FARMACOS PSICOTROPICOS, 7

Autor: BARBANOJ RODRIGUEZ MANUEL JOSE.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA.

Resumen: LAS BENZODIACEPINAS (BZD), SI BIEN AMPLIAMENTE RECONOCIDA SU EFICACCIA COMO ANSIOLITICOS Y SU ELEVADO COCIENTE BENEFICIO/RIESGO, NO SE HALLAN EXENTAS DE PROBLEMAS SIGNIFICATIVOS, SIENDO LOS PRINCIPALES INCONVENIENTES DEL TRATAMIENTO ANSIOLITICO CON BZD: A) LA NOTABLE SEDACION Y DETERIORO DE HABILIDADES SENSORO-COGNITIVO-MOTORAS; B) LOS EFECTOS ADITIVOS CON OTROS DEPRESORES DEL SNC; C) EL RIESGO POTENCIAL DE ABUSO Y D) LA EVENTUAL PRODUCCION DE DEPENDENCIA CON LA CONSIGUIENTE APARICION DE UN FENOMENO DE REBOTE AL SUSPENDER EL TRATAMIENTO. A CAUSA DE ESTOS EFECTOS NO DESEADOS, LA INVESTIGACION HA CONTINUADO EN LA BUSQUEDA DE FARMACOS PROPIAMENTE "ANSIOSELECTIVOS". BUSPIRONA ES UN NUEVO COMPUESTO, NO RELACIONADO QUIMICA NI FARMACOLOGICAMENTE CON LAS BZD, QUE PARECE SER QUE PRESENTA UNA EFICACIA CLINICA A ELLAS COMPARABLE PERO CON UNA CLARA MENOR INCIDENCIA DE EFECTOS NO DESEADOS. EL OBJETIVO DE LA PRESENTE MEMORIA SERA LA ADQUISICION DE INFORMACION SOBRE EL EFECTO QUE PRODUCEN LOS NUEVOS ANSIOLITICOS BZD-GABA-IONOFORO CL INDEPENDIENTES, REPRESENTADOS POR BUSPIRONA, EN EL FUNCIONALISMO DEL SNC EN EL HOMBRE Y COMPARARLO CON EL PRODUCIDO POR LOS COMPUESTOS BENZODIACEPINICOS, REPRESENTADOS POR DIACEPAM. SE HAN REALIZADO 6 ESTUDIOS, EN DOS UTILIZANDO TECNICAS DE RENDIMIENTO PSICOMOTOR (ESTUDIOS I Y II), EN DOS TECNICAS DE POTENCIALES EVOCADOS CEREBRALES (ESTUDIOS III Y IV) Y EN DOS TECNICAS DE CARTOGRAFIA TOPOGRAFICA DE LA FARMACO-ELECTROENCEFALOGRAFIA-CUANTITATIVA (F-EEG-C) (ESTUDIOS V Y VI), Y EN TODOS ELLOS ESCALAS DE EVALUACION AUTOSUBJETIVA, EN UN TOTAL DE 173 SUJETOS JOVENES SANOS DE AMBOS SEXOS, ADMINISTRANDO DIFERENTES DOSIS ORALES UNICAS DE BUSPIRONA (5, 15, 20 Y 30 MG) Y DE DIACEPAM (5, 10, 15 MG), ASI COMO LA ADMINISTRACION CONJUNTA DE AMBOS (20 MG BUSPIRONA + 10 MG DIACEPAM), EN DISEÑOS, TANTO CRUZADOS COMO EN PARALELO, PERO SIEMPRE EN CONDICIONES DE DOBLE-CIEGO Y CONTROLADOS CON PLACEBO, Y PROCEDIENDOSE A LAS EVALUACIONES FARMACODINAMICAS ANTES Y A DIFERENTES TIEMPOS TRAS LA TOMA DEL FARMACO, LLEVANDOSE A CABO LA ULTIMA EVALUACION, EN ALGUN DISEÑO, A +8 HORAS POST-INGESTA. DIACEPAM (5, 10, 15 MG) PRODUJO UN CLARO DETERIORO DOSIS-DEPENDIENTE, DE FORMA MAS EVIDENTE A +2 HORAS POST-MEDICACION PERO LLEGANDO A PERSISTIR EN ALGUNOS CASOS HASTA +6 HORAS, EN LAS DISTINTAS PRUEBAS DE RENDIMIENTO PSICOMOTOR, TANTO EN AQUELLAS CUYO PRINCIPAL COMPONENTE FUE MOTOR COMO EN AQUELLAS QUE FUE PERCEPTIVO, ATENCIONAL, MNESICO O REQUERIAN FUNCIONES ASOCIATIVAS COMPLEJAS. SE OBSERVO TRAS DIACEPAM 15 MG, ENTRE +1 Y +3 HORAS, UNA REDUCCION DE LA AMPLITUD Y UN INCREMENTO DE LA LATENCIA EN LOS COMPONENTES ENDOGENOS (P300) Y MESOGENOS (POTENCIAL DE VERTEX) DE LOS POTENCIALES EVOCADOS CEREBRALES. LOS COMPONENTES EXOGENOS TAMBIEN SE VIERON MODIFICADOS, INCREMENTANDOSE LA LATENCIA INTERPICO I-V DE LOS POTENCIALES AUDITIVOS DE TRONCO CEREBRAL. DIACEPAM 10 MG INDUJO SOBRE LA F-EEG-C LOS CAMBIOS HABITUALMENTE DESCRITOS COMO REPRESENTATIVOS DE LOS ANSIOLITICOS (DISMINUCION DEL PODER TOTAL Y DE LA ACTIVIDAD ALFA Y UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD BETA, ASI COMO UNA ACELERACION DEL CENTROIDE DE LA ACTIVIDAD TOTAL Y UN AUMENTO DE SU DESVIACION) Y OCASIONO, PRINCIPALMENTE ENTRE +1 Y +2 HORAS, UNA DISMINUCION DEL NIVEL DE VIGILANCIA EVALUADO MEDIANTE INDICES ELECTROENCEFALOGRAFICOS (COCIENTE ALFA ANTERIOR/ALFA POSTERIOR, COCIENTE ALFA/ONDAS-LENTAS). SUBJETIVAMENTE DIACEPAM (5, 10, 15 MG) TAMBIEN PRODUJO UNA CLARA RELACION DOSIS-RESPUESTA, PRINCIPALMENTE REPRESENTADA POR UNA DISMINUCION EN LA SENSACION DE ACTIVIDAD Y UN INCREMENTO EN LA DE SOMNOLENCIA AL AUMENTAR LA DOSIS, SI BIEN PRESENTANDO TALES CAMBIOS, EN GENERAL, UN RANGO INFERIOR A LO OBSERVADO TRAS LAS VARIABLES OBJETIVAS Y MENOR DURACION EN EL TIEMPO. COMPARANDO DOSIS ANSIOLITICAMENTE EQUIVALENTES (15 MG DE BUSPIRONA Y DIACEPAM) EL NUMERO DE EES REPORTADOS TRAS DIACEPAM (8.8/SUJETO) FUE SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIOR AL REPORTADO TRAS BUSPIRONA (4.2/SUJETO), SIENDO ESPECIFICOS LA FALTA DE FUERZA EN EXTREMIDADES, LA FALTA DE FUERZA EN CADERAS, LA MARCHA INESTABLE Y LA SENSACION DE EMBRIAGUEZ. EL PERFIL OBTENIDO CON BUSPIRONA FUE TOTALMENTE DISTINTO. EN LAS PRUEBAS DE RENDIMIENTO PSICOMOTOR NO SE OBSERVO UNA RELACION DOSIS-RESPUESTA (15, 20 Y 30 MG), ENCONTRANDOSE ESCASOS RESULTADOS SIGNIFICATIVOS NO SISTEMATICOS A +6 HORAS TRAS LAS DOSIS SUPERIORES, MIENTRAS QUE BUSPIRONA 15 MG NO PUDO DIFERENCIARSE DE PLACEBO EN NINGUN MOMENTO NI EN NINGUNA PRUEBA. BUSPIRONA 15 MG TAMPOCO PUDO DIFERENCIARSE SIGNIFICATIVAMENTE DE PLACEBO EN LOS COMPONENTES ENDOGENOS, MESOGENOS Y EXOGENOS DE LOS POTENCIALES EVOCADOS CEREBRALES EVALUADOS. SIN EMBARGO, SE EVIDENCIARON CAMBIOS SIGNIFICATIVOS, DOSIS-DEPENDIENTES (5, 15 Y 30 MG) Y POSTERIORMENTE CONFIRMADOS EN UN ESTUDIO INDEPENDIENTE (20 MG) EN LAS VARIABLES DE F-EEG-C, MAYORMENTE OPUESTOS A LOS OBSERVADOS TRAS DIACEPAM 10 MG Y PRINCIPALMENTE CARACTERIZADOS POR UN INCREMENTO DE ACTIVIDAD TETA ASOCIADO A UNA ACELERACION DEL CENTROIDE DELTA/TETAY A UNA DESACELERACION DEL CENTROIDE ALFA. EL EFECTO SOBRE LOS INDICES ELECTROENCEFALOGRAFICOS DE VIGILANCIA FUE POCO CONSISTENTE AUNQUE NO SE PUDO DESCARTAR UNA EVENTUAL DISMINUCION DEL NIVEL DE VIGILANCIA, DEDUCIBLE DEL TIPO DE CAMBIOS OBSERVADOS EN EL EEG, PERO DE CARACTERISTICAS Y TRASCENDENCIA TODAVIA POR DILUCIDAR. LAS EVALUACIONES SUBJETIVAS FUERON EL OTRO GRUPO DE VARIABLES QUE TAMBIEN PERMITIO DIFERENCIAR SIGNIFICATIVAMENTE A BUSPIRONA DE PLACEBO. SI BIEN AL IGUAL QUE DIACEPAM PRODUJO, EN GENERAL, UNA DISMINUCION EN LA SENSACION DE ACTIVIDAD Y UN INCREMENTO EN LA SOMNOLENCIA, SIEMPRE E INDEPENDIENTEMENTE DE LA RELACION DE DOSIS DE LOS TRATAMIENTOS ACTIVOS LOS CAMBIOS OBSERVADOS TRAS BUSPIRONA FUERON INFERIORES A LOS OBSERVADOS TRAS DIACEPAM. ADEMAS, CON LAS DOSIS MAS ALTAS EVALUADAS SE OBSERVO UNA TENDENCIA A PRESENTAR UNOS CAMBIOS SUBJETIVOS OPUESTOS A LOS OBSERVADOS CUANDO SE IBAN INCREMENTANDO LAS DOSIS DE DIACEPAM, EVIDENCIANDOSE TAL CIRCUNSTANCIA PRINCIPALMENTE EN LOS ULTIMOS TIEMPOS DE LECTURA. SI BIEN CUANTITATIVAMENTE LOS EES FUERON SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES A LOS REPORTADOS TRAS PLACEBO (2.7/SUJETO), NO SE OBSERVO UN INCREMENTO DOSIS-DEPENDIENTE TRAS LAS DOSIS ALTAS (15 MG: 4.2/SUJETO; 20 MG: 5.5/SUJETO; 30 MG: 4.6/SUJETO), SIENDO EL MAS ESPECIFICO LAS NAUSEAS. LA ADMINISTRACION CONJUNTA DE BUSPIRONA Y DIACEPAM OCASIONO UN PERFIL DE CAMBIOS INTERMEDIO, NO OBTENIENDOSE CAMBIOS SIGNIFICATIVOS IMPORTANTES EN AQUELLAS VARIABLES DE F-EEG-C QUE HABIAN PRESENTADO CAMBIOS RELEVANTES TRAS BUSPIRONA Y DIACEPAM. SE EVIDENCIO UNA SITUACION SIMILAR EN LOS INDICES ELECTROENCEFALOGRAFICOS DE VIGILANCIA, ESPECIALMENTE EN LA EVALUACION TOPOGRAFICA DEL COCIENTE ACTIVIDAD ALFA/ONDAS-LENTAS. SIN EMBARGO, SUBJETIVAMENTE NO SE OBSERVO NINGUNA INTERACCION MESURABLE, PRESENTANDO LA COMBINACION UN PERFIL DE EFECTOS SIMILAR AL OBTENIDO TRAS LA INGESTA DE DIACEPAM SOLO. EL NUMERO DE EES REPORTADOS (6.3/SUJETO) NO AUMENTO SUSTANCIALMENTE EN RELACION A LOS EXPERIMENTADOS CON LOS COMPONENTES POR SEPARADO (BUSPIRONA 20 MG: 5.5/SUJETO Y DIACEPAM 10 MG: 5.2/SUJETO). POR TODO ELLO, SE PUEDE CONCLUIR QUE TRAS ADMINISTRACION AGUDA, EN SUJETO JOVEN SANO Y EN CONDICIONES DE LABORATORIO, LOS NUEVOS ANSIOLITICOS BZD-GABA-IONOFORO CL INDEPENDIENTES, REPRESENTADOS POR LA BUSPIRONA, PRESENTAN UN PERFIL FARMACODINAMICO CLARAMENTE DIFERENTE DEL OBSERVADO TRAS LAS BENZODIACEPINAS, REPRESENTADAS POR EL DIACEPAM, CONFIRMANDO LA DISTINTA PARTICIPACION DE LOS SISTEMAS CENTRALES DE NEUROTRANSMISION EN SUS RESPECTIVOS MECANISMOS DE ACCION Y SUGIRIENDO QUE ANSIOLISIS Y SEDACION NO OBLIGADAMENTE DEBEN COEXISTIR EN EL ESPECTRO DE ACCIONES DE LOS FARMACOS ANSIOLITICOS.

Autor: BERGA MARTI PEDRO.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIOS ALMIRALL.-BARCELONA.

Resumen: LAS ORTOPRAMIDAS, DE LAS QUE METOCLOPRAMIDA, SULPIRIDA Y CLEBOPRIDA SON LAS MAS CONOCIDAS, SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS DESORDENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SI BIEN ADEMAS PRESENTAN UN PERFIL PSICOFARMACOLOGICO QUE SUGIERE SU INDICACION EN LA TERAPIA DE ALGUNAS ENFERMEDADES DE ORIGEN CENTRAL. EN COMUN CON LA MAYORIA DE LOS AGENTES NEUROLEPTICOS, LAS ORTOPRAMIDAS PRESENTAN UN PERFIL ANTIDOPAMINERGICO A NIVEL CENTRAL DADO QUE BLOQUEAN LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS D2 EN LOS EXPERIMENTOS DE FIJACION ESTEREOESPECIFICA CON RADIO LIGANDOS, REALIZADOS EN HOMOGENEIZADOS DE CEREBRO DE RATA, SIENDO LA CLEBOPRIDA LA MAS POTENTE DE LAS MOLECULAS ESTUDIADAS. LA CLEBOPRIDA Y LA METOCLOPRAMIDA Y EN MENOR GRADO LA SULPIRIDA BLOQUEAN LAS ACCIONES DE LOS COMPUESTOS QUE ACTUAN FACILITANDO O IMITANDO LA ACTIVACION DE LOS SISTEMAS DOPAMINERGICOS EN LOS ROEDORES. AMBAS ORTOPRAMIDAS TAMBIEN PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIEMETICA, RESULTANDO LA CLEBOPRIDA LA MAS EFICAZ. DE ENTRE LAS ORTOPRAMIDAS MAS ESTUDIADAS LA CLEBOPRIDA Y EN MENOR GRADO LA SULPIRIDA, MUESTRAN UNA SELECTIVIDAD POR LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS DEL SISTEMA MESOLIMBICO, RELACIONADOS CON LA ACTIVIDAD TRANQUILIZANTE, LO QUE LAS HACE ACREEDORAS DE UN EFECTO CENTRAL MAYOR AL DEL QUE PRESENTA LA METOCLOPRAMIDA. EN CONTRA, LA CLEBOPRIDA Y SULPIRIDA PRESENTAN MENOR ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS DEL SISTEMA NIGROESTRIATAL, EXPLICATIVO DE LA POCA INCIDENCIA DE EFECTOS EXTRAPIRAMIDALES, CON RESPECTO A LOS OBSERVADOS CON LA METOCLOPRAMIDA. LA CLEBOPRIDA COMPARTE CON LA SULPIRIDA LA ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS PRESINAPTICOS Y PRESENTAN UN PERFIL ANSIOLITICO PARECIDO AL DE LAS BENZODIACEPINAS, SIN QUE EL GRADO DE SEDACION Y SOMNOLENCIA ALCANCE LOS NIVELES DE LOS CLASICOS ANSIOLITICOS. EL PERFIL ANSIOLITICO DE CLEBOPRIDA EXPLICA LA EFICACIA EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PSICOSOMATICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

Autor: CHOVER GONZALEZ ANTONIO JOSE.
Año: 1990.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ. UNIDAD DE NEUROFARMACOLOGIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, SE REALIZA UN ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA ADMINISTRACION EXOGENA DE NEUROPEPTIDO Y (NPY) EN LOS TEST DE TEMPERATURA RECTAL EN EL RATON Y ESTIMULACION ELECTRICA DE LA COLA DE LA RATA (EEC). ADEMAS SE HA DETERMINADO EL RESULTADO DE INTERACCIONAR SU EFECTO CON EL DE DROGAS CON CONOCIDA CAPACIDAD DE INTERFERIR SOBRE LOS MECANISMOS NORADRENERGICOS (NA), CON LA FINALIDAD DE ESTABLECER LA EXISTENCIA O NO DE UN FENOMENO DE INTERACCION ENTRE ESTOS MECANISMOS Y LOS NPYERGICOS. POR OTRO LADO SE ABORDO EL ESTUDIO DE LA RELACION DE LOS MECANISMOS NPYERGICOS Y LOS NORADRENERGICOS ALFA-2 CON LA REALIZACION DE UN ESTUDIO FUNCIONAL "IN VITRO" CON EL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA COMO REACTIVO BIOLOGICO Y LA ESTIMULACION DE CAMPO COMO PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. SE HAN ESTABLECIDO LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1) ESTUDIAR SI EL NPY POSEE LA CAPACIDAD FARMACOLOGICA DE INFLUIR SOBRE LA TEMPERATURA RECTAL Y/O LOS FENOMENOS DE CONTROL NOCICEPTIVO. 2) ESTUDIAR LA EXISTENCIA O NO DE UNA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE LOS MECANISMOS NPYERGICOS Y LOS NAERGICOS EN LA EXPRESION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS. 3) PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA INTERACCION FUNCIONAL ENTRE MECANISMOS NPYERGICOS Y RECEPTOR NAERGICOS ALFA-2. A RAIZ DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS HEMOS PODIDO ESTABLECER LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) EL EFECTO DESARROLLADO POR EL NPY EN EL CONDUCTO DEFERENTE DE RATA SOMETIDO A ESTIMULACION DE CAMPO PARECE MEDIARSE A TRAVES DE RECEPTORES PEPTIDERGICOS ESPECIFICOS PERO FUNCIONALMENTE ACOPLADOS A LOS NAERGICOS ALFAS-2. 2) DADO QUE EL EFECTO DEMOSTRADO POR EL NPY EN EL TEST DE EEC SOLO SE MANIFIESTA EN EL UMBRAL 3 Y YA QUE DICHA RESPUESTA REQUIERE LA INTEGRIDAD DE ESTRUCTURAS SUPRADIENCEFALICAS, LA ACCION DEL NPY DEBE REALIZARSE EN AREAS SUPERIORES DE INTEGRACION DE RESPUESTAS EMOCIONALES. 3) EL MECANISMO POR EL QUE SE DESARROLLA LOS EFECTOS ESTUDIADOS, DEMUESTRAN UNA COMPLEJA INTERACCION CON LOS NAERGICOS, NO PUDIENDOSE DESCARTAR LA INTERACCION CON OTROS SISTEMAS. 4) SE NOS PRESENTA DE FORMA MUY SUGESTIVA LA HIPOTESIS DE CONSIDERAR AL NPY COMO NEUROMODULADOR DE LOS MECANISMOS NAERGICOS EN LA MEDIACION DE DICHOS EFECTOS.

Autor: ESPERT TORTAJADA RAUL.
Año: 1990.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: FILOSOFIA Y LETRAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSICOLOGIA BASICA, METODOLOGIA Y PSICOBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PSICOBIOLOGIA. "300-C" (UNIVERSITAT DE VALENCIA).

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA TESIS DOCTORAL HA SIDO ESTUDIAR LOS EFECTOS DE LA RETIRADA DE MORFINA SOBRE LA CONDUCTA AGONISTICA EN RATONES MACHO, BAJO EL PARADIGMA DE LA AGRESION INDUCIDA POR AISLAMIENTO. TAMBIEN HA INTERESADO ESTUDIAR LOS EFECTOS DE LA ADMINISTRACION CRONICA DE MORFINA SOBRE EL PESO CORPORAL DE LOS ROEDORES. SE UTILIZARON UN TOTAL DE 568 RATONES DE LA CEPA OFI, QUE TRAS SU LLEGADA FUERON PESADOS Y ASIGNADOS A DISTINTOS GRUPOS DE TRATAMIENTO. LA MITAD DE LOS ANIMALES FUERON UTILIZADOS COMO EXPERIMENTALES (DOSIS 1.25, 2.5 Y 5 MG/KG) O CONTROLES (CLNA 0.9%), Y ALOJADOS EN JAULAS DE 6 EN 6. DURANTE EL PERIODO DE TRATAMIENTO CRONICO CON CLH. DE MORFINA, LOS ANIMALES FUERON INYECTADOS (I.P.) DIARIAMENTE DURANTE 15 DIAS Y LOS TESTS CONDUCTUALES SE EFECTUARON EN UN AREA NEUTRAL A LOS 30 MINUTOS, 48 HORAS, 72 HORAS Y 7 DIAS DESPUES DE LA ULTIMA ADMINISTRACION DEL FARMACO. PARA EL ANALISIS ESTADISTICO SE UTILIZARON LOS TEST "U" MANN-WHITNEY, KRUSKAL-WALLIS Y ANALISIS DE PERFILES. LOS RESULTADOS INDICAN QUE SE REGISTRAN INCREMENTOS SIGNIFICATIVOS EN LAS CONDUCTAS AGRESIVAS TRAS 72 HORAS Y 7 DIAS TRAS LA RETIRADA DE MORFINA Y QUE EL PESO CORPORAL DISMINUYO SIGNIFICATIVAMENTE EN LAS TRES DOSIS ADMINISTRADAS.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ M. PILAR.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA, FARMACIA-TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: N. 63-1; FARMACOLOXIA.

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DEL ALPRAZOLAM SOBRE LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE BETA-ENDORFINA, ALFA-MSH, ACTH Y VASOPRESINA EN RATAS SOMETIDAS A ESTRES POR INMOVILIZACION Y AL TEST DE CONFLICTO DE GELLER-SEIFTER MODIFICADO. LOS RESULTADOS REVELAN QUE EN AMBAS SITUACIONES SE PRODUCE UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO EN LA CONCENTRACION DE LAS HORMONAS ESTUDIADAS, MAYOR PARA LA ACTH DURANTE EL ESTRES POR INMOVILIZACION, Y PARA LA ALFA-MSH, EN EL TEST DE CONFLICTO, LO QUE SE ATRIBUYE AL TIPO DE ESTIMULO ESTRESANTE EMPLEADO EN CADA CASO. LA ADMINISTRACION DE ALPRAZOLAM (1MG/KG I.P.) SUPRIME O ATENUA LA RESPUESTA HORMONAL PROVOCADA POR LOS ESTIMULOS ESTRESANTES COMO CONSECUENCIA DE SU ACCION SOBRE LOS CENTROS NERVIOSOS DONDE SE GENERAN LAS MODIFICACIONES EN LOS SISTEMAS DE NEUROTRANSMISORES Y NEUROMODULADORES QUE ORIGINAN LA RESPUESTA HIPOTALAMO-HIPOFISIS MEDULA ADRENAL EN EL ESTRES.

Autor: GUIX REQUEJO TERESA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: UTILIZANDO LA TECNICA DE LA MICRODIALISIS CEREBRAL EN EL ESTUDIO DE LAS BASES NEUROQUIMICAS DE LA SENSIBILIZACION A LA COCAINA, MOSTRAMOS LO SIGUIENTE: 1. EN LA RATA, UNA UNICA DOSIS DE COCAINA PRODUCE UNA SENSIBILIZACION A LOS EFECTOS PSICOESTIMULANTES DE ESTA DROGA DE DIAS DE DURACION . 2. LA SENSIBILIZACION CONDUCTUAL INDUCIDA POR LA COCAINA EN LA RATA SE DEBE A UN AUMENTO DEL EFECTO DE LA COCAINA SOBRE LA CONCENTRACION EXTRACELULAR DE DOPAMINA Y UNA SUPERSENSIBILIDAD DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS POSTSINAPTICOS CEREBRALES. 3. EL AUMENTO DEL EFECTO DE LA COCAINA SOBRE LA CONCENTRACION EXTRACELULAR CEREBRAL DE DOPAMINA, ES RESPONSABLE DE LA SENSIBILIZACION CONDUCTUAL EN LA RATA UN DIA DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE COCAINA. 4. LA SUPERSENSIBILIDAD DE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS POSTSINAPTICOS CEREBRALES, ES EL MECANISMO RESPONSABLE DE LA SENSIBILIZACION CONDUCTUAL QUE SE OBSERVA 10 DIAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE COCAINA. 5. LA SUPERSENSIBILIDAD DE RECEPTORES DOPAMINERGICOS POSTSINAPTICOS CEREBRALES, PROBABLEMENTE ES LA CAUSA Y NO LA CONSECUENCIA DE LA DISMINUCION DEL EFECTO DE LA COCAINA EN LA RATA, SOBRE LA CONCENTRACION EXTRACELULAR CEREBRAL DE DOPAMINA.

Autor: MUÑOZ HERNANDEZ JOSE GABRIEL.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO (1973).

Resumen: LA POBLACION RURAL OBJETO DE ESTUDIO PRESENTA UN ALTO INDICE DE ENVEJECIMIENTO, BAJO NIVEL DE ESTUDIOS, PORCENTAJE REDUCIDO DE PERSONAS QUE ADMITEN FUMAR O BEBER ETANOL Y UNA BUENA IMPRESION SOBRE SU ESTADO DE SALUD. EL CONSUMO MEDIO DE MEDICAMENTOS POR HABITANTE CONSULTADO ES DE 1,81, PREFIEREN LA VIA ORAL, EXISTE UN ALTO GRADO DE ADHERENCIA O CUMPLIMIENTO AL TRATAMIENTO, MAS DE LA MITAD DE LOS ENCUESTADOS CONFIESA LEER EL PROSPECTO, AUNQUE TAMBIEN MAS DE LA MITAD AFIRMA NO ENTENDER SU CONTENIDO. EL MEDICO APARECE COMO UN BUEN INFORMADOR SOBRE MEDICAMENTOS EN CONTRASTE CON EL FARMACEUTICO Y OTROS PROFESIONALES SANITARIOS. EL 25 POR CIENTO DE LOS ENCUESTADOS ADMITE AUTOMEDICARSE FUNDAMENTALMENTE POR INICIATIVA PROPIA, TENIENDO MUY POCA INFLUENCIA EN LA AUTOMEDICACION LOS ATS Y LOS FARMACEUTICOS.

Autor: NIDO ALONSO CARLOS DEL.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO (1973).

Resumen: SE HA LLEVADO A CABO UNA ENCUESTA SOBRE CONSUMO DE TABACO, ALCOHOL Y DROGAS DE ABUSO EN UNO DE LOS 7 LLAMAMIENTOS DE RECLUTAS DE VALLADOLID DEL AÑO 1988. SE HAN ECUESTADO 784 RECLUTAS AL INICIO DEL SERVICIO MILITAR Y 362 SOLDADOS AL FINAL DEL MISMO PERIODO. LA EDAD MEDIA ES DE 19,7 Y 20,5 AÑOS RESPECTIVAMENTE AL INICIO Y FINAL DEL SERVICIO MILITAR. EL 69% DE LOS INDIVIDUOS SON CONSUMIDORES DE TABACO AL PRINCIPIO Y FINAL DEL SERVICIO MILITAR. AL INICIO DEL SERVICIO MILITAR EL 63,8% SON CONSUMIDORES DIARIOS Y SEMANALES DE ALCOHOL, FRENTE AL 64,9% QUE LO ES AL FINAL DE DICHO PERIODO. AL INICIO DEL SERVICIO MILITAR EL 53,1% HA CONSUMIDO CANNABIS EN ALGUNA OCASION Y UN 28,5% EN EL ULTIMO MES. AL FINAL DEL SERVICIO MILITAR ESTOS PORCENTAJES HAN SIDO DE 61,3 Y 33,9 RESPECTIVAMENTE. EL CONSUMO DE COCAINA, OPIOIDES Y OTRAS DROGAS DE ABUSO SE INCREMENTA SIGNIFICATIVAMENTE AL FINAL DEL PERIODO MILITAR. LA VALORACION DE DROGA EN ORINA A CANNABIS Y OPIOIDES FUE POSITIVA AL PRINCIPIO EN UN 12,9 Y UN 1,3% RESPECTIVAMENTE.

Autor: ORDOVAS BAINES JUAN PABLO.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE FARMACIA. HOSPITAL DR. PESET. (SERVICIO VALENCIANO DE SALUD)..

Resumen: LA APLICACION DEL METODO DE ESTIMACION DE MAXIMA PROBABILIDAD AL CLASICO TEOREMA DE BAYES EN FARMACOCINETICA CLINICA, LO QUE SE HA DADO EN LLAMAR "METODOS BAYESIANOS", HAN DEMOSTRADO SU MAYOR EXACTITUD SOBRE LOS METODOS DETERMINISTICOS (REGRESION POR MINIMOS CUADRADOS) EN LA MONITORIZACION DE FARMACOS. EN LA PRESENTE MEMORIA SE DESARROLLA UN PROGRAMA INFORMATICO APLICANDO ESTA METODOLOGIA PARA EL AJUSTE DE DOSIS DE FENOBARBITAL, CARBAMAZEPINA Y ACIDO VALPROICO POR VIA ORAL, EN PACIENTES PEDIATRICOS (MONOTERAPIA). A FIN DE EVALUAR LA EXACTITUD DEL PROGRAMA, EN UNA PRIMERA FASE SE HA EMPLEADO EN UNA SIMULACION FARMACOCINETICA QUE, SIN EL CONCURSO DE PACIENTES, HA PERMITIDO DETERMINAR EL FUNCIONAMIENTO DEL MISMO EN CONDICIONES (SIMULADAS) SUBOPTIMAS. POSTERIORMENTE SE HA UTILIZADO EL PROGRAMA PARA PREDECIR LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE LOS TRES ANTIEPILEPTICOS RETROSPECTIVAMENTE, SOBRE UN TOTAL DE 225 PACIENTES Y 369 CONCENTRACIONES PLASMATICAS, EFECTUANDOSE 333 PREDICCIONES, UTILIZANDO UNA CONCENTRACION PLASMATICA PREVIA, Y 51 PREDICCIONES UTILIZANDO UNA CONCENTRACION DE CARBAMAZEPINA EN SALIVA PREVIA. EL PROGRAMA PROPUESTO HA PRESENTADO UNA MAYOR EXACTITUD DE PREDICCION QUE LOS METODOS ALTERNATIVOS, PRESENTANDO UNA GRAN FLEXIBILIDAD AL PERMITIR LA INTRODUCCION DE ESQUEMAS POSOLOGICOS IRREGULARES. ASIMISMO SE APORTAN LAS RELACIONES OBTENIDAS, MEDIANTE ESTIMACION BAYESIANA, ENTRE EL ACLARAMIENTO PLASMATICO DE CARBAMAZEPINA Y ACIDO VALPROICO Y LA EDAD DE LOS PACIENTES.

Autor: PUIG CAMPAÑA JOSEFINA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA.

Resumen: ENTRE LOS PACIENTES QUE ACUDEN A UNA CONSULTA EXTERNA DE MEDICINA INTERNA HOSPITALARIA POR PRIMERA VEZ, EL CONSUMO DE PSICOFARMACOS ES MUY ELEVADO (58% DE LOS PACIENTES). MAS DE LA CUARTA PARTE DE TODOS LOS MEDICAMENTOS USADOS SON PSICOFARMACOS. LOS TRANQUILIZANTES ANSIOLITICOS SON LOS MAS USADOS (66%). EL USO DE PSIOFARMACOS ES CRONICO DURANTE MESES Y AÑOS, INCLUIDOS LOS PSICOLEPTICOS QUE TENDRIAN QUE UTILIZARSE DURANTE PERIODOS BREVES. EL 70% DE LOS CONSUMIDORES DE PSICOFARMACOS TOMAN UNA SOLA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA, MIENTRAS QUE EL 30% DE LOS PACIENTES CONSUMEN DOS O MAS ESPECIALIDADES. EL GRUPO DE EDAD DONDE HAY MAS CONSUMO ES EL DE 45-64 AÑOS (64,2% DE LOS PACIENTES). ES IMPORTANTE DESTACAR QUE UN 57% DE LOS DE MAS DE 65 AÑOS TAMBIEN LOS TOMAN. EL CONSUMO ES MAS ELEVADO ENTRE LAS MUJERES QUE ENTRE LOS HOMBRES EN CUALQUIER GRUPO DE EDAD. EL 60% DE LAS MUJERES SON CONSUMIDORAS EN COMPARACION DEL 40% DE LOS HOMBRES. LA PRESCRIPCION DE LOS PSICOFARMACOS LAS HACE MAYORITARIAMENTE EL MEDICO DE CABECERA (48%). EXISTE POCA INTERVENCION DEL ESPECIALISTA EN SU PRESCRIPCION. LAS DOSIS DE LOS PSICOFARMACOS SON EN GENERAL INFERIORES A LAS RECOMENDADAS INTERNACIONALMENTE, EXCEPTO PARA EL FLUNITRAZEPAM DEL CUAL SE TOMA COMO MEDIA UNA DOSIS DOBLE. LOS PSICOFARMACOS SE USAN BASICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, EL USO A DOSIS GENERALMENTE INFERIORES A LAS RECOMENDADAS, ASI COMO POR PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS, SUGIERE QUE SE ESTAN EMPLEANDO EN TRASTORNOS MENTALES REACTIVOS EN LOS CUALES SU EFICACIA NO ESTARIA PLENAMENTE JUSTIFICADA. EL 19% DE LOS PSICOFARMACOS TIENEN INDICACIONES SOMATICAS. ESTAS INDICACIONES PODRIAN PONER DE MANIFIESTO LA CREENCIA SEGUN LA CUAL EL TIPO DE PERSONALIDAD INFLUYE O DETERMINA LA PRESENTACION DE ALGUN CUADRO ORGANICO (HIPERTENSION, DERMOPATIAS, CEFALEA), HECHO QUE NO HA SIDO DEMOSTRADO Y QUE EN CASO DE QUE FUERA CIERTA ESTA RELACION SERIA IMPROBABLE QUE LOS PSICOFARMACOS PUDIERAN MODIFICAR LA RELACION PERSONALIDAD-PATOLOGIA ORGANICA.

Autor: SANCHEZ SASTRE JOSE.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE FARMACOLOGIA, TERAPEUTICA Y FARMACOLOGIA CLINICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: EL DESARROLLO DE MODELOS EXPERIMENTALES BASADOS EN TEJIDOS HUMANOS EVITA LAS EXTRAPOLACIONES DE DATOS DESDE EL ANIMAL AL HOMBRE Y CONTRIBUYE A DISMINUIR LA UTILIZACION DE ANIMALES DE LABORATORIO, EVITANDO ASI EN ALGUNA MEDIDA EL SUFRIMIENTO DE ESTOS. PARA LA REALIZACION DEL PRESENTE TRABAJO, SE HAN OBTENIDO TIRAS HELICOIDALES DE VENA UMBILICAL HUMANA QUE SE COLOCABAN EN UN BAÑO DE ORGANO AISLADO. SE REALIZABAN CURVAS DOSIS-EFECTO ACUMULATIVAS CON CADA AGONISTA, ASI COMO EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES CONOCIDAS DE ANTAGONISTAS. LA SEROTONINA MOSTRO UN VALOR DE PD2 DE 7.47 Y SU ACCION SE VIO ANTAGONIZADA COMPETITIVAMENTE POR LA CIPROHEPTADINA (PA2 = 8.88), LA METISERGIDA (PA2 = 8.30) Y LA KETANSERINA (PA2 = 8.51) INDICANDO ELLO LA PRESENCIA DE UN RECEPTOR 5-HT2. LA HISTAMINA MOSTRO UN VALOR DE PD2 DE 5.68 Y SU ACCION SE VIO ANTAGONIZADA COMPETITIVAMENTE POR LA CIPROHEPTADINA (PA2 = 9.09) Y POR LA MEPIRAMINA (PA2 = 8.97), DEMOSTRANDO ELLO LA PRESENCIA DE UN RECEPTOR H1. LA CIMETIDINA NO ANTAGONIZO LA ACCION CONTRACTIL DE LA HISTAMINA, INDICANDO ELLO QUE LOS RECEPTORES H2 NO MEDIAN DICHA ACCION. FINALMENTE, LA NORADRENALINA MOSTRO UN VALOR DE PD2 DE 5.10 Y SU ACCION FUE ANTAGONIZADA COMPETITIVAMENTE POR LA PRAZOSINA (PA2 = 12.44), DEMOSTRANDO ELLO LA EXISTENCIA DE RECEPTORES ALFA1. LAS ACTIVIDADES INTRINSECAS DE LA SEROTONINA, HISTAMINA Y NORADRENALINA FUERON DE 1, 0.63 Y 0.44, RESPECTIVAMENTE. DADOS LOS NIVELES FISIOLOGICOS DE ESTAS SUBSTANCIAS EN PLASMA UMBILICAL Y LA POTENCIA Y ACTIVIDAD INTRINSECA OBSERVADAS, SE CONSIDERA POSIBLE QUE LA SEROTONINA TENGA UNA ACCION FISIOLOGICA EN LA REGULACION DEL FLUJO SANGUINEO UMBILICAL, MIENTRAS QUE LA HISTAMINA NO PARECE TENER INFLUENCIA ALGUNA. LA NORADRENALINA, POR SU PARTE, JUGARIA UN PAPEL, DE MUY PEQUEÑA IMPORTANCIA, EN ESTE SENTIDO.

Autor: TORRES BARRENECHEA RAFAEL.
Año: 1990.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: EL AGONISTA PARCIAL INVERSO DEL RECEPTOR BENZODIAZEPINICO (RBZ) RO 15-4513 SE HA ENCONTRADO UTIL PARA ANTAGONIZAR Y PREVENIR ALGUNAS DE LAS ACCIONES FISIOLOGICAS Y CONDUCTUALES DEL ETANOL, PERO NO HAY TRABAJOS EN QUE SE ESTUDIE ESTA INTERACCION CON ALGUN MODELO NEUROFISIOLOGICO QUE PERMITA CUANTIFICAR LAS RESPUESTAS, COMO OCURRE CON LOS POTENCIALES EVOCADOS VISUALES (PEV). EN EL PRESENTE TRABAJO, SE ESTUDIO EN 75 RATAS WISTAR MACHOS (270-320 G) LA INTERACCION ENTRE EL RO 15-4513 (5 MG/KG I.P.) Y EL ETANOL (4 G/KG I.P.) EN LOS PEV. EN OTRAS 10 RATAS SE ESTUDIO EL NIVEL SANGUINEO DE ETANOL ALCAZADO CON ESA DOSIS. LA ADMINISTRACION DE ETANOL PRODUJO UNA PROLONGACION SIGNIFICATIVA DE LAS LATENCIAS Y UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LAS AMPLITUDES DE LOS COMPLEJOS DEL PEV. EL RO 15-4513 AISLADO AFECTO EN FORMA MINIMA LAS LATENCIAS Y REDUJO LAS AMPLITUDES DE LOS COMPLEJOS P1-N1 Y P2-N3. EN LOS ESTUDIOS DE INTERACCION EL RO 15-4513 PREVIENE Y ANTAGONIZA DE UN MODO COMPLETO LOS EFECTOS DEL ETANOL SOBRE LA VELOCIDAD DE CONDUCCION DEL PEV, Y DE MODO PARCIAL LOS EFECTOS SOBRE EL NUMERO DE NEURONAS QUE INTERVIENEN EN LA GENESIS DEL PEV. LA PRIMERA ACCION ESTA MEDIADA POR EL RBZ, MIENTRAS QUE LA SEGUNDA, ADEMAS DE ESTE HAY OTROS MECANISMOS. LA INTERACCION ETANOL - RO 15-4513 NO ES FARMACOCINETICA.

Autor: BARCELO IRANZO MANUEL .
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL PSIQUIATRICO. BETERO.

Resumen: EL TRABAJO CLINICO QUE CONFIGURA ESTA TESIS DOCTORAL, CONSISTE EN LA EVALUACION DE LA SINTOMATOLOGIA Y LAS ATRIBUCIONES COGNITIVAS QUE SE SUSCINTAN EN PACIENTES DEPRESIVOS TRATADOS CON FARMACOTERAPIA (ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS). LOS RESULTADOS OBTENIDOS SON LOS SIGUIENTES: EL LOCUS DE CONTROL DE LOS PACIENTES TIENDE HACIA LA INTERNALIDAD -INDICE DE LA MEJORIA EN LA ASERTIVIDAD Y SEGURIDAD DE LOS PACIENTES TRAS LA VIVENCIA DEPRESIVA-, SE ELEVA LA UUTOESTIMA SIN LLEGAR A LOS NIVELES DE LA POBLACION SANA CON SIMILAR NIVEL SOCIOCULTURAL Y PERSISTE EL NIVEL DE CONSISTENCIA DEL AUTOCONCEPTO A LO LARGO DE TODO EL TRATAMIENTO -PROBABLEMENTE POR LA ESCASA DISCRIMINACION DE ESTA EVALUACION EN LOS TRASTORNOS DEPRESIVOS. POR TANTO, EL TRATAMIENTO ANTIDEPRESIVO CON FARMACOS TRICICLICOS, POR SI MISMO, GENERA MODIFICACIONES ATRIBUCIONALES EN LOS PACIENTES DEPRESIVOS. LA EVALUACION MEDIANTE EL INVENTARIO DE BECK PARA LA DEPRESION DE DIVERSAS MUESTRAS DE PACIENTES DEPRESIVOS, SIRVE DE INDICE DE LA EFICACIA DE DIVERSOS TRATAMIENTOS ANTIDEPRESIVOS. LA CONCLUSION PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO ES LA IMPORTANCIA DEL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO ELEGIDO COMO FACTOR DISCRIMINANTE. DENTRO DE LA EFICACIA DE LAS ESTRATEGIAS FARMACOLOGICAS Y DE TERAPIA COGNITIVA O DE LA ASOCIACION COMBIANADA DE AMBAS. SE DESTACA LA MEJOR RENTABILIDAD -SOBRE TODO EN CUANTO AL COSTE Y TIEMPO EMPLEADO- DE LA TERAPIA FARMACOLOGICA SOBRE LA TERAPIA COGNITIVA, MAXIME EN LOS PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE DEPRESION MAYOR.

Autor: FALCES BASCOMPTE ANNA MARGARIDA.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL MUTUA DE TERRASSA.

Resumen: ESTUDIO A CIEGO SIMPLE SOBRE LA FUNCION DEL SISTEMA ADRENERGICO BETA EN UN GRUPO DE 10 PACIENTES AFECTOS DE TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR ENDOGENO Y 10 CONTROLES NORMALES SANOS.SE REALIZA UN TEST BIOLOGICO DE ESTIMULACION DE LOS RECEPTORES BETA MEDIANTE INFUSION CON EL AGONISTA ISOPROTERENOL (DOSIS TOTAL 6 MICROGRAMOS, VIA ENDOVENOSA EN 12 MINUTOS) Y SE REALIZAN MEDIDAS DE AMPCICLICO EN PLASMA ANTES Y DESPUES DE LA INFUSION (A LOS 15, 30 Y 45 MINUTOS). EL TEST SE REALIZA AL PRINCIPIO DEL ESTUDIO EN PACIENTES Y EN CONTROLES Y TRAS ELLO NUEVAMENTE EN PACIENTES TRAS 1 SEMANA DE TRATAMIENTO CON PLACEBO DE LACTOSA Y BENZODIACEPINAS, TRAS 4 SEMANAS DE TRATAMIENTO CON ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS Y, FINALMENTE, TRAS 4 DIAS DE WASHOUT DEL FARMACO ANTIDEPRESIVO (NO DE BENZODIACEPINAS QUE SE SIGUIERON ADMINISTRANDO). LOS RESULTADOS NO CONFIRMAN LA HIPOTESIS DE DESREGULACION BASAL DEL SISTEMA BETA EN PACIENTES DEPRESIVOS, Y MUESTRAN UNA TENDENCIA A MOSTRAR UNA HIPERRESPUESTA DE LOS RECEPTORES DE ESTE SISTEMA (EN TERMINOS DE AMPC PLASMATICO) TRAS EL TRATAMIENTO CON IMIPRAMINA QUE NO SUCEDE EN LOS PACIENTES QUE RESPONDIERON AL PERIODO PLACEBO CON MEJORIA CLINICA Y QUE FUERON TRATADOS CON BENZODIACEPINAS. EL PERIODO DE WASHOUT ANULO ALGUNOS DE LOS CAMBIOS PRODUCIDOS POR EL FARMACO IMIPRAMINA.

Autor: GARCIA DELGADO RAFAEL.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRANADA.

Resumen: LOS PSICOFARMACOS SON UN GRUPO DE MEDICAMENTOS CUYO USO HA EXPERIMENTADO UN IMPORTANTE INCREMENTO EN LOS ULTIMOS 20 AÑOS. ANTE ESTA CONSIDERACION, EL PRESENTE ESTUDIO SE PLANTEO LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1. ESTUDIAR EL USO DE PSICOFARMACOS EN PACIENTES CON ALGUN TIPO DE PATOLOGIA ORGANICA, DURANTE LOS PERIODOS AMBULATORIO, INTRAHOSPITALARIO Y AL ALTA. 2. EVALUAR LA INFLUENCIA DE DISTINTOS FACTORES, FUNDAMENTALMENTE LA EDAD Y EL SEXO, SOBRE EL CONSUMO DE SUSTANCIAS PSICOACTIVAS. 3. VALORAR LOS TIPOS DE PSICOFARMACOS MAS UTILIZADOS EN RELACION CON LAS CAUSAS QUE CONDICIONARON SU CONSUMO. 4. ESTUDIAR LOS HABITOS DE CONSUMO EN RELACION A SU FRECUENCIA Y DURACION. SE VALORO EL CONSUMO DE PSICOFARMACOS EN PACIENTES INGRESADOS EN UNA SALA DE MEDICINA INTERNA INVESTIGANDO DICHO CONSUMO EN EL PERIODO PREVIO A LA HOSPITALIZACION Y DURANTE LA MISMA, ASI COMO LAS PRESCRIPCIONES QUE SE REALIZARON AL ALTA. DURANTE EL PERIODO PREVIO AL INGRESO, CONSUMIERON PSICOFARMACOS UN TOTAL DE 275 INDIVIDUOS (22.0%) SIENDO MAS ELEVADO EN LAS MUJERES Y EN LOS GRUPOS DE MAYOR EDAD. LAS BENZODIACEPINAS FUERON LOS FARMACOS MAS PRESCRITOS. LAS CAUSAS DEL CONSUMO FUERON FUNDAMENTALMENTE EL INSOMNIO Y LA ANSIEDAD ESTANDO EN TERCER LUGAR LA DEPRESION. EL EFECTO TERAPEUTICO FUE VALORADO COMO BUENO POR EL 75% DE LOS ENCUESTADOS. ACUSARON REACCIONES ADVERSAS EL 17.4% DE LOS CONSUMIDORES DE PSICOFARMACOS SIENDO LAS MAS FRECUENTES LA SEDACION Y LA SOMNOLENCIA. LOS MEDICOS PRESCRIPTORES FUERON MAYORITARIAMENTE LOS DE ATENCION PRIMARIA Y LOS INTERNISTAS. SE OBSERVO UNA RELACION INVERSA ENTRE EL CONSUMO DE PSICOFARMACOS Y EL DE ALCOHOL. DURANTE EL PERIODO INTRAHOSPITALARIO, LOS RESULTADOS FUERON SIMILARES A LOS DE LA ETAPA ANTERIOR; CONSUMIERON PSICOFARMACOS EL 34% DE LOS INDIVIDUOS, SIENDO DICHO CONSUMO MAS ELEVADO POR PARTE DE LAS MUJERES. LAS BENZODIACEPINAS Y LOS NEUROLEPTICOS SE PRESCRIBIERON DE FORMA PREFERENTE. LAS CAUSAS PRINCIPALES FUERON LA ANSIEDAD Y EL INSOMNIO. LOS MEDICOS PRESCRIPTORES FUERON CASI SIEMPRE LOS INTERNISTAS. EL EFECTO TERAPEUTICO FUE BUENO EN EL 83% DE LOS CASOS. AL ALTA SE PRESCRIBIERON PSICOFARMACOS AL 18.6% DE LOS PACIENTES.

Autor: LANA MOLINER FERNANDO.
Año: 1989.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Autor: MEANA MARTINEZ JOSE JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE NEUROCIENCIAS. UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO.

Resumen: SE HA POSTULADO UNA HIPERSENSIBILIDAD DEL ADRENOCEPTOR ALFA2 EN RELACION CON LOS TRASTORNOS AFECTIVOS. UTILIZANDO MUESTRAS DE CEREBRO POSTMORTEM PROCEDENTES DE VICTIMAS DE SUICIDIO Y SUJETOS CONTROL, SE HA VALORADO LA FIJACION ESPECIFICA DE (3H) CLONIDINA, (3H) UK 14304 Y (3H) IDAZOXAN EN DIFERENTES REGIONES CEREBRALES POSTMORTEM. LA (3H) CLONIDINA MOSTRO UN INCREMENTO EN LA DENSIDAD (BMAX) SIN CAMBIOS EN LA AFINIDAD (KD) EN CORTEZA E HIPOTALAMO DE TRASTORNOS AFECTIVOS MAYORES VICTIMAS DE SUICIDIO. EN VICTIMAS DE SUICIDIO CON ESQUIZOFRENIA Y OTROS DIAGNOSTICOS NO SE OBSERVARON LOS CITADOS CAMBIOS. UTILIZANDO (3H) UK 14304 LOS ANTERIORES HALLAZGOS SE REPRODUJERON AUNQUE NO TAN CLARAMENTE. LA INHIBICION DE LA FIJACION DE (3H) IDAZOXAN MEDIANTE (-) NORADRENALINA MOSTRO UNA MAYOR POTENCIA DE LA MISMA EN SUJETOS VICTIMAS DE SUICIDIO RESPECTO DE CONTROLES SUGIRIENDO UNA MAYOR PROPORCION DEL ESTADO DE ALTA AFINIDAD DEL ADRENOCEPTOR ALFA2. LOS HALLAZGOS CONFIRMAN LA POSTULADA HIPOTESIS DE UNA MAYOR DENSIDAD DE ADRENOCEPTORES ALFA2 EN REGIONES CEREBRALES DE PACIENTES CON DEPRESION ENDOGENA Y AÑADE SOPORTE A LA POSTULADA HIPERSENSIBILIDAD DE LOS MISMOS EN LOS TRASTORNOS AFECTIVOS.

Autor: MORO IPOLA MICAELA.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: PSICOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE PSICOLOGIA..

Resumen: LOS ESTUDIOS DE AGRESION EN MODELOS ANIMALES INDICAN QUE LOS EFECTOS DE LA ANFETAMINA SOBRE ESTA CONDUCTA ESTAN MODULADOS POR UNA SERIE DE VARIABLES. DE ESTAS, LA DOSIS PARECE SER UNA DE LAS MAS IMPORTANTES. A PARTIR DE 2 MG/KG, CON ROEDORES, LA ANFETAMINA REDUCE LOS ATAQUES Y AMENAZAS, Y A PARTIR DE 4MG/KG INCREMENTA LAS HUIDAS Y POSTURAS DEFENSIVAS. SIN EMBARGO, CON DOSIS MENORES DE 2MG/KG, LOS RESULTADOS SON CONTRADICTORIOS. EN NUESTRO EQUIPO DISPONEMOS DE UN MODELO DE INDUCCION DE AGRESION POR AISLAMIENTO, Y UN SISTEMA DE VALORACION MUY DETALLADO, QUE PERMITE LA EVALUACION DE LA DURACION, FRECUENCIA Y TRANSICIONES DE 11 CATEGORIAS DE CONDUCTA. DISPONIENDO DE ESTA TECNICA, NOS PLANTEAMOS AUMENTAR EL CONOCIMIENTO DE LOS EFECTOS DE LA ANFETAMINA SOBRE LA AGRESION, A DOSIS BAJAS (0.25 A 3 MG/JG) Y ADMINISTRACION AGUDA. POR OTRA PARTE, SON MUY ESCASOS LOS ESTUDIOS DE LOS EFECTOS DE LA ANFETAMINA SOBRE LA AGRESION CON TRATAMIENTO REPETIDO. CONOCIENDO LA CAPACIDAD DE LA ANFETAMINA PARA PRODUCIR SENSIBILIZACION A SUS EFECTOS SOBRE LA CONDUCTA MOTORA, DISEÑAMOS UN SEGUNDO EXPERIMENTO CON SEIS GRUPOS DE DIFERENTE TRATAMIENTO. LAS HIPOTESIS FUERON LAS SIGUIENTES: LA ANFETAMINA, EN ADMINISTRACION AGUDA PROVOCA UNA DESORGANIZACION DE LA ESTRUCTURA DE CONDUCTAS COMPLEJAS, DE TAL FORMA QUE SE HACE IMPOSIBLE LLEGAR A LA META FINAL DE LA SECUENCIA-ATAQUE-. POR OTRA PARTE, LA ANFETAMINA PROVOCA ALTERACIONES EN LA PERCEPCION, DE FORMA QUE EL ANIMAL INTERPRETA LA SITUACION NEUTRAL COMO AMENAZADORA. SE UTILIZARON 248 RATONES MACHO (CEPA OF1) DE 42 DIAS DE EDAD. EL GRUPO EXPERIMENTAL SE ALOJO EN JAULAS INDIVIDUALES, EL DE OPONENTES EN GRUPOS DE 9. LOS OPONENTES SE SOMETIERON A ANOSMIA EN DIA PREVIO AL TEST. LOS TEST DE AGRESION CONSISTIERON EN ENFRENTAMIENTO ENTRE UN ANIMAL EXPERIMENTAL Y UN OPONENTE, EN JAULA NEUTRAL, DURANTE 10 MINUTOS. LA PRUEBA SE GRABABA EN VIDEO PARA SU POSTERIOR VALORACION. LOS RESULTADOS INDICARON UNA DISMINUCION EN LA DURACION DE LOS ATAQUES EN TRATAMIENTO AGUDO, Y NINGUN CAMBIO EN AMENAZA, ADEMAS, AUMENTO SIGNIFICATIVAMENTE EL TIEMPO Y FRECUENCIA DE LA EXPLORACION NO SOCIAL, Y DISMINUYO LA INMOVILIDAD. EN TRATAMIENTO REPETIDO SE MOSTRO TOLERANCIA A LA REDUCCION DEL ATAQUE EN TRATAMIENTO DIARIO DURANTE 7 DIAS, Y SENSIBILIZACION DE LOS EFECTOS ANTIAGRESIVOS Y DEL INCREMENTO DE EVITACION Y DEFENSA, MAXIMA EN EL GRUPO QUE RECIBIO ANFETAMINA LOS DIAS 1 Y 7.

Autor: PIÑAS TREJO BASILIO.
Año: 1989.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y PSIQUIATRIA. FACULTAD DE MEDICINA (BADAJOZ).

Resumen: SE ESTUDIA UNA POBLACION CONTROL DE 336 VOLUNTARIOS SANOS Y OTRA DE ESTUDIO FORMADA POR 244 PACIENTES PSIQUIATRICOS EN TRATAMIENTO CON FARMACOS ANTIPSICOTICOS, DE LOS CUALES 53 FORMABAN UNA SUBPOBLACION DE PACIENTES EN MONOTERAPIA NEUROLEPTICA SIN OTRA MEDICACION ASOCIADA. SE DETERMINA A TODOS LOS INDIVIDUOS EL FENOTIPO METABOLICO DE DEBRISOQUINA (DB) SEGUN LA TECNICA DE LENNARD Y COLS (1977), Y TOMANDO LA ANTIMODA DE EVANS Y COLS (1980); RESULTANDO QUE EL 5,4% DE LOS INDIVIDUOS DE LA POBLACION CONTROL ERAN METABOLIZADORES LENTOS DE DB; SIN EMBARGO EN LA POBLACION ESTUDIO ERAN EL 59,4% Y EN LA POBLACION DE MONOTERAPIAS NEUROLEPTICAS EL 49%. SE CONCLUYE QUE DEBEN MANEJARSE CON CAUTELA ESTE TIPO DE FARMACOS, DADO QUE FENOTIAZINAS TALES COMO LA CLORPROMAZINA, LEVOMEPROMAZINA Y TIORIDAZINA INHIBEN LA HIDROXILACION DE DB ENTRE LOS PACIENTES TRATADOS CON ELLAS, Y EN MENOR MEDIDA LA HACEN BUTIROFENONAS COMO EL ALOPERIDOL; ASI COMO QUE LA DOSIS PUEDE RELACIONARSE CON ESTE HECHO, Y QUE LA POLITERAPIA NEUROLEPTICA PUEDE DISMINUIR ESTA CAPACIDAD METABOLICA MAS QUE LA MONOTERAPIA.

Autor: TORRES VILLANUEVA M. ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: LOS ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS SE UNEN EN PLASMA A LA FRACCION ALFA -I- GLICOPROTEINA ACIDA (AGA). DE AHI QUE SITUACIONES FISIOPATOLOGICAS QUE CURSEN CON UN INCREMENTO EN LAS CIFRAS DE DICHA PROTEINA PUEDAN INFLUIR EN LA CONCENTRACION PLASMATICA DE ANTIDEPRESIVOS EN FORMA LIBRE. EL ESTUDIO "IN VITRO" EN SUERO DE PACIENTES NEOPLASICOS CONFIRMA UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA EN LA FRACCION DE MIANSERINA EN FORMA LIBRE (8,70+-0,29 VS 14,32+-0,50%) ASOCIADO A UN AUMENTO EN LAS CIFRAS DE AGA. ESTE FENOMENO NO SE OBSERVA CON IMIPRAMINA. AL OBJETO DE ESTUDIAR LA REPERCUSION DE TAL HECHO, SE ADMINISTRARON AMBOS ANTIDEPRESIVOS A RATONES CONTROL, CON INFLAMACION EXPERIMENTAL Y CON CANCER. SE COMPROBO COMO EN SUERO DE RATONES CON INFLAMACION EXPERIMENTAL, EL PORCENTAJE DE MIANSERINA EN FORMA LIBRE ESTABA DISMINUIDO (17,83+-0,30 VS 19,37+-0,73%) EN TANTO EL NIVEL PLASMATICO DE AGA ESTABA AUMENTADO (2,93+-0,07 VS 0,71+- 0,03 G/I). IGUALMENTE SUCEDIA EN LOS RATONES CON CANCER. SE DETERMINO LA RELACION DOSIS-RESPUESTA, ENCONTRANDO QUE EL EFECTO ANALGESICO DE MIANSERINA DISMINUIA SIGNIFICATIVAMENTE EN LOS RATONES CANCEROSOS Y CON INFLAMACION. ESTA MODIFICACION NO SE OBSERVABA CON IMIPRAMINA. ADICIONALMENTE, TRAS LA ADMINISTRACION DE 30 MG/KG IP. SE COMPROBO UNA IMPORTANTE DISMINUCION EN LA CONCENTRACION CEREBRAL DE MIANSERINA EN LOS RATONES CON INFLAMACION EXPERIMENTAL (43,81 +- 1,73 VS 67,55 +- 5,43 UG/G TEJIDO), ASI COMO UNA REDUCCION EN EL INDICE DE ACCESO DE MIANSERINA AL CEREBRO (0,87 +- 0,09 VS 1,20 +- 0,08). RESULTADOS SIMILARES SE OBTUVIERON EN LOS RATONES CON CANCER: DISMINUCION DE LA CONCENTRACION CEREBRAL ALCANZADA TRAS LA ADMINISTRACION DE 20 MG/KG IP. UNA REDUCCION EN EL INDICE DE ACCESO DEL ANTIDEPRESIVO AL CEREBRO. TALES MODIFICACIONES NO SE OBSERVABAN CON IMIPRAMINA. TODO LO CUAL SUGIERE QUE LA REDUCCION DEL EFECTO ANALGESIVO ES DEBIDA A UN MENOR ACCESO DEL FARMACO AL CEREBRO COMO CONSECUENCIA DE UN AUMENTO EN SU FIJACION PLASMATICA.