor: PINEDA ORTIZ JOSE ANGEL.
    Año: 1993.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EN ESTA TESIS SE UTILIZARON TECNICAS ELECTROFISIOLOGICAS IN VIVO EN EL LOCUS COERULEUS Y TECNICAS DE BAÑO DE ORGANO AISLADO PARA EL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA CON EL OBJETO DE ESTUDIAR LA MODULACION, RESERVA Y RECAMBIO FUNCIONAL DE LOS ADRENOCEPTORES ALFA-2 EN EL SNC Y SNP, ASI COMO LA PARTICIPACION DE RECEPTORES IMIDAZOLINICOS EN LA REGULACION DE LAS NEURONAS DEL SNC. LAS CONCLUSIONES PRINCIPALES SON: 1) LA ADMINISTRACION AGUDA Y/O CRONICA DE RESERPINA, UN DEPLETOR DE MONOAMINAS, O DE FARMACOS COLINERGICOS TANTO DIRECTOS COMO INDIRECTOS PROVOCA UN ESTADO DE SUPERSENSIBILIDAD DEL ADRENOCEPTOR ALFA-2 EN EL SNC Y SNP. ESTOS CAMBIOS ESTAN ASOCIADOS A MODIFICACIONES EN LOS PARAMETROS QUE DEFINEN LA RESERVA FUNCIONAL DE RECEPTORES. LA ADMINISTRACION CRONICA DEL ANTIDEPRESIVO DESIPRAMINA PROVOCA UNA DESENSIBILIZACION DEL ADRENOCEPTOR ALFA-2 QUE ES DIFERENTE (MENOR) CUANDO EL TRATAMIENTO SE REALIZA EN UN ANIMAL CON UN ADRENOCEPTOR ALFA-2 PREVIAMENTE SUPERSENSIBLE. 2) LAS NEURONAS NORADRENERGICAS DEL LOCUS COERULEUS Y EL CONDUCTO DEFERENTE POSEEN UNA IMPORTANTE RESERVA FUNCIONAL DE ADRENOCEPTORES ALFA-2. SE DESCRIBE LA CINETICA DE RECAMBIO DE ESTOS RECEPTORES EN EL LOCUS COERULEUS. 3) EL LOCUS COERULEUS CONTIENE RECEPTORES IMIDAZOLINICOS, POSIBLEMENTE DEL SUBTIPO I1, QUE MODULAN DE FORMA ESTIMULATORIA LAS NEURONAS DEL NUCLEO.
  • FARMACOS Y CONDUCCION DE VEHICULOS .
    Autor: PRADA PEREZ ROCIO.
    Año: 1993.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.
    Resumen: ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO DESCRIPTIVO EFECTUADO MEDIANTE UNA ENCUESTA NACIONAL A CONDUCTORES DE VEHICULOS A MOTOR. ANALISIS CUANTITATIVO Y CUALITATIVO DE LA PRESENCIA DE PROCESOS PATOLOGICOS Y CONSUMO DE SUSTANCIAS PSICOACTIVAS CAPACES DE MODIFICAR LA APTITUD PARA CONDUCIR SIN PELIGRO EN LOS CONDUCTORES ESPAÑOLES. TIPIFICACION DEL PERFIL GENERAL Y PATRON DE CONDUCCION DE LOS CONDUCTORES ESPAÑOLES. VALORACION DE ESTADO DE SALUD, PRESENCIA DE PROCESOS PATOLOGICOS, NATURALEZA Y DURACION DE LOS PROCESOS, ASI COMO AFECTACION DE ESTOS EN LA CAPACIDAD DE CONDUCIR DE LOS CONDUCTORES. PATRON DE CONSUMO DE FARMACOS EN CONDUCTORES, INFLUENCIA DEL CONSUMO EN LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y NIVEL DE INFORMACION SOBRE FARMACOS Y CONDUCCION.
  • "INFLUENCIA DE DIVERSOS PSICOFARMACOS SOBRE MECANISMOS OPIOIDES ENDOGENOS" .
    Autor: RODRIGUEZ BECERRA M. MAR.
    Año: 1993.
    Universidad: CADIZ.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: NEUROCIENCIAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.
    Resumen: EL CONSUMO, POR PARTE DE LA POBLACION HEROINOMANA, DE SUSTANCIAS PSICOTROPAS, CONCRETAMENTE BENZODIACEPINAS, PARA INTENTAR SUPRIMIR O ALIVIAR LA SINTOMATOLOGIA DE PRIVACION DE LA DROGA ADICTOGENA, JUNTO CON LAS YA CONOCIDAS INTERCONEXIONES EXISTENTES ENTRE LOS SISTEMAS OPIOIDES Y GABERGICOS FUERON LA BASE DE REALIZACION DE NUESTRO TRABAJO, EN EL CUAL HEMOS PRETENDIDO, COMO OBJETIVO FUNDAMENTAL, LA POSIBILIDAD DE DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UNA BASE BIOLOGICA Y FUNCIONAL CON LA QUE PODER JUSTIFICAR EL USO DE BENZODIACEPINAS EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE ABSTINENCIA A OPIACEOS. PARA ELLO HEMOS UTILIZADO TRES BENZODIACEPINAS DIFERENTES, COMO SON FLUMITRACEPAM, TRIAZOLAM Y DIACEPAM, Y DOS METODOLOGIAS DISTINTAS: LA ESTIMULACION DE CAMPO EN BAÑO DE ORGANO AISLADO Y EL TEST DE LA PLANCHA CALIENTE O HOT-PLATE.
  • ESTUDIO DE INTERACCIONES ENTRE SISTEMAS SEROTONERGICOS Y DOPAMINERGICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
    Autor: ZAZPE ARCE ARTURO.
    Año: 1993.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA (FACULTAD DE MEDICINA) PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS..
    Resumen: EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA SUGERIDO LA POSIBLE EFICACIA TERAPEUTICA DE FARMACOS QUE ANTAGONIZAN SELECTIVAMENTE LOS RECEPTORES SEROTONERGICOS (5-HT3) EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE RETIRADA QUE APARECE TRAS LA INTERRUPCION DEL CONSUMO DE DROGAS DE ABUSO. LOS TRASTORNOS CONDUCTUALES QUE SE PRODUCEN EN AMBAS PATOLOGIAS, PARECEN ESTAR ESTRECHAMENTE RELACIONADOS CON UNA ELEVADA ACTIVIDAD DE LOS SISTEMAS DOPAMINERGICOS CENTRALES, POR LO QUE ES DE GRAN INTERES PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LOS FACTORES QUE REGULAN LA LIBERACION DE DOPAMINA (DA) EN DIFERENTES REGIONES CEREBRALES. EN ESTA MEMORIA SE HAN REALIZADO ESTUDIOS "IN VITRO" DEL PAPEL QUE DESEMPEÑA LOS DISTINTOS SUBTIPOS DE RECEPTORES SEROTONERGICOS EN LA LIBERACION BASAL E INDUCIDA POR K+ DE DA. PARA ELLO SE HA MEDIDO LA LIBERACION DE DA TRITIADA EN REBANADAS DE TUBERCULO OLFATORIO Y DE ESTRIADO, ASI COMO LA LIBERACION DE DA ENDOGENA EN ESTE ULTIMO. POR OTRA PARTE, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS CORRELATIVOS "IN VIVO" DE LA INTERACCION DE DIFERENTES FARMACOS CON ACTIVIDAD SOBRE RECEPTORES SEROTONERGICOS, CON PARAMETROS CONDUCTUALES ASOCIADOS A SISTEMA DOPAMINERGICO (ACTIVIDAD MOTORA ESPONTANEA E HIPERACTIVIDAD MOTORA INDUCIDA POR COCAINA EN RATON).
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